UNIVERSIDADE ESTADUAL DO SUDOESTE DA BAHIA

DEPARTAMENTO DE QUMICA E EXATAS DQE

DISCIPLINA: QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL I
DISCENTE: VANESSA NERES SANTANA
DOCENTE: MARLUCIA BARRETO
LICENCIATURA EM QUMICA
TURMA P 01

PRTICA 05
ELEMENTOS DO BLOCO p. GRUPO 15.

JEQUI
MARO/2013

1.0 Introduo

O grupo 15, tambm conhecido por famlia 5A, composto pelos elementos nitrognio,
fsforo, arsnio, antimnio e bismuto e possuem configurao eletrnica externa do tipo ns2np3.
Todos elementos desse grupo apresentam estado de oxidao mximo +5, indicando que utilizam
cinco eltrons para realizar suas ligaes. O menor estado de oxidao denotado para os elementos
desse grupo -3, encontrado na amnia (NH3). O fato de alguns compostos de nitrognio
apresentarem Nox < 0 decorre do fato de a eletronegatividade do H (2,1) ser menor que a do N
(3,0).
O nitrognio constitui 78 % da atmosfera terrestre, porm no o elemento mais abundante
(apresenta-se como 3. na ordem de abundncia relativa). Todos seus nitratos so solveis em
gua, de modo que no so comuns na crosta terrestre. A amnia (NH3) apresenta uma certa
propriedade redutora, e atravs de sua oxidao pode ser obtido tambm gs nitrognio(N2). A
mesma pode ser identificada atravs da reao com solues de ons cobre (I) e nquel (I). Amnia
tambm pode ser obtida atravs da decomposio trmica de sais de amnio, com, por exemplo,
do cloreto de amnio (NH4Cl). Os nitratos podem ser identificados atravs de vrios tipos de
meios reacionais, neste relatrio sero apresentadas as identificaes do mesmo por meio da prova
do anel pardo, da reduo em meio alcalino e reao do nitrato slido com cido sulfrico
concentrado, sendo que todas sero apresentadas com mais clareza ao longo do desenvolvimento
do trabalho acadmico.
O fsforo o dcimo primeiro elemento mais abundante na crosta terrestre. encontrado
slido em temperaturas normais e essencial para a vida, tanto como material estrutural em
animais superiores, como no metabolismo de plantas e animais. Consta-se que cerca de 60% dos
ossos e dos dentes so constitudos por Ca3(PO4)2 ou [3(Ca3(PO4)2.CaF2]. Esse elemento
tambm apresenta formas alotrpicas tais como fsforo branco, fsforo vermelho e fsforo preto,
sendo esse a forma alotrpica termodinamicamente estvel.
Arsnio, antimnio e bismuto podem ser encontrados em vrias formas alotrpicas. Os trs
elementos possuem formas metlicas muito menos reativas chamadas de formas . Esses
apresentam estruturas lameladas com camadas dobradas.

2.0 Objetivos

2.1) Identificar alguns elementos do grupo.

2.2) Sintetizar compostos de alguns elementos do grupo.
2.3) Estudar as propriedades de compostos de alguns elementos do grupo.

3.0 Materiais e Reagentes

Papel indicador de pH;

Tubos de ensaio;

Tubo de vidro em forma de U;

Bico de Bunsen;

Placa aquecedora;

Conta-gotas;

Papel de filtro;

Caixa de fsforos;

Cpsula de porcelana;

Vidro de relgio;

Lamparina;

Cloreto de amnio;

Nitrito de sdio;

Zinco metlico;

Soluo de cido sulfrico 4,0 mols/litro;

Soluo de arsenito de sdio a 1,0% (m/v);

Soluo de nitrato de prata 0,1 mol/litro;

Hidrxido de clcio;

Soluo de fenolftalena a 0,1% (m/v) alcolica;

cido clordrico concentrado;

Trixido de antimnio;

Hidrxido de amnio;

Cobre metlico;

Soluo de cido ntrico a 10% (v/v);

cido sulfrico concentrado;

Fsforo vermelho;

Sulfato ferroso;

Nitrato de potssio;

Soluo de hidrxido de sdio a 30% (m/v);

