LEYES DE GASES IDEALES

PV= k1 Se mantiene Ctte T,n

V= k2*T Se mantiene Ctte P,n
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LEYES DE GASES IDEALES

Ecuacin de Estado.

Donde:
P indica la presin del gas.
V indica el volumen del gas.

n es el nmero de gramos-mol del gas.

R la constante de los gases.
T la temperatura del gas en K.

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LEYES DE GASES IDEALES

CONDICIONES ESTNDAR DE UN GAS IDEAL.
Temperatura y presin

32 F y 760 mmHg
1 gmol-----22,4 l
1Lbmol------359 pie3

1kgmol------22,4 m3

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LEYES DE GASES IDEALES

Para resumir, queremos enfatizar

Valores de R

que R no tiene un valor universal,

8,314472 J/K mol

aunque algunas veces sea llamada

0,08205746 L atm/K mol

constante universal de los gases.

8,2057459 x 10-5 m atm/K mol

El valor R depende de las

8,314472 L kPa/K mol

unidades de p, v y T es decir:

62,3637 L mmHg/K mol

P * V
R
T

R
M

62,3637 L Torr/K mol

83,14472 L mbar/K mol
1,987 cal/K mol
10,7316 ft psi/R lbmol

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Porcentaje de error (Vtabla-Videal)/Vtabla*100

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La ley de Dalton
establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su

presin como si los restantes gases no estuvieran

presentes. La presin especfica de un determinado gas
en una mezcla se llama presin parcial, p. La presin

total de la mezcla se calcula simplemente sumando las

presiones parciales de todos los gases que la
componen

p1 p 2 p 3 .......... p n p t
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La ley de Amagat:
"En una mezcla cualquiera de gases, el volumen total es igual a la suma
de los volmenes parciales de los constituyentes de la mezcla". Por
volumen parcial de un gas se entiende el que ocupara un gas si estuviese
solo a una temperatura dada y a la presin total de la mezcla.

v1 v2 v3 .......... vn vt

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RELACIONES DE LOS GASES REALES .

Hemos dicho que a temperatura y presin ambiente se puede
considerar que muchos gases actan como gases ideales. Sin embargo,
para ciertos gases en condiciones normales y para la mayor parte de
los gases en condiciones de presiones altas, los valores de las
propiedades de los gases que se podran obtener usando la ley de los
gases ideales variaran ampliamente con la evidencia experimental.
De modo esencial existen cuatro mtodos de manejo de clculos de
gases reales:
(a) Ecuaciones de estado
(b) Grficas del factor de compresibilidad
(c) Propiedades estimadas'
(d) Datos experimentales reales
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EQUILIBRIO LIQUIDO VAPOR

Si un recipiente cerrado, en el que previamente se ha hecho vaco, se

llena parcialmente con una sustancia lquida A, sta se evaporar
parcialmente, (cantidad suficiente para que el proceso no sea total), de
modo que se alcanzar finalmente un estado de equilibrio en el que la
presin reinante en el recipiente es la presin de vapor de la sustancia a
la temperatura considerada
Existen tablas en las que se pueden encontrar directamente las presiones
de vapor de sustancias puras a diversas temperaturas. Tambin puede
estimarse mediante frmulas empricas, como la de Antoine:

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EQUILIBRIO LIQUIDO VAPOR (Mezcla Binaria)

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EQUILIBRIO LIQUIDO VAPOR (Mezcla Binaria)

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DIAGRAMA DE EBULLICIN Y EQUILIBRIO . (Mezcla Binaria)

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La destilacin es la operacin de separar, mediante evaporizacin y

condensacin, los diferentes componentes lquidos, slidos disueltos
en lquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los
diferentes puntos de ebullicin (temperaturas de ebullicin) de cada
una de las sustancias ya que el punto de ebullicin es una propiedad
intensiva de cada sustancia, es decir, no varia en funcin de la masa o
el volumen, aunque s en funcin de la presin.

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ECUACIONES DE ESTADOS.
Las ecuaciones de estado relacionan las propiedades p-V-T de una
sustancia pura (o mezclas) por medio de relaciones semitericas o
empricas. Por propiedad deberemos entender cualquier caracterstica
medible de una sustancia, como la presin, volumen o temperatura, o
bien una caracterstica que se puede calcular o deducir, como la
energa interna

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FACTOR DE COMPRESIBILIDAD.
UNA MEDIDA E LA DESVIACIN DEL COMPORTAMIENTO DE GAS IDEAL.

p * v
z
R* T

Z=1 para gases ideales.

Z0 para gases reales
p
pr
pc

Z=f(Pr ;Tr; Vr)

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Tr

T
Tc

Vr

V
Vc

R * Tc
Vc
Pc

Gas

Tc (K)

Pc (atm)

V c (m3 / kg mol)

218

0,0558

Agua

647,3

Amonaco

406

111,3

0,0723

Dixido de azufre

431

77,7

0,124

Dixido de
carbono

304,2

72,9

0,0941

Etano

305,4

48,2

0,221

Eteno o Etileno

283

50,5

0,143

Helio

5,2

2,27

0,0579

Hidrgeno

33,2

12,8

0,0648

Metano

190,7

45,8

0,0991

Monxido de
carbono

133

34,5

0,0928

Nitrgeno

126,2

33,5

0,0897

Oxgeno

154,4

49,8

0,0741

Propano

369,8

41,9

0,203

1. Determine la masa del aire en una habitacin cuyas

dimensiones son 4*5*6 m a 100 kpa y 25 C.
Aplicando gas ideal y la carta de compresibilidad.

Datos: Tc=132,5 K y Pc=37,2 atm

2. Haga la prediccion de la presin del gas nitrogeno a

T=175 K y v= 0,00375 m3/kg con base a) ec. Ideal, b) Ec.
Van der W, C) ec. De edo Beattie, d) Ec. Edo. Benedict.
Compare los valores obtenidos con el valor de 10000 kpa,
determinado en forma experimental
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Referencia Bibliografa.
David M, Himmelblau. Principio Bsicos y Clculos en Ingeniera
Qumica Sexta edicin. Editorial PHH. Prentice Hall. Pag. 388 al
503.
Yunus A. Cengel, Michael A. Boles. Termodinmica Quinta
edicin. Editorial Mc Graw Hill. Pag. 2 a 149
http://ocwus.us.es/arquitectura-e-ingenieria/operacionesbasicas/contenidos1/tema13/pagina_02.htm. FECHA:12-12-11

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