Acl 7000

ACL 7000
Sistema de Coagulacin
Manual del Operador P/N 80000 06 Rev. 1 Enero 1992
Instrumentation Laboratory
Viale Monza 338 20128 Milano
Esta publicacin, as como cualquiera de todos los materiales (incluyendo el software) relativo a los productos
de los Sistemas de Coagulacin de IL son de naturaleza privilegiada y son comunicados en forma
estrictamente confidencial; no pueden reproducirse, registrarse, almacenarse en ningn sistema de
recuperacin, transmitirse ni exhibirse en ninguna forma ni por ningn medio, ya sea electrnico, mecnico a
travs de fotocopiado o de otra forma, sin el previo consentimiento escrito de IL.
De acuerdo a IL la informacin contenida en este manual es precisa: en cualquier caso, IL no asume ninguna
responsabilidad, expresa o implcita para o con relacin al uso que se le d o en cuanto a cualquier violacin
de los derechos de un tercero que pudieran derivarse de su contenido o de cualquier declaracin u omisin ah
contenidas.
La informacin est sujeta a cambio y/o actualizacin sin previo aviso.
Indice
Informacin General
1.0
2.0
1.2
1.3
1.4
1.4.1
1.5
1.6
1.7
1.8
2.
Informacin General ..................................................................................................1-1

Uso del Producto ........................................................................................................1-1
Parmetros Medidos ...................................................................................................1-2
Expresin de Resultados ............................................................................................1-2
Descripcin del Instrumento ......................................................................................1-3
Principales Componentes ...........................................................................................1-3
Caractersticas Adicionales ........................................................................................1-18
Lmites de Procedimiento ...........................................................................................1-20
Pantalla Inversa ..........................................................................................................1-20
Escner de Cdigo de Barras......................................................................................1-21
Instalacin
2.0
2.1
2.1.1
2.1.2
2.1.3
2.2
2.3
4
Inspeccin ..................................................................................................................2-1
Requerimientos de Instalacin ...................................................................................2-1
Condiciones Ambientales ...........................................................................................2-1
Requerimientos de Espacio ........................................................................................2-1
Requerimientos Elctricos ..........................................................................................2-1
Desempaque del Instrumento .....................................................................................2-2
Montaje de las Partes del Instrumento........................................................................2-3
Interruptor de Encendido ............................................................................................2-5
3. ......... Operacin
3.0
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
3.7
3.8
3.9
3.10
3.11
3.12
3.13
Preparacin del Instrumento ...................................................................................... 3-1

PT Fibringeno .......................................................................................................... 3-8
APTT .................................................................................................................... 3-25
TT
.................................................................................................................... 3-28
PT FIB/APTT ........................................................................................................ 3-31
TT/APTT .................................................................................................................. 3-34
Trayectoria Extrnseca.............................................................................................. 3-37
Trayectoria Intrnseca ............................................................................................... 3-49
Factores Unicos ........................................................................................................ 3-61
Prueba Doble ............................................................................................................ 3-69
Heparina ................................................................................................................... 3-71
Antitrombina III ....................................................................................................... 3-78
Plasmingeno ........................................................................................................... 3-86
a 2 Antiplasmina................................................................................................. 3-93
Indice
3.14
3.15
3.16
3.17
2.17.1
3.17.2
3.18
3.18.1
3.18.2
3.18.3
3.19
Procomplex ............................................................................................................ 3-100

Hepatocomplex ...................................................................................................... 3-108
Proclot (Procoagulacin) ........................................................................................ 3-116
Titulacin ............................................................................................................... 3-123
Titulacin PT - FIB ................................................................................................ 3-132
Titulacin APTT .................................................................................................... 3-132
Reutilizacin de los Rotores Parcialmente Utilizados ............................................ 3-138
Introduccin ........................................................................................................... 3-138
Acciones del Operador ........................................................................................... 3-140
Caractersticas de Carga del Rotor ......................................................................... 3-142
Precisin del Sistema ............................................................................................. 3-145
Programas Especiales
4.0
4.1
4.1.1
4.2
4.2.1
4.2.2
4.2.3
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
4.7.1
4.7.2
4.8
4.9
4.10
4.10.1
4.10.2
4.10.3
4.11
4.12
4.12.1
4.12.2
4.12.3
4.12.4
4.12.5
4.13
4.14
4.15
Programas Especiales (PROG) ................................................................................... 4-1

Programa Loadlist (Lista de Carga) ........................................................................... 4-2
Uso del Escner del Cdigo de Barras ....................................................................... 4-6
Programa Cal Data (Datos de Cal) ............................................................................. 4-7
PT FIB Cal Data (Datos de Cal) .............................................................................. 4-8
Cal Data (Datos de Cal) de Trayectoria Extrnseca .................................................. 4-11
Cal data (Datos de Cal) de Trayectoria Intrnseca .................................................... 4-15
Programa de Clculo PT .......................................................................................... 4-19
Programa de Advertencia ......................................................................................... 4-21
Programa de Unidades ............................................................................................. 4-23
Programa de Cronograma de Datos .......................................................................... 4-25
Programa de Estado de Impresora ............................................................................ 4-27
Configuracin de Impresora ..................................................................................... 4-27
Formato de Impresin .............................................................................................. 4-28
Programa de Tiempo de Adquisicin ....................................................................... 4-30
Programa de Estado de Interfase .............................................................................. 4-32
Programa de Transmisin de Datos .......................................................................... 4-34
Transmisin de Datos ........................................................................................... 4-35
Sample ID/Batch No. (ID de Muestra/Nmero de Lote) .......................................... 4-36
Delete Sample ID/Batch No. (Suprimir ID/de Muestra/Nmero de Lote) ............... 4-37
Programa de Preparacin.......................................................................................... 4-38
Programa Check List (Lista de Verificacin) ........................................................... 4-39
Control de Temperatura ........................................................................................... 4-40
Brillantes de VDU .................................................................................................... 4-42
Posicin de Agujas ................................................................................................... 4-43
Mantenimiento ......................................................................................................... 4-43
Servicio .................................................................................................................... 4-46
Programa de Datos de Referencia ............................................................................ 4-46
Programa de Datos SP (P.S) y Ploteo....................................................................... 4-49
Programa de Ajuste de Proporcin ........................................................................... 4-52
Mantenimiento
5.0
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
Deteccin y Correccin de Fallas

6.0
6.1
6.1.1
6.1.2
6.1.3
6.1.4
6.1.5
6.1.6
6.1.7
6.1.8
6.1.9
6.1.10
6.1.11
6.2
6.2.1
6.2.2
6.2.3
6.2.4
6.3
Mantenimiento ........................................................................................................... 5-1

Mantenimiento Preventivo Diario .............................................................................. 5-1
Mantenimiento Semanal ............................................................................................. 5-4
Mantenimiento Dos Veces Por Semana ..................................................................... 5-7
Mantenimiento Mensual ............................................................................................. 5-8
Procedimiento de Ajuste de Agujas ........................................................................... 5-8
Mantenimiento Anual ............................................................................................... 5.11
Introduccin ............................................................................................................... 6-1

Advertencias ............................................................................................................... 6-1
Falla de Agitador Magntico ..................................................................................... 6-2
Error de Baldeo/Canal Optico .................................................................................... 6-2
Falla de Lmpara de Halgeno ................................................................................... 6-3
Falla de Impresora ...................................................................................................... 6-5
Falla Trmica ............................................................................................................. 6-5
Temperatura de Precalentador Fuera de Rango ......................................................... 6-5
Temperatura de Peltier Fuera de Rango ..................................................................... 6-6
Batera Maestra de Almacenamiento.......................................................................... 6-6
Batera Esclava de Almacenamiento .......................................................................... 6-7
Interfase RS232C ....................................................................................................... 6-7
Falla de Sensores ........................................................................................................ 6-8
Otras Advertencias y Alarmas .................................................................................... 6-8
Resultados ? ............................................................................................................ 6-8
Cdigos de Error de Impresin .................................................................................. 6-9
Situaciones de Aborto de Ciclo ............................................................................... 6-10
Cdigos de Error en VDU ........................................................................................ 6-10
Alarma .................................................................................................................... 6-10
Especificaciones
7.0
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
7.1.5
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
7.8
7.9
7.10
7.11
7.12
Introduccin ............................................................................................................... 7-1

Posiciones de Charola de Muestra.............................................................................. 7-2
Posicin de Rotor de Muestras/Reactivo .................................................................... 7-4
Ciclos Analticos Coagulomtricos ............................................................................ 7-6
Ciclos Analticos Cromognicos ................................................................................ 7-8
Pruebas Especiales ..................................................................................................... 7-9
Volumen de Tazones y Recipientes de Reactivos .................................................... 7-10
Plasma de Calibracin y Prediluciones de Muestra .................................................. 7-11
Parmetros Medidos ................................................................................................. 7-12
Unidades Calculadas ................................................................................................ 7-13
Lmites de Colocacin de Banderas ......................................................................... 7-23
VDU de salida e Impresora ..................................................................................... 7-25
Indicaciones Particulares .......................................................................................... 7-26
Indicaciones VDU para Situaciones Calibradas ....................................................... 7-30
Curva de Declive (m) para Situaciones Calibradas/No Calibradas .......................... 7-30
Intercepcin en Curvas de Calibracin..................................................................... 7-31
Rangos para Insercin de Valor de Plasma de Calibracin ...................................... 7-32
Indice
7.13
7.14
7.15
7.16
7.17
7.18
7.19
7.20
7.21
7.22
7.23
Recoleccin y Almacenamiento de Muestras

8.0
8.1
8.2
8.3
Material Expandible ................................................................................................... 9-1

Recipientes de Reactivo ............................................................................................. 9-1
Ensayo de Pruebas Negras ......................................................................................... 9-2
Tazones de Muestras .................................................................................................. 9-2
Charola de Muestras ................................................................................................... 9-2
Rotores ...................................................................................................................... 9-2
Agitador Magntico.................................................................................................... 9-2
Tubo de Desechos (1 metro) ...................................................................................... 9-2
Papel de Impresora ..................................................................................................... 9-2
Tubera de Muestra y Reactivo (1 metro)................................................................... 9-2
Recipiente de Desechos .............................................................................................. 9-2
Procedimiento de Descontaminacin
10.0
10.1
11
Introduccin ............................................................................................................... 8-1

Recoleccin de Plasma ............................................................................................... 8-1
Separacin y Conservacin de Plasma ....................................................................... 8-1
Plasma de Calibracin ................................................................................................ 8-2
P&E
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
9.9
9.10
10
Rangos de Medicin de todos los Parmetros Coagulomtricos y Cromognicos ... 7.33

Tiempo Final Mximo para Pruebas Coagulomtricas y Chromognicas................ 7-36
Correlacin de Parmetros ....................................................................................... 7-39
Caractersticas Analticas ......................................................................................... 7-39
Traslado de Sustancias ............................................................................................. 7-40
Muestras Lipmicas.................................................................................................. 7-40
Caractersticas de Tubos Primarios .......................................................................... 7-40
Caractersticas del Instrumento ................................................................................ 7-41
Condiciones Ambientales ......................................................................................... 7-42
Requerimientos Elctricos ........................................................................................ 7-42
Dimensiones ............................................................................................................. 7-43
Introduccin ............................................................................................................. 10-1

Procedimiento de Descontaminacin Posterior al Anlisis ...................................... 10-1
Garantas
11.0
11.1
Condiciones Generales de la Garanta ...................................................................... 11-1

Ubicaciones de IL en todo el Mundo ....................................................................... 11-3
Apndices A
Informacin General RS 232C
1.0
2.0
3.0
Apndice B
Especificaciones RS 232C
1.0
2.0
2.1
2.2
2.3
2.4
3.0
3.1
3.2
3.3
4.0
4.1
4.2
4.3
4.4
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
Apndice C
Interfase de Comunicaciones Electrnicas RS 232C .................................. A-1

Caractersticas Principales........................................................................... A-1
Conexiones RS 232 ..................................................................................... A-5
Introduccin ................................................................................................ B-2

Tipos de Transmisin .................................................................................. B-2
Configuraciones de Interfase ....................................................................... B-3
Prog Data Transmission (Programa de Transmisin de Datos)............ B-3
Prog Interface Status (Programa de Estado de Interfase ...................... B-3
Configuraciones del Instrumento ................................................................ B-4
Procedimiento de Transmisin de Datos ..................................................... B-5
Procedimiento de Comunicacin para el Protocolo IL .............................. B-10
Secuencia de Comunicacin para el Protocolo IBM ................................ B-12
Cables de Interconexin ............................................................................ B-15
Descripcin Formal ................................................................................... B-16
Tipos de Transmisin ................................................................................ B-17
Tipos de Recepcin ................................................................................... B-18
Descripcin de Protocolo .......................................................................... B-19
Descripcin de Mensaje ............................................................................ B-21
Descripcin de Contenido de Mensaje ...................................................... B-26
Descripcin de X, Y, ................................................................................. B-29
Descripcin de m, q, r2 .............................................................................. B-30
Descripcin de NP..................................................................................... B-31
Descripcin NP - ID .................................................................................. B-32
Descripcin W ........................................................................................... B-33
Descripcin de Sample ID (ID de Muestras) ............................................ B-35
Configuracin de Escner de Cdigo de Barras CCD
1.0
2.0
2.1
3.0
4.0
5.0
5.1
5.2
5.3
5.4
Introduccin ................................................................................................ C-2

Informacin General ................................................................................... C-2
Recomendaciones ........................................................................................ C-4
Modificacin de Configuracin de Cdigo de Barras ................................. C-5
Activacin de Cdigo de Barras Adicionales ............................................ C-7
Verificacin de Escner .............................................................................. C-8
Verificacin de Cdigos Activados ............................................................. C-8
Verificacin de Cdigos no Activados ........................................................ C-9
Verificacin de Cdigos Alfa Numricos ................................................. C-10
Verificacin de Tiempo de Espera de Escner ......................................... C-11
Informacin General
1.0
Informacin General
Este manual contiene los procedimientos para operar, dar mantenimiento y deteccin y correccin de
fallas de sistema ACL del Sistema (Figura 1 1). Personal responsable de la operacin y
mantenimiento del instrumento debe leer y comprender el material incluido antes de usarlo. Este
manual se debe conservar cerca del instrumento o en un lugar apropiado para referirse al mismo
cuando se requiera.
Est seccin incluye una descripcin general del Instrumentation Laboratory de ACL. El material de
este manual incluye el uso del producto, la metodologa, caractersticas adicionales y lmites de
procedimiento.
1.1
Uso del Producto

El Sistema ACL de Instrumentation Laboratory es una analizador totalmente automatizado, de alta
productividad, para uso clnico especfico en la coagulacin y/o prueba de fibrinolisis.
Los resultados incluyen tanto las mediciones hemostticas directas como los parmetros calculados.
Sistema ACL: Vista de Frente

ENTRA FIGURA
1-2
1.2
Informacin General
Parmetros Medidos
El sistema ACL es capaz de realizar las siguientes pruebas:
Pruebas Coagulomtricas
PT FIB (Tiempo de Protombina y Nivel de Fibringenos)
APTT (Tiempo de Tromboplastina Parcial Activado)
PIT FOB/APTT (se corren tres pruebas simultneamente)
TT (Tiempo de Trombina)
TT/APTT (se corres dos pruebas simultneas)
Factores de Trayectoria Extrnseca (VII, X V, V, II)
Factores de Trayectoria Intrnseca (XII, XI, IX, VIII)
Factores nicos (VII; X; V; II; XII; XI; IX; VIII: prueba de factor de curva alta y curva baja:
calibracin simultnea y anlisis de muestra)
Pruebas Dobles
Una facilidad de doble prueba para PT FIB; APTT, TT y PT FIB/APTT tambin se suministra
una facilidad.
Pruebas Cromognicas
Antritombina III
Heparina (curva alta y curva baja)
A 2 Antipalsmina
Plasmingeno
Pruebas Especiales
Procomplex (Procomplejo)
Hepatocomplex (Hepatocomplejo)
ProClot (ProCoagulacin)
1.3
Expresin de Resultados
El sistema ACL despliega e imprime resultados en:
s (segundos)
R (proporcin)
INR (Proporcin Internacional Normalizada)
% (actividad porcentual)
U/ml (unidades/ml)
Mg/dl o g/l (nivel de Fibringeno)
El ACL mide los parmetros a 37 C 1 C (98.6 F 1.8 F) a una temperatura ambiental de 15 C a
32 C (59 F a 89 F). Una temperatura ambiental constante, el ACL mide los parmetros a 37 C
0.25
C.
Manual del Operador ACL
1.4
1-3
Descripcin del Documento

El ACL es un analizador de microcentrfuga controlado por microcomputadora, totalmente
automtico. El sistema incorpora ACL MR una video display unit (VDU) (unidad de pantalla de video
(UPV)) que despliega continuamente el estado del instrumento y proporciona instrucciones sobre
cmo proceder.
Las instrucciones se accesan al sistema ACL a travs del teclado de membrana.
Sistema ACL: Descripcin de Componentes

ENTRA GLOSARIO DE FIGURA
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Emulsin de Referencia
Dilusor
Impresora Trmica
VDU (UPV)
Cubierta
Precalentador de Rotor
Teclado
Alojamiento de Rotor
Brazo de Muestreo
Recipiente de Enjuagado
Recipientes de Reactivos
Charola de Muestras
Al iniciar el ciclo de muestreo, las muestras y los reactivos se pipetean secuencialmente en un rotor
de acrlico con 20 lugares (carga). Las muestras y los reactivos se mezclan a travs de la fuerza
centrfuga (rpida aceleracin y frenaje para combinar la mezcla de reaccin). Las medidas se hacen
mientras el rotor est girando (adquisicin).
Los resultados se despliegan en VDU (UPV) y se imprimen en la impresora trmica.
El ACL puede realizar una calibracin automtica, ofrece una serie de programas de utileras para el
operador y es capaz de llevar a cabo un programa de aseguramiento de calidad y precisin del
sistema.
1.4.1
Principales Componentes
El instrumento esta compuesta de las siguientes partes funcionales:
estructura del cuerpo
charola de muestra (para tazones y tubos primarios)
grupo de recipiente de reactivos (macro y micro recipientes)
sistema de desecho
sistema de muestreo/dosificacin
1-4
Informacin General
ensamble de brazo para transporte de aguja

sensores
alojamiento de rotor/cmara de medicin
compartimento de rotor
sistema de medicin ptico (coagulacin y cromognicos)
microprocesador electrnico
impresora trmica
video display unit (VDU) unidad de pantalla de video (UPV)
tablero
interfase RS232C
sistema de enfriamiento interno
Estructura del Cuerpo del Instrumento

El cuerpo del instrumento es una estructura moldeada retardante al fuego que aloja los componentes
elctricos y mecnicos del sistema.
Charola de Muestras
El automuestreador utiliza una charola de muestras giratorias con 20 posiciones, cada una de 14.2
mm de dimetro (para tazones de muestra de 14 mm y tubos primarios de 13 x 75 mm).
Charola de Muestras
ENTRA FIGURA
Los sensores pticos controlan que la placa est posicionada y centralizada correctamente. El sensor
ptico tambin detecta la presencia de tazones/tubos primarios.
La posicin vaca (sin tazn/tubo primario) detendr la operacin de carga del instrumento para
maximizar el ahorro de las probetas del rotor.
El ACL est provisto con dos charolas de muestras (tipo 1 o 2) de acuerdo con los diferentes tipos de
tubo primario utilizados.
1-5
1.
Una charola para tazones y tubos primarios (13mm x 75mm) con un volumen de llenado
total de 5 ml.
2.
Charola de Muestras para tazones y tubos primarios (13mm x 75mm) con un volumen total
de llenado de 3.5 ml.
Vidrio
Volumen
Anticoagulante
Volumen de Sangre Volumen Total

Extrada
13 x 75 mm
13 x 75 mm
0.5 ml
0.35 ml
4.5 ml
3.15 ml
5 ml
3.5 ml
En general, el tazn de muestra se carga con plasma de calibracin (depsito normal) en la posicin
pool (depsito). Adems del depsito, el diluyente IL (muestra o factor) se carga en la posicin DIL
para realizar los procedimientos de calibracin.
Recipientes de Reactivos
Este grupo consta de tres recipientes marcados mediante sus respectivos nmeros de los cuales dos
(Posicin 1 y 2) se enfran a 15 C a travs del regulador del efecto Peltier y se agita a travs de
barras agitadoras magnticas (nicamente macro).
Los tazones de reactivo son de dos tipos:
Recipiente Macro
ENTRA FIGURA
1-6
Informacin General
Macro, con una capacidad de 10 ml

Recipiente #
Nombre de Recipiente
Prueba
PT/FIB
PTFIB
Trayectoria Extrnseca
Trayectoria Extrnseca de
Factores Unicos
PCX HPX
Procomplex Hepatocomplex
APTT
APTT
Trayectoria Intrnseca
Trayectoria Intrnseca de
Factores Unicos
CaCl2
APTT
Trayectoria Intrnseca de
Factores Unicos
Micro Recipiente
ENTRA FIGURA
1-7
Micro 1 con una capacidad de 2.5 ml; 2 y 3 con una capacidad de 2 ml

Recipiente #
Nmero del Recipiente
Pruebas
TT
Tiempo de Trombina
Enzima para Pruebas Cromognicas
Substrato para Pruebas Cromognicas
La posicin no tiene un nmero de alojamientos en el tazn de desecho/enjuagado. Este tazn se

puede remover para su limpieza.
Sistema Waste/Rinse (Desecho/Enjuagado)

El ACL MR est provisto con un sistema de waste/rinse (desecho/enjuagado) que conecta
internamente el alojamiento de la probeta de waste/rinse (desecho/enjuagado) con una salida de lado
derecho del instrumento, por medio de un tubo plstico.
Sistema de Waste/Rinse (Desecho/enjuagado)

ENTRA FIGURA
Sampling/ Dispensing System (Sistema de Muestreo/ Dosificacin)

El sistema consta de las siguientes partes:
a.
Frasco de referencia
Este es un frasco de plstico que contiene 500 ml de emulsin de silicona que se emplea
como solucin de enjuagado y como referencia ptica para el canal nefelomtrico.
b.
Bloque de Pistn
Est es un bloque acrlico con dos cilindros, cada uno de los cuales tiene un pistn de acero
inoxidable.
c.
Electrovlvula
Dos electrovlvulas estn alojadas sobre el bloque acrlico, una para cada pistn. Estas se
controlan electrnicamente y conectan los pistones al frasco de referencia y las dos agujas
montadas en el brazo de automuestreo.
1-8
Informacin General
Sampling/ Dispensing System (Sistema de Muestreo/ Dosificacin)

1.
2.
3.
Electrovlvulas
Bloque de Pistn
Ensamble de Brazo Para Transporte de Aguja
Las dos agujas, una para la sample (S) (muestra (M)) y una para el reagent (R) (reactivo (R)), y se
montan en el extremo distal de brazo que se mueve radialmente a travs de un motor alternativo. El
brazo de la aguja tambin se mueve en un plano vertical a travs un tornillo helicoidal, impulsado
por otro motor alternativo. La combinacin de estos dos movimientos permite la ejecucin de las
siguientes operaciones:
1.
Aspiracin de la sample (S) (muestra (M)) y/o reagent (R) (reactivo (R)) desde sus
respectivas posiciones.
2.
Llenado de rotor con la muestra y el reactivo en los orificios interno y externo en la probeta
del rotor.
3.
Lavado de las agujas en la estacin de waste/rinse (desecho/enjuagado) a nivel constante,

entre los tazones de reactivo 2 y 3.
En el bloque de la aguja estn contenidos dos sensores fludicos para detectar la presencia de
muestra/s y reactivo/s.
1-9
Brazo de Muestreo con Sensores

ENTRA FIGURA
Sensores
Los sensores de lquido estn integrados en el ACL operndolos en los ciclos analticos sin reducir el
rendimiento o gasto del sistema. El ciclo de deteccin de fluidos se ejecuta durante la incubacin y
antes del ciclo de adquisicin.
Las nicas excepciones son las pruebas cromognicas donde el ciclo del sensor se a dividido en dos
fases:
-
La primera fase se lleva a cabo durante el tiempo de incubacin de la muestra cargada en el

compartimento de anlisis con el reactivo (pos. 2). Durante esta fase se verifica la presencia
tanto de la muestra (charola de muestra) como del reactivo (posicin 2).
La segunda fase se lleva a cabo despus de cargar el reactivo en la posicin 3 y se verifica
la presencia de este reactivo.
1 - 10
Informacin General
Los sensores lquidos controlan la presencia de:

-
baldeo (emulsin de referencia)

muestras en la charola de muestras (depsitos, muestras de pacientes, plasma deficiente,
diluyentes)
reactivos (en recipientes de reactivos)
La filosofa es entregar resultados con una advertencia general en caso de falla de sensor y la
ausencia de lquido en los recipientes (reactivos, baldeo) e indicar no sample (sin muestra) para
un tazn especfico la charola de muestras sin lquido.
En caso de que todas las probetas de las charolas de muestras estn vacas, se abortar el ciclo
(despus de la autoverificacin final). No aparece ninguna otra advertencia en el video ni en la
impresora.
La secuencia realizada durante un ciclo es la siguiente:
a.
b.
c.
d.
e.
autoverificacin
prueba de lquidos
baldeo (450 )
autorverificacin de sensor final
indicaciones sobre la falta de reactivos en el video
Cada vez que se accese un ciclo analtico se verifican los sensores del lquido.
Cualquier advertencia SENSOR FAIL (FALLA DE SENSOR) o NO REAGENT (NO HAY
REACTIVO):
-
desaparecer al inicio de la etapa de carga

aparecer durante la incubacin/adquisicin en caso de error de autoverifiacin a ausencia
de reactivos
permanecer hasta la siguiente fase de carga en el siguiente ciclo.
Un error durante la autoverificacin inicial termina la prueba de sensor, pero contina el ciclo
analtico. Los resultados de la prueba se presentarn conjuntamente con una advertencia en
la lnea de estado indicando la falla del sensor. No se darn indicaciones con relacin a la
ausencia de muestras y/o reactivos.
El operador encontrar la condicin de advertencia seleccionando PROG WARNING
(ADVERTENCIA DE PROG). Si imprimiera un mensaje equivalente con los resultados.
Nota: La cantidad de lquido aspirada para la verificacin de sensor en las muestras y los reactivos
es 14.
Cmara de Medicin
La cmara de medicin se ubica bajo la cubierta del lado superior derecho del instrumento. Esta
consta de las siguientes secciones:
a.
Porta Rotor
El porta rotor en la cmara de medicin es un disco de aluminio termostticamente controlado a
una temperatura de 38.5 0.5 C para garantizar una temperatura de 37 C dentro de la probeta.
1 - 11
Los rotores de probeta de 20 (posiciones) se montan en el eje de un motor alternativo que es

piloteado mediante un circuito contactor bipolar. El sistema, conjuntamente con el disco de
decodificacin asociado, gira el rotor y controla el posicionamiento durante las etapas de
llenado y de medicin.
-
b.
El depsito normal o depsito de calibracin se distribuye en la probeta 20 del rotor cuando se

utiliza el rotor de limpieza.
La solucin de referencia de baldeo/ptica tomada del frasco de 500 ml alojado en el
instrumento generalmente se distribuye en la probeta 19 del rotor.
Las otras 18 probetas del rotor (1 18) se llenan con muestras y reactivos
Y, por lo tanto, 18 es el nmero mximo de muestras que se pueden analizar simultneamente
para cada rotor y ciclo. (PT/FIB o APTT o TT) en una modalidad de prueba.
Contiene salidas de rotores. El compartimento del rotor (precalentado) se moldea en la superficie
de trabajo y permite una fcil remocin del rotor de desecho para anlisis. El precalentador de
rotor se controla termostticamente. La temperatura se mantiene a 36 - 39 C. Tanto el soporte
del rotor como un precalentador se cubre para mantener la termoregulacin.
ENTRA FIGURA
c.
Sistema de Medicin Optico

la cmara de medicin tambin contiene trayectorias pticas para los dos canales de lectura: (1)
nefelomtrica y (2) cromognica.
1 - 12
Informacin General
Sistema de deteccin de Cogulos y Cromognico

1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
10)
11)
Canal de coagulacin
Canal cromognico
Sensor
Filtro de 405nm
Rotor
Lentes
Lmpara de halgeno
Fibra ptica de cuarzo
Sensor
Fibra ptica
Led
1.
Canal Nefelomtrico
La fuente de luz es un diodo emisor de luz (LED) con una vida til mayor a 100.000 horas
El rayo de luz se dirige a las probetas de medicin de rotor por medio de un sistema de fibra
ptica ( = 660 nm). La luz esparcida se lee a 90 con relacin a al fuente incidental por
medio de un detector en estado slido contenido en la parte inferior del porta rotor.
2.
Canal Cromognico
Es una lmpara de halgeno, desde que la radiacin se dirige hacia las probetas del rotor a
travs de una fibra ptica de cuarzo y un sistema de enfoque.
La seleccin de longitud de onda para anlisis se efecta a travs de un filtro de
interferencia de banda estrecha centrado a = 405 nm. El detector ptico se monta en la
cubierta de la cmara de medicin.
Por lo tanto, las lecturas se obtienen a un ngulo de 180 a partir de la fuente de luz.
La trayectoria ptica para el canal cromognico es 0.5 cm.
Una cubierta removible de lado derecho del instrumento permite al operador sustituir la
lmpara de halgeno con facilidad.
1 - 13
Microprocesador y Electrnica
Esta seccin del instrumento est construida alrededor de dos microprocesadores tipo 8031.
Estos microprocesadores accionan todos los eventos en el equipo, los movimientos
mecnicos, la aspiracin y distribucin o dosificacin de muestras y fluidos, la adquisicin y
procesamiento de datos e interfase de operador con los dispositivos de input (entrada)
(teclado) y output (salida) (video/impresora).
La electrnica consiste esencialmente de seis tarjetas de circuito impreso contenidas en un
cuadro en forma demarco montado en la parte posterior del panel del enfrente. Tres tarjetas
se asignan al microprocesador y las secciones lgicas mientras que las otras tres se utilizan
para los mdulos de interfase y los diferentes controles de activacin.
Esto circuitos y los subensambles de los circuitos los suministran en un suministro de
corriente en modalidad de interruptor directamente conectada a la corriente principal.
Impresora Trmica
Esta es una impresora trmica con 150 puntos de impresin en una banda de amplitud de 72
mm. Permite un mximo de 21 caracteres por lnea en la modalidad grfica o de columnas.
Impresora Trmica
ENTRA FIGURA
1 - 14
Informacin General
Unidad de Pantalla de Video

Este modulo consiste de un circuito de comando y un tubo de rayos de ctodo de 9 (CRT).
Gua al operador durante los procedimientos del ciclo analtico y despliega los datos de
calibracin y los resultados de los pacientes. Tambin se puede utilizar para desplegar
curvas de calibracin.
Su sistema de pantalla dividida que produce pantallas tanto verdes sobre negro (formato
normal) como negro sobre verde (formato inverso), las cuales son numricas. La seccin
superior (A) despliega el estado del instrumento y cada alarma.
La seccin central (B) despliega los mens, los resultados, los ploteos de las grficas y los
lineamientos para las instrucciones. La seccin inferior (C) despliega las instrucciones de
operacin
Video Display Unit (VDU) Unidad de Pantalla de Video (UPV)

1)
2)
3)
SECCION A
SECCION B
SECCION C
Teclado
El teclado con 18 teclas de membrana hace posible accesar diferentes modalidades de
operacin del instrumento. El panel es a prueba de derrames. Las teclas estn divididas en
tres grupos principales:
1.
2.
3.
Operativa
De decisiones
Numricas
1 - 15
Teclado
ENTRA PANTALLA
STOP
(PARAR)
Teclas Operativas
Abortar todo los ciclos en cualquier momento si se confirma utilizando la
tecla ENTER (ENTRAR) en un lapso de 5 segundos.
Si se activa STOP (PARAR) cuando el instrumento est en el menu (PROG)
(men de PROG), regresar a main menu (men principal) o un ciclo en progreso
(en caso de haberse presionado).
ENTRA PANTALLA
Si se activa la tecla STOP (PARAR) se confirma con ENTER (ENTRAR) esto

har que se aborte el ciclo. Posteriormente aparecern en el video los mensajes
remove rotor (remover rotor) y ENTER to continue (ENTRAR para
continuar).
1 - 16
Informacin General
ENTRA PANTALLA
Al presionar ENTER (ENTRAR), se presentar el test men (men prueba) si el

operador no confirma el comando stop (parar) en 5 segundos con ENTER
(ENTRAR), el instrumento proceder normalmente.
PRT
Esta tecla se utiliza para imprimir bajo las siguientes condiciones:

- cuando el video muestra PRT, el operador puede imprimir la calibracin (CAL) y
S.P.(P.S.) data (datos S.P.(P.S.)) en caso de estar disponibles o los sample data
(datos de muestra) si no se ha seleccionado la impresin automtica.
- se puede reimprimir una copia de los ltimos datos generados mientras la
informacin an est en la memoria del instrumento, en la pantalla de resultados
o en la posicin ready (listo).
PRT siempre se puede utilizar excepto durante los ciclos de prueba.
Nota: la tecla (naranja) paper advance (avance de papel) est bajo la cubierta de
la impresora.
PROG
Esta tecla se usa para seleccionar los programas de utilera o para salir de utility
menu (men utilera) al test menu (men de prueba).
Este men especial del programa (PROG) se puede activar en cualquier momento,
excepto cuando el sistema est en la etapa de adquisicin del ciclo; aunque algunos
programas individuales no se pueden accesar durante un ciclo analtico.
Teclas de decisin
Estas teclas se utilizan para mover el cursor oen una pantalla de men. Esto
permite la seleccin del ciclo o programa deseado o sirve para efectuar elecciones
solicitadas en la pantalla de video.
ENTER
(ENTRAR)
<-
Numerical Keys
(Teclas Numricas)
Para confirmar datos numricos o una decisin.

Para cancelar la ltima figura de entrada para regresar a un cuadro anterior o para
corregir una entrada numrica.
Teclas Numricas
Para accesar todo los datos numricos (tambin sample ID (ID de muestra))
1 - 17
Interfase RS 232C
El instrumento est provisto con dos interfases RS232C (DTE estndar) para la salida de
datos a una computadora central o una computadora personal.
Panel Posterior
ENTRA GLOSARIO DE LA FIGURA
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Encendido
Apagado
Consulte manual del operador
Terminal de tierra funcional
Aislamiento tipo B clase 1
ESCANER DE CODIGO DE BARRAS
INTERFASE DE LECTOR DE CODIGO DE BARRAS

El instrumento est provisto con una interfase para un escner de un cdigo de barras que permite la
lectura de Sample ID (ID de Muestra)
Sistema de Enfriamiento Interno

Dos ventiladores con un filtro de aire para prevenir que el polvo entre a la unidad, montados de lado
izquierdo del instrumento.
Un elemento de seguridad evita que la temperatura interna se eleve hasta temperaturas que pudieran
daar la funcin del instrumento por medio de una alarma de dos niveles para el operador. El primer
nivel alerta al operador sobre la condicin que permite que contine la prueba aunque se despliegue
una advertencia. El segundo nivel apaga el instrumento.
1 - 18
1.5
Informacin General
Caractersticas Adicionales
Modalidad de Reserva
Si el instrumento se deja encendido durante un periodo de ms de 30 minutos sin que lo accione el
operador, el instrumento pasa a la modalidad standby (en reserva).
En esta condicin, la pantalla de video se reduce (luz baja) y aparece una pantalla particular.
En esta condicin se desactivan todos los motores para reducir el consumo de corriente y se apaga la
fuente de luz de LED.
Un ciclo de preparacin se realiza automticamente cada 30 minutos, cuando el instrumento est en
la modalidad standby (en reserva).
Al operar la tecla como se indica en el video, la pantalla regresa la brillantez normal (la fuente de
luz de LED) y muestra el main menu (men principal) a menos de que la modalidad de reserva se
presentara mostrando los resultados de muestra en la pantalla, en cuyo caso la pantalla muestra estos
resultados.
Nota: si el instrumento estuviera en un utility menu (men utileras) (PROG), o en cuadro de
resultados, en el momento de que se iniciar la modalidad Standby, la activacin de sta hara que
la pantalla mostrar la condicin (menu or results) (resultados o men) presentes antes de entrar a
PROG.
Fin de Ciclo
Al final de cada ciclo analtico una seal de 3 sonidos audibles informar al operador que se termin
el ciclo.
Prdida de Corriente
El ACL contiene una memoria no voltil para conservar la base de datos en caso de interrupcin de
corriente. Los datos conservados se enlistan en la siguiente tabla.
1 - 19
Valores por Omisin al Initial Power ON (Corriente Inicial

Encendia) o de despus de NVRAM Initialization
(Inicializacin de NVRAM)
Fecha y Hora
Fecha y Hora de la ltima revisin de software.
Calibracin
No calibrado
ISI
1.000
Valores de Referencia
PT = 12.0 APTT = 30.0 TT = 12.0
INR
Off (Apagado)
Autocal
On (Encendido)
Unit
Temp = oC FIB = mg/df
Estado de Impresora
Encendido 1 Copia
Formato de Impresin
Fib ON (Fib ENCENDIDO)
Estado de Interfase 1
Protoloco I
Indice de Baudios 9600
Longitud de Caracteres 7 bits
Paridad ninguna
Bits de Paro 1
Estado de Interfase 2
Protocolo IL
Indice de Baudios 9600
Longitud de Caracteres 7 bits
Paridad ninguna
Bits de Paro 1
Transmisin de Datos 1
Off (BATCH ID/SAMPLE ID OFF

(Apagado (ID DE LOTE/ ID DE MUESTRA))
Transmisin de Datos 2
Off (BATCH ID/SAMPLE ID OFF

(Apagado (ID DE LOTE/ ID DE MUESTRA))
S. P.
No Data (Sin Datos )
Cuando la corriente regresa despus de la interrupcin, el instrumento lleva a cabo un nmero de

verificaciones incluyendo la temperatura del porta rotor (cmara de medicin) y presenta la pantalla
power on (corriente encendida). Accesar la fecha y hora, permite al operador corregir la prdida
de tiempo provocada por la interrupcin. Al completar el ltimo ENTER (ENTRAR) pueden ocurrir
dos posibles condiciones:
1.
La temperatura del porta rotor estaba en rango durante las verificaciones

El video presenta el main menu (men principal).
Nota: La indicacin Warning (Advertencia) se puede dar si las temperaturas Peltier (tazn de
reactivo) o del precalentador estn fuera de rango en este instante.
1 - 20
Informacin General
2.
La temperatura del porta rotor estaba fuera de rango.

