El sistema nervioso central incluye el cerebro y la mdula espinal.

El cerebro y
la mdula pinal estn protegidos por las estructuras seas, membranas, y el
lquido. El cerebro se lleva a cabo en la cavidad craneal del crneo y que
consiste en el cerebro, el cerebelo y el tallo cerebral. Los nervios estn
involucrados los nervios craneales y los nervios espinales.

Visin general de todo el sistema nervioso

El sistema nervioso tiene tres funciones principales : la informacin sensorial ,
la integracin de los datos y de salida del motor . Entrada sensorial es cuando
el cuerpo rene informacin o datos , por medio de las neuronas , gla y las
sinapsis . El sistema nervioso est compuesto de clulas nerviosas (neuronas
excitables ) y que forman sinapsis entre las neuronas y los conectan a los
centros de todo el cuerpo o a otras neuronas . Estas neuronas operan en la
excitacin o la inhibicin , y aunque las clulas nerviosas pueden variar en
tamao y ubicacin , su comunicacin con otros determina su funcin . Estos
nervios conducen los impulsos desde los receptores sensoriales en el cerebro y
la mdula espinal. Los datos se procesan a continuacin, por medio de la
integracin de los datos , que se produce slo en el cerebro . Despus de que
el cerebro ha procesado la informacin , los impulsos se llevaron a cabo a
continuacin, desde el cerebro y la mdula espinal a los msculos y las
glndulas , que se llama de salida del motor . Clulas gliales se encuentran
dentro de los tejidos y no son excitables , sino que ayudan con la
mielinizacin , la regulacin inica y el lquido extracelular.

El sistema nervioso se compone de dos partes principales , o subdivisiones , el

sistema nervioso central (SNC ) y el sistema nervioso perifrico (SNP ) . El
sistema nervioso central incluye el cerebro y la mdula espinal . El cerebro es
el " centro de control" del cuerpo. El SNC tiene varios centros ubicados en su
interior que llevan a cabo la sensorial, motora y la integracin de datos. Estos
centros se pueden subdividir a centros inferiores ( incluyendo la mdula espinal
y tallo cerebral ) y centros superiores se comunican con el cerebro a travs de
efectores . El PNS es una vasta red de los nervios espinales y craneales que
estn vinculadas en el cerebro y la mdula espinal. Contiene receptores
sensoriales que ayudan en cambios de procesamiento en el entorno interno y
externo . Esta informacin se enva al SNC a travs de los nervios sensoriales
aferentes . Los SNP se subdivide despus en el sistema nervioso autnomo y el
sistema nervioso somtico . El autnomo tiene control involuntario de los
rganos internos , vasos sanguneos, msculos lisos y cardacos . La somtica
tiene control voluntario de la piel, los huesos , las articulaciones y los msculos

esquelticos . Los dos sistemas funcionan juntos , por medio de los nervios de
los SNP que entran y convertirse en parte del SNC , y viceversa

SNC:
El "Sistema Nervioso Central", compuesto por el cerebro, tronco cerebral y la
mdula espinal.
El sistema nervioso central (SNC) representa la parte ms grande del sistema
nervioso, incluyendo el cerebro y la mdula espinal. Juntos, con el sistema
nervioso perifrico (SNP), que tiene un papel fundamental en el control del
comportamiento.
El SNC est concebido como un sistema dedicado al procesamiento de
informacin, donde una salida apropiada del motor se calcula como una
respuesta a una entrada sensorial. Muchos hilos de la investigacin sugieren
que existe actividad motora bien antes de la maduracin de los sistemas
sensoriales, y los sentidos slo influyen en el comportamiento sin dictar ella.
Esto ha llevado a la concepcin del sistema nervioso central como un sistema
autnomo.

Estructura y funcin de las neuronas

estructura

Las neuronas son altamente especializados para el tratamiento y la transmisin

de seales celulares . Dada la diversidad de funciones realizadas por las
neuronas en diferentes partes del sistema nervioso , no es , como era de
esperar , una amplia variedad en la forma, tamao , y las propiedades
electroqumicas de las neuronas . Por ejemplo , el soma de una neurona puede
variar en tamao de 4 a 100 micrmetros de dimetro .

El soma ( cuerpo celular ) es la parte central de la neurona . Contiene el ncleo

de la clula , y por lo tanto, es donde se produce la mayora de la sntesis de
protenas . El ncleo oscila de 3 a 18 micrmetros de dimetro . Las dendritas
de una neurona son extensiones celulares con muchas ramas , y

metafricamente esta forma y la estructura general se conoce como un rbol

dendrtico . Aqu es donde se produce la mayor parte de entradas a la
neurona . Sin embargo , tambin puede ocurrir flujo de salida de informacin
( es decir, de dendritas a otras neuronas ) ( excepto en la sinapsis qumica en
la que el reflujo de impulso es inhibida por el hecho de que no poseen axn y
dendritas quimiorreceptores no puede secretar neurotransmisor qumico ) .
Esto explica una forma de conduccin del impulso nervioso . El axn es una
ms fina , la proyeccin de cable como el que se puede extender a decenas ,
cientos o incluso decenas de miles de veces el dimetro del soma de longitud.
El axn transmite seales nerviosas lejos del soma (y tambin realizar algunos
tipos de informacin posterior a la misma) . Muchas neuronas tener slo un
axn , pero esta axn puede - y generalmente - someterse a una amplia
comunicacin de ramificacin , lo que permite a muchas clulas diana. La parte
del axn donde emerge del soma se llama el " axn " . Adems de ser una
estructura anatmica , el cono axnico es tambin la parte de la neurona que
tiene la mayor densidad de los canales de sodio dependientes de voltaje . Esto
hace que la parte ms fcilmente excitado de la neurona y la zona de inicio de
pico para el axn : en trminos neurolgicos que tiene el mayor umbral de
potencial de accin hiperpolarizado . Mientras que el axn y axn participan
generalmente en la informacin de salida , esta regin tambin puede recibir
informacin de otras neuronas tambin. El terminal del axn es una estructura
especializada en el extremo del axn que se utiliza para liberar
neurotransmisores qumicos y comunicarse con las neuronas diana . Aunque la
vista cannica de la neurona atribuye funciones dedicadas a sus diferentes
componentes anatmicos , dendritas y axones a menudo actan de forma
contraria a su supuesta funcin principal.

