TERMODINAMICA

La termodinmica es la ciencia de la transformacin del calor del trabajo y de

las propiedades de la materia relacionadas a esta transformacin.
La termodinmica se puede definir como la ciencia de la energa. Aunque todo
el mundo tiene idea de los que es energa, es difcil definirla de forma precisa.
La energa se puede considerar como la capacidad para causar cambios.
El termino termodinmica proviene de las palabras griegas THERME--CALOR DYNAMIS---FUERZA lo cual corresponde a lo ms restrictivo de
las primeras esfuerzos por convertir el calor en energa.
En la actualidad el concepto se interpreta de manera amplia para encubrir los
aspectos de energa, incluido la generacin de potencia la refrigeracin y las
relaciones entre las propiedades de la materia.
Una de las ms importantes y fundamental de la naturaleza es el principio de la
observacin de la energa este expresa que durante una interaccin, la energa
puede cambiar de una forma a otra su cantidad total permanece constante.
Es decir, la energa no se crea ni se descubre solo se transforma.

La termodinmica es una ciencia axiomtica que se desarrolla en base a cuatro leyes

fundamentales:

La ley cero
La primera ley
La segunda ley
La tercera ley

LA LEY DE CERO.- Trata del equilibrio trmico y del concepto de (termodinmica)

temperatura.
1

La primer ley establece que la energa no se crea ni se destruye solo se transforma en

el principio de conservacin de la energa.

LA SEGUNDA LEY.- Introduce el concepto de entropa, en que se puedan realizarse

las transformaciones de la energa, afirma que la energa tiene calidad as como
cantidad, y los procesos reales acurren hasta donde disminuye la calidad de energa.
Ejemplo. El caf la temperatura se mantiene constante.

LA TERCERA LEY.- Define la entropa o en el sentido absoluto.

SISTEMA DE UNIDADES.
Las dimensiones de cualquier entre fsico pueden ser expresadas en base a un
conjunto de bases, tales como la masa, longitud, tiempo, temperatura, etc.,
Las dimensiones primarias de acuerdo al sistema de unidades (si) son:

II

Geologa
General

Sem.Informacin
De de riesgos
tesis ambientales

Informtica I

Audt.Informtica II
Amb.

III

Historia de la
filosofa del
arte

Calculo III

IV

Dibujo y
diseo a por
computadora

Mtodos
numricos y
prog. Digital

Calculo IV

Bioqumica y
Microbiologa
Ambiental

VII

VIII

IX

Evaluacin y
prev. De
riesgos
ambientesles

Contaminaci
n de suelo

Fuentes de
energia
nuevas y
renovadas

Seminarios
de tesis I

Mtodos
Modernos d
anlisis

Cont. De aire
y acsticas.

Metodologa
de la
investigacin
cientifica

Evaluacin
de impactos
ambientales

Economa
Ambiental

Ingenieria de
Bioprocesos
ambientales

Manejo de
residuos
Solidos

Gestin y
calidad
Ambiental

VI

Contamts.

Calculo l

Biologa

Defen
Calculo II
sa
nacion
al

Gestio
Qumica I
nEmp.

Qumica II

Qumica
ambiental

Fsica II

Fsica III

Ecologa II

Operaciones
unitarias en
ing
ambiental

Contaminaci
n del agua

Modelamient
oy
simulacin
de sistemas

Monitoreo y
control
ambiental

Meteorologa
y
Climatologa

Ecologa I

Economa
General

Hidrologa y
deconografia

Tecnica de
precencion y
mitigacin
amb.

Procesos
Industriales y
teclgs.
limpias

Legislacin
Normalizaci
n ambiental

Balance de
materia y
energa

Termodinmi
ca General

Mecnica de
Fluidos

Energia y
medio
ambiente

Elaboracion y
evaluacin
de proyectos

Diseo de
plantes
regenerativo
s

tica Moral
Profesional

Ingles III

Electivo

Practicas pre
profesionales

Fsico/Qumic
a de
procesos
ambientales

General

Politic
Matemtica aAmb.
Fsica I
bsica

Seg.
Introduccin HigienCastellano II
a la
e
Ingeniera indt.mRedaccin
ambiental

Castellano I
Elocucin

Electiv
o
Dibujo de
Ingeniera

IX

Estadstica

Topografa
General

Foto
Geomtrica
foto
DIMENSION
interpretaci
Ingles

Ingles IV

UNIDAD
Ingles II

Electivo

Masa=M
Longitud=L
Tiempo=T

Kilogramo (kg)
Metro (m)
Segundo (s)

UNIDADES DERIVADAS
Tomando como dimensin primaria la ms, la fuerza resulta ser una dimensin derivada, ya que de acuerdo a la segunda Ley de newton se
define.

a=

[Fr]=[m].[a]

Fe
Fr=m . a
m

m L
2
a= 2 = 2 =
s T

Fr=M2
PESO: No es ms que la fuerza ocasionada por la aceleracin de la gravedad al activar sobre todo cuerpo.
W=M.G (J)
[w]=[F] *[D]

W =M L

[ EC ]= [ E P ] =[ w ] =M L2T 2

POTENCIA: Watt (W)

La unidad de potencia en los sistemas de internacional de unidades es el watt (w)

P=

W
T

[ P ] = MxLx T

[T ]

P=MxLx T 2 x T 1
P=MxLx T 1
ENERGIA: L a energa en todas sus formas es decir color, trabajo, energa cintica, energa potencial, etc. De acuerdo al sistema internacional
de unidades se mide en jaule.
W=F.D
11=1n.m
5

PRESION: La presin es una fuerza por unidad de rea.

P=

F
A

2
T

[ p ][ M ] x [ L ]
Fuerza N

Area m2

( )

[P]=MxLx T x T
2

P=Mx L x T
1 Pa=

1N
2
m

1 10 Pa
aatm=101,325 Pa=101,325 Kpa

Para obtener la informacin completo se recomienda referirse a las normas.

INTECTEC 811.004: Principio de escritura de los nmeros, unidades, smbolos.

INTECTEC 821.003: Sistema internacional de unidades y recomendaciones para el uso de sus mltiplos y de algunos otros unidades.
INTECTE: Instituto de investigacin tecnolgica industrial y de normas del Per.

PREFIJOS MULTIPLOS.
12

10 tera T
9

10 giga G
6

10 Mega M
103 Kilo T
10

103 Mili m
106 Micro u
109 Nano n
1012 Pico P
FACTORES DE CONVERSION
SISTEMA TERMODINAMICO Y VOLUMEN DE CONTROL

Se define como sistema que contiene una masa fija de una sustancia y que se aisla con fines de estudio. Todo lo que queda fuera del sistema
se conoce como medio externo. La separacin entre el sistema y el medio externo puede ser una pared solida o una superficial imaginaria y se
le conoce como lmite o frontera del sistema.
Por ejemplo:

Sistema termodinmico lo
que se encuentra dentro

Lmite o frontera del

sistema

SISTEMA AISLADO: Es aquel que no es influencia de par medio externo, es decir es aquel en el que no existe ninguna forma de energa,
calor, trabajo, etc., que cruza el lmite del sistema.
SISTEMA AISLADO TERMADINAMICAMENTE O ADIABATICO.
Es aquel en el que no existe transferencia de calor a travs de los lmites.
VOLUMEN DE CONTROL.
El concepto de volumen de control es ms amplio. Al igual que el sistema es una porcin de espacio pero existe flujo masa que cruza el lmite
impuesto para el anlisis.

En este caso el lmite de conoce como superficie de control.

Superficie de control

En el caso general la masa que existe dentro del volumen de control casi como sus propiedades pueden ser variables con el tiempo.
Al conjunto del volumen de control + el medio externo= se le conoce con el nombre de universo.
PROPIEDADES DE LA SUSTANCIA. El estado de equilibrio de una sustancia en un instante, determinado se define por caractersticas
observables llamados funciones de estado, coordenados termodinmicos, para metros de estado funciones de punto o simplemente
propiedades.
En resumen las propiedades son parmetros que definen el estado en que se encuentra una sustancia. Son propiedades por ejemplo:
La presin, la temperatura, la densidad la viscosidad, etc.
Las propiedades pueden ser dos grupos.
PROPIEDADES INTENSIVAS. Son aquellos que no dependen de la masa. La temperatura es una propiedad intensiva y aunque por ejemplo:

Si tenemos un bloque de metal a una temperatura T y dividimos este bloque en dos mitades, cada parte tendra la misma temperatura a
pesar que la masa a reducido a la mitad.
PROPIEDADES EXTENSIVAS. Son aquellos que dependen de la masa, de volumen.
SISTEMA DE UNIDADES
Sistema internacional de Unidades (SI)
Las dimensiones fundamentales del sistema internacional de unidades son la masa la longitud del tiempo.
DIMENSION
Masa (M)
Longitud (L)
Tiempo (T)
Fuerza
Potencia
Presin
Energa

UNIDAD
Kilogramo (Kg)
Metros (n)
Segundo (S9
Newton (N)
Watt (W)
Pascal (Pa)
Joules (j)

SISTEMA INGLES
Las dimensiones fundamentales del sistema ingles son la fuerza, la longitud y el tiempo, la masa es considerada como una dimensin
derivada.
DIMENSION

UNIDAD

Fuerza (f)

Libra(Ib)

Longitud (l)

Pies (Ft)

10

Tiempo (t)

Segundo (S)

Masa

Slug

Fe=mxa
an=

1 kgxm
52

1 b=

1 slugxpies
s2

PROCESOS Y CICLOS:
Siempre que exista un cambio en las propiedades de una sustancia existir un cambio de estado.

GAS

11

PROCESO: Es la trayectoria que se sigue durante un cambio de estado.

CICLO: se denomina ciclo

termodinmico a una sucesin de procesos en donde el ltimo de los procesos

trmica en el estado del primero.

PROCESO REVERSIBLE: E s un procesos realizado de un estado 1 a un estado 2 puede retornar al mismo estado inicial 1,
siguiendo la misma trayectoria y sin producir cambiar en el sistema o en el medio externo.
PROCESO IRREVERSIBLE: E s aquel que no cumple las condiciones establecidas para un proceso irreversible.

12

PROCESO CUASI ESTATICO: Es aquel que se produce a travs de una sucesin de estados de equilibrio es decir es un proceso
que se realiza con diferencia de potenciales infedecimales. Siendo las diferencias da potenciales muy pequeas, todo proceso
cuasi esttico tiene que tener una gran duracin contraria invirtindose el proceso en todo sus detalles y llegando a su estado
inicial las condiciones cuasi estticas son necesaria para que un proceso sea irrevisible.
DENSIDAD: (P)

P=

m
v

( kgn )
2

PESO ESPECIFICO: ( R) (W)

r=

rs
Ps
=
PN 2 O a 4 C rN 2 o 4 c

PN 2 O a 4 C=1000

rN 2 o a 4 C=

Kgn
m3

980 DN
kgF
1000
3
3
m
m

RELACION ENTRE: P Y R

13

v=

m
w mxg
v= =
p
r
r

m mxg
=
p
r
r= pxg

VOLUMEN ESPECFICO: (r)

1 v m3
r= =
p m kg

( )

PESO MOLECULAR: (M).- Es definido como la masa de un mol de atomas de una determinada sustancia.
M=

m
n

Donde:
N= peso, molecular.
N=Masa

14

N=numero de moles.

TEMPERATURA:
La Temperatura es una propiedad de la materia que est relacionada con la sensacin de calor o fro que se siente en contacto con
ella. Cuando tocamos un cuerpo que est a menos temperatura que el nuestro sentimos una sensacin de fro, y al revs de calor.
Sin embargo, aunque tengan una estrecha relacin, no debemos confundir la temperatura con el calor.
Cuando dos cuerpos, que se encuentran a distinta temperatura, se ponen en contacto, se producen una transferencia de energa,
en forma de calor, desde el cuerpo caliente al fro, esto ocurre hasta que las temperaturas de ambos cuerpos se igualan. En este
sentido, la temperatura es un indicador de la direccin que toma la energa en su trnsito de unos cuerpos a otros.

La medida
El instrumento utilizado habitualmente para medir la temperatura es el termmetro. Los termmetros de lquido encerrado en vidrio
son los ms populares; se basan en la propiedad que tiene el mercurio, y otras sustancias (alcohol coloreado, etc.), de dilatarse

15

cuando aumenta la temperatura. El lquido se aloja en una burbuja -bulbo- conectada a un capilar (tubo muy fino). Cuando la
temperatura aumenta, el lquido se expande por el capilar, as, pequeas variaciones de su volumen resultan claramente visibles.
Escalas
Actualmente se utilizan tres escalas para medir al temperatura, la escala Celsius es la que todos estamos acostumbrados a usar, la
Fahrenheit se usa en los pases anglosajones y la escala Kelvinde uso cientfico.
En el caso de la escala Centgrado la unidad de medida corresponde a 1/100 entre el punto triple del agua y la temperatura de
ebullicin del agua a 1 atmsfera de presin.
Para la escala Fahrenheit su unidad de medida se define como 5/9 de 1C. Antiguamente el 100F corresponda a la temperatura
media del cuerpo humano (reflejo de la formacin mdica de su creador). As alguien tiene fiebre cuando est sobre 100F!
En lo recin visto se constata de que la escala Fahrenheit tiene puntos de referencia pocos precisos, a diferencia de la escala
Centgrado. Esto hace que actualmente la escala Fahrenheit tenga su referencia real en la Centgrado.
Para pasar de grados Centgrado a grados Fahrenheit, usar la siguiente conversin:
F = 9/5C + 32
Para pasar de grados Fahrenheit a grados Centgrado, usar la siguiente conversin:
C = (F - 32)5/9

La escala absoluta de temperaturas parte de la existencia del 0 absoluto. Veremos que la existencia de una escala absoluta de
temperaturas es consecuencia del Segundo Principio de la Termodinmica. Por el momento basta recordar los siguientes puntos bsicos:

16

Existen dos unidades bsicas para medir temperatura en forma absoluta: el grado Kelvin [K]y el grado Rankine [R]. En magnitud 1K = 1C y
1R = 1F.
El 0K = -273,16C
Es la temperatura ms baja posible.
PRESION

17

LEY CERO DE LA TERMONINAMICA

Cuando tocamos un objeto, el sentido del tacto nos proporciona la sensacin que calificamos como caliente y fro es decir decimos que un
cuerpo est a mayor o menor temperatura que otro. Las variaciones de temperatura las apreciamos por los cambios de intensidad de la
sensacin de calor pero este procedimiento de naturaleza cualitativa no nos permite el acceso a su medicin por lo que es necesario estudiar
los conceptos que nos llevan a la descripcin de los diversos procedimientos de medida de la temperatura.
El estado de un sistema est fijado por los valores de parmetros caractersticos del mismo. Estos parmetros son las propiedades.
Consideremos un sistema A cuyo estado viene determinado por el valor de una longitud. Figura 1.17

18

Fig. 1.17 Sistema cuyo estado viene determinado por una longitud

El estado del sistema se determina anotando la longitud de la columna de lquido medida desde un nivel de referencia elegido
arbitrariamente. La longitud L constituye la propiedad medible. Consideremos un segundo sistema B cuyo estado viene determinado por el
valor de la presin P. Figura 1.18.

19

Fig. 1.18 Sistema cuyo estado viene determinado por la presin.

Si los sistemas A y B se ponen en contacto a travs de una pared adiabtica no existir interaccin trmica pero si la pared es diatrmica se
producir una interaccin trmica entre ambos sistemas, que traer consigo el cambio de los valores iniciales de L y P hasta alcanzar unos
valores fijos (vase la Figura 1.19). Como conclusin, cuando dos sistemas estn separados por una pared diatrmica interactan
mutuamente hasta alcanzar un estado de equilibrio trmico.

20

Fig. 1.19. Sistemas A y B en contacto.

Representemos ahora dos sistemas A y B separados por una pared adiabtica y cada uno de ellos en contacto con un tercer sistema C
cerrndose todo el conjunto por una pared adiabtica.

21

Fig. 1.20. Sistemas A y B en equilibrio trmico con C.

La experiencia demuestra que los sistemas llegan a alcanzar el equilibrio trmico con C, y que, si la pared adiabtica que separa a A de B
se reemplaza por una pared diatrmica no tiene lugar ningn otro cambio.
Este hecho experimental confirma la conocida ley cero de la Termodinmica que se puede enunciar as:
Dos sistemas en equilibrio trmico con un tercero estn en equilibrio trmico entre s.
EJERCICIOS
Problema 1. En su luna de miel, James Joule viaj de Inglaterra a Suiza. Trat de verificar su idea de la convertibilidad entre energa mecnica
y energa interna al medir el aumento en temperatura del agua que caa de una catarata. Si el agua de una catarata alpina tiene una
temperatura de 10C y luego cae
50 m (como las cataratas del Nigara), qu temperatura mxima podra esperar joule que hubiera en el fondo de las cataratas?

22

Problema 2. Considere el aparato de joule descrito en la figura 20,1. La masa de cada uno de los dos bloques es de 1.5 kg, y el tanque
aislado se llena con 200 g de agua. Cul es el aumento de la temperatura del agua despus que los bloques caen una distancia de 3 m?

Calor especfico y calorimetra

23

Problema 3. La temperatura de una barra de plata sube 10C cuando absorbe 1.23 kj de energa por calor. La masa de la barra es de 525 g.
Determine el calor especfico de la plata.

Problema 4. Una muestra de 50 gr de cobre est a 25C. Si 200 j de energa se le agregan por calor, cul es la temperatura final del cobre?

Problema 5. - Si se vierte agua con una mh a una temperatura Th en una taza de aluminio de masa mAl que contiene una masa mc de agua a
Tc donde Th > Tc cul es la temperatura de equilibrio del sistema?

