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ANAIS DA V SEMANA FARMACUTICA

DO VALE DO SO FRANCISCO
Realizao:

Apoio:

rea 1: Assistncia Farmacutica,


Farmcia Clnica e Farmcia Hospitalar

FARMCIAS SATLITES: VIABILIDADE E BENEFICIOS NA GESTO


HOSPITALAR
Rita de Cssia Nascimento Oliveira1, Paula Edilene Ribeiro Marcula2, Tmalla Rebbeca
Novais Nery2, Daniele de Oliveira Simo1, Marianna Ribeiro de Oliveira1
1

Colegiado/Departamento de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Petrolina-PE, Brasil.
2

Hospital Dom Malan/IMIP, Farmcia.

Introduo: A farmcia hospitalar realiza atividades imprescindveis ao funcionamento


estrutural e organizacional do hospital, atravs de aes de gesto farmacutica,
garantindo a prtica das atividades clnicas. A criao de Farmcias Satlites, por sua
vez, de acordo com a estruturao de cada hospital, mostra-se como alternativa efetiva
para reduo dos custos e otimizao do servio e o cuidado aos pacientes. Objetivos:
Determinar a viabilidade e os benefcios da implantao da farmcia satlite em um
hospital referncia materno infantil na cidade de Petrolina, Pernambuco. Metodologia:
Foi

realizada

uma

investigao

farmacoeconmica

breve,

atravs

de

estudo

observacional. A pesquisa foi realizada no Hospital Dom Malan/IMIP no municpio de


Petrolina-PE, atravs de dados contidos no sistema informacional geral do hospital,
MV2000 de Gesto Hospitalar, implantado no ano de 2013. Foram colhidas informaes
referentes ao uso de materiais e medicamentos, sendo este um dos grandes
determinantes do custo operacional da instituio, e a quantidade de procedimentos
realizados no hospital no perodo de setembro a novembro de 2013, inicio da implantao
da farmcia satlite e do sistema informacional, e aps um ano de implantao no setor.
Resultados: A implantao do sistema informacional no hospital permitiu a gesto
hospitalar o acesso a dados concretos e fidedignos na gesto de produtos da unidade. A
anlise dos dados farmacoeconomicos da instituio, mostrou um aumento na quantidade
de procedimentos realizados e consequente aumento da produtividade hospitalar. O gasto
geral com os procedimentos no ano de 2013, nos perodos de 01 de setembro a 31 de
novembro, logo aps instalao da farmcia satlite e do sistema informacional, foi de

aproximadamente R$ 140 mil. No ano de 2014, analisando o mesmo perodo, houve um


gasto de R$ 180 mil. O aumento no custo dos setores analisados, se deve a um maior
controle de estoque e sadas de produtos, possibilitado pela instalao e consolidao da
farmcia satlite e do sistema informacional, e um maior rigor em relao a sadas de
medicamentos e material mdico-hospitalar. Concluso: A instalao e manuteno de
farmcias satlites no hospital Dom Malan/IMIP, mostrou-se vivel e necessria, pois
permite um controle de estoque adequado e otimizao dos gastos no setor, evitando
perdas e desperdcios dos produtos utilizados, possibilitando uma maior produtividade e
eficcia na prestao de servio na unidade.
Palavras-chaves: Farmacoeconomia, Servio de Farmcia Hospitalar, Estoque de
medicamentos.

ESTUDO SOBRE A ADEQUAO DE RECEITAS MDICAS NA


ATENO PRIMRIA DE SADE EM PETROLINA-PE
Lais Alves Marques1, Ezequiel Gomes de Freitas1, Andressa Lunara Nunes Silva1,
Gerfeson de Arajo Silva1, Andr Santos da Silva2.
1

Discente, Curso de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco (UNIVASF), Petrolina, PE

Docente, Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco

(UNIVASF), Petrolina, PE

Introduo: Atualmente, em nosso pas, so elaboradas milhares de receitas mdicas


por ano, especialmente provenientes da Ateno Primria de Sade. Entretanto, a
inadequao de receitas podem ocasionar erros na dispensao e na utilizao de
medicamentos, velando a problema de inefetividade e insegurana farmacoteraputica.
Objetivo: Avaliar, de acordo com os critrios legais, a adequao das receitas mdicas
na Ateno Primria de Sade do municpio de Petrolina- PE. Metodologia: Estudo
observacional transversal, realizado nas Unidades Bsicas de Sade (UBS) de Petrolina,
por meio de um formulrio avaliativo como instrumento de investigao da adequao
legal das receitas, obtidos a partir da legislao brasileira vigente. Selecionaram-se 328
receitas, cujos critrios da pesquisa incluram todas realizadas no perodo de agosto a
dezembro de 2014 em distintas UBS, exceto as receitas de controle especial. A amostra
por UBS corresponde razo entre o nmero de indivduos cadastrados na rede de
ateno primria, erro amostral de 5,5% e IC 95%. O projeto foi previamente aprovado
pelo Comit de tica e Deontologia em Estudos e Pesquisa da Universidade Federal do
Vale do So Francisco (CEDEP/UNIVASF, n 0008/130514). Resultados: Observou-se
que em 100% das receitas avaliadas, nenhuma atendia plenamente os critrios
obrigatrios da legislao vigente, sendo 149 (45,42%) inadequadas quanto legibilidade,
301 (91,77%) no estavam escritas por extenso, 58 (17,68%) no apresentaram a
Denominao Comum Brasileira, e 100% no constavam o endereo do consultrio ou
residncia do prescritor. Concluso: Atravs do estudo, pode-se observar uma

inadequao legal nos receiturios, que desperta a necessidade de trabalhos


multiprofissionais para conscientizao e mudana de hbito dos profissionais
prescritores em prol da segurana e efetividade da farmacoterapia, e ao uso racional de
medicamentos da populao na Ateno Primria de Sade.

Palavras-chaves: Receitas, Ateno Primria, Adequao legal, Uso Racional.


Apoio: PIVIC CNPq - UNIVASF.

HANSENASE: DOENA HIPERENDMICA NO VALE DO SO


FRANCISCO, UMA REVISO DE LITERATURA.

Ezequiel Gomes de Freitas, Andressa Lunara Nunes Silva, Lais Alves Marques, Maria
Tais de Moura Fontes Arajo, Michelly Bezerra dos Santos Rabelo , Tais de Lima
Novais

Acadmico do Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE.


Fisioterapeuta, Servidora Municipal de Santa Maria da Boa Vista- PE.

Introduo: A hansenase uma doena crnica, infectocontagiosa, cujo principal agente


etiolgico o Mycobacterium leprae (M. Leprae). A doena atinge pele e nervos
perifricos podendo levar a srias incapacidades fsicas. Manifesta-se atravs de leses
de pele que se apresentam com diminuio ou ausncia de sensibilidade (AMARAL,
2008). A hansenase uma doena de notificao compulsria em todo o territrio
nacional e de investigao obrigatria. considerada curvel, e quanto mais
precocemente diagnosticada e tratada mais rapidamente se cura o paciente.
(MINISTRIO DA SADE, 2011). Objetivos: Levantar informaes sobre a hansenase,
uma doena considerada hiperendmica na regio do vale do So Francisco.
Metodologia: O trabalho foi desenvolvido seguindo as normas de um estudo exploratrio,
por meio de uma pesquisa bibliogrfica. Buscando dados relevantes sobre a doena em
questo e a importncia do tratamento correto. Resultados: A Hansenase necessita de
um diagnstico rpido e preciso e uma indicao de tratamento correta, contudo, o que
ocorre com frequncia um atraso no diagnstico e abandono de tratamento. Segundo
Reiners (2007), o abandono do tratamento um problema comum encontrado no Brasil, o
que provoca anulao do efeito farmacoteraputico. Bakirtzief (2006) associou esse
abandono falta de informao fornecida durante a consulta com o mdico, uma vez que
a terapia contra a hansenase apresenta uma srie de reaes adversas, como coceira
excessiva na pele e efeitos no sistema nervoso central. A partir desse estudo, percebeuse que os pacientes que no obedeceram ao tratamento, justificou o abandono ao

aparecimento dessas reaes indesejadas, que por no terem sido informadas pelo
mdico, julgaram ser um prejuzo provocado pelo uso dos medicamentos. Nesse contexto
refora-se a importncia do profissional farmacutico, que essencial durante um
tratamento farmacoteraputico, por possuir formao especfica em medicamentos.
Segundo Paschoal (2007), outro problema encontrado no tratamento da hansenase o
diagnstico tardio, sendo responsvel pelo expressivo nmero de casos de incapacidades
observado em vrios pacientes. Concluso: notrio que a problemtica enfrentada no
tratamento da hansenase est claramente associada falta de informao prestada aos
pacientes. Desta forma, Arajo (2005), ressalva a importncia de proporcionar assistncia
farmacutica aos pacientes hansnicos. Tendo em vista que a assistncia farmacutica
no est restrita produo e distribuio de medicamentos, mas abrange um conjunto
de procedimentos necessrios promoo, preveno e recuperao da sade, individual
e coletiva, centrado no medicamento. O tratamento da hansenase deve ser realizado por
meio de um trabalho interdisciplinar, com atuao do profissional mdico, enfermeiro,
farmacutico, fisioterapeuta e psiclogo, atravs da educao em sade, promovendo
uma relao entre todos os profissionais e o paciente no intuito de ajuda-lo durante o
tratamento.

Palavras-Chave: Hansenase, tratamento, assistncia farmacutica.

Referncias
AMARAL, E, P; LANA, F, C, F. Anlise espacial da Hansenase na microrregio de
Almenara/MG. UFMG, Belo Horizonte, 2008.
SADE, M da. Hansenase. Secretaria de Vigilncia em Sade. Braslia/DF, 2011.
REINERS, A, A, O. Produo bibliogrfica sobre adeso/no-adeso de pessoas ao
tratamento de sade. Universidade Federal do Mato Grosso. Departamento de
enfermagem, 2007.

BAKIRTZIEF, Z. Identificando barreiras para aderncia ao tratamento de hansenase.


Universidade Catlica de So Paulo, Sorocaba/SP, 2006.
PASCHOAL, V, D, A. Avaliao da importncia do diagnstico e tratamento precoce
da hansenase em relao ao custo do tratamento. Departamento de Enfermagem,
USP, 2007.
ARAJO, A, L, A. Assistncia farmacutica como um modelo tecnolgico em
ateno primria sade. Revista de Cincias Farmacuticas bsicas e aplicada, 2005.

ASSISTNCIA FARMACUTICA: CONTRIBUIO NA PREVENO DE


ENFERMIDADES E NA RECUPERAO DA SADE DO IDOSO
Andressa Lunara Nunes Silva1, Lais Alves Marques1, Ezequiel Gomes de Freitas1,
Gerfeson de Arajo Silva1, Andr Santos da Silva2.
1

Discente, Curso de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco (UNIVASF), Petrolina, PE

Docente, Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco

(UNIVASF), Petrolina, PE

Introduo: De acordo com a Resoluo n 338/2004, a Assistncia Farmacutica trata


de um conjunto de aes voltadas promoo, proteo e recuperao da sade, tanto
individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o
acesso e ao seu uso racional, que incluem aes que disciplinam a prescrio, a
dispensao e o consumo. De acordo com o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica
(IBGE), atualmente existem no Brasil, aproximadamente, 20 milhes de pessoas com
idade igual ou superior a 60 anos, o que representa pelo menos 10% da populao
brasileira. Os idosos chegam a constituir 50% dos multiusurios de medicamentos. Por
conseguinte, comum encontrar, em suas prescries, dosagens e indicaes
inadequadas, interaes medicamentosas, associaes e redundncias (uso de frmacos
pertencentes a uma mesma classe teraputica) e medicamentos sem valor teraputico.
Tais fatores podem gerar reaes adversas aos medicamentos, algumas delas graves e
fatais (MOSEGUI et al., 1999). Objetivos: Analisar como a assistncia farmacutica
colabora na preveno de enfermidades e na recuperao da sade do idoso e
estabelecer a partir do estudo reflexes que contribuam para uma adequao positiva no
sistema de sade. Metodologia: O presente estudo trata-se de uma reviso bibliogrfica
a partir de artigos, monografias, dissertaes e teses atravs de uma busca eletrnica de
banco de dados da Biblioteca Virtual em Sade e do google acadmico, utilizando como
critrio ser recente e especfico ao tema. Resultados: Fatores que acompanham o
envelhecimento, como o maior consumo de frmacos devido a maior prevalncia de
enfermidades crnico-degenerativas, aumentam a incidncia dos problemas associados

aos medicamentos (CARVALHO et. al, 2013). A apresentao de dificuldades para


adeso ao tratamento foi relatada na maioria dos estudos como um dos principais
agravantes para a sade do idoso, tornando a irracionalidade do uso de medicamentos
um fator desfavorvel para sua sade. A assistncia farmacutica utilizada como medida
interventiva contribui para a preveno de doenas e promoo da sade em idosos,
atravs da indicao do melhor recurso teraputico a ser utilizado. Concluso: O
envelhecimento populacional requer adequaes no sistema de sade que promovam o
uso racional de medicamentos. necessrio que o uso do medicamento esteja sempre
associado orientao de um profissional farmacutico. Somente o acesso ao
medicamento insuficiente para a promoo da sade do idoso, pois se utilizado
inadequadamente, pode gerar novas enfermidades ou agravo das existentes.
Palavras-chave: Assistncia Farmacutica, medicamento, sade do idoso.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS:

BRASIL. Ministrio do Planejamento, Oramento e Gesto. Instituto Brasileiro de


Geografia e Estatstica - IBGE. Braslia, [2015]. Disponvel em: <http://www.ibge.gov.br>.
Carvalho D.M.O., Rocha R.M.M., Freitas R.M. Investigao de problemas relacionados
com medicamentos em uma instituio para longa permanncia para idosos. Rev.
Eletrnica de Farmcia 2014; 24-41.
MOSEGUI, G. B.G.; ROZENFELD, S.; VERAS, R. P.; VIANNA, C. M. M. Avaliao da
qualidade do uso de medicamentos em idosos. Revista de Sade Pblica, So Paulo,
v.35, n.5, p.437-444, 1999.
Brasil. Ministrio da Sade. Resoluo n 338 de 6 de maio de 2004. Aprova a Poltica
de Assistncia Farmacutica. Dirio Oficial da Unio, Braslia, 2014; SeoI n 96.

