Cabrera Canales

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
Aplicacin del Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio

(DBSS) en la remocin del tolueno
en un medio poroso
TESIS PROFESIONAL
Que presenta
ngel David Cabrera Canales
Para obtener el ttulo de
Ingeniero Qumico Industrial

Director de tesis:
M. en C. Jos Trinidad Avila Salazar
Mxico, Distrito Federal

Octubre de 2008
RESUMEN
El esfuerzo y la dedicacin
que he puesto en esta tesis,
va con mucho cario a mi
familia que me apoyo durante
todos estos aos.
RESUMEN
RESUMEN
Agradecimientos
"La gratitud en silencio no sirve a nadie"

Gladys Bronwyn Stern
En primer lugar quiero agradecer a mis padres, Odilona Canales Miranda y Pedro Cabrera
Salinas, por que gracias a su cario, gua y apoyo he llegado a realizar uno de mis anhelos
ms grandes de mi vida. Gracias por sus palabras de aliento en apoyo a mi dedicacin y
esfuerzo por lo cual les vivir eternamente agradecido.
A mis hermanos, Daniela Cabrera Canales, Jos Antonio Cabrera Canales y Marco
Antonio Cabrera Canales por el apoyo recibido durante mi formacin profesional.
A mi Director de tesis, el M. en C. Jos Trinidad vila Salazar que ha sido, para m, un
gran profesor y un amigo, por haberme permitido aprender tantas cosas, por su paciencia,
sus consejos, su confianza y su ayuda en este trabajo.
A la Ing. Rosa Maria Peralta Huitrado y al Ing. Manuel Martnez Hernndez por su tiempo
y asesora en la correccin y mejora de esta tesis.
Finalmente debo un agradecimiento al Instituto Politcnico Nacional y a la Escuela
Superior de Ingeniera Qumica e Industrias Extractivas, compaeros y profesores que
participaron en mi desarrollo profesional durante mi carrera, sin su ayuda y conocimientos
no estara donde me encuentro ahora. Gracias a todos ellos.
Y a todas aquellas personas que de una u otra forma que directa e indirectamente me
ayudaron a lograr este triunfo profesional. Gracias!
ngel David Cabrera Canales
RESUMEN
15
Contenido
Pg.
Resumen..................XIII
Introduccin.........................................................................................................................XV
CAPTULO 1.- GENERALIDADES DEL TOLUENO.........1

1.1. Qu es el tolueno?......................................................................................... 2
1.2. Produccin del tolueno en Mxico................................................................... 5
1.3. Aplicaciones del tolueno 6
1.4. Toxicidad del tolueno. 9
1.4.1. En el cuerpo humano. 9
1.4.2. En el medio ambiente11
1.5. Reactividad e incompatibilidad del tolueno...12
1.6. Efecto del tolueno en el medio ambiente..14
1.7. Exposicin del ser humano al tolueno15
1.8. Inhalacin y eliminacin del tolueno del cuerpo..............................................16
1.9. Normatividad mexicana del tolueno en materia ecolgica, de salud y
seguridad ocupacional, transporte y sanitaria..17
1.9.1. Normatividad aplicable en materia ambiental...17
1.9.2. Normatividad aplicable en materia de seguridad
y salud ocupacional17
1.9.3. Normatividad nacional aplicable en materia de transporte.19
1.9.4. Normatividad nacional aplicable en materia de salud. 21
1.9.5. Normatividad nacional aplicable en materia de armas de fuego
y explosivos 22
CAPTULO 2.- TECNOLOGAS EMPLEADAS PARA LA REMEDIACIN

DE SUELOS CONTAMINADOS...23
2.1. Datos requeridos para la remediacin de suelos contaminados....................24
2.1.1. Caracterizacin del contaminante.. 24
2.1.2. Caracterizacin del suelo.27
2.2. Factores que inciden en la eficiencia de una tecnologa de remediacin28
2.3. Clasificacin de tecnologas de remediacin...29
2.3.1. Tecnologas de remediacin biolgicas (biorremediacin).31
2.3.1a. Tecnologas biolgicas in situ...................................................32
2.3.1b. Tecnologas biolgicas ex situ34
2.3.1c. Fitorremediacin36
2.3.2. Tecnologas de remediacin fisicoqumicas. 36
2.3.2a. Tratamiento qumico.............. 40
2.3.2b. Separacin fsica. 41
2.3.3 Tecnologas de remediacin trmicas 41
2.3.4. Trenes de tratamiento.. 44
XII
CONTENIDO
2.4. Tecnologas de remediacin utilizadas en Mxico44

2.4.1. Tecnologas de tratamiento para compuestos
orgnicos voltiles.. 45
2.4.2. Tecnologas de tratamiento para compuestos
orgnicos semivoltiles.. 46
2.4.3. Tecnologas de tratamiento para cidos y bases...47
CAPTULO 3.- DESARROLLO EXPERIMENTAL..49

3.1. Materiales.50
3.2. Suelo..50
3.3. Solucin de enjuague (Solucin acuosa de
Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio).. 50
3.3.1. Determinacin de la tensin superficial de la solucin de
Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio (DBSS).. 51
3.4 Instalacin experimental. 52
3.5 Procedimiento experimental.. 52
CAPTULO 4.- DISCUSIN DE RESULTADOS.....55

4.1. Seleccin de la tecnologa de depuracin..56
4.1.1. Comportamiento del tolueno en el suelo. 56
4.1.2. Caracterizacin del suelo...57
4.1.3. Caracterizacin del tolueno... 58
4.1.4. Tcnica de saneamiento empleada. 58
4.2. Seleccin del surfactante empleado (DBSS). 59
4.2.1. La CMC y la estructura molecular del DBSS.. 61
4.2.2. Determinacin de la CMC del DBSS en solucin acuosa.... 61
4.2.3. Micelas y su estructura...63
4.2.4. Emulsin65
4.3. Temperatura de solubilidad de la solucin agua-DBSS.. 67
4.4. Concentracin adecuada de la solucin agua-DBSS...68
4.5. Electrolitos en la solucin agua-DBSS....70
Conclusiones... 71
Bibliografa85
Anexos91
RESUMEN
Resumen
En Mxico existen extensas reas contaminadas con hidrocarburos del petrleo debido
principalmente a derrames, as como a las actividades propias de la industria petrolera. Este
tipo de compuestos, se acumulan en ecosistemas marinos y en suelos, siendo responsables
de su deterioro. Por lo cual hoy en da una de las preocupaciones de las autoridades
ambientales es el desarrollo de tecnologas eficientes y econmicamente factibles que
permitan la eliminacin de este tipo de contaminantes.
El tolueno es un hidrocarburo aromtico txico derivado del petrleo, lquido, incoloro,
transparente con un olor caracterstico (agradable) e inflamable, poco soluble en agua, se
usa ampliamente en varias industrias y se encuentra en gasolinas como antidetonante.
En Mxico no se ha llevado a cabo ninguna restauracin de sitios contaminados con tolueno
por su alta volatilidad. Sin embargo, todos aquellos sitios que han sido afectados a
consecuencia de un derrame de gasolinas, implica necesariamente la limpieza del tolueno.
Debido a que el empleo de surfactantes es una tcnica de bajo costo comparada con otras,
se emple el enjuague en suelo in situ para remover el Tolueno del suelo, el fundamento de
esta tecnologa, es inyectar en el suelo contaminado una solucin de surfactante para
depurarlo.
La presente tesis describe los resultados alcanzados durante la investigacin acerca del
saneamiento del Tolueno en un suelo de textura arenosa aplicando la tcnica antes
mencionada, con el fin de eliminar y/o reducir la concentracin de los hidrocarburos
presentes en el suelo, evitando de esta forma que stos puedan migrar a otros ambientes,
como por ejemplo al aire (va volatilizacin), o a mantos freticos, representando un riesgo
adicional por el uso de este recurso, como fuente de abastecimiento en reas rurales y
urbanas, y al mismo tiempo efectuar una contribucin al estudio de la restauracin de sitios
contaminados con gasolinas.
En este trabajo se llevo a cabo la extraccin de Tolueno del suelo con distintas
concentraciones de Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio (surfactante aninico sinttico
biodegradable) en solucin acuosa, empleando para ello un suelo de textura arenosa
contaminado con Tolueno (111.75 mg Tolueno / g suelo). El proceso se realiz con los
siguientes pasos:
Caracterizacin fisicoqumica del suelo y del Tolueno que permiti establecer las
condiciones de tratamiento.
Determinacin de la Concentracin Micelar Critica (CMC) de la solucin de
surfactante, con objeto de saber a que concentracin las molculas de stos se
organizan en micelas para facilitar el proceso.
Identificacin de la temperatura de disolucin apropiada de la mezcla de enjuague
que provoc la movilidad y solubilidad del Tolueno en el suelo, y con la temperatura
encontrada se investigo la concentracin de surfactante que permiti la mejor
remocin del Tolueno del suelo.
Adicin de sal (electrolito) en la solucin de enjuague apropiada, buscando una
mayor eficiencia de la solucin qumica.
XIV
RESUMEN
Los experimentos se llevaron a cabo a presin ambiente y se encontr que el surfactante

aninico Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio (DBSS) en solucin acuosa al 1.5% y a una
temperatura de 60 C, present la mayor remocin del Tolueno, por tanto el empleo de DBSS
en solucin, resulta una alternativa econmica y sencilla para favorecer la eliminacin de
hidrocarburos aromticos en suelos arenosos.
Finalmente, la utilizacin de sal (NaCl) en la solucin de surfactante no tuvo resultados
favorables en este proyecto, ya que no se pudo infiltrar en el suelo, sin embargo, se ha
reportado que la sal reduce la CMC de los surfactantes inicos y mejora la solubilidad de los
hidrocarburos del petrleo.
INTRODUCCIN
17
Introduccin
El suelo constituye la capa superficial del manto, cuya profundidad es variable. Est
compuesto por partculas minerales, organismos vivos, materia orgnica, agua y sales. La
mayora de los componentes provienen de la meteorizacin de rocas, descomposicin de
restos vegetales, y la accin de microorganismos descomponedores. El suelo constituye uno
de los recursos naturales ms importantes; sin l, la vida vegetal en la superficie terrea no
existira y, en consecuencia, no se produciran alimentos para la vida animal ni para el
individuo. El suelo es un medio muy complejo, compuesto de tres fases principales; la slida
(50 %); la lquida, y la gaseosa (entre las dos ltimas 50%) que esta dispuesta en diferentes
formas, tanto como macroscpico, como en el mbito microscpico, para formar cientos de
diferentes tipos de suelos conocidos en el mundo (arenas, limos y arcillosos principalmente).
El suelo es uno de los elementos fundamentales del medio ambiente, y tampoco est libre
del problema de la contaminacin.
El acelerado incremento en la poblacin mundial, ha dado como resultado la demanda de
mayores cantidades de combustibles fsiles (hidrocarburos). Aunque muchos de estos
compuestos se utilizan para generar energa, un alto porcentaje se libera al ambiente, por
cuestiones de extraccin, refinado, transporte y almacenamiento, lo cual representa un
riesgo potencial para los ecosistemas.
Aunado a lo anterior, durante los aos 50s y 60s, se instalaron a nivel mundial cientos de
miles de tanques para el almacenamiento de productos del petrleo y qumicos peligrosos.
Muchos de ellos, se abandonaron o excedieron su vida til, por lo que hoy en da
representan una fuente de contaminacin de suelos, acuferos, ros, lagos y mares.
La contaminacin de suelos con hidrocarburos de petrleo en Mxico es un problema que
se ha vuelto muy comn en nuestros das, debido principalmente a derrames, as como a las
actividades propias de la industria petrolera. Algunos suelos contaminados, principalmente
en el sureste de Mxico, contienen concentraciones de hidrocarburos hasta de 450,000
mg/Kg. Por dichas razones, una de las preocupaciones de las autoridades ambientales es el
desarrollo de tecnologas eficientes y econmicamente factibles que permitan la eliminacin
de este tipo de contaminantes.
Para la restauracin de suelos contaminados con hidrocarburos, se aplican tecnologas con
el propsito de eliminarlos o reducirlos a niveles de concentracin que se encuentren por
debajo de los lmites establecidos en la Norma Oficial Mexicana NOM-EM-138-SEMARNAT2002, la cual establece los lmites mximos permisibles de contaminacin en suelos
contaminados con hidrocarburos, as como la caracterizacin del sitio y procedimientos para
su restauracin. El saneamiento del sitio se puede lograr a travs de diversos
procedimientos, como son la aplicacin de mtodos fsicos, qumicos y biolgicos (o
combinaciones de ellas), ningn mtodo es mejor que otro, ya que su aplicacin depende de
la naturaleza del contaminante, su estado fsico, concentracin, tipo de suelo, espacio fsico
disponible, tiempo destinado para su tratamiento, as como de los recursos econmicos
disponibles. Previa a la aplicacin de la tecnologa es necesario la realizacin de un
diagnstico de la contaminacin del suelo, con el fin de conocer el tipo, concentracin y
distribucin de los contaminantes presentes, as como el volumen de suelo a tratar, las
condiciones climticas de la zona, y caractersticas fsicas del lugar (vas de acceso y
servicios, entre otros).
XVI
INTRODUCCIN
De acuerdo con informacin proporcionada por la Procuradura Federal de Proteccin al

Ambiente (PROFEPA), a la fecha no se ha llevado a cabo en Mxico ninguna restauracin de
sitios especficamente contaminados con tolueno, esto como resultado de una liberacin al
ambiente. No obstante lo anterior, todos aquellos sitios que han sido afectados a
consecuencia de un derrame de gasolinas, su restauracin se basa en el cumplimiento de
criterios de limpieza previamente establecidos para los hidrocarburos totales de petrleo
(HTPs), benceno, tolueno y xilenos. Por lo antes mencionado, la restauracin de sitios
contaminados con gasolinas, implica necesariamente la limpieza del tolueno.
Con base en lo anterior, el objetivo del presente estudio fue aplicar la tecnologa enjuague de
suelos in situ, para evaluar el efecto de diferentes soluciones de surfactante a un suelo de
estructura arenosa contaminado con Tolueno, el surfactante empleado fue Dodecil Bencen
Sulfonato de Sodio (DBSS). Por tal motivo el presente estudio esta constituido bsicamente
por cuatro captulos; en el captulo 1, se describe todo lo relacionado al Tolueno; en el
captulo 2, se plantea las bases tericas de los tratamientos, tecnologas y estrategias
utilizadas para la remediacin de suelos; posteriormente, en el captulo 3, se introduce al
trabajo de investigacin, con base en estudios previos relacionados; y Finalmente, en el
captulo 4, se detallan y se discuten los resultados obtenidos durante la experimentacin y se
plantean algunas conclusiones, as como recomendaciones basadas en dichos resultados.
CAPTULO 1
En la actualidad no existe ningn mecanismo sistemtico para la recoleccin de informacin

relativa a los sitios potencialmente contaminados por tolueno en Mxico, por lo cual la
Procuradura Federal de Proteccin al Ambiente (PROFEPA) se ha dado a la tarea de
promover estudios para contar con un diagnstico nacional en la materia. Por ahora la
mayor parte de la informacin acerca de estos sitios ha sido obtenida a travs de la
actividad de verificacin o de auditoras ambientales que realiza o promueve la Profepa55].
La Agencia de Proteccin del Medio Ambiente de EE. UU. (EPA, por sus siglas en ingls)
identifica los sitios de desechos peligrosos ms serios en la nacin. Estos sitios constituyen
la Lista de Prioridades Nacionales (NPL, por sus siglas en ingls) y son los sitios designados
para limpieza a largo plazo por parte del gobierno federal. El tolueno se ha encontrado en
por lo menos 959 de los 1,591 sitios actualmente en la NPL o que formaron parte de la NPL
en el pasado. Sin embargo, el nmero total de sitios de la NPL en los que se ha buscado
este compuesto no se conoce. A medida que se evalan ms sitios, el nmero de sitios en
que se encuentre el tolueno puede aumentar2].
La fuga o derrame de tolueno, constituye un serio riesgo para la salud de la poblacin y el
ambiente en virtud de ser una sustancia toxica e inflamable.
GENERALIDADES DEL TOLUENO
1.1 Qu es el tolueno?
El tolueno tambin conocido como metil benceno, Fenilmetano o Toluol es un hidrocarburo
derivado del petrleo lquido incoloro transparente con un olor caracterstico (agradable) e
inflamable, poco soluble en agua, pero miscible en la mayora de los disolventes orgnicos y
en los aceites minerales, vegetales o animales, sus vapores son ms pesados que el aire y
forman mezclas explosivas2,28].
Su nombre deriva del blsamo del rbol Myroxylon balsamum (Blsamo Tolu o blsamo de
Per) del cual Henri Etienne Sainte-Claire Deville lo obtuvo por primera vez en 1844 mediante
destilacin seca28].
Denominaciones
N UN: 1294 Tolueno
N CAS: 108-88-3
Nombre registrado: Tolueno
Nombre qumico: Tolueno
Sinnimos/nombres comerciales:
Metilbenceno, Fenilmetano, Metacida
H
H
H
CH3
Nombre qumico (alemn):

Toluol, Methylbenzol, Toluen
Nombre qumico (francs):
Tolune, methylbenzne
Nombre qumico (ingls): Toluene
Figura 1.1 Estructura molecular del tolueno.
El tolueno ocurre naturalmente en el petrleo crudo y en el rbol Tol. Es producido en el

proceso de manufactura de la gasolina y de otros combustibles a partir del petrleo crudo, en
la manufactura de coque a partir del carbn y como subproducto en la manufactura del
estireno2].
Se desecha en sitios de residuos peligrosos como solvente usado o en vertederos, en donde
se encuentra como restos de pinturas, diluyentes de pinturas y barniz para las uas2].
Se detecta el olor del tolueno en el aire cuando su concentracin es 8 partes de tolueno por
un milln de partes de aire (ppm), y su sabor en el agua cuando la concentracin es 0.04 a 1
ppm2].
Su punto de inflamacin es de 4 C (temperatura a partir de la cual hay bastante vapor como
para poder inflamar el lquido) y el punto de ignicin es de 535 C. En mezclas con el aire los
vapores son explosivos en el rango de 1,2 - 7 %. Su viscosidad dinmica es de 0,6 mPas. Por
lo tanto es menos viscoso que el agua28]. Otras propiedades del tolueno se muestran en la
tabla 1.1.
CAPTULO 1
Tabla 1.1 Propiedades fisicoqumicas del tolueno54].

Apariencia:
Lquido
Estado fsico en el que

comnmente se
Lquido
transporta:
Estado fsico
(15C y 1 atm):
Lquido
Olor:
Dulce, pungente parecido al del benceno
Color:
Incoloro
Peso molecular:
92.13 g/mol
Punto de fusin:
-95.0 a -94.5 C
Punto de ebullicin:
110.6 C
Densidad/Gravedad
especfica (lquido):
0.8661 a 20 C/4 C
Densidad (vapor):
3.14 (aire = 1)
Presin de vapor:
4.89 kPa a 30 C
Solubilidad en agua:
0.067 % (peso/peso) a 23.5 C
Solubilidad en solventes:
Miscible con alcohol, cloroformo, ter, acetona

cido actico glacial y disulfuro de carbono.
Tensin superficial:
29.0 dinas/cm a 20 C
Viscosidad:
0.590 cP a 20 C
Potencial ionizacin:
8.882 eV
ndice de refraccin:
1.497 a 20 C
Temperatura crtica:
318.6 C
Presin crtica:
4,10876 kPa
Calor latente de
vaporizacin :
Constante de Henry:
Coeficiente de particin
Octanol/Agua:
carbono orgnico:
Coeficiente de difusin:
86.1 cal/g
0.00674 atm-m3/mol a 25 C
log Kow = 2.69
log Koc = 2.18

0.088 cm2/sec a 30 C
Entalpa estndar de
12.4 kJ/mol a 100 kPa y 298.15 K
formacin (lquido):
Entalpa estndar de
50.4 kJ/mol a 100 kPa y 298.15 K
formacin (gas):
Capacidad calorfica:
157.3 J/mol K a presin constante a 298.15 K
Entalpa molar estndar
3,910.3 kJ/mol (M = 92.141 g/mol)
de combustin (lquido):
a 298.15 K (25 C).
Entalpa molar estndar
3,948.3 kJ/mol (M = 92.141 g/mol)
de combustin (gas):
a 298.15 K (25 C).
Entalpa molar de fusin:
6.85 kJ/mol a -94.99 C (punto normal de fusin)
Comportamiento en agua:
Comportamiento en el aire:
Por ser ms ligero que el agua tiende a flotar en la

superficie y a no mezclarse. No reacciona con el
agua.
Sus vapores forman mezclas explosivas con el aire y
son ms pesados que ste.
Inflamabilidad:
Lquido inflamable
Flash point:
4.44 C
Lmite inferior de
1.1 %
explosividad:
Lmite superior de
7.1 %
explosividad:
Temperatura de ignicin:
536 C
Tasa de quemado:
5.7 mm/min
Calor de combustin:
- 9,686 cal/g
Productos de combustin:
Dixido de carbono y agua.

Sus vapores pueden viajar hasta una fuente de
Flashback:
ignicin y retornar encendidos.
Sus vapores pueden formar mezclas explosivas
Explosividad:
con el aire.
Riesgo de ignicin por
Pueden acumular electricidad esttica y causar
electricidad:
la ignicin de sus vapores.
(Co
ntin
uaci
n).
CAPTULO 1
1.2 Produccin del tolueno en Mxico.

El tolueno es producido por PEMEX en su
complejo Petroqumico La Cangrejera
(nica planta del pas que lo produce)
mediante plantas fraccionadoras de
aromticos y procesos de destilacin a
partir de cargas provenientes de otras
plantas de aromticos54] (Figura 1.2).
Figura 1.2 Fraccionadora de Aromticos del Complejo

Petroqumico La Cangrejera de PEMEX.
Vista Posterior
El tolueno se comercializa en un 99.99 %

grado Nitracin y 98% grado Industrial
con una composicin de 91.25% de
Carbono (C) y 8.75% de Hidrogeno (H), y
es transportado en Mxico desde el
Complejo Petroqumico La Cangrejera
hasta sus consumidores (Mxico, D. F., y
Tlanepantla,
Edo.
De
Mxico,
principalmente),
nicamente
por
carretera, mediante el empleo de
autotanques54] (Figura 1.4).
Los autotanques empleados para el
transporte de tolueno clasificados como
no presurizados, deben cumplir con la
NOM-020-SCT2/1995, relativa a los
requerimientos para el diseo y
construccin de autotanques destinados
al transporte de materiales y residuos
peligrosos, especificaciones SCT 306
(Figura 1.3), SCT 307 y SCT 312. Las
presiones de diseo de stos no exceden
2 psi (14 kPa)54].
Vista Lateral
Figura 1.3 Autotanque Especificacin SCT 306 (DOT

406/MC-306) para transporte de Tolueno.
Figura 1.4 Autotanque de Acero Inoxidable para

transporte de Tolueno.
Tabla 1.2 Especificaciones del Tolueno Producido por PEMEX54].
Unidades
Prueba
Mtodo
Especificacin
ASTM D 850
Pt-Co
ASTM D 1209
ASTM D 848
ASTM D 847
Lquido claro libre de

sedimentos o
nebulosidad, observado
de
18.3 a 25.6 C
0.869 a 0.873
1.0 C mx. incluyendo
la temperatura
110.6 C
20 mx.
2.0 mx.
No detectada
ASTM D 853
No detectada
ASTM D 849
Pasa (1A, 1B)
ASTM D 2360
1500 mx.
Apariencia
Visual
Densidad relativa
Rango de
destilacin a 760
mm de Hg
Color
Color lavado cido
Acidez
Compuestos de
azufre (H2S, SO2)
Corrosin placa de
cobre
No aromticos
ASTM D 4052
mg NaOH/100 ml
ppm peso
1.3 Aplicaciones del tolueno.

El tolueno constituye un importante
componente de las gasolinas. Sin
embargo, la mayor parte se
desalquila para obtener benceno.
Aproximadamente el 15% se
destina a sntesis qumica y una
elevada proporcin se utiliza
tambin como disolvente, como se
muestra en la figura 1.5.
a) Desalquilacin.
Figura 1.5 Distribucin porcentual de los usos del tolueno.
El benceno se obtiene a partir de

tolueno por medio del proceso de
desalquilacin. Este uso del tolueno es muy sensible a la demanda de benceno, pues es ms
costoso que la purificacin de ste de las corrientes reformadas56].
CH3
H2
CH4
Metano
600 C 800 C
Tolueno
Benceno
CAPTULO 1
b) Solventes.
El Tolueno se emplea como solvente en pinturas, recubrimientos, barniz para uas, tintas
grficas, curtido de cueros, cemento de contacto, gomas, thinners, resinas alquidicas y
fenlicas, la mayora de aceites, hule, vinil organosoles y diluente en lacas de nitrocelulosa.
Tambin se utiliza en la industria de los perfumes y frmacos (Figura 1.6)2,28].
c) Sntesis Qumica.
El Tolueno se utiliza como materia prima en sntesis orgnicas (fabricacin de isocianatos,
explosivos y derivados benzoicos)56].
Toluendiisocianato (TDI). Se prepara a partir del tolueno mediante las siguientes
reacciones:
CH3
CH3
CH3
NO2
HNO3
H2SO4
NH2
H2
+ HCl
NH2
2,4,6 Trinitrotolueno (TNT). La

fabricacin de TNT se suele llevar a cabo en
una nitracin de tres etapas del tolueno. Se
usan
cidos
nitrantes
en
diversas
combinaciones o mezclas de cido ntrico y
sulfrico para obtener un mximo de
rendimiento y eficiencia.
aplican
NCO
TDI
El toluendiisocianato reacciona con polioles o

polisteres para producir poliuretanos. Las
espumas flexibles de poliuretano se usan para
acolchonamiento y asientos de automviles,
muebles, alfombras, etctera. Las espumas
semirrgidas se usan en tableros de
automviles. Las espumas rgidas poseen
excelentes propiedades de aislamiento
trmico, por lo que se usan como paneles
plsticos en la construccin de casas y como
material
de
aislamiento
en
diversas
aplicaciones56].
Se
NCO
Cl2CO
Ni
NO2
Tolueno
CH3
lmites
de
temperatura
Pinturas
Adhesivos
Cemento de
contacto
Cosmticos
(Perfumes)
Figura 1.6 Productos que contienen tolueno

como solvente.
velocidades de calentamiento muy estrictos, para contar con un proceso seguro y un

producto de buena calidad.
El TNT o aceite tri crudo se trata con el proceso Sellite. Este proceso consiste en lavados
con agua caliente y fra, neutralizacin de los cidos libres, tratamientos con sulfito o
hidrosulfito de sodio, separacin del agua roja, lavado con agua caliente, secado y
formacin de escamas.
CH3
CH3
NO2
O 2N
HNO3
H2SO4
NO2
Tolueno
TNT
Fenol. Se producen cantidades relativamente pequeas de fenol por oxidacin de
tolueno a cido benzoico y posterior oxidacin de ste a fenol. Las ventajas reportadas son
materias primas econmicas, baja generacin de subproductos y casi sin formacin de
desperdicios.
CH3
COOH
OH
KMnO4
H2O
H2SO4
CuCl2
+ CO2
Fenol
Tolueno
Cloruro de bencilo. El principal mtodo para producir cloruro de bencilo consiste en

clorar tolueno a ebullicin en la oscuridad hasta obtener un incremento de peso del 37.5%.
La mezcla se trata con lcali moderado y se destila. El cloruro de bencilo sirve como material
inicial para muchos productos farmacuticos, insecticidas, perfumes y colorantes.
CH3
CH2Cl
Cl2
HCl
hv
Tolueno
Cloruro de bencilo
Viniltolueno. El viniltolueno se produce con un proceso igual al que se usa para el

estireno por una reaccin de Friedel-Crafts entre tolueno y etileno, seguida de una
dehidrogenacin cataltica. El proceso resulta complicado debido a la presencia de tres
ismeros, adems de que el o-viniltolueno produce reacciones secundarias en la
deshidrogenacin y por consiguiente, se separa antes de este proceso. Se usa en sustitucin
del estireno, obtenindose un producto superior para ciertos recubrimientos.
CH3
CH3
+ H2CCH2
HF
CH3
CH2CH3 Fe O
2 3
CHCH2
+
Cr2O3, 600 C
B
Tolueno
Etileno
Viniltolueno
H2
B
CAPTULO 1
d) Gasolinas y Otros.
El tolueno se adiciona a los combustibles de automviles y
aviones como antidetonante, es un intermedio qumico
para la fabricacin de toluensulfonato (detergentes) y
sacarina.
Tambin se emplea en los laboratorios qumicos.
Figura 1.7 Gasolinera PEMEX.
1.4 Toxicidad del tolueno.

El tolueno es una sustancia nociva aunque su toxicidad es muy inferior a la del benceno. La
razn radica en que la citocromo P450, responsable de la metabolizacin del benceno y del
tolueno, oxida preferentemente el grupo metilo. Los epxidos generados en la oxidacin del
anillo aromtico a que se atribuye el poder cancergeno del benceno slo se forman en una
proporcin inferior al 5 %2,54].
1.4.1 En el cuerpo humano.

