SUSTANCIAS PURAS

INTEGRANTES
Tatiana Ardila Rincon

PRESENTADO A
Julio Cesar Prez Angulo

MATERIA
PROP.DE.LOS.FLUIDOS.DEL.YACIMIENTO

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERIAS
FISICOQUIMICAS
INGENIERIA DE PETROLEOS
BUCARAMANGA
2015

TABLA DE CONTENIDO
1. INTRODUCCION................................................................................................2
2. DEFINICION DE SUSTANCIA PURA.................................................................3
2.1

Ejemplos sustancias puras con composiciones quimicas bien definidas....3

2.2

Ejemplos sustancias puras de una fase o de dos fases..............................3

3. COMPORTAMIENTO PVT DE UNA SUSTANCIA PURA...................................4

3.1

fases de una sustancia pura........................................................................6

4.PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA.......................................................8

5. ECUACIONES DE GAS IDEAL..9
6. PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS...11
7. EJERCICIOS RESUELTOS..............................................................................12
8. EJERCICIOS PROPUESTOS...........................................................................15
9. BIBLIOGRAFIA.................................................................................................17

1. INTRODUCCION
En este trabajo acerca de sustancias puras se quiere analizar sus respectivos
procesos, tambin se presentan diagramas de propiedad y los comportamientos
PVT. Adems de presentar lo anteriormente mencionado tambin se van a usar
conceptos termodinmicos que nos ayudaran a profundizar en el tema.
La termodinmica tiene por tema principal el estudio de las leyes de transferencia
de calor en sistemas de equilibrio.
Se quiere resaltar la importancia de este tema ya que podemos de manera
prctica estudiar diferentes mbitos de la industria, por ejemplo, una mquina de
combustin interna y externa suponiendo que operan con sustancias simples y
compresibles como fluidos de trabajo, aunque estas no funcionan as.
.

2. DEFINICION DE SUSTANCIA PURA

Una sustancia pura es aquella que tiene solamente una composicin qumica y
esta es invariable; no necesariamente tiene que estar formada por un solo
elemento, la mezcla de varios de estos se considera como sustancia pura solo si
la mezcla es homognea. Al estudiar dos fases en la termodinmica no es
necesario tomar en cuenta la estructura molecular y el comportamiento de las
fases, pero es muy til entender los fenmenos moleculares de cada fase.
2.1

EJEMPLOS SUSTANCIAS PURAS CON COMPOSICIONES QUIMICAS

BIEN DEFINIDAS
-

2.2

Agua (H2O)
Aire
Amoniaco (NH3)
Nitrgeno (N2)
Helio (He)
Monxido de carbono (CO)
Dixido de carbono(CO2)
Dixido de nitrgeno (NO2)
EJEMPLOS SUSTANCIAS PURAS DE UNA FASE O DE DOS FASES

Una fase: aire

Dos fases: hielo-agua

3. COMPORTAMIENTO PVT DE UNA SUSTANCIA PURA

Este comportamiento lo podemos definir grficamente en un diagrama que se
denomina Superficie Termodinmica (FIG 1). Esta superficie termodinmica es
tridimensional, pero se descompone en los siguientes diagramas bidimensionales:
-

Temperatura Volumen especfico ( T- v) (FIG 2)

Presin Volumen especfico (P-v) (FIG 3)

Presin Temperatura (P-T) (FIG 4)

FIG 1. Superficie termodinmica

http://termoweb.comyr.com/propiedades.html
Los diagramas P-v y T-v que se mostraran a continuacin pueden ser combinados
en una sola superficie tridimensional como se muestra en la FIG 1 para una
sustancia que se contrae cuando se congela.

FIG 2. Diagrama T vs V
La curva de saturacin o domo se define como la curva que encierra la regin
de dos fases sobre el diagrama T-v.

FIG 3. Diagrama P vs V
Algunas veces es conveniente mostrar la informacin de un proceso sobre un
diagrama P-v. Tambin, como en el diagrama T-v, la curva de

saturacin o domo se define como la curva que encierra la regin de dos fases
sobre el diagrama P-v.

