UNIVERSIDAD ARTURO PRAT

FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA

AREA METALURGIA

INFORME LABORATORIO N2
Fuerza Electromotriz
Integrantes:

Fabin Maldonado F.

Jocelyn Ordez J.
Berenise Garay A.
Profesor Ctedra:

Erika Meza

Crdenas.
Profesor Laboratorio:

Erika Meza Crdenas.

Asignatura: Electrometalurgia.
Fecha: 22/05/2013.

Resumen
Este informe redacta los resultados de dos experiencias que se realizaron
con el fin de observar el efecto de la concentracin y temperatura de un
electrlito sobre su conductividad, y poder determinar empricamente el valor
de la conductividad equivalente de electrlitos a concentracin infinitesimal.
En la primera experiencia se calent una solucin de NaCl a 0,1M, para
posteriormente tomar 8 medidas de conductividad a distintas temperaturas
(25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 y 60C). Con estos datos se grafic Temperatura vs
Conductividad, para su posterior anlisis.
En la segunda experiencia se realizaron tres pruebas por triplicado con tres
eletrolitos fuertes a 1M: NaCl, HCl y CH 3COONa. Las pruebas consistan en
llenar una bureta de 50 ml con electrolito, paralelamente llenar un vaso con
500 ml de agua desmineralizada; despus de medir la conductividad al agua,
se procedi a agregar un ml de electrolito al vaso con agua y a medir
nuevamente su conductividad; este procedimiento se repiti para los
volmenes acumulados de 2, 3, 4, 5, 10 y 20 ml de electrolito. Con los datos
obtenidos se procedi graficar la Conductividad molar vs M 1/2, para su
posterior anlisis.
De las experiencias realizadas y sus resultados se concluy que:

La conductividad del NaCl aumenta de 1,87 mS a 25C hasta 3,29 mS a

60C.
La conductividad molar lmite experimental del NaCl fue de 68,702
(S*cm2*mol-1).
La conductividad molar lmite experimental del HCl fue de 334,87
(S*cm2*mol-1).
La conductividad molar lmite experimental del CH3COONa fue de
14,247 (S*cm2*mol-1).
La conductividad molar lmite experimental del CH 3COOH fue de
280,417 (S*cm2*mol-1).
El valor experimental de la constante de disociacin fue de 2,634 * 10-5.

Laboratorio N2, Electrometalurgia.

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INDICE
Pg.

1. Introduccin.............................................................................................4
2. Parte Experimental:.................................................................................9
3. Datos Experimentales:...........................................................................10
3.1 Experiencia 1:..................................................................................10
3.2 Experiencia 2:..................................................................................10
4. Resultados.............................................................................................14
4.1 Experiencia 1:..................................................................................14
4.2 Experiencia 2:..................................................................................14
5. Discusiones............................................................................................17
5.1 Efecto de la temperatura sobre la conductividad de un electrolito
fuerte (NaCl):...............................................................................................17
5.2 Efecto de la concentracin de electrolitos fuertes sobre la
conductividad:.............................................................................................17
5.3 Efecto de la concentracin de electrolitos dbiles sobre la
conductividad:.............................................................................................18
5.4 Constante de Disociacin:................................................................18
6. Conclusiones..........................................................................................19
7. Referencias............................................................................................20
8. Anexos...................................................................................................21
8.1 Grficos............................................................................................21
8.2 Ejemplos de Clculo.........................................................................22
Laboratorio N2, Electrometalurgia.

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8.3 Fotos................................................................................................24

1.

Introduccin

1.1

1.2

Objetivos del Laboratorio

Construir una pila, medir su fuerza electromotriz y la tensin de bornes.
Medir el potencial electrdico de algunos pares Metal/ion metlico, con
respecto de un electrodo de referencia.
Observar la variacin de la fuerza electromotriz de una pila con los
cambios de la concentracin.
Observar el efecto de la temperatura sobre la fuerza electromotriz de
una pila y estudiar la termodinmica de la reaccin de la celda.
Fuerza Electromotriz
La fuerza Electromotriz (Fem) de una pila es una diferencia de potencial
medida entre los electrodos de una pila cuando sta no trabaja. Cuando
una pila trabaja, es decir, cuando entrega energa a un circuito externo,
la diferencia de potencial observado entre sus electrodos recibe el
nombre de Tensin de Bornes.