Las rutas potenciales de exposicin al tolueno son por
Inhalacin, ingestin, absorcin por la piel y por contacto
con piel y ojos2,54].
Inhalacin
a) Inhalacin.
Ingestin
Absorcin
Drmica
La inhalacin de vapores causa dolores de cabeza, ligera

somnolencia a 500 ppm, nuseas y dificultad para
respirar. La inhalacin de altas concentraciones puede
causar la muerte por la parlisis del sistema respiratorio.
b) Ingestin.
Figura 1.8 Las tres principales

vas de exposicin.
Peligroso y letal si se ingiere. Su ingestin puede causar

irritacin de la boca, garganta y tracto gastrointestinal;
afecto al sistema nervioso central (cerebro); provoca
nuseas, vmito y afectaciones pulmonares. En caso de
vmito puede penetrar a los pulmones.
c) Contacto.
La absorcin del tolueno produce sntomas similares a los ocasionados por la ingestin.
Prolongadas exposiciones a la piel causan su irritacin. El tolueno lquido, o sus vapores a
altas concentraciones, produce irritacin de los ojos e inclusive quemaduras en la crnea.
d) Exposicin aguda.
10
El tolueno puede ser absorbido por inhalacin y a travs de la piel. A concentraciones

mayores a 200 ppm el tolueno puede causar dolor de cabeza, depresin, prdida de
coordinacin y de la memoria, apata y tiempos de reaccin retardados. A concentraciones
de 300 a 400 ppm, el tolueno es ligeramente irritante a los ojos y aun a 800 ppm la irritacin
no es severa. A aproximadamente 1,000 ppm produce depresin del sistema nervioso,
incluidos mareos, prdida de coordinacin e intensos dolores de cabeza despus de 2 3
horas. Tpicamente, la depresin del sistema nervioso es seguida por ansiedad con
convulsiones, calambres musculares y cambios de comportamiento54].
Otros sntomas de depresin del sistema nervioso, adems de los antes mencionados, son
nuseas, debilidad y prdida del juicio. La prdida de conciencia y el estado de coma ocurren
a concentraciones mayores de 1,000 ppm. Hay evidencias que el tolueno, a exposiciones
diarias, puede ser acumulado en el organismo humano. La aspiracin del tolueno lquido
dentro de los pulmones puede causar pneumonitis qumica fatal54]. El cuerpo elimina as el
tolueno sobre todo en forma de cido benzoico y cido hiprico.
e) Efectos carcinognicos, teratognicos y mutagnicos.

No hay evidencias de carcinogenecidad del tolueno en humanos. Estudios de caso revelaron
que el abuso prolongado e intencional del tolueno durante el embarazo puede causar
defectos de nacimiento en el humano. Con base en estudios realizados con animales de
laboratorio, el tolueno puede ser peligroso para el desarrollo fetal humano54].
f) Limites recomendados de exposicin al tolueno.

De acuerdo con la normatividad nacional vigente, las concentraciones permisibles de
exposicin humana al tolueno slo estn reguladas para ambientes laborales. Al respecto, la
Secretara de Trabajo y Previsin Social (STPS) ha establecido, en la Norma NOM-010STPS-1993, el siguiente valor de exposicin al tolueno:54]
CPT (Concentracin Ponderada en el Tiempo, 8 hrs. de exposicin):
100 ppm (375 mg/m3).
CCT (Concentracin para exposicin de Corto Tiempo):
150 ppm (560 mg/m3).
En los Estados Unidos de Amrica son varias las agencias gubernamentales encargadas de
establecer los lmites de exposicin recomendados para sustancias peligrosas en ambientes
laborables; las principales agencias encargadas son el National Institute for Occupational
Safety and Health (NIOSH), la Occupational Safety and Health Administration (OSHA) y la
American Conference of Government Industrial Hygienists (ACGIH).
En su conjunto estas agencias han desarrollado una serie de criterios los cuales son de gran
aplicacin, a nivel internacional, tanto para regular las exposiciones laborables, como para el
diseo y seleccin de equipo de proteccin personal. Algunos de estos criterios para el
tolueno se muestran a continuacin:
NIOSH (National Institute for Occupational Safety and Health)
REL (Recommended Exposure Limits):
11
CAPTULO 1
TWA (Time Weighted Average):

100 ppm (375 mg/m3)
STEL:(Short Term Exposure Limit):
150 ppm (560 mg/m3)
IDLH (Immediately Dangerous to Life or Health): 500 ppm

OSHA (Occupational Safety and Health Administration)
PEL (Current Permissible Exposure Limits):
TWA (Time Weighted Average): 200 ppm
ACGIH (American Conference of Government Industrial Hygienists):
TLV (Threshold Limit Value): 100 ppm
1.4.2 En el medio ambiente.

El tolueno una vez liberado al ambiente esta sujeto a una rpida volatilizacin, la porcin
que no se evapora se mover con rapidez en el suelo y puede lixiviarse hacia el agua
subterrnea como se muestra en la figura 1.9. En aguas poco profundas y bajo condiciones
aerbicas el tolueno puede ser biodegradado, no as en condiciones anaerbicas54].
a) Aire.
La mayor parte del tolueno que se libera al medio ambiente va a la atmsfera, debido a su
elevada presin de vapor. La degradacin es bastante eficiente, de manera que muy poca
cantidad de esta sustancia vuelve al suelo por deposicin seca o mojada28].
En54] Mxico no se encuentra normado este parmetro, por lo que se indica, como
referencia, los valores establecidos en otros pases. El lmite ambiental de Ontario para el
tolueno es de 10 g/m3 de aire. Este lmite aplica para fuentes puntuales de emisin
evaluadas por un perodo de 30 min. En Estados Unidos, en el marco del Acta de Aire
Limpio, se propuso que las emisiones de tolueno, de los procesos de venteo de plantas de
etiltolueno y estireno, estn limitadas a 5 ppm en volumen. As mismo, en diversos estados
de la Unin Americana se requiere que el promedio anual de emisiones de tolueno a la
atmsfera no exceda 12 g/m3.
b) Suelo.
El tolueno se adsorbe, fundamentalmente, a
partculas de arcilla y materia orgnica. La
capacidad de adsorcin aumenta a medida
que disminuye el pH. Si no se derrama en
grandes cantidades, el tolueno que ha
ingresado al suelo escapa hacia la
atmsfera
o
sufre
transformaciones
28]
qumicas y biodegradacin .
En54] el caso de suelos contaminados con
tolueno, los valores de limpieza a alcanzar o
Figura 1.9 Contaminacin del aire, suelo y agua
subterrnea por derrame de tolueno.
12
concentraciones permisibles en el suelo varan dependiendo del uso al que se pretenda

destinar el mismo. Conforme a los criterios interinos de restauracin de suelos
establecidos por la Procuradura Federal de Proteccin al Ambiente, la concentracin
permisible de tolueno en suelos cuyo uso es residencial/comercial o agrcola/recreativo es de
40 mg/kg., mientras que para suelos de uso industrial este valor es 100 mg/kg.
A nivel internacional, y para uso residencial, Canad recomienda un lmite de 0.5 ppm,
Alemania 0.25 ppm, Holanda 0.05 ppm y el estado de New Jersey 3 ppm para suelo
superficial y 1ppm para subsuelo. Cuando el uso de suelo es agrcola, Canad establece un
lmite de 0.05 ppm y cuando se trata de uso de suelo industrial este valor es de 5 ppm. New
Jersey y Texas, en los EUA, han establecido para uso de suelo industrial 13 y 1.62 ppm,
respectivamente54].
c) Agua.
Cuando se derrama tolueno sobre el agua, este tiende a dispersarse gradualmente debido a
que es menos denso que sta y ligeramente soluble en ella. Por lo anterior, slo una pequea
fraccin del tolueno derramado se disuelve en el agua y el resto se evapora.
En Mxico, los Criterios Ecolgicos de Calidad del Agua, publicados en el Diario Oficial de la
Federacin el 2 de diciembre de 1989, establecen para el tolueno un valor de 14.3 mg/L
cuando el cuerpo de agua se destina como fuente de abastecimiento de agua potable54].
Para proteccin de la vida acutica, en agua dulce, dichos criterios establecen un lmite
mximo de 0.2 mg/L y en agua de mar este valor se fij en 0.06 mg/L.
En54] el mbito internacional, la ex Unin Sovitica, recomienda un lmite de 0.5 mg/L en agua
potable. Por su parte, el gobierno del Canad estableci este valor en 5 g/L, al igual que la
EPA, de los Estados Unidos de Norteamrica. En el caso de agua dulce o para proteccin de
la vida acutica, Canad fij el valor de tolueno en 300 g/L y el estado de Nueva York en
6 g/L.
1.5 Reactividad e incompatibilidad del tolueno.

CH3
CH3
3
4
5
4
Figura 1.10 Posiciones

del Tolueno.
CH3
En condiciones normales es estable. El anillo fenlico es

atacado preferentemente por electrfilos, preferente en
posicin 2 y 4 (Figura 1.10) al grupo metilo. As se obtiene
con una mezcla de cido ntrico y cido sulfrico segn las
condiciones el 4-nitrotolueno, el 2,4-dinitrotolueno el
2,4,6-trinitrotolueno.
Con el bromo se consigue una sustitucin del anillo
fenlico al fro y en presencia de un catalizador
(generalmente un cido de Lewis como el tribromuro de
hierro FeBr3).
CH3
Br2
FeBr3
Tolueno
Br
4Bromo tolueno
HBr
13
CAPTULO 1
Con oxidantes fuertes, por ejemplo una disolucin cida de permanganato potsico, el grupo
metilo es oxidado pasando por el alcohol benclico y el benzaldehdo para dar finalmente
cido benzoico. La misma reaccin se puede llevar a cabo de forma cataltica con oxgeno
como oxidante o mediante xidos de nitrgeno en fase de vapor.
CH3
CHO
CH2OH
COOH
KMnO4
H2SO4
Alcohol
Benclico
Tolueno
cido
Benzoico
Benzaldehdo
Adems el grupo metilo puede ser atacado por reactivos radicalarios como el bromo. Esta
sustitucin en el grupo alqulico es favorecido por irradiacin y las elevadas temperaturas.
Generalmente se realiza en el laboratorio calentando a reflujo al lado de una bombilla fuerte
y aadiendo lentamente bromo elemental. En esta reaccin se libera adems cido
bromhdrico. Segn la cantidad de bromo empleado se puede obtener el bromuro de
bencilo, el dibromometilbenceno o el tribromometilbenceno.
CH2Br
CH3
Br2
HBr
hv
2Br2
CHBr2
hv
Bromuro de bencilo
Tolueno
3Br2
+ 2HBr
Dibromometilbenceno
CBr3
hv
3HBr
Tribromometilbenceno
El tolueno es un lquido inflamable, altamente

voltil el cual presenta un alto riesgo de
inflamabilidad cuando se expone al calor, fuego y a
materiales oxidantes54]. En la figura 1.11 se puede
observar el nivel de riesgo del tolueno.
Es54] incompatible con agentes oxidantes fuertes,
con los cidos ntrico y sulfrico concentrados,
halgenos (flor, cloro y bromo) y el azufre
fundido, entre otros compuestos. Puede presentar
reacciones explosivas con el trifluoruro de bromo,
dicloruro de azufre, hexafloruro de uranio,
tetraxido de nitrgeno, tetranitrometano, cido
ntrico concentrado y con el 1,3-dicloro-5,5-dimetil-
Salud: 2
Fuego: 3
Reactividad: 0
Peligros
especiales: Ninguno
NFPA (Cdigo 704)
Clase: 3 Liquido inflamable
SCT (NOM-004-SCT2/1994)
Figura 1.11 Clasificacin del nivel
de riesgo del tolueno.
14
2,4-imidazolididiona. En la tabla 1.3 se muestran otras caracteristicas reactivas del tolueno.

Tabla 1.3 Algunas caractersticas reactivas del tolueno54].
Concepto
Comportamiento
Reactividad con el agua:
No reacciona
Reactividad con materiales comunes:
No reacciona
Estabilidad durante el transporte:
Estable
Agente neutralizante:
No aplica
Polimerizacin:
No aplica
Agente inhibidor de la polimerizacin:
No aplica
1.6 Efecto del tolueno en el medio ambiente.
Agua subterrnea
Figura 1.12 Derrame de gasolina desde
tanque subterrneo.
El tolueno entra al ambiente cuando se usa

materiales que lo contienen, como por
ejemplo pinturas, diluyentes de pinturas,
adhesivos, barniz para las uas y gasolina.
Cuando se trabaja con estos materiales, el
tolueno se evapora y se mezcla con el aire
que se respira. El tolueno entra al agua
superficial y al agua subterrnea (pozos)
desde derrames de solventes y productos del
petrleo, como tambin por escapes desde
tanques subterrneos en gasolineras como
se muestra en la figura 1.12 y otras
facilidades. Los tanques subterrneos que
tienen escapes tambin contaminan el suelo
con tolueno y otros componentes del
petrleo2].
Cuando los productos que contienen tolueno se desechan en vertederos o en sitios de

desechos, el tolueno puede entrar al suelo y al agua cerca del sitio. El tolueno generalmente
no permanece en el ambiente mucho tiempo ya que es degradado rpidamente a otras
sustancias qumicas por microorganismos en el suelo y se evapora desde aguas y suelos
superficiales. El tolueno que se disuelve en agua de pozo no se degrada muy rpidamente
mientras el agua permanece bajo tierra porque hay muy pocos microorganismos en el agua
subterrnea. Una vez que el agua se lleva a la superficie, el tolueno se evaporar al aire2].
El tolueno puede ser incorporado por peces y mariscos, plantas y animales que viven cerca
de aguas que contienen tolueno, pero no se concentra o acumula en altos niveles porque la
mayora de estos organismos pueden degradar al tolueno a otros productos que luego
excretan2].
15
CAPTULO 1
1.7 Exposicin del ser humano al tolueno2].

Se puede estar expuesto al tolueno desde muchas fuentes (Figura 1.13), incluso el agua
potable, los alimentos, el aire, productos de consumo, al respirar esta sustancia en el trabajo
o al intencionalmente oler adhesivos o solventes.
El escape de los automviles tambin libera
tolueno al aire. Las personas que trabajan con
gasolina, querosn, aceite combustible, pinturas
y lacas corren el mayor riesgo de exposicin al
tolueno. Los trabajadores de la imprenta
tambin estn expuestos al tolueno. Debido a
que el tolueno es un solvente comn y se
encuentra en muchos productos de consumo,
en el hogar y al aire libre cuando se usa
gasolina, barniz para las uas, cosmticos,
cemento para pegar, pinturas, limpiadores de
brochas, removedores de manchas, colorantes
para telas, tintas, adhesivos, limpiadores de
carburador y diluyentes de lacas. Las personas
que fuman estn expuestas a pequeas
cantidades de tolueno en el humo de cigarrillo.
Figura 1.13 Principales fuentes de
Se puede estar expuesto al tolueno en algunos

exposicin al tolueno.
sitios de desechos peligrosos. Un informe de la
EPA del ao 1998 indica que el tolueno se
encontr en agua de pozo o en agua superficial en 99% de los sitios de desechos peligrosos
evaluados y en el suelo en 77% de los sitios evaluados.
Los resultados de estudios federales y estatales indican que no es comn encontrar tolueno
en los suministros pblicos de agua potable. El tolueno se detect en aproximadamente 1%
de las fuentes de agua subterrnea (pozos) y tan slo en concentraciones menores de 2
partes por billn (ppb). Concentraciones similares se han encontrado con ms frecuencia en
muestras de agua superficial. Si hay tolueno en el agua potable que consume, puede estar
expuesto al tomar agua o al comer alimentos fros preparados con el agua. La evaporacin
que ocurre al cocinar los alimentos tiende a reducir la cantidad de tolueno.
El nivel de tolueno en el aire en reas urbanas y suburbanas que no estn cerca de
industrias generalmente es menor de 1 ppm.
No se sabe cual es la cantidad de tolueno en los alimentos, pero probablemente es baja.
Pequeas cantidades de tolueno se han encontrado en huevos que se almacenaron en
envases de poliestireno que contenan tolueno.
A menos que fume cigarrillos o trabaje con productos que contienen tolueno, es probable
que est expuesto a slo aproximadamente 300 microgramos (g) de tolueno al da (un
microgramo es la millonsima parte de un gramo). Si se fuma un paquete de cigarrillos al
da, se expone a 1,000 g adicionales. Las personas que trabajan en lugares donde se usan
productos que contienen tolueno pueden estar expuestas a 1,000 miligramos (un miligramo
16
es la milsima parte de un gramo) de tolueno al da cuando la concentracin promedio de

tolueno en el aire es 50 ppm y respiran un volumen normal de aire a un ritmo normal.
1.8 Inhalacin y eliminacin del tolueno del cuerpo2].

Se expone al tolueno cuando respira aire que contiene tolueno. Cuando esto sucede, el
tolueno entra directamente a la sangre desde los pulmones. El lugar donde vive, trabaja, a
donde viaja y lo que come afectan la exposicin diaria al tolueno. Factores tales como la
edad, sexo, ciertas caractersticas del cuerpo y la condicin de salud determinan lo que le
ocurre al tolueno una vez dentro del cuerpo. Luego de entrar al cuerpo, ms del 75% del
tolueno es eliminado dentro de las primeras 12 horas. El tolueno inalterado puede abandonar
el cuerpo en el aire que expira o en la orina despus de que cierta cantidad ha sido
transformada a otras sustancias qumicas. Generalmente, el cuerpo transforma al tolueno a
sustancias menos perjudiciales como por ejemplo el cido hiprico.
La exposicin diaria en el trabajo a cantidades bajas o moderadas puede producir cansancio,
confusin, debilidad, sensacin de embriaguez, prdida de la memoria, nusea y prdida del
apetito. Estos sntomas generalmente desaparecen cuando la exposicin cesa. Si se expone
al tolueno en el trabajo por un perodo prolongado, puede experimentar cierto grado de
sordera y prdida de la visin en color. Los cientficos no saben si los niveles bajos de
tolueno que respira en el trabajo pueden producir efectos permanentes en el cerebro o en el
cuerpo luego de muchos aos de exposicin.
Si est expuesto brevemente a una gran cantidad de tolueno al oler intencionalmente pintura
o pegamento, primero se sentir mareado. Si la exposicin contina, puede sentirse
sooliento o perder el conocimiento y puede fallecer. El tolueno produce la muerte al interferir
con la respiracin y los latidos del corazn. Cuando la exposicin cesa, la somnolencia y el
mareo desaparecern y se sentir normal nuevamente.
Si se respira repetidamente tolueno proveniente de pegamentos o diluyentes de pintura,
puede sufrir dao permanente del cerebro. Tambin puede sufrir problemas con el habla, la
vista, la audicin, prdida del control de los msculos y de la memoria y alteraciones del
equilibrio y disminucin de la capacidad intelectual. Algunas de estas alteraciones pueden ser
permanentes.
El tolueno en altos niveles puede daar los riones. Si se bebe alcohol y est expuesto al
tolueno, la combinacin puede afectar al hgado ms seriamente que cada uno de estos
compuestos por separado. El uso de ciertos medicamentos, como por ejemplo la aspirina y el
acetoaminofeno, durante exposicin al tolueno puede agravar los efectos del tolueno sobre la
audicin.
Algunos estudios en seres humanos han demostrado efectos sobre la reproduccin, tales
como aumento de la probabilidad de sufrir abortos espontneos, a causa de exposicin al
tolueno en el trabajo. Sin embargo, otros factores, como por ejemplo la exposicin simultnea
a otras sustancias qumicas, fumar cigarrillos y el consumo de alcohol, pueden haber
afectado los resultados de los estudios. Por esta razn no es posible determinar si el tolueno
afecta la reproduccin en seres humanos.
Los efectos del tolueno en animales son similares a los observados en seres humanos.
El efecto principal del tolueno es sobre el cerebro y el sistema nervioso, pero los animales
expuestos a cantidades moderadas o altas de tolueno tambin pueden experimentar efectos
CAPTULO 1
17
adversos en el hgado, los riones y los pulmones.

Los estudios en trabajadores y en animales expuestos al tolueno generalmente indican que el
tolueno no produce cncer. La Agencia Internacional para la Investigacin del Cncer
(IARC, por sus siglas en ingls) y el Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS)
no han clasificado al tolueno en cuanto a carcinogenicidad. La EPA ha determinado que el
tolueno no es clasificable en cuanto a su carcinogenicidad en seres humanos.
1.9 Normatividad mexicana del Tolueno en materia ecolgica,

de salud y seguridad ocupacional, transporte y sanitaria54].
1.9.1 Normatividad aplicable en materia ambiental.
a) Residuos Peligrosos.
De acuerdo con la NOM-052-ECOL-1993, relativa a las caractersticas de los residuos
peligrosos, el listado de los mismos y los lmites que hacen a un residuo peligroso por su
toxicidad al ambiente, si el tolueno se detecta en el lixiviado de un residuo en
concentraciones superiores a 14.4 mg/L, ste automticamente se convierte en un residuo
peligroso, por su toxicidad al ambiente, y por lo tanto esta sujeto a las regulaciones
federales aplicables en la materia.
b) Actividades Altamente Riesgosas.

El tolueno esta incluido en el 1er. y 2do. Listado de actividades que deben considerarse
altamente riesgosas (Diario Oficial de la Federacin del 26 de marzo de 1990 y 4 de mayo
de 1992, respectivamente). El primer listado toma como criterio la toxicidad de la sustancia,
mientras que el segundo criterio esta referido a sus caractersticas inflamables o explosivas.
La cantidad de reporte para el tolueno, en virtud de sus caractersticas txicas, es de 10,000
Kg., mientras que por sus caractersticas inflamables o explosivas el valor es de 100,000 Kg.
En otras palabras, las actividades que rebasen las cantidades de reporte antes sealada
estn obligadas, conforme a lo indicado en el artculo 146 de la Ley General de Equilibrio
Ecolgico y la Proteccin al Ambiente, a realizar un estudio de riesgo y, en su caso, un
Programa para la Prevencin de Accidentes (art. 147).
Cantidad de reporte.- La cantidad de reporte se refiere a la cantidad mnima de sustancia
peligrosa en produccin, procesamiento, transporte, almacenamiento, uso o disposicin
final, o la suma de estas, existentes en una instalacin o medio de transporte dados, que al
ser liberada, por causas naturales o derivadas de las actividades humanas, ocasionara una
afectacin significativa al ambiente, la poblacin o sus bienes.
1.9.2 Normatividad aplicable en materia de seguridad

y salud ocupacional.
18
La normatividad nacional en materia de salud y seguridad ocupacional es emitida por la

Secretara del Trabajo y Previsin Social (STPS). Al respecto, en la Tabla 1.4 se indica la
normatividad de la STPS que aplica tanto al manejo del tolueno como de otras sustancias
qumicas.
Tabla 1.4 Normas Oficiales Mexicanas en Materia de Salud y Seguridad Ocupacional

Aplicables al Manejo del Tolueno.
NORMA
DESCRIPCION
NOM-001STPS-1999
Edificios, locales, instalaciones y reas en los centros de trabajo.

Condiciones de seguridad e higiene.
NOM-002STPS-1994
Relativa a las condiciones de seguridad para la prevencin y proteccin

contra incendio en los centros de trabajo.
NOM-005STPS-1998
Relativa a las condiciones de seguridad e higiene en los centros de

trabajo para el manejo, transporte y almacenamiento de sustancias
qumicas peligrosas.
NOM-009STPS-1993
Relativa a las condiciones de seguridad e higiene para el

almacenamiento, transporte y manejo de sustancias corrosivas,
irritantes y txicas en los centros de trabajo.
NOM-014STPS-1993

trabajo donde se produzcan, almacenen o manejen sustancias
qumicas capaces de generar contaminacin en el medio ambiente
laboral.
Relativa a las condiciones de seguridad e higiene para los trabajos que
se desarrollen a presiones ambientales anormales.
NOM-015STPS-1994
Relativa a la exposicin laboral de las condiciones trmicas elevadas o

abatidas en los centros de trabajo.
NOM-016STPS-1993

trabajo referente a ventilacin.
NOM-017STPS-1993
Relativa al equipo de proteccin personal para los trabajadores en los

centros de trabajo.
NOM-018STPS-1993
Relativa a los requerimientos y caractersticas de los servicios de

regaderas, vestidores y casilleros en los centros de trabajo.
NOM-019STPS-1993
Constitucin y funcionamiento de las comisiones de seguridad e higiene

en los centros de trabajo (Esta Norma cancela a la publicada el 5 de
diciembre de 1994).
NOM-020STPS-1993
Relativa a los medicamentos, materiales de curacin y personal que

prestan los primeros auxilios en los centros de trabajo.
NOM-021STPS-1993
Relativa a los requerimientos y caractersticas de los informes de los

riesgos de trabajo que ocurran, para integrar las estadsticas.
NOM-022STPS-1999
Electricidad esttica en los centros de trabajo.- Condiciones de

seguridad e higiene.
NOM-025STPS-1993
Relativa a los niveles y condiciones de iluminacin que deben tener los

centros de trabajo.
NOM-010STPS-1994
19
CAPTULO 1
NOM-026STPS-1998
Colores y seales de seguridad e higiene, e identificacin de riesgos

por fluidos conducidos en tuberas.
NOM-029STPS-1993
Equipo de proteccin respiratoria.- Cdigo de seguridad para la

identificacin de botes y cartuchos purificadores de aire.
NOM-030STPS-1993
Seguridad, equipo de proteccin respiratoria definiciones y clasificacin.
(Continuacin).
NORMA
NOM-050STPS-1993
NOM-083STPS-1994
NOM-100STPS-1994
NOM-101STPS-1994
NOM-102STPS-1994
NOM-103STPS-1994
NOM-104STPS-1994
NOM-105STPS-1994
NOM-106STPS-1994
NOM-113STPS-1994
NOM-114STPS-1994
NOM-115STPS-1994
NOM-116STPS-1994
NOM-122STPS-1996
DESCRIPCION
Higiene industrial.- Medio ambiente laboral.- Determinacin de tolueno
en aire.- Mtodo de cromatografa de gases.
Higiene industrial.- Medio ambiente laboral.- Determinacin de
sustancias qumicas en el aire, mtodo de cromatografa de gases.
Seguridad.- Extintores contra incendio a base de polvo qumico seco
con presin contenida.- Especificaciones.
Seguridad.- Extintores a base de espuma qumica.
Seguridad.- Extintores contra incendio a base de bixido de carbono.
Parte 1. Recipientes.
Seguridad.- Extintores contra incendio a base de agua con presin
contenida.
Seguridad.- Extintores contra incendio de polvo qumico seco tipo ABC,
a base de fosfato mono amnico.
Seguridad.- Tecnologa del fuego.- Terminologa.
Seguridad.- Agentes extinguidores.- Polvo qumico seco tipo BC, a base
de bicarbonato de sodio.
Calzado de proteccin.
Sistema para la identificacin y comunicacin de riesgos por sustancias
qumicas en los centros de trabajo.
Cascos de proteccin.- Especificaciones, mtodos de prueba y
clasificacin.
Seguridad.- Respiradores purificadores de aire contra partculas
nocivas.
Relativa a las condiciones de seguridad e higiene para el
funcionamiento de los recipientes sujetos a presin y generadores de
vapor o calderas que operen en los centros de trabajo.
1.9.3 Normatividad nacional aplicable en materia de transporte

El transporte de materiales peligrosos esta regulado por la Secretara de Comunicaciones y
Transportes (SCT) y por el momento no se dispone de normatividad especfica para el
tolueno. No obstante lo anterior, las normas sealadas en la Tabla 1.5 aplican a las
unidades destinadas al transporte de ste y otros materiales peligrosos.
Tabla 1.5 Normas Oficiales Mexicanas Aplicables al Transporte de Tolueno.
20
NORMA
NORMA
DESCRIPCION
DESCRIPCION
NOM-001SCT4-1993
Acero laminado para uso estructural en buques.
NOM-002SCT2-1994
Listado de substancias y materiales peligrosos ms usualmente

transportados.
NOM-003SCT2-1994
Para el transporte terrestre de materiales y residuos peligrosos.

