Calor de disolucin

El calor de disolucin o entalpia de disolucin (a presin

constante) Hsolnes el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad
de soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente. La
cantidad Hsoln representa la diferencia entre la entalpa de la disolucin
final y la entalpa de los reactivos originales, como lo representa:
Hsoln = Hsoln - Hcomponentes
No es posible llevar a cabo esta medicin, pero en un calorimetro a
presin constante se puede determinar la diferencia y por ende "H soln".
Al igual que los otros cambios de entalpa, para procesos exotrmicos el
signo de Hsoln ser negativo (-), y para procesos endotrmicos el signo
ser positivo (+).
Analizamos un ejemplo, Cul ser la entalpia de disolucin (o calor de
disolucin) al diluir Cloruro de sodio (NaCl) en agua?
NaCl(s) ---H2O---> Na+(ac) + Cl-(ac) Hsoln = ?
La energa (denominada energa reticular (U)) requerida para separar
completamente un mol de NaCl y pasarlo a sus iones en estado gaseoso es
de 788 kJ/mol.
Por otro lado, el cambio de entalpa asociado al proceso de hidratacion de
los iones (Hhidr) es de "-784 kJ/mol".
Por lo tanto la suma de estas dos ser Hsoln. 788kJ/mol + (784kJ/mol)= 4kJ/mol. Como lo mencionamos anteriormente el valor
positivo quiere decir que fue un proceso endotermico (absorve calor). Por
lo tanto cuando un mol de NaCl se disuelve en agua absorve 4kJ del
ambiente.
Calor de formacin de un compuesto: es el calor intercambiado en la reaccin al formar un mol
de dicho compuesto a partir de los elementos que lo componen en condiciones normales.
C (s) + 2 H2 (g) CH4 (g) + 74,8 kJ
H2 (g) + O2 (g) + C (s) HCOOH + 97,8 kcal

QUE ES UN CALORIMETRO?

APARATO UTILIZADO PARA DETERMINAR EL CALOR ESPECIFICO DE UN CUERPO, ASI

COMO PARA MEDIR LAS CANTIDADES DE CALOR QUE LIBERAN O ABSORBEN LOS
CUERPOS.
CARACTERISTICAS

UN CALORIMETRO IDEALMENTE PUEDE SER INSENSIBLE A LA DISTRIBUCION

ESPACIAL DE LAS FUENTES DE CALOR DENTRO DE EL. SI ESTE OBJETIVO ES
ALCANZADO, ENTONCES LA POTENCIA PUEDE EN PRINCIPIO SER MEDIDA A
CUALQUIER FRECUENCIA POR DISIPACION EN EL CALORIMETRO Y DETERMINAR LA
CORRESPONDIENTE POTENCIA DC QUE DA LA MISMA LECTURA QUE LA POTENCIA
NO CONOCIDA.

POR SUPUESTO LA TAREA DE DISEAR UN CALORIMETRO QUE SEA

COMPLETAMENTE INSENSIBLE A LA DISTRIBUCION DE CALOR, NO ES POSIBLE Y LO
MEJOR QUE PUEDE ALCANZARSE ES CONSTRUIR UN INSTRUMENTO EL CUAL TENGA
UN CONOCIDO FACTOR DE CORRECCION, ESTOS FACTORES DE CORRECCION SON
EVALUADOS DE UNA COMBINACION DE MEDICIONES Y CALCULOS, TENEMOS LA
EFICIENCIA EFECTIVA:

LA EFICIENCIA EFECTIVA (e.e.) ES UN PARAMETRO RELATIVAMENTE ESTABLE

PARA MAS INSTRUMENTOS Y SIENDO ADIMENSIONAL ES INDEPENDIENTE DEL
SISTEMA DE UNIDADES USADO. PARA LA MAYOR PARTE DE LOS CALORIMETROS LA
e.e. PUEDE SER EVALUADA CON UNA INCERTIDUMBRE DE 0.1% A 1 GHz, 0.2 % A 40
GHz Y 0.5 % A 100 GHz.

LAS CORRESPONDIENTES INCERTIDUMBRES EN LOS VALORES DE LA POTENCIA

ABSORBIDA RF O DE MICROONDAS SERAN NATURALMENTE UN POCO MAYORES
QUE LOS DADOS, YA QUE DEPENDEN POR EJEMPLO DE LOS CONECTORES

AUNQUE EL PRINCIPIO DE MEDICION DE POTENCIA POR MEDIO DE SUS

EFECTOS CALORIFICOS ES UNO DE LOS VIEJOS METODOS, LOS CALORIMETROS
ACTUALES TIENEN SUS ORIGENES EN LOS DESARROLLOS DE LOS AOS 40 Y 50.
VENTAJAS

ALTA PRECISION
ESTABILIDAD DE CALIBRACION
DESVENTAJAS

BAJA VELOCIDAD DE RESPUESTA

MUY VOLUMINOSOS