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RESUMEN
(DEA)
INDICE
1. INTRODUCCION.3
2. OBJETIVOS.4
3. REVICION BIBLIOGRAFICA5
4. SOLVENTES 16
5. METODOLOGIA..23
6. TECNICAS Y MATERIALES 24
7. RESULTADOS.28
8. CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES41
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.43
1. INTRODUCCION
Actualmente la espuma tiene muchos usos industriales de gran importancia como lo son: en
procesos de produccion de cerveza, jabones, bebidas gaseosas, crema de afeitar, aerosoles, asi
como
en los mtodos de separacion de minerales, dentro de stos la operacion,
comportamiento y desarrollo de nuevas tecnologias en cuanto al proceso de flotacion han sido
estudiados por diversos investigadores como Cruz (1997), J.J Cilliers (2004) y M.FaIutsu
(1992), entre otros.
Sin embargo, no siempre es deseable la presencia y formacin de espuma, ejemplo de esto lo
encontramos en reactores biologicos, aguas de desecho, productos para autos, procesos de
absorcion, destilacion, evaporacion, etc.
Particularmente, en el endulzamiento de gas natural (EGN) la espuma es
indeseable debido a las razones que se exponen a continuacin. lmpide el contacto estrecho
entre la amina y el gas, obtenindose altos costos de operacion y mantenimiento. El fenomeno
es causado entre otros debido a las impurezas presentes. Afecta directamente la eficiencia de la
torre y por consiguiente al coeficiente de transferencia de masa entre la fase gas y la fase
liquida. Esto se observa al notar las altas concentraciones de H2S en el gas dulce (4ppm). Asi
mismo se eleva el coeficiente de transferencia de calor asi como la viscosidad de la solucion lo
que conlleva a un aumento de consumo de vapor de hasta por lo menos un 10% adicional (1).
De ahi que se trate de minimizar la espuma.
Para resolver este y otros problemas como los de corrosion y gasto
energtico, se ha avanzado en el desarrollo de nuevas formulaciones de solventes. Una de las
formulaciones incluye el uso de dos o mas aminas. Se
busca mediante stas optimizar la absorcin de dixido de carbono y acido
4
sulfhidrico (2), se han hecho distintas combinaciones de solventes incluyendo a Los fenmenos
interfaciales estan relacionados con el estudio del presente trabajo. La interfase se define como
el limite entre dos fases inmiscibles. Al dispersar una fase en otra se obtienen sistemas como: el
humo (dispersin solido en gas), niebla (dispersion de liquido en gas), emulsion (dispersion de
liquido en liquido), suspension (dispersion de slido en liquido y espuma (dispersion de gas en
liquido o slido). Dentro de estos fenmenos interfaciales se encuentran sustancias de
aplicaciones importantes, conocidas como surfactantes que permiten controlar las propiedades
de un sistema, segun sea el caso. Tambin se les conoce como jabn, detergente, tensoactivo,
dispersante, espumante, hidrofobante, entre otros (4). Una de sus propiedades esta relacionada
directamente con la tensin superficial, ya que actuan sobre ella ya sea disminuyndola o
aumentandola. Es importante mencionar que algunos solventes fisicos podrian actuar como
pseudotensoactivos,
La espuma tambin tiene relacin directa con distintas variables como, la estabilidad, la
estructura molecular, la distribucin de tamafio de las burbujas, las coaliciones, entre otras. Es
por ello que se ha mejorado el mtodo para medir las propiedades de de sta en sistemas aireagua. Estas variables son diferentes para dos como para tres fases, (5), ya que en presencia de
algdn slido las coaliciones disminuyen (6) debido a que reducen el proceso de drenado, el
comportamiento de estabilidad varia, aumenta la viscosidad, en resumen el comportamiento
para tres fases es de mayor complejidad.