24

25

SUSTANCIA PURA
Es toda sustancia que tiene su composicin qumica homognea e invariante
Ejemplo: el agua, el nitrgeno, el oxgeno, el amonaco y muchos mas.
La sustancia pura puede presentarse en distintas fases: slido, lquido y gaseosa. Dependiendo de los valores de presin y temperatura una
sustancia puede estar como slido, lquido o vapor o presentarse en dos o tres fases a la vez.
CAMBIOS DE FASE

26

Existen en la naturaleza muchas situaciones en que dos fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio. El agua existe como lquido
y vapor dentro de una olla de presin. El agua slida o hielo a la temperatura y presin normales del ambiente comienza su proceso de
condensacin. A pesar de que todas las fases de las sustancias son importantes, solo se estudiarn las fases lquido y vapor y su mezcla.
En el estudio de la sustancia pura se toma como ejemplo el agua por ser una sustancia muy familiar.

TEMPERATURA DE SATURACIN Y PRESIN DE SATURACIN

La temperatura y presin de saturacin son aquellas en donde ocurre la ebullicin de una sustancia pura. Para una presin de saturacin
existe un nico valor de temperatura de saturacin y viceversa. Para el agua, a una presin de 101.35 kPa la temperatura de saturacin es
100C. En sentido inverso, a una temperatura de 100C la presin de saturacin es 101.35 kPa. La grfica de Psat contra Tsat da una curva
caracterstica para cada sustancia pura y se conoce como curva de saturacin de lquido-vapor. Figura 1.27.

27

Fig. 1.27 Curva de saturacin lquido-vapor de una sustancia pura (los valores numricos corresponden al agua).

En la Figura 1.27 se puede observar que la temperatura de saturacin aumenta con un incremento de la presin. Cuando se cocina, las
temperaturas de ebullicin ms altas implican tiempos de coccin ms cortos y ahorros de energa. Por ejemplo, cuando se cocina en una olla
de presin la temperatura de ebullicin es superior a los 100C ya que la presin que se consigue en una olla de presin es superior a los
101.35 kPa. En aquellos sitios que se encuentran por encima del nivel del mar, la presin atmosfrica disminuye en la medida que se asciende
as como la temperatura de saturacin por lo que el tiempo de coccin en estos sitios es mayor.

DIAGRAMAS DE ESTADO Y DIAGRAMA DE FASE

Los diagramas de estado permiten representar los distintos cambios de estado que experimentan las sustancias. Estos son los diagramas
P-v y T-v. El diagrama de fase nicamente representa las tres fases para cualquier sustancia. Este es el diagrama P-T.

Diagrama T-v

28

El diagrama T-v se obtiene de la proyeccin de la superficie PvT (Figura 1.28) en el plano T-v. La proyeccin resultante sobre un plano
paralelo a los ejes T-v se muestra en la Figura 1.29. En este diagrama tanto las regiones de una y dos fases aparecen como reas.

Fig. 1.28 Superficie P-v-T de una sustancia que se expande al congelarse (como el agua).

Es comn que dos fases estn en equilibrio, pero en algunas condiciones las tres fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio. En los
diagramas P-v o P-T, estos estados de fase triple forman la lnea triple. Los estados de una sustancia sobre la lnea triple tienen la misma
presin y temperatura, pero diferentes volmenes especficos. La lnea triple aparece como un punto sobre los diagramas P-T y, por tanto,
suele denominarse punto triple.
29

Fig. 1.29 Figura T-v de una sustancia pura.

Los estados de lquido saturado en la Figura 1.29 pueden conectarse mediante una lnea, lnea de lquido saturado, y los estados de vapor
saturado en la misma figura pueden conectarse mediante la lnea de vapor saturado. Estas dos lneas se alcanzan en el punto crtico, formado
un domo como muestra la Figura 1.29. El punto crtico se define como el punto al cual los estados de lquido saturado y de vapor saturado
son idnticos. La temperatura, la presin y el volumen especfico de una sustancia en el punto crtico se denominan, temperatura crtica Tcr ,
presin crtica Pcr

y volumen especfico crtico vcr. Las propiedades del punto crtico del agua son Pcr=22.09 Mpa, Tcr=374.14 C y

vcr=0.003155 m3/kg.

DIAGRAMA P-V

30

El diagrama P-v se obtiene de la proyeccin de la superficie P-v-T (Figura 1.28) en el plano P-v (Figura 1.30). La forma general del diagrama
P-v de una sustancia pura es similar al diagrama T-v, pero las lneas de T=constante sobre este diagrama presentan una tendencia hacia
abajo, como muestra la Figura 1.30.
Tanto en el diagrama T-v como en el diagrama P-v las regiones de una y dos fases aparecen como reas. La lnea de lquido saturado
representa los estados de la sustancia tales que cualquier adicin infinitesimal de energa a la sustancia a presin constante cambiar una
pequea fraccin de lquido en vapor. De modo semejante, al sustraer energa de la sustancia en cualquier estado que cae dentro de la lnea
de vapor saturado origina una condensacin del vapor, mientras que la adicin de energa sobrecalienta al vapor. La regin de dos fases, que
se denomina lquido y vapor saturados y que queda entre las lneas de lquido saturado y vapor saturado, generalmente se llama regin
hmeda o bveda hmeda.

31

Fig. 1.30 Diagrama P-v de una sustancia pura.

DIAGRAMA P-T

La Figura 1.31 muestra el diagrama P-T de una sustancia pura, llamado diagrama de fase puesto que las tres fases se separan entre s
mediante tres lneas.

Fig. 1.31 Diagrama P-T de sustancias puras.

32

Resulta de la proyeccin de la superficie PvT de una sustancia sobre el plano P-T. La lnea de sublimacin separa las regiones slida y de
vapor, la lnea de vaporizacin divide las regiones lquida y de vapor, y la lnea de fusin separa las regiones slida y lquida. Estas tres lneas
convergen en el punto triple, donde las tres fases coexisten en equilibrio. La lnea de vaporizacin finaliza en el punto crtico porque no se
pueden distinguir las fases lquida y de vapor arriba del punto crtico. Las sustancias que se expanden y contraen al congelarse difieren solo
en la lnea de fusin en el diagrama P-T.
LA SUPERFICIE P-V-T

Desde el punto de vista matemtico, cualquier ecuacin con dos variables independientes en la forma z=z(x,y) representa en un espacio
tridimensional una superficie rectangular, por tanto, es posible representar el comportamiento P-v-T de una sustancia como una superficie en el
espacio, como muestra la Figura 1.28. Todos los puntos sobre la superficie representan estados de equilibrio. La totalidad de los estados a lo
largo de la trayectoria de un proceso yacen sobre la superficie P-v-T, puesto que tal proceso debe pasar por estados de equilibrio. Las regiones
de una fase aparecen como superficies curvas sobre la superficie P-v-T, y las regiones de dos fases como superficies perpendiculares al plano
P-T. Era de esperarse puesto que las proyecciones de las regiones de dos fases sobre el plano P-T son lneas. Todos los diagramas
bidimensionales vistos hasta ahora, slo son proyecciones de esta superficie tridimensional sobre los planos apropiados.

TABLAS DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS

33

Para la mayora de las sustancias las relaciones entre las propiedades termodinmicas son demasiado complejas, como para expresarse
por medio de ecuaciones simples. Por tanto, las propiedades se presentan en la forma de tablas. Algunas propiedades termodinmicas pueden
medirse con finalidad pero con otras no es posible hacerlo de manera directa y se calculan mediante las relaciones que las vinculan con
propiedades medibles. Los resultados de estas mediciones y los clculos se presentan en tablas con un formato conveniente. En el siguiente
anlisis, se utilizarn tablas de vapor, para mostrar el uso de tablas con propiedades termodinmicas. Las tablas de propiedades de otras
sustancias se utilizan de la misma manera. Para cada sustancia, las propiedades termodinmicas se listan en ms de una tabla. Se prepara
una tabla para cada regin, como las de vapor sobrecalentado, lquido comprimido y saturada (regin hmeda).

a) Lquido Saturado y Vapor Saturado: Tablas de Saturacin

El subndice f se emplea para denotar propiedades de un lquido saturado y el subndice g, para las propiedades de vapor saturado. Otro
subndice utilizado es fg, el cual denota la diferencia entre los valores de vapor saturado y lquido saturado de la misma propiedad. Figura 1.29
y 1.30. Ejm,
vf : volumen especfico del lquido saturado
vg : volumen especfico del vapor saturado
vfg : diferencia entre vg y vf

34

b) Mezcla Saturada de Lquido-Vapor

En el proceso de evaporacin, una sustancia pasa de su condicin de lquido saturado a vapor saturado por lo que la sustancia existe
como parte lquida y como parte vapor. Esto es, es una mezcla de lquido y vapor saturados. Figura 1.29 y 1.30. Para analizar esta mezcla de
manera apropiada, es necesario conocer las proporciones de las fases lquida y de vapor en la mezcla. Esto se obtiene al definir una
propiedad llamada la calidad x como la razn entre la masa de vapor y la masa total de la mezcla.

Donde

La calidad tiene importancia slo dentro de la campana. No tiene significado en las regiones de lquido comprimido o vapor sobrecalentado. Su
valor se encuentra entre 0 y 1 . Para calcular las propiedades de la sustancia dentro de la regin lquido-vapor, se debe conocer el porcentaje
de vapor saturado presente en la mezcla lquido-vapor es decir, el valor de la calidad.

35

En una mezcla saturada de lquido-vapor, el volumen ocupado por la mezcla se puede expresar como:

Como

sustituyendo en 1.49 se puede escribir la siguiente expresin:

dividiendo por la masa:

Observe que la relacin m g /m representa el porcentaje en masa de vapor saturado en la mezcla y es lo que se conoce como calidad,
mientras que la relacin m f /m representa el porcentaje en masa de lquido saturado en la mezcla y se denomina humedad, pudindose
expresar como (1-x).

36

As, la expresin 1.51 para el volumen especfico de la mezcla saturada lquido-vapor, queda de la siguiente forma:

La ecuacin 1.53 se puede generalizar para calcular cualquier propiedad especfica dentro de la regin lquido-vapor:

c) Vapor sobrecalentado

El vapor sobrecalentado se encuentra en la regin derecha de la lnea de vapor saturado. Figura 1.29 y 1.30. Como la regin de
sobrecalentamiento es de una sola fase, se necesitan dos propiedades intensivas par fijar o definir el estado de equilibrio. Las tablas de vapor
sobrecalentado presentan el volumen especfico y otras propiedades especficas como funcin de la presin y la temperatura.

d) Lquido subenfriado o comprimido

37

El lquido comprimido se encuentra en la regin izquierda de la lnea de lquido saturado. Figura 1.29 y 1.30. 0La literatura no ofrece gran
cantidad de datos en forma de tablas para los lquidos comprimidos o subenfriados. La variacin de las propiedades del lquido comprimido
debido a la presin es muy ligera, mientras que con la temperatura muestran mayor dependencia. En la mayora de los casos, cuando no se
dispone de tablas de lquido comprimido para una sustancia pura, los datos sobre el lquido comprimido se pueden aproximar bastante al usar
valores de las propiedades del estado lquido saturado a la temperatura dada. Esto implica que los datos del lquido comprimido dependen
ms de la temperatura que de la presin.

38

39

Cambio de fase lquida a fase vapor, a presin constante, de una sustancia pura.

REPRESENTACIONES DE Pv Y DE PT

Los diagramas del proceso son una ayuda importante en la resolucin de problemas. En la Figura 1.32 se muestran las grficas para
cuatro procesos diferentes en los diagramas Pv y PT

Vapor sobrecalentado se enfra a presin constante hasta que empiece a formarse lquido.

Una mezcla de vapor y lquido con calidad del 60% se calienta a volumen constante hasta que su calidad sea de 100%.

Una mezcla de lquido y vapor con calidad del 50% se calienta a temperatura constante de 200 C hasta que su volumen es 5 veces el
volumen inicial.

El refrigerante 12 se calienta a presin constante desde lquido saturado hasta que su calidad es 50%.

40

41

SUPERFICIE EN TERMODINMICA
DIAGRAMA DE FASE: E s un tipo de grafico que muestra las condiciones de equilibrio entre las fases termodinmicamente distintos.

DESCRIPCIN

42

Los componentes comunes de unas lneas de diagrama de fase de equilibrio son la fase que se refiere a las lneas de las condiciones en que
pueden coexistir varias fases y equilibrio las transiciones de fase ocurren a lo largo de lneas de equilibrio.

Los diagramas de fase son representaciones grficas de cuales fases estn presentes en un sistema material en funcin de la temperatura, la
presin y la composicin. Son representaciones grficas de las condiciones termodinmicas de equilibrio. El estado de equilibrio de un sistema
es aquel en el cual sus propiedades no cambian con el tiempo, a menos que se ejerza una alteracin de la temperatura, la presin o la
composicin, o la aplicacin de fuerzas externas de tipo elctrico, magntico, etc.
La base de todo el trabajo sobre los diagramas de equilibrio es la regla de fases de
Willard Gibbs.
El diagrama, tambin conocido como diagrama de fase o diagrama de equilibrio es esencialmente una expresin grfica de la regla de fases.
La ecuacin siguiente presenta la regla de fases en la forma matemtica usual:
F+L=C+2

DIAGRAMA DE FASE EN 2D
Son mas simples diagramas de fase sn diagramas presion-temperatura de uma nica substncia, tais como gua. Os eixos correspondem a
presso e temperatura. O diagrama de fase mostra, em espao presso-temperatura, as linhas de equilbrio ou contornos de fase entre as trs
fases de slido, lquido e gs.

43

Um tpico diagrama de fase. A linha pontilhada d o comportamento anmalo da gua. As linhas verdes marcam o ponto de congelamento e a
linha azul o ponto de ebulio, mostrando como tais grandezas variam de acordo com a presso
As curvas sobre o diagrama de fase mostram os pontos onde a energia livre (e outras propriedades derivadas) torna-se no-analtica: seus
derivados, com relao s coordenadas (temperatura e presso, neste exemplo) mudam descontinuamente (abruptamente). Por exemplo, a
capacidade trmica de um recipiente cheio de gelo vai mudar abruptamente com o recipiente sendo aquecido aps o ponto de fuso...
44

Os espaos abertos, onde o energia livre analtica, correspondem a regies de fase nica. Regies monofsicas so separadas por linhas
no analticas, onde transies de fase ocorrem, que so chamados contornos ou limites de fase.

DIAGRAMA DE FASE EN 3D
possvel vislumbrar grficos tridimensionais (3D) mostrando trs grandezas termodinmicas.5 6 7 Por exemplo, para um nico componente,
um sistema de coordenadas cartesianas de grfico tipo 3D pode mostrar a temperatura (T) em um eixo, a presso (P) em um segundo eixo, e
o volume especfico (v) em um tero. Um tal grfico 3D s vezes chamado de diagrama P-v-T, ou comumente, PVT. As condies de
equilbrio seriam mostrado como uma superfcie curva em 3D com reas de coexistncia de fases slido, lquido e vapor e as reas onde
slido e lquido, slido e vapor ou lquido e vapor encontram-se equilbrio. Uma linha na superfcie chamada uma linha tripla onde slido,
lquido e vapor podem todos coexistir em equilbrio. O ponto crtico continua a ser um ponto sobre a superfcie, mesmo em um diagrama de
fases em 3D.

45

Uma projeo ortogonal do grfico P-v-T 3D mostrando presso e temperatura como os eixos vertical e horizontal efetivamente colapsa a
imagem 3D em um diagrama 2D de presso e temperatura. Quando isso acontece, as superfcies apor-slido, slido-lquido e lquido-vapor
colapsam em trs linhas curvas reunidas correspondentes ao ponto triplo, que a projeo ortogonal colapsada da linha tripla.

El diagrama PVT es la representacin en el espacio tridimensional Presin - Volumen especfico - Temperatura de los estados posibles de un
compuesto qumico.

46

Estos estados configuran en el espacio PVT una superficie discontinua, debindose las discontinuidades a los cambios de estado que sufre el
compuesto al variarse las condiciones de presin y temperatura, que son las variables que suelen adoptarse como independientes en los
estudios y clculos termodinmicos, principalmente por la relativa sencillez de su medida.

Las superficies delimitan las zonas de existencia de la fase slida, la fase lquida y la fase gaseosa.

Ntese que para una fase dada P, V y T estn relacionados por la ecuacin de estado (tal como la ecuacin de los gases perfectos o la ley de
deformacin elstica para los slidos). Existe un cuarto parmetro, n, la cantidad de sustancia, responsable de que no existan zonas
prohibidas en el diagrama variando simultneamente P, V y T.

47

Si la presin incrementa el cambio de fase se produce a una mayor temperatura. Se por el punto donde se produce la evaporacin para la
presin P2 igualmente si se baja la presin a un valor Pa, la evaporacin se produce a menos temperatura.

Esta lnea nos dar cada presin la temperatura de saturacin corresponde para cada temperatura.

TABLA CONSTANTE CRITICOS DE ALGUNAS SUSTANCIAS.

HHHH

48

TABLA CONSTANTE CRITICOS DE ALGUNAS SUSTANCIAS.

SUSTANCIA
AGUA

TC (K)
677.3

Pc(MP)
22.09

Vc(CM3/K)
0.0568

NITROGENO

126.2

3.39

0.0899

OXIGENO

154.8

5.08

0.0780

AMONIACO

405.5

11.28

0.0724

FREON 12

389.7

4.01

0.2179

DIOXIDO DE CARBONO

304.2

7.39

0.0943

HELIO

5.3

0.23

0.0578

HIDROGENO

33.3

1.3

0.0649

METONO

191.1

4.64

0.0993

En el diagrama de vs volumen es importante observar la tendencia que tiene las lneas de temperatura constante. Estas lneas son
determinads, trazando una serie de procesos de evaporacin a p= cte (similares a las fases (a.b.c.d) y leugo se unen los puntos de
igual temperatura.

