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1.

Gnralits,

quations de la thermomcanique des fluides.

Dans ce chapitre nous rappelons que les quations de la dynamique et de la thermique


proviennent de l'application de la "Thermodynamique des Processus Irrversibles". La T.P.I.
dcrit une extension de la "thermodynamique classique" aux "milieux continus". Nous nous
gardons ici de faire la thorie complte "propre", nous prfrons rappeler rapidement les ides
qui sont utilises.
Il s'agit seulement d'introduire les quantits utiles pour tablir l'"quation de la chaleur"; les
conditions aux limites seront prsentes dans le chapitre suivant.

1.1. Gnralits
1.1.1.
Problme
Connaissant une gomtrie dans laquelle s'coule un fluide, des conditions aux limites et toutes
les caractristiques physiques du fluide et du solide, il nous faut en dduire l'lvation de
temprature, le flux fournir pour chauffer ou vacuer pour refroidir...
1.1.2.
Exemples:
-bonhommes dans la pice (chacun est une source de 70W)
-chauffage central/ centrale nuclaire
-navette spatiale
-racteurs chimiques: chauffer pour apporter l'nergie de la raction chimique, ou au contraire
refroidir une raction exothermique.
-moteurs... car pour faire fonctionner un moteur, il faut une source chaude et une source
froide...
-processeur CISC
-El Nio
-tout!

- 1.1 -

1.2. Cadre de la thorie:


Il s'agit en fait d'un rappel de ce que nous avons vu en thermo"statique" dans notre jeunesse,
o les changes taient toujours produits par des suites d'tats d'quilibres quasi statiques et o
la dynamique tait en fait absente. Notre cadre est celui de la mcanique des "milieux continus".
Le milieu est dit "continu": lorsqu'il est tudi une chelle trs suprieure celle des variations
discrtes dues au caractre corpusculaire de la matire. Ces variations rapides sont lisses (une
des chelles fondamentales pour un gaz est le libre parcours moyen des molcules, nous en
reparlerons plus loin). Le but du jeux est d'adapter la thermostatique un milieu qui n'est pas
homogne, on va donc dfinir par exemple une nergie interne e(x,y,z,t). Mais qui dit nergie,
dit conservation; donc il faut auparavant crire les lois de bilan.

1.2.1.
Lois de conservation
Les quations fondamentales (Basic Equations) de la mcanique des "milieux continus"
expriment les lois gnrales de la physique indpendamment des proprits "spciales" des
matriaux. Les lois de conservations (balance laws) pour un domaine D de frontire D peuvent
tre en toute gnralit crites sous la forme:
variation temporelle = terme de flux + cration intrieure
d
JAds + dv
dt D Adv = - D
D
A est la quantit qui est conserve (par unit de masse on posera A=A), elle est d'ordre
tensoriel quelconque.
JA est le flux associ
est le terme source volumique
Attention on distingue cette quation, qui est une loi de bilan, de l'quation de drivation de
l'intgrale:

d
Adv
=

Adv
+
(A
u)dv
=

t A dv+ A udS
dt D
D
D
D
S
Bien entendu, on passe ensuite de la conservation globale la conservation locale. Cette tape
est dlicate, notamment dans le cas o il y a des chocs et o des discontinuits apparaissent.
L'"quation locale" associe est:
d A
dt ( ) + JA - =0

- 1.2 -

Les lois classiques de conservation de la masse de la quantit de mouvement et de l'nergie


(nous anticipons en fait sur la suite) sont alors:
A
JA
A
masse

0
0
qtt mvt
u
-
f
1 2
nergie
(e+2u )
q-u
fu+r
Les quations sont mises sous "forme conservative".

1.2.2.
Vecteur flux de chaleur
Il faut ensuite exprimer les relations constitutives entre le tenseur des contraintes , le vecteur
flux de chaleur q et les champs des vitesses et de temprature. Les sources f et r sont des
grandeurs donnes. Le tenseur des contraintes nous est bien connu (nous rappellerons au
passage son obtention). Ici nous nous intressons particulirement au vecteur q. Par dfinition
q est le vecteur courant de chaleur (ou flux de chaleur). Il est tel que le taux de chaleur reu par
conduction dans le domaine D est gal par dfinition :
-qnds
D

le signe - rsulte de la convention adopte: car n est la normale extrieure.


n

T > T
i

T < T

rchauffement

refroidissement

Le corpus de la "thermodynamique classique" nous est connu, il traite des phnomnes


l'quilibre en temps et en espace, c'est pourquoi on dsignera plutt la thermodynamique
classique sous le nom de "thermostatique". Tout ce que l'on a appris, depuis les maternelles,
est toujours valable, mais le problme est qu'ici le fluide s'coule: il y a donc mouvement et
donc non quilibre, on fait bien de la thermo"dynamique"... Pour lever cette difficult, il faut
introduire une hypothse simplificatrice.

