3.

-SUSTANCIAS
COMPUESTOS.

PURAS.

TIPOS:

SUSTANCIAS

SIMPLES

ELEMENTOS

En la naturaleza es poco corriente encontrarse con sustancias puras, lo normal es encontrarlas

mezcladas. Es tarea de los qumicos obtener, a partir de las mezclas, las sustancias puras que las
forman.
Sustancia pura es una porcin de materia homognea cuya composicin y propiedades son
caractersticas e invariables.
Llamamos molcula a la cantidad ms pequea de una sustancia pura que conserva las
propiedades de la misma. Las molculas se forman por la unin (enlace qumico) de tomos de los
diferentes elementos. La frmula de una sustancia suele indicar la composicin de sus molculas;
as el agua, H2O, est formada por molculas que son la unin de dos tomos de hidrgeno y uno de
oxgeno.
Algunas sustancias puras son simples o sustancias elementales y otras son compuestos. Las
molculas de las primeras estn formadas por un solo tipo de tomos, mientras en los compuestos
hay tomos de varias clases, como por ejemplo el agua.
Sustancias elementales.
Sus molculas estn formadas por agrupaciones de tomos del mismo elemento. Las molculas
de los gases nobles son monoatmicas. Su nombre y smbolo son los mismos que los de los tomos:
Helio(He), Nen(Ne), Argn(Ar), Kriptn(Kr), Xenn(Xe) y Radn(Rn), y su valencia es cero.
Los elementos que forman redes atmicas de enlace metlico o covalente pueden
representarse tambin como si estuviesen formados por molculas monoatmicas. Son los
metales, el Carbono y el Silicio. Ej.: Na, K, Fe, Ag, C, Si,...
Los gases ms corrientes tienen sus molculas diatmicas:
Hidrgeno(H2), Oxgeno(O2), Nitrgeno(N2), Flor(F2), Cloro(Cl2), Bromo(Br2) y Iodo(I2).
El Oxgeno tambin forma molculas triatmicas O3 en el compuesto "ozono".
El Azufre presenta varias formas moleculares o formas alotrpicas: en estado vapor (S 2),
rmbico (S8), amorfo (Sn).
Las sustancias simples tetraatmicas son: Fsforo blanco (P 4), Arsnico (As4) y Antimonio
(Sb4).
Sustancias compuestas o simplemente compuestos.
Sus molculas estn constituidas por unin de dos o ms tipos de elementos. As podemos
clasificarlos en compuestos binarios, ternarios o cuarternarios.

4.-COMPUESTOS BINARIOS.
Son aquellos compuestos formados por dos clases de tomos.
Para formular los compuestos binarios se escriben los smbolos de los tomos y despus se
pone como subndice de cada uno la valencia del otro, simplificando los subndices cuando sea
posible.
El elemento que posee carcter metlico figura en primer lugar. Si ninguno de los elementos es
metlico, se coloca en primer lugar el menos electronegativo. El orden creciente de
electronegatividad en los no metales es el siguiente:
B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, I, Br, Cl, O, F
La condicin para que la frmula de un compuesto est bien escrita es que, la suma de los
productos del nmero de tomos de un elemento por su valencia (con su signo) debe ser nula.
Esta regla est basada en que las sustancias deben ser elctricamente neutras. El elemento ms
electronegativo acta con valencia negativa, y el otro u otros, con positiva.
4.1.-COMBINACIONES BINARIAS DEL OXGENO: XIDOS.
Son combinaciones de cualquier elemento con el oxgeno. El oxgeno se combina con todos los
elementos qumicos, excepto con los gases nobles.
Para nombrar estos compuestos hay varios sistemas:
4.1.1.-Normas de la IUPAC:
a) Notacin de STOCK: Se nombran con la palabra xido seguida de la del elemento que lo
forma y a continuacin, si tiene varias valencias, se pone la valencia del elemento entre parntesis
y con nmeros romanos. Ejemplos:
Li2O
BeO
Cr2O3

Oxido de litio
Oxido de berilio
Oxido de cromo (III)

FeO
PbO2
SrO

Oxido de hierro (II)

Oxido de plomo (IV)
Oxido de estroncio

b) Nomenclatura con prefijos: Las proporciones en que se encuentran los elementos en una
frmula pueden indicarse tambin por medio de prefijos griegos (mono-, di-, tri-, tetra-, pent-,
hexa-, hepta-, etc...). Si resulta innecesario, el prefijo mono puede omitirse. Ejs.:

trixido de dihierro
dixido de carbono
monxido de carbono

Fe2O3
CO2
CO

Pentxido de difsforo
heptxido de dicloro
monxido de mercurio

P2O5
Cl2O7
HgO

4.1.2.-Nomenclatura antigua o funcional:

Distingue entre xidos (metal + O) y anhdridos (no metal + O). Se nombran con la palabra
'xido' (o 'anhdrido') seguida del nombre del metal (o no metal). Si ste tiene varias valencias, se
hace terminar el nombre del metal (o no metal) en -oso o en -ico, segn acte con la menor o con
la mayor valencia, respectivamente. Si tiene ms de dos valencias, se emplean los prefijos hipopara la menor y per- para la mayor. Ejs.:
Cl2O
Cl2O3
Cl2O5
Cl2O7

anhdrido hipocloroso
anhdrido cloroso
anhdrido clrico
anhdrido perclrico

Fe2O3
FeO
MnO3
ZnO

xido frrico
xido ferroso
xido mangnico
xido de zinc

Frmula

Notacin con prefijos

Notacin de Stock

Nomenclatura
funcional

FeO

monxido de hierro

xido de hierro(II)

xido ferroso

Fe2O3

trixido de dihierro

xido de hierro(III)

xido frrico

N2O

xido de dinitrgeno

xido de nitrgeno(I)

xido nitroso

NO

monxido de nitrgeno

xido de
nitrgeno(II)

xido ntrico

N2O3

trixido de
dinitrgeno

xido de nitrgeno(III)

anhdrido nitroso

NO2

dixido de nitrgeno

xido de nitrgeno(IV)

dixido de
nitrgeno

N2O4

tetrxido de
dinitrgeno

xido de nitrgeno(IV)

tetrxido de
nitrgeno

N2O5

pentxido de
dinitrgeno

xido de nitrgeno(V)

anhdrido ntrico

CuO

monxido de cobre

xido de cobre(II)

xido cprico

Cu2O

xido de dicobre

xido de cobre(I)

xido cuproso

PtO2

dixido de platino

xido de platino(IV)

xido platnico

SO2

dixido de azufre

xido de azufre(IV)

anhdrido sulfuroso

Perxidos.Son xidos en los que interviene el anin perxido O 2= (-O-O-). El nmero de oxidacin del
oxgeno es -1, no -2 como ocurre en los xidos (hay dos cargas negativas para dos oxgenos, luego
corresponde una a cada uno de ellos). Para formular los perxidos basta sustituir un tomo de
oxgeno por el grupo O2, es decir, aumentar en uno el nmero de tomos de oxgeno en el xido de
valencia mxima.
Ejs.:
BaO
H2O
K2O

BaO2
H2O2
K2O2

perxido de bario
perxido de hidrgeno (agua oxigenada) H-O-O-H
perxido de potasio

Como hemos dicho que es O2= el grupo caracterstico de estos compuestos, no podemos
simplificar la frmula porque romperamos la unin -O-O- y, al hacerlo, desaparecer el grupo
perxido.

4.2.-COMBINACIONES BINARIAS DEL HIDRGENO : HIDRUROS.

Son los compuestos binarios formados por la unin de un elemento cualquiera y el hidrgeno.
Se formulan de acuerdo con las normas generales anteriormente expuestas y teniendo en
cuenta el orden en las combinaciones binarias entre no metales.

4.2.1.-HIDRUROS METLICOS.
Compuestos formados por la unin de un metal y el hidrgeno. El hidrgeno acta con valencia
1, porque es ms electronegativo que los metales que actan con positiva.
a) Nomenclatura sistemtica.
Se nombran con la palabra genrica hidruro seguida del nombre del elemento. Las
proporciones de los constituyentes se pueden especificar, bien mediante la notacin de Stock, o
bien mediante prefijos numerales. Ejs.:
LiH
RbH
BaH2
AlH3
BeH2

hidruro de litio
hidruro de rubidio
hidruro de bario(II), dihidruro de bario
hidruro de aluminio(III), trihidruro de aluminio
hidruro de berilio(II), dihidruro de berilio.

GeH4
MgH2

hidruro de germanio(IV), tetrahidruro de germanio

hidruro de magnesio(II), dihidruro de magnesio

b) Nomenclatura funcional.
Mediante la palabra hidruro, seguida de la raz del nombre del elemento con la terminacin
-ico u oso para indicar la valencia:
KH
FeH2

hidruro potsico
hidruro ferroso

SrH2
GeH4

hidruro estrncico
hidruro germnico

4.2.2.-HIDRUROS NO METLICOS.
Compuestos formados por la unin de un elemento no metlico y el hidrgeno. Hay que
distinguir entre los no metales de los grupos IIIa, IVa y Va, en los que el no metal acta con
valencia positiva, que los de los grupos VIa y VIIa, en que el no metal es negativo.
a) Nomenclatura sistemtica.
1.- Hidruros de los elementos de los grupos IIIa, IVa y Va:
El hidrgeno acta can 1 y el no metal con valencia positiva. Se suele llamar hidruros
voltiles. Se nombran como los metlicos empleando preferentemente la notacin con prefijos
numerales para indicar las proporciones. Ejs.:
BH3
B2H6
SiH4
CH4

trihidruro de boro
hexahidruro de diboro
tetrahidruro de silicio
tetrahidruro de carbono

NH3
PH3
AsH3
SbH3

trihidruro de nitrgeno
trihidruro de fsforo
trihidruro de Arsnico
trihidruro de antimonio

2.- Hidruros de los elementos de los grupos VIa y VIIa:

Al ser dichos elementos ms electronegativos que el hidrgeno, ste ser la parte positiva (+1)
del compuesto y el no metal la parte negativa. Por lo tanto se nombran con la raz del nombre del
elemento con la terminacin -uro y la palabra de hidrgeno:
H2Se
H2S
H2Te
H2F2

seleniuro de hidrgeno
sulfuro de hidrgeno
telururo de hidrgeno
fluoruro de hidrgeno

HCl
HBr
HI

b) Nomenclatura funcional.
1.- Hidruros de los elementos de los grupos IIIa, IVa y Va:
Reciben los nombres usuales siguientes:

cloruro de hidrgeno
bromuro de hidrgeno
ioduro de hidrgeno

BH3
B2H6
CH4
SiH4

borano
diborano
metano
silano

NH3
PH3
AsH3
SbH3

amonaco
fosfamina o fosfina
arsenamina o arsina
estibamina o estibina

2.- Hidruros de los elementos de los grupos VIa y VIIa (cidos hidrcidos):
Dado que sus disoluciones acuosas tienen fuerte carcter cido, han recibido el nombre
genrico de cido y el uso de la terminacin -hdrico, que puede mantenerse para sus disoluciones
acuosas. A la vista de los conocimientos actuales sobre el carcter cido (no es necesario estar
disuelto en agua), esta distincin es totalmente artificial. Ejs.:
H2S
H2Se
H2Te
H2F2

cido sulfhdrico
cido selenhdrico
cido telurhdrico
cido fluorhdrico

HCl
HBr
HI

cido clorhdrico
cido bromhdrico
cido iodhdrico

4.3.- OTRAS COMBINACIONES BINARIAS: NO METAL-METAL.

Son sales haloideas neutras. Se nombran con la palabra del elemento menos metlico
terminada en -uro seguida del nombre del otro elemento metlico. Las proporciones se pueden
expresar mediante la notacin de Stock, o mediante prefijos. Ejs.

Frmula
CaF2
FeCl3
CuBr
MnS2
Ni2Si

Notacin con prefijos

difluoruro de calcio
tricloruro de hierro
monobromuro de cobre
disulfuro de manganeso
siliciuro de diniquel

N. de Stock
fluoruro de calcio
cloruro de hierro(III)
bromuro de cobre(I)
sulfuro de manganeso(IV)
siliciuro de niquel(II)

Nombre funcional
fluoruro clcico
cloruro frrico
bromuro cuproso
sulfuro mangnico
siliciuro niqueloso

5.-COMPUESTOS TERNARIOS.
5.1.- HIDROXIDOS O BASES.
Son compuestos constituidos por hidrgeno, oxgeno y un elemento metlico. El hidrgeno y el
oxgeno forman el grupo hidrxido OH- que acta con valencia -1. Para formular los hidrxidos se

escribe el smbolo del metal y a continuacin el grupo hidrxido entre parntesis y un subndice
que corresponde a la valencia del metal. Si el metal es monovalente, se omite el parntesis. Ej.:
Frmula
LiOH
Ba(OH)2
Fe(OH)2
Cr(OH)3
NH4OH
Sn(OH)4

N. de Stock
hidrxido de litio
hidrxido de bario
hidrxido de hierro(II)
hidrxido de cromo(III)
hidrxido de amonio
hidrxido de estao(IV)

Notacin con prefijos

hidrxido de litio
dihidrxido de bario
dihidrxido de hierro
trihidrxido de cromo
hidrxido de amonio
tetrahidrxido de estao

Nombre funcional
hidrxido de litio
hidrxido brico
hidrxido ferroso
hidrxido crmico
hidrxido amnico
hidrxido estnnico

5.2.- CIDOS OXOCIDOS.

Las combinaciones binarias del hidrgeno con elementos no metlicos de los grupos VIa y VIIa
muestran propiedades cidas cuando estn en disolucin acuosa: son los hidrcidos ya estudiados.
Ahora vamos a considerar aquellos compuestos con propiedades cidas que contienen oxgeno,
hidrgeno y un no metal, en general, aunque a veces puede ser un metal de transicin en estado de
oxidacin elevado.
En su frmula contienen: H + No metal + oxgeno El hidrgeno acta con +1, el oxgeno con
2 y el no metal con alguna de sus valencias positivas.
Para aprender a formularlos, podemos considerar que estn formados por adicin de agua al
anhdrido correspondiente, si bien hay que tener en cuenta que sto solo es un mtodo para
aprender a formular, y no una verdadera reaccin qumica que ocurra en la realidad siempre.
Para nombrar los oxcidos utilizaremos primero la nomenclatura funcional (en -oso e -ico),
que est admitida por la IUPAC.
Los oxcidos se nombran como los anhdridos de que derivan, cambiando 'anhdrido' por
'cido'. Si el mismo anhdrido origina varios cidos, porque al hidratarse admite varias molculas
de agua (una, dos o tres), cada cido resultante se distingue por un prefijo:
Se usan los prefijos meta- (1 H2O), piro- (2 H2O) y orto- (3 H2O) para los cidos de los no
metales trivalentes y pentavalentes.
Se usan los prefijos meta- (1 H2O) y orto- (2 H2O) para los cidos de los no metales
tetravalentes.
Los cidos que resultan de la mxima hidratacin de los anhdridos, pueden nombrarse tambin
sin el prefijo orto-. Ejemplos:

cido hipocloroso:
cido cloroso:
cido clrico:
cido perclrico:
cido hiposulfuroso:
cido sulfuroso:
cido sulfrico:
cido nitroso:
cido ntrico:
cido metafosforoso:
cido metafosfrico:
cido pirofosforoso:
cido pirofosfrico:
cido ortofosforoso:
cido ortofosfrico:
cido metabrico:
cido tetrabrico:
cido ortobrico:
cido carbnico:
cido metasilcico:
cido ortosilcico:

Cl2O + H2O

Cl2O3 + H2O

Cl2O5 + H2O

Cl2O7 + H2O

SO + H2O

SO2 + H2O

SO3 + H2O

N2O3 + H2O

N2O5 + H2O

P2O3 + H2O

P2O5 + H2O

P2O3 + 2H2O

P2O5 + 2H2O

P2O3 + 3H2O

P2O5 + 3H2O

B2O3 + H2O

2B2O3 + H2O

B2O3 + 3H2O

CO2 + H2O

SiO2 + H2O

SiO2 + 2H2O

H2Cl2O2
H2Cl2O4
H2Cl2O6
H2Cl2O8
H2SO2
H2SO3
H2SO4
H2N2O4
H2N2O6
H2P2O4
H2P2O6
H4P2O5
H4P2O7
H6P2O6
H6P2O8
H2B2O4
H2B4O7
H6B2O6
H2CO3
H2SiO3
H4SiO4

HClO
HClO2
HClO3
HClO4

HNO2
HNO3
HPO2
HPO3

H3PO3
H3PO4
HBO2

H3BO3

El arsnico y el antimonio forman los mismos cidos que el fsforo.

Nomenclatura sistemtica de los oxcidos.Adems de la nomenclatura funcional que hemos visto, y que est reconocida por la IUPAC,
este organismo ha ideado una nomenclatura ms sistematizada para este tipo de cidos.
Para nombrar un oxcido se considera a ste como la unin de un grupo negativo (anin),
formado por los tomos de no metal y oxgeno, y una parte positiva (catin), que es el hidrgeno.
As, en el cido ntrico (HNO3), el anin es el NO3- y el catin es el H+.
Se nombra la partcula 'oxo' precedida de un prefijo que indica el nmero de oxgenos, a
continuacin el nombre del no metal acabado en '-ato' y si tuviese varios tomos precedido de un
numeral que lo indique; se indica la valencia del no metal entre parntesis y en numeros romanos, y
se termina con 'de hidrgeno'. Se puede suprimir el prefijo 'mono' siempre que no sea necesario.

Tambin se pueden nombrar con la palabra cido seguida de otra que comienza con un prefijo
que indica el nmero de oxgenos, el trmino 'oxo' y el nombre del no metal acabado en 'ico', con
la valencia entre parntesis y en nmeros romanos. Ejemplos:
Frmula
HClO
HClO2
HBrO3
HIO4
HNO2
H4SiO4
H2SeO3
H4P2O7

N. funcional
ac. hipocloroso
ac. cloroso
ac. brmico
ac. peridico
ac. nitroso
ac. ortosilcico
ac. selenioso
ac. pirofosfrico

Nomenclatura sistemtica
cido oxoclrico(I) u oxoclorato(I) de hidrgeno
cido dioxoclrico(III) o dioxoclorato(III) de hidrg.
cido trioxobrmico(V) o trioxobromato(V) de hidrgeno
cido tetraoxoidico(VII) o tetraoxoiodato(VII) de "
cido dioxontrico(III) o dioxonitrato (III)de hidrg.
cido tetraoxosilcico(IV)o tetraoxosilicato(IV) de "
cido trioxoselnico(IV) o trioxoseleniato(IV) de "
cido heptaoxofosfrico(V)o heptaoxofosfato(V) de "

A continuacin se dan las frmulas de unos cidos especiales, formados por un metal de
transicin, oxgeno e hidrgeno. Estos cidos no se han podido aislar puros o son muy inestables a
temperatura ambiente, pero tienen gran importancia, a pesar de sto, por las sales que forman.
Los forman el Cr y el Mn en los estados de oxidacin ms altos, y son:
H2MnO4
HMnO4
H2CrO4
H2Cr2O7

cido mangnico
cido permangnico
cido crmico
cido dicrmico

cido tetraoxomangnico(VI)
cido tetraoxomangnico(VII)
cido tetraoxocrmico(VI)
cido heptaoxodicrmico(VI)

5.3.-SALES OXOSALES.
Algunas sales ya se estudiaron cuando se vieron las combinaciones binarias metal-no metal.
Estas sales se suelen llamar haloideas. Ej.: KCl cloruro potsico; Na2S sulfuro sdico.
Sales son los compuestos formados por la unin de una especie negativa derivada de un cido,
llamada anin, con una especie positiva llamada catin que suele ser un metal, aunque hay otros
como el catin amonio NH4+.

S-2.

As el KCl contiene el catin K+ y el anin Cl-; el Na2S contiene dos cationes Na+ por cada anin

Vamos a estudiar ahora las sales cuyo anin proviene de un oxocido y que llamamos oxosales.

Las sales resultan en la prctica de la reaccin entre un cido y un metal, xido o hidrxido.
Su formulacin resulta sencilla, sabiendo que puede derivarse de los cidos por sustitucin, en los
mismos, de los tomos de hidrgeno por tomos metlicos.
5.3.1.-Sales neutras.
Derivan de los cidos en que todos los hidrgenos han sido sustituidos por cationes. El no
metal junto con los oxgenos constituye el 'anin' y su valencia negativa es igual al nmero de
hidrgenos que tena el cido. Estos aniones se nombran como el cido, sustituyendo la terminacin
-oso por -ito y la terminacin -ico por -ato.
Para nombrar una sal se nombra primero el anin del cido terminado en 'ito' o en 'ato' segn
corresponda y despus se nombra el metal terminado en 'oso' o en 'ico' segn acte con la
valencia menor o mayor (nomenclatura funcional), o bien se indica la valencia del metal entre
parntesis (nomenclatura de la IUPAC)
cido

Frmula

hipocloroso
bromoso
flurico
peridico
hiposulfuroso
selenioso
telrico
ntrico
metafosforoso
piroarsnico
antimnico
carbnico
metasilcico
ortosilcico
crmico
dicrmico
mangnico
permangnico

HClO
HBrO2
HFO3
HIO4
H2SO2
H2SeO3
H2TeO4
HNO3
HPO2
H4As2O7
H3SbO4
H2CO3
H2SiO3
H4SiO4
H2CrO4
H2Cr2O7
H2MnO4
HMnO4

Valencia del
tomo central
+1
+3
+5
+7
+2
+4
+6
+5
+3
+5
+5
+4
+4
+4
+6
+6
+6
+7

Anin
ClOBrO2FO3IO4SO2SeO3TeO4NO3PO2As2O7-4
SbO4-3
CO3-2
SiO3-2
SiO4-4
CrO4-2
Cr2O7-2
MnO4-2
MnO4-

Valencia del
anin
-1
-1
-1
-1
-2
-2
-2
-1
-1
-4
-3
-2
-2
-4
-2
-2
-2
-1

Nombre del
anin
hipoclorito
bromito
fluorato
peryodato
hiposulfito
selenito
telurato
nitrato
metafosfito
piroarseniato
antimoniato
carbonato
metasilicato
ortosilicato
cromato
dicromato
manganato
permanganato

Veamos algunos ejemplos de sales con la nomenclatura funcional, que es la que ms se usa, y la
sistemtica:

Sal
NaClO
K2SO3
FeSO4
Mg(MnO4)2
Cu(NO3)2

N.funcional
hipoclorito de sodio
sulfito potsico
sulfato ferroso o de hierro(II)
permanganato de magnesio
nitrato cprico o de cobre(II)

Nombre sistemtico
monoxoclorato(I) de sodio
trioxosulfato(VI) de potasio
tetraoxosulfato(VI) de hierro(II)
ditetraoxomanganato(VII) de magnesio
ditrioxonitrato(V) de cobre(II)

6.-COMPUESTOS CUATERNARIOS.
6.1.-Sales cidas.Las sales cidas resultan de la sustitucin parcial de los hidrgenos de un cido por metales.
Estn formadas por un anin que todava contiene hidrgeno y el metal. Estos aniones se nombran
aadiendo el prefijo hidrgeno, dihidrgeno, trihidrgeno, etc., al nombre del anin neutro. Por lo
dems se nombran como las sales neutras.
Tambin se pueden nombrar intercalando la palabra cido en el nombre de la sal, precedida de
un prefijo (mono, di, tri, etc...) para indicar el nmero de hidrgenos que quedan sin sustituir.
Hay una nomenclatura ms antigua, que hoy se considera incorrecta, para el caso en que se
sustituyan la mitad de los hidrgenos del cido. Consiste en nombrar la sal como si fuera neutra,
anteponiendo en prefijo 'bi-'.
Frmula
NaHSO4

Nombres de la IUPAC
sulfato cido de sodio,
hidrgenosulfato sdico

NaH2PO4

fosfato dicido de sodio,

dihidrogenofosfato sdico

Al2(HPO4)3

fosfato monocido de aluminio,

monohidrgeno fosfato de aluminio

LiHCO3

carbonato cido de litio,

hidrgeno carbonato de litio

Nom. vulgar
bisulfato sdico

bicarbonato ltico

6.2.- Hidroxisales o sales bsicas.

Pueden considerarse derivadas de la sustitucin de parte de los OH - de un hidrxido por
aniones cidos.
Se nombran igual que las neutras, aadiendo al nombre del anin las palabras monobsico,
dibsico, etc., para indicar el nmero de grupos OH- que hay en la sal. Ejemplos:
Al(OH)2NO3

nitrato dibsico de aluminio

Al(OH)(NO3)
FeOHSO4

nitrato monobsico de aluminio

sulfato bsico frrico

En la nomenclatura sistemtica se nombran como las neutras pero indicando con un prefijo la
presencia de los grupos OH- (hidroxi-, dihidroxi-, etc.).
Ejemplos:
Al(OH)2NO3
Al(OH)(NO3)
FeOHSO4

dihidroxinitrato de aluminio
hidroxinitrato de aluminio
hidroxisulfato de hierro(III)

APNDICE
I.- TABLA DE LOS ELEMENTOS QUMICOS
Z

Nombre

S.

Masa A.

Conf. electrnica

Ao

Investigador y nacionalidad

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42

Hidrgeno
Helio
Litio
Berilio
Boro
Carbono
Nitrgeno
Oxgeno
Fluor
Nen
Sodio
Magnesio
Aluminio
Silicio
Fsforo
Azufre
Cloro
Argn
Potasio
Calcio
Escandio
Titanio
Vanadio
Cromo
Manganeso
Hierro
Cobalto
Niquel
Cobre
Cinc
Galio
Germanio
Arsnico
Selenio
Bromo
Criptn
Rubidio
Estroncio
Itrio
Circonio
Niobio
Molibdeno

H
He
Li
Be
B
C
N
O
F
Ne
Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl
Ar
K
Ca
Sc
Ti
V
Cr
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
Zn
Ga
Ge
As
Se
Br
Kr
Rb
Sr
Y
Zr
Nb
Mo

1,0079
4,0026
6,939
9,0122
10,811
12,011
14,006
15,999
18,998
20,183
22,989
24,312
26,981
28,086
30,973
32,064
35,453
39,948
39,102
40,08
44,956
47,90
50,942
51,996
54,938
55,847
58,933
58,70
63,54
65,37
69,72
72,59
74,922
78,96
79,909
83,80
85,47
87,62
88,905
91,22
92,906
95,94

1s1
1s2
(He)2s1
(He)2s2
(He)2s2 2p1
(He)2s2 2p2
(He)2s2 2p3
(He)2s2 2p4
(He)2s2 2p5
(He)2s2 2p6
(Ne)3s1
(Ne)3s2
(Ne)3s2 3p1
(Ne)3s2 3p2
(Ne)3s2 3p3
(Ne)3s2 3p4
(Ne)3s2 3p5
(Ne)3s2 3p6
(Ar)4s1
(Ar)4s2
(Ar)3d1 4s2
(Ar)3d2 4s2
(Ar)3d3 4s2
(Ar)3d5 4s1
(Ar)3d5 4s2
(Ar)3d6 4s2
(Ar)3d7 4s2
(Ar)3d8 4s2
(Ar)3d10 4s1
(Ar)3d10 4s2
(Ar)3d10 4s2 4p1
(Ar)3d10 4s2 4p2
(Ar)3d10 4s2 4p3
(Ar)3d10 4s2 4p4
(Ar)3d10 4s2 4p5
(Ar)3d10 4s2 4p6
(Kr)5s1
(Kr)5s2
(Kr)4d1 5s2
(Kr)4d2 5s2
(Kr)4d4 5s1
(Kr)4d5 5s1

1766
1894
1817
1797
1808
a.J.C.
1772
1774
1771
1898
1807
1808
1927
1823
1669
a.J.C.
1774
1894
1898
1808
1879
1791
1830
1797
1774
a.J.C.
1735
1751
a.J.C.

Henry Cavendish (Inglaterra)

Willian Ramsay (Inglaterra)
Johan Arfvedson (Suecia)
Louis N. Vauquelin (Francia)
Humphry Davy (Inglaterra)
Edad antigua
Daniel Rutherford (Inglaterra)
Joseph Priestley (Inglaterra)
Carl W. Scheele (Suecia)
Ramsay y Travers (Inglaterra)
Humphry Davy (Inglaterra)
Humphry Davy (Inglaterra)
Friedrich Woler (Alemania)
Jons Berzelius (Suecia)
Henning Brand (Alemania)
Edad antigua
Carl W. Scheele (Suecia)
Rayleigh y Ramsay (Inglaterra)
Ramsay y Travers (Inglaterra)
Humphry Davy (Imglaterra)
Lars Freik Nilson (Suecia)
Willian Gregor (Inglaterra)
Nils Sefstrom (Suecia)
Louis N. Vauquelin (Francia)
Johann Gahn (Suecia)
Prehistoria
Georg Brandt (Suecia)
Axel Cronstedt (Suecia)
Prehistoria

1875
1885
1250
1817
1826
1898
1860
1870
1794
1789
1801
1778

Paul de Boisbausdran (Francia)

Clemens Winkler (Alemania)
Alberto Magno (Alemania)
Jons Berzelius (Suecia)
Antoine Balard (Francia)
Ramsay y Travers (Inglaterra)
Bunsen y Kirchhoff (Alemania)
A. Crawford (Inglaterra)
Johann Gradolin (Finlandia)
Martin Klaporth (Alemania)
Charles Hatchett (Inglaterra)
Carl Scheele (Suecia)

43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62

Tecnecio
Rutenio
Rodio
Paladio
Plata
Cadmio
Indio
Estao
Antimonio
Telurio
Yodo
Xenn
Cesio
Bario
Lantano
Cerio
Praseodimio
Neodimio
Prometio
Samario

Tc
Ru
Rh
Pd
Ag
Cd
In
Sn
Sb
Te
I
Xe
Cs
Ba
La
Ce
Pr
Nd
Pm
S

98
101,07
102,90
106,4
107,87
112,40
114,82
118,69
121,75
127,60
126,90
131,30
132,90
137,34
180,94
140,12
140,90
144,24
147
150,35

(Kr)4d5 5s2
(Kr)4d7 5s1
(Kr)4d8 5s1
(Kr)4d10 5s0
(Kr)4d10 5s1
(Kr)4d10 5s2
(Kr)4d10 5s2 5p1
(Kr)4d10 5s2 5p2
(Kr)4d10 5s2 5p3
(Kr)4d10 5s2 5p4
(Kr)4d10 5s2 5p5
(Kr)4d10 5s2 5p6
(Xe)6s1
(Xe)6s2
(Xe)5d1 6s2
(Xe)4f2 5d0 6s2
(Xe)4f3 5d0 6s2
(Xe)4f4 5d0 6s2
(Xe)4f5 5d0 6s2
(Xe)4f6 5d0 6s2

1937
1844
1803
1803
a.J.C.
1817
1836
a.J.C.
1450
1782
1811
1898
1860
1808
1839
1803
1885
1885
1945
1879

Pirrier y Segre (EE.UU)

Carl Klaus (Rusia)
Willian Wollaston (Inglaterra)
Willian Wollaston (Inglaterra)
Prehistoria
Friedrich Stromeyer (Alemania)
Reich y Richter (Alemania)
Prehistoria
B. Valentino (Alemania)
Franz Muller (Rumania)
Bernard Courtois (Francia)
Ramsay y Travers (Inglaterra)
Bunsen y Kirchhoff (Alemania)
Humphry Davy (Inglaterra)
Carl G. Mosander (Suecia)
Morton Klaproth (Alemania)
C.Auer von Welsbach (Austria)
C.Auer von Welsbach (Austria)
Marinsky y Glendenin (EE.UU)
Paul de Boisbaudran (Francia)

63
64
65
66
67
68
69

Europio
Gadolinio
Terbio
Disprosio
Holmio
Erbio
Tulio

Eu
Gd
Tb
Dy
Ho
Er
T

151,96
157,25
158,92
162,50
164,93
167,26
168,93

(Xe)4f7 5d0 6s2

(Xe)4f7 5d1 6s2
(Xe)4f9 5d0 6s2
(Xe)4f10 5d0 6s2
(Xe)4f11 5d0 6s2
(Xe)4f12 5d0 6s2
(Xe)4f13 5d0 6s2

1901
1880
1843
1886
1879
1843
1879

Eugene Demarcay (Francia)

Jean de Marignac (Suiza)
Carl de Mosander (Suecia)
Paul de Boisbaudran (Francia)
P.T. Cleve (Suecia)
Carl de Mosander (Suecia)
P.T. Cleve (Suecia)

70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87

Iterbio
Lutecio
Hafnio
Tantalio
Volframio
Renio
Osmio
Iridio
Platino
Oro
Mercurio
Talio
Plomo
Bismuto
Polonio
Astato
Radn
Francio

Yb
Lu
Hf
Ta
W
Re
Os
Ir
Pt
Au
Hg
Tl
Pb
Bi
Po
At
Rn
Fr

173,04
174,97
178,49
180,94
183,85
186,2
190,2
192,2
195,09
196,96
200,59
204,37
207,19
208,98
210
210
222
223

(Xe)4f14 5d0 6s2

(Xe)4f14 5d1 6s2
(Xe)4f14 5d2 6s2
(Xe)4f14 5d3 6s2
(Xe)4f14 5d4 6s2
(Xe)4f14 5d5 6s2
(Xe)4f14 5d6 6s2
(Xe)4f14 5d7 6s2
(Xe)4f14 5d9 6s1
(Xe)4f14 5d10 6s1
(Xe)4f14 5d10 6s2
(Xe)4f14 5d10 6s2 6p1
(Xe)4f14 5d10 6s2 6p2
(Xe)4f14 5d10 6s2 6p3
(Xe)4f14 5d10 6s2 6p4
(Xe)4f14 5d10 6s2 6p5
(Xe)4f14 5d10 6s2 6p6
(Rn)7s1

1878
1907
1923
1802
1783
1925
1803
1803
1735
a.J.C.
a.J.C.
1861
a.J.C.
1753
1898
1940
1900
1939

Jean de Marignac (Suiza)

Georges Urbain (Francia)
Coster (EE.UU.) y Hevesy (Alem.)
Anders Ekeberg (Suecia)
Fausto Elhuyar (Espaa)
Noddack, Tacke y Berg (Aleman.)
Smithson Tennant (Inglaterra)
Simithson Tennant (Inglaterra)
Antonio de Ulloa (Espaa)
Prehistoria
Edad Antigua
Willian Crookes (Inglaterra)
Edad Antigua
Claude Geoffroy (Francia)
Marie Curie (Polonia)
Corson, Mackenzie, Segr (EE.UU.)
F. Ersnt Dorn (Alemania)
Marguerite Perey (Francia)

88
89
90
91
92
93
94
95

Radio
Actinio
Torio
Protactinio
Uranio
Neptunio
Plutonio
Americio

Ra
Ac
Th
Pa
U
Np
Pu
A

226
227
232,03
231
238,03
237
242
243

(Rn)7s2
(Rn)6d1 7s2
(Rn)5f0 6d2 7s2
(Rn)5f2 6d1 7s2
(Rn)5f3 6d1 7s2
(Rn)5f4 6d1 7s2
(Rn)5f6 6d0 7s2
(Rn)5f7 6d0 7s2

1898
1899
1828
1917
1789
1940
1940
1944

Pierre (Fran.) y Marie Curie (Pol

Andr Debierne (Francia)
Jons Berzelius (Suecia)
Hahn (Alemania) y Meitner (Austr.
Martin Klaproth (Alemania)
McMillan y Abelson (EE.UU.)
G.T. Seaborg (EE.UU.)
G.T. Seaborg (EE.UU.)

96
97
98
99
100
101

Curio
Berquelio
Californio
Einstenio
Fermio
Mendelevio

Cm
Bk
Cf
Es
Fm
M

247
247
249
254
253
256

(Rn)5f7 6d1 7s2

(Rn)5f9 6d0 7s2
(Rn)5f10 6d0 7s2
(Rn)5f11 6d0 7s2
(Rn)5f12 6d0 7s2
(Rn)5f13 6d0 7s2

1944
1949
1950
1954
1954
1955

Seaborg, James y Ghiorso (EE.UU.)

Seaborg, Giorso y Thompson (EE.UU
Seaborg, Giorso y Thompson (EE.UU
Seaborg, Giorso y Thompson (EE.UU
Seaborg, Giorso y Thompson (EE.UU
Seaborg, Giorso y Thompson (EE.UU

102
103
104
105

Nobelio
Laurencio
Kurchatovio
Hahnio

No
Lw
Ku
Ha

254
257
260
261

(Rn)5f14 6d0 7s2

(Rn)5f14 6d1 7s2
(Rn)5f14 6d2 7s2
(Rn)5f14 6d3 7s2

1957
1961
1964
1970

Field y otros (EE.UU.)

E.O. Lawrence (EE.UU.)
I.W. Kurtschatow (URSS)
Universidad de Berkeley (EE.UU.)

APNDICE II.-NOMBRES VULGARES.

Incluimos bajo este ttulo una lista por orden alfabtico de nombres especiales que, en la industria, el
comercio, la minera, etc., han recibido algunos elementos, compuestos, minerales y mezclas:
Aceite de vitriolo
cido de Caro
cido murtico
cido ntrico fumante
cido sulfrico fumante
Agua carbnica
Agua fuerte
Agua pesada
Agua regia
lcali voltil
Almina
Azoe
Barita calcinada
Baritina
Bauxita
Bicarbonato
Blanco de zinc
Blanco Espaa
Blenda
Borax
Cal
Cal apagada
Calcita
Calcita (piedra)
Calomelanos
Cal viva
Carborundo
Cardenillo
Casiterita
Cianamida
Cinabrio
Cincita
Corindn
Criolita
Cuarzo
Flor de azufre
Fluorita
Fosforita
Fsforo blanco
Galena
Gas de agua
Gas de gasgeno
Gas gris
Gas mixto

H2SO4
H2SO5
HCl
HNO3 + NO2
Oleum
H2O + CO2
HNO3
H 12

D2O (D= )
3HCl + HNO3
NH3
Al2O3
N2
BaO
BaSO4
Al2O3.2H2O
NaHCO3
ZnO
CaCO3
ZnS
Na2B4O7
CaO
Ca(OH)2
CaCO3
CaCO3
Hg2Cl2
CaO
SiC
Cu(CH3COO)2.Cu(OH)2
SnO2
CaCN2
HgS
ZnO
Al2O3
Na3AlF6
SiO2
S
CaF2
Ca3(PO4)
P4
PbS
CO + H2
CO + N2
aire + CH4
gas alumbrado+gas agua

Magnesia
Magnesita
Magnetita
Manganesa
Mrmol
Mezcla sulfuntrica
Minio
Nieve carbnica

MgO
MgCO3
Fe3O4
MnO2
CaCO3
H2SO4 + HNO3
Pb3O4
CO2 solido

Nitrato de Chile
Nitro
Nitrosa
Oleum
Oligisto
Oxilita
Pechblenda
Permutita
Piedra imn
Pirita
Piroluxita
Plvora negra
Polvos de gas
Potasa
Potasa custica
Prusiato rojo
Prusiato amarillo
Sal amonaco
Sal comn
Sal de cocina
Sal de Glauber
Sal de Magnus
Sal de Mohr
Salfumn
Sal gema
Salitre
Schelita
Siderita
Silex
Slice
Silvina
Sosa
Sosa custica
Sosa Solvay
Talco
Tierra de itrio

NaNO3
KNO3
NOHSO4
SO3 + H2SO4
Fe2O3
Na2O2
UO2.U3O8
Zeolita
Fe2O3
FeS2
MnO2
75%KNO3,15%C,10%S
CaCl2O
K2CO3
KOH
K4(Fe(CN)6)
K3(Fe(CN)6)
NH4Cl
NaCl
NaCl
Na2SO4.10H2O
(Pt(NH3)4)PtCl4
FeSO4.(NH4)2SO4.6H2O
HCl
NaCl
KNO3
CaWO4
FeCO3
SiO2
SiO2
KCl
Na2CO3
NaOH
Na2CO3
Mg3H2(SiO3)4
Y2O3

Gas oxhdrico
Gas pobre
Hematites pardo
Hematites roja
Hielo seco
Lechada de cal
Leja sdica
Leja potsica
Limonita
Litargirio

2H2 + O2
gas de gasgenos
Fe2O3.nH2O
Fe2O3
CO2 slido
suspensin de Ca(OH)2
NaOH + H2O
KOH + H2O
Fe2O3.H2O
PbO

Vidrio corriente
Vidrio soluble potsico
Vidrio soluble sdico
Vitriolo azul
Yeso
Yeso cocido
Zeolita clcica
Zeolita magnsica
Zeolita sdica
Zincita

Na2O.CaO.6SiO2
K2SiO3
Na2SiO3
CuSO4.5H2O
CaSO4.2H2O
(CaSO4)2.H2O
CaAlH6SiO7
MgAlH6SiO7
NaAlH6SiO7
ZnO

Estructura electrnica: principios de construccin,

de exclusin de Pauli y de mxima multiplicidad de
Hund

El modelo atmico actual se llama modelo mecano-cuntico y se basa en dos

principios:
o Principio de dualidad onda-corpsculo (Luis de Broglie)
A un electrn se le puede considerar como una onda o como una partcula
(corpsculo) segn el experimento que se realice.
o Principio de incertidumbre (Heisenberg)
Es imposible determinar simultneamente y con exactitud la posicin y la
velocidad de un electrn.
o A partir de estos dos principios, se formul una ecuacin que describe el
comportamiento ondulatorio y los posibles estados de energa del electrn,
llamada ecuacin de ondas.

Cada solucin de la ecuacin de ondas depende de tres nmeros, llamados nmeros

cunticos, y van a describir un orbital atmico.

Orbital atmico es la regin del espacio prxima al ncleo atmico en la que es muy
probable se encuentre el electrn con determinada energa.

Se llama estructura electrnica a la distribucin, en un tomo de un elemento, de sus

electrones en los distintos orbitales.

Los nmeros cunticos son los nmeros que definen a los orbitales atmicos y
aparecen de la resolucin de la ecuacin de ondas. Su significado es el siguiente:
o Nmero cuntico principal (n)

Puede tomar los valores 1, 2, 3,

Representa el nivel energtico (energa del electrn) y el tamao de los

orbitales. Cunto mayor es n mayor es la energa y el tamao de los
orbitales.

o Nmero cuntico secundario o azimutal (l)

Para cada valor de n, l puede tomar los valores 0, 1,, n-1.

Si n = 3, entonces l = 0, 1, 2.

Representa la el subnivel energtico y la forma del orbital.

El valor de l se designa con las letras s, p, d, f, en vez de 0, 1, 2, 3,

Valor de

Valor de

Tipo de

orbital

1s

2s

2p

3s

3p

3d

4s

4p

4d

4f

o Nmero cuntico magntico (m)

Para cada valor de l, m puede tomar los valores l,, 0,, l.

Si l = 2, entonces m = -2, -1, 0, 1, 2.

Indica el nmero de orbitales presentes dentro de un subnivel.

Representa la orientacin del orbital en el espacio.

o Nmero cuntico de spin (s)

Nmero

1
2

1
2

Puede tomar los valores

Representa el giro del electrn sobre s mismo.

Nombre

Valores

Significado

Principal

1, 2, 3,

Nivel energtico y tamao del

cuntico
n

orbital
l

Secundari

0, 1, 2,, n-1

o
m

Magntico

Subnivel energtico y forma del

orbital

-l,, 0,, l

Orientacin espacial del orbital

Spin

-1/2, 1/2

Giro del electrn sobre s mismo

Un orbital queda definido por la tripleta de nmeros cunticos (n, l, m).

Un electrn queda definido por la cuaterna de nmeros cunticos (n, l, m, s).

Se llama configuracin electrnica o estructura electrnica a la distribucin de los

electrones de un tomo de un elemento en los distintos orbitales. Hay que seguir los
siguientes principios:
o Principio de exclusin de Pauli: en un mismo tomo no puede haber dos
electrones con los cuatro valores de los nmeros cunticos iguales. Por tanto,
en cada orbital slo puede haber dos electrones con valores de spin contrarios,
s

es decir,

1
2

1
2

o Principio de construccin: los electrones van ocupando sucesivamente los

orbitales en orden creciente de energa, teniendo en cuenta que cada orbital
puede estar ocupado solamente por dos electrones que se han de diferenciar
en el spin.

1s
2s

n de e- por subnivel

2p

3s

3p

3d

4s

4p

4d

5s

5p

5d

6s

6p

6d

7s

7p

s = 2e4f
5f

p = 6ed = 10ef = 14en de e- por cada orbital = 2 e-

o Principio de mxima multiplicidad de Hund: cuando en un subnivel existen

varios orbitales, stos son primeramente semiocupados con un electrn
manteniendo

sus

spines

paralelos

(electrones

desapareados),

el

emparejamiento de electrones empieza cuando todos los orbitales estn

semiocupados.

El espacio que rodea al ncleo del tomo queda dividido en niveles (pisos), con
subniveles (apartamentos) y orbitales (habitaciones). Cada habitacin puede estar
ocupada por ninguno, uno o dos electrones (inquilinos).
o En el primer piso hay un nico piso con un apartamento de una habitacin.
o En el segundo piso hay dos apartamentos uno con una habitacin y otro con 3
habitaciones
Ejemplo La configuracin electrnica del aluminio (Z = 13)

1s 2 2 s 2 2 p 6 3s 2 3 p 1

1s

2s

2p

3s

3p

Los electrones situados en el ltimo nivel se llaman electrones de valencia y son los
responsables de las propiedades qumicas y del tipo de enlace que van a presentar.