ANLISE DE SITUAO DE SADE DE JABOATO DOS


GUARARAPES/PE: TUBERCULOSE.
Tas de Lima Novais, Camila Dias de Sousa, Ezequiel Gomes de Freitas, Jacyara
Pereira da Silva, Laysa Cerqueira Ferreira, Maria Tais de Moura Fontes Arajo, Renata
Ramos Alves,
Acadmico do Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE.
Introduo: A tuberculose uma doena infectocontagiosa causada pelo Mycobacterium
turbeculosis, o bacilo de Koch, que acomete principalmente os pulmes, mas que pode
ocorrer tambm em outras partes do corpo, como gnglios, rins, ossos, intestino e
meninges. Atualmente, o Brasil em conjunto com 21 pases em desenvolvimento constitui
80% dos casos mundiais de tuberculose, um problema de sade que requer prioridade,
(MINISTRIO DA SADE, 2004). Segundo o DATASUS, Jaboato dos Guararapes
registrou 439 bitos por tuberculose das vias respiratrias no perodo de 2002 a 2012.
Objetivos: Levantar informaes sobre a tuberculose, e realizar um estudo exploratrio
sobre a doena na cidade de Jaboato dos Guararapes, correlacionando-a com possveis
fatores de risco. Metodologia: O trabalho foi desenvolvido seguindo as normas de um
estudo exploratrio, por meio de uma pesquisa bibliogrfica. Buscando dados relevantes
sobre a doena em questo e sobre a sua epidemiologia na regio de Jaboato dos
Guararapes no perodo de 2002 a 2012. Resultados: Os resultados indicaram que na
regio ocorre um alto ndice de tuberculose, sobretudo na populao com idade entre 40
e 59 anos, sendo eles principalmente o grupo do sexo masculino. Quanto aos
imunodeficientes, os mais variados estudos apontam a maior morbilidade e letalidade da
tuberculose, sendo a AIDS, um dos fatores de maior casualidade de tuberculose.
Observa-se que jovens esto afastados do grupo de risco, embora ainda haja um
acometimento preocupante dos mesmos, bem como idosos acima de 80 anos. Os
resultados da associao entre a raa e a tuberculose merecem uma posterior discusso
pois, embora no to significativo existem estudos que se mostram contraditrios aos
resultados encontrados em Jaboato. Concluso: Por fim, conclui-se que apesar das

vrias limitaes da anlise, Jaboato dos Guararapes segue a totalidade brasileira e


mundial, sendo contrria apenas quanto ao grupo risco raa. V-se ainda que, apesar
de elevado nmero de tuberculosos em Jaboato dos Guararapes, os fatores de risco
so, na sua maioria, passveis de preveno ou reduo.
Palavras-Chave: Tuberculose, grupos de risco, estudo epidemiolgico.
REFERNCIAS
Portal

da

sade.

Informaes

de

Sade

(TABNET).

Disponvel

em:

<http://www2.datasus.gov.br/DATASUS/index.php?area=02> Acesso em: 25 de maio de


2014.

Ministrio da Sade. Rede de Avaliao e Capacitao para a Implementao dos


Planos

Diretores

Participativos.

Disponvel

em:

<http://web.observatoriodasmetropoles.net/planosdiretores/produtos/pe/PE_Avalia%C3%
A7%C3%A3o_PDP_Jaborat%C3%A3o_dos_Guararapes_mar_2010.pdf> Acesso em: 25
de maio de 2014.
NEVES, D. P., DIAS. M. R., CUNHA, A. J. L. A., CHIBANTE, A. M. S. Rendimento de
variveis clnicas, radiolgicas e laboratoriais para o diagnstico da tuberculose
pleural*. Disponvel em: <http://www.scielo.br/pdf/jbpneu/v30n4/v30n4a05.pdf> Acesso
em: 25 de maio de 2014.

VENDRAMINI, S. H. F., VILLA, T. C. S., GONZALES, R. I. C., MONROE. A. A.


Tuberculose

no

Idose:

Anlise

do

Conceito.

Disponvel

<http://www.scielo.br/pdf/rlae/v11n1/16565.pdf> Acesso em 25 de maio de 2014.

em:

COMPROMETIMENTO E COMPLICAES DE PACIENTES


ONCOLGICOS FRENTE A SNDROME DA ANOREXIA-CAQUEXIA:
UMA REVISO
Maria Tas de Moura Fontes Arajo1, rica Martins de Lavor1, caro Oliveira Nejaim1,
Mariana Gama e Silva1, Osmar Galvo dos Santos Neto1, Tarcsio Ccero de Lima
Arajo1, Valesca Resende de Oliveira1, Rosemairy Luciane Mendes1
1

Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A anorexia-caquexia uma sndrome multifatorial frequente em pacientes


oncolgicos, particularmente em etapas avanadas, sendo caracterizada pela perda de
apetite e diminuio progressiva de tecido adiposo e muscular resultando, portanto, na
reduo do peso corporal e em um baixo desempenho orgnico, elevando assim, a
morbimortalidade dos acometidos por essa patologia. Tal complicao o principal fator
de debilidade em pacientes cancerosos e, pode estar associado prpria doena ou a
medicamentos utilizados durante o tratamento. Objetivos: Compreender a correlao
existente entre a sndrome da anorexia-caquexia e a neoplasia maligna por meio de
levantamentos bibliogrficos. Metodologia: Foi realizada uma pesquisa bibliogrfica nas
seguintes bases de dados: PUBMED, SCIELO, MEDLINE, LILACS e Science Direct, cujas
palavraschaves utilizadas foram: anorexia, neoplastic, cachexia sendo o perodo
considerado da busca, o compreendido entre 2002 a 2014. Resultados: De acordo com
os resultados de Camargo et al. (2014), 61% dos pacientes oncolgicos apresentaram
anorexia-caquexia, a qual foi acentuada por sintomas gastrintestinais como nusea,
vmito, saciedade precoce, diarreia e outros. Martignoni et al (2003) observaram que
pacientes portadores de cncer pancretico apresentam sndrome da anorexia-caquexia
(SAC) em uma frequncia maior que pacientes com cncer em outras partes do corpo.
Segundo Bruera et al. (2003) e Khan et al (2003), mais da metade dos pacientes com
cncer apresentam a SAC (sndrome da anorexia-caquexia), sendo essa tambm a
responsvel por cerca de 20% das mortes em pacientes com neoplasia. Campos e Matias

(2004) relacionaram a SAC a fatores desencadeados pelo prprio cncer, como


alteraes mecnicas do trato gastrointestinal, ou pela utilizao de medicamentos, alm
de relatarem uma menor tolerncia dos pacientes ao tratamento antineoplsico e maior
sensibilidade aos efeitos secundrios. Concluso: A sndrome da anorexia-caquexia a
complicao mais observada em pacientes com cncer avanado portadores de tumores
gastrointestinais, uma vez que, os mesmos apresentam distrbios nutricionais mais
frequentes que os demais. Alm disso, tal quadro ainda mais acentuado pelas
complicaes metablicas, hormonais e fisiolgicas apresentadas pelos pacientes
oncolgicos como resposta a doena e/ou ao tratamento, resultando em uma diminuio
da qualidade de vida do paciente, bem como, no aumento da mortalidade.

Palavras-chaves: Sndrome da caquexia-anorexia, cncer, morbimortalidade.

rea 2: Legislao, Administrao e


Gesto Farmacutica

rea 3: Prospeco Tecnolgica e


Inovao em Frmacos, Medicamentos e
Cosmticos

POTENCIAL INOVADOR DE PRODUTOS FARMACUTICOS COM Morus


nigra L.
Nathlia Andrezza Carvalho de Souza 1,3, Pedrita Alves Sampaio1,3, Aline Silva
Guimares1,2, Luciano Augusto de Arajo Ribeiro3, Pedro Jos Rolim-Neto4, Jackson
Roberto Guedes Almeida da Silva3, Larissa Arajo Rolim1,3
1

Central de Anlise de Frmacos, Medicamentos e Alimentos - Universidade Federal do Vale do So

Francisco, Petrolina- PE, Brasil


2

Colegiado de Ps-Graduao em Cincias dos Materiais Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Juazeiro-BA, Brasil
3

Colegiado de Cincias Farmacuticas Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina- PE,

Brasil
4

Laboratrio de Tecnologia dos Medicamentos Universidade Federal de Pernambuco, Recife- PE, Brasil

Introduo: Os produtos naturais esto ganhando fora nas pesquisas nacionais, sendo
mais requisitados tambm nas indstrias como fonte de novos produtos. Amoreira uma
planta de origem da sia, que se adaptou as condies climticas do Brasil. As plantas
pertencentes ao gnero Morus (Moraceae) apresentam propriedades medicinais relatadas
na literatura, que incentivou a buscar resultados tambm nos depsitos de patentes.
Objetivo: Realizou-se uma prospeco tecnolgica da Morus nigra L., a fim de analisar
os depsitos de pedidos de patentes em bancos de inovao e tecnologia nos ltimos
anos. Metodologia: O estudo foi realizado com base nos pedidos depositados na base
europeia Espacenet, contando com patentes depositadas e concedidas em mais de 90
pases, incluindo o Brasil, alm do banco de dados brasileiro Instituto Nacional de
Propriedade Industrial do Brasil (INPI). A pesquisa foi realizada em janeiro de 2015 e
foram utilizadas como palavras-chave os termos Morus nigra, medicamet ou
medicamento e food supplement ou suplemento alimentar. Os termos em ingls
foram utilizados para as buscas internacionais, enquanto que os termos em portugus
para a busca em base nacional, sendo considerados vlidos os documentos que
apresentassem esses termos no ttulo e/ou resumo. Foram analisados todos os pedidos
de patente existentes at o presente momento. Resultados: Foi considerado o nmero

de pedidos de patentes pela base de dados com o termo Morus nigra que resultou 4
registros na INPI, entre 2002 a 2011 e 20 na Espacenet entre 1967 a 2012. A pesquisa
com palavras chave associadas Morus nigra and medicament resultou em 3 registros
internacionais entre 1998 a 2003, sendo que a mesma patente foi depositada duas vezes,
e elas relacionam a utilizao da Morus nigra como agente ativo anti-hiperglicemiante
obtendo-se medicamentos inovadores para o tratamento da diabetes, e nenhum nacional,
enquanto que Morus nigra and food supplement resultou em 1 resultado internacional
em 2011 e nenhum nacional. Diferentemente do resultado para os termos isolados que
totalizam 84.330 depsitos internacionais (Espacenet) e 20 nacionais. Concluso: A
partir das bases consultadas, foi possvel comprovar que os depsitos de patentes com a
Morus nigra L., ainda so poucos, tambm foi perceptvel a existncia de um grande
nmero de patentes em mbito internacional em relao s registradas nacionalmente,
sendo necessrio ento, principalmente no Brasil, um incentivo para pesquisa e inovao
na rea, visto que os produtos naturais so alternativas para o desenvolvimento de novos
frmacos.
Palavras-chave: Morus nigra L., prospeco tecnolgica, patentes
Apoio: CNPq, Fapesb, UNIVASF.

PROSPECO TECNOLGICA DE INOVAES A PARTIR DE PLANTAS OU


DERIVADOS DA FAMLIA BROMELIACEAE
Joo Marcel Porto Alves1, Emanuella Chiara Valena Pereira1, Sandra Valquiria
Ferreira de Souza1, Jackson Roberto Guedes da Silva Almeida 1, Pedro Jos Rolim-Neto2,
Larissa Arajo Rolim1
1

Central de Anlise de Frmacos Medicamentos e Alimentos (CAFMA) - Universidade Federal do Vale do

So Francisco UNIVASF, Petrolina-PE, Brasil


2

Laboratrio de Tecnologia dos Medicamentos (LTM) - Universidade Federal de Pernambuco - UFPE,

Recife-PE, Brasil

Introduo: A famlia Bromeliaceae, quase exclusivamente originria das Amricas,


principalmente das florestas tropicais composta por 56 gneros e mais de 2700 espcies
aproximadamente. A famlia apresenta uma longa histria de uso etnobotnico, associada
aos povos americanos nativos, como fonte de fibras, alimentos, forragens e
medicamentos, alm de uso ornamental e mstico. Considerando o grande nmero de
espcies dessa famlia, poucas delas foram fontes de inovao tecnolgica at o
momento. Objetivo: Este trabalho buscou avaliar o desenvolvimento tecnolgico
relacionado com estudos das plantas da famlia Bromeliaceae. Metodologia: Foram
analisados a base europeia Espacenet por meio do seu sistema de buscas online,
contando com patentes depositadas e concedidas em mais de 90 pases, incluindo o
Brasil. A pesquisa foi realizada em janeiro de 2015 e foram utilizadas como palavra-chave
o termo Bromeliaceae, onde foram realizadas buscas nas mais diversas reas, com o
foco na aplicao farmacutica ou mdica. Resultados: A pesquisa do depsito de
patentes demostrou que at o momento h poucos registros que referenciem a famlia
Bromeliaceae, encontradas apenas 20 documentos at o presente momento. Destas
patentes podemos classific-las da seguinte forma: 50% se relacionam com a agricultura;
25% tratam da bioqumica ou reas afins; e 25% tm relao farmacutica cosmtica ou
mdica. Sendo que daquelas da rea farmacutica a primeira aplicao tecnolgica data

de 1982, correlacionando efeitos anti-inflamatrio e anticoagulante de algumas espcies


da famlia. Aps mais de 15 anos sem inovaes, surge um novo trabalho que emprega
as propriedades antitrombticas de plantas de diversas famlias botnicas inclusive
Bromeliaceae. No ano 2000 surge um trabalho buscando uma nova formulao cosmtica
segura, para isso empregou diversas plantas de varias espcies e famlias incluindo
Bromeliaceae. No ano de 2002 foi depositada, por brasileiros, patente de um cosmtico
contendo mais que 0,01% de bromelina, extrada principalmente das plantas da
Bromeliaceae. A patente mais recente data de 2007 e visa desenvolver cosmticos
capazes de reparar o dano na pele a partir de formulaes com plantas de diversas
espcies, incluindo Bromeliaceae. Concluso: A partir desse trabalho possvel observar
que apesar do nmero expressivo de espcies, h poucas inovaes tecnolgicas
empregando plantas ou derivados da famlia Bromeliaceae.

Palavras-chave: Bromeliaceae, patentes, cincias farmacuticas.

rea 4: Tecnologia, Produo e Controle


de Qualidade de Frmacos,
Medicamentos e Cosmticos

AVALIAO DA ADEQUABILIDADE DE MTODO CROMATOGRFICO


FARMACOPEICO NA DETERMINAO DE TEOR DE NIFEDIPINO
Nathlia Andrezza Carvalho de Souza1,3, Aline Silva Guimares1,2, Luciano Augusto de
Arajo Ribeiro3, Pedro Jos Rolim-Neto4, Larissa Arajo Rolim1,3
1

Central de Anlise de Frmacos, Medicamentos e Alimentos - Universidade Federal do Vale do So

Francisco, Petrolina- PE, Brasil


2

Colegiado de Ps-Graduo em Cincias dos Materiais Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Juazeiro-BA, Brasil
3

Colegiado de Cincias Farmacuticas Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina- PE,

Brasil
4

Laboratrio de Tecnologia dos Medicamentos Universidade Federal de Pernambuco, Recife- PE, Brasil

Introduo: A tecnologia farmacutica visa o desenvolvimento de formas farmacuticas,


assim como aprimoramento de formulaes j existentes. O nifedipino um frmaco
praticamente insolvel em gua, sendo bastante estudado na rea tecnolgica a fim de
melhorar sua solubilidade e biodisponibilidade, favorecendo a diversidade de amostras
para serem analisadas com esse frmaco. A avaliao da adequabilidade do mtodo se
faz necessria visto que o mtodo descrito na farmacopeia americana utiliza como analito
o nifedipino matria prima, de forma isolada. Objetivo: Avaliar a adequabilidade do
mtodo cromatogrfico por CLAE-DAD descrito na Farmacopeia Americana (USP) para
determinao quantitativa de nifedipino na presena de excipientes, em diferentes
amostras. Metodologia: A anlise cromatogrfica foi realizada de acordo com
Farmacopeia Americana (2014), com exceo da utilizao da gua como diluente no
preparo das amostras, sendo recomendado o uso de metanol:acetonitrila:gua (25:25:50).
O doseamento foi realizado em trs diferentes amostras: comprimido de referncia
(Adalat Oros 60 mg), disperso slida (DS) de nifedipino e Eudragit L100 e complexo
de incluso (CI) de nifedipino com -ciclodextrina, em triplicata. Para verificao da
adequabilidade do mtodo foram realizados os paramentos de linearidade, limite de
deteco (LD) e quantificao (LQ), preciso e exatido. Resultados: Na avaliao da

adequabilidade o mtodo se mostrou linear (com equao: rea = 6816,37.concentrao


8508,45) com coeficiente de regresso de 0,996 (R 2), com LD = 0,56 g/mL e LQ = 1,87
g/mL. Bem como, preciso e exato com coeficientes de variao inferiores a 5%. No
doseamento do comprimido de referncia (Adalat Oros) o teor de nifedipino foi cerca de
126% ( 4,25%), verificou-se que o mesmo est fora do padro, uma vez que, a faixa
permitida para o doseamento de 90 a 110%. Os resultados foram satisfatrios para as
partculas de DS, na qual a mdia obtida foi de 26% ( 3,23%), e no CI, a mdia foi de
21% ( 0,98%). A reduo do teor de nifedipino nas amostras de DS e CI evidenciada
devido metodologia de obteno dos sistemas, em que necessrio uma quantidade
maior de excipiente para incremento da solubilidade do nifedipino. Concluso: O mtodo
cromatogrfico da USP demonstrou-se adequado para quantificao do nifedipino em trs
diferentes amostras e apresentou valores para linearidade, preciso, exatido e limite de
quantificao e deteco satisfatrios.
Palavras-chave: doseamento, CLAE-DAD, comprimido, disperso slida e complexo de
incluso.
Apoio: CNPq, Fapesb, UNIVASF.

DETERMINAO DE TEOR DE PARACETAMOL EM COMPRIMIDOS


CONTENDO CAFENA POR CLAE E ESPECTROFOTOMETRIA NO UVVIS
Francisco Glaudson Granja Parente; Gssica Paim Pereira Franco; Laerte da Silva
Diniz; Paloma Mendes Chagas; Paula Larissa Alencar da S. Martins; Larissa A. Rolim
Graduandos em Farmcia pela Universidade Federal do Vale do So Francisco; Centro de Anlise de
Frmacos, medicamentos e alimentos (CAFMA), UNIVASF, Petrolina PE

Introduo: Paracetamol um analgsico e antipirtico pertencente classe dos


derivados do p-aminofenol. Esse frmaco se apresenta como um p branco, inodoro e
ligeiramente hidrossolvel. necessrio que se faa a validao de mtodos que
ofeream a garantia que as medies qumicas sejam de qualidade e confiabilidade. Os
parmetros analticos exigidos nessa validao so: Seletividade, linearidade e faixa de
aplicao, preciso, exatido, limite de deteco, limite de quantificao e robustez.
Objetivo O objetivo desse trabalho foi realizar um estudo de doseamento do paracetamol
em comprimidos contendo cafena, utilizando o mtodo farmacopeico para determinao
do teor de paracetamol. Metodologia: Foram analisados comprimidos contendo
paracetamol e cafena de trs marcas (A, B, C), adquiridos em farmcias comercias na
cidade de Petrolina-PE. As metodologias de escolha foram espectrofotometria UV-visvel
e cromatografia lquida de alta eficincia CLAE, descritas na farmacopeia Brasileira, 5
edio. Para os dois mtodos foi construda curvas padres, utilizado substncia qumica
de referencia (SQR) do paracetamol. Resultados: As curvas padres demonstraram
valores de coeficiente de correlao linear (R) iguais a 0,9939 e 0,9686, para as anlises
em espectrofotometria e CLAE, respectivamente. No que se refere quantificao do
paracetamol por espectrofotometria, verificou-se a impossibilidade deste doseamento por
conta da interferncia que a cafena proporcionou, gerando valores superestimados. A
molcula da cafena apresenta muitos eltrons desemparelhados que lhes confere
regies denominadas cromforos, que absorvem energia em determinados comprimentos

de onda. Possivelmente esta caracterstica assemelhou-se bastante ao do paracetamol


(que absorve energia em 256 nm), prejudicando a anlise por este mtodo. Os valores de
variabilidade na concentrao do paracetamol encontrados para as marcas A, B e C por
espectrofotometria foram iguais a 18,62%, 13,53%, 12,58%, respectivamente. Para o
CLAE os seguintes valores foram determinados: Marca A (19,35%), Marca B (28,14%) e
Marca C (33,06%). Todos estes valores se encontram acima da variabilidade permitida
pela Farmacopeia Brasileira na monografia de doseamento do paracetamol, que permite
uma variao de 10% em relao dose disposta na descriminao do medicamento,
que neste caso foi de 500 mg. No grfico de CLAE houve uma separao dos picos do
paracetamol (tempo de reteno mdio de 1,053 minutos) e da cafena (tempo de
reteno mdio de 1,99 minutos). Entretanto, tambm ocorreu superestimao dos
valores, que ultrapassaram os limites de variao farmacopeicos. O baixo valor de R
(0,9686) provavelmente promoveu a ineficcia dos resultados obtidos pelo CLAE, uma
vez que o valor ideal para tal coeficiente acima de 0,99, o que demonstraria uma boa
linearidade. Alguma falha operacional pode ter contribudo para a obteno dos valores
superestimados. Concluso: Por conseguinte, possvel afirmar que nenhum dos
mtodos utilizados foi adequado para se realizar o doseamento do paracetamol,
sobretudo por este se encontrar em associao. Para descartar a metodologia atravs do
CLAE sero necessrias novas anlises, tanto para as amostras como tambm para a
curva padro. Torna-se interessante a utilizao do paracetamol como nico princpio
ativo do medicamento, servindo de validao para o mtodo.
Palavras-chaves: Paracetamol, doseamento, CLAE, espectrofotometria.
Apoio: UNIVASF.

DETERMINAO DO TEOR DE ISONIAZIDA NA PRESENA DE


RIFAMPICINA POR DIFERENTES METODOLOGIAS
Manoel Jos de Lima Neto1, Emanuella Chiara Valena Pereira1, Marlete Corra Faria1,
Renan Antas Magalhes1, Maria Clara Silva Santos1, Dlis Galvo Guimares1, Larissa
Araujo Rolim1.
1

Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: A tuberculose, transmitida pelo Mycobacterium tuberculosis, provavelmente


a doena infectocontagiosa que mais mortes ocasiona no Brasil. A isoniazida um
frmaco antibacteriano, utilizada concomitantemente com a rifampicina, que atua
inibindo

RNA-polimerase

DNA-dependente

de

micobactrias

de

outros

microorganismos para o tratamento da tuberculose. A 5 Edio da Farmacopeia


Brasileira cita a utilizao de Cromatografia Liquida de Alta Eficincia (CLAE) e
Espectrofotometria no UV-vis como mtodos de doseamento da isoniazida em
comprimidos, entretanto, no se tm dados da eficincia desses mtodos para dosar a
isoniazida quando ela est em associao com a rifampicina em comprimidos. Objetivo:
Diante disso, o presente trabalho tem como objetivo a determinao do teor de isoniazida
na presena de rifampicina com base e metodologia descrita na 5 Edio da
Farmacopeia

Brasileira.

Metodologia:

Foram

utilizados

os

mtodos

de

Espectrofotometria e CLAE para realizar o doseamento de isoniazida e isoniazida


associada a rifampicina. Referente ao mtodo de Espectrofotometria, as amostras foram
diludas em soluo de HCl 0,01M e a leitura da absorbncia foi feita a 265nm. Para o
mtodo de CLAE foi obtida uma soluo a 0,32mg/mL das amostras em fase mvel
(Tampo fosfato e metanol). A partir desta soluo, obteve-se mais 4 solues com
concentraes de 0,256mg/mL, 0,288mg/mL, 0,352mg/mL e 0,384mg/mL. O detector
utilizado foi ultravioleta a 254nm. Ambos os resultados foram expressos em forma de
curva de calibrao. Resultados: para o mtodo empregando Espectrofotometria

mostrou-se linear, uma vez que forneceu resultados diretamente proporcionais


concentrao da isoniazidada para cada soluo conforme observado na figura 1.

Na anlise por CLAE foi analisado a linearidade do mtodo a partir da curva de


calibrao. O mtodo mostrou-se linear, uma vez que forneceu resultados diretamente
proporcionais concentrao da isoniazida das amostras, dentro de uma determinada
faixa de concentrao. O coeficiente de correlao (r) de 0,995 permite uma estimativa da
qualidade da curva obtida, pois quanto mais prximo de 1,0, menor a disperso do
conjunto de pontos experimentais e menor a incerteza dos coeficientes de regresso
estimados (Figura 2).

Quando a amostra foi submetida a cromatografia lquida de alta eficincia pode-se


observar que a Rifampicina no interferiu no cromatograma (Figura 3), uma vez que seu
pico no foi detectado e que o tempo de reteno da isoniazida, confirmada pelo espectro
UV (Figura 4), coincidiu com os dados obtidos com a soluo feita com o padro
(contendo apenas isoniazida).

Concluso: Conclui-se que o mtodo presente na Farmacopeia Brasileira 5 Ed. Pode


ser utilizado para determinao do teor de isoniazida tambm quando esta estiver em
associao com a rifampicina, uma vez que a rifampicina no causa interferncias na
identificao da Isoniazida pelos mtodos descritos na 5 edio da Farmacopeia
Brasileira.
Palavras-chaves: Isoniazida, Rifampicina, CLAE, Espectrofotometria.

rea 5: Tecnologia, Produo e Controle


de Qualidade de Alimentos

PRESENA DE ADULTERANTES EM MIS COMERCIALIZADOS NAS


FEIRAS LIVRES DA CIDADE DE PETROLINAPE
Joo Victor Rodrigues Pinheiro1; Josileide Gonalves Borges1; Cedenir Pereira de
Quadros1; Roxana Braga de Andrade Telles1
1

Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: O mel um produto lquido, viscoso, muito consumido e apreciado pela


populao. No Brasil so elaborados pelas abelhas Apis mellifera a partir do nctar das
flores e composto basicamente por gua, aucares, minerais e gua. Por apresentar um
alto valor agregado, muitas vezes, ocorrem prticas de adulteraes e falsificaes. A
Instruo Normativa n11 de 20 de outubro de 2000 do MAPA a Legislao Brasileira
vigente que trata dos critrios de qualidade dos mis, definindo os limites mnimos e
mximos para os constituintes. Objetivos: O objetivo do trabalho foi identificar possveis
fraudes em amostras de mis de Apis mellifera comercializados em feiras livres na cidade
de PetrolinaPE. Metodologia: As nove amostras foram adquiridas aleatoriamente em
feiras livres na cidade de Petrolina PE, analisadas em triplicata e codificadas como PNZ.
As anlises foram realizadas nos Laboratrios de Qumica Analtica e Qumica Geral e
Inorgnica da UNIVASF Campus Petrolina. O ndice de HMF foi determinado pelo
mtodo espectrofotomtrico a 284 e 336 nm usando soluo de Carrez e bissulfito de
sdio, o ndice de Formol foi determinado pela titulao de amostras de mel, misturadas a
soluo de formol a 35% com NaOH 0,01 N at atingir pH 8,0. A reao qualitativa de
Fiehe permite detectar a presena de acar invertido usando ter e soluo clordrica de
resorcina e a reao de Lugol permite detectar glicose comercial e amido usando iodo e
iodeto de potssio, resultando uma soluo de colorao, de vermelho-violeta a azul, e a
reao de Lund baseia-se na precipitao de protenas naturais do mel pelo cido tnico,
a leitura feita aps 24 horas, indicando a presena de mel puro quando variar de 0,6 a
3,0 mL no fundo da proveta Resultados: As amostras de Petrolina apresentaram valores

mdios de HMF entre 13,98 e 50,92 mL.kg -1 estando dentro dos limites estabelecidos pela
legislao. Na avaliao do ndice de Formol o resultado mdio obtido a partir das
amostras de mis de A. mellifera de Petrolina variou de 0,12 a 0,451 meq.g -1. Todas as
amostras apresentaram resultados negativo para reao do Lugol, adulterao com
adio de glicose comercial ou xaropes de acar, bem como resultado negativo no teste
de Fiehe indicando que no houve alterao e/ou adulterao do produto com acar
invertido. Para reao de Lund as amostras apresentaram teores entre 0,2 e 2,0 mL,
contudo duas amostras PNZ3 e PNZ2 apresentaram inconformidades. Concluso: As
amostras analisadas em sua maioria apresentaram-se dentro dos padres estabelecidos
pela legislao vigente (IN n11 de 20 de outubro de 2000 do MAPA), entretanto duas
amostras (PNZ3 e PNZ2) apresentaram-se desconformes para a reao de Lund
indicando diluio do mel ou perdas durante o processamento do produto, contudo como
a legislao vigente no menciona esta anlise como obrigatria.

Palavras-chaves: mel, adulterantes, qualidade, legislao.

Apoio: UNIVASF.

IOGURTE GREGO COM CALDA DE GOJI BERY: ANLISE FSICOQUMICA E SENSORIAL


Aline Aquino dos Santos1, rica Costa Santos1, Gabriela Olinda de Paiva1, Maria Eduarda
Oliveira Nery de Barros1, Silvana Helena de Carvalho Nogueira1, Kaline Stela Pires
Bezerra1, Josileide Gonalves Borges1.
1

Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE.

Introduo: Iogurte grego conhecido pela sua cremosidade e pelo alto teor de protena,
tornando-se um timo alimento para todos os tipos de pessoas em diferentes faixas
etrias por apresentar inmeros benefcios sade. A calda da fruta goji berry, alm de
melhorar o sabor, tem alto poder antioxidante, rica em vitamina C e possui ao potente
no combate a doenas como cncer, aterosclerose e diabetes. Objetivos: Objetivou o
desenvolvimento do iogurte grego com calda de goji berry e realizao de teste sensorial
e fsico-qumico do produto. Metodologia: Iogurte elaborado a base de leite por processo
de fervura do produto e adio de iogurte grego, com posterior fermentao e retirada do
soro. A calda foi elaborada utilizando a fruta goji berry desidratada, com adio de gua e
acar e aquecimento. Foram realizados testes de composio centesimal onde so
analisados: umidade, lipdios totais, protena bruta e cinzas do iogurte segundo a
metodologia oficial de anlises, AOAC (1984) onde a umidade foi obtida por gravimetria
convencional, em que as amostras ficaram em estufa na temperatura de 105C at peso
constante. Os teores de protena bruta e cinzas, nas amostras foram determinados por
Kjeldahl e mufla. O teor de lipdios totais foi determinado por Blig- Dyer e os percentuais
de carboidratos foram calculados por diferena entre 100 e a soma das porcentagens de
umidade, protena bruta, lipdios totais e cinzas. Para a realizao dos testes sensoriais
foram convidados 40 provadores no treinados, homens e mulheres entre a idade de 18 e
44 incluindo alunos, professores e funcionrios pertencentes ao quadro da UNIVASF.
Foram realizados testes de aceitao do produto, atravs da anlise sensorial, pelo teste
de escala hednica atribuindo notas aos atributos cor, odor, sabor e impresso global.

Tambm foram realizados testes de inteno de compra com escala de 5 pontos.


Resultados: A polpa do iogurte apresentou em sua composio lipdio (5,30%), minerais
(0,5%), protenas (17,46%) e carboidratos (0,03%). A composio da calda de Goji Berry
apresentou lipdios (0,10%), minerais (0,66%), protenas (2,86%) e carboidratos (4,8%).
No teste de aceitabilidade 47,5% dos provadores afirmaram que gostaram muito do
produto. Quanto aparncia, aroma, cor e sabor cerca de 37,50%, 47,5%, 35,9%, 60%
respectivamente, se enquadraram no parmetro gostei muito. No teste de inteno de
compra 40% dos provadores afirmariam que certamente comprariam o produto e 32,5%
que provavelmente comprariam. Concluso: O produto desenvolvido apresentou
nutritivamente adequado ao consumo de diversas faixas de idade. Tambm apresentou
um baixo teor calrico, uma considervel quantidade de protenas. Os testes sensoriais
comprovaram a boa aceitabilidade do produto pelos provadores mostrando o seu
potencial de mercado.

Palavras-chaves: Iogurte grego, Goji Berry, anlise fsico-qumica, anlise sensorial.

Apoio: UNIVASF.

PERFIL FSICOQUIMICO E SENSORIAL DE LICOR DE CHOCOLATE


COM MARACUJ
Charles Rosendo de Oliveira Muniz1, Anderson Lucas de Lavor1, Valesca Resende de
Oliveira1, Ayla Ribeiro Soares1, Kaline Stela Pires Bezerra1, Josileide Gonalves Borges1
1

Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: O licor uma bebida alcolica doce bastante apreciada devido,


principalmente, ao disfarce que seus sabores conferem sensao gustativa do lcool.
Graas diversidade de sabores, esses produtos conseguem agradar ao paladar de um
grande pblico consumidor. Destacam-se os sabores de frutas, que alm de nicos,
associam valores nutritivos bebida. Objetivo: Determinar perfil fsico-qumico e
sensorial de licor de chocolate e maracuj. Metodologia: Para elaborao do licor a polpa
de maracuj em soluo de lcool de cereais foi macerada por cinco dias. Ento foi
adicionado xarope de acar, gua, leite condensado, chocolate em p e envasado em
frasco mbar para ser envelhecido durante um ms antes dos testes. Foram realizados
testes de composio centesimal do licor onde a umidade foi obtida por gravimetria, em
que as amostras ficaram em estufa na temperatura de 105C at peso constante. Os
teores de protena bruta e cinzas, nas amostras foram determinados segundo
metodologia AOAC por Kjedall e mufla. O teor de lipdios totais foi determinado pelo
mtodo BlighDyer, os percentuais de carboidratos foram calculados por diferena entre
100 e a soma das porcentagens de umidade, protena bruta, lipdios totais e cinzas. Para
a realizao dos testes sensoriais foram convidados aleatoriamente 40 provadores no
treinados, dentre homens e mulheres entre a idade de 18 e 33 anos incluindo alunos,
professores e funcionrios pertencentes ao quadro da UNIVASF. Foram realizados testes
de aceitao do produto, atravs da anlise sensorial, pelo teste de escala hednica
atribuindo notas aos atributos cor, aparncia, aroma, sabor e impresso global. Tambm
foram realizados testes de inteno de compra com escala de 5 pontos. Resultados: Na
anlise centesimal a bebida mostrou possuir lipdios (1,79%), protenas (0,39%), minerais
(0,21%) e carboidratos (34,47%).

O teste de aceitabilidade mostrou que a maioria das pessoas gostou muito do sabor
(60%), aroma (57,50%) e impresso global (57,50%); quanto aparncia e a cor, cerca
de 42,50% e 45% respectivamente, se enquadrou no parmetro gostei. No teste de
inteno de compra 45% dos provadores afirmariam que comprariam o produto.
Concluso: As anlises mostraram que o produto nutritivo e a avaliao sensorial
mostrou que a bebida teve boa aceitao e potencial de compra pelos provadores
mostrando ser um bom investimento econmico.
Palavras-chave: Licor, chocolate, maracuj, perfil centesimal, sensorial.
Apoio: UNIVASF.

AVALIAO DAS MELHORES CONDIES DE PRODUO DE


ENZIMAS CELULASES POR ASPERGILLUS NIGER
Isabela Cristina Barbosa de Andrade1, Ananda Fonseca Gonalves1, Gabriella Almeida
Gomes1, Juliana Anielle Ribeiro de S1, Cicero Oliveira Corcino1, Josileide Gonalves
Borges 1.
1

Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: O uso e produo de enzimas fngicas tem se tornado uma das reas de
maior interesse biotecnolgico. Dentre as enzimas de importncia industrial produzidas
por fungos esto s celulases que atuam na hidrlise de substratos celulsicos e so
amplamente utilizadas na indstria de panificao, cervejeira, antibiticos e cidos
orgnicos. Objetivo: Este trabalho objetivou avaliar as melhores condies de cultivo para
produo de celulases de Aspergillus niger por fermentao semi-slida. Metodologia: O
fungo Aspergillus niger foi copiado em placas de Batata Dextrose Agar (BDA) por 7 dias
em temperaturas de 28 30 C. Os substratos slidos de casca de coco e bagao de
cana-de-acar foram cortados, secos e modos. O meio de cultivo foi constitudo de 6
gramas de substrato e 4 ml de tampo fosfato em pH de 4 a 7. Os meios foram
autoclavados a 121 C por 15 minutos, sendo inoculados os esporos do fungo e
encubados a 30 C por 7 dias. A atividade de celulases dos extratos enzimticos foi
testada usando CMC e DNS, com a leitura realizada em espectrofotmetro a 540 nm e a
atividade quantificada atravs de uma curva de glicose. Resultados: A atividade de
celulase usando o bagao de coco variaram de 0,85-1,35 mg/mL de glicose liberada,
sendo que no pH 7,0 foi apresentado o maior valor. A cana de acar apresentou valores
entre 0,99 a 1,47 mg/mL, sendo 5,0 o pH mais favorvel. Concluso: Embora todos as
condies testadas mostrassem favorveis a biotransformao, o substrato cana de
acar no pH 5,0 liberando 1,47 mg/mL de glicose foi a melhor condio testada para a
produo de celulases por Aspergillus niger .
Palavras-chaves: fermentao, celulases, bagao de cana de acar, bagao de coco.
Apoio: UNIVASF.

BARRA DE CEREAL PROTEICA: DESENVOLVIMENTO, ANLISE


FSICO-QUMICA E SENSORIAL
Manoel Jos de Lima Neto1; Leonardo Felipe Gonalves Barbosa1; Cid Jos Barbosa
Almeida Sobrinho1; Joo Paulo Martins Lira1; Joo Victor Rodrigues Pinheiro1; Josileide
Gonalves Borges1
1

Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: As barras de cereais so alimentos nutritivos de fcil aceitabilidade pelo


consumidor, alm de serem alimentos prticos que podem ser levados para qualquer
lugar e consumidos a qualquer momento. A adio de gros como a linhaa e gergelim
tem o potencial de auxiliar no controle do colesterol devido ao seu teor de fibras.
Objetivos: Este trabalho objetivou desenvolver uma barra de cereal proteica e
caracteriz-la atravs de testes fsico- qumicos e sensoriais. Metodologia: A barra de
cereal foi elaborada com aveia em flocos, granola, gergelim, banana desidratada, linhaa,
mel e albumina. Foram realizados testes de composio centesimal onde a umidade foi
obtida por gravimetria, em que as amostras ficaram em estufa na temperatura de 105C
at peso constante. Os teores de protena bruta e cinzas, nas amostras foram
determinados segundo metodologia AOAC por Kjedall e mufla. O teor de lipdios totais foi
determinado pelo mtodo Soxlet e os percentuais de carboidratos foram calculados por
diferena entre 100 e a soma das percentagens de umidade, protena bruta, lipdios totais
e cinzas. Para a realizao dos testes sensoriais foram convidados 35 provadores no
treinados, homens e mulheres entre a idade de 18 e 38 anos, incluindo alunos,
professores e funcionrios pertencentes ao quadro da UNIVASF. Foram realizados testes
de aceitao do produto, atravs da anlise sensorial, pelo teste de escala hednica
atribuindo notas aos atributos cor, sabor, aparncia, aroma e avaliao global numa
escala de 7 pontos. Tambm foram realizados testes de inteno de compra com escala
de 5 pontos. Resultados: Nos testes de composio centesimal foram encontrados na
barra de cereal: lipdios (2,41%), minerais (2,42%), protenas (4,16%) e carboidratos
(79,98%). Nos testes sensoriais os atributos sabor, aroma e aparncia tiveram 42,85% de

aceitao e o atributo cor e avaliao global 48,57% de aceitao. Nos testes de inteno
de compra 31,42% afirmaram que comprariam o produto desenvolvido. Concluso: A
barra de cereal mostrou ter um elevado teor de protenas e mostrou ter uma boa
aceitabilidade nos testes sensoriais mostrando o seu potencial econmico para
comercializao.
Palavras-chaves: barra de cereal, testes sensoriais, anlises fsico-qumicas.
Apoio: UNIVASF.

rea 6: Anlises Clnicas

PESQUISA DE PARASITOS EM AMOSTRAS DE SOLO COLETADOS NA


UNIVERSIDADE FEDERAL DO VALE DO SO FRANCISCO CAMPUSPETROLINA, PERNAMBUCO
Carlos Alberto Leite Filho1, Elionai Bernardo da Silva1, Flvia Keile Souza Macedo1,
Gerfeson Arajo Silva1, Iza Arajo Moura1, Antnio Wilton Cavalcante Fernandes2
1

Graduandos do curso de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Petrolina-PE, Brasil.
2

Professor substituto do Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So

Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo Os parasitos so encontrados com frequncia em reas que proporcionam condies


necessrias para a concluso do seu ciclo biolgico e sua transmisso. Entre os helmintos
parasitas destacam-se, pela elevada prevalncia e ampla distribuio, aqueles que necessitam do
solo para sua transmisso, denominados de geo-helmintos. A ocorrncia desses resulta da
presena de indivduos infectados, como animais caninos e felinos, da contaminao fecal do
solo, das condies favorveis ao desenvolvimento das fases do ciclo biolgico, e do contato
entre indivduos saudveis e o solo contaminado. Objetivos Pesquisar a presena de parasitos
em amostras de solo da Universidade Federal do Vale do So Francisco (UNIVASF) - Campus
Centro - Petrolina- PE. Metodologia Foi avaliado o solo das reas internas da UNIVASF em cinco
pontos de coleta, locais nos quais os animais permanecem maior parte do tempo. A coleta do
material foi realizada conforme a metodologia utilizada por Santarm, Santor e Bergamo (1998). 5
amostras em triplicata foram analisadas pelo mtodo parasitolgico de Faust e colaboradores
(1939) adaptado. Todos os procedimentos de preparo e anlise do material foram realizados no
Laboratrio de Parasitologia da UNIVASF, sob orientao do professor responsvel. Resultados
Do total de 5 amostras de solo analisadas, 3 (60%) foram positivas quanto a presena de ovos de
Ascaris spp, cistos sugestivos da presena de Entamoeba coli e Endolimax nana. Dessa forma,
apenas duas reas do campus no estavam contaminadas por parasitos. Quanto ao mtodo
analtico aplicado, os resultados indicam que o referido mtodo poder ser utilizado rotineiramente
e com confiabilidade nos laboratrios de diagnstico, desde que cumprida todas as
recomendaes e boas prticas laboratoriais. Cabe ressaltar que, a presena de enteroparasitas

no solo, como tambm na gua ou em alimentos, alm de sua importncia especfica, um


importante indicador biolgico de contaminao fecal. Concluso Conforme os resultados
obtidos, o solo de distintas localidades da Universidade apresentou contaminao ambiental de
carter zoontico, ocorrncia diretamente relacionada com a presena de ces no Campus.
Assim, a investigao da prevalncia de parasitos e a padronizao de mtodos prticos e
sensveis, tornam-se imperativos para a avaliao da contaminao do solo e para a adoo de
medidas sanitrias adequadas.
Palavras-chave: Solo, Geo-helmintos, Parasitos, Enteroparasitas, zoonoses.

Referncias
FAUST, E.C. et al. Comparative efficiency of various technics for the diagnosis of
Protozoa and helminths in feces. J. Parasit., 25:241-62, 1939.

SANTARM, V.A.; SANTOR, I. F.; BERGAMO, F.M.M. Contaminao, por ovos de


Toxocara spp, de parques e praas pblicas de Botucatu, So Paulo, Brasil. Rev Soc
Bras Med Trop, v. 31, n. 6, p. 529-32, 1998.

ATIVIDADE da Commiphora leptophloeos FRENTE A Staphylococcus


spp. ISOLADOS DE MASTITES EM RUMINANTES

Isamara Ferreira da Silva1, Xirley Pereira Nunes, Mateus Matiuzzi Costa


1

Laboratrio de Microbiologia e Imunologia Animal, Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Petrolina-PE, Brasil. Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do S Francisco,


Petrolina-PE, Brasil. Colegiado de Zootecnia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, PetrolinaPE, Brasil.

Introduo: Os Staphylococcus spp., so apontados como os principais patgenos


isolados em casos de mastite em ruminantes. O grande problema so os surgimento de
cepas resistentes aos antimicrobianos utilizados no tratamento da enfermidade. Assim,
importante a descoberta de alternativas ao uso desses medicamentos. Objetivos: avaliar
in vitro a capacidade antimicrobiana do extrato etanlico bruto (EEB) da casca e folha da
Commiphora leptophloeos como alternativa ao uso de antibiticos contra Staphylococcus
spp., proveniente de leite mastitico. Metodologia: A atividade antimicrobiana do EEB da
casca e folha frente aos isolados de Staphylococcus spp., de leite mastitico, ser avaliada
atravs ensaio/teste de microdiluio baseado no documento M07-A9 (CLSI, 2012).
Consiste na distribuio de 200 L de caldo Mueller- Hinton em microplacas; 200 L da
soluo estoque do extrato sero acrescidos ao primeiro poo e, aps homogeneizao,
transferidos para o segundo e assim sucessivamente. Ser pesado ainda 0,25 g dos
extratos bruto, sendo suspensos em 10 mL de etanol (95% P.A.), obtendo-se uma
soluo estoque na concentrao de 25.000 g/mL. Uma vez realizada as diluies
seriadas, sero obtidas as seguintes concentraes finais: 12.500; 6.250; 3.125; 1.562,5;
781,3; 390,6; 195,3 e 97,6 g/mL. A concentrao bactericida mnima (CBM), ser
definida como a menor concentrao do extrato etanlico em estudo capaz de causar a
morte do inculo. Resultados: Embora todos os extratos testados tenham exibido ao
antimicrobiana, menores valores de CBM foram registrados para o extrato da casca. O
extrato da folha apresentou maior atividade na concentrao 3,125 g/mL (36 /60) e o

EEB da casca na concentrao 781,2 g/mL (25/60). Concluso: Observou-se uma alta
sensibilidade dos Staphylococcus spp. provenientes de casos de mastites em ruminantes,
quando submetidos aos extratos da folha e casca da Commiphora leptophloeos.

Palavras-chaves: Ruminantes, Mastites, Staphylococcus spp., Umburana de Cambo


Referncias
CLSI. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow
Aerobically; Approved Standard-Ninth Edition. CLSI document M07-A9. Wayne, PA:
Clinical and Laboratory Standards Institute, 2012.
Apoio: CAPES, UNIVASF.

PESQUISA DE PARASITOS EM BANHEIROS DA UNIVERSIDADE


FEDERAL DO VALE DO SO FRANCISCO, CAMPUS PETROLINA -PE

rica Martins de Lavor1, Christiane Adrielly Alves Ferraz1, Clara Rafaela Ribeiro Santana1,
Janna Jara Gonalves de Miranda1, Daniella Barreto Santana1
1

Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,


Brasil.

Introduo: Os enteroparasitos constituem um grave problema de sade pblica nos


pases em desenvolvimento e esto diretamente relacionados condies sanitrias
inadequadas. Os estudos sobre a prevalncia dos parasitos em locais contaminados,
fornecem informaes teis sobre a extenso do problema de sade pblica, e esto
sendo bastante utilizados para orientar os crescentes esforos para controlar as
parasitoses. Objetivos: Este trabalho tem como objetivo analisar a ocorrncia de
parasitos em diversos elementos dos banheiros da Univasf, Campus Centro, PetrolinaPE. Metodologia: Foram coletadas 76 amostras provenientes de dois banheiros da
Univasf, um feminino (50 amostras) e um masculino (26 amostras). Os elementos
analisados foram a descarga (boto), torneira, maaneta da porta e o assento do vaso
sanitrio. O mtodo de coleta do material foi o da fita adesiva transparente sobre lmina
de vidro. Esta fita foi aplicada diversas vezes superfcie de cada elemento a ser
examinada e posteriormente, colada sobre a lmina devidamente identificada. A leitura foi
realizada em microscopia ptica com aumentos de 100 e 400 vezes. Resultados: Das 76
amostras analisadas, 7 (9,2%) estavam contaminadas com ovos de helmintos
(Ancylostoma sp.) e cistos de protozorios (Endolimax nana, Entamoeba sp. e Giardia
lamblia), parasitos comumente encontrados em fezes humanas. Elementos dos banheiros
como trincos, assentos e descargas, apresentaram-se contaminados. Concluso: O
estudo mostrou a real possibilidade de infeco parasitria oriunda dos elementos
analisados. Os banheiros podem ser considerados uma importante via de transmisso de
parasitos, sendo assim necessria a conscientizao da importncia de hbitos de

higiene, pois essa uma das principais aes que geram resultados positivos no controle
das parasitoses.

Palavras-chaves: Parasitos intestinais, Contaminao, Banheiros.

rea 7: Farmacologia e Toxicologia

RESISTNCIA DOS TUMORES QUIMIOTERAPIA: UM DESAFIO NO


TRATAMENTO DO CNCER
caro Oliveira Nejaim1, rica Martins de Lavor1, Maria Tas de Moura Fontes Arajo1,
Mariana Gama e Silva1, Osmar Galvo dos Santos Neto1, Valesca Resende de Oliveira1,
Rosemairy Luciane Mendes1
1

Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A deficincia em mecanismos de regulao da diviso celular, apoptose,


senescncia celular e reparo do DNA faz com que cnceres evoluam em um processo
contnuo de expanso clonal e acmulo de mutaes. Existe uma dinmica complexa que
envolve estmulos entre o microambiente tumoral e os subtipos celulares, a qual capaz
de exercer uma presso seletiva, promovendo a expanso de variantes celulares mais
resistentes. Sendo a aquisio de resistncia quimioterapia a principal causa de
recadas aps boa resposta inicial ao tratamento, faz-se necessrio o desenvolvimento de
mecanismos para evitar tal fenmeno. Objetivos: Esse trabalho tem como objetivo
compreender os mecanismos relacionados ao tratamento capazes de promover a
resistncia tumoral. Metodologia: Para a realizao desse estudo, foi realizada uma
pesquisa bibliogrfica nas seguintes bases de dados: SCIELO, PUBMED, MEDLINE,
LILACS e Science Direct usando os termos: Evoluo clonal e Resistencia multidrogas no
perodo de 2004 a 2015. Resultados: Concordando com a ideia de que medicamentos
causam uma presso seletiva, Mullighan et al. (2008) fazem uma comparao entre
amostras genticas de pr-tratamento e ps-recada em leucemia linfoblstica aguda.
constatando que os clones majoritrios presentes na amostra ps-recada esto
frequentemente em menores quantidades nas amostras pr-tratadas. Em um estudo
realizado por Delbaldo et al. (2004) em cncer de pulmo foi possvel observar que
terapias duplas aumentavam a taxa de regresso do tumor e a sobrevida do paciente em
cerca de um ano, enquanto terapias triplas tambm aumentaram a taxa de resposta, mas
a elevada toxicidade do tratamento no permitiu o aumento da sobrevida. Para Pepper et

al. (2009) e Wargo et al. (2007) uma das alternativas teraputicas seria tornar o cncer
uma doena crnica, uma vez que, o uso de drogas de alta citotoxicidade inibem a
relao competitiva que existe entre as prprias clulas tumorais, provocando um
aumento relativo da populao resistente. Concluso: Diversos fatores podem levar ao
desenvolvimento de resistncia, inclusive a prpria terapia. Tratamentos atuais como as
terapias multidrogas visam remisso completa do tumor, sendo o maior desafio driblar a
capacidade de adaptao evolutiva das clulas neoplsicas.

Palavras-chaves:
multidrogas.

cncer,

microambiente

tumoral,

expanso

clonal,

resistncia

ANGIOGNESE TUMORAL COMO ALVO TERAPUTICO EM MODELOS


EXPERIMENTAIS COM SARCOMA S180
Osmar Galvo dos Santos Neto1, rica Martins de Lavor1, Mariana Gama e Silva1,
Valesca Resende de Oliveira1, caro Oliveira Nejaim1, Maria Tas de Moura Fontes
Arajo, Rosemairy Luciane Mendes1.
1

Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: conceituada como a formao de vasos sanguneos a partir de vasos prexistentes, a angiognese tem papel fundamental na progresso tumoral, uma vez que
fornece oxignio e nutrientes ao tumor. O sarcoma-180 (S180) uma linhagem tumoral
bastante usada em estudos in vitro e in vivo e se destaca por seu potencial angiognico,
tornando-o vivel para estudos que visam a angiognese como alvo teraputico.
Objetivos: realizar um levantamento bibliogrfico de estudos realizados com a linhagem
S180 que usam a angiognese como alvo antitumoral. Metodologia: realizou-se uma
pesquisa bibliogrfica utilizando as palavras chave angiogenesis, therapy e sarcoma 180,
nas seguintes bases de dados: PUBMED, MEDLINE, SCIELO, LILACS e Science Direct.
Foram selecionados artigos publicados entre 2004 e 2014, sendo priorizados aqueles que
continham todas ou alguma das palavras chave no ttulo. Resultados: Yeom et al. (2009)
provou que o tratamento com altas doses de cido ascrbico em camundongos
transplantados com S180, inibiu significativamente a expresso gnica de VEGF (Fator de
crescimento do endotlio vascular), bFGF (Fator de crescimento de fibroblasto bsico) e
metaloproteinase MMP-2 - protenas intrinsicamente relacionadas com a angiognese
tumoral -, contribuindo para a reduo do tumor. Lee e colaboradores (2006) mostraram
que a 2-hidroxi-4-metoxichalcona, uma forma hidroxilada da chalcona, possui forte
atividade antiangiognica (68,4%), justificada pela acentuada inibio da expresso de
bFGF. Visando o conhecido xito da Terapia Fotodinmica de Tumores (PDT), Gamaleia
et al. (2012), sintetizou um fotossensibilizador imunoconjugado de hematoporfirina com

anti-VEGF e aumentou a eficcia do tratamento tumoral reduzindo o tamanho do tumor


dos camundongos portadores de S180 atravs da supresso da angiognese. Por sua
vez, Niu et al. (2012) usaram a angiognese como alvo de supresso tumoral, por meio
da downregulation dos nveis de VEGF, no trabalho em que utilizaram o tratamento a
base de um polissacardeo oriundo do cogumelo Agaricus blazei. Em trabalhos realizados
por Zhang et al. (2006), os animais portadores de S180 tiveram o tumor inibido atravs da
inibio da angiognese, aps tratamento com Grateloupia longifolia, um polissacardeo
isolado de alga marinha. Ohta et al. (2008) mostraram que, quando submetidos a uma
dieta rica em prpolis, clulas endoteliais sofriam apoptose, levando os animais
portadores de S180 a terem significante supresso da angiognese tumoral, indicando
mais uma vez, ser esse um alvo importante na terapia contra tumores. Yang e
colaboradores (2012) testaram o potencial antiangiognico do extrato metanlico de
Fissistigma cavaleriei, e consideraram que a inibio da angiognese (que alcanou 72%,
na maior dose avaliada) foi a principal causa da inibio do crescimento tumoral do S180.
Concluso: o S180 apresenta-se como um modelo adequado para estudos que
objetivam a angiognese como alvo teraputico, favorecendo a possibilidade de
desenvolvimento de novos frmacos antitumorais.

Palavras-chaves: angiognese, terapia, sarcoma-180.

Apoio: UNIVASF.

AVALIAO ANTITUMORAL DO EXTRATO ETANLICO BRUTO DA


CNIDOSCOLUS URENS (L.) ARTHUR EM CAMUNDONGOS
PORTADORES DO SARCOMA-180
Valesca Resende de Oliveira1, rica Martins de Lavor1, caro de Oliveira Nejaim1, Mariana
Gama e Silva1, Osmar Galvo dos Santos Neto 1, Jackson R. Guedes da Silva Almeida1,
Rosemairy Luciane Mendes1
1

Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A seleo de espcies vegetais para pesquisa e desenvolvimento baseada


na alegao de um dado efeito teraputico, pode constituir um valioso caminho para
descoberta de novos frmacos mais efetivos, menos txicos e/ou com novos mecanismos
de ao. Cnidoscolus urens (L.) Arthur uma espcie pertencente famlia
Euphorbiaceae conhecida popularmente no Nordeste brasileiro por urtiga e cansano
e, estudos etnofarmacolgicos demonstram propriedades anti-inflamatria, antissptica,
analgsica e antitumoral. Atividades in vitro evidenciaram o potencial antitumoral da
espcie. Objetivos: Avaliar a inibio tumoral do extrato etanlico bruto da Cnidoscolus
urens (L.) Arthur (Cu-EtOH) em camundongos Swiss portadores de Sarcoma-180 asctico.
Metodologia: Utilizou-se 16 camundongos Swiss fmeas divididos em 4 grupos. Aps 48
horas da induo do tumor, os animais foram submetidos a tratamento com o Cu-EtOH
nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg, por via oral, durante 7 dias. O acompanhamento do
crescimento tumoral foi realizado diariamente pela aferio da medida da circunferncia
abdominal com auxlio de fita mtrica e pela variao do peso do animal. No oitavo dia, os
animais foram anestesiados, e com auxlio de seringa mediu-se volume de lquido asctico
presente no peritnio do camundongo e realizou-se avaliao de viabilidade celular pelo
mtodo de incorporao do Azul de Tripan determinada em cmara de Neubauer. Os
dados foram analisados atravs do programa estatstico GraphPad Prism 5, pelo teste t
de Student e os valores expressos como mdia SEM. Os protocolos utilizados atendem
os padres ticos estabelecidos pelo comit de tica da UNIVASF e esto registrados sob
protocolo n 0012/040713. Resultados: Experimentaes in vitro demonstraram atividade

antitumoral nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg, como descrito por Lavor, 2014. in vivo, os
resultados obtidos no foram to satisfatrios. Comparando-se o grupo controle e os
grupos tratados com Cu-EtOH nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg no pode-se observar
diferenas estatisticamente significativas entre os grupos, na proporo de clulas
inviveis/clulas viveis, ou seja, no houve variao significativa na porcentagem de
viabilidade celular. A administrao do extrato reduziu a circunferncia abdominal e o
peso corporal dos camundongos quando comparados ao controle negativo (CN),
resultados estes que esto diretamente relacionados diminuio do volume de lquido
asctico observada com os respectivos tratamentos. Concluso: Apesar do Cu-EtOH ter
apresentado efeito citotxico in vitro, tal efeito no pode ser observado in vivo nas doses
de 25, 50, 100 mg/kg, pois no apresentaram aumento significativo na proporo de
clulas inviveis/viveis em relao ao CN. No houve diferena estatisticamente
significativa entre os grupos tratados com Cu-EtOH, porm esses diferiram do CN o que
pode indicar uma possvel atividade antitumoral desse extrato.
Palavras-chaves: Antitumoral, Cnidosculus urens, Sarcoma-180.
Apoio: UNIVASF, NEPLAME.

ATIVIDADE VASORELAXANTE DO LEO ESSENCIAL DE Annona


vepretorum (ANNONACEAE) EM AORTA ISOLADA DE RATO
Ayla Ribeiro Soares1, Fernando Vanraj Silva Rodrigues1, Jackson Roberto Guedes da
Silva Almeida1, Luciano Augusto de Arajo Ribeiro1.
1

Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: A Annona vepretorum Mart. (Annonaceae) uma espcie endmica do


Brasil, conhecida popularmente como araticum e pinha da Caatinga. As folhas e razes
so amplamente usadas na medicina popular principalmente na regio nordeste, no
entanto no h relatos na literatura a respeito de sua ao sobre a musculatura lisa
cardiovascular. Objetivos: Esse trabalho teve como objetivo realizar uma triagem
farmacolgica in vitro do leo essencial das folhas de Annona vepretorum (OEAV),
investigando um possvel efeito relaxante sobre o msculo liso da aorta isolada de rato.
Metodologia: A aorta torcica foi isolada de ratos Wistar (Rattus norvegicus) machos, e
depois de limpa foi cortada em anis articos com 5 mm cada. Os anis foram suspensos
individualmente por hastes de ao inoxidvel e presas atravs de fios de algodo a
transdutores de fora, e submersas em cubas de vidro contendo 10 mL da soluo de
Krebs a 37 C e aerados com mistura carbognica (95% de O 2 e 5% de CO2) em um
sistema de banho para rgos isolados, acoplado a amplificador de fora e conectado a
um computador para monitoramento das contraes. Aps estabilizao do rgo,
contraes foram induzidas com soluo de fenilefrina a 10-6 M e o relaxamento com
soluo de acetilcolina 10-6 M para verificar a integridade do endotlio vascular. Aps uma
segunda contrao induzida por fenilefrina, a concentrao mxima de 729 g/mL de
OEAV foi adicionada a cuba e os registros armazenados atravs do software DATAQ.
Resultados: Os dados obtidos mostraram que o OEAV apresentou uma porcentagem de
relaxamento de 59,95 9,30 em anis articos com endotlio e 87,04 4,83 em anis
articos sem endotlio. Concluso: Com base nos resultados apresentados, observou-se

que o OEAV possui efeito vasorrelaxante na presena ou ausncia de endotlio,


entretanto neste ultimo o relaxamento foi bastante significativo.

Palavras-chaves: Annona vepretorum, efeito relaxante, aorta.


Apoio: UNIVASF.

AVALIAO DA ATIVIDADE FARMACOLGICA DO EXTRATO


ETANLICO DA Triplaris gardneriana SOBRE O MSCULO LISO
VASCULAR
Ayla Ribeiro Soares1, Maria Alice Miranda Bezerra Medeiros2, Xirley Pereira Nunes1,
Luciano Augusto de Arajo Ribeiro1
1

Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil
2

Ps-Graduao em Recursos Naturais do Semirido, Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A Triplaris gardneriana, uma planta da famlia Polygonaceae, conhecida


popularmente como paje e apresenta grande importncia na medicina popular pelo uso
de suas folhas, casca e raiz em diversas patologias, entre elas alguns distrbios
circulatrios. No entanto, no h na literatura estudos farmacolgicos que determinem sua
atividade farmacolgica sobre a musculatura lisa vascular. Objetivos: Este trabalho
avaliou, em uma abordagem in vitro, uma suposta atividade relaxante do extrato etanlico
bruto da T. gardneriana (TG-EtOH) sobre o msculo liso da aorta isolada de rato.
Metodologia: A aorta torcica foi isolada de ratos Wistar (Rattus norvegicus) machos,
que depois de limpa foi cortada em anis articos com 5 mm cada. Os anis foram
suspensos individualmente por hastes de ao inoxidvel e presas atravs de fios de
algodo a transdutores de fora, e submersas em cubas de vidro (10 mL) contendo
soluo de Krebs a 37 C e aerados com mistura carbognica (95% de O 2 e 5% de CO2)
em um sistema de banho para rgos isolados, acoplado a amplificador de fora e
conectado a um computador para monitoramento das contraes. Aps estabilizao do
rgo, contraes foram induzidas com soluo de fenilefrina 10 -6 M e o relaxamento com
soluo de acetilcolina 10-6 M para verificar a integridade do endotlio vascular. Aps uma
segunda contrao induzida por fenilefrina, a concentrao mxima de 729 g/mL de TGEtOH foi adicionada a cuba e os registros armazenados atravs do software DATAQ.

Resultados: A partir dos dados obtidos, observou-se uma porcentagem de contrao de


9,74 5,13 para anis articos com endotlio e uma porcentagem de relaxamento de
11,43 11,33 para anis articos sem endotlio. Concluso: Os anis articos com
endotlio, pr-contrados com fenilefrina, no apresentaram relaxamento aps a adio
da concentrao mxima do TG-EtOH, entretanto observou-se um efeito contracturante
pouco significativo. J nos anis articos sem endotlio, constatou-se um pequeno
relaxamento. Portanto, sugere-se que a discreta atividade relaxante derivada do TG-EtOH
ocorra na ausncia do endotlio funcional, enquanto na sua presena haja inferncia de
uma singela contrao.

Palavras-chaves: Triplaris gardneriana, vasorrelaxante, msculo liso, aorta.

Apoio: UNIVASF.

ATIVIDADE FARMACOTERAPUTICA DE BIDENS PILOSA: UMA


REVISO SISTEMTICA

Camila Mahara Dias Damasceno, Andra Cristina de Freitas Rodrigues Valeriano, Isabel
Dielle Souza Lima Pio, Milla Gabriela Belarmino Dantas, Jackson Roberto Guedes da
Silva Almeida.
1. Colegiado de Ps-Graduao Cincias da Sade e Biolgicas, Universidade Federal do Vale do So
Francisco, 56.304-205, Petrolina/PE, Brasil.
2. Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, 56.304-205, Petrolina/PE,
Brasil.

Introduo: A pesquisa por alternativas teraputicas a partir de plantas utilizadas


tradicionalmente vem crescendo nos ltimos anos. Neste cenrio destacam-se diversos
estudos sobre a utilizao de Bidens pilosa, espcie bastante comum em pases da
Amrica do Sul, sia e frica. Objetivos: A reviso sistemtica realizada objetivou
examinar as evidncias farmacoteraputicas sobre o uso de Bidens pilosa em ensaios
pr-clnicos e analisar e sintetizar as informaes existentes. Metodologia: Foram usados
os termos Bidens, Bidens pilosa, Biden pilosa, Bidens pilosas, Pico e PicoAmarelo na recuperao de artigos publicados em quatro bases de dados:
PUBMED/MEDLINE, SCIELO, LILACS, SCOPUS e SCIENCEDIRECT, no perodo de
janeiro de 2009 a junho de 2014. Foram selecionados artigos originais, abordando o efeito
farmacolgico e teraputico da planta e suas variedades a partir de ensaios com animais,
publicados nos idiomas portugus ou ingls. Resultados: Dos 432 artigos identificados,
apenas oito cumpriram todos os critrios estabelecidos, sendo 50% do Japo, 25% da
China,12,5% de Camares e 12,5% do Brasil. Os estudos apontam para atividades
antidiabtica, antioxidante, antialrgica, anti-inflamatria, analgsica, antitumoral, antiviral,
e hepatoprotetora. A forma de utilizao da planta teve pouca variabilidade,
permanecendo os extratos aquosos, hidroetanlico ou de acetato de etila proveniente do
uso das partes superiores da planta. Concluso: Observa-se que todos os testes em

animais aqui relatados obtiveram resultados positivos significantes, representando um


caminho produtivo na descoberta de novos tratamentos. No entanto, mais estudos so
necessrios para avaliar o perfil de segurana, o conjunto de indicaes e at mesmo os
aspectos toxicolgicos da Bidens pilosa e assim seguir para estudos em humanos.

Palavras-chaves: Bidens, farmacologia, flavonoides, plantas medicinais.

MTODOS ALTERNATIVOS PARA AVALIAO DA TOXICIDADE


AGUDA: UMA REVISO
Tarcsio Ccero de Lima Arajo, Maria Tais de Moura Fontes Arajo1, Rosemairy Luciane
Mendes1
Laboratrio de Oncologia Experimental, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina PE,
Brasil.

Introduo: A toxicidade aguda aquela em que os efeitos txicos em animais so


produzidos por uma nica ou por mltiplas exposies a uma substncia, por qualquer
via, por um curto perodo, inferior a um dia (FIOCRUZ). Geralmente as manifestaes
ocorrem rapidamente. O estudo dessas reaes baseado em testes que buscam
classificar e apropriadamente rotular substncias de acordo com o seu potencial de
letalidade ou toxicidade como estabelecido pela legislao (VALADARES, 2006). Alguns
testes alternativos vm sendo empregados no lugar do mtodo convencional para
determinao da toxicidade aguda, a fim de minimizar a quantidade de animais nos
experimentos. Objetivos: Realizar reviso bibliogrfica a fim de conhecer os mtodos
alternativos para avaliao da toxicidade aguda e compar-los ao mtodo convencional.
Metodologia: Trata-se de um estudo exploratrio, realizado por meio de pesquisas nas
bases cientficas PubMed, MEDLINE e outras bases acadmicas, no qual foram utilizadas
as palavras chaves fixed-dose procedure, toxicidade aguda, toxicity tests e DL50. O
perodo de busca ficou compreendido entre os anos de 1990 e 2015. Resultados: De
acordo com BOTHAM (2004) nos anos 90 a Organizao para Cooperao Econmica e
Desenvolvimento adotou trs novos mtodos como alternativa para a determinao da
Dose Letal 50% (DL 50) que so: o teste de dose fixa, o mtodo de Toxicidade Aguda de
Classe (TAC) e o mtodo up and down. O mtodo convencional, DL 50, consiste na
dose de uma substncia capaz de matar 50% da populao em experimento. A dose fixa
evita utilizar a morte dos animais como o objetivo final e baseava-se na observao de
sinais claros de toxicidade decorrentes da exposio a uma srie de doses fixas (VAN
DEN HEUVEL et al, 1990). O Teste TAC utiliza-se das doses fixas, porm o objetivo final
no ausenta a morte dos animais. Segundo SOUZA et al (2011) o up and down estima

com eficincia a dose letal, baseado na teoria do delineamento sequencial, reduzindo o


tamanho amostral. Porm, segundo BOTHAM (2004), a substituio total de testes em
animais requer uma quantidade considervel de novos ensaios de desenvolvimento,
seguido de validao, o que exigir um mnimo de 10 anos. Concluso: Verificou-se que
os trs testes alternativos ao DL 50, utilizam-se de um nmero menor de animais e
preservam o bem estar do animal, mostrando-se mais coniventes com os aspectos ticos
para o uso de animais experimentais.
Palavras-chaves: Toxicidade Aguda, Estudo Comparativo, DL 50.

rea 8: Qumica

DETERMINAO DO FATOR DE PROTEAO SOLAR UVB in vitro


DE AZOCOMPOSTOS INDITOS DERIVADOS DO PARACETAMOL
Victria Laysna dos Anjos Santos1, Dbora Caroline Marques de Souza1; Arlan da Assis
Gonsalves1; Clenia Roberta Melo Arajo1.
1

Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: Dentre as radiaes emitidas pelo sol, a mais nociva a radiao ultravioleta
(RUV), devido ao seu alto poder energtico. O uso de protetores solares tornou-se uma
necessidade, uma vez que estes funcionam como medida de preveno contra os efeitos
deletrios da radiao solar. Os filtros solares orgnicos so compostos por molculas
capazes de absorver e converter a RUV em uma energia de menor intensidade, o que
reduz os danos na pele humana. Estes so principalmente compostos aromticos com
grupos carboxlicos apresentando, em geral, grupos retiradores de eltrons e molculas
que apresentam sistemas de duplas conjugadas. Azocompostos (AZ) apresentam a
seguinte estrutura geral RN=NR e podem ser preparados atravs de reaes de
azoacoplamento, possibilitando a formao de estendidos sistemas de duplas conjugadas
o que potencializa a absoro da radiao, sendo considerado, o uso destes compostos
como filtros solares orgnicos. Objetivos: Diante do exposto, o presente trabalho prope
a determinao do fator de proteo solar UVB (FPS-UVB) de quatro azocompostos
sintetizados a partir do paracetamol, denominados PSu, PTo, PAn e PAs. Metodologia:
O FPS-UVB foi determinado in vitro pelo mtodo de Mansur et al., no qual foram
preparadas solues etanlicas dos AZs nas concentraes de 3,0; 0,3; 0,15; 0,075
mmol/L para realizao da anlise espectrofotomtricas entre 260-400 nm em triplicata.
Por fim, o FPS-UVB foi determinado empregando-se a seguinte equao: FPS = FC 320

EE() I() Abs() (An. Bras. Dermatol., 61, 167, 1986). Resultados: Todos os

quatro anlogos analisados apresentaram alta absorbncia tanto na regio UVA quanto
UVB e UVC. Porm, verificou-se que dentre os quatro azocompostos, o que apresenta

menor atividade fotoprotetora UVB o PAs, pois este requer uma concentrao de 3,0
mmol/L para apresentar seu valor de FPS-UVB 23,07 0,48, valor este que se assemelha
aos demais compostos, porm em uma concentrao dez vezes menor (0,3 mmol/L). O
composto que obteve maior FPS-UVB foi o PSu que na concentrao de 0,3 mmol/L
apresentou FPS 27,18 0,12, enquanto que PAn e PTo apresentaram o FPS de 26,34
0,84 e 21,77 0,11, respectivamente. Todas as substncias analisadas apresentaram
FPS acima do mnimo preconizado pela ANVISA, por meio da RDC N 30 de 1 de junho
de 2012, no qual se encontra determinado que o FPS de protetores solares deve ser
maior que 6. Concluso: Inicialmente verificou-se que todos os produtos de
azoacoplamento permitiram a obteno de molculas com atividade fotoprotetora. Em
adio, o PSu se mostrou dentre as demais, a molcula com maior potencial fotoprotetor
promissor, visto que a mesma absorveu a radiao UVA e UVB, e o seu FPS-UVB na
concentrao de 0,3 mmol/L (27,18 0,12) foi comparvel ao da Benzofenona
(28,970,69), um filtro solar comercial, na mesma concentrao.

Palavras-chaves: Azocompostos, Paracetamol, Filtro qumico.

Apoio: UNIVASF e CNPq.

DESENVOLVIMENTO SINTTICO DE NOVO ANTIPARASITRIO


UTILIZANDO ABORDAGEM DE HIBRIDAO MOLECULAR
1

Masa Cavalcanti Coelho , Charles Rosendo de Oliveira Muniz , Ingrid Arajo de


1

Moraes , Eric Alencar Arajo Souza , Edilson Beserra de Alencar Filho

Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A leishmaniose uma doena negligenciada endmica no estado de


Pernambuco. Seu tratamento usa medicamentos txicos e de difcil administrao. Assim,
urgente a necessidade de buscar novas entidades qumicas, aumentando a chance do
surgimento de novos quimioterpicos. Objetivos: Sintetizar compostos inditos com
potencial leishmanicida, a partir de hibridao molecular, determinando as condies
sintticas. Metodologia: Os compostos finais sero hbridos de um aduto de MoritaBaylis-Hilman (ABMH) com nitroimidazis (secnidazol e metronidazol). A sntese possui
trs etapas: na primeira, o intermedirio 2-[hidroxi(2-nitrofenil)metil]prop-2-enonitrila
(composto 1), foi sintetizado a partir de 2-nitrobenzaldedo e acrinolitrila, numa reao
catalisada por DABCO e submetida agitao e banho de gelo. Realizou-se
Cromatografia em Coluna para purificao (Acetato de Etila/Hexano). O composto (2),
intermedirio cido, foi produzido a partir da hidrlise de (1), com mistura de gua e cido
sulfrico 1:1, refluxo a 100C (adaptao de metodologia da literatura). O produto foi
precipitado com gua gelada, filtrado vcuo (slido marrom obtido). Esta etapa indita
no sentido da gerao deste cido. Ambas as reaes foram acompanhadas por
Cromatografia em Camada Delgada (CCDA). Resultados: Considerando o projeto em
fase de execuo (2014-2015), os compostos (1) e (2) foram obtidos (conhecimento
prvio do grupo - composto (1); CCDA comparativa e literatura (Composto (2)), estando
em anlise espectroscpica. Os rendimentos foram 92,1% e 56,7% respectivamente.
Concluso: (1) e (2) foram sintetizados. Ser melhor estudada a segunda etapa visando
rendimento superior e continuidade do Projeto 2014-2015.

Palavras-chaves: leishmaniose, hibridao molecular, quimioterpico.

Apoio: CNPQ; UNIVASF.

rea 9: Produtos Naturais

ATIVIDADES BIOLGICAS DE ESPCIES DO GNERO CNIDOSCOLUS


EM ESTUDOS PR-CLNICOS: UMA REVISO
rica Martins de Lavor1, Mariana Gama e Silva1, Osmar Galvo dos Santos Neto1,
Valesca Resende de Oliveira 1, Icaro Oliveira Nejaim1, Maria Tas de Moura Fontes
Arajo1, Rosemairy Luciane Mendes1
1

Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,


Brasil.

Introduo: Pertencente famlia Euphorbiaceae, o gnero Cnidoscolus constitudo por


140 representantes distribudos exclusivamente na Amrica tropical, sendo bem
representado no Brasil (18 espcies), onde so utilizados etnofarmacologicamente para o
tratamento de diversas patologias. Objetivos: o objetivo deste trabalho foi realizar uma
reviso bibliogrfica sobre as atividades biolgicas de espcies do gnero Cnidoscolus
descobertas por meio de estudos pr-clnicos. Metodologia: para a realizao desse
estudo, foi realizada uma pesquisa bibliogrfica nas bases de dados: SCIELO, PUBMED,
MEDLINE, LILACS e Science Direct cujas palavraschaves utilizadas foram Cnidoscolus,
Euphorbiaceae, biological activity e o perodo considerado foi de 2000 a 2014.
Resultados: Foram encontradas publicaes referentes a atividades biolgicas do gnero
somente a partir do ano de 2010, como a de Miranda-Velasquez et al. (2010) que
demostraram que o tratamento com o extrato aquoso de Cnidoscolus Chayamansa
reduziu de forma significativa a atividade da enzima Hidrometil Glutaril Coenzima-A
redutase (HMG-CoA) em clulas Vero mantidas em cultura, corroborando com os estudos
in vivo, os quais indicaram reduo significativa dos nveis sricos de colesterol em ratos
hipercolesterolmicos. Adaromoye et al. (2011) sugerem que o tratamento com o extrato
metanlico de C. aconitifolius atenua a disfuno renal induzida por etanol, reduzindo
para nveis normais as enzimas renais, alm de aumentar a capacidade antioxidante por
meio da elevao das enzimas catalase e superxido dismutase. Alm disso, estudos
realizados por Onasanwo et al. (2011) e Oyagbemi. (2011) indicam que essa espcie
apresenta atividade anti-inflamatria e antidiabtica, respectivamente. Oyagbemi et al.

(2013) demostraram que a C. aconitifolius apresenta atividade hepatoprotetora e


nefroprotetora associadas a desnutrio energtico-proteica. Neste estudo foi observada
reduo dos nveis das enzimas hepticas e renais. As atividades fibrinogenoltica e pr
coagulante do extrato etanlico das folhas de C. urens foram sugeridas por Menezes et al.
(2014). Segundo Gomes et al. (2014) as partes areas da C. quercifolius apresentam
atividade anti-inflamatria, reduzindo o edema de pata e a migrao de leuccitos para
cavidade intraperitoneal induzido por carragenina. As diversas atividades biolgicas
apresentadas por essas espcies podem ser explicadas pela presena de metablitos
secundrios, majoritariamente os terpenos, como por exemplo, a favelina, deoxifavelina,
favelanona, 3 -O-cinamoil-lupeol e 3 -O-dihidrocinamoil-lupeol, obtidos a partir das
cascas de C. quercifolius. Concluso: A partir desses dados possvel perceber a
importncia dos estudos pr-clnicos na busca de produtos naturais com potencial
farmacolgico direcionando a descoberta de novos frmacos que apresentem menor
toxicidade e que podem avanar para estudos clnicos.

Palavras-chaves: Cnidoscolus, Atividades biolgicas,Terpenos.

Referncias
ADARAMOYE, O.A. et al.Cnidoscolus aconitifolius leaf extract protects against hepatic
damage induced by chronic ethanol administration in Wistar rats. Alcohol. v.46, p. 451-8,
2011.
ARAJO GOMES, L.M.et al. Phytochemical screening and anti-inflammatory activity of
Cnidoscolus quercifolius (Euphorbiaceae) in mice. Pharmacognosy Res. v. 6, p. 345-9,
2014.
MENEZES, Y.A. et al. Protein-rich fraction of Cnidoscolus urens (L.) Arthur leaves:
enzymatic characterization and procoagulant and fibrinogenolytic activities. Molecules.
v.19, p. 3552-69, 2014.
MIRANDA-VELASQUEZ et al. Hypocholesterolemic activity from the leaf extracts of
Cnidoscolus chayamansa. Plant Foods Hum Nutr. v.65, p. 392-5, 2010.

ONASANWO, S.A. et al. Anti-inflammatory and analgesic properties of the ethanolic


extract of Cnidoscolus aconitifolius in rats and mice. J Basic Clin Physiol Pharmacol.
v.22, p. 37-41, 2011.
OYAGBEMI, A.A. et al. Antidiabetic properties of ethanolic extract of Cnidoscolus
aconitifolius on alloxan induced diabetes mellitus in rats. Afr J Med Med Sci. v. 39 ,p. 1718, 2010.
OYAGBEMI, A.A. et al. Hepatoprotective and nephroprotective effects of Cnidoscolus
aconitifolius in protein energy malnutrition induced liver and kidney damage.
Pharmacognosy Res. v. 5, p. 260-4, 2013.
Apoio: UNIVASF, CNPQ.

ATIVIDADE FARMACOTERAPUTICA DE BIDENS PILOSA: UMA


REVISO SISTEMTICA

Andra Cristina de Freitas Rodrigues Valeriano,Camila Mahara Dias Damasceno, Isabel


Dielle Souza Lima Pio, Milla Gabriela Belarmino Dantas, Jackson Roberto Guedes Da
Silva Almeida.
1. Colegiado/Departamento de Ps-Graduao Cincias da Sade e Biolgicas, Universidade Federal do
Vale do So Francisco, Petrolina/PE, Brasil.
2. Colegiado/Departamento de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco,
Petrolina/PE, Brasil.

Introduo: a pesquisa por alternativas teraputicas, a partir de plantas utilizadas


tradicionalmente, vem crescendo nos ltimos anos. Neste cenrio destacam-se diversos
estudos sobre a utilizao de Bidens pilosa, espcie bastante comum em pases da
Amrica do Sul, sia e frica. Objetivos: a reviso sistemtica realizada objetivou
examinar as evidncias farmacoteraputicas sobre o uso de Bidens pilosa em ensaios
pr-clnicos e analisar e sintetizar as informaes existentes. Metodologia: foram usados
os termos Bidens, Bidens pilosa, Biden pilosa, Bidens pilosas, Pico e PicoAmarelo na recuperao de artigos publicados em quatro bases de dados:
PUBMED/MEDLINE, SCIELO, LILACS, SCOPUS e SCIENCE DIRECT, no perodo de
janeiro de 2009 a junho de 2014. Foram selecionados artigos originais, abordando o efeito
farmacolgico e teraputico da planta e suas variedades a partir de ensaios com animais,
publicados nos idiomas portugus ou ingls. Resultados: dos 432 artigos identificados,
apenas oito cumpriram todos os critrios estabelecidos, sendo 50% do Japo, 25% da
China,12,5% de Camares e 12,5% do Brasil. Os estudos apontam para atividades
antidiabtica, antioxidante, antialrgica, anti-inflamatria, analgsica, antitumoral, antiviral,
e hepatoprotetora. A forma de utilizao da planta teve pouca variabilidade,
permanecendo os extratos aquosos, hidroaetanlico ou de acetato de etila proveniente do
uso das partes superiores da planta. Concluso: observa-se que todos os testes em

animais aqui relatados obtiveram resultados positivos significantes, representando um


caminho produtivo na descoberta de novos tratamentos. No entanto, mais estudos so
necessrios para avaliar o perfil de segurana, o conjunto de indicaes e at mesmo os
aspectos toxicolgicos da Bidens pilosa e assim seguir para estudos em humanos.

Palavras-chaves: Bidens, farmacologia, flavonoides, plantas medicinais.

GNERO CYMBOPOGUS: UMA REVISO SISTEMTICA


Joo Victor Rodrigues Pinheiro1; Roxana Braga de Andrade Teles 1; Jackson Roberto
Guedes da Silva Almeida1; Xirley Pereira Nunes1
1

Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: O gnero Cymbopogon pertence famlia Poaceae, possui quatro espcies


e amplamente conhecido por suas propriedades medicinais. Apresenta como principais
classes de constituintes qumicos os compostos fenlicos, taninos, flavonoides,
terpenoides, entre outros. Na literatura, para as espcies do gnero, existem relatos de
atividades tais como inseticida, antimicrobiana, antifngica, antiviral e citotxica. A adeso
ao uso de medicamentos est limitada pela grande gama de efeitos colaterais e ineficcia
farmacolgica. A procura de novas entidades qumicas que podem atuar como molculas
promissoras para o tratamento de patologias crescente. No entanto, a carncia de
estudos com as espcies pode cercear a busca de novas atividades biolgicas que
podem ser testadas cientificamente aumentando as possibilidades de utilizao das
plantas medicinais. Objetivos: O objetivo do trabalho foi realizar uma anlise, atravs de
uma reviso sistemtica, dos trabalhos presentes na literatura sobre o gnero
Cymbopogus na rea de interesse da fitoqumica realizados com as espcies desse
gnero, e ainda destacar atividades biolgicas comprovadas. Metodologia: Uma reviso
sistemtica foi realizada durante os meses de outubro e novembro de 2014, por meio de
consulta s bases de dados SciELO, Lilacs, PubMed, DARE, Cochrane Library, Banco de
Teses CAPES (teses e dissertaes) e SCOPUS. A partir da associao entre termos, em
ingls, selecionados no Descritor em Cincias da Sade (DeCS) do Portal Biblioteca
Virtual em Sade (BVS): Cymbopogon, phytochemical. Os termos foram cruzados como
descritores de assuntos seguindo a lgica booleana da seguinte forma: "Cymbopogon"
AND "phytochemical". Resultados: A pesquisa realizada sem filtros identificou 69 artigos
nas bases de dados com a seguinte distribuio: 04 na SCIELO, 03 na LILACS, 09 de

PUBMED e 53 de SCOPUS. Contudo, 14 foram indexados em dois ou mais bancos de


dados e foram consideradas apenas uma vez, resultando em 55 trabalhos. Aps uma
triagem dos ttulos, resumos e texto completo, 16 artigos foram selecionados. Os
trabalhos que no se enquadraram na rea de conhecimento de Fitoqumica foram
excludos. As espcies Cymbopogon winterianus e Cympopogon citratus foram as mais
exploradas. Dos 16 estudos selecionados, 07 (43,75%) foram realizados com leos
essenciais, seguido do extrato aquoso das folhas. As atividades antioxidante e
antibacteriana esto em maior nmero nos estudos, seguidas da antinociceptiva,
inseticida, anti-inflamatria, hipotensora e depressora do sistema nervoso central.
Concluso: Esses dados nos mostram que os testes realizados apresentaram atividades
relevantes implicando em um caminho promissor na descoberta de novas substncias
como tambm na ratificao do conhecimento popular. Ressalta-se o baixo nmero de
estudos com isolamento de substncias e sua posterior identificao qumica e ainda a
necessidade de maiores estudos na rea com avaliaes farmacolgicas, isolamento de
princpios ativos e determinao de mecanismos de ao.

Palavras-chaves: Cymbopogon, farmacologia, fitoqumica, plantas medicinais.

FITOQUMICA DE CRESCENTIA CUJETE L. (BIGNONIACEAE): UMA


REVISO SISTEMTICA
Juliana Leles Silva1, Iza Miranda Melo Paulo2, Sirley Sharliny Gomes Campos1, Karina
Shayene Duarte de Moraes1, Tamires dos Santos Almeida1, Xirley Pereira Nunes1,2
1

Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.
2

Ps-Graduao em Recursos Naturais do Semirido, Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A espcie Crescentia cujete L. pertence famlia Bignoniaceae, amplamente


distribuda na regio da Amrica do Norte e Amrica do Sul. No Brasil, uma espcie
endmica, presente em 14 estados brasileiros, mas no encontrada na regio Sul.
muito utilizada para ornamentao devido ao formato dos seus frutos, e tem importante
papel na medicina popular na regio do Vale do So Francisco, onde conhecida como
rvore de cabaa, porm poucos estudos fitoqumicos foram feitos com essa planta.
Objetivos: O objetivo deste trabalho foi fazer uma reviso sistemtica da literatura sobre
a espcie Crescentia cujete L. sobre estudos fitoqumicos e atividade biolgica que
tenham sido encontradas. Metodologia: Atravs de uma reviso sistemtica entre os
meses de Outubro e Novembro de 2014 foi realizado um levantamento com artigos
publicados at o perodo da pesquisa, com consulta aos bancos de dados especializados
Scielo, Lilacs, PubMed e SCOPUS. Foram utilizadas as palavras-chave Crescentia AND
cujete, de acordo com a lgica booleana. A seleo dos trabalhos baseou-se no critrio
da rea de interesse Fitoqumica, incluindo artigos publicados em qualquer idioma e
artigos com a palavra-chave no ttulo, resumo ou texto completo. Os artigos resultantes
foram analisados manualmente e excludos estudos pertencentes a outras reas de
conhecimento. Resultados: A pesquisa preliminar, sem uso de filtros, identificou 71
artigos, com 6 de Scielo, 4 de Lilacs, 11 de PubMed e 50 de SCOPUS. No entanto, entre
os encontrados, 21 foram indexados em dois ou mais bancos de dados e foram

consideradas apenas uma vez, resultando em 50 trabalhos. Aps uma triagem dos ttulos,
resumos e texto completo, 14 artigos foram selecionados, enquanto o restante foi
descartado por no pertencer rea de conhecimento de Fitoqumica. Os estudos com
Crescentia cujete L. utilizaram diversos tipos de extratos, como o aquoso, etanlico,
hexnico, metanlico e metil-etil-cetona. As anlises fitoqumicas revelaram a presena
de fenois, flavonoides, esteroides, terpenos e triterpenos, saponinas, cardenolideos,
taninos, glicosideos, alcalides e quinonas. Os testes biolgicos mostraram que essa
espcie possui atividades antimicrobiana, antioxidante, citotxica e genotxica. Alguns
metablitos foram isolados dos frutos e
furanonaftoquinonas,

furofuranonaftoquinonas,

das cascas do
iridoides

caule,

iridoides

sendo

eles

glicosilados.

Concluso: A presente reviso mostrou que existem poucos estudos sobre a espcie
Crescentia cujete L. com isolamento de substncias. Destaca-se a necessidade de
pesquisas com outras partes da planta, como as folhas, diferentes avaliaes
farmacolgicas e determinao de mecanismos de ao.

Palavras-chaves: Crescentia cujete, Fitoterapia, Reviso sistemtica.

Apoio: FACEPE, CNPq.

ABORDAGEM ETNOBOTNICA E FITOQUMICA QUANTO AO USO


MEDICINAL DA Mentha pulegium L.
Charles Rosendo de Oliveira Muniz1, Anderson Lucas de Lavor1, Aline Aquino dos Santos1, Ayla
Ribeiro Soares1, Valesca Resende de Oliveira1, Xirley Pereira Nunes1
1

Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A Mentha pulegium L. uma espcie vegetal da famlia Lamiaceae de


origem mediterrnea, utilizada desde a antiguidade na Europa meridional, frica do norte
e sia ocidental no combate febre, resfriados, clera, intoxicao alimentar, clicas e
bronquite. Tambm conhecida como poejo, menta-selvagem ou hortelzinho, dentre
outros nomes populares, trata-se de uma erva bastante aromtica, devido riqueza dos
seus leos essenciais, e de sabor refrescante caracterstico. Objetivos: Este trabalho
objetiva apresentar os aspectos etnobotnicos e fitoqumicos relacionados ao uso da
Mentha pulegium L., alm de suas caractersticas macro e microscpicas, e organizar
todas essas informaes de modo a produzir uma monografia. Metodologia: O
levantamento de dados foi realizado durante o perodo de outubro de 2014 a janeiro de
2015, atravs de vrios stios online de referncia no assunto, alm de artigos cientficos.
Resultados: A importncia medicinal da Mentha pulegium L. pode ser destacada pelas
diversas atividades teraputicas encontradas para a planta: digestiva, carminativa,
colagoga, diafortica, emenagoga, expectorante, estimulante e diurtica. Tambm
relatado seu potencial repelente, cicatrizante, antissptico, antiespasmdico e antiinflamatrio. Os leos essenciais do poejo so ricos em monoterpenos oxigenados e
apresentam compostos sesquiterpnicos em menores quantidades. O aroma marcante da
planta provm do seu constituinte majoritrio, a pulegona, cuja concentrao pode variar
de 25 a 92% em seu leo essencial, principal responsvel por sua atividade repelente. No
entanto, a pulegona hepatotxica e abortiva, devendo o leo de poejo ser administrado
com muito cuidado. Alm da pulegona, ele contm beta-cubebeno (20%), borneol (6%),
mentol (6%), isomentol (0,7%) e outros elementos minoritrios. Concluso: Apesar de o

uso do poejo ser um fato milenar, o conhecimento sobre o potencial teraputico e tambm
txico da espcie deficiente, carente sobretudo de ensaios pr-clnicos e clnicos, e,
uma vez a planta estando presente nos domnios fitogeogrficos brasileiros da Amaznia,
Cerrado e Mata Atlntica, representa, dessa forma, um notvel motivo para a pesquisa.

Palavras-chaves: Mentha pulegium L., poejo, Lamiaceae, leos essenciais, pulegona.


Apoio: UNIVASF.

ALCALOIDES ISOLADOS DE ESPCIES DO GNERO ANNONA


(ANNONACEAE) E SUAS PRINCIPAIS ATIVIDADES BIOLGICAS
Mariana Gama e Silva1, rica Martins de Lavor1, caro Oliveira Nejaim1, Maria Tas de
Moura Fontes Arajo1, Osmar Galvo dos Santos Neto1, Valesca Resende de Oliveira1,
Rosemairy Luciane Mendes1
1

Laboratrio de Oncologia Experimental, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: A famlia Annonaceae possui cerca de 130 gneros distribudos


principalmente em regies tropicais e subtropicais do planeta. Dentre os principais
gneros est Annona L., cujos estudos farmacolgicos e qumicos em algumas das suas
espcies indicaram a presena de compostos bioativos importantes, principalmente os
alcaloides, que lhes confere diversas atividades biolgicas. Objetivos: O objetivo desse
trabalho foi investigar as principais atividades biolgicas dos alcaloides presentes em
espcies do gnero Annona. Metodologia: Foi realizada uma pesquisa bibliogrfica
durante o ms de novembro de 2014 nas bases de dados especializadas (PubMed,
SciELO e Lilacs) usando as palavras-chave Alkaloids e Annona. Resultados: Em
estudo realizado por Sandoval et al. (2002) foram identificados alcaloides nas folhas e
caules da espcie cubana endmica Annona sclerophylla, que apresentaram atividade
antimicrobiana. No trabalho desenvolvido por Martinez-Vazquez et al. (2014) foi avaliado
o efeito antidepressivo de um extrato de alcaloides das partes areas de Annona
cherimola em camundongos. Os resultados mostraram que o tratamento repetido com o
extrato produziu efeitos do tipo antidepressivo em camundongos, facilitando o efeito
antidepressivo dos frmacos imipramina e clomipramina, bem como produzindo aumento
da liberao de dopamina e serotonina. Nas pesquisas desenvolvidas por Galvis (2010)
extratos e fraes de alcaloides obtidos da casca do caule de Annona cherimolioides
Triana & Planch foram avaliados quanto atividade leishmanicida por citometria de fluxo
e atividade citotxica na linhagem de clulas U937 em macrfagos peritoneais de

Hamster. De acordo com os resultados obtidos, a tima atividade do extrato observada


ocorreu devido presena de um composto alcaloide purificado obtido, no qual foi
determinada a presena de um ncleo aporfnico. Ainda na busca de novos agentes com
ao leishmanicida, alcalides isolados de Annona squamosa foram testados contra as
formas promastigotas e amastigotas de Leishmania chagasi, utilizando o teste MTT e
clulas

RAW

264.7.

Observou-se

que

um

alcaloide

benzilisoquinolnico,

O-

metilarmepavina, mostrou ndice de inibio mdio (CI50) de 23,3g/mL contra


promastigotas, e no ensaio de amastigotas, os valores de CI50 variaram entre 13,5 a 28,7
g/mL. A toxicidade mostrou resultados que variaram entre 43,5 a 79,9g/mL. Dessa
forma, os resultados caracterizaram A. squamosa como fonte potencial de agentes
leishmanicidas (VILA-NOVA, 2011). Concluso: Os dados avaliados demonstraram que
existe uma diversidade de alcaloides isolados de espcies do gnero Annona e que
muitos deles apresentam importantes atividades biolgicas comprovadas, dentre as quais,
antimicrobiana, citotxica e leishmanicida.

Palavras-chaves: Annona, Alcaloides, Atividades biolgicas.

Referncias

GALVIS, G. J. H.; OCAMPO, D. M.; OCAMPO, R.; GUTIERREZCARDENAS, P. D. A.


Actividad txica de los extractos de la corteza de tallo de Annona cherimolioides
(Annonaceae) sobre Artemia salina. Bol. Cient. Mus. Hist. Nat. Univ. Caldas [online]. v.
16, n.2, p. 17-22, 2012.
MARTINEZ-VAZQUEZ, M.; ESTRADA-REYES, R. Secondary metabolismin in
Annonaceae: potencial source of drugs. Rev. Bras. Frutic. [online]. v. 36, n.1, p. 141-146,
2014.
SANDOVAL, L. D.; PAYO, H. A.; VELEZ, C. H. Estudio qumico en espcies cubanas del
gnero Annona II: Annona sclerophylla Safford. Rev Cubana Farm [online]. v.36, n.2, p.
107-111, 2002.
VILA-NOVA, N. S. Leishmanicidal activity and cytotoxicity of compounds from two
Annonacea species cultivated in Northeastern Brazil. Rev. Soc. Bras. Med. Trop. [online].
v. 44, n.5, p. 567-571, 2011.

Apoio: UNIVASF.

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