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UNIDADES DE ENERGIA

CONCEITOS
Sistema: Qualquer massa de material ou seco de equipamento
especificado arbitrariamente para o qual iremos dirigir nossa ateno. Um
sistema deve ser delimitado por uma fronteira. Toda a massa ou
equipamento externo ao sistema recebe o nome de vizinhana.
Sistemas Abertos e Sistemas Fechados: Um sistema fechado, ou
sistema esttico, aquele em que no h transferncia de massa pelas
suas fronteiras, enquanto o processo ocorre. Num sistema fechado, apenas
energia pode ser transferida entre o sistema e suas vizinhanas de duas
formas: Calor e Trabalho.
No sistema aberto, ocorre passagem de matria (transferncia de massa)
atravs da fronteira. Os processos em batelada so sistemas fechados
enquanto que os processos contnuos e semi-contnuos so sistemas
abertos.

Processo: caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais


o sistema passa.
Exemplos de processos:
- Processo Isobrico (Presso constante)
- Processo Isotrmico (Temperatura constante)
- Processo Isocrico ou isomtrico (Volume constante, portanto W=0)
- Processo Isoentlpico (Entalpia constante H=0)
- Processo Adiabtico: quando no ocorre transferncia de energia sob a
forma de calor entre o sistema e a vizinhana (Q=0). Sistema isolado
termicamente do exterior ou sistema e vizinhana mesma temperatura.

Funes de Ponto ou de Estado: So propriedades independentes do


processo, o que quer dizer que seus valores dependem apenas do estado
inicial e final do material (temperatura, presso, fase e composio), e no
de como o material atingiu aquele estado. As variveis entalpia e energia
interna so denominadas funes de estado. A Figura 02 ilustra o conceito
de uma varivel de estado.
Figura 02: Funo de Estado

Temperatura de saturao - O termo designa a temperatura na qual se


d a vaporizao de uma substncia pura a uma dada presso. Essa presso
chamada presso de saturao para a temperatura dada. Assim, para a
gua
(estamos usando como exemplo a gua para facilitar o entendimento da
definio dada acima) a 100 C, a presso de saturao de 1,014 bar a
temperatura de saturao de 100 C. Para uma substncia pura h uma
relao definida entre a presso de saturao e a temperatura de saturao
correspondente.

Propriedades Termodinmicas - As propriedades termodinmicas podem


ser divididas em duas classes gerais, as intensivas e as extensivas.
Propriedade Extensiva - Chamamos de propriedade extensiva aquela que
depende do tamanho (extenso) do sistema ou volume de controle. Uma
propriedade extensiva proporcional quantidade de material. Por
exemplo: Volume, massa, nmero de mols, vazo mssica, molar e
volumtrica, energia cintica, potencial e interna.
Propriedade Intensiva - Ao contrrio da propriedade extensiva, a
propriedade intensiva, independe do tamanho do sistema. Exemplo:
Temperatura e Presso
Propriedade Especfica - Uma propriedade especfica de uma dada
substncia obtida dividindo-se uma propriedade extensiva pela massa da
respectiva substncia contida no sistema. Uma propriedade especfica
tambm uma propriedade intensiva do sistema. Exemplo de propriedade
especfica: Calor especifico:

C
m

Q
m * T

Capacidade Calorfica (Cp ou Cv): a quantidade de calor (Q) necessria


para produzir uma certa diferena de temperatura (T) em uma dada massa
de qualquer substncia. Se o calor transferido sem variao da presso, a
capacidade calorfica designada pelo smbolo Cp, em que o ndice p
usado para indicar presso constante. Analogamente, definindo-se que o
calor transferido sem a variao do volume, capacidade calorfica seria
atribuda o smbolo Cv, em que o ndice v indica o volume constante.
Capacidade Calorfica Especfica (ou calor especfico): O termo
capacidade calorfica especfica (ou mssica) empregado para designar a
capacidade calorfica dividida pela massa da substncia, com o smbolo cp
ou cv (minsculo).
Entalpia (H): uma funo termodinmica que usada comumente nos
problemas industriais e em equaes de balanos de energia de sistemas
abertos e definida como:
Onde: P a presso Absoluta, U a energia interna e V o volume
do sistema.
Note-se tambm que o produto PV tem unidades de energia, portanto,
entalpia tem unidades de energia. No sistema internacional, a unidade de
presso o N/m2 , e a de volume , o m3. Ento, o produto PV tem a
unidade N.m, que, por definio, o Joule.
A Entalpia (H) de uma substncia depende da temperatura e da presso do
sistema : H = H (T, P).
VARIAES DE ENTALPIA PARA TRANSIES DE FASE
Entalpia de Vaporizao ou Calor Latente de Vaporizao: a
variao de entalpia para a transio da fase lquido para vapor. O calor de
vaporizao possui as mesmas unidades da entalpia (kJ/mol ou kJ/kg).
Equao de Clausius-Clapeyron: Utilizada para estimar a entalpia de
vaporizao.
Calor (Q): definido como a transferncia de energia resultante da
diferena de temperatura entre dois sistemas (ou um sistema e a
vizinhana), devido unicamente diferena de temperatura existente entre
eles e, por ser uma forma de energia, sua unidade no SI o Joule (J).
Sentido da transferncia do corpo de maior temperatura para o de menor
temperatura devido a um gradiente de temperaturas.
O calor, tal como o trabalho, uma quantidade transiente que aparece na
fronteira do sistema. O calor atravessa a fronteira a energia
transferida sob a forma de calor do sistema para a vizinhana ou vice-versa.