49

PROPIEDAD DE UNA MEZCLA VAPOR LIQUIDO.

Toda mezcla de vapor de liquido en equilibrio necesariamente se encuentra a las condiciones de cambio de fase (presion y
temperatura de saturacion) en este caso, como la presion y la temperatura no son propiedades independientes, es necesario dar
alguna otra propiedad o parametro que permita identificar un estado dado. Para la mezla vapor liquido o vapor humedo los
parametros mas inplicada con la calidad y humedad.
LA CALIDAD O TITULO (X)
La calidad tambien conocida como titulo de un vapor humedo no es mas que la fraccion o porcentaje masa de vapor existente en
una mezcla liquida vapor.
HUMEDAD (Y)
X=

mg
x 100
mf

50

La humedad viene a ser la fraccion en masa, correspondiente al liquido.

Mg=masa de vapor
Mf=masa de liquido

n=mg+mf

Mt= masa total

x+ y=1

x ( ) + y ( ) =100
mg mf mg+mf mt
+ =
= =1
mt mt
mt
mt
PROPIEDADES DE UN VAPOR HUMEDO.
Propiedades especificas es todo aquello que esta referida a la unidad de masa de la sustancia por ejemplo el volumen especifico,
es el volumen por unidad de masa.
3

( )

1 v m
r= = = 3
g n
k

Como las tablas de vapor dan las unidades unicamente para vapor saturado y liquido saturado mas no para mezclas deduciremos
expresiones que nos permitan determinar las propiedades especificas de una mezcla liquida vapor (vapor humedo) en funcion de
los valores dados por las tablas y de la calidad y humedad. Para esta sea:
N= propiedad especifica cualquiera

51

Nf= Propiedad N corresponde al liquido saturado

Ng=la propiedad n correspondiente al vapor saturado
Ng= la propiedad n correspondiente al vapor saturado
M= masa de liquido saturado
Mg= massa de vapor saturado
Mt=masas total mt=mf+mg
= . m
n
Donde:
Ni

: es la propiedad para toda la masa

: cualquier de las fases o de la mezcla total

Juego para una mezcla de las fases liquido vapor. La propiedad N para toda la mezcla sera:
N= mg.ng+mf.ng
n. m mg. ng+ mf . nf
=
m
m
n=ng .

mg
mf
+ nf .
n
n
x
y
Calidad

humedad

n=ng . x +nj . y( 1 )

52

x+ y=1

x=1 y ( 2 )
y=1x( 3 )
Remplazando 2 en 1.
N= ng.(1+y)+na.y
N=ng-ng.y+nj.y
N=ng+y(ng-ng)

ng-ng=nfg

N=ng-y(ng-ng)
N=ng-ynjg)
Remplazando 3 en 1
N= ng.x+nf.(1-x)
N=ng.nf-nf.x
N=nf+x(mg-ng)
N=nf+x.nfg

Ejercicios de fuerza

53

1. Calcula el trabajo que realiza un caballo que arrastra un carro a 5km de distancia con una fuerza media de 500N.
D=s km=5.000 m=5000m f=500N W?
W=f.d=500
n.500 m=2.500.000 J.
2. Un motor desplaza un objeto a 50m de distancia empleando una fuerza de 500N Qu trabajo realiza?
D=50m
F=500 N w=f.d=500 N.50 m=2.500 J
W?

54

EXTRAPOLACION
Es un metodo cientifico logico que consiste en suponer que el curso de los acontecimientos continuara en el futuro conviertiendose
en las reales que se utilizan para llevar a una nueva conclusion. Es decir se afirma a cinecia cierta que existen unasaxiomas y
estas son extrapolares a la nueva situacion.
La base para una extrapolacion sera el conocimiento sobre el reciente desarrollo del fenimeno. Se precisa al menos dos
observaciones secuenciales hechas en puntas conocidas en el tiempo. Las observaciones son habitualmente registrados como
variables cuantitativos, medidas con algun tipo de escala. El material consiste en una serie Cronologica. No obstante nada inpide
extrapolar tendencias que se describen interamente en terminos cuantitativos.
Utilizados para buscar a un problema (logico) o de ensear la misma (pedagogia), la convierte a una herramienta muy utilizada en
el profesional y de enzeanza.
55

INTERPOLACIN

56

Es un mtodo cientfico lgico que consiste en determinar cada una de las unidades en las formas en las que se pueden reproducir
y como afectar al resultado. Esto constituye las reales. Es decir que considera todas las situaciones posibles y sus repercusiones y
los iterpolamos a la nueva situacin por la analoga o induccin.

VOLUMEN ESPECFICO
El volumen especfico V es el volumen ocupado por unidad de masa de un material en el inverso de la densidad por lo cual no
depende de la cantidad de materia.
Ejemplo:
Pedazos de hierro de distintos, tiene el diferente peso especfico de ambos ser: igual. Este es independiente de la cantidad de
materia.

57

Que es considerado para calcular la materia que es considerado a las propiedades en no depender de la cantidad de materia se
las llama propiedades.
El punto de fusin de ebullicin el brillo, el calor, la dureza, etc.
v 1
v= =
m p

Ejemplo:
m3 ft 3
,
kg lb
ENTALPIA
La cantidad de energa

sistema puede intercambiar con su entorno su variacin expresa una medida de la cantidad absorbida o

cedida por un sistema termodinamico asualmente se mide en joules.

58

H=U+Pv
U=energia interna
P=Presion del sistema
N=volumen del sistema.
ENTROPIA
El concepto de entropa es equivalente al desorden as cuando decimos en aumento la entropa en un sistema significa e
disminuye su desorden as cuando decimos.

59

A medida de la entropa permite establecer el orden que posee un sistema en determinado.

La entropa tambin es una magnitud que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para realizar un trabajo.

60

Diferencias entre entalpia y entropa

ECUACIN DE ESTADO
Es la representacin matemtica de los variables de un estado.
Una ecuacin de estado es una relacin que existe entre dos o mas propiedades termodinmicas.

61

GASES IDEALES
Se han desarrollado leyes empericas que relacionan las principales de un gas en base a las experiencias de laboratorio realizadas.
En los gases ideales estas variables incluyen la presin (P), el volumen (v) y la temperatura.
1. LA LEY DE BOYLE MARIOTE:esta ley dice que, si mantiene la temperatura constante, cuando se aumenta la presin de
un gas ideal, desde P1 hasta P2 su volumen disminuye en la misma proposicin V1 a V2. Esta condicin expresada
matemticamente es:
P1.V1=P2.V
2

VAN DER WALS

62

Hiptesis de la ecuacin de wan der wals.

1. Las molculas tienen volumen finito.
2. Las molculas se atraen a distancias muy grandes . la fuerza atractiva hace que.
Las molculas se frenen a largo distancia cuando se dirigen hacia la pared.
Las molculas intervienen menos momento lineal cuando con las paredes.

ECUACIN DE VAN DER WALS.

Derivo su ecuacin capas de describir la continuidad entre las faes liquidas y vapor.
Propuesta en 1873. La ecuacin fue una de las primeras que describo el comportamiento de los gases revisiblemente mejor que la
ley del gas ideal.
P.V=R.T

( p+ va ) .( vb )=R . T
2

Fuerza de atraccin

fuerza de repulsin.

63

LAS ISOTERMAS DE VAN DER WALS.

El siaviente es una isoterma que relaciona la presin y volumen.

La ecuacin de Van der permite justificar los cambios de estado, cuya razn debe buscarse en la tendencia general de la
naturaleza a las configuraciones de estado de energa mnima.
La constante en esta ecuacin de estado pueden evaluarse mediante un ajuste de los datos PVT disponibles. Sin embargo, al
tratarse de una ecuacin cubica sencilla, las estimaciones critica es hibe una inflexin horizontal en el punto critico, entonces
pueden imponerse las situaciones condiciones matemticas:
ap
a2 p
=
=0
av
av 2

( )( )

Donde el subndice c denota el punto critico.

64

La diferencia de estas ecuaciones proporciona para ambos derivados, las cuales pueden igualarse a cero para P=Pc1=t y V=Vc1,
por otra parte la ecuacin de estado tambin puede escribirse para las condiciones criticas.
a=

27 R2 Tc 2
64 Pc

b=

R2 Tc
8 Pc

Aunque esta ecuacin tal vez no proporcione las mejores valores posibles, ellos son razonables y casi siempre pueden
determinarse, debido a que a menudo se conocen las temperaturas y presin criticas (en constante con los datos PVT extensos) o
pueden estimarse de manera confiable.

Determinacin ay b y b:

vb 2

ap =R .Tc

av

( )

Despejando valores tendremos:

R .Tc
2. a
= 3 c(1)
2
Vc b V

65

b
Vc

a2 p
2 r Tc
=
2 Tc
av

b
Vc

2. R .Tc

CALOR Y TRABAJO
Son intercambios energticos que tienen lugar como consecuencia de las interacciones que pueden experimentar los sistemas
termodinmicos. Tanto el calor como el trabajo son manifestaciones externas de la energa y nicamente se evidencian en las
fronteras de los sistemas y solamente aparecern cuando estos experimentan los sistemas, estos pueden recibir o ceder energa.

66

La energia se considera como una magnitud algebraica establecindose el siguiente criterio: trabajo que proporciona el sistema
positivo y el que recibe negativo. Asi mismo el calor suministrado al sistema se considera positivo y el cedido por el negativo.

DEFINICIN MECNICA DE TRABAJO

Es el producto de una fuerza por la distancia recorrida en la direccin de la fuerza.
x2

w Fdx
x1

67

Es termodinmica esta definicin no enlaza los conceptos de sistemas, propiedades y proceso. Por tanto es necesario definir
trabajo termodinmicamente.

CALOR
El calor se define como la transferencia de energa trmica que se da entre diferentes cuerpos o diferentes zonas de un mismo
cuerpo que se encuentran a distintas temperaturas, sin embargo en termodinmica generalmente el trmino calor significa
simplemente transferencia de energa. Este flujo de energa siempre ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo
de menor temperatura, ocurriendo la transferencia hasta que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio trmico (ejemplo: una
bebida fra dejada en una habitacin se entibia).

La energa calrica o trmica puede ser transferida por diferentes mecanismos de transferencia, estos son la radiacin, la
conduccin y la conveccin, aunque en la mayora de los procesos reales todos se encuentran presentes en mayor o menor grado.
68

Cabe resaltar que los cuerpos no tienen calor, sino energa trmica. La energa existe en varias formas. En este caso nos
enfocamos en el calor, que es el proceso mediante el cual la energa se puede transferir de un sistema a otro como resultado de la
diferencia de temperatura.

El calor especfico es la energa necesaria para elevar 1 C la temperatura de un gramo de materia. El concepto de capacidad
calorfica es anlogo al anterior pero para una masa de un mol de sustancia (en este caso es necesario conocer la estructura
qumica de la misma).
El calor especfico es un parmetro que depende del material y relaciona el calor que se proporciona a una masa determinada de
una sustancia con el incremento de temperatura:

Donde:
Q es el calor aportado al sistema.
m es la masa del sistema.
69

 C es el calor especfico del sistema.

T i y T f son las temperaturas inicial y final del sistema respectivamente.
dT es el diferencial de temperatura.
Las unidades ms habituales de calor especfico son J / (kg K) y cal / (g C).
COMPARACIN ENTRE CALOR Y TRABABAJO
Son intercambios energticos que tienen lugar como consecuencia de las interacciones que pueden experimentar los
sistemas termodinmicos. Tanto el calor como el trabajo son manifestaciones externas de la energa y nicamente se evidencian
en las fronteras de los sistemas y solamente aparecern cuando estos experimenten cambios en sus estados termodinmicos.

En las interacciones que experimentan los sistemas, estos pueden recibir o ceder energa. La energa se considera como una
magnitud algebraica establecindose el siguiente criterio: trabajo que proporciona el sistema positivo y el que recibe negativo. As
mismo, el calor suministrado al sistema se considera positivo y el cedido por l negativo.
70

ENERGA NUCLEAR
La energa nuclear es la energa en el ncleo de un tomo. Los tomos son las partculas ms pequeas en que se puede dividir
un material. En el ncleo de cada tomo hay dos tipos de partculas (neutrones y protones) que se mantienen unidas. La energa
nuclear es la energa que mantiene unidos neutrones y protones.

La energa nuclear se puede utilizar para producir electricidad. Pero primero la energa debe ser liberada. sta energa se puede
obtener de dos formas: fusin nuclear y fisin nuclear. En la fusin nuclear, la energa se libera cuando los tomos se combinan o
se fusionan entre s para formar un tomo ms grande. As es como el Sol produce energa. En la fisin nuclear, los tomos se
separan para formar tomos ms pequeos, liberando energa. Las centrales nucleares utilizan la fisin nuclear para producir
electricidad.

71

HISTORIA ENERGA NUCLEAR

El filsofo griego Demcrito de Abdera fue el primero de la historia en dar una definicin de tomo: la parte ms pequea
constituyente de la materia. Esto fue en el siglo V a. de C. tomo proviene del griego y significa no-divisible. Aunque ms tarde,
con la fisin nuclear, se consigue dividir tomos con el objetivo de obtener energa.
Ms tarde, en 1803, el qumico britnico John Dalton afirmaba en su libro A New System of Chemical Philosophy que los elementos
se formaban a partir de determinadas combinaciones de tomos y que todos los tomos de un mismo elemento eran idnticos. Es
decir, que todos los tomos del hierro o del uranio son idnticos.
Tabla peridica de los elementosA partir de aqu el trabajo de los cientficos se centraba en identificar todos los elementos y
clasificarlos. El primero en proponer una ordenacin fue el qumico ingls Newlands. Una propuesta que otros cientficos como
Lothar Meyer, Dimitri Mendeleiev o Moseley se encargaron de estudiar y modificar hasta obtener la Tabla Peridica actual.
DESCUBRIMIENTO DEL ELECTRN
En 1897, J. J. Thompson anunci el descubrimiento de una partcula cargada negativamente a la que llamelectrn. Fue capaz de
deducir tambin la relacin entre la carga de una partcula (e) y su masa (m). Los electrones son elementos cargados

72

negativamente que van orbitando alrededor de un ncleo como si se tratara de planetas orbitando alrededor del Sol. El conjunto de
ncleo y electrones forman el tomo como descubrir ms adelante Rutherford.
EL DESCUBRIMIENTO DE LA RADIOACTIVIDAD
En 1896, el fsico francs Antoine-Henri Becquerel comprob que determinadas sustancias, como las sales deuranio, producan
radiaciones penetrantes de origen desconocido. Este fenmeno fue conocido comoradioactividad.

Becquerel estaba trabajando en su laboratorio y dej descuidadamente unas sales de uranio junto a unas placas fotogrficas que
aparecieron posteriormente veladas, a pesar de estar protegidas de la luz solar. Despus de investigarlo se dio cuenta que el
causante fueron las placas era el uranio. Gracias a su descubrimiento Becquerel se convirti en el padre de la energa nuclear.
En la misma poca, el matrimonio francs formado por Pierre y Marie Curie dedujeron con sus investigaciones la existencia de otro
elemento de actividad ms elevada que el uranio, que en honor a su patria fue llamado polonio. Tambin fueron los descubridores
de un segundo elemento al que denominaron radio.
Estos tres elementos, por sus caractersticas, tomaran una gran importancia en el desarrollo de la energa nuclear. Actualmente, el
combustible de prcticamente todas las centrales nucleares es el uranio.

73

Posteriormente, como resultado de las investigaciones de Rutherford y Soddy, se demostrara que el uranio y otros elementos
pesados, emitan tres tipos de radiaciones: alfa, beta y gamma. Las dos primeras estaban constituidas por partculas cargadas,
comprobndose que las partculas alfa eran ncleos de tomos de helio y las partculas beta eran electrones. Adems, se
comprob que las radiaciones gamma eran de naturaleza electromagntica.
EL MODELO ATMICO DE RUTHERFORD
El descubrimiento de la naturaleza de las radiaciones permiti a Rutherford estudiar la estructura de la materia. Con sus
experimentos pudo deducir que el tomo estaba constituido por una zona central positiva donde se concentraba toda la masa y
que los electrones giraban en rbitas alrededor del ncleo, como si fuera un pequeo sistema solar. Esto significaba que el tomo
no era macizo como se crea hasta entonces.
EL DESCUBRIMIENTO DE LA CONSTANTE DE PLANCK Y LA TEORA CUNTICA
En 1900, el fsico alemn Max Planck formul que la energa se emite en pequeas unidades individuales conocidas como
cuantos. Descubri una constante de carcter universal conocida como la constante de Planck, representada como h.
La ley de Planck establece que la energa de cada cuanto es igual a la frecuencia de la radiacin electromagntica multiplicada por
dicha constante universal.
Los descubrimientos de Planck representaron el nacimiento de un nuevo campo para la fsica, conocido como mecnica cuntica y
proporcionaron las bases para la investigacin en campos como el de la energa nuclear.
LA TEORA DE LA RELATIVIDAD DE ALBERT EINSTEIN
Albert Einstein es el cientfico ms bien considerado de la historia del siglo XX. Einsten propuso la conocida ecuacin E=mc2 . Esta
ecuacin result ser revolucionaria para los posteriores estudios de fsica nuclear, aunque en aquellos tiempos no se dispona de

74

medios para demostrarla experimentalmente. As, E representa la energa y m la masa, ambas interrelacionadas a travs de la
velocidad de la luz c. Esta ecuacin relacionaba las conversiones msicas de energa, de forma que se poda afirmar, que ambas
entidades eran distintas manifestaciones de una misma cosa.