Para la estabilizacin de la espuma en columnas de flotacin Tan (2004) propone mezclas de
polipropilen-glicol con metil-isobutanol-carbinol. Si no se combinan estas sustancias, la
espuma presenta menor estabilidad, reduciendo la eficiencia del proceso. La reduccin de
espuma se logra despus de que se alcanz la estabilidad (7). Las coaliciones se relacionan
directamente con sta variable por to que se ha intentado predecir su comportamiento mediante
modelos matematicos (8).
Otra de las variables son las distribuciones de tamano de las burbujas de aire, las cuales son
importantes para tratamientos de olores, la espuma en aguas residuales, entre otros (9). Se
encontr en la literatura que investigadores widen el diametro de la burbuja fotograficamente
en una columna de burbujeo, la cual opera en un rgimen homogneo con aire, para conocer la
distribucin de tamafio.
En este trabajo se busca la combinacin de un solvente de alcanolaminas con un solvente fisico para
la absorcin de gases acidos del gas natural para asi producir el minimo de espuma. La cantidad
de espuma producida se correlaciona con la tensin interfacial de la mezcla.
5
2. OBJETIVOS
Se tiene como objetivo general realizar un estudio para minimizar la formacin de espuma en
mezclas de aminas utilizadas en el proceso de endulzamiento de gas natural.
3. REVISIN BIBLIOGRFICA
3.1 ESPUMAS
3.1.1 Definicin de espuma
De acuerdo con el diccionario la espuma se define como el conjunto de burbujas gaseosas
separadas por pelculas delgadas de lquido que se forman en la superficie de un lquido. Al
6
formarse las burbujas se amontonan unas sobre otras, formndose pelculas entre Ellas. Estas
pelculas son sometidas a esfuerzos de estiramiento por lo que es indispensable que no se
rompan si se desea tener espuma (10).
De acuerdo a Salager la vida de las espumas se divide en tres etapas, la primera consiste en la
formacin de espuma desde algunos segundos hasta algunos minutos. La segunda consiste en la
maduracin de la espuma en la que el espesor de la pelcula es grande respecto a la escala
coloidal, fenmeno que ocurre de algunos minutos a algunas horas. La tercera etapa se refiere a
su persistencia, cuya estabilidad depende de las interacciones coloidales (de horas a das).
Los factores que contribuyen a la formacin de espuma pueden ser por causas fsicas y
qumicas. Las causas fsicas pueden ser: agitacin, cada del lquido desde cierta altura,
borboteo de aire u otro gas en el seno del lquido. Las causas fsico-qumicas pueden ser:
agitacin de agua dulce con un jabn, en agua dura no se presenta espuma sino precipitacin de
sales de calcio y magnesio, presencia de impurezas orgnicas as como su concentracin, un
ejemplo de esto es un ro contaminado con desechos orgnicos. Otra causa es la produccin de
Gases Como el metano, cido sulfhdrico, dixido de carbono, despus de una reaccin
qumica o bioqumica. Ejemplo de esto son las espumas presentes en cervezas y refrescos que
se forman por la liberacin Del gas disuelto. Cabe mencionar que en el fondo de los envases de
estas bebidas las burbujas son pequeas y al subir se hacen ms grandes debido a que la
difusin Del gas comienza de las burbujas pequeas hacia las ms grandes. De manera que
stas persisten en la superficie formando espuma. [11]
Cuando las burbujas se elevan a la superficie de UN lquido y persisten en ella durante cierto
tiempo, sin coalescencia de una con la otra y sin ruptura en el espacio de vapor se produce
espuma. As pues la formacin de espuma consiste simplemente en la formacin, elevacin y la
7
agregacin de burbujas en UN lquido en que la espuma pueda existir. La vida de las espumas
vara de segundos a aos, su mantenimiento es UN fenmeno no dinmico. [12]
3.1.3
Ruptura de la espuma
En otras ocasiones es un efecto de concentracin, puesto que los slidos suspendidos, finos o
disueltos emigran a la entrecara para producir aumentos en la viscosidad. En otras ocasiones el
efecto parece no tener explicacin.