Caractersticas de las etiquetas de envases y embalajes destinadas al
transporte de materiales y residuos peligrosos.
NOM-004SCT2-1994
Sistema de identificacin de unidades destinadas al transporte terrestre

de materiales y residuos peligrosos.
NOM-005SCT2-1994
Informacin de emergencia para el transporte terrestre de substancias,

materiales y residuos peligrosos.
NOM-006SCT2-1994
Aspectos bsicos para la revisin ocular diaria de la unidad destinada al

autotransporte de materiales y residuos peligrosos.
NOM-007SCT2-1994
Marcado de envases y embalajes destinados al transporte de

substancias y residuos peligrosos.
NOM-009SCT4-1994
Terminologa y clasificacin de mercancas peligrosas transportadas en

embarcaciones.
NOM-010SCT2-1994
Disposiciones de compatibilidad y segregacin, para el almacenamiento

y transporte de substancias, materiales y residuos peligrosos.
NOM-011SCT2-1994
Condiciones para el transporte de las substancias, materiales y

residuos peligrosos en cantidades limitadas.
NOM-012SCT2-1994
Sobre el peso y dimensiones mximas con los que pueden circular los
vehculos de autotransporte que transitan en los caminos y puentes de
jurisdiccin federal.
NOM-012SCT4-1994
Lineamientos para la elaboracin del plan de contingencia para

embarcaciones que transportan mercancas peligrosas.
NOM-019SCT2-1994
Disposiciones generales para la limpieza y control de remanentes de

substancias y residuos peligrosos en las unidades que transportan
NOM-019SCT4-1995
Requisitos para estaciones que presten el servicio a equipos contra

incendio de embarcaciones, artefactos navales e instalaciones
portuarias.
NOM-020SCT2-1995
Requerimientos generales para el diseo y construccin de

autotanques destinados al transporte de materiales y residuos
peligrosos, especificaciones SCT 306, SCT 307 y SCT 312.
NOM-020SCT4-1995
Frecuencia de Inspecciones en seco para embarcaciones y artefactos

navales.
NOM-022SCT4-1995
Requisitos que deben cumplir los sistemas automticos contraincendio

a base de aspersores de agua para uso en embarcaciones.
21
CAPTULO 1
NOM-021- Condiciones que deben cumplir las embarcaciones para el transporte

(Continuacin).
SCT4-1995 de productos petroqumicos.
Informacin tcnica que debe contener la placa que portarn los
NOM-023- autotanques, recipientes metlicos intermedios para granel (RIG) y
SCT2-1994 envases de capacidad mayor a 450 litros que transportan materiales y
residuos peligrosos.
NOM-023- Condiciones para el manejo y almacenamiento de mercancas
SCT4-1995 peligrosas en puertos, terminales y unidades mar adentro
(Continuacin).
NORMA
DESCRIPCION
NOM-023SCT4-1995
Condiciones para el manejo y almacenamiento de mercancas

peligrosas en puertos, terminales y unidades mar adentro
NOM-024SCT2-1994
Especificaciones para la construccin y reconstruccin, as como los

mtodos de prueba de los envases y embalajes de las substancias
NOM-025SCT4-1995
Deteccin, identificacin, prevencin y sistemas contraincendio para

embarcaciones que transportan hidrocarburos, qumicos y
petroqumicos de alto riesgo.
NOM-027SCT4-1995
Requisitos que deben cumplir las mercancas peligrosas para su

transporte en embarcaciones.
NOM-028SCT2/1998
Disposiciones especiales para los materiales y residuos peligrosos de

la clase 3 lquidos inflamables transportados.
NOM-028SCT4-1996
Documentacin para mercancas peligrosas y transportadas en

embarcaciones: Requisitos y especificaciones.
NOM-029SCT2-1994
Especificaciones para la construccin y reconstruccin de recipientes

intermedios para graneles (RIG).
NOM-031SCT4-1996
Requisitos que deben cumplir los extintores porttiles para combatir

incendios en embarcaciones y artefactos navales.
NOM-032SCT2-1995
Para el transporte terrestre de materiales y residuos peligrosos.

Especificaciones y caractersticas para la construccin y
reconstruccin de contenedores cisterna destinados al transporte
multimodal de materiales de las clases 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9.
NOM-033SCT4-1996
Lineamientos para el
instalaciones portuarias.
NOM-043SCT2-1994
Documento de embarque de substancias, materiales y residuos

peligrosos.
Acuerdo
Por el que se establecen modalidades en la prestacin del servicio de

transporte terrestre de materiales y residuos peligrosos, para los
efectos de presentacin de la garanta de cumplimiento de la
obligacin de reparar daos que la carga pueda ocasionar al medio
ambiente.
ingreso
de
mercancas
peligrosas
1.9.4 Normatividad nacional aplicable en materia de salud.
22
Al respecto, la ley establece como competencia de las autoridades de salud, el control

sanitario del proceso, uso importacin, exportacin, aplicacin y disposicin final de
sustancias txicas o peligrosas para la salud.
En este sentido, en la Tabla 1.6 se presenta la normatividad emitida por la Secretara de
Salud relacionada con los aspectos de control sanitario de las sustancias qumicas que
aplican en el caso del tolueno.
Tabla 1.6 Normas Oficiales Mexicanas en Materia Sanitaria Aplicables al Tolueno.

NORMA
DESCRIPCION
NOM-047SSA1-1993
Que establece los lmites biolgicos mximos permisibles de

disolventes orgnicos en el personal ocupacionalmente expuesto
(benceno, tolueno y xileno).
NOM-048SSA1-1993
Que establece el mtodo normalizado para la evaluacin de riesgos

a la salud como consecuencia de agentes ambientales.
NOM-056SSA1-1993
Requisitos sanitarios del equipo de proteccin personal.
1.9.5 Normatividad nacional aplicable en materia de armas de

fuego y explosivos.
Conforme a lo establecido en la Ley Federal de Armas de Fuego y Explosivos, la
comercializacin del tolueno requiere del permiso y supervisin de la Secretara de la
Defensa Nacional dado que esta sustancia puede utilizarse para la elaboracin de explosivos
(Trinitro tolueno o TNT).
CAPTULO 2
23
La remediacin de sitios contaminados es uno de los ms complejos. Por lo general, esta

contaminacin ocurre por mezclas qumicas (varios contaminantes), se presenta en
diferentes ecosistemas y afecta a diversas comunidades. Es decir, la complejidad de la
contaminacin en estos sitios requiere de una metodologa especfica para su estudio. Sin
embargo, el diseo de esta metodologa, adems de considerar las caractersticas propias
de los sitios contaminados, debe tomar en cuenta tambin la realidad de nuestro Pas14].
El trmino tecnologa de tratamiento implica cualquier operacin unitaria o serie de
operaciones unitarias que altera la composicin de una sustancia peligrosa o contaminante
a travs de acciones qumicas, fsicas o biolgicas de manera que reduzcan la toxicidad,
movilidad o volumen del material contaminado81].
El uso de una tecnologa de remediacin en particular depende, adems de los factores
especficos del sitio y de las propiedades fisicoqumicas del contaminante, de su
disponibilidad, de la fiabilidad demostrada o proyectada, de su estado de desarrollo
(laboratorio, escala piloto o gran escala) y de su costo66].
Existen un gran nmero de tcnicas de tratamiento, con abundantes variantes innovadoras;
las cuales se describen posteriormente de analizar las caractersticas del sitio y de las
propiedades fisicoqumicas requeridos para llevar a cabo la remediacin del suelo
contaminado.
24
TECNOLOGAS EMPLEADAS PARA LA REMEDIACIN DE SUELOS CONTAMINADOS
2.1 Datos requeridos para la remediacin de suelos

contaminados.
Cada sitio a tratar presenta un reto nico. No obstante, cada sitio puede analizarse en
trminos de un juego limitado de caractersticas fundamentales y de una solucin que sea
efectiva en cuanto a los costos de dichas caractersticas. Las opciones de remediacin para
sitios contaminados, dependen de cuatro consideraciones generales66].
El tipo de contaminante y sus caractersticas fsicas y qumicas determinan si un sitio
requiere ser remediado y la manera en la que el contaminante debe tratarse. Adems, dichas
propiedades determinan cmo puede ser el movimiento del contaminante y si ste es o no
persistente en el ambiente. La estructura qumica de un contaminante determina su toxicidad
y por consiguiente permite fijar ciertos criterios para establecer los lmites de limpieza.
La localizacin y las caractersticas del sitio, as como el uso de suelo (industrial,
residencial o agrcola), fundamentalmente afectan la meta de la limpieza y los mtodos que
pueden emplearse para alcanzarla.
Las caractersticas naturales de los suelos, sedimentos y cuerpos de agua, a menudo
determinan las particularidades de los sistemas de tratamiento. Para suelos o lodos, el
manejo del material a tratar (conversin del contaminante a una forma en la que pueda
tratarse y/o transportarse desde la fuente de la contaminacin hasta el lugar de tratamiento),
es el paso crtico en la mayora de los procesos de tratamiento. Los pretratamientos para
modificar las caractersticas naturales de un suelo contaminado pueden ser componentes
muy caros en un proceso de remediacin.
Las capacidades de las tecnologas de remediacin pueden variar ampliamente en
funcin de las condiciones especficas del sitio. Las tecnologas de remediacin pueden
actuar conteniendo la contaminacin, separando el contaminante del suelo o destruyendo el
contaminante. El uso de una tecnologa en particular depende, adems de los factores
mencionados, de su disponibilidad, fiabilidad (demostrada o proyectada), estado de desarrollo
(laboratorio, escala piloto o gran escala) y de su costo.
2.1.1 Caracterizacin del contaminante.

Los compuestos qumicos pueden clasificarse en orgnicos e inorgnicos. Los primeros, se
componen bsicamente de tomos de carbono, y pueden ser de origen antropognico o
natural. Los compuestos inorgnicos en cambio, generalmente no contienen tomos de
carbono e incluyen a los metales66]. Para los fines de este trabajo los contaminantes
orgnicos se han dividido a su vez en seis grupos: a) compuestos orgnicos voltiles (COV)
no halogenados; b) COV halogenados; c) compuestos orgnicos semivoltiles (COS) no
halogenados; d) COS halogenados; e) combustibles y f) explosivos83].
Antes de seleccionar una tecnologa de remediacin, es esencial contar con informacin
acerca del tipo de contaminante (orgnico o inorgnico), su concentracin y toxicidad, su
distribucin a travs del sitio y el medio en el que se encuentra (agua o partculas de suelo),
entre otras.
25
CAPTULO 2
Para cualquier accin de remediacin, ya sea en fase de investigacin o de limpieza,

es importante definir los perfiles horizontal y vertical de los contaminantes, tanto como sea
posible. La informacin acerca del rango y diversidad de la contaminacin en todo el sitio,
tambin es crtica para la eleccin de una tecnologa de tratamiento83].
A continuacin se describen algunas de las caractersticas fisicoqumicas importantes a
determinar en un contaminante.
a) Estructura del contaminante. Cada compuesto qumico posee caractersticas nicas
que dictan el mecanismo o combinacin de ellos, que controlan su movimiento y
degradabilidad. Independientemente de la naturaleza del contaminante, su estructura
qumica determina su polaridad, solubilidad, volatilidad y capacidad para reaccionar con
otras sustancias. Algunos compuestos son altamente resistentes a la transformacin,
mientras que otros son completamente qumica o bioqumicamente reactivos3,23,66].
b) Concentracin. La concentracin de un compuesto en un suelo es un factor de gran
importancia para definir si el sitio puede remediarse con el uso de tecnologas biolgicas, o
si es necesario utilizar tecnologas fisicoqumicas o trmicas. Por ejemplo, compuestos
tolerados a bajas concentraciones por muchos microorganismos, pueden ser txicos a
concentraciones mayores3].
c) Toxicidad. El factor clave para decidir la remediacin de un sitio contaminado, es la
toxicidad para los seres vivos. La descarga de qumicos txicos a un suelo implica, entre
muchos otros problemas, que son generalmente resistentes a la biodegradacin. Si el
contaminante como tal no es txico, algunos de sus componentes pueden ser txicos o
inhibitorios para ciertos microorganismos, retardando o impidiendo la biodegradacin de
otros contaminantes degradables3].
d) Solubilidad. Es la cantidad de un compuesto que puede disolverse en agua, es decir,
define la disponibilidad potencial de los compuestos en la fase lquida. En general, la
solubilidad disminuye al aumentar el tamao de la molcula, y los compuestos polares son
ms solubles que los no polares. Por otra parte, para que la transformacin biolgica de un
compuesto se lleve a cabo, es necesario que ste se encuentre en solucin, por lo tanto la
biodegradabilidad de un compuesto depende de su solubilidad3,23,66].
e) Coeficiente de particin de carbono orgnico (Koc). Un "Koc" alto indica que el
compuesto orgnico se fija con firmeza a la materia orgnica en el suelo, por lo que se va
poca cantidad del compuesto a las aguas superficiales o acuferos. Un bajo "Koc" sugiere la
posibilidad de que el compuesto pueda ir a los cuerpos de agua14], como se indica en la
tabla 2.1.
Tabla 2.1 Rangos del KOC (mL/g carbono orgnico).
Adsorcin a suelo
Muy dbil
Dbil
Moderada
De moderada a fuerte
Fuerte
Muy fuerte
Valores del coeficiente

< a 10
10 a 100
100 a 1000
1000 a 10, 000
10 mil a 100, 000
> a 100, 000
26
f) Coeficiente de particin octanol/agua (KOW). El KOW indica la hidrofbicidad de una

molcula y es un parmetro clave para determinar el destino de sta en un medio. Es la
relacin entre la concentracin de un compuesto en una fase de octanol y una fase acuosa,
en un sistema octanol/agua. En otras palabras, el KOW es una medida de la tendencia de un
compuesto para separarse entre una fase orgnica y una acuosa. Los compuestos con
valores bajos de KOW (<10) se consideran relativamente hidroflicos, mientras que los que
tienen un KOW alto (>104) son considerados hidrofbicos y tienden a acumularse en
superficies orgnicas como suelos con alto contenido de materia orgnica y especies
acuticas83].
g) Polaridad y carga inica. Los compuestos no polares tienden a ser hidrofbicos y se
concentran preferencialmente en la materia orgnica del suelo. Los compuestos no polares
generalmente tienen menor movilidad en el suelo que los compuestos polares. La carga
inica determina la capacidad de un compuesto para su adsorcin en un slido.
h) Difusin. La velocidad de movimiento de un contaminante a travs del suelo, es
proporcional a su concentracin y a su coeficiente de difusin. La difusin de un
contaminante hacia dentro y fuera de los poros del suelo controla su degradacin. Es uno de
los procesos abiticos que compite ms efectivamente con los microorganismos por el
sustrato3,57].
i) Sorcin. Los mecanismos de sorcin incluyen la adsorcin, que es la atraccin de un
compuesto hacia una superficie slida, y la absorcin, que es la penetracin de un
contaminante en un slido. La porcin de un qumico tiene un gran impacto en su
degradacin y depende de las propiedades del contaminante y del suelo. La adsorcin afecta
la volatilizacin y difusin del contaminante (y por consiguiente su transporte y destino), as
como su disponibilidad para microorganismos3,57].
j) Volatilizacin. Es el proceso en el que un qumico se mueve de una fase lquida o slida a
la gaseosa. La velocidad de volatilizacin de un compuesto en el suelo, es una funcin de su
concentracin, su presin de vapor y su solubilidad. Depende del tipo de compuesto,
contenido de humedad, temperatura y porosidad del suelo, contenido de materia orgnica y
de arcillas23].
k) Densidad. La migracin de un compuesto inmiscible depende de su densidad y
viscosidad. La densidad determina la tendencia de la fase inmiscible a flotar o sumergirse en
la superficie del suelo, y por consiguiente el lugar en donde ste quedar concentrado11].
l) Constante de la Ley de Henry (H): Cuando la presin de vapor es alta con respecto a su
solubilidad en agua, la constante de la ley de Henry tambin es alta y el compuesto
preferentemente se evaporar en el aire. Un alto valor para la constante de la ley de Henry de
un contaminante, podra sugerir que la inhalacin sera la va de exposicin como se muestra
en la tabla 2.214].
Tabla 2.2 Rangos de la constante de la ley de Henry.
Volatilidad
No voltil
Baja volatilidad
Volatilidad moderada
Alta volatilidad
Rangos del Valor (atm m3/mol)

Menor que 3x10-7
3x10-7 a 1x10-5
1x10-5 a 1x10-3
Mayor que 1x10-3
CAPTULO 2
27
m) Biodegradabilidad. Es la susceptibilidad de un compuesto para ser transformado a

travs de mecanismos biolgicos. Los compuestos orgnicos metabolizables y no txicos,
normalmente son oxidados muy rpidamente por los microorganismos del suelo23].
n) Reacciones de oxidacin-reduccin. Este tipo de reacciones pueden degradar
compuestos orgnicos, o bien, convertir compuestos metlicos a formas que son ms o
menos solubles que la forma original del contaminante66].
2.1.2 Caracterizacin del suelo.

El suelo constituye un recurso natural que desempea diversas funciones en la superficie de
la Tierra, proporcionando un soporte mecnico as como nutrientes para el crecimiento de
plantas y micro-organismos. La matriz del suelo est formada por cinco componentes
principales: minerales, aire, agua, materia orgnica y organismos vivos. Los materiales
minerales son los principales componentes estructurales y constituyen ms del 50% del
volumen total del suelo. El aire y el agua juntos ocupan el volumen de los espacios, y
usualmente conforman de 25% a 50% del volumen total. La proporcin relativa de aire/ agua
flucta considerablemente con el contenido de humedad del suelo. El material orgnico
ocupa entre 3% y 6% del volumen promedio, mientras que los organismos vivos constituyen
menos del 1%23].
Todos estos factores definen el tipo de suelo, que junto con las condiciones particulares de
un sitio frecuentemente pueden limitar la seleccin de un proceso de tratamiento en
particular. Por otra parte, la posibilidad de usar una tecnologa de tratamiento, puede
eliminarse con base en la clasificacin del suelo u otras caractersticas propias de ste83].
A continuacin se describen algunos de los datos del suelo, que pueden obtenerse con
relativa facilidad y que controlan la eficiencia de una tecnologa de remediacin.
a) Tamao de partcula. Los suelos se clasifican en funcin de su tamao de partcula,
siendo sus tres principales componentes las arcillas (< 0.002 mm), los sedimentos (0.002 0.05 mm) y las arenas (0.05 - 2.0 mm). Es importante considerar esta propiedad, ya que la
relacin rea/volumen de los diferentes tipos de partcula, tienen un impacto directo sobre
las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas del suelo, y por consiguiente en las
tecnologas de remediacin. En general, los materiales no consolidados (arenas y gravas
finas) son ms fciles de tratar23,83].
b) Heterogeneidad. Un suelo demasiado heterogneo puede impedir el uso de tecnologas
in situ que dependan del flujo de un fluido. Pueden crearse canales indeseables de fluidos
en las capas arenosas y arcillosas, dando como resultado tratamientos inconsistentes83].
c) Densidad aparente. Es el peso del suelo por unidad de volumen, incluyendo agua y
espacios. Es importante considerar que el suelo est compuesto por slidos y espacios
llenos de agua y/o aire, y que su densidad depender de su humedad. Es til para realizar
clculos para el transporte del material83].
d) Permeabilidad. Se refiere a la facilidad o dificultad con la que un lquido puede fluir a
travs de un medio permeable. La permeabilidad de un suelo es uno de los factores que
controla la efectividad de tecnologas in situ66]. En general, una baja permeabilidad en el
suelo disminuye la efectividad de la mayora de las tecnologas de remediacin.
28
e) pH. El pH determina el grado de adsorcin de iones por las partculas del suelo, afectando
as su solubilidad, movilidad, disponibilidad y formas inicas de un contaminante y otros
constituyentes del suelo3]. La solubilidad de muchos contaminantes inorgnicos cambia en
funcin del pH y normalmente su movilidad disminuye con altos valores de pH.
f) Humedad. La humedad del sitio a tratar es un factor importante para la eleccin de una
tecnologa en particular. Una alta humedad puede impedir el movimiento de aire a travs del
suelo, lo que afecta los procesos de biorremediacin, as como provocar problemas durante
la excavacin y transporte, adems de aumentar costos durante el uso de mtodos de
remediacin trmicos83].
g) Materia orgnica. La fraccin orgnica de los suelos est constituida por desechos
vegetales y animales, que generalmente se le conoce como humus. Un suelo con alto
contenido hmico, disminuye la movilidad de los compuestos orgnicos y as la eficiencia de
ciertas tecnologas (extraccin de vapores, lavado de suelo)23,83].
2.2 Factores que inciden en la eficiencia de una tecnologa

de remediacin.
El comportamiento de un contaminante en el
suelo, as como la efectividad de una tecnologa
de remediacin, estn determinados por una
variedad de factores que interactan de manera
compleja y que dependen de las caractersticas
propias del contaminante as como de las del
suelo. Por consiguiente, para la seleccin
adecuada de una tecnologa de remediacin con
buenas perspectivas de xito, es indispensable
considerar tanto las propiedades del contaminante
como las del sitio contaminado. En general,
dentro de los factores a considerar se encuentran
los siguientes: a) Procesos qumicos (reacciones Figura 2.1 Diagrama de algunos procesos
de hidrlisis, oxidacin, reduccin, fotlisis); b) importantes que influyen en el destino y
Procesos fsicos o de transporte (sorcin, transporte de un contaminante (c) durante su
infiltracin vertical.
adveccin, dispersin, difusin, volatilizacin y
solubilizacin); y c) Procesos biolgicos
(biodegradacin, biotransformacin)23,57]. Como se muestra en la figura 2.1.
Adems de considerar las propiedades del suelo y las de los contaminantes, y para facilitar la
seleccin preliminar de las tecnologas que podran emplearse para tratar un sitio en
particular, es indispensable obtener una descripcin detallada de los siguientes aspectos:
Ubicacin geogrfica y uso del suelo afectado.
Tipo de instalacin que dio origen a la contaminacin.
Magnitud y distribucin de la mancha.
Formas de acceso al sitio, ubicacin de poblaciones y cuerpos de agua.
Tipo de vegetacin, clima y topografa del sitio.
Caractersticas ecolgicas.
Caractersticas hidrogeolgicas (formaciones geolgicas, ciclohidrolgico y flujo de
cuerpos de agua).
29
CAPTULO 2
2.3 Clasificacin de tecnologas de remediacin.

Las66,81,83] tecnologas de remediacin pueden clasificarse de diferentes maneras, con base
en los siguientes principios: a) Estrategia de remediacin; b) Lugar en que se realiza el
proceso de remediacin, y c) Tipo de tratamiento.
a) Estrategia de remediacin. Son tres estrategias bsicas que pueden usarse separadas
o en conjunto, para remediar la mayora de los sitios contaminados:
Destruccin o modificacin de los contaminantes. Este tipo de tecnologas busca alterar
la estructura qumica del contaminante.
Extraccin o separacin. Los contaminantes se extraen y/o separan del medio
contaminado, aprovechando sus propiedades fsicas o qumicas (volatilizacin,
solubilidad, carga elctrica).
Aislamiento o inmovilizacin del contaminante. Los contaminantes son estabilizados,
solidificados o contenidos con el uso de mtodos fsicos o qumicos.
b) Lugar de realizacin del proceso de remediacin. En general, se distinguen dos tipos
de tecnologa:
In situ. Son las aplicaciones en las que el suelo contaminado es tratado, o bien, los
contaminantes son removidos del suelo contaminado, sin necesidad de excavar el sitio.
Es decir, se realizan en el mismo sito en donde se encuentra la contaminacin.
Ex situ. La realizacin de este tipo de tecnologas, requiere de excavacin, dragado o
cualquier otro proceso para remover el suelo contaminado antes de su tratamiento que
puede realizarse en el mismo sitio (on site) o fuera de l (off site).
En la tabla 2.3 se presentan algunas ventajas y desventajas de las tecnologas remediacin
in situ y ex situ.
Tabla 2.3 Ventajas y desventajas de las tecnologas de remediacin in situ y ex situ.
Ventajas
Desventajas
In situ
Permiten tratar el suelo sin
necesidad de excavar ni
transportar.
Potencial disminucin en costos.
Mayores tiempos de tratamiento.

Pueden ser inseguros en cuanto
a uniformidad: heterogeneidad
en las caractersticas del suelo.
Dificultad para verificar la
eficacia del proceso.
Ex situ
Menor tiempo de tratamiento.
Ms seguros en cuanto a
uniformidad: es posible
homogeneizar y muestrear
peridicamente.
Necesidad de excavar el suelo.
Aumento en costos e ingeniera
para equipos.
Debe considerarse la manipulacin
del material y la posible exposicin
al contaminante.
c) Tipo de tratamiento. Esta clasificacin se basa en el principio de la tecnologa de

remediacin y se divide en tres tipos de tratamiento:
Tratamientos biolgicos (biorremediacin). Utilizan las actividades metablicas de ciertos
organismos (plantas, hongos, bacterias) para degradar (destruccin), transformar o remover
los contaminantes a productos metablicos inocuos.
30
Tratamientos fisicoqumicos. Este tipo de tratamientos, utiliza las propiedades fsicas y/o
qumicas de los contaminantes o del medio contaminado para destruir, separar o contener
la contaminacin.
Tratamientos trmicos. Utilizan calor para incrementar la volatilizacin (separacin),
quemar, descomponer o fundir (inmovilizacin) los contaminantes en un suelo.
En la siguiente tabla se describen algunas ventajas y desventajas de los tratamientos antes
mencionados.
Tabla 2.4 Ventajas y desventajas de las tecnologas de remediacin, clasificadas de
acuerdo con el tipo de tratamiento.
Ventajas
Desventajas
Tratamientos
biolgicos
Son efectivos en cuanto a

costos.
Son tecnologas ms
benficas para el ambiente.
Los contaminantes
generalmente son destruidos
Se requiere un mnimo o
ningn tratamiento posterior.
Requieren mayores
tiempos de tratamiento.
Es necesario verificar la
toxicidad de intermediarios
y/o productos.
No pueden emplearse si el
tipo de suelo no favorece el
crecimiento microbiano.
Tratamientos
fisicoqumicos
Son efectivos en cuanto a

costos.
Pueden realizarse en
periodos cortos.
El equipo es accesible y no
se necesita de mucha
energa ni ingeniera.
Los residuos generados

por tcnicas de separacin,
deben tratarse o
disponerse: aumento en
costos y necesidad de
permisos.
Los fluidos de extraccin
pueden aumentar la
movilidad de los
contaminantes: necesidad
de sistemas de
recuperacin.
Tratamientos
trmicos
Es el grupo de tratamientos
ms costoso.
Adems de las clasificaciones anteriores, las tecnologas de remediacin pueden clasificarse

con base en el tiempo que llevan en el mercado y al grado de desarrollo en el que se
encuentran, en tecnologas tradicionales y en tecnologas innovadoras81].
a) Tecnologas tradicionales. Son tecnologas utilizadas comnmente a gran escala, cuya
efectividad ha sido probada. La informacin disponible acerca de costos y eficiencia es de
fcil acceso. Entre las tres tecnologas tradicionales usadas con mayor frecuencia, se
encuentran: la incineracin in situ y ex situ, la solidificacin/estabilizacin, la extraccin de
vapores y la desorcin trmica.
b) Tecnologas innovadoras. Son tecnologas propuestas ms recientemente, que pueden
encontrarse en diferentes etapas de desarrollo (investigacin, escala piloto o gran escala).
31
CAPTULO 2
Su limitado nmero de aplicaciones genera la falta de datos acerca de sus costos y

eficiencias. En general, una tecnologa de tratamiento se considera novedosa si su
aplicacin a gran escala ha sido limitada.
Las tcnicas de tratamiento innovadoras carecen de una larga trayectoria de uso en gran
escala y no se dispone de la extensa documentacin necesaria para convertirlas en una
opcin corriente en los mbitos tcnicos y cientficos. Sin embargo, en sitios contaminados
de Estados Unidos, Canad y Europa se han usado muchas tcnicas innovadoras, con
buenos resultados, a pesar de que se haba realizado slo una verificacin incompleta de su
utilidad. Algunas de esas tcnicas se idearon para abordar problemas de desechos
peligrosos; otras han sido adaptadas de otros usos industriales. El desarrollo y
perfeccionamiento de tcnicas de tratamiento es un proceso permanente, como se indica en
la tabla 2.5. El proceso comienza con un concepto, una idea de cmo tratar un desecho
peligroso en particular. El concepto generalmente pasa por un proceso de investigacin y
evaluacin para comprobar su factibilidad. Si se llega a la conclusin de que el concepto es
til, el paso siguiente consiste a menudo en pruebas de la tcnica en pequea escala en un
laboratorio. Durante esta etapa, la tcnica es an incipiente. Si da resultado en las pruebas
de laboratorio, se ensaya en pequea escala sobre el terreno. Si en esas condiciones
tambin da resultado, con frecuencia la tcnica pasa a usarse en gran escala en lugares con
desechos contaminados, y se mejora continuamente a medida que se va usando y
evaluando en distintos sitios. Slo despus que una tcnica se ha usado en muchos tipos de
lugares y que se han documentado plenamente los resultados, se considera que es una
tcnica consagrada por el uso. La mayora de las tcnicas que usamos en la actualidad
todava estn clasificadas como innovadoras19].
Tabla 2.5 Desarrollo de tcnicas de tratamiento.
Concepto
Tcnica
incipiente
Estudio de
Idea
Investigacin laboratorio
en
Pruebas
pequea
preliminares
escala
de laboratorio
Tcnica innovadora
Estudio piloto o Seleccionada
Uso
demostracin
para la
limitado
sobre el terreno
limpieza
en gran
escala
Tcnica
consagrada
por el uso
Uso comn en
gran escala
2.3.1 Tecnologas de remediacin biolgicas (biorremediacin)

El trmino biorremediacin se utiliza para describir una variedad de sistemas que utilizan
organismos vivos (plantas, hongos, bacterias, etc.) para degradar, transformar o remover
compuestos orgnicos txicos a productos metablicos inocuos o menos txicos. Esta
estrategia biolgica depende de las actividades catablicas de los organismos, y por
consiguiente de su capacidad para utilizar los contaminantes como fuente de alimento y
energa83].
Las rutas de biodegradacin de los contaminantes orgnicos, varan en funcin de la
estructura qumica del compuesto y de las especies microbianas degradadoras. El proceso
de biorremediacin incluye reacciones de oxido-reduccin, procesos de sorcin e
intercambio inico, e incluso reacciones de acomplejamiento y quelacin que resultan en la
inmovilizacin de metales23].
32
La biorremediacin puede emplear organismos propios del sitio contaminado (autctonos) o

de otros sitios (exgenos), puede realizarse in situ o ex situ, en condiciones aerobias (en
presencia de oxgeno) o anaerobias (sin oxgeno)23]. Aunque no todos los compuestos
orgnicos son susceptibles a la biodegradacin, los procesos de biorremediacin se han
usado con xito para tratar suelos, lodos y sedimentos contaminados con hidrocarburos del
petrleo (HTP), solventes (benceno y tolueno), explosivos (TNT), clorofenoles (PCP),
pesticidas (2,4-D), conservadores de madera (creosota) e hidrocarburos aromticos
policclicos (HAP)67,83].
2.3.1a Tecnologas biolgicas in situ.