EL MODELO ATMICO DE BHR

El fsico dans Niels Bhr desarroll en 1913 una hiptesis, segn la cual los electrones estaban distribuidos en capas definidas (o
niveles cunticos) a cierta distancia del ncleo. De este modo se constitua la configuracin electrnica de los distintos elementos.
Para Bhr, los electrones giraban en rbitas estacionarias desde las que no se emita ninguna radiacin. De este modo, se
enterraba el viejo concepto del tomo como algo indivisible, inerte y simple, y apareciendo la hiptesis de una estructura compleja
que dara posteriormente complicadas manifestaciones energticas.
EL DESCUBRIMIENTO DEL NEUTRN
El descubrimiento del neutrn fue realizado por James Chadwick en 1932. Chadwick midi la masa de la nueva partcula
deduciendo que era similar a la del protn pero con carga elctricamente neutra. As, se observ que el ncleo atmico estaba
compuesto por neutrones y protones, siendo el nmero de protones igual al de electrones.
Con su descubrimiento, Chadwick consigui un proyectil de caractersticas ideales para provocar reacciones nucleares.

75

EL DESCUBRIMIENTO DE LA RADIOACTIVIDAD ARTIFICIAL

El matrimonio formado por Frdric Joliot e Irene Curie fueron los descubridores de la radioactividadartificial.
Las conclusiones a las que lleg el matrimonio Joliot-Curie, se basaban en la idea de que la radioactividad, hasta entonces de
carcter natural, poda ser producida por el hombre, construyendo elementos radiactivos mediante el bombardeo con partculas
alfa de algunos elementos qumicos.
EL DESCUBRIMIENTO DE LA FISIN NUCLEAR
A finales de 1938, en los umbrales de la Segunda Guerra Mundial, un equipo de investigadores alemanes en el Kaiser Wilhem
Institut de Berln, integrado por Otto Hahn, Fritz Strassmann, Lisa Meitner y Otto Frisch, interpret el fenmeno de la fisin nuclear,
a travs de la identificacin del elemento bario como consecuencia de la escisin del ncleo de uranio.

Los primeros estudios sobre la fisin nuclear fueron llevados a cabo por Otto Hahn y Lise Meitner, basndose en los resultados
obtenidos por el matrimonio Joliot-Curie, que mediante anlisis muy cuidadosos, encontraron un elemento de nmero atmico
intermedio en una muestra de uraniobombardeado con neutrones.
Lise Meitner y Otto Frisch pudieron deducir que al bombardear el uranio con neutrones, ste capturaba un neutrn y se divida en
dos fragmentos, emitiendo de una gran cantidad de energa. Era el descubrimiento de la la fisin nuclear.

76

LA BOMBA ATMICA
Muchos de los grandes inventos de la historia tienen un origen milirtar. El caso de la energa nuclear no es una excepcin.
EL PROYECTO MANHATTAN
En 1939, en los inicios de la Segunda Guerra Mundial, Albert Einstein recomienda al presidente de los Estados Unidos, F. D.
Roosevelt, el desarrollo de la bomba atmica. Einstein explicaba que gracias a los trabajos de investigacin llevados a cabo por
Enrico Fermi y Leo Szilard, en los Estados Unidos, y por Frdric Joliot y su esposa Irene Joliot-Curie, en Francia, era casi seguro
que muy pronto fuera posible desencadenar una reaccin nuclear en cadena que permitiera liberar unas grandes cantidades de
energa. Este procedimiento permitira tambin la construccin de una nueva clase de bombas.
Einstein mencionaba tambin la escasez de reservas de uranio de los Estados Unidos y que las minas de este mineral se
encontraban en la antigua Checoslovaquia y en el Congo Belga. Propuso la colaboracin entre cientficos y la industria para
desarrollar lo ms pronto posible la mencionada bomba atmica.
Adems, inform que Alemania haba suspendido la venta de uranio de las minas checas, de las que el Reich se haba hecho
cargo. Este hecho podra significar que los cientficos del Instituto Kaiser Wilhelm podran estar llevando a cabo experimentos de
fisin nuclear, tambin.
El miedo de Albert Einstein a la guerra nuclear era consecuencia de su profundo conocimiento de los avances de la investigacin
en este campo. Tuvo que emigrar a Estados Unidos en 1933, desde Alemania, al comienzo de la persecucin de los judos.
DE LA CARTA DE ALBERT EINSTEIN:
Trabajos recientes de E. Fermi y L. S. Szilard... me permiten suponer que el elemento qumico uranio... puede convertirse en una
nueva fuente energtica muy importante... Durante los ltimos cuatro meses la posibilidad de llevar a cabo una reaccin nuclear en

77

cadena mediante una gran cantidad de uranio, ha aumentado; esta reaccin dara lugar a grandes cantidades de energa y a
nuevos elementos semejantes al radio... Ese nuevo fenmeno conducira tambin a la construccin de bombas...
Teniendo en cuenta esta situacin parece aconsejable mantener un cierto contacto entre el gobierno y el grupo de fsicos que
trabaja en Amrica con reacciones en cadena.
Un camino posible para lograrlo podra ser que usted trasladase este encargo a una persona de su confianza.
Sus tareas podan ser en este aspecto las siguientes: ... asegurar el suministro de uranio de los Estados Unidos... acelerar los
trabajos experimentales... obtener fondos...
Roosevelt acogi la carta de Einstein sin excesiva ilusin, aunque cre una comisin para que se encargara de las cuestiones
mencionadas por el cientfico en la misma.
Entre 1940 y 1941 empezaron a realizarse medidas en sistemas de uranio-grafito. Glen Seaborg descubri, a finales de 1940, un
elemento artificial, el plutonio-239, que podra emplearse para la fabricacin posterior de la bomba atmica.
La fabricacin de la bomba fue confiada al ejrcito, en un proyecto blico que costara alrededor de 2.500 millones de dlares. El
programa contemplaba dos alternativas: la separacin del uranio-235 del uranio-238, y la produccin de plutonio-239 en los
reactores de grafito.
El 2 de diciembre de 1942, un grupo de fsicos nucleares europeos, emigrados a los Estados Unidos y dirigidos por el fsico italiano
Enrico Fermi, ponan en marcha la primera reaccin nuclear en cadenaproducida por el hombre en la historia de la energa nuclear
con la intencin de aplicar por primera vez la energa nuclear. El reactor nuclear empleado, conocido como Chicago Pile (CP-1),
era de estructura sencilla, y se instal bajo la tribuna del estadio de ftbol americano de la Universidad de Chicago. Se
emplecombustible de uranio, como el que Fermi empleaba en sus experimentos en Roma, y moderador de grafito.

78

Los preparativos para este experimento fueron llevados a cabo con gran secreto. El objetivo de la investigacin era la obtencin de
una reaccin en cadena en principio controlada que permitiera el estudio de sus propiedades en vistas al posible desarrollo de
una bomba atmica.
La reaccin en cadena de fisin se inici una vez se extrajeron con mucho cuidado las barras de control. En este momento, entr
en funcionamiento el primer reactor nuclear de la historia de la energa nuclear.
En 1943 fueron levantadas tres ciudades llenas de instalaciones de investigacin: Oak Ridge (Tennesse) para separar el uranio235 del uranio-238, Hanford para el establecimiento de los reactores nucleares, y Los lamos para la construccin de la bomba
atmica. Robert Oppenheimer fue nombrado director del laboratorio de Los lamos, consiguiendo reunir a cerca de mil cientficos
que permaneceran all hasta seis meses despus de acabada la contienda.
En la madrugada del 16 de julio de 1945, se llev a cabo la primera prueba de la bomba atmica de plutonioen el desierto de
lamogordo (Nuevo Mxico), y result ser un completo xito.
La bomba atmica de uranio y la de plutonio estuvieron listas al mismo tiempo. La primera, denominada Little Boy, constaba de dos
masas de uranio-235 que se proyectaban una sobre otra con explosivos convencionales.
La segunda, Fat Man, consista en una esfera hueca de plutonio que colapsaba sobre su centro por la accin de explosivos
convencionales
El 6 de agosto de 1945, se lanzaron las dos bombas nucleares que alteraran el rumbo de la historia. Little Boy fue lanzada sobre
Hiroshima desde el avin Enola Gay, y el 9 de agosto, Fat Man fue arrojada sobre Nagasaki.

79

Las ciudades japonesas de Hiroshima y Nagasaki se convirtieron as en los primeros y hasta el momento los nicos objetivos de
un ataque con bombas atmicas de la historia.
Las condiciones para la construccin de una bomba atmica, en la que trabajaron sin xito durante la Segunda Guerra Mundial
algunos fsicos soviticos, como Igor Vasilievich Kurchatov, fueron ms estrictas de lo que se necesita para conseguir el
funcionamiento con xito de un reactor nuclear.
La energa liberada durante una detonacin de este tipo se reparte aproximadamente en un 35% de radiacin trmica, un 50% de
presin y un 15% de radiacin nuclear. Este proceso hace que se alcancen temperaturas de hasta 14 millones de grados
centgrados. La bomba de Hiroshima liber 23,2 millones de KWh.
LA ENERGA NUCLEAR DESPUS DE LA SEGUNDA GUERRA MUNDIAL
Primer intento del Tratado de No Proliferacin Nuclear
Tras el fin de la II Guerra Mundial, Norteamrica ostentaba la supremaca blica debido a su considerable potencial atmico. La
complejidad existente en torno a las cuestiones blicas y civiles de la energa nuclear,exiga el establecimiento de una articulacin
legal para las aplicaciones civiles en el pas, y una regulacin internacional a todos los niveles.

80

Aunque tuvieron lugar varias reuniones de carcter internacional, los Estados Unidos se resistan a perder su protagonismo, y as
lo hizo saber el Presidente Truman al declarar: Debemos constituirnos en guardianes de esta nueva fuerza, a fin de impedir su
empleo nefasto, y de dirigirla para el bien de la Humanidad [...].
En 1946, se present en las Naciones Unidas el plan norteamericano, que consista en una liberacin gradual de los secretos,
fbricas y bombas nucleares, cediendo todo ello al organismo, a cambio de un control e inspeccin internacional.
Este control no fue bien recibido por la antigua Unin Sovitica, cuyo representante, Andrei Gromiko, present una contrapropuesta
en la que se prohiba la construccin de armas atmicas y se exiga la eliminacin de las existentes a corto plazo. Despus de
varios aos de negociaciones, este primer plan de no proliferacin nuclear fue un fracaso.
EL PLAN MARSHALL
En junio de 1947, naca el Plan Marshall como una iniciativa de ayuda econmica dentro de la poltica estadounidense de
contencin del control sovitico, al que se vieron sometidos los Estados de Europa Central y Oriental, detrs de lo que se
denomin teln de acero. Este plan fue el disparador histrico de la Guerra Fra en la que se sucedieron una serie de
enfrentamientos entre estas dos superpotencias.

81

Aos ms tarde, los Estados Unidos construyeron varios reactores de plutonio, y en 1953, entr en funcionamiento el prototipo en
tierra del reactor del Nautilos, el primer submarino nuclear.
LA PRIMERA BOMBA ATMICA SOVITICA
Estos hechos acentuaron la tensa situacin provocada por la explosin de la Bomba H sovitica. La idea de crear esta bomba era
hacer un gran recipiente cilndrico con la bomba atmica en un extremo y el combustible de hidrgeno en el otro. El estallido de la
bomba atmica proporcionara una cantidad de radiacin con presin suficiente para comprimir y encender el hidrgeno.
Despus de los esquemas preliminares de 1951, la bomba estuvo lista a principios de 1952, de modo que en noviembre de este
mismo ao, se ensay pulverizando la Isla de Elugelab, en el Ocano Pacfico. Su potencia result ser 700 veces superior a la de
la bomba atmica de Hiroshima.
El 8 de diciembre de 1953, los Estados Unidos se dirigieron a las Naciones Unidas para denunciar el equilibrio de terror en que
viva la poblacin mundial, advirtiendo que si Norteamrica era atacada con armas nucleares, la respuesta sera destruir al agresor
de forma inmediata.
APROVECHAMIENTO DE LA ENERGA NUCLEAR PARA USOS PACFICOS
Con la intencin de suavizar esta situacin, se organizaron una serie de conferencias internacionales de carcter tcnico sobre los
usos pacficos de la energa nuclear. En esta ocasin, las conversaciones entre los pases desarrollados con un importante
potencial atmico fueron un completo xito.

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Aprovechando la nueva situacin, el presidente norteamericano Eisenhower expuso entonces en las Naciones Unidas su programa
de cooperacin internacional Atoms for Peace. A partir de dicho programa, se liberaron una serie de conocimientos cientficos y
tecnolgicos que permitiran la posterior explotacin comercial de la energa nuclear.
El discurso, que en diciembre de 2003 cumpli 50 aos, y que fue pronunciado en un momento de guerra fra, propona un acuerdo
entre las grandes potencias para detener y reducir la fabricacin de armamento nuclear y dar a conocer a toda la humanidad los
conocimientos y medios materiales, especialmente los combustibles nucleares, para su uso con fines pacficos.
Adems, se favoreci la creacin de organismos internacionales como el Organismo Internacional de Energa Atmica (OIEA), en
1957, con sede en Viena, y la Agencia de Energa Nuclear (AEN) integrada en la Organizacin para la Cooperacin y el Desarrollo
Econmico (OCDE), con sede en Pars.
No obstante, pases como Reino Unido y la antigua Unin Sovitica, haban comenzado ya sus investigaciones destinadas al
despliegue comercial de la energa nuclear.

En 1956, los britnicos inauguraron la primera central nuclear de la historia en Calder Hall, dando origen a una serie de reactores
conocidos como de grafito-gas.

83

En 1963, General Electric fue la empresa encargada de construir una central de agua en ebullicin estrictamente comercial (Oyster
Creek I), lo que supuso el principio de la avalancha de solicitudes de construccin de centrales nucleares, fbricas de elementos
de combustible, y la investigacin de mtodos de almacenamiento y pequeas plantas de reelaboracin.
TRATADO DEFINITIVO DE NO PROLIFERACIN NUCLEAR
En 1967, el OIEA organiz un grupo de anlisis de todos aquellos problemas tcnicos que pudiera contener un Tratado de No
Proliferacin Nuclear, que entrara en vigor en 1972.
Los pases firmantes acordaron no transferir armas nucleares ni colaborar para su fabricacin, y se comprometieron a establecer
las salvaguardias necesarias para su cumplimiento.
Los sistemas de salvaguardias, a nivel mundial, fueron los siguientes:
Tratado del Antrtico: firmado en Washington por 37 pases, en el que se prohiba el uso de este territorio para realizar
explosiones nucleares y/o eliminacin de residuos radiactivos.
Tratado de Prohibicin de Pruebas de Armas Nucleares en la atmsfera y en el espacio exterior y en submarinos: firmado en
Mosc, en 1963, actuando como depositarios Estados Unidos, la antigua URSS y Reino Unido.
Tratado de Principios que gobiernan las actividades de los Estados en la exploracin del espacio exterior: incluye la Luna y
otros cuerpos celestes, y fue firmado en octubre de 1967, actuando como depositarios Estados Unidos, la antigua URSS y
Reino Unido, comprometindose a no poner en rbita terrestre o en el espacio exterior objetos con armas nucleares.
Tratado de Prohibicin de Armas Nucleares en Latinoamrica: firmado en Mxico en 1967.
Tratado de No Proliferacin Nuclear: en vigor desde 1972 y prolongado en 1995 con Reino Unido, Estados Unidos y la
antigua URSS como depositarios.
El desarrollo de la energa nuclear estuvo promovido en todo
momento por el inters despertado acerca de la produccin de
electricidad empleando esta fuente de energa. A lo largo de la
dcada de los 60 y de los 70, se iniciaron varios programas
nucleares en diversos pases.

84

LA ENERGA MECNICA
La energa mecnica es la producida por fuerzas de tipo mecnico, como la elasticidad, la gravitacin, etc., y la poseen los cuerpos
por el hecho de moverse o de encontrarse desplazados de su posicin de equilibrio. Puede ser de dos tipos: Energa cintica y
energa potencial (gravitatoria y elstica):

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De todas las transformaciones o cambios que sufre la materia, los que interesan a la mecnica son los asociados a la posicin y/o
a la velocidad. Ambas magnitudes definen, en el marco de la dinmica de Newton, el estado mecnico de un cuerpo, de modo que
ste puede cambiar porque cambie su posicin o porque cambie su velocidad.

Energa potencial

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De acuerdo con su definicin, la energa mecnica puede presentarse bajo dos formas diferentes segn est asociada a los
cambios de posicin o a los cambios de velocidad. La forma de energa asociada a los cambios de posicin recibe el nombre de
energa potencial.
La energa potencial es, por tanto, la energa que posee un cuerpo o sistema en virtud de su posicin o de su configuracin
(conjunto de posiciones). As, el estado mecnico de una piedra que se eleva a una altura dada no es el mismo que el que tena a
nivel del suelo: ha cambiado su posicin.
En un resorte que es tensado, las distancias relativas entre sus espiras aumentan. Su configuracin ha cambiado por efecto del
estiramiento.

87

88

(pyu
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t
i
o

En su nuevo estado ambos cuerpos disponen de una capacidad para producir cambios en otros. Han adquirido en el proceso
correspondiente una cierta cantidad de energa que puede ser liberada tan pronto como se den las condiciones adecuadas.
CONSERVACIN DE LA ENERGA MECNICA
Para sistemas abiertas por partculas que interactan mediante fuerzas puramente mecnicas o campos conservativos la energa
se mantiene constante con el tiempo:

Emec=Ec+Ep+Ee=cte
Donde:
Ec, es la energacintica del sistema.
Ep, es la energa potencial gravitacional del sistema.
Ee, es la energa potencial elstica del sistema.