Los axones y las dendritas en el sistema nervioso central son tpicamente slo
alrededor de un micrmetro de espesor , mientras que algunos en el sistema
nervioso perifrico son mucho ms gruesa . El soma es generalmente cerca de
10-25 micrmetros de dimetro y, a menudo no es mucho ms grande que el
ncleo de la clula que contiene. El ms largo de un axn de la neurona motora
humana puede ser ms de un metro de largo , que va desde la base de la
columna vertebral para los dedos de los pies . Las neuronas sensoriales tienen
axones que se extienden desde los dedos de los pies a las columnas dorsales,
ms de 1,5 metros en los adultos. Jirafas tienen axones individuales varios
metros de longitud se ejecutan a lo largo de toda la longitud de sus cuellos .
Mucho de lo que se sabe acerca de la funcin axonal procede de estudios en el
gigante calamares axn , una preparacin experimental ideal debido a su
relativamente inmenso tamao ( 0.5-1 milmetros de grosor , varios
centmetros de largo).

funcin

Las neuronas aferentes sensoriales transmiten informacin a partir de tejidos y

rganos en el sistema nervioso central. Neuronas transmiten seales eferentes
del sistema nervioso central a las clulas efectoras y, a veces se denominan
neuronas motoras. Interneuronas conectan las neuronas dentro de las regiones
especficas del sistema nervioso central. Aferentes y eferentes tambin puede
referirse en general a las neuronas que, respectivamente, aportan informacin
o enviar informacin desde la regin del cerebro.

Clasificacin por accin sobre otras neuronas

Neuronas excitatorias excitan sus neuronas postsinpticas diana o clulas

diana causantes de que funcione. Motor neuronas y las neuronas somticas son
todas las neuronas excitatorias. Neuronas excitadoras en el cerebro son a
menudo glutamatrgica. Las neuronas motoras espinales, que hacen sinapsis
en las clulas musculares, utilizan la acetilcolina como su eurotransmitter.
Neuronas inhibitorias inhiben sus neuronas diana. Neuronas inhibitorias
tambin se conocen como neuronas axn corto, interneuronas o microneurons.
La salida de algunas estructuras del cerebro (neoestriado, globo plido, el
cerebelo) son inhibidores. Los neurotransmisores inhibidores primarios son
GABA y glicina. Neuronas moduladores evocan efectos ms complejos de
neuromodulacin llamado. Estas neuronas utilizan neurotransmisores tales
como dopamina, acetilcolina, serotonina y otros. Cada sinapsis pueden recibir
ambas seales excitadoras e inhibidoras y el resultado se determina por la
adicin de la suma.

Proceso de excitacin e inhibicin

La liberacin de un neurotransmisor excitatorio (AChE) en las sinapsis, se

producir un flujo de entrada de iones de sodio cargados positivamente (Na +)
haciendo una despolarizacin de la membrana localizada. La corriente fluye
entonces al segmento de reposo (polarizada) del axn.

Sinapsis inhibitoria provoca un flujo de Cl-(cloro) o la salida de K + (potasio)

haciendo la membrana sinptica hiperpolarizado. Este aumento impide
despolarizacin, provocando una disminucin de la posibilidad de una descarga
axn. Si ambos son iguales a sus cargos, la operacin se cancela a s misma.
Hay dos tipos de resumen: espacial y temporal. Sumacin espacial requiere
sinapsis excitatorias arias (disparando varias veces) que se suman, lo que
provoca una descarga axn. Tambin se produce dentro de las sinapsis
inhibidoras, donde ocurrir lo contrario. En suma temporal, que provoca un
aumento de la frecuencia a las mismas sinapsis hasta que es lo
suficientemente grande como para causar una descarga. La sumacin espacial
y temporal puede ocurrir al mismo tiempo tambin.
l las neuronas del cerebro liberacin neurotransmisores inhibitorios mucho
ms de los neurotransmisores excitatorios, lo que ayuda a explicar por qu no
somos conscientes de todos los recuerdos y todos los estmulos sensoriales al
mismo tiempo. La mayora de la informacin almacenada en el cerebro se
inhibe la mayor parte del tiempo

resumen
Cuando las sinapsis excitadoras exceden la cantidad de sinapsis inhibitorias
existen, entonces las sinapsis excitadoras prevalecer sobre el otro. Lo mismo
ocurre con las sinapsis nhibitory, si hay ms sinapsis inhibidoras que
excitatorio, las sinapsis se inhibe. Para determinar todo esto se le llama
resumen.
La clasificacin por patrones de descarga:
Las neuronas pueden ser clasificados de acuerdo a sus caractersticas
electrofisiolgicas (tenga en cuenta que un solo potencial de accin no es
suficiente para mover un msculo grande, y en su lugar har que un tic).
Spiking Tonic o regular: Algunas neuronas son generalmente constante (o
tnica) activa. Ejemplo: interneuronas en neurostriatum.
Las neuronas que disparan en rfagas se llaman fsica: fsicos o reventar.
Spiking rpido: Algunas neuronas son notables por sus tasas de disparo rpido.
Por ejemplo, algunos tipos de interneuronas inhibitorias corticales, clulas en el
globo plido.