La pantalla del instrumento despliega la alarma INCUBATION TEMP OUT OF
RANGE (INCUBACION TEMP FUERA DE RANGO) en la seccin superior
de (A) del video y el mensaje PLEASE WAIT (FAVOR DE ESPERAR) en la
seccin del centro (B) del video.
El mensaje PLEASE WAIT (FAVOR DE ESPERAR) tambin aparece la
primera vez que se conecta el instrumento se mantiene durante cuando menos 15
minutos para permitir corregir el calentamiento de la cmara de medicin y el LED,
despus de lo cual aparece el main menu (men principal).
Programas Especiales (Utility Menu) (Men Utilera)

El instrumento incorpora varios programas especiales que permiten que ciertas funciones
del instrumento se modifiquen o configuren de acuerdo con las necesidades individuales.
Estos programas tambin ayudan a la deteccin o correccin de fallas.
Deteccin por Omisin
El sistema monitorea automticamente fallas al asegurar la precisin de los datos de muestra
y el desempeo apropiado del sistema. El monitoreo por omisin incluye el despliegue de
alarmas y advertencias.
1.6
Lmites de Procedimiento
Cuando aparece el signo ? enseguida del ttulo en la VDU (UPV), se deben de interpretar
los datos de los resultados con gran precaucin. Se debe de terminar una evaluacin de la
causa antes de aceptar los datos.
El rango de operacin para ACL esta entre en una temperatura ambiente de 15 - 32 C (59
- 89 F) a una humedad relativa hasta de 85 %. No pueden ocurrir riesgos de seguridad en el
rango de temperatura 10 - 40 C (50 - 104 F) y la caracterstica de desempeo funcional
se reanuda cuando el instrumento vuelve entrar al rango 15 - 32 C (59 - 89 F).
1.7
Pantalla Inversa
Cualquier situacin particular relativa a los resultados y parmetros de calibracin se
desplegar en forma inversa.
En la seccin 3 se ofrecen detalles ms especficos (Operacin) de este manual y en la
seccin 7 (Especificaciones).
1.8
1 - 21
Escner del Cdigo de Barras

El instrumento est provisto con un Escner de Cdigo de Barras que permite la lectura de la ID.
El escner de cdigo de barras puede leer ID/s de muestras numricas hasta un mximo de 12 dgitos.
La longitud de la etiqueta de cdigo de barras mxima que se puede leer es de 6 cm., con una
resolucin de 0.2 mm.
Los cdigos numricos que se pueden leer son:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Cdigo 128
Cdigo 39
Cdigo 93
Codabar
Intercalado 2 de 5
MSI/Plessey
El escner est provisto con un interruptor negro para on/off (encender/apagar). Cuando el escner se
enciende tiene un tiempo de espera de 10 segundos. Si no se realiza ninguna lectura en ese periodo,
el escner se apagar.
ENTRA FIGURA
Escner de Cdigo de Barras
Instalacin
2.0
Inspeccin
Esta seccin muestra, en secuencia, toda la informacin necesaria para la correcta instalacin y
control del instrumento.
El personal o la(s) persona(s) nica y debidamente autorizadas por IL deben instalar el instrumento.
Nota: Revise cuidadosamente que antes de empezar la instalacin, se encuentre todo el material
identificado en la lista de envo.
2.1
Requerimientos de Instalacin
2.1.1
Condiciones Ambientales
El instrumento funcionar correctamente en una temperatura ambiente desde + 15 hasta 32C, con
una humedad relativa hasta del 85% (sin condensacin).
El instrumento se debe colocar en una posicin libre de polvo, gases de escape, vibraciones y
variaciones excesivas de temperatura.
2.1.2
Requerimientos de Espacio
Las dimensiones externas mximas son:
- Altura
- Ancho
- Profundidad
- Peso
45 cm
75 cm
63 cm
2 Kg.
17.7 pulgadas
29.5 pulgadas
24.8 pulgadas
114 lbs.
Durante la operacin, se expulsa el calor generado por el instrumento, por la base y parte delantera
del mismo.
Por esta razn, es importante que alrededor del instrumento y, particularmente de lado izquierdo, se
deje suficiente espacio para permitir la circulacin del aire utilizado para el enfriamiento. Se debe
colocar el instrumento, de manera que un tubo de desecho se pueda conectar fcilmente, de lado
derecho.
Si el operador desea trabajar sentado enfrente del instrumento, entonces, se debe dejar espacio vaco,
debajo de la parte delantera del instrumento.
_______________________________________________________________________________________
2-2
Instalacin
_______________________________________________________________________________________
2.1.3
Requerimientos Elctricos
El instrumento se ha diseado para que opere correctamente con variaciones de hasta 15%, en el
suministro nominal y con frecuencias de suministro entre 47 y 63 Hz.
Nota: Revise que el suministro nominal del voltaje presente en el laboratorio sea compatible con la
etiqueta que se encuentra en la parte posterior del instrumento, como se muestra en la
siguiente tabla.
_______________________________________________________________________________________
_
Panel Posterior
GLOSARIO
1.
Encender
2.
Apagar
3.
Consulte el Manual del Operador
RS 232 C
4.
Terminal Funcional a Tierra
RS 232 C
5.
Aislamiento Tipo B Clase I
ESCANER DE CODIGO DE BARRAS
Valor como se muestra en la etiqueta
Valores de voltaje de suministro para

funcin normal
_______________________________________________________________________________________
_
220/240 V
220/230/240 Vac 15%
115/125 V
110/115/120/127 Vac 15%
100 V
100 V 10%
_______________________________________________________________________________________
_
Consumo de Energa
Revise que la conexin de suministro pueda abastecer los 2.5 A requeridos a 220/240 V o 5.0 A a
115/125/100 V.
Nota: La dispersin de energa promedio es aproximadamente de 300 W, pero al encender el instrumento, las
cargas mximas o la corriente pico pueden exceder este valor.
_______________________________________________________________________________________

2-3
_______________________________________________________________________________________
Frecuencia del Suministro
El instrumento funcionar, sin modificacin, en cualquier frecuencia entre 47 y 63 Hz.
El cable de energa se destina al analizador ACL; no se pueden realizar sustituciones.
2.2
Desempaque del Instrumento

Retire la caja que contiene los rotores y la lista de envo.
Saque el instrumento y colquelo en la superficie de trabajo.
Nota: Dos personas deben levantar el instrumento, utilizando las asas retrctiles y los puntos de
carga delanteros, como se muestra en la Fig. 2.1.
_______________________________________________________________________________________
_
Figura 2.1: Puntos de Carga del Instrumento
ENTRA FIGURA
Con el uso de la lista de envo incluida, revise que se encuentren todas las piezas.
En caso de dao al empaque, al instrumento o a los accesorios, avise inmediatamente a la empresa de
mensajera y a su representante IL.
2.3
Montaje de las Partes del Instrumento

Tubo de Desecho
Conecte el tubo de desecho al aditamento correspondiente, que se encuentra en la parte inferior
derecha del instrumento.
Corte el tubo en una longitud adecuada para que se ajuste en un contenedor de desecho o arco
_______________________________________________________________________________________
2-4
Instalacin
_______________________________________________________________________________________
giratorio, los cuales se deben colocar a un nivel debajo del aditamento para desecho del instrumento.
Nota: la seccin horizontal del tubo debe quedar lo ms corta posible y el extremo libre no debe
entrar al lquido de desecho.
Frasco de Emulsin de Referencia

Coloque un frasco de la emulsin de referencia en una posicin adecuada, hacia el lado izquierdo del
dilusor y al mismo tiempo, introduzca el tubo de aspiracin.
Accesorios
Coloque la bandeja de muestras (fig. 2.3) en el soporte correspondiente.
_______________________________________________________________________________________
_
Figura: 2.3: Bandeja de Muestras
ENTRA FIGURA
Coloque los depsitos de reactivo en las posiciones adecuadas, de la siguiente manera:

MACRO PT/FIB (P/N 181021-51) en la posicin 1 (Fig. 2.4)
MACRO APTT (P/N 181021-52) en la posicin 2 (Fig. 2.4)
MACRO CaCl2 (P/N 181021-53) en la posicin 3 (Fig. 2.4)
_______________________________________________________________________________________

2-5
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_
Figura 2.4: Depsitos de Reactivo
ENTRA FIGURA
Coloque el agitador magntico (P/N 97462-25) en los depsitos de reactivo de las posiciones 1 y 2.
No coloque una barra de agitador magntico en el depsito # 3.
Coloque las cubiertas relativas, apropiadamente marcadas, en posicin.
Introduzca la cmara de lavado en su posicin adecuada.
Retire la cinta adhesiva, utilizada para el transporte de las distintas piezas (cubierta de la impresora,
cubierta del ventilador, etc.).
Conecte los dos tubos del montaje del dilusor/electrovlula al montaje de la aguja y coloque la aguja
en una cubeta o vaso de laboratorio para recolectar cualquier lquido.
Nota: El tubo de la electrovlvula izquierda se ajusta a la aguja inferior (cuando se monta en el brazo)
y el tubo derecho se ajusta a la aguja superior.
2.4
Interruptor de Encendido
Antes de encender el instrumento, revise que el ajuste de voltaje del laboratorio concuerde con la
etiqueta del instrumento.
Conecte el instrumento al suministro de corriente y encienda utilizando el interruptor de energa que
se encuentra en el panel posterior.
Revise que las indicaciones PAPER END (FIN DE PAPEL) e INCUBATION TEMP OUT OF
RANGE (TEMPERATURA DE INCUBACION FUERA DE RANGO) aparezcan en la video,
como se muestra en la fig. 2.5.
_______________________________________________________________________________________
2-6
Instalacin
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_
Figura 2.5
ENTRA VENTANA
Revise que est girando el agitador magntico, en los depsitos de reactivo 1 y 2.

Entre la fecha y la hora.
Nota: Se presenta este despliegue durante 15 minutos, despus de que el porta rotor ha alcanzado
la temperatura de operacin, para permitir que se caliente el instrumento, despus de lo cual
aparece el main menu (men principal).
Papel de la Impresora
Despus del ciclo POWER ON (ENCENDIDO), abra la cubierta de la impresora y coloque un
rollo de papel, ya preparado, (P/N 80075-00) en su sitio, arriba de la impresora. Inserte el papel en la
ranura superior de la impresora, haciendo que salga el extremo del rollo de papel del fondo del sitio.
Presione el botn naranja que se encuentra de lado derecho de la impresora, como se muestra en la
fig. 2.6.
_______________________________________________________________________________________
_
Figura 2.6: Cmo Cargar el Papel de la Impresora
ENTRA FIGURA
_______________________________________________________________________________________

2-7
_______________________________________________________________________________________
Cuando el papel haya avanzado de la ranura inferior de la impresora, alimntelo en la gua de la

cubierta de la impresora y cierre la cubierta, jalando suavemente el papel, para evitar el bloqueo.
Revise que se cancele la advertencia de la video PAPER END (FIN DE PAPEL).
Apague el instrumento y encindalo nuevamente, revise que la impresin no muestre seal alguna de
puntos faltantes.
Montaje de Grupo de la Aguja y el Brazo

Consulte la seccin 5: Mantenimiento.
Preparacin
Seleccione PROG y PRIMING (PREPARACION).
Aparecer el despliegue que se muestra en la fig. 2.7 para el periodo del ciclo de preparacin.
_______________________________________________________________________________________
_
Figura 2.7
ENTRA VENTANA
Revise que durante la preparacin, se reduzca al mnimo el nmero de burbujas en las cmaras del
dilusor. Si es necesario, apriete los tubos de salida de la cmara, mientras vaya descendiendo el
pistn, soltndolos antes de que el pistn llegue al punto muerto del fondo. Si se requiere, repita el
ciclo de preparacin.
Revise que no haya obstrucciones ni fugas en la trayectoria fludica y que el lquido fluya suavemente
del frasco a los dilusores y de los dilusores a las agujas.
Revise que no se impida la descarga del lquido desde la cmara de lavado hasta la salida del
instrumento.
Nota: Si se despliega el mensaje SENSOR FAIL (FALLA DEL SENSOR), se tiene que repetir el
ciclo de preparacin.
_______________________________________________________________________________________
2-8
Instalacin
_______________________________________________________________________________________
Intensidad de Video
Entre CHECK LIST (LISTA DE VERIFICACION) y VDU BRIGHTNESS (BRILLO DE UPV) y
establezca la intensidad deseada, segn lo requiera el operador, (UP (ARRIBA) para aumentar,
DOWN (ABAJO) para disminuir), como se muestra en la fig. 2.8.
_______________________________________________________________________________________
_
Figura 2.8
ENTRA VENTANA
Revisin del Sistema de Enfriamiento por Aire

Abra la puerta de cubierta de ventilacin que se encuentra de lado izquierdo del instrumento.
Revise la presencia y limpieza del filtro y que los dos ventiladores estn operando correctamente.
Revisin de Temperatura
Espere hasta que haya desaparecido el marco PLEASE WAIT (ESPERE POR FAVOR) y se
despliegue el main menu (men principal).
Entre PROG, CHECK LIST (LISTA DE VERIFICACION) y TEMPERATURE CONTROL
(CONTROL DE TEMPERATURA). Aparecer el marco que se muestra en la fig. 2.9.
_______________________________________________________________________________________
_
Figura 2.9
ENTRA VENTANA
_______________________________________________________________________________________

2-9
_______________________________________________________________________________________
La temperatura debe encontrarse dentro de los siguientes lmites

- Soporte del Rotor
- Peltier
- Precalentador
de 38.0C a 39.0C
de 12 C a 15 C
de 36 C a 39 C
Responsabilidad del fabricante

El fabricante se considera responsable por los efectos de seguridad, confiabilidad y realizacin del
equipo, nicamente si:
-
una persona que lo autorice lleve a cabo las operaciones de montaje, extensiones,
reajuste, modificaciones o reparaciones,
la instalacin elctrica del rea correspondiente cumple con los requerimientos

nacionales,
el equipo se utiliza, de acuerdo con estas instrucciones de operacin.
_______________________________________________________________________________________
3.
Operacin
3.0
Preparacin del Instrumento

Corriente Encendida
Un interruptor de encendido del instrumento lleva a cabo una serie de verificaciones en la memoria
y en el movimiento del brazo de muestreo.
Si no se ejecuta la verificacin positivamente aparece un cuadro alarm (alarma), se da una lista
de significados de las diferentes alarmas en la seccin 6.3 de este manual.
Si no se generan alarmas, se despliega el cuadro power on (corriente encendida) con la fecha en
forma inversa. Si el operador anota la fecha aparece el cuadro please wait (favor de esperar).
Ahora el instrumento est en la etapa de calentamiento. El cuadro please wait (favor de
esperar) permanecer desplegado durante 15 minutos despus de que la temperatura del porta
rotor alcance 38.5C. Si el operador no anota la fecha se continua en la etapa de calentamiento.
ENTRA PANTALLA
Notas:
1.
2.
No es recomendable abrir la cubierta del rotor durante el periodo de

calentamiento, particularmente cuando la temperatura ambiente sea inferior a
aproximadamente 18C ya que esto puede enfriar el porta rotor y hacer que el periodo de
calentamiento se ample.
Si no se ha insertado el rollo de papel de impresora en el alojamiento apropiado,

se despliega el mensaje PAPER END (FIN DE PAPEL) adyacente a data-time (tiempo
de datos), en la parte superior de la video.
3-2
Operacin
Al finalizar el periodo denominado please wait (favor de esperar), la presencia de defectos

adicionales an permite al operador utilizar el instrumento con acciones lmites (WARNINGS)
(ADVERTENCIAS), esto se indica mediante el mensaje, en forma inversa, WARNINGS see
PROG. (ADVERTENCIAS ver PROG.) adyacente a la fecha.
El ACL es un instrumento electrnico de precisin, recomendamos ampliamente que no se apague
excepto durante el periodo amplio en que no se utilice (de ms de 48 horas). La introduccin de la
condicin de standby (en espera) minimiza el consumo de corriente y la solucin de referencia y
asegura que el instrumento siempre est listo para utilizarse, evitando as el periodo de calentamiento
de 15 a 30 minutos.
Cuadro Low Light (Luz Baja) o Standby (En Espera)
Si no se est llevando a cabo la operacin durante un periodo de ms de 30 min., el cuadro
disminuye su intensidad de luz y se apaga la fuente de luz de LED.
Estado
Standby (En espera)
Accin
Presione para continuar
Estado
El cuadro regresa a la posicin normal y la fuente de luz de LED se enciende.
Accin
Presione la tecla de la fecha y hora. (Si no se ha introducido previamente)
Estado
Si la temperatura del porta rotor est fuera de rango (38.5+0.5), se desplegara el mensaje
INCUBATION TEMP OUT OF RANGE (TEMPERATURA DE INCUBACION FUERA DE
RANGO)
Nota: Esto significa que la temperatura de la cmara de medicin est fuera del rango
37.0+1.0C
Estado
Fecha Hora
Estado que despliega un cuadro en el que la fecha aparece en forma inversa y es necesario
modificar o confirmar la fecha y la hora.
Accin
Si la fecha y la hora son correctas, presione ENTER (ENTRAR).

Si la fecha y la hora son incorrecta, anote los dgitos que correspondan al da, el mes y el ao y
presione ENTER (ENTRAR) despus de cada seleccin.
Estado
La fecha se despliega en forma inversa. Al presionar ENTER (ENTRAR) aparecen los datos
accesados en el formato normal y el tiempo aparece en forma inversa.
3-3
ENTRAN DOS PANTALLAS
Accin
Se despliega automticamente el siguiente cuadro.
Estado
Al presionar ENTER (ENTRAR) la hora se despliega en forma inversa.

Notas:
-
Si el instrumento recibe una fecha no incluida entre 1.1.1984 y 31.12.2083 y una hora
entre 00.00 y 23.59, los valores accesados se despliegan en forma inversa hasta que el
valor se accesa correctamente y se acepta.
Cualquier error en la captura de datos se puede corregir presionando <- tantas veces
como nmeros se corrijan. Esto, no obstante, se debe hacer antes de presionar la tecla
ENTER (ENTRAR).
Si durante la captura de la fecha y hora no se lleva a cabo ninguna operacin durante un

periodo de >30, el cuadro se pone en low light (luz baja), la fuente de luz de LED se apaga
y en el video se despliega el ltimo parmetro, accesado y confirmado.
Despus del ltimo acceso de datos el video despliega nuevamente el cuadro please wait
(favor de esperar) si el instrumento est en el periodo de calentamiento o men principal
si el instrumento ya se calent.
Si el instrumento est en la etapa please wait (favor de esperar) el operador puede accesar
el programa de utileras (PROG) para verificar o configurar el instrumento
3-4
Operacin
antes de iniciar el anlisis.

Si se lleva a cabo un anlisis, bajo estas condiciones se despliega la advertencia
INCUBATION TEMPERATURE OUT OF RANGE (TEMPERATURA DE INCUBACION
FUERA DE RANGO) y la impresin muestra el cdigo de error relacionado.
Al salir del anlisis nuevamente se despliega
ENTRA PANTALLA
Advertencia
Antes de seleccionar y correr cualquier tipo de prueba favor de verificar que:

- Presente el nivel apropiado de muestra en los tazones de muestra. El volumen
ocioso para los tazones 0.5 ml sea de 100l y para los tazones de 2ml sea de 500l.
- Si se utilizan los tubos primarios, asegrese de que la cantidad de sangre
recolectada permita el llenado del volumen dentro de las especificaciones
estipuladas por el fabricante.
- El nivel de reactivo apropiado. El volumen ocioso para PT/FIB, APTT y para los
tazones de reactivo es de Procomplex, Hepatocomplex y CaCI2 que debe ser de
2ml; para TT, substrato de enzima y cromognico debe ser de 0.5 ml.
Sensores
Los sensores fludicos trabajan durante la etapa de la incubacin de cada ciclo.
El brazo del muestreo se mueve hacia las muestras y los reactivos para verificar la presencia
efectiva de todos los lquidos.
Advertencia
No retire la charola de muestras en los recipientes de reactivo hasta que se haya

completado la verificacin fludica o hasta que se haya agotado el ciclo.
Para banderas y alarmas relativas a los sensores, favor de referirse a la Seccin 6.
Lista de Carga
Accin Si Sample ID (ID de Muestra) ha sido seleccionado en el Data Transmission Program (Programa
de Transmisin de Datos) (Seccin 4.10: Sample ID/Batch No. Selection (ID de Muestra/Seleccin
del No. de Lote) durante el ciclo el operador debe poder capturar las sample IDs (ID de muestra)
o solicitar una lista de trabajo ya almacenada en PROG. Loadlist (Lista de Trabajo PROG). Para
informacin adicional consulte la Seccin 4.1. Antes de iniciar el anlisis el instrumento despliega
el siguiente cuadro.
3-5
El operador puede seleccionar una lista de carga ya almacenada en la memoria o crear una nueva.
ENTRA PANTALLA
Nota: se despliega una lista de las nueve listas de carga para identificar las listas usadas/no usadas
(fecha/hora del ltimo cambio memorizado que se indicar cuando se use la lista de carga).
El operador tiene que teclear el nmero que identifique la lista de carga y presionar ENTER
(ENTRAR) para confirmar.
Estado
Si se selecciona una lista de carga ya almacenada en la memoria, es posible editar y eventualmente

modificar la sample ID (ID de muestra) memorizada.
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar <- para hacer una modificacin, es posible regresar al cuadro previo.
Si no son necesarios los cambios, presione para iniciar el anlisis.
Si la sample ID (ID de muestra) se tiene que accesar presione para editar.
ESi, en los programas especiales se ha seleccionado la condicin DATA TRANSMISSION BATCH

sON (LOTE DE TRANSMISION DE DATOS ENCENDIDO) (consulte la seccin 4.10), se puede
teclear un numero de 12 dgitos, el cual se puede dividir mediante puntos decimales, para
identificar el rotor del anlisis.
3-6
Operacin
ENTRA PANTALLA
Este cuadro se despliega hasta que el operador ha confirmado un Batch No. (No. de Lote) tecleando
ENTER (ENTRAR).
3-7
Si no se ha tecleado Batch No./Loadlist (No. de Lote/Lista de Carga) en el cuadro results

(resultados) se reemplaza el cuadro batch (Lote) al finalizar la adquisicin.
Si al finalizar la adquisicin el operador est capturando datos en Batch No./Sample ID (No. de
Lote/ID de la Muestra) hay un tiempo de espera de algunos minutos despus de haberse presionado
la ltima tecla numrica.
Si, dentro de este tiempo de espera no se ha confirmado Batch No./Sample ID (No. de Lote/ID de la
Muestra) presionando ENTER (ENTRAR), aparece el cuadro results (resultados):
Notas:
-
Batch No./Sample ID (No. de Lote/ID de la Muestra) no aparecen en VDU (UPV) con los
resultados, esto es lo que se imprimi.
Al final de cualquier ciclo analtico una seal audible de 7 sonidos avisar al operador.
3-8
3.1
Operacin
Fibrinogen PT (Fibrnogeno PT)

Para la preparacin y manejo de reactivos, favor de referirse a las instrucciones del fabricante
incluidas con el estuche.
Estado Instrumento READY (LISTO). El estado Ready (Listo) se despliega con la lista del men principal.
La ltima prueba ejecutada se despliega en forma inversa (en esta descripcin esto se refiere al
cursor).
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y , para seleccionar PT-FIB y presione ENTER
(ENTRAR).
Se despliega el cuadro check (verificar).
Estado Indicacin para el control de la presencia del rotor utilizable.
ENTRA PANTALLA
Accin Verifique la presencia del rotor utilizable.
Estado
3-9
Indicaciones para el control del nivel de tromboplastina
Accin Vace el contenido del frasco de tromboplastina en el recipiente No. 1 (MACRO) del instrumento,
marcado PT-FIB.
Estado
Indicaciones para el control de nivel de emulsin de referencia.
Accin Asegrese que el nivel de control de referencia sea suficiente (permita que 1.5 cm cuenten para el
volumen ocioso y los 1-2 rotores, sino reemplace el frasco de referencia).
Estado
Indicacin para la pantalla de los datos de calibracin si el instrumento est calibrado.

Se despliega el estado NOT CALIBRATED (NO CALIBRADO) en forma inversa si no est
calibrado el PT-FIB.
ENTRA PANTALLA
Accin Presione la tecla PROG. para desplegar la ltima condicin de calibracin y los datos relativos.
Al volver a presionar la tecla PROG., se despliega el cuadro check (verificacin).
Calibracin PT
Accin Si, en el cuadro check (verificacin) se presiona la tecla se inicia el ciclo de calibracin
Estado
Si el instrumento est calibrado se despliegan las ltimas condiciones de calibracin aceptadas,

analticas de PT-FIB.
3-10
Operacin
ENTRA PANTALLA
Accin El operador puede verificar las ltimas condiciones analticas y calibrar el instrumento con los
mismos parmetros presionando para continuar o modificar una o ms datos presionando para
cambiarlos.
ENTRA PANTALLA
Estado Si el instrumento no est calibrado y se presiona para modificarlos, se despliega este cuadro con
el primer parmetro en forma inversa.
Aqu, es posible modificar o confirmar los siguientes parmetros:

- Normal Plasma Lot Identificaction Number (Nmero de Identificacin del Lote de Plasma
Normal) (Calibration Plasma or Plasma Pool) (Plasma de Calibracin o Depsito de Plasma)
- Normal Plasma Fibrinogen value (mg/dl)* (Valor de Fibringeno de Plasma Normal valor
(mg/dl)*
- Reference emulsion Lot Number (Nmero de Lote de Emulsin de Referencia)
- Thromboplastin Lot Number (Nmero de Lote de Tromboplastina)
- Thromboplastin ISI value (Valor ISI de Tromboplastina)
Si se introduce un valor de Fibrinogen (Fibringeno) de 0, el instrumento no calibrar el
Fibrinogen (Fibringeno).
3-11
Para el IL Calibration Plasma (Plasma de Calibracin IL), favor de insertar el valor escrito en la
hoja de inserto correspondiente. El valor Fibrinogen (Fibringeno) anotado para el Plasma Pool
(Depsito de Plasma) se debe definir utilizando un mtodo separado. El rango aceptable para Fib es
de 200 a 450 mg/dl.
Nota: El rango aceptable para ISI es 0.100 a 9.999 (consulte la hoja de inserto incluida en el
estuche Thromboplastin (Tromboplastina).
Accin El operador puede confirmar cualquier parmetro presionando ENTER (ENTRAR) (si se tiene que
modificar algn parmetro, se debe presionar ENTER (ENTRAR) despus de haber accesado los
nuevos datos).
El parmetro que se va a confirmar o a modificar se despliega en forma inversa.
Estado Despus de teclear todos los datos, el instrumento le dice al operador que coloque el Normal
Plasma (Plasma Normal) y el Diluent (Diluyente) en posicin en la charola de muestra (favor de
utilizar tazones 2ml para calibracin; posiciones POOL and DIL (DEPOSITO Y DIL).
ENTRA PANTALLA
Accin
El operador tiene que colocar el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) (2ml) en la posicin
POOL (DEPOSITO) y el Sample Diluent (Diluyente de la Muestra) (2ml) en la posicin DIL
en la charola de muestra.
Presione para iniciar la calibracin
EEl instrumento verifica el posicionamiento correcto de Normal Plasma (Plasma Normal) y el

sSample Diluent (Diluyente de Plasma) y la presencia de un nuevo rotor.
3-12
Operacin
Accin Verifique la charla de muestras. Cargue el rotor nuevo.
Estado
Se despliega el cuadro check (verificacin) si, durante las verificaciones previas al inicio del
anlisis faltan muestras.
Se despliega el cuadro load (carga) si, durante las verificaciones previas al inicio del anlisis,
falta el rotor o si est totalmente utilizado.
Posteriormente el instrumento empieza a cargar. El instrumento distribuye el Normal Plasma
(Plasma Normal) no diluido (100%) y el reactivo en las primeras seis probetas, en las siguientes
seis posiciones del Normal Plasma (Plasma Normal) diluido (50%) y el reactivo en las ltimas seis
posiciones de Norma Plasma (Plasma Normal) diluido (25%) y el reactivo.
El instrumento lleva a cabo automticamente las diluciones.
Se despliega el mensaje DO NOT OPEN COVER (NO ABRA LA CUBIERTA) en la primera
lnea del video.
3-13
ENTRA PANTALLA
En la tercera lnea del video se despliegan los siguientes mensajes, en secuencia:

- LOADING (CARGA)
- INCUBATION (INCUBACION)
- ACQUISITION (ADQUISICION)
Durante la incubacin, el brazo de muestreo con sensores fludicos verifica la presencia de lquido.
Advertencia
Estado
No retire la charola de muestra ni los recipientes de reactivo hasta que se haya

completado la verificacin fludica o se haya agotado el ciclo.
Para banderas y alarmas relacionadas, favor de referirse a la seccin 6.
En el centro del video se despliega el mensaje PLEASE WAIT (FAVOR DE ESPERAR) hasta
que aparecen los resultados de calibracin.
Al final de la adquisicin y despus del despliegue de los resultados aparece el mensaje PLEASE
WAIT FOR THE END OF CALCULATION (FAVOR DE ESPERAR A QUE TERMINE EL
CALCULO).
ENTRA PANTALLA
3-14
Operacin
Al finalizar la etapa de clculo aparece el cuadro calibration results (resultados de

calibracin).
ENTRA PANTALLA
Al presionar PRT para imprimir, se imprimen los datos de calibracin.

Accin Ahora el operador puede elegir entre aceptar o no la calibracin. Puede presionar para continuar
(directamente) o puede presionar para ver las grficas (en forma indirecta).
Estado
Los resultados de calibracin se expresan como sigue: el valor promedio, expresado en segundos,
las 6 probetas con Normal Plasma (Plasma Normal) al 100%, el promedio de 6 probetas con
Normal Plasma (Plasma Normal) al 50% y el promedio de 6 probetas con Normal Plasma (Plasma
Normal) al 25% y el CV que corresponde a cada dilucin.
Adems, tambin se expresa el coeficiente de correlacin (l2).
Esto proporciona una indicacin del grado de alineacin de los resultados medidos para que sean
tericos (un valor de 1.000 representa una correlacin perfecta).
Notas:
- Si durante la calibracin se despliega WARNINGS (ADVERTENCIAS) dando lugar a
dudas con relacin a los resultados, estas advertencias se indican en los resultados de
calibracin (consulte la seccin 6).
Si, a pesar de las advertencias, el operador decide aceptar la calibracin, se memorizan y se
imprimen los cdigos de error asociados en la impresin de calibracin relacionada y todos
los anlisis PT-FIB posteriores.
La calibracin para PT-FIB siempre se lleva a cabo en valores promedio de 6 determinaciones
para cada nivel (100%, 50% y 25%).
Pueden ocurrir los siguientes errores de calibracin y stos se sealarn:
a)
Si se calcula el promedio en menos de 4 muestras (las otras dos estn excesivamente
fuera de rango, por ejemplo: no coagulado o error en coagulacin) se despliega el
mensaje NOT CALIBRATED (NO CALIBRADO).
3-15
ENTRA PANTALLA
a)
Si el (CV) coeffcient of variation (coeficiente de variacin) relativo de un valor

promedio est fuera del rango preestablecido, el CV relacionado se presenta en forma
inversa.
Los rangos predeterminados para los valores de CV y PT yFIB son:
_______________________________________________________________________
PT
Fibringeno
_______________________________________________________________________
NP (100%)
NP (50%)
NP (25%)
b)
c)
CV < 1.5%
CV < 2.0%
CV < 2.0%
CV < 8.0%
CV < 12.0%
CV < 12.0%
Si el valor del coeficiente de correlacin de la correlacin (l2) est fuera del rango
establecido (<0.980) el valor se presenta en forma inversa.
Si tanto CF como l2 estn fuera de rango, ambas se despliegan en forma inversa.
e) En cualquier condicin, se memorizan los resultados de calibracin hasta la

aceptacin por parte del operador, de su validez.
Estado
Se pueden aceptar las calibraciones de PT y Fibrinogen (Fibringeno) si la bandera de CV

tienen son menores o iguales a 1.0% mayores a las especificaciones que se indican
previamente y l2 de la curva de calibracin est dentro de los lmites aceptables. Si l2 tiene
una bandera de calibracin deber repetirse.
En caso de que ocurriera una falla de corriente antes de la aceptacin del operador,
entonces se pierden los resultados y el instrumento presenta los resultados de calibracin
previos. Los resultados de una calibracin previa no se sustituyen por los nuevos valores
hasta la aceptacin del operador.
Si, dentro de los calibration results (resultados de calibracin) se presiona el cuadro

para ver las grficas, el instrumento despliega la grfica PT con el declive relativo, la
intercepcin y l2.
3-16
Operacin
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar PRT para imprimir la grfica PT con m, q y r2 se imprimen.
El operador debe presionar para continuar.
Estado
El instrumento despliega la grfica Fibrinogen (Fibringeno) con el declive relacionado, la

intercepcin y r2.
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar PRT para imprimir la grfica Fib (Fibringeno) con m, q y r2 se imprimen.
El operador debe presionar para continuar.
3-17
ENTRA PANTALLA
Estado
Aqu, es posible aceptar o no la calibracin.

Este cuadro tambin se puede alcanzar presionando para continuar en el cuadro calibration
results (resultados de calibracin).
Accin
Presione acceptable cal. (calibracin aceptable).

Al presionar PRT para imprimir los datos de calibracin, stos se imprimen.
ENTRA PANTALLA
Estado
Se solicita al operador que confirme la acceptable cal. (calibracin aceptable)
Accin
Al presionar ENTER (ENTRAR) se confirma la eleccin.
Estado
Es posible regresar al cuadro anterior presionando <- para cambiar la seleccin.
Accin
En el cuadro calibration acceptance (aceptacin de calibracin) presione not acceptable cal.

(calibracin no aceptable).
Estado
Se solicita al operador que confirme la eleccin.
3-18
Operacin
ENTRA PANTALLA
Accin
Presione ENTER (ENTRAR) para confirmar la eleccin.

Presione <- para modificar la seleccin, para regresar al cuadro seleccionado para aceptar o no la
calibracin.
Notas:
-
Para ambas trayectorias, despus de ENTER (ENTRAR) el cuadro regresa al (main menu)
men principal.
- Despus de la aceptacin de la calibracin, se reemplaza la ltima calibracin por la nueva.
- Si hay una calibracin anterior en la memoria, est en proceso un S.P. y el operador ha
modificado una o ms condiciones analticas por lo que ocurre la siguiente situacin:
a)
Un cambio de N.P. ID (ID de N.P.) los datos S.P. para PT., FIB, APTT (si S.P. est
en proceso y el operador acepta la nueva calibracin, aparece un cuadro warning
(advertencia).
b)
Un cambio del FIB value (valor FIB) actualiza el FIB S.P. (S.P. del FIB).
(reposicionando el S.P. de acuerdo con el nuevo valor).
c)
Un cambio del lote Reference Emulsion (Emulsin de Referencia) cancela los S.P.
data (datos S.P.) para FIB (si el S.P. relacionado est en proceso y el operador acepta
la nueva calibracin se desplegar un cuadro warning (advertencia).
d)
Un cambio del I.S.I. value (valor I.S.I.) no modifica las condiciones previas
(nicamente se afecta el clculo de I.N.R.).
e)
Un cambio del lote Thromboplastin (Tromboplastina) cancela S.P. data (datos
S.P.) para el P.T. y FIB (si el S.P. est en proceso y el operador acepta la nueva
calibracin aparece el cuadro warning (advertencia).
En el cuadro warning (advertencia) se despliega el mensaje BEFORE PROCEEDING
REFER TO THE OPERATORS MANUAL (ANTES DE PROCEDER REFIERASE AL MANUAL
DEL OPERADOR) cuando ocurran los casos a) y/ c) y/o e).
En estos tres casos, el operador puede elegir imprimir o no los S.P. data (datos S.P.) anteriores.
3-19
ENTRA PANTALLA
Accin
Al presionar PRT para imprimir los S.P. data (datos S.P.) anteriores , stos se imprimen.
Al presionar <- para regresar, el instrumento regresa al main menu (men principal).
Estado
En este momento, el S.P. anterior de acuerdo con los casos a), c) y e) se pierde.
Nota: Habiendo confirmado la eleccin de NOT ACCEPTABLE CAL (CALIBRACION NO
ACEPTABLE) el instrumento mantiene la calibracin anterior en la memoria.
Accin
Anlisis PT
Para llevar a cabo el anlisis, el operador tiene que presionar para iniciar el anlisis en el cuadro
check (verificacin).
ENTRA PANTALLA
Antes de presionar para iniciar el anlisis, el operador tiene que cargar la charola de muestra:
Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) en la posicin POOL (DEPOSITO) y mximo 18
muestras.
Notas:
- Antes de iniciar el anlisis, asegrese de que en la charola de muestras est presente el
Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) en la posicin POOL (DEPOSITO) y que las
muestra estn en las siguientes posiciones (de 1 a 18 mximo)
3-20
Operacin
Asegrese de que entre dos muestras consecutivas no haya posiciones vacas, ya que el
instrumento no detecta los tazones de muestra / tubos primarios que siguen a la posicin vaca.
Por ejemplo, en las probetas/tubos primarios del automuestreador No. 1 a No. 6 y luego de la No.
8 a la No. 18 se cargan (la posicin No. 7 est vaca), el instrumento solo aspira la muestra de los
tazones de muestra del No. 1 al 6; ignora las muestras posicionadas despus del espacio vaco.
Cargue el roto en el alojamiento apropiado.
- Al presionar STOP (PARAR), confirmado mediante ENTER (ENTRAR) (en un lapso de 5
segundos) en cualquier situacin, regrese a READY (LISTO) excepto cuando la temperatura de
incubacin est fuera de rango.
Despus del uso de la tecla STOP (PARAR) durante un ciclo, se despliega el mensaje REMOVE
ROTOR (RETIRAR ROTOR).
Accin
Verifique la charola de muestras.
Estado
Se despliega el cuadro check (verificacin) si, durante las verificaciones previas y al inicio
del anlisis faltan muestras.
Accin
Cargue el nuevo rotor.
Estado
Se despliega el cuadro load (carga), si durante las verificaciones previas al iniciar el

anlisis, falta el rotor o si est totalmente usado.
ENTRA PANTALLA
Se inicia la etapa de muestreo: el instrumento dosifica el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin),

las muestras, la tromboplastina y la referencia ptica al rotor.
Esto es seguido automticamente por las etapas de incubacin y adquisicin.
Durante la incubacin, el brazo de muestreo con sensores fludicos verifica la presencia del lquido.
Advertencia
3-21
No elimine la charola de muestras ni los recipientes de reactivos hasta que se haya

completado la verificacin fludica o se haya abortado el ciclo.
Para banderas y alarmas relacionadas favor de referirse a la seccin 6.
Nota: Durante todo el ciclo se despliega el mensaje DO NOT OPEN COVER (NO
ABRA LA CUBIERTA).
Si, por el contrario, se abre la cubierta durante la incubacin, esta condicin se indicar
mediante una seal de alarma acstica intermitente y un mensaje de la impresin de los
resultados; el mensaje DO NOT OPEN COVER (NO ABRA LA CUBIERTA) cambia
por CLOSE COVER (CIERRE LA CUBIERTA) hasta que el operador cierre la
cubierta. En el video aparece un signo de interrogacin antes de la palabra RESULTS
(RESULTADOS).
Advertencia
Si est abierta la cubierta durante la adquisicin se aborta el ciclo.
ENTRA PANTALLA
Nota: Para ms detalles sobre Sample ID/Batch No. (ID de la Muestra/No. de Lote), favor de
referirse a las Secciones 3.0 y 4.10.
Estado
Al finalizar la etapa de adquisicin, se despliega el cuadro results (resultados).

