Universidad Andrs Bello

Facultad de Ciencias Exactas

Dpto. de Ciencias Fsicas

Fsica del Movimiento Humano

FMF026
2012-S2

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1 [ psi ] 6894.75 [ Pa ]

Lectura N05: Gases

La presin atmosfrica en la superficie terrestre est dada por:

a) Estados de la Materia
Como bien recordarn del colegio, los principales estados de la materia son: slido, lquido y
gaseoso. Los slidos se caracterizan
caracteriza por su rigidez,, por tener una forma definida y por ocupar un
determinado volumen.. Los lquidos, en tanto, se
se adaptan a la forma del recipiente que los contiene y
ocupan un volumen propio.
Los gases, a diferencia de los otros estados, se caracterizan por llenar completamente el espacio en
el que estn encerrados,
s, por su facilidad pa
para comprimirse y su
capacidad para expandirse indefinidamente.
indefinidamente Si el recipiente
que lo contiene aumenta su volumen, gas ocupa
inmediatamente el nuevo espacio.
espacio
La materia puede analizarse desde dos perspectivas (ver figura
1): la microscpica (como partcu
partculas) y la macroscpica (como
sustancia).

Figura 1)) Persp

Perspectivas de anlisis de la
materia.

Desde la primera perspectiva, las variables de la materia a analizar son la masa, velocidad, energa
cintica y momentum lineal de
las partculas. En estado
slidos las partculas estn
esencialmente en reposo
(figura
igura 1a), en estado lquido
tienen energa cintica (figura Figura 2)) Estructura microscpica de la materia. (a) Slido; (b) lquido; (c) gas
1b) y en estado gaseoso
tienen mucha energa cintica (figura 1c)
Desde la perspectiva macroscpica
acroscpica,, que es la de inters para este curso, las condiciones que
describen el estado del material se denominan variables de estado, y son:
Presin (P)
Volumen (V)
Temperatura (T)
Cantidad de Sustancia (que puede ser descrita por la
masa M o el nmero de moles n)
El volumen V de una sustancia suele depender de p, T y M n. Si
una de las variables cambia,
ia, se modifican las otras.
El concepto de presin ya fue visto en el captulo de fluidos. Aparte
de las unidades de presin vistas en ese captulo ([Pa], [mm-Hg],
[mm
[atm]), otra unidad de inters es el [psi], cuya equivalencia es: dada
por
Lectura 05: Gases

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b) Temperatura
Sensaciones de caliente y fro
Las primeras nociones de temperatura que tenemos estn
relacionadas con las ideas de caliente y fro.
Al entrar a la ducha, solemos acercar la
l mano al agua y,
apelando a nuestra experiencia sensorial, decidimos si
est fra o caliente, y regulamos las llaves hasta que el
agua quede a nuestro gusto.
En un da caluroso usamos menos ropa, tomamos helados
o bebidas y nos ubicamos cerca de un ventilador.
v
En un da fro, usamos ms ropa, bebemos caf caliente y
nos ubicamos cerca de una estufa.
Considere la situacin descrita en la figura 4. Considere a un
esquimal, un africano y un europeo en un da primaveral en
Europa. Inicialmente, el esquimal
esq
siente mucho calor, mientras
que el africano est entumido de fro (a). Para que ambos se
sientan cmodos,, el esquimal le tiene que facilitar su abrigo al
africano (b). El europeo, en tanto, no tiene que hacer nada

Figura 4) El esquimal, el europeo y el

africano.

Considere ahora el experimento de

d la figura 5. En ella se
muestran tres recipientes que contienen
contiene agua a tres
temperaturas diferentes: caliente, tibia y fra.
1) Introducimos la mano 1 en el recipiente con agua
caliente y la mano 2 en el recipiente con agua fra.
(figura 5a).
2) Luego de un rato se introducen simultneamente las
dos manos en el recipiente con agua tibia. La mano 1
dir que el recipiente del medio tiene agua fra,
mientras que la mano 2 dir que est caliente.