Thin-pico: Los potenciales de accin de algunas neuronas son ms estrecho en

comparacin con los otros. Por ejemplo, las interneuronas de la corteza
prefrontal son neuronas thin-pico.
Clasificacin por neurotransmisor liberado:
Algunos ejemplos son neuronas colinrgicas, GABArgicas y dopaminrgicas,
glutamatrgicas.

sistema Nervioso Central

El sistema nervioso central es el centro de control para el cuerpo. Se regula la
funcin del rgano, el pensamiento superior, y el movimiento del cuerpo. El
sistema nervioso central consiste en el cerebro y la mdula espinal.

Generacin y propagacin de un potencial de accin

El impulso nervioso
Cuando un nervio es estimulado los cambios potenciales en reposo.
Ejemplos de tales estmulos son presin, electricidad, productos
qumicos, etc Diferentes neuronas son sensibles a diferentes estmulos
(aunque la mayora puede registrar el dolor). El estmulo provoca que los
canales inicos de sodio para abrir. El rpido cambio de polaridad que se
mueve a lo largo de la fibra nerviosa se llama el "potencial de accin."
Este cambio se mueve en la polaridad tiene varias etapas:

despolarizacin
La fase de expansin se produce cuando los iones de sodio cargados
positivamente (Na +) precipitarse repentinamente a travs de puertas
de sodio se abren en un potencial de membrana cell.The nervio de la
clula estimulada se somete a un cambio localizado de-65 milivoltios a 0

en un rea limitada. Como adicional de sodio se precipita en, el potencial

de membrana en realidad invierte su polaridad, por lo que la parte
exterior de la membrana es negativo con relacin a la parte interior.
Durante este cambio de la polaridad de la membrana se desarrolla en
realidad un valor positivo para un momento (40 milivoltios). El cambio
en el voltaje estimula la apertura de los canales de sodio adicionales
(llamado un canal inico dependiente de voltaje). Este es un ejemplo de
un bucle de retroalimentacin positiva.

La repolarizacin
( La mala racha ) es causado por el cierre de los canales inicos de sodio
y la apertura de canales inicos de potasio . La liberacin de los iones de
potasio de carga positiva ( K + ) de la clula nerviosa cuando las puertas
de potasio abierto . Una vez ms , estos se abren en respuesta a la
tensin positiva - que son tensin cerrada . Esta expulsin acta para
restaurar el potencial de membrana negativo localizada de la clula
(alrededor de -65 o -70 mV es tpico para los nervios ) .

fase refractaria
es un corto perodo de tiempo despus de la etapa de despolarizacin .
Poco despus de que las puertas de sodio abiertos se cierran y se van en
una conformacin inactiva . Las puertas de sodio no se pueden abrir de
nuevo hasta que la membrana es repolariza a su potencial normal de
reposo . La bomba de sodio - potasio devuelve a los iones de sodio y
potasio, iones de fuera a dentro. Durante la fase refractaria esta zona
particular de la membrana de la clula nerviosa no puede ser
despolariza . Esta zona refractaria explica por qu los potenciales de
accin slo puede moverse hacia adelante desde el punto de
estimulacin.
Aumento de la permeabilidad del canal de sodio se produce cuando hay
un dficit de iones de calcio . cuando hay un dficit de iones de calcio
( Ca 2 ) en el lquido intersticial de los canales de sodio se activan
(abierto ) por muy poco aumento del potencial de membrana por encima
del nivel normal de reposo . Por tanto, la fibra nerviosa puede disparar
potenciales de accin espontnea , lo que resulta en la tetania . Podra
ser causada por la falta de la hormona de las glndulas paratiroides.

podra ser causada por yperventilation , lo que conduce a un pH ms

alto , lo que hace que el calcio para unirse y convertirse en no disponible
. Velocidad de la conduccin . Esta rea de la despolarizacin /
repolarizacin / recuperacin se mueve a lo largo de una fibra nerviosa
como una ola muy rpida . En las fibras mielinizadas , la conduccin es
cientos de veces ms rpido debido a que el potencial de accin se
produce slo en los nodos de Ranvier (en la foto a continuacin en 'tipos
de neuronas " ) saltando de un nodo a otro . Esto se denomina
conduccin " relativa a la danza ". El dao a la vaina de mielina de la
enfermedad puede causar deterioro severo de la funcin de las clulas
nerviosas. Algunos venenos y medicamentos interfieren con los impulsos
nerviosos mediante el bloqueo de los canales de sodio en los nervios .
Vase la discusin sobre las drogas en el extremo de este esbozar .

cerebro
Una imagen de un cdigo de colores del cerebro que muestra las
secciones principales. El cerebro se encuentra en la cavidad craneal .
Dentro de ella se encuentran los centros nerviosos superiores
responsables de la coordinacin de la sensorial y sitema locomotor del
cuerpo ( cerebro anterior ) . El tronco enceflico alberga los centros
nerviosos inferiores ( que consiste en el mesencfalo , protuberancia y
bulbo raqudeo )
mdula
La mdula es el centro de control para las funciones respiratorias,
cardiovasculares y digestivas.

puente de Varolio
El pons alberga los centros de control de la respiracin y las funciones
inhibitorias. Aqu se va a interactuar con el cerebelo.