Los resultados PT se expresan en segundos, la actividad y el ndice de proporcin (en comparacin
con el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin); los resultado de Fibrinogen (Fibringeno) se
expresan en mg/dl o g/l (consulte PROG. UNITS (PROGRAMA DE UNIDADES) Seccin 4.4).
3-22
Operacin
ENTRA PANTALLA
Nota de CAL (CALIBRACION):

Si el instrumento est calibrado:
- con el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) (N.P.) en la charola de muestras los
resultados para PT se expresan en segundos, la activity (actividad) y la ratio (proporcin)
/INR y mg/dl o g/l para Fibrinogen (Fibringeno).
- sin el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) (N.P.) en la charola de muestra, los
resultados para el P.T. slo se expresan en segundos, sin que se despliegue ningn valor
para el Fibrinogen (Fibringeno).
Si el instrumento no se ha calibrado:
- con el Calibration Plasma N.P.(Plasma de Calibracin N.P.) en la charola de muestras los
resultados para PT se expresan en segundos, ratio ( proporcin/INR (si el Autocal PT est
activado) sin que se despliegue ningn valor para Fibrinogen (Fibringeno).
- sin el Calibration Plasma N.P. (Plasma de Calibracin N.P.) en la charola de muestra, los
resultados para el P.T. slo se expresan en segundos, sin que se despliegue ningn valor
para el Fibrinogen (Fibringeno).
Nota para AUTOCAL PT:
En el PT el clculo de resultados existen dos opciones:
1) El valor Calibration Plasma (N.P.) (Plasma de Calibracin (N.P.) ON (ENCENDIDO)
(en segundos) en cada corrida se usa para calcular todas las muestras de pacientes
(consulte la seccin 7.5).
2) El valor Calibration Plasma (N.P.) (Plasma de Calibracin (N.P.) OFF (APAGADO) (en
segundos) del primer punto de la curva de calibracin almacenado en la memoria se usa
para calcular todas las muestras de pacientes (consulte la seccin 7.5).
Nota para PROG. INR (PROGRAMA INR):
Adems, si se ha seleccionado PROG. INR ON (PROGRAMA INR ENCENDIDO) y si el valor
de tromboplastina ISI se ha tecleado en el cuadro de calibration (calibracin), se expresan
los resultados en INR en lugar del ndice de proporcin simple (de acuerdo con las condiciones
previamente descritas).
Nota para Flags (Banderas):
Si una muestra coagula en menos del tiempo de blanco o si el nivel de fibringeno est
demasiado bajo <60 mg/dl (para PT/TT/APTT) se despliega el mensaje COAG ERROR
(ERROR DE COAGULACION) en lugar de los resultados. Si ocurre lo contrario, la muestra
no se coagula dentro del tiempo mximo establecido, se despliega el resultado en NOT
COAG (NO HAY COAG.) en lugar de los resultados. (Consulte PROG ACQUISITION
TIME (PROG TIEMPO DE ADQUISICION).
3-23
Seccin 4.8)
Nota: Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
El valor PT real de Calibration Plasma (N.P.) (Plasma de Calibracin (N.P.), expresado en
segundos y contenido definido de Fibrinogen (Fibringeno) expresado en mg/dl, tambin se
despliegan con los resultados del anlisis.
Nota para % - R-.INR- PT Calculation (Clculo para el % - R INR PT):
El valor de Calibration Plasma (N.P. ) Plasma de Calibracin (N.P.) (en cada corrida si
AUTOCAL PT est encendido o la del primer punto de la curva de calibracin si AUTOCAL PT
est apagado) en segundos, se utiliza como denominador para calcular el Ratio/INR
(Proporcin/INR). El ndice de proporcin entre los valores del paciente (en segundos) y el
Calibration Plasma (N.P.) (Plasma de Calibracin (N.P.) en segundos y el valor de (N.P.) (de
acuerdo con la eleccin PROG AUTOCAL), se utiliza para leer la actividad correspondiente
(%) de acuerdo a la curva de calibracin.
Como es posible corregir el clculo del ndice de proporcin, para ms detalles refirase a la
seccin 4.16 (Ratio Adjustment) (Ajuste de Proporcin).
Nota para el Calculation FIB (Clculo FIB):
El ndice de proporcin entre los valores de los pacientes (en delta) para el fibringeno y el
valor de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) del primer punto de la curva de
calibracin (en delta) se usa para obtener el valor correspondiente en mg/dl (g/l) en base a la
curva de calibracin.
Nota para Flags PT (Banderas PT):
El valor de lectura de PT en segundos y el valor de lectura FIB en mg/dl se imprimen en el
formato normal cuando estn en rango.
Si el valor de PT del Calibration Plasma (N.P.) (Plasma de Calibracin (N.P.) no est en el
rango +9% del valor en segundos del plasma de calibracin (100%) de la curva de calibracin
ste se despliega y se imprime en forma inversa. Los resultados del paciente solamente se
expresaron en segundos, el % y R/INR no se proporcionan (instrumento calibrado).
Nota para Flags FIB (Banderas FIB):
Si el valor del fibringeno del Calibration Plasma (N.P.) (Plasma de Calibracin (N.P.) no est
en el rango de +15% del valor en delta del Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
(100%) de la curva de calibracin, el contenido se despliega y se imprime en forma inversa.
Los resultados de Fibrinogen (Fibringeno) de los pacientes no se proporcionan (instrumento
calibrado).
Nota para RESULTS? (RESULTADOS?)
Si ocurre una situacin de advertencia o el valor de Calibration Plasma (N.P.) (Plasma de
Calibracin (N.P.) se coloca en bandera, se despliega el mensaje RESULTS
(RESULTADOS) en el sector superior del video seguido por un signo de interrogacin
(RESULTS?) (RESULTADOS?).
Estado
Si estando en PROG, BATCH/SAMPLE ID (ID/PROG. LOTE/ID DE MUESTRA)

ENCENDIDO CON TRANSMISION AUTOMATICA) se ha seleccionado y si cuando menos
use activa una interfase, se transmiten todos los datos a la computadora central desde la interfase
1.
Si estando en PROG, BATCH/SAMPLE ID (ID/PROG. LOTE/ID DE MUESTRA)
ENCENDIDO CON TRANSMISION AUTOMATICA) se ha seleccionado y si se activa la
interfase, aparecer el mensaje 9 para transmitir 1.
3-24
Accin
Operacin
Al presionar 9 se transmiten todos los datos a computadora central. Al presionar <- el instrumento
regresa al men principal.
S, estando en el cuadro results (resultados), el operador presiona STOP (PARAR) y, en un
lapso de cinco segundos ENTER (ENTRAR), el instrumento no guarda el valor Calibration
Plasma (Plasma de Calibracin) para S.P. (cuando est en el rango).
Si el valor Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) est fuera del rango (con relacin al valor
Reference Data (Datos de Referencia) ste se despliega en forma inversa.
Si el operador desea guardar el valor, an cuando est fuera de rango, tiene que presionar 4 para
validarlo.
ENTRA PANTALLA
Si, durante la etapa de adquisicin, se abre la cubierta, se aborta el ciclo.
Presione ENTER (ENTRAR) para regresar al men principal.
No es posible iniciar un nuevo anlisis la impresin de resultados.
De hecho, si el operador intenta iniciar un nuevo ciclo, se desplegar el mensaje ANALYSIS
STARTS WHEN PRINTOUT COMPLETE (EL ANALISIS SE INICIA CUANDO SE
COMPLETA LA IMPRESIN) y si es necesario esperar hasta que finalice la impresin antes de
llevar a cabo el nuevo anlisis.
Nota: La metodologa del fibringeno ACLMR se basa en el cambio total en la luz diseminada
asociada con la formacin de cogulo de fibrina (Delta SP).
Como los inhibidores de fibrina(FDP, etc) generalmente efectan el ndice de formacin y no el
tamao de coagulacin final o la opacidad, las metodologas que utilizan las mediciones de
ndice (por ejemplo Clauss) se pueden modificar significativamente mediante la presencia de
estos inhibidores. Los procedimientos de este tipo producirn tiempos de coagulacin
significativamente ms prolongados y, por lo tanto, aparentemente, concentraciones de
fibringeno inferiores. El mtodo de fibringeno ACLMR, como se describi, no se ve influenciado
por estos inhibidores y reflejar la concentracin real de fibringeno del plasma. Este valor se
correlacionar mejor con el valor de fibringeno antignico que con un procedimiento Clauss en
las situaciones donde estn presentes grandes concentraciones de inhibidores en la muestra.
3.2
3-25
APTT
Para la preparacin y manejo de reactivos, por favor refirase a las instrucciones del fabricante
Estado Instrumento READY (LISTO).

La ltima prueba ejecutada se despliega en forma inversa.
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar APTT y presione ENTER
(ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
Estado Indicacin para el control de la presencia de rotor utilizable.
Accin Verifique la presencia de rotor utilizable.
Estado Indicacin para el control de cefalina.
3-26
Operacin
Accin Vace el contenido del frasco de cefalina en el recipiente No. 2 (MACRO) del instrumento marcado
APTT.
Estado Indicacin del control del nivel de Calcium Chloride (Cloruro de Calcio).
Accin Vace el contenido del frasco de Calcium Chloride (Cloruro de Calcio) en el recipiente No. 3
(MACRO) del instrumento marcado CaCl2.
Estado Indicacin para el control de nivel de la solucin de referencia.
Accin Asegrese de que el nivel de solucin de referencia sea suficiente (1.5 cm a 2 cm es suficiente para el
volumen ocioso de 1-2 rotores, si no es as reemplace el frasco).
Cargue la charola de muestras, el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) en la posicin POOL
(DEPOSITO), las muestras (18 max) y presione para iniciar el anlisis.
ENTRA PANTALLA
Estado Si durante las verificaciones instrumentales el rotor y/o muestras se pierden, o el rotor est usado,
se aplican las mismas indicaciones descritas para el ciclo PT-FIB.
Se inicia la etapa de muestreo.
El instrumento dosifica el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) y la cefalina en el rotor.
Esto es seguido por la activacin, carga de la incubacin de CaCl2 y las etapas de incubacin y
adquisicin.
Nota: Para mayores detalles sobre Sample ID/Batch No. (ID de Muestra/Nmero de Lote) favor de
referirse a las secciones 3.0 y 4.10.
Accin El operador puede entrar al Batch No. (Nmero de Lote) utilizando el teclado numrico y
confirmando el nmero.
Estado Durante la incubacin, el brazo de muestreo con sensores fludicos verifica la presencia de lquido.
Advertencia
3-27
No retire la charola de muestras ni los recipientes de reactivo hasta que se haya

Estado Al finalizar la etapa de adquisicin, se despliega el cuadro results (resultados).

Los APTT results (resultados APTT) se expresan en segundos y en ndice de proporcin (si el
Normal Plasma (Plasma Normal) est cargado en la charola de muestras.
ENTRA PANTALLA
Como es posible corregir el clculo de Ratio (Proporcin), para mayores detalles refirase a la
seccin 4.16 (RatioAdjustment (Ajuste de Proporcin)).
Si una muestra se coagula en menos del tiempo de blanqueo o si el fibringeno es muy bajo <60
mg/dl (para PT/TT/APTT) se despliega el mensaje COAG ERROR (ERROR DE COAG) en
lugar de los resultados. Si, por el contrario, la muestra no se coagula dentro del tiempo lmite
mximo, se despliega el mensaje NOT COAG (NO COAG) en lugar de los resultados (Consulte
PROG TIEMPO DE ADQUISICION Seccin 4.8).
Si el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) del rotor del anlisis est dentro del rango, los
resultados de los pacientes se dan en segundo y en ndice de proporcin.
Si el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) en el rotor del anlisis no est dentro del 15 %
del valor en segundos del valor de Calibration Plasma Reference (Referencia de Plasma de
Calibracin) se despliega y se imprime en forma inversa.
Los resultados de los pacientes se dan nicamente en segundos.
El mensaje RESULTS (RESULTADOS) en la seccin superior del video est precedido por un
signo de interrogacin (? RESULTS) (? RESULTADOS).
Si el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) no se carga en el rotor del anlisis los resultados
se expresan nicamente en segundos.
Accin Presione <- para regresar hasta que la pantalla regrese al main menu (men principal).
Si, en el cuadro results (resultados) el operador presiona STOP (PARAR) y, en un lapso de
cinco segundos ENTER (ENTRAR), el instrumento no guarda el valor Calibration Plasma (Plasma
de Calibracin) para S.P. (P.S.) (cuando est dentro del rango).
Si el valor Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) est fuera de rango (con relacin al valor de
Reference Data (Datos de Referencia)) se despliega en forma inversa.
validarlo.
3-28
3.3
Operacin
TT

ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar TT y presione ENTER
(ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
Estado Indicacin para el control de nivel de trombina.
3-29
Accin Vace el contenido del frasco de trombina en el recipiente No. 1 (MICRO) del instrumento marcado
TT.
Estado Indicacin del control del nivel de solucin de referencia.
Accin Asegrese de que el nivel de solucin de referencia sea suficiente (1.5 cm de profundidad es
suficiente para tomar en cuenta el volumen ocioso de 1-2 rotores).
ENTRA PANTALLA
Se inicia la etapa de muestreo.
El instrumento dosifica el reactivo de trombina, Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) y las
muestras en el rotor.
Esto es seguido por las etapas de incubacin y adquisicin.
Accin El operador puede entrar el Batch No. (Nmero de Lote) utilizando el teclado numrico y
confirmando el nmero con ENTER (ENTRAR).
Advertencia


Los TT results (resultados APTT) se expresan en segundos y en ndice de proporcin (si se carga el
Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) en la charola de muestras.
3-30
Operacin
ENTRA PANTALLA
Si una muestra se coagula en menos del tiempo de blanqueo o si el fibringeno es muy bajo <60
mg/dl (para PT/TT/APTT) se despliega el mensaje COAG ERROR en lugar de los resultados. Si,
por el contrario, la muestra no se coagula dentro del tiempo lmite mximo, se despliega el mensaje
NOT COAG (NO COAG) en lugar de los resultados (Consulte PROG TIEMPO DE
ADQUISICION Seccin 4.8).
Si el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) del rotor del anlisis est dentro del rango, los
resultados de los pacientes se dan en segundo y as como el ndice de proporcin.
Si el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) en el rotor del anlisis no est dentro del 20 %
del valor en segundos del valor de Calibration Plasma Reference (Referencia de Plasma de
Calibracin) se despliega y se imprime en forma inversa.
Los resultados de los pacientes se dan nicamente en segundos.
El mensaje RESULTS (RESULTADOS) en la seccin A del video est precedido por un
signo de interrogacin (RESULTS ?) (RESULTADOS ?).
Si el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) no se carg en el rotor del anlisis los resultados
se expresan nicamente en segundos.
Accin Presione <-, la pantalla regrese al main menu (men principal).
3.4
3-31
PT-FIB/APTT

ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar PT-FIB/APTT y presione ENTER
(ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
Estado Indicacin para el control de nivel de tromboplastina.
3-32
Operacin
Accin Vace el contenido del frasco de tromboplastina en el recipiente No. 1 (MACRO) del instrumento
marcado PT-FIB.
Estado Indicacin del control del nivel de cefalina.
APTT.
Accin Asegrese de que el nivel de solucin de referencia sea suficiente (1.5 cm a 2 cm de la solucin son
suficientes para representar el volumen ocioso y 1-2 rotores).
Si el operador elige para calibrar, la calibracin se realiza como se describe para el ciclo PT-FIB.
Si el operador procede con el anlisis tiene que cargar la charola de muestras, el Calibration Plasma
(Plasma de Calibracin) en la posicin POOL (DEPOSITO), las muestras (8 max) y presionar
para iniciar el anlisis.
ENTRA PANTALLA
Se inicia la etapa de muestreo para APTT.
El instrumento dosifica el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin), las muestras y el reactivo
No. 2 en el rotor.
Esto es seguido por la activacin. Reposicionamiento de la charola de muestras y etapa de muestreo
para iniciar PT.
No. 1 en el rotor.
La siguiente etapa es el reposicionamiento del rotor conectado a la microprobeta No. 10 (N.P.).
3-33
Luego siguen las etapas de dosificacin del Cloruro de Calcio, la incubacin y la adquisicin.
Advertencia

Para banderas y alarmas, favor de referirse a la seccin 6.

Los PT results (resultados PT) se expresan en segundos, as como la actividad y el ndice de
proporcin (en comparacin con el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)).
ENTRA PANTALLA
Los resultados de Fibrinogen (Fibringeno) se expresan en mg/dl o g/l, los resultados de APTT en
segundos y el ndice de proporcin (en comparacin con (Calibration Plasma (Plasma de
Calibracin)).
Las mismas condiciones se describen para los ciclos PT-FIB y APTT, que son las que se aplican.
Accin Presione <- para regresar hasta main menu (men principal).
Si, en el cuadro results (resultados) el operador presiona STOP (PARAR) y, en un lapso de
cinco segundos ENTER (ENTRAR), el instrumento no guarda el value N.P. (N.P. valor) para S.P.
(P.S.) (cuando est dentro del rango).
Si el valor de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) est fuera de rango (con relacin al valor
de Reference Data (Datos de Referencia)) se despliega en forma inversa.
validarlo.
3-34
3.5
Operacin
TT-APTT

ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar la prueba TT-APTT y presione
ENTER (ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
Estado Indicacin para el control de nivel de trombina.
3-35
TT.
Estado Indicacin del control del nivel de solucin de referencia.
APTT.
Accin Asegrese de que el nivel de solucin de referencia sea suficiente (1.5 cm de profundidad es
suficiente para tomar en cuenta el volumen ocioso y los 1-2 rotores).
ENTRA PANTALLA
Se inicia la etapa de muestreo para APTT.
No. 2 en el rotor.
Esto es seguido por la activacin. El reposicionamiento en la charola de muestras y etapa de
muestreo para iniciar PT.
No. 1 en el rotor.
La siguiente etapa es el reposicionamiento del rotor conectado a la microprobeta No. 10 (N.P.).
Luego sigue la etapa de dosificacin del cloruro de calcio, la incubacin y adquisicin.
3-36
Operacin
Se recomienda no retirar la charola de muestra y los recipientes de reactivo hasta que se termina la
verificacin del sensor.
Al finalizar la etapa de adquisicin, se despliega el cuadro results (resultados).
ENTRA PANTALLA
Los TT y APTT results (resultados TT y APTT) se expresan en segundos y el ndice de proporcin (en
comparacin con Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)).
Se aplican las mismas condiciones que se describen para los ciclos TT y APTT.
Accin Presione <- para regresar hasta el main menu (men principal).
Si estando, en el cuadro results (resultados) el operador presiona STOP (PARAR) y, en un lapso
de 5 segundos ENTER (ENTRAR), el instrumento no guarda el N.P. APTT value (valor N.P.
APTT) para S.P. (P.S.) (cuando est dentro del rango).
Si el valor Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) est fuera de rango (con relacin al valor de
Reference Data (Datos de Referencia)) se despliega en forma inversa.
validarlo.
3.6
3-37
Trayectoria Extrnseca
La lista de los reactivos apropiados es la siguiente.
-
Factor II Deficient Plasma (Factor II Plasma Deficiente)

Factor V Deficient Plasma (Factor V Plasma Deficiente)
Factor VII Deficient Plasma (Factor VII Plasma Deficiente)
Factor X Deficient Plasma (Factor X Plasma Deficiente)
PT Reagent (Reactivo PT)
Factor Diluent (Diluyente de Factor)
Para la preparacin y manejo de reactivos refirase a las instrucciones del fabricante que se incluyen
en los estuches.
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar EXTRINSIC PATHWAY
(TRAYECTORIA EXTRINSECA) y presione ENTER (ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
3-38
Operacin

Estado Indicacin para el control de tromboplastina.
Accin Vace el contenido del frasco de tromboplastina en el recipiente No. 1 (MICRO) del instrumento
marcado PT-FIB.
Accin Asegrese de que el nivel de solucin de referencia sea suficiente (1.5 cm a 2 cm son suficientes para
representar el volumen ocioso y los 1-2 rotores).
Estado Indicacin para la pantalla de los datos de calibracin si el instrumento est calibrado (cuando
menos para un factor).
Accin Presione la tecla PROG para desplegar las ltimas condiciones de calibracin y los datos
correspondientes.
Al presionar la tecla PROG, se despliega el cuadro check (verificar).
Estado El mensaje NOT CALIBRATED (NO CALIBRADO) se despliega en forma inversa si no se
calibra el factor EXTRINSIC PATHWAY (TRAYECTORIA EXTRINSECA).
Si uno o ms factores se calibran, la fecha de calibracin relativa se despliega.
Accin Ahora son posibles dos trayectorias: la calibracin o el anlisis (si el instrumento se calibra para el
factor que se va a probar).
Si el instrumento no se calibra no es posible llevar a cabo el anlisis.
Calibracin de Trayectoria Extrnseca
Accin Si se presiona la tecla en el cuadro check (verificar) procede la calibracin.
Estado Si el instrumento se calibra el cuadro de la ltima condicin analtica memorizada se despliega.
Accin El operador puede controlar las ltimas condiciones analticas y calibrar el instrumento con los
mismo parmetros presionando para continuar o cambiar uno o ms datos presionando la tecla .
Estado Habiendo presionado previamente para modificar o en situaciones donde no el instrumento no
est calibrado, el cuadro en la figura aparece directamente con el primer parmetro en forma
inversa. En este cuadro, es posible insertar los siguientes parmetros.
3-39

-
I.D. No. of Calibration Plasma (No. de I.D. de Plasma de Calibracin)

Factor II percentage of activity (Porcentaje de actividad de factor II)
Factor V percentage of activity (Porcentaje de actividad de factor V)
Factor X percentage of activity (Porcentaje de actividad de factor X)
Factor VII percentage of activity (Porcentaje de actividad de factor VII)
Lot No. of thromboplastin (No. de Lote de tromboplastina)
Lot No. of factor II deficient plasma (No. de Lote de Plasma Deficiente de Factor II)
Lot No. of factor V deficient plasma (No. de Lote de Plasma Deficiente de Factor V)
Lot No. of factor X deficient plasma (No. de Lote de Plasma Deficiente de Factor X)
Lot No. of factor VII deficient plasma (No. de Lote de Plasma Deficiente de Factor VII)
Nota: El rango de porcentaje de actividad es 70 % - 130 % para todos los factores.

Accin El operador tiene que confirmar el parmetro presionando ENTER (ENTRAR) y pasando al
siguiente o cambiando los valores.
A medida que se capturan los valores estos se mueven de derecha a izquierda hasta que se completa
el nmero.
Esto es vlido para todos los parmetros en sucesin.
3-40
Operacin
Estado Despus de capturar los datos el instrumento indica la posicin de Calibration Plasma (Plasma de
Calibracin) prediluido, el factor diluyente y el plasma deficiente.
ENTRA PANTALLA
Accin Antes de posicionar el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) el operador debe llevar a cabo la
predilucin: 1 parte de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) partes del diluyente de factor.
El operador debe colocar el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido en la posicin
POOL (DEPOSITO). El diluyente de factor en posicin DIL y el plasma deficiente en la
charola de muestras (utilizando la charola de muestra especfica para factores). Presione para
iniciar el anlisis.
Estado El instrumento controla el posicionamiento correcto de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
prediluido, el diluyente del factor, el plasma deficiente y la presencia de un nuevo rotor despus del
cual empieza a muestrear.
El instrumento retira y dosifica plasma deficiente, el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
prediluido y el reactivo de manera que se puedan medir los tres puntos de cada curva (100 % - 50 %
- 25 %), si el valor a 100 % ha sido capturado en el cuadro analytical conditions (condiciones
analticas). (El instrumento efecta las diluciones de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
utilizando el diluyente de factor).
ENTRA PANTALLA
3-41

lnea del video.
En la tercera lnea se despliegan los siguientes mensajes en secuencia:
LOADING (CARGA)
INCUBATION (INCUBACION)
ACQUISITION (ADQUISICION)
Durante la etapa de incubacin el brazo de muestreo con sensores fludicos verifica la presencia de
lquido.
Advertencia

completado la verificacin de sensor.
Estado En medio del video se despliega el mensaje PLEASE WAIT (POR FAVOR ESPERE) hasta que
aparecen los resultados de la calibracin.
Accin Ahora el operador tiene dos formas de aceptar o rechazar las calibraciones; la forma directa consiste
en presionar para continuar y la indirecta (a travs de grficas) presionando para ver las
grficas.
Estado Los resultados de calibracin se expresan como sigue. El valor en segundos para 100 %, 50 % y
25% (si se tiene que teclear el valor 100 % en el cuadro analytical canditions (condiciones
analticas) se da para cada factor. Adems, r2 se expresa para cada factor. Esto ofrece una
indicacin de la capacidad de aceptacin de la correlacin entre los puntos ledos.
ENTRA PANTALLA
Nota: Si ocurren situaciones de emergencia durante el ciclo de calibracin que pudieran provocar
dudas con relacin a los datos de la calibracin, estas se sealan por medio de un cdigo de error.
Si el operador acepta la calibracin a pesar de esto, este cdigo se incluye en todas las impresiones
de los resultados de calibracin y en todos los anlisis de trayectoria extrnseca que se lleven a cabo
bajo estas condiciones.
La calibracin de la trayectoria extrnseca se efecta en 3 puntos. En caso de que los puntos 50 % o
25 % sean 0 % o que el COAG ERROR (ERROR DE COAG) sea en su lugar aparece el mensaje
3-42
Operacin
2 POINT CAL (CAL DE 2 PUNTOS).

Si se despliega un error (-0- o COAG ERROR (ERROR DE COAG)) en el primer punto (100 %)
de la curva de calibracin, se despliega el mensaje NOT CALIBRATED (NO CALIBRADO).
Si la calibracin es aceptada a pesar de este mensaje 2 POINT CAL (CAL DE 2 PUNTOS), se
incluye la impresin de los resultados con relacin a esta situacin. Si r2 no est en el rango
(<0.980) se despliega en forma inversa.
En este caso se debe repetir la calibracin.
Si el valor correspondiente a 100 % es -0- los resultados del factor nos e calibran.
Si los puntos de calibracin indican -0- o COAG ERROR (ERROR DE COAG) constituyen ms de
un factor los resultados aparecen como NOT CALIBRATED (NO CALIBRADO).
Si un factor resulta como NOT CALIBRATED (NO CALIBRADO) es imposible medirlo en el
anlisis.
Estado Habiendo presionado para ver las grficas de los resultados de calibracin, el instrumento
despliega la grfica para el factor II con el declive relativo, la intercepcin y r2 (si ya se ha
calibrado).
ENTRA PANTALLA
Accin El operador debe presionar para continuar.
Estado La grfica del factor V se despliega con el declive relativo, la intercepcin y r2 (si ya se ha
calibrado).
ENTRA PANTALLA
Estado La grfica del factor X se despliega con el declive relativo, la intercepcin y r2 (si ya se ha
calibrado).
ENTRA PANTALLA
Estado La grfica del factor VII se despliega con el declive relativo, la intercepcin y r2 (si ya se ha
calibrado).
3-43
3-44
Operacin
ENTRA PANTALLA
Estado En este punto el instrumento despliega el cuadro desde el cual es posible elegir entre la aceptacin o
el rechazo de la calibracin con base a los resultados obtenidos.
Ambas trayectorias llevan a la confirmacin global de la eleccin.
Si es posible aceptar o no un factor de calibracin despus del otro.
Aparece lo inverso en el primer factor calibrado.
ENTRA PANTALLA
Accin Si el operador presiona la calibracin aceptable del instrumento procede al siguiente factor
calibrado (o la confirmacin global de la eleccin hecha si no se han calibrado ms factores).
En caso de que el operador elija calibracin no aceptable, el instrumento muestra not acceptable
cal (calibracin no aceptable) por abajo del factor involucrado.
3-45
ENTRA PANTALLA
Estado El procedimiento anterior se repite para todos los factores que hayan sido calibrados.
Al finalizar aparece el cuadro confirmation (confirmacin).
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar ENTER (ENTRAR) el operador confirmar globalmente la eleccin hecha en forma
singular.
Presione <- para modificar la seleccin si es posible para repetir el procedimiento accept/not accept
(acceptar/no aceptar) (en caso de posibles errores).
Partial Calibration (Calibracin Parcial) Notas:
Despus de la aceptacin de la calibracin, la ltima calibracin se reemplaza por una nueva con
los datos reales.
Habiendo confirmado la eleccin de NOT ACCEPTABLE CAL (CALIBRACION NO ACEPTABLE)
para la que no se haya aceptado el valor, el instrumento va a NOT CALIBRATED (NO
CALIBRADO), si no se ha calibrado mantiene la calibracin anterior con los datos anteriores, si se
guarda una calibracin anterior en la memoria.
Si al finalizar la calibracin no se calibra un factor ( o ms) el operador puede analizar nicamente
3-46
Operacin
los factores calibrados. Si todos los factores calibrados se requieren el operador tiene que calibrar
toda la trayectoria.
Anlisis de Trayectoria Extrnseca
Accin Para llevar a cabo el anlisis el operador tiene que presionar para continuar en el cuadro check
(verificar).
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento muestra el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido, el plasma
deficiente y las muestras prediluidas (3 max) de posicionamiento.
ENTRA PANTALLA
Accin Antes de posicionar el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) y las muestras de la charola, el
operador tiene que llevar a cabo la predilucin 1 una parte de Calibration Plasma (Plasma de
Calibracin) + 4 partes del diluyente de factor, 1 parte de la muestra + 4 partes del diluyente de
factor.
Inserte las muestras prediluidas (3 max) el plasma deficiente y el Calibration Plasma (Plasma de
Calibracin) prediluido en las posiciones asignadas (utilice la charola de muestra apropiada para los
factores).
Presione para iniciar el anlisis.
3-47
Estado Si durante las verificaciones instrumentales se pierde el rotor y/o las muestras o si el rotor est
usado, se aplican las mismas indicaciones que se describen para el ciclo PT-FIB.
ENTRA PANTALLA
Se inicia la etapa de carga.
El instrumento dosifica el plasma deficiente, Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido
y muestras prediluidas en el rotor.
El instrumento retira y dosifica el plasma deficiente Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
prediluido, muestras prediluidas y reactivo.
Esto es seguido por las fases de incubacin y adquisicin.
Advertencia

completado la verificacin del sensor.

Para muestras (3 max.) el resultado se expresa en actividad para todos los factores.
3-48
Operacin
ENTRA PANTALLA
Si uno o ms plasmas deficientes no estn colocados segn el autosampler (automuestreador), el
instrumento detecta su ausencia durante los controles y opera, para evitar la dosificacin de
muestras y reactivos que correspondan a ese factor en la probeta. Por lo tanto, es posible dosificar
de uno a cuatro factores sin el desecho de muestras y reactivos.
Esto tambin es vlido para un nmero de muestras inferior a 3.
Si ocurre la coagulacin en menos del tiempo de blanqueo se despliega el mensaje COAG
ERROR (ERROR DE COAG) en lugar de los resultados.
Si no ocurre la coagulacin dentro del tiempo mximo establecido se despliega el mensaje -0- en
reversa en lugar de los resultados.
Si el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) est fuera de rango ( 9 % con relacin al valor
de la calibracin y la memoria) no se dan los resultados de los pacientes.
Si el valor de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) est en rango, se usa para recalcular el
primer punto de la curva de calibracin (consulte la seccin 7).
El ndice de proporcin entre los valores de los pacientes (en segundos) y el valor de
Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) (en segundos) para cada corrida se usa para obtener
la actividad correspondiente (%) con base a la curva de calibracin.
Nota: Cuando Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) est en rango, los segundos se
despliegan y se imprimen junto con la actividad.
Accin Al presionar PRT para imprimir es posible reimprimir los resultados.
Presione <- para regresar hasta que la pantalla regresa al main menu (men principal).
3.7
3-49
La lista de los reactivos apropiados es la siguiente.
-
Factor VIII Deficient Plasma (Factor II Plasma Deficiente)

Factor IX Deficient Plasma (Factor V Plasma Deficiente)
Factor XI Deficient Plasma (Factor VII Plasma Deficiente)
Factor XII Deficient Plasma (Factor X Plasma Deficiente)
APTT Reagent (Reactivo APTT)
Factor Diluent (Diluyente de Factor)
Para la preparacin y manejo de reactivos refirase a las instrucciones del fabricante que se incluyen
en los estuches.
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar INTRINSIC PATHWAY
(TRAYECTORIA INTRINSECA) y presione ENTER (ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
3-50
Operacin

Estado Indicacin para el control de cefalina.
APTT.
Accin Asegrese de que el nivel de solucin de referencia sea suficiente (1.5 cm a 2 cm son suficientes para
representar el volumen ocioso y los 1-2 rotores).
Estado Indicacin para la pantalla de los datos de calibracin si el instrumento est calibrado (cuando
menos para un factor).
Accin Presione la tecla PROG para desplegar las ltimas condiciones de calibracin y los datos
correspondientes.
Al presionar la tecla PROG, se despliega el cuadro check (verificar).
Estado El mensaje NOT CALIBRATED (NO CALIBRADO) se despliega en forma inversa si no se
calibra el factor INTRINSIC PATHWAY (TRAYECTORIA INTRINSECA).
Si uno o ms factores se calibran, la fecha de calibracin relativa se despliega.
Accin Ahora son posibles dos trayectorias: la calibracin o el anlisis (si el instrumento se calibra para el
factor que se va a probar).
Si el instrumento no se calibra no es posible llevar a cabo el anlisis.
Calibracin de Trayectoria Intrnseca
Accin Si se presiona la tecla en el cuadro check (verificar) procede la calibracin.
Estado Si el instrumento se calibra el cuadro de la ltima condicin analtica memorizada se despliega.
Accin El operador puede controlar las ltimas condiciones analticas y calibrar el instrumento con los
mismo parmetros presionando para continuar o cambiar uno o ms datos presionando la tecla .
Estado Habiendo presionado previamente para modificar o en situaciones donde no el instrumento no
est calibrado, el cuadro en la figura aparece directamente con el primer parmetro en forma
inversa. En este cuadro, es posible insertar los siguientes parmetros.
3-51

-
I.D. No. of Calibration Plasma (No. de I.D. de Plasma de Calibracin)

Factor VIII percentage of activity (Porcentaje de actividad de factor VIII)
Factor IX percentage of activity (Porcentaje de actividad de factor IX)
Factor XI percentage of activity (Porcentaje de actividad de factor XI)
Factor XII percentage of activity (Porcentaje de actividad de factor XII)
Lot No. of cephalin (No. de Lote de cefalina)
Lot No. of Calcium Chloride (No. de Lote de Cloruro de Calcio)
Lot No. of factor VIII deficient plasma (No. de Lote de Plasma Deficiente de Factor
VIII)
Lot No. of factor IX deficient plasma (No. de Lote de Plasma Deficiente de Factor IX)
Lot No. of factor XI deficient plasma (No. de Lote de Plasma Deficiente de Factor XI)
Lot No. of factor XII deficient plasma (No. de Lote de Plasma Deficiente de Factor XII)

Accin El operador tiene que confirmar el parmetro presionando ENTER (ENTRAR) y pasando al
siguiente o cambiando los valores.
A medida que se capturan los valores estos se mueven de derecha a izquierda hasta que se completa
el nmero.
Esto es vlido para todos los parmetros en sucesin.
3-52
Operacin
Estado Despus de capturar los datos el instrumento indica la posicin de Calibration Plasma (Plasma de
Calibracin) prediluido, el factor diluyente y el plasma deficiente.
ENTRA PANTALLA
Accin Antes de posicionar el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) el operador debe llevar a cabo la
predilucin: 1 parte de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) partes del diluyente de factor.
El operador debe colocar el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido en la posicin
POOL (DEPOSITO). El diluyente de factor en posicin DIL y el plasma deficiente en la
charola de muestras (utilizando la charola de muestra especfica para factores). Presione para
iniciar el anlisis.
Estado El instrumento controla el posicionamiento correcto de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
prediluido, el diluyente del factor, el plasma deficiente y la presencia de un nuevo rotor despus del
cual empieza a muestrear.
El instrumento retira y dosifica plasma deficiente, el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
prediluido y el reactivo de manera que se puedan medir los tres puntos de la curva (100 % - 50 % 25 %, si el valor a 100 % ha sido capturado en el cuadro analytical conditions (condiciones
analticas)) (el instrumento efecta las diluciones de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
utilizando el diluyente de factor).
ENTRA PANTALLA
3-53

lnea del video.
LOADING (CARGA)
ACTIVATION (ACTIVACION)
LOADING (CARGA)
En medio del video se despliega el mensaje PLEASE WAIT (POR FAVOR ESPERE) hasta que
Durante la etapa de incubacin el brazo de muestreo con sensores fludicos verifica la presencia de
lquido.
Advertencia

completado la verificacin de sensor.
Accin Ahora el operador tiene dos formas de aceptar o rechazar las calibraciones; la forma directa consiste
en presionar para continuar y la indirecta (a travs de grficas) presionando para ver las
grficas.
Estado Los resultados de calibracin se expresan como sigue. El valor en segundos para 100 %, 50 % y
25% (si se tiene que teclear el valor 100 % en el cuadro analytical canditions (condiciones
analticas) se da para cada factor. Adems, r2 se expresa para cada factor.
Esto ofrece una indicacin de la capacidad de aceptacin de la correlacin entre los puntos ledos.
ENTRA PANTALLA
Nota: Si ocurren situaciones de emergencia durante el ciclo de calibracin que pudieran provocar
duda relativa a los datos de la calibracin, estas se sealan por medio de un cdigo de error.
Si el operador acepta la calibracin a pesar de esto, este cdigo se incluye en todas las impresiones
de los resultados de calibracin y en todos los anlisis de trayectoria intrnseca que se lleven a cabo
bajo estas condiciones.
La calibracin de la trayectoria intrnseca se efecta en 3 puntos. En caso de que los puntos 50 % o
3-54
Operacin
25 % sean 0 % o que el COAG ERROR (ERROR DE COAG) sea en su lugar aparece el mensaje
2 POINT CAL (CAL DE 2 PUNTOS).
Si la calibracin es aceptada a pesar de este mensaje 2 POINT CAL (CAL DE 2 PUNTOS), se
incluye la impresin de los resultados con relacin a esta situacin. Si r2 no est en el rango
(<0.980) se despliega en forma inversa.
Si se despliega un error (-0- o COAG ERROR (ERROR DE COAG)) en el primer punto (100 %)
de la curva de calibracin, se despliega el mensaje NOT CALIBRATED (NO CALIBRADO).
Si el valor del 100 % es -0- los resultados del factor no se calibran.
Si los puntos de calibracin indican -0- o COAG ERROR (ERROR DE COAG) constituyen ms de
un factor los resultados aparecen como NOT CALIBRATED (NO CALIBRADO).
Si un factor resulta como NOT CALIBRATED (NO CALIBRADO) es imposible medirlo en el
anlisis.
Estado Habiendo presionado para ver las grficas de los resultados de calibracin, el instrumento
despliega la grfica para el factor VIII con el declive relativo, la intercepcin y r2 (si ya se ha
calibrado).
ENTRA PANTALLA
Estado La grfica del factor IX se despliega con el declive relativo, la intercepcin y r2 (si ya se ha
calibrado).
ENTRA PANTALLA
3-55

Estado La grfica del factor XI se despliega con el declive relativo, la intercepcin y r2 (si ya se ha
calibrado).
ENTRA PANTALLA
Estado La grfica del factor XII se despliega con el declive relativo, la intercepcin y r2 (si ya se ha
calibrado).
ENTRA PANTALLA
Estado En este punto el instrumento despliega el cuadro desde el cual es posible elegir entre la aceptacin o
el rechazo de la calibracin con base a los resultados obtenidos.
Ambas trayectorias llevan a la confirmacin global de la eleccin.
3-56
Operacin
Si es posible aceptar o no un factor de calibracin despus del otro.