1.3

Medicin de la Fuerza Electromotriz

La Fem se distribuye en dos cadas de tensin, una en la misma pila,
debida a la resistencia interna, y el resto en el circuito externo o
carga.
Si se denomina Ddp a la cada de potencial en el circuito externo, r a la
resistencia interna de la pila, I a la intensidad de corriente que circula,
y R a la resistencia del circuito externo, entonces:

Laboratorio N2, Electrometalurgia.

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Fem= Ddp+ Ir o Fem=IR+ Ir

1.4

Es decir, si utilizramos un voltmetro para medir la Fuerza

Electromotriz de la pila, se tendra que conectar los terminales a cada
electrodo, pero al cerrar el circuito comenzara a circular corriente de
intensidad I, y el equipo medira slo el valor de IR, que es menor que
la Fem. Lo anterior sera vlido slo si Ir es igual a cero, sin embargo,
esta condicin es imposible de lograr, pues siempre r es distinto de
cero. De esto se podra concluir que no se podra llegar a medir
experimentalmente la Fem de una pila, debido a la existencia de la
resistencia interna, a menos que R sea mucho mayor que r. Sin
embargo, es posible utilizar un dispositivo elctrico llamado
Potencimetro, en el cual se opone a la pila una diferencia de potencial
igual a la Fem de la misma, que impide la circulacin de la corriente. En
el laboratorio se pueden realizar mediciones de Fem utilizando
voltmetros de muy alta impedancia, de tal forma que la corriente
requerida para medir es muy reducida, haciendo prcticamente
despreciable el valor de Ir.
Celdas Galvnicas
La base de este tipo de celda es la reaccin qumica espontnea, que
genera una fuerza electromotriz.
La pila est constituida por semi-elementos, cada elemento est
formado por un electrodo y su disolucin, as por ejemplo, la pila de
Daniell consta de dos electrodos, uno de ellos se forma al introducir
zinc metlico en solucin de sulfato de zinc, mientras que el otro
corresponde al electrodo de cobre sumergido en solucin de sulfato de
cobre. Cuando los electrolitos son diferentes se hace necesario
separarlos, pero manteniendo la conductividad inica, a travs de un
material poroso o un puente salino.
La reaccin redox se separa en dos semi-reacciones, una oxidacin que
da lugar a los electrones, y una reduccin que consume los electrones
generados. El electrodo donde ocurre la oxidacin se denomina nodo
(en el caso de las pilas galvnicas representa el polo negativo), y el
electrodo donde ocurre la reduccin es denominado ctodo (polo
positivo en las pilas galvnicas).

Laboratorio N2, Electrometalurgia.

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La pila puede ser representada en forma resumida, utilizando lneas

para separas interfaces, y doble lneas para representar un puente
salino. Por ejemplo, la pila de Daniell se representa de la forma:
Zn2+
a

Cu2 +
2+/Cu
a Cu
2+
Zn/ Zn
Por convencin se coloca a la izquierda el nodo (polo negativo),
mientras que a la derecha se coloca el ctodo (polo positivo).
1.4.1

Celdas Reversibles e Irreversibles

Una celda funcionar de forma reversible si cumple dos requisitos:
1) La reaccin de la pila se debe invertir al invertir el sentido de la
corriente.
2) El sentido de la corriente se puede invertir con una variacin
infinitesimal del potencial.
Si estos requisitos no se cumplen, se dice que la pila opera en forma
irreversible, y en tal caso no es aplicable la termodinmica en el
estudio de dicha celda. Un ejemplo de pila reversible es la pila de
Daniell.