cerebro
El cerebro, o la parte superior del cerebro, est dividido por una
profunda grieta, llamada el surco longitudinal. El surco longitudinal

separa el cerebro en los hemisferios derecho e izquierdo. En los

hemisferios se encuentra la corteza cerebral, los ganglios basales y el
sistema lmbico. Los dos hemisferios estn conectados por un haz de
fibras nerviosas llamado cuerpo calloso. El hemisferio derecho es
responsable de la parte izquierda del cuerpo, mientras que lo contrario
es cierto en el hemisferio izquierdo. Cada uno de los dos hemisferios se
dividen en cuatro lbulos separados: el frontal en el control del control
del motor especializado, el aprendizaje, la planificacin y el habla;
parietal en el control de las funciones sensoriales somticas; occipital en
el control de la visin, y los lbulos temporales, que consiste en centros
y un poco de lenguaje de audicin. Situado profundo en el lbulo
temporal del cerebro es el aislamiento.

cerebelo
El cerebelo es la parte del cerebro que se encuentra por detrs del bulbo
raqudeo y la protuberancia. Coordina los msculos esquelticos para
producir movimientos suaves y elegantes. El cerebelo recibe informacin
de nuestros ojos, odos, msculos y articulaciones acerca de cul es la
posicin de nuestro cuerpo se encuentra en (propiocepcin). Tambin
recibe la salida de la corteza cerebral de donde estas partes deben ser.
Despus de procesar esta informacin, el cerebelo enva impulsos
motores del tronco cerebral a los msculos esquelticos. La funcin
principal del cerebelo es la coordinacin. El cerebelo tambin es
responsable de equilibrio y la postura. Tambin nos ayuda cuando
estamos aprendiendo una nueva habilidad motora, tales como jugar un
deporte o un instrumento musical. La investigacin reciente muestra
que, aparte de las funciones del motor cerebelo tambin tiene algn
papel emocional.

El sistema lmbico y las funciones mentales superiores

El sistema lmbico
El sistema lmbico es un complejo conjunto de estructuras que se
encuentran justo debajo del cerebro y en ambos lados del tlamo.
Combina las funciones mentales superiores, y la emocin primitiva, en
un solo sistema. Se conoce como el sistema nervioso emocional a
menudo. No slo es responsable de nuestra vida emocional, sino
tambin nuestras funciones mentales superiores, como el aprendizaje y
la formacin de recuerdos. El sistema lmbico explica por qu algunas
cosas parecen tan agradable para nosotros, como comer y por qu
algunas enfermedades son causadas por el estrs mental, tales como la
presin arterial alta. Hay dos estructuras importantes dentro del sistema
lmbico y varias estructuras ms pequeas que son importantes
tambin. Ellos son:
1. El Hippocampo
2. La amgdala
3. El tlamo
4. El hipotlamo
5. El fondo de saco y parahipocampo
6. El giro cingulado
Estructuras del sistema lmbico

hipocampo
El Hipocampo se encuentra profundamente en el lbulo temporal, en
forma de un caballito de mar. Se compone de dos cuernos que se curvan
de vuelta de la amgdala. Se encuentra en el cerebro con el fin de hacer
que la zona prefrontal conscientes de nuestras experiencias pasadas
almacenadas en esa zona. El rea prefrontal del cerebro consulta esta
estructura de utilizar memorias de modificar nuestro comportamiento. El
hipocampo es responsable de la memoria.

amgdala
La amgdala es una pequea estructura en forma de almendra, en el
interior de la regin anteroinferior del lbulo temporal, conecta con el
hipocampo, los ncleos septi, el rea prefrontal y el ncleo dorsal medial
del tlamo. Estas conexiones permiten que la amgdala juega su papel
importante en la mediacin y control de las actividades y sentimientos
como el amor, la amistad, el afecto, y la expresin del estado de nimo.
La amgdala es el centro para la identificacin del peligro y es
fundamental para la preservacin de uno mismo. La amgdala es el
ncleo responsable de miedo.
Tlamo
Las lesiones o la estimulacin de los ncleos medial, dorsal y anterior
del tlamo se asocian con cambios en la reactividad emocional. Sin
embargo, la importancia de estos ncleos en la regulacin del
comportamiento emocional no se debe a la propia tlamo, pero a las
conexiones de estos ncleos con otras estructuras del sistema lmbico.
El ncleo dorsal medial hace que las conexiones con las zonas corticales
de la zona prefrontal y con el hipotlamo. Los ncleos anterior conecta
con los cuerpos mamilares ya travs de ellos, a travs del fondo de saco,
con el hipocampo y la circunvolucin cingulada, tomando as parte en lo
que se conoce como circuito de Papez
Hipotlamo
El hipotlamo es una pequea parte del cerebro situado justo debajo del
tlamo en ambos lados del tercer ventrculo . Las lesiones del
hipotlamo interfieren con varias funciones vegetativas y algunas
llamadas conductas motivadas como la sexualidad , la combatividad y el
hambre. El hipotlamo tambin juega un papel en la emocin . En
concreto , las partes laterales parecen estar involucrados con el placer y
la ira , mientras que la parte medial est vinculada a la aversin ,
disgusto , y una tendencia a la risa incontrolable y fuerte. Sin embargo ,
en general, el hipotlamo tiene ms que ver con la expresin de las
emociones. Cuando aparecen los sntomas fsicos de la emocin, la
amenaza que suponen retornos , a travs del hipotlamo , a los centros
lmbicos y luego los ncleos prefrontal , el aumento de la ansiedad.

El fondo de saco y del hipocampo

Estas pequeas estructuras son importantes vas de conexin para el
sistema lmbico.