89

Es importante notar que la energa mecnica as definida permanece constante si nicamente actan fuerzas conservativas sobre
las partculas. Sin embargo, existen ejemplos de sistemas de partculas donde la energa mecnica no se conserva:
Sistemas de partculas cargadas en movimiento. En ese caso los campos magnticos no derivan de un potencial y la
energa mecnica no se conserva, ya que parte de energa se transforma en energa del campo electromagntico y
viceversa.
Sistemas termodinmicos que experimentan cambios de estado. En estos sistemas la energa mecnica puede
transformarse en energa trmica o energa interna. Cuando hay produccin de energa trmica en general existir
disipacin y el sistema habr experimentado un cambio reversible (aunque no en todos los casos). Por lo que en general
estos sistemas aun pudiendo experimentar cambios reversibles sin disipacin tampoco conservacin la energa mecnica
debido a que la nica variable conservada es la energa interna.
Forma integral
Para un medio continuo material la conservacin de la energa ( de origen mecnico o termodinmico) implica que para
cualquier porcin de materia de dicha medio continuo se satisface la siguiente relacin:
d
1
2
t ( u ) p e+ v

dt
2

v +h ) da
t ( u ) p ( b . v +r ) dv + ( t .at
(u)
El primer trmino es la variacin de la energa interna y la energa cintica de la porcin de materia, el primer trmino del
segundo miembro la potencia volumtrica y el segundo trmino la potencia transmitida a travs de la superficie de porcin
de materia:
3

U , t ( U ) c R , reaccion ocupada por la porcion de materiaen elinstante inicial

90

y un instante posterior t .

P,e,v, densidad masiva, energa interna por unidad volumen del medio continuo y campo de velocidades.
B,t, densidad de Fuerza y tensin mecnica.
r,h=q.n, color generado por unidad de volumen y color transmitido por flujo de calor a travs de la frontera de la posicin.
Si la energa mecnica se conserva estrictamente es una situacin la igualdad anterior se reduce a:
2

PV
d
t ( u )

dt
2
dv= t

p (b . v)

+ at (U )(t . v ) da

Si las propiedades del medio contino varan suavemente (i.eson representables por funciones diferenciales) la ecuacin (1)
admite una forma diferencial:
p

de
+divp pr =o :d
dt

Si la energa interna permanece invariable y no hay flujos trmicos o generacin de color por disipacin se tiene:
O=o:d

TECNOLOGIAS ASOCIADAS A LA ENERGIA MECANICA

91

Algunos tipos de energa mecnica son:

Energa hidrulica: Se deja caer agua y se aprovecha la energa potencial obtenida. Se utiliza para generar energa
elctrica y para mover molinos de harina.
Energa elica: Producida por los vientos generados en la atmsfera terrestre. Se utiliza para generar energa elctrica,
como mecanismo de extraccin de aguas subterrneas o de ciertos tipos de molinos para la agricultura.
Energa mareomotriz: Producto del movimiento de las mareas y las olas del mar. Se transforma en energa elctrica

92

EJERCICIOS:

93

94

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Hasta el momento se ha considerado por separado varias formas de energa, el calor, trabajo y la energa, y no se ha hecho
ningn intento para relacionarlos entre si durante un proceso. La primera ley termodinmica, conocida tambin como el principio de
la conservacin de la energa brindo una base slida para estudiar las relaciones entre las diversas formas de interaccin de
energa. A partir de observaciones experimentales la primera ley de la termodinmica establece que la energa no se puede crear
ni destruye solo puede cambias de forma.
m

Ep=20 J
Ec=o J

Ep=14 J
Ec=6 J

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La primera ley de la termodinmica establece que la energa no se crea, ni se destruye, sino que se conserva. Entonces esta ley
expresa que, cuando un sistema es sometido a un ciclo termodinmico, el calor cedido por el sistema ser igual al trabajo recibido
por el mismo, y viceversa.
Es decir Q = W, en que Q es el calor suministrado por el sistema al medio ambiente y W el trabajo realizado por el medio ambiente
al sistema durante el ciclo.
Un ejemplo sencillo seria: Al remover con un taladro el agua contenida en un recipiente, le estamos aplicando trabajo, que es igual
al calor que este emite al medio ambiente al calentarse. En este caso, el sistema puede ser el agua, el medio sera el taladro, el
aire circundante y todo lo que est fuera del sistema que no sea agua (pues lo que est afuera recibir calor del sistema).

Si l un sistema es cerrado (no hay tiene intercambio de energa con el resto del universo, los alrededores) cualquier pequeo
cambio de energa interna, dU, del sistema es debido al balance de la transferencia de calor, dQ, y el trabajo realizado, dW, por o
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sobre el sistema. Esta sentencia no describe sino la conservacin de la energa. Hay un convenio, artificial y confuso, para poner
signo a las variaciones de energa. Naturalmente nadie discute que dU>0 si el sistema aumenta su energa en un proceso
termodinmico y naturalmente el resto del universo pierde la misma cantidad de energa. Pero el trabajo, W, y el calor, Q, es un
intercambio de energa que gana (o pierde) una de las partes, sistema o resto del universo, y por lo tanto pierde (o gana) la otra.
Qu signo ponemos a Q y W? Siempre estamos interesados en las propiedades del sistema y normalmente lo miramos todo
desde el punto de vista del sistema as que, si no hay trabajo, escribimos dU=dQ indicando que cuando dQ>0 el sistema recibe
energa (trmica) y debe aumentar por tanto su energa interna y cuando dQ<0 el sistema cede energa (trmica) y debe disminuir
su energa interna.
Esto es muy razonable y debera hacerse lo mismo con el trabajo: en un proceso puramente mecnico (dQ=0) deberamos
escribir dU=dW. Pero se hace justo lo contrario (salvo en el mundo de los fsicos): dU=-dW y se aade una coletilla para
compensar el signo (es decir para que tenga sentido la igualdad) dW es + si el sistema hace trabajo (pierde energa parahacerlo
y as dU<0) y es - si se hace trabajo sobre el sistema (gana energa y as dU>0).
Con este criterio la 1 Ley de la termodinmica se escribe:
dU = dQ dW, y es la forma que seguiremos durante el curso. Fjese que la energa total E del sistema puede adquirir tambin
energa cintica y energa potencial. El cambio de energa total se puede escribir:
dE = dQ dW donde dE = dU + dEc + dEp .
Notas: En muchas circunstancias la energa cintica cambia a costa de la potencial gravitatoria por lo que se cancelan y el cambio
de energa total se reduce al de la energa interna. Cuando un sistema ha seguido un proceso finito termodinmico (hasta el

97

momento slo hemos considerado un proceso entre dos estados muy prximos y por eso los cambios han sido infinitesimales) a
travs de sucesivos estados de equilibrio, el calor total Q y el trabajo total W es la suma de los pequeos calores dQ y dW sufridos
por el sistema a lo largo del proceso:
Q= dQ y W=dW (NO son integrales de Q y W, son sumas de pequeas contribuciones dQ y dW!)
Y la primera Ley para el proceso completo se escribe (ignorando los posibles cambios de energa cintica y potencial):
U = Q W.
Fjese que si el proceso acaba dejando el sistema en el mismo estado que en el que estaba inicialmente la energa interna tendr
que volver a ser la misma, es decir U=0 y por tanto:
0 = Q W.

BALANCE DE ENERGA

98

Balance de energaSupngase que se somete a un sistema en un estado energtico especfico, aalgn proceso que provoca que
cambie dicho estado.Como la energa no puede crearse ni destruirse, para todos los casos debecumplirse que:Todos los cambios
de energa del sistema, entre los estados inicial y final, sepueden explicar mediante intercambios de energa entre el sistema y
susalrededores.Para convertir esta expresin cualitativa a una ecuacin de balance til,necesitamos especificar las formas en que
estos intercambios de energa puedenocurrir.

Balance por intercambios de energa. En lo que respecta a la energa asociada con la masa, se divide en tres tipos:
1. Energa interna (U)
2. Energa cintica (K)
3. Energa potencial (P)
Tambin la energa puede transferirse por:

99

 Calor (Q). La generacin o consumo de energa dentro del sistema estar dada por reaccin qumica o causada por algn
Trabajo (W). campo elctrico o magntico externo.
Formas de energa en transicin:
TRABAJO.Cuando el sistema efecta trabajo sobre sus alrededores, les transfiere cierta cantidad de energa.
De igual forma, cuando los alrededores efectan trabajos sobre un sistema, el contenido de energa del sistema aumenta.
Formas de energa en transicin:
CALOR. Cuando se coloca a un sistema que est a una temperatura determinada dentro de un medio que se encuentra a una
temperatura mayor, la temperatura del sistema aumenta en tanto que la temperatura de sus alrededores podra bajar.
La energa no se crea ni se destruye, slo se transforma.
Cuando dos objetos de diferente energa trmica se ponen en contacto, se transfiere energa de uno a otro. Por ejemplo:
Supongamos que se vaca una cubeta de carbn caliente en un recipiente con agua, el carbn transferir energa trmica al
agua hasta que los materiales tengan la misma temperatura; a esto se llama equilibrio trmico.
Ecuacin general de balance de energa: No todos los trminos estn en juego en algunos casos el valor de los trminos
es muypequeo que puede ser despreciable.
Transferencia de calor. La cantidad de calor transferido durante un proceso de denota por Q y su unidad en el S.I. es el
Julio ( J ) .
La cantidad de calor transferido por unidad de tiempo es la velocidad de transferencia de calor se denota por Su:
Q unidad en el S.I. es el J /Q = W. Conocida la velocidad de transferencia de calor se puede determinar la cantidad de calor
transferida en un intervalo de tiempo por:
SISTEMAS CERRADOS
sistema es cerrado cuando la masa no atraviesa los lmites del sistema durante el periodo del balance de energa.
100

 En consecuencia el balance de energa para este sistema es el siguiente:

Energa neta transferida = Energa final Energa inicial Resultando:
Q + W = U + Ec + Ep, como W=0.Tenemos Q = U + Ec + EpDe
Donde:
Q = Flujo calorfico transferido.
W = Trabajo realizado en sistema.
U = Variacin de la energa interna.
Ec = Variacin de la energa cintica.
Ep = Variacin de la energa potencial.
SISTEMAS ABIERTOS
Un sistema es abierto cuando la masa atraviesa los lmites del sistema durante el periodo del balance de energa.

En consecuencia el balance de energa para este sistema es el siguiente; Energa neta transferida = Energa final
Energa inicial Resultando: Q + Ws = H + Ec + Ep
De donde: Q (Flujo calorfico transferido), Ws (Trabajo realizado en el sistema, H (Variacin de la entalpa), Ec
(Variacin de la energa cintica), Ep (Variacin de la energa potencial).

Balance de energa en un intercambiador de calor.

Eficiencia en el intercambiador de calor
13. BALANCE DE ENERGA EN UNASUPERFICIE
Una superficie no contiene ni volumen ni masa y, por tanto, tampoco energa. Se puede considerar como un sistema ficticio cuyo
contenido de energa permanece constante durante un proceso. El balance de energa ser:

101

Eentra = Esale
Balance de energa para la superficie exterior de una pared
Eentra = Esale => Q1-punto = Q2-punto + Q3-punto
Cuando no se conocen la direcciones de transferencia se pueden suponer todas entrantes ( dirigidas a la superficie ) y el balance
de energa ser: Eentra = 0
Algunas aplicaciones de los balancesde energa en la Industria:
Recuperacin mxima del Calor: optimizacin energtica del proceso.Calentamiento o enfriamiento de un fluido.
Produccin Efectiva de Calor en Hornos y Calderas. Clculo dePrdidas y Aislamientos. Optimacin de los Procesos de Obtencin
deEnerga Elctrica (Cogeneracin).
Clculo del consumo de combustible para producir trabajo y calor
Clculo de la energa mecnica necesaria que hay que comunicar a influido para mantenerlo en movimiento
SISTEMAS DONDE SE PUEDEN APLICARUN BALANCE DE ENERGA:- Un proceso qumicaplanta: p.ej. Fabricacin- Una
planta de una completa: Por ejemplo,de olefinas Una refinera. (Complejo sntesis de amoniaco)

Algunas aplicaciones de los balances deenerga en la Industria

Unidad de una planta: p.ej. Columna de rectificacin, reactor
Algunas aplicaciones de los balancesde energa en la Industria
Cambiadores de Calor
Balances entlpicos
Aplicacin a sistemas en rgimen estacionario que intercambian calor con el medio.
102

 Incluye cambios en la temperatura, en el estado de agregacin o en la naturaleza qumica de las sustancias.

No se considera la contribucin de la energa mecnica (variaciones de energa potencial y cintica despreciables) al estado
energtico del sistema.
Aplicaciones de Balances entlpicos
Clculo de la cantidad de calor (Q) necesaria para modificar la temperatura, estado de agregacin o naturaleza qumica de
un determinada cantidad de materia.
Clculo del caudal de fluido refrigerante o de calefaccin necesario para mantener las condiciones de trabajo de una
operacin.
Calculo de los caudales de calor intercambiado requeridos para que una operacin se realice en condiciones isotrmicas o
adiabticas.
Clculo del consumo de combustible para producir el calor necesario en una operacin.
Calculo de Rendimientos y Propuestas de estrategias.

MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA

103

Los mecanismos de transferencia de energa son los procesos los cuales se intercambia energa en forma de calor entre distintos
cuerpos, o entre diferentes partes de un mismo cuerpo que estn a distinta temperatura. El calor se transfiere mediante
conveccin, radiacin o conduccin. Aunque estos tres procesos pueden tener lugar simultneamente, puede ocurrir que uno de
los mecanismos predomine sobre los otros dos. Por ejemplo, el calor se transmite a travs de la pared de una casa
fundamentalmente por conduccin, el agua de una cacerola situada sobre un quemador de gas se calienta en gran medida por
conveccin, y la Tierra recibe calor del Sol casi exclusivamente por radiacin.
El calor puede transferirse de tres formas: por conduccin, por conveccin y por radiacin. La conduccin es la transferencia de
calor a travs de un objeto slido: es lo que hace que el asa de un atizador se caliente aunque slo la punta est en el fuego. La
conveccin transfiere calor por el intercambio de molculas fras y calientes: es la causa de que el agua de una tetera se caliente
uniformemente aunque slo su parte inferior est en contacto con la llama. La radiacin es la transferencia de calor por radiacin
electromagntica (generalmente infrarroja): es el principal mecanismo por el que un fuego calienta la habitacin.
La transferencia de energa o calor entre dos cuerpos diferentes por conduccin o conveccin requieren el contacto directo de las
molculas de diferentes cuerpos, y se diferencian en que en la primera no existe movimiento macroscpico de materia mientras
que en la segunda s hay movimiento macroscpico. Para la materia ordinaria la conduccin y la conveccin son los mecanismos
principales en la "materia fra", ya que la transferencia de energa trmica por radiacin slo representa una parte minscula de la
energa transferida. La transferencia de energa por radiacin aumenta con la potencia cuarta de la temperatura (T4), siendo slo
una parte importante a partir de temperaturas superiores a varios miles de Kelvin.

104

CONDUCCIN
La conduccin de calor es un mecanismo de transferencia de energa trmica entre dos sistemas basado en el contacto directo de
sus partculas sin flujo neto de materia y que tiende a igualar la temperatura dentro de un cuerpo y entre diferentes cuerpos en
contacto por medio de ondas
La conduccin del calor es muy baja en el espacio, ultra alto en el vaco y es nula en el espacio vaco ideal, espacio sin energa.

El principal parmetro dependiente del material que regula la conduccin de calor en los materiales es la conductividad trmica,
una propiedad fsica que mide la capacidad de conduccin de calor o capacidad de una substancia de transferir el movimiento
cintico de sus molculas a sus propias molculas adyacentes o a otras substancias con las que est en contacto. La inversa de la
conductividad trmica es la resistividad trmica, que es la capacidad de los materiales para oponerse al paso del calor.
Es la forma de transmitir el calor en cuerpos slidos; se calienta un cuerpo, las molculas que reciben directamente el calor
aumentan su vibracin y chocan con las que las rodean; estas a su vez hacen lo mismo con sus vecinas hasta que todas las
molculas del cuerpo se agitan, por esta razn, si el extremo de una varilla metlica se calienta con una flama, transcurre cierto
tiempo hasta que el calor llega al otro extremo. El calor no se transmite con la misma facilidad por todos los cuerpos. Existen los
denominados "buenos conductores del calor", que son aquellos materiales que permiten el paso del calor a travs de ellos. Los
"malos conductores o aislantes" son los que oponen mucha resistencia al paso del calor.

105

La conduccin trmica est determinada por la ley de Fourier. Establece que la tasa de transferencia de calor por conduccin en
una direccin dada, es proporcional al rea normal a la direccin del flujo de calor y al gradiente de temperatura en esa direccin.

1. TRANSFERENCIA DE CALOR Q:Es el paso de energa trmica desde un cuerpo de mayor temperatura a otro de menor
temperatura. Cuando un cuerpo, por ejemplo, un objeto slido o un fluido, est a una temperatura diferente de la de su entorno
u otro cuerpo, la transferencia de energa trmica, tambin conocida como transferencia de calor o intercambio de calor, ocurre
de tal manera que el cuerpo y su entorno alcancen equilibrio trmico. La transferencia de calor siempre ocurre desde un cuerpo
ms caliente a uno ms fro, como resultado de la segunda ley de la termodinmica. Cuando existe una diferencia de
temperatura entre dos objetos en proximidad uno del otro, la transferencia de calor no puede ser detenida; solo puede hacerse
ms lenta.
La transferencia de calor hacia un sistema incrementa la energa de las molculas y por lo tanto la del sistema; as mismo la
transferencia de calor desde un sistema la disminuye que la energatrasferida como calor bien, desde un sistema de molculas
de energa del sistema.

