Vous êtes sur la page 1sur 17

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR

DE SAN MARCOS

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

Experiencia #2 :

Profesor:

Alumnos

"Termoqumica"

MARCO MEJIA

BACILIO BERNAL LUIS

972714

PISCONTE ORIHUELA PATRICIA


982691

Fecha de realizacin:
1/10/99

Fecha de entrega :
8/10/99

Grupo:E
SABADO 11-2

INDICE

I) RESUMEN.......................................................................(Pag. 3)

II) INTRODUCCION..........................................................(Pg.4,5)

III) TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS..........(Pg. 6)

IV) EJEMPLO DE CALCULOS.........................................(Pg. 7-11)

V) ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS...........(Pg. 12)

VI) CONCLUSIONES.........................................................(Pg. 13)

VII) RECOMENDACIONES...............................................(Pg. 14)

VIII) BIBLIOGRAFIA.........................................................(Pg. 15)

IX) APENDICE........................................................................(Pags 16-17)

I) RESUMEN :

La presente experiencia en el laboratorio tiene como objetivo el


estudio del cambio trmico que acompaa a toda reaccin qumica, este
cambio se vi influenciado por la cantidad de reactantes usados en la
experiencia y otras como su naturaleza o condicin.

Se sabe que de acuerdo al proceso qumico involucrado el calor puede


ser de diversas formas, pero en nuestra prctica slo estudiamos la
cantidad de calor desprendida cuando se neutraliza hidrxido de sodio
(NaOH) con cido clorhdrico (HCl).

Como en todos los experimentos calormetros se han de conocer la


capacidad calorfica del sistema calormetro, del propio calormetro y de la
disolucin. En este experimento se ha determinado la capacidad calorfica
introduciendo dentro del sistema una cantidad medida de agua fra a una
temperatura conocida y una cantidad igual de agua caliente.
El mtodo experimental es adiabtico ya que el calormetro(termo)
est construdo de tal forma que funciona tan prximo a la temperatura
ambiente que las prdidas o ganancias de calor del ambiente son pequeas.
Lo primero que hicimos fue determinar la capacidad calorfica del
termo que fue de 416.66cal/gr C, luego hallamos los volmenes para la
neutralizacin y las concentraciones fueron : 0,189 para el NaOH y 0,756
para el HCl y de estos datos obtuvimos un calor de neutralizacin de 12.536
kcal
con un porcentaje de error del 12.69%

II) INTRODUCCION :
La termoqumica consiste de la aplicacin especfica del Primer
Principio de Termodinmica al estudio de las reacciones qumicas. Trata de
los cambios trmicos que acompaan a las reacciones qumicas y a los
cambios fsicos conexos a stas.
*Ecuaciones Termoqumicas :
Las reacciones se representan por ecuaciones qumicas donde en el
primer miembro figuran las frmulas de los cuerpos reaccionantes y en el
segundo miembro la de los cuerpos resultantes o productos. Al escribir
estas ecuaciones se designan por (l) a los lquidos, por (g) a los gases y por
(s) a los slidos. Por ejemplo :
C + O2 = CO2

Primera ley de la termoqumica : Lavoisier


Esta ley dice :"el calor de descomposicin de un compuesto qumico
es numricamente igual a su calor de formacin pero de signo opuesto."
Quiere decir que el calor que se requiere para descomponer un compuesto
es igual a la que se liber en la formacin de ste.
Segunda ley de la termoqumica: Hess
Tambin se le llama ley de la suma constante de calor, dice: "la
cantidad de calor resultante en una reaccin es siempre la misma ya
sea que la reaccin se efectu en una o varias etapas." Esto significa
que el calor neto a presin o a volumen constante depende slo de los
estados inicial y final.
Tercera ley de la termoqumica : Berthelot
Se le conoce como Principio del trabajo mximo y dice: "toda
reaccin que se produce en un sistema de cuerpos, sin la intervencin
de energa extraa, tiende a producir el cuerpo en la formacin de los
cuales se libera la mayor cantidad de calor."

