Asignatura: Laboratorio de Qumica Orgnica I

Fecha: 23/09/14
Grupo: 1301

Equipo: 2

INVESTIGACIN PREVIA DE LA PRCTICA No. 4: CROMATOGRAFA EN CAPA

FINA (CCF) Y CROMATOGRAFA EN COLUMNA
OBJETIVO GENERAL: Conocer la cromatografa en columna y capa fina como tcnica
de separacin de mezclas de sustancias, sus caractersticas y los factores que en ella
intervienen.
OBJETIVOS PARTICULARES:
a) Conocer la tcnica de cromatografa en capa fina (ccf) y en columna (cc).
b) Aplicar y comparar los mtodos cromatogrficos de capa fina y columna , para
separar, identificar, y purificar compuestos orgnicos.
c) Observar el efecto de diferentes fases mviles en tu cromatofolio y decidir cul es
el adecuado para la separacin de ellas.
d) Calcular valores de Rf de varias sustancias y correlacionarlo a la seleccin
adecuada del eluyente y deducir la relacin que existe entre la polaridad de las
sustancias que se analizan y la de los eluyentes utilizados.
e) Aplicar la tcnica de ccf como criterio de pureza e identificacin de sustancias por
comparacin con patrones de las sustancias puras.
f) Analizar la composicin de algunos medicamentos de tipo analgsico. Para ello
utilizaremos la cromatografa de capa fina (TLC) como mtodo de anlisis.
g) Extraer los pigmentos fotosintticos y separarlos mediante una tcnica sencilla de
cromatografa en papel.
h) Separar los diferentes componentes de las muestras problemas con la ayuda de la
cc.
GENERALIDADES
Bsicamente, el mtodo de separacin cromatogrfica depende de la adsorcin, este es
un fenmeno de superficie donde interaccionan electrostticamente los solutos, de
acuerdo a la polaridad la interaccin es fuerte o dbil.
Cuando se desea llevar a cabo la separacin de una mezcla de compuestos, lo ms
recomendable es iniciar la elucin con un disolvente no polar; eluyendo posteriormente,
con disolventes de mediana polaridad, hasta finalizar con los de mayor polaridad,
separando al inicio , los compuestos menos polares de la mezcla a separar y terminar con
los compuestos ms polares. Sin embargo, el peso molecular tambin es un factor
determinante en el orden de elucin. Un compuesto no polar de alto peso molecular se
desplaza ms lento que un compuesto polar de bajo peso molecular.
La cromatografa en columna se basa en la adsorcin y solubilidad. Es una tcnica de
particin slido-lquido, puesto que existe un equilibrio dinmico entre la adsorcin y
desorcin (elucin). Los compuestos no polares interaccionan dbilmente con el
adsorbete mediante fuerzas de van der Waals, mientras que interacciones ms fuertes se
manifiestan en compuestos polares que van desde fuerzas dipolo-dipolo hasta formacin
de sales, nmero de coordinacin, puentes de hidrgeno, etc.

CUESTIONARIO
1. Cules son las caractersticas de la cromatografa de capa fina as como sus
aplicaciones? La tcnica de ccf es utilizada para:
- Determinar el grado de pureza de un compuesto. Se puede determinar as, por
ejemplo, la efectividad de una etapa de purificacin.
- Comparar muestras. Si dos muestras corren igual en placa podran ser
idnticas. Si, por el contrario, corren distinto entonces no son la misma
sustancia.
Realizar el seguimiento de una reaccin. Es posible estudiar cmo
desaparecen los reactivos y cmo aparecen los productos finales o, lo que es
lo mismo, saber cuando la reaccin ha acabado.
La muestra a analizar se deposita cerca de un extremo de una lmina de plstico o
aluminio que previamente ha sido recubierta de una fina capa de adsorbente (fase
estacionaria). Entonces, la lmina se coloca en una cubeta cerrada que contiene uno o
varios disolventes mezclados (eluyente o fase mvil). A medida que la mezcla de
disolventes asciende por capilaridad a travs del adsorbente, se produce un reparto
diferencial de los productos presentes en la muestra entre el disolvente y el adsorbente.
En cuanto a su aplicacin, es el mtodo de eleccin para separar lpidos cercanamente
relacionados.edwards
2. Cules son los eluyentes , absorbentes y reveladores ms comunes para la ccf?
ELUYENTES
ter de petrleo
Ciclohexano
Tetracloruro de carbono
Benceno
Cloroformo
Cloruro de metileno
Dietilter
Acetato de etilo
Acetona
Etanol
Metanol
Agua
cido actico
*La flecha indica cmo

