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DO VALE DO SO FRANCISCO
Realizao:
Apoio:
Petrolina-PE, Brasil.
2
realizada
uma
investigao
farmacoeconmica
breve,
atravs
de
estudo
(UNIVASF), Petrolina, PE
Ezequiel Gomes de Freitas, Andressa Lunara Nunes Silva, Lais Alves Marques, Maria
Tais de Moura Fontes Arajo, Michelly Bezerra dos Santos Rabelo , Tais de Lima
Novais
aparecimento dessas reaes indesejadas, que por no terem sido informadas pelo
mdico, julgaram ser um prejuzo provocado pelo uso dos medicamentos. Nesse contexto
refora-se a importncia do profissional farmacutico, que essencial durante um
tratamento farmacoteraputico, por possuir formao especfica em medicamentos.
Segundo Paschoal (2007), outro problema encontrado no tratamento da hansenase o
diagnstico tardio, sendo responsvel pelo expressivo nmero de casos de incapacidades
observado em vrios pacientes. Concluso: notrio que a problemtica enfrentada no
tratamento da hansenase est claramente associada falta de informao prestada aos
pacientes. Desta forma, Arajo (2005), ressalva a importncia de proporcionar assistncia
farmacutica aos pacientes hansnicos. Tendo em vista que a assistncia farmacutica
no est restrita produo e distribuio de medicamentos, mas abrange um conjunto
de procedimentos necessrios promoo, preveno e recuperao da sade, individual
e coletiva, centrado no medicamento. O tratamento da hansenase deve ser realizado por
meio de um trabalho interdisciplinar, com atuao do profissional mdico, enfermeiro,
farmacutico, fisioterapeuta e psiclogo, atravs da educao em sade, promovendo
uma relao entre todos os profissionais e o paciente no intuito de ajuda-lo durante o
tratamento.
Referncias
AMARAL, E, P; LANA, F, C, F. Anlise espacial da Hansenase na microrregio de
Almenara/MG. UFMG, Belo Horizonte, 2008.
SADE, M da. Hansenase. Secretaria de Vigilncia em Sade. Braslia/DF, 2011.
REINERS, A, A, O. Produo bibliogrfica sobre adeso/no-adeso de pessoas ao
tratamento de sade. Universidade Federal do Mato Grosso. Departamento de
enfermagem, 2007.
(UNIVASF), Petrolina, PE
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS:
da
sade.
Informaes
de
Sade
(TABNET).
Disponvel
em:
Diretores
Participativos.
Disponvel
em:
<http://web.observatoriodasmetropoles.net/planosdiretores/produtos/pe/PE_Avalia%C3%
A7%C3%A3o_PDP_Jaborat%C3%A3o_dos_Guararapes_mar_2010.pdf> Acesso em: 25
de maio de 2014.
NEVES, D. P., DIAS. M. R., CUNHA, A. J. L. A., CHIBANTE, A. M. S. Rendimento de
variveis clnicas, radiolgicas e laboratoriais para o diagnstico da tuberculose
pleural*. Disponvel em: <http://www.scielo.br/pdf/jbpneu/v30n4/v30n4a05.pdf> Acesso
em: 25 de maio de 2014.
no
Idose:
Anlise
do
Conceito.
Disponvel
em:
Juazeiro-BA, Brasil
3
Brasil
4
Laboratrio de Tecnologia dos Medicamentos Universidade Federal de Pernambuco, Recife- PE, Brasil
Introduo: Os produtos naturais esto ganhando fora nas pesquisas nacionais, sendo
mais requisitados tambm nas indstrias como fonte de novos produtos. Amoreira uma
planta de origem da sia, que se adaptou as condies climticas do Brasil. As plantas
pertencentes ao gnero Morus (Moraceae) apresentam propriedades medicinais relatadas
na literatura, que incentivou a buscar resultados tambm nos depsitos de patentes.