FIG 4 DIAGRAMA P vs T
La curva de fusin contiene los puntos de coexistencia de las fases slido y
lquido. La curva de vaporizacin contiene los puntos en los que coexisten las
fases lquido y vapor. La curva de sublimacin directa contiene los puntos en los
que coexisten las fases slido y vapor. El punto triple representa el nico punto en
el que coexisten las tres fases.
3.1

FASES DE UNA SUSTANCIA PURA

La sustancia pura puede darse en las siguientes fases:

- Solido : Au, donde hay grandes fuerzas de atraccin
El estado slido tiende a mantener la forma cuando se aplican pequeas
fuerzas durante tiempos razonables. Todas las sustancias a temperaturas
muy bajas son siempre slidas.
- Liquido: Hg, menores fuerzas de atraccin
El estado lquido tiende a mantener su volumen al aplicarle pequeas
fuerzas, aunque fluya. El estado lquido es algo excepcional en la
naturaleza, donde casi todo el universo es un gas enrarecido (espacio
interestelar), con algunos cuerpos slidos, o gaseosos muy comprimidos
por la gravedad (estrellas y dems astros)
- Gas: N2, estructura desordenada
El estado gaseoso tiende a ocupar todo el volumen disponible, sin
interfaces, pero con densidad dependiente del campo de fuerzas existente
(por eso los astros pueden retener atmsferas gaseosas). El estado

gaseoso es el ms comn en el universo, mayoritariamente compuesto de

tomos y pequeas molculas en expansin libre.

4. PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS

Liquido comprimido o liquido sub-enfriado:
El lquido sub-enfriado es aquel donde la sustancia esta liquida a una temperatura
menor que la temperatura de saturacin para una presin determinada.
El lquido comprimido es aquel donde la sustancia esta liquida a una presin
mayor que la presin de saturacin a una temperatura determinada.
Liquido saturado:
Es aquel que est a punto de evaporarse. Cuando una sustancia pura esta como
lquido saturado esta se encuentra de manera total en este estado, como lquido,
nada de vapor ya que est a punto de comenzar a crearse a partir del agua lquida
saturada.
Vapor saturado:
Es aquel vapor que est a punto de condensarse. En esta fase la sustancia esta
toda como vapor y se debe retirar calor si se quieren generar gotas de lquido
Vapor sobrecalentado:
El vapor est a una temperatura ms alta que de vapor saturado, por lo cual ya no
est a punto de condensarse.
Temperatura de saturacin y presin de saturacin:
La temperatura a la cual una sustancia pura comienza a cambiar de fase se llama
temperatura de saturacin y esta tiene ligada una presin que se llama presin de
saturacin
Calidad:
Es la cantidad de masa de vapor presente con respecto a la cantidad de masa
total dentro del volumen de control

Calor latente:
Calor necesario para que se d el cambio de fase, existe el calor latente de fusin
que es la cantidad de energa en forma de calor que absorbe durante la fusin, y
el calor latente de evaporacin que es la cantidad de energa absorbida durante la
evaporacin

Punto crtico:
Liquido + vapor en equilibrio con sus valores de presin y temperatura mximos

5. ECUACIONES DE ESTADO DE GAS IDEAL

Cualquier ecuacin que relacione la presin, temperatura y el volumen especfico
de una sustancia se denomina ecuacin de estado.
La ecuacin de estado ms sencilla es aquella que describe el comportamiento de
un gas cuando ste se encuentra a una presin baja y a una temperatura alta. En
estas condiciones la densidad del gas es muy baja, por lo que podemos decir que
no hay interacciones entre las molculas del gas y el volumen de las molculas es
nulo. La ecuacin de estado que describe un gas en estas condiciones se llama
ecuacin de estado de un gas ideal.
La ecuacin de estado de un gas ideal es el resultado de combinar dos leyes
empricas vlidas para gases muy diluidos: la ley de Boyle y la ley de Charles.
Ley de Boyle
La ley de Boyle da una relacin entre la presin de un gas y el volumen que
ocupa a temperatura constante. Dicha ley establece que el producto de la presin
por el volumen de un gas a temperatura constante es constante.

Ley de Charles
La ley de Charles establece que, a presin constante, el cociente entre el volumen
que ocupa un gas y su temperatura, expresada en kelvin (K), es una constante.

Combinando en una sola ecuacin la ley de Boyle y la ley de Charles se obtiene:

Para un mol de gas, tenemos que la cte. es la constante universal de los gases
ideales R, por lo que la ecuacin de estado de un gas ideal es:

Donde n es el nmero de moles.

El valor de R en el Sistema Internacional es:

Otras ecuaciones de estado:

Donde:
- P: Presin
- V: Volumen
- n : nmero de moles
- T : temperatura
- R: constante universal de los gases ideales
- M: peso molecular

6. PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS

Las propiedades intensivas son aquellas que no dependen de la cantidad de
sustancia o del tamao de un cuerpo, por lo que el valor permanece inalterable

Por el contrario, las propiedades extensivas son aquellas que s dependen de la

cantidad de sustancia o del tamao de un cuerpo, son magnitudes cuyo valor es
proporcional al tamao del sistema que describe
Muchas magnitudes extensivas, como el volumen, la cantidad de calor o el peso,
pueden convertirse en intensivas dividindolas por la cantidad de sustancia,
la masa o el volumen de la muestra.

