DETERMINACIN DE LA PRESENCIA DE COBRE Y CARACTERIZACIN DE LOS

COMPLEJOS [Cu(PPH3)(SCN)],[Cu(PPH3)(NO2)] Y [Cu(PPh3)Cl4 ] MEDIANTE ESPECTROSCOPIA

IR.
Diego Giraldo Botero
UNIVERSIDAD DEL QUINDO
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS Y TECNOLOGIAS
PROGRAMA DE QUIMICA,
02 de Diciembre de 2014

RESUMEN. Para esta prctica, se realiz la determinacin del Cu en complejos como [Cu(PPH3)(SCN)],
[Cu(PPH3)(NO2)] Y [Cu(PPh3)Cl4 ]. Mediante el anlisis de espectrometra IR se logr mostrar las tensiones
simtricas y asimtricas que sufren los grupos que se coordinan a un metal y las vibraciones entre metalligando.
INTRODUCCION.

Las fosfinas son buenos dadores , a travs del par

La fosfina (PH3) es una molcula piramidal trigonal

electrnico libre del tomo de fosforo, y son

con simetra molecular C3V. Estos derivados de

mediocres como aceptores , al menos en lo que

alquilo y arilo de fosfina son anlogas a las aminas

concierne a las fosfinas ms corrientes (trialquil y

orgnicas. Los ejemplos ms comunes incluyen

triarilfosfinas). El orbital que acepta densidad

trifenilfosfina y BINAP, ambos utilizados como

electrnica es el * (P-R). Hay que destacar que

ligandos

con sustituyentes R electroatrayentes sobre el

oxidan

fosforo, la energa del orbital * (P-R) es ms baja,

fcilmente a los xidos de fosfina como se

hasta el punto que las fosfinas PX 3 (R=X: halgeno)

ejemplifica por la sntesis dirigida de una fosfa-

y, en menor grado, los fosfitos, son excelentes

corona, el anlogo de fsforo de una corona de aza

aceptores . Por ejemplo, el PF3 es tan buen aceptor

en los que no es posible aislar la propia fosfina. La

como el CO y se conocen compuestos binarios de

fosfina se consume principalmente como un

18 electrones de formula [M(PF3)4] para el Ni, Pd, y

producto

Pt.[2]

en

triisopropilfosfina.

catlisis
Las

intermedio

homognea

fosfinas

en

la

se

qumica

de

organofsforo. En una reaccin ilustrativa, aade

formaldehdo en presencia de cloruro de hidrgeno
para dar cloruro de tetrakisphosphonium, que se
utiliza en la industria textil.[1]
1

METODOLOGA.
Se pes 0,1g del complejo [Cu(PPH3)(SCN)] y se

ESPECTRO IR PARA [Cu(PPH3)(SCN)]

deposit en un beaker, se le adiciono 1 mL de cido

perclrico el cual no reacciono de forma exotrmica
y 1 mL de cido ntrico concentrado que al hacer
contacto con la solucin reacciono completamente
desapareciendo el complejo slido, formando un
lquido de aspecto azul-verdoso.
A la solucin anterior se le aadi 5mL de agua
destilada formndose una solucion turbia y de un
color levemente blanco. Se filtr al vacio y el
residuo lquido fue dividido en dos partes iguales.

Se observan dos bandas con una fuerte absorcin

entre 692 y 744 cm-1 las cuales se le asignan a la

A una de las partes se le agreg 3 mL de hidrxido

de amonio la cual fue una reaccin exotrmica en la
que se form un precipitado de color azul
correspondiente al complejo de [Cu(NH3)4]-2. A la
otra parte se le agrego sulfuro de hidrogeno el cual
obtuvo un precipitado de color caf que corresponde
al complejo de sulfuro de cobre (II).

tensin del C-S, una banda en 2093 cm -1 que

pertenece a la tensin que tiene el CN, dos bandas
entre 1478 y 1431 cm-1 que se le asigna a C=N, se
observa claramente una banda en 3049 cm -1 que es
la tensin del C-H aromtico.
En este espectro se logra evidenciar una banda en
3450 cm-1 la cual hace referencia a una posible
hidratacin

ANLISIS MEDIANTE ESPECTROSCOPIA

INFRARROJA
Se registraron los espectros de IR para el complejo

del

compuesto

al

momento

de

purificarlo o a un mal secado de este.

ESPECTRO IR PARA [Cu(PPH3)( NO2)]

de [Cu(PPH3)(SCN)], el [Cu(PPh3)Cl4 ] y el de
[Cu(PPH3)(NO2)].

Se observa una absorcion caracteristica del C-H

aromtico en 3050 cm-1, en la banda 1433 cm-1 se
observa la tensin asimtrica del NO-2 , y la tensin
simtrica se aprecia en 1310 cm-1, en la banda 539
-1

cm se puede observar la tensin Cu-N.

De igual forma al complejo anterior se observan
unas bandas al final del espectro que son 3503 y
3470 cm-1 las cuales nos indican que el compuesto
esta hidratado.

Mediante la espectrocopia de infrarrojo se puede

determinar que atomo se enlaza en el metal con los
grupos SCN- y NO2 como por ejemplo el grupo
SCN- se puede unir o coordinar al metal por medio
del S o del N.
Por consiguiente en el complejo [Cu(PPH3)(NO2)],
el tomo que se pega ms fuertemente al metal es el
nitrgeno ya que se logra identificar gracias a las

ESPECTRO IR PARA [Cu(PPH3) Cl4]

bandas de tensiones asimtricas y simtricas del

grupo nitro (NO2) que se encuentran entre 1470 y
1370 cm-1, y los 1340 y 1320 cm-1, las cuales
corresponden a este tipo de frecuencias para la
coordinacin entre el Nitrgeno y el metal.

CONCLUSIONES.

Se observan dos bandas entre 1478 y 1431 cm-1 con

una fuerte absorcin debido a la tensin C=C, una
banda de 3049 cm-1 caracterstico de la tensin C-H
-1

aromtico, una banda en 1093 cm que indica la

Se llev a cabo la identificacin del cobre en los

diferentes complejos.
se analizaron los espectros IR de los diferentes
complejos y se determin la preferencia de los
metales para coordinarse con el ligando.

deformacin del C-H aromtico en el plano, dos

bandas entre 744 y 692 cm-1 los cuales nos indica la
deformacin del C-H aromtico fuera del plano.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

Las bandas de las tensiones que tienen el enlace CuCl y Cu-P tienen longitudes inferiores a las que
aparecen en el espectro debido a que no se toman
escalas ms pequeas las cuales limitan el anlisis
de estos enlaces. Respectivamente se encuentran
entre 347-306 y 187-151 cm-1

1. http://centrodeartigo.com/articulosutiles/article_103014.html
2. http://books.google.com.co/books?
id=FkR4rUwic0EC&pg=PA173&lpg=PA173&d
q=las+fosfinas&source=bl&ots=eF5ubvw0O_&
3

sig=hDlgtaTFUFTVIxOMFIeUxEBBHR4&hl=
es-419&sa=X&ei=5f5_VM35GIS_ggSOYGoDA&ved=0CDYQ6AEwBA#v=onepage&
q=las%20fosfinas&f=false
3. NAKAMOTO,K. Infrared and Raman Spectra
of Inorganic and Coordination Compounds.3rd
ed. Jhon Wiley & Sons. New York.1978.