Aparece lo inverso en el primer factor calibrado.
ENTRA PANTALLA
Accin Si el operador presiona la calibracin aceptable del instrumento procede al siguiente factor
calibrado (o la confirmacin global de la eleccin hecha si no se han calibrado ms factores).
En caso de que el operador elija calibracin no aceptable, el instrumento muestra not acceptable
cal (calibracin no aceptable) por abajo del factor involucrado.
ENTRA PANTALLA
Estado El procedimiento anterior se repite para todos los factores que hayan sido calibrados.
Al finalizar aparece el cuadro confirmation (confirmacin).
3-57
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar ENTER (ENTRAR) el operador confirmar globalmente la eleccin hecha en forma
singular.
Presione <- para modificar la seleccin si es posible para repetir el procedimiento accept/not accept
(acceptar/no aceptar) (en caso de posibles errores).
Nota: Despus de la aceptacin de la calibracin, la ltima calibracin se reemplaza por una
nueva. Habiendo confirmado la eleccin de NOT ACCEPTABLE CAL (CALIBRACION NO
ACEPTABLE) para la que no se haya aceptado el valor, el instrumento va a NOT CALIBRATED
(NO CALIBRADO), si no se ha calibrado mantiene la calibracin anterior con los datos anteriores,
si se guarda una calibracin anterior en la memoria.
Si al finalizar la calibracin no se calibra un factor ( o ms) el operador puede analizar nicamente
los factores calibrados. Si todos los factores calibrados se requieren el operador tiene que calibrar
toda la trayectoria.
Anlisis de Trayectoria Intrnseca
Accin Para llevar a cabo el anlisis el operador tiene que presionar para continuar en el cuadro check
(verificar).
ENTRA PANTALLA
3-58
Operacin
Estado El instrumento muestra el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido, el plasma

deficiente y las muestras prediluidas (3 max) de posicionamiento.
ENTRA PANTALLA
Accin Antes de posicionar el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) y las muestras de la charola, el
operador tiene que llevar a cabo la predilucin 1 una parte de Calibration Plasma (Plasma de
Calibracin) + 4 partes del diluyente de factor, 1 parte de la muestra + 4 partes del diluyente de
factor.
Inserte las muestras prediluidas, el plasma deficiente y el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
prediluido en las posiciones asignadas (utilice la charola de muestra apropiada para los factores).
Estado Si durante las verificaciones instrumentales se pierde el rotor y/o las muestras o si el rotor est
usado, se aplican las mismas indicaciones que se describen para el ciclo PT-FIB.
ENTRA PANTALLA
Se inicia la etapa de muestreo. El instrumento dosifica el plasma deficiente, Calibration Plasma
(Plasma de Calibracin) prediluido y muestras prediluidas en el rotor.
3-59
El instrumento retira y dosifica el plasma deficiente Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)

prediluido, muestras prediluidas y reactivo.
Esto es seguido por las fases de activacin, carga, incubacin y adquisicin.
Advertencia


Para muestras (3 max.) el resultado se expresa en actividad para todos los factores.
ENTRA PANTALLA
Si uno o ms plasmas deficientes no estn colocados segn el autosampler (automuestreador), el
instrumento detecta su ausencia durante los controles y operaciones, para evitar la dosificacin de
muestras y reactivos que correspondan a ese factor en la probeta. Por lo tanto, es posible dosificar
de dos a cuatro factores sin el desecho de muestras y reactivos.
Esto tambin es vlido para un nmero de muestras inferior a 3.
Si ocurre la coagulacin en menos del tiempo de blanqueo se despliega el mensaje COAG
ERROR (ERROR DE COAG)en lugar de los resultados.
Si no ocurre la coagulacin dentro del tiempo mximo establecido se despliega el mensaje -0- en
reversa en lugar de los resultados.
Si el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) est fuera de rango ( 9 % con relacin al valor
de la calibracin y la memoria) no se dan los resultados de los pacientes.
Si el valor de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) est en rango, se usa para recalcular el
primer punto de la curva de calibracin (consulte la seccin 7).
3-60
Operacin
El ndice de proporcin entre los valores de los pacientes (en segundos) y el valor de
Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) (en segundos) para cada corrida se usa para obtener
la actividad correspondiente (%) con base a la curva de calibracin.
Nota: Cuando Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) est en rango, los segundos se
despliegan y se imprimen junto con la actividad.
3.8
3-61
Factores Unicos

ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar SINGLE FACTORS (FACTORES
UNICOS) y presione ENTER (ENTRAR).
Se despliega el men SINGLE FACTORS (FACTORES UNICOS).
Estado Men SINGLE FACTORS (FACTORES UNICOS).
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar la prueba que se va a llevar a cabo.
habiendo posicionado el cursor en una prueba de EXTRINSIC o INTRINSIC PATHWAY
(TRAYECTORIA EXTRINSECA o INTRINSECA), se despliega el cuadro factor seleccionado.
3-62
Operacin
Estado Se despliega curva High (Alta) o Low (Baja).

Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar el tipo de curva.
Presione ENTER (ENTRAR) para confirmar; se despliega el cuadro check (verificar).
Nota: La curva alta o baja se despliega adyacente a las pruebas seleccionadas en la esquina
superior izquierda de la pantalla.
Estado Si se ha seleccionado el factor de una EXTRINSIC PATHWAY (TRAYECTORIA EXTRINSECA) las
indicaciones relativas al control de un nivel de tromboplastina y el control de nivel de la solucin de
referencia se despliegan.
3-63
ENTRA PANTALLA
PT.
Estado Si se ha seleccionado el factor de una INTRINSIC PATHWAY (TRAYECTORIA INTRINSECA) las
indicaciones relativas al control de nivel de cefalina, el nivel de control de CaCl2 y el control de
nivel de la Reference Solution (Solucin de Referencia) se despliegan.
ENTRA PANTALLA
APTT.
Vace el contenido del frasco de Calcium Chloride (Cloruro de Calcio) en el recipiente No. 3 del
instrumento marcado CaCl2.
En ambos casos asegrese de que el nivel de solucin de referencia sea suficiente (1.5 cm de
profundidad es suficiente para tomar en cuenta el volumen ocioso de 1-2 rotores).
En ambos casos presione para continuar. Se despliega el cuadro place (lugar).
Estado Indicacin relativa al posicionamiento del Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido
3-64
Operacin
del factor diluyente o las notas prediluidas y del plasma deficiente.

En este cuadro se solicita al operador que teclee el porcentaje de actividad de Calibration Plasma
(Plasma de Calibracin). Este valor se despliega forma inversa.
ENTRA PANTALLA
Nota: El valor debe estar dentro del siguiente rango:
High Curve (Curva Alta) : 70 - 130 %
Low Curve (Curva Baja) : 5.00 - 7.50 %
la curva de calibracin y las diluciones se calculan de acuerdo con el valor insertado.
Accin Teclee el valor del Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) y luego presione ENTER
(ENTRAR).
Los valores desplegados pueden ser modificados o confirmados presionando ENTER (ENTRAR).
Lleve a cabo el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) y las muestras de la charola, antes de
posicionarlas en la charola de muestras. La predilucin es como sigue: 1 una parte de Calibration
Plasma (Plasma de Calibracin) + 4 partes del diluyente de factor (high curve (curva alta)); 1 una
parte de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) + 79 partes del diluyente de factor (low curve
(curva baja)); 1 parte de la muestra + 4 partes del diluyente de factor (ambas curvas alta y baja).
Inserte las muestras prediluidas (3 max.) el plasma deficiente y el Calibration Plasma (Plasma de
Calibracin) prediluido en las posiciones asignadas (utilice la charola de muestra apropiada para los
factores).
Coloque el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido en la posicin POOL
(DEPOSITO). Coloque el diluyente de factor en posicin DIL. Coloque las muestras prediluidas
(max. 14) desde la posicin No. 1 de la charola de muestras hasta adelante.
Coloque el plasma deficiente en la posicin asignada de la charola de muestras.
3-65
ENTRA PANTALLA
Estado Si durante las verificaciones instrumentales el rotor y/o muestra se pierden o est usado el rotor, son
vlidas las condiciones previamente descritas.
En la prueba Single Factors (Factores Unicos), el anlisis y la calibracin se llevan a cabo
simultneamente.
Se inicia la fase de carga.
ENTRA PANTALLA
El instrumento aspira y dosifica plasma deficiente, despus aspira y dosifica el Calibration Plasma
(Plasma de Calibracin) prediluido, las muestras y el reactivo prediluido en orden puede medir los
3 puntos de cada curva, 100 % - 50 % - 25 % si es seleccionada la curva alta, 6.25 % - 3.125 % 1.56 % si es seleccionada la curva baja.
Notas:
Para obtener el valor correspondiente al 100 % de la actividad de Calibration Plasma
(Plasma de Calibracin), por favor refirase a la hoja correspondiente.
Durante la fase de incubacin, el brazo de muestreo con sensores fludicos verifica la
presencia de lquido.
3-66
Operacin
Advertencia


lnea del video. En la tercera lnea se despliegan los siguientes mensajes en secuencia:
Factores de Extrinsic Pathway (Trayectoria Extrnseca): LOADING (CARGA),
INCUBATION (INCUBACION), ACQUISITION (ADQUISICION)
Factores de Intrinsic Pathway (Trayectoria Intrnseca): LOADING (CARGA), ACTIVATION
(ACTIVACION), LOADING (CARGA), INCUBATION (INCUBACION),
ACQUISITION (ADQUISICION).
En medio del video se despliega el mensaje PLEASE WAIT (POR FAVOR ESPERE) hasta que
Accin Teclee Bath No. (Nmero de Lote) hasta un mximo de 12 dgitos por medio del teclado numrico.
Presione ENTER (ENTRAR) para confirmar.
Estado Al finalizar la fase de adquisicin los datos de calibracin se despliegan durante 5 segundos
seguidos por la presentacin del cuadro results (resultados).
ENTRA PANTALLA
Nota: Si el punto 100 % (curva alta) o el punto 6.25 % (curva baja) estn fuera de rango, se
despliega un, mensaje en lugar del cuadro results (resultados) como sigue:
NOT CALIBRATED: NO 1st POINT (NO CALIBRADO: NO 1er PUNTO)
NOT CALIBRATED: INSUFFICIENT DATA (NO CALIBRADO: DATOS INSUFICIENTES)
NOT CALIBRATED: SLOPE OUT OF RANGE (NO CALIBRADO: DECLIVE FUERA DE
RANGO)
Estado Los resultados se expresan en A % y r2 tambin se expresa y ejerce una indicacin de la correlacin
entre los puntos de lectura.
3-67
ENTRA PANTALLA
Las condiciones de los errores eventuales estn sealados en el video.

Si una muestra se coagula en menos del tiempo de blanqueo se despliega el mensaje COAG
ERROR (en lugar de los resultados expresados en actividad).
Para los factores de prueba EXTRINSIC PATHWAY (TRAYECTORIA EXTRINSECA) (curva alta)si
la prueba no coagula se despliega el mensaje -0- en forma inversa (las mismas condiciones son
vlidas para la curva baja).
Para los factores de prueba INTRINSIC PATHWAY (TRAYECTORIA INTRINSECA) se despliega el
mensaje -0- en forma inversa si la prueba no coagula (curva alta y curva baja).
Nota: En high curve (curva alta) se puede desplegar el mensaje 0 % (activity) (0 % (actividad))
porque los valores inferiores a 0.5 se redondean.
Accin Al presionar <- para regresar es posible ir al main menu (men principal) nuevamente.
Al presionar para continuar es posible desplegar los datos de calibracin.
Estado El factor porcentaje (100 % - 50 % - 25 %) o (6.25 % - 3.125 % - 1.56) y los segundos relativos se
despliegan en conjunto con el r2.
Si uno de los puntos 50 % o 25 % de la curva de calibracin est fuera de rango, la curva de
calibracin estar dentro de dos puntos.
Si los datos fuera de rango no se despliegan, en lugar de r2, se despliega el mensaje 2 POINT
CAL (CAL DE 2 PUNTOS).
Accin Al presionar <- para regresar es posible ir al main menu (men principal) nuevamente; al presionar
para continuar se despliega el cuadro graph (grfica).
Estado Presentacin de la curva de calibracin y de los parmetros relativos (m q r2).
3-68
Operacin
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar <- para regresar es posible ir al main menu (men principal) nuevamente; al presionar
para continuar se despliega el cuadro graph (grfica).
Estado Se despliega el cuadro results (resultados).
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar <- es posible ir al main menu (men principal).
Nota: En el cuadro e impresin results (resultados), cerca del valor de las muestras expresadas
en actividad, se presenta el valor expresado en segundos.
3.9
3-69
Prueba Doble
Para la preparacin y manejo de reactivos refirase a las instrucciones del fabricante incluidas con el
estuche.
La prueba doble permite al instrumento probar cada muestra por duplicado para PT-FIB, APTT, TT
o PT-FIB/APTT. Los resultados se promediarn nicamente en la impresin.
Estado la ltima ejecutada se despliega en forma inversa.
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar c y presione ENTER (ENTRAR).
Se despliega el men SINGLE FACTORS (FACTORES UNICOS).
Se despliega el men DOUBLE TEST (PRUEBA DOBLE), que muestra el submen de las pruebas
dobles disponibles.
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y a la prueba doble que se va a llevar a cabo y presione
ENTER (ENTRAR) para confirmar.
3-70
Operacin
Estado La DOUBLE TEST (PRUEBA DOBLE) tambin est disponible para PT-FIB, APTT, TT o PTFIB/APTT y difiere de los ciclos normales nicamente en el nmero de muestras que se pueden
posicionar en la charola de muestras y su dosificacin en el otro. Es posible correr un mximo de 9
muestras + Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) PT-FIB, APTT, TT o PT-FIB/APTT; un
mximo de 4 muestras para PT-FIB/APTT. La misma muestra se dosifica en dos microprobetas
subsecuentes del rotor.
Despus de haber seleccionado el tipo de prueba doble que se va a llevar a cabo, todo se coloca
para un ciclo normal (check (verificar), loading (carga), incubation (incubacin), acquisition
(adquisicin)).
Durante la fase incubacin el brazo de muestreo con sensores fludicos verifica la presencia de
lquido.
Advertencia

Estado La nica referencia se refiere al cuadro results (resultados): de hecho se dan dos resultados
para cada muestra.
ENTRA PANTALLA
El promedio de los dos resultados de la muestra se da nicamente en la impresin.
Accin En el cuadro results (resultados) presione <- para regresar a main menu (men principal).
Si en el cuadro results (resultados) el operador presiona STOP (PARAR) y en cinco
segundos ENTER (ENTRAR), el instrumento no guarda el value N.P. (N.P. valor) para S.P. (P.S.)
(cuando est dentro del rango).
Nota: Cuando la diferencia entre el promedio y los dos resultados sea superior a 5 % (promedio
5 %), o si cuando menos un resultado est en forma inversa (pero numrica), el valor promedio se
imprime en forma inversa (por ejemplo: mean = 10 seconds Control 5 % Limits: first value 9.5,
second value 10.5 (promedio = 10 segundos Control 5 % Lmites: primer valor 9.5, segundo
valor 10.5). Fuera de estos dos valores el promedio se imprime en formato inverso).
Las condiciones de colocacin de bandera vlidas para PT, APTT y TT tambin son vlidas para
FIB cuando la diferencia entre el promedio de los dos resultados es superior a 10 % (promedio
10 %).
Cuando menos un valor est por abajo del nivel de flujo o/sobreflujo el promedio no se imprime.
3.10
3-71
Heparina
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar HEPARIN (HEPARINA) y
presione ENTER (ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
Estado Se despliega curva High (Alta) o Low (Baja).
3-72
Operacin
ENTRA PANTALLA
Accin El operador tiene que preparar el calibrador.
Se debe seguir dos procedimientos distintos de acuerdo con el tipo de terapia de heparina (dosis alta
o baja) requeridos.
Calibradores de Heparina:
Para la preparacin de los calibradores de heparina a 0.8 U/ml y 0.2 U/ml proceda como sigue:
utilizando la misma heparina utilizada en su hospital para el tratamiento de pacientes, prepare una
solucin de 40 U/ml de esta heparina.
Calibrador 0.8 U/ml: aada 20l de la solucin de heparina de 40 U/ml a un ml del depsito normal
del plasma fresco.
Calibrador 0.2 U/ml: diluya calibrador 0.8 U/ml con el depsito normal del plasma nuevo (1+3).
Nota: Preparacin de la solucin 40U/ml Heparin (Heparina)
Por ejemplo: teniendo heparina a una concentracin de 25,000 U/ml, aada 80l de esta heparina a
50 ml de agua bidestilada.
Por ejemplo: teniendo heparina a una concentracin de 5,000 U/ml, aada 80l de esta heparina a
10 ml de agua bidestilada.
Dosis altas: diluya el calibrador 0.8 U/ml, las muestras y el depsito de plasma normal nuevo 1:30
(1+29) con diluyente de trabajo.
Dosis bajas: diluya el calibrador 0.2 U/ml, las muestras y el depsito de plasma normal nuevo 1:15
(1+4) con diluyente de trabajo.
Diluyente de trabajo: para 5.4 ml de tamponador diluido aada 0.4 ml de AT-III disuelto.
Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar el tipo de curva.
Nota: La curva alta o baja se despliega adyacente a las pruebas seleccionadas en la esquina
superior izquierda de la pantalla.
Estado Despus de haber presionado ENTER (ENTRAR), se despliega el cuadro check (verificar).
Indicacin para el control de la presencia de rotor utilizable.
3-73
ENTRA PANTALLA
Estado Indicacin para el control de nivel de enzima.
Accin Vace el contenido del frasco de enzima en el recipiente No. 2 (MICRO) del instrumento marcado E.
Estado Indicacin del control del nivel de substrato.
Accin Vace el contenido del frasco de substrato en el recipiente No. 3 (MICRO) del instrumento marcado
S.
Nota: Etiquete los recipientes (micro E y S) con el engomado apropiado (marcado HEP) incluido en
la caja de recipientes.
volumen ocioso de 1-2 rotores).
Uno de los operadores tiene que llevar a cabo el control y presionar para iniciar el anlisis.
Antes de colocar el Calibrator (Calibrador), el depsito de plasma normal nuevo y las muestres en la
charola, el operador tiene que llevar a cabo las prediluciones de acuerdo con la curva seleccionada,
las dosis altas o bajas como se describe previamente.
Estado El instrumento indica el posicionamiento del Calibrator (Calibrador) prediluido, el depsito de
plasma normal nuevo prediluido y las muestras (15 max).
En este cuadro se solicita al operador que tambin teclee el porcentaje de actividad de Calibration
Plasma (Plasma de Calibracin). Este valor se despliega en forma inversa.
3-74
Operacin
ENTRA PANTALLA
Nota: El valor debe de estar dentro del siguiente rango:
High Curve (Curva Alta) : 0.64 0.96 U/ml
Low Curve (Curva Baja) : 0.16 0.24 % U/ml
(ENTRAR).
Coloque el Calibrator (Calibrador) prediluido en la posicin POOL (DEPOSITO), el depsito de
plasma normal nuevo en posicin DIL y coloque las muestras prediluidas en la posicin correcta.
ENTRA PANTALLA
3-75
ENTRA PANTALLA
Advertencia

Estado Al finalizar la adquisicin se despliegan los datos de calibracin.

El valor expresado en actividad y densidad ptica correspondiente a 3 puntos se despliegan durante
5 segundos seguido por el cuadro results (resultados).
ENTRA PANTALLA
3-76
Operacin
Nota: Si ms de un punto de calibracin o el primer punto (0.8 U/ml o 0.2 U/ml) est fuera de rango
el cuadro not calibrated (no calibrado) se despliega en lugar del de results (resultados).
Estado Para HEPARIN (HEPARINA) los resultados se expresan en U/ml con relacin a la curva de
calibracin efectuada con los valores de las tres primeras probetas del rotor:
HIGH CURVE (CURVA ALTA)
LOW CURVE (CURVA BAJA)
0.8 U/ml
0.2 U/ml
0.4 U/ml
0.1 U/ml
0.0 U/ml
0.0 U/ml
Adems, r2 se reporta lo que da una indicacin de aceptabilidad de la correlacin entre los tres
puntos ledos.
ENTRA PANTALLA
Estado Adems de los tres rangos de calibracin, el r2, inclinacin (m) e interceptada (q) se presentan.
Si uno de los puntos 0.4 y 0.0 para curva alta o 0.1 y 0.0 para curva baja estn fuera de rango, la
curva de calibracin estar dentro de dos puntos.
En caso donde el punto de la primera calibracin est fuera de rango se despliega un, mensaje en
lugar del cuadro results (resultados) como sigue:
RANGO)
Si contina presionado, se despliega la grfica de la curva de calibracin.
3-77
ENTRA PANTALLA
Al presionar <- el instrumento regresa al main menu (men principal) nuevamente.
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar <- el instrumento regresa al main menu (men principal) nuevamente.
Nota: En el cuadro e impresin results (resultados), la densidad ptica de las muestras se
despliegan al cerrar la actividad.
3-78
3.11
Operacin
Antitrombina III

ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar ANTITHROMBIN III
(ANTITROMBINA III) y presione ENTER (ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
3-79
ENTRA PANTALLA
Estado Indicacin para el control de nivel de enzima.
con la letra E.
con la letra S.
Nota: Etiquete los recipientes (micro E y S) con el engomado apropiado (marcado AT-III) incluido
en la caja de recipientes.
Uno de los operadores tiene que llevar a cabo el control y presionar para continuar.
Antes de colocar el Calibrator (Calibrador) y las muestras en la charola, el operador tiene que llevar a
cabo las prediluciones: 1 parte de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) + 40 partes de
tamponador diluido, 1 parte de la muestra + 40 partes de tamponador diluido.
Estado El instrumento indica el posicionamiento del Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
prediluido, el tamponador diluido, las muestras prediluidas (15 max) y el tamponador concentrado.
3-80
Operacin
ENTRA PANTALLA
ENTRA PANTALLA
(ENTRAR).
El operador coloca el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido en la posicin POOL
(DEPOSITO), el tamponador diluido en la posicin DIL, el tamponador concentrado en la
posicin No. 18 y las muestras prediluidas en la posicin correcta.
Nota: Para evitar posible problemas de contaminacin debidos a la presencia de polibreno
(inhibidor de heparina) en el substrato AT-III el instrumentos realiza un ciclo de lavado de aguja
3-81
adicional usando la posicin 18 de la charola de muestras donde se posicione el tamponador

concentrado del estuche.
ENTRA PANTALLA
Advertencia

Estado Al finalizar la adquisicin se despliegan los datos de calibracin, el valor expresado en actividad y
densidad ptica correspondiente a 3 puntos(100 % - 50 % - 25 %) se despliegan durante 5 segundos
seguido por el cuadro results (resultados).
3-82
Operacin
ENTRA PANTALLA
Nota: Si ms de un punto de calibracin o el punto 100 % est fuera de rango el cuadro not
calibrated (no calibrado) se despliega en lugar del de results (resultados).
Para AT III los resultados se expresan en actividad con relacin a la curva de calibracin
efectuada con los valores de las tres primeras probetas del rotor (100 % - 50 % - 25 %). Adems, r2
se reporta lo que da una indicacin de aceptabilidad de la correlacin entre los tres puntos ledos.
Si uno de los puntos 50 % o 25 % estn fuera de rango, la curva de calibracin estar dentro de
dos puntos.
3-83
ENTRA PANTALLA
En caso donde ms de un punto, o el punto 100 % est fuera de rango, se despliega un mensaje en
RANGO)
ENTRA PANTALLA
3-84
Operacin

Estado El cuadro results (resultados) regresa nuevamente.
ENTRA PANTALLA
despliegan al junta a la actividad.
Estado Si durante la verificacin del sensor falta el tamponador concentrado(posicin 18 de la charola de
muestras), se despliega un cuadro warning (advertencia) antes del men principal.
ENTRA PANTALLA
3-85
Accin Si el lavado adicional no se ha realizado (debido a la falta de tamponador concentrado) o si se ha

detenido el ciclo presionando STOP (PARAR) - ENTER (ENTRAR) El operador tiene que llevar a
cabo una limpieza normal (consulte la seccin 5) antes de iniciar un nuevo ciclo.
Presione para continuar y siga la indicacin del procedimiento normal de limpieza.
3.12
3-86
Operacin
Plasmingeno
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar PLASMINOGEN
(PLASMINOGENO) y presione ENTER (ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
3-87
ENTRA PANTALLA
Estado Indicacin para el control de nivel de estreptoquinasa.
Accin Vace el contenido del frasco de estreptoquinasa en el recipiente No. 2 (MICRO) del instrumento
marcado con la letra E.
con la letra S.
Nota: Etiquete los recipientes (micro E y S) con el engomado apropiado (marcado PGL) incluido en
la caja de recipientes.
Despus el controlador y presiona para continuar.
tamponador diluido, 1 parte de la muestra + 20 partes de tamponador diluido.
prediluido, el tamponador diluido, las muestras prediluidas (15 max).
3-88
Operacin

ENTRA PANTALLA
(ENTRAR).
El operador coloca el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido en la posicin POOL
(DEPOSITO), el tamponador diluido en la posicin DIL y las muestras prediluidas en la posicin
correcta.
ENTRA PANTALLA
3-89
ENTRA PANTALLA
La fase de muestreo empieza y es seguido por la activacin, carga, incubacin y adquisicin.
Advertencia

Estado Al finalizar la adquisicin se despliegan los datos de calibracin se despliegan durante 5 segundos
calibrated (no calibrado) se despliega en lugar de uno de resultado.
Para Plasminogen (Plasmingeno) los resultados se expresan en actividad con relacin a la curva
de calibracin definida por los valores de las tres primeras probetas del rotor (100 % - 50 % 25%). Adems, r2 se reporta lo que da una indicacin de aceptabilidad de la correlacin entre los
tres puntos ledos.
3-90
Operacin
ENTRA PANTALLA
Estado El valor expresado en actividad y densidad ptica correspondiente a 3 puntos (100 % - 50 % - 25
%) se despliegan.
ENTRA PANTALLA
Adems de los tres rangos de calibracin, el r2, inclinacin (m) e interceptada (q) se presentan.
dos puntos.
Si los datos fuera de rango no se despliegan ni r2, se despliega el mensaje 2 POINT CAL (CAL
DE 2 PUNTOS).
RANGO)
3-91

Estado Se despliega la curva de calibracin con los parmetros relativos (m q r2).
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar PRT para imprimir la grfica de calibracin se imprime.
Al presionar para continuar el instrumento presenta el cuadro results (resultados)
nuevamente.
ENTRA PANTALLA
3-92
Operacin

3.13
3-93
-2 Antiplasmina
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar ANTIPLASMIN
(ANTIPLASMINA) y presione ENTER (ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
3-94
Operacin
ENTRA PANTALLA
Estado Indicacin para el control de nivel de plasmina.
Accin Vace el contenido del frasco de plasmina en el recipiente No. 2 (MICRO) del instrumento marcado
con la letra E.
con la letra S.
Nota: Etiquete los recipientes (micro E y S) con el engomado apropiado (marcado AT-PL) incluido
en la caja de recipientes.
Despus el controlador y presiona para continuar.
prediluido, el tamponador diluido, las muestras prediluidas (15 max).
3-95
ENTRA PANTALLA
(ENTRAR).
tamponador diluido.
Coloque el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido en la posicin POOL
(DEPOSITO), el tamponador diluido en la posicin DIL y las muestras prediluidas en la posicin
correcta.
ENTRA PANTALLA
3-96
Operacin
La fase de muestreo empieza y es seguido por la activacin, carga, incubacin y adquisicin.
ENTRA PANTALLA
Advertencia

Estado Al finalizar la adquisicin se despliegan los datos de calibracin se despliegan

El valor expresado en actividad y densidad ptica correspondiente a 3 puntos (100 % - 50 % - 25
%) se despliegan. durante 5 segundos seguido por el cuadro results (resultados).
3-97
ENTRA PANTALLA
calibrated (no calibrado) se despliega en lugar de uno de results ( resultado).
Para ANTIPLASMIN (ANTIPLASMINA) los resultados se expresan en actividad con relacin a la
curva de calibracin definida por los valores de las tres primeras probetas del rotor (100 % - 50 % 25 %). Adems, r2 se reporta lo que da una indicacin de aceptabilidad de la correlacin entre los
tres puntos ledos.
ENTRA PANTALLA
dos puntos.
3-98
Operacin
Si los datos fuera de rango no se despliegan ni r2, se despliega el mensaje 2 POINT CAL (CAL
DE 2 PUNTOS).
RANGO)

Estado Se despliega la curva de calibracin con los parmetros relativos (m, q y r2).
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar para continuar el instrumento regresa al cuadro results (resultados).
3-99
ENTRA PANTALLA
3.14
3-100
Operacin
Procomplex
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar SPECIAL TESTS (PRUEBAS
ESPECIALES) y presione ENTER (ENTRAR).
Se despliega el men SPECIAL TESTS (PRUEBAS ESPECIALES).
ENTRA PANTALLA
Seleccione PROCOMPLEX y presione ENTER (ENTRAR).
3-101
ENTRA PANTALLA

Estado Indicacin para el control de nivel de tromboplastina de bovino.
Accin Vace el contenido del frasco de tromboplastina de bovino en el recipiente No. 1 del instrumento.
Nota: Etiquete los recipientes No. 1 con el engomado apropiado (marcado PCX) incluido en la caja
de recipientes.
volumen ocioso de 1-2 rotores), si no es as reemplace el frasco.
Presione para continuar y se despliegue el cuadro de analytical conditions (condiciones
analticas).
Estado En este cuadro el operador tiene dos elecciones:
a)
para continuar con objeto de proceder en el anlisis manteniendo las mismas
condiciones analticas.
b)
para cambiar con objeto de modificar las condiciones analticas.
3-102
Operacin
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar para cambiar el primer parmetro este se despliega en forma inversa.
Estado Se despliegan las ltimas condiciones analticas.
Aqu es posible modificar los siguientes parmetros:
Lote No. de tromboplastina de bovino.
Valor ISI
ENTRA PANTALLA
Nota: El rango aceptable para ISI es 0.100 a 9.999 (consulte la hoja del inserto incluida en el
estuche Pro-IL Complex).
Si se accesa un ISI de 1.000 y el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) (100 %) est presente
en la charola de muestras en la posicin 17, los resultados de las muestras se dan en el ndice de
proporcin. Si un ISI diferente de 1.000 se accesa y est presente el Calibration Plasma (Plasma de
Calibracin) (100 %) en la charola de muestras en la posicin 17, los resultados de las muestras se
dan en INR.
3-103
Accin El operador puede confirmar cualquier parmetro presionando ENTER (ENTRAR) (si un parmetro
cambia, puede presionar ENTER (ENTRAR) antes de que el nuevo dato entre).
Si el parmetro es confirmado o cambiado se despliega de manera inversa.
Estado Antes de que teclee todos los datos en el instrumento se despliega el cuadro place (lugar).
Indicacin relativa al posicionamiento del Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido,
el Factor Diluyente, el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin), las muestras (max. 14) y el
plasma deficiente de bovino.
ENTRA PANTALLA
Nota: El valor puede estar entre el rango: 70 % - 130 %.
La curva de calibracin y las diluciones se calculan de acuerdo con el valor insertado.
(ENTRAR).
Coloque el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) 25 % (1 parte de Calibration Plasma (Plasma
de Calibracin) + 3 partes de Factor de Diluyente) en la posicin POOL (DEPOSITO).
Coloque el Factor de Diluyente en la posicin DIL.
Coloque el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) en la posicin No. 17 para calcular R/INR.
Coloque las muestras, max. 14 desde la posicin No. 1 de la charola de muestras en adelante.
Coloque el plasma deficiente de bovino en la posicin No. 18 (use tazas de 2 ml).
3-104
Operacin
ENTRA PANTALLA
se aplican las mismas indicaciones descritas anteriormente.
En la anlisis de prueba y calibracin de Procomplex sern mostradas simultneamente.
ENTRA PANTALLA
-
LOADING (CARGA)
Advertencia
3-105

ENTRA PANTALLA
Nota: En caso donde ms de un punto, o el punto 100 % est fuera de rango, se despliega un
mensaje en lugar del cuadro results (resultados) como sigue:
RANGO)
En VDU (UPV) los resultados se expresan en Activity (%) (Actividad), Ratio (Proporcin) (si el
Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) al 100 % est presente en la posicin No. 17 de la
charola de muestras y se ha accesado un valor I.S.I. de 1.000 en el cuadro analytical conditions
(condiciones analticas)) o INR (si el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) al 100 % est
presente en la posicin No. 17 de la charola de muestras y se ha accesado un valor I.S.I. distinto a
1.000 en el cuadro analytical conditions (condiciones analticas)) y segundos.
En la impresin se reportan la activity (actividad) (%) y R/INR si las condiciones previamente
descritas son vlidas.
El r2 tambin se expresa, lo que ofrece una indicacin de la correlacin entre los puntos de lectura.
Las condiciones de errores eventuales se sealan en VDU (UPV).
ERROR (en lugar de los resultados).
Si una muestra no se coagula se despliega el mensaje -0-.
3-106
Operacin
Estado Se despliega el porcentaje de Procomplex (25 % - 12.5 % - 6.25 %) y los segundos relativos.
ENTRA PANTALLA
Si uno de los puntos 12.5 % o 6.25 % de la curva de calibracin est fuera de rango, la curva de
calibracin se muestra en dos puntos.
Nota: En el clculo de los resultados en activity (actividad) dos situaciones son posibles:
a)
Si el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) (100 %) no est presente en la
posicin No. 17 la curva trazada (25 % - 12.5 % - 6.25 %) ofrece una linealidad entre 25 % y 4
%. Cuando los valores de la muestra no estn dentro del rango se despliegan en forma inversa.
b)
La curva trazada (25 % - 12.5 % - 6.25 %) ofrece una linealidad entre 25 % y 4 %. Si
el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) (100 %) est presente en la posicin No.
17(trazada entre el punto de calibracin de 25 % y el punto de calibracin del 100 %) se tiene
una linealidad hasta del 150 %. Por lo que aparece el formato en forma inversa cuando el
resultado de la muestra es superior a 150 % o inferior a 4 %.
Estado Presentacin de la curva de calibracin (25 % - 12.5 % - 6.25 %) y de los parmetros relativos (m,
q y r2).
No se despliegan parmetros relacionados con la curva de calibracin 100 % y 25 %.
3-107
ENTRA PANTALLA
nuevamente.
ENTRA PANTALLA
Nota: En el cuadro e impresin results (resultados), los segundos de las muestras se
despliegan cerca de los valores INR y activity (actividad).
3.15
3-108
Operacin
Hepatocomplex
ENTRA PANTALLA
ENTRA PANTALLA
Seleccione HEPATOCOMPLEX y presione ENTER (ENTRAR).
3-109
ENTRA PANTALLA

Estado Indicacin para el control de nivel de tromboplastina de conejo.
Accin Vace el contenido del frasco de tromboplastina en el recipiente No. 1 del instrumento.
Nota: Etiquete los recipientes No. 1 con el engomado apropiado (marcado HCX) incluido en la caja
de recipientes.
volumen ocioso de 1-2 rotores), si no es as reemplace el frasco de emulsin.
Presione para continuar y se despliegue el cuadro de analytical conditions (condiciones
analticas).
Estado En este cuadro el operador tiene dos elecciones:
a)
para continuar con objeto de proceder en el anlisis manteniendo las mismas
condiciones analticas.
b)
para cambiar con objeto de modificar las condiciones analticas.
3-110
Operacin
ENTRA PANTALLA
Accin Al presionar para cambiar el primer parmetro este se despliega en forma inversa.
Estado Se despliegan las ltimas condiciones analticas.
Aqu es posible modificar los siguientes parmetros:
Lote No. de tromboplastina de conejo.
Valor ISI
ENTRA PANTALLA
Nota: El rango aceptable para ISI es 0.100 a 9.999 (consulte la hoja del inserto incluida en el
estuche Hepatocomplex).
Si se accesa un ISI de 1.000, los resultados de las muestras se dan en el ndice de proporcin. Si un
ISI diferente de 1.000 se accesa y estn presente, los resultados de las muestras se dan en INR.
Accin El operador puede confirmar cualquier parmetro presionando ENTER (ENTRAR) (si un parmetro
cambia, puede presionar ENTER (ENTRAR) antes de que el nuevo dato se accese).
Si el parmetro es confirmado o cambiado se despliega de manera inversa.
3-111
Estado Antes de que teclee todos los datos en el instrumento se despliega el cuadro place (lugar).
Indicacin relativa al posicionamiento del Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido,
el Factor Diluyente, el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin), las muestras (max. 14) y el
plasma deficiente de bovino.
ENTRA PANTALLA
La curva de calibracin y las diluciones se calculan de acuerdo con el valor insertado.
(ENTRAR).
Coloque el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) en la posicin POOL (DEPOSITO).
Coloque el Factor de Diluyente en la posicin DIL.
Coloque las muestras, max. 14 desde la posicin No. 1 de la charola de muestras en adelante.
Coloque el plasma deficiente de bovino en la posicin No. 18 (use tazas de 2 ml).
ENTRA PANTALLA
3-112
Operacin
se aplican las mismas indicaciones descritas anteriormente.
En la anlisis de prueba y calibracin de Hepatocomplex sern mostradas simultneamente.
ENTRA PANTALLA
-
LOADING (CARGA)
Advertencia

