Introduccin

La extraccin por solvente o extraccin lquidolquido es una tcnica de

separacin que aprovecha las diferencias de solubilidad entre una alimentacin
lquida homognea y un solvente apropiado. La adicin de la alimentacin en un
solvente parcialmente miscible provoca la aparicin de una segunda fase lquida
hacia la que se transfieren selectivamente los componentes ms solubles. La
separacin de las fases, por decantacin, seguida de la eliminacin del solvente,
aporta dos fracciones cuyas composiciones son dependientes de los parmetros
de la operacin.
Normalmente se utiliza la extraccin en vez de la destilacin sobre la base de un
criterio econmico, notable para los casos de azeotropa o de escasa diferencia de
volatilidades entre los componentes implicados en la mezcla. Por otra parte, el
hecho de que exista una relacin intrnseca entre la solubilidad y la naturaleza
qumica de los componentes, asegura una separacin exitosa de compuestos de
una misma familia qumica por medio de la extraccin.

Extraccin Lquido-Lquido:
Es el Proceso en el que se eliminan uno ms solutos de un lquido
transfirindolos a una segunda fase lquida aadida. Las dos fases lquidas deben
ser: parcialmente solubles o totalmente inmiscibles.
La separacin se basa en las distintas solubilidades del soluto en las 2 fases.
Se necesita:
Contacto de las 2 fases lquidas.
Separacin de las 2 fases finales.
Recuperacin del lquido aadido Solvente o disolvente.
En una operacin de extraccin lquido-lquido se denomina alimentacin a la
disolucin cuyos componentes se pretende separar, disolvente de extraccin al
lquido que se va a utilizar para separar el componente deseado, refinado a la
alimentacin ya tratada y extracto a la disolucin con el soluto recuperado.
El solvente de extraccin usado debe ser insoluble o soluble solamente a un grado
limitado a la solucin que se va a extraer parcialmente soluble. El soluto a extraer
deber tener una elevada afinidad por el solvente de extraccin.

La extraccin lquido-lquido se emplea cuando:

Cuando fallan los mtodos directos o proporcione un proceso total menos

costoso:
Separacin de lquidos con puntos de ebullicin prximos, volatilidades
relativas cercanas a la unidad. Ismeros.
Separacin de mezclas que forman azetropos.
Separacin de sustancias sensibles al calor.
En sustitucin de destilaciones en alto vaco, evaporaciones,
cristalizaciones costosas

Aplicaciones industriales:

Extraccin de compuestos aromticos y naftenicos para la produccin de

aceites lubricantes.
Separacin de aromticos (Benceno, Tolueno, Xilenos) de las parafinas con
Tetrametileno sulfona.
Separacin de metales pesados (Ni, Cu, Zn,) de efluentes acuosos con
cidos aminas.
Recuperacin de Uranio.
Extraccin de Penicilina y Protenas.

Tipos de Extraccin Lquido-Lquido:

Extraccin Lquido-Lquido Simple:
La extraccin lquido-lquido es un mtodo muy til para separar componentes de
una mezcla. El xito de este mtodo depende de la diferencia de solubilidad del
compuesto a extraer en dos disolventes diferentes. Cuando se agita un compuesto
con dos disolventes inmiscibles, el compuesto se distribuye entre los dos
disolventes. A una temperatura determinada, la relacin de concentraciones del
compuesto en cada disolvente es siempre constante, y esta constante es lo que se
denomina coeficiente de distribucin o de reparto K = concentracin en disolvente
2 / concentracin en disolvente 1.
Es frecuente obtener mezclas de reaccin en disolucin o suspensin acuosa bien
porque la reaccin se haya llevado a cabo en medio acuoso o bien porque durante
el final de reaccin se haya aadido una disolucin acuosa sobre la mezcla de
reaccin inicial. En estas situaciones, la extraccin del producto de reaccin
deseado a partir de esta mezcla acuosa se puede conseguir aadiendo
un disolvente orgnico adecuado, ms o menos denso que el agua, que sea
inmiscible con el agua y capaz de solubilizar la mxima cantidad de producto a
extraer pero no las impurezas que lo acompaan en la mezcla de reaccin.
Despus de agitar la mezcla de las dos fases para aumentar la superficie de
contacto entre ellas y permitir un equilibrio ms rpido del producto a extraer entre
las dos fases, se producir una transferencia del producto deseado desde la fase
acuosa inicial hacia la fase orgnica, en una cantidad tanto mayor cuanto mayor
sea su coeficiente de reparto entre el disolvente orgnico de extraccin elegido y
el agua. Unos minutos despus de la agitacin, las dos fases se separan de
nuevo, espontneamente por decantacin, debido a la diferencia de densidades
entre ellas, con lo que la fase orgnica que contiene el producto deseado se podr

separar mediante una simple decantacin de la fase acuosa conteniendo

impurezas. La posicin relativa de ambas fases depende de la relacin de
densidades. Dado que despus de esta extraccin, la fase acuosa frecuentemente
an contiene cierta cantidad del producto deseado, se suele repetir el proceso de
extraccin un par de veces ms con disolvente orgnico puro.
Caractersticas del Disolvente de Extraccin:
La extraccin selectiva de un componente de una mezcla disuelta en un
determinado disolvente se puede conseguir aadiendo otro disolvente que cumpla
las siguientes condiciones.
Que no sea miscible con el otro disolvente. El agua o una disolucin acuosa suele
ser uno de los disolventes implicados. El otro disolvente es un disolvente orgnico.
Que el componente deseado sea mucho ms soluble en el disolvente de
extraccin que en el disolvente original.
Que el resto de componentes no sean solubles en el disolvente de extraccin.
Que sea suficientemente voltil, de manera que se pueda eliminar fcilmente del
producto extrado mediante destilacin o evaporacin.
Que no sea txico ni inflamable, aunque, desgraciadamente hay pocos disolventes
que cumplan los dos criterios: hay disolventes relativamente no txicos pero
inflamables como el hexano, otros no son inflamables pero s txicos como el
diclorometano o el cloroformo, y otros son txicos e inflamables como el benceno.
Disolventes inmiscibles con el agua: Disolventes utilizados con mayor
frecuencia:
Cuanto ms polar es el disolvente orgnico, ms miscible (soluble) es con el agua.
Por ejemplo, disolventes polares como el metanol, el etanol o la acetona son
miscibles con el agua, y por lo tanto, no son adecuados para extracciones lquidolquido.
Los disolventes orgnicos con baja polaridad como el diclorometano, el ter
dietlico, el acetato de etilo, el hexano o el tolueno son los que se suelen utilizar
como disolventes orgnicos de extraccin.
Extraccin Lquido-Lquido Continua:

La extraccin lquido-lquido simple, que es el procedimiento de extraccin ms

utilizado en el laboratorio qumico, se suele utilizar siempre que el reparto del
compuesto a extraer en el disolvente de extraccin es suficientemente favorable.
Cuando eso no es as, y la solubilidad del compuesto a extraer en los disolventes
de extraccin habituales no es muy elevada se suele utilizar otro procedimiento
que implica una extraccin continua de la fase inicial (normalmente una fase
acuosa) con porciones nuevas del disolvente orgnico de extraccin. Para evitar
utilizar grandes volmenes de disolvente de extraccin, el proceso se hace en un
sistema cerrado en el que el disolvente de extraccin se calienta en un matraz y
los vapores del disolvente se hacen condensar en un refrigerante colocado sobre
un tubo o cmara de extraccin que contiene la disolucin acuosa a extraer. El
disolvente condensado caliente se hace pasar a travs de la disolucin acuosa,
para llegar finalmente, con parte del producto extrado, al matraz inicial, donde el
disolvente orgnico se vuelve a vaporizar, repitiendo un nuevo ciclo de extraccin,
mientras que el producto extrado, no voltil, se va concentrando en el matraz.
Extraccin en Contracorriente:
El diagrama de flujo de esta operacin se muestra en la imagen 2. Las corrientes
de refinado y extracto fluyen de etapa a etapa en contracorriente, proporcionando
dos productos finales Rn y E1. Para un grado de separacin dado, este tipo de
operacin requiere menor nmero de etapas para una cantidad de disolvente fija,
o bien menor cantidad de disolvente para un nmero dado de etapas, que las
operaciones comentadas anteriormente
Contacto Mltiple en Contracorriente con Reflujo:
El sistema descrito en el apartado anterior permite extraer la mayor parte del
soluto contenido inicialmente en el alimento. Si en dicho sistema Eo fuera
disolvente puro (yDo=1), xCn podra reducirse a un valor tan pequeo como se
quisiera, siempre que se utilizase la razn de caudales Eo/Ro adecuada y un
nmero suficientemente elevado de etapas de contacto. Sin embargo, la
concentracin mxima de soluto en la fase extracto a la salida (E1), viene
condicionada p por la composicin de la fase refinado a la entrada (Ro). En efecto
el mximo valor de yC1 que se puede obtener es aqul que est en equilibrio con
xCo y eso utilizando un nmero infinito de etapas Por lo tanto, si se desea que la
fraccin molar o msica de soluto en la corriente E1 sea superior a dicho valor,
es necesario recurrir al empleo de una corriente de reciclado o a utilizar un
sistema de reflujo.

Como puede apreciarse, existen una serie de etapas con reflujo, a la izquierda
de la entrada del alimento (A). Estas etapas constituyen la seccin de
enriquecimiento. En ella la corriente extracto se enriquece en soluto al ponerse
en con tacto con una corriente de refinado obtenida introduciendo en la primera
etapa de la zona de enriquecimiento una parte del extracto, que se obtiene como
residuo por el fondo de una columna de rectificacin, unidad de separacin de
disolvente Esta corriente (Ro) se denomina reflujo, y la relacin Ro/PE se
denomina razn de reflujo del sistema. El extracto final (PE) y el reflujo (Ro), se
obtienen a partir de la corriente de extracto E1, eliminando parte del disolvente
que contiene BE mediante una columna de rectificacin
Lquidos Parcialmente Miscibles:
Es la propiedad de algunos lquidos para mezclarse en cualquier proporcin,
formando una solucin. En principio, el trmino es tambin aplicado a otras fases
slidos, gases, pero se emplea ms a menudo para referirse a la solubilidad de un
lquido en otro. El agua y el etanol alcohol etlico, por ejemplo, son miscibles en
cualquier proporcin.

Lquidos Inmiscibles:
Las sustancias son inmiscibles si en alguna proporcin no son capaces de formar
una fase homognea. Por ejemplo, el ter etlico es en cierta medida soluble en
agua, pero a estos dos solventes no se les considera miscibles dado que no son
solubles en todas las proporciones.

Conclusin

Hay varios tipos de extraccin lquido liquido, los cuales determinan las distinta
etapa de un proceso de extraccin, de estas tapa depende la calidad y adquisicin
del producto que queremos para nuestro uso.
En el proceso para llevar a cabo la extraccin es necesario contar con fluidos
miscible he inmiscible, los cuales transitan en contra corriente y extraen los
contaminantes o partculas que se requieren extraer del fluido de entrada paa
determinar la calidad y pode trabajar en sus distintas aplicaciones para el uso de
nuestra vida