El giro cingulado
La circunvolucin del cngulo se encuentra en el lado medial del cerebro
entre el surco cingulado y el cuerpo calloso . Todava queda mucho por
aprender acerca de este giro , pero ya se sabe que su parte frontal
coordina los olores y lugares de inters , con un grato recuerdo de las
emociones anteriores. La regin participa en la reaccin emocional al
dolor y en la regulacin de la conducta agresiva .
Memoria y Aprendizaje
La memoria se define como: La facultad mental de retener y recordar
experiencias pasadas , el acto o instancia de recordar recuerdo . El
aprendizaje tiene lugar cuando retenemos y utilizamos los recuerdos del
pasado .
En general, los mecanismos de la memoria no se conocen . Las reas
del cerebro tales como el hipocampo , la amgdala , el cuerpo estriado ,
o los cuerpos mamilares se cree que participan en tipos especficos de
memoria . Por ejemplo , se cree que el hipocampo de participar en el
aprendizaje espacial y el aprendizaje declarativo (aprender informacin
como lo que usted est leyendo ahora ), mientras que se cree que la
amgdala estar involucrado en la memoria emocional. Dao a ciertas
reas en los pacientes y en modelos animales y los dficits de memoria
subsiguientes es una fuente primaria de informacin . Sin embargo , en
lugar de que implican a un rea especfica , podra ser que los daos en
las zonas adyacentes , o a una va de viajar a travs de la zona es
realmente responsable de la dficit observado. Adems, no es suficiente
para describir la memoria , y su contraparte , el aprendizaje , como
dependiente nicamente en regiones especficas del cerebro . El
aprendizaje y la memoria se atribuyen a los cambios en las sinapsis
neuronales, pensado para ser mediado por la potenciacin a largo plazo
y la depresin a largo plazo.

Hay tres tipos bsicos de memoria:

1. memoria sensorial
2. Memoria a corto plazo
3. Memoria a Largo Plazo

memoria sensorial
Los recuerdos sensoriales actan como un amortiguador para los
estmulos a travs de los sentidos. A la memoria sensorial retiene una
copia exacta de lo que es visto y odo: la memoria icnica de, memoria
ecoico visual para la memoria auditiva y tctil para el tacto. La
informacin se transmite de la memoria sensorial a la memoria a corto
plazo. Algunos creen que slo dura 300 milisegundos, que tiene una
capacidad ilimitada. Atencin selectiva determina qu informacin pasa
de la memoria sensorial a la memoria a corto plazo

Memoria a corto plazo

Memoria a corto plazo acta como un bloc de notas para una
recuperacin temporal de la informacin bajo proceso. Por ejemplo , con
el fin de entender esta frase tiene que tener en la mente el principio de
la oracin al leer el resto . La memoria a corto plazo decae rpidamente
y tambin tiene una capacidad limitada. Fragmentacin de la
informacin puede conducir a un aumento de la capacidad de la
memoria a corto plazo, esta es la razn por la cual un nmero de
telfono con guiones es ms fcil de recordar que una sola serie larga .
La formacin con xito de un fragmento se conoce como cierre .
Interferencia con frecuencia causa alteraciones en la retencin de la
memoria a corto plazo. Esto explica el deseo de completar una tarea
realizada en la memoria a corto plazo, tan pronto como sea posible .
Dentro de la memoria a corto plazo, hay tres operaciones bsicas :
1 . Memoria icnica - la capacidad de mantener las imgenes visuales

2 . Memoria acstica - la capacidad de mantener los sonidos. Se llevar

a cabo ms de un icono.
3 . La memoria de trabajo - un proceso activo para mantenerlo hasta
que se pone en prctica . Tenga en cuenta que el objetivo no es
realmente para mover la informacin de la memoria a corto plazo a la
memoria a largo plazo, sino que se limita a ponerlo en prctica de
inmediato .
El proceso de transferencia de informacin de corto plazo a la memoria a
largo plazo consiste en la codificacin o consolidacin de la informacin .
Esta no es una funcin del tiempo , es decir, cuanto ms tiempo se
mantiene la memoria a corto plazo es ms probable que se va a colocar
en la memoria a largo plazo . En la organizacin de la informacin
compleja en el corto plazo antes de que pueda ser codificada en la
memoria a largo plazo, en este proceso, el significado o el contenido
emocional de un elemento pueden jugar un papel ms importante en su
retencin en la memoria a largo plazo. El sistema lmbico configura
circuitos reverberantes locales como Circuito del Papez .

Memoria a Largo Plazo

Memoria a largo plazo se utiliza para el almacenamiento de informacin
durante un largo tiempo . informacin de la memoria a corto y largo
plazo se transfiere despus de un corto perodo. A diferencia de la
memoria a corto plazo, memoria a largo plazo tiene poco decadencia.
Potencial a largo plazo es una respuesta mejorada en la sinapsis en el
hipocampo. Es esencial para almacenamiento de memoria . El sistema
lmbico no est directamente implicada en la memoria a largo plazo
necesariamente pero los selecciona de la memoria a corto plazo ,
consolida estos recuerdos a jugar con ellos como una cinta continua , y
consiste en el hipocampo y la amgdala .
Hay dos tipos de memoria a largo plazo:
1 . memoria episdica
2 . memoria Semntica
La memoria episdica representa la memoria de los acontecimientos y
experiencias en forma serial. Es a partir de esta memoria que podemos