Figura 5) Experimento de los recipientes

Estos dos ejemplos muestran que lla percepcin sensorial de caliente

aliente y fro no tiene validez
cientfica, pues es subjetiva. Adems, esta percepcin depende del material, de la calidad de la
superficie e incluso del color del objeto.
Figura 3) Presin en un gas y presi
presin
atmosfrica

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Concepto de Temperatura
Desde el punto de vista microscpico, la temperatura est asociada a las energas cinticas del
movimiento de traslacin de las molculas de un material. Aunque se explica por fenmenos
microscpicos, la temperatura es un concepto inherentemente macroscpico, que se puede definir
independientemente de cualquier imagen molecular detallada.
Para efectos de este curso, resulta ms interesante medir temperatura que definir temperatura. Para
ello, se necesita crear una escala de temperatura, la cual requiere de algn fenmeno medible que
dependa de la ella. Algunos ejemplos de ellos son:
Longitud de una barra metlica
Dilatacin de lquidos (mercurio, etanol)
Presin de vapor en una caldera.
Capacidad de un cable para conducir corriente elctrica.
Color de un objeto brillante muy caliente.
Todas estas propiedades proporcionan una cantidad fsica que
vara con la temperatura, que puede ser usada para fabricar un
termmetro o medidor de temperatura.
En la figura 6 se muestra el clsico termmetro usado para medir
la temperatura del cuerpo humano (uso comn: cuando una
persona est con fiebre). Cuando la temperatura aumenta, el
lquido (tpicamente mercurio o etanol) se expande y sube en el
tubo, y el valor de L aumenta.

Figura 6) Termmetro de uso comn

Dos sistemas estn en equilibrio trmico si y slo si tienen la misma temperatura. En estricto rigor, el
termmetro mide su propia temperatura, pero como producto de la interaccin queda en equilibrio
trmico con el sistema que est midiendo, su temperatura es la temperatura del sistema.
Existen ciertos materiales con caractersticas especiales respecto a esta interaccin
Los conductores trmicos (ejemplo: metales) facilitan el proceso de intercambio. Por eso las
ollas, sartenes y teteras suelen estar hechas de metal.
Los aislantes trmicos (ejemplo: madera, espuma de plstico, fibra de vidrio) dificultan la
interaccin. Un aislante ideal no permite interaccin entre los sistemas. Las neveras
porttiles y los termos que mantienen la temperatura de los cuerpos en su interior estn
fabricados con aislantes trmicos
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Ley Cero de la Termodinmica

En el esquema de la figura 7a, los sistemas A y B estn separados entre s por un aislante perfecto.
Cada uno de ellos est conectado al sistema C por
medio de sendos conductores perfectos. Claramente A
alcanzar equilibrio trmico con C, y a la vez B
tambin alcanzar equilibrio trmico con C.
alcanzarn A y B equilibrio trmico? Efectivamente. Si
A tiene la misma temperatura de C, y B tiene la misma
temperatura de C, entonces por lgica A tendr la
misma temperatura de B.
Figura 7) Explicacin Ley Cero de la Termodinmica

Ahora consideremos la situacin de la figura 7b, en la

cual los sistemas A y B estn separados entre s por un conductor trmico perfecto, y ambos estn
separados de C por un aislante trmico perfecto. En este caso, A y B alcanzan equilibrio trmico
entre s, pero no suceder lo mismo con C, que est trmicamente aislado y no interacta con los
otros dos sistemas.
La Ley Cero de la Termodinmica (tambin denominada ley de la termodinmica anterior a la
primera), dice lo siguiente: Si un sistema C est simultneamente en equilibrio con otros dos
sistemas A y B, entonces A y B tambin estn en equilibrio trmico entre s. Esta ley es fundamental
para entender las otras leyes de la termodinmica.

Equilibrio Trmico
Para medir temperatura de un cuerpo, se pone el termmetro en contacto con l. Ambos cuerpos
comienzan a interactuar. Producto de esa interaccin, el termmetro se calienta y el cuerpo se enfra
un poco. Una vez que el termmetro se estabiliza, leemos la temperatura. En ese momento. El
sistema alcanza una condicin de equilibrio, en la cual la interaccin entre cuerpo y termmetro ya
no causa cambios de temperatura. Llamamos a tal estado equilibrio trmico.

Lectura 05: Gases

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Escalas de Temperatura
Para que un termmetro sea til, necesitamos graduarlo de alguna manera usando una escala
conveniente. Las escalas son arbitrarias, y se pueden usando diferentes criterios.
Las escalas de uso ms extensivo son:
Escala Celsius
Escala Fahrenheit
Escala Kelvin
Escala Celsius [C]: Esta escala fue definida por el fsico
sueco A. Celsius en 1742 y es ampliamente utilizada.
Toma como referencia dos puntos del agua: la
temperatura de congelamiento y la temperatura de
ebullicin (ver figura 8), ambos bajo condiciones
normales de presin atmosfrica, equivalentes a 1
Figura 8) Definicin de la Escala Celsuis
[atm],). Al primer valor le asignamos el origen o punto cero
de la escala, y al segundo el valor 100. Dividiendo este rango en 100 partes iguales, se tiene la
escala de Celsius, donde cada parte equivale a 1 [C].