106

Ganancia de calo

perdida de calor

2. TRANSFERENCIA DE TRABAJO W: Una interaccin de energa que no es causada por una diferencia entre un sistema y
exterior es trabajo, en un embolo ascendente, un eje rotatorio y un alambre elctrico que causan la frontera del sistema se
relacionan con interaccin de trabajo. La transferencia de W que un sistema incrementa la energa de este, mientras que la
transferencia de W desde un sistema la disminuye puesto que la energa transferida como w tiene desde la energa
contenida en el sistema, los autores se automovila y los mezcladores consumen trabajo.

107

3. FLUJO MASICO: El flujo msico que entra y sale del sistema funciona como un mecanismo adicional de transferencia de
energa. Cuando entra una masa a un sistema, la energa de este aumenta. De igual modo cuando un cantidad de masa
sale el sistema la energa de este disminuye por que la masa que sale algo de energa consigui.
M entrada
salida

Q entrada
W salida
W entrada

Entrada - salida= (q entrada q salida) +(w entrada- w salida)+ (E, m entrada-Em, salida).
Entrada - Salida = a E sistema (J).

108

ENTROPA
El concepto de entropa fue introducido por primera vez por R. J. Clausius a mediados del siglo XIX. Clausius, ingeniero francs,
tambin formul un principio para la Segunda ley: No es posible proceso alguno cuyo nico resultado sea la transferencia de calor
desde un cuerpo fro a otro ms caliente. En base a este principio, Clausius introdujo el concepto de entropa, la cual es una
medicin de la cantidad de restricciones que existen para que un proceso se lleve a cabo y nos determina tambin la direccin de
dicho proceso. Vamos ahora a hablar de las tres acepciones ms importantes de la palabra entropa.
LA ENTROPA, EL DESORDEN Y EL GRADO DE ORGANIZACIN.
Vamos a imaginar que tenemos una caja con tres divisiones; dentro de la caja y en cada divisin se encuentran tres tipos
diferentes de canicas: azules, amarillas y rojas, respectivamente. Las divisiones son movibles as que me decido a quitar la primera
de ellas, la que separa a las canicas azules de las amarillas. Lo que estoy haciendo dentro del punto de vista de la entropa es
quitar un grado o ndice de restriccin a mi sistema; antes de que yo quitara la primera divisin, las canicas se encontraban
separadas y ordenadas en colores: en la primera divisin las azules, en la segunda las amarillas y en la tercera las rojas, estaban
restringidas a un cierto orden.
Al quitar la segunda divisin, estoy quitando tambin otro grado de restriccin. Las canicas se han mezclados unas con otras de tal
manera que ahora no las puedo tener ordenas pues las barreras que les restringan han sido quitadas.

109

La entropa de este sistema ha aumentado al ir quitando las restricciones pues inicialmente haba un orden establecido y al final
del proceso (el proceso es en este caso el quitar las divisiones de la caja) no existe orden alguno dentro de la caja.
La entropa es en este caso una medida del orden (o desorden) de un sistema o de la falta de grados de restriccin; la manera de
utilizarla es medirla en nuestro sistema inicial, es decir, antes de remover alguna restriccin, y volverla a medir al final del proceso
que sufri el sistema.
Es importante sealar que la entropa no est definida como una cantidad absoluta S (smbolo de la entropa), sino lo que se
puede medir es la diferencia entre la entropa inicial de un sistema Si y la entropa final del mismo Sf. No tiene sentido hablar de
entropa sino en trminos de un cambio en las condiciones de un sistema.
ENTROPIA, PROCESOS REVERSIBLES Y PROCESOS IRREVERSIBLES.
Volviendo al ejemplo anterior de la caja con separaciones y canicas, vamos a explicar qu es un proceso reversible y qu un
proceso no reversible.
Llamamos proceso reversible al que se puede invertir y dejar a nuestro sistema en las mismas condiciones iniciales. Teniendo en
cuenta

110

Nuestra caja ya sin las separaciones, tenemos a las canicas revueltas unas con otras, es decir, sin un orden. Si el proceso que
efectuamos de quitar las divisiones fuera reversible, las canicas tendran que ordenarse espontneamente en azules, amarillas y
rojas, segn el orden de las divisiones. Esto no ocurrir.
El proceso que efectuamos con nuestra caja de canicas fue un proceso no reversible, en donde una vez terminado, el orden que
haba en las condiciones iniciales del sistema ya nunca volver a establecerse. El estudio de este tipo de procesos es importante
porque en la naturaleza todos los procesos son irreversibles.
LA ENTROPA Y LA ENERGA GASTADA.
En el principio enunciado por Clausius que anteriormente citamos, podemos encontrar la relacin con la entropa y la energa
liberada en un proceso. Pensemos en un motor. El motor necesita de una fuente de energa para poder convertirla en trabajo. Si
pensamos en un coche, la gasolina, junto con el sistema de chispa del motor, proporciona la energa (qumica) de combustin,
capaz de hacer que el auto se mueva. qu tiene que ver la entropa aqu?
La energa que el coche utiliz para realizar trabajo y moverse, se gast, es decir, es energa liberada mediante un proceso
qumico que ya no es utilizable para que un motor produzca trabajo.
Este es uno de los conceptos ms difciles de entender de la entropa, pues requiere un conocimiento un poco menos trivial del
funcionamiento de motores, frigorficos y el ciclo de Carnot. Pero para nuestros fines con esta explicacin es suficiente.

111

Para qu sirve la entropa?

La entropa, como medida del grado de restriccin o como medida del desorden de un sistema, o bien en ingeniera, como
concepto auxiliar en los problemas del rendimiento energtico de las mquinas, es una de las variables termodinmicas ms
importantes. Su relacin con la teora del caos le abre un nuevo campo de estudio e investigacin a este tan manoseado
concepto.
Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una funcin ideada por Rudolf Clausius a partir de un proceso ciclo
reversible. En todo proceso reversible la integral curvilnea SQ solo depende de las estados inicial y final, con independencia de
camino seguido T(SQ es la cantidad de calor absorbida en el proceso de cuestin y T es la temperatura absoluta en el proceso de
cuestin y T es la temperatura absoluta). Por tanto ha de existir una funcin del estado del sistema. S=F(P.V.T), denominada
entropa, cuyo variacin es un proceso reversible entre los estados 1 y 2 es:
2

AS= S2-S1=

SQ
T
1

Tngase en cuenta que, como el calor no es una funcin de estado se usa SQ, en lugar de dQ.
La entropa Fsica es una forma clsica est definida por la ecuacin siguiente:
aS=

SQ
T

O ms simplemente cuando no se produce variacin de temperatura ( proceso isotrmico):

S2-S1=

Q 1 2
T

112

Donde S es la entropa, Q1 2 la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el entorno y T la temperatura absoluta en
Kelvin.
Unidades: S=[ca/k]
Los nmeros 1 y2 se refieren alos estados iniciales y finales de un sistema termodinmico.
SIGNIFICADO:
El significado de esta ecuacin es el siguiente:

istema termodinmico pasa, en un proceso reversible e isotrmico del estado 1 al estado 2 el cambio en su entropa es igual a la cantidad de calor inte
De acuerdo con la ecuacin, si el calor se transfiere al sistema, tambin la hora la entropa, en la misma direccin. Cuando la temperatura es
ms alta, el flujo de calor que entra produce un aumento de entropa menor. Y viceversa.
Cuando el sistema evoluciona irreversiblemente, la ecuacin de Clausius se convierte en una ecuacin:
n

dS
i=1

sQTFI
tFti

113

Al termino OP siempre positivo se le denomina produccin de entropa y es nulo cuando el proceso es reversible salvo irreversibilidades fruto
de transferencia de calor con fuentes externas al sistema. En el caso de darse u proceso reversible y adiabtico, segn la ecuacin, ds=o, es
decir, el valor de la entropa es constante y adems constituye un proceso iso entrpico.
CICLO 2 DE CARRERAS (4T)
El ciclo consta de cuatro procesos, dos de las cuales no participan en el ciclotermodinmico del fluido operante pero son fundamentales para la
renovacin de cargo del mismo:

E.A: Admisin a presin constante (renovacin de la carga)

A.b:Compresin de la gases e isotrpicos.
B-C: Combustiona aporte de calor o volumen constante. La presin se eleva rpidamente antes de compensar el tiempo til.
C-D: Fuerza expansin del color residual al ambiente a volumen constante.
A-E: escape vaciado de la cama a presin constante (renovacin de la carga) (isotnica).

CONCEPTO DE ENTROPIA:
Es una magnitud que nos entrega el grado de desorden o caos de un sistema.
Si algo se ordena es por que recibe energa externa al sistema.
La entropa se aplic inicialmente a sistemas termodinmicas para tener una idea de la cantidad de calor disipado por un cuerpo.
Si aumento el calor de un objeto, aumenta su entropa; si el calor disminuye, su entropa es menor. Si un objeto realiza trabajo sin cambio en la
temperatura, la entropa no cambia, si se desprecia el aire.
RELACION CON LA ENTROPIA TERMODINAMICA.
EJEMPLO: Durante un proceso de adicin de calor isotrmico de un ciclo de Carnot, de 900Kj agregan al fluido de trabajo de una fuente que
esta 400 c. Determina a. Cambio entropa del fluido, b. Cambio de entropa fuente, C. Cambio de entropa total para todo el proceso.
RESPUESTA:
El proceso es reversible e isotrmico por lo que el cambio de entropa para un proceso a temperatura constante se determina as:

114

En la termodinmica se estudia un sistema de particular cuyos estados (usualmente posicin y velocidad) tienen una cierta distribucin de
probabilidades, pudiendo ocupar varios micro estados posibles equivalentes a los smbolos en la teora de la informacin. La entropa
termodinmica es igual a la entropa de la teora de la informacin de esa distribucin J/K. Cuando todos los micro estados son igualmente
probables la entropa termodinmica toma la forma K log(N).
UN SISTEMA PUEDE DESCRIBIRSE DE DOS FORMAS:
Macroscpicamente (P,V,T)
Microscpicamente.
Con un estado macroscpico hay muchos estados microscpicos compatibles.

CARACTERISTICAS DE LA ENTROPIA.
No obstante la entropa se produce prcticamente en todos los procesos ya sea en cantidades pequeas o grandes no se conoce ningn
mecanismo por el cual, una vez que la cantidad de entropa se ha producido, se pueda destruir.
La entropa total existente solo puede aumentar y nunca disminuir.
Efectos por incremento de la entropa.
Un incremento en la entropa puede causar numerosas efectos colaterales: en el volumen en la forma en el estado fsico, en la magnetizacin,
etc. Miremos como en general un incremento continuo en la entropa afecta una sustancia:
TEMPERATURA:
La temperatura y la entropa estn ntimamente ligadas. Mediante que la entropa es una medida para el desorden atmico contenido en un
cuerpo, la temperatura describe que tan fuerte es la agitacin atmica, es decir la intensidad del movimiento aleatorio de los tomos.

115

CICLO OTTO
Un ciclo Otto ideal modela el comportamiento de un motor de explosin. Este ciclo est formado por seis pasos, segn se indica en la figura.
Pruebe que el rendimiento de este ciclo viene dado por la expresin.

Siendo r = VA / VB la razn de compresin igual al cociente entre el volumen al inicio del ciclo de compresin y al final de l. Para ello, halle el
rendimiento a partir del calor que entra en el sistema y el que sale de l; exprese el resultado en trminos de las temperaturas en los vrtices
del ciclo y, con ayuda de la ley de Poisson, relacione este resultado con los volmenes VA y VB.

116

DESCRIPCIN DEL CICLO OTTO

Un ciclo Otto ideal es una aproximacin terica al comportamiento de un motor de explosin.

117

CICLO DE CUATRO TIEMPOS

Se denomina motor de cuatro tiempos al motor de combustin interna alternativo tanto de ciclo Otto como ciclo del disel, que
precisa cuatro, o en ocasiones cinco, carreras del pistn o mbolo (dos vueltas completas del cigeal) para completar el ciclo
termodinmico de combustin.

118

Estos cuatro tiempos son:

ADMISIN (1)
El pistn baja con la vlvula de admisin abierta, aumentando la cantidad de mezcla (aire + combustible) en la cmara. Esto
se modela como una expansin a presin constante (ya que al estar la vlvula abierta la presin es igual a la exterior). En el
diagrama PV aparece como la lnea recta EA.
COMPRESIN (2)
El pistn sube comprimiendo la mezcla. Dada la velocidad del proceso se supone que la mezcla no tiene posibilidad de
intercambiar calor con el ambiente, por lo que el proceso es adiabtico. Se modela como la curva adiabtica reversible AB,
aunque en realidad no lo es por la presencia de factores irreversibles como la friccin.

119

 COMBUSTIN
Con el pistn en su punto ms alto, salta la chispa de la buja. El calor generado en la combustin calienta bruscamente el
aire, que incrementa su temperatura a volumen prcticamente constante (ya que al pistn no le ha dado tiempo a bajar). Esto
se representa por una iscora BC. Este paso es claramente irreversible, pero para el caso de un proceso iscoro en un gas
ideal el balance es el mismo que en uno reversible.
EXPANSIN (3)
La alta temperatura del gas empuja al pistn hacia abajo, realizando trabajo sobre l. De nuevo, por ser un proceso muy
rpido se aproxima por una curva adiabtica reversible CD.
ESCAPE (4)
Se abre la vlvula de escape y el gas sale al exterior, empujado por el pistn a una temperatura mayor que la inicial, siendo
sustituido por la misma cantidad de mezcla fra en la siguiente admisin. El sistema es realmente abierto, pues intercambia
masa con el exterior. No obstante, dado que la cantidad de aire que sale y la que entra es la misma podemos, para el balance
energtico, suponer que es el mismo aire, que se ha enfriado. Este enfriamiento ocurre en dos fases. Cuando el pistn est
en su punto ms bajo, el volumen permanece aproximadamente constante y tenemos la iscora DA. Cuando el pistn
empuja el aire hacia el exterior, con la vlvula abierta, empleamos la isobara AE, cerrando el ciclo.
En total, el ciclo se compone de dos subidas y dos bajadas del pistn, razn por la que se le llama motor de cuatro tiempos.
En un motor real de explosin varios cilindros actan simultneamente, de forma que la expansin de alguno de ellos realiza el
trabajo de compresin de otros.
120

INTERCAMBIADOR DE CALOR
Un intercambiador de calor es un dispositivo diseado para transferir calor entre dos medios, que estn separados por una
barrera o que se encuentren en contacto. Son parte esencial de los dispositivos decalefaccin, refrigeracin,
acondicionamiento de aire, produccin de energa y procesamiento qumico.
Un intercambiador tpico es el radiador del motor de un automvil, en el que el fluido caloportador, calentado por la accin del
motor, se enfra por la corriente de aire que fluye sobre l y, a su vez, reduce la temperatura del motor volviendo a circular en
el interior del mismo.

121

De

los

cuatro

procesos

que

forman

el

ciclo

cerrado

no

se

intercambia

calor

en

los

procesos

abiaticos

A B yC D , Por definicion. Si se intercambian en dos procesos isocaros .

En la ignicin de la mezcla

BC

una cierta cantidad de calor Qc procedente de la energa interna del combustible se

transfiere al aire. Dado que el proceso sucede a volumen constante, el calor coincide con el aumento de la energa interna.
QC =W =ncv T =ncu(TcT )
Elindice viene de que este calor se intercambia con un supuesto foco caliente.

En la expulsin de gases D A

el aire sale a una temperatura mayor que la entrada, liberando posteriormente un calor

|Qf | al ambiente. En el modelo de sistema cerrado en el que nos imaginamos que es el mismo aire el que nos comprime
otra vez en el motor molecular esto como el calor |Qf| es liberado en el porceso

D A , por enfriamiento. El valor

absoluto viene de que, siendo un calor que sale del sistema al ambiente su suano es negativo. Su valor anlogamente el
caso anterior, es.
|Qf|=|AU|= ncv | AT|=n cv ( TD TA )
El subndice F viene que este calor se sede a un foco frio, que es el ambiente.
TRABAJO REALIZADO:

122

De forma apuesta a lo que ocurre con el calor no se realiza trabajo sobre el sistema en las dos procesos isocaros. Si se realiza
en los dos adiabticos.

En la comprensin de la mezcla

A B , se realiza un trabajo positivo sobre el gas. Al ser un proceso adiacutico toso este

trabajo se interviene elevando su temperatura:

|Qf| = |AU| = Ncv |AT| = Ncv (TD-TA)
WA B= AU q=Ncv AT =Ncv ( TBTc )

En la expansin C D

es el aire el que realiza trabajo sobre el piston. De nuevo este trabajo til equivale a la variacin de la

energa interna.

Wc D= AU Q=Ncv AT =Ncv ( TDTA )

Este trabajo es negativo por ser el sistema el que lo realiza.

El trabajo til realizado por el motor serci el trabajo neto entregado, igual a lo que produce (en valor absoluto) menor lo que
emplea en funcionar.

|W |=|Wc D||WA B|=Ncv ( TcTD )

Por tratarse de un proceso que forman el ciclo cerrado, no se intercambia calor neto introducido, en el sistema debe ser igual a
trabajo neto realizado por este, valor absoluto.
|Qc| -|Qf| =|W| = |Wc DWA B
Como se comprueba sustituyendo las relaciones anteriores.