reconstruir los acontecimientos reales que tuvieron lugar en un

momento dado de nuestras vidas. La memoria semntica , por otra
parte , es un registro estructurado de hechos, conceptos y habilidades
que hemos adquirido. La informacin de la memoria semntica se deriva
de nuestra propia memoria episodio, como el que podemos aprender
nuevos hechos o conceptos de experiencias.
Hay tres actividades principales que estn relacionadas con la memoria
a largo plazo:
1. almacenamiento
2. supresin
3. recuperacin
Informacin para la memoria a corto plazo se almacena en la memoria a
largo plazo del ensayo. La exposicin repetida a un estmulo o el ensayo
de una pieza de informacin la transfiere a la memoria a largo plazo. Los
experimentos tambin sugieren que el aprendizaje es ms eficaz si se
distribuye a travs del tiempo. Borrado es causada principalmente por el
deterioro y la interferencia. Los factores emocionales que afectan
tambin a la memoria a largo plazo. Sin embargo, es discutible si en
realidad nunca olvidamos algo o si slo a veces se vuelve cada vez ms
difcil recuperarla. La informacin no puede recordarse a veces, pero se
puede reconocer, o puede solicitarse nicamente con indicaciones. Esto
nos lleva a la tercera operacin de la memoria, la recuperacin de
informacin.
Hay dos tipos de recuperacin de la informacin:
1. recordar
2. reconocimiento
En el recuerdo, la informacin se reproduce desde la memoria. En
reconocimiento a la presentacin de la informacin proporciona el
conocimiento de que la informacin se ha visto antes. El reconocimiento
es de menor complejidad, ya que la informacin se proporciona como un
taco. Sin embargo, la retirada puede ser asistido por el suministro de las
seales de recuperacin que permiten al sujeto para acceder
rpidamente a la informacin en la memoria
Potenciacin a largo plazo

. Potenciacin a largo plazo (LTP) es la mejora permanente de las

conexiones entre dos neuronas que resulta de estimularlos
simutaneously. Dado que las neuronas se comunican a travs de las
sinapsis qumicas, y porque los recuerdos son
cree que est almacenado dentro de estas sinapsis, LTP y del proceso de
oposicin, la depresin a largo plazo, son ampliamente considerados los
principales mecanismos celulares que subyacen en el aprendizaje y la
memoria. Esto ha sido demostrado por los experimentos de laboratorio.
Cuando uno de los productos qumicos implicados (PKMzeta, que ser
discutido ms adelante) es inhibida en ratas, que provoca amnesia
retrgrada con la memoria a corto plazo dejado intacto (lo que significa
que no puede recordar eventos de antes se le dio el inhibidor).
Mediante la mejora de la transmisin sinptica, LTP mejora la capacidad
de dos neuronas, una presinptica y postsinptica de la otra, para
comunicarse unos con otros a travs de una sinapsis. El mecanismo
exacto de esta mejora no se conoce, pero vara en funcin de cosas
como la regin del cerebro, la edad y la especie. Esta se centrar en la
LTP en la seccin de CA1 del hipocampo, porque eso es lo que es bien
conocida.
El resultado final de la LTP es un circuito neural bien establecido que se
puede recurrir despus de la memoria.
LTP en el hipocampo CA1 LTP se llama NMDA dependiente del receptor.
Tiene cuatro propiedades principales.
Induccin Rpida
LTP puede ser inducida rpidamente por la aplicacin de uno o ms
breve, de alta frecuencia, el estmulo a una clula presinptica.
especificidad entrada
Una vez inducida, LTP en una sinapsis no se propague a otras sinapsis,
sino LTP es especfico de entrada. LTP slo se propaga a las sinapsis de
acuerdo con las reglas de asociatividad y cooperatividad.
Asociatividad
La asociatividad se refiere a la observacin de que cuando dbil
estimulacin de una sola va es insuficiente para la induccin de la LTP,

fuerte estimulacin simultnea de la otra va se induce la PLP en ambas

vas.
cooperatividad
LTP puede ser inducida tanto por la fuerte estimulacin tetnica de una
sola va a una sinapsis, o cooperativa a travs de la estimulacin dbil
de muchos. Cuando un camino en una sinapsis se estimula dbilmente,
produce la despolarizacin postsinptica insuficiente para inducir LTP. En
contraste, cuando los estmulos dbiles se aplican a muchas de las vas
que convergen en un solo parche de la membrana postsinptica, las
despolarizaciones postsinpticos individuales generados pueden
despolarizar colectivamente la clula postsinptica suficiente para
inducir la LTP cooperativamente. Etiquetado Synaptic, discutido ms
adelante, puede ser un mecanismo de asociatividad y cooperatividad
subyacente comn....
LTP se divide generalmente en tres partes que se producen de forma
secuencial: potenciacin a corto plazo, LTP temprana (E-LTP) y finales de
LTP (L-LTP). Potenciacin a corto plazo no es bien conocida y no se
discute.

E-LTP y fases L-LTP de LTP son cada caracterizan por una serie de tres
eventos: induccin, mantenimiento y expresin. Induccin ocurre cuando
una seal de corta duracin provoca que la fase de comenzar.
Mantenimiento corresponde a la
persistentes cambios bioqumicos que se producen en respuesta a la
induccin de esa fase. Expresin implica los cambios celulares de larga
duracin que resultan de la activacin de la seal de mantenimiento.
Cada fase de la LTP tiene un conjunto de molculas mediadoras que
dictan los eventos de esa fase. Estas molculas incluyen receptores de
protenas, enzimas y molculas de sealizacin que permiten la
progresin de una fase a la siguiente. Adems de mediadores, hay
molculas de moduladores que interactan con mediadores para afinar
la LTP. Los moduladores son un poco ms all del alcance de este libro
introductorio, y no sern discutidos aqu.

