FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMRICA; LABORATORIO CORROSIN GRUPO 10

Electrolysis and Determination of Anodic and Cathodic Areas

Electrlisis y Determinacin de reas Andicas y Catdicas
Mara Alejandra Bermdez1, Daniela Chacua2, Monica Rodrguez3

RESULTADOS

En la prctica, inicialmente se hicieron soluciones

acuosas de NaCl con concetraciones de 5%, 10% y
15%, como medio salino en una celda; se hizo uso
de electrolitos de hierro y lmina de zinc y la otra
con cobre y cobre. Para mirar el comportamiento del
potencial en los diferentes tipos de electrolitos .
TABLA 1. Potenciales en concentracin de NaCl al
5%

TIEMPO (min)

POTENCIAL
(Hierro-Lamina
de zinc)

POTENCIAL
(CoBre-Cobre)

0,5

0,566

0,011

0,556

0,006

1,5

0,555

0,010

0,553

0,015

2,5

0,555

0,015

0,536

0,012

3,5

0,552

0,008

0,538

0,009

4,5

0,545

0,008

0,556

0,007

5,5

0,553

0,009

0,542

0,008

6,5

0,533

0,007

0,535

0,009

7,5

0,544

N/A

0,536

N/A

8,5

0,532

N/A

0,525

N/A

11

Estudiante Ingeniera Qumica, Fundacin Universidad Amrica,

Departamento
de
Ingeniera;
e-mail:
ma.rodriguez0612@gmail.com2 Estudiante Ingeniera Qumica,
Fundacin Universidad Amrica, Departamento de Ingeniera; email: Daniela.chacua@estudiantes.uamerica.edu.co
3
Estudiante Ingeniera Qumica, Fundacin Universidad Amrica,
Departamento de Ingeniera; e-mail: alejaberm@hotmail.com

1.

9,5

0,527

N/A

10

0,534

N/A

TABLA 2. Potenciales en concentracin de NaCl al

10%

TIEMPO (min)

POTENCIAL
(Hierro-Lmina
de zinc)

POTENCIAL
(Cobre-Cobre)

0,5

0,549

0,013

0,546

0,007

1,5

0,551

0,004

0,555

0,004

2,5

0,542

0,006

0,544

0,002

3,5

0,538

0,003

0,536

0,005

4,5

0,527

0,007

0,521

0,005

5,5

0,532

0,004

0,518

0,004

6,5

0,521

0,005

0,516

0,004

7,5

0,536

0,005

0,530

0,004

8,5

0,528

N/A

0,538

N/A

9,5

0,533

N/A

10

0,528

N/A

Electrolysis and Determination of Anodic and Cathodic Areas

TIEMPO (min)
POTENCIAL
POTENCIAL
(Hierro-Latn)
(Cobre-Cobre)
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
7
7,5
8
8,5

0.564
0.561
0.550
0.569
0.534
0.526
0.521
0.515
0.518
0.510
0.508
0.506
0.505
0.504
0.502
0.502

0,222

Potencial del Hierro y Zinc a NaCl(ac) 10%

0,224

0.56

0,226

0.54

0,227

Potencia (v)

0,230

0.52
0.5
0.48

0,231
0,233

Tiempo (min)

0,234
0,236

TABLA 3. Potenciales en concentracin de NaCl al

15%

0,236
0,237

Potencial del Hierro y Zinc a NaCl(ac) 5%

0,238
0,236

0.6

0,240

0.55

0.241

0.5

Potencial (V)

0,242

0.45

0,23

MUESTRA DE CALCULOS Y ANALISIS DE

RESULTADOS

Tiempo (min)

1. Hierro Zinc
GRAFICA 1. Comportamiento
Hierro-Zinc (lmina) NaCl(ac) 5% 2

potencial

con

Las grficas del comportamiento del potencial

respecto al tiempo son respecto a lo esperado, los
potenciales de celda de cada una de las diferentes
GRAFICA 2. Comportamiento potencial con Hierroconcentraciones llegan al equilibrio disminuyendo
Zinc (lmina) NaCl(ac) 10%
secuencialmente, existe un pequeo margen de
error en cada una de las grficas donde el
potencial se comporta de manera anormal, sin
embargo
puede
ser
despreciable,
Potencial del Hierro y Zinc a NaCl(ac) 15%
aproximadamente despus de los minutos 5-6 el
potencial comienza a encontrar su equilibrio, la
0.6
concentracin del 5% llega a su equilibrio en un
tiempo ms corto, cumpliendo con lo esperado,
0.55
pues debido a la poca saturacin los electrones
fluyen de manera ms sencilla, permitiendo una
Potencial (V)
0.5
conduccin elctrica, en la celda, donde se
cumple
la
siguiente
reaccin:
0.45
0