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Escala Fahrenheit [F]: Esta escala se usa cotidianamente en Estados Unidos. Para definirla se
usan las siguientes referencias:
Temperatura de fusin de cierta mezcla frigorfica de hielo y cloruro de amonio: 0[F]
Temperatura de la sangre de un cuerpo humano sano: 96[F]
Actualmente esta escala se relaciona con la de Celsius de modo que
0[C] 32 [F]
100[C] 212 [F]
Dividiendo este rango en 180 partes iguales, se tiene la escala de Celsius, donde cada parte
equivale a 1 [F].
Para hacer la equivalencia entre Celsius y Fahrenheit, hay que
hacer un esquema como el de la figura 9 y plantear una
relacin proporcional.

Para pasar de Kelvin a grados Celsius

tC = T 273.16
En la figura 10 se muestra un resumen de las
equivalencias ms importantes entre estas
tres escalas.

Figura 10)) Equivalencias entre Celsius, Fahrenheit y Kelvin

Composicin de la materia
De acuerdo al modelo atmico de Bohr (ver figura 11),
1 los
tomos contienen protones y neutrones, que tienen casi la
misma masa, rodeados por electrones que en comparacin
son casi despreciables.

9
tC + 32
5

Cuando se trata con gases, resulta mucho ms conveniente

trabajar con masas relativas de tomos. Para ello, se

Para pasar de grados Fahrenheit a grados Celsius

tC =

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c) Moles y cantidad de materia

Para pasar de grados Celsius (tC) a grados Fahrenheit (fF)

tF =

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5
( tF 32 )
9
Figura 9) Equivalencia entre Celsius y

Escala Absoluta o Kelvin: La escala Kelvin es la base de la

Fahrenheit
termodinmica moderna. Se basa en el llamado punto triple del
agua. Este corresponde a la temperatura a la cual el agua coexiste en equilibrio en sus tres estados:
slido, lquido y gaseoso y su valor es 273.16 [K]. Se define 1 [K] como 1/273.16 de dicha
temperatura, a una presin de 610 [Pa].

Adems, consideraciones tericas, avaladas por todos los experimentos efectuados a la fecha,
establecen que ningn proceso real puede enfriar un sistema fsico a una temperatura menor que un
cierto valor mnimo, pues a esa temperatura las molculas no se mueven. A esa temperatura mnima
se le denomina cero absoluto y se le asigna el valor 0 Kelvin o 0 [K] (que equivale a 273.16 [C]).

Figura 111) Partes de un tomo

desprecian los electrones y se comparan los tomos

por el nmeroo total de partculas nucleares (protones
y neutrones). En la figura 12 se muestra el nmero de
partculas nucleares de algunos elementos qumicos.
La masa atmica de un elemento es numricamente
igual a la suma de del nmero de partculas nucleares
del tomo. Se mide en [u]. En la siguiente tabla se
muestran las masas atmicas de algunos elementos
eleme
qumicos.

Figura 12): Nmero de partculas nucleares de algunos

elementos qumicos

Tanto [K] como [C] tienen la misma amplitud, es decir, podemos medir una variacin de temperatura
tanto en [K] como [C].
Para pasar de grados Celsius (tC) a Kelvin (T)
T = tC + 273.16

Lectura 05: Gases

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La masa molecular o masa total de una molcula conformada por dos o ms tomos es igual a la
suma de las masas atmicas de esos tomos. Considere el dixido de carbono (CO2). Una molcula
de C02 tiene un tomo de carbono y dos tomos de oxgeno
Masa atmica de carbono: mC = 1 x 12 [u] = 12 [u]
Masa total de oxgeno: mO = 2 x 16 [u] = 32 [u]
Masa de la molcula de CO2 = mCO2 = mC + mO = 12 [u] + 32 [u] = 44 [u]

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Para encontrar el nmero de moles n en una masa dada m de una sustancia se puede usar la
expresin
n=

m
M

Donde M es la masa molar de la sustancia.