En el caso del EGN la espuma se produce por una dispersin lquido-gas estable, esto significa
que la espuma se produce debido a que una sustancia adicional se adsorbe en la entrecara de la
superficie del lquido, aumentando la viscosidad de la pelcula y haciendo ms difcil su
ruptura. El estudio de la operacin del endulzamiento de gas natural en una planta piloto
realizado por Zavala, (2004), lo menciona.
3.1.4
Estabilidad de la espuma
8
Gibas, en su teora termodinmica, demostr que si la concentracin del soluto es muy
pequea, la capa superficial estara formada casi de molculas del solvente por lo que la
formacin de la espuma no sera posible.
De acuerdo a Marangoni un lquido puro no produce espuma, ya que no presenta variacin de
tensin superficial. Por el contrario, s la concentracin de soluto es relativamente grande, las
capas superficiales estn compuestas casi exclusivamente de molculas de sustancia activa y no
hay tampoco formacin considerable de espuma. Debe haber una diferencia de tensin
superficial entre la solucin y la capa superficial, mientras mayor sea esta diferencia ms
consistencia y estabilidad tendr la espuma [12]. Lo que se desea es que sta no sea estable,
para que su ruptura sea rpida.
Las espumas son sistemas en los que un tercer componente produce una capa superficial, cuya
composicin difiere del resto del lquido. El efecto de estabilizacin de estos componentes, que
por lo general estn presentes en cantidades pequeas, puede crear espuma, cuya persistencia
produzca problemas en distintos procesos.
Las espumas de generacin reciente son emulsiones de gas con burbujas esfricas separadas
por pelculas de lquido de unos cuantos milmetros de espesor, envejecen rpidamente y
forman poliedros en los que tres burbujas se interceptan en las orillas con ngulos de
aproximadamente 120.
9
en la superficie produce una reduccin de la tensin superficial. A medida que la pelcula
permite la exposicin con el lquido con una tensin superficial mayor, la superficie se renueva.
Esto se conoce Como el efecto Marangoni. Si el drenado ocurre con mayor rapidez que la
renovacin de la superficie, el colapso ocurrir en milisegundos. Es importante mencionar que
en el caso en que las espumas Sean muy estables, las fuerzas electrostticas superficiales evitan
el drenado y el colapso total, quedando as una espuma remanente. [13]
La velocidad de drenado est en funcin de la viscosidad de superficie, la cual a su vez es
funcin de la temperatura. Debido a lo anterior la temperatura toma un papel importante en la
formacin de espuma (10).
UN concepto que es importante entender para este captulo es la elasticidad de la pelcula. Al
aumentar una burbuja de tamao se da Este efecto. ste concepto se puede relacionar con la
variacin de la tensin superficial debido al agente tensoactivo presente. Por lo general una
pelcula se rompe cuando alcanza espesores Del orden de 50 amstrongs.
De acuerdo con Bendure para disminuir la estabilidad de la espuma se puede aplicar lo
siguiente:
Ec. 1
10
3.1.5
11
12
Una vez formadas, las micelas pueden estar integradas por un nmero n de molculas, el
tamao es variable y depende de la naturaleza del surfactante , de la concentracin, de la
temperatura y de los iones presentes. Estas soluciones micelares son dinmicas, ya que las
molculas son objeto de reestructuraciones continuas.
Los surfactantes inicos se disocian en solucin acuosa y forman micelas inicas, cuyas
cabezas hidroflicas (orientadas al agua) poseen una carga neta negativa o positiva. La facilidad
de formar micelas depende del surfactante y decrece en el siguiente orden: no inico > anftero
> inico. Los surfactantes no inicos forman micelas ms grandes. Las micelas no inicas estn
formada por una parte central donde se sitan las cadenas de hidrocarburos no polares, y una
capa formada por cadenas de polioxietileno largas y flexibles. El manto polar
interacciona con el agua y, como consecuencia, las micelas estn muy hidratadas. Las micelas
formadas en soluciones diluidas de surfactante son aproximadamente esfricas. Al aumentar su
concentracin las micelas aumentan de tamao. Siendo demasiado grandes para conservar la
forma esfrica, adoptan estructura elipsoidal, cilndricas y finalmente laminares, lo cual afecta
la solubilidad y viscosidad de la solucin.