INTENSIVAS

EXTENSIVAS

Presin

Masa

Temperatura

Volumen

Densidad

Energa interna

Energa interna especifica

Entalpia

7. EJERCICIOS RESUELTOS
a. Indique si el agua en el estado P = 600 kPa y u = 550 KJ/Kg se encuentra subenfriada, saturada o sobrecalentada.

Podemos notar que a la presin dada la

uf =669.90

y como la que nos dan es

menor a la energa interna del lquido saturado, esto quiere decir que se encuentra
como liquido comprimido o sub-enfriado.
b.

Indique si el agua en el estado P = 800 kPa y T = 250 C se encuentra subenfriada, saturada o sobrecalentada.

Podemos notar segn la tabla que a la presin dada la temperatura es de 170.4 lo

cual es menor a la suministrada en el ejercicio, esto nos indica que si est por
encima es un vapor sobrecalentado.

c. . Una mezcla liquido-vapor de agua se mantiene en un recipiente rgido a 60C.

El sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crtico.
Determnense:
-

La calidad inicial de la mezcla liquido-vapor.

Lo primero que se realiza es el esquema o grafico donde se analizara la
informacin dada, teniendo as :

Luego en una tabla se introducen los datos del ejercicio

DATOS

ESTADO INICIAL

ESTADO FINAL

T (C)

60

373.95

P (kPa)

19.947

22.064

V(
m3 /Kg

v f =0.001017

v 1 y 2=0.003106

v g=7.6670

Ahora se halla la calidad que es lo que se necesita. La frmula general es:

Reemplazamos valores

Resultado final:

d. Un recipiente rgido contiene vapor de agua a 15 bar y a una temperatura

desconocida. Cuando el vapor se enfra hasta 180C, este comienza a
condensar.
Estmese la temperatura inicial, en grado Celsius.

? = 180C Ya que el mismo ejercicio suministra este dato.

Como sabemos que es vapor sobrecalentado mirando las tablas y teniendo en
T >T Sat
cuenta que
a una P dada.
Entonces: T>198.3C

8. EJERCICIOS PROPUESTOS
a. Un tanque que tiene paredes rgidas, tiene en su interior es de 2560 L,
contiene inicialmente vapor de agua saturada a 5 bar. Un enfriamiento hace
que la presin caiga hasta 1 bar.
Determnese para el estado final de equilibrio:
-

La temperatura en grados Celsius.

SOLUCION

Este es un sistema cerrado ya que el tanque tiene paredes rgidas lo cual

provoca tambin que el volumen permanezca constante durante todo el
proceso.
Estado inicial:
P= 5,00 bar
Vapor saturado: T=
V=

Vg

T s=

=0.3749

=151.9 C

m3 /kg

Estado final:
P= 1 bar
V2=V1
Vf2

= 1.0432*10-3 m3/kg
V g2

= 1.694 m3/kg

Como v2 est entre vf2 y vg2 se trata de una mezcla saturada

Este es un proceso isomtrico porque las paredes del recipiente son

rgidas.
Por esto con ayuda de las tablas tendremos:
T 2 =T s ( P2 ) =99.63 C

b. Es correcto decir que el agua hierve a 100C?

No, es correcto decir que hierve a 100C con 1 atm de presin. Ya que
estas dependen una de la otra, si la presin es constante, lo mismo sucede
con la temperatura de ebullicin de lo contrario no.
c. Complete la siguiente tabla de propiedades,
3
SUSTANCIA P(kPa)
T(K)
V( m /Kg
Agua
Amoniaco
Agua

3250
1300
0.05

491.5
338.86
250.15

0.001186
0.115840
41.597

Calidad

estado

LC
VSC
VSC

9. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
-

CENGEL Y.A. BOLES M.A. Termodinmica, 2da edicin. McGraw Hill, 1996

LEVENSPIEL OCTAV. Fundamentos de termodinmica. Edit. Prentice Hall

Hispanoamrica. Mxico 1987.

[Citado
en
02
de
Abril
de
2015]
<http://www.unet.edu.ve/~fenomeno/F_DE_T-65.htm>

Disponible

en

[Citado
en
02
de
Abril
de
2015]
Disponible
<http://www.datuopinion.com/propiedades-intensivas-y-extensivas>

en

Ing. Mario Arrieta en: PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS UNIDAD 2