GLOSARIO

Advertencia: Llamado de atencin, generalmente incluido en la rotulacin,

sobre algn riesgo particular asociado al consumo de los productos
farmacuticos.
Automedicacin responsable: Se define como la prctica mediante la cual los
individuos previenen o tratan sus enfermedades con frmulas autorizadas y
disponibles para su venta sin prescripcin mdica, mismas que son seguras y
efectivas cuando se utilizan tal como se indica en el empaque.
Autoprescripcin: venta directa al paciente de medicamentos sin la receta
medica de productos regulados a ser vendidos bajo prescripcin medica.
Contraindicacin: Situacin clnica o rgimen teraputico en la cual la
administracin de un medicamento debe ser evitada.
Dispensacin de medicamentos: Es la entrega de uno o ms medicamentos y
dispositivos mdicos a un paciente y la informacin sobre su uso adecuado
realizada por el Qumico Farmacutico y el Tecnlogo en Regencia de Farmacia.
Cuando la direccin tcnica de la droguera, o del establecimiento autorizado
para la comercializacin al detal de medicamentos, est a cargo de personas
que no ostenten ttulo de Qumico Farmacutico o Tecnlogo en Regencia de
Farmacia la informacin que debe ofrecer al paciente versar nicamente sobre
los aspectos siguientes: condiciones de almacenamiento; forma de
reconstitucin de medicamentos cuya administracin sea la va oral; medicin
de la dosis; cuidados que se deben tener en la administracin del
medicamento; y, la importancia de la adherencia a la terapia.
Estabilidad: Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener
en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones
establecidas, en relacin a su identidad, concentracin o potencia, calidad,
pureza y apariencia fsica.
Establecimientos Farmacuticos: Es el establecimiento dedicado a la
produccin, almacenamiento, distribucin, comercializacin, dispensacin,
control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos
mdicos o de las materias primas necesarias para su elaboracin y dems
productos autorizados por ley para su comercializacin en dicho
establecimiento.
Frmacovigilancia: Es la ciencia y actividades relacionadas con la deteccin,
evaluacin, entendimiento y prevencin de los eventos adversos o cualquier
otro problema relacionado con medicamentos.

Fecha De Vencimiento, Expiracin O Caducidad: la que se indica como tiempo

mximo hasta el cual se garantiza la potencia, la pureza, las caractersticas
fsico qumicas y las otras que corresponden a la naturaleza e indicacin de una
droga, un medicamento, un cosmtico o productos similares y que se
recomienda con base en los resultados pruebas de estabilidad realizadas al
efecto. Despus de ocurrida dicha fecha queda prohibido la venta y utilizacin
del producto de que se trate.
Forma Farmacutica: es la disposicin individualizada a que se adaptan las
sustancias
medicinales
(principios
activos)
y
excipientes
(materia
farmacolgicamente inactiva) para constituir un medicamento, con el objeto de
facilitar su fraccionamiento dosificacin y administracin
Formula o prescripcin: Es el documento por medio del cual un profesional
mdico u odontlogo prescribe medicamentos, debe estar debidamente
membreteada, identificando al profesional o a la Institucin, direccin y
telfono; respecto al paciente se debe indicar su nombre; respecto al
medicamento: nombre genrico y comercial si es del caso, forma farmacutica,
concentracin, dosis, va de administracin
Generador: Es la persona natural o jurdica que produce residuos hospitalarios
y similares en desarrollo de las actividades, manejo e instalaciones
relacionadas con la prestacin de servicios de salud, incluidas las acciones de
promocin de la salud, prevencin de la enfermedad, diagnstico, tratamiento
y rehabilitacin; la docencia e investigacin con organismos vivos o con
cadveres; los bioterios y laboratorios de biotecnologa; los cementerios,
morgues, funerarias y hornos crematorios; los consultorios, clnicas, farmacias,
centros de pigmentacin y/o tatuajes, laboratorios veterinarios, centros de
zoonosis, zoolgicos, laboratorios farmacuticos y de produccin de
dispositivos mdicos.
Homeopata: medicina que combate las enfermedades con remedios
administrados en dosis mnimas, y consistentes en sustancias que producen
efectos semejantes a los sntomas de la enfermedad que se desea combatir,
con lo cual se activa la respuesta metablica.
Indicaciones: Estados patolgicos o padecimientos a los cuales se aplica un
medicamento.
Lote: la cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de fabricacin.
La caracterstica esencial es su homogeneidad.
Numero o Cdigo De Lote: la designacin o codificacin del producto, que
identifica el lote a que este pertenece y que permite en caso de necesidad,
localizar y revisar todas las operaciones de fabricacin e inspeccin practicadas
durante su produccin.

Patologa: Enfermedad
Plan de Gestin Integral de Residuos Hospitalarios y Similares PGIRH: Es el
documento diseado por los generadores, los prestadores del servicio de
desactivacin y especial de aseo, el cual contiene de una manera organizada y
coherente las actividades necesarias que garanticen la Gestin Integral de los
Residuos Hospitalarios y Similares, de acuerdo con los lineamientos de la
resolucin 1164 de 2002
Principio Activo: Compuesto o mezcla de compuestos que tiene una accin
farmacolgica
Reconstitucin: es la accin de agregar al medicamento los adyuvantes
necesarios para que pueda ser administrado por una va especfica. Implica
agregar el solvente o el reconstituyente adecuado, en la forma, cantidad y
modo definido en las especificaciones del producto. Tal es el caso de las
operaciones que debe efectuarse previo a la administracin de polvos para
solucin, polvos para suspensin y liofilizados.
Residuos hospitalarios y similares: son las sustancias, materiales o
subproductos slidos, lquidos o gaseosos, generados por una tarea productiva
resultante de la actividad ejercida por el generador. De conformidad con la
clasificacin establecida en el Decreto 2676 de 2000.
Sintomatologa: Conjunto de sntomas que experimenta un paciente ante una
enfermedad
Sustancias Auxiliares o Excipientes: Es aquel compuesto o mezcla de
compuestos que en las concentraciones presentes en una forma farmacutica,
no presenta actividad farmacolgica significativa. El excipiente sirve para dar
forma, tamao y volumen a un producto y para comunicarle estabilidad,
biodisponibilidad, aceptabilidad y facilidad de administracin de uno o ms
principios activos. En la medida en que los excipientes afectan la liberacin del
principio activo, ellos pueden afectar la actividad farmacolgica del producto a
travs de cambios en su biodisponibilidad.