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POLIMEROS COMO TRANSPORTADORES DE FARMACOS CIENCIAS EXACTAS Santamaría-López, Karla Josefina (1), López-López,
POLIMEROS COMO TRANSPORTADORES DE FARMACOS
POLIMEROS COMO
TRANSPORTADORES
DE FARMACOS

CIENCIAS EXACTAS Santamaría-López, Karla Josefina (1), López-López, Lluvia Itzel *(1), Farías- Cepeda, Lorena (1)

7° ENCUENTRO DE EXPRESION CIENTIFICA ESTUDIANTIL

7° ENCUENTRO DE EXPRESION CIENTIFICA ESTUDIANTIL

INTRODUCCION
INTRODUCCION
CARACTERISTICAS QUE DEBEN CUMPLIR
CARACTERISTICAS
QUE DEBEN
CUMPLIR
Biocompatibles
Biocompatibles
Biodegradables
Biodegradables
No generar respuesta inmune
No generar
respuesta inmune
Llegar al sitio especifico de acción
Llegar al sitio
especifico de acción
QUE DEBEN CUMPLIR Biocompatibles Biodegradables No generar respuesta inmune Llegar al sitio especifico de acción
MATERIALES Y METODOS
MATERIALES Y METODOS
75 con acceso a texto completo • SciFinder • Disponibles en las • “Drug release”
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texto completo
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“polymer”
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revisión
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BIOPOLIMEROS
BIOPOLIMEROS
*Quitosano *Poli(D,L-lactida-co-glicolida) PLGA *Poli(alquilcianoacrilato) PACA
*Quitosano
*Poli(D,L-lactida-co-glicolida) PLGA
*Poli(alquilcianoacrilato) PACA

QUITOSANO

QUITOSANO
QUITOSANO
Características
Características
Biodegradable Biocompatible
Biodegradable
Biocompatible
Hemostático Promotor de absorción
Hemostático
Promotor de
absorción

ENLACE

Antimicrobiano

Antioxidante

AMINOSACARIDO

No tóxico

Biocompatible Hemostático Promotor de absorción ENLACE Antimicrobiano Antioxidante AMINOSACARIDO No tóxico
• Debido a que logran desencadenar la apertura de uniones intracelulares estrechas, facilitando así el
• Debido a que logran
desencadenar la
apertura de uniones
intracelulares
estrechas, facilitando
así el transporte de
fármacos
macromoleculares.
Promotor de
absorción
• Es fundamental para sus funciones biológicas. Necesario para controlar la interacción fármaco- polímero y
• Es fundamental para
sus funciones
biológicas. Necesario
para controlar la
interacción fármaco-
polímero y la
liberación del mismo.
Enlace
aminosacárido
Desventajas Poca solubilidad
Desventajas
Poca solubilidad
La solución para esta desventaja es combinar grupos funcionales electropositivos con el polímero para volverlo
La solución para esta desventaja
es combinar grupos funcionales
electropositivos con el polímero
para volverlo mas soluble en
soluciones acuosas.
Se propone algún grupo
carboximetilo.
PLGA PACA
PLGA PACA

PLGA

PACA

PLGA PACA
PLGA PACA
PACA *Estabilidad *Biodegradable *Biocompatible *Permeabilidad *Posee baja toxicidad para tratamientos crónicos
PACA
*Estabilidad
*Biodegradable
*Biocompatible
*Permeabilidad
*Posee baja
toxicidad para
tratamientos
crónicos

PLGA

Biodegradable Biocompatible Poco soluble en agua
Biodegradable
Biocompatible
Poco soluble en
agua
SISTEMAS POLIMÉRICOS CON RESPUESTA A ESTÍMULOS
SISTEMAS POLIMÉRICOS CON
RESPUESTA A ESTÍMULOS

Estructuras sensibles a

“transformaciones” al aplicársele un estimulo

Estímulos pueden ser físicos, químicos, cambios de pH, campo magnético, concentraciones de sustancias.

Hidrogeles con

nanopartiuclas

magnéticas. Una estructura de red entrecruzada que al estimularse se expande

Estructuras que responden a

temperaturas funcionan

con las temperaturas de solución con las cuales se volverán

solubles/insolubles

Polímeros sensibles a pH su principal aplicación es en

tumores debido a

que el pH del tejido

afectado es menor.

