Les diffrents types de liaisons possibles sont fonction des proprits
Atomiques: affinit lectronique, lectrongativit, etc.. On distingue les liaisons intramolculaire ou liaisons chimiques qui sont des liaisons relativement fortes: - Liaison covalente - liaison ionique - liaison mtallique
Les liaisons intermolculaire ou liaison physique qui sont des
liaisons relativement faibles: - liaison de Van de Waals - liaison hydrogne (ou pont hydrogne)
I- LIAISON COVALENTE Liaison covalente est une liaison dans laquelle les lectrons de valence des deux atomes sont partags entre les deux noyaux. -Atomes dlectrongativits voisines
- Mise en commun dlectrons
1- Modle de LEWIS Chaque atome tend sentourer de huit lectron priphrique et
atteindre la structure du type octet, caractristique du gaz rare
le plus proche. On dit que les atomes obissent la rgle doctet.
Reprsentation dite diagramme ou notation de Lewis. On ne
mentionne que les e- priphriques:
.. . .Br.. Br x
xxx x xx
ou
Br Br
Remarque: liaison covalente dite de coordinence ou dative
Le doublet de la liaison peut tre, dans certains cas, fournie par un
seul atome appel donneur . Exemple 1:
2- Etude quantique de la liaison covalente- thorie des orbitales
atomique Approximation LCAO-MO Le module de Lewis est incapable de faire comprendre lorigine de la stabilit des liaisons. Donc, il faut faire appel au modle probabiliste de latome, rsultant du comportement ondulatoire des lectrons. Si dans latome , chaque lectron est dcrit par une fonction orbitale atomique , dans la molcule, chaque lectron est dcrit par une fonction orbitale molculaire j La fonction orbitale molculaire j a la mme signification que la fonction orbitale atomique . De mme, le carr de j2 conduit la Densit lectronique.
A chaque fonction orbitale j correspond une nergie bien dfinie
Les lectrons ltat fondamental , occuperont les diffrents orbitales molculaires dans lordre croissant des nergies en respectant les rgles De Hund et de Pauli. a) Approximation L.C.A.O.-MO (Linear Combination of Atomic Orbitals -Molecular Orbitals)
Chaque orbitale molculaire (orbitale lie la probabilit de
prsence d'un lectron de la molcule) sous la forme d'une combinaison linaire d'orbitales atomiques: Hj =Ej
i est l'orbitale molculaire i, rsultant de la combinaison linaire
des orbitales atomiques j de chaque atome de la molcule. cij est un scalaire qui dfinit la contribution de chaque orbitale atomique j
* Cas H2 (H1 etH2)
On considre que lOrbitale Molculaire (OM) comme tant une Combinaison linaire des orbitales atomiques (OA)
j L = c 1 c1 + c 2 c2
j = c 1 c 1 + c 2 c2
EjL E c1+ E c2
j A = c 1 c1 - c 2 c2
Energie de lOM liante est infrieure la somme des nergies des OA
L = liante et A = antiliante
+ c2
c1
Energie de lOM antiliante est infrieure la somme des nergies
des OA
EjA E c1+ E c2 + c1
jL
c2
jA
antiliante
Le carr de cette fonction, reprsente en un point la densit de
probabilit de prsence d'un lectron occupant cette orbitale soit :
j2 = [c1 1 + c2 2]2 Par intgration sur tout l'espace (variable de volume dt) on aura donc : j2. dv =[c1 c1 + c2 c2]2. dv soit en dveloppant : j2. dv =c12 c12. dv +c22 c22. dv + 2 c1c2 c1c2. dv
c12 c12. dv reprsente probabilits de trouver l'lectron 1 au
voisinage du noyau H(1) c22 c22. dv reprsente probabilits de trouver l'lectron 2 au voisinage du noyau H(2) 2 c1c2 c1c2.dv Ce terme crois c c dont la valeur est 1 2 significative dans la zone comprise entre les deux atomes 1 et 2
lorsqu'ils sont lis. Ce terme caractrise le recouvrement S entre
les deux orbitales atomiques c1 et c2 des deux atomes lis. On pose : S = c1c2.dv
S est lintgrale de recouvrement, qui dpend de la distance entre
les deux noyaux
- Si S = 0, on na pas de liaison, - Si S diffrent de 0 la liaison existe b) Orbitales liante et antiliante La densit de probabilit associe chaque orbitale molculaire
j+ et j-. On a: (1)
(2)
La relation (1) prend une valeur importante entre les deux noyaux
puisque le terme crois 2c1.c2 sajoute aux densits lectroniques sur
les noyaux. Cette forte densit lectronique entre les noyaux conduit une attraction noyaux lectrons, stabilisante. La fonction j+ est pour
cela appele lorbitale molculaire liante.