Objetivo: Realizou-se uma prospeco tecnolgica da Morus nigra L., a fim de analisar
os depsitos de pedidos de patentes em bancos de inovao e tecnologia nos ltimos
anos. Metodologia: O estudo foi realizado com base nos pedidos depositados na base
europeia Espacenet, contando com patentes depositadas e concedidas em mais de 90
pases, incluindo o Brasil, alm do banco de dados brasileiro Instituto Nacional de
Propriedade Industrial do Brasil (INPI). A pesquisa foi realizada em janeiro de 2015 e
foram utilizadas como palavras-chave os termos Morus nigra, medicamet ou
medicamento e food supplement ou suplemento alimentar. Os termos em ingls
foram utilizados para as buscas internacionais, enquanto que os termos em portugus
para a busca em base nacional, sendo considerados vlidos os documentos que
apresentassem esses termos no ttulo e/ou resumo. Foram analisados todos os pedidos
de patente existentes at o presente momento. Resultados: Foi considerado o nmero
de pedidos de patentes pela base de dados com o termo Morus nigra que resultou 4
registros na INPI, entre 2002 a 2011 e 20 na Espacenet entre 1967 a 2012. A pesquisa
com palavras chave associadas Morus nigra and medicament resultou em 3 registros
internacionais entre 1998 a 2003, sendo que a mesma patente foi depositada duas vezes,
e elas relacionam a utilizao da Morus nigra como agente ativo anti-hiperglicemiante
obtendo-se medicamentos inovadores para o tratamento da diabetes, e nenhum nacional,
enquanto que Morus nigra and food supplement resultou em 1 resultado internacional
em 2011 e nenhum nacional. Diferentemente do resultado para os termos isolados que
totalizam 84.330 depsitos internacionais (Espacenet) e 20 nacionais. Concluso: A
partir das bases consultadas, foi possvel comprovar que os depsitos de patentes com a
Morus nigra L., ainda so poucos, tambm foi perceptvel a existncia de um grande
nmero de patentes em mbito internacional em relao s registradas nacionalmente,
sendo necessrio ento, principalmente no Brasil, um incentivo para pesquisa e inovao
na rea, visto que os produtos naturais so alternativas para o desenvolvimento de novos
frmacos.
Palavras-chave: Morus nigra L., prospeco tecnolgica, patentes
Apoio: CNPq, Fapesb, UNIVASF.
Recife-PE, Brasil
Juazeiro-BA, Brasil
3
Brasil
4
Laboratrio de Tecnologia dos Medicamentos Universidade Federal de Pernambuco, Recife- PE, Brasil
Brasil.
RNA-polimerase
DNA-dependente
de
micobactrias
de
outros
Brasileira.
Metodologia:
Foram
utilizados
os
mtodos
de
Brasil.
mdios de HMF entre 13,98 e 50,92 mL.kg -1 estando dentro dos limites estabelecidos pela
legislao. Na avaliao do ndice de Formol o resultado mdio obtido a partir das
amostras de mis de A. mellifera de Petrolina variou de 0,12 a 0,451 meq.g -1. Todas as
amostras apresentaram resultados negativo para reao do Lugol, adulterao com
adio de glicose comercial ou xaropes de acar, bem como resultado negativo no teste
de Fiehe indicando que no houve alterao e/ou adulterao do produto com acar
invertido. Para reao de Lund as amostras apresentaram teores entre 0,2 e 2,0 mL,
contudo duas amostras PNZ3 e PNZ2 apresentaram inconformidades. Concluso: As
amostras analisadas em sua maioria apresentaram-se dentro dos padres estabelecidos
pela legislao vigente (IN n11 de 20 de outubro de 2000 do MAPA), entretanto duas
amostras (PNZ3 e PNZ2) apresentaram-se desconformes para a reao de Lund
indicando diluio do mel ou perdas durante o processamento do produto, contudo como
a legislao vigente no menciona esta anlise como obrigatria.
Apoio: UNIVASF.