*Aplicacin de las relaciones termodinmicas :


Se sabe que la energa interna (E) que acompaa a un cambio de
estado es igual a el calor absorbido por el sistema menos el trabajo
realizado.
E = q - w
Para cambios de estado a volumen constante el incremento de energa
interna es:
E = qv
desde que w=0
Para cambios de estado a presin constante se usa el incremento de entalpa
que es :
H = qp
Se sabe que la energa interna y la entalpa H son funciones punto por lo que
son propiedades de un sistema en un estado especificado.
Si el calor absorbido en la reaccin y los productos tienen ms energa que
los reaccionantes sern (+), aumentando E y H por lo que se les llama
endotrmicas . Cuando E y H sean (-) disminuye E y H expulsndose calor
por lo que se les llaman exotrmicas.
*Valoracin :
Es el mtodo que consiste en determinar la concentracin de una
solucin por intermedio de su reaccin con un volumen determinado de otra
cuya concentracin ya se conoce; el punto final de la valoracin se
determina con un indicador apropiado. En el punto final se cumple que :

Eq-gr(cido) = Eq-gr(base)

III) TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS :

Capacidad Calorfica del Calormetro


T inicial del agua
En la pera
En el termo
(C)
7
19.5
Volumen (ml.)

Para valorar NaOH


w Biftalato de potasio = 0.3859
V = 10ml

150

T. inicial (C)

15

150

Concentraciones
Para valorar HCl
VHCl = 3 ml.
VNaOH = 20ml
N = 0.756

N = 0.189

T. de equilibrio

VNaOH = 240 ml.

Calor de Neutralizacin
HCl
NaOH
21. 0

21.5

donde :
w = peso en gramos (gr.)
V = volumen en mililitros (ml.)
N = Normalidad
6

VHCl + VNaOH = 300ml.


VHCl = 60 ml.

T. de equilibrio
22.5

IV) EJEMPLO DE CALCULOS :

a) Capacidad Calorfica del Calormetro :


Para hallar la capacidad calorfica del sistema se usa la siguiente ecuacin :

m Ce ( Te - Th ) = C' ( Tf - Te )

donde:
m = masa del agua helada
Ce = Calor especfico del agua helada
Th = Temperatura del agua helada
C' = Capacidad Calorfica del sistema que est perdiendo calor.
Tf = Temperatura del agua fra.
Te = Temperatura de equilibrio.

en la ecuacin despejamos C' que es lo que tenemos que hallar:

C' =

m Ce ( Te - Th )
Tf - Te

En nuestra experiencia usamos agua fra y agua helada ( Tf=Temperatura


del agua helada y Th = Temperatura del agua helada)
Nuestros datos fueron los siguientes :
T. inicial en la pera = 7grados centigrados
T. inicial en el termo = 19.5 grados centigrados

-Medida de la temperatura cada 10 segundos despus de la mezcla:


Veces
T C

1
14

2
14.5

3
15..0

4
15. 0

5
15. 0

6
15. 0

la temperatura de equilibrio es = 15 C

m = 150 gr.
Ce = 0,1 kcal/C
Th = 7 C
Tf = 19.5 C
Te = 15 C
Reemplazando en la frmula tenemos :

150 gr. (1 cal/gr. C) (15 - 7 C) = C' (19.5 C - 15C)


C' = 150 gr (8 C) / 4.5 C
C' = 266.6cal/gr C

Para hallar la capacidad calorfica de todo el sistema se usa la siguiente


frmula:
C = C' + m Ce
donde :
C = 266.66cal/gr C + (150 gr)(1 cal/gr C)
C = 416.66cal/gr C

b) Concentraciones :

*Para valorar NaOH :


Necesitamos hallar el peso que se usar de Biftalato de potasio, para eso
usamos la siguiente frmula, teniendo en cuenta que queremos gastar 10 ml.
aproximadamente de NaOH :

NNaOH =

Biftalato de potasio

Peq. (bift.) gasto

donde :
Peq. Biftalato = 204.23 gr.
gasto = 25ml
N NaOH = 0,2 N
Entonces:

0,2 N =

W Biftalato de potasio / 204.23 gr 10 ml 10 -3

W Biftalato de potasio = 0.40846 gr.