1.5

Potencial Electrdico
Al introducir un metal en una solucin que contiene sus iones, se
establece un equilibrio de tipo:
n+

M (aq) +ne
M (s )+ aq=

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El potencial electrdico corresponde a la diferencia de potencial que se

manifiesta en la interface metal/solucin. Como no es posible medir el
valor absoluto de dicho potencial, es necesario utilizar un segundo
electrodo que posea un potencial conocido y constante, denominado
electrodo de referencia. Con el electrodo de trabajo y el de referencia,
es posible medir la Fem entre ambos.
El electrodo de referencia universal es conocido como electrodo normal
de hidrgeno (e.n.h); este electrodo consiste en una lmina de platino
recubierta con negro de platino, sumergida en una solucin de iones H +
(a=1), manteniendo un burbujeo de gas hidrgeno sobre el electrodo a
una presin de 1 atm. El potencial de este electrodo no es conocido,
pero se le asigna arbitrariamente el valor cero a cualquier temperatura.
Utilizando un electrodo normal de hidrgeno para medir el potencial de
un electrodo de tipo M/MZ+, se construir la siguiente pila:
M Z(aq+) / M (s )
H +
(aq) /
Pt / H 2(g ) /
Donde el potencial electrdico ser igual a la Fem medida. Si la
actividad de ion metlico es unitaria, el potencial electrdico pasar a
ser un potencial electrdico normal o estndar (E). Debido a que el
potencial electrdico depende de la temperatura, es recomendable
trabajar a 25C.
Por razones prcticas en los laboratorios se utilizan comnmente
electrodos de referencia ms cmodos de manejar que el de hidrgeno,
como por ejemplo, el electrodo de calomelanos saturado (e.c.s.), cuyo
potencial respecto al de hidrgeno es de +0,242 V a 25C.
Cuando el par redox participante del equilibrio:
Oxidante+ne=Reductor

Se encuentra en solucin, como por ejemplo el par Fe3+, Fe2+, el

sistema electrdico se establece introduciendo un conductor inerte,
generalmente platino, que servir como conductor de electrones. El
electrodo frrico ferroso se simboliza Pt/Fe3+/Fe2+.
Laboratorio N2, Electrometalurgia.

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1.6

Relacin entre la Fuerza Electromotriz y la variacin de la

Energa Libre
Debido a que la fuerza electromotriz nace de la espontaneidad de una
reaccin qumica, su magnitud y sigo se asocian a la tendencia del
sistema a reaccionar.
Por otro lado, la variacin de la energa libre de la reaccin es una
medida de la misma tendencia a desarrollarse espontneamente. Por
esta razn, conociendo el signo de la fuerza electromotriz o de la
variacin de la energa libre, es posible reconocer si una reaccin es
espontnea o no:
G
+
0

1.7

E
+
0

Reaccin
Espontnea
No espontnea
Equilibrio

Variacin de la Fuerza Electromotriz con la concentracin

La ecuacin de Nernst establece que:
E=E O +

a
RT
ln ( o x )
nF
a

Donde:
aox : Producto de las actividades de las especies reactantes.
ared: Producto de las actividades de las especies resultantes.
E : Potencial normal del electrodo.
Esta ecuacin indica que el potencial de un electrodo depender de las
actividades de las especies participantes en el equilibrio a nivel de la
interfase.
Por otro lado, para la reaccin completa de la pila, la ecuacin de
Nernst tomar la forma:

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 E= E0 +

1.8

a
RT
ln ( reactivos )
nF
a productos

Variacin de la Fuerza Electromotriz con la temperatura

Puesto que existe una relacin entre la fuerza electromotriz y la
variacin de la energa libre de la reaccin qumica, la Fem depender
de la temperatura de la misma forma que el G:
G=nFFem
Sabiendo que:
G= H +T( S)

Entonces:
Fem=

H T S
+
nF
nF

Con esta relacin es posible calcular los valores de H y S, si se

supone que en el rango de temperatura estudiado, H y S son
constantes.

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2.
2.1

Parte Experimental:

Variacin de la tensin de celda con la corriente

Tabla 2.1: Materiales usados en la experiencia uno.
Materiales
Reactivos
Vaso de precipitado
Solucin de sulfato de
(300 ml)
cobre (0,1M)
Vaso de porcelana
Solucin de sulfato de
porosa
zinc (0,1M)
Electrodo de cobre

