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mecanismo
O3 + M O2 + O
+M
(k1 e k2)
O + O3 O2 + O2
(k3)
etapa lenta
[H2] mol/L
[NO] mol/L
1
2
3
0,010
0,0050
0,010
0,025
0,025
0,0125
L-1s-1
2,4 x 10-6
1,2 x 10-6
0,60 x 10-6
a) Qual a lei de velocidade para a reao? b) Calcule a constante de velocidade para a reao. c)
Estudos mais cuidadosos da reao mostraram que a lei de velocidade em um intervalo de
tempo bem amplo das conc. dos reagentes deveria ser
k1[ NO ]2 [ H 2 ]
1 k2 [ H 2 ]
O que acontecer lei de velocidade a concentraes muito altas e muito baixas de hidrognio?
A + A A* + A
A* + A A + A
A* produtos
onde A* representa uma molcula ativada. Assumindo a aproximao do estado
estacionrio para A*, determine a expresso para a velocidade de formao dos
produtos. Quais as condies necessrias para que a reao seja de pseudo-primeira
ordem e de pseudo-segunda ordem? Que condio experimental poderia levar a um
processo de pseudo-primeira ordem e de pseudo-segunda ordem? Explique.
06. Durante muitos anos aceitou-se que a reao
I2 (g) + H2 (g) 2 HI(g) e sua inversa eram reaes elementares bimoleculares. Porm J.H
Sullivan [J. Chem. Phys.46, 73 91967)] sugeriu o seguinte mecanismo, apresentado
originalmente por M. Bodenstein [Z. Physik. Chem.29, 56 (1898)], que explicaria mais
exatamente os resultados experimentais:
1. I2 I + I
2. I + I + H2 HI + HI
(k1 e k2)
(k3)
reage ento com uma molcula de propanona para dar o produto. Uma verso simplificada do
mecanismo
1. AH + B BH+ + A-
(k1 e k2)
2. A- + AH produto
(k3)