123

EFICIENCIA EN FUNCION DE LAS TEMPERATURAS.

Qc=1

ncv ( TDTA )
T
=1
Tc
ncv ( TcTB )

Qf
n=1

VA=VD .=VB=Vc .
TA V

r1

TD VD

=TB VB

r 1

r1

=TcVc

r1

TD VA r1=TC VB r 1

EXERGIA

124

La exerga es una propiedad termodinmica que permite determinar el potencial de trabajo til de una determinada cantidad de
energa que se puede alcanzar por la interaccin espontnea entre un sistema y su entorno. Informa de la utilidad potencial del
sistema como fuente de trabajo. Es una propiedad termodinmica, por lo que es una magnitud cuya variacin solo depende de los
estados inicial y final del proceso y no de los detalles del mismo.
Definida de otra forma la exerga es la porcin de la energa que puede ser transformada en trabajo mecnico.

125

La exerga determina de forma cuantitativa el valor termodinmico de cualquier recurso, y permite analizar rigurosamente el
desperdicio de los recursos en las actividades de la sociedad, estableciendo pautas para su ahorro y uso eficiente.
Por ejemplo, un compuesto de combustible y aire, si se quema el combustible obteniendo una mezcla de aire y productos de
combustin ligeramente calientes, aunque la energa asociada al sistema sea la misma, la exerga del sistema inicial es mucho
mayor, ya que potencialmente es mucho ms til a la hora de obtener trabajo, de donde se deduce que la exergia al contrario que
la energa no se conserva sino que se pierde por la evolucin hacia el estado de equilibrio. Otro ejemplo es el agua de refrigeracin
de las centrales trmicas. Aunque la central cede una gran cantidad de energa al agua, esta solo eleva su temperatura unos
grados por encima de la temperatura de su entorno, por tanto su utilidad potencial para obtener trabajo es prcticamente nula o lo
que es lo mismo en trminos tcnicos, tiene una exerga asociada baja.

126

127

CMO CALCULAMOS LA ENERGA QUE INTERCAMBIA UN CUERPO (CALOR)

DEBIDO A LA DIFERENCIA DE

TEMPERATURAS?
Aunque caben situaciones ms complicadas con cambios de estado vamos a centrarnos en la ms frecuente. Cuando el cuerpo
cambia de temperatura (pero no de volumen).
Por ejemplo, cuando calentamos un trozo de hierro desde 20C hasta 200C. Su volmen es aproximadamente constante. Si
suponemos que es m la masa del cuerpo, ti su temperatura inicial y tf su temperatura final, la variacin de energa interna de ese
cuerpo se puede calcular por la expresin:

E= Q = m. ce. (tf-ti)

C e se le llama calor especfico. Es una propiedad caracterstica de cada sustancia y representa la energa necesaria para
cambiar en un grado centgrado la temperatura de un gramo de dicha sustancia. Se pueden encontrar los valores para el calor
especfico de las sustancias en los libros de texto.
Actividad 48:

128

a) Queremos calentar desde 10C a 20C un kilogramo de hierro, un kilogramo de agua y un kilogramo de alcohol. Necesitaremos
la misma energa en todos los casos? Explica la respuesta.
b) Calcula la variacin de energa en los procesos siguientes:
-Se calienta el agua para una ducha (10 litros) desde la temperatura de 17 C hasta la de 45 C.
-Se calienta una pieza de hierro de 10 kilogramos desde la temperatura de 17C hasta 45C.
-Se enfran 10 litros de agua que se introducen en el frigorfico desde la temperatura de 22C hasta la de 5C.
Dada la expresin utilizada para su clculo, Q puede ser positivo o negativo:

SON LOS CIENTFICOS CAPRICHOSOS CON EL LENGUAJE?

129

A veces parece que los cientficos utilizan un lenguaje re buscado y que son un poco caprichosos en las expresiones que utilizan.
Sin embargo no es as, es necesario un lenguaje preciso para expresar sin ambigedad el mensaje que se quiere transmitir. Es el
caso que nos ocupa respecto al uso de los trminos calor y energa interna.
Al principio los cientficos no diferenciaban entre calor y temperatura. De hecho, a la temperatura le llamaban los grados de calor
de un cuerpo (a veces, an se oye a algn periodista decir que el termmetro marca 28 grados de calor). Durante el siglo XVIII se
desarrollaron los termmetros y eso permiti comenzar las medidas, introducindose trminos que han llegado hasta nues tros
das: calor especfico, calor latente de cambio de estado, etc. En esa poca s se diferenciaba claramente entre calor y tempera
tura, aunque no se tena claro en qu consista cada cosa.
A finales del siglo XVIII y primeros aos del siglo XIX, se pensaba que el calor era una especie de fluido material, e incluso
Lavoisier lo clasific como si fuese una sustancia simple. (En esa poca reciba el nombre de calrico).

Hacia mediados del siglo XIX se haba llegado a establecer una relacin entre lo que en aquel momento se llamaba efecto
mecnico y lo que se llamaba calor. Se vea la necesidad de distinguir entre el calor recibido por un cuerpo y el calor contenido en
ese cuerpo. Por ejemplo, Clausius distingua en 1552 entre el calor contenido en un cuerpo. llamaba calor sensible, y el calor
ganado o perdido por un cuerpo. Para simplificar las expresiones, se propuso llamarle energa interna a lo que Clausius llamaba
calor sensible. Clausius acept inmediatamente el nombre de energa interna.
Una de las caractersticas de la ciencia es la precisin, en la medidas como en el lenguaje. El tener dos expresiones diferentes,
energa interna y calor, nos permite expresar con mayor precisin los fenmenos que ocurren en la naturaleza.

130

Veamos un ejemplo: podemos aumentar la temperatura de la broca de una mquina de taladrar de dos maneras diferentes,
colocndola sobre el fuego, o haciendo un agujero con la misma; en ambos casos ha aumentado la energa interna de la broca,
pero el mecanismo por el que se le ha transferido la energa es diferente, al colocarla sobre el fuego a la cantidad de energa
transferida se le llama calor, mientras que al hacer elagujero, a la cantidad de energa transferida se le llama trabajo.

TRANSFERENCIA DE MASA
DEFINICIN
La transferencia de masa cambia la composicin de soluciones y mezclas mediante mtodos que no implican necesariamente reacciones
qumicas y se caracteriza por transferir una sustancia a travs de otra u otras a escala molecular. Cuando se ponen en contacto dos fases que

131

tienen diferente composicin, la sustancia que se difunde abandona un lugar de una regin de alta concentracin y pasa a un lugar de baja
concentracin.1,2,3
El proceso de transferencia molecular de masa, al igual que la transferencia de calor y de momentum estn caracterizados por el mismo tipo
general de ecuacin
En esta ecuacin la velocidad de transferencia de masa depende de una fuerza impulsora (diferencia de concentracin) sobre una resistencia,
que indica la dificultad de las molculas para transferirse en el medio. Esta resistencia se expresa como una constante de proporcionalidad
entre la velocidad de transferencia y la diferencia de concentraciones denominado: "Difusividad de masa". Un valor elevado de este parmetro
significa que las molculas se difunden fcilmente en el medio.
Hay dos modos de transferencia de masa:

132

M
L
o
C
a
u
l
p
t
c
e
v
n
s
m
r
:
i
d
f
b
g
P
.
(
q

,
)
E
j

TRANSFERENCIA DE EXERGIAPOR CALOR, TRABAJO Y MASA.

La exergia, como la energa puede transferirse hacia o desde un sistema en tres formas: calor, trabajo y flujo msico.

Esta transferencia es reconocida en la frontera del sistema cuando la exergia la cruza, por lo que representa la exergia ganada o perdidas por un
sistema durante un proceso. Las nicas dos formas de interaccin de exergia asociadas a una masa fra o sistema cerrado son las transferencias de
calor y de trabajo.

TRANSFERENCIA DE EXERGIA POR CALOR

133

El potencial del trabajo de la energa transferido de una fuente trmica a temperatura T es el trabajo masivo que se puede obtenerse de esa energa
en un ambiente a una temperatura Td y que puede ser equivalente al trabajo producido por una maquina trmica de Carnot que opera entre la
fuente y el ambiente. Por lo tanto, la eficiencia del Carnot nc=1-TD/T presenta la funcin de energia de fuente trmica.

Fuente de calor
Temperatura: T
Transferencia de energa: E

T0

Exergia=
1
E
TRANSFERENCIA DE EXERGIA POR MASA,
M
T
La masa contiene exergia asi como energia y entropia y los contenidos de estas en un sistema son proporcionales a la masa. Tambien las tasa de
T 0 o hacia fuera de un sistema. Cuando una cantidad de masa m entra o sale de un sistema la
transferencia de exergia entropia y energia hacia dentro
acompaa una cantidad de exergia n/s donde

=( hho ) so ( SSd ) +V 22+ g 2.

Es decir transferencia de exergia por masa:

Xmsa= mq

134

Por lo tanto la exergia de un sistema aumenta en mq cuando entra la cantidad de masa m, en el mismo estado sale del sistema.

El flujo de exergia asociado con un corriente de fluido cuando las propiedades de este son variables puede determinarse a partir de
la integracin de.

X masa= At vmdA , y X masa= wsm= X masa dt

At

DESTRUCCION DE EXERGIA
Las irreversibilidades como la ficcin el masclado las reacciones qumicas la transferencia de calor debida a una diferencia finita de temperatura la
expansin sin cuasiequilibria libre la comprensin o expansin sin cuasiquilibria, simpre generan entropia y cualquier cosa que genera entropia

135

siempre destruye la energia. La exergia destruida es proporcional a la entropia generada como puede observarse a partir de la ecuacin 8-31,1 se
expresa como:
Xdestruida=T0Sgen

0
Alrededores

Sistema

Fig. 8-31
Observe que la exergia destruida es una cantidad positiva para cualquier proceso real y puede que se covierta en cero, para uno reversible. La
exergia destruida presenta el potencial de trabajo perdido se denomina irreversibilidad o trabajo perdido.
El princio de disminucin de exergia no implica que la exergia de un sistema no determina no puede aumentar. El cambio de exergia no implica que
de un sistema no puede aumentar puede ser negativo o positivo durante un proceso 8-31 para la exergia destruida no puede ser negativa. El
principio de didminucion de exergia puede ser resumido como:

proceso irreversible 0
Xdestruida Proceso irreversible=0
Proceso Imposible< 0

BALANCE DE EXERGIA: SISTEMA CERRADO.

La naturaleza de exergia es compuesta a la de la entropa, en cual la energa puede destruirse, pero no puede crearse. Por consiguiente
el cambio de exergia de un sistema durante un proceso es menor que la trasferencia de exergia por una cantidad igual a exrgia
136

destruida dentro de las fronteras del sistema durante el proceso. Entonces el principio de disminucin de exergia puede expresarse
como:
Xent
Xsal
Masa

X sistema

Masa
Calor
calor

VOLUMEN DE CONTROL
Ecuaciones generales aplicadas a un volumen de control

137

La eleccin del sistema termodinmico puede interesar hacerla para una cantidad de sustancia constante dada (masa de control) o
para la cantidad de sustancia que en cada instante est dentro de un recinto dado (limitado por paredes fsicas o imaginarias); el
anlisis de estos ltimos se llama de volumen de control o de sistema abierto o de sistema de flujo.
Estos sistemas suelen ser los de mayor inters prctico pues facilitan el estudio del flujo de fluidos a travs de conductos, vlvulas
de restriccin, cambiadores de calor, compresores y turbinas rotodinmicas, cmaras de mezcla, cmaras de combustin,
reactores qumicos de flujo, ondas de choque, llamas, etc., etc.
Para simplificar la exposicin nos vamos a limitar en este captulo al estudio de sistemas simples compresibles, los cuales estn
constituidos por una sustancia de composicin fija (no hay difusin de especies ni reacciones qumicas), de propiedades
isotrpicas y sin cargas elctricas ni magnticas, lo suficientemente grandes para que los efectos superficiales sean despreciables
(para estos sistemas y tomando una referencia espacial galileana, el nico campo de fuerzas aplicado adems de la limitacin del
volumen es un campo gravitatorio uniforme), y la ecuacin energtica fundamental es dU=TdS-pdV.
El anlisis de volumen de control no introduce conceptos termodinmicos nuevos; todo el formalismo termodinmico desarrollado
para una masa de control sigue siendo vlido y el nico objetivo aqu es reescribir las ecuaciones de conservacin de la masa,
cantidad de movimiento y energa, y la de produccin de entropa, para un caso genrico de sistema termodinmico permeable a la
materia. Obviamente, los datos que se necesitan sobre el comportamiento macroscpico de la materia en el estado de equilibrio
termodinmico no dependern de si el anlisis se centra en una masa de control o en un volumen de control, as que el potencial
termodinmico o las ecuaciones de estado sern los mismos (normalmente se supondr conocido v=v(T,p) y cp=cp(T,p+O)).

138

Las relaciones de balance de emerga para los volmenes de control difieren de aquellas para los sistemas cerrados en los que se
involucra un mecanismo mas de transferencia de exergia: El fluido msico a travs de las fronteras. Como se mencion antes , la
masa posee exergia as como energa y entropa y las cantidades de estas propiedades extensivas son proporcionales a la
cantidad de masa.
Como:

Xcalor-Xtrabajo+Xmasa. Entrada Xmasa, salida Xdestruida (X2-X1) vc

(1. TTk0 ) eK[ w po(V 2V 1)]+ m mXdestruida=( X 2 X 1 ) vc .

139

CICLO DE BAYTON GEORGE BAILEY BRAYTON

George Brayton (3 octubre 1830 a 17 diciembre

1892) naci en Rhode Island, hijo de William H.

yMinerva Brayton (Bailey). Era un ingeniero

mecnico americano que viva con su familia

enBoston,

combustin continua que es la base para la turbina

que

introdujo

el

proceso

de

de gas , yque ahora se conoce como el ciclo

Brayton .

El ciclo de Brayton es unciclo termodinmicoque

describe el funcionamiento de laturbina degasdel

motor, base de laairbreathing motor a reacciny

otros.

Americaningenieroque la desarroll, a pesar de

que fue originalmente propuesto ypatentado por el

Lleva

el

nombre

deGeorgeBrayton,la

inglsJohn Barber en 1791.

140

A veces tambin se conoce comoelJouleciclo . Elciclo de Ericssones similar, pero utiliza el calor externo e incorpora el uso de
unregenerador.En 1872,George Braytonsolicit una patente para su motor y listo. El motor usado un compresor de pistn separado
y expansor. El aire comprimido se calienta por el fuego interno, ya que entr enel cilindro de expansin. Brayton producido y
vendido "Motores listos" para llevar a cabo unavariedad de tareas tales como el bombeo de agua operacin de la planta, e incluso
de propulsinmarina.Los crticos de la poca afirm que los motores transcurri sin problemas y se obtuvo unaeficiencia de
alrededor del 17%.Hoy en da el trmino del ciclo Brayton se asocia generalmente con la turbina de gas, a pesar deBrayton slo se
construye motores de pistn.El ciclo Brayton es un ciclo que puede utilizarse en amboscombustin internamotores
(talescomomotores de reaccin) y paracombustin externamotores. Aunque el ciclo Brayton se suele funcionar como unsistema
abierto(y de hechodebe ser ejecutado como tal si la combustin interna se utiliza), se asume convencionalmente para los
finesdetermodinmicaanlisis que los gases de escape se reutilizan en la admisin, que permite elanlisis como un sistema
cerrado.Otra pieza interesante de la historia de ciclo Brayton fue su uso de lapatente Selden. En losprimeros das del automvil, un
abogado creativo "Selden" afirmaba tener una patente para laversin de combustin interna. Los dibujos de patentes mostr el uso
de motor de cicloBrayton. En lugar de pagar regalas,Henry Fordluch la patente Selden. Ford argument suscoches utiliz el de
cuatro tiemposde ciclo Ottoy no el motor de Brayton se muestra utilizada en elauto Selden. Ford gan la apelacin del caso
original.Un motor de Brayton consta de tres componentes:
Uncompresor de gas
Una cmara de mezcla
Unexpansor

141

En el original del siglo 19 motor de Brayton, el aire ambiente se introduce en un compresor de pistn, donde se comprime, lo
ideal es un proceso isentrpico. El aire comprimido a continuacin, se ejecuta a travs de una cmara de mezcla donde el
combustible se aade, un proceso isobrico. El calentado (por compresin), aire a presin y la mezcla de combustible.

142

Las turbinas de gas generalmente en ciclo abierto.

El ciclo de turbina de gas abierto descrito anteriormente puede modelarse como un ciclo cerrado empleando en las
suposiciones de aire estndar.

TURBINA A GAS CICLO ABIERTO SIMPLE DE UN SOLO EJE

143

En el ao 1873 GEORGE BRAYTON (1830 1892) expuso el principio defuncionamiento del ciclo que lleva su nombre que
originariamente se desarrollempleando una mquina de pistones con inyeccin de combustible, para luegorealizarlo como
ciclo abierto simple llamado turbina a gas.
Si bien se le llama ciclo termodinmico, en realidad el fluido de trabajo norealiza un ciclo completo dado que el fluido que
ingresa es aire y el que egresason gases de combustin, o sea en un estado diferente al que se tenia cuandose inici el
proceso, por eso se dice que es un ciclo abierto.
Las turbinas a gas son mquinas trmicas rotativas de combustin interna aflujo continuo cuyo esquema se representa en la
Fig. 1.