ADSORBENTES
Celulosa
Silicato de magnesio
Sulfato de calcio
cido silcico
Gel de slice
Almina
xido de magnesio
Carbn activado

REVELADORES
-Luz UV
-Introduccin de la placa en
vapores de yodo.
-Rocio con una solucin de
agua/H2SO4 1:1, despus
calentar intensamente hasta
carbonizar los compuestos.

*La flecha indica el aumento de

la fuerza de interaccin de
enlace hacia los compuestos
polares.

incrementa la polaridad y
poder de disolvente hacia
grupos funcionales polares.

3. Explique los factores que influyen en una separacin por cromatografa de capa
fina: Bsicamente, el mtodo depende de la adsorcin, este es un fenmen de

superficie en donde interaccionan electrostticamente los solutos, de acuerdo a

su polaridad la interaccin es fuerte o dbil.
-Temperatura : Entre menor sea, mas se absorbe en la fase estacionaria.
- Corrientes de aire
- Contaminantes (deben limpiarse con una mezcla de cloroformo y metanol)
-Pureza de los disolventes
4. Define los siguientes conceptos: eluyente, eluato, eluir.
Eluyente: Solvente que pasa dentro de la columna (fase mvil).
Eluato: Solvente que aparece en la parte inferior de la columna.
Eluir o elucin: Proceso mediante el cual un solvente fluye a travs de una
columna de adsorbente , produciendo una separacin de los componentes de la
mezcla.

Diagrama de flujo de Cromatografa en Capa Fina.

CCF (anlisis de
analgsicos)
Tomar 1/8 de una pastilla y
triturar.

Introducir este polvo en un

vial

Aadir 1mL de MetOH.

Agitar por 2
Trazar una lnea por encima del borde inferior
de la placa. Sobre la lnea hacer 5 marcas.
En cada una de las marcas, pinchar x, el
compuestos desconocido y las letras iniciales
de los analgsicos.
Introducir una tira de papel filtro en la cmara
cromatogrfica. Cargar eluyente en la cubeta .

Introducir la placa en la cmara

cromatogrfica y trazar lnea con lpiz
sealado frente del eluyente.
Dejar que los eluyentes se evaporen.

Visualizar manchas con la lmpara UV. Marcar

contornos de las manchas hechas con lpiz,
Repetir procedimiento
Diagrama de flujo de Cromatografa
en Columna. para B.

CC colorantes artificiales)

Colocar la columna para

cromatografa con una pinza
Empacar columna con slica gel
adicionado por la parte superior

Aadir poco a poco el

sulfato de sodio anhidro.

Dejar gotear el disolvente y esperar a que el disolvente

quede ligeramente arriba de la fase estacionaria. No
permitir que el nivel del disolvente baje ms all de la
superficie de slice.

Mantener lento goteo de destilacin.

Aadir la fase mvil durante el desarrollo del

cronograma

fin

Visualizar manchas con la lmpara UV. Marcar

contornos de las manchas hechas con lpiz,
Repetir procedimiento para B.

REFERENCIAS
1.

2.
3.

4.

5.

6.

Abbot D. y Andrews R.S. Introduccin a la cromatografa. 3 ed. Rinehart Winston,

N.Y, Zrraga (et.al). Qumica Orgnica. Experimentos con un enfoque ecolgico.
Direccin General de Publicaciones y Foment Editorial. Mxico , D.F. 2001.
Fieser Louis F. (1967) Experimentos Orgnicos. Revert. Barcelona.
Miranda Ruvalcaba Ren; Hernndez Godnez Eva, Garca Arellanes Judith.
(2005). Tcnicas bsicas para la experimentacin en qumica orgnica. Ciudad
Universidataria, Mxico D.F. FESC UNAM
Pasto,D.J. y Johnson, Carl R. (1974) Determinacin de estructuras orgnicas.
Espaa. Revert
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/cro
matografia.htm
.
http://www.udea.edu.co/portal/page/portal/bibliotecaSedesDependencias/unidades

