Caso: Clculo del consumo de jarabe

Determinacin de mineral de cobre de tiosulfato de sodio por titulacin

Despus de que las muestras fueron atacadas en solucin de cido, con el fluoruro de
hidrgeno, la mscara de hierro de amonio, y un efecto moderador o de actuar como un
tampn la solucin de control de acidez pH 3,0 a 4,0, El yoduro de potasio, Cobre () y
yoduro potsico, la cantidad de sustancia de generacin de yodo entonces al almidn
como indicador. Valora con una solucin de tiosulfato de sodio del yodo.
Determinacin indirecta del contenido de cobre. Este mtodo es adecuado para minerales
determinacin de ms de 0,5% de cobre.
Reactivos:
1.1 cido Clorhdrico (=1.19g/ml)
1.2 Nitrato (=1.42 g/ml)
1.3 cido Sulfrico (1+1)
1.4 cido Clorhdrico (1+1)
1.5 Amoniaco (1+1)
1.6 El tiosulfato de sodio solucin estndar aproximadamente
1.7 Fluoruro de hidrgeno de amonio (grado AR);
1.8 El yoduro de potasio (grado AR);
1.9 Solucin de almidn (0,5%);
1.10 Solucin de tiocianato de potasio (10%);
1.11 Cobre solucin estndar: 1 ml contiene 1 mg de cobre.
1.12 De sodio (AR grado)
2. La etapa de anlisis:
2.1 Peso de la muestra: 0.1000- 0.5000 gr. aproximadamente .Muestra (contenido de
cobre y la concentracin de la solucin estndar se ajusta a un peso de la muestra
representativa adecuada).
2.2 Determinacin
La muestra se coloca en 250ml vaso de precipitado la adicin de una pequea cantidad
de agua mojada. El cido clorhdrico se aadi 10 ml ~ 15 ml bajo disolvieron 3 ~ 5
minutos, mas 10 ~ ntrico 15ml - mezcla de cido sulfrico (7 + 3) Cubrir la superficie del
plato se continu el calentamiento para disolver y se evapor para tomar para hacer que
el humo blanco de dixido de azufre, toma de refrigeracin, adicin gota a gota de 2 gotas
de cido sulfrico (1 + 1), enjuagarse con plato de agua y la superficie de pared de la
copa como con 30ml de agua, la colocacin de la promesa de la urea, el fuego a hervir 2
~ 3 min, Para disolver la sal, retirar el enfriamiento, covelita ocurrir con amonaco acuoso
(se puede aadir una pequea cantidad de suplemento de hierro frrico, Flculos de
hidrxido frrico aparezca elevada .El exceso de 3 ml, la refrigeracin, el fluoruro de
hidrgeno de amonio a la ceruloplasmina desaparecer (desaparece hidrxido frrico rojo),
Enfriarse. Aadir de 2 a 3 g de yoduro de potasio, Valora con una solucin de tiosulfato de

sodio estndar se aadi a la de color amarillo plido cuando 5ml Solucin de almidn,
continuar la titulacin hasta la desaparicin de la nada, Aadido aproximadamente 2 g de
tiocianato de potasio, Agite bien y continuar la titulacin hasta que el color azul
desaparece es el fin.
3, El resultado del anlisis del clculo:
Se calcula como el porcentaje de contenido de cobre:

W (cu )

C V 0.06355
100%
m0

Dnde:
La cantidad m0 muestra, gr;
La cantidad de tiosulfato de sodio sustancia C- concentracin de la solucin estndar,
mol / L;
Volumen de consumo V- de solucin de tiosulfato de sodio, ml;
4, lo que permite a los pobres:
Entre los analistas para analizar la diferencia entre los resultados dados en la tabla no
debe exceder diferencia permisible:

Contenido de cobre (%)

permisible (%)

diferencia

20.00

0.15

20.0125.00

0.20

25.0130.00

0.25

30.0135.00

0.30

35.0140.00

0.35

40.0145.00

0.40

45.0150.00

0.45

50.0155.00

0.50

55.0160.00

0.55

60.0170.00

0.60

Anlisis de consumo de cobre jarabe (a fecha de 30 muestras para detectar metros de

deteccin de duplicados, la realidad diaria normal para la deteccin y el anlisis de cobre,
60 partes)
Requerido para detectar un solo consumo de jarabe de cobre: 60 cobre necesario para
detectar el consumo de jarabe:
Acido Sulfurico de 10,5 ml:: Sulfato de 10,5 ml 60 = 630 ml
Clorhidrato: HCl 15 ml: 15 ml x 60 = 900 ml
Nitrato de 4,5 ml:: Nitrato 4,5 ml x 60 = 270 ml
Amoniaco 20ml:: Amonaco 20ml 60 = 1200 ml
KI: 3g KI: 3g 60 = 180 g
Tiosulfato de sodio: 2 g de tiosulfato de sodio: 2 g 60 = 120 g
Fosfato de 20ml:: Fosfato 20ml 60 = 1200 ml
Tiocianato de potasio: tiocianato de potasio 2g: 2 g 60 = 120 g
Bifluoruro: 10g bifluoruro: 10g 60 = 600 g
0,5 g de almidn: Almidn 0,5 g 60 = 30 g
30 das requeridos para agua de cobre de deteccin de drogas
Sulfato: 10,5 ml 60 30 = 18900ml
Clorhidrato: 15ml 60 30 = 27000ml
Nitrato: 4,5 ml 60 30 = 8100ml
Amoniaco: 20ml 60 30 = 36000ml
KI: 3g 60 30 = 5400g
Tiosulfato de sodio: 2 g 60 30 = 3600G
cido fosfrico: 20ml 60 30 = 36000ml
Tiocianato de potasio: 2 g 60 30 = 3600G
Bifluoruro: 10g 60 30 = 18000g

Almidn: 0,5 g 60 30 = 900 g

calidad porque cada uno diferente peso de la muestra, la composicin de los diferentes
elementos en cada muestra, agregar jarabe y mide sus errores causados por diferentes
cantidades de ensayo requerido un solo directa jarabe, jarabe y por lo tanto, un cierto
porcentaje de las compras se agrandar.
fluoruro de hidrgeno fosfato y amonio en el anlisis de cobre en tanto agente
complejante de hierro, se puede utilizar en su lugar, por lo que la misma cantidad de precompra, en el anlisis de deteccin puede ser adecuada para reducir la cantidad de
compra de cido fosfrico.
Determinacin de la solucin de lixiviacin en pilas de cobre
tiosulfato requerida en la preparacin de una cierta cantidad de carbonato de sodio,
para eliminar el agua y xidos orgnicos ajustar el valor del pH. Las compras a 1,000 g /
anualmente.
Una muestra con fluoruro de hidrgeno, amonio mscara de hierro, y actuando como un
tampn, el control de pH de la solucin a un pH de 3,0 a 4,0, mediante la adicin de
yoduro de potasio, yodo, por lo que la cantidad de cobre () con yoduro de potasio para
producir otras sustancias, y luego para indicar almidn agentes valora con una solucin
de yodo de tiosulfato de sodio, se midi indirectamente el contenido de cobre. Este
mtodo es adecuado para la solucin de lixiviacin en pilas de cobre sulfato de cobre, la
determinacin de extracto rica en cobre de cobre en la fase orgnica.
2.1 cido clorhdrico ( = 1,19 g / ml);
2.2 Acido ntrico ( = 1,42 g / ml);
2.3 Acido sulfrico (1 + 1);
2.4 cido clorhdrico (1 + 1);
2.5 Agua de amoniaco (1 + 1);
2.6 solucin de tiosulfato de sodio estndar (alrededor de 0,08 mol / L);
2.7 Fluoruro de hidrgeno de amonio 2,7 (AR grado);;
2.8 yoduro de potasio (grado AR);
2.9 Solucin de almidn (0,5%);
2.10 Solucin de tiocianato de potasio (10%);
3, La etapa de anlisis:
3.1 Determinacin:

Una deteccin cobre lixiviacin volcado: 1 ml cambio preciso ~ muestra 5ml tener en vaso
de precipitados de 250 ml, aadir 200 ml de agua, el fuego a hervir 2 ~ 3min, retire
produce el enfriamiento (que puede hacer que una pequea cantidad de hierro frrico con
amonaco acuoso, covelita se aadi elevado a flculos de hidrxido frrico aparecer 3
ml excesiva, (cuando la solucin de cido tambin se puede utilizar para ajustar el ajuste
de pH) de refrigeracin, fluoruro de hidrgeno de amonio a la ceruloplasmina desaparecer
(desaparecer hidrxido frrico rojo), y se enfri. 2 ~ 3 g de yoduro de potasio, con solucin
estndar de tiosulfato de sodio titulacin a palidecer solucin de almidn amarillo 5ml
adhesin y continuar la titulacin hasta que desaparezca azules, aadiendo 10 ml de
tiocianato potsico, agitar y continuar la titulacin hasta que el color azul desaparece es el
fin.
Extracto B rica en cobre orgnico prueba cobre lquido: 1 ml pipeta exacta ~ muestra de 5
ml se coloca en el vaso de 250 ml, calienta a casi seco, agregar 5 ml ~ 10ml de cido
clorhdrico y baja disuelto 3 ~ 5 minutos, nete a 2 ~ 5 ml de acido nitrico - cido mixto de
azufre (7 + 3) Cubrir la superficie del plato y continuar calentando hasta que se disuelva y
se evapor para hacer para tomar el humo blanco de dixido de azufre Tome enfriamiento
gota a gota, se aadieron 2 gotas de cido sulfrico (1 + 1) purgar plato de agua y
superficie de la pared taza, agregue agua como para 30ml, se calent para disolver el sal,
eliminar el enfriamiento se produce con amoniaco acuoso, covelita (ms una pequea
cantidad puede hacer que el hierro frrico, hidrxido frrico precipitado floculante
planteado apareci, 3 ml excesiva, refrigeracin, fluoruro de hidrgeno de amonio a la
ceruloplasmina desaparecer (desaparecer hidrxido frrico rojo ), se enfri 2 ~ 3 g de
yoduro de potasio se aade, agregue solucin de almidn 5ml valora con solucin de
tiosulfato de sodio a amarillo plido, el color azul desaparece al proseguir la valoracin,
aadir 10 ml de tiocianato potsico, agitar y proseguir la valoracin hasta que
desaparezca el color azul es el final.
4, el resultado del anlisis del clculo:
Se calcula como el porcentaje de contenido de cobre:

C (cu )

C V 63.55
g/L
V0

Dnde:
Volumen de la muestra V0, ml;
La cantidad de tiosulfato de sodio sustancia C- concentracin de la solucin estndar,
mol / L;
Volumen de consumo V- de solucin de tiosulfato de sodio, ml;

5, lo que permite a los pobres:

Los resultados del anlisis a la diferencia entre los analistas que figuran en la siguiente
tabla no deben exceder diferencia permisible
Contenido de cobre (%) diferencia permisible
(%)
20.00

0.15

20.0125.00

0.20

25.0130.00

0.25

30.0135.00

0.30

35.0140.00

0.35

40.0145.00

0.40

45.0150.00

0.45

50.0155.00

0.50

55.0160.00

0.55

60.0170.00

0.60

Requerido para detectar un solo consumo de jarabe de cobre: 60 cobre necesario para
detectar el consumo de jarabe:
Amoniaco 20ml: Amonaco 20ml 60 = 1200 ml
KI: 3g KI: 3g 60 = 180 g
Tiosulfato de sodio: 2 g de tiosulfato de sodio: 2 g 60 = 120 g
Fosfato de 20ml:: Fosfato 20ml 60 = 1200 ml
Tiocianato de potasio: tiocianato de potasio 2g: 2 g 60 = 120 g
Bifluoruro: 10g bifluoruro: 10g 60 = 600 g
0,5 g de almidn: Almidn 0,5 g 60 = 30 g
30 das requeridos para agua de cobre de deteccin de drogas
KI: 3g 60 30 = 5400g
Tiosulfato de sodio: 2 g 60 30 = 3600G