Las81] tcnicas in situ buscan estimular y crear un ambiente favorable para el crecimiento
microbiano a partir de los contaminantes. Este objetivo generalmente puede lograrse con el
suministro de aire u oxgeno (bioventeo), nutrientes (bioestimulacin), microorganismos
(bioaumentacin) y/o humedad, adems del control de temperatura y pH.
a) Bioventeo.
El bioventeo es una tecnologa relativamente nueva, cuyo objetivo es estimular la
biodegradacin natural de cualquier compuesto biodegradable en condiciones aerobias. El
aire se suministra en el sitio contaminado a travs de pozos de extraccin (figura 2.2), por
movimiento forzado (extraccin o inyeccin), con bajas velocidades de flujo, con el fin de
proveer solamente el oxgeno necesario para sostener la actividad de los microorganismos
degradadores83].
Aplicaciones. Se utiliza para tratar compuestos orgnicos biodegradables semivoltiles
(COS) o no voltiles. Adems de favorecer la degradacin de contaminantes adsorbidos,
pueden degradarse los compuestos orgnicos voltiles (COVs) por medio de su movimiento a
travs del suelo biolgicamente activo23]. Se ha utilizado con xito para remediar suelos
contaminados con HTP, solventes no clorados, pesticidas y conservadores de la madera,
entre algunos otros qumicos83].
Limitaciones. Algunos factores que pueden limitar la efectividad del bioventeo son: a) el tipo
y la concentracin del contaminante; b) falta de nutrientes; c) bajo contenido de humedad; y
d) dificultad para alcanzar el flujo de aire necesario23].
Costos y tiempos de remediacin. Es una
tecnologa en la que los tiempos de limpieza
pueden variar desde algunos meses hasta
varios aos, y sus costos de operacin varan
entre 10 y 70 USD/m3. Esta tecnologa no
requiere de equipo caro, pero los costos
pueden variar en funcin de la permeabilidad
del suelo, espacio disponible, nmero de
pozos y velocidad de bombeo83].
b) Bioestimulacin.
Figura 2.2 Proceso de Bioventeo in situ.
La bioestimulacin implica la circulacin de

soluciones acuosas (que contengan nutrientes y/u oxgeno) a travs del suelo contaminado,
para estimular la actividad de los microorganismos autctonos, y mejorar as la
CAPTULO 2
33
biodegradacin de contaminantes orgnicos o bien, la inmovilizacin de contaminantes

inorgnicos in situ83].
Aplicaciones. Se ha usado con xito para remediar suelos contaminados con gasolinas,
COV, COS y pesticidas3]. Estudios a escala piloto, han mostrado la biodegradacin de
suelos contaminados con desechos de municiones.
Limitaciones. Esta tecnologa no es recomendable para suelos arcillosos, altamente
estratificados o demasiado heterogneos, ya que pueden provocar limitaciones en la
transferencia de O2. Otros factores que pueden limitar su aplicacin, incluyen: a) que el tipo
del suelo no favorezca el crecimiento microbiano; b) incremento en la movilidad de los
contaminantes; c) obstruccin en los pozos de inyeccin provocada por el crecimiento
microbiano.
Costos y tiempos de remediacin. La limpieza de una pluma de contaminacin, puede
tomar varios aos. Su costo oscila entre 30 y 100 USD/m3. La naturaleza y profundidad de
los contaminantes y el uso de bioaumentacin pueden aumentar sus costos83].
c) Bioaumentacin.
Esta tecnologa se utiliza cuando se requiere el tratamiento inmediato de un sitio
contaminado, o cuando la microflora autctona es insuficiente en nmero o capacidad
degradadora. Consiste en la adicin de microorganismos vivos, que tengan la capacidad
para degradar el contaminante en cuestin, para promover su biodegradacin o su
biotransformacin. El tamao del inculo a utilizar, depende del tamao de la zona
contaminada, de la dispersin de los contaminantes y de la velocidad de crecimiento de los
microorganismos degradadores57].
Aplicaciones. Se ha usado para tratar suelos contaminados con herbicidas (2,4-D,
clorofam), insecticidas (lindano, clordano, paratin), clorofenoles (PCP) y nitrofenoles, PCB,
HTP y HAP3]. Tambin se ha aplicado efectivamente para tratar desechos con
concentraciones relativamente altas de metales23].
Limitaciones. Antes de llevar a cabo la bioaumentacin en un sitio, deben realizarse
cultivos de enriquecimiento, aislar microorganismos capaces de cometabolizar o utilizar el
contaminante como fuente de carbono, y cultivarlos hasta obtener grandes cantidades de
biomasa3].
Costos y tiempos de remediacin. Es una tecnologa que puede durar varios meses o
aos, y su utilizacin no implica mucho capital ni costos de operacin.
d) Biolabranza.
Durante el proceso de biolabranza, la superficie del suelo contaminado es tratado en el
mismo sitio por medio del arado. El suelo contaminado se mezcla con agentes de volumen y
nutrientes, y se remueve peridicamente para favorecer su aireacin. Las condiciones del
suelo (pH, temperatura, aireacin) se controlan para optimizar la velocidad de degradacin y
generalmente se incorporan cubiertas u otros mtodos para el control de lixiviados57]. La
diferencia entra la biolabranza y el composteo, es que en la biolabranza, se mezcla el suelo
contaminado con suelo limpio, mientras que el composteo generalmente se realiza sobre el
suelo83].
34
Aplicaciones. Los contaminantes tratados con xito por biolabranza, incluyen diesel,
gasolinas, lodos aceitosos, PCP y coque, adems de algunos pesticidas y HTP. Es una
tecnologa de gran escala, que se practica en los Estados Unidos de Amrica, Canad, Reino
Unido, Holanda, Suiza, Dinamarca, Francia y Nueva Zelanda57].
Limitaciones. La biolabranza debe manejarse con cuidado para prevenir la contaminacin de
acuferos, superficies de agua, aire o en la cadena alimenticia. El mayor problema es la
posibilidad de lixiviados de los contaminantes hacia el suelo y el agua. Otra limitante para su
utilizacin, es que por la incorporacin de suelo contaminado en suelo limpio, se genera un
gran volumen de material contaminado. No es recomendable su uso para contaminantes
diluidos, ni tampoco cuando no todos los contaminantes son biodegradables83].
Costos y tiempos de remediacin. Es57,83] una tecnologa de mediano a largo plazo. El
costo para su aplicacin en desechos peligrosos oscila entre 30 y 70 USD/ m3.
2.3.1b Tecnologas biolgicas ex situ.

Los procesos de biorremediacin ex situ, incluyen: a) procesos de biodegradacin en fase de
lodos, en donde el suelo se mezcla con agua (para formar un lodo), microorganismos y
nutrientes; y b) de biodegradacin en fase slida, en donde los suelos colocan en una celda
de tratamiento (composteo) o sobre membranas impermeables (biolabranza), en donde se
agrega agua y nutrientes81].
a) Biorremediacin en fase slida (composteo).

El composteo es un proceso biolgico controlado, por el cual pueden tratarse suelos y
sedimentos contaminados con compuestos orgnicos biodegradables, para obtener
subproductos inertes estables. El material contaminado se mezcla con agentes de volumen
(paja, aserrn, estircol, desechos agrcolas), que son sustancias orgnicas slidas
biodegradables, adicionadas para mejorar el balance de nutrientes, as como para asegurar
una mejor aireacin y la generacin del calor durante el proceso. Los sistemas de composteo
incluyen tambores rotatorios, tanques circulares, recipientes abiertos y biopilas3,23,67].
Las pilas estticas (biopilas) son una forma de
composteo (Figura 2.3) en el cual, adems de
agentes de volumen, el sistema se adiciona con
agua y nutrientes, y se coloca en reas de
tratamiento (que incluyen alguna forma de
aireacin y sistemas para colectar lixiviados). Las
pilas de suelo generalmente se cubren con
plstico para controlar los lixiviados, la
evaporacin y la volatilizacin de contaminantes,
adems de favorecer su calentamiento23].
Aplicaciones. El composteo se ha usado con
Figura 2.3 pilas de composteo
xito para remediar suelos contaminados con
PCP, gasolinas, HTP, HAP. Se ha demostrado tambin la reduccin, hasta niveles
aceptables, en la concentracin y toxicidad de explosivos (TNT). El uso de estrategias de
composteo, se ha adoptado seriamente hasta los ltimos tres a cinco aos67,83].
Limitaciones. Algunas limitaciones del proceso son: a) necesidad de espacio; b) necesidad
35
CAPTULO 2
de excavar el suelo contaminado, lo que puede provocar la liberacin de COV; c)

incremento volumtrico del material a tratar y d) no pueden tratarse metales pesados83].
.
Costos y tiempos de remediacin. El57] costo del composteo est en funcin de: a) la
cantidad y fraccin de suelo a tratar; b) disponibilidad de agentes de volumen; c) tipo de
contaminantes y proceso; d) necesidad de tratamientos previos y/o posteriores;
y e) necesidad de equipos para el control de COV. Es una tecnologa que puede llevar
desde algunas semanas hasta varios meses. Los costos tpicos se encuentran entre 130 y
260 USD/m3.
b) Biorremediacin en fase de lodos (biorreactores).

Los biorreactores (Figura 2.4) pueden usarse
para tratar suelos heterogneos y poco
permeables, o cuando es necesario disminuir
el tiempo de tratamiento, ya que es posible
combinar
controlada
y
eficientemente,
procesos qumicos, fsicos y biolgicos, que
mejoren y aceleren la biodegradacin57]. Es la
tecnologa ms adecuada cuando existen
peligros
potenciales
de
descargas
y
emisiones.
Uno de los reactores ms utilizados para
biorremediar suelos es el biorreactor de lodos,
en el cual el suelo contaminado se mezcla
constantemente con un lquido, y la
degradacin se lleva a cabo en la fase acuosa por microorganismos en suspensin o
inmovilizados en la fase slida. El tratamiento puede realizarse tambin en lagunas
construidas para este fin o bien en reactores sofisticados con control automtico de
mezclado3].
Figura 2.4 Biorreactor empleado en el tratamiento
de suelos.
Aplicaciones. Los biorreactores de lodos aerobios, se utilizan principalmente para tratar

HTP, COS no halogenados y COV. Se utilizan tambin reactores secunciales de lodos
aerobios/anaerobios para tratar BPC, COS halogenados, pesticidas y desechos de
artillera83].
Limitaciones. Algunos factores que pueden limitar el uso y efectividad de los biorreactores
son: a) el suelo debe tamizarse; b) suelos heterogneos y arcillosos pueden generar
problemas de manipulacin; c) los productos intermediarios pueden ser ms txicos que el
contaminante original (en caso de explosivos o solventes clorados); d) los residuos pueden
requerir de tratamiento o disposicin final57,83].
Costos y tiempos de remediacin. Los biorreactores de lodos pueden clasificarse como
una tecnologa de corto a mediano plazo. El uso de biorreactores de lodos oscila entre 130 y
200 USD/m3.
2.3.1c Fitorremediacin.
36
La fitorremediacin es un proceso que utiliza plantas para remover, transferir, estabilizar,

concentrar y/o destruir contaminantes (orgnicos e inorgnicos) en suelos, lodos y
sedimentos, y puede aplicarse tanto in situ como ex situ.
Los mecanismos de fitorremediacin incluyen la rizodegradacin, la fitoextraccin, la
fitodegradacin y la fitoestabilizacin33,83]. Como se muestra en la figura 2.5.
La rizodegradacin se lleva a cabo en el suelo que rodea a las races. Las sustancias
excretadas naturalmente por stas, suministran nutrientes para los microorganismos,
mejorando as su actividad biolgica. Durante la fitoextraccin, los contaminantes son
captados
por
las
races
(fitoacumulacin), y posteriormente stos
son traslocados y/o acumulados hacia
los tallos y hojas (fitoextraccin). En la Fitoextraccin
fitoestabilizacin, las plantas limitan la
Fitodegradacin
movilidad y biodisponibilidad de los
contaminantes en el suelo, debido a la
produccin en las races de compuestos
qumicos que pueden adsorber y/o
formar complejos con los contaminantes,
Rizofiltracin
Fitoestabilizacin
inmovilizndolos as en la interfase
66]
races-suelo .
La
fitodegradacin
consiste
en
el
metabolismo
de
contaminantes dentro de los tejidos de la
planta, a travs de enzimas que
Figura 2.5 Tipos de Fitorremediacin
catalizan su degradacin.
Aplicaciones. Puede aplicarse eficientemente para tratar suelos contaminados con
compuestos orgnicos como benceno, tolueno, etilbenceno y xilenos (BTEX); solventes
clorados; HAP; desechos de nitrotolueno; agroqumicos clorados y organofosforados; adems
de compuestos inorgnicos como Cd, Cr(VI), Co, Cu, Pb, Ni, Se y Zn66]. Se ha demostrado
tambin su eficiencia en la remocin de metales radioactivos y txicos de suelos y agua.
Limitaciones. Existen varias limitaciones que deben considerarse para su aplicacin: a) el
tipo de plantas utilizado determina la profundidad a tratar; b) altas concentraciones de
contaminantes pueden resultar txicas; c) puede depender de la estacin del ao; d) no es
efectiva para tratar contaminantes fuertemente sorbidos; e) la toxicidad y biodisponibilidad de
los productos de la degradacin no siempre se conocen y pueden movilizarse o
bioacumularse en animales.
Costos y tiempos de remediacin. Se83] estima que la fitorremediacin de un suelo
contaminado con Pb (50 cm. de profundidad) puede costar entre 24,000 y 40,000 USD/ha.
2.3.2 Tecnologas de remediacin fisicoqumicas.

Como ya se mencion, los tratamientos fisicoqumicos aprovechan las propiedades fsicas y/o
qumicas de los contaminantes o del medio contaminado para destruir, separar o contener la
contaminacin.
Este tipo de tecnologas generalmente son efectivas en cuanto a costos y pueden concluirse
en periodos cortos, en comparacin con las tecnologas de biorremediacin. Sin embargo,
37
CAPTULO 2
los costos pueden incrementarse cuando se utilizan tcnicas de separacin en las que los
contaminantes pueden requerir de tratamiento o disposicin83]. Mientras que las tecnologas
de biorremediacin son principalmente mtodos destructivos, las fisicoqumicas incluyen las
tres estrategias bsicas de accin sobre el contaminante (destruccin, separacin e
inmovilizacin).
Al igual que el resto de las tecnologas de remediacin, las fisicoqumicas pueden realizarse
in situ o ex situ. Sin embargo, la mayora de estas tecnologas se aplican in situ. Entre las
tecnologas fisicoqumicas para tratamiento in situ, se encuentra la remediacin
electrocintica (RE), el lavado de suelos (LS), la extraccin por solventes (ES), la extraccin
de vapores (EV) y la solidificacin/estabilizacin (S/E).
a) Remediacin electrocintica (RE).

La remediacin electrocintica (Figura 2.6) es
una tecnologa en desarrollo que aprovecha
las propiedades conductivas del suelo, cuyo
objetivo es separar y extraer contaminantes
orgnicos e inorgnicos (metales) de suelos,
lodos y sedimentos, con el uso de un campo
elctrico que permite remover las especies
cargadas (iones). Implica la aplicacin de una
corriente directa de baja intensidad entre un
electrodo positivo y uno negativo51,82].
Figura 2.6 Esquema de aplicacin de la

tecnologa de remediacin electrocintica.
Los iones metlicos, iones amonio y

compuestos orgnicos con carga positiva,
migran hacia el ctodo; mientras que los
aniones como el cloruro, cianuro, fluoruro,
nitratos y compuestos orgnicos cargados
negativamente se mueven hacia el nodo81].

Aplicaciones. Pueden tratarse contaminantes orgnicos polares y metales pesados. Se ha
utilizado a nivel piloto para tratar contaminantes inorgnicos como Pb, Ni, Hg, As, Cu, Zn y
Cr; adems de orgnicos como BTX. Es una tecnologa que puede emplearse para mejorar
otras tecnologas de remediacin como la biorremediacin y la remocin de contaminantes
no solubles66].
Limitaciones. Su eficiencia disminuye en medios con un contenido de humedad menor
10%; la presencia de ciertos metales o materiales aislados provocan variaciones en la
conductividad elctrica del suelo; depsitos minerales (alta conductividad elctrica) pueden
provocar problemas; valores extremos de pH y reacciones de oxido-reduccin pueden
disminuir su eficiencia y formar productos indeseables.
Costos. Los costos varan en funcin de la cantidad de suelo a tratar, su conductividad, tipo
de contaminante y tipo de proceso. Los costos netos son cercanos a 50 USD/m3.
b) Lavado de suelos, extraccin por solvente e inundacin de suelos.

Estas tres tecnologas separan contaminantes orgnicos e inorgnicos del suelo por medio
de un lquido de extraccin. El fluido lquido requiere de un tratamiento posterior para
remover o destruir los contaminantes. Cada una de estas tecnologas relacionadas entre s,
trabajan de manera diferente sobre los contaminantes66].
38
Lavado de suelos. Los contaminantes sorbidos en las partculas finas del suelo son
removidos con el uso de soluciones acuosas en un suelo excavado. De esta manera se
reduce el volumen del material contaminado, ya que las partculas finas son extradas del
resto de suelo.
Figura 2.7 El proceso de Lavado de suelo15].
Extraccin por solventes. Este tipo de procesos, utiliza solventes orgnicos para
disolver los contaminantes y as removerlos del suelo.
Figura 2.8 El proceso de extraccin con solventes16].
Inundacin del suelo. Grandes cantidades de agua, en ocasiones con algn aditivo, se
aplican al suelo o se inyectan en cuerpos de agua cercanos, para aumentar el nivel del agua
en la zona contaminada, favoreciendo as el paso de los contaminantes del suelo hacia el
cuerpo de agua. Un sistema de inundacin, debe incluir la extraccin y tratamiento del agua
contaminada66,81]. Como se observa en la figura 2.9.
Aplicaciones. El lavado de suelos se ha utilizado con xito para tratar suelos contaminados
con hidrocarburos, HAP, PCP, pesticidas y metales pesados. Por medio de inundacin,
39
CAPTULO 2
pueden recuperarse compuestos inorgnicos (metales), y tratarse COV, COS, gasolinas y

pesticidas.
Limitaciones. Las soluciones utilizadas y los solventes pueden alterar las propiedades
fisicoqumicas del suelo; es difcil tratar suelos poco permeables o heterogneos;
los surfactantes usados en el lavado pueden adherirse al suelo y disminuir su porosidad; los
fluidos pueden reaccionar con el suelo reduciendo la movilidad de los contaminantes. En
general, se requiere tratar previamente los suelos con alto contenido de materia orgnica y
es necesario tratar los vapores generados.
Costos y tiempos de remediacin. La inundacin y el lavado son tecnologas de corto a
mediano plazo. Los costos para la inundacin oscilan entre 20 y 200 USD/m3, y para el
lavado el costo promedio es de 150 USD/m3.
c) Extraccin de vapores (EV).
Figura 2.9 Proceso del enjuague del suelo

(con pozos verticales)
La EV, tambin conocida como

ventilacin del suelo, vaporizacin y
volatilizacin, es una tecnologa en la
que se aplica un vaco al suelo, para
inducir un flujo controlado y continuo
de aire, y remover as contaminantes
voltiles y semivoltiles del suelo
(Figura 2.10). La EV usualmente se
lleva a cabo in situ. Sin embargo, en
algunos casos, puede usarse como
una tecnologa ex situ57,81]. La
efectividad del sistema de EV depende
principalmente de la volatilidad de los
contaminantes y de la permeabilidad y
homogeneidad del suelo66].
Aplicaciones. La EV a menudo es usada para remediar sitios contaminados por derrames o

fugas de COV y algunas gasolinas; puede aplicarse en zonas insaturadas. Adems, la EV
puede facilitar e inducir otros procesos de remediacin como la biodegradacin de
contaminantes poco voltiles.
Limitaciones. No es recomendable para
la remocin de aceites pesados, metales,
BPC o dioxinas; la tcnica solo es
aplicable para compuestos voltiles; la
humedad, contenido de materia orgnica
y permeabilidad del suelo al aire, afectan
la eficiencia del proceso; no es una
tecnologa
adecuada
para
zonas
saturadas; un alto contenido de partculas
finas afectan la operacin del sistema; la
descarga de aire del sistema puede
requerir tratamiento y los lquidos
residuales deben tratarse o disponerse.
Figura 2.10 Sistema combinado de extraccin de

vapores del suelo y aspersin de aire.
Costos. Los costos de operacin de la EV se encuentran entre 10 y 50 USD/m3.
40
d) Solidificacin/estabilizacin (S/E).
La S/E es un proceso en el que el suelo contaminado se mezcla con aditivos para inmovilizar
los contaminantes, disminuyendo o eliminando la lixiviacin. La solidificacin se refiere a las
tcnicas que encapsulan (atrapan fsicamente) al contaminante formando un material slido,
y no necesariamente involucra una interaccin qumica entre el contaminante.
y los aditivos solidificantes. La estabilizacin limita la solubilidad o movilidad del
contaminante, generalmente por la adicin de materiales, como cemento Portland, cal o
polmeros, que aseguren que los constituyentes peligrosos se mantengan en su forma menos
mvil o txica66,81].
La S/E puede realizarse tanto in situ como ex situ. Para la S/E ex situ, el material a tratar
debe excavarse para tratarse, de manera que el material resultante sea dispuesto. En la S/E
in situ pueden utilizarse sistemas para cubrir los suelos contaminados sin necesidad de
excavar, de manera que el material se deja en el mismo sitio81].
Aplicaciones. Los procesos de S/E son usualmente utilizados para tratar contaminantes
inorgnicos, como suelos y lodos contaminados con metales.
Limitaciones. Los COV tienden a volatilizarse durante el mezclado del suelo con los agentes
de solidificacin/estabilizacin, y generalmente stos no son inmovilizados; la profundidad a
la que se encuentre el contaminante limita algunos procesos; y el material solidificado puede
impedir el futuro uso del sitio57].
Tiempos de remediacin. La S/E son tecnologas de corto a mediano plazo.
2.3.2a Tratamiento qumico.

El tratamiento qumico, tpicamente involucra reacciones de oxidacin-reduccin (redox) que
convierten qumicamente compuestos txicos o peligrosos a compuestos menos txicos o no
peligrosos, que son ms estables, menos mviles o inertes. Los agentes oxidantes ms
usados para tratar contaminantes peligrosos en el suelo, son el ozono, perxido de
hidrgeno, hipocloritos, cloro, dixido de cloro y el reactivo de Fenton (perxido de hidrgeno
y fierro). Este mtodo puede aplicarse in situ o ex situ en suelos, lodos, sedimentos y otros
slidos84].
Aplicaciones. Por este mtodo pueden atacarse principalmente compuestos inorgnicos. Sin
embargo, puede usarse con menor eficiencia para COV no halogenados y COS, gasolinas y
pesticidas84].
Limitaciones. Puede ocurrir una oxidacin incompleta o formacin de compuestos
intermediarios, dependiendo del contaminante y el agente oxidante usado; la presencia de
aceites y grasas disminuye la eficiencia y los costos se incrementan para altas
concentraciones de contaminantes84].
Costos y tiempos de remediacin. Es83] una tecnologa de corto a mediano plazo, cuyos
costos oscilan entre 190 y 600 USD/m3.
CAPTULO 2
41
2.3.2b Separacin fsica.

Las tcnicas de separacin buscan concentrar los contaminantes slidos por medios fsicos
y qumicos. La mayora de los contaminantes orgnicos e inorgnicos tienden a unirse,
qumica o fsicamente, a la fraccin ms fina del suelo. Las partculas finas de arcillas y
sedimentos pueden separarse de arenas y gravas gruesas para concentrar los
contaminantes en volmenes menores de suelo84].
De esta manera, el volumen de suelo obtenido puede tratarse o disponerse. La separacin
ex situ puede realizarse por varios procesos. La separacin por gravedad (por diferencia de
densidad entre fases) y la separacin por tamao de partcula (concentracin de
contaminantes en volmenes menores) son dos procesos bien desarrollados. En cambio, la
separacin magntica (extraccin de partculas magnticas) es un proceso mucho ms
novedoso que an se encuentra en desarrollo81].
Aplicacin. Los contaminantes que pueden tratarse por separacin fsica son los COS,
gasolinas y compuestos inorgnicos. Pueden usarse para algunos COV y pesticidas. La
separacin magntica se usa especficamente para metales pesados y partculas
magnticas radioactivas (plutonio y uranio)84].
Limitaciones. Alto contenido de arcillas y de humedad incrementa los costos del
tratamiento; la separacin por gravedad asume diferencias entre la densidad de la fase
slida y lquida; la gravedad especfica de las partculas afectan la eficiencia del proceso84].
2.3.3 Tecnologas de remediacin trmicas.

Los tratamientos trmicos ofrecen tiempos muy rpidos de limpieza, pero son generalmente
los ms caros. Sin embargo, estas diferencias son menores en las aplicaciones ex situ que
in situ. Los altos costos se deben a los costos propios para energa y equipos, adems de
ser intensivos en mano de obra. Al igual que las tecnologas fisicoqumicas y a diferencia de
las biolgicas, los procesos trmicos incluyen la destruccin, separacin e inmovilizacin de
contaminantes. Los procesos trmicos utilizan la temperatura para incrementar la volatilidad
(separacin), quemado, descomposicin (destruccin) o fundicin de los contaminantes
(inmovilizacin)84].
Las tecnologas trmicas de separacin producen vapores que requieren de tratamiento; las
destructivas producen residuos slidos (cenizas) y, en ocasiones, residuos lquidos que
requieren de tratamiento o disposicin. Es importante hacer notar que para ambos tipos de
tratamiento, el volumen de residuos generados que requieren de tratamiento o disposicin,
es mucho menor que el volumen inicial83].
La mayora de las tecnologas trmicas pueden tambin aplicarse in situ y ex situ. Dentro de
las tecnologas trmicas ex situ, principalmente se encuentran la incineracin, pirlisis y
desorcin trmica. Una de las tecnologas que se emplean in situ es la EV mejorada por
temperatura84].
a) Desorcin trmica (DT).