Academicas/FacultadMedicina/BilbiotecaDiseno/Archivos/Departamentos/Cromato
grafia-farmacologia-toxicologia-medicina-udea.pdf

Nombre: Rul Ramrez Elizabeth Asignatura: Laboratorio de Qumica Orgnica I

Fecha: 23/09/14
Grupo: 1301
Equipo: 2
INVESTIGACIN PREVIA DE LA PRCTICA No. 5: DESTILACIN SIMPLE Y
DESTILACIN FRACCIONADA
OBJETIVO GENERAL: Conocer y comprender los principios que rigen a la separacin de
lquidos por destilacin y la enorme importancia que posee como mtodo de separacin
en qumica.
OBJETIVOS PARTICULARES:
a) Conocer los diferentes tipos de destilacin.
b) Elegir la tcnica de destilacin ms adecuada, simple o fraccionada, a presin
reducida, o por arrastre de vapor en funcin de la naturaleza del lquido o mezcla
de lquidos que se va a destilar y comprobar que es una herramienta indispensable
para la separacin, purificacin e identificacin de compuestos orgnicos
independientemente de su estado de agregacin y del origen de la muestra.
c) Conocer la influencia de la presin sobre el punto de ebullicin de un lquido en
una destilacin a presin reducida.

d) Correlacionar los resultados experimentales mediante el trazo de una grfica que

involucre los puntos de ebullicin ante los pesos moleculares el nmero de
tomos de carbono de las sustancias en estudio.
GENERALIDADES
La destilacin es un proceso que consiste en la vaporizacin de un lquido, condensacin
del vapor y coleccin del condensado. Cuando una sustancia lquida se contamina con
pequeas cantidades de impurezas, stas pueden eliminarse por algn mtodo de
destilacin.
Casi todos los lquidos tienden a sobrecalentarse (alcanzar una temperatura algo superior
al punto de ebullicin) en mayor o menor extensin. Se encuentran entonces en un
estado metaestable que se irrumpe peridicamente al formarse sbitamente una gran
burbuja de vapor en el seno del lquido, se dice entonces que ste hierve a saltos.
Cuando sucede esto, el vapor est tambin sobrecalentado y el punto de ebullicin
observado puede ser superior al real. Esto se puede evitar aadiendo al matraz de
destilacin dos o tres trocitos de plato poroso.
La destilacin debe realizarse con lentitud, pero sin interrupciones, mantenindose
continuamente una gota de condensado en el bulbo del termmetro. Esto favorece el
mantenimiento del equilibrio lquido vapor en el bulbo.
La presin de vapor de cualquier sustancia es una funcin directa de la temperatura, por
lo tanto, al disminuir la presin dentro del aparato de destilacin, menor ser el punto de
ebullicin.

CUESTIONARIO
1. Relacin entre las propiedades fsicas y las estructura molecular de los
alcanos y alcoholes.
Con los alcanos se espera que las nicas interacciones entre dichas
molculas sean de la forma de dipolo instantneo o dipolo inducido. Esto
implica que a mayor longitud de la cadena de carbonos, mas elevado
debe de ser el punto de ebullicin por el aumento del peso molecular, y
las interacciones entre molculas de dicha estructura tambin se deduce
que los alcanos son insolubles en agua. Son no polares.
Los alcoholes tienen una estructura similar al de los alcanos pero con
uno o ms grupos hidroxilo, estos grupos poseen OH - en los cuales tanto
los pares electrnicos libres de oxgeno y el hidrogeno pueden formar,
enlace por puente de hidrogeno, entonces puede concluirse que los
alcoholes son ms solubles en agua aunque dicha solubilidad va
disminuyendo si aumenta la parte no polar de la cadena
2. Propiedades fsicas de alcoholes y alcanos.

Alcanos
Solubilidad

No polares. Hidrofbicos.
Son buenos lubricantes y
preservan los metales,
debido a que evitan que
el agua llegue a la
superficie del metal y
provoque su corrosin.
Son menos densos que
el agua.