Dans la relation (2) inversement, le terme 2c1.c2 se retranche des densits lectroniques sur les noyaux. Pour la fonction j-, la densit
lectronique entre les noyaux sera donc faible ou nulle. La fonction jest appele lorbitale molculaire antiliante.
-Quand les axes de symtrie des orbitales atomiques (OA) sont
colinaires, le recouvrement est dit axial et les orbitales molculaires (OM) formes sont dits de types . Une des orbitales molculaire est liante et not ; lautre est antiliante et not *. -Quand les axes de symtrie des OA sont parallles, le recouvrement est dit latral et les OM formes sont dits de type . Une OM est liante et not , lautre est antiliante et not *.
c) Diagramme nergtique et ordre de la liaison
Energie E+ associe lorbitale molculaire j+ est infrieure lnergie de rfrence qui est celle des deux orbitales atomiques c1 et c2. nergie E- associe lorbitale molculaire j- est suprieure lnergie de rfrence. En gnral, le recouvrement axial est plus fort que le recouvrement latral. Il en rsulte que la stabilit des OM de type est plus grande que celle des OM de type . De mme, la stabilisation de *est plus Important que celle de *. Donc lordre nergtique des OM est: 1S *1S 2S*2S z x= y *x= *y z*
Au cours du remplissage, leffet liant dun doublet de- plac dans une
OM liante, est dtruit par leffet antiliante dun autre doublet plac dans une OM. On dfinit une grandeur permettant dapprcier la force de liaison: Cest lordre de liaison N (indice de liaison) N = 1 (n n*) n est le nombre de- liants 2 n* est le nombre de- antiliants N = 0: le systme est extrmement instable N est un entier, indique que le nombre de liaisons est tablies N est un demi-entier indique la prsence dun e- clibataire dans Une OM liante . Rsultat qui nest pas prvu par la thorie de LEWIS
Exemple H2 H (Z= 1) 1s1
N= 1 (n- n*) = 12 (2- 0) =1
2
3- Diagramme nergtique dune molcule diatomique de la seconde
priode Le comportement magntique dune molcule est li au spin total S qui est gal la somme des spins des Tous les clibataires
S = i=1 ms
Avec ms= 1 2
Si S = 0 indique que les sont apparis, la molcule est diamagntique
Si S 0 indique quil y a un ou plusieurs clibataires, la molcule est donc paramagntique
a- Molcule diatomiques homonuclaires
Quand la diffrence dnergie entre les orbitales 2s et 2p est grande, on peut les considrer Comme indpendantes. Si cette diffrence est trs faible, on assiste alors un mlange de ces OA connu sous le nom dinteraction s-p. Cette interaction se fait entre les deux OA de Symtrie compatible, cest--dire entre 2s et 2p car 2s et 2pz conduit un recouvrement Axial.
linteraction s-p se rencontre dans les molcules diatomiques homonuclaire dont
llment a un numro atomique Z tel que Z7
Exemple O2: O (Z=8) 1s22s22p4
OM O2
OA O E
OA E O *z
*y
*x
x z *S
2s
2s S
Configuration lectronique de la molcule O2 :
N = 1 (n
- n*) = 12
(O=O)
S2 *S 2 z2 x2 2y *x 1 *y 1
(8 4) = 2
donc liaisons ( et ) Tous les clibataires
Comportement magntique de lO2 est
S = i=1 ms = 1
La molcule dO2 est paramagntique
Molcule N2: N (Z=7)
1s22s22p3
N= 3, trois liaisons N
Notation de Lewis
Configuration lectronique de la molcule N2
S=0
S2 *S 2 2x y22z
Molcule est diamagntique
b- Molcule diatomique htronuclaire
La formation dune liaison entre deux atomes A et B diffrents dpend des proprits de chaque atome dont la principale est llectrongativit (EN). (On prend comme exemple latome B plus lectrongative que latome A. Les niveaux nergtique des O.A. des deux atomes seront dcals suite la diffrence dlectrongativit. Les O.A. de B seront les plus basses. Il en rsulte linteraction S-p dans tous les cas de molcules diatomiques hteronuclaires AB. Les niveaux dnergies des O.M. liantes seront plus proches des O.A. De latome B et ceux des O.M. antiliantes seront plus proches des O.A de latome A. Electrongativit de lO est suprieure llectrongativit de carbone
C (Z= 7)
1s22s22p2
O (Z= 8)
1s22s22p4
Le nombre total des de valence redistribuer vaut 10
2sO 2sc
et
2pO 2pc
OM
OA E C
E OA O *z
*y
*x
2p
2p
z x
y *S
2s
2s
Dans le diagramme nergtique de la molcule, on reprsente les O.A. de latome le plus
lectrongatif du ct droit 2
2 2
S *S x
2 2 y
Ou
S *S (xy) z2 2
Le comportement magntique de la molcule CO:
S=0
La molcule CO est diamagntique
N = 1 (n
- n*) = 12 C
(8 2) = 3
Triple liaison
C- Cas o les atomes A et B ont des lectrongativits trs diffrentes
Soit une molcule diatomique hteronuclaire AB (exemple CO, HF, ) avec B Plus lectrongatif que A. Les de valence placs dans les OM ont une grande probabilit de Prsence proximit du noyau de latome B. Il sensuit donc une sparation des charges (+) et () do une polarisation de la liaison et la cration dun diple lectrique permanent de moment dipolaire .