cido fosfrico: 20ml 60 30 = 36000ml

Tiocianato de potasio: 2 g 60 30 = 3600G
Bifluoruro: 10g 60 30 = 18000g
Almidn: 0,5 g 60 30 = 900 g
calidad porque cada uno diferente peso de la muestra, la composicin de los diferentes
elementos en cada muestra, agregar jarabe y mide sus errores causados por diferentes
cantidades de ensayo requerido un solo directa jarabe, jarabe y por lo tanto, un cierto
porcentaje de las compras se agrandar.
fosfato y fluoruro de hidrgeno de amonio en el anlisis de cobre en tanto agente
complejante de hierro, pueden utilizarse en lugar, es de la misma cantidad antes de la
compra, en el anlisis y la deteccin puede ser apropiado para reducir las compras de
cido fosfrico.
solucin compras tampn acetato se utiliza principalmente en la alternativa. As que
usted puede 5000ml compras.
Titulacin dicromato de hierro
Resumen 1. Mtodo:
Solucin de cido clorhdrico, utilizando hierro dicloruro de estao () reducido a ferroso
(), a continuacin, aadir el xido de mercurio de alta cloruro de estao, difenilamina de
sodio como indicador de dicromato potasio solucin estndar de titulacin, este mtodo es
aplicable a la determinacin de la infusin de 1 g / l o ms de mineral de hierro y el
montn ms de 0,50%.
2. Reactivos:
2.1 cido clorhdrico ( = 1,19 g / ml);
2.2 cido clorhdrico (1 + 1);
2,3 agua de amoniaco (1 + 1);
2.4 cido ntrico ( = 1,42 g / ml);
2.5 cido sulfrico
2.6 cido fosfrico
2.7 Perxido de hidrgeno(30%);
2,8 Solucin de cloruro de estao (100 g / l): Pesar 10 g de dicloruro de estao se
disolvieron en 10 ml de cido clorhdrico, se diluye con agua hasta 100 ml

2.9 Solucin patrn de potasio red pesada: Pesar 1.7559g dicromato de potasio (reactivo
de referencia de funcionamiento, pre-secado a 105 durante 1 hora) en vaso de
precipitados de 250 ml con una pequea cantidad de agua para disolver en un matraz
aforado de 1000 ml a volumen con agua esta solucin patrn de dicromato de potasio
coeficiente de titulacin de hierro es 0,002 g / ml.
2,10 difenilamina indicador sulfonato: 5 g / l de solucin.
3, la etapa de anlisis:
Pesar la muestra 0.2000g (o de pipeteado 1 ~ 10 ml de solucin de sulfato de cobre) al
vaso de precipitados de 400 ml, 15 ml de azufre - fsforo de cido mixto (2 + 3), En que
se disolvi el horno de alta temperatura, retire el enfriamiento, se aadi 20 ml de cido
clorhdrico, se calienta por un momento, Cada caliente solucin 100 g / L de dicloruro de
estao a Fe () desaparece de color amarillo y ms de 1 a 2 gotas de agua se enfren a
temperatura ambiente Dicloruro de mercurio de 10 ml se aadi una solucin saturada, se
agit durante 2 a 3 minutos Se aadi agua a alrededor de 120 ml, aadir 5 gotas de 5 g /
l indicador sulfonato de difenilamina de sodio Despus de enfriar, Solucin patrn de
titulacin dicromato de potasio a la prpura como el punto final y prueba en blanco de
anlisis de muestras de forma simultnea.
4, el resultado del clculo
Calculado como el porcentaje de contenido de hierro:

W ( Fe) / %

(V 1 V 0) 0.002000
100%
m

En el que: la cantidad de muestra m-, g;

Titulacin V0 volumen de ensayo en blanco se consume de potasio solucin estndar
dicromato, ml;
Muestra de prueba de titulacin de V1- del volumen de consumo de la solucin patrn
de dicromato de potasio, ml;
m- analizar la calidad de la muestra, g;
30 das requeridos para la deteccin del consumo de jarabe de hierro:
Sulfato: 6 ml 60 30 = 10800ml
cido fosfrico: 9 ml 60 30 = 16200ml
Clorhidrato: 20ml 60 30 = 36000ml
Estao dicloruro: 6g 60 30 = 10800g

Mercurio dicloruro: 4g 60 30 = 7200g

Dicromato de potasio: 2 g 60 30 = 3600G
Sodio Difenilamina: 0,5 g 60 30 = 900 g
calidad porque cada uno diferente peso de la muestra, la composicin de los diferentes
elementos en cada muestra, agregar jarabe y mide sus errores causados por diferentes
cantidades de ensayo requerido un solo directa jarabe, jarabe y por lo tanto, un cierto
porcentaje de las compras se agrandar.
Determinacin de cido sulfrico libre
Resumen 1. Mtodo:
Naranja de metilo como indicador, titula con solucin de hidrxido de sodio, la
normalizacin, y luego por la cantidad de solucin patrn de consumo de hidrxido de
sodio, calcular la cantidad de cido sulfrico. Este mtodo es adecuado para la infusin
montn, solucin de extraccin, la determinacin de un electrolito de cido sulfrico libre.
2. Reactivos:
2.1 metil solucin de color naranja 0,1%;
2.2 patrn de hidrxido de sodio 0,5 mol solucin / L;
3, la etapa de anlisis:
Pipetear muestras de 1 ~ 5 ml precisos en erlenmeyer de 250 ml, aadir 100 ml de
agua, aadir solucin de naranja de metilo 1-2 gotas de hidrxido de sodio titulacin
solucin estndar a desaparecer por el fin de los nmeros rojos

4, el resultado del anlisis del clculo

C ( H 2 SO 4)

C V 1 0.049
1000
V

Dnde:
- El contenido de cido sulfrico en la muestra, en g / L;
- Concentracin molar de hidrxido de sodio solucin estndar, mol / l;
- El volumen de consumo de la solucin patrn de hidrxido de sodio, ml;
- Volumen de la muestra, ml.

Solucin de cido sulfrico libre necesario para detectar el consumo individual: cido
sulfrico 20 das libre necesario para la deteccin del consumo de jarabe:
Metil naranja: naranja 0,2 g de metilo: 0,2 g 20 = 4 g
El hidrxido de sodio: 2 g de hidrxido de sodio: 2 g 20 = 40 g
30 das requeridos para la deteccin del consumo libre de jarabe de cido sulfrico:
Naranja de metilo: 0,2 g 20 30 = 120 g
El hidrxido de sodio: 2 g 20 30 = 1200g
1

debido a la calidad de cada muestra de cantidad pipeteo diferentes muestras con

diferentes contenidos de cido sulfrico libre, aadir el jarabe y galgas sus errores
causados por diferentes porciones requeridas cantidad de una sola prueba directa,
por lo que el Nota: acetona para orgnicos agentes de limpieza fuertes, que se
utilizan principalmente en equipos orgnica vidrio limpieza de la contaminacin, de
acuerdo con el laboratorio, 1000ML general de adquisiciones que puede satisfacer
la limpieza general anual requerida. Etanol como agente de limpieza de laboratorio
orgnico. Con el uso de acetona, mientras que nuestras pruebas pre-instalacin
(limpieza de equilibrado de las semi-analtica, utilice la instalacin del equipo) de
acuerdo a la compra general de situacin 2000ml.jarabe de magnificar un cierto
porcentaje de las compras.