Punto de ebullicin

Aumenta poco a poco

conforme aumenta la
cantidad de tomos de
carbono y a medida que
aumentan
las
masas
moleculares.
Las
molculas ms grandes
tienen
reas
superficiales
ms
grandes, lo que genera
atracciones de van der
Waals
en
mayor
cantidad.
Estas
interacciones evitan que
ocurra la vaporizacin y
la ebullicin, as, una
molcula grande, tiene
una
temperatura
de
ebullicin ms elevada
Aumentan conforme se
incrementa
la
masa
molecular

Punto de fusin

Alcoholes
Son polares. Solubles
en agua, dependiendo
de la extensin de su
regin hidrofbica. Al
grupo
hidroxilo
lo
llamamos hidroflico y
al grupo alquilo del
alcohol
se
llama
hidrofbico.
Es
el
grupo alquilo quien
hace menos hidroflico
al alcohol, aunque le
da
solubilidad
en
disolventes no polares.
Los
enlaces
por
puente de hidrgeno
son
la
atraccin
intermolecular
principal, responsable
del elevado punto de
ebullicin.

3. Presin de vapor.
La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido
o un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en
la que la fase lquida y el vapor se encuentra en equilibrio dinmico; su
valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes
mientras existan ambas.

4. Destilacin simple y fraccionada. Caractersticas y diferencias.

La destilacin simple es conveniente cuando se sospecha que las
sustancias contenidas en la mezcla tienen puntos de ebullicin
separados por aproximadamente 80 C, mientras que las destilacin
fraccionada es recomendable en situaciones que requieran mas
precisin adems de aquellas mezclas en las que los puntos de
ebullicin de cada componente sean bastante prximos, incluso de hasta
1 C.
5. Diagramas de composicin vapor-lquido.
El diagrama de fase para una destilacin fraccionada de un sistema ideal
de dos componentes (A y B), se utiliza para explicar el funcionamiento
de una columna de fraccionamiento. El diagrama relaciona la
composicin del lquido en ebullicin con su vapor como una funcin de
la temperatura.
Las lneas horizontales (L1V1, L2V2, L3V3, etc) representan la
evaporacin en el ciclo evaporacin condensacin e indica la
composicin del vapor en equilibrio con el lquido. Las lneas verticales
(V1L2,
V2L3
etc)
representan
la
condensacin en el ciclo
de
evaporacincondensac
in.

Fig 1. Diagrama de fase de la destilacin

fraccionada de un sistema ideal de dos
componentes.

DIAGRAMA DE FLUJO DE LA ACTIVIDAD EXPERIMENTAL

DESTILACIN SIMPLE

Montar equipo de destilacin

simple
Lubricar las juntas
esmeriladas con grafito
o grasa de silicn
Aadir cuerpos porosos al
matraz antes de iniciar el
calentamiento.
Anotar Tinicial a la cual inicia la
destilacin y reciba el destilado
hasta antes de antes de que T=cte.

FRACCIN 1

Cuando
T=cte
,
cambiar
inmediatamente de matraz para
recibir ahora todo lo que destile a
esa T.

FRACCIN 2

Dejar en el matraz el residuo que ya

no destila. Anotar resultados.

FRACCIN 3 y 4. Graficar datos

obtenidos, para alcanos y
alcoholes
DIAGRAMA DE FLUJO EXPERIMENTAL No.2
DESTILACIN
FRACCIONADA

FIN

Empaquetar con fibras

de metal las columnas

Cubrir columna vigreaux

con un trozo de franela y
papel aluminio.

Anotar variaciones de temperatura

de destilacin por cada 5mL de
destilado obtenido o cuando T vare.

Anotar resultados a modo

de tabla. Graficar datos
para cada una de las
destilaciones.

FIN

REFERENCIAS:
1. Abbot D. y Andrews R.S. Introduccin a la cromatografa. 3 ed. Rinehart Winston,
N.Y, Zrraga (et.al). Qumica Orgnica. Experimentos con un enfoque ecolgico.
Direccin General de Publicaciones y Foment Editorial. Mxico , D.F. 2001
2. Wade, L.G. Jr. (2012), Qumica Orgnica, (Volumen I/II) .(7 ed.) Mxico. Prentice
Hall Hispanoamericana, S.A. de C.V.