Equipos
Caja de resistencia
en dcadas
Ampermetro
Voltmetro de alta
impedancia

Electrodo de zinc
Cables conectores
Pinzas tipo caimn
Para armar la pila de Daniell se agreg en un vaso de precipitado,
previamente lavado, alrededor de 40 ml de solucin de sulfato de cobre
0,1M. Dentro de ste, se introdujo el vaso de porcelana porosa que contena
una solucin de sulfato de zinc 0,1M. Entre ambos vasos se introdujo una
lmina de cobre previamente lijada, para ser utilizada como ctodo, mientras
que en el vaso de porcelana porosa se introdujo un alambre de zinc
previamente lijado para ser utilizado como nodo en el circuito
electroqumico.
Una vez montada la pila, se procedi a conectarla a una caja de resistencia
en dcadas, que a su vez tena conectados un ampermetro y un voltmetro
de alta impedancia, con los que se registr el valor de la Fem y las tensiones
de bornes a diferentes resistencias, hasta alcanzar la mxima resistencia.
2.2

Medicin del Potencial Electrdico

Tabla 2.2: Materiales usados en la experiencia uno.
Materiales
Reactivos
Soporte para electrodo
Solucin de sulfato de cobre
Laboratorio N2, Electrometalurgia.

Equipos
Voltmetro de alta
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Electrodo de Hg/HgSO4
Vaso de precipitado
(250 ml)
Electrodo de cobre
Electrodo de zinc
Electrodo de platino
Conectores
Pinzas tipo caimn

(0,01M)
Solucin de sulfato de zinc
(0,01M)
Solucin de sulfato frricoferroso (0,01M)

impedancia

Para comenzar esta experiencia, se agreg alrededor de 75ml de solucin

de sulfato de cobre en un vaso de precipitado de 250 ml, posteriormente, se
introdujo un electrodo de cobre previamente lijado y un electrodo de
Hg/HgSO4, para luego ser conectados a un voltmetro de alta impedancia y as
medir la diferencia de potencial entre ambos electrodos.
Este procedimiento se repiti para una segunda experiencia con un
electrodo de zinc y una solucin de sulfato de zinc 0,01M. Por otro lado, en
una tercera experiencia, se agreg en el vaso de precipitado una solucin de
sulfato frrico-ferroso para luego introducir el electrodo de Hg/HgSO 4 junto a
un electrodo de platino; ambos electrodos fueron conectados a un voltmetro
de alta impedancia para medir la Fem entre ellos.
2.3

Variacin de la Fem con la concentracin

Tabla 2.3: Materiales usados en la experiencia uno.
Materiales
Reactivos
Gradilla
Solucin de sulfato de cobre (0,1M)
7 tubos de
ensayo
Electrodo de
cobre
Electrodo de
plata
Puente salino
Pinzas tipo
caimn

Equipos
Voltmetro de alta
impedancia

Soluciones de nitrato de plata de 0,1M;

0,01M; 0,001M; 0,0001M

Solucin de bromuro de potasio 0,05M

Solucin de potasio 0,05M

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Para medir el efecto de la concentracin sobre la Fem, se procedi a titular 1

tubo de ensayo con 10 ml de sulfato de cobre 0,1M y 6 tubos de ensayo con
10 ml de las siguientes soluciones:
a) 5 ml AgNO3 0,01M + 5 ml KBr 0,05M
b) 5 ml AgNO3 0,01M + 5 ml KI 0,05M
c) 10 ml AgNO3 0,1M
d) 10 ml AgNO3 0,01M
e) 10 ml AgNO3 0,001M
f) 10 ml AgNO3 0,0001M
Despus, se procedi a formar 6 diferentes pilas, con el electrodo de cobre
como electrodo de referencia, y utilizando un puente salino de agar-agar con
nitrato de amonio para continuar la conductividad inica entre las soluciones
de plata y la solucin de sulfato de cobre. Luego, con la ayuda de pinzas tipo
caimn, se procedi a conectar cada electrodo a un voltmetro de alta
impedancia para medir la diferencia de potencial entre los electrodos para
cada una de las 6 pilas formadas.
2.4

Variacin de la Fem con la temperatura

Tabla 2.4: Materiales usados en la experiencia uno.
Materiales
Reactivos
Celda tipo H
Solucin de sulfato de
cobre (0,1M)
Electrodo de cobre
Solucin de nitrato de
plata (0,1M)
Electrodo de plata
Vaso de precipitado
(250 ml)
Termmetro
Algodn o material
poroso
Pinzas tipo caimn

Equipos
Termostato
Voltmetro de alta
impedancia

Para iniciar la experiencia, se agreg agua destilada en un vaso precipitado

de 250 ml. Se tom una celda tipo H (cuyo compartimiento central se
encontraba relleno con algodn) para posteriormente agregar en su
compartimiento andico una solucin de sulfato de cobre 0,1M y luego
sellarlo con un tapn que traa conectado un electrodo de cobre; en el
compartimiento catdico se agreg una solucin de nitrato de plata 0,1 M y
se sell con un tapn que traa conectado un electrodo de plata. La celda tipo
H fue ubicada en el interior del vaso precipitado para permitir el contacto
Laboratorio N2, Electrometalurgia.

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directo entre el agua y la celda. Ya construida la pila, se procedi a medir la

Fem a temperatura ambiente, conectando los electrodos a un voltmetro de
alta impedancia con ayuda de pinzas de tipo caimn; luego fue puesto el
vaso con la celda sobre un termostato para calentarlo hasta registrar 60C en
un termmetro de mercurio. Una vez que la temperatura alcanz los 60C, se
retir el vaso del termostato y se midi nuevamente la Fem a dicha
temperatura, para luego dejar enfriar el vaso y poder medir la Fem a las
temperaturas de 55, 50, 45, 40, 35 y 30C.

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3.

Datos Experimentales:

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4.

Resultados

Laboratorio N2, Electrometalurgia.

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5.

Discusiones
5.1 Efecto de la temperatura sobre la conductividad de un electrolito fuerte
(NaCl):

Segn bibliografa (1), la conductividad de un conductor inico como el NaCl

aumenta a medida que aumenta la temperatura. Esta aseveracin concuerda
con los resultados de la experiencia, reflejados en el grfico 3.1.1, donde
puede apreciarse que la conductividad tiende a crecer desde 1,87mS hasta
3,29mS a medida que la temperatura aumenta de 25 a 60C.
La bibliografa (1) explica que al aumentar la temperatura se produce un
incremento del movimiento catico de las partculas y una disminucin de la
viscosidad del medio, facilitando el movimiento en direccin del campo
elctrico.
5.2 Efecto de la concentracin de electrolitos fuertes sobre la conductividad:

Es de importancia mencionar que para el estudio de ste efecto, con el fin

de obtener resultados ms concretos, se tuvo que realizar las experiencias
por triplicado. De los resultados obtenidos, Grficos 8.1.1, 8.1.2, 8.1.3
(Anexos),
se tuvo que escoger la curva ms representativa de la
conductividad de un electrolito fuerte, que segn Koulrausch (2) es una
tendencia lineal decreciente con respecto a la raz de la concentracin, hasta
concentraciones cercanas a 0,005N. Por sta razn, del triplicado se escogi
la prueba que present la mayor linealidad decreciente para el clculo de la
conductividad molar lmite, mientras que los datos de las otras dos pruebas
fueron descartados. Finalmente, para obtener el valor de la conductividad
lmite de cada electrolito fuerte (NaCl, HCl y CH 3COONa) se procedi a
extrapolar la recta de la prueba escogida, hasta interceptar el eje de las
ordenadas.
La tendencia decreciente se debe a que a medida que aumenta la
concentracin, en una misma unidad de volumen, aumenta el nmero de
iones, y por ende, la interaccin entre ellos. Debido a esto es que la linealidad
se cumple slo en soluciones diludas.
La bibliografa (3) seala que los valores de la conductividad lmite a
temperatura ambiente para los electrolitos fuertes NaCl, HCl y CH 3COONa
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deben ser 126,48; 425,94 y 90,95 (S*cm2*equiv-1) respectivamente; por otro

lado, los valores experimentales obtenidos de las extrapolaciones fueron
68,702; 334,87 y 14,247 (S*cm2*mol-1), considerando el mismo orden anterior
(Como el nmero de equivalentes es 1 para cada caso, no habr diferencia
entre S*cm2*equiv-1 y S*cm2*mol-1). De los valores obtenidos, el ms cercano a
su correspondiente terico es el del cido clorhdrico, ya que tuvo un error de
91,07 S*cm2*mol-1 (21,38%), mientras que para el cloruro de sodio y el
acetato de sodio el error fue de 57,78 y 76,7 S*cm 2*mol-1 (45,68 y 84,34%)
respectivamente. Las diferencias presentadas pudieron deberse a errores en
el desarrollo de las experiencias, a un posible mal estado o calibracin de los
conductivmetros, o que al trabajar con las ventanas del laboratorio abiertas,
se gener una corriente de aire que influy en las temperaturas con las que
se realizaron las experiencias (los conductivmetros registraron temperaturas
que fluctuaron alrededor de 23C para el acetato de sodio, 22C para el
cloruro de sodio y 25C para las pruebas con cido clorhdrico).
5.3 Efecto de la concentracin de electrolitos dbiles sobre la conductividad:

Koulrausch (4) seala los electrolitos dbiles, a diferencia de los fuertes, no

presentan un comportamiento lineal con respecto a la raz de la
concentracin, por esta razn no es posible calcular la conductividad molar
lmite de ellos simplemente extrapolando. Para llevar a cabo este clculo es
necesario recurrir a la ley de migracin independiente de iones (Ley de
Koulrausch), que indica que el valor de la conductividad lmite de los
electrolitos dbiles es igual al aporte de la conductividad de cada in
presente en la solucin (los valores de conductividad de cada in se
encuentran tabulados en bibliografa).
Aplicando esta ley para el caso del cido actico, la conductividad molar
lmite terica tiene un valor de 390,41 (S*cm2*equiv-1), mientras que
utilizando los valores experimentales para el clculo de ste, se obtuvo un
valor de 280,417 (S*cm2*mol-1); como el valor de la conductividad molar
lmite del cido actico (electrolito dbil) depende del valor de las
conductividades parciales de NaCl, HCl y CH 3COONa (electrolitos fuertes), los
cuales presentaron errores, era de esperarse que el valor experimental se
desviara del valor terico.
5.4 Constante de Disociacin:

En cuanto a la constante de disociacin, se procedi a calcular para cada

una de las concentraciones dadas, tanto para el valor de la conductividad
molar lmite terica y la experimental obtenida de la experiencia anterior,
Laboratorio N2, Electrometalurgia.

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luego se promediaron los valores obtenidos para cada una de las

concentraciones, resultando dos valores promedio de constante de
disociacin, uno terico de 1,333 * 10-5, y uno experimental de 2,634 * 10 -5.
El valor experimental de la constante de disociacin result ser
prcticamente el doble del valor terico, con un error de 1,301 * 10 -5
(49,39%), debido a que para el clculo experimental se utiliz el valor de la
conductividad molar del cido actico, el cual ya traa asociado un error
considerable.

6.

Conclusiones

La conductividad es directamente proporcional a la temperatura.

La conductividad es inversamente proporcional a la concentracin de
electrolitos diluidos.
La conductividad del NaCl aumenta de 1,87 mS a 25C hasta 3,29 mS a
60C.
La conductividad molar lmite experimental del NaCl fue de 68,702
(S*cm2*mol-1).
La conductividad molar lmite experimental del HCl fue de 334,87
(S*cm2*mol-1).
La conductividad molar lmite experimental del CH3COONa fue de
14,247 (S*cm2*mol-1).
La conductividad molar lmite experimental del CH 3COOH fue de
280,417 (S*cm2*mol-1).
El valor terico de la constante de disociacin fue de 1,333 * 10-5.
El valor experimental de la constante de disociacin fue de 2,634 * 10-5.

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7.

Referencias
1.

Apuntes de clases, Conceptos de electroobtencin de cobre pg. 6,

Prof. Juan Aragn, 2012.

2. Apuntes de clases, Conceptos de electroobtencin de cobre pg. 10,
Prof. Juan Aragn, 2012.
3. Apuntes de clases, Conceptos de electroobtencin de cobre pg. 15,
Prof. Juan Aragn, 2012.
4. Apuntes de clases, Conceptos de electroobtencin de cobre pg. 14 y
15, Prof. Juan Aragn, 2012.

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8.

Anexos

8.1

8.1.1

Ejemplos de Clculo

Variacin de la Fem con la Temperatura

Con la ecuacin: y=-0,0009 + 0,6811

Y las semi-reacciones: Cu -> Cu2+ + 2e
2Ag+ + 2e -> 2Ag
8.1.1.1 Clculo del H
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Datos:
-H/n*F = 0,6811
n= 2
F= 96485 Coulomb/mol
H=0,6811296485

coulomb
J
KJ
=131431,867
=131,431867
mol
mol
mol

8.1.1.2 Clculo del S

S=nF(

dE
)
dT

Datos:
(dE/dT) = -0,0009 J/Coulomb*K
n= 2
F= 96485 Coulomb/mol
S=296485

Coulomb
J
J
0,009
=173,673
mol
CoulombK
molK

8.1.1.3 Clculo del G

G=nF E
Datos:
n= 2
F= 96485 Coulomb/mol
E= 0,4120 V = 0,4120 J/Coulomb

Laboratorio N2, Electrometalurgia.

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 G=296485

Coulomb
J
J
KJ
0,4120
=79677,313
=79,677313
mol
Coulomb
mol
mol

,
8.2

Fotos

Fig. 8.2.1 Pila de Daniell

con la Concentracin

Fig. 8.2.2 Variacin de Fem

Fig.

/Pt/Fe2(SO4)3,FeSO4
8.3

8.3.1

8.2.3
Hg/HgSO4/
Fig. 8.2.2 Variacin de Fem con la Temperatura

Informacin Anexa

Pilas alcalinas

Las pilas alcalinas y bateras alcalinas (una batera es un conjunto de varias

celdas electroqumicas individuales) son un tipo de pilas elctricas
desechables o no recargable que obtienen su energa de la reaccin qumica
entre el zinc y el dixido de manganeso (Zn/MnO2), empleando hidrxido de
potasio como electrolito.

Laboratorio N2, Electrometalurgia.

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En una pila alcalina, el nodo (polo negativo) est hecho de polvo de zinc
(que permite una mayor superficie para aumentar la velocidad de la reaccin
y por lo tanto aumentar el flujo de electrones) y el ctodo (polo positivo) se
compone de dixido de manganeso. Las pilas alcalinas son comparables a las
pilas de zinc-carbono, pero la diferencia es que las pilas alcalinas usan
hidrxido de potasio, (KOH), como electrolito en vez de cloruro de amonio o
cloruro de zinc, en las pilas salinas.
De modo simplificado, las semireacciones son:
Oxidacin: Zn (s) + 2OH (aq) ZnO (s) + H2O (l) + 2e
Reduccin: 2MnO2 (s) + H2O (l) + 2e Mn2O3 (s) + 2OH (aq)

8.3.2

Acumuladores Plomo/cido

Los acumuladores o bateras de plomo son un tipo de batera muy comn en

vehculos convencionales, no hbridos. Suelen proporcionar una tensin de 6
V, 12 V u otro mltiplo de 2, ya que la tensin que suministra cada celda es
de 2 V. Pueden suminstrar unas intensidades de corriente relativamente
grandes, lo que las hacen ideales para los motores de arranque.
Aunque su utilizacin y forma ms conocida es la batera de automvil, este
acumulador tiene muchas aplicaciones.
Estas bateras estn formadas por un depsito de cido sulfrico y dentro de
l un conjunto de placas de plomo, paralelas entre s y dispuestas
alternadamente en cuanto a su polaridad (positiva (+) y negativa (-). Para
evitar la combadura de las placas positivas, se dispone una placa negativa
adicional, de forma que siempre haya una placa negativa exterior.
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Generalmente, en su fabricacin, las placas positivas estn recubiertas o

impregnadas de dixido de plomo (PbO2), y las negativas estn formadas por
plomo esponjoso. Este estado inicial corresponde a la batera cargada, as que
el electrolito agregado inicialmente debe corresponder a la batera con carga
completa (densidad 1,280 g/ml). Segn el nmero de placas, la corriente
(intensidad) suministrada ser mayor o menor. Debajo de las placas se deja
un espacio para que se depositen eventuales desprendimientos de los
materiales que forman las placas. Para que no haya contacto elctrico directo
entre placas positivas y negativas, se disponen separadores aislantes que
deben ser resistentes al cido y permitir la libre circulacin del electrolito.
Los procesos elementales que trascurren son los siguientes:
PbO2 + 2H2SO4 + 2e- 2H2O + PbSO4 + SO42Pb + SO42- PbSO4 + 2e-

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