MEIOSIS.

INDIRA SOFA JIMNEZ SOTO

KIARA ZARETH JABIB SALGADO
JUAN ANDRS BURGOS MURILLO
KAREN PAOLA GONZLEZ BOHRQUEZ

DOCENTE: TEODORA CAVADIA

LABORATORIO N 2

UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD.
PROGRAMA DE BACTERIOLOGA
MONTERA 2013.

INTRODUCCIN

Meiosis es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza

en las glndulas sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso de
divisin celular en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones
sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). En los
organismos con reproduccin sexual tiene importancia ya que es el mecanismo
por el que se producen los vulos y espermatozoides (gametos). Este proceso se
lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y
segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas
comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

Durante la meiosis los miembros de cada par homlogo de cromosomas se

emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma
una estructura proteica denominada complejo sinaptonmico, permitiendo que se
produzca la recombinacin entre ambos cromosomas homlogos. Posteriormente
se produce una gran condensacin cromosmica y los bivalentes se sitan en la
placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migracin
de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta
divisin reduccional es la responsable del mantenimiento del nmero cromosmico
caracterstico de cada especie. En la meiosis II, las cromtidas hermanas que
forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los ncleos de las
clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicacin
del ADN). La maduracin de las clulas hijas dar lugar a los gametos.

En el siguiente informe de laboratorio, se quiso demostrar mediante la observacin

de yemas florales (clulas vegetales), el proceso de meiosis, observando las
diferentes etapas de stas, y diferencindolas.

2. OBJETIVOS

Distinguir el proceso meitico observando las distintas fases en clulas

vegetales con ayuda del microscopio.

Comprender la importancia e la meiosis en los organismos pluricelulares

como medio para su reproduccin.
3. MARCO TERICO

La meiosis es el proceso mediante el cual se forman unas clulas que llamamos

gametos y que cuya caracterstica principal es que poseen la mitad de ADN que el
resto de las clulas del individuo. Esta mitad de ADN no es aleatoria, sino que es
justamente una dotacin o juego cromosmico completo, es decir cada gameto
contiene un juego completo de genes localizados en un juego cromosmico
completo. Adems este juego cromosmico completo, mediante la recombinacin
y la segregacin aleatoria, resulta ser mezcla de los dos juegos que posee el
individuo original. Es decir de cada pareja de homlogos se obtiene un
cromosoma mezcla del paterno y materno producindose as un nuevo juego o
dotacin cromosmica haploide en el que se han originado unas nuevas
combinaciones de genes. De esta forma de un individuo diploide que tiene 2
juegos cromosmicos (uno procedente de su padre y otro de su madre), se
obtiene una clula haploide mezcla de ambos progenitores que al unirse con otra
clula proveniente de otro individuo de sexo opuesto (fecundacin) originar un
nuevo individuo con dotacin diploide.
La reproduccin sexual es la consecuencia de la meiosis y la fecundacin, y es un
proceso casi universal en los organismos superiores. En organismos inferiores los
gametos masculinos y femeninos suelen ser muy parecidos e incluso iguales, sin
embargo en los ms evolucionados los gametos son distintos, y adems aunque
igual en su mecanismo bsico, la meiosis rinde 4 gametos por el lado masculino y
tan slo uno por el lado femenino.
La meiosis ocurre en la lnea germinal de los organismos superiores y consta de
dos divisiones consecutivas sin perodo de sntesis de ADN entre ellas. Previo a la
meiosis s hay una fase S de sntesis de ADN, con lo cual cada cromosoma de una
pareja cromosmica entra en meiosis con dos cromatidios, en la primera divisin
se reduce el nmero de cromosomas a la mitad ya que en la anafase se van a
separar cromosomas enteros, y despus en la segunda divisin es cuando se
separarn los cromatidios de cada cromosoma, as cada gameto llevara un solo
juego cromosmico completo con cromosomas de un solo cromatidio.
Aunque no son iguales a las de la mitosis las fases de denominan de igual forma y
se les aade un nmero romano para indicar a que divisin pertenecen. As
encontramos que las fases de la meiosis son:
Primera divisin: profase I, metafase I, anafase I y telofase I.

Segunda divisin: profase II, metafase II, anafase II y telofase II.

La profase I es muy larga y a su vez se subdivide en 5 fases: leptotena, cigotena,
paquitena, diplotena y diacinesis.
La profase I es la fase ms exclusiva de la meiosis ya que en ella tienen lugar los
procesos de apareamiento y sobrecruzamiento y van a dejar dispuestos a los
cromosomas para que la primera divisin se reduzca el nmero de cromosomas a
la mitad.
Los tres procesos fundamentales que tienen lugar en la meiosis son:
apareamiento, sobrecruzamiento y coorientacin.
APAREAMIENTO: La primera fase de la profase I es la Leptotena, en ella la
cromatina esta muy descondensada, formando una maraa de fibras
cromosmicas en cierta forma similar a la profase mittica. La disposicin espacial
de los cromosomas sin embargo no es aleatoria hay una arquitectura nuclear de
tal forma que los telmeros de los cromosomas se encuentran unidos a la
membrana nuclear, la cromatina de los cromosomas tambin se va organizando a
lo largo de esta fase de tal forma que se va a conseguir un apareamiento ntimo y
homlogo entre los cromosomas de la misma pareja.
Los telmeros se encuentran anclados a la membrana nuclear y movindose a
travs de ella van confluyendo hacia una regin o dominio nuclear dando lugar al
denominado bouquet. A su vez la cromatina que forma cada uno de los
cromosomas va girando de tal forma que las dos cromtidas se disponen
espacialmente hacia un mismo lado dejando expuesta una especie de eje proteico
donde se van a disponer una serie de protenas que estn relacionadas con el eje
cromosmico y que van a dar lugar al elemento axial y posteriormente al complejo
sinaptonmico.
La fase siguiente a la leptotena es la denominada cigotena en ella empieza
propiamente el fenmeno de la sinapsis cromosmica. La sinapsis, unin o
apareamiento cromosmico empieza generalmente por los telmeros ya que
lgicamente si se encuentran prximos entre s en el bouquet, les ser ms fcil
encontrarse. De esta forma los telmeros de los cromosomas homlogos
empiezan a unirse por los elementos axiales, y desde all y hacia el centro del
cromosoma como si fuera una cremallera se va produciendo la sinapsis.
Para estabilizar esta unin se va desarrollando una estructura exclusiva de la
meiosis y que es el complejo sinaptonmico. Esta estructura proteica est formada
por los dos elementos axiales de los homlogos (que ahora denominamos

elementos laterales y una serie de fibras transversales denominadas elemento

central).
Cuando el proceso de apareamiento se completa y extiende a todo el
complemento cromosmico entramos en la fase de paquitena. En esta fase
tenemos los cromosomas homlogos ntimamente apareados y formando una
estructura que denominamos bivalente y tambin algunos autores la denominan
ttrada en alusin a estar formada por las 4 cromtidas.
En las regiones cromosmicas apareadas empieza a observarse unas estructuras
esfricas que son los ndulos de recombinacin y donde se encuentra toda la
maquinaria enzimtica responsable del sobrecruzamiento.
SOBRECRUZAMIENTO: El sobrecruzamiento es el proceso mediante el cual los
cromosomas homlogos intercambian segmentos cromosmicos y por tanto
material hereditario. El sobrecruzamiento ocurre en varias fases e implica la
sntesis y reparacin de ADN. Para que el sobrecruzamiento sea correcto ha de
ocurrir que se rompan las cadenas de ADN por las mismas bases en cromtidas
de cromosomas homlogos y que la posterior unin se haga de cada segmento
con su cromatidio homlogo y no con el que perteneca antes de la rotura. Al final
de paquitena el sobrecruzamiento ya est resuelto, es decir ya se ha producido el
intercambio de los segmentos cromosmicos.
A lo largo de toda la Profase I la cromatina se van condensando progresivamente
y al microscopio ptico se va observando como esa madeja de cromatina se va
diferenciando e individualizando en unas estructuras que son los bivalentes. Al
final de paquitena los bivalentes ya estn casi individualizados totalmente y son
perfectamente visibles y diferenciables al microscopio ptico.
En diplotena los bivalentes son perfectamente distinguibles y ademas observamos
una disposicin espacial de los mismos de tal forma que son visibles los lugares
donde han ocurrido los sobrecruzamientos. El quiasma es la expresin citolgica
del sobrecruzamiento y al microscopio ptico se observa en los bivalentes
diplotnicos como una cromtida pasa por encima de la otra (crossing-over).
Al igual que en la profase de mitosis durante la profase I la cromatina se
condensa, y desaparecen el nucleolo y la membrana nuclear.
Durante la diacinesis los bivalentes se siguen condensando y progresivamente se
van disponiendo espacialmente para que al entrar en metafase I todos los
bivalentes se dispongan en la placa ecuatorial y se produzca la coorientacin
centromrica y la posterior separacin de los cromosomas.

COORIENTACIN: En la metafase I los bivalentes se sitan en la placa ecuatorial

y los centrmeros de cada cromosoma homlogo est dirigido o coorientado
hacia un polo distinto de la clula. A diferencia de la mitosis en la metafase I los
centrmeros de cada uno de los cromosomas (es decir los dos centrmeros de los
cromatidios hermanos) estn orientados hacia el mismo polo. La orientacin de los
cromosomas dentro del bivalente es al azar y no depende de si es paterno o
materno ni de como orienten los dems bivalentes, por ello en metafase I decimos
que se produce el principio mendeliano de la combinacin independiente ya que a
cada polo van a ir cromosomas de origen materno o paterno al azar.
Cuando los bivalentes estn dispuestos en la placa ecuatorial desaparecen las
protenas que mantenan juntas las cromtidas y mediante la unin de los
centrmeros con los microtbulos los cromosomas que formaban el bivalente
empiezan a separarse y a migrar a polos opuestos en la Anafase I. El principio
mendeliano de la segregacin tiene lugar durante la anafase I siempre que no
haya habido un sobrecruzamiento entre un locus y su centrmero, ya que si por
ejemplo tenemos un individuo A,a, el alelo A ir a polo distinto del alelo a. Si se ha
producido sobrecruzamiento a cada polo ira A y a, cada alelo en un cromatidio
distinto, y la segregacin se producir en la anafase II cuando se separen esos
cromatidios. En resumen podamos decir que cuando se produce un
sobrecruzamiento, los genes comprendidos entre el centrmero y el punto de
sobrecruzamiento segregan en la primera divisin meitica, y los comprendidos
entre el punto de sobrecruzamiento y el telmero en la segunda.
Como consecuencia de este proceso obtendremos en Telofase I dos clulas con la
mitad de cromosomas cada una de ellas.
Despus de la primera divisin hay una interfase sin sntesis de ADN y se entra en
la segunda divisin meitica que bsicamente es una mitosis normal, pero con la
mitad de los cromosomas.

4. MATERIALES

Microscopio ptico
Yemas florales
Aceto-orceina
Portaobjetos
Cubreobjetos
Papel absorbente
Aguja de diseccin

5. PROCEDIMIENTO
1. Se tomo una de las anteras preparadas con anticipacin y se coloco en un
portaobjetos, se agrego un poco de colorante de aceto-orceina y se macero
con ayuda de la aguja de diseccin durante 15 minutos humedeciendo
peridicamente con el colorante para evitar que se secaran.
2. Despus de los 15 minutos de maceracin se coloco un cubreobjetos y se
presiono con la ayuda de un borrador de lpiz para disgregar el tejido.
3. Se observo al microscopio ptico a 10X, se busco en el campo ptico un
lugar donde no hubiese clulas amontonadas y se enfoco y observ con el
objetivo de 40X.
4. Se hicieron dibujos de las observaciones.

6. RESULTADOS
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27. CONCLUSIN
28.
29. Despus de haber realizado la prctica de laboratorio de observacin de
clulas vegetales de yemas florales, pudimos observar e identificar algunas
de las fases de la meiosis.
30.
31. En esta prctica observamos clulas en profase II, podemos decir que esta
fue la fase mas observado puesto que los cromosomas se acortan y se
hacen visibles.
32.
33. Por el correcto procedimiento en laboratorio fue posible observar el ciclo
celular en clulas vegetales.
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35.

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50.
1.

7. PREGUNTAS - RESPUESTAS

Cul es la funcin de la meiosis?

51.
52. R/ La funcin de la meiosis es la de originar los gametos necesarios para
que se de el proceso de reproduccin en los seres vivos con reproduccin
sexual y asegurar que las clulas resultantes tengan la informacin gentica
tanto del padre como de la madre.
53.
2. Por que es importante la recombinacin gentica?
54.
55. R/ La recombinacin gentica es uno de los procesos biolgicos ms
importantes que existen en la naturaleza puesto que permite mezclar los alelos
de los cromosomas homlogos durante la meiosis, lo cual es fuente de
variabilidad gentica. Esta variabilidad puede dar lugar a la aparicin de seres
vivos mejor adaptados a su medio que sern seleccionados para dejar ms
descendientes.

56. Adems de esta importancia biolgica, la recombinacin tiene una gran

importancia cientfica porque posibilita una tcnica para mapear cromosomas,
es decir, colocar de forma relativa los alelos a lo largo de una cromtida.
57. La recombinacin gentica es importante porque esto garantiza que las
clulas hijas tengan la informacin gentica tanto del padre como de la madre
(mitad del padre y mitad de la madre) y no solo de uno de los dos, lo que
permite que haya variabilidad gentica y que cada individuo posea
caractersticas que lo diferencien de los dems.
58.
3. Describir las diferencias entre la meiosis I y la meiosis II
59.

60.
MEIOSIS I
La divisin es reductora
Se dividen clulas con
cromosomas organizados en
ttradas
No ocurre separacin de
cromtidas
Se da un intercambio de alelos
Se originan 2 clulas hijas

61.
MEIOSIS II
La divisin es ecuacional
Se dividen clulas con
cromosomas organizados en
diadas
Hay separacin de cromtidas

No hay intercambio de alelos

Se originan 4 clulas hijas

62.
63.
4. Son las clulas hijas ms pequeas que las clulas madre? Por qu?
64. R/ Si son mas pequeas, por que tienen menos material gentico, todo el
citoplasma y organelos es dividido, el resultado final son cuatro clulas hijas
que, a diferencia de lo que ocurre en la mitosis (cada una de ellas contiene el
nmero diploide de cromosomas, y es una copia idntica de la otra), contienen
el nmero haploide de cromosomas y son distintas desde el punto de vista de
su dotacin gentica. Lo que significa que cada gameto contiene su propio
complemento gentico nico.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
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72.
73.
74.
75.

76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.

BIBLIOGRAFA

84.

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/meiosis/meiosis.htm
http://bioclub.tripod.com/pag3001a.htm
http://www.johnkyrk.com/meiosis.esp.html
ftp://fmvz.uat.edu.mx/Reproduccion/Reproduccion%201/Meiosis%20y
%20meiosis.pdf
http://aprenderencasa.educ.ar/aprender-en-casa/4-3S-Meiosis.pdf
85.