Nombre: Rul Ramrez Elizabeth Asignatura: Laboratorio de Qumica Orgnica I

Fecha: 23/09/14
Grupo: 1301
Equipo: 2
INVESTIGACIN PREVIA DE LA PRCTICA No. 6: DESTILACIN POR ARRASTRE
DE VAPOR
OBJETIVO GENERAL: aislar el aceite esencial de un producto natural utilizando la
destilacin por arrastre de vapor.
OBJETIVOS PARTICULARES:
a) Aislar el aceite esencial de un producto natural usando:
-Destilacin por arrastre de vapor
- Extraccin continua
b) Conocer las caractersticas de cada una de las tcnicas, as como ls factores que
influyen en ella.
c) Comparar la eficiencia y selectividad de cada uno de los diferentes tipos de destilacin
as como de la extraccin en el aislamiento del aceite esencial.
GENERALIDADES
La destilacin por arrastre es una tcnica para la separacin de sustancias insolubles en
agua y ligeramente voltiles de otros productos no voltiles, hacindose posible la
purificacin adecuada de muchas sustancias de punto de ebullicin elevada o para
aquellas que se descomponen al alcanzar su punto de ebullicin, mediante destilacin a
baja temperatura. Si se realiza una separacin por arrastre de vapor de agua y se trabaja
a presin atmosfrica, se podr separar un producto de mayor punto de ebullicin que el
del agua a una temperatura inferior a 100C. Cuando se destila una mezcla de lquidos
inmiscibles, el punto de ebullicin de esta mezcla permanece constante hasta que uno de
los componentes ha desaparecido completamente (ya que la presin de vapor total es
independiente de las cantidades relativas de los dos lquidos). La proporcin de los
componentes del vapor que destila, depende de la presin de vapor de cada uno de ellos.
CUESTIONARIO
1. Propiedades y caractersticas de los aceites esenciales. Su aislamiento y
purificacin.
Los aceites esenciales son mezclas complejas de hidrocarburos, alcoholes,
compuestos carbonlicos, aldehdos aromticos y fenoles, los cuales
les
proporcionan el aroma caracterstico. Se trata de productos qumicos
intensamente aromticos, no grasos (por lo que no se enrancian), voltiles por
naturaleza (se evaporan rpidamente) y livianos (poco densos). Son insolubles en
agua, levemente solubles en vinagre y solubles en alcohol, grasas, ceras y aceites
vegetales. Se oxidan por exposicin al aire. Se han extrado ms de 150 tipos,
cada uno con su aroma propio y virtudes curativas nicas. Proceden de plantas

tan comunes como el perejil y tan exquisitas como el jazmn. Para que den lo
mejor de s, deben proceder de ingredientes naturales brutos y quedar lo ms puro
posible.
Los aceites esenciales son muy inestables: voltiles, frgiles, y alterables con la luz. Para
obtenerlos de la fuente natural, se utilizan principalmente dos mtodos:

Destilacin en corriente de vapor (o por arrastre de vapor).

Extraccin, que puede ser por presin en fro (exprimiendo sin calentar), entre
otros. Tambin se pueden extraer aceites esenciales mediante su disolucin en
aceites vegetales (almendra, durazno, man, oliva, sapuyul).

Son muy concentrados, por lo que slo se necesitan pequeas cantidades para lograr el
efecto deseado (del orden de los miligramos).
Tambin se pueden sintetizar en forma artificial, que es la manera ms habitual de
obtenerlos, debido a que la gran demanda de estos productos no llega a ser abastecida
por las fuentes naturales.
Los aceites esenciales siempre debe de estar protegidos de la luz y mantenerse en la
botellas de vidrio hermticamente cerradas, de preferencia botellas de color azul, ya que
este color es especfico para los aceites esenciales.

2. Extraccin continua por el mtodo de Soxthlet, extraccin por reflujo directo, sus
caractersticas y aplicaciones.
Existen diferentes mtodos de extraccin:
- La extraccin directa: Consiste en un sistema de reflujo, utilizando como
agente extrayente un disolvente orgnico, el cual se evapora y condensa,
obtenindose al final una solucin del aceite esencial.
- Extraccin continua: se lleva a cabo por el mtodo de Soxthlet en el cual el
disolvente hierve en el matraz y sus vapores ascienden hasta la cmara de
extraccin donde se encuentra el material a extraer, en el momento en que se
llena la cmara de disolvente, ste cae por diferencia de gravedad al matraz de
destilacin. El proceso se repite por un tiempo definido hasta que la extraccin
es completa, obtenindose al final una solucin saturada del aceite esencial.
El exceso de disolvente se elimina (en ambos casos) mediante destilacin hasta
obtener el aceite esencial deseado.