Definicin de Mol
Un mol se define como aquella cantidad de una sustancia que contiene el mismo nmero de
partculas que hay en 12 [g] de carbono 12. En un mol hay 6.023 x 1023 partculas.
En general, en n [g] de tomos o molculas hay 1 mol de tomos o molculas, siendo n la masa
atmica o masa molecular. As:

1 mol de tomos de carbono tiene una masa de 12 [g]

1 mol de tomos de helio tiene una masa de 4 [g]
1 mol de tomos de nen tiene una masa de 20 [g]
1 mol de molculas de hidrgeno (H2) = 1 + 1 = 2 [g]
1 mol de molculas de oxgeno (O2) es 16 + 16 = 32 [g]

En un gas ideal, se cumple con precisin la siguiente relacin, denominada Ecuacin del gas Ideal:
P V = n R T

N
NA

Donde P es la presin absoluta, V es el volumen, n es el nmero de moles, T es la temperatura

absoluta y R es una constante de proporcionalidad llamada constante de los gases ideales

Donde
  6.023 10  es el Nmero de Avogadro

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Segn la teora cintica de los gases, stos estn compuestos por

grandes cantidades de molculas en constante movimiento.
Las molculas se transfieren energa mediante choques pero, a
Figura 13) Sistema para medir
temperatura constante, la energa cintica media permanece constante.
estado de un gas
La energa cintica media de las molculas es proporcional a la
temperatura absoluta (en [K]). En consecuencia, a una temperatura dada, las molculas de todos los
gases tienen la misma energa cintica media.
Gas Ideal
Un gas ideal es aquel que cumple las siguientes condiciones
El volumen ocupado por todas las molculas es mucho menor que el volumen del recipiente
que las contiene.
Las fuerzas de atraccin entre molculas son insignificantes.

Para encontrar el nmero de moles n en un nmero dado N de molculas se puede usar la

expresin

Lectura 05: Gases

m
M

Donde M es la masa molar del gas.

tomos de Hidrgeno (H), M = 1.0 [g/mol]

tomos de Helio (He), M = 4.0 [g/mol]
tomos de Carbono (C), M = 12.0 [g/mol]
tomos de Oxgeno (O), M = 16.0 [g/mol]
Molculas de Hidrgeno (H2), M = 2.0 [g/mol]
Molculas de Oxgeno (O2), M = 32.0 [g/mol]
Molculas de Agua (H2O), M = 18.0 [g/mol]
Molculas de Dixido de Carbono (CO2), M = 44.0 [g/mol]

n=

En la figura 13 se muestra un sistema experimental para medir el estado

(p, V, T) de un gas. Se suele definir el gas en funcin del nmero de
moles n en vez de en funcin de su masa m. Ambas variables estn
relacionadas segn
n=

La masa molar M de un tomo o molcula se mide en [g/mol y es numricamente igual a la masa

atmica del tomo o la masa molecular de la molcula.. Considere los siguientes ejemplos

d) Leyes de los Gases Ideales

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J
litro atm
R = 8.3145
= 0.08206

mol K
mol K

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Ley de Charles (ver figura 155): En un gas ideal con el nmero de

moles constante y a presin constante (isobrico)
(isobrico), el volumen es
directamente proporcional a la temperatura.

Este es un modelo
odelo idealizado que funciona muy bien en condiciones extremas (presiones muy bajas
y temperaturas muy altas).

P V = n R T V =

n R
T = k T
P

Dos observaciones importantes

En muchos problemas se va a entregar
entrega como dato la presin manomtrica,
manomtrica que es la que
miden algunos instrumentos. El valor que va en la ecuacin es la presin absoluta, que se
obtiene sumando la presin manomtrica con la presin atmosfrica.
La temperatura que va en la ecuacin es la temper
temperatura
atura absoluta, que se mide en [K]. Si en
un problema se entrega este dato en otra escala, hay que hacer la conversin
correspondiente.
Se puede expresar la ecuacin del gas ideal usando la masa total de gas m y la masa molar M.

P V =

m
R T
M

Sabiendo que la densidad volumtrica del gas es =

Figura 115) Ley de Charles

Ley de Gay-Lussac (ver

ver figura 16):
1 En un gas ideal con
el nmero
mero de moles constante y a volumen constante
(isocrico), la presin es directamente proporcional a
la temperatura.

m
:
V

P V = n R T P =

n R
T = k T
V

m P M
=
V R T

Figura 16)
1 Ley de Gay-Lussac

A partir de la ecuacin del gas ideal, surgen cuatro casos particulares:

Ley de Avogadro: En un gas ideal a presin constante (isobrico) y a temperatura
te
constante
(isotrmico), el volumen es directamente proporcional al nmero de moles
moles..