Los procesos de DT consisten en calentar (90 a 540 C) el suelo contaminado con
contaminantes orgnicos, con el fin de vaporizarlos y por consiguiente separarlos del suelo.
El calor acelera la liberacin y el transporte de contaminantes a travs del suelo, para
42
posteriormente ser dirigidos hasta un sistema de tratamiento de gases con el uso de un gas
acarreador o un sistema de vaco. Es un proceso de separacin fsica no destructivo. Con
base en la temperatura de operacin, la DT puede clasificarse en dos grupos:81].
Desorcin trmica de alta temperatura (DTAT). Es una tecnologa a gran escala en la
cual los desechos son calentados a temperaturas que varan entre los 320 y los 560 C.
Frecuentemente se utiliza en combinacin con la incineracin o S/E, dependiendo de las
condiciones especficas.
Desorcin trmica de baja temperatura (DTBT). Los desechos se calientan a
temperaturas entre 90 y 320 C. Es una tecnologa a gran escala que se ha probado con xito
en el tratamiento de varios tipos de suelos contaminados con HTP.
La DT puede implementarse por: a) inyeccin a presin de aire caliente, b) inyeccin de
vapor y c) calentamiento del suelo por ondas de radio (radio frecuencia) que producen
energa que se transforma en energa trmica.
Aplicaciones. El proceso de DT puede aplicarse en general, para la separacin de
compuestos orgnicos de desechos, as como para suelos contaminados con creosota e
hidrocarburos. Los sistemas de DTBT pueden usarse para tratar COV no halogenados y
gasolinas y, con menor eficiencia, para COS. Los procesos de DTAT se utilizan
principalmente para tratar COS, HAP, BPC y pesticidas, pero pueden aplicarse tambin para
COV y gasolinas83].
Limitaciones. La presencia de cloro puede afectar la volatilizacin de algunos metales como
el plomo. Su uso vara en funcin de la temperatura que pueda alcanzarse durante el proceso
seleccionado. Estas tecnologas no son efectivas en zonas saturadas, suelos muy compactos
o con permeabilidad variable, adems de que producen emisiones gaseosas84].
Costos. La limpieza de suelos contaminados con hidrocarburos por DT vara entre 50 y 350
USD/m3. En trminos generales, la DT con uso de vapor puede costar ms de 400 USD/m3.
b) Incineracin.
En los procesos de incineracin tanto in situ como ex situ, se utilizan altas temperaturas de
operacin que van desde los 870 a los 1,200 C, con la finalidad de volatilizar y quemar
compuestos orgnicos y halogenados en presencia de oxgeno. Generalmente se utilizan
combustibles para iniciar el proceso de combustin. Las eficiencias de remocin y
destruccin de los incineradores operados adecuadamente exceden el 99.99%. Sin embargo,
los gases de combustin generalmente requieren de tratamiento. Existen diferentes tipos de
incineradores:83].
Combustin de lecho circulante (CLC). Utilizan altas velocidades en la entrada de aire,
lo que provoca la circulacin de los slidos, creando una zona de combustin turbulenta
favoreciendo la destruccin de hidrocarburos txicos. Los incineradores de CLC operan a
temperaturas menores que los incineradores convencionales (790 a 880 C).
Lecho fluidizado. Utiliza aire a alta velocidad para provocar la circulacin de las
partculas contaminadas y opera a temperaturas mayores a 870 C.
Tambor rotatorio. La mayora de los incineradores comerciales son de este tipo, y estn
equipados con un dispositivo de postcombustin, un extintor y un sistema para el control
43
CAPTULO 2
de emisiones. Son cilindros rotatorios con una ligera inclinacin que opera a temperaturas
por arriba de los 980 C.
Aplicaciones. Se usa para remediar suelos contaminados con explosivos, residuos
peligrosos como hidrocarburos clorados, BPC y dioxinas.
Limitaciones. Es necesario tratar los gases de combustin (dioxinas y furanos); para el
tratamiento de BPC y dioxinas, deben emplearse incineradores fuera del sitio; los metales
pesados pueden producir cenizas que requieren estabilizacin; para tratar metales voltiles
(Pb, Cd, Hg y As) se necesitan sistemas de limpieza de gases; los metales pueden
reaccionar con otros compuestos formando compuestos ms voltiles y txicos.
Costos y tiempos de remediacin. Es una tecnologa de corto a largo plazo. Los costos de
incineradores fuera del sitio oscilan entre 200 y 1000 USD/ton; para tratar suelos
contaminados con dioxinas y BPC los costos van desde los 1,500 a 6,000 USD/ton.
c) Vitrificacin.
El proceso de vitrificacin puede llevarse a cabo
in situ (Figura 2.11) o ex situ (Figura 2.12), y utiliza
una corriente elctrica para fundir los suelos
contaminados con temperaturas que van de 1,600
a 2,000 C. Es un proceso de S/E que estabiliza la
mayora de los contaminantes inorgnicos y
destruye los orgnicos. El producto de la
vitrificacin es un material cristalino qumicamente
estable que no produce lixiviados, en el cual
quedan incorporados los compuestos inorgnicos.
Durante el proceso, las altas temperaturas,
provocan la destruccin o remocin de los
materiales orgnicos81].
Figura 2.11 Esquema bsico del proceso

de vitrificacin in situ.
Aplicaciones. La vitrificacin es usada generalmente para inmovilizar la mayora de los

contaminantes inorgnicos. Sin embargo, se ha probado que el proceso tambin puede
destruir o remover COV y COS y otros compuestos orgnicos como dioxinas y PCB84].
Limitaciones. Las limitaciones de la vitrificacin son las mismas que se sealan en los
procesos de estabilizacin/solidificacin.
Costos. Los costos de operacin de la
vitrificacin varan en funcin de los costos
de energa elctrica, humedad del sitio y
profundidad a la que se realice el proceso.
d) Pirlisis.
Figura 2.12 Esquema bsico del proceso

de vitrificacin ex situ.
La39,57] pirlisis es la descomposicin

qumica de materiales orgnicos inducida
por calor en ausencia de oxgeno. El
proceso normalmente se realiza a presin
y temperaturas de operacin mayores a
430 C.
44
Los hornos y equipos utilizados para la pirlisis pueden ser fsicamente similares a los
utilizados para la incineracin, pero se deben operar a temperaturas menores en ausencia de
aire. Los productos primarios formados de la pirlisis de materiales orgnicos, en diferentes
proporciones de acuerdo con las condiciones del proceso, son: a) gases residuales (metano,
etano y pequeas cantidades de hidrocarburos ligeros); b) condensados acuosos y aceitosos
y c) residuos slidos carbonosos (coque) que pueden usarse como combustible39,57].
Aplicaciones. Se utiliza para tratar COS y pesticidas. Puede aplicarse para tratar BPC,
dioxinas, desechos de alquitrn y pinturas, suelos contaminados con creosota y con
hidrocarburos. Ha mostrado buenos resultados en la remocin de BPC, dioxinas, HAP y otros
compuestos orgnicos. La pirlisis no es efectiva para destruir o separar compuestos
inorgnicos de un suelo contaminado84].
Limitaciones. Se requieren tamaos de partcula especficos y manipulacin del material;
altos contenidos de humedad (mayor a 1%) aumentan los costos; los medios con metales
pesados requieren estabilizacin; es necesario tratar los gases de combustin.
2.3.4 Trenes de tratamientos.

En algunos casos, dos o ms tecnologas innovadoras o tradicionales pueden usarse juntas
en lo que se conoce como trenes de tratamiento. Estos trenes de tratamiento son procesos
integrados o bien, una serie de tratamientos que se combinan en una secuencia para
proporcionar el tratamiento necesario. En general, los trenes de tratamiento se emplean
cuando no todos los contaminantes en un medio particular, pueden tratarse con una sola
tecnologa84].
Por ejemplo, un suelo contaminado con compuestos orgnicos y metales puede tratarse
primero por biorremediacin para eliminar los compuestos orgnicos y despus por S/E para
reducir la lixiviacin de los metales. En otros casos, un tren de tratamientos puede usarse
para: a) hacer un medio ms fcilmente tratable por una tecnologa subsecuente; b) para
reducir la cantidad de desechos que necesitan un tratamiento posterior con una tecnologa
subsecuente y ms costosa; c) para disminuir el costo total del tratamiento81].
2.4 Tecnologas de remediacin utilizadas en Mxico.

En el mercado ambiental de nuestro pas, actualmente existen una gran cantidad de
empresas que ofrece diferentes tipos de tecnologas para la remediacin de sitios
contaminados. Sin embargo, no fue hasta 1997, que las autoridades ambientales
establecieron un programa de verificacin y certificacin de estas empresas. Actualmente
para poder realizar un trabajo de remediacin es necesario contar con permisos especficos,
como la Licencia Ambiental nica (LAU). Esta disposicin oficial, ha permitido un mayor
control acerca de las tecnologas que se ofrecen para remediar suelos y de las posibilidades
reales de xito que estas permiten84].
De acuerdo con datos proporcionados por la SEMARNAT (2002) todas las tecnologas que
ofrecen las empresas que cuentan con permisos para remediar suelos contaminados, estn
enfocadas exclusivamente a la remediacin de sitios contaminados con compuestos
orgnicos. De un total de 57 empresas autorizadas, ninguna ofrece servicios para la
restauracin de suelos contaminados con metales.
CAPTULO 2
45
Dentro de los contaminantes tratados, principalmente se encuentran los hidrocarburos (HTP,

HAP), lodos aceitosos, lodos de perforacin y recortes de perforacin.
De acuerdo con datos proporcionados
por 40 empresas autorizadas para
remediar suelos contaminados con
diferentes tipos de contaminantes, la
mayora
(31)
utilizan
mtodos
biolgicos (biorremediacin) para el
tratamiento. El lavado de suelos, la
oxidacin qumica y la separacin
fsica
constituyen
otra
parte
importante de las tecnologas ms
empleadas en Mxico.
De las empresas que ofrecen
servicios de biorremediacin, la
mayora
utiliza
sistemas
de
composteo y biolabranza. De los
tratamientos ofrecidos por estas
empresas, el 87.5% se realizan in situ y
el resto ex situ.
Figura 2.13 tecnologas de remediacin de suelos utilizadas

en Mxico por empresas autorizadas.
BR: biorremediacin; L: lavado; SF: separacin fsica; EV:
extraccin de vapores; DT: desorcin trmica; TQ:
tratamiento qumico; C: centrifugacin.
Por otra parte, la PROFEPA cuenta con datos acerca de los accidentes (emergencias
ambientales) en los que han estado involucradas sustancias peligrosas. A continuacin se
resumen los principales accidentes ocurridos entre 1993 y 1999 en Mxico, relacionados
directamente con la contaminacin de suelos, as como las acciones de remediacin que se
han llevado a cabo en funcin del tipo de contaminante involucrado55].
2.4.1 Tecnologas de tratamiento para compuestos orgnicos

voltiles.
Dentro de las tecnologas de remediacin ms utilizadas en Mxico para el tratamiento de
COV no halogenados en suelos, sedimentos y lodos se encuentran la biorremediacin,
incineracin, la EV y la DT a bajas temperaturas. La incineracin generalmente se emplea
cuando, adems de los combustibles, se encuentran presentes COV halogenados. En
general estas tcnicas pueden emplearse tambin para tratar sitios contaminados con BTEX
y otros combustibles84].
a) Gasolinas.
Entre las tecnologas ms empleadas en Mxico para la remediacin de sitios contaminados
con gasolinas se encuentran: a) la biorremediacin (in situ y ex situ), incluyendo el uso de
biopilas y composteo; b) la EV; c) la aireacin forzada y d) el TQ. Estos datos nuevamente
confirman que la biorremediacin in situ ha sido la tecnologa mas aplicada para este fin.
Entre enero de 1997 y noviembre de 1999, se concluyeron un total de 18 trabajos de
remediacin de sitios contaminados con gasolinas; actualmente 5 se encuentran en proceso
y 8 ms por iniciar.
46
b) Benceno, tolueno y xilenos (BTX).

La restauracin de sitios afectados a consecuencia de derrames de gasolinas, se basa en el
cumplimiento de criterios de limpieza establecidos para HTP, benceno, tolueno y xilenos, e
implica necesariamente su limpieza. En la tabla 2.6 se presenta el nmero de emergencias
ambientales, ocurridas entre 1993 y 1999, durante el transporte de benceno, tolueno y
xilenos, afectando directamente suelos55].
De acuerdo con los datos de dicha tabla, del total de las emergencias reportadas, casi la
mitad tienen un impacto directo en la contaminacin de suelos. Sin embargo, en la mayora
de los casos no se ha realizado ninguna accin de remediacin. En el caso de los xilenos, los
tres sitios contaminados fueron tratados por biorremediacin, dos tecnologas fueron in situ
y una ex situ.
Tabla 2.6 Relacin del nmero total de emergencias ambientales reportadas a la profepa
entre 1993 y 1999, nmero de sitios afectados y de acciones de remediacin
realizadas.
Compuesto
Benceno
Emergencias
4
Tolueno
15
Xilenos
10
Derrames en tierra
4
8 (7 durante el transporte,
1 deposit clandestino)
5 (4 durante el transporte,
1 deposit clandestino)
Accin de remediacin
Ninguna
Ninguna
Tres sitios (1997-1999)
c) Metano.
Entre 1993 y 1999, se presentaron 15 emergencias ambientales con metanol. De los 15
eventos, 9 ocurrieron durante su transportacin terrestre, ocasionando la contaminacin de
suelos. Sin embargo, entre enero de 1997 y octubre de 1999, no se ha realizado en Mxico
ninguna restauracin ambiental de los sitios contaminados con metanol. Para la restauracin
de estos sitios puede emplearse la EV, a DT y la incineracin84].
2.4.2 Tecnologas de tratamiento para compuestos orgnicos

semivoltiles.
a) Acrilonitrilo.
Aunque se sabe que han ocurrido emergencias ambientales relacionadas con acrilonitrilo, no
se tienen datos exactos que indiquen cuantos son los sitios contaminados con la sustancia.
De acuerdo con informacin de la PROFEPA, entre 1997 y 1999, no se ha llevado a cabo
ninguna accin de remediacin de sitios contaminados con acrilonitrilo.
CAPTULO 2
47
2.4.3 Tecnologas de tratamiento para cidos y bases.

a) cido ntrico.
Entre 1993 y 1999 se presentaron 12 emergencias ambientales relacionadas con cido
ntrico. De los 12 eventos, 5 ocurrieron durante la transportacin, provocando la
contaminacin de los sitios en donde se derram la sustancia. Por ser un cido inorgnico
fuerte, el cido ntrico puede tratarse qumicamente por reacciones de neutralizacin, que
implican la adicin de bases fuertes o dbiles al suelo afectado, hasta alcanzar un pH
neutro. El rea afectada tambin puede neutralizarse con cal, carbonato de calcio o
bicarbonato de sodio. Desde 1997 hasta 1999, se reportaron 2 sitios contaminados con
cido ntrico, los cuales estn siendo remediados a travs de la neutralizacin in situ con
hidrxido de sodio y carbonato de calcio84].
CAPTULO 3
49
El estudio se llevo acabo en su totalidad en el Laboratorio de Qumica de la Escuela

Superior de Ingeniera Qumica e Industrias Extractivas (ESIQIE) del IPN, no obstante la
medicin de la tensin superficial se realiz en el laboratorio de Fisicoqumica. El propsito
de este trabajo fue aplicar la tcnica de enjuague del suelo in situ utilizando una solucin
qumica para depurarlo de contaminantes derivados del petrleo.
La solucin empleada en este trabajo esta compuesta de agua y un agente tensoactivo, ya
que est facilita la mezcla entre sustancias de carcter inmiscible (agua y contaminantes
oleosos).
El agente tensoactivo a estudiar es el Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio (DBSS), el
contaminante a sanear del suelo es Tolueno (hidrocarburo aromtico constituyente de las
gasolinas) y el suelo empleado esta clasificado como arenoso.
La experimentacin se realiz a presin atmosfrica la cual consisti en depurar el tolueno
del suelo con soluciones acuosas de DBSS, empleando muestras de suelo de 15.5 gramos
contaminadas con 2 gramos de Tolueno (111.75 mg Tolueno / g suelo).
En seguida se explica los materiales empleados y el procedimiento que se sigui para la
ejecucin de las pruebas experimentales.
50
DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.1 Materiales.
Para el experimento se utiliz el
siguiente material (Figura 3.1).
j)
a) Agitador magntico
b) Balanza granatara
c) Bandeja de plstico
d) Bomba de recirculacin
e) Embudo
f ) Mangueras de ltex
g) Pinzas de nuez
h) Pipeta de 5 ml.
i ) Probetas de 25 y 50 ml.
j ) Refrigerante 19/22
k) Resistencia elctrica
l ) Termmetros
m) Vasos de precipitados de 80, 250
y 1000 ml.
g)
d)
c)
b)
a)
e)
i)
m)
l)
f)
Figura 3.1 Materiales empleados en la experimentacin.
3.2 Suelo.
Se utiliz en el estudio un
suelo arenoso (Figura 3.2),
el cual previamente a su
manejo fue tamizado para
obtener un tamao de
partcula
uniforme
de
0.617 mm. El suelo
Figura 3.3 Suelo tamizado.
Figura 3.2 Suelo arenoso utilizado.
tamizado se deposito en
un recipiente de vidrio a
temperatura ambiente para posteriormente tomar muestras y analizarlas, como se muestra en
la figura 3.3.
3.3 Solucin de enjuague.

(Solucin acuosa de Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio)
Figura 3.4 Estructuras moleculares del

tensoactivo y el contaminante.
Se eligi Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio

(DBSS) con 80% de pureza para diluirlo en agua
y utilizarlo como solucin de enjuague, la razn
de su eleccin fue por que al estar en solucin
acuosa modifica la tensin superficial del agua
permitiendo la miscibilidad del contaminante.
Asimismo, por ser ecolgico (biodegradable), su
bajo costo, la semejanza de su estructura
molecular con la del tolueno (Figura 3.4), su
facilidad de adquisicin y por que ha sido el
caballo de batalla de la industria de la
detergencia.
51
CAPTULO 3
Si bien el DBSS es un surfactante aninico que en solucin acuosa, se disocia en un anin

anffilo y un catin metlico, en este caso el anin anffilo es el Dodecil Bencen Sulfonato y
el catin metlico es el sodio. El agua utilizada en las disoluciones fue tratada.
3.3.1 Determinacin de la tensin superficial de la solucin de

Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio (DBSS).
Se realizaron medidas de la tensin superficial
del agua y de tres soluciones con distinta
concentracin de DBSS (Figura 3.5), para lo
cual se aplico el mtodo del anillo empleando
un tensimetro de Du Nouy marca Fisher.
(ASTM D1590-60 Mtodo estndar para la
medicin de la tensin superficial del agua,
ASTM D1331-56 Mtodos estndares para
tensin superficial e interfacial de soluciones de
agentes de superficie-activa y ASTM D971-50
Tensin interfacial de aceite en agua por el
mtodo del anillo inciso de clculo de la tensin
interfacial).
a)
b)
c)
Figura 3.5 Soluciones problema.
Las soluciones examinadas fueron:
El tensimetro de Du Nouy (Figura 3.6)

Solucin
DBSS (g)
Agua (mL)
consiste en una balanza de torsin sensible (las
a)
0.0313
80
cuales se emplean para medir fuerzas a partir
b)
0.1396
80
de un alambre con torsin, la cual es
c)
0.2135
80
directamente proporcional a su ngulo de giro
del alambre en torsin) provisto con un mecanismo para incrementar lentamente la fuerza
aplicada a un anillo de platino e indio el cul est en contacto con la superficie de la
muestra. El aparato est provisto de un limbo con vernier, para obtener la lectura en
dinas/cm. Tambin incluye una mesa desplazable cuyo objetivo es mantener el anillo en
forma paralela a la superficie del lquido de prueba durante la determinacin.
Las soluciones de DBSS fueron medidas en el equilibrio a partir de las 24 horas de
preparacin.
Se
efectuaron
un
mnimo
de
cinco
determinaciones hasta observarse la constancia de la tensin
superficial y se obtuvo un promedio.
Los valores obtenidos de la tensin superficial del agua y de las
soluciones se indican en la tabla 3.1.
El experimento se realizo a temperatura ambiente 26 C.
Tabla 3.1 Resultados de la Tensin superficial.
Muestras
Figura 3.6 Tensimetro

de Du Nouy.
agua destilada
Soluciones
a)
b)
c)
Tensin Superficial
(dinas/cm)
71.85
28.54
27.51
27.34
52
DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.4 Instalacin experimental.

Con el fin de obtener la informacin deseada, se
adecu una instalacin experimental (Figura 3.7)
que permitiera la mejor ejecucin de las pruebas de
saneamiento del suelo, el cual consta de dos partes
fundamentales: a) sistema de depuracin del suelo
(refrigerante y probeta) y b) un banco de flujo que
incluye los elementos necesarios para lograr
controlar las condiciones de trabajo deseadas
(sistema de bombeo para la recirculacin del agua,
elemento de medicin de temperatura y resistencia
elctrica para elevar la temperatura del agua).
En la figura 3.8 se muestran las partes de la
instalacin experimental.
Figura 3.7 Instalacin experimental para la
depuracin del suelo contaminado
con Tolueno.
3.5 Procedimiento experimental.

Para estudiar la desorcin del tolueno del suelo se emplearon soluciones acuosas al 0.5,
1.0, 1.5 y 3% de Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio. Cada una de las muestras de suelo
antes de ser analizada se contamino (2 mililitros de Tolueno en 15.5 gramos de suelo) y se
dejo en reposo 48 horas con el objeto de que el Tolueno se adsorbiera totalmente en el suelo.
La experimentacin fue dividida en dos etapas, la
primera para la seleccin de la temperatura apropiada
que facilite la solubilidad del contaminante y la segunda
para elegir la concentracin adecuada que permita la
mayor remocin del contaminante del suelo.
Para la primera etapa se puso en el refrigerante una
muestra de suelo contaminado con Tolueno (111.75
mg. Tolueno / g. suelo), despus se verti al suelo 25
ml. de la solucin de DBSS al 0.5% con ayuda de un
embudo, la solucin es absorbida por el suelo
permitiendo su saneamiento.
El enjuague del suelo se realiz continuo a diferentes
temperaturas partiendo de la ambiente (26 C) con un
periodo de una hora por cada cambio de temperatura a
partir del equilibrio del sistema. Para el incremento de la
temperatura del sistema se utiliz una resistencia
elctrica y una bomba, con objeto de recircular agua
caliente al refrigerante manteniendo las condiciones de
trabajo.
Solucin de DBSS
Refrigerante
(Sistema de tratamiento)
Suelo contaminado
con Tolueno
Termmetro
Bomba
Resistencia
Colector
Banco de flujo
Figura 3.8 Partes de la instalacin
experimental.
CAPTULO 3
53
Previamente al enjuague del suelo en la parte inferior del refrigerante se emple una probeta
de 50 ml como colector de la solucin de enjuague y el contaminante extrado del suelo.
Asimismo se realiz una prueba con la solucin al 1.0% de DBSS y se comparo el
comportamiento de ambas soluciones.
En la segunda etapa se emplearon para el enjuague del suelo las soluciones al 1.5 y 3.0%
de DBSS, y se llevo a cabo a la temperatura encontrada en la etapa uno. Estos
experimentos se realizaron en el mismo equipo con la misma muestra de suelo contaminada
con tolueno. (111.75 mg. Tolueno / g. suelo). El enjuague del suelo ocup un periodo de
6 horas por cada una de las soluciones antes mencionadas.
Finalmente, se realizaron ensayos de enjuague de suelo con soluciones de DBSS y sal
(NaCl), con intencin de mejorar la solubilidad del Tolueno y removerlo eficazmente del
suelo, la concentracin de sal manejada en las soluciones de DBSS fue de 0.5 y 1.0%.
CAPTULO 4
55
La restauracin de un suelo contaminado por hidrocarburos, se inicia con la desorcin del

hidrocarburo de la fase slida en la que se encuentra alojado, para que esta desorcin
se lleve a cabo con eficiencia es necesario contar con informacin acerca del
sitio contaminado y el tipo de contaminante involucrado. Posteriormente, la
tecnologa puede elegirse con base en sus costos y a la disponibilidad de materiales y
equipo para realizar el tratamiento.
El enjuague del suelo in situ fue la tcnica de saneamiento aprovechada en el presente
estudio por ser de menor impacto ambiental, de bajo costo y de fcil aplicacin, aunque los
resultados a gran escala son hasta cierto punto inciertos. El fundamento de esta tcnica es
inyectar en el suelo contaminado una solucin qumica para depurarlo.
La solucin qumica empleada fue agua - Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio (sustancia que
disminuye la tensin superficial e interfacial y favorece la solubilidad de los hidrocarburos).
A continuacin se analizan y discuten los resultados obtenidos durante la experimentacin.
56
DISCUSIN DE RESULTADOS
4.1 Seleccin de la tecnologa de depuracin.

Cada sitio a tratar presenta un reto nico. No obstante, cada sitio puede analizarse en
trminos de un juego limitado de caractersticas fundamentales y de una solucin que sea
efectiva en cuanto a los costos de dichas caractersticas66].
Para la seleccin adecuada de una tecnologa de remediacin de suelos contaminados con
Tolueno con buenas perspectivas de xito, es indispensable considerar tanto las propiedades
del Tolueno (contaminante) como las del suelo contaminado. En general, dentro de los
factores a considerar se encuentran los siguientes: a) procesos qumicos (reacciones de
hidrlisis, oxidacin, reduccin, fotlisis); b) procesos fsicos o de transporte (sorcin,
adveccin, dispersin, difusin, volatilizacin y solubilizacin); y c) procesos biolgicos
(biodegradacin, biotransformacin )23,57], como se muestra en la figura 4.1.
Figura 4.1 Procesos importantes que influyen en el destino y

transporte del tolueno durante su infiltracin vertical.
4.1.1 Comportamiento del Tolueno en el suelo.

Se asume que cuando ocurre el derrame, el suelo se encuentra a capacidad de campo
(cantidad mxima de agua que el suelo retiene despus de haber drenado el agua en
exceso), condicin que prevalece hasta llegar al nivel del agua subterrnea. El tolueno
derramado llena los poros de la superficie del suelo y comienza a penetrar en forma vertical.
La tasa de infiltracin es dependiente de la conductividad hidrulica de saturacin. Se ha
asumido tambin que, el movimiento vertical del tolueno, deja tras de s una cantidad residual
constante de esta sustancia dentro de los poros del suelo54].
El transporte vertical del tolueno continuar hasta que el volumen derramado por unidad de
rea iguale la cantidad retenida en el suelo. La dispersin horizontal tambin se producir en
algn grado debido a la accin capilar. Si la carga volumtrica es mayor que el volumen, ste
puede retenerse como lquido residual por encima del nivel del agua subterrnea y el exceso
de tolueno se dispersar como una pasta dentro de la franja capilar saturada del agua
subterrnea. La zona contaminada resultante consistir en una columna vertical y una
pasta horizontal de suelo, que contendr cantidades diversas de tolueno residual54].
CAPTULO 4
57
Por simplicidad se asume

Vapores de Tolueno en
que el tolueno (producto los espacios de poro
del petrleo) en la zona
insaturada existe solo en
tres fases como se
muestra en la figura 4.2 a)
Tolueno disuelto
como vapor contaminante
en suelo hmedo
en el espacio poroso
Tolueno residual
(fase vapor); b) como
adsorbido en las partculas
lquido residual atrapado
entre las partculas del
suelo (fase liquida); c)
Figura 4.2 Partculas de suelo contaminado con Tolueno.
como lquido residual
disuelto en agua de poro
que se encuentra alrededor de las partculas del suelo (fase disuelta). Para fugas recientes
de Tolueno la mayor parte del Tolueno derramado probablemente est en la fase de lquido
residual ms que en las fases de vapor o en la fase disuelta45].
Adems si se conoce el volumen de Tolueno (hidrocarburo) involucrado en la fuga puede
ayudar a conocer, si el Tolueno ha alcanzado la zona saturada y el nivel de contaminacin
en la zona insaturada. El tiempo transcurrido despus de la fuga es muy importante, ya que
la composicin y las propiedades del Tolueno derramado cambia a travs del tiempo; se
evapora, se disuelve ligeramente en el agua subterrnea y se biodegrada4].
4.1.2 Caracterizacin del suelo.

Con el anlisis granulomtrico utilizado (mtodo mecnico, serie de mallas), se obtuvo un
suelo de textura arenosa con un tamao de partcula de 0.617 mm.
Los suelos de textura arenosa tienen un exceso de porosidad eficaz (macro), que se traduce
en una aireacin adecuada, pero en poca reserva de agua til y en poca capacidad de
campo, estn constituidos bsicamente por cuarzo, feldepasto, caliza y por concreciones de
xidos de hierro y de manganeso68].
Adems es un suelo permeable (acufero) por que absorbe, contiene y transmite el agua68].
La permeabilidad del suelo es uno de los factores que controla la efectividad de tecnologas
in situ66].
58
4.1.3 Caracterizacin del Tolueno.

Las caractersticas fisicoqumicas del tolueno ya se trataron en el capitulo 1, sin embargo se
describen en la tabla 4.1 algunas propiedades importantes que determinan la eleccin de la
tecnologa de saneamiento.
Tabla 4.1 Caracterizacin fisicoqumica bsica del Tolueno
Estructura
Concentracin
Toxicidad
Solubilidad en agua
Octanol/Agua (Kow):
carbono orgnico (Koc):
(111,750 mg. Tolueno / Kg. suelo).

hidrocarburo aromtico, txico
0,067% peso/peso a 23,5 C
489,779
151,356
Constante de Henry:
0.00674 atm-m3/mol a 25 C
Polaridad
Tensin superficial
Densidad especfica
No Polar
28.5 dinas/cm a 20 C
0.8661 a 20 C
Se transforma en CO2 y agua por
microorganismos aerobios
Biodegradabilidad
De acuerdo con la tabla 4.1 el Tolueno es una sustancia no polar, txica para la salud
humana y para el ecosistema, es ligeramente soluble en agua y tiene una menor densidad
que ella.
Su coeficiente de particin Octanol/Agua es alto (KOW >104), por lo que es considerado
hidrofbico y tiende a acumularse en superficies orgnicas como suelos con alto contenido de
materia orgnica y especies acuticas83]. Sin embargo, algunos compuestos como los
hidrocarburos aromticos no se acumulan en peces y vertebrados a pesar de su alto " KOW ".
Esto se debe a que los peces tienen la habilidad de metabolizar rpidamente dichos
compuestos14].
Por otra parte su coeficiente de particin carbono orgnico (Koc ) demuestra que su adsorcin
al suelo es moderada, mientras la constante de Henry expresa su alta volatilidad.
4.1.4 Tcnica de saneamiento empleada.