3. Propiedades fsicas de los disolventes orgnicos:

TABLA DE PROPIEDADES FISICOQIMICAS DE LOS DISOLVENTES
ORGNICOS

Disolvente

Propiedades Fisicoqumicas

Hexano

-P.ebullicin:68.95C
-Punto de fusin: -95C
-Densidad relativa (agua = 1): 0.7
-Solubilidad en agua, g/100 ml a 20 C: 0.0013
-Presin de vapor, kPa a 20C: 17
-Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.0
-Punto de inflamacin: -22C (c.c.)
-Temperatura de autoignicin: 225C
Estado fsico a 20C :Lquido
Color : Incoloro
Olor :Similar al ter
Punto de fusin [C] : -63,5 C
Punto de ebullicin [C] : 61,2 C
Densidad :1,483 g / cm 3
Solubilidad en agua : 0.8 g/100 ml (20 C) 0,8 g/100 ml (20 C) .
Peso Molecular : 119,38 g / mol
Presin de vapor : 159 mm Hg a 20 C

Cloroformo

Acetato de etilo

Butanol

Estado fsico a 20C : lquido claro y voltil

Color : incoloro
Olor : olor caracterstico frutal, su evaporacin no deja olor
Punto de fusin [C] : -83C
Punto de ebullicin [C] : 77 C
Presin de vapor, 20C : 76 mmHg
Densidad relativa al agua : 0.90
Solubilidad en agua [% en peso] : 8.70%
Limites de explosin - Inferior [%] : 2.00
Estado fsico: Lquido
Color: incoloro Olor penetrante
Temperatura de ebullicin (C): 117-118C
Temperatura de fusin (C): -89C
Densidad: Prsin de vapor (mmHg 20C): 7
Utilizar mascarilla de carbn, guantes , no usar lentes de contacto.
Trabajar en la campana extractora.

DIAGRAMA DE FLUJO DE DESTILACIN FRACCIONADA

DESTILACIN POR
ARRASTRE DE VAPOR

Colocar 50g de la
muestra en matraz

Aadirle 10mL de agua.

Montar equipo de

Calentar hasta ebullir y pasar

una corriente de vapor de
agua a travs del refrigerante

Juntar los 3 extractos.

Secar mezcla sobre
sulfato de sdio anhidro
y evaporar disolvente

Colectar 150mL de
destilado u observar a

Verter el destilado en un embudo de

separacin. Separar fase orgnica en
un vaso de precipitados.

Lavar la fase acuosa

con 3 porciones de
10mL de hexano

aceite.
Secarla sobre
sulfato
DIAGRAMA
DE FLUJO
DE DESTILACIN AGuardar
PRESIN
REDUCIDA
de sodio anhidro.
DESTILACIN A
PRESIN CONSTANTE

Colocar el aceite obtenido en destilacin por

arrastre en un matraz BALN DE 50ml con
junta esmerilada.14/23
colocar en un bao de aceite

Adaptar un aparato para presin reducida y

hacer vaco con la bomba

Al terminar, suspender calentamiento.

REFERENCIAS

1. Abbot D. y Andrews R.S. Introduccin a la cromatografa. 3 ed. Rinehart Winston,

N.Y, Zrraga (et.al). Qumica Orgnica. Experimentos con un enfoque ecolgico.
Direccin General de Publicaciones y Foment Editorial. Mxico , D.F. 2001
2. Enciclopedia Ilustrada de Remedios Naturales. Dr. C. Norman Shealy. Espaa:
Knemann, 1999. ISBN 3-8290-1714-6
3. Hoja de seguridad del Hexano. [en lnea] [Fecha de consulta: 26-0-14] <Disponible
en
:
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Fic
heros/201a300/nspn0279.pdf>
4. Hoja de seguridad del Cloroformo. [en lnea] [Fecha de consulta: 26-0-14]
<Disponible
en
:
http://portales.puj.edu.co/doc-quimica/fds-labqcadianahermith/CHCl3.pdf>
5. Hoja de seguridad del Acetato de etilo. [en lnea] [Fecha de consulta: 26-0-14]
<Disponible
en
:
http://portales.puj.edu.co/doc-quimica/fds-labqcadianahermith/Acetato%20de%20etilo.pdf>
6. Hoja de seguridad del Butanol. [en lnea] [Fecha de consulta: 23-09-14]
<Disponible en : http://iio.ens.uabc.mx/hojas-seguridad/butanol.pdf>