Introduo: Iogurte grego conhecido pela sua cremosidade e pelo alto teor de protena,
tornando-se um timo alimento para todos os tipos de pessoas em diferentes faixas
etrias por apresentar inmeros benefcios sade. A calda da fruta goji berry, alm de
melhorar o sabor, tem alto poder antioxidante, rica em vitamina C e possui ao potente
no combate a doenas como cncer, aterosclerose e diabetes. Objetivos: Objetivou o
desenvolvimento do iogurte grego com calda de goji berry e realizao de teste sensorial
e fsico-qumico do produto. Metodologia: Iogurte elaborado a base de leite por processo
de fervura do produto e adio de iogurte grego, com posterior fermentao e retirada do
soro. A calda foi elaborada utilizando a fruta goji berry desidratada, com adio de gua e
acar e aquecimento. Foram realizados testes de composio centesimal onde so
analisados: umidade, lipdios totais, protena bruta e cinzas do iogurte segundo a
metodologia oficial de anlises, AOAC (1984) onde a umidade foi obtida por gravimetria
convencional, em que as amostras ficaram em estufa na temperatura de 105C at peso
constante. Os teores de protena bruta e cinzas, nas amostras foram determinados por
Kjeldahl e mufla. O teor de lipdios totais foi determinado por Blig- Dyer e os percentuais
de carboidratos foram calculados por diferena entre 100 e a soma das porcentagens de
umidade, protena bruta, lipdios totais e cinzas. Para a realizao dos testes sensoriais
foram convidados 40 provadores no treinados, homens e mulheres entre a idade de 18 e
44 incluindo alunos, professores e funcionrios pertencentes ao quadro da UNIVASF.
Foram realizados testes de aceitao do produto, atravs da anlise sensorial, pelo teste
de escala hednica atribuindo notas aos atributos cor, odor, sabor e impresso global.
Apoio: UNIVASF.
O teste de aceitabilidade mostrou que a maioria das pessoas gostou muito do sabor
(60%), aroma (57,50%) e impresso global (57,50%); quanto aparncia e a cor, cerca
de 42,50% e 45% respectivamente, se enquadrou no parmetro gostei. No teste de
inteno de compra 45% dos provadores afirmariam que comprariam o produto.
Concluso: As anlises mostraram que o produto nutritivo e a avaliao sensorial
mostrou que a bebida teve boa aceitao e potencial de compra pelos provadores
mostrando ser um bom investimento econmico.
Palavras-chave: Licor, chocolate, maracuj, perfil centesimal, sensorial.
Apoio: UNIVASF.
Introduo: O uso e produo de enzimas fngicas tem se tornado uma das reas de
maior interesse biotecnolgico. Dentre as enzimas de importncia industrial produzidas
por fungos esto s celulases que atuam na hidrlise de substratos celulsicos e so
amplamente utilizadas na indstria de panificao, cervejeira, antibiticos e cidos
orgnicos. Objetivo: Este trabalho objetivou avaliar as melhores condies de cultivo para
produo de celulases de Aspergillus niger por fermentao semi-slida. Metodologia: O
fungo Aspergillus niger foi copiado em placas de Batata Dextrose Agar (BDA) por 7 dias
em temperaturas de 28 30 C. Os substratos slidos de casca de coco e bagao de
cana-de-acar foram cortados, secos e modos. O meio de cultivo foi constitudo de 6
gramas de substrato e 4 ml de tampo fosfato em pH de 4 a 7. Os meios foram
autoclavados a 121 C por 15 minutos, sendo inoculados os esporos do fungo e
encubados a 30 C por 7 dias. A atividade de celulases dos extratos enzimticos foi
testada usando CMC e DNS, com a leitura realizada em espectrofotmetro a 540 nm e a
atividade quantificada atravs de uma curva de glicose. Resultados: A atividade de
celulase usando o bagao de coco variaram de 0,85-1,35 mg/mL de glicose liberada,
sendo que no pH 7,0 foi apresentado o maior valor. A cana de acar apresentou valores
entre 0,99 a 1,47 mg/mL, sendo 5,0 o pH mais favorvel. Concluso: Embora todos as
condies testadas mostrassem favorveis a biotransformao, o substrato cana de
acar no pH 5,0 liberando 1,47 mg/mL de glicose foi a melhor condio testada para a
produo de celulases por Aspergillus niger .