Caloria (cal): Denomina-se caloria (cal) a quantidade de calor necessria


para elevar a temperatura de 1 grama de gua de 14,5 C a 15,5 C, sob
presso normal (1 atm). Como na definio de caloria, a gua foi tomada
como substncia padro, a capacidade calorfica especfica da gua possui
valor unitrio, ou seja, a capacidade calorfica da gua pura igual a 1,0 cal
/ (g C) ou 1,0 kcal / (kg C). A temperaturas diferentes de 14,5C, o calor
especfico ser diferente, pois esta grandeza varia com a temperatura.
Calor especfico (c): Cada substncia necessita de uma quantidade de
calor diferente para que 1 grama dessa substncia sofra variao de
temperatura de 1 C. Isto uma caracterstica de cada substncia e
denominada calor especfico (c).

Trabalho
(W): Energia que flui em resposta a qualquer fora motora que no seja
diferena de temperatura, tais como fora, torque, voltagem, elevao de
um peso, giro de um eixo ou alguma operao mecnica equivalente.
Por exemplo, se um gs em um cilindro expande e movimenta um pisto, o
gs faz trabalho sobre o pisto (gs = sistema; pisto = vizinhana).
Desde que a fora aplicada possa variar com a distncia, deve-se escrever
W = F.dL , onde F uma fora externa na direo L, atuando sobre o
sistema (ou uma fora do sistema atuando sobre as vizinhanas).

Nem o calor nem o trabalho so propriedades.


Ambos so quantidades transientes que atravessam a fronteira
quando h mudana de estado.

Conveno de sinais (Q e W):


Q>0

Calor transferido para o sistema

Q<0

Calor transferido do sistema para a vizinhana

W>0

Trabalho realizado pelo sistema

W<0

Trabalho realizado sobre sistema

FORMAS DE ENERGIA: A 1 Lei da Termodinmica


A energia total de um sistema tem 3 componentes: energia cintica; energia
potencial e energia interna.
Energia cintica (Ec): a energia associada velocidade (v) de um corpo
(ou de um sistema) em relao vizinhana. Usando SI, a energia cintica
calculada como:
Nos balanos energticos normalmente utiliza-se a energia especfica ou
energia mssica, ou seja, a razo entre a energia e a massa do corpo.
Nestes casos, especfica representado com ^ acima. A energia cintica
especfica (por unidade de massa) ser dada por:
Energia potencial (Ep) a energia associada fora de atrao exercida
por um campo gravitacional sobre a massa m de um corpo (ou de um
sistema), situada em um nvel h em relao a um nvel de referncia.
Usando o SI, a energia potencial fica:
Energia interna (U): a energia que a matria possui devido ao
movimento e/ou foras intermoleculares. Esta forma de energia pode ser
decomposta em duas partes: Energia cintica interna (relacionada
velocidade das
molculas) e Energia

potencial interna (relacionada s foras de atrao entre


as molculas). A energia interna (U) de uma substncia depende da
temperatura do sistema e do volume: U = U (T, V).
A 1 LEI DA TERMODINMICA
(ou Princpio de Conservao de Energia)
A 1 lei da termodinmica relativa ao princpio de conservao de energia
aplicado a sistemas fechados onde operam mudanas de estado devido
transferncia de trabalho e de calor atravs da fronteira. Esta lei estabelece
que, embora a energia possa assumir diferentes formas, a quantidade total
de energia constante, que a energia no pode ser criada, nem destruda,
apenas transformada.
Os sistemas fechados sofrem, frequentemente, processos que no
provocam modificaes das energias potencial ou cinticas externas, mas
apenas alteraes na energia interna. Nestes processos, a primeira lei da
termodinmica definida por:
BALANO DE ENERGIA PARA SISTEMAS FECHADOS (SEM REAO)
O princpio do balano de energia, para um sistema fechado, a aplicao
da 1 Lei da Termodinmica, que essencialmente um estabelecimento
matemtico do princpio da conservao da energia aplicada aos sistemas.

Simplificaes Possveis no Balano de Energia


1. A energia interna de um sistema depende quase completamente da
composio qumica, do estado de agregao (slido, lquido ou gs)
e da temperatura do sistema. U independente da presso para
gases ideais e praticamente independe da presso para lquidos e
slidos. Portanto, se no houver mudanas de temperatura,
mudanas de fase e de composio qumica no processo, e se
todos materiais do processo so todos slidos, lquidos ou
gases ideais, ento U = 0.
2. Se um sistema e suas vizinhanas esto a mesma temperatura, ou se
o sistema perfeitamente isolado (adiabtico), ento Q = 0.

3. Trabalho feito sobre ou pelo sistema fechado acompanhado pelo


movimento da fronteira contra uma fora de resistncia, ou por uma
gerao de corrente ou radiao eltrica alm das fronteiras do
sistema. Se no h partes em movimento, nem gerao de
corrente, ento no sistema fechado, W = 0.
4. BALANO DE ENERGIA PARA SISTEMAS FECHADOS (COM
REAO)
5. EQUAO TERMOQUMICA E GRFICOS DE ENTALPIA
6. Em particular o Primeiro Princpio da Termodinmica aplicado ao
estudo das reaes qumicas levou ao nascimento da Termoqumica.
7. As reaes qumicas feitas em calormetros e os dados experimentais
obtidos nessas reaes so representados pelas equaes
termoqumicas, a qual deve possuir os seguintes dados:
8. LEI DE HESS
9. O cientista suo Germain Hess efetuou inmeras medidas de calores
de reao, chegando seguinte concluso:
10.
O calor absorvido ou liberado numa transformao
qumica o mesmo, qualquer que seja o caminho percorrido pela
transformao.
11.
Em outras palavras, o calor absorvido ou liberado
independe das fases do processo, somente importando o estado
inicial das substncias reagentes e o estado final dos produtos. Por
isso, a Lei de Hess tambm conhecida como lei dos estados inicial e
final, ou lei da aditividade dos calores de reao.