Ese vendra a ser el peso aproximado que necesitaramos para valorar
NaOH.
El peso exacto de Biftalato de potasio utilizado es = 0.4208 gr. y el volumen
gastado en la valoracin fue 10.8 ml.
Procedemos a hallar la concentracin real del NaOH:

N NaOH = 0.3869 gr. / 204.23 gr 10 ml 10 -3


N NaOH = 0.189N

*Para valorar HCl :


V

HCl

= 10ml

= 20ml

NaOH

Usamos la siguiente frmula para encontrar la concentracin del cido :


Vcido Ncido = Vbase Nbase

Reemplazando con nuestros datos tenemos :


10ml. Ncido = 20 ml 0.189N
Ncido = 0.756N

c) Calculando el
Neutralizacin:

volumen

de

HCl

NaOH

para

producir

la

Tenemos que tomar en cuenta que el volumen total debe sumar 300 ml, para
eso usamos LO SIGUIENTE

0.189(V1) =0.756(300-V1)
V1=240 ml=volumen del Naoh
Como :

NaOH

hcl

+ V

HCl

= 300 ml

=60ml

d) Calor de Neutralizacin :
T. inicial del NaOH = 20.5 C
T. inicial del HCl = 21. 0C
-Medida de la temperatura cada 10 segundos despus de la mezcla:
Veces

10

T (C)

20.6

22. 0

22.5

22.5

22.5

la temperatura de equilibrio = 22. 5C


Para hallar el calor de neutralizacin se procede usando la siguiente
frmula:
Q = C ( T 2 - T1 ) / E

donde :

T2 = Temperatura de equilibrio
T1 = Promedio de las temperaturas del cido y de la base
E = # de equivalentes de cido o de la base que intervienen en
la reaccin.

Reemplazando con nuestros datos tenemos:


Q = 416.66.5cal/gr C ( 22.5 C - 20. 75 C ) / E
pero :

E = N

NaOH

NaOH

E = 0.189 N 0..025
E = 0. 004725
Q = 416.66cal/gr C (1. 75C ) / 0.004725
Q =15.43kcal

11

V) ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS :

Mediante la experiencia realizada hemos podido comprobar que toda


reaccin qumica va acompaada de un efecto calorfico que en nuestra
experiencia fue el calor de neutralizacin.

*Porcentaje de error :

% Error =
100

Vt - Vp

Vt

El Vt del calor de neutralizacin del NaOH y HCl = 13.7 kcal

13.7 kcal - 15.43.kcal


% Error =

13.7 kcal

100

% Error = 12.62%
Nuestro porcentaje de error fue de12.62 % quiere decir que nuestro
experimento tuvo un resultado un poco aceptable pero pudo ser mejor si se
hubiese determinado los parmetros de forma ms exacta y con exactitud y
precisin.

12

VI) CONCLUSIONES :
El cambio de calor en una reaccin particular siempre es constante e
independiente del modo como se efecte la reaccin.

Todo cuerpo que posee una temperatura diferente a la del medio elevar
o disminuir su temperatura con el fin de que ambos tengan una
temperatura de equilibrio.

Una reaccin que es endotrmica en un sentido


sentido contrario.

ser exotrmica en

Los datos termoqumicos son indispensables para muchos clculos


tericos que permiten predecir el equilibrio qumico de una reaccin.

Para llegar a una temperatura de equilibrio ocurre un cambio de calor en


donde la cantidad de calor cedida es igual a la recibida.