3-113
ENTRA PANTALLA
Nota: En caso donde ms de un punto, o el punto 100 % est fuera de rango, se despliega un
mensaje en lugar del cuadro results (resultados) como sigue:
RANGO)
Estado: En VDU los resultados se expresan en Activity (%) (Actividad), Ratio (Proporcin) o INR (si el se ha
accesado un valor I.S.I. distinto a 1.000 en el cuadro analytical conditions (condiciones
analticas)) y segundos.
En la impresin se reportan la activity (actividad) (%) y R/INR si las condiciones previamente
descritas son vlidas.
El r2 tambin se expresa, lo que ofrece una indicacin de la correlacin entre los puntos de lectura.
Las condiciones de errores eventuales se sealan en VDU.
ERROR (en lugar de los resultados).
Si una muestra no se coagula se despliega el mensaje -0-.
Estado Se despliega el porcentaje de Hepatocomplex (25 % - 12.5 % - 6.25 %) y los segundos relativos.
3-114
Operacin
ENTRA PANTALLA
Nota: En el clculo de los resultados en activity (actividad) dos situaciones son posibles:
Estado Presentacin de la curva de calibracin (100 % - 50 % - 25 %) y de los parmetros relativos (m, q y
r2).
Esta curva ofrece una linealidad entre 8 % y 150 %. Cuando los valores de la muestra no estn
dentro del rango se despliegan en forma inversa.
ENTRA PANTALLA
3-115

nuevamente.
ENTRA PANTALLA
Nota: En el cuadro e impresin results (resultados), los segundos de las muestras se
despliegan cerca de los valores INR y activity (actividad).
3.16
3-116
Operacin
Proclot (Procoagulacin)
ENTRA PANTALLA
ENTRA PANTALLA
Seleccione PROCLOT (PROCOAGULACION) y presione ENTER (ENTRAR).
3-117
ENTRA PANTALLA
Estado Se despliegan las indicaciones concernientes al control de cefalina, el control del nivel de CaCl2 y
el nivel de solucin de referencia.
APTT.
Vace el contenido del frasco de Calcium Chloride (Cloruro de Calcio) en el recipiente No. 3
Asegrese de que el nivel de solucin de referencia sea suficiente (1.5 cm a 2 cm es suficiente para el
volumen ocioso de 1-2 rotores), si no es as reemplace el frasco de emulsin.
Presione para continuar y se despliegue el cuadro de place (lugar).
Estado Las indicaciones relativas al posicionamiento del Calibration Plasma (Plasma de Calibracin)
prediluido del 0 % (Plasma Deficiente de Protein C (Protena C) prediluido) de las muestras
prediluidas y del Plasma Deficiente de Protein C (Protena C).
En este cuadro se solicita al operador que teclee el porcentaje de actividad del Calibration Plasma
(Plasma de Calibracin). Este valor se despliega en forma inversa.
3-118
Operacin
ENTRA PANTALLA
Accin El valor desplegado puede ser modificado o confirmado presionando ENTER (ENTRAR).
Vace las muestras y el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido despus de
posicionarlas en la charola de muestras.
Coloque el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) en la posicin POOL (DEPOSITO), 0 %
(Plasma Deficiente de Protein C (Protena C) prediluido) en la posicin DIL y las muestras, max.
14 desde la posicin No. 1 de la charola de muestras en adelante.
Coloque el Plasma Deficiente de Protein C (Protena C) prediluido en la posicin No. 18 (use tazas
de 2 ml).
las indicaciones descritas anteriormente son vlidas.
En la anlisis de prueba y calibracin de ProClot (Pro Coagulacin) sern mostradas
simultneamente.
Se inicia la fase de carga. El instrumento aspira y dosifica el Plasma Deficiente de Protein C
(Protena C) y la cefalina. Empieza la activacin del Plasma Deficiente de Protein C (Protena C).
Despus el instrumento aspira y dosifica el Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido
y las muestras prediluidas.
Empieza la activacin del Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) prediluido y las muestras
prediluidas.
El instrumento aspira y dosifica el CaCl2 en orden puede medir los tres puntos de la curva (100 %,
50 %, 0 %).
Esto es seguido por las fases de incubacin y adquisicin.
Nota: Durante la incubacin, el brazo de muestreo con sensores fludicos verifica la presencia de
lquido.
Advertencia
3-119

Estado Se despliega el mensaje DO NOT OPEN COVER (NO ABRA LA CUBIERTA) en la primera
lnea del video. En la tercera lnea se despliegan los siguientes mensajes en secuencia:
ENTRA PANTALLA
-
LOADING (CARGA)
LOADING (CARGA)
LOADING (CARGA)
Accin Teclee Bath No. (Nmero de Lote) hasta un mximo de 12 dgitos por medio del teclado numrico.
Estado Al finalizar la fase de adquisicin los datos de calibracin se despliegan durante 5 segundos
seguidos por la presentacin del cuadro results (resultados).
3-120
Operacin
ENTRA PANTALLA
Nota: Condiciones no calibradas:
NOT CALIBRATED: NO 1st POINT (NO CALIBRADO: NO 1er PUNTO) (el 100 % de los
puntos estn fuera de rago)
NOT CALIBRATED: INSUFFICIENT DATA (NO CALIBRADO: DATOS INSUFICIENTES) (1
punto en lugar de 3 puntos de calibracin)
RANGO)
Los resultados se expresan en Activity (%) (Actividad), Ratio (Proporcin) y segundos; el r2 tambin
se expresa, lo que ofrece una indicacin de la correlacin entre los puntos de lectura.
En la impresin se reportan la activity (actividad) (%) y el ndice de proporcin.
Las condiciones de errores eventuales se sealan en el video.
ERROR (en lugar de los resultados expresados en actividad).
Si una muestra no se coagula se despliega el mensaje -0- en forma inversa.
Estado Se despliega el valor del porcentaje de Protena C (25 % - 12.5 % - 6.25 %) y el correspondiente
valor en segundos se despliega junto con el r2.
3-121
ENTRA PANTALLA
Accin Presione <- para regresar hasta que la pantalla regresa al main menu (men principal).
ENTRA PANTALLA
nuevamente.
3-122
Operacin
ENTRA PANTALLA
Nota: En el cuadro e impresin results (resultados), cerca del valor de muestra expresado en
activity (actividad), tambin se presentan los valores en ndice de proporcin en segundos.
Lmites: la prueba Pro Clot (Pro Caogulacin) se puede ver afectada por LAC (Lupus Anticoagulant
(Anticoagulante Lupus)) o altas concentraciones del Factor VIII:C (> 250 %) en el plasma probado.
Sugerimos repetir la prueba realizando diluciones adicionales del plasma probado (1:20, 1:40 con
diluyente de trabajo).
3-123
3.17
Titulacin
Est disponible un ciclo automtico de TITRATION (TITULACION) de un Normal Pool (Depsito
Normal) (fresco o liofilizado) para PT FIB y APTT.
El objetivo de este ciclo es permitir al operador determinar por s mismo los valores de los
parmetros anteriores del depsito fresco del hospital del plasma normal o del Calibration Plasma
(Plasma de Calibracin) liofilizado con lotes de reactivos realmente en uso.
El ciclo de TITRATION (TITULACION) es un ciclo totalmente automatizado.
El procedimiento de TITRATION (TITULACION), para que sea vlido tiene que correr durante por
un mnimo de 6 rotores con 8 determinaciones vlidas para cada rotor.
Sugerimos, para una titulacin general de la variabilidad del sistema en tiempo (instrumento +
reactivo), completar el procedimiento en no menos de 3 das de operacin.
El sistema memoriza el valor promedio de las determinaciones para cada corrida, el S.D. y C.V. (%)
relativos para crear los lotes Levey Jennings para PT, FIB y APTT (3SD con relacin a todos los
datos).
3.17.1
Titulacin PT FIB
Estado Instrumento READY (LISTO)

La ltima prueba ejecutada aparece al reverso
ENTRA PANTALLA
Accin Mueve el cursor, por medio de las teclas y para seleccionar TITRATION (TITULACION) y
presionar ENTER (ENTRAR) para confirmar.
Estado Aparece el men TITRATION (TITULACION).
3-124
ENTRA PANTALLA
Accin Seleccione PT FIB TITRATION (TITULACION).

Estado Aparece el cuadro condiciones analticas de titulacin.
Operacin
3-125
Accin Si el ciclo TITRATION (TITULACION) est en avance, presione para continuar el cuadro
check/place (verificar/colocar) que se despliega.
Por el contrario, para iniciar un nuevo ciclo de TITRATION (TITULACION), algunas condiciones
analticas se tienen que colocar en:
-
New Normal Pool Identificaction (Nueva Identificacin de Depsito Normal)

Thromboplastin Lot (Lote de Tromboplastina)
Ref. Emulsin Lot (Ref. Lote de Emulsin)
Presione para cambiar si es la primera corrida de un nuevo ciclo de TITRATION (TITULACION)

para modificar las condiciones analticas.
Estado El cursor aparece en el primer parmetro.
Anote los nmero y presione ENTER (ENTRAR) despus de cada rea.
ENTRA PANTALLA
Accin Cuando se hayan accesado todos los parmetros, aparecern dos mensajes:
<- para cambiar la seleccin regrese al primer parmetro seleccionado.
ENTER (ENTRAR) para confirmar los valores para la confirmacin global.
3-126
Operacin
ENTRA PANTALLA
Notas:
Si el instrumento no est calibrado en el cuadro analytical condicions (condiciones analticas),
se despliega la indicacin correspondiente.
Si no est calibrado el sistema no es posible determinar el Fibrinogen (Fibringeno).
Si Pool ID (ID de Depsito) se modifica (cuando la titulacin est en progreso), se pierde la
titulacin de PT, FIB y APTT.
Si la POOL ID (ID DE DEPOSITO) es diferente de la que se memorizo en la calibracin y se acepta
la TITRATION (TITULACION) relativa se pierde la calibracin.
Accin Presione ENTER (ENTRAR)
(verificar/colocar), se despliega.
Presione para continuar.
para
confirmar
los
valores
del
cuadro
Check/Place
Estado El nmero de muestras que ha sido analizada se despliega para verificar en que puntos se hace la
titulacin.
ENTRA PANTALLA
3-127
Si la titulacin h a llegado a 48 muestras, x. CV y 3 SD se presentan.

Si la titulacin se ha aceptado, aparece el mensaje TITRATION COMPLETED (TITULACION
COMPLETA) cerca de No. of samples (No. de Muestras).
Al presionar para continuar aparece el cuadro check/place (verificar/colocar).
ENTRA PANTALLA
Accin Verificar:
Colocar:
-
Presencia de rotor utilizable

Nivel de Tromboplastina en recipiente No.1
Nivel de Emulsin de referencia
La New Normal Pool (Nuevo Depsito Normal) que se va a titular en la posicin 1

de la charola de muestras (2 ml).
Old Normal Pool (Depsito Normal Usado) en la posicin POOL
(DEPOSITO) de la charola de muestras.
Si est es la primera titulacin del old Normal Pool (Depsito Normal Usado) sugerimos un Plasma
Calibration (Plasma de Calibracin).
Estado Si durante la verificacin instrumental el rotor y/olas muestras se pierden o el rotor est
completamente usado, se aplican las mismas indicaciones descritas para PT FIB.
Se inicia la fase de muestreo.
El instrumento dosifica el Old Normal Pool (Depsito Normal Usado) (1 vez), el new Normal Pool
(Nuevo Depsito Normal) (9 veces) y la tromboplastina y procede como para el ciclo PT FIB con
la incubacin y adquisicin.
Durante la etapa de incubacin, el brazo de muestreo con sensores fludicos verifica la presencia
del lquido.
3-128
Operacin
Advertencia
No retire la charola de muestras ni los recipientes de reactivos hasta que se haya

ENTRA PANTALLA
Estado Al finalizar la adquisicin, aparece el marco results (resultados):

9 PT datos y 9 FIB datos del nuevo depsito.
Resultados en segundos (PT) y mg/dl (Fibringeno) de depsito usado.
Valor promedio de la corrida.
CV de la corrida.
Nota:
Control de Titulacin
Control Elementos Lejanos
El promedio se calcula normalmente en 9 muestras.
Si el valor de una muestra esta fuera de los lmites (9% para PT, 15% para FIB)
o aparece un mensaje NOT COAG (NO COAG) o COAG ERROR (ERROR DE
COAG) el promedio se calcula en 8 valores y el valor del rango no se presenta (espacio
vaco).
8 valores representan el nmero mnimo de muestras para calcular el promedio.
Control de Depsito Usado
El valor tiene que estar dentro de los rangos de control 9% para PT, 15% del
valor de referencia para PT y FIB, respectivamente.
Dentro del Control de la Corrida
CV tiene que estar dentro de ciertos lmites; si no se coloca una bandera.
PT < 2%
FIB <8%
3-129
Control Entre Corridas

A partir de la segunda corrida, adems del control entre corridas, se lleva a cabo
una verificacin adicional del promedio contra el promedio de las corridas previas. Los
rango de aceptacin son:
PT 4 %
FIB 10 %
Si el valor promedio no cae dentro de este rango se coloca una bandera
Si, cuando menos unos de los controles anteriores tiene respuesta negativa se despliega el
mensaje NOT ACCEPTABLE RUN (CORRIDA NO ACEPTABLE).
ENTRA PANTALLA
En el cuadro results (resultados) existen dos elecciones posibles:

acceptable run (corrida aceptable)
not acceptable run (corrida no aceptable)
Accin Al presionar acceptable run (corrida aceptable) los datos se guardan en la memoria.
Esta eleccin se puede confirmar con ENTER (ENTRAR).
En el cuadro confirmation (confirmacin) es posible regresar al cuadro anterior, presionado <para modificar la seleccin.
Si en el cuadro results (resultados) el operador presiona not acceptable run (corrida no
aceptable) puede entrar para confirmar su eleccin con ENTER (ENTRAR) (se descartan los
resultados o regresa al cuadro previo presionado <- para modificar la seleccin.
Estado En ambos casos, si el nmero de 48 muestras no se ha ledo, el instrumento regresa al main menu
(men principal).
Por el contrario, si el nmero de 48 muestras se ha alcanzado, el operador tiene que confirmar o no
titular.
3-130
Operacin
ENTRA PANTALLA
Accin Si el operador elige confirmar la titulacin tiene que presionar acceptable titration (titulacin
aceptable).
Estado Se despliegan los siguientes mensajes:
ENTER (ENTRAR) para confirmar y <- para modificar la seleccin para regresa al cuadro previo.
ENTRA PANTALLA
Accin Si el operador presiona ENTER (ENTRAR) para confirmar y 3SD est dentro del rango de
titulacin se considera completed (completo).
Advertencia
Los datos de la calibracin se perdern nicamente cuando no se haya aceptado la

titulacin de todas las pruebas (PT; FIB; APTT)
Los Reference Data (Datos de Referencia) y el Levy Jennings S.P. se actualizan con el
nuevo valor.
Accin Si el operador decide no confirmar la titulacin tiene que presionar not acceptable titration
(titulacin no aceptable).
3-131

ENTER (ENTRAR) para confirmar <- para modificar la seleccin para regresar al cuadro previo.
Accin Si el operador no presiona ENTER (ENTRAR) para confirmar la titulacin no se considera
completed (completo) mediante el instrumento y los Reference Data, S.P (Datos de Referencia
S.P) y Calibration data (datos de Calibracin), no se actualizarn.
En este caso el operado tiene que continuar trabajando con el depsito normal usado.
Estado Si la titulacin ha sido aceptada, si no es posible realizar corridas adicionales.
ENTRA PANTALLA
Nota:
-
Cuando sea aceptada la titulacin se despliega el mensaje TITRATION

COMPLETED (TITULACION COMPLETA) en el cuadro donde se despliega en
mensajeNUMBER OF SAMPLES XX (NUMERO DE MUESTRAS XX) junto con el
promedio, C.V. y 3 SD.
El criterio de aceptacin para 3 SD es:
PT 9 %
FIB 20 %
Si la titulacin no ha sido aceptada, no se despliega el mensaje TITRATION
COMPLETED (TITULACION COMPLETA)
Si (una vez que se complete la titulacin) se acepta una nueva corrida, pero la
titulacin no se ha confirmado globalmente, desaparece el mensaje TITRATION
COMPLETED (TITULACION COMPLETA).
Cuando se acepta la titulacin, los datos de titulacin toman la prioridad
en los de calibracin y se guardan automticamente en el cuadro reference data (datos
de referencia).
Los valores de calibracin, cuando siguen una titulacin aceptada, no afecta
System Precision (Precisin del Sistema).
3-132
3.17.2
Operacin
Titulacin APTT
Estado Instrumento READY (LISTO)

La ltima prueba ejecutada se despleg en sentido inverso.
ENTRA PANTALLA
Accin Mueva el cursor, por medio de las teclas ypara seleccionar TITRATION (TITULACION) y
Estado Aparece el men TITRATION (TITULACION).
ENTRA PANTALLA
Accin Seleccione APTT Titration (Titulacin APTT)

Estado Aparece el cuadro titration analytical conditions (condiciones analticas de titulacin)
3-133
ENTRA PANTALLA
Accin Si est en progreso un ciclo TITRATION (TITULACION), presione para continuar y se
despliegue el cuadro check/place (verificar/colocar)
Por el contrario, para iniciar una nuevo ciclo de TITRATION (TITULACION) se tiene que colocar
ciertas condiciones analticas:
New Normal Pool Identificacion (Nueva Identificacin de Depsito Normal)
Cephaline Lot (Lote de Cefalina)
Presione para modificar si est en la primera corrida de una nuevo ciclo de TITRATION
(TITULACION) para modificar las condiciones analticas.
Anote los nmeros y presione ENTER (ENTRAR) despus de cada rea.
ENTRA PANTALLA
Accin Cuando se han accesado todos los parmetros, se despliegan dos mensajes:
<- para modificar la seleccin para regresar al primer parmetro seleccionado
ENTER (ENTRAR) para confirmar los valores para la confirmacin global.
3-134
Operacin
Nota:
Si el instrumento no est calibrado en el cuadro analytical conditions (condiciones analticas),
se despliega la indicacin correspondiente.
Accin Presione ENTER (ENTRAR) para confirmar los valores, se despliega en cuadro check/place
(verificar/colocar).
Notas:
-
Si se modifica el Pool ID (ID de Depsito) (titulacin en progresos), se pierde la

titulacin PT, FIB y APTT .
Si un POOL ID (ID de DEPOSITO) es diferente de la memorizada en la
calibracin y la TITRATION (TITULACION) se acepta se pierde la calibracin.
El ciclo proceder para el ciclo PT FIB.
Estado El nmero de muestras que han sido analizadas se despliega en orden para verificar en qu punto
est la titulacin.
Si la titulacin ha llegado a 48 muestras, x CV y 3S.D. se presentan.
S la titulacin ha completado el mensaje aparece TITRATION COMPLETED (TITULACION
COMPLETA) cerca de No. of samples (No. de Muestras).
Presione para continuar, aparece el cuadro check/place (verificar/colocar)
Accin Verifique:
-
Presencia de rotor utilizable

Nivel de Cefalina en el recipiente No. 2
Nivel CaCl2 en el recipiente No. 2
Nivel de emulsin de Referencia
Coloque:
New Normal Pool (Nuevo Depsito Normal) que se va a titular en la posicin 1 de
la charola de muestras (2 ml.).
Old Normal Pool (Depsito Normal Usado) en a posicin POOL (DEPOSITO)
de la charola de muestras.
Si est es la primera titulacin del old Normal Pool (Depsito Normal usado) sugerimos un
Calibration Plasma (Plasma de Calibracin).
Estado Si durante la verificacin e instrumental el rotor o/muestras se pierden, o si el rotor est
completamente usado, se aplica las mismas indicaciones descritas para el ciclo APTT.
Se inicia la fase de muestreo.
El instrumento dispensa el old Normal Pool (Depsito Normal usado) (1 vez), el new Normal Pool
(nuevo Depsito Normal) (9 veces) y la cefalina y procede como para el ciclo PT FIB con
incubacin y adquisicin.
Durante la etapa de incubacin el brazo de muestreo con censores fludicos verifica la presencia del
lquido.
Advertencia
3-135
No elimine las charolas de muestras o los recipientes de reactivo hasta que la

verificacin fludica se haya completado o se haya abortado el ciclo. Para banderas y
alarmas, favor de referirse a la seccin 6.
Estado Al finalizar la adquisicin, aparece el cuadro results (resultados):

Datos APTT del nuevo depsito.
Resultados en segundos del old Pool (Depsito usado).
Valor promedio de la corrida.
C. V. De la corrida.
Nota:
Controles de Titulacin
Control de Elementos Lejanos

El promedio normalmente se calcula en 9 muestras.
Si el valor de una muestra est fuera de los lmites ( 7 % para APTT) o aparece
un mensaje NOT COAG (NO COAG) o COAG ERROR (ERROR DE COAG), el
promedio se calcula en 8 valores si el valor fuera de rango no se presente (espacio vaco).
Control de Depsito Usado

El valor tiene que estar dentro de los rangos de control 15 % para APTT, del
valor de referencia para APTT.
Dentro del Control de la Corrida

C. V. tiene que estar dentro de ciertos lmites; si no se coloca una bandera para
APTT 3 %
Control Entre Corridas
A partir de la segunda corrida, adems del control entre corridas, se lleva a cabo
una verificacin adicional del promedio contra el promedio de las corridas previas. Los
rangos de aceptacin son:
APTT 7 %
Si el valor promedio no cae dentro de este rango se coloca una bandera
Si cuando menos unos de los controles anteriores tiene respuesta negativa se despliega el
mensaje NOT ACCEPTABLE RUN (CORRIDA NO ACEPTABLE).
Estado En el cuadro results (resultados) existen dos elecciones posibles:
acceptable run (corrida aceptable)
not acceptable run (corrida no aceptable)
Accin Al presionar acceptable run (corrida aceptable) los datos se guardan en la memoria.
Esta eleccin se puede confirmar con ENTER (ENTRAR).
En el cuadro confirmation (confirmacin) es posible regresar al cuadro anterior, presionado <para modificar la seleccin.
Si en el cuadro results (resultados) el operador presiona not acceptable run (corrida no
aceptable) puede entrar para confirmar su eleccin con ENTER (ENTRAR) (se descartan los
resultados o regresa al cuadro previo presionado <- para modificar la seleccin.
Estado En ambos casos, si el nmero de 48 muestras no se ha ledo, el instrumento regresa al main menu
(men principal).
3-136
Operacin
Por el contrario, si el nmero de 48 muestras se ha alcanzado, el operador tiene que confirmar o no

titular.
Accin Si el operador elige confirmar la titulacin tiene que presionar acceptable titration (titulacin
aceptable).
ENTER (ENTRAR) para confirmar y <- para modificar la seleccin para regresa al cuadro previo.
Accin Si el operador presiona ENTER (ENTRAR) para confirmar y 3SD est dentro del rango de
titulacin se considera completed (completo).
Advertencia
Los datos de la calibracin se perdern nicamente cuando no se haya aceptado la

titulacin de todas las pruebas (PT; FIB; APTT)
Los Reference Data (Datos de Referencia) y el Levy Jennings S.P. se actualizan con el
nuevo valor.
Accin Si el operador decide no confirmar la titulacin tiene que presionar not acceptable titration
(titulacin no aceptable).
ENTER (ENTRAR) para confirmar <- para modificar la seleccin para regresar al cuadro previo.
Accin Si el operador no presiona ENTER (ENTRAR) para confirmar la titulacin no se considera
completed (completo) mediante el instrumento y los Reference Data, S.P. (Datos de Referencia
S.P.) y Calibration data (datos de Calibracin), no se actualizarn.
En este caso el operado tiene que continuar trabajando con el depsito normal usado.
Estado Si la titulacin ha sido aceptada, si no es posible realizar corridas adicionales.
Notas:
-
Cuando sea aceptada la titulacin se despliega el mensaje TITRATION

COMPLETED (TITULACION COMPLETA) en el cuadro donde se despliega en
mensajeNUMBER OF SAMPLES XX (NUMERO DE MUESTRAS XX) junto con el
promedio, C.V. y 3 SD.
El criterio de aceptacin para 3 SD es:

APTT 15 %
Si la titulacin no ha sido aceptada, no se despliega el mensaje TITRATION

Si se despliega 3SD en sentido inverso y se ha aceptado a la Titulacin aparece el mensaje
TITRATION COMPLETED (TITULACION COMPLETA).
Si (una vez que se complete la titulacin) se acepta una nueva corrida, pero la
titulacin no se ha confirmado globalmente, desaparece el mensaje TITRATION
3-137
Cuando al titulacin se acepta, los datos de titulacin toman la prioridad sobre los
de calibracin y se guardan automticamente en el cuadro reference data (datos de
referencia).
Los valores de calibracin, al seguir una titulacin, no afectan el lote del la System
Precision (Sistema de Precisin)
3-138
Operacin
3.18
Reutilizacin de los Rotores Parcialmente Utilizados
3.18.1
Introduccin
Los rotores que hayan sido previamente utilizados pero que contengan posiciones libres se puede
volver a reutilizar para todas las pruebas que sean distintas a las trayectorias extrnseca e intrnseca,
previsto que el nmero de muestras que se vayan a analizar no requiera ms posiciones libres que las
disponibles.
Como, en presencia de muestras muy diluidas (por ejemplo las pruebas cromognicas o de factores
nicos) o rotores secos fuera de funcionamiento, el instrumento no es capaz de definir,
inequvocamente, todas las posiciones utilizadas, es extremadamente importante que el operador
verifique el estado real del rotor utilizado con relacin a la prueba que se va a realizar e introduce la
primera posicin libre que se va a usar antes de iniciar el anlisis.
Nmero Mnimo de Posiciones Libres
Nmero mnimo de probetas de rotor libre consecutivo (posiciones) necesarias para reutilizar un
rotor depende del tipo de prueba que se va a llevar a cabo ya que ciertas posiciones estn reserved
(reservadas) independientes del nmero de muestras que se va a analizar como sigue:
Pruebas de Filtracin
PT-FIB, APTT, TT (estndar o extendidas).
El nmero de posiciones reservadas = 2 (1 para la emulsin de referencia, 1 para la posicin de la
charola de muestras N.P.).
Por lo tanto para n muestras es 2 + n posiciones libres son necesarias.
Pruebas de Dobles
PT-FIB, APTT, TT (estndar o extendidas).
Como en la prueba doble cada muestra se carga dos veces, el nmero de posiciones libres necesario
para n muestras es 2 + 2n.
Pruebas de Combinadas
PT-FIB/ APTT, TT/ APTT
El nmero de posiciones libres necesario para n muestras es 4 + 2n.
3-139
Nota: La mitad de este nmero de posiciones debe estar en cada uno de los dos sectores separados
por 10 posiciones (consulte la seccin 3.17.3)
Factores Unicos
El nmero de posiciones reservadas = 4 (1 para la emulsin de referencia, 1 para el plasma de
calibracin 100 %, 1 para el plasma de calibracin 50 %, 1 para el plasma de calibracin 25 %).
El nmero de posiciones libres necesario para n muestras es 4 + n.
Cromognicos
AT III, HEPARINA, -2-ANTIPLASMINA, PLASMINOGENO
El nmero de posiciones reservadas = 5 [1 para la emulsin de referencia, 1 para la referencia ptica
(tamponador), 1 para el plasma de calibracin 100 %, 1 para el plasma de calibracin 50 %, 1 para el
plasma de calibracin 25 %].
Trayectorias Extrnseca e Intrnseca
El rotor utilizado no se puede utilizar para las pruebas de trayectoria extrnseca e intrnseca. Los
rotores parcialmente utilizados para las trayectorias extrnseca e intrnseca se pueden utilizar en todos
los dems ciclos.
Procomplex
calibracin 25 %, 1 para el plasma de calibracin 12.5 %, 1 para el plasma de calibracin 6.25 %, 1
para el plasma de calibracin 100 %).
Hepatocomplex
Proclot (Pro coagulacin)
3.18.2
3-140
Operacin
Acciones del Operador

a)
Si, cuando el operador inicia una prueba al instrumento identifica un rotor usado con
suficientes posiciones libres para permitir que la prueba se lleve a cabo correctamente, el cuadro
que aparece en la pgina anterior se despliega. La informacin (N pos) indica el nmero de
posiciones necesarias para llevar a cabo la prueba solicitada por el operador en el nmero de
muestras en la charola de muestras, incluyendo las posiciones reserved (reservadas).
ENTRA PANTALLA
El operador tiene que verificar con cuidado el rotor, identificando el o los sectores libres y si
existen suficientes posiciones realmente libres para permitir que se ejecute correctamente la
prueba.
La primera posicin de probeta libre del sector que se va a utilizar se debe accesar a travs del
teclado.
Si se introduce 0 se rechaza el rotor usado, el instrumento despliega LOAD NEW ROTOR
(CARGAR NUEVO ROTOR) y el anlisis se puede iniciar cuando se haya cargado el nuevo
rotor.
3-141
ENTRA PANTALLA
b)
En caso de que el instrumento, durante la primera charola de muestras y verificacin del

rotor establezca que hay ms muestras que posiciones libres disponibles para la prueba solicitada
se despliega el mensaje MORE SAMPLES THAN AVAILABLE ROTOR POSITIONS
(MAS MUESTRAS QUE POSICIONES DE ROTOR DISPONIBLES).
ENTRA PANTALLA
c)
En esta etapa siguiendo la verificacin visual del rotor el operador puede elegir reducir el
nmero de muestras que se van a analizar o ajustar un nuevo rotor e iniciar nuevamente.
Si se ha solicitado una prueba de trayectoria extrnseca o intrnseca el instrumento
establece que hay menos posiciones libres de las necesarias para llevar a cabo una prueba
mnima (1 muestra o 1 Quality Control (Control de Calidad) con Calibration Plasma (Plasma de
Calibracin)) luego se despliega el mensaje LOAD NEW ROTOR (CARGAR NUEVO
ROTOR).
3-142
Operacin
Advertencia
3.18.3
En casos particulares el instrumento no es capaz de definir todas las posiciones usadas

(por ejemplo las ltimas 6 posiciones en la calibracin PT: dilucin 25 %, ciclos
cromognicos: rotor seco). Srvase verificar el rotor cuidadosamente. Si las probetas
usadas estn totalmente secas antes de iniciar el ciclo, se recomienda al operador
introducir una posicin usada 200 ml de la emulsin de referencia utilizando una
pipeta manual para permitir la posibilidad de un programa de rotor reutilizado.
Caractersticas de Carga de Rotor

Las siguientes tablas y diagramas muestran la forma en que las probetas de rotor se cargan cuando se
solicitan pruebas que involucren rotores nuevos o usados.
Ciclo
CAL PT FIB
PT-FIB
APTT
TT
DOBLE PT-FIB
DOBLE APTT
DOBLE TT
PT-FIB/APTT
TT/APTT
Muestras
emulsin de ref.
100 %
50 %
25 %
emulsin de ref.
N.P.
muestra 1
muestra 2
emulsin de ref.
N.P.
muestra 1
muestra 2
-
emulsin de ref.
N.P.
muestra 1
muestra 2
-
Posicin del Rotor

Nuevo Rotor
Rotor Usado
20
no reutilizable
16
7 12
13 18
19
n
20
n+1
1
n+2
2
n+3
19
n
20
n+1
1.2
n+2, n+3
3.4
n+4, n+5
PT, TT
PT, TT
APTT
APTT
ciclo
ciclo ciclo
ciclo
19
9
n
n+10
20
10
n+1
n+11
1
11
n+2
n+12
2
12
n+3
n+13
-
n: el nmero de probetas tecleadas por el operador corresponde a la primera posicin libre.
3-143
Nuevo Rotor
20
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Posicin del Rotor

Rotor Usado
no reutilizable
para trayectoria
extrnseca e
intrnseca
Ciclo
Cal Trayectoria Ext.
Cal Trayectoria Int.
Muestras
emulsin de ref.
F II, VIII 100 %
F II, VIII 50 %
F II, VIII 25 %
F V, IX 100 %
F V, IX 50 %
F V, IX 25 %
F X, XI 100 %
F X, XI 50 %
F X, XI 25 %
F VII, XII 100 %
F VII, XII 50 %
F VII, XII 25 %
Cal Trayectoria Ext.

Cal Trayectoria Int.
emulsin de ref.
F II, VIII N.P.
F II, VIII m. 1
F II, VIII m. 2
F II, VIII m. 3
F V, IX N.P.
F V, IX m. 1
F V, IX m. 2
F V, IX m. 3
F X, XI N.P.
F X, XI m. 1
F X, XI m. 2
F X, XI m. 3
F VII, XII N.P.
F VII, XII m. 1
F VII, XII m. 2
F VII, XII m. 3
19
20
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
no reutilizable
para trayectoria
extrnseca e
intrnseca
Factores Unicos
emulsin de ref.
100 %
50 %
25 %
muestra 1
muestra 2
-
17
18
19
20
1
2
-
n
n+1
n+2
n+3
n+4
n+5
-
3-144
Operacin
Ciclo
AT III
Heparina
-2-Antiplasmina
Plasmingeno
Procomplex
Hepatocomplex
Pro coagulacin
Muestras
emulsin de ref.
tamponador
100 %
50 %
25 %
muestra 1
muestra 2
emulsin de ref.
25 %
12.5 %
6.25 %
100 %
muestra 1
muestra 2
emulsin de ref.
100 %
50 %
0%
muestra 1
muestra 2
emulsin de ref.
100 %
50 %
25 %
muestra 1
muestra 2
-
Nuevo Rotor
16
17
18
19
20
1
2
16
17
18
19
20
1
2
17
18
19
20
1
2
17
18
19
20
1
2
-
Posicin del Rotor

Rotor Usado
n
n+1
n+2
n+3
n+4
n+5
n+6
n
n+1
n+2
n+3
n+4
n+5
n+6
n
n+1
n+2
n+3
n+4
n+5
n
n+1
n+2
n+3
n+4
n+5
-

3.19
3-145
Sistema de Precisin
Como con muchos otros anlisis clnicos, el anlisis de coagulacin requiere de resultados precisos
para efectuar diagnsticos precisos. An pequeas divergencias en las variables medidas pueden ser
significativas.
Adems, es importante recordar que PT, FIB, y APTT a menudo son parmetros necesarios para
decidir la terapia para pacientes en terapia de anticoagulante y heparina.
Consideramos que sta es suficiente razn para insistir en la necesidad de resultados precisos.
Esto demuestra la necesidad de la System Precision (Precisin del Sistema). Un sistema System
Precision (Precisin del Sistema) puede cubrir todas las fuentes de error.
El ACL ofrece un sistema System Precision (Precisin del Sistema) para PT, FIB, y APTT.
Utilizando la posicin POOL (DEPOSITO) de la charola de muestras, el instrumento analiza y
memoriza ese valor en S.P. (P.S.).
Esto es vlido cuando el operador corre los ciclos PT-FIB, y APTT (en forma nica, por duplicado y
conjunta).
Los rangos de S.P. son:
para PT
para FIB
para APTT
xx.x segundos 9 %
xxx mg/dl
15 %
xx.x segundos 15 %
Nota: Si el instrumento no se calibra el S.P. (P.S.) para FIB no se lleva a cabo y para PT el
operador puede insertar el valor de Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) (activity 100%
(actividad al 100 %)) en el PROG Reference Data (PROG Datos de Referencia).
Si el instrumento se calibra para PT y FIB, estos valores (PT 100 % en segundos y FIB en mg/dl)
van directamente al PROG Reference Data (PROG Datos de Referencia).
Para APTT el operador de acuerdo al rango del laboratorio y al reactivo puede insertar el valor de
Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) en el PROG Reference Data (PROG Datos de
Referencia).
Para mayores detalles consulte las secciones 4.14 y 4.15
4 Programas Especiales
4.0
Programas Especiales PROG

La activacin de PROG es posible para mostrar una lista de programas secundarios que permitan la
verificacin o modificacin de las diferentes funciones de informacin.
Estos PROGRAMS (PROGRAMAS) se desactivan en ciertas situaciones del instrumento; durante la
introduccin de datos en un ciclo o en un data-time (tiempo de datos) al encenderse la corriente.
La impresin en la modalidad Program (Programa) es posible siempre y cuando el instrumento est
en la posicin READY (LISTO).
Prog
Loadlist (Lista de Carga)
Cal Data (Datos de Cal)
PT Calculation (Clculo PT)
Warning (Advertencia)
Units (Unidades)
Date/Time (Fecha/Hora)
Printer Status (Estado de Impresora)
- Printer Set Up (Configuracin de Impresora)
- Printout Format (Formato de Impresin)
Acquisition Time (Tiempo de Adquisicin)
Interface Status (Estado de Interfase)
Data Transmission (Transmisin de Datos)
Priminng (Preparacin)
Check List (Lista de Verificacin)
- Temperature Control (Control de Temperatura)
- VDU Brightness (Brillantez de UPV )
- Needles Position (Posicin de Agujas)
- Maintenance (Mantenimiento)
- Service (Servicio)
Reference Data (Datos de Referencia)
S. P. Data/Plot (Datos S.P. (P.S.) y Ploteo)
Ratio Adjustment (Ajuste de Proporcin)
* Inactivado
Standby
Ready
(En Reserva) (Listo)
Cycle
(Ciclo)
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
Acquisition
(Adquisicin)
4-2
Estado Cualquier estado antes de la adquisicin o despus de la insercin de datos o impresin.