q+
q-
Par dfinition le moment dun diple est :
= q. d d : tant le vecteur distance entre les deux noyaux
- Dans le cas dune liaison ionique pur, il y aurait un transfert total dun , on aurait alors Un moment dipolaire thorique:
th = e. d -Le moment dipolaire rel dune molculaire est une grandeur exprimentale quon peut mesurer par plusieurs techniques physiques:
exp = q. d Par dfinition le pourcentage de caractre ionique est :
exp x100 = th
II- MOLECULE POLYATOMIQUE-THEORIE DE LHYBRIDATION
Bien que la thorie LCAO-MO interprte bien la formation des liaisons dans les molcules diatomiques, elle se montre impuissante lorsque lon a affaire des molcules plus complexes puisquelle narrive pas expliquer certaines de leurs proprits et plus particulirement leur disposition gomtrique.
Pour rsoudre ce problme, Pauling et Slater ont introduit la thorie de lhybridation dont le principe est le suivant: Lors de la formation de liaisons covalentes, les OA externes dun atome subissent des modifications nergtiques et gomtriques et se transforment en de nouvelles OA quivalentes dites hybrides. Les fonctions dondes de ces nouvelles OA hybrides ne sont autre quune combinaison linaire des fonctions dondes des OA pures impliques dans lhybridation. On prcise en fin de compte que lhybridation nest quun concept permettant de comprendre La forme des molcules et non de la prvoir.
1- Hybridation Sp Soit un atome X de la 2eme priode. Les OA de valence de X sont: 2s, 2pz, 2py, 2px, On peut remplacer les deux OA pures (2s, 2pz) par deux nouvelles Orbitales hybrides quivalentes:
(2s 2pz) 2py2px
Hybridation Sp
Deux OA hybrides Sp notes d1 et d2
Les deux OA pures 2py2px sont restes intactes (cest--dire non hybrides) x
d1= a1 c2s + b1 c2pz
d2= a2 c2s + b2 c2pz
d2
d1 y
Exemple: BeH2; C2H2
a- Considrons la molcule linaire BeH2
Be (Z= 4) 1s22s22p0 tat fondamental
Dans BeH2, le berylium est divalent. On envisage donc ltat excit Be : Be*
Be* 2s22pz1 2p0y2p0x
Hybridation SP
d1 d2 d2
d2
d1
d1
Le recouvrement axial: (d1, 1s) et ( d2, 1s) donne naissance deux liaisons de type
Be H 180
Les OA 2py et 2px restent inchanges et vides
b- Molcule dactylne: C2H2 (linaire)
Les deux carbones Ca et Cb sont hybrids en Sp
C a*
2s22pz1 2p1y2p1x
C b*
2s22pz1 2p1y2p1x
deux O hybrides Sp (d1, d2)
deux O hybrides Sp (d1, d2) Px
Px
d1
d2 Py
d1 Py
d2
Hybridation sp
Hybridation sp
Hybridation sp: deux liaisons et deux liaison
sp
sp
sp
2- Hybridation Sp2
(ou trigonale)
Elle conduit des molcules planes. On peut remplacer les trois orbitales pures (2s, 2pz, 2py ,2px) dun atome X par les O. hybrides Sp2 quivalentes nots t1 , t2, t3 (2s 2pz 2py )2px
3 Orbitales hybrides Sp2 (t1 , t2, t3)
2px reste intact
Orbitale reste intacte
Px
t3
120 t1
120 t2
120
Les axes des O. hybrides Sp2 sont coplanaires et font entre elles des angles de 120
LO. hybride Sp2 prsente 1/3 de caractre s et 2/3 de caractre p
Exemple: NH3 , BF3, BCl3, C2H4
Cas C2H4 Cest une molcule plane dont tous les angles sont voisins de 120, ce qui indique que Les deux carbones sont hybrids en Sp2
C a*
2s12pz1 2p1y2p1x
C b*
2s12pz1 2p1y2p1x