13

VII) RECOMENDACIONES :

Debemos tomar la temperatura cada 10 segundos para seguir de cerca el


proceso de intercambio de energa y saber qu ocurre dentro del termo.

Debemos tener cuidado de que el termo no tenga residuos de sustancias


utilizadas anteriormente que pueden afectar la experiencia.

Al momento de valorar la solucin con fenolftalena hacerlo gota a gota e


ir moviendo el matraz para ver en qu momento cambia de color, puesto
que una sola gota hace que ocurra el cambio.

Al momento de calentar agua hacerlo a una temperatura ms alta de la


que se desea pues al momento de vaciar el agua al termo sta se enfriar
rpidamente.

14

VIII) BIBLIOGRAFIA :

Manual de Fsico qumica


Dpto. Acadmico de Qumica U.N.I.
1973 Pg. 42-43.

PERRY, Robert y CHILTON, Cecil.


Biblioteca del Ingeniero Qumico.
Segunda Edicin, Jurez (MEXICO),
McGraw-Hill , 1987, Pags. 3-307, 308.

PONS MUZZO, Gastn.


Fisicoqumica.
Tercera Edicin, Lima (PERU),
1975, Pgs. 239-240-241.

RAGATZ WATSON, Hougen.


Principios de los Procesos Qumicos.
Primera Edicin, Barcelona (ESPAA),
1975, Pgs. 329-330.

15

IX) APENDICE :

1. En qu se diferencian el calor de neutralizacin de soluciones de cidos y


bases fuertes con el calor de neutralizacin de soluciones de cidos fuertes
con bases dbiles y viceversa.

El calor de neutralizacin de cidos fuertes con bases fuertes en disolucin


diluda es constante cuando en la reaccin se forma una mol de agua; esto se
explica porque los cidos y bases fuertes y sus sales estn disociadas en
iones cuando estn en una disolucin auosa diluda. En nuestra experiencia
la disolucin de HCl est constitudo solamente de iones hidrgeno y cloro
en disolucin acuosa. El NaOH tiene iones sodio e hidroxilo en disoluciones
acuosas. Por la neutralizacin la disolucin resultante tiene slo iones sodio
y cloro.
En la neutralizacin de cidos dbiles y bases dbiles el calor es menor que
el antes mencionado.

2. Hacer la deduccin para calcular E a partir de H (calor de reaccin a


presin constante.
Los cambios de estado
energa interna a:

a volumen constante tienen como incremento de

E = qv

q= calor absorbido

Los cambios de estado a volumen constante tienen como incremento de


entalpa a:
H = qp

16

Los cambios en E y H dependen del cambio de estado siendo


determinadas por los estados inicial y final del sistema sin tomar en cuenta
el mecanismo del proceso:
E = E2 - E1
H = H2 - H1
esta relacin remarca el hecho de que E y H tienen el mismo valor para un
cambio de estado determinado importando slo que los estados final 2 e
inicial 1 sean los mismos.
3. Qu es hidrlisis, solvlisis, disolventes protoflicos y protognicos?
*Hidrlisis :
Es una reaccin de escisin de una molcula por accin del agua, se
usa para obtener de sustancias complejas otras ms sencillas.
Este fenmeno no ocurre en sales de cidos fuertes y bases fuertes
pues no presentan la tendencia a retirar iones del agua por lo que la
solucin sera neutra.
Entre cidos dbiles y bases fuertes si ocurre pues sus sales se
ionizan de la misma forma que las sales de la base; la reaccin que
suministra en este proceso el cido dbil se llama hidrlisis dando soluciones
bsicas.
Tambin se da en sales de bases dbiles y cidos fuertes (formando
una base dbil y un in hidronio) y en sales de cidos dbiles y bases
dbiles; en este tipo las |sales se hidrolizan en un grado mayor que los
anteriores porque el anin y el catin reaccionan con los iones del agua
formando un cido y una base no disociados.
*Solvlisis :
Es una reaccin de transferencia protnica en la que un disolvente
reacciona con el soluto.

17