Accin Presione PROG.
Coloque el cursor utilizando las teclas y hasta el programa deseado. Presione ENTER
(ENTRAR).
Estado El programa seleccionado se presenta en forma inversa. Si se activa el programa aparece el
siguiente cuadro automticamente.
Si se desactiva el programa, la lista de programas se presenta para una segunda eleccin.
ENTRA PANTALLA
Notas:
- Al presionar PROG por segunda vez la pantalla regresa al ciclo en progreso. Si la informacin
se accesa durante un ciclo operativo, entonces las nuevas condiciones solo operan para el
siguiente ciclo.
- Despus de haber accesado la informacin, presione para continuar y se desplegar el men
PROG.
4.1
Programa Loadlist (Lista de Carga)

Este programa se puede utilizar para guardar los nmeros de sample ID (ID de muestra) a travs del
uso de listas de carga.
Las sample ID (ID de muestras) se pueden accesar utilizando el teclado o el escner de cdigo de
barras.
Las sample ID (ID de muestra) deben ser numricas y constar de un mximo de 12 dgitos por cada
muestra.
La lista de carga guardada se puede reinvocar durante el ciclo, cuando se requiera.
Estado Estado Ready (Listo).

Accin Mueva el cursor por medio de las teclas y para seleccionar LOADLIST (LISTA DE CARGA)
y presione ENTER (ENTRAR).
4-3
Estado Se despliega un cuadro siempre que sea posible para borrar todas las listas de carga guardadas en
la memoria.
Sugerimos realizar esta operacin al inicio de cada da de trabajo.
ENTRA PANTALLA
Nota: Se despliega una lista de nueve listas de carga para identificar las listas usadas / no usadas
(la fecha/hora del ltimo cambio memorizado se indicar cuando se utilice la lista de carga).
Accin Presione para borrar todas las listas de carga guardadas.
Estado El instrumento solicita confirmacin.
ENTRA PANTALLA
Accin Presione ENTER (ENTRAR) para confirmar.
Estado La memoria borrar todas las listas de carga previamente guardadas y se desplegar el cuadro
select loadlist (seleccione lista de carga).
Accin Presione <- para la seleccin si no es necesario borrar todas las listas de carga.
Estado El instrumento desplegar el cuadro select loadlist (seleccione lista de carga).
4-4
Nota: Si la tecla clear loadlist frame (borrar cuadro de lista de carga ) continua
presionada, se desplegar el cuadro select loadlist (seleccione lista de carga).
ENTRA PANTALLA
Accin Teclee un nmero de lista de carga (de 1 a 9) y presione ENTER (ENTRAR) para confirmar.
Estado Se desplegar el cuadro sample ID insertion (insercin de ID de muestra).
ENTRA PANTALLA
Accin Si es necesario borrar la lista de carga nica presione para continuar.
Estado El instrumento solicita confirmacin.
4-5
Accin Presione ENTER (ENTRAR) para confirmar.

Estado La memoria borrar de la listas de carga nica y se desplegar el cuadro insertion (insercin)
de la misma lista de carga.
Nota: Si en lugar de ENTER (ENTRAR) para confirmar se teclea <- para cambiar la seleccin, no
se borrar de la memoria la lista de carga.
Accin Si en el insertion frame (cuadro de insercin) se presiona para editar sample ID (ID de
muestra).
Estado El cursor se desplegar en el primer nmero de sample ID (ID de muestra).
ENTRA PANTALLA
Accin Use el teclado numrico para teclear el sample ID y presione ENTER (ENTRAR) para confirmar.
Estado El cursor se mover a la siguiente posicin.
Accin Repita esta operacin para el nmero de posiciones requeridas por esa lista de carga nica.
Notas:
1. Si los nmeros de ID son menos de 18, presione ENTER (ENTRAR) el nmero de veces que
necesite para completar la lista de carga o presione PROG para regresar despus del ltimo
nmero.
2. Cuando el operador selecciona PROG loadlist (lista de carga PROG) de un ciclo, el
instrumento ira directamente al cuadro select loadlist (seleccionar lista de carga).
En esta forma, cuando se corre un ciclo es posible editar otras listas de carga, como se
requiera.
3. Advertencia: durante la adquisicin no es posible editar sample ID (ID de muestra).
Si el operador est editando las sample ID (ID de muestras) y se inicia el ciclo de adquisicin,
solo se accesa la sample ID (ID de muestras) antes de iniciar el ciclo de adquisicin que se
guardar en la memoria. Una vez que se termine el ciclo de adquisiciones es posible reiniciar la
edicin de sample ID (ID de muestras).
4-6
4.1.1
Uso del Escner de Cdigo de Barras

El escner de cdigo de barras, cuando est disponible, se nota de lado derecho del instrumento.
Para informacin adicional consulte el Apndice C.
Los siguientes cdigos se pueden leer con el uso del escner de cdigo de barras:
1.
Cdigo 128
2.
Cdigo 39
3.
Cdigo 93
Codabar
4.
5.
Intercalado 2 de 5
MSI/Plessey
6.
El escner de cdigo de barras puede leer IDs de muestras numricas hasta un mximo de 12
dgitos. La longitud mxima de la etiqueta del cdigo de barras que se puede leer es de 6 cm. con
una resolucin de 0.2 mm.
Para anotar Patient ID (ID de Paciente) utilizando el escner, proceda como sigue.
Los tubos primarios se tienen que cargar con la etiqueta de cdigo de barras orientada hacia la
parte exterior de la charola de muestras.
Una vez que se haya seleccionado el nmero de la lista de carga presione para editar sample ID
(ID de muestra).
Encienda el escner de cdigo de barras utilizando el interruptor apropiado.
Posicione el escner de manera que pueda leer la etiqueta de cdigo de barras en el primer tubo
principal y presione el dispositivo de activacin.
Lectura de la Etiqueta de Cdigo de Barras

ENTRA GRAFICA
4-7
ENTRA PANTALLA
Verifique que la etiqueta No. 1 se haya ledo correctamente (un sonido que emite el escner le
avisar que ha realizado la lectura); el nmero de Patient ID (ID de Paciente) se despegar en la
pantalla y el LEDs del escner se desactivar.
Repita las mismas operaciones para todas las etiquetas de cdigo de barra restantes.
Cuando se hayan ledo todas las etiquetas de cdigo de barras, probablemente se presentarn dos
situaciones:
a.
Los tubos primarios No. 18 han sido cargados en la charola de muestras.
El instrumento despliega la lista de carga completa; el operador puede verificarla y
seleccionar una nueva presin <- para cambiar la seleccin o regresar al men principal
presionado PROG.
b.
Se ha encargado menos de 18 tubos primarios en la charola de muestra.
El instrumento despliega la lista de carga. El operador debe presionar ENTER (ENTRAR)
para completar la lista de carga y luego proceder segn sea el caso.
Notas:
Si los tazones se utilizan conjuntamente con los tubos primarios o primarios, los nmero de
Patient ID (ID de Paciente) que corresponden a esta posiciones se puede accesar utilizando
un teclado numrico y presionando ENTER ((ENTRAR) para confirmar.
Si se utiliza un cdigo de ms de 12 dgitos o un cdigo alfa numrico, el escner emitir un
sonido prolongado y el cursor permanecer en la posicin que corresponda, a la etiqueta
no reconocida.
Si se daa una etiqueta de cdigo de barras y el escner de cdigo de barras no puede
leerla, el escner no emitir ninguna seal y el cursor permanecer en la posicin donde el
Patient ID (ID de Paciente) no se ha accesado. En este caso, sugerimos el uso de teclado
numrico para insertar el nmero de Patient ID (ID de Paciente) y confirmarlo con
ENTER (ENTRAR) (en cualquier caso ENTER (ENTRAR) deber presionarse para hacer
que el cursor se mueva a la siguiente posicin).
4.2
Programa Cal Data (Datos de Cal)

Este programa no se activa:
- durante un ciclo de anlisis desde el inicio de la adquisicin hasta la presentacin de los
resultados.
4-8
durante un ciclo de calibracin (PT-FIB, EXTR PATH, INTR PATH (PT-FIB, TRAYECTORIA
EXTR, TRAYECTORIA INTR) desde el inicio de la adquisicin hasta que el operador acepta o
rechaza los resultados de la calibracin.
Este programa se utiliza para verificar las condiciones analticas de calibracin (datos, grficas, etc.).
Presione PROG.
Accin Utilizando las teclas y seleccione CAL DATA (DATOS DE CAL) para que se despliegue y
ENTRA PANTALLA
4.2.1
Programa PT-FIB Cal Data (Datos de Cal)
Accin Utilizando las teclas y seleccione PT-FIB para que se despliegue y presione ENTER
(ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
4-9
Estado Se desplegar el cuadro LAST ACCEPTED ANALYTICAL CALIBRATION CONDITIONS

(ULTIMAS CONDICIONES DE CALIBRACION ANALITICAS ACEPTADAS).
Nota: En este programa no es posible modificar las condiciones sino solo desplegarlas. Las propias
condiciones se modificarn cada vez que se lleve a cabo una nueva calibracin.
ENTRA PANTALLA
Accin Presione para continuar.
Estado Se presenta PT-FIB Cal Data (Datos de Cal de PT-FIB).
ENTRA PANTALLA
Accin Presione PRT para imprimir.
Estado El instrumento imprime la informacin contenida en la pantalla (si est en estado Ready (Listo)).
4 - 10
Estado El instrumento presenta la grfica PT y los parmetros relativos.
ENTRA PANTALLA
Accin Presione PRT para imprimir la curva de calibracin, que se imprime (si est en estado ready (listo)).
Estado El instrumento presenta la grfica FIB y los parmetros relativos.
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento regresa al cuadro PROG.
Nota: Si el instrumento no est calibrado en PT-FIB entonces se accesa el programa PT-FIB CAL
DATA (DATOS DE CALIBRACION DE PT-FIB) y aparece el cuadro PT-FIB not calibrated
(PT-FIB no calibrado).
4 - 11
ENTRA PANTALLA
4.2.2
Trayectoria Extrnseca del Programa de Datos de Calibracin
Accin Utilizando las teclas y seleccione EXTRINSIC PATHWAY (TRAYECTORIA

EXTRINSECA) y presione ENTER (ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
Estado Se despliegan las ltimas condiciones analticas aceptadas.
Nota: Como para PT-FIB data (datos PT-FIB) esta informacin no se puede modificar en el men
PROG sino nicamente durante el procedimiento de calibracin.
4 - 12
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento presenta los resultados de calibracin para los cuatro factores II, V, X y VII.
Nota: Solo se presentan los factores calibrados. Los factores no calibrados se indicarn como NOT
CALIBRATED (NO CALIBRADOS).
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento imprime la informacin contenida en la pantalla.
Estado El instrumento presenta la grfica de calibraciones y los parmetros relacionados con el factor II.
4 - 13
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento presenta la grfica de calibracin y los parmetros relacionados con el factor V.
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento presenta la grfica de calibracin y los parmetros relacionados con el factor X.
4 - 14
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento presenta la grfica de calibracin y los parmetros relacionados con el factor VII.
ENTRA PANTALLA
Nota: Si el instrumento no est calibrado para los cuatro factores de la extrinsic Pathway
(Trayectoria extrnseca) entonces, se accesa el programa EXTRINSIC PATHWAY CAL DATA
(TRAYECTORA EXTRINSECA DE DATOS DE CAL) aparece el cuadro extrinsic pathway not
calibrate (trayectoria extrnseca no calibrada); aqu se despliega el mensaje NOT
CALIBRATED (NO CALIBRADO) cerca de los factores no calibrados.
4 - 15
ENTRA PANTALLA
4.2.3
Trayectoria Intrnseca del Programa de Datos de Calibracin
Accin Utilizando las teclas y seleccione INTRINSIC PATHWAY (TRAYECTORIA INTRINSECA)

ENTRA PANTALLA
Estado Las ltimas condiciones analticas aceptadas para la Instrinsic Pathway (Trayectoria Intrnseca) se
presentan.
Nota: Como para PT-FIB data (datos PT-FIB) esta informacin no se puede modificar en el men
PROG sino nicamente durante el procedimiento de calibracin.
4 - 16
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento presenta los resultados de calibracin para los cuatro factores VIII, IX, XI y XII.
Nota: Solo se presentan los factores calibrados. Los factores no calibrados se indicarn como NOT
CALIBRATED (NO CALIBRADOS).
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento imprime la informacin contenida en la pantalla.
Estado El instrumento presenta la grfica de calibraciones y los parmetros relacionados con el factor VIII.
4 - 17
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento presenta la grfica de calibracin y los parmetros relacionados con el factor IX.
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento presenta la grfica de calibracin y los parmetros relacionados con el factor XI.
4 - 18
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento presenta la grfica de calibracin y los parmetros relacionados con el factor XII.
ENTRA PANTALLA
Nota: Si el instrumento no est calibrado para los cuatro factores de la INTRINSIC PATHWAY
(TRAYECTORIA INTRNSECA) entonces, cuando se accesa el programa INTRINSIC PATHWAY
CAL DATA (TRAYECTORA INTRINSECA DE DATOS DE CAL) aparece el cuadro intrinsic
pathway not calibrate (trayectoria intrnseca no calibrada); aqu se despliega el mensaje NOT
CALIBRATED (NO CALIBRADO) cerca de los factores no calibrados.
4 - 19
ENTRA PANTALLA
4.3
Clculo de PT
Este programa se usa para seleccionar las unidades para los resultados PT (Indice de proporcin o
INR) y el criterio AUTOCAL (para PT).
ENTRA PANTALLA
Accin Por medio de las teclas y seleccione INR ON (INR ENCENDIDO) o INR OFF (INR
APAGADO) y presione ENTER (ENTRAR) para confirmar.
Notas:
- Si se selecciona INR ON (INR ENCENDIDO) entonces se presentarn los resultados PT en INR
as como segundos y actividad. Los resultados INR se presentan en lugar de R (Indice de
Proporcin).
- Si el operador desea tener resultados en INR tiene que accesar, durante la calibracin PT-FIB o
en el cuadro Reference Data (Datos de Referencia), el valor ISI de la tromboplastina.
4 - 20

Accin Por medio de las teclas y seleccione AUTOCAL ON (AUTOCAL ENCENDIDO) o INR OFF
(AUTOCAL APAGADO) y presione ENTER (ENTRAR) para confirmar.
Notas:
- Si se selecciona AUTOCAL ON (AUTOCAL ENCENDIDO) se usa la posicin POOL
(DEPOSITO) para ajustar los resultados PT en cada corrida con referencia al valor real
Normal Pool (Depsito Normal).
- Si se selecciona AUTOCAL OFF (AUTOCAL APAGADO), los resultados PT se expresan
refirindose directamente a la calibracin almacenada en la memoria.
4 - 21

4.4
Programa de Advertencia
Este programa se utiliza para los procedimientos de deteccin y correccin de fallas.
Nota: este programa nicamente se puede accesar cuando el rea A del main menu (men principal)
indica WARNINGS see PROG (ADVERTENCIAS consulte PROG).
4 - 22

Accin Seleccionar el programa relacionado y al presionar ENTER (ENTRAR) aparece el cuadro
warnings (advertencias).
Presione PROG para regresar.
Estado El instrumento regresa al cuadro desplegado antes de entrar PROG.
Las siguientes indicaciones pueden aparecer en el cuadro warnings (advertencias):
- Magnetic stirrer fail (falla de agitador magntico)
- Flush/optic channel error (error de baldeo/canal ptico)
- Halogen lamp fail (falla de lmpara de halgeno)
- Printer fail (falla de impresora)
- Thermal fail (falla trmica)
- Preheater temperature out of range (Temperatura de precalentador fuera de rango)
- Peltier temperature out of range (Temperatura Peltier fuera de rango)
- Master storage battery (Batera maestra de almacenamiento)
- Slave storage (battery or write error) (Batera esclava de almacenamiento (batera o error de
escritura)
- Data transmission error (Transmisin de datos)
- Sensor OFF (Sensor APAGADO)
- Sensor Fail (Falla de Sensor) (6-7-8-9)
4 - 23
Si ocurre una advertencia durante el anlisis tambin se imprime un cdigo de error.

Para explicacin de las advertencias individuales consulte la seccin 6 Deteccin y Correccin de
Fallas.
4.5
Programa Unidades
Este programa se utiliza para verificar o modificar las unidades de medicin con las que se
despliegan los datos.
Esta disponible para la unidad de temperatura ( C o F) y Fibrinogen (Fibringeno)(mg/dl o g/l).
ENTRA PANTALLA
Accin Cuando se seleccione el programa y se accesa aparace el marco units (unidades).
Seleccione las unidades (para temperatura) requeridas utilizando las teclas y .
Estado El instrumento presenta en forma inversa el sistema de unidades actualmente en uso.
ENTRA PANTALLA
Accin Presione ENTER (ENTRAR).
Estado El instrumento memoriza la unidad solicitada.
4 - 24
Accin Seleccione las unidades para Fibrinogen utilizando las teclas y .

Estado El instrumento presenta en forma inversa el sistema de unidades actualmente en uso.
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento memoriza las unidades solicitadas.
ENTRA PANTALLA
Nota: El sistema de unidad de temperatura se define a travs de este programa para todas las
pantallas e impresiones donde se indica la temperatura.
4.6
4 - 25
Programa de Cronograma de Datos

Este programa se usa para modificar la fecha/hora.
Siguiendo la seleccin de este programa aparece el marco date/time (fecha/hora).
ENTRA PANTALLA
Nota: El procedimiento PROGRAM DATE/TIME (PROGRAMAR FECHA/HORA) es el mismo
descrito para date/time (fecha/hora) en power on (corriente encendida).
Si date/time (fecha/hora) es obsoleto (por ejemplo: coloque una fecha precedente al ltimo S. P.
analysis (S. P. anlisis) se despliega el mensaje Last S. P. date xx.xxx.xx S. P. will not be
updated(Ultima fecha S. P.: xx.xxx.xx S. P. no se actualizar).
4 - 26
Accin Teclee el da seguido por ENTER (ENTRAR).

Estado El instrumento memoriza la fecha seleccionada y el cursor se mueve hasta el mes.
ENTRA PANTALLA
Accin Teclee el mes seguido por ENTER (ENTRAR).
Estado El instrumento memoriza el mes seleccionado y el cursor se mueve hasta el ao.
Accin Teclee el ao seguido por ENTER (ENTRAR).
Estado El instrumento memoriza la fecha, verificando combinaciones invlidas y el cursor se mueve hasta la
hora.
Accin Teclee la hora (reloj de 24 hrs.) seguido por ENTER (ENTRAR).
Estado El instrumento memoriza las horas y el cursor se mueve hasta los minutos.
Accin Teclee los minutos seguido por ENTER (ENTRAR).
Estado El instrumento memoriza los minutos y el cursor se desvanece.
Notas:
1.
En caso de una entrada invlida, por ejemplo: 31 of February (31 de febrero), la
informacin no se acepta y el cursor regresa hasta el punto necesario para permitir una
entrada correcta.
2.
La tecla <- opera como back space (retroceso) para corregir la informacin invlida
en el rea identificada por el cursor.
4.7
4 - 27
Estado de la Impresora
Este programa contiene un submen con las siguientes posibilidades:
- Printer Set Up (Configuracin de Impresora)
- Printout Format (Formato de Impresin)
ENTRA PANTALLA
Accin Utilizando las teclas y seleccione PRINTER STATUS (ESTADO DE LA IMPRESORA) y
presione ENTER (ENTRAR) para confirmar.
Estado Se despliega el submen correspondiente.
4.7.1
Configuracin de Impresora
Este programa controla el estado de la impresora trmica.
ENTRA PANTALLA
4 - 28
Accin Cuando este programa se selecciona aparece el cuadro PRINTER SET UP (CONFIGURACION DE
IMPRESORA) identificando el estado actual del instrumento.
Utilizando las teclas y seleccione el estado requerido y presione ENTER (ENTRAR).
Estado El instrumento memoriza el estado seleccionado e imprime los resultados como se define.
ENTRA PANTALLA
Accin Presione PROG para regresar.
Estado El instrumento regresa al cuadro desplegado antes de presionar PROG.
Notas:
1. Cuando se acaba el papel de impresora se despliega el mensaje PAPER END (FIN DE
PAPEL) en la parte superior de VDU (UPV); en esta situacin la impresora se protege
mediante varios circuitos internos.
2. Al imprimir manualmente, por ejemplo: en PROGRAM (PROGRAMAR) nicamente se
proporciona una copia.
4.7.2
Programa de Formato de Impresin

Este programa se usa para modificar el formato de impresin de los resultados PT-FIB (prueba nica,
combinada y doble).
Accin Cuando se selecciona este programa aparece el marco PRINTOUT FORMAT (FORMATO DE
IMPRESIN).
Estado El cursor se coloca de manera que indique el estado actual del instrumento.
4 - 29
ENTRA PANTALLA
Accin Utilizando las teclas y seleccione el formato requerido y presione ENTER (ENTRAR).
Estado El instrumento memoriza el formato seleccionado e imprime los resultados apropiadamente.
ENTRA PANTALLA
4 - 30
4.8
Programa Tiempo de Adquisicin

Este programa se usa para incrementar el tiempo de adquisicin para PT-FIB, APTT y TT (pruebas
nica y doble)
ENTRA PANTALLA
Accin Utilizando las teclas y seleccione STANDARD (ESTANDAR) o EXTENDED
(EXTENDIDA) y presione ENTER (ENTRAR) para cada prueba.
Estado Si el operador selecciona extended (extendida) el instrumento tendr un tiempo de adquisicin
extendida (para mayores detalles consulte la Seccin 7).
ENTRA PANTALLA
Notas:
1. Despus de haber llevado a cabo una prueba en la modalidad extendida, el operador debe
conectar el instrumento nuevamente en la modalidad estndar, evitando as el incremento del
tiempo de anlisis durante la rutina diaria.
2. Si estando en la modalidad extendida, aparece la letra (E) en la parte superior del video,
adyacente al ttulo del anlisis seleccionado.
El mensaje Extended Acquisition Time (Tiempo de Adquisicin Extendido) tambin se da
en la impresin de resultados.
4 - 31
4 - 32
4.9
Programa de Estado de Interfase

Este programa se usa para controlar el estado de la interfase asincrnica RS 232.
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento muestra el submen INTERFACE (INTERFASE)
ENTRA PANTALLA
Accin Utilizando las teclas y seleccione INTERFACE 1 (INTERFASE 1) o INTERFACE 2
(INTERFASE 2) y presione ENTER (ENTRAR).
Para ambos programas INTERFACE (INTERFASE) el procedimiento de configuracin es
exactamente el mismo.
Cuando se seleccione este INTERFACE 1 (INTERFASE 1) o 2 aparece el cuadro INTERFACE
STATUS (ESTADO DE INTERFASE).
4 - 33
Es posible seleccionar las siguientes caractersticas de interfase:

Indice de Baudios
de Protocolo
Longitud de caracteres
Paridad
Stopbits (Bits de paro)
: IBM, I.L.
: 110 0.16 %
150 0.16 %
300 0.16 %
600 0.16 %
1200 0.16 %
2400 0.08 %
4800 0.04 %
9600 0.03 %
: 7 BITS, 8 BITS
: EVEN, ODD, NONE (PAR, IMPAR, NINGUNA)
: 1, 1.5, 2 BITS
Nota: Para mayores detalles consulte la Seccin 3.18.
4 - 34
4.10
Programa de Transmisin de Datos

Este programa se utiliza para identificar los rotores con un nmero de serie de 12 dgitos mximos y
para definir la transmisin de los resultados analticos para un Data Terminal Equipment (Equipo de
Terminal de Datos)
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento muestra el submen DATA TRANSMISSION (TRANSMISION DE DATOS).
ENTRA PANTALLA
Accin Utilizando las teclas y seleccione DATA TRANSMISSION (TRANSMISION DE DATOS) y
presione ENTER (ENTRAR) para confirmar.
4.10.1
4 - 35
TRANSMISION DE DATOS
Para ambos programas de DATA TRANSMISSION (TRANSMISION DE DATOS), el
procedimiento de configuracin es exactamente el mismo.
Accin Al seleccionar DATA TRANSMISSION (TRANSMISION DE DATOS) 1 o 2 aparece el cuadro

DATA TRANSMISSION (TRANSMISION DE DATOS).
Estado El cuadro indica mediante el cursor, el estado actual del instrumento.
ENTRA PANTALLA
Accin Utilizando las teclas y seleccione el estado requerido y presione ENTER (ENTRAR).
Estado El instrumento memoriza el estado seleccionado y acta como corresponda.
Notas:
1.
Si se ha seleccionado OFF (APAGADO) (SAMPLE ID/BATCH NO.) (ID DE
MUESTRA/NUMERO DE LOTE), entonces el Sample ID/Batch No. (ID de
Muestra/Nmero de Lote) no se requerir y no se llevar a cabo ninguna transmisin de
datos, an cuando la interfase del instrumento haya sido programada correctamente
(consulte la Seccin 4.9 Programa de Estado de Interfase).
2.
Si se ha seleccionado ON WITHOUT AUTOMATIC TRANSMISSION (ENCENDIDO SIN

TRANSMISION AUTOMATICA), entonces:
- El Sample ID/Batch No. (ID de Muestra/Nmero de Lote) se solicita durante los
diferentes ciclos analticos.
- Al finalizar el anlisis, en el cuadro de resultados analticos, aparecer el mensaje 9
TO TRANSMIT 1 2 (9 PARA TRANSMITIR 1 2) en el rea de interfase del
operador. Al activar la tecla 9, los datos que identifican el anlisis y los resultados se
transmiten a travs de la interfase serial del instrumento/s.
Si la transmisin se ejecuta correctamente, no es repetible; en caso de errores de
transmisin, no obstante, aparece el mensaje WARNING SEE PROG
(ADVERTENCIA VER PROG) permitiendo al operador intentar nuevamente seguir
las verificaciones de interfase.
Si el operador sale del marco de resultados y solicita transmisin (9 PARA
TRANSMITIR 1 2), entonces no es posible ninguna transmisin.
4 - 36
3.
4.
5.
6.
7.
4.10.2
Si se ha seleccionado ON WITHOUT AUTOMATIC TRANSMISSION (ENCENDIDO SIN

TRANSMISION AUTOMATICA) entonces:
Se solicita The Sample ID/Batch No. (ID de Muestra/Nmero de Lote) durante
diferentes ciclos analticos.
La transmisin de la identificacin de prueba y los resultados se efectu
automticamente siguiendo la presentacin de los resultados de VDU.
Si se ejecuta correctamente la transmisin, no es repetible. Si no, no obstante,
ocurriera un error de transmisin, entonces aparece la indicacin WARNING
SEE PROG (ADVERTENCIA VER PROG) y el mensaje 9 TO TRANSMIT 1
2 (9 PARA TRANSMITIR 1 2) en el marco de resultados; entonces la
transmisin se puede repetir activando 9.
La indicacin WARNING SEE PROG (ADVERTENCIA VER PROG) causada por la
falla de transmisin se puede cancelar ejecutando una transmisin correcta o desactivando
la iterfase seleccionando OFF (APAGADO) en este programa.
Atencin: si se ha seleccionado el estado ON (ENCENDIDO), entonces la transmisin se
llevar a cabo independientemente de la introduccin de Sample ID/Batch No. (ID de
Muestra/Nmero de Lote).
Advertencia: no active STOP (PARAR) durante la transmisin ya que esto har que la
transmisin se aborte sin WARNING (ADVERTENCIA). El fin de la transmisin se indica
mediante la pantalla de la instruccin <- (<- para regresar)
Para mayores detalles consulte la seccin 3.15.
Seleccin de Sample ID/Batch No. (ID de Muestra/Nmero de Lote)

Este programa se usa para definir el tipo de transmisin:
- por Sample ID (ID de Muestra)
- por Batch No. (Nmero de Lote)
ENTRA PANTALLA
Accin Utilizando las teclas y seleccione el tipo de transmisin deseada y presione ENTER
(ENTRAR) para confirmar.
4.10.3
4 - 37
Programa Suprimir Sample ID/Batch No. (ID de Muestra/Nmero de Lote)

Si se deben suprimir datos ya transmitidos entonces se puede seleccionar este programa.
Accin Cuando se seleccione este programa aparece el cuadro Delete ID/Batch No. (Suprimir ID de
Muestra/Nmero de Lote).
Estado La pantalla despliega la seccin ID/Batch No. (ID de Muestra/Nmero de Lote) en forma inversa.

Accin Teclee Delete ID/Batch No. (Suprimir ID de Muestra/Nmero de Lote) del lote que se va a suprimir
Estado El instrumento transmite la Batch ID (ID de Lote) al equipo de terminal de Datos externo junto con
una solicitud de supresin de datos.
Accin De acuerdo con la eleccin realizada, aparece el marco correspondiente.
4 - 38
Notas:
1. Este programa solo se puede accesar cuando la transmisin de datos est activada (consulte la
seccin 4.10: Programa de Transmisin de Datos).
2. Si ocurre un error en transmisin de datos, aparece el mensaje WARNING SEE PROG
(ADVERTENCIA CONSULTAR PROG). Esta indicacin se puede cancelar ejecutando una
transmisin correcta desactivando la interfase seleccionando off (apagado) en el DATA
TRANSMISSION PROGRAM (PROGRAMA DE TRANSMISION DE DATOS).
3. Advertencia: No active STOP (PARAR) ni PROG durante la transmisin ya que esto hace que
la transmisin se aborte si la indicacin WARNING SEE PROG (ADVERTENCIA
CONSULTAR PROG). El fin de transmisin se indica a travs de la pantalla de la instruccin
para continuar.
4. Para mayores detalles consulte la seccin 3.15.
4.11
Programa de Preparacin
Este programa se usa para lavar dilusores, tubos y agujas.
Nota: Este programa solo se activa cuando el instrumento est en la modalidad READY (LISTO)
(por ejemplo: no hay ningn ciclo en progreso)
ENTRA PANTALLA
Accin Cuando se seleccione este programa aparece el cuadro PRIMING (PREPARACION).
Estado El instrumento lleva a cabo un ciclo de preparacin de dilusor, baldeando los tubos y aguas de
aspiracin/ distribucin.
4 - 39
ENTRA PANTALLA
Notas:
1. Se recomienda que el ciclo de preparacin se lleve a cabo antes de iniciar la rutina diaria y al
final del turno de trabajo, siempre que se coloque un nuevo frasco de Reference Emulsion
(Emulsin de Referencia) o que el instrumento se haya usado por varios das.
2. Verifique que durante la preparacin todas las burbujas grandes se hayan removido de las
cmaras de dilusor (tambin consulte Deteccin y Correccin de Fallas: seccin 6).
3. Recomendamos preparar el instrumento al pasar de una prueba cromognica a una
coagulomtrica o viceversa.
4.12
Programa de Check List (Lista de Verificacin)

Este programa se usa para procedimientos de deteccin y correccin de fallas.
Accin Cuando se seleccione este programa aparece el men CHECK LIST (LISTA DE VERIFICACION).
Estado El cursor aparece en la ltima verificacin seleccionada.
ENTRA PANTALLA
4 - 40
Accin Utilizando las teclas y seleccione la verificacin requerida y presione ENTER (ENTRAR).
Estado El instrumento despliega la informacin relativa a la prueba seleccionada.
4.12.1
Programa Control de Temperatura

Este programa se usa para monitorear las temperaturas.
Accin Seleccione Temperature Control (Control de Temperatura).

Presione PRT para imprimir, es posible imprimir los valores de temperatura.
4 - 41
Notas:
1. En este cuadro se desplegar la siguiente temperatura:
- El rea de la cmara de medicin (porta rotor)
- El rea de refrigeracin de reactivo (Peltier)
- El rea de precalentador de rotores (precalentador)
2. la temperatura del porta rotor (38.5 0.5 C 101.3 0.9 F) por diseo, siempre es superior
a la temperatura real de la cmara de medicin para garantizar que bajo todas las condiciones
ambientales normales (de 15 C a 32 C de 59 F a 89.6 F) la temperatura en el propio rotor
de la cmara de medicin permanezca dentro del rango 37 C 1 C (98.6 F 1.8 F).
3. Las temperaturas que aparecen en el video tienen lmites especficos. Si la temperatura real est
fuera de estos lmites, el valor se indica como ---- o ****.
Los lmites respectivos son:
Precalentador
: de 20 C a 54 C
de 68 F a 129.2 F
Peltier
: de 4 C a 22 C
de 39.2 F a 71.6 F
Rotor
: de 35 C a 42 C
de 95 F a 107.6 F
Durante la operacin los rangos de temperatura normal son:
Precalentador
: de 36 C a 39 C
de 96.8 F a 102.2 F
Peltier
: de 12 C a 15 C
de 53.6 F a 59 F
101.3 F 0.9 F
Rotor
: 38.5 C 0.5 C
Si las temperaturas del precalentador y/o rotor estn fuera del rango esto es indicado mediante
WARNING (ADVERTENCIA) y si la temperatura del rotor est fuera de rango se indica
mediante el mensaje INCUBATION TEMP OUT OF RANGE (TEMPERATURA DE
INCUBACION FUERA DE RANGO) en la seccin A de la pantalla.
Los mensajes WARNING (ADVERTENCIA) y INCUBATION TEMP OUT OF RANGE
(TEMPERATURA DE INCUBACION FUERA DE RANGO) aparecen en forma inversa.
Si la temperatura persiste en la modalidad fuera de rango, llame a su representante I.L.
4. Si la temperatura del porta rotor est fuera de rango, la temperatura de rotor de la cmara de
medicin no se puede garantizar que estar dentro del rango especificado por los consecuentes
efectos de los resultados analticos.
4 - 42
4.12.2
Programa Brillantes de VDU (UPV)

Este programa se usa para ajustar VDU BRIGHTNESS (BRILLANTES DE UPV).
ENTRA PANTALLA
Accin Seleccione VDU BRIGHTNESS (BRILLANTES DE UPV).
Utilizando la tecla para incrementar o para disminuir, seleccione la brillantez requerida y
Estado Todos los dems cuadros normales estarn a la brillantez seleccionada.
ENTRA PANTALLA
Nota: Si no se puede incrementar la brillantez hasta el nivel requerido llame a su Representante I.L.
4.12.3
4 - 43
Programa de Posicin de Aguja

Este programa permite el ajuste de la altura de las agujas del brazo de muestra.
Consulte Mantenimiento: seccin 5.4.
ENTRA PANTALLA
4.12.4
Programa de Mantenimiento
Este programa permite entrar la fecha de ejecucin de la ltima operacin de mantenimiento. Esto se
memoriza y trabaja como un registro del tiempo transcurrido desde las ltimas operaciones de
mantenimiento. La fecha de frecuencia (en das) se fija para el operador y se recomienda ya que es
apropiada para evitar problemas con el instrumento. No obstante, el laboratorio donde la carga de
trabajo es particularmente pesada, es posible incrementar la frecuencia de mantenimiento (disminuir
el nmero de das entre dos operaciones subsecuentes de mantenimiento).
ENTRA PANTALLA
4 - 44
Accin Seleccione MAINTENANCE (MANTENIMIENTO)

Estado Aparece el cuadro MAINTENANCE (MANTENIMIENTO).
Se despliega un mantenimiento para los siguientes renglones:
WASTE RESERVOIR (RECIPIENTE DE DESECHOS)

OPTICAL SENSORS AND WINDOWS (SENSORES OPTICAS Y VENTANAS)
AIR FILTER (FILTRO DE AIRE)
REAGENT RESERVOIRS (RECIPIENTES DE REACTIVO)
CLEANING CYCLE (CICLO DE LIMPIEZA)
ENTRA PANTALLA
Accin Presione para cambiar.
Estado El cursor aparece en la fecha, con relacin al primer parmetro que se va a actualizar.
ENTRA PANTALLA
4 - 45
ENTRA PANTALLA
Accin Cada parmetro se tiene que teclear utilizando el teclado numrico y confirmando con ENTER
(ENTRAR).
Repita esta operacin para los cinco renglones que aparecen en el video.
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento regresa al men PROG.
Estado El instrumento regresa al main menu (men principal).
Estado Se imprime el programa MAINTENANCE (MANTENIMIENTO).
4 - 46
4.12.5
Programa Servicio
Este programa solo es accesible para un Tcnico de Servicio I.L.
ENTRA PANTALLA
4.13
Programa de Datos de Referencia

Este programa se usa para verificar y/o modificar los valores de referencia de PT-FIB, APTT y TT
del Calibration Plasma (Plasma de Calibracin).
Los datos almacenados permiten al operador controlar las variaciones en los parmetros antes
mencionados y ser advertido por el sistema cuando los N. P. data (datos N. P.) estn fuera del rango
normal. En este ltimo caso, los N. P. data (datos N. P.) se despliegan y se imprimen en forma
inversa y los resultados de la muestra se expresan en segundos nicamente.
Mientras que para PT y Fib para cada dato nuevo de calibracin que corresponda a nuevos valores de
referencia estos se guardan automticamente en el programa de datos de referencia, borrando el valor
previamente almacenado, para APTT y TT el valor Normal de laboratorio lo tiene que accesar el
operador.
El mismo programa permite al operador verificar y/o modificar los nmeros de lote N.P., ID,
Thromboplastin Lot Number (Nmero de Lote de Tromboplastina), ISI of Thromboplastin (ISI de
Tromboplastina), Cephalin (Cefalina) y Reference Solutions (Soluciones de Referencia).
ENTRA PANTALLA
Advertencia
4 - 47
Ya que el cambio de algunos parmetros, en caso de confirmarse, puede provocar la

prdida de ciertos datos (por ejemplo: calibracin, S.P. (P.S.), etc.) lea cuidadosamente
este prrafo antes de operar el equipo.
Cuando se aceptan la Titulacin PT-FIB y APTT estos valores se guardarn
automticamente en el Reference Data Program (Programa de Datos de Referencia),
suprimiendo as los valores previamente guardados.
Estado Cuando se selecciona este programa el cuadro correspondiente enva una advertencia al operador
antes de proceder.
ENTRA PANTALLA
Accin Si el operador presiona PRT para imprimir guarda la informacin S.P. (P.S.) en la impresora antes de
cambiar los valores de referencia.
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento despliega los datos de referencia.
4 - 48
Accin El operador puede dejar los valores como estn o cambiarlos.

Estado El instrumento regresa al men PROG.
Accin Presione para cambiar.
ENTRA PANTALLA
Accin Los datos numricos correspondientes se pueden accesar y confirmarse con ENTER (ENTRAR).
Una vez que se hayan accesado todos los parmetros se tiene que hacer una confirmacin final con
ENTER (ENTRAR).
ENTRA PANTALLA
Notas:
- La insercin de nuevos valores de referencia para PT, APTT y TT no cancelar los S.P. (P.S.)
anteriores y los calibration data (datos de calibracin) guardados.
- Los S.P. (P.S.), no obstante se actualizarn utilizando el nuevo valor de referencia. la insercin
de un nuevo valor de referencia para FIB actualiza tanto los S.P. data (datos P.S.)
4.14
4 - 49
(reposicionando de acuerdo con el nuevo valor) como los calibration data (datos de
calibracin) guardados.
Si el nuevo FIB value (valor FIB) es 0 se cancelan los calibration data (datos de calibracin).
La insercin de la nueva Normal Plasma ID (ID de Plasma Normal) y los Numbers (Nmeros)
de lote de reactivo provocarn la prdida de S.P. (P.S.) anterior y los calibration data (datos de
calibracin) guardados.
Un cambio de N. P. ID cancela S.P. (P.S.) para PT, FIB, APTT y la calibracin para PT, FIB.
Un cambio de Thromboplastin lot (lote de Tromboplastina) cancela S.P. (P.S.) para FIB y la
calibracin para PT, FIB.
Un cambio de Cephalin (Cefalina) cancela S.P. (P.S.) para APTT.
Un cambio de Reference Emulsion (Emulsin de Referencia) cancela S.P. (P.S.) para FIB y la
calibracin para FIB.
Si el cambio provocara la cancelacin de la calibracin, entonces se advierte al operador a
travs del mensaje apropiado AFTER CONFIRMATION WILL LOSE CALIBRATION
(DESPUES DE CONFIRMACION SE PERDERA LA CALIBRACION) en el video, antes de
confirmar con ENTER (ENTRAR) la insercin definitiva del cambio.
Programa de Datos S.P. (P.S.) y Ploteo

Este programa permite al usuario graficar mediante ploteo los resultados del anlisis de control de
calidad.
ENTRA PANTALLA
Accin Si el programa se selecciona aparece el S.P. menu (men P.S.).
Estado El cursor siempre se coloca en la primera lnea de la pantalla.
4 - 50
ENTRA PANTALLA
Accin Utilizando las teclas y seleccione la informacin requerida y presione ENTER (ENTRAR).
Estado Si no hay informacin disponible aparece el cuadro correspondiente para permitir a la operadora
hacer otra eleccin.
Accin Seleccione PT NORMAL (NORMAL DE PT).
Estado Si la informacin est disponible se despliegan la grfica Lewey Jenninngs y data QC (datos de CC)
para el PT Normal Level (Nivel Normal de PT).
ENTRA PANTALLA
Estado El instrumento imprime la informacin en la pantalla (Levy Jennings, ploteo, lmite superior y lmite
inferior, para cada da con un S.P. (P.S.), Nmero de determinaciones, promedio, SD, C.V. y 3SD).
4 - 51

Notas:
1. La pantalla tiene un formato idntico para todos los programas de QC data (datos de CC).
2. Si se requiere desplegar e imprimir todos los SP data (datos P.S.), entonces despus de cada
impresin se debe presionar PROG dos veces y hacer una nueva seleccin.
3. Al cambiar el valor de referencia durante S.P. (P.S.), se actualizan los System Precision Data
(Datos de Precisin del Sistema) considerando el nuevo valor en S.P. (P.S.) el valor de
referencia representa el valor indicado en la lnea punteada).
4. Los valores de cada da se dan como promedio de las adquisiciones diarias en las posiciones
POOL (DEPOSITO), con la correspondiente dispersin.
5. El primer y ltimo da adquirido se indica como sigue:
xx.xxx.xx ---> xx.xxx.xx
6. N = n adquisiciones totales
7. x (-->) = promedio movible
8. La grfica S.P. (P.S.) Levey - Jennings muestra los ltimos 31 das del anlisis S.P. (P.S.)
9. Un da, en el que no se lleve a cabo System Precision (Precisin de Sistema),
4 - 52
se desplegar e imprimir como un espacio vaco

10. S.D. y C.V. se despliegan y se imprimen nicamente si cuando menos se han llevado a cabo 5
muestras S.P. (P.S.) (n _ 5)
11. Si no se ha llevado a cabo la calibracin de Fibrinogen (Fibringeno), se har imposible llevar
a cabo la System Precision (Precisin de Sistema) para Fibrinogen (Fibringeno).
12. Los valores COAG ERROR (ERROR DE COAGULACION) o NO COAG se descartan
automticamente.
13. Los valores OUT OF RANGE (FUERA DE RANGO) se tienen que validar antes de que se
puedan guardar para el programa S.P. (P.S.) (en el cuadro de resultados presionando 4 para
validar).
14. Si se completa la titulacin correspondiente 3 SD se representa en Levy Jennings Plot (Ploteo
Levy Jennings) como dos lneas.
4.15
Programa de Ajuste de Proporcin

Debido a un rea particular de poblacin el depsito de laboratorio puede ser ligeramente distinto
con relacin al Calibration Plasma (Plasma de Calibracin).
El operador tiene la eleccin de la calibracin real o la ajustada.
Este programa (disponible para PT, APTT y TT) permite al usuario corregir la expresin de los
resultados de acuerdo con el valor de depsito de laboratorio, cuando se utiliza un calibrador
liofilizado.
Normalmente, los resultados para PT, APTT y TT se expresan como sigue:
R=
Muestra (seg)
Plasma de Calibracin (seg)
Para PT R se usa para leer la actividad (%) en la curva de calibracin, Ratio (Proporcin) (como est)
para calcular I.N.R.
Para APTT y TT, R se usa para Ratio (Proporcin) (como est).
Por lo que, R real que es:
Muestra (seg)
se puede ajustar como sigue:
R ajustada =
Muestra (seg)

Depsito de Laboratorio (seg)
El coeficiente de Ratio Adjustment (Ajuste de Proporcin) es la Ratio (Proporcin) entre el

calibrador liofilizado (Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) en segundos) y el depsito de
laboratorio (en segundos).
Advertencia
Antes de capturar los valores ajustados de Ratio (Proporcin) para PT, APTT y TT el
laboratorio tiene que determinar cuidadosamente estos coeficientes.
Cuando el lote del plasma de calibracin y/o cambio de tromboplastina, sugerimos correr
el depsito de laboratorio y el plasma de calibracin en ACL para un nmero significativo
de determinaciones (mnimo seis de cada una) y considerar dos valores promedio para el
4 - 53
clculo del Ratio Adjustment (Ajuste de Proporcin) de acuerdo con lo que se describi
previamente. El valor del primer punto de la curva de calibracin en segundos se puede
considerar como un valor promedio para el plasma de calibracin.
Accin Si se seleccione este Program (Programa), el cuadro RATIO ADJUSTMENT (AJUSTE DE
PROPORCION) se despliega.
ENTRA PANTALLA
Estado Al presionar para cambiar el cursor aparece el primer parmetro (con relacin a PT) y se
permite al operador accesar un nuevo valor (los lmites para la insercin son de 0.800 a 1.2000).
ENTRA PANTALLA
Accin Despus de capturar los valores, el operador tiene que presionar ENTER (ENTRAR) para pasar al
segundo parmetro.
Estado La insercin procede en la misma forma para los dems parmetros.
4 - 54
ENTRA PANTALLA
Accin Despus de la entrada del ltimo parmetro se tiene que confirmar la eleccin globalmente.
ENTRA PANTALLA
Nota:
Sise captura un coeficiente fuera de los lmites, el cursor permanecer en la misma posicin para la
nueva entrada de informacin.
La insercin de 1.000 no provoca ningn cambio en la expresin de los resultados.
Advertencia
No se dan en la impresin indicaciones relativas a los coeficientes insertados en el

RATIO ADJUSTMENT (AJUSTE DE PROPORCION).
Se advierte al operador que verifique las vlvulas en el PROG correspondiente antes de la
operacin.
Mantenimiento
5.0
Mantenimiento
El Sistema ACL es un instrumento de precisin, para mantenerlo en una perfecta condicin
funcional, recomendamos que un operador lleve a cabo las siguientes operaciones, en la frecuencia
especificada.
Nota: Para todos los procedimientos de limpieza y esterilizacin, consulte la seccin 10.
5.1
Mantenimiento Preventivo Diario

Estado del Instrumento
Para obtener los mejores resultados posibles, el instrumento se debe dejar permanentemente
encendido.
El complejo sistema de circuitos electrnicos es ms confiable si se reduce al mnimo el nmero de
switch-offs (interruptores apagados) y ons (encendidos). La condicin standby (en reserva)
(consulte la seccin 1) garantiza el consumo mnimo de energa y una mxima preparacin para la
operacin en cualquier momento.
Revise que haya, por lo menos, de 1.5 a 2 cm. de lquido en el recipiente. Si hay una cantidad menor,
reemplace con un frasco nuevo de emulsin de referencia (P/N 97569-04) y realice el procedimiento
de preparacin (consulte a continuacin).
Nota: 2 cm. de profundidad de lquido son suficientes para volmenes ociosos y aproximadamente
de 1 a 2 rotores.
Recipiente de Lquido de Desecho
Revise el nivel y si es necesario, vacelo. Verifique que el desecho fluya libremente en el recipiente.
Papel de la Impresora
Revise que haya papel suficiente para la impresora; cuando el rollo est por terminarse aparece una
lnea de color.
Nota: Si se termina completamente el papel, aparece el mensaje PAPER END (FIN DE
PAPEL), en el rea derecha superior del VDU (UPV) se desactiva la impresora.
5-2
Mantenimiento
Reemplazo del Papel de la Impresora

Para reemplazar el papel de la impresora realice lo siguiente:
-
Jale la cubierta de la impresora hacia delante, por la parte superior.
Retire el rollo anterior y arranque el papel (si hay), el cual pasa por el mecanismo de la
impresora.
Oprima el botn naranja (parte inferior derecha de la impresora) para expulsar cualquier
papel sobrante.
Corte el borde interlineado del nuevo rollo de papel e insrtelo en la ranura superior de
la impresora, empujndolo hacia adelante, hasta que est en contacto con el rodillo de avance de
papel, como se muestra en la figura que se ilustra a continuacin.
Presione el botn naranja, hasta que el papel salga de la ranura inferior. Coloque el rollo
en el alojamiento correspondiente.
Permita que el papel siga avanzando e insrtelo en la gua de la cubierta de la

impresora, como se muestra en la figura.
Cuando aparezca el papel en la parte superior de la cubierta, pare el avance de papel y

cierre la cubierta, jalando el papel ligeramente hacia arriba.
Verifique que haya desaparecido la advertencia PAPER END (FIN DE PAPEL).
_______________________________________________________________________________________
_
Reemplazo de Papel de la Impresora
ENTRA FIGURA
5-3
Procedimiento de Preparacin
Al principio y al final de cada da de trabajo, realice un baldeo de la trayectoria fludica, para
asegurar la completa eliminacin de todos los residuos de muestra o reactivo.
Para llevar a cabo el baldeo, seleccione PROG, para desplegar el men utility (utileras) y utilice las
teclas y para seleccionar la modalidad PRIMING (PREPARAR), presione ENTER
(ENTRAR).
Aparece el mensaje please wait (espere, por favor), durante el ciclo de preparacin, mientras que
el sistema del dosificador limpia por baldeo las agujas de muestra y de reactivo. Al final de la
preparacin, la activacin de la tecla PROG regresa el instrumento al main menu (men principal).
Revise que durante la preparacin, se reduzca al mnimo el nmero de burbujas en las cmaras del
dilusor. Si es necesario, apriete los tubos de salida de la cmara, mientras el pistn vaya
descendiendo, liberndolos antes de que el pistn llegue al centro del fondo muerto. Si es necesario,
repita el ciclo de preparacin.
Revise que no haya obstrucciones ni fugas en la trayectoria fludica y que el lquido fluya suavemente
del depsito a los dilusores y de los dilusores a las agujas.
Revise que no se impida la descarga del lquido desde la cmara de lavado hasta la salida del
instrumento y luego, al recipiente de desecho.
Nota: Recomendamos PREPARAR el instrumento cuando ste pase de una prueba cromognica a
una coagulomtrica o viceversa.
Procedimiento de Limpieza de la Lnea de Desecho

Para evitar obstrucciones posibles en la lnea de desecho, debido a la formacin de un cogulo,
recomendamos el siguiente procedimiento diario (al final de cada da de trabajo o con mayor
frecuencia, si el nmero de muestras lo requiere).
1.
Materiales requeridos:
- Jeringa de plstico de 20 ml.
- tubo PVC de 20 cm.
- 20 ml. de agua desionizada
Nota: Se debe seleccionar el tubo PVC (ej.: 4 mm. de dimetro interno 6 mm. de dimetro
externo), para que se coloque correctamente en la jeringa y por el otro extremo, en la lnea de
desecho.
2.
Preparacin
Retire la aguja de la jeringa de plstico. Coloque el tubo PVC, de dimetro correcto, en el lugar
de la aguja.
Llene la aguja con el agua desionizada.
3.
Seleccione PROG, CHECK LIST (LISTA DE VERIFICACION) y presione ENTER,

(ACCESAR, ) para continuar.
El brazo estar colocado en el soporte del rotor.
Retire la cmara de lavado (consulte, si es necesario, la limpieza normal para la cmara de
lavado).
Introduzca el tubo PVC en la lnea de desecho del ACL.
5-4
Mantenimiento
Inyecte cuidadosamente el agua desionizada en la lnea de desecho y revise que salga el

lquido de la lnea de desecho externa del instrumento.
Repita el procedimiento si la obstruccin no se elimina completamente.
Reemplace la cmara de lavado y haga que el instrumento regrese al estado ready (listo),
presionando ENTER (ENTRAR).
Rotor
Deseche cualquier rotor totalmente usado. Se puede dejar un rotor parcialmente usado en el
alojamiento del rotor, si tiene la intencin de usarlo durante el siguiente turno de trabajo, de lo
contrario, recomendamos desechar el rotor para evitar posibles problemas de contaminacin. No
regrese un rotor parcialmente usado al precalentador del rotor.
Recipientes o frascos de reactivos

Los depsitos de reactivos se pueden llenar completamente, para IL PT-FIB y APTT, dentro de la
estabilidad en lnea del reactivo a 15C, con reactivo nuevo, siempre que la relacin entre el reactivo
nuevo y el usado sea de 2 partes (nuevo) a 1 parte (usado).
Si se deja encendido el instrumento, al final del da de trabajo, se deben vaciar los recipientes de
reactivos y lavar con agua destilada, al trmino del turno o da de trabajo.
Recomendamos colocar nuevamente el reactivo en el refrigerador (en los frascos originales).
5.2
Mantenimiento Semanal
Procedimiento de Limpieza del Instrumento
Limpie toda la superficie expuesta y el interior del autosampler (automuestreador) y del
compartimento del rotor (excepto el soporte del rotor), con una tela remojada en una solucin diluida
con Hydrochloric Acid (Acido Clorhdrico) (HCl 0.1N) y enjuague con agua desionizada.
Para el soporte del rotor, nicamente utilice una solucin de Gluterhaldeyde (Gluteraldehdo) al 2%
(consulte la seccin 10).
Procedimiento de Limpieza del Rinse/Waste Reservoir (Recipiente de Enjuagado/Desecho)

Seleccione PROG, CHECK LIST (LISTA DE VERIFICACION) y NEEDLES ADJUSTMENT
(AJUSTE DE AGUJAS) para levantar el brazo de muestreo, retire la cmara de lavado y lave y
enjuague, como se describe arriba (consulte la seccin 5.4).
Limpieza Normal
Las piezas del instrumento que normalmente estn en contacto con las muestras son:
a.
b.
c.
5-5
montaje de la aguja
cmara de lavado
tubera de desecho interna y externa
El procedimiento de preparacin recomendado al final de cada da de trabajo, consulte las secciones

4 y 5, normalmente mantendr el montaje de la aguja y la cmara de lavado en una condicin limpia.
Adems recomendamos, que cada semana realice una limpieza ms extensa, limpiando todas las
superficies expuestas y el interior del autosampler (automuestreador) y del compartimento del rotor
(excepto el soporte del rotor), utilizando una tela remojada con una solucin diluida de Hydrochloric
Acid (Acido Clorhdrico) (HCl 0.1N) y finalmente, enjuagando con agua desionizada.
Si existe evidencia de mugre en la cmara de lavado, coloque el instrumento en el programa Needles
Position (Posicin de Agujas), seleccionando PROG, CHECK LIST (LISTA DE VERIFICACION),
ENTER (ENTRAR), NEEDLES POSITION (POSICION DE AGUJAS), ENTER, (ENTRAR,
) para continuar (consulte la seccin 5).
Retire la cmara de lavado y lvela con la solucin diluida de HCl 0.1N.
Lave completamente con agua desionizada.
Reemplace la cmara de lavado y regrese el instrumento al estado ready (listo), presionando PROG.
Cmo limpiar despus de un derramamiento de la muestra
En caso de un derramamiento de la muestra en el autosampler (automuestreador) o en los
compartimentos del rotor, posiblemente, sea necesario limpiar el sensor de la probeta del autosampler
(automuestreador) y las dos trayectorias pticas de la cmara de medicin.
a.
Sensor de la probeta
Con el uso de un cotonete limpio, remojado en solucin diluida de HCl 0.1N, limpie los dos
lados verticales del sensor de la probeta.
Lave con agua desionizada y seque con una tela o cotonete limpios.
b.
Trayectorias pticas de la cmara de medicin

Canal Coagulomtrico
Con el uso de un cotonete, humedecido con agua desionizada, limpie todos los orificios en el
soporte del rotor y la superficie del sensor de canal.
Utilice un cotonete seco para secar, despus de limpiar.
Para limpiar el lado de la fibra ptica del L.E.D., slo utilice un cotonete seco.
Canal Cromognico
La salida de la fibra de la lmpara de halgeno, que se encuentra debajo del soporte del rotor y
del sensor montado en la cubierta se pueden limpiar usando un cotonete con agua desionizada y
luego, se secan usando uno limpio.
5-6
Mantenimiento
Procedimiento de limpieza para agujas

El siguiente procedimiento de limpieza garantizar la eliminacin de proticos y otros depsitos del
interior y exterior de las agujas.
1.
Materiales requeridos:
Tazones de muestra de 3 x 0.5 m.
Depsito de reactivo 1 (PT-FIB), 2 (APTT) y 3 (CaCl2)
10 ml (aproximadamente) de HCl 0.1N (Cdigo 98317-00).
2.
Preparacin
Cargue la charola muestras de la siguiente manera:
Posicin NP HCl (0.1N), 0.5 ml.
Posicin 1 H2O (desionizada), 0.5 ml.
Posicin 2 HCl (0.1N), 0.5 m.
Posicin 3 H2O (desionizada), 0.5 ml.
Cargue los recipientes de reactivo de la siguiente manera:
Reactivo 1 H2O (desionizada), 9 ml.
Reactivo 2 HCl (0.1N), 10 ml.
Reactivo 3 H2O (desionizada), 10 ml
Coloque un rotor limpio en el soporte del rotor.
3.
Ciclo de Limpieza
Entre Double Tests (Pruebas Dobles).
Seleccione el ciclo PT-FIB/APTT, ENTER (ENTRAR).
DOWN (ABAJO) para iniciar el anlisis.
Al final de la fase de carga (incluyendo CaCl2) presione STOP (PARAR), ENTER (ENTRAR).
Nota: Aparecer WARNING (SENSOR FAIL 14) (ADVERTENCIA (FALLA DE SENSOR 14)),
por el agua desionizada en el depsito CaCl2. Ignore esta advertencia, desaparecer al
terminar el ciclo de preparacin.
4.
5.
Retire el rotor del soporte del rotor y deschelo.

Retire la charola de muestra y los depsitos de reactivo.
Realice la Preparacin.
5.3
5-7
Mantenimiento Dos Veces por Semana

Trayectoria Optica
Con el uso de un cotonete humedecido con agua desionizada, limpie la superficie del filtro del sensor
con canal cromognico (en la cubierta del rotor) y la fibra ptica de la lmpara de halgeno (debajo
del soporte del rotor). Tambin limpie la superficie del sensor LED (debajo del soporte del rotor) y la
superficie de la fibra ptica LED. Del mismo modo, limpie la superficie y los 20 orificios del soporte
del rotor.
_______________________________________________________________________________________
_
Cmo limpiar la Trayectoria Optica
ENTRA FIGURA
5-8
5.4
Mantenimiento
Mantenimiento Mensual
Ventiladores del Instrumento (Ventilacin)
Abra la puerta que se encuentra de lado izquierdo del instrumento y revise la limpieza del filtro. Si se
ve sucio u obstruido, retrelo (consulte la figura) y lmpielo, utilizando aire comprimido o lvelo con
agua y squelo con una corriente de aire, antes de reemplazarlo.
_______________________________________________________________________________________
_
Cmo Retirar el Filtro del Ventilador
ENTRA FIGURA
5.5
Procedimiento de Ajuste de Aguja (segn se requiera)

Si se ha realizado un procedimiento de limpieza (consulte la seccin 10) o desarme del bloque de las
agujas, el ajuste de posicin de agujas se debe llevar a cabo de la siguiente manera:
-
Seleccione PROG CHECK LIST (LISTA DE VERIFICACION).

Seleccione NEEDLES POSITION (POSICION DE AGUJAS).
5-9
_______________________________________________________________________________________
_
ENTRA PANTALLA
ENTRA PANTALLA
Abra la cubierta del rotor.

Afloje el botn de presin naranja en las agujas e inserte el bloque de las agujas,
dejando su superficie superior ms grande que la superficie superior del brazo.
Inserte la herramienta especial Needles position shim (Cua de posicin de agujas)
p/n 181039-41, que se encuentra en la lista de envo, en el soporte del rotor posicin No. 1 con el
lado A (consulte la figura de abajo), viendo hacia arriba.
5 - 10
Mantenimiento
_______________________________________________________________________________________
_
Cua de Posicin de Agujas: Vista Superior
ENTRA FIGURA
GLOSARIO
1. Puntos de Referencia
_______________________________________________________________________________________
_
Cua de Posicin de Agujas: Vista Lateral
ENTRA FIGURA
GLOSARIO
1. Puntos de Referencia
-
Seleccione UP/DOWN (ARRIBA/ABAJO) y presione ENTER (ENTRAR) para

bajar el brazo.
Ajuste la altura del bloque de las agujas, de manera que las agujas toquen la superficie
superior de la herramienta y mientras tanto, asegrese de que las dos agujas concuerden con los
dos puntos de referencia, que se encuentran en la superficie de la herramienta.
Cierre las agujas, atornillando el botn del brazo naranja y asegrese de que la posicin
no cambie despus de cerrarse.
Presione ENTER (ENTRAR) para levantar el brazo.
Retire la cua e inserte un rotor de plstico.
Seleccione UP/DOWN (ARRIBA/ABAJO) y presione ENTER (ENTRAR) para
bajar el brazo y verificar que las agujas estn entrando en los orificios del rotor SIN TOCAR los
bordes de los orificios.
Presione ENTER (ENTRAR) para levantar el brazo.
Seleccione NEXT POS (SIGUIENTE POSICION) para mover el rotor a la posicin de
la probeta N.6 y repita el mismo procedimiento de la posicin 1.
Repita igual que el punto anterior para la posicin de la probeta 11, 16 y 1 del rotor de
plstico.
Si el centrado de las agujas es adecuado (ambas agujas entraron a los puertos de probeta
probada y la verificacin visual concuerda con los ejemplos A y B, reportados en la figura de
abajo), entonces, proceda al siguiente paso.
5 - 11
Nota: Posiblemente, la alineacin de las agujas no sea idntica en las cuatro probetas del rotor. Si,
al llevar a cabo los pasos anteriores, la/s aguja/s no entraron en el/los puerto/s del rotor o si la
aguja de muestra se encontr a la derecha del centro, en cualquier probeta (consulte el ejemplo C
en la siguiente figura), se debe reajustar en la probeta en la que est ms alejada del lado derecho,
procediendo del siguiente paso.
_______________________________________________________________________________________
_
Alineacin de las Agujas
ENTRA FIGURA
GLOSARIO
1. SONDA DE MUESTRA CENTRADA
O DESVIADA A LA IZQUIERDA
-
5.6
Si es necesario, centre la aguja de muestra para lograr una alineacin adecuada

(consulte el ejemplo B en la figura anterior).
Con el uso del teclado del sistema, traiga la probeta del rotor N.1 en la posicin
dispensing (surtir), luego, repita el procedimiento del rotor, asegurndose de que se logre una
alineacin adecuada en todas las probetas probadas.
Seleccione PROG para salir y regrese al cuadro de video principal.
Mantenimiento Anual
Reemplace el filtro de aire (P/N 18102286).
Reemplace los tubos de muestra y reactivo (P/N 73289-01).
Reemplace el tubo de drenaje (P/N 99095-03).
Reemplace la aguja (P/N 181022-54).
Reemplace el depsito de desecho (P/N 131038-06).
5 - 12
Mantenimiento
Procedimiento de Mantenimiento
_______________________________________________________________________________________
_
Diario
- Revise la solucin de referencia
- Vace, si es necesario, el recipiente de desechos lquidos
- Revise el papel trmico de la impresora
- Al principio y al final de cada da de trabajo, realice un ciclo de preparacin
- Vace y lave con agua destilada los depsitos de reactivos
- Al final de cada da de trabajo o con mayor frecuencia, si el nmero de muestras
lo requiere, realice un procedimiento de limpieza de lnea de desecho
_______________________________________________________________________________________
_
Semanalmente
- Limpie todas las superficies expuestas y el interior del autosampler
(automuestreador) y de los compartimentos del rotor, con excepcin del soporte del
rotor, con una tela remojada en una solucin diluida de Hydrochloric Acid (Acido
Clorhdrico) (HCl 0.1N) y enjuague con agua desionizada (limpie el soporte del
rotor con Glutaraldehyde (Glutaraldehdo) al 2%.
- Retire la cmara de lavado y lave/enjuague, como se describe arriba
- Realice un ciclo de lavado
_______________________________________________________________________________________
_
Dos Veces a la Semana - Limpie con un cotonete:
- el sensor del canal cromognico
- la superficie de fibra ptica de la lmpara de halgeno
- el sensor LED
- la superficie de fibra ptica LED
- los 20 orificios del soporte del rotor
_______________________________________________________________________________________
_
Mensualmente
- Revise la limpieza del filtro
_______________________________________________________________________________________
_
Anualmente
- Reemplace el filtro de aire
Reemplace los tubos de muestra y reactivo
Reemplace el tubo de drenaje
Reemplace el ensamble de la aguja
Reemplace el depsito de desecho
_______________________________________________________________________________________
_
Proteccin y Correccin de Fallas
6.0
Introduccin
Aunque el escrupuloso mantenimiento, como se describe en la seccin anterior, reduce la posibilidad
de falla de los instrumentos, no obstante puede ocurrir un mal funcionamiento. Un sistema de
advertencias, alarmas y verificaciones ayuda al usuario a resolver los problemas ms simples
relativos a la tcnica de operacin o a las fallas en la unidad fludica. Los defectos complejos
relativos a las funciones mecnica o electrnica son mucho ms raros, de manera que el usuario
nicamente podr resolver un pequeo porcentaje de los defectos.
6.1
Advertencias
En presencia de una alarma, es posible continuar usando el instrumento, pero con lmites.
La seal de advertencia aparece en la parte superior del video con el mensaje WARNING SEE
PROG (ADVERTENCIA VER PROG).
Para desplegar la advertencia o las advertencias reales, el operador debe presionar PROG,
seleccionar WARNING (ADVERTENCIA), usar las teclas y y presionar ENTER (ENTRAR).
En esta etapa aparece el cuadro que despliega una o ms de las siguientes advertencias:
-
Magnetic stirrer fail (falla de agitador magntico)

Flush/optic channel error (error de baldeo/canal ptico)
Halogen lamp fail (falla de lmpara de halgeno)
Printer fail (falla de impresora)
Thermal fail (falla trmica)
Preheater temperature out of range (Temperatura de precalentador fuera de rango)
Peltier temperature out of range (Temperatura Peltier fuera de rango)
Master storage battery (Batera maestra de almacenamiento)
Slave storage (battery or write error) (Batera esclava de almacenamiento (batera o
error escrito)
Data transmission error (Transmisin de datos)
Sensor fail (Falla de sensor) (xx)
xx = 6 electronic fail (falla electrnica)
xx = 7 reference out of range (referencia fuera de rango)
xx = 8 air out of range (aire fuera de rango)
xx = 9 sensor leakage (fuga de sensor)
xx = 11 no reagent (reservoir) 1 (no hay reactivo (recipiente))
xx = 12 no reagent (reservoir) 2 (12 no hay reactivo (recipiente))
xx = 13 no reagent (reservoir) 3 (13 no hay reactivo (recipiente))
xx = 14 no reagents (no hay reactivos)
6-2
xx = 18 no deficient plasma (18 no hay plasma deficiente)

Sensor off (Sensor apagado)
Dos advertencias particulares no aparecen en esta pantalla, pero aparecen directamente en la parte
superior de la pantalla de video.
1.
2.
PAPER END (FIN DE PAPEL) que indica falta de papel en la impresora.

INCUBATION TEMP OUT OF RANGE (TEMPERATURA DE
INCUBACION FUERA DE RANGO) que indica que la temperatura del porta rotor no est
en rango.
6.1.1
Falla de Agitador Magntico

No estn funcionando uno o ambos agitadores magnticos en los recipientes de reactivo (posicin 1 o
2).
El operador puede continuar trabajando, agitando los reactivos apropiadamente antes de iniciar un
anlisis.
Llame al representante de servicio IL para corregir la falla.
6.1.2
Error de Baldeo/Canal Optico

Verifique el nivel de emulsin de referencia en el frasco. Si existe menos de 1 cm. de
lquido, reemplace el frasco por uno nuevo. Mezcle suavemente mediante inversin antes de
colocarlo en el instrumento.
-
Verifique que la Reference Emulsion (Emulsin de Referencia) se haya distribuido

correctamente en el rotor durante el anlisis (posicin de rotor 20 para ciclo de calibracin;
posicin 19 para PT-FIB, APTT, TT, DOUBLE TEST (PRUEBA DOBLE) EXTRINSIC
PATHWAY (TRAYECTORIA EXTRINSECA), INTRINSIC PATHWAY (TRAYECTORIA
INTRINSECA); las posiciones del rotor 19 y 9 para los ciclos PT-FIB/APTT y TT/APTT;
posicin del rotor 17 para los ciclos SINGLE FACTORS (FACTORES UNICOS) y posicin del
rotor 16 para los ciclos CHROMOGENIC (CROMOGENICOS); posicin del rotor 16 para
PROCOMPLEX; posicin del rotor 17 para HEPATOCOMPLEX si el rotor es nuevo; para
mayores detalles consulte la seccin 7.0).
Si no est presente la Reference Emulsion (Emulsin de Referencia) y el frasco de la Reference
Emulsion (Emulsin de Referencia) contiene suficiente lquido, verifique que la trayectoria
fludica est libre de obstrucciones.
Nota: Un mtodo rpido es extraer la prueba de aguja del brazo de muestras, utilizando una cubeta
o vaso de laboratorio para recolectar el lquido para recolectar el lquido, realice una verificacin
de PRIMING (PREPARACION) observando que el lquido venga desde ambas agujas (recuerde
llevar a cabo el NEEDLES POSITION ADJUSTMENT (AJUSTE DE POSICION DE AGUJAS)
despus de esta verificacin y consulte la seccin 5). Al final de este ciclo aparece la falla de sensor
WARNING (ADVERTENCIA). Ignore esta WARNING (ADVERTENCIA).
-
Verifique que el Light Emitting Diode (Diodo de Emisin de Luz) est en la posicin
ON (ENCENDIDO).
Nota: El rayo de luz roja se puede observar en las probetas del rotor. Si el LED est en la posicin
off (apagado) llame al representante de servicio IL porque el instrumento no se puede usar.
6.1.3
6-3
Si el LED est en la posicin on (encendido), realice la limpieza de la trayectoria ptica

como se describe en la seccin 5.3: Mantenimiento.
Si ninguno de los procedimientos anteriores corrige el problema, llame al representante

de servicio IL.
Falla de Lmpara de Halgeno

Accese el men principal y coloque el cursor en una prueba cromognica. Abra la cubierta del rotor.
Presione ENTER (ENTRAR).
-
Si se enciende la luz nicamente durante un breve periodo, repita la prueba.

Si persiste la falla, llame al representante de servicio IL.
Procedimiento de Reemplazo de Lmpara de Halgeno

En caso de que el instrumento despliegue el mensaje CYCLE ABORTED HALOGEN LAMP FAIL
(LA FALLA DE LA LAMPARA DE HALOGENO ABORTO EL CICLO), el operador puede
verificar o reemplazar la lmpara de halgeno realizando los siguientes pasos:
1.
Si est presente en la video el mensaje anterior, abra la cubierta del rotor y verifique que la
luz de la lmpara de halgeno est presente en el rea de la probeta #9. Si est ausente la luz, apague
el instrumento.
2.
Afloje los botones de presin (3) ubicados de lado derecho de la cubierta posterior y retire la
placa de cubierta de la lmpara (5) como se ilustra en la primera figura.
1.
Extraiga el conector de la lmpara (2) de la primera figura. Desatornille y retire los

botones de presin (4) que aparecen en la primera figura y la lmpara (consulte inciso 3 de
la segunda figura).
2.
Retire la cubierta de la lmpara (inciso 1 de la primer figura) e instlela en la nueva

lmpara (inciso 3 de la segunda figura, P/N 181021-81). No toque el foco de la lmpara
con los dedos.
3.
Inserte la nueva lmpara en posicin, manteniendo la ranura del enchufe hembra

(inciso 2 de la segunda figura) en posicin ascendente de manera que coincida con la pata
correspondiente en el alojamiento de la lmpara.
4.
Fije la cubierta de la lmpara atornillando los botones de presin.
5.
Inserte el conector de la lmpara en su conector (inciso 1 de la segunda figura). El

conector se puede insertar en una de sus dos posiciones.
6.
Monte la placa de la cubierta de la lmpara y fjela atornillando los dos botones de

presin en la cubierta posterior de lado derecho.
7.
Encienda el instrumento.
6-4
8.
Despus del tiempo denominado PLEASE WAIT (POR FAVOR ESPERE),

seleccione la prueba cromognica y verifique que la lmpara de halgeno est encendida y
que se pueda ver a travs del porta rotor.
Si la lmpara de halgeno an no se enciende cuando accese una prueba cromognica llame
al representante de servicio IL.
ENTRA FIGURA
La Lmpara de Halgeno
1.
2.
3.
4.
5.
Cubierta de Lmpara
Conector de Lmpara
Tornillos de Mariposa Color Naranja (Externo)
Tornillos de Mariposa Internos
Placa de Cubierta
ENTRA FIGURA
Reemplazo de Lmpara de Halgeno
1.
2.
3.
Dispositivo de Conexin del Conector de la Lmpara

Ranura de Enchufe Hembra
Lmpara
6.1.4
6-5
Falla de la Impresora
Si no se produce ninguna impresin, los resultados necesitarn transcribirse desde el video.
El instrumento contina funcionando correctamente con resultados desplegados en el video o
transmitidos va enlace de datos RS232C, si se conecta y activa.
La impresora no funcionar si hay una falla en forma escrita en la memoria esclava. Verifique se
haya cargado correctamente el papel.
Llame al representante de servicio IL.
6.1.5
Falla Trmica
Esta advertencia indica que el interior del instrumento se est sobrecalentado y puede afectar la
temperatura de la cmara de medicin.
Verifique la condicin del filtro de aire de lado izquierdo en el instrumento, lmpielo o reemplcelo
en caso necesario.
Verifique que el aire ambiental en la entrada del filtro pueda fluir libremente, sin obstrucciones, y que
su temperatura sea inferior a 35 C.
Nota: El instrumento trabaja correctamente en una temperatura ambiental de 15 a 32 C y sin
interrupcin en el rango de 10 a 40 C.
Si la limpieza del filtro de aire no resuelve la advertencia y las condiciones ambientales son
aceptables, llame a su representante de servicio IL.
6-6
6.1.7
Temperatura Peltier Fuera de Rango

Esta advertencia aparece cuando la temperatura est fuera del rango de 12 a 15 C.
Accese PROG, CHECK LIST (LISTA DE VERIFICACION), TEMPERATURE CONTROL
(CONTROL DE TEMPERATURA).
-
Si el video muestra la temperatura Peltier a un nivel de 4<T<12 C, el instrumento opera

totalmente y no se deben tomar precauciones, sin embargo, se debe llamar al Representante de
Servicio IL para rectificar la situacin.
Si el video muestra ---- o ****, la temperatura puede ser muy baja o demasiado alta. En
este caso, el operador puede continuar usando el instrumento, teniendo cuidado de dejarlos
reactivos en unos recipientes nicamente durante el periodo de anlisis, despus del cual los
debe almacenar en un refrigerador (consulte tambin las instrucciones de estuche de reactivos).
Llame al representante de servicio IL.

Nota: como se describi la seccin 6.1.5, las altas temperaturas pueden ser provocadas por
ventiladores sucios o temperaturas ambientales fuera del rango normal.
6.1.8
Batera Maestra de Almacenamiento

El instrumento contina funcionando correctamente, siempre que no haya un interruptor apagado y
que no haya fallas en la corriente principal.
-
Si falla la corriente o si se apaga el instrumento todos los datos memorizados se pierden

y el instrumento, al volverse a encender, indica NVR INITIALIZED (NDR INICIALIZADO),
por ejemplo: las condiciones son las siguientes:
Date and Time (Fecha y Hora)
Calibration (Calibracin)
ISI
Ref. Values (Valores de Referencia)
INR
Autocal (Autollamado)
Fecha y Hora de la ltima revisin de software

No calibrado
1.000
PT
= 12.0
APTT = 30.0
TT
= 12.0
Off (Apagado)
On (Encendido)
Unit.
Printer Status (Estado de Impresora)
Printout Format (Formato de Impresora)
Interface Status 1 (Estado de Interfase 1)
Interface Status 2 (Estado de Interfase 2)
Data Transmission 1 (Transmisin de Datos 1)

Data Transmission 2 (Transmisin de Datos 2)
S. P.
-
6.1.9
Temp. = C
FIB = mg/dl
On (Encender) 1 Copia
Fib ON (ENCENDER)
Protocolo IL
Indice de baudios 9600
Longitud de Caracter 7 bit
Paridad
ninguno
Bits de paro 1
Protocolo IL
Indice de baudios 9600
Longitud de Caracter 7 bit
Paridad
ninguno
Bits de paro 1
Off (Apagado) (BATCH ID/SAMPLE ID OFF (ID
DE LOTE/ID DE MUESTRA APAGADO)
Off (Apagado) (BATCH ID/SAMPLE ID OFF (ID
DE LOTE/ID DE MUESTRA APAGADO)
No hay datos
Llame al Tcnico de Servicio IL para reparar el defecto, teniendo en mente que cuando
apague el instrumento para reparar la falla, los datos distintos a los anteriores, se perdern.
Batera esclava de almacenamiento

Esta advertencia aparece si hay una falla WRITE (ESCRITA) en la memoria esclava o si la batera
est defectuosa.
-
Si el problema se debe a una falla WRITE (ESCRITA) el instrumento sigue operando

pero la impresora no opera (consulte la advertencia 6.1.4).
Si el problema se debe a una falla en la batera, el instrumento contina funcionando,

incluyendo la impresora, pero despus de una falla de corriente, se perder la ltima informacin
impresa que se haya memorizado.
6.1.10
6-7
Llame al Tcnico de Servicio IL para reparar el defecto.
Interfase RS232C
Esta advertencia aparece cuando ha habido un error en la transmisin de datos.
Verifique los siguientes puntos:
6-8
PROG, INTERFACE STATUS (ESTADO DE LA INTERFACE) (Caractersticas de

transmisin de datos).
Conexin de transmisin de datos (ACL computer (ACL computadora))

Repita la transmisin utilizando 9 to transmit (9 para transmitir) si el marco de resultados se
tiene que transmitir.
6.1.11
Si persiste la falla, llame al representante de servicio IL.
Falla de Sensor
Falla de sensor 6
Falla electrnica
Falla de sensor 7
Falla de sensor 8
Falla de sensor 9
Referencia fuera de rango

Aire fuera de rango
Fuga en el sensor
Falla de sensor 11
No hay reactivo 1
Falla de sensor 12
No hay reactivo 2
Falla de sensor 13
No hay reactivo 3
Falla de sensor 14
Falla de sensor 18
Sensor apagado
No hay reactivos
No hay plasma deficiente
Se desconectaron los sensores
El instrumento se puede usar

temporalmente.
Repetir Preparacin.
Llame al representante IL.
La aguja se tiene que reemplazar. Consulte
la seccin 5.4 Ensamble de Aguja.
Verifique si hay reactivo en un recipiente
No. 1
No. 2
No. 3
Verifique si estn presentes los reactivos.
Verifique si est presente el reactivo.
Llame al representante IL.
6.2
Otras Advertencias y Alarmas
6.2.1
Resultados ?
Si, durante el anlisis, aparece una o ms de las siguientes advertencias, aparece el marco de
resultados con un signo de interrogacin como se ilustra anteriormente. Las condiciones de
advertencia que generan esta situacin son las siguientes:
6.2.2
6-9
Falla del agitador magntico

Temperatura del precalentador fuera de rango
Temperatura Peltier fuera de rango
Cubierta abierta durante el anlisis (excluyendo la fase de adquisicin)
Temperatura de incubacin fuera de rango al inicio de la fase de activacin
Sensor apagado/falla (xx) o no hay reactivos
Cdigos de Error de Impresora

Cuando se despliega el signo ? en el marco RESULTS (RESULTADOS), la impresin indica la
advertencia a travs de un cdigo de error, como sigue:
Cdigo de Error 1
Cdigo de Error 2
Cdigo de Error 3
Cdigo de Error 4
Cdigo de Error 5
Cdigo de Error 6
Cdigo de Error 7
Cdigo de Error 8
Cdigo de Error 9
Cdigo de Error 11
Cdigo de Error 12
Cdigo de Error 13
Cdigo de Error 14
Cdigo de Error 18
Sensor apagado
6.2.3
Falla del agitador magntico

Temperatura Peltier fuera de rango
Temperatura del precalentador fuera de rango
Cubierta abierta durante el anlisis (excluyendo la fase de adquisicin)
Temperatura de incubacin fuera de rango al inicio de la fase de
activacin
Falla electrnica
Referencia fuera de rango
Aire fuera de rango
Fuga de sensor
No hay reactivo 1
No hay reactivo 2
No hay reactivo 3
No hay reactivos
No hay plasma deficiente
6 - 10
Situaciones de Aborto de Ciclo

Si, durante el anlisis, ocurre una de las siguientes alarmas, el ciclo se abortar con la indicacin
apropiada en el video:
-
No se detectaron muestras en la charola de muestras durante la verificacin del sensor

No hay plasma normal
Referencia ptica fuera de rango (consulte la seccin 6.1.2)
Falla de lmpara de halgeno (consulte la seccin 6.1.3)
Cubierta abierta durante la adquisicin
Falla de motor durante anlisis (n)
En este cuadro el nmero (n) tiene el siguiente significado:
n = 32 motor de rotor
n = 16 motor de automuestreador
n = 8 motor de brazo horizontal
n = 4 motor de brazo
n = 2 motor de reactivo dilusor
n = 1 motor de muestra de dilusor
Para n = 32, 16, 8 o 4 verifique que no haya objetos que obstruyan el movimiento antes de
presionar ENTER (ENTRAR) para continuar.
Para n = 2 o 1 verifique no haya obstrucciones en la trayectoria fludica utilizando el ciclo
PRIMING (PREPARACION).
Nota: Puede ocurrir una situacin de errores combinados (por ejemplo: 20 = Automuestreador 16 +
brazo Vertical 4).
6.2.4
Errores de Cdigo en VDU (UPV)

Cdigo de Error 25
Si, durante el ciclo AT-III (Consulte la Seccin 3.11), no se ha realizado el ciclo adicional de lavado
(debido a falta de tamponador concentrado) o el ciclo ha sido detenido presionando STOP - ENTER
(PARAR - ENTRAR), el operador tiene que llevar a cabo la limpieza normal (consulte la seccin 5)
antes de iniciar un nuevo ciclo.
6.3
Alarmas
Las situaciones de alarma bloquean completamente el instrumento con una indicacin (excepto en el
caso de falla de video) de un Alarm Number (Nmero de Alarma) en la pantalla VDU (UPV).
Habr situaciones que puedan ser rectificadas por el operador apagando el instrumento y esperando
durante 2 3 segundos antes de encenderlo. Si persiste la condicin de alarma llame al representante
de servicio IL.
La siguiente lista muestra el nmero de alarma, causa y posible accin remedial que debe tomar el
operador.
No.
128
129
130
135
136
138
Causa
Fallo de software
Falla de procesador aritmtico
Error de escritura RAM no voltil
Error de sincronizacin durante la
adquisicin
Error de clculo durante la
adquisicin
Temperatura de rotor fuera de
rango por ms de 30 min.
140
144
Falla de Convertidor A/D

Falla de teclado (tecla presionada
por ms de 2 minutos)
192
213
214
215
216
217
No responde el esclavo
Falla de lgica de rotor
EPROM Esclavo 3
EPROM Esclavo 2
EPROM Esclavo
CPU - RAM Esclavo
6 - 11
Accin Remedial
Ninguna
Ninguna
Ninguna
Ninguna
Ninguna
Verifique que la temperatura ambiental no est fuera
del rango 10 - 40 C.
Verifique que la cubierta del rotor est cerrada.
Verifique que el filtro de aire no est obstruido.
Verifique el instrumento apagado, espere 2 3
segundos y vulvalo a encender.
El instrumento debe salir de la modalidad PLEASE
WAIT (POR FAVOR ESPERE) en un lapso de 30
minutos.
Si persiste la condicin de alarma llame al
representante de servicio IL.
Ninguna
Verifique que no haya objetos en el teclado que hagan
que la tecla permanezca presionada. Apague el
instrumento, espere 2 3 segundos y vulvalo a
encender.
Ninguna
Ninguna
Ninguna
Ninguna
Ninguna
Ninguna
6 - 12
No.
218
Causa
Falla del rotor del motor
219
Falla del automuestrador
220
Motor de brazo horizontal
221
Motor de brazo vertical
222
Motor de dilusor de reactivo
223
Motor de dilusor de muestra
224
Tiempo de receptor de esclavo en

espera
RAM Esclavo
228
Accin Remedial
Verifique que no haya objetos que obstruyan el motor
correspondiente.
Apague el instrumento, espere 2 3 segundos y
vulvalo a encender.
correspondiente.
vulvalo a encender.
correspondiente.
vulvalo a encender.
correspondiente.
vulvalo a encender.
Verifique que no haya objetos que obstruyan la
trayectoria fludica correspondiente.
vulvalo a encender.
Verifique que no haya objetos que obstruyan la
trayectoria fludica correspondiente.
vulvalo a encender.
Ninguna
Ninguna
No.
229
240
241
Causa
RAM 0 Esclavo
Tiempo de receptor en espera
Falla de tamponador receptor
6 - 13
Accin Remedial
Ninguna
Ninguna
Ninguna
Nota: Ninguna significa que no existe ninguna opcin que pueda llevar a cabo el operador para
remediar la falla de software/electrnica correspondiente y que, por lo tanto, se debe llamar de
inmediato al representante de servicio.
7.
Especificaciones
7.0
Introduccin
Esta seccin incluye las tablas de la especificacin y las descripciones tcnicas.
7.1.1
7-2
Especificaciones
Posiciones de la Charola de Muestra
Prueba
Depsito
Dilucin
Muestras
Plasma Def.
PT-FIB
Depsito
Normal
No
1 - 18
No
PT-FIB-CAL
Depsito
Normal
Diluyente de la
Muestra
No
No
APTT
Depsito
Normal
No
1 - 18
No
TT
Depsito
Normal
No
1 - 18
No
PT-FIB/APTT
Depsito
Normal
No
1-8
No
TT/APTT
Depsito
Normal
No
18
No
RUTA INTRINSECA
Depsito
Normal*
No
13*
II V
X VII
CAL. DE RUTA
INTRINSECA
Depsito
Normal*
Diluyente del
Factor
No
II V
X VII
RUTA INTRINSECA
Depsito
Normal*
No
13*
VIII-IX
XI-XII
CAL DE RUTA
INTRINSECA
Depsito
Normal*
Diluyente del
Factor
No
VIII-IX
XI-XII
FACTORES UNICOS
Depsito
Normal*
Diluyente del
Factor
1 14 *
Posicin
Apropiada
7-3
Prueba
Posicin
del Depsito
Posicin
Posiciones de Posicin 18
del Diluyente la Muestra
de la
Charola de
Muestra
No
1-9
---
PRUEBA DOBLE
(PT-FIB, APTT,
TT)
PRUEBA DOBLE
(PT-FIB/APTT)
Depsito
Normal
Depsito
Normal
No
14
AT-III
Depsito
Normal
Tamponador
Diluido
1 15*
HEPARIN
(HEPARINA)
Calibracin
Diluida*
N. P.
Diluido*
1 15*
---
---
-2-ANTIPL.
Depsito
Normal*
Tamponador
Diluido
1 15*
---
---
PLASMA
Depsito
Normal*
Tamponador
Diluido
1 15*
---
---
PRX
Depsito
Normal 25%
Diluyente del
Factor
1 14
Plasma
Deficiente
HPX
Depsito
Diluyente del
Normal 100% Factor
1 14
Plasma
Deficiente
---
PROTOCOL
(PROTOCOLO)
Depsito
Normal*
1 14*
Protena C
Plasma
Deficiente
---
0%*
---
Tamponador
Concentrado
Posicin 17
de la
Charola de
Muestra
---
---
---
Depsito
Normal 100%
Estos fluidos requieren prediluciones de acuerdo al procedimiento.
Nota: El Depsito Normal puede ser tanto IL Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) IL) (Cdigo
84673-00) o un laboratorio de depsito de plasma.
7.1.2
7-4
Especificaciones
Muestra/Posiciones del Rotor del Reactivo (Rotor que no se utiliza)
Prueba
PT-FIB
Curva de
Calibracin
(alta/baja)
No
N. P.
Muestras
20
1 18
19
---
No
20
---
---
Ref. de la
Emulsin
Tamponador
Diluido
CALIBRACION
PT-FIB
100% 1-6
50% 7-12
25% 13-18
APTT
No
20
1 18
19
---
TT
No
20
1 18
19
---
PT-FIB/
APTT
No
20 y
10
1 8 PT
1 18 APTT
19
TT/APTT
No
20 y
10
1 8 TT
11- 18 APTT
19
RUTA
INTRINSECA
No
20, 4
FII 1-3
FV 5-7
FX 9-11
FVII 13-15
19
---
No
20
---
FVIII 1-3
FIX 5-7
FXI 9-11
FXII 13-15
19
---
No
20
---
1 - 14
17
---
8, 12
CALIBRACION
RUTA
INTRINSECA
RUTA
INTRINSECA
1-3 con D.P. FII

4-6 con D.P. FV
7-9 con D.P. FX
10-12 con D.P. FVII
No
20,. 4
8, 12
CALIBRACION
RUTA
INTRINSECA
FACTOR
UNICO
1-3 con D.P. FVIII

4-6 con D.P. FIX
7-9 con D.P. FXI
10-12 con D.P. FXII
18-19-20
---
Prueba
7-5
Curva de
Calibracin
(alta/baja)
Emulsin de
Referencia
N. P.
Tamponador
Diluido
PRUEBA DOBLE
(PT-FIB, APTT, TT)
No
20
1 - 18
---
PRUEBA DOBLE
(PT-FIB/APTT)
No
20
10
18
11 18
---
AT-III
18-19-20
---
1 15
17
HEPARIN (HEPARINA) 18-19-20
---
1 15
17
-2-ANTIPL.
18-19-20
---
1 15
17
PLG
18-19-20
---
1 15
17
PCX
17-18-19
20
1 14
---
HPX
18-19-20
---
1-14
---
PROTOCOLO
18-19-20
---
1 14
---
Nota: La emulsin de referencia en el ciclo Cromogenic (Cromognico) se dispensa para verificar

indirectamente el lavado correcto entre las muestras.
7.1.3
7-6
Especificaciones
Ciclos Analticos Coagulimetric (Coagulimtricos) (Volmenes)
Cabeza de la
Muestra
Cal. PT-FIB
a) 100%
b) 50%
c) 25%
d) 10l
por muestra
e) 0
f) 0
Anlisis
PT-FIB
APTT
TT
10l
por muestra
10l
por muestra
10l
por muestra
50l
53l
75l
Muestra Dispensada
a) 50l
b) 25l
c) 12.5l
Cabeza del
Diluyente
a) --b) 10l
por muestra
c) 10l
por muestra
---
---
---
Diluyente
Dispensado
a)
b)
c)
d)
e)
f)
---
---
---
10l
por muestra
10l cefalina
por muestra
50l
por rotor
Cabeza del
Reactivo
--25l
37.5l
10l
10l
10l
50l CaCl2
por rotor
Reactivo
Dispensado
a) 100l
b) 100l
c) 100l
100l
53l
Cefalina
53l CaCl2
75l
7-7
Ruta Intrnseca
Factores y
Factores Unicos
Ruta Intrnseca
Ruta Intrnseca
Factores y
Factores Unicos
Ruta Intrnseca
Cabeza de la
Muestra
N.P. 100%
N.P. 50%
N.P. 25%
Muestras
50l
----10l
N.P. 100%
N.P. 50%
N.P. 25%
Muestras
50l
----10l
Muestra Dispensada
N.P. 100%
N.P. 50%
N.P. 25%
Muestras
40l
20l
10l
40l
N.P. 100%
N.P. 50%
N.P. 25%
Muestras
40l
20l
10l
40l
Cabeza del Diluyente
100%
50%
25%
--20l
10l
100%
50%
25%
--20l
10l
Diluyente
Dispensado
100%
50%
25%
--20l
30l
100%
50%
25%
--20l
30l
Cabeza del Reactivo
10l
50l
10l
100-50-25%
y muestras
Def. del Plasma por

cada factor
100-50-25% CaCl2
y muestras por
rotor
Def. del Plasma por

cada factor
80l
40l
40l
40l
40l
Tromboplastina
Def- Plasma
por cada
muestra
Cefalina
CaCl2
Def- Plasma
por cada
muestra
Reactivo
Dispensado
7.1.4
50l
50l
7-8
Especificaciones
Ciclos Analticos Cromogenic (Cromognicos) (Volmenes)

Antithrombin (Antitrombina) III
-2Antiplastimina
Plaminogen (Plasmingeno)
Heparin (Heparina)
Cabeza de la
Muestra*
Estndar
Estndar
Estndar
Muestras
100%
50%
25%
50l
----10l
1. Estndar
2. Estndar
3. Estndar
Muestras
10l
----10l
Muestra
Dispensada
Estndar
Estndar
Estndar
Muestras
100%
50%
25%
50l
25l
12.5l
50l
1. Estndar
2. Estndar
3. Estndar
Muestras
50l
25l
0l
50
Posicin de la
Cabeza DIL*
100%
50%
25%
--10l
10l
1. Estndar
2. Estndar
3. Estndar
--10l
10l
Dispensar
Posicin
DIL
100%
50%
25%
--25l
37.5l
75l
Curva Alta Curva Baja
0.8 U/ml 0.2 U/ml

0.4 U/ml 0.1 U/ml
0.0 U/ml 0.0 U/ml
blanco de
la muestra
Cabeza de la
Enzima
100%
50%
25%
Muestra
10l
10l
10l
10l
--25l
50l
75l
blanco de la
muestra
Curva Alta Curva Baja
0.8 U/ml 0.2 U/ml

0.4 U/ml 0.1 U/ml
0.0 U/ml 0.0 U/ml
Muestra
Dispensar
Enzima
50l por muestra

75l blanco de la muestra
Cabeza del
Substrato
50l por rotor
50l por muestra

75l blanco de la
muestra
50l por rotor
Dispensar
Substrato
50l
50l
10l
10l
10l
10l
* En caso de que exista un ciclo de Heparin (Heparina), el estndar es el calibrador y la posicin DIL es un
depsito normal de plasma.
Nota: La muestra en blanco (referencia del Cromogenic (Cromognico) es de 75l de tamponador diluido +
75l de enzima.
7.1.5
7-9
Pruebas Especiales
Procomplex
Est. 25%
10l
Est. 12.5%
--Est. 6.25%
--Muestras
10l
Hepatocomplex
Est. 100%
10l
Est. 50%
--Est. 25%
--Muestras
10l
Dispensar
Muestra
Est. 25%
Est. 12.5%
Est. 6.25%
Muestras
10l
5l
2.5l
10l
Est. 100%
Est. 50%
Est. 6.25%
Muestras
10l
5l
2.5l
10l
Posicin de la
Cabeza
DIL
25%
12.5%
6.25%
--10l
10l
100%
50%
25%
--10l
10l
Posicin de
Dispensar
DIL
25%
12.5%
6.25%
--10l
10l
100%
50%
25%
--5l
7.5l
Cabeza de la
Muestra
Protocolo
Posicin 17
de la Cabeza
Posicin 17
Dispensar
10l
---
10l
---
Posicin 18
de la Cabeza
50l*
50l*
50l*
Posicin 18
Dispensar
50l
(Por cada muestra)
50l
(Por cada muestra)
32l
(Por cada muestra)
Cabeza del
Reactivo
10l
(Por cada muestra)
10l
(Por cada muestra)
10l
(Por cada muestra)
Dispensar
Reactivo
140l
140l
64l Cefalina
64l CaCl2
* Cabeza aspirada solamente la primera vez.

7.2
7-10
Especificaciones
Volumen de las Tazas y Recipientes de Reactivo

Tazas
Estn disponibles dos tipos de tazas: tazas de 0.5ml y tazas de 0.2ml.
Recipientes de Reactivo
Estn disponibles dos tipos de recipientes de reactivo: MACRO (volumen total 10 ml), MICRO No. 1
(volumen total 2.5 ml.) y MICRO 2-3 (volumen total 2 ml.)
En general, un TAZON MACRO es suficiente para correr cuatro rotores para PT y ocho rotores para
APTT.
Los recipientes de reactivo se pueden llenar con reactivo fresco, siempre que, para PT-FIB y APTT
(reactivos IL), dentro de la estabilidad en lnea del reactivo a 15C, el rango entre el reactivo fresco y
el reactivo anterior sea de 2 partes (fresco) y 1 parte (anterior).
Volumen Total
Volumen Utilizable
0.5 ml
0.4 ml
Tazn de 2 ml
2 ml
1.5 ml
Recipiente Macro
10 ml
8 ml
Recipiente Micro 1
2.5 ml
2 ml
2 ml
1.5 ml
Tazn de 0.5 ml
Recipiente Micro 2-3
7.3
7-11
Calibration plasma (Plasma de Calibracin) y Prediluciones de la Muestra

En algunos ciclos analticos, el Depsito Normal y las muestras se tienen que prediluir manualmente
con el Diluyente del Factor, el Tamponador del Diluyente o el Diluyente de Trabajo.
Las siguientes tablas enlistan los volmenes y la proporcin de dilucin para los ciclos de calibracin
y muestreo cuando se utilizan estuches de reactivo de Prueba IL:
Prediluciones del Calibration Proporcin de

plasma (Plasma de
Predilucin
Calibracin)
N.P. o
Volumen
Calibrador
Volumen del Volumen del

Factor
Tamponador
Diluyente
Diluido
Ruta Extrnseca
1+4
100l
400l
---
Ruta Intrnseca
1+4
100l
400l
---
Factor Unico de Curva Alta

Factor Unico de Curva Alta
1+4
1 + 79
100l
25l
400l
1975l
-----
Antithrombin (Antitrombina)
III
1 + 40
25l
---
1000l
Heparin (Heparina) Curva Alta

(0.8U/ml)
Heparin (Heparina) Curva Baja
(0.2U/ml)
1 + 29
1 + 14
25l
25l
-----
725l*
350l*
-2-Antiplasmin
(Antiplasmina)
1+9
50l
---
450l
1 + 20
25l
---
500l
Procomplex 25%
1+3
100l
300l
---
1+9
50l
---
450l*
Protena S
1+9
50l
---
450l*
* = Diluyente de Trabajo
7-12
Especificaciones
Prediluciones de la Muestra
Proporcin de
Predilucin
Volumen de la Volumen del Volumen del

Muestra
Factor
Tamponador
Diluyente
Diluido
Ruta Extrnseca
1+4
100l
400l
---
Ruta Intrnseca
1+4
100l
400l
---
Factor Unico
1 + 40
100l
400l
---
Antithrombin (Antitrombina)
III
1 + 40
25l
---
1000l
Heparin (Heparina) Curva Alta

(0.8U/ml)
Heparin (Heparina) Curva Baja
(0.2U/ml)
1 + 29
1 + 14
25l
25l
-----
725l*
350l*
-2-Antiplasmin
(Antiplasmina)
1+9
50l
---
450l
1 + 20
25l
---
500l
1+9
50l
---
450l*
Protena S
1+9
50l
---
450l*
* = Diluyente de Trabajo
7.4
Parmetros Medidos
El ACL mide los siguientes parmetros a la temperatura de 37+1C a temperatura ambiente de 15 a
32C.
Coagulimtrico
El PT, APTT, TT, FACTORES, PROCOMPLEX, HEPATOCOMPLEX y PROCLOT
(PROCOAGULACIN).
Las mediciones ACL mide el tiempo, expresado en segundos, lo que representa el punto flexus de la
formacin de la curva de coagulacin.
7-13
Fibrinogen (Fibringeno)
El ACL mide un delta () que representa la diferencia entre la luz esparcida antes y despus de la
formacin de la coagulacin.
ENTRA FIGURA
Cromogenic (Cromognico): Antithrombin (Antitrombina) III, Heparin (Heparina), -2Antiplamin (Antiplamina), Plaminogen (Plasmingeno)
El ACL mide la absorbancia que representa la diferencia entre la luz absorbida al principio y al final
de un tiempo definido de la reaccin.
ENTRA FIGURA
7.5
Unidades Calculadas
El ACL calcula las siguientes unidades:
7-14
Especificaciones
Coagulimtrico
PT
a.
La actividad protrombnica, expresada como porcentaje de la actividad (%), sobre

la base de la curva de calibracin.
ENTRA FIGURA
* Por ejemplo: Curva de Calibracin

100% 11s --- 11 = 1 R
11
50%
25%
15s --- 15 = 1.3 R

11
21s --- 21 = 1.9 R

11
El valor del Calibration plasma (Plasma de Calibracin) (N.P.) (en cada corrida del anlisis si se
seleccion PT AUTOCAL ON (AUTOCALIB. PT ENCENDIDA), o el valor del calibration plasma
(Plasma de Calibracin) (100%) de la curva de calibracin (si se seleccion PT Autocal OFF
(Autocalib. PT APAGADA) en segundos se utiliza como denominador para calcular la
proporcin/INR. La proporcin entre los valores de los pacientes (en segundos) y el valor del
Calibration plasma (Plasma de Calibracin) (en segundos) de cada corrida, tambin se utiliza para
obtener la actividad correspondiente (%) sobre la base de la curva de calibracin.
Nota: Para ms detalles, consulte el Clculo PT Seccin 4.2.
b.
La proporcin (R con respecto al Calibration plasma (Plasma de Calibracin), valor

(N.P.) (en cada corrida de anlisis si se seleccion el PT Autocal ON (Autocalib. PT
ENCENDIDA), o el valor del plasma de la curva de calibracin (100%) del primer punto de
la calibracin (si se seleccion PT AUTOCAL OFF (AUTOCALIB. PT APAGADA).
7-15
Proporcin = Tiempo de la Muestra expresado en segundos

Tiempo de Calibracin de la Muestra expresado en segundos
Nota: Consulte Proportion Adjustment (Ajuste de la Proporcin) Seccin 4.16.
c.
The International Normalized Proporcin (Proporcin Normalizada Internacional)

(PNI) si el valor ISI (International Sensitivity Index) (Indice de Sensibilidad Internacional
(ISI) se tecle durante el procedimiento de calibracin o en los Reference Data (Datos de
Referencia).
INR = RISI
APTT, TT
El ACL calcula la proporcin (R ) con respecto al NORMAL PLASMA (PLASMA NORMAL) (en
cada corrida del anlisis.
Proporcin = Tiempo de la Muestra expresado en segundos

Tiempo del Calibration plasma (Plasma de Calibracin) expresado en segundos
Nota: Consulte Proportion Adjustment (Ajuste de la Proporcin) Seccin 4.16
FACTORES
El ACL calcula la actividad del factor (%), expresada como porcentaje de la actividad, sobre la base
de la curva de calibracin
Por ejemplo:
-
Calibracin de la Curva Alta
ENTRA FIGURA
7-16
Especificaciones
100% 40s --- 40 = 1 R

40
50%
25%
50s --- 50 = 1.25 R

40
60s --- 60 = 1.50 R

40
La curva se expresa en proporcin, en el eje x (segundos) y la actividad, en el eje y, en una escala

log-log (bitcora-bitcora).
-
Curva de Calibracin Baja
ENTRA FIGURA
6.25% 70s --- 70 = 1 R

70
3.12%
80s --- 80 = 1.14 R

70
1.56%
90s --- 90 = 1.29 R

70
La actividad de las muestras se obtiene de la siguiente manera:

-
La proporcin entre el valor del paciente (en segundos) y el calibration plasma

(Plasma de Calibracin) 6.25% (en segundos) se utiliza para leer el valor de la actividad
sobre la base de la curva de calibracin.
7-17
Procomplex
El ACL calcula la actividad del Procomplex (%), expresado como porcentaje de la actividad, sobre la
base de la curva de calibracin.
Por ejemplo: Curva de Calibracin
ENTRA FIGURA
25% 40s --- 40 = 1 R

40
12.5%
64s --- 64 = 1.6 R

40
6.25%
96s --- 96 = 2.4 R

40
La curva se expresa como proporcin (de segundos) en el eje x y la actividad en el eje y en una escala
log-log (bitcora-bitcora).
Si en la charola de muestra, el 100% del calibration plasma (Plasma de Calibracin) se presenta una
segunda curva (calculada utilizando la misma filosofa) se destaca entre el 100% y el 25%.
La funcin utilizada en el rango superior (100%-25%), cuando el 100% se presenta, es Y=1/A
(actividad expresada en %); X=R.
La curva proporciona linealidad en el rango superior (25% - 150%) y no se representa en el valor
VDU.
La actividad de la muestra se obtiene de la siguiente manera: la proporcin entre el valor del paciente
(en segundos) y el 25% del valor del calibration plasma (Plasma de Calibracin) (en segundos) se
utiliza para leer la actividad del valor sobre la base de la curva de calibracin.
7-18
Especificaciones
Hepatocomplex
El ACL calcula la actividad del Hepatocomplex (%), expresada como porcentaje de la actividad,
sobre la base de la curva de calibracin.
Por ejemplo: Curva de calibracin
ENTRA FIGURA
100% 18s --- 18 = 1 R

18
50%
25%
27s --- 27 = 1.5 R

18
18s --- 36 = 2 R
21
La curva se expresa en la proporcin (de segundos) del eje x y la actividad en el eje y en la escala
lineal.
La actividad de la muestra se obtiene de la siguiente manera: la proporcin entre el valor del paciente
(en segundos) y el 100% del valor del calibration plasma (Plasma de Calibracin) (en segundos) se
utiliza para leer el valor de la actividad sobre la base de la curva de calibracin.
7-19
El ACL calcula la actividad ProClot (ProCoagulacin) (%), expresado como el porcentaje sobre la
base de la curva de calibracin.
La curva se expresa en R2 en el eje x y la actividad en el eje x.
ENTRA FIGURA
El ACL calcula al valor del Fibrinogen (Fibringeno), expresado en mg/dl en la base de la curva de
calibracin que correlaciona en forma lineal la concentracin del Fibrinogen (Fibringeno) con R de
Delta (como se muestra a continuacin).
ENTRA FIGURA
7-20
Especificaciones
* Por ejemplo: Curva de Calibracin
mg/dl
Delta
300
60
60 = 1
60
150
30
30 = 0.5
60
75
15
15 = 0.25
60
La proporcin entre los valores de los pacientes (en delta) para el Fibrinogen (Fibringeno) y el
primer punto del Calibration Plasma (Plasma de Calibracin) (en delta) se utiliza para obtener el
valor correspondiente en mg/dl sobre la base de la curva de calibracin. (Por ejemplo: N.P. 55 de
Delta, paciente 66 de Delta; 66/55 = 1.2; este valor se utiliza como Proporcin Delta para el mg/dl en
la curva de calibracin).
Cromogenic (Cromognico)
Antithrombin (Antitrombina) III, -2-Antiplasmin (Antiplasmina), Plaminogen (Plasmingeno)
El ACL calcula la actividad de los parmetros enlistados sobre la base de la curva de calibracin
relacionada. (Delta de la actividad y densidad ptica).
ENTRA FIGURA
Heparin (Heparina)
El ACL calcula la concentracin de Heparin (Heparina) sobre la base de la curva de calibracin
(Delta de la densidad ptica y U/ml).
7-21
ENTRA FIGURA
La actividad de la muestra se obtiene como una diferencia delta entre los 10 ltimos puntos de lectura
(promedio) y los primeros 10 puntos de lectura (promedio).
Nota: Para el AT-III y la Heparin (Heparina), el Delta se calcula despus de 30 segundos; para 2-Antiplasmin (Antiplasmina) y Plaminogen (Plasmingeno) despus de 60 segundos.
La siguiente tabla resume lo que se describi anteriormente.
Parmetros
Unidades Medidas
Unidades Calculadas
PT
Segundos
% - R- INR
FIB
Luz Diseminada Delta
mg/dl g/l
APTT
Segundos
TT
Segundos
Ruta Extrnseca
Segundos
Ruta Intrnseca
Segundos
Factor Unico
Segundos
Densidad Optica Delta
Heparin (Heparina)
U/ml
-2-Antiplasmin (Antiplasmina)
Procomplex
Segundos
% - R INR
Hepatocomplex
Segundos
% - R INR
Segundos
%-R
7-22
Especificaciones
La pantalla y la impresin de las unidades calculadas depende del instrumental y de las condiciones
analticas, resumidos en la siguiente tabla:
Calibrado
Autocal PT encendida
con NP
sin NP
s % R/INR #
segundos
Autocal PT apagada
con NP
sin NP
s % R/INR #
segundos
con NP
sin NP
mg/dl g/l
APTT*
con NP
sin NP
TT*
con NP
sin NP
Factores
Heparin (Heparina)
Procomplex
Hepatocomplex
Calibracin
Obligatoria
(Los ciclos de
anlisis se rechazan
si el instrumento nos
se calibra)
No Calibrado
s%
% O.D
U/ml O.D
% O.D.
% O.D.
s% R/INR
s % R/INR
s%R
* El APTT y TT no requieren calibracin

# INR ON (INR ENCENDIDO) e ISI se teclearon durante el procedimiento de calibracin PT del
Programa de Reference Data (Datos de Referencia).
7.6
7-23
Lmites de la Bandera
PT
Factores de la
Curva Alta
Factores de la
Curva Baja
Antithrombin III
(Antitrombina III)
-2-Antiplamina
PLASMINOGEN
(PLASMINOGENO)
Heparin (Heparina)
Curva Alta
Heparin (Heparina)
Curva Baja
Procomplex
Hepatocomplex
Reversa
< 15%
<40 mg/dl
<15%
Normal
15-150%
40-800mg/dl
15-150%
Reversa
> 150%
> 800 mg/dl
> 150%
***
> 999 %
> 999 mg/dl
>999%
< 1%
1-15%
> 15%
> 99.9%
< 15%
15-150%
> 150 %
> 999 %
< 0.1 U/ml
0.1-1 U/ml
> 1 U/ml
> 9.99 U/ml
< 0.2 U/ml
0.02-0.3 U/ml
> 0.3 U/ml
> 9.99 U/ml
< 4%
4-25%
4-150%
8-150%
10-150%
> 25%
> 150 %
> 150 %
> 150%
> 999 %
<8%
< 10%
> 999 %
> 999 %
*** representa el lmite de operacin ms alto del sistema

--- representa el lmite de operacin ms ajo del sistema.
* Si el 100% del Calibration plasma (Plasma de Calibracin) se encuentra presente en la charola de muestra.
_________________________________________________________________________________________
__r2 Formato de reserva <0.980 Formato Normal 0.980 - 1.00
_________________________________________________________________________________________
El ACL proporciona indicaciones concernientes a la linealidad de las curvas de calibracin.
Los mejores resultados se obtienen cuando el r2 se encuentra dentro del rango de 0.980 y 1.000.
Cuando el valor r2 es inferior a 0.980, se despliega en reversa.
Si se obtiene r2 es aconsejable verificar las grficas relativas en orden para poder juzgar la aceptabilidad de los
valores ledos.
7-24
Especificaciones
CV y r2 en la Calibracin PT-FIB
Los rangos para los valores de CV para las calibraciones PT y FIB son:
NP (100%)
NP (50%)
NP (25%)
PT
FIB
CV < 1.5%
CV < 2.0%
CV < 2.0%
CV < 8.0%
CV < 12.0%
CV < 12.0%
Si el coeficiente de variacin relativo (CV) de un promedio se encuentra fuera del rango, el CV se presentar en
reversa.
Las calibraciones PT y Fibrinogen (Fibringeno) se pueden aceptar si los CV de bandera son menores que o
iguales a 1.0%, mayores que las especificaciones como se indic anteriormente y el r2 se encuentra dentro de los
lmites aceptables.
7.7
7-25
VDU de salida e Impresora

Prueba
PT (simple y doble)
FIB (simple y doble)

APTT/TT (simple y doble)
Factores (Trayectorias Extrinse
e Intrnseca)
AT III Plasmingeno a 2
Antiplasmina
Heprina
Procomplex
Hepatocomplex
ProCoagulos
Unidad
Segundos
%
R/INR
mg/dl
g/l
Segundos
Indice
Segundos
%
O. D.
%
O. D.
U/ml
Segundos
%
R/INR
Segundos
%
R/INR
Segundos/R
%
Dimensin
xxxx con punto de flotacin
xxx fijo
x.xx con punto de flotacin
xxx fijo
x.xx fijo
xxxx sin punto decimal
xxx curva alta (fija)
xx.x curva baja (fija)
x.xxx fijo
xxx fijo
x.xxx fijo
x.xx fijo
xxx fijo
xxx fijo
xxxxx fijo
Nota: Punto de Flotacin significa que el punto en el formato decimal puede estar en cualquiera
de las posiciones x.
7-26
7.8
Especificaciones
Indicaciones Particulares
Prueba
PT
Indicacin
No hay coagulacin
Posible Explicacin
La muestra no se coagula dentro del tiempo de
adquisicin programado. Leer la muestra en el Tiempo
de Extensin. (Consulte PROG ACQUISITION
TIME (PROG. TIEMPO DE ADQUISICION)
Error de coagulacin
- Fibrinogen (Fibringeno) < 60 mg/dl

- Muestra ya coagulada
Valor normal de plasma El Plasma Normal fuera de rango con relacin a los
desplegado en sentido reference data (datos de referencia). (Rango de +9% de
inverso
valor de referencia).
No se proporciona los resultados expresados en % y
R/INR
FIB
*** en la muestra
El Valor FIB es > 999 mg/dl.

Diluya la muestra 1:2 con DIL de muestra para accesar
el rango de operacin del instrumento.
Valor > 800 mg/dl en la Diluya la muestra 1:2 para accesar el rango de
muestra, en reversa
operacin del instrumento.
Valor normal del plasma Plasma Normal fuera del rango de C.C. (Rango +20%
desplegado en reversa.
del valor de referencia). No se reporta el valor del
Fibrinogen (Fibringeno) de las muestras.
Valor de la muestra en el Si se prolonga el tiempo PT, la coagulacin puede no
rango
40-800
mg/dl estabilizarse completamente.
Lea la muestra en el tiempo de Extensin. (Consulte
PROG. ACQUISITION TIME (PROG. TIEMPO
DE ADQUISICION).
No se proporciona Fib en
la muestra. El Plasma
Normal se encuentra en el
rango adecuado. El PT del
paciente
se
da
en
segundos, % y R/INR
Si el tiempo PT de la muestra es extremadamente

prolongado (en segundos) la coagulacin puede no
haberse estabilizado completamente. Lea la muestra en
el Tiempo de Extensin. (Consulte PROGACQUISITON TIME (PROG. TIEMPO DE
ADQUISICION).
No se proporciona Fib en
la muestra. El plasma
normal se encuentra en el
rango adecuado. El PT de
los pacientes se da en
segundos, % y R/INR)
La difusin ligera excede el lmite mximo de lectura

del amplificador.
a) La mezcla del anlisis es muy turbia y al principio
excede el lmite que se puede leer.
b) Durante la formacin de la coagulacin, la curva
excede el lmite que se puede leer.
7-27
Diluya la muestra 1:2 para accesar el rango de

operacin del instrumento.
APTT
No hay coagulacin

terminacin mximo. Leer la muestra en el Tiempo de
Extensin. (Consulte PROG ACQUