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Hibridacin
''in situ''
fluorescente.
Gutirrez, Cenia. Gonzales Herrera, Angela. Meja Caldern, Rossario.
Lainez Aguirre, Juan Jos
Es una tcnica molecular que permite localizar un determinado fragmento de la
secuencia de los cidos nucleicos y pone de manifiesto la presencia o ausencia
de secuencias gnicas especficas. Se puede aplicar sobre ncleos interfsicos
de extensiones celulares o cortes de tejido o directamente en cromosomas
TECNICA
FISH.
OBJETIVOS
Puede
identificar
un
rango
de
mutaciones
La hibridacin
con
mltiples
sondas permiten
la deteccin de
productos
de
translocacin.
CONCLUSIONES
No
puede
detectar
pequeas
mutaciones.
Las sondas no
estas
comercialmnt
e disponibles
para todas las
regiones
cromosmicas.
Qu es?
PASOS
En primer lugar, la muestra de DNA (cromosomas metafsicos o ncleos en
interfase)
se
DESNATURALIZA,
proceso
que
separa
las
hebras
FISH en metafase
FISH de interfase
El FISH en interfase tiene la ventaja de que no
es necesario cultivar previamente las clulas
durante diversos das antes de poder analizar
sus cromosomas. Adems, cuando las clulas
se encuentran en interfase, la cromatina est
en torno a 10 000 veces ms descondensada
que en metafase, lo cual permite una mayor
resolucin a la hora de detectar anomalas
pequeas (24 horas)
2. Anomalas numricas.
APLICACIONES EN LA MEDICINA