Fase Temprana
Induccin
E-la induccin de LTP comienza cuando el calcio dentro de la clula
postsinptica excede de un umbral. En muchos tipos de LTP, el flujo de
calcio en la clula requiere que el receptor de NMDA, por lo que estos
tipos de LTP se consideran de NMDA dependiente del receptor.
Cuando un estmulo se aplica a la neurona presinptica, se libera un
neurotransmisor, tpicamente glutamato, sobre la membrana celular
postsinptica donde se une a los receptores de AMPA, o AMPARs. Esto
provoca una afluencia de iones de sodio en la clula postsinptica, esta
corta duracin despolarizacin se denomina potencial postsinptico
excitatorio (EPSP) y hace que sea ms fcil para que la neurona dispare
un potencial de accin.
Un solo estmulo no causa una despolarizacin lo suficientemente
grande como para desencadenar un E-LTP, sino que se basa en la EPSP
suma. Si EPSP estn llegando a la clula antes de continuar la
decadencia, que se suman. Cuando la despolarizacin alcanza un nivel
crtico, los receptores de NMDA pierden la molcula de magnesio que
estaban originalmente conectados con calcio y dejar que pulg El rpido
aumento en el calcio dentro del disparador neurona postsinptica la
activacin de corta duracin de varias enzimas que median E-induccin
de LTP. De particular importancia son algunas enzimas quinasas de
protenas, incluyendo CaMKII y PKC. En menor medida, PKA y la
activacin de MAPK tambin contribuyen.

Mantenimiento
Durante la etapa de mantenimiento de E-LTP, CaMKII y PKC pierden su
dependencia de calcio y se vuelven autnomamente activo. A
continuacin, llevar a cabo la fosforilacin que subyace a la expresin de
E-LTP.
Expresin
CaMKII y fosforilan los receptores de AMPA existentes PKC para
aumentar su actividad, y median la insercin de los receptores AMPA

adicionales sobre la membrana celular postsinptica. Esto se logra por

tener un grupo de no sinpticos
Receptores de AMPA adyacentes a la membrana postsinptica. Cuando
llega el estmulo apropiado, los receptores de AMPA no sinpticos se
ponen en la membrana postsinptica bajo la influencia de las protenas
quinasas.
Los receptores de AMPA son uno del tipo ms comn de los receptores
en el cerebro. Su efecto es excitatorio. Mediante la adicin de ms
receptores de AMPA, y el aumento de su actividad, futuros estmulos
generarn respuestas postsinpticas ms grandes....
Fase Tarda
LTP tarda es la extensin natural de E-LTP. L-LTP requiere la transcripcin
de genes y la sntesis de protenas en la clula postsinptica, a
diferencia de E-LTP. LTP tarda tambin se asocia con la sntesis
presinptica de sinaptotagmina y un aumento en el nmero de vesculas
sinpticas, lo que sugiere que la L-LTP induce la sntesis de protenas no
slo en las clulas postsinpticas, pero en las clulas presinpticas as.
Esto se discute en "mensajero retrgrado" a continuacin.
Induccin
LTP tarda es inducida por los cambios en la expresin gnica y la
sntesis de protenas provocado por la activacin persistente de las
protenas quinasas activadas durante E-LTP, tales como MAPK. De hecho,
MAPK - Especialmente la subfamilia de MAPKs ERK - puede ser el vnculo
molecular entre el E-LTP y L-LTP, ya que muchas cascadas de
sealizacin que participan en E-LTP, como CaMKII y PKC, pueden
converger en ERK.
Mantenimiento
Tras la activacin, ERK pueden fosforilar una serie de molculas
citoplasmticas y nucleares que en ltima instancia resultan en la
sntesis de protenas y los cambios morfolgicos asociados con L-LTP.
Estos productos qumicos pueden incluir factores de transcripcin, tales
como CREB. Cambios de ERK mediada por la actividad del factor de
transcripcin pueden desencadenar la sntesis de protenas que
subyacen en el mantenimiento de la L-LTP. PKMzeta es uno de tales
molculas. Cuando esta molcula se inhibe en ratas, experimentan

amnesia retrgrada (en la que no puede recordar los acontecimientos

anteriores, pero la memoria a corto plazo funciona bien).
Expresin
Aparte de PKMzeta, muchas de las protenas sintetizadas durante la LLTP son desconocidos. Son sin embargo para aumentar postsinptica
nmero de la espina dendrtica, rea de superficie y la sensibilidad a la
neurotransmisor asociado con L-LTP expresin.
Sealizacin retrgrada
Sealizacin retrgrada es una hiptesis que trata de explicar que,
mientras que la LTP es inducida y expres postsinptico, alguna
evidencia sugiere que se expresa presinpticamente as. La hiptesis
recibe su nombre porque la transmisin sinptica normal es direccional y
el producto de la presinptica a la clula postsinptica. Para la induccin
se produzca postsinpticamente y ser parcialmente expres
presinpticamente, un mensaje debe ir de la clula postsinptica de la
clula presinptica en un sentido retrgrado (hacia atrs). Una vez all,
el mensaje presumiblemente inicia una cascada de eventos que conduce
a un componente presinptica de expresin, tales como el aumento de
la probabilidad de liberacin de vesculas de neurotransmisores.
Sealizacin retrgrada es actualmente un tema controvertido, ya que
algunos investigadores no creen que la clula presinptica contribuye en
absoluto a la expresin de LTP. Incluso entre los defensores de la
hiptesis de que hay controversia sobre la identidad del mensajero.

Lenguaje y Habla
Idioma depende de la memoria semntica que algunas de las mismas
reas del cerebro estn involucradas en la memoria y el lenguaje. La
articulacin, la formacin de la palabra, est representado bilateral en
las reas motoras. Sin embargo, para la mayora de los individuos,
anlisis de la lengua y la formacin del habla tienen lugar en las
regiones de slo el hemisferio izquierdo. Las dos regiones implicadas
son:
1. rea de Broca
2. rea de Wernicke

El rea de Broca se encuentra justo en frente de la zona de control de

voz de la corteza motora izquierda. Esta regin rene el motor del habla
y la escritura. Por ejemplo, los pacientes con lesiones en esta rea:
1. Entender el idioma perfectamente
2. Puede ser capaz de escribir perfectamente
3. Rara vez habla espontnea...
El rea de Wernicke es parte de la corteza auditiva y asociaciones
visuales. Esta regin es responsable de la formacin y el anlisis de
contenido de lenguaje. Por ejemplo, los pacientes con lesiones en esta
rea:
1. Son incapaces de nombrar objetos
2. Son incapaces de comprender el significado de las palabras
3. Articular discurso fcil, pero por lo general sin sentido

Enfermedades del sistema lmbico

Existen varias enfermedades que son bien conocidos trastornos del
sistema lmbico. Varios se discuten aqu.
Esquizofrenia
Un aumento de la respuesta de la dopamina (DA) en los resultados del
sistema lmbico en la esquizofrenia. DA puede ser sintetizada o
secretada en exceso, receptores de DA pueden ser supersensible, y
mecanismo de regulacin DA pueden ser defectuosos. Los sntomas son
disminuidos por los frmacos que bloquean los receptores de DA. Los
sntomas de la esquizofrenia son:
1. La prdida de contacto con la realidad
2. Disminucin de la capacidad de pensar y razonar
3. Disminucin de la capacidad para concentrarse
4. Disminucin de la memoria
5. Regresin en el comportamiento como un nio

6. Alteracin del estado de nimo y el comportamiento impulsivo

7. Las alucinaciones auditivas
Los sntomas pueden ser tan graves que el individuo no puede funcionar.

Depresin
La depresin es la enfermedad mental grave ms comn y se
caracteriza por tanto los sntomas emocionales y fsicos.
Los sntomas de la depresin son:
1. Intensa tristeza y desesperacin
2. Ansiedad
3. Prdida de la capacidad para concentrarse
4. Pesimismo
5. Los sentimientos de baja autoestima
6. Insomnio o hipersomnia
7. Aumento o disminucin del apetito
8. Los cambios en la temperatura del cuerpo y la funcin de la glndula
endocrina
10 a 15% de los individuos deprimidos muestran comportamiento
suicida durante su vida.
La causa de la depresin y sus sntomas son un misterio, pero entiendo
que es una enfermedad asociada con cambios bioqumicos en el
cerebro. Mucha de la investigacin va a explicar que se asocia con la
falta de serotonina y norepinefrina aminas. Por lo tanto, las estrategias
de tratamiento farmacolgico a menudo tratan de aumentar las
concentraciones de aminas en el cerebro.
Una clase de antidepresivos son los inhibidores de la monoamino
oxidasa. Mono amino oxidasa es una enzima que descompone las
aminas como la norepinefrina y la serotonina. Debido a que los
antidepresivos inhiben su degradacin permanecern en la hendidura

sinptica por un perodo ms largo de tiempo haciendo que el efecto

como si hubiera aumentado los tipos de las tesis de los
neurotransmisores.

Una nueva clase de antidepresivos es selectiva la recaptacin de

serotonina (ISRS). Con ISRS de la disminucin de la captacin de
serotonina de nuevo en la clula que va a aumentar la cantidad de
serotonina presente en la hendidura sinptica. ISRS son ms especficos
que los inhibidores de la monoaminooxidasa, ya que slo afectan a las
sinapsis serotoninrgicas. Usted puede reconocer estos SSRI por su
nombre como Prozac y Paxil...
Trastorno Bipolar
Otra forma comn de la depresin es la depresin manaca. Manic es un
estado de aguda que se caracteriza por:
1. Euforia excesiva y alteracin del juicio
2. El insomnio y la irritabilidad
3. Hiperactividad
4. Expresin no controlada
El sndrome manaco depresivo, conocido tambin como trastorno
bipolar, muestra los cambios de humor entre mana y depresin. Los
receptores del sistema lmbico no estn regulados. Los frmacos
utilizados son los estabilizadores del humor nico.
El hipocampo es particularmente vulnerable a varios procesos de
enfermedad, incluyendo la isquemia, es decir, cualquier obstruccin del
flujo sanguneo o la privacin de oxgeno, la enfermedad de Alzheimer y
la epilepsia. Estas enfermedades atacan selectivamente CA1, que corta
eficazmente a travs del circuito del hipocampo.

Un Autismo Enlace
Una conexin entre el autismo y el sistema lmbico Tambin se ha
observado tambin. URL: http:// www. autismo. org / lmbico. HTML

Estudio de caso
Sndrome de dolor central

Yo tena 42 aos cuando mi vida cambi para siempre. Tuve un

accidente cerebrovascular. Como un espectador vido de programas
mdicos en la televisin supuse que tendra la terapia fsica para mi lado
izquierdo paralizado y seguir adelante con mi vida. Nadie menciona el
dolor o la posibilidad de dolor, como resultado de la carrera. Hice
experiencia inusual sensibilidad al tacto, mientras que todava en el
hospital, pero nada para prepararme para lo que estaba por venir. La
parte de mi cerebro que est daado es el tlamo. Este resulta ser el
centro del dolor y lo que tengo ahora es un fuera de control Tlamo, lo
que resulta en el sndrome de dolor talmico, tambin llamado sndrome
de dolor central. Esto significa que las 24 horas del da, siete das a la
semana, el cerebro enva mensajes de dolor y nunca desaparece. Estoy
bajo el cuidado de mdicos, que no slo entienden el dolor crnico, pero
tambin estn dispuestos a tratar con cualquier medicacin ofrecer
alguna ayuda. Ninguno de los medicamentos, los medicamentos no
narcticos, incluso, eliminar el dolor. Simplemente me permitieron
manejarlo para que pueda funcionar.