SISTEMA DE REFRIGERACION
Por refrigeracin entendemos el acto de evacuar el calor de un cuerpo, o moderar sus temperaturas, hasta dejarla en un valor
adecuado o constante.
La temperatura que se alcanza en los cilindros, es muy elevada, por lo que es necesario refrigerarlos.

144

La refrigeracin es el conjunto de elementos, que tiene como misin eliminar el exceso de calor acumulado en el motor, debido
a las altas temperaturas, que alcanza con las explosiones y llevarlo a travs del medio empleado, al exterior.
La temperatura normal de funcionamiento oscila entre los 75 y los 90.
El exceso de calor producira dilatacin y como consecuencia agarrotara las piezas mviles.
Por otro lado, estropeara la capa aceitosa del engrase, por lo que el motor se girara al no ser adecuado el engrase y sufriran
las piezas vitales del motor.

En la refrigeracin por agua, esta el medio empleado para la dispersin del calor, dado que al circular entre los cilindros por
unas oquedades ubicadas en el bloque y la culata, llamadas cmaras de agua, recoge el calor y va a enfriarse al radiador,
disipndola para volver de nuevo al bloque y a las cmaras de agua, y circular entre los cilindros.

145

Las diferentes partes del sistema de refrigeracin son:

Ventilador: produce una corriente de aire que a travs del radiador enfra el agua.
sistema
Cmaras de agua: son las oquedades del bloque y culata, a travs de las cuales pasa el agua.

CICLO DIESEL
El ciclo del motor disel lento (en contraposicin al ciclo rpido, ms aproximado a la realidad) ideal de cuatro tiempos es una
idealizacin del diagrama del indicador de un motor Diesel, en el que se omiten las fases de renovacin de la carga., y se asume
que el fluido termodinmico que evoluciona es un gas perfecto, en general aire. Adems, se acepta que todos los procesos son
ideales y reversibles, y que se realizan sobre el mismo fluido. Aunque todo ello lleva a un modelo muy aproximado del
comportamiento real del motor, permite al menos extraer una serie de conclusiones cualitativas con respecto a este tipo de
motores. No hay que olvidar que los grandes motores marinos y de traccin ferroviaria son del ciclo de 2 tiempos diesel.

146

FASES DEL CICLO DIESEL

1. Compresin, proceso 1-2: es un proceso de compresin adiabtica reversible (isentrpica), es decirsin intercambio de
calor con el exterior. Viene a simbolizar el proceso de compresin de la masa fresca en el motor real, en el que en el pistn,
estando en el punto muerto inferior (PMI), empieza su carrera de ascenso, comprimiendo el aire contenido en el cilindro. Ello
eleva el estado termodinmico del fluido, aumentando su presin, su temperatura y disminuyendo su volumen especfico, en
virtud del efecto adiabtico. En la idealizacin, el proceso viene gobernado por la ecuacin de la isoentrpica , con k ndice
de politropicidad isoentrpico = Cp/Cv.
2. Combustin, proceso 2-3: en esta idealizacin, el aporte de calor Qp se simplifica por un proceso isbaro (a presin
constante). Sin embargo, la combustin Diesel es mucho ms compleja: en el entorno del punto muerto superior (PMS) (en
general un poco antes de alcanzarlo debido a problemas relacionados con la inercia trmica de los fluidos, es decir el
retraso que hay entre la inyeccin y la inflamacin espontnea), se inicia la inyeccin del combustible (en motores de
automviles, gasleo, aunque basta con que el combustible sea lo suficientemente autoinflamable y poco voltil). El inyector
pulveriza y perliza "atomiza" el combustible, que, en contacto con la atmsfera interior del cilindro, comienza a evaporarse.
Como quiera que el combustible de un motor Diesel tiene que ser muy autoinflamable (gran poder detonante, ndice de
Cetano alto), ocurre que, mucho antes de que haya terminado la inyeccin de todo el combustible, las primeras gotas de
combustible inyectado se autoinflaman y dan comienzo a una primera combustin caracterizada por ser muy turbulenta e
imperfecta, al no haber tenido la mezcla de aire y combustible tiempo suficiente como para homogeneizarse. Esta etapa es
muy rpida, y en el presente ciclo se obvia, pero no as en el llamado ciclo Diesel rpido, en el que se simboliza como una
147

compresin iscora al final de la compresin. Posteriormente, se da, sobre la masa fresca que no ha sido quemada, una
segunda combustin, llamada combustin por difusin, mucho ms pausada y perfecta, que es la que aqu se simplifica por
un proceso isbaro. En esta combustin por difusin se suele quemar en torno al 80% de la masa fresca, de ah que la
etapa anterior se suela obviar. Sin embargo, tambin es cierto que la inmensa mayora del trabajo de presin y de las
prdidas e irreversibilidades del ciclo se dan en la combustin inicial, por lo que omitirla sin ms solo conducir a un modelo
imperfecto del ciclo Diesel. Consecuencia de la combustin es el elevamiento sbito del estado termodinmico del fluido, en
realidad debido a la energa qumica liberada en la combustin, y que en este modelo ha de interpretarse como un calor que
el fluido termodinmico recibe, y a consecuencia del cual se expande en un proceso isbaro reversible.
3. Explosin/Expansin, proceso 3-4: se simplifica por una expansin isentrpica (adiabtica) del fluido termodinmico,
hasta el volumen especfico que se tena al inicio de la compresin. En la realidad, la expansin se produce a consecuencia
del elevado estado termodinmico de los gases tras la combustin, que empujan al pistn desde el PMS hacia el PMI,
produciendo un trabajo. Ntese como, como en todo ciclo de motor de cuatro tiempos o dos tiempos, solo en esta carrera,
en la de expansin, se produce un trabajo.
4. ltima etapa, proceso 4-1: esta etapa es un proceso isocrico (escape) es decir a volumen constante. Desde la presin
final de expansin hasta la presin inicial de compresin. En rigor, carece de cualquier significado fsico, y simplemente se
emplea ad hoc, para poder cerrar el ciclo ideal. Sin embargo, hay autores que no satisfechos con todas las idealizaciones
realizadas, insisten en dar un siginificado fsico a esta etapa, y la asocian a la renovacin de la carga. , pues, razonan, es
esto lo que se produce en las dos carreras que preceden a la compresin y siguen a la expansin: el escape de masa
quemada y la admisin de masa fresca. No obstante, el escape es un proceso que requiere mucho ms trabajo que el que

148

implica este proceso (ninguno), y adems ninguno de los dos procesos se da, ni por asomo, a volumen especfico
constante.
Es importante notar cmo, en el ciclo Diesel, no se deben confundir nunca los cuatro tiempos del motor con el ciclo termodinmico
que lo idealiza, que solo se refiere a dos de los tiempos: la carrera de compresin y la de expansin; el proceso de renovacin de
la carga.. cae fuera de los procesos del ciclo Diesel, y ni tan siquiera es un proceso termodinmico en el sentido estricto.

CICLO DE RANKIE
El ciclo de Rankine es un ciclo termodinmico que tiene como objetivo la conversin de calor en trabajo, constituyendo lo que se
denomina un ciclo de potencia. Como cualquier otro ciclo de potencia, su eficiencia est acotada por la eficiencia termodinmica de
un ciclo de Carnot que operase entre los mismos focos trmicos (lmite mximo que impone el Segundo Principio de la
Termodinmica). Debe su nombre a su desarrollador, el ingeniero y fsico escocs William John Macquorn Rankine.
Proceso
El ciclo Rankine es un ciclo de potencia representativo del proceso termodinmico que tiene lugar en una central trmica de vapor.
Utiliza un fluido de trabajo que alternativamente evapora y condensa, tpicamente agua (si bien existen otros tipos de sustancias
que pueden ser utilizados, como en los ciclos Rankine orgnicos). Mediante la quema de un combustible, el vapor de agua es
producido en una caldera a alta presin para luego ser llevado a una turbina donde se expande para generar trabajo mecnico en
su eje (este eje, solidariamente unido al de un generador elctrico, es el que generar la electricidad en la central trmica). El
vapor de baja presin que sale de la turbina se introduce en un condensador, equipo donde el vapor condensa y cambia al estado
149

lquido (habitualmente el calor es evacuado mediante una corriente de refrigeracin procedente del mar, de un ro o de un lago).
Posteriormente, una bomba se encarga de aumentar la presin del fluido en fase lquida para volver a introducirlo nuevamente en
la caldera, cerrando de esta manera el ciclo.
Existen algunas mejoras al ciclo descrito que permiten mejorar su eficiencia, como por ejemplo sobrecalentamiento del vapor a la
entrada de la turbina, recalentamiento entre etapas de turbina o regeneracin del agua de alimentacin a caldera.
Existen tambin centrales alimentadas mediante energa solar trmica (centrales termosolares), en cuyo caso la caldera es
sustituida por un campo de colectores cilindro-parablicos o un sistema de helistatos y torre. Adems este tipo de centrales
poseen un sistema de almacenamiento trmico, habitualmente de sales fundidas. El resto del ciclo, as como de los equipos que lo
implementan, seran los mismos que se utilizan en una central trmica de vapor convencional.
Diagrama T-s del ciclo

El diagrama T-S de un ciclo de Rankine con vapor de alta presin sobrecalentado.

150

El diagrama T-s de un ciclo Rankine ideal est formado por cuatro procesos: dos isoentrpicos y dos isbaricos. La bomba y la
turbina son los equipos que operan segn procesos isoentrpicos (adiabticos e internamente reversibles). La caldera y el
condensador operan sin prdidas de carga y por tanto sin cadas de presin. Los estados principales del ciclo quedan definidos por
los nmeros del 1 al 4 en el diagrama T-s (1: vapor sobrecalentado; 2: mezcla bifsica de ttulo elevado o vapor hmedo; 3: lquido
saturado; 4: lquido subenfriado). Los procesos que tenemos son los siguientes para el ciclo ideal (procesos internamente
reversibles):

PROCESO 1-2:Expansin isoentrpica del fluido de trabajo en la turbina desde la presin de la caldera hasta la presin del
condensador. Se realiza en una turbina de vapor y se genera potencia en el eje de la misma.
PROCESO 2-3:Transmisin de calor a presin constante desde el fluido de trabajo hacia el circuito de refrigeracin, de
forma que el fluido de trabajo alcanza el estado de lquido saturado. Se realiza en un condensador (intercambiador de calor),
idealmente sin prdidas de carga.
PROCESO 3-4:Compresin isoentrpica del fluido de trabajo en fase lquida mediante una bomba, lo cual implica un
consumo de potencia. Se aumenta la presin del fluido de trabajo hasta el valor de presin en caldera.
PROCESO 4-1:Transmisin de calor hacia el fluido de trabajo a presin constante en la caldera. En un primer tramo del
proceso el fluido de trabajo se calienta hasta la temperatura de saturacin, luego tiene lugar el cambio de fase lquido-vapor
y finalmente se obtiene vapor sobrecalentado. Este vapor sobrecalentado de alta presin es el utilizado por la turbina para

151

generar la potencia del ciclo (la potencia neta del ciclo se obtiene realmente descontando la consumida por la bomba, pero
sta suele ser muy pequea en comparacin y suele despreciarse).

MESCLA DE GASES
Una mezcla de dos o ms gases de una composicin qumica fija se llama mezcla de gases noreactiva.

Existen dos maneras de especificar la composicin de una mezcla de gases, dependiendo delanlisis que se utilice para medir
las proporciones, y son las siguientes:
Fraccin Molar (Yi): Se define como la relacin entre el nmero de moles del componente entre el nmero de moles de la
mezcla; en este caso nos estamos basando en un anlisis molar, pues como ya se mencion lo que se est midiendo es
elnmero de moles. La ecuacin correspondiente sera:

152

Donde:

Esta ecuacin nos indica, que al igual que la masa de varios componentes se pueden sumar, el nmero de moles tambin para
obtener el nmero de moles totales de la mezcla. Adems es obvio, recordar que al sumar las fracciones molares, el resultado
debe igualarse a la unidad.
Fraccin de masa (fmi): Se define como la relacin entre la masa del componente entre la masa total de la mezcla; en
este caso nos estamos basando en un anlisis gravimtrico, donde la variable a medir en este caso es la masa. La
ecuacin correspondiente sera:

153

Siendo M= Masa molar aparente, tambin conocida como peso molecular, y est tabulada para los gases comunes. Si tenemos
como dato la masa y el nmero de moles, tambin se puede determinar, por un simple despeje. As pus, las unidades
correspondientes para el peso molecular seran:
Kg/Kmol (sistema internacional)

Lbm/Lbmol

(sistema ingls)

Esta ecuacin es aplicable, tanto para un componente como para la mezcla, es decir:

Por consiguiente, tendriamos la siguiente relacion:

154

Cabe destacar entonces, que el peso molecular de la mezcla, no es una propiedad aditiva, pues depende tambin de las
fracciones molares de cada componente.
Constante de Gas de una mezcla:
Se define como la constante universal dividida entre la masa molar de la mezcla, es decir:

LEYES DE MEZCLAS DE GASES:

Ley de Dalton de las presiones aditivas:
Establece que La presin total ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercera si
existiera solo a la temperatura y volumen de la mezcla.

Donde:
V= es el volumen de la mezcla

155

T= temperatura absoluta
De igual manera, para la mezcla de gases ideales se cumple que:

Ley de Amagat de los volmenes aditivos:

Establece que el volumen de una mezcla de gas es igual a la suma de los volmenes que cada gas ocupara si existiera solo a la
temperatura y presin de la mezcla.

156

Las leyes de Dalton y Amagat se cumplen con exactitud para las mezclas de gases ideales, aunque solo en forma aproximada
para las mezclas de gases reales. Adems, la relacin Pi/Pm se denomina fraccin de presin, y la relacin Vi/Vm se conoce
como fraccin de volumen del componente i. Para gases ideales Pi y Vi se relacionan entonces con:

La cantidad Yi.Pm

se conoce como presin parcial y la cantidad Yi.Vm

se denomina volumen parcial.

157

El comportamiento PvT de la mezcla de gases reales puede predecirse con grficas de compresibilidad generalizadas.
El factor de compresibilidad de la mezcla se expresa en
trminos de los factores de compresibilidad de los gases individuales como:

Donde:

Zi : se determina a Tm

y Vm (si se aplica la Ley de Dalton) o a Tm

y Pm (si se aplica la Ley de bAmagat) para cada gas

individual.
El comportamiento

PvT

de una mezcla de gases tambin puede predecirse de manera aproximada por medio de la

regla de Kay, que implica considerar una mezcla de gases como

una sustancia con propiedades seudocrticas, determinadas por:

158

En general,

las propiedades

extensivas

de una mezcla

de gases se determinan

sumando

las contribuciones de cada

componente de la mezcla, esto es:

Para un estado definido:

Para un proceso definido

159

Sin embargo, la evaluacin de las propiedades intensivas de una mezcla de gases implicapromediar en trminos de la
masa o de fracciones molares, esto es:

Las unidades de estas propiedades son las sealadas anteriormente pero por unidad de masa o por unidad de mol.

REACCIONES QUMICAS
160

Una reaccin qumica, cambio qumico o fenmeno qumico, es todo proceso termodinmico en el cual una o ms sustancias
(llamadas reactantes), por efecto de un factor energtico, se transforman, cambiando su estructura molecular y sus enlaces, en
otras sustancias llamadas productos. Los reactantes pueden ser elementos o compuestos. Un ejemplo de reaccin qumica es la
formacin de xido de hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con el hierro de forma natural, o una cinta de magnesio al
colocarla en una llama se convierte en xido de magnesio, como un ejemplo de reaccin inducida.

A la representacin simblica de las reacciones se les llama ecuaciones qumicas.

Ecuacin Qumica: Representa la transformacin de

sustancias.
Reactante (s)

producto (S)

Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones bajo las que se da la reaccin qumica.
No obstante, tras un estudio cuidadoso se comprueba que, aunque los productos pueden variar segn cambien las condiciones,

161

determinadas cantidades permanecen constantes en cualquier reaccin qumica. Estas cantidades constantes, las magnitudes
conservadas, incluyen el nmero de cada tipo de tomo presente, la carga elctrica y la masa total.
TIPOS DE REACCIONES QUIMICAS
Nombre
Reaccin de sntesis

Reaccin de descomposicin

Descripcin
Elementos o compuestos sencillos que se
unen para formar un compuesto ms
complejo.
La siguiente es la forma general que
presentan este tipo de reacciones:
Un compuesto se fragmenta en elementos
o compuestos ms sencillos. En este tipo
de reaccin un solo reactivo se convierte
en zonas o productos.

Reaccin de desplazamiento o
simple sustitucin

Un elemento reemplaza a otro en un

compuesto.

Reaccin de doble desplazamiento

o doble sustitucin

Los iones en un compuesto cambian

lugares con los iones de otro compuesto
para formar dos sustancias diferentes.

Representacin
A+B AB
Donde A y B representan cualquier sustancia
qumica.
Un ejemplo de este tipo de reaccin es la
sntesis del cloruro de sodio:
AB A+B
Donde A y B representan cualquier sustancia
qumica.
Un ejemplo de este tipo de reaccin es la
descomposicin del agua:
A + BC AC + B
Donde A, B y C representan cualquier
sustancia qumica.
Un ejemplo de este tipo de reaccin se
evidencia cuando el hierro(Fe) desplaza al
cobre(Cu) en el sulfato de cobre (CuSO4):
AB + CD AD + BC
Donde A, B, C y D representan cualquier
sustancia qumica.
Veamos un ejemplo de este tipo de reaccin:

Ejemplo
2Na(s) + Cl2(g)
2NaCl(s)

2H2O(l) 2H2(g) +
O2(g)

Fe + CuSO4
FeSO4 + Cu

NaOH + HCl NaCl

+ H2O

HHHH

162

163