Tiempo (min)
GRAFICA 3. Comportamiento potencial con HierroZinc (lmina) NaCl(ac) 15%

2++2 e Fe E =0,44
Fe
2++2 e E 0=0,76
Zn Zn
La solucin en contacto con los electrodos cumple
que el Hierro funciona como nodo y el Zinc como
ctodo, esto implica que en el hierro exista una
reduccin que va por parte del Sodio y una
oxidacin del latn debido a la prdida de
electrones del cloro.

FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMRICA; LABORATORIO CORROSIN GRUPO 10

Alejandra Bermdez, Daniela Chacua, Monica Rodriguez

La oxidacin del hidrogeno del agua y la

deionizacin del NaCl como compuesto se
presenta como:

++2 e H 2
2 H

++Cl
NaCl Na

TEORICO

PRACTICO

5%

1,28

0,534

10%

1,26

0,528

15%

1,25

0,502

ERRORES

Quedando como reaccin total de la celda

5%:

Error=

2+

+ H 2+Fe+ Zn
++Cl
+ Na
2++ Zn+2 H
NaCl+ Fe
0

Error=
15%

Error=

La reaccin es

de tipo espontanea
Para conocer el potencial de la celda Terico, se
usa la ecuacin de Nernst:

0,0592
log(Q)
n

5%

E=1,2

0,0592
log ( 0,05 )
1

1,28V

1,25 V ( 0,502V )
100
1,25 V

59,8
Lo errores obtenidos a partir de los datos
experimentales superan el 50%, es decir, no son
aceptables, es necesario tener en cuenta que a
pesar que el montaje est debidamente armado,
as como las instrucciones dadas, las condiciones
no son las estndar, existen factores influyentes,
como la temperatura del ambiente y la precisin
en que se toman los datos con respecto al tiempo.
Sin embrago al ser los potenciales de celda
experimentales
positivos,
implica
que
los
electrodos se conectaron adecuadamente.
2. Cobre

10%

E=1,2

1,26 V ( 0,528 V )
100
1,26 V

58,1

E =E reductor E oxidante
E0=0,76(0,44 ) 1,2V

E=E 0

0,0592
log ( 0,10 )
1

1,26 V

Potencial del cobre y cobre a NaCl(ac) 5%

0.02

15%

0,0592
E=1,2
log ( 0,15 )
1

0.02

1,25V

Los resultados tericos afirman, que el potencial

de celda presenta cambios poco apreciables
respecto a la concentracin del medio. El potencia
de celda aumenta conforme la concentracin
disminuye, como se ve en la concentracin de 5%
con 1,28 V y el cambio con respecto a la de 15%
con 1,25V.
Los errores en la prctica se calculan respecto a
los datos obtenidos experimentalmente

58 ,3

10%

El potencial de celda terico est dado por:

0

1,28 V ( 0,534 V )
100
1,28 V

Potencial (v)

0.01
0.01
0

tiempo (min)

Electrolysis and Determination of Anodic and Cathodic Areas

GRAFICA 4. Comportamiento potencial con CobreCobre (lmina) NaCl(ac) 5% 3

acuosa reacciona en la celda. Permitiendo que en

el cobre exista una reduccin que va por parte del
Sodio y una oxidacin debido a la prdida de
electrones del Cloro,

Potencial del cobre y cobre a NaCl(ac) 10% La oxidacin del hidrogeno del agua y la
deionizacin del NaCl como compuesto.

0.02

++2 e H 2
2 H

0.01

Potencial (V)

0.01

++Cl
NaCl Na

Quedando como reaccin total de la celda

+ H 2+Cu

++Cl
+ Na
2++ 2 H
NaCl+Cu

Tiempo (min)
GRAFICA 5. Comportamiento potencial con CobreCobre (lmina) NaCl(ac) 10% 4

Potencial del cobre y cobre NaCl(ac) 15%

E0=E 0 reductor E0 oxidante

E0=0,340 0,34 V La reaccin es de

0.25
0.24
0.24

Potencial (V)

El potencial de celda terico est dado por:

tipo espontanea

0.23

Para conocer el potencial de la celda Terico, se

usa la ecuacin de Nernst:

0.23
0.22
0.22

E=E 0
Tiempo (min)

5%

E=0,34

GRAFICA 6. Comportamiento potencial con CobreCobre (lmina) NaCl(ac) 15%

Al igual que en las grficas anteriores, el
comportamiento en este caso del potencial de
celda es positivo, lo cual indica que la reaccin es
espontnea y adems que le montaje est acorde
a las instrucciones, sin embargo en este caso, el
cambio del potencial en las concentraciones
menores no cambi de manera constante, esto
puede ser debido a la forma en que los electrones
comienzan a trasladarse y ganar fuerza hasta
llegar al electrodo.
Al usar en los dos electrodos cobre, uno cumple
con la oxidacin, y otro con la reduccin
Dnde:

2++2 e Cu E 0

Cu
En el sistema existen los dos electrodos donde: el
cobre 1 trabaja como ctodo, el NaCl en solucin
3

0,0592
log(Q)
n
0,0592
log ( 0,05 )
1

0,417 V

10%

E=0,34

0,0592
log ( 0,10 )
1

0,399 V

0,0592
log ( 0,15 )
1

0,389 V

1,2V
15%

E=0,34
1,2V

La concentracin de cada solucin no es un factor

influyente que determine el potencial de celda
terico, a menor concentracin se crea un mayor
potencial de celda.
Para calcular los errores de la prctica se tiene en
cuenta los datos obtenidos en la prctica:

5%

TEORICO

PRACTICO

0,417

0,009

FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMRICA; LABORATORIO CORROSIN GRUPO 10

Alejandra Bermdez, Daniela Chacua, Monica Rodriguez

10%

0,399

0,004

15%

0,389

0,238
CONCLUSIONES

ERRORES
5%:

Error=

0,417V 0,009 V
100
0,417 V

El cloruro de sodio posee la propiedad de

disociarse en el agua, es decir que se
separa en iones, el sodio como catin y el
cloro como anin, lo cual permite el paso
de corriente elctrica al estar en
constante movimiento.

A partir de las disoluciones preparadas en

el laboratorio y la medicin del voltaje en
cada una de ellas, fue posible observar
que la conductividad elctrica aumenta en
tanto la concentracin del medio lo hace,
en este caso las disoluciones de NaCl.

Se determin, a partir de los potenciales

de celda, la espontaneidad de las
reacciones. Segn estos resultados y los
porcentajes de error obtenidos fue notable
que para hacer posible y ms fcil el paso
de electrones en las celdas Hierro/Zinc se
necesita una fuente de poder externa. En
contraposicin, la celda de cobre no
necesita de aquella fuente ya que
presenta una reaccin espontnea.

En la prctica, fue necesario esperar que

el potencial llegara a un equilibrio, es
decir que permaneciera constante, y la
concentracin de la disolucin fue un
factor determinante para este valor y su
estabilizacin. Esto fue evidenciado en las
tablas 1, 2 y 3 con concentraciones del
5%, 10% y 15% respectivamente. Una de
las razones por las cuales no se
estabilizaron muy rpido estos potenciales
fue debido al movimiento de las celdas.

9 7,76

10%

Error=

0,399V 0,004
100
0,399V

9 8,9

15%

Error=

0,389V 0,23 8 V
100
0,389 V

38,8
Los porcentajes de error son inaceptables, esto
implica que posiblemente la forma en que se
realiz la prctica, la toma de datos y las
condiciones no fueron las adecuadas y en
consecuencia arroj un porcentaje de error alto.
Debido a que el potencia es positivo no se podra
considerar un error de conexin de electrodos.

Una muestra del equipo usado

BIBLIOGRAFIA

Se muestra, como el nodo libera electrones y el

ctodo los recibe creando un flujo elctrico en la
celda,
permitiendo
un
potencial
que
la
caracteriza, con ayuda de la solucin de NaCl.

QUIMICA Y ALGO MS. Electrlisis [En lnea].

< http://www.quimicayalgomas.com/quimicageneral/electrolisis-y-pilas/> (Citado en 24 de
Febrero de 2015)

Dropbox corrosin, Electroqumica, en lnea <

https://www.dropbox.com/sh/acl37bkr5bff18n/
AADKdUvv4RXg4FeQ4NSJof3Ba/1%20Electroquimica.pdf?dl=0> (citado en 24
de febrero de 2015)

Guas de laboratorio, Fundacin Universidad

de Amrica, pg. 7 a 8, 2015.