Palavras-chaves: fermentao, celulases, bagao de cana de acar, bagao de coco.
Apoio: UNIVASF.
Brasil.
aceitao e o atributo cor e avaliao global 48,57% de aceitao. Nos testes de inteno
de compra 31,42% afirmaram que comprariam o produto desenvolvido. Concluso: A
barra de cereal mostrou ter um elevado teor de protenas e mostrou ter uma boa
aceitabilidade nos testes sensoriais mostrando o seu potencial econmico para
comercializao.
Palavras-chaves: barra de cereal, testes sensoriais, anlises fsico-qumicas.
Apoio: UNIVASF.
Petrolina-PE, Brasil.
2
Referncias
FAUST, E.C. et al. Comparative efficiency of various technics for the diagnosis of
Protozoa and helminths in feces. J. Parasit., 25:241-62, 1939.
EEB da casca na concentrao 781,2 g/mL (25/60). Concluso: Observou-se uma alta
sensibilidade dos Staphylococcus spp. provenientes de casos de mastites em ruminantes,
quando submetidos aos extratos da folha e casca da Commiphora leptophloeos.
rica Martins de Lavor1, Christiane Adrielly Alves Ferraz1, Clara Rafaela Ribeiro Santana1,
Janna Jara Gonalves de Miranda1, Daniella Barreto Santana1
1
higiene, pois essa uma das principais aes que geram resultados positivos no controle
das parasitoses.
al. (2009) e Wargo et al. (2007) uma das alternativas teraputicas seria tornar o cncer
uma doena crnica, uma vez que, o uso de drogas de alta citotoxicidade inibem a
relao competitiva que existe entre as prprias clulas tumorais, provocando um
aumento relativo da populao resistente. Concluso: Diversos fatores podem levar ao
desenvolvimento de resistncia, inclusive a prpria terapia. Tratamentos atuais como as
terapias multidrogas visam remisso completa do tumor, sendo o maior desafio driblar a
capacidade de adaptao evolutiva das clulas neoplsicas.
Palavras-chaves:
multidrogas.
cncer,
microambiente
tumoral,
expanso
clonal,
resistncia
Brasil.
Introduo: conceituada como a formao de vasos sanguneos a partir de vasos prexistentes, a angiognese tem papel fundamental na progresso tumoral, uma vez que
fornece oxignio e nutrientes ao tumor. O sarcoma-180 (S180) uma linhagem tumoral
bastante usada em estudos in vitro e in vivo e se destaca por seu potencial angiognico,
tornando-o vivel para estudos que visam a angiognese como alvo teraputico.
Objetivos: realizar um levantamento bibliogrfico de estudos realizados com a linhagem
S180 que usam a angiognese como alvo antitumoral. Metodologia: realizou-se uma
pesquisa bibliogrfica utilizando as palavras chave angiogenesis, therapy e sarcoma 180,
nas seguintes bases de dados: PUBMED, MEDLINE, SCIELO, LILACS e Science Direct.
Foram selecionados artigos publicados entre 2004 e 2014, sendo priorizados aqueles que
continham todas ou alguma das palavras chave no ttulo. Resultados: Yeom et al. (2009)
provou que o tratamento com altas doses de cido ascrbico em camundongos
transplantados com S180, inibiu significativamente a expresso gnica de VEGF (Fator de
crescimento do endotlio vascular), bFGF (Fator de crescimento de fibroblasto bsico) e
metaloproteinase MMP-2 - protenas intrinsicamente relacionadas com a angiognese
tumoral -, contribuindo para a reduo do tumor. Lee e colaboradores (2006) mostraram
que a 2-hidroxi-4-metoxichalcona, uma forma hidroxilada da chalcona, possui forte
atividade antiangiognica (68,4%), justificada pela acentuada inibio da expresso de
bFGF. Visando o conhecido xito da Terapia Fotodinmica de Tumores (PDT), Gamaleia
et al. (2012), sintetizou um fotossensibilizador imunoconjugado de hematoporfirina com
Apoio: UNIVASF.