Con base en los resultados obtenidos de la caracterizacin del suelo y el tolueno, se opt por
emplear la tcnica de enjuague del suelo in situ, con objeto de movilizar el Tolueno residual
hacia el nivel fretico.
59
CAPTULO 4
Esta tcnica consiste en inyectar en el suelo contaminado una solucin agua-surfactante. La

solucin se infiltra a travs de la matriz del suelo y enjuaga los contaminantes a su paso,
mientras se dirige a los pozos o zanjas de recuperacin, la solucin de enjuague con los
contaminantes, se lleva a la superficie para su tratamiento, y el agua tratada se puede volver
a utilizar de nuevo68].
4.2 Seleccin del surfactante empleado

(Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio).
El tolueno y el agua son sustancias inmiscibles, es por ello que para removerlo del suelo se
emple una solucin agua-surfactante.
Figura 4.3 Partes de un surfactante.
Surfactante es un termino que normalmente se utiliza

para designar en forma abreviada los Compuestos con
Actividad Interfacial. Qumicamente, los surfactantes se
caracterizan por tener una estructura molecular que
contiene un grupo que posee poca atraccin, o antipata
por el solvente, conocido como grupo lipoflico, junto a
otro grupo que tiene fuerte atraccin, o apetencia por el
solvente, llamado el grupo hidroflico31], como se indica
en la figura 4.3.
Segn su disociacin electroltica se pueden clasificar en:37,43,64,68]

Aninicos (derivados del petrleo). Se
disocian en un anin anffilo y un catin, el
cual es en general un metal alcalino o un
amonio cuaternario. A este tipo pertenecen los
detergentes sintticos como los alquil benceno
sulfonatos, los jabones (sales de sodio de
cidos grasos), los agentes espumantes como
el lauril sulfato, los humectantes del tipo
sulfosuccinato, los dispersantes del tipo
lignosulfonatos, etc. La produccin de los
surfactantes aninicos representa alrededor
del 60% de los surfactantes producidos
anualmente en el mundo.
Figura 4.4 Tipos de surfactantes
Catinicos (Industria textil). Se disocian en solucin acuosa en un catin orgnico

anffilo y un anin generalmente del tipo halogenuro. La gran mayora de estos surfactantes
son compuestos nitrogenados del tipo sal de amina grasa o de amonio cuaternario. La
fabricacin de estos surfactantes es mucho ms cara que la de los aninicos y noinicos,
por esta razn que no se les utiliza salvo en caso de aplicacin particular, como cuando se
hace uso de sus propiedades bactericidas o de su facilidad de adsorcin sobre sustratos
biolgicos o inertes que poseen una carga negativa. Esta ltima propiedad hace que sean
excelentes agentes antiestticos, hidrofobantes, as como inhibidores de corrosin, y
puedan ser utilizados tanto en productos industriales como para uso domstico.
Anfteros (se ionizan y tienen propiedades como los dos primeros grupos). Como por
ejemplo los aminocidos, las betanas o los fosfolpidos; ciertos anfteros son insensibles al
pH, otros son de tipo catinico a pH cido y de tipo aninico a pH alto.
60
Los anfteros son en general tan caros como los catinicos y por esta razn su utilizacin se
reduce a aplicaciones particulares.
Noinicos (muy utilizados en la industria textil, metalrgica y farmacutica). En solucin
acuosa no se ionizan, puesto que ellos poseen grupos hidrfilos del tipo alcohol, fenol, ter o
amida. Una alta proporcin de estos surfactantes pueden tornarse relativamente hidroflicos
gracias a la presencia de una cadena politer del tipo polixido de etileno. El grupo hidrfobo
es generalmente un radical alquilo o alquil benceno y a veces una estructura de origen
natural como un cido graso, sobre todo cuando se requiere una baja toxicidad.
La produccin de los surfactantes noinicos representa un poco menos del 40% del total.
En la figura 4.4 se muestran algunos ejemplos de surfactantes.
Los surfactantes pueden incrementar la detergencia en una solucin acuosa en tres
formas:21] (Figura 4.5).
Mojado. El surfactante puede disminuir la tensin interfacial entre la fase liquida y
slida (suelo), permitiendo que el agua preferentemente humedezca o moje el suelo
(como resultado se dan unas condiciones de humedad saturada), lo cual desplaza parcial
o totalmente a los contaminantes.
Solubilizacin. Los surfactantes aumentan la solubilidad de ciertos contaminantes la
cual depende de la estructura del compuesto.
Emulsificacin. Los surfactantes
pueden aumentar el grado de
emulsificacin (es la dispersin de una
fase inorgnica insoluble en medio
acuoso) de un contaminante. Adems,
los compuestos orgnicos que han
sido removidos por surfactantes son
ms accesibles a la biodegradacin.
Los surfactantes si bien mejoran la
desorcin de los hidrocarburos tambin
han demostrado tener efectos adversos
(dependiendo de la concentracin a la que
se adicione). Como contaminantes del
suelo ejercen sus efectos de varias
formas:68].
Figura 4.5 Accin del surfactante en el agua.
Alteran las caractersticas de la microflora.

Alteran las caractersticas de la microfauna.
Alteran las caractersticas del agua y como consecuencia modifican la infiltracin.
Modifican las caractersticas fsicas del suelo.
Modifican la porosidad del suelo.
Pasan a los acuferos, sobre todo los menos biodegradables.
Inhiben la oxidacin (sobre todo los aninicos).
Una vez estudiado lo que es un surfactante, sus tipos, sus efectos en el suelo, su semejanza
con el Tolueno, su biodegradabilidad y sus costos, se prefiri emplear Dodecil Bencen
Sulfonato de Sodio (DBSS) como agente tensoactivo en la solucin de enjuague.
61
CAPTULO 4
4.2.1 La CMC y la estructura molecular del DBSS.

La CMC captura mucha de la actividad
superficial de la molcula. Las contribuciones
del tamao de la parte hidrofbica (cola) e
hidroflica
(cabeza)
del
surfactante
(Figura 4.6) influyen en dicho parmetro.
Ambas contribuciones contrarrestan una a la
otra, esto es, se tiene una CMC baja cuando
es mayor la contribucin de la parte
hidrofbica. En cambio, se alcanza una CMC
alta cuando esa situacin se presenta para
la parte hidroflica32].
Parte hidrofbica
H
C
O
S
Na
Parte hidroflica
Figura 4.6 Estructura molecular del Dodecil Bencen

Sulfonato de Sodio.
Los efectos de acuerdo a cada grupo se reportan a continuacin:53]

El grupo hidrofbico (longitud, ramificacin).
La CMC disminuye conforme el nmero de carbonos en la cadena hidrofbica
se incrementa.
La CMC incrementa notablemente con la ramificacin, lo que va al par con el
aumento de la solubilidad en agua de los hidrocarburos.
La CMC incrementa si tomos polares (por ejemplo, Nitrgeno u Oxgeno)
estn incluidos en el grupo hidrofbico.
La CMC disminuye si tomos de flor reemplazan tomos de carbono en el
grupo hidrofbico.
El grupo hidroflico (tipo, tamao, contra-in)
Grupos hidroflicos cargados tienen CMCs mucho ms altas que surfactantes
no inicos etoxilados.
La naturaleza del grupo hidroflico, si sta cargado, tiene poco efecto en la
CMC.
La adicin de una unidad de xido de etileno (EO) a un surfactante no inico
produce un aumento en la CMC.
La adicin de una unidad de xido de etileno a un ter sulfato produce una
disminucin en la CMC (La unidad de EO est actuando como una unidad
hidrfoba, no, hidroflica).
La CMC aumenta si una cabeza hidroflica extra se introduce.
En una sal aninica la CMC disminuye en el orden siguiente:
Li+>Na+>K+>Ca2+=Mg2+.
4.2.2 Determinacin de la CMC del DBSS en solucin acuosa.

Cuando un surfactante se disuelve en agua, se produce una adsorcin de las molculas de
dicho surfactante en la superficie del agua, disminuyendo la tensin superficial de esta, lo
cual es una medida de la disminucin de la energa libre superficial del sistema, como se
muestra en la figura 4.7. El1] procedimiento experimental que generalmente se sigue para
determinar la adsorcin de las molculas del surfactante en la superficie del agua, es a
travs de medidas de tensiones superficiales.
62
La determinacin de la Concentracin Micelar Crtica (CMC), se midi en el cambio brusco de

pendiente producido al graficar los resultados obtenidos de la tensin superficial de las
soluciones de Dodecil Sulfonato de Sodio (DBSS) en funcin de su concentracin.
Grfica 4.1 Variacin de la tensin superficial a 26C vs la concentracin de surfactante (DBSS) en solucin
acuosa, donde se muestra la concentracin micelar crtica (CMC).
En la grfica 4.1 se muestran los resultados de la variacin de la tensin superficial en

funcin de la concentracin de surfactante en solucin acuosa. Se observa, que la tensin
superficial de equilibrio, disminuye con la concentracin de surfactante, hasta alcanzar una
concentracin a partir de la cual la tensin superficial permanece constante, en esta regin
las interacciones hidrfobas entre molculas de surfactante se tornan suficientemente
importantes respecto a las interacciones hidroflicas surfactante/agua para que se forme
espontneamente una asociacin coloidal llamada micela.
En medio acuoso las micelas pueden agrupar varias decenas y an algunos centenares de
molculas; la dimensin y la geometra de estos conglomerados dependen esencialmente de
la estructura del surfactante y del ambiente fsico qumico48,49,50].
Encima de la CMC, toda molcula
adicional de surfactante se
incorpora dentro de las micelas, y
la concentracin de surfactante en
estado molecular "monomrico" o
no asociado, queda prcticamente
constante; sin embargo se debe
destacar
que
el
equilibrio
monmero-micela es de tipo
dinmico, es decir, que existe un
intercambio
permanente
de
molculas entre las micelas y la
fase acuosa5,6].
Figura 4.7 Solucin de surfactante despus de la CMC.
CAPTULO 4
63
Como se puede observar en el grfico 4.1, el DBSS present un valor de CMC de 0.04%
p/p, con una Tensin de 27.4 dinas/cm. En86] la literatura se reporta para el p-Dodecil
Bencen Sulfonato de sodio un valor de 0.07% p/p. Sin53,78] embargo, se reporta tambin un
valor de1.20 x 10-3 M 0.04% p/p. Por tanto se comprueba que el DBSS ha sido estudiado
adecuadamente.
4.2.3 Micelas y su estructura.

Las micelas son agregados de molculas de surfactante que influyen en dos propiedades
importantes: solubilidad y viscosidad. Las molculas de surfactante en las micelas se
encuentran en equilibrio dinmico. La formacin de micelas esfricas y su desintegracin
puede ocurrir en fraccin de segundos tomar horas o das (micelas cilndricas).
a) Tamao de la micela.
El tamao de una micela est determinado por el nmero de molculas de surfactante
asociado a sta. El nmero de agregacin mide el tamao de una micela. Los nmeros de
agregacin de surfactantes aninicos y catinicos son pequeos en comparacin con los de
surfactantes no inicos. El tamao de la micela para los surfactantes no inicos es de 1000
molculas o ms, mientras que para los inicos es de 10 y 100 molculas debido a las
repulsiones electroestticas entre los grupos cabeza.
Las micelas que se forman en hidrocarburos y solventes aromticos parecen ser mucho ms
pequeas en tamao que aquellas encontradas en soluciones acuosas.
b) Forma de la micela.
La micela esfrica es la forma ms comn para la mayora de los surfactantes usados por
debajo del 1%. Es el estado termodinmico ms estable. Las micelas de este tipo se
comportan como lquidos newtonianos, cuya viscosidad es independiente de la velocidad de
deformacin.
Las micelas cambian de forma, por encima de la CMC, debido a que tienen menos espacio
disponible. En concentraciones medias, las micelas son cilndricas, en tales condiciones se
alcanza la mxima viscosidad. En concentraciones ms altas se presenta la fase laminar, en
la que el agua queda atrapada entre las dobles capas del surfactante. Cuando estn
asociados fuertemente contra-iones a las micelas o se trata de un surfactante con una larga
cadena hidrofbica, se forman micelas de forma cilndrica, cuyo comportamiento es similar al
de un lquido no newtoniano, cuya viscosidad es mayor y dependiente del esfuerzo a la
deformacin.
No hay un importante cambio en la forma hasta que se alcanza el lmite de solubilidad del
surfactante. Hay una marcada transicin a micelas grandes a altas concentraciones. La
evidencia del crecimiento micelar es un dramtico incremento en la viscosidad conforme
aumenta la concentracin del surfactante.
El crecimiento micelar es favorecido por:
Disminucin de temperatura.
Adicin de un electrolito.
Alargamiento de la longitud de la cadena del surfactante.
Sensitivo a la naturaleza del contra-in.
64
La diferencia entre barras y esferas es pequea. Del crecimiento micelar, le sigue la forma de
barras largas. En la siguiente figura se pueden observar los diferentes modelos de micelas.
(a) Micela esfrica
(d) Micela inversa
(b) Micela cilndrica
(e) Estructura bicontinua
(c) Fase laminar
(f) Vescula
Figura 4.8 Modelos de estructura para micelas: (a) Micelas esfricas. Su interior esta formado por las cadenas
de hidrocarburos y su superficie por los grupos polares. Las micelas esfricas se caracterizan por su bajo nmero
de molculas de surfactante y una firme curvatura positiva espontnea. El ncleo tiene un radio cercano a la
longitud de la cadena del alquilo.
(b) Micelas cilndricas. Su interior esta formado por las cadenas de hidrocarburos y su superficie por los grupos
polares envueltos por el agua. La seccin transversal del ncleo es similar a la de las micelas esfricas. Su
duracin es muy variable por lo que son polidispersas.
(c) Fase laminar. Consiste en bicapas de molculas de tensoactivo separadas entre s por capas de agua.
c) Estructura Interna de las Micelas.

Uno de los aspectos clave de la estructura de la micela
(Figura 4.9) es que su interior consiste en un arreglo
asociado de cadenas de hidrocarburos (semejante a
una gota de aceite). La capa exterior siguiente est
constituida por las entidades inicas. La superficie
inica, que adems contiene agua de hidratacin
asociada, es llamada capa Stern. Alrededor de este
manto inico est una regin que contiene ambos
contra-iones y molculas de agua orientadas. La capa
Gouy-Chapman. Juntas las capas Stern y Gouy
Chapman son conocidas como la doble capa elctrica.
En la figura 4.10 se muestra la doble capa elctrica.
Figura 4.9 Micelas esfricas.
65
CAPTULO 4
Cadenas de
hidrocarburos
Molculas
de agua
Capa Gouy-Chapman
Capa Stern
Figura 4.10 Estructura interna de la micela.
4.2.4 Emulsin.
Una definicin sencilla de una emulsin es Una
dispersin de un lquido (fase dispersa) en forma de
pequesimas partculas en el seno de otro lquido (fase
continua) con el que no es miscible.
En la mayora de los casos en los cuales se hace una
emulsin con dos lquidos inmiscibles, uno de los lquidos
es una fase acuosa y el otro una fase aceite u orgnica
(Se usaran las abreviaturas W (water) y O (oil) para dichas
fase).
Si la emulsin contiene gotas de aceite (O) dispersadas
Figura 4.11 Microfotografa de
en agua (W), se le llamar emulsin O/W como se
emulsin O/W
muestra en la figura 4.11, la emulsin normal para todas la
aplicaciones con excepcin de la produccin del petrleo, en la cual se denomina emulsin
inversa.
Si la fase dispersada es el agua, se llama una emulsin W/O, emulsin normal para los
petroleros, inversas para los dems.
En un diagrama de tipo Winsor I, la mayora de la zona difsica lleva a emulsiones de tipo
O/W, aunque lo opuesto ocurre en el extremo derecho de la zona polifsica (alto contenido
de aceite). En el diagrama de tipo II lo opuesto se produce.
En sistemas de tipo Winsor III la situacin es ms compleja, tales sistemas trifsicos no
producen emulsiones estables, por lo que el tipo de emulsin que se consigue no resulta de
gran inters prctico. En la figura 4.12 se indican los tres tipos de sistemas tipo Winsor.
66
Figura 4.12 Sistemas tipo Winsor.- Influencia de la temperatura en los surfactantes, a) morfologa y curvatura
espontnea del surfactante, b) tipo de auto-ensamblaje, c) diagrama de fase, el nmero de fases que coexisten
est indicada, d) la coexistencia de fases en equilibrio, y e) la correspondiente emulsiones.
67
CAPTULO 4
4.3 Temperatura de solubilidad de la solucin aguaDBSS.

Al aumentar la temperatura, la solubilidad de los surfactantes inicos tiende a aumentar
gradualmente. Sin embargo, a partir de una cierta temperatura, llamada temperatura de
Kraft, se observa que la solubilidad aumenta muy rpidamente y puede llegar a una
miscibilidad en todo el rango de composicin unos pocos grados despus. Esto indica que el
modo de solubilizacin del surfactante cambia a la temperatura de Krafft; de solubilizacin
monomolecular, pasa a ser una solubilizacin micelar. Por lo tanto la temperatura de Kraft
corresponde al punto donde la solubilidad del surfactante alcanza su CMC. Debajo de la
temperatura de Kraft, el surfactante no es bastante soluble para que est en concentracin
suficiente como para formar micelas, y el equilibrio se hace entre una solucin
monomolecular y el surfactante
slido precipitado. Ya que la
Curva solubilidad
temperatura de Kraft corresponde
al punto de cruce de la curva de
solubilidad y de la curva de CMC
en funcin de la temperatura
como se observa en la figura
4.13, depende de cualquier efecto
Curva CMC
susceptible de afectar al CMC.
As se observa que la temperatura
de Kraft aumenta con la longitud
Punto Krafft
del
grupo
lipoflico
del
surfactante24,72].
Tolueno
60 C
50 C
40 C
26 C
Figura 4.13 Variacin de la solubilidad de un surfactante

en agua vs temperatura24].
En el caso de compuestos no polares, tales como

los hidrocarburos o los aceites, la solubilizacin se
realiza en el interior lipoflico de las micelas. Estas
ltimas pueden entonces hincharse hasta volverse
"microgotas" de varios centenares de ngstroms,
recubiertas de una capa de surfactante. Tales
estructuras, las cuales se definen como
"microemulsiones",
pueden
solubilizar
una
considerable cantidad de hidrocarburo70].
Los resultados obtenidos de la extraccin del

Tolueno del suelo con una solucin al 0.5% de
DBSS y a diferentes temperaturas con un periodo de
una hora se indican en la figura 4.14, a partir de los
resultados de la temperatura aplicada al suelo, se observa a 60 C una solucin con
apariencia lechosa, esto quiere decir que la solucin de DBSS ha solubilizado al Tolueno
formando micelas, ya que estas son las responsables del poder solubilizante de las
soluciones de surfactante.
Figura 4.14 Solucin extrada del suelo
a diferentes temperaturas.
Al incrementar la temperatura de 50 a 60 C, se observ un aspecto lechoso en la muestra

del suelo, a esta apariencia de acuerdo con la literatura se llama emulsin (Figura 4.15).
68
Consecuentemente, si el surfactante
usado es apropiado, se puede
producir una fina emulsin con
gotas del orden del micrmetro lo
que prcticamente produce una
eliminacin del hidrocarburo del
suelo.
En cuanto a la remocin del Tolueno
del suelo con la concentracin al 1%
de DBSS se muestra en la figura
4.16. A esta concentracin la
emulsin se obtiene a temperatura
ambiente (26C), y existe una
mejora
al
incrementar
la
temperatura a 50 C.
Figura 4.15 Colorido lechoso del suelo (emulsin) a 60 C.
Aunque la micelacin es debida a

fuerzas hidrofbicas, la hidroflicidad
incrementa con el incremento de la
temperatura.
Por lo tanto, concentraciones
mayores son requeridas para que la
micelacin ocurra60].
Factores que impiden la micelacin:
Figura 4.16 Solucin extrada del suelo a temperatura

ambiente y a 50C respectivamente.
Repulsin electrosttica entre los

grupos lioflicos (surfactantes
inicos).
Prdida de movilidad de los
grupos liofbicos.
La temperatura del suelo tambin afecta la movilidad del contaminante. En consecuencia, la

presin de vapor facilita que ste se mueva en los espacios del suelo y esto se incrementa
cuando la temperatura se eleva4]. Por lo que la temperatura apropiada para remover el
Tolueno del suelo fue de 60 C.
4.4 Concentracin adecuada de la solucin aguaDBSS.

Con el comportamiento de las soluciones anteriores y el resultado de la temperatura
apropiada para la movilidad y la solubilidad del Tolueno en el suelo, fueron aplicadas las
soluciones de DBSS al 1.5 y 3.0%. Los resultados se indican en la Figura 4.17.
En la Figura 4.17a se puede observar que al enjuagar el suelo con la solucin al 1.5% de
DBSS, el resultado fue un sistema de dos fases, la primera es una emulsin (apariencia
lechosa) y la segunda es Tolueno. La frontera que separa la emulsin del Tolueno es una
interfase liquido-liquido y la superficie del Tolueno es una interfase lquido-gas, debida a que
est en contacto con el aire atmosfrico.
69
CAPTULO 4
a)
b)
Figura 4.17 Soluciones resultantes del enjuague del suelo de la

segunda etapa, a) empleando la solucin al 1.5% de DBSS, b)
utilizando la solucin al 3.0% de DBSS.
Cuando se mezcla agua, Tolueno (hidrocarburo) y Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio

(surfactante) y se permite que el sistema alcance el equilibrio, normalmente se forman dos o
ms fases y en muchos casos, casi todo el surfactante se disuelve en una de las fases junto
con cantidades variables de Tolueno o agua. La fase donde se encuentra el surfactante, se
conoce como solucin micelar o tambin se puede llamar emulsin. Los comportamientos
de fase de sistemas que contienen tres o ms componentes, a presin y temperatura
constante, se representan en diagramas ternarios, estos diagramas muestran en forma
simple los comportamientos de fase, que en otra forma seran difciles de visualizar.
La representacin en el diagrama ternario del resultado de la figura 4.17a se indica en la
figura 4.18, en el cual se observa que el punto crtico se encuentra situado hacia el lado del
hidrocarburo. As, un sistema con una composicin total dentro de la zona bifsica, consta
de dos fases, la fase acuosa que contiene casi todo el surfactante y algo de aceite disuelto,
en equilibrio con la fase oleosa
que
contiene
muy
poco
SURFACTANTE
surfactante
y
pequeas
cantidades de agua disuelta. En
HIDROCARBURO
este caso, estamos en presencia
SOLUCIN
de un sistema de Winsor
MICELAR
87]
Tipo I , el cual se caracteriza
UNA FASE
por poseer una solucin micelar
acuosa, en equilibrio con un
exceso de fase oleosa.
PUNTO CRTICO
El suelo fue contaminado con 2
mililitros de Tolueno y con la
solucin al 1.5% de DBSS fue
removido un mililitro libre ms la
cantidad solubilizada por el
surfactante.
DOS FASES
AGUA
HIDROCARBURO
Figura
4.18
Diagrama
ternario
para
el
sistema
agua/hidrocarburo/surfactante, en el
cual se
muestra el
sistema Winsor tipo I.
70
Con respecto al experimento de la figura 4.17b, tambin sigue un sistema de winsor tipo I,
utilizando la solucin al 3.0% de DBSS, se observa que el tolueno libre extrado fue mnimo,
sin embargo, en la emulsin puede estar solubilizado la misma cantidad de Tolueno
eliminado con la solucin al 1.5% de DBSS. Por tanto la concentracin adecuada de DBSS
en solucin esta en un rango de 1.5 al 3%.
Cabe mencionar que no fue posible determinar la concentracin de Tolueno solubilizado por
la solucin de surfactante, es por ello que la solucin al 1.5% de DBSS se considero la mas
apropiada, ya que removi mayor cantidad de Tolueno libre.
Tambin cabe recordar que la duracin del enjuague fue de seis horas adicionando 25
mililitros de solucin problema y a una temperatura de 60 C, por lo que si se observa la
figura 4.17 el volumen extrado es aproximadamente de 16 mililitros, lo cual nos indica que el
resto se quedo en la matriz del suelo y en la superficie. Esto68] se debi a la disminucin de la
presin atmosfrica por la alta temperatura, generando un flujo de aire desde el interior del
suelo hacia la atmsfera, provocando que la solucin de enjuague tardara en hacer su
funcin de limpieza.
4.5 Electrolitos en la solucin aguaDBSS.

La adicin de electrlitos tiende a disminuir la solubilidad de muchas sustancias en agua, e
incluso puede producir la precipitacin en forma de fase slida. En este sentido la adicin de
electrlito disminuye la solvatacin de la parte hidroflica del surfactante. Por otra parte la
adicin de electrlito produce una mayor concentracin de iones en la vecindad de la
superficie de las micelas y por lo tanto resulta en un efecto de pantalla que reduce las
repulsiones electrostticas entre las partes hidroflicas cargadas. Ambos tipos de efectos
favorecen la formacin de micelas, y de manera general se puede decir que la presencia de
electrlitos tiende a disminuir la CMC. Este efecto es ms importante para los iones
bivalentes que para los monovalente63].
Por tanto, fue probada la adicin de sal (NaCl) a la solucin de DBSS, con el fin de
comprobar si hay aumento en la eficiencia de remocin del Tolueno, las concentraciones
examinadas fueron de 0.5% y 1% de NaCl con DBSS al 1.5% y 60 C, las cuales
demostraron una mayor solubilidad del Tolueno en el suelo, ya que la formacin de micelas
fue mucho mas rpida. Sin embargo, la solucin no pudo infiltrarse totalmente en el suelo.
De68] acuerdo con la teora, un exceso de sales solubles en el suelo, sobre todo de sodio
(Na), reduce el poder de infiltracin, puesto que estas sales actan mediante presin
osmtica, frenando la absorcin tanto del agua como de otros iones presentes en el suelo.
Como consecuencia de esta reduccin de la infiltracin, no se obtuvieron resultados de
extraccin de Tolueno.
CAPTULO 3
71
El presente estudio ha tenido un alcance limitado, ya que la tcnica de saneamiento

empleada (enjuague del suelo in situ) para remediar un suelo de textura arenosa
contaminado con Tolueno (111.75 mg. Tolueno / g. suelo) se desarrollo a nivel laboratorio,
por tanto es evidente que la tcnica es an incipiente, pero a pesar de ello se obtuvo
informacin relevante del mismo. Las conclusiones a las que se llego son las siguientes:
Antes de considerar el uso de una tecnologa de remediacin, es indispensable contar
con informacin del sitio y llevar a cabo su caracterizacin, as como la del
contaminante a tratar. Posteriormente, la tecnologa puede elegirse con base en sus
costos y a la disponibilidad de materiales y equipo para realizar el tratamiento.
Previamente al emplear el enjuague del suelo in situ como tcnica para la desorcin de
contaminantes derivados del petrleo en suelos, es indispensable reunir informacin
acerca de la metodologa tcnica, ya que un mal manejo de sta puede conducir a
efectos contrarios a los esperados (inhibicin de mecanismos de degradacin de
microorganismos nativos incremento en los niveles de contaminacin con el uso de
surfactantes).
Cuando estn presentes contaminantes de composicin qumica variada (combustibles
como la gasolina y diesel), la aplicacin de esta tcnica puede ser muy problemtica.
El enjuague del suelo es una tecnologa in situ, innovadora, de menor costo, bajo
impacto ambiental y eficaz, a travs de la cual, es posible eliminar y/o reducir el
tolueno presente en los suelos contaminados por gasolinas.
Experimentalmente fue posible determinar la CMC (parmetro cuantitativo importante
que caracteriza a los surfactantes) del DBSS en solucin acuosa mediante el mtodo
72
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
de la tensin superficial, obteniendo resultados satisfactorios comparados con los