3 Orbitales hybrides Sp2 (t1 , t2, t3)
3 Orbitales hybrides Sp2 (t1 , t2, t3)
Px
Px
t3 t1
t1
t2 t3
t2
Deux liaisons entre 2 C : 1 liaison et 1 liaison
120
Modle clat
Modle compacte
3- Hybridation Sp3
(ou ttradrique)
Elle conduit des molcules symtrie ttradrique, on peut remplacer les quatre OA pures
(2s, 2pz, 2py ,2px) dun atome X appartenant la deuxime priode par les O. hybrides Sp3 quivalentes appeles ttradriques (ou ttragonales) nots t1 , t2, t3, t4
Langle entre les axes de ces orbitales hybrides Sp3 est 109 28 Ces orbitales hybrides sont dirigs vers les sommets dun ttradre
10928
Chaque O. hybride Sp3 prsente de caractre S et de caractre p
Une O. hybride Sp3 est sensiblement identique que celle dune O. A hybride Sp
Disposition spatiale
4 orbitales hybrides Sp3
Exemple: molcule du mthane CH4 Pour expliquer la ttravalence de latome du carbone dans CH4 , On envisage un tat excit Pour le carbone
C* 2s12pz1 2p1y2p1x
4 Orbitales hybrides Sp3 (t1 , t2, t3, t4)
Les quatres orbitales hybrides Sp3 (t1 , t2, t3, t4) pointent vers les sommets dun Ttradre rgulier dont latome de carbone occupent le centre.
Chaque orbitale hybride Sp3 peut se recouvrir axialement avec une O. A. 1s de lhydrogne Pour conduire une liaison de type Remarque: Dans cette liaison ttradrique la rpulsion entre les doublets lectronique est minimale NH3
H2O
III- THEORIE DE GILLESPIE
Principe: La thorie de Gillespie dite VSEPR (Rpulsion entre les paires ou doublets lectroniques de valence), permet de prvoir rapidement trs
rapidement la gomtrie dune molcule ou entit polyatomique.
Nous nous contenterons de prsenter les rgles qui permettent de retrouver la gomtrie des molcules ou ions complexes.
Soit une molcule ou ion quelconque Axn o A dsigne latome central et X un atome ou
Premire tape: On compte le nombre n datomes lis latome central A.
Ce nombre n est gal au nombre de liaison si toutes les liaisons AX sont simples ou encore au nombre de paires d. Lorsque le compos possde des liaisons de doubles ou triples, chaque liaison double ou triple compte pour 1. Donc, il faut compter simplement le nombre datomes lis latome central. Exemple: CH4 , (n= 4)
(SiO4)4-
NH4+ (n=4)
, C02 (n = 2) , H2CO (n=3)
Deuxime tape: On compte le nombre e de paires d de valence libres non engags
Dans une liaison. On notera la paire d non engags par la lettre E. Exemple:
NH3 e = 1 donc AX3E , OH2 e = 2
donc
AX2E
On fait la somme p = n+ e, p caractrise la gomtrie de la molcule ou de lion autour
de latome central A. La thorie de Gillespie postule que les e paires lectroniques dun atome central se disposent dans lespace de faon tre le plus loignes possibles les unes des autres Afin de minimiser leur nergie de rpulsion
Valeur de p
Gomtrie molculaire
Linaire
AX2
Trigonale plane
AX3
Ttradrique
AX4
Byramidale trigonale
AX5
Octadrique
AX6
Exemple:
COCl2 latome central est un carbone, n =3 et e = 0 pas de doublet
libre p= 3 + 0 = 3 la molcule est de la forme AX3
Molcule triangulaire plane
* HCN n= 2 et e = 0, C: atome central, p =2
AX2: molcule linaire * H2O n= 2 et e = 2, O: atome central, p =2+2= 4 AX2E2