Polímeros sensibles a pH su principal aplicación es en tumores debido a que el pH del
NANOGELES DERIVADOS MODIFICADOS DE PULULANO
NANOGELES DERIVADOS MODIFICADOS DE PULULANO

NANOGELES DERIVADOS

MODIFICADOS DE PULULANO

NANOGELES DERIVADOS MODIFICADOS DE PULULANO
NANOGELES DERIVADOS MODIFICADOS DE PULULANO
La estructura contiene espiropirano (Sp) molécula sensible a UV Cuando Sp se estimula se transforma
La estructura
contiene espiropirano
(Sp) molécula sensible
a UV
Cuando Sp se estimula
se transforma a (Mer)
mercianina y al
exponerse a luz visible
regresa a forma Sp
Nanogel
sensible a la
luz
Forma Sp es
hidrófoba
Forma Mer es
hidrófila
Ventajas de los sistemas sensibles a estímulos
Ventajas de los
sistemas sensibles
a estímulos
Ventajas de los sistemas sensibles a estímulos La ventaja radica en que se asegura de que

La ventaja radica en que se

asegura de que el fármaco

actuara en el sitio de

acción necesario sin tener

perdida o degradación

previa. Evitando así dosis

el sitio de acción necesario sin tener perdida o degradación previa. Evitando así dosis repetitivas y

repetitivas y toxicidad.

MICELAS
MICELAS

Micelas son moléculas

anfifílicas, son co-polímeros

En el centro se concentra la parte

hidrófoba junto con el fármaco,

proporcionando protección.

En el exterior se

localiza la porción

hidrófila que le proporciona

estabilidad.

Micela de 10-100nm evita el sistema

inmune y suprime la

filtración renal, lo que alarga la actividad del

fármaco

En ocasiones el medio hidrófobo interviene

con la liberación del

fármaco

Su ventaja mas

importante es la alta

solubilidad que

presenta en agua.

interviene con la liberación del fármaco Su ventaja mas importante es la alta solubilidad que presenta
Método emulsión o/w para colocar fármaco en micelas Posterior se forma una Se prepara una
Método emulsión o/w para colocar
fármaco en micelas
Posterior se forma una
Se prepara una
disolución acuosa con
emulsión o/w mediante
la adición de una
micelas y co-polímero
disolución del fármaco
en cloroformo.
y co-polímero disolución del fármaco en cloroformo. El co-polímero estabiliza la emulsión o/w que se agita

El co-polímero

estabiliza la emulsión

o/w que se agita hasta que el cloroformo se

evapora

Con esto se forman micelas ya cargadas con el fármaco.

la emulsión o/w que se agita hasta que el cloroformo se evapora Con esto se forman
la emulsión o/w que se agita hasta que el cloroformo se evapora Con esto se forman
Principal problemática
Principal
problemática
Principal problemática Esta estructura en ocasiones no logra retener su estructura después de entrar en
Esta estructura en ocasiones no logra retener su estructura después de entrar en circulación, lo
Esta estructura en ocasiones
no logra retener su
estructura después de
entrar en circulación, lo que
ocasiona la perdida de la
droga.
ocasiones no logra retener su estructura después de entrar en circulación, lo que ocasiona la perdida
MICROESFERAS
MICROESFERAS

Dentro de la esfera el fármaco es absorbido para

que cumpla con su función

Son partículas esféricas

compactadas en las que no se distingue el núcleo de la cubierta.

de transporte y protección al fármaco.

La liberación del fármaco es bifásico, comenzando con liberación rápido y grande, seguida por una
La liberación del fármaco
es bifásico, comenzando
con liberación rápido y
grande, seguida por una
liberación mas lenta.
Para la introducción del fármaco en la microesfera los métodos empleados son: separación de fases,
Para la introducción del
fármaco en la microesfera
los métodos empleados
son: separación de fases,
evaporación de disolvente
y secado en spray.

La vía de administración

sugerida es la parenteral ya

que después de

suministrada pueden servir

como sistemas de reserva

liberando lentamente el

es la parenteral ya que después de suministrada pueden servir como sistemas de reserva liberando lentamente

fármaco

CONCLUSIONES
CONCLUSIONES

Estos modelos proporcionan nuevas mejoras y herramientas para una dosificación controlada y eficiente de fármacos que por si solos no pueden cumplir.

Se requiere un estudio mas profundo sobre los

diversos modelos de transportadores para su uso y desarrollo, así como de los aspectos involucrados en

toda su preparación, así como la interacción del

fármaco con el organismo.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS

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GRACIAS POR SU ATENCION
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