reportados en literatura. Asimismo se comprob que el uso de surfactantes disminuye la
tensin superficial del agua permitiendo la solubilidad del Tolueno (hidrocarburo
derivado del petrleo).
Con base en los resultados obtenidos en la eliminacin del Tolueno del suelo se ha
demostrado que el empleo de surfactantes favorecen la desorcin de hidrocarburos
derivados del petrleo. La eficacia de remocin del Tolueno del suelo depende del tipo
de surfactante y de la dosis, el resultado de pretratamiento mas eficiente fue: enjuague
del suelo con una solucin acuosa de Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio (DBSS) al
1.5% a una temperatura de disolucin de 60 C.
La incorporacin de sal a la solucin de DBSS, no obtuvo resultados favorables al
estudio, sin embargo, la adicin de sal mejora la capacidad de remocin de los
hidrocarburos, ya que reduce el valor real de la CMC.
Aunque no se pudo tener mas detalle sobre el empleo de soluciones de surfactante
para depurar suelos contaminados con hidrocarburos del petrleo, resulta una
alternativa econmica y sencilla para favorecer la remocin y degradacin de
contaminantes derivados del petrleo en suelos a travs de procesos.
Recomendaciones
Como consecuencia de la presente investigacin y a estudios realizados sobre la
restauracin de suelos se recomienda:
Analizar las caractersticas del suelo antes y despus del pretratamiento, con objeto de
determinar que caractersticas se modifican.
Emplear una combinacin de varias tecnologas de remediacin cuando un sitio se
encuentra contaminado con ms de un tipo de contaminantes. Los sitios contaminados
con gasolinas pueden remediarse enjuagando el suelo empleando soluciones de
surfactantes y posteriormente emplear la biorremediacin para transformar los
contaminantes restantes en compuestos no txicos.
Estudiar sistemas mixtos de surfactantes con objeto de optimizar las soluciones de
enjuague, ya que se ha demostrado que si se mezclan diferentes tipos de surfactantes,
una determinada propiedad llega alcanzar valores ms satisfactorios que los que se
pueden obtener con cada uno de los surfactantes de la mezcla de forma individual. Se
pueden emplear los alcoholes etoxilados de 6 y 8 moles de oxido de etileno, Tween 20 y
80, SDS y el TX 100 estos surfactantes han demostrado resultados favorables.
Adicionar CaCO3 a surfactantes aninicos, ya que estudios demuestran una reduccin
de la CMC del sistema, a partir de 400ppm el efecto de CaCO3 en la mojabilidad es
notorio.
73
GLOSARIO
Glosario
Terminologa
Accidente.- Evento no premeditado, aunque muchas veces previsible, que se presenta en
forma sbita, altera el curso regular de los acontecimientos, lesiona o causa la muerte a las
personas y ocasiona daos en sus bienes y en su entorno.
Aceites (Oil): Aceite vegetal o animal, compuesto de triglicridos, es decir tristeres de
cidos Grasos. En trminos generales Fase orgnica con carcter no-polar, en oposicin
al agua.
cidos Grasos (Fatty Acids): cidos carboxlicos con nmero par de tomos de carbono,
que se encuentran en los Triglicridos de los aceites y grasas naturales. Generalmente entre
10 y 20 tomos de carbono, con cadena lineal saturada o insaturada, y con el grupo
carboxlico en la extremidad. Las sales se llaman jabones.
Acufero.- Formacin, grupo de formaciones o parte de una formacin, que est saturada y
es lo suficientemente permeable para transmitir cantidades de agua de captaciones y
manantiales econmicamente rentables.
Adsorcin: 1) Fenmeno de acumulacin bidimensional de una sustancia en una superficie
o interfase. Se diferencia de absorcin, la cual corresponde a la transferencia de masa hacia
el seno de una fase (tridimensional). 2) Se dice de la concentracin superficial de
surfactantes o sustancia adsorbida (unidad tpica: mol/unidad de rea).
Alquil: Grupo hidrocarbonado de tipo alcano (saturado) suceptible de fijarse por sustitucin
electroflica sobre un ncleo aromtico o un doble enlace. Los agentes de alquillacin
contienen en general un grupo reactivo (doble enlace, cloruro).
Alquilacin: Reaccin de unin de un grupo alquil sobre un ncleo aromtico o un doble
enlace. Reaccin de Friedel-Crafts.
Alquilato: Se dice de la sustancia resultante de la reaccin de alquilacin. En general alquil
benceno o semejantes.
Ambiente: El conjunto de elementos naturales o inducidos por el ser humano, que hacen
posible la existencia y desarrollo de los seres vivos que interactan en un espacio y tiempo
determinados
Anfifilo: Textual mente que es amigo de ambos lados. Se dice de una sustancia o de una
molcula que posee una doble afinidad polar/no-polar.
Autotanque.- Vehculo cerrado, camin tanque, semirremolque o remolque tipo tanque,
destinado al transporte de lquidos, gases licuados o slidos en suspensin.
Biodegradable.- La capacidad de la materia orgnica para descomponerse como resultado
de la accin de los microorganismos.
74
GLOSARIO
Biodiversidad.- La variabilidad de organismos vivos de cualquier fuente, incluidos, entre

otros, los ecosistemas terrestres, marinos y otros ecosistemas acuticos y los complejos
ecolgicos de los que forman parte; comprende la diversidad dentro de cada especie, entre
las especies y de los ecosistemas.
Cadena Lineal: Cadena hidrocarbonada sin ramificacin, es decir sin carbono terciario. Se
aplica a olefinas, parafinas, alquilatos y otros compuestos. Se usa tambin el prefijo n-- o
normal.
Cadena Ramificada: Estructura hidrocarbonada con carbonos terciarios. Se aplica a
olefinas, alquilatos etc. Se usa tambin el prefijo iso-.
Capacidad de campo.- Cantidad de agua que puede retener el suelo despus de escurrir el
agua gravitacional.
Capacidad de infiltracin.- Es el flujo de agua mxima que puede absorber un suelo a
travs de su superficie cuando esta se mantiene en contacto con el agua a presin
atmosfrica.
Capacidad de retencin.- Cantidad mxima de agua capilar retenida por un suelo.
Carcinognico.- Capaz de inducir el cncer.
Carcingeno.- Material que causa cncer en los humanos o que, dado que lo causa en los
animales, se considera que puede causarlo tambin en los humanos.
Coeficiente de Particin.- Es la relacin de la solubilidad en el agua de un qumico con
respecto a su solubilidad en aceite. Empleado para indicar qu tan fcil puede el cuerpo
humano absorber o almacenar un material.
Comburente.- Agente que provoca y favorece a una combustin, el oxgeno es un agente
qumico comburente.
Combustible.- De acuerdo con la NFPA y el DOT aquel que tiene un flash point o punto de
inflamacin mayor de 38C.
Combustin.- Es la reaccin de un agente combustible con un comburente para producir o
generar energa calorfica.
Compatibilidad.- Se entiende por compatibilidad la factibilidad de transportar juntas distintas
substancias materiales o residuos peligrosos sin que exista la probabilidad de reaccin.
Concentracin Micelar Crtica (CMC): 1) Concentracin mnima para que el surfactante
forme agregados llamados micelas, los cuales son responsables de las propiedades de
solubilizacin y de detergencia.
Confinamiento Controlado.- Obra de ingeniera para la disposicin final de residuos
peligrosos, que garantice su aislamiento definitivo.
Contaminacin: La introduccin al ambiente de un compuesto en cantidad tal que
incrementa su concentracin natural, y que excede la capacidad de la naturaleza para
degradarlo y reincorporarlo a los ciclos de transformacin de materia y energa, provocando
con ello una intervencin negativa en el bienestar y la salud de los organismos vivos.
GLOSARIO
75
Contaminante.- Toda materia o energa en cualesquiera de sus estados fsicos y formas,

que al incorporarse o actuar en la atmsfera, agua, suelo, flora, fauna o cualquier elemento
natural, altere o modifique su composicin y condicin natural.
Contingencia.- Posibilidad de ocurrencia de una calamidad que permite preverla y estimar
la evolucin y la probable intensidad de sus efectos, si las condiciones se mantienen.
Contingencia Ambiental.- Situacin de riesgo, derivada de actividades humanas o
fenmenos naturales, que puede poner en peligro la integridad de uno o varios ecosistemas.
Corrosin.- Deterioro o destruccin por oxidacin de una sustancia o material.
Cristal Lquido: Estructura organizada que tiene ciertas caractersticas de un cristal
(orientacin, propiedades pticas...) pero que puede deformarse fcilmente como un lquido.
Criterios Ecolgicos.- Los lineamientos obligatorios contenidos en la Ley General del
Equilibrio Ecolgico y Proteccin al Ambiente, para orientar las acciones de preservacin y
restauracin del equilibrio ecolgico, el aprovechamiento sostenible de los recursos
naturales y la proteccin al ambiente, que tendrn el carcter de instrumentos de la poltica
ambiental.
Degradacin.- Proceso de descomposicin de la materia, por medios fsicos, qumicos o
biolgicos.
Densidad.- Es el cociente de la masa de un elemento o compuesto entre el volumen que
ocupa dicha masa.
Densidad Relativa.- Es el cociente de la densidad de un elemento o compuesto entre la
densidad de otra sustancia utilizada como referencia. Tambin se conoce como peso
especfico. Para lquidos la sustancia de referencia ms comn es el agua, mientras que
para gases y vapores se utiliza el aire.
Densidad de Vapor.- El peso de un vapor o gas puro comparado con un volumen igual de
aire a la misma temperatura y presin. Los materiales ms ligeros que el aire tienen
densidades de vapor menores a uno. Por el contrario los materiales ms pesados que el aire
tienen densidades de vapor superiores a uno. Todos los vapores y gases se mezclan con el
aire, pero los materiales ms ligeros tienden a elevarse y disiparse (a menos que estn
confinados). Los vapores y gases pesados probablemente se concentrarn en lugares bajos
o encerrados (sobre o por debajo de pisos, alcantarillas, stanos, trincheras, diques, etc.) y
pueden representar un riesgo para la salud o un riesgo de incendio o explosin.
Dermatitis.- Inflamacin de la piel.
Descontaminacin.- Proceso de remocin de substancias peligrosas por medios
mecnicos o qumicos y por va hmeda o seca, a fin de evitar daos a la salud humana o
los ecosistemas.
Desorcin: Fenmeno inverso de la Adsorcin.
Detergente: Conjunto de sustancias usadas para remover el sucio de ropa, metales etc...
Contiene en general uno o varios surfactantes y otros productos: mejorados, suavizadores,
blanqueadores, agentes antideposicin, secuestrantes, perfumes, colorantes, enzimas,
hidrtropos, sales inorgnicos...
76
GLOSARIO
Diglicrido: Diester del Glicerol, el cual tiene un grupo OH sin esterificar.

Dispersin: Sistema polifsico, en general slido-lquido de fase lquida contnua. Se usa
tambin para emulsiones no-estables.
Ecosistema.- La unidad funcional bsica de interaccin de los organismos vivos entre s y de
stos con el ambiente, en un espacio y tiempo determinados.
Electrolito.- Molcula que se separa en un catin y un anin cuando es disuelto en un
solvente, generalmente agua.
Emulsin: 1) Sistema difsico relativamente estable compuesto de dos lquidos inmiscibles:
uno en forma de gota (fase interna o discontnua), dispersadas en el otro (fase externa o
contnua). Se usan los smbolos con iniciales inglesas O/W y W/O. 2) Mezcla en el cual dos
sustancias inmiscibles, como el agua y el aceite permanecen unidas entre si gracias a una
tercera sustancia llamada emulsificante.
Emulsionar (Emulsify): Accin de fabricar una emulsin.
Emulsionante (Emulsifier): Emulsionante cuya funcin es facilitar la fabricacin de una
emulsin (bajando la tensin) y estabilizar.
Especificaciones de Diseo SCT.- Establecen las caractersticas con las que todo tanque
debe ser construido en Mxico, de acuerdo a la clasificacin de productos peligrosos de la
Organizacin de las Naciones Unidas y Normas Oficiales Mexicanas, contando cada producto
con un nmero de la Secretara de Comunicaciones y Transportes, que define el tipo de
material y todas las caractersticas del tanque, sus accesorios y sistema de operacin.
Estabilidad.- Expresin empleada para denotar la capacidad de un material para permanecer
sin cambio. Para propsito de las Hojas de Datos de Seguridad, un material es estable si
permanece en la misma forma bajo condiciones esperadas o razonables de almacenamiento
o uso.
Evaluacin de impacto ambiental: Procedimiento mediante el cual las autoridades
competentes determinan la procedencia o no de obras o actividades especficas,
estableciendo en su caso, las condiciones a que stas deban sujetarse para evitar o atenuar
efectos negativos en el equilibrio ecolgico o el ambiente.
Explosin.- Fenmeno originado por la expansin violenta de gases que se produce a partir
de una reaccin qumica o por ignicin o calentamiento de algunos materiales, se manifiesta
en forma de una rpida liberacin de energa y da lugar a la aparicin de efectos acsticos,
trmicos y mecnicos (onda de choque).
Explosin Confinada.- Explosin que ocurre dentro de un contenedor o una construccin.
Explosin no Confinada.- Explosin que ocurre en reas abiertas o a campo abierto. Se
derivan usualmente de fugas de gases inflamables. El gas se dispersa y mezcla con el aire
hasta que encuentra una fuente de ignicin. Este tipo de explosiones son raras, ya que
generalmente el material es diluido por debajo de su Lmite Inferior de Explosividad debido a
la dispersin que ejerce el viento. Por lo general son sumamente destructivas dadas las
grandes cantidades de gas y reas involucradas.
GLOSARIO
77
Fosfolpido: Diglicrido de cidos grasos, con el tercer OH esterificado con un grupo

fosfato. Son los componentes estructurales de las membranas.
Fuente de Ignicin.- Aquella capaz de encender un material inflamable incluye calor,
chispas, llamas, electricidad esttica y friccin.
Grasas (Fat): Sustancias naturales de origen animal o vegetal (slidas) tales como la
manteca de tocino o el sebo. Es una fuente principal de triglicridos.
Hidrocarburo.- Compuestos orgnicos formados nicamente por carbono e hidrgeno.
Hidrfilo Hidroflico: Textualmente amigo del agua. Se dice de una sustancia o de un
grupo funcional que posee una afinidad predominante para el agua.
Hidrfobo: Textualmente enemigo del agua. En el contexto de los surfactantes es idntico
a lipoflico. Se dice tambin de sustancias que repelen el agua.
Hidrotopo: Textualmente volver acuoso. Anfifilo extremadamente hidriflico como el
tolueno sulfonato. No es un surfactante, pero se usa como agente que facilita la disolucin
de los surfactantes en formulaciones.
Impacto Ambiental.- Modificacin del ambiente ocasionada por la accin del hombre o de
la naturaleza.
Incineracin.- Mtodo de tratamiento que consiste en la oxidacin de los residuos, va
combustin controlada.
Incompatibilidad.- Reacciones violentas y negativas para el equilibrio ecolgico y el
ambiente, que se producen con motivo de la mezcla de dos o ms residuos peligrosos.
Inflamable.- Material que tiene un punto de inflamacin por debajo de 38C.
Interfase: Lmites entre dos fases condensadas. Se usa a veces indiferentemente por
superficie.
Intoxicacin.- Efectos nocivos perceptibles o imperceptibles y de diversos grados de
intensidad, producidos en un organismo vivo, por agentes qumicos o biolgicos.
Ion.- tomo o molcula con carga elctrica positiva o negativa.
Impacto ambiental: Todo aquel efecto positivo o negativo ocasionado por diversas
acciones inherentes a proyectos de desarrollo, sobre los factores naturales, sociales y
culturales en un lugar y tiempo determinados.
Lmites de Inflamabilidad o Explosividad.- Concentracin mxima y mnima de un gas o
vapor inflamable dentro de la cual puede ocurrir una explosin. Las concentraciones por
debajo del Lmite Inferior de Inflamabilidad (L.I.I) son muy pobres para prenderse, mientras
que las concentraciones por encima del Lmite Superior de Inflamabilidad (L.S.I) son muy
ricas. Todas las concentraciones entre el L.I.I y el L.S.I estn en el rango de explosividad o
inflamabilidad y por lo tanto requieren que se tomen medidas especiales para evitar una
explosin.
78
GLOSARIO
Lipfilo Lipoflico: Textualmente amigo del sebo. Se dice de una sustancia o de un

grupo funcional que posee una afinidad predominante para el sebo, y por extensin para las
sustancias no polares denominadas en forma general aceites.
Lixiviado.- Lquido proveniente de los residuos, el cual se forma por reaccin, arrastre o
percolacin y que contiene, disueltos o en suspensin, componentes que se encuentran en
los mismos residuos.
Lodo.- La mezcla de lquido y slido en proporciones normales de 3 a 7% en peso de slido y
el resto de agua u otro lquido.
Materia Activa: Cantidad de surfactantes presentes.
Material Peligroso.- Aquellas substancias peligrosas, sus remanentes, sus envases,
embalajes y dems componentes que conformen la carga que ser transportada por las
unidades (SCT).
Material Peligroso.- Elementos, substancias, compuestos, residuos o mezclas de ellos que,
independientemente de su estado fsico, represente un riesgo para el ambiente, la salud o los
recursos naturales, por sus caractersticas corrosivas, reactivas, explosivas, txicas,
inflamables o biolgico-infecciosas (SEMARNAP).
Micela: Compuesto de agregacin de varias molculas de surfactantes (100-500). Segn la
orientacin se habla de micela o de micela inversa. Las micelas son responsables de las
propiedades de subilizacin y de la detergencia. Aparecen a partir de la concentracin
micelar crtica (CMC).
Miscible.- Es todo aquel material que se mezcla fcilmente con el agua.
Monoglicrido: Monoester del glicerol, el cual tiene dos grupos OH libres sin esterificar.
Mutagnico.- Que causa mutaciones, capaz de inducir cambios en las propiedades
hereditarias de un organismo. Muchas sustancias mutagnicas tambin son carcinognicas.
Nivel fretico.- Es el lugar geomtrico de los puntos que se encuentran a la misma presin
que la atmosfrica, y equivale a la superficie libre del acufero.
Norma Oficial Mexicana (NOM): La regla, mtodo o parmetro cientfico o tecnolgico
emitido por la dependencia federal competente, para establecer los requisitos,
especificaciones, condicionantes, procedimientos o lmites permisibles a observarse en el
desarrollo de las actividades humanas, o destino de bienes que causen o puedan causar
desequilibrio ecolgico, o que permitan uniformar los principios, criterios y polticas en la
materia.
Oxidante.- Material que libera oxgeno rpidamente para estimular la combustin
(oxidacin) de la materia orgnica, ejemplos: cloratos (ClO), permanganatos (MnO) y nitratos
(NO). Note que todos ellos contienen oxgeno necesario para la combustin.
pH.- Es una medida del grado de acidez o alcalinidad de una solucin acuosa.
Polar.- Que se mezcla con el agua.
GLOSARIO
79
Polimerizacin.- Reaccin qumica en la cual una o ms mleculas pequeas se combinan

para formar mleculas grandes. Una polimerizacin peligrosa denota una reaccin que toma
lugar a una velocidad tal que libera grandes cantidades de energa que pueden causar
incendios o explosiones o quemar los contendores. Los materiales que pueden
polimerizarse usualmente contienen un inhibidor que retrasa esta reaccin.
Porosidad del suelo.- Se define como la relacin del volumen de huecos (Vh) respecto del
volumen total aparente del suelo (Vt) y se expresa con la frmula P=Vh/Vt.
Presin de Vapor.- Presin a la cual un lquido y su vapor estn en equilibrio a una
determinada temperatura. Los lquidos con presiones de vapor altas se evaporan
rpidamente. A este respecto es importante recordar tres cosas: 1) La presin de vapor de
una sustancia a 38C es siempre ms alta que su presin de vapor a 20C. 2). La presin de
vapor reportada en las Hojas de Datos de Seguridad (MSDS, por sus siglas en ingls), en
mm de Hg, son usualmente a muy bajas presiones: 760 mm de Hg equivalen a 14.7 libras
por pulgada cuadrada (psi, por sus siglas en ingls) y 3). Entre ms bajo es el punto de
ebullicin de una sustancia ms alta es su presin de vapor. La presin de vapor (junto con
la velocidad de evaporacin) es til para saber qu tan rpido es transportado un material
por el aire y qu tan rpido las personas se pueden ver expuestas a dicho material.
Prevencin: El conjunto de disposiciones y medidas anticipadas para evitar el deterioro del
ambiente.
Proteccin: El conjunto de polticas y medidas para mejorar el ambiente, y prevenir y
controlar su deterioro.
Punto de Congelacin.- Temperatura a la cual un elemento o compuesto lquido se
convertir en slido a una presin definida.
Punto de Ebullicin.- Temperatura a la cual un elemento o compuesto lquido se convertir
en vapor a una presin definida.
Punto de Fusin.- Temperatura a la cual un elemento o compuesto slido se convierte en
lquido a una presin definida.
Punto de Inflamacin.- (Flash point por sus siglas en ingls) La temperatura ms baja a la
cual un lquido o slido despide vapor en tal concentracin, que cuando el vapor se combina
con el aire cerca de la superficie del lquido o del slido, se forma una mezcla inflamable.
Por lo tanto, entre ms bajo es el punto de inflamacin, ms inflamable es el producto.
Recurso Natural.- El elemento natural susceptible de ser aprovechado en beneficio del
hombre.
Residuo.- Cualquier material generado en los procesos de extraccin, beneficio,
transformacin, produccin, consumo, utilizacin, control o tratamiento cuya calidad no
permita usarlo nuevamente en el proceso que lo gener.
Residuos peligrosos: Todos aquellos residuos en cualquier estado fsico que por sus
caractersticas corrosivas, txicas, venenosas, reactivas, explosivas, inflamables, biolgicoinfecciosas, irritantes o mutagnicas, representan un peligro para el equilibrio ecolgico o el
ambiente.
80
GLOSARIO
Solubilidad en el Agua.- Trmino que expresa el porcentaje del material (en peso) que se
disolver en el agua a temperatura ambiente. Esta informacin es til para determinar
mtodos de limpieza de derrames y agentes de extincin de determinados tipos de
incendios. La solubilidad se expresa como nula o insignificante cuando es menor de 0.1%,
ligera de 0.1 a 1.0 %, moderada de 1 a 10%, importante ms del 10% y completamente
soluble.
Solucin Acuosa.- La mezcla en la cual el agua es el componente primario y constituye por
lo menos el 50% en peso de la muestra.
Solventes Halogenados.- Son hidrocarburos alifticos halogenados, que cuentan con uno a
cuatro tomos de halgeno que han sustituido a los hidrgenos originales de sus molculas.
Suelo.- Sistema natural desarrollado a partir de una mezcla de minerales y restos orgnicos,
bajo la influencia del clima y del medio biolgico.
Superficie: Lmite entre una fase condensada (slido, lquido) y un gas. Se usa a veces
como trmino genrico para interfase.
Surfactante: Sustancia que tiene una actividad superficial o interfacial. Los anfifilos son
surfactantes cuando sus afinidades polar y no-polar estn ms o menos equilibradas.
Surfactante Aninico: Que se disocia en agua para formar un ion surfactante cargado
negativamente. Por ejemplo: jabones, sulfatos, sulfonatos.
Surfactante Catinico: Que se disocia en agua para formar un ion surfactante cargado
positivamente. Por ejemplo: cloruro de piridinio.
Sustancia Peligrosa.- Todo aquel elemento, compuesto, material o mezcla de ellos que
independientemente de su estado fsico, represente un riesgo potencial para la salud, el
ambiente, la seguridad de los usuarios y la propiedad de terceros; tambin se consideran
bajo esta definicin los agentes biolgicos causantes de enfermedades (SCT).
Sustancias Corrosivas.- Son las que a presin y temperatura normales pueden causar por
contacto, destruccin de los metales y otros materiales.
Sustancia Explosiva.- Sustancia (o mezcla de sustancias) slida o lquida que de manera
espontnea o por reaccin qumica puede desprender gases a una temperatura, presin y
velocidad tales que cause daos en los alrededores. En esta definicin entran las sustancias
pirotcnicas, aun cuando no desprendan gases.
Sustancias Inflamables.- Son aqullas que en presencia de una fuente de ignicin y de
oxgeno, entran en combustin a una velocidad relativamente alta.
Sustancia Irritante.- Aqulla que no siendo corrosiva, puede causar un efecto inflamatorio
reversible en el tejido vivo, por accin qumica en el sitio de contacto.
Sustancia Peligrosa.- Aqulla que por sus altos ndices de inflamabilidad, explosividad,
toxicidad, reactividad, corrosividad o accin biolgica puede ocasionar daos al ambiente, a
la poblacin o a sus bienes (SEMARNAP).
Sustancia Qumica.- Cualquier elemento compuesto qumico o mezcla de elementos.
GLOSARIO
81
Sustancias Reactivas.- Son aqullas que entran en descomposicin en forma espontnea,

a presin y temperatura normal, que reaccionan con el agua o que actan como un enrgico
oxidante.
Sustancia Txica.- La que puede causar trastornos estructurales o funcionales que
provoquen daos o la muerte si la absorben en cantidades relativamente pequeas los
seres humanos, las plantas o los animales, y que de acuerdo con las dosis letales orales y
drmicas (DL 50) y concentraciones letales (CL50), se clasifican en alguna de las siguientes
categoras (se incluyen las sustancias qumicas cancergenas, mutagnicas, teratognicas,
las que disminuyen la capacidad mental y las que afectan la coordinacin motriz).
Tanque.- Es el recipiente usado en el transporte carretero para el contenido de lquidos,
gases o materiales a granel (incluyendo accesorios, refuerzos, aditamentos y escotillas).
Puede estar montado en forma permanente, o puede ser acoplado para su arrastre en
vehculo de motor. Requiere ser fabricado bajo diferentes especificaciones que los tanques
o cilindros estticos o porttiles, carro tanque de ferrocarril o contenedores de servicio
multimodal.
Tasa o Velocidad de Evaporacin.- La tasa o velocidad a la que se evapora un material, a
partir del estado lquido o slido, comparada con la tasa de evaporacin de un material
conocido. Este valor es til para evaluar posibles riesgos de incendio o a la salud. El
material conocido usualmente es el Butil acetato con una tasa de evaporacin designada
de 1.0. Las tasas de evaporacin de otros materiales o solventes se clasifican en :
Evaporacin Rpida si es mayor de 3 (metil etil cetona), Media si es de 0.8 a 3.0 (alcohol
etlico) y Lenta si es menor de 0.8 (agua).
Tensin superficial.- Se define como la fuerza en dinas que acta sobre la superficie de un
lquido, por cm. de longitud.
Tensoactivo: Sustancia capaz, al adsorberse en la superficie interfase, de afectar
(reducir) la tensin interfacial.
Textura del suelo.- Se define como el reparto numrico de las partculas elementales en
funcin de su geometra.
Toxicidad.- El grado o potencial de una sustancia determinada para envenenar o daar la
vida de las plantas, animales o al hombre
Toxicidad Aguda.- Los efectos adversos resultantes de una sola dosis o la exposicin nica
a un material. Usualmente empleada para denotar los efectos observados en experimentos
con animales.
Toxicidad Crnica.- Efectos adversos resultantes de dosis o exposiciones repetidas a un
material por perodos de tiempo relativamente largos.
Tratamiento y recuperacin de suelos contaminados.- Se define como el conjunto de
operaciones realizadas con el objetivo de controlar, disminuir o eliminar los contaminantes
presentes.
Triglicrido: Triester del glicerol con tres cidos grasos. Son los compuestos principales de
los aceites y grasas naturales.
82
GLOSARIO
Viscosidad.- Es la medida de la resistencia interna al flujo del lquido. Esta propiedad es

importante, porque indica qu tan rpido se fugar una sustancia a travs de una perforacin
en contenedores o tanques.
Voltil.- Propiedad que tienen algunos lquidos de vaporizarse fcilmente tales como
gasolina, alcoholes, teres y similares.
Abreviaturas
ACGIH.- Conferencia Gubernamental Americana de Higienistas Industriales.
ANSI.- Instituto Nacional Americano de Estndares.
ASTM.- Sociedad Americana de Pruebas y Materiales.
CCT.- Concentracin de Corto Tiempo (STEL por sus siglas en ingls). Concentracin
aceptable en ambiente laboral para una exposicin de corto plazo que no deber exceder los
15 minutos contnuos, hasta un total de 4 exposiciones en una jornada de 8 hrs. y con lapsos
de cuando menos 1 hora entre dos exposiciones sucesivas.
CMC.- Concentracin Micelar Crtica.
COS.- Compuestos Orgnicos Semivoltiles.
COV.- Compuestos Orgnicos Voltiles.
CPT.- (TWA por sus siglas en ingls) Concentracin Ponderada en el Tiempo.Concentracin de un contaminante en el ambiente laboral correspondiente a la concentracin
promedio de exposicin en un turno de 8 horas.
CRETIB.- El cdigo de clasificacin de las caractersticas que contienen los residuos
peligrosos y que significan: corrosivo, reactivo, explosivo, txico, inflamable y biolgico
infeccioso.
DBSS.- Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio (Surfactante).
DOT.- (Department of Transportation). Departamento de Transporte de los Estados Unidos
de Norteamrica.
EPA.- (Environmental Protection Agency). Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados
Unidos.
HAP.- Hidrocarburos aromticos policclicos.
HOCs.- Contaminantes Orgnicos Hidrofbicos.
HTPs.- Hidrocarburos Totales de Petrleo.
INE.- Instituto Nacional de Ecologa.
GLOSARIO
83
IPVS.- Inmediatamente Peligroso para la Vida y la Salud (IDHL por sus siglas en ingls).
Corresponde a la concentracin de un material txico en aire al que puede exponerse un
adulto sano por 30 minutos sin presentar ningn efecto en su salud. Los valores han sido
establecidos por el Instituto de Salud y Seguridad Ocupacional de los Estados Unidos
(NIOSH).
LC50.- Concentracin Letal 50, corresponde a la dosis, generalmente en mg de un material
txico, por inhalacin, en un m3 de aire, que provoca deceso del 50% de los animales de
laboratorio sometidos a ella.
LD50.- Dosis Letal 50, corresponde a la dosis, generalmente en mg/Kg de peso corporal de
un material txico, por ingestin o contacto drmico, que provoca deceso del 50% de los
animales de laboratorio sometidos a ella.
N CAS.- Nmero empleado para identificar un material por parte del Servicio de
Resumenes Qumicos (Chemical Abstracts Service) de los Estados Unidos.
N UN.- Nmero empleado para identificar un material por parte de las Naciones Unidas
(United Nations).
NaCl.- Cloruro de Sodio (Sal).
NFPA.- Asociacin Nacional de Proteccin contra el Fuego (National Fire Protection
Association).
NIOSH.- Instituto de Salud y Seguridad Ocupacional de los Estados Unidos.
NLP.- Lista de Prioridades Nacionales.
NOM.- Norma Oficial Mexicana, cuyo cumplimiento es de carcter obligatorio.
OSHA.- Occupational Safety and Health Administration. Administracin para la Seguridad y
Salud Ocupacional de los Estados Unidos de Norteamrica.
PCBs.- Bifenlos Policlorados.
PEL.- Permissible Exposure Limits. Lmites de Exposicin Permisibles. Mxima
concentracin de contaminante en el aire al que un trabajador se puede exponer de forma
repetida sin desarrollar efectos adversos.
PROFEPA.- Procuradura Federal de Proteccin al Ambiente.
SCT.- Secretara de Comunicaciones y Transportes.
SEMARNAP.- Secretara del Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca.
SSA.- Secretara de Salud.
STPS.- Secretara del Trabajo y Previsin Social.
TCLo.- Concentracin Txica Baja.- La concentracin ms baja de una sustancia en el aire a
la cual han sido expuestos los animales o el hombre, por un perodo determinado de tiempo,
84
GLOSARIO
y que ha producido cualquier tipo de efecto txico en los humanos o que produce efectos
reproductivos o tumores en animales o humanos.
TDLo.- Dosis Txica Baja. La dosis ms baja de una sustancia introducida por cualquier va
distinta a la inhalacin, por un periodo determinado de tiempo, para la cual se reporta
cualquier tipo de efecto txico en los humanos o que produce efectos reproductivos o
tumores en animales o humanos.
TLm.- Lmite de Tolerancia Media.- Concentracin de un material txico en la cual el 50% de
los organismos de prueba, usualmente organismos acuticos, sobrevive.
85
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91
ANEXOS
Anexos
ANEXO A HOJAS DE DATOS DE SEGURIDAD DEL TOLUENO.
ANEXO B NOMOGRAMAS DEL TOLUENO.
ANEXO C HIDROCARBUROS AROMTICOS EN COMBUSTIBLES.
ANEXO D SOLUBILIDAD DE HIDROCARBUROS EN EL AGUA.
ANEXO E HOJA DE DATOS DEL DODECIL BENCEN SULFONATO DE SODIO.
ANEXO F CLASIFICACIN DE LOS SUELOS POR SU TEXTURA.
92
ANEXOS
ANEXO A
HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD #1 MSDS