Soluo de cido clordrico a 10% (v/v);

Fosfato cido de sdio, Na2HPO4;

Fosfato dicido de sdio, NaH2PO4;

Fosfato de sdio, Na3PO4;

Trixido de arsnio;

4.0Procedimento experimental

4.1 Teste de identificao para o arsnio (Teste de Gutzeit).

4.1.2) Em um tubo de ensaio foi colocado cerca de 1,00 g de zinco metlico, 5,0 ml de
cido sulfrico 4,0 mols/litro e 0,50 ml de soluo de arsenito de sdio. Cobriu-se com um
pedao de papel de filtro umedecido em soluo de nitrato de prata 0,1 mol/litro.
4.2 Formao de um sal de amnio.
4.2.1) Molhou-se um basto de vidro em cido clordrico concentrado e aproximou-o
cuidadosamente da boca de um frasco que contm soluo concentrada de hidrxido de amnio.
4.3 Obteno de P4O6 e P4O10 e propriedades dos oxicidos de fsforo.
4.3.1) Colocou-se um pequeno pedao de fsforo vermelho (do tamanho aproximado de
uma cabea de prego pequeno) em um cadinho e queimou-o na capela, usando um palito de
fsforo. Cobriu o cadinho com um bquer de 250 ml seco. Deixou o bquer no local at que as
partculas slidas se depositassem; foi removido apenas quando foi iniciada a prxima
experincia.
4.3.2) Removeu-se o bquer do item anterior e observou a mudana na aparncia do
slido depositado nas paredes internas do mesmo. Explicar o que ocorreu. Foi adicionado um
pouco de gua ao cadinho e lavado, tambm com gua, as paredes do bquer; o pH das solues
obtidas foram medidas e comparadas.
4.4

Reduo de nitratos em meio alcalino.

4.4.1) Dissolveu-se uma pequena quantidade de nitrato de potssio em gua e

adicionado 3,00 ml de hidrxido de sdio a 30% (m/v) e alguns fragmentos de zinco metlico.
Foi aquecida a soluo e o recipiente tampado imediatamente com um vidro de relgio contendo
um papel de tornassol aderido na parte inferior.
4.5

Ao oxidante do cido ntrico.

4.5.1) Colocou-se 0,50 g de zinco em um tubo de ensaio e 0,50 g de cobre em outro tubo
de ensaio; adicionou-se um dos tubos, 2,00 ml de cido ntrico a 10% (v/v).
4.5.2) O experimento foi repetido, com cido clordrico a 10% (v/v), ao invs de cido
ntrico.
4.6

Hidrlise dos ortofosfatos.

4.6.1) Dissolveu-se em gua uma pequena quantidade dos sais fosfato cido de sdio,
NaHPO4, fosfato dicido de sdio, NaH2PO4, e fosfato de sdio, Na3PO4. Determinou-se o pH
das solues.
5.0 Resultados e Discusso
5.1

Teste de identificao para o arsnio (Teste de Gutzeit):

5.1.1) Ao adicionar o cido sulfrico, ao zinco metlico, foi observado uma efervescncia,
liberao de gs e a perda do brilho do zinco metlico. Ao adicionar a soluo de arsnico de
sdio foi observada uma intensa efervescncia com muita liberao de gs. Logo aps a soluo
foi coberta com um papel filtro umedecido com soluo de nitrato de prata. Foi observado o
escurecimento do papel filtro e a formao de uma superfcie brilhante.

1- Reao do zinco metlico com o cido sulfrico:

2++ H 2 (g )

+ Zn(aq )
Zn( s) +2 H

2- Reao do Zinco metlico com o arsnio de sdio:

3Zn(s) + Na3As2(aq) Zn3As2(aq) + 3Na(aq)

3- Reao do arsnio de zinco com o cido sulfrico:

Zn3As2(aq) + 3H2SO4(aq) 2AsH3(g) + Zn3(SO4)3(aq)

4- Reao da arsina com o nitrato de Prata:

3 As H 3 (g) +6 AgN O3 (aq )+ H 2 O HAs O2( aq ) +3 HN O3(aq) +2 A g(s)

Na reao do zinco metlico com o cido sulfrico, foi liberado o gs hidrognio, causado
pela reduo dos ons H+, e o zinco ionizado, causando a perda de brilho do metal. Ao adicionar o
arsnico, o mesmo foi reduzido pelo zinco, reagindo com os ons de hidrognios do cido
sulfrico, formando o gs arsina (AsH3), como mostrado na reao 3. Esse gs
liberado, reagiu com a soluo de nitrato de prata encontrada no papel filtro,
onde os ons de prata foram reduzidos a prata metlica, produzindo o
escurecimento do papel e a superfcie metlica no papel, como pode ser
observado na reao 4.

5.2

Formao de um sal de amnio:

5.2.1) Ao passar o basto de vidro molhado com a soluo de cido clordrico, na boca do

frasco da soluo de hidrxido de amnio concentrado, foi observado a formao de uma nevoa
branca, e o depsito de um solido branco no basto.

1-Reao:

NH4OH ( aq) H2O + NH3(g)

2-Reao:

NH3(g) + HCl(g) NH4Cl(s)

Como observado na reao 1, o hidrxido de amnio se decompem em gua e amnia

gasosa. Quando o basto passado prximo a boca do frasco da soluo de cido clordrico, os
gases que se desprenderam das solues reagem, formando um precipitado branco, o cloreto de
amnio, um sal, como pode ser observado na reao 2.

5.3

Obteno de P4O6 e P4O10 e propriedades dos oxicidos de fsforo:

5.3.1) Ao colocar fogo no fsforo no cadinho, foi observado uma intensa produo de gs
branco, e fasca de fogo, ou seja, a combusto do fsforo. Logo em seguida o cadinho foi coberto
com um bquer.

1-Reao:

2P2(s) + 3O2(g) P4O6(s)

5.3.2) Aps retirar o bquer do experimento anterior, foi observado na parede do bquer
uma pequena formao de uma nevoa esbranquiada. Ao ser lavado o parede do bquer com gua
foi obtido pH = 2, e ao lavar o cadinho foi obtido pH = 1.

2-Reao:

P4O6(s) + 6H2O(l) 4H3PO3(aq)

Ao dizer que o fsforo vermelho entrou em combusto, diz-se, sinonimamente que ele foi
oxidado. Devido quantidade limita de gs oxignio dentro do tubo, o mesmo s conseguiu
oxidar o fsforo at que ele atingisse o nox +3, formando assim o trixido de fsforo, como pode
ser observada na reao 1.
Ao adicionar gua no trixido de fsforo e testar-se seu pH com fita indicadora universal,
obteve-se pH = 2, indicando que o meio estava extremamente cido. Levando-se a concluso de
que a adio de gua, novamente, desencadeou outra reao, uma reao de acidulao. Isto
devido ao fato de que, em sua maioria, quando junta-se com ametais o oxignio forma xidos de
carter cido que quando submetidos ao contato com a gua, reagem formando o cido do
respectivo ametal constituinte do xido. Neste caso, o trixido de fsforo reagiu com a gua
formando o cido ortofosforoso, como ser observada na reao 2.

5.4

Reduo de nitratos em meio alcalino:

5.4.1) Ao aquecer a soluo de nitrato de potssio e hidrxido de sdio com zinco

metlico, foi observado uma inteno liberao de gs. O papel indicador de pH colocado na
superfcie do vidro de relgio indicou pH = 14.

OH 4 (aq )
Zn
1-Reao: + 6 H 2 O(l ) NH 3 ( g ) +4
+ 4 Zn( s )+7 O H (aq )
NO 3 (aq)

Nessa reao, os ons de zinco foram oxidados, e os ons de NO 3 foram reduzidos a NH3, onde
o gs de amnia ao entrar em contato com o papel indicador de pH, indicou um carter bsico na
reao.

5.5

Ao oxidante do cido ntrico:

5.5.1) Ao ser adicionado cido ntrico ao tubo de ensaio que continha zinco, ocorreu
efervescncia com liberao de gs e aquecimento. Com o cobre no foi observada nenhuma
reao.