antitumoral nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg, como descrito por Lavor, 2014. in vivo, os
resultados obtidos no foram to satisfatrios. Comparando-se o grupo controle e os
grupos tratados com Cu-EtOH nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg no pode-se observar
diferenas estatisticamente significativas entre os grupos, na proporo de clulas
inviveis/clulas viveis, ou seja, no houve variao significativa na porcentagem de
viabilidade celular. A administrao do extrato reduziu a circunferncia abdominal e o
peso corporal dos camundongos quando comparados ao controle negativo (CN),
resultados estes que esto diretamente relacionados diminuio do volume de lquido
asctico observada com os respectivos tratamentos. Concluso: Apesar do Cu-EtOH ter
apresentado efeito citotxico in vitro, tal efeito no pode ser observado in vivo nas doses
de 25, 50, 100 mg/kg, pois no apresentaram aumento significativo na proporo de
clulas inviveis/viveis em relao ao CN. No houve diferena estatisticamente
significativa entre os grupos tratados com Cu-EtOH, porm esses diferiram do CN o que
pode indicar uma possvel atividade antitumoral desse extrato.
Palavras-chaves: Antitumoral, Cnidosculus urens, Sarcoma-180.
Apoio: UNIVASF, NEPLAME.
Brasil.
Brasil
2
Petrolina-PE, Brasil.
Apoio: UNIVASF.
Camila Mahara Dias Damasceno, Andra Cristina de Freitas Rodrigues Valeriano, Isabel
Dielle Souza Lima Pio, Milla Gabriela Belarmino Dantas, Jackson Roberto Guedes da
Silva Almeida.
1. Colegiado de Ps-Graduao Cincias da Sade e Biolgicas, Universidade Federal do Vale do So
Francisco, 56.304-205, Petrolina/PE, Brasil.
2. Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, 56.304-205, Petrolina/PE,
Brasil.
rea 8: Qumica
Brasil.
Introduo: Dentre as radiaes emitidas pelo sol, a mais nociva a radiao ultravioleta
(RUV), devido ao seu alto poder energtico. O uso de protetores solares tornou-se uma
necessidade, uma vez que estes funcionam como medida de preveno contra os efeitos
deletrios da radiao solar. Os filtros solares orgnicos so compostos por molculas
capazes de absorver e converter a RUV em uma energia de menor intensidade, o que
reduz os danos na pele humana. Estes so principalmente compostos aromticos com
grupos carboxlicos apresentando, em geral, grupos retiradores de eltrons e molculas
que apresentam sistemas de duplas conjugadas. Azocompostos (AZ) apresentam a
seguinte estrutura geral RN=NR e podem ser preparados atravs de reaes de
azoacoplamento, possibilitando a formao de estendidos sistemas de duplas conjugadas
o que potencializa a absoro da radiao, sendo considerado, o uso destes compostos
como filtros solares orgnicos. Objetivos: Diante do exposto, o presente trabalho prope
a determinao do fator de proteo solar UVB (FPS-UVB) de quatro azocompostos
sintetizados a partir do paracetamol, denominados PSu, PTo, PAn e PAs. Metodologia:
O FPS-UVB foi determinado in vitro pelo mtodo de Mansur et al., no qual foram
preparadas solues etanlicas dos AZs nas concentraes de 3,0; 0,3; 0,15; 0,075
mmol/L para realizao da anlise espectrofotomtricas entre 260-400 nm em triplicata.
Por fim, o FPS-UVB foi determinado empregando-se a seguinte equao: FPS = FC 320
EE() I() Abs() (An. Bras. Dermatol., 61, 167, 1986). Resultados: Todos os
quatro anlogos analisados apresentaram alta absorbncia tanto na regio UVA quanto
UVB e UVC. Porm, verificou-se que dentre os quatro azocompostos, o que apresenta
menor atividade fotoprotetora UVB o PAs, pois este requer uma concentrao de 3,0
mmol/L para apresentar seu valor de FPS-UVB 23,07 0,48, valor este que se assemelha
aos demais compostos, porm em uma concentrao dez vezes menor (0,3 mmol/L). O
composto que obteve maior FPS-UVB foi o PSu que na concentrao de 0,3 mmol/L
apresentou FPS 27,18 0,12, enquanto que PAn e PTo apresentaram o FPS de 26,34
0,84 e 21,77 0,11, respectivamente. Todas as substncias analisadas apresentaram
FPS acima do mnimo preconizado pela ANVISA, por meio da RDC N 30 de 1 de junho
de 2012, no qual se encontra determinado que o FPS de protetores solares deve ser
maior que 6. Concluso: Inicialmente verificou-se que todos os produtos de
azoacoplamento permitiram a obteno de molculas com atividade fotoprotetora. Em
adio, o PSu se mostrou dentre as demais, a molcula com maior potencial fotoprotetor
promissor, visto que a mesma absorveu a radiao UVA e UVB, e o seu FPS-UVB na
concentrao de 0,3 mmol/L (27,18 0,12) foi comparvel ao da Benzofenona
(28,970,69), um filtro solar comercial, na mesma concentrao.
Referncias
ADARAMOYE, O.A. et al.Cnidoscolus aconitifolius leaf extract protects against hepatic
damage induced by chronic ethanol administration in Wistar rats. Alcohol. v.46, p. 451-8,
2011.
ARAJO GOMES, L.M.et al. Phytochemical screening and anti-inflammatory activity of
Cnidoscolus quercifolius (Euphorbiaceae) in mice. Pharmacognosy Res. v. 6, p. 345-9,
2014.
MENEZES, Y.A. et al. Protein-rich fraction of Cnidoscolus urens (L.) Arthur leaves:
enzymatic characterization and procoagulant and fibrinogenolytic activities. Molecules.
v.19, p. 3552-69, 2014.
MIRANDA-VELASQUEZ et al. Hypocholesterolemic activity from the leaf extracts of
Cnidoscolus chayamansa. Plant Foods Hum Nutr. v.65, p. 392-5, 2010.
Brasil.
Brasil.
2
Petrolina-PE, Brasil.
consideradas apenas uma vez, resultando em 50 trabalhos. Aps uma triagem dos ttulos,
resumos e texto completo, 14 artigos foram selecionados, enquanto o restante foi
descartado por no pertencer rea de conhecimento de Fitoqumica. Os estudos com
Crescentia cujete L. utilizaram diversos tipos de extratos, como o aquoso, etanlico,
hexnico, metanlico e metil-etil-cetona. As anlises fitoqumicas revelaram a presena
de fenois, flavonoides, esteroides, terpenos e triterpenos, saponinas, cardenolideos,
taninos, glicosideos, alcalides e quinonas. Os testes biolgicos mostraram que essa
espcie possui atividades antimicrobiana, antioxidante, citotxica e genotxica. Alguns
metablitos foram isolados dos frutos e
furanonaftoquinonas,
furofuranonaftoquinonas,
das cascas do
iridoides
caule,
iridoides
sendo
eles
glicosilados.
Concluso: A presente reviso mostrou que existem poucos estudos sobre a espcie
Crescentia cujete L. com isolamento de substncias. Destaca-se a necessidade de
pesquisas com outras partes da planta, como as folhas, diferentes avaliaes
farmacolgicas e determinao de mecanismos de ao.
uso do poejo ser um fato milenar, o conhecimento sobre o potencial teraputico e tambm
txico da espcie deficiente, carente sobretudo de ensaios pr-clnicos e clnicos, e,
uma vez a planta estando presente nos domnios fitogeogrficos brasileiros da Amaznia,
Cerrado e Mata Atlntica, representa, dessa forma, um notvel motivo para a pesquisa.
Brasil.
RAW
264.7.
Observou-se
que
um
alcaloide
benzilisoquinolnico,
O-
Referncias
Apoio: UNIVASF.