TOLUENO
1.- Identificacin del producto
Nombre del producto: TOLUENO
Otras designaciones: Metil Benceno; Toluol; Tolueno.
Descripcin: Lquido incoloro, de olor suave, caracterstico. Umbral de Olor: < 1 a 70 ppm.
Usos: Elaboracin de pinturas (Lacas, barnices y esmaltes) y thinners, Cementos de
contacto, cintas adhesivas, disolvente de resinas alquidicas y fenlicas entre otras. Diluyente
de tintas grficas.
2.- Composicin o ingredientes

Nombre Comercial: TOLUENO
Frmula: C6H5CH3
Nmero de CAS: 108-88-3
Contenido: Se presenta con una pureza de mnimo 99%.
3.- Identificacin de peligros

Precaucin: Utilizar Equipos de Proteccin Respiratoria. Absorber el lquido con material
absorbente, contener el derrame y depositarlo en tambores cerrados. Ventilar el rea.
Restringir el ingreso a toda persona que no esta interviniendo en la operacin de limpieza.
Resumen de riesgos: Almacenar en tambores metlicos firmemente cerrados (libre de aire)
en un espacio fresco, seco y bien ventilado lejos de fuentes de calor y materiales
incompatibles. Controlar los inventarios seguido. Proteger a los tambores contra golpes y
daos fsicos.
Antes de usar el producto a granel, controlar una pequea cantidad para verificar la calidad,
as como el contenido de perxidos.
rganos afectados: Piel, ojos, sistema respiratorio, CNS.
Forma de entrada: Inhalacin, absorcin de piel, ingestin.
Efectos agudos:
INHALACIN: Los vapores causan irritacin del tracto respiratorio superior con tos, disnea,
dolor de cabeza, congestin, salivacin, suave deshidratacin, bronquitis, neumonitis y/o
edema pulmonar y efectos sobre el sistema nervioso central.
ABSORCIN: El contacto con los ojos puede causar ceguera y daos en los tejidos. El
contacto con la piel puede causar irritacin.
INGESTIN: Dolor abdominal, nuseas, vmito, tos, somnolencia, dolor de cabeza, jadeo,
debilidad.
4.- Medidas de primeros auxilios

Ojos: Lavar inmediatamente con agua durante 15 minutos (mnimo), buscar atencin medica.
ANEXOS
93
Piel: Quitar toda la ropa contaminada, lavar inmediatamente con grandes cantidades de
agua y buscar atencin medica.
Inhalacin: Sacar a la persona del lugar de exposicin. Proveer asistencia respiratoria y
RCP. Derivar a centro medico asistencial.
Ingestin: Buscar atencin medica inmediata a centro de toxicologa. No inducir al vmito.
Datos para el mdico: Cualquier desorden del sistema nervioso puede ser agravado por la
exposicin.
5.- Medidas de extincin

Flash point (OC): 5 C (41 F)
Temperatura auto ignicin: 480 C (896 F)
LEL: 1.1%
UEL (a 100 C): 7.1%
Medios de extincin: Utilizar Polvo Qumico Seco, spray de agua, espuma, dixido de
carbono en fuegos pequeos.
Riesgos poco usuales de incendio o explosin: Lquido combustible que puede
incrementar el quemado de los materiales. Los contenedores pueden explotar en incendios.
Procedimientos especiales de lucha contra incendio: Use ropa de proteccin total y
equpo de respiracin autnomo. No utilice spray para diluir el derrame. Dispersar los
vapores para mantener los contenedores fros.
6.- Medidas de fugas accidentales

Derrames y fugas: En caso de derrame informar al personal de seguridad. Eliminar
cualquier fuente de ignicin. Ventilar el rea con mxima proteccin contra explosin.
Mtodo para limpieza: El personal involucrado en el operativo de limpieza, debe tener
equipo protector contra inhalacin y contacto con piel y ojos. Absorber pequeos derrames
con papel o vermiculita. Contener los derrames grandes y si es posible, absorberlos con
arena o vermiculita. Colocar el residuo en recipientes cerrados empleando para ello
herramientas a prueba de chispas. Impedir el drenaje del producto a desages o cursos de
agua.
7.- Manipuleo y Almacenamiento

Manipuleo: Los recipientes deben ser conectados a tierra cuando se hace el llenado para
evitar el riesgo de chispas por esttica. No fumar en el rea cuando se manipula este
producto.
Almacenamiento: Almacenar el producto en contenedores cerrados, en un rea seca, bien
ventilada y alejada de agentes oxidantes, fuentes de ignicin, chispas y llamas. El rea debe
cumplir con las exigencias de almacenamiento para inflamables. No fumar en el rea donde
se almacena este producto. Evitar el dao de los contenedores. Mantener los niveles de
concentracin en reas confinadas por debajo del 25% del LEL (ver sec.5).
8.- Control de exposicin/Proteccin personal

Lmites en niveles de exposicin
D.N.S.S.T. Res
CMP: 100ppm (375 mg/m3)
CMP-CPT: 150 ppm (560 mg/m3)
TLV (1998) ACGIH
TLV-TWA: 50 ppm (188 mg/m3)
94
ANEXOS
TLV-STEL: No establecido.
OSHA PEL
8 Horas, TWA: 200 ppm (766 mg/ m3)
Mscaras: Utilizar mscaras faciales y/o antiparras para proteger cara y ojos. Evitar el uso de
lentes de contacto en el manipuleo de este producto, ya que las lentes blandas pueden
absorber sustancias irritantes y todas las lentes las concentran.
Proteccin respiratoria: Cuando se encuentra a exposiciones a ms de 250 ppm se deber
utilizar Equipos Autnomos de Proteccin Respiratoria. Para trabajos de emergencia o no
rutinarios (limpieza de derrames, reactores y tanques), utilizar equipos de proteccin
completa, con aparatos de respiracin autnomos. Las mscaras con purificacin de aire
no protegen a los trabajadores en atmsferas deficientes de oxgeno.
Otros elementos: Usar guantes, botas, delantales y ropa protectora impermeable, para
evitar el contacto con la piel, prolongado o repetido, de materiales como goma Butilo; no se
recomienda el uso de goma, neoprene, goma nitrilo, PVC, Vitn.
Ventilacin: Mantener sistemas exhaustivos de ventilacin local y general de forma de
mantener los niveles de contaminacin ambiental en valores bajos, as como para disminuir el
riesgo de inflamabilidad. Los ventiladores y todo el material elctrico deben ser antichispas y
diseados a prueba de explosiones.
Dispositivos de Seguridad: Disponer en el rea de lava ojos, lluvias de seguridad. Separar
y lavar la ropa contaminada, antes de volver a usar.
Nunca comer, beber o fumar en reas de trabajo. Lavarse siempre las manos, cara y brazos
antes de comer, beber o fumar.
9.- Propiedades fsicas y qumicas

Aspecto y olor: Lquido claro e incoloro de olor suave.
Punto de ebullicin: 108 C (356 F)
Punto de fusin: -95 C (-139 F)
Peso molecular: 92.1
Densidad 20/4 C: 0.8710 gr/ml
Solubilidad en agua: Insoluble en agua.
Otras solubilidades: Soluble en alcoholes, ter, acetona, benceno, cloroformo.
10.-Estabilidad y reactividad
Estabilidad: Normalmente estable. Evite el contacto con calor, las chispas, la llama y los
productos encendidos del tabaco.
Polimerizacin: No polimeriza. Bajo que condiciones normales la temperatura y presin no
se espera que ocurra riesgo de polimerizacin peligrosa.
Incompatibilidad qumica: Evitar el contacto con cido ntrico, cido ntrico + cido sulfrico,
el tolueno ataca a plsticos y cauchos desintegrndolos.
Productos de descomposicin: Cuando se lo caliente hasta descomposicin, emite humos,
que incluye dixido de carbono (CO2).
11.- Informacin toxicolgica

Absorcin: El contacto con los ojos puede causar ceguera y daos en los tejidos. El contacto
con la piel puede causar irritacin.
Ingestin: Dolor abdominal, nuseas, vmitos, tos, somnolencia, dolor de cabeza, jadeo,
debilidad.
Inhalacin: Los vapores causan irritacin del tracto respiratorio superior con tos, disnea,
dolor de cabeza, congestin, salivacin, suave deshidratacin, bronquitis, neumonitis
95
ANEXOS
Qumica y/o edema pulmonar y efectos sobre el sistema nervioso central.

Carcinognesis: No hay datos.
rganos de Impacto: Piel, Ojos, Sistema respiratorio, CNS.
12.- Informacin ecolgica

No hay datos disponibles
13.- Consideraciones sobre disposicin

Disposicin: No se cita un mtodo preferido de disposicin final.
Colocar en recipientes adecuados hasta disposicin o quemar en incinerador con doble
cmara. Deben observarse mtodos de eliminacin y disposicin aprobados por las
autoridades nacionales y locales.
14.- Informacin de transporte

Transporte terrestre
Acuerdo MERCOSUR Reglamento General para el Transporte de Mercancas Peligrosas
Nombre para transporte: TOLUENO
Riesgo principal o Clase: 3
Nmero de UN: 1294
Rtulo: Lquido Inflamable
N de riesgo: 33
Cantidad exenta: 333
Transporte martimo
15.- Informacin regulatoria

Lquido inflamable. Considerado como material de ligero riesgo para la salud y alto riesgo
por su inflamabilidad. Figura en el listado del Acuerdo MERCOSUR Reglamento General
de Transporte de Mercancas Peligrosas y en Resolucin 444/91 (D.N.S.S.T.).
HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD #2 MSDS

TOLUENO
Formula: C7H8, C6H5-CH3.
Composicin: C: 91.25 % , H: 8.75 %.
Peso molecular: 92.13 g/mol
Generalidades:
El tolueno es un lquido incoloro con un caracterstico olor aromtico. Es menos denso que
el agua, inmiscible en ella y sus vapores son ms densos que el aire.
Es utilizado en combustibles para automviles y aviones; como disolvente de pinturas,
barnices, hules, gomas, etil celulosa, poliestireno, polialcohol vinlico, ceras, aceites y
resinas, reemplazando al benceno. Tambin se utiliza como materia prima en la elaboracin
96
ANEXOS
de una gran variedad de productos como benceno, cido benzoico, fenol, benzaldehido,
explosivos (TNT), colorantes, productos farmacuticos (por ejemplo, aspirina), adhesivos,
detergentes, monmeros para fibras sintticas, sacarinas, saborizantes y perfumes.
Es producido, principalmente, por reformacin cataltica de las fracciones de petrleo ricas en
naftenos.
Nmeros de identificacin:
CAS:108-88-3
UN:1294
NIOSH: XS 5250000
RCRA: U220
NOAA: 4654
STCC: 4909305
RTECS: XS5250000
NFPA: Salud: 2 Reactividad: 0 Fuego: 3
HAZCHEM CODE: 3 YE
El producto est incluido en: CERCLA, 313.
MARCAJE: LIQUIDO INFLAMABLE
Sinnimos:
En ingls:
METIL-BENCENO
FENIL-METANO
TOLUENE
ANTISAL 1A
CP 25
METHACIDE
NCI-C07272
TOLU-SOL
TOLUOL
Otros idiomas:
TOLUEEN (HOLANDES)
TOLUEN (CHECOSLOVACO)
TOLUOLO (ITALIANO)
Propiedades fsicas y termodinmicas:

Punto de ebullicin
Punto de fusin
Densidad
Densidad de vapor
Presin de vapor (a 30 C):
ndice de refraccin (a 20 C):
Punto de inflamacin en copa cerrada
(Flash point):
Temperatura de autoignicin
Lmites de explosividad
Solubilidad:
Temperatura crtica:
Presin crtica
Volumen crtico
Calor de combustin (a 25 C y presin
constante)
Calor de vaporizacin (a 25 C)
Capacidad calorfica (cal/g K)
Tensin superficial (mN/m):
Calor de formacin (Kcal/mol)
Energa libre de formacin (Kcal/K):
111 C
-95 C
0.87 g/ml (a 20 C), 0.8623 ( a 25 C)
3.14
37.7 mm de Hg
1.4967
4 C
530- 600 C
1.27- 7 % (en volumen en el aire)
muy poco soluble en agua (0.05 g/100
ml), miscible con ter, acetona, etanol,
cloroformo, cido actico glacial, disulfuro
de carbono y aceites.
318.64 C
40.55 atm
0.317 l/mol
934.5 Kcal/mol
9.08 Kcal/mol.
0.2688 (gas ideal), 0.4709 (lquido a 1
atm)
27.92 (a 25 C)
11.950 (gas), 2.867 (lquido).
22.228 (gas), 27.282 (lquido)
ANEXOS
97
Propiedades qumicas:
Productos de descomposicin: monxido y dixido de carbono.
Se ha informado de reacciones explosivas durante la nitracin de este producto qumico con
cido ntrico y sulfrico, cuando las condiciones no son controladas cuidadosamente.
Reacciona de la misma manera con una gran cantidad de oxidantes como trifluoruro de
bromo (a -80 C), hexafluoruro de uranio, tetrxido de dinitrgeno, perclorato de plata, 1,3
dicloro-5,5-dimetil-2,4-imidazolin-2,4-diona y tetranitrometano.
En general, es incompatible con agentes oxidantes.
Niveles de toxicidad:
RQ: 1000
IDLH: 2000ppm
LD50 (en ratones): 5300 ppm.
LD50 (en piel de conejos): 14000 mg/Kg.
LD50 (oral en ratas): 7.53 ml/Kg, 5000 mg/ Kg.
LDLo (oral en humanos): 50 mg/Kg.
LC50 (por inhalacin en ratones): 5320 ppm/8 h
Niveles de irritacin a ojos: 300 ppm (humanos); 0.87 mg, leve y 2 mg/24h, severa (conejos).
Niveles de irritacin a piel de conejos: 435 mg, leve; 500 mg, moderada
Mxico:
CPT: 375 mg/m3 (100 ppm)
CCT: 560 mg/m3 (150 ppm. Se absorbe a travs de la piel).
Estados Unidos:
TLV TWA: 375 mg/m3 (100 ppm)
TLV STEL: 560 mg/m3 (150 ppm)
Reino Unido:
Periodos largos: 560 mg/m3 (150 ppm)
Alemania:
MAK: 375 mg/m3 (100 ppm)
Francia:
VME: 550 mg/m3 (150 ppm)
Suecia:
Lmite mximo: 200mg/m3(50ppm)
Manejo:
Equipo de proteccin personal:
Este compuesto debe utilizarse en un rea bien ventilada, usando bata, lentes de seguridad
y, si es necesario, guantes, para evitar un contacto prolongado con la piel. No deben
utilizarse lentes de contacto al manejar este producto.
Evitar las descargas estticas.
Riesgos:
Riesgos de fuego y explosin:
Es muy inflamable por lo que sus vapores pueden llegar a un punto de ignicin, prenderse y
transportar el fuego hacia el material que los origin. Tambin, pueden explotar si se
prenden en un rea cerrada y generar mezclas explosivas e inflamables rpidamente con el
aire a temperatura ambiente.
Evitar las descargas estticas.
Riesgos a la salud:
La toxicologa de este producto es similar a la del benceno, sin embargo el tolueno no
genera los trastornos crnicos a la sangre que se han presentado con el uso del primero. Su
toxicidad es moderada. Su principal metabolito es el cido benzoico, el cual se conjuga con
98
ANEXOS
la glicina en el hgado y se excreta por medio de la orina como cido hiprico. El seguimiento
de este ltimo producto, sirve para determinar niveles de exposicin de trabajadores. El
abuso de este producto provoca dao al hgado, pulmones y disfuncin cerebral. El consumo
de alcohol, potencializa los efectos narcticos del tolueno.
Inhalacin: Exposiciones a niveles mayores de 100 ppm provocan prdida de coordinacin
por lo que aumenta la probabilidad de accidentes. Los efectos txicos del tolueno son
potencializados por la ingestin de drogas que interfieren con la actividad enzimtica
cromosomal, por ejemplo el diazepam.
Si las exposiciones son a niveles mayores de 500 ppm, los efectos son narcosis, nusea,
dolor de cabeza, adormecimiento y confusin mental. Estos efectos se potencializan con la
presencia de otros disolventes, especialmente con el benceno, el cual se encuentra en el
tolueno como impureza.
Contacto con ojos: Causa irritacin y quemaduras de cuidado si no se atiende a la vctima
inmediatamente.
Contacto con la piel: Causa irritacin, resequedad y dermatitis. En algunas personas puede
generar sensibilizacin de la zona afectada. Es absorbido a travs de este medio. Ingestin:
Causa nusea, vmito y prdidas de la conciencia.
Carcinogenicidad: No se han encontrado evidencias.
Mutagenicidad: Se tienen evidencias de ruptura e intercambio de cromtidas con este
producto qumico.
Peligros reproductivos: Se tienen evidencias de que el tolueno es teratognico y
embriotxico. Adems se ha encontrado que causa impotencia y anormalidades en los
espermatozoides de trabajadores que utilizan tintas que lo contienen.
Acciones de emergencia:
Primeros auxilios:
Inhalacin: Transportar a la vctima a un lugar bien ventilado. Si no respira, proporcionar
respiracin artificial y mantenerla en reposo y bien abrigada. En cualquier caso, proporcionar
oxgeno.
Ojos: Lavarlos con agua o disolucin salina, inmediatamente, asegurndose de abrir bien los
prpados.
Piel: Lavar la zona contaminada con agua y jabn, si es necesario, quitar la ropa
contaminada.
Ingestin: Lavar la boca con agua y dar a tomar agua para diluirlo. No inducir el vmito.
EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO
AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.
Control de fuego:
Dependiendo de la magnitud del incendio, ser la necesidad de utilizar equipo de respiracin
autnoma, pues se genera monxido y dixido de carbono como productos de
descomposicin.
En el caso de incendios grandes utilizar espuma de alcohol. Usar agua en forma de neblina
(en forma de chorros es inefectiva) para enfriar los contenedores afectados desde una
distancia segura.
Para incendios pequeos pueden utilizarse extinguidores de espuma, polvo qumico seco o
dixido de carbono.
Fugas y derrames:
Usar bata y lentes de seguridad. Dependiendo de la magnitud del derrame ser necesario el
uso de otro equipo de seguridad como botas y equipo de respiracin autnoma, adems del
ya mencionado arriba.
Mantener cualquier punto de ignicin alejado del derrame o fuga y evitar que llegue a fuentes
de agua o drenajes.
99
ANEXOS
Si el derrame es grande deben construirse diques para contenerlo utilizando tierra, sacos
con arena o espuma de poliuretano. Usar agua en forma de roco para bajar los vapores
generados, almacenndola en un lugar seguro para su tratamiento posterior. El lquido
derramado se puede absorber con cemento en polvo, arena o algn absorbente comercial,
aplicando algn agente gelante para inmovilizarlo.
Si el derrame es en el agua, utilice barreras naturales o bombas especiales para controlar
derrames y evitar que el derrame se extienda. Usar agentes surfactantes activos, como
detergentes, jabones o alcoholes. Tambin, utilizar agentes gelantes para rodear con un
crculo slido el derrame e incrementar la eficiencia de las bombas. Si se disuelve con una
concentracin mayor de 10 ppm, se usa carbn activado en una proporcin 10 veces mayor
a la cantidad derramada. Posteriormente, succionar el material y utilizar palas mecnicas
para eliminar los slidos contaminantes.
En todos los casos, el material contaminado debe almacenarse en lugares bien ventilados y
alejados de puntos de ignicin, hasta que sea tratado adecuadamente. Para derrames
pequeos, puede absorberse con papel.
Desechos:
Deben evitarse fuentes de ignicin. En caso de pequeas cantidades, pueden evaporase en
campanas extractoras de gases. Nunca tirar al drenaje, pues puede alcanzar
concentraciones explosivas en l.
En el caso de cantidades grandes, la manera ideal de desechar al tolueno, es por
incineracin.
Almacenamiento:
Almacenar en un lugar bien ventilado, libre de fuentes de ignicin y alejado de productos
qumicos con los cuales es incompatible (ver propiedades qumicas). Debido a que el
tolueno no corroe a los metales, volmenes grandes puede almacenarse en recipientes de
fierro, acero o aluminio conectados a tierra. En el caso de pequeas cantidades, pueden
utilizarse de vidrio.
Requisitos de transporte y empaque:

Transportacin terrestre:
Marcaje: 1294. Lquido inflamable.
Cdigo HAZCHEM: 3 YE
Transportacin martima:
Cdigo IMDG: 3108
Clase: 3.2
Marcaje: Lquido inflamable
Transportacin area:
Cdigo ICAO/IATA: 1294
Clase: 3
Cantidad mxima en vuelos:
Comerciales: 5 l
Carga: 60 l
100
ANEXOS
ANEXO B
NOMOGRAMAS DEL TOLUENO
Figura B.1 Nomogramas de Conversin de Unidades
101
ANEXOS
Figura B.2 Presin de Vapor vs. Temperatura
102
ANEXOS
Figura B.3 Densidad del Lquido vs. Temperatura
Figura B.4 Densidad del Vapor Saturado vs. Temperatura
103
ANEXOS
Figura B.5 Viscosidad del Vapor vs. Temperatura
Figura B.6 Viscosidad del Lquido vs. Temperatura
104
ANEXOS
Figura B.7 Diagrama de Fases
105
ANEXOS
ANEXO C
HIDROCARBUROS AROMTICOS EN COMBUSTIBLES

Contenido de algunos hidrocarburos en combustibles
Compuesto
Benceno %
Tolueno %
Etilbenceno %
O-Xileno %
M-Xileno %
P-Xileno %
Naftaleno %
Gasolina
Diesel
0.12 3.50
2.73 21.80
0.36 2.86
0.68 2.86
1.77 3.87
0.77 1.58
0.09 0.49
0.50
1.33
0.37
1.01
0.96
0.35
0.50
HIDROCARBUROS
AROMATICOS
MONOAROMTICOS
En la gasolina existen
en mayor proporcin:
Benceno
Tolueno
Etilbenceno
Xilenos
B
T
E
X
El
benceno
es
cancergeno es muy
soluble, voltil y de
bajo peso molecular
representa un mayor
riesgo a la salud.
POLIAROMTICOS
En el diesel existen en
mayor proporcin:
Naftaleno
Antraceno
Fenantreno
Fluoranteno
Acenafteno
Fluoureno
Pireno
Muchos
de
estos
Hidrocarburos
son
cancergenos pero son
prcticamente insolubles,
por lo cual representan
un menor riesgo a la
salud.
En aceites gastados
y combustibles
quemados existen
en mayor
proporcin:
Criseno
Benzopireno
Benzo (A)
Antraceno
Benzo
(Fluoranteno)
Benzo (B)
Todos son
cancergenos
106
ANEXOS
107
ANEXOS
ANEXO D
108
ANEXOS
ANEXOS
SOLUBILIDAD DE HIDROCARBUROS EN EL AGUA
109
110
ANEXOS
ANEXOS
111
112
ANEXOS
Solubilidad de algunos hidrocarburos en agua
Compuesto
Solubilidad (mg/l)
ANEXOS
113
Estabilidad
Esta familia de tensioactivos presenta una excelente estabilidad an en condiciones
extremas.
Precauciones
Los alquil aril sulfonatos provocan leves irritaciones en la piel; esto parece estar
relacionado con la tendencia de estos productos a eliminar lpidos de la piel.
114
ANEXOS
ANEXO F
CLASIFICACIN DE LOS SUELOS POR SU TEXTURA

Divisin
Grava
Arena
Arena muy fina
Limo
Arcilla
Tamao de partcula (mm)

Mayor de 2
2.0 a 0.20
0.02 a 0.02
0.02 a 0.002
Menor a 0.002

Cabrera Canales

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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

Aplicacin del Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio

Ingeniero Qumico Industrial

Mxico, Distrito Federal

"La gratitud en silencio no sirve a nadie"

ngel David Cabrera Canales

CAPTULO 1.- GENERALIDADES DEL TOLUENO.........1

CAPTULO 2.- TECNOLOGAS EMPLEADAS PARA LA REMEDIACIN

2.4. Tecnologas de remediacin utilizadas en Mxico44

CAPTULO 3.- DESARROLLO EXPERIMENTAL..49

CAPTULO 4.- DISCUSIN DE RESULTADOS.....55

Los experimentos se llevaron a cabo a presin ambiente y se encontr que el surfactante

De acuerdo con informacin proporcionada por la Procuradura Federal de Proteccin al

En la actualidad no existe ningn mecanismo sistemtico para la recoleccin de informacin

GENERALIDADES DEL TOLUENO

Nombre qumico (alemn):

Figura 1.1 Estructura molecular del tolueno.

El tolueno ocurre naturalmente en el petrleo crudo y en el rbol Tol. Es producido en el

Tabla 1.1 Propiedades fisicoqumicas del tolueno54].

Estado fsico en el que

Dulce, pungente parecido al del benceno

0.067 % (peso/peso) a 23.5 C

Miscible con alcohol, cloroformo, ter, acetona

log Koc = 2.18

GENERALIDADES DEL TOLUENO

12.4 kJ/mol a 100 kPa y 298.15 K

157.3 J/mol K a presin constante a 298.15 K

Entalpa molar estndar

3,910.3 kJ/mol (M = 92.141 g/mol)

a 298.15 K (25 C).

Entalpa molar estndar

3,948.3 kJ/mol (M = 92.141 g/mol)

a 298.15 K (25 C).

Entalpa molar de fusin:

6.85 kJ/mol a -94.99 C (punto normal de fusin)

Por ser ms ligero que el agua tiende a flotar en la

Dixido de carbono y agua.

Pueden acumular electricidad esttica y causar

la ignicin de sus vapores.

1.2 Produccin del tolueno en Mxico.

Figura 1.2 Fraccionadora de Aromticos del Complejo

El tolueno se comercializa en un 99.99 %

Figura 1.3 Autotanque Especificacin SCT 306 (DOT

Figura 1.4 Autotanque de Acero Inoxidable para

GENERALIDADES DEL TOLUENO

Tabla 1.2 Especificaciones del Tolueno Producido por PEMEX54].

Lquido claro libre de

Pasa (1A, 1B)

1.3 Aplicaciones del tolueno.

El benceno se obtiene a partir de

2,4,6 Trinitrotolueno (TNT). La

El toluendiisocianato reacciona con polioles o

Figura 1.6 Productos que contienen tolueno

GENERALIDADES DEL TOLUENO

velocidades de calentamiento muy estrictos, para contar con un proceso seguro y un

Cloruro de bencilo. El principal mtodo para producir cloruro de bencilo consiste en

Viniltolueno. El viniltolueno se produce con un proceso igual al que se usa para el

1.4 Toxicidad del tolueno.

1.4.1 En el cuerpo humano.

La inhalacin de vapores causa dolores de cabeza, ligera

Figura 1.8 Las tres principales

Peligroso y letal si se ingiere. Su ingestin puede causar

GENERALIDADES DEL TOLUENO