Algunas investigaciones han aplicado el estudio de la CMC. Tan (2004) analiz parte de la
efectividad de uno de sus estudios de espumabilidad en el comportamiento micelar crtico , as
mismo J.Aguila-Hernndez, etal (2001) utiliz este concepto junto con la tensin superficial
para evaluar el comportamiento de soluciones acuosas de alcanolaminas con surfactantes no
inicos, a distintas concentraciones y temperaturas.
13
3.1.6
Surfactantes
Los surfactantes son molculas que tienen una parte polar (cabeza hidroflica) y otra no polar
(cola hidrfoba) y tienen por ello afinidad tanto por el agua como por el aceite. Son activos
sobre la tensin superficial y tienden a acumularse en la superficie o en la interfase entre las
fases hidroflicas e hidrofbicas Esta ubicacin "impide" el trfico de molculas que van de la
superficie al interior de lquido en busca de un estado de menor energa, disminuyendo as el
fenmeno de tensin superficial. Este fenmeno se conoce como adsorcin de interfases
lquidas. (10).
Para que una molcula sea surfactante su afinidad por la interfase debe ser mayor que su
afinidad por el interior del lquido, es decir, el nmero de molculas debe ser mayor en la
superficie que en la disolucin, as mismo debe de tener las siguientes caractersticas:
Posee alguna de
las
siguientes
propiedades:
espumgeno, humectante, emulgente, solubilizante o dispersante.
detergencia,
poder
Actualmente hay varias tcnicas para evitar la formacin de espuma; Las tcnicas qumicas y
las tcnicas fsicas, dentro stas estn los mtodos trmicos, elctricos, mecnicos, de vibracin
de presin, entre otros. En este caso son de inters las tcnicas qumicas.
14
3.2.1
3.2.2
15
Algunos de entre varias posibles soluciones. En el caso del endulzamiento por lo general se
utilizan antiespumantes. [16]
En la literatura se encontr un artculo que presenta una tcnica para la adicin del
antiespumante. La tecnologa se conoce como sondas Agar, los beneficios que proporcionan en
el procesamiento de gas natural son:
El gas natural en plantas se trata utilizando generalmente aminas para la remocin de H2S. Las
aminas ricas en H2S en el fondo de la torre se regeneran y las aminas con bajo contenido de
H2S se reciclan. Las perturbaciones en el sistema son ocasionadas por la operacin por encima
de la capacidad debido a contaminantes entrampadas, entre otros. Estas perturbaciones causan
numerosos problemas, incluyendo la salida de aminas en forma de espuma junto con la
corriente de gas. En ocasiones se sobreinyecta el inhibidor de espuma. Los sistemas de
medicin con tecnologa AGAR ofrecen un mtodo para minimizar la prdida de aminas,
mejorar la operacin y permitir una adicin eficiente del
Antiespumante. Ya que detecta tempranamente la presencia de espuma utilizando el Detector
de Interfase AGAR ID-201, de esta manera los operadores pueden tomar la accin correctiva.
[31]
Si a esto se le agregar el estudio de la presente tesis, los costos y problemas operacionales se
disminuiran an ms.
16
Los coeficientes de transferencia de masa se definen como la razn del flujo molar respecto a la
fuerza impulsora de la concentracin. Esto da por resultado muchos modos distintos de definir
estos coeficientes. Para el caso de sistemas lquido-gas, se tiene un coeficiente para cada una de
las fases. [17]
3.3.1 Influencia de las reacciones qumicas en los coeficientes de velocidad Del gas y Del
lquido.
Cuando un gas se absorbe por un disolvente que contiene una sustancia con la reacciona el gas
disuelto, la velocidad de absorcin se ve afectada por la reaccin qumica en el lquido as
como por el proceso puramente fsico de difusin y conveccin en el interior de las dos fases.
Por lo que se deben tomar en cuenta los efectos del equilibrio qumico y la cintica de la
reaccin en la velocidad de absorcin adems de
Considerar los efectos de la solubilidad del gas, la difusividad y la hidrodinmica del sistema.
No existe una lnea que divida a la absorcin fsica y a la controlada por la velocidad de una
reaccin qumica. La mayor parte de los casos se encuentran en un intervalo intermedio en el
que la velocidad de absorcin est limitada por la resistencia a la difusin como por la
velocidad finita de la reaccin, en estos casos intermedios los equilibrios pueden afectar la
velocidad de absorcin.
El coeficiente de velocidad en la fase gaseosa no es afectado por el hecho en el que la fase
lquida presente una reaccin qumica. Si sta reaccin es muy rpida e irreversible, la
velocidad de absorcin estar totalmente regulada por la resistencia a la difusin en la fase
gaseosa.
Debe observarse que las velocidades mximas posibles de absorcin ocurren en condiciones en
las que la resistencia en la fase lquida es despreciable y la contrapresin del equilibrio del gas
sobre el disolvente es 0. Esto se conoce como condicin lmite de transferencia de masa en fase
gaseosa. El coeficiente de velocidad en la fase lquida es afectado por las reacciones qumicas
rpidas, ste se incrementa al aumentar la velocidad de reaccin. Con frecuencia a pesar de que
la reaccin se consume el soluto a medida que se disuelve y se mejora tanto el coeficiente de
transferencia de masa como la absorcin, la velocidad de reaccin es suficientemente lenta para
que se considere la resistencia de la fase lquida. Esto puede verse a una reaccin qumica lenta.
Los mtodos generalizados de clculo para la velocidad de transferencia en la fase lquida no se
17
aplican cuando la reaccin ocurre en est fase, por lo que se deben emplear datos reales para el
sistema particular [18].
3.3.3
El rea eficaz de la interfase para transferencia de masa por unidad de volumen empacado (a)
depende de varios factores, como lo analiza Charpentier (Chem.Eng.J,11,161(1976)), entre
ellos estn:
El material de empaque
4 Solventes
1
Definicin de solvente
18
que no hay ningn solvente 100% seguro, todos son txicos en distintos niveles.
Es por ello que se deben de conocer las MSDS del solvente a utilizar y elegir el
menos riesgoso, o ver la forma de controlar el riesgo. [19]
2
19
Solventes qumicos
20
Solventes fsicos
21
Los solventes hbridos son aquellos que combinan solventes qumicos con
solventes fsicos. Utilizan las ventajas de ambos. Algunos ejemplos son los
procesos, Sulfinol (mezcla de sulfolane MDEA y agua), Flexsorb PS y Ucarsol
LE.
Flexsorb PS es una mezcla de aminas modificadas y un solvente orgnico.
Fsicamente es similar al Sulfinol, es muy estable y resistente a la degradacin
qumica. Se puede lograr una composicin de gas de menos de 50 ppm para el
CO2 y de 4 ppm de H2S.
Tanto Ucarsol LE-701, para la remocin selectiva, y LE-702 para le remocin
total del gas, se utilizan para le eliminacin de mercaptanos presentes en el gas
en la corriente de alimentacin. [19]
4.2.2.1
Propilencarbonato
22
limpiadoras,
antitranspirantes,
sombras
para
ojos,
mscaras,
23
24
5. Metodologa
Es un solvente para absorcin de gases cidos de gas natural
producir el mnimo de espuma.
La cantidad de espuma producida se correlaciona con la
tensin interfacial de la mezcla
Diseo
Experimento
incluyendo
como S.F al PC.
Preparacin de
solucines
Gonimetro
Construccin Espummetro
Tensin
superficial
de la placa
Clculo de :
ndice de estabilidad
()
Volumen
de
espuma (V) Altura de
la espuma (H)
Medicin de la
Tensin
Superficial
Mtodo de Gota
Pendiente
Si
Verificacin de
Tendencia Lineal entre
tensin superficial y ngulo
de contacto
No
25
6. Tcnicas y materiales
1 Desarrollo experimental
El desarrollo experimental esta basado fuertemente en la estadstica. El
conjunto de experimentos de sta tesis tiene tres factores en dos niveles
cada uno. Se eligi el ajuste de segundo orden Box-Behnken el cual es un
diseo de superficie de respuesta. Requiere de tres niveles codificados (-1,
K
26
Figura 8. imagen de una gota de agua tomada por la noche con el efecto nightshot
de la cmara.
Para el anlisis de la gota pendiente fue necesario cortar la punta de una jeringa
de manera horizontal sin afectar su abertura. Se coloc de forma vertical
empleando como referencia una plomada.
3 Espummetro
El espummetro consta de:
Un recipiente de plstico.
Un refrigerante
Un recirculador
Una clavija
Un restato
Un cilindro de vidrio
Un difusor
Agua destilada.
Placa de acrlico.
Cristalera de laboratorio.
Cronmetro.
Micropipeta.
7.
Resultados
Tabla 1. de gotas de agua medidos en funcin del tiempo transcurrido despus de depositar la
gota
Tiempo
(s)
Rep 1
10
15
25
40
60
90
120
150
74.8
74.5
74.7
72.1
73.4
74.9
74.4
74.7
74.9
74
72.5
74.2
74.7
74.5
74.2
74.1
74.2
74.6
73.9
73.9
74.7
74.2
74.4
74.3
74.2
74.6
74.2
74.2
74.2
74.4
74.5
74.3
74.5
74.6
74.3
74.7
Rep 2
Rep 3
Rep 4
Rep 5
74.2
74.5
74.4
74.5
73.9
180
MEDIA
STD DEV
DISC(+)
DISC (-)
74.3
0.255
74.427
74.173
73.9
1.151
74.47
6
73.32
4
74.58
0.383
74.77
2
74.38
8
74.02
0.876
74.45
8
73.58
2
74.14
0.288
74.28
4
73.99
6
74.36
0.207
74.46
4
74.25
6
74.32
0.179
74.40
9
74.23
1
74.44
0.134
74.50
7
74.37
3
74.12
0.683
74.462
73.778
74
74.6
73
74.3
74.2
70
74.2
73
73.1
72.9
1.720
73.76
0
72.04
0
Tabla 2. de gotas de MDEA medidos en funcin del tiempo transcurrido despus de depositar la
gota
Tiempo (s)
10
15
25
40
60
90
120
150
180
Rep 1
Rep 2
Rep 3
Rep 4
Rep 5
33.35
33.4
33.4
33.39
33.35
33.1
33.2
33.2
33.1
33.4
30.8
30.1
32.5
32.8
31.5
28.5
29.7
28
29.8
30.4
26.9
27.7
27.7
27.4
27.6
24.7
25
25
24.8
24.5
21.5
23
22.9
22.3
22.3
21.5
21.3
21.2
20.8
20.9
20.4
21.3
20.5
19.3
19.2
21
20.4
19.9
19.1
19.1
MEDIA
STD DEV
DISC+
DISC---
33.378
0.026
33.397
33.359
33.2
0.122
33.292
33.108
31.54
1.133
32.390
30.690
29.28
0.993
30.025
28.535
27.46
0.336
27.712
27.208
24.8
0.212
24.959
24.641
22.4
0.600
22.850
21.950
21.14
0.288
21.356
20.924
20.14
0.885
20.804
19.476
19.9
0.828
20.52
1
19.27
9
(b)
Figura 13. (a) Gota de MDEA a 10 segundos, (b) gota de MDEA a 150
segundos
2 Medicin de
P
debe de ser lineal para permitir el clculo
l
y
(
1 + cos
La relacin entre
lv
)2
de
en la pendiente de la regresin y de
en
su intercepto (33). El
= D + P . Como
ss
.
s
D
l
P
l
(mJ/m )
(mJ/m )
(mJ/m )
lV
Piridina
37.2
.8
38
Formamida
32.3
26
58.3
DMF
34.4
4.9
39.3
Etilenglicol
29.3
19
48.3
Agua HPLC
22
50.2
72.2
Lnea de tendencia
4.5
2
lv (1+cos)/2(l )
D 0.5
3
2.5
2
y = 3.9361x + 0.4624 R =
0.9694
Etilenglicol
3.5
1.5
Pridina
0.5
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4 P D 0.5
0.5
(l /l )
0.6
0.7
0.8
0.9
A los datos de ngulo de contacto, se les hizo una discriminacin para disminuir
el error en base al criterio propuesto por Reynoso (2005). El criterio consiste
aplicar la siguiente ecuacin:
Ec. (11)
Dnde x es el promedio y es la desviacin estndar. Esta discriminacin es
ms estricta que el criterio de 6-sigma y nos permite obtener resultados ms
confiables.
LV
2
50
40
30
ngulo de contacto
60
20
10
0
35
40
45
50
55
60
65
70
75
Factor A: MDEA
Factor B: DEA
Factor C: PC
ngulo de contacto
mezcla
(%p/p)
(%p/p)
(%p/p)
()
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
10
20
15
62.6
20
20
10
61.5
20
20
10
60.3
20
10
57.4
30
20
58.4
10
30
10
60.7
20
10
15
57.8
30
20
15
48.6
20
20
10
57.3
30
10
10
52.0
20
30
52.9
10
20
59.5
20
20
10
55.1
10
10
10
59.8
20
30
15
60.2
30
30
10
53.5
20
20
10
53.9
(2003),
Factor A: MDEA
Factor B: DEA
Factor C: PC
Tensin superficial
mezcla
(%p/p)
(%p/p)
(%p/p)
(mJ/m )
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
10
20
15
68.8
20
20
10
60.3
20
20
10
68.1
20
10
58.6
30
20
55.4
10
30
10
47.8
20
10
15
55.2
30
20
15
48.4
20
20
10
59.2
30
10
10
51.7
20
30
43.7
10
20
52.1
20
20
10
47.0
10
10
10
54.1
20
30
15
47.6
30
30
10
49.2
20
20
10
50.1
Factor A:
MDEA
(%p/p)
Factor
B:
DEA
Factor
Altura de
C: PC
espuma
(%p/p)
espuma
(cm)
(%p/p)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Volumen
de
ndice de
estabilida
d (s)
(cm )
10
20
15
3.5
99.0
0.25
20
20
10
2.8
79.2
0.20
20
20
10
84.8
0.22
20
10
3
5
3.6
20
10
30
10
1.6
45.2
0.12
20
10
15
1.4
39.6
0.10
30
20
15
0.2
20
20
10
2.8
79.2
0.20
30
10
10
2.1
59.4
0.15
20
30
84.8
0.22
10
20
3.2
90.5
0.23
20
20
10
10
5.7
0.8
10
65.0
0.26
30
10
2.3
101.8
6.6
0.4
22.6
186.6
20
30
15
30
30
10
0.0
20
20
10
1.8
50.9
11.3
0.17
0.01
0.06
0.47
0.03
0.00
0.13
Ec. (11)
Figura 19. Anlisis grfico de la distribucin normal para los datos de altura de
espuma.
c Anlisis de varianza para los datos de .
El modelo significante que se aplic para el anlisis de fue lineal. Entre los
factores, A (concentracin de MDEA) explica el modelo que representa los
valores de y no los otros factores.
= 64.36 0.38*MDEA.
= 57.14 3.76*MDEA.
Figura 20. Anlisis grfico de la distribucin Normal para los datos de ngulo de
contacto.
Conclusiones
Los valores de tensin superficial para MDEA, DEA, PC fueron: 38, 48.5
2
y 46.9 mj/m .
Recomendaciones
mediante
la
Referencias bibliogrficas