- 1.3 -

1.2.3.
Thermodynamique des Processus Irrversibles
Cette hypothse fondamentale est "l'hypothse de l'tat local associ": bien que le systme soit
en mouvement (donc en dsquilibre), chaque unit de volume lmentaire peut tre considre
comme approximativement en quilibre du point de vue thermodynamique.
Ce qui veut dire aussi que la mcanique des milieux continus est, non seulement, l'tude des
phnomnes des chelles de longueur plus grandes que les chelles atomiques, mais encore
des chelles de temps plus longues que celles qui permettent l'assemble de particules
contenues dans ce volume lmentaire de retourner l'quilibre "thermostatique".
Bien entendu, cette approche trs puissante possde elle mme des limitations. Elle est donc
qualifie de "Thermodynamique Irrversible Classique" lorsque l'on fait de la
"Thermodynamique Irrversible tendue"... Mais c'est une autre histoire!
Reprenons donc les Principes et tendons les.
P0
La thermostatique postule par le principe zro la possibilit d'quilibre thermodynamique et une
sorte de transitivit d'quilibre (A en quilibre avec B, B en quilibre avec C, donc A et C en
quilibre).
P1
Le premier principe dfinit l'nergie interne et le fait que la variation de l'nergie d'un systme
est gale la somme du travail des forces extrieures et de la quantit de chaleur reue. En
mcanique des milieux continus, cette nergie est celle contenue dans l'lment de volume
1
considr: (e+2u2). La variation est temporelle, il s'agit donc de puissances de forces et de
taux de chaleur reu, au final:
de
dt = :D - q + r.
P2
Le second principe postule l'existence de l'entropie, nous utiliserons donc s l'entropie par unit
de masse. Cette fonction s est une fonction d'tat des variables e et (1/) telle que par dfinition:
ds=T-1de-(p/T)d(1/)
(-pd(1/) est le fameux travail rversible "-PdV").
En mcanique on crira (puisque -1 d()/dt + u =0):
ds
de
T dt = dt + p u
L'quation issue de P1 s'crit donc aussi (en posant =-pI + ):
ds
T dt = :D - q + r.

- 1.4 -

Q
Or l'ingalit fondamentale de la thermostatique est: S T , o S= sdv est l'entropie totale
D
du volume considr, et la quantit de chaleur est
rdv+ -qnds
D

donc:
ds
q r
dt + (T) -T = 0
o l'excs positif est not , c' est le taux de production irrversible d'entropie spcifique.
Parfois la variation de S est crite sous la forme d'une somme de deux contributions, une
externe et une interne:
dS deS diS
dt = dt + dt ,
avec
deS
diS

=
J
ds
+
rdv
et

dt
dt = Ddv.
D
D
Bien entendu, une des dernires consquences de l'hypothse de l'tat local est que les
proprits de convexit sont toujours vrifies. Cela permet de retrouver que la chaleur
1
spcifique (cv) est positive ainsi que le coefficient de compressibilit isotherme (
)T.
p
1.2.4.
Ingalit de Clausius Duhem
En liminant r avec l'quation de l'nergie et l'ingalit de l'entropie, on obtient l'"ingalit de
Clausius Duhem":
ds de
q
( dt - dt ) + :D - T T 0
Cette ingalit est fondamentale, elle est le socle de la thermodynamique des processus
irrversibles. En faisant apparatre dans la partie rversible (pression) =-pI + , on en dduit
que pour que le second principe soit vrifi:
q
T = :D - T T 0
Cette relation met en vidence les sources d'irrversibilit que sont la dissipation visqueuse et la
dissipation thermique. Si on introduit d'autres phnomnes (auxquels seront associs des
"travaux"), il faudra bien distinguer la partie rversible et la partie irrversible. La premire
entrera dans la dfinition de s (par l'introduction de nouvelles variables d'tat), la seconde sera
un nouveau terme source pour . Ces sources sont absentes de la thermostatique (o les
dplacements taient quasistatiques, donc pas de D, et o la temprature tait toujours uniforme,
donc pas de T.

- 1.5 -

1.2.5.
Lois constitutives
Il convient alors de remarquer que le taux de cration d'entropie a une structure bilinaire:
= J X ,
o les J sont des "flux" et les X des "forces" (cette dfinition possde un certain arbitraire).
Leur rang tensoriel est quelconque, et ils ont la proprit d'tre nuls l'quilibre. Dans le cas du
transfert de chaleur on identifie: X = T-1 et J=q!!!
On est presque au bout de nos peines! La nature est complexe, mais pas trop! Cela nous oblige
choisir une forme simple de q en fonction de l'cart de T et de la pression. Autour d'une
position d'quilibre T=Te, il n'y a pas de variations de 1/T, X est bien nul. Par dveloppement
limit au voisinage de X=0 et J=0:
J = 0 + (J/X)e X + O(X2)
en posant L=(J/X)e, on en dduit la forme J=LX. En posant k=L/T2, on en dduit la forme la
plus simple, parmi les formes compliques pour l'expression du flux de chaleur:
q=-k T
C'est la loi de Fourier, comme cette notation est historique (1847), on lui prfre cette forme
avec le gradient de la temprature celle issue de la thorie (plus rcente) avec le gradient de
l'inverse de la temprature. Si k le coefficient de conductivit thermique est positif (et comme T
est toujours positif), on a bien:
k
2
T ( T) 0.
Nous n'avons ici examin que le cas du flux de chaleur, nous verrons plus tard ce qui se passe
lorsqu'il y a en plus transfert de masse: il y a alors couplage entre le transfert de masse et celui
de chaleur. La possibilit d'interdpendance des phnomnes est lie leur ordre tensoriel. La
viscosit qui intervient avec le tenseur Dij d'ordre 2 ne peut donc pas se coupler avec qi qui est
d'ordre un. Plus prcisment le choix de la loi de comportement est guid par des
considrations d'invariances par changements de repres et de symtries que nous voquerons
que rapidement dans le cours relatif aux transferts de masse.
De mme, dans le cadre de cette thorie du premier gradient on a:
= ( u) I + 2 D.
ou encore:
=-p I + ( u) I + 2 D
et sont les "coefficients de Lam" du fluide, est la "viscosit" (note par certains anglosaxons). K=+2/3 est le coefficient de viscosit volumique. On note =/ la viscosit
dynamique.
Un fluide qui suit cette loi est un fluide newtonien.
Pour que la dissipation soit positive, on montre qu'il faut que K>0, k>0 et >0. Si ces deux
dernires conditions sont bien connues, en revanche +2/3>0 l'est moins. Pour un gaz
monoatomique: +2/3=0, pour un gaz comme l'air, on prend souvent =-2/3, c'est inexact,
- 1.6 -

comme l'ont montr des tudes en acoustique, mais c'est une approximation usuelle. Ces
coefficients dpendent de la temprature. Leur forme est obtenue exprimentalement.
Par exemple, pour l'air, suit bien la loi de Sutherland:
T 1+(110.4/273)
(T) = (1.711 10-5) (273) 1+(110.4/T)
et la conductivit thermique est
2.64638 10 -3 T 3/2
k(T) =
.
T+254.4 10 -12/T
et pour mmoire:
+2/3 = (7.821 exp(-16.8 T1/3)).
On peut envisager des complications possibles: par exemple les fluides non newtoniens (
dpend des invariants du tenseur D ..), des thories du second gradient etc.

1.2.6.
Mcanismes physiques de transferts...
La thorie prcdente est indpendante de ce qui se passe petite chelle, mais il est intressant
de repartir de la description physique microscopique, pour ensuite trouver la forme
macroscopique.
Les Gaz
Pour mmoire, on peut valuer ces coefficients en repartant de thories microscopiques
(thermodynamique statistique). Le cas des gaz monoatomiques est le plus simple, la dfinition
1
3
de la temprature est lie l'nergie cintique moyenne (Ec =2m<u2>= 2kBT, ne pas confondre
la constante de Boltzman et la constante de Fourier), la capacit calorifique s'en dduit
facilement. Pour aborder les transferts, il faut tenir compte de la taille des atomes (la "section
efficace de collision", note , est le paramtre utile) et supposer que les transferts se
produisent lors des chocs. Les coefficients de transport mettent en jeu le libre parcours moyen
entre deux chocs, par exemple on peut montrer assez facilement que k est grosso modo
proportionnel :
k ~ Cv<u>
est le libre parcours moyen, <u2> la vitesse quadratique moyenne, n~1, o est la section
efficace n le nombre de molcules par unit de volume (k se comporte donc en T).
Dans les gaz, les coefficients de transport sont du mme ordre de grandeur que ce soit la
viscosit ou le coefficient de diffusivit thermique (nous en reparlerons lorsque nous
discuterons le nombre de Prandtl). Les phnomnes et les quations se ressemblent beaucoup:
T
u

k 2
~
T. et
~ 2u.
t
c
t

c
on pose Pr= k , nombre de Prandtl
- 1.7 -

Dans le cas des gaz l'ordre de grandeur de un est naturel car le mcanisme de transport de
chaleur et celui de quantit de mouvement est le mme. Il s'agit tout simplement de chocs entre
les molcules. On peut alors relier <u>...
On peut peut tre expliquer la diffrence entre les fluides simples mono ou diatomique et les
macro molcules par le fait que les chocs entre macromolcules transmettent la quantit de
mouvement mais qu'il est plus dur de transmettre la chaleur car l'nergie acquise sert
dployer la molcule ou exciter ses nombreux tats internes (rotation et vibration)?
Solides/ Liquides
L'expression dduite de la mcanique statistique et de la mcanique quantique de la capacit
calorifique est claire: les atomes vibrent autour de leur tat d'quilibre. Au premier ordre il s'agit
donc d'une assemble d'oscillateurs harmoniques quantifis (les fameux phonons).
L'expression des coefficients de transport dans le cas des liquides et des solides et en revanche
plus obscur. La conduction de la chaleur est trs bonne car elle n'est pas du mme type (il ne
s'agit pas de chocs de molcules). Dans les liquides, selon l'hypothse de Debye (1912), le
transfert de chaleur se fait par vibrations non linaires des atomes autour de leur tat d'quilibre
(les phonons n'tant pas de vraies particules ne se "choquent" pas, les ondes linaires se
superposant). Le phnomne est en fait complexe, les premires simulations de Fermi- PastaUlam puis de Kruskal et Zabusky (1965) on fait apparatre des solitons: il n'y avait donc pas de
mise l'quilibre thermique!!! Pour connatre les progrs depuis cette excellente anne les
lecteurs intresss consulteront Kittel ... A noter qu'un deuxime mode de transfert de chaleur
est possible: (sodium liquide ou mercure). Il se fait par l'intermdiaire des lectrons de
conduction lectrique. Ce dernier processus est trs efficace: ce sont de bons conducteurs
thermiques qui ont une capacit calorifique leve...
Le nombre de Prandtl n'est donc pas toujours d'ordre un.

En fait dans le cas des liquides, il faut passer l'"Extended Irreversible Thermodynamics" ou
plus simplement "E.T." (qui fait en plus apparatre les variations des flux par rapport au temps
dans les relations constitutives), cela permet d'viter les problmes de vitesse infinie de
propagation de la chaleur. Cattaneo a introduit un temps de relaxation :
q
+ q = - k T avec ~ 10 -13s.
t
Une thorie sophistique rcente (Lebon 98) fait intervenir 13 coefficients!

- 1.8 -

Ordre de grandeur du nombre de Prandtl.


* Pour un gaz simple il est d'ordre 1
Hlium, Hydrogne Azote ~ 0.7
dioxide de carbone
~ 0.75
vapeur d'eau
~ 1.06
air
~ 0.7
Amoniaque
~2
* pour les liquides Pr est d'autant plus grand que le liquide est "huileux":
Eau
~7
Glycrine
~ 12.5
Huile de moteur
~10400
* pour les mtaux liquides (ou fondus) il est trs petit.
mercure
~ 0.025
sodium liquide
petit petit
verre fondu
petit petit
soleil
~10-9
Remarque, on pose souvent a=k/cp, donc Pr=/a.

- 1.9 -

1.3. Conduction thermique pure


1.3.1.
Quelques valeurs de k
Mais oublions ces subtilits tranges de la "thermodynamique du 3me type" "E.T."!! (cf.
Lebon), les constantes de temps mises en jeux sont clairement hors du domaine des applications
courantes (moins de la pico seconde!!!!). D'un point de vue pratique, on ne retiendra que:
q = - k T.
k est exprim en W/m/K
(k/cp en m2s-1)

air
2.5 10 -2
(2 10-5)

0.01

gaz

0.1

bois
0.13
(2.4 10-7)

liquides
glycrine
0.29
(0.98 10-7)

eau
0.60
(1.44 10-7)

mercure
8.0
(4.2 10-6)
10

granit
2.51
(1.1 10 -6 )
100
mtaux
acier
46
(1.2 10-5)

alu
200
(0.86 10-4)

argent
418
(1.71 10-4)

Remarques
k(T) crot avec la temprature pour les gaz
k(T) est quasi constant pour les huiles de moteur
k(T) pour l'eau augmente avec T, puis diminue (culmine vers 400K)
Tous les ouvrages de thermique ont des tables avec les valeurs des diffrents matriaux
diffrentes tempratures...

- 1.10 -

1.3.2.
Valeurs de la capacit calorifique
Les termes du RHS de l'quation de l'nergie nous sont donc maintenant acquis:
de
dt = :D - q + r
reste l'nergie interne elle mme. Nos souvenirs de thermostatique nous ont fait dfinir deux
critures de la diffrentielle dQ (coefficients de Clapeyron);
dQ = cvdT + ldv ou dQ = cpdT+ h dp.
Donc
de = cvdT + (l-p)dv
ou
de = cpdT + (h-v)dp
Par dfinition:
e
e
cv =
volume constant et cp =
pression constante.
T
T
Le cas d'un solide est particulirement simple, les coefficients l et h sont trs petits et cv et cp
sont confondus.
Des mesures exprimentales permettent d'obtenir les capacits calorifiques en fonction de la
temprature.
ici 300K
cp

J/kg/K kg/m3 W/m/K


903 2702 237
835 1.9
0.72
480 8000 15
447 7870 72
380 8933 400
2.0
920 1.88
1.3
720 0.16

(a=k/cp)
(m2s-1)
97 10-6

Alu
brique
Acier
Fer
cuivre
glace
chne
...
(d'un point de vue thermodynamique statistique C suit la loi de Dulong Petit)
le cas des gaz et des liquides est diffrent car, a priori, l'nergie interne e dpend de deux
variables thermodynamiques (par exemple e(s,)).
Nous verrons en dtail, lors du chapitre relatif la convection libre le calcul (classique en
thermostatique partir des relations de Clapeyron et de Maxwell) qui mne a:
de
d
p d T d
dt = dt cpT + dt + ( )p dt p, avec p(,T).

T
- 1.11 -

Dans le cas d'un gaz parfait (qui est une trs bonne approximation pour les gaz usuels) o
p=rT
il reste
de
d
de
d
=
(c
T
+rT)
ou
encore
=
p
dt
dt
dt
dt (cvT).
avec cp - cv=r, =cp/cv etc, et il nous est aussi bien connu monoatomique cv=3/2r, et cp=5/2r
pour l'air =1.4 r=286 cv=715, c p=1000.
Nanmoins, si on tudie un fluide dans l'approximation incompressible c'est le cp qui est
important.
cP 10-3
k 103
J/kg/K kg/m3 W/m/K
1.006 1.39 22.3

air (250 K)
air (293K)
air (300K)
1.007
NH 3(300K) 2.158
He(300K)
5.193
O2(300K)
0.92
H2Ovap(380K)2.06

1.16
0.69
0.16
1.28
0.58

26.3
24.7
152
26.8
24.6

pour les liquides, les effets de la pression tant faibles, on a de mme de = cp(T)dT.
cP 10-3
k 103
J/kg/K kg/m3 W/m/K
eau
4.18 1000 610
fron
0.97 1.3
73
huiles moteur 1.9
800 145

L'quation de la chaleur s'crit alors pour ces milieux immobiles:

(c(T)T) = (k(T) T).


t
dans ce dernier paragraphe nous avons crit l'quation de la chaleur sans mouvement. L'art et la
manire de rsoudre l'quation de la chaleur sans coulement sont supposs connus, des
ouvrages entiers y sont consacrs. Quelques exemples seront vus dans le chapitre suivant et en
PC.

- 1.12 -

1.4. Le problme complet


1.4.1.
quations
Ces prmices philosophiques tant rappels, les quations finales sont les "quations de Navier
Stokes" (ici les plus gnrales possibles) pour un fluide newtonien compressible:
quation de conservation de la masse:
d
dt + (u)=0
quation de conservation de la quantit de mouvement:
du
dt = + f
quation de l'nergie:
de
dt = :D - q + r.
relations constitutives:
=-p I + ( u) I + 2 D
q=-k T
loi d'tat:
p(,T)
coefficients:
cv(T), cp(T), (T), (T), k(T)...
conditions aux limites Tw OU qw imposs, adhrence la paroi.
C'est le problme complet pour le fluide. En toute gnralit, il faudrait en plus rsoudre
l'quation de la chaleur (problme de conduction pure) dans les parois qui le bordent, dans ce
cas il faut assurer la continuit de T w ET q w (ou plus exactement de sa composante normale)
entre le fluide et le solide.
Puisque l'on a toutes les relations (formes locales + quations constitutives + conditions aux
limites...), il "suffit" de rsoudre.

- 1.13 -

1.4.2.
Diffrents mcanismes
Avant de rsoudre nommons rapidement chacun des diffrents mcanismes que l'on peut mettre
en jeux. Pour cela, observons chacun des termes de variation de l'nergie interne
de
dt = q + :D + r
- si on retient uniquement le premier du LHS (membre de gauche) et le premier du RHS (Right
Hand Side), on obtient le problme de
conduction:
T
c
= k 2 T
t
- si on garde le deuxime du Left Hand Side et le premier du RHS, on obtient la convection
force par le mouvement du fluide:
u T = k 2 T.
- il y a aussi la convection libre: pas d'coulement impos mais varie avec T, donc par
l'existence de la gravit (f=g), la variation de densit produit le mouvement.
- Enfin nous disons un mot trs rapide sur le rayonnement. Dans ce cas il y a cration
volumique d'nergie par rayonnement:
r = K T4
Le flux d'nergie du au rayonnement la paroi est de la forme:
.
q = ST4
missivit (caractristique de la surface), K constante lie au caractre plus ou moins
transparent du fluide...
S aire du corps
T Temprature
=5.67 10-8 Wm-2K-4.
Les problmes de rayonnement ne sont pas simples et ncessitent des techniques particulires
faisant l'objet d'ouvrages entiers. Aux tempratures courantes ~300K (en gnral en dessous de
800K) disons que le flux thermique par rayonnement est ngligeable par rapport au flux de
diffusion, il peut ne pas en tre de mme dans un racteur chimique o l'on chauffe beaucoup
ou dans une fonderie... Une premire approche consiste alors linariser le flux de chaleur par
rayonnement.
1.4.3.
Exemples:
Reprenons les exemples prcdents et caractrisons mieux leurs diffrents mcanismes:
- centrale nuclaire/ train vapeur/ frigos/ distillation du calvados: changeur de vapeur
(convection force) (on notera que la technologie des fleurons de l'industrie de pointe nuclaire
n'est pas si loigne des machines vapeur d'il y a 2 sicles, et des alambics du moyen age...
- chauffage d'une pice par un radiateur (rayonnement et convection libre)
- 1.14 -

- l'anmomtrie fil chaud (le moyen de mesure des vitesses en souffleries)


- moteur chaud/ refroidir convection force
- panneau solaire: rayonnement, convection naturelle pour l'air (mais force pour le fluide
caloriporteur).
- four micro onde r = K I2 (I Amplitude de l'onde E.M.)
- le potiron d'Halloween
- mtorologie: tous les phnomnes imbriqus!
Quel sera le rgime dominant? Quels termes faut il garder? c'est tout le problme du cours de
Thermique et tout l'art du Thermicien.

1.5. Rsum et Conclusion


- Il faut savoir que les quations de la thermomcanique sont compliques et proviennent de
considrations subtiles de thermodynamique. Leur forme gnrale est indique au 1.4.1.
- Les ayant, il ne faut pas cder la facilit (c'est dire tout mettre dans l'ordinateur et tenter de
rsoudre)!
En consquence la rsolution numrique directe (devenue incontournable) doit tre paule par
l'analyse phnomnologique, et surtout par des vrifications exprimentales...
L'analyse phnomnologique, en schmatisant les coulements, permet de dgager les
mcanismes principaux et sert donc de guide pour "comprendre" et "expliquer" l'coulement: le
rsultat d'un calcul brut n'est rien s'il ne peut tre expliqu.
1.6. Bibliographie
Jean Dhombres & Jean-Bernard Robert (1998): "Joseph Fourier", Belin : collection ``Un
savant, une poque''
P. Germain Q.S. Nguyen & P. Suquet (1983) "Continuum Thermodynamics" Transaction of
the ASME, Vol 50, december, pp. 1010- 1020.
P. Germain (1986) "Mcanique X" T I & T II, Ellipses.
Jou D., Casas- Vasquez J. & Lebon G. (1996) "Extended Irreversible Thermodynamics", 2nd
edition, Springer Berlin.
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6 dcembre 2004-9:52

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