Considere un gas ideal que pasa de un estado 1 a un estado 2. En el estado 1, tenemos presin P1,
temperatura T1, volumen V1 y nmero de moles n1. En el estado 2, tenemos presin P2, temperatura
T2, volumen V2 y nmero de moles n2.
Aplicando la ecuacin del gas ideal a cada
c
estado

R T
P V = n R T V =
n = k n
P
Ley de Boyle (ver figura 14):: En un gas ideal con el nmero
de moles constante y a temperatura constante (isotrmico),
(isotrmico) la
presin ess inversamente proporcional al volumen.
volumen

P V = n R T P =

Lectura 05: Gases

n R T
k
=
V
V
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P1 V1 = n1 R T1

P2 V2 = n2 R T2

Dividiendo ambas ecuaciones se llega a:

P1 V1
n R T1
P V
n T
1 1 = 1 1
= 1
P2 V2
n2 R T2
P2 V2
n2 T2

Figura 14) Ley de Boule

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Lectura 05: Gases

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A partir de esta ecuacin general, se pueden analizar los casos particulares

Para el caso de la Ley de Avogadro, P1 = P2 y T1 = T2:

En la figura 17c,
c, la mezcla de los 0.5 moles de Hidrgeno y los 1.25 moles
mol de Helio,
ocupando un volumen de 5 litros y a 20 [C] ejercen una presin de 8.4
.4 [atm],
[atm] que es igual a
la suma de las presiones
esiones individuales o parciales de los gases.

Segn la Ley de Dalton de las presiones parciales,

parciales laa presin total de una mezcla de gases es igual
a la suma de las Presiones parciales que cada gas ejercera si se encontrara slo. Cada
componente de la mezcla de gases ejerce una presin ig
igual
ual a la que ejercera si estuviese l slo en
el recipiente. Matemticamente
ticamente habla
hablando se expresa de la siguiente manera.

V1
n
= 1
V2
n2

Para el caso de la Ley de Boyle, n1 = n2 y T1 = T2:

Pt = P1 + P2 + ... + PN

P1
V
= 2 P1 V1 = P2 V2
P2
V1

RT
RT
RT
+ n2
+ ... + nN
V
V
V
RT
Pt = ( n1 + n2 + ... + nN )
V
RT
Pt = nt
V

Pt = n1

Para el caso de la Ley de Charles, n1 = n2 y P1 = P2:

V1
T
= 1
V2
T2

Gases Reales

Para el caso de la Ley de Gay-Lussac, n1 = n2 y V1 = V2:

El modelo de los gases ideales ignora dos detalles

importantes.

P1
T
= 1
P2
T2

Ley de Dalton de las presiones parciales

Las leyes de los
gases
ideales
tambin
se
aplican a las
mezclas
de
gases. Considere
la figura 17. En
ella se muestra
Figura 17) Ley de Dalton de las Presiones parciales
las presiones de
dos gases distintos por separado y de los dos gases mezclados en un recipiente a volumen y
temperatura constantes.
En la figura 17a, 0.50 moles de Hidrgeno (H2) ocupando un volumen de 5 litros y a 20 [C]
ejercen una presin de 2.4 [atm].
En la figura 17b, 1.25 moles de Helio (H2) ocupando un volumen de 5 litros y a 20 [C]
ejercen una presin de 6.0 [atm].

Lectura 05: Gases

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Por una parte, ell volumen de las molculas de gas no

es despreciable (figura 18aa). El volumen real que
disponen las molculas
culas de gas para moverse est
est dado
por:

Figura 18) Caractersticas

Caracter
de un gas real.

Vreal = V - n b
Donde V es el volumen del recipiente, n es el nmero de moles y b es el volumen de un mol de
d
molculas.
Por otra parte, las fuerzas de atraccin entre molculas no son despreciables (figura 18a). La
presin real del gas sera
a entonces:
n2 a
V2
Donde P es la presin del gas ideal, V es el volumen del recipiente, n es el nmero de moles y a es
una constante emprica,
rica, diferente para cada gas, que depende de las fuerzas de atraccin
intermoleculares, que reducen la presin del gas para valores dados de P,, V y T al tirar de las
molculas, al tiempo que stas empujan contra las paredes del recipiente.
Preal = P +

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El fsico holands J D van der Walls desarroll

algunas mediciones y present la versin
modificada de la ecuacin del gas ideal que
lleva su nombre.

an 2
p + 2 (V-nb ) = nRT
V

En la figura 19 se pueden observar las

diferencias entre gas ideal y gases reales.
Si la razn n/V es muy pequeo, las
correcciones de Van de Walls se hacen
despreciables y se llega la ecuacin del gas ideal.

Lectura 05: Gases

Figura 19) Diferencias entre gas ideal y gases reales

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