1-Reao:

3Zn(s) + 8HNO3(aq)Zn(NO3)2(aq) + 4H2O(l) + 2NO (g)

5.5.2) Ao ser adicionado o cido clordrico ao zinco, liberao de gs, aquecimento da soluo,
e a diluio do metal. Com o cobre no foi observada nenhuma reao.

2-Reao:

E =+ 0,76V
2++2 e
Zn(s) Zn
H 2(g ) E =0,00V
++2 e

2 H(aq)
2+ + H 2 (g )
+ Zn(aq )
Zn( s) +2 H

E =

+ 0,76V

Zn(s) + 2 HCl(aq)ZnCl2(aq) + H2(g)

O cido ntrico um excelente oxidante principalmente quando concentrado e a quente, os
ons H3O+ so oxidantes, mas os ons NO3- so oxidantes ainda mais fortes guando em soluo
cida, como pode se observado na reao 1. Neste caso o cido ntrico por ser to fortemente
oxidante tambm reagiria com o cobre se fosse utilizado em sua forma concentrada.
O zinco tem grande poder redutor, reagiu com cido clordrico liberando gs hidrognio,
sendo oxidado Zn 2+, reduzindo os hidrognios ionizados no cido a hidrognio gasoso conforme
a reao 2. J o cobre no reagiu com o cido clordrico. Por ser um metal nobre, de moderado
potencial redutor, ele no consegue deslocar, reduzir os ons H+ do cido, mesmo se o cido
clordrico estivesse em sua forma concentrada.
5.6

Hidrlise dos ortofosfatos.

5.6.1) Foram encontrados os seguintes pH para as solues dos ortofosfatos:
Sal
pH encontrado

1- Fosfato cido de sdio ( NaHPO4)

2- Fosfato dicido de sdio ( NaH2PO4)
3- Fosfato de sdio ( Na3PO4)
1- Reao:
2NaOH + H3PO4 Na2HPO4 + 2H2O
Na2HPO4(s) + H2O H2PO-4(aq) + OH(aq)

2- Reao:
NaOH + H3PO4 NaH2PO4 + H2O
H2PO-4(s) + H2O HPO2-4(aq) + H3O+(aq)

11
4
10

3- Reao:
3 NaOH + H3PO4 Na3PO4 + 3 H2O
Na3PO4(s) + H2O HPO2-4(aq) + OH(aq)-

A soluo de fosfato cido de sdio possui um nion que reage com a gua para produzir o
hidrxido de sdio, uma base forte; e o on fosfato HPO4 2- que reage com gua formando um
ction que a base conjugada de um cido fraco H3PO4, como pode ser observada da reao 1.
Por isso o pH dessa soluo tem carter bsico.
O fosfato dicido de sdio tambm obtido da neutralizao do cido fosfrico com
hidrxido de sdio. Neste caso, o nion do sal tem caracterstica cida mais acentuada e em
solues aquosas tente a liberar um prton para o meio, como resultante, a soluo final cida,
como mostrado na reao 2.
A soluo de fosfato de sdio tem um nion que reage com gua para formar uma base
forte o hidrxido de sdio, alm disso, possui o on fosfato PO4 3- que reage com gua formando
um ction HPO2-4, como mostrado na reao 3. Em consequncia disso possui um pH ainda
mais bsico que o fosfato cido de sdio.

6.0 Concluso
Em suma, foi possvel observar as caractersticas, a forma de obteno e identificar alguns
elementos do grupo 5 A da tabela peridica. Dando possibilidade tambm de sintetizar compostos
de alguns elementos e estudar as propriedades de compostos de alguns elementos do grupo.

7.0 Referncias Bibliogrficas

- BROWN, Theodore L., H Eugene Lenay, Jr., Bruce E. Brusten Qumica, a cincia central,
9 edio, So Paulo: Editora Pearson Pratice Hall, 2005..
- LEE, J. D. Qumica Inorgnica no to concisa. 5. ed. So Paulo: Blucher, 2011.

- VOGEL. Arthur Israel. Qumica Analtica quantitativa. Trad. Antnio Gimeno. 5. ed. rev. por
G. Svehla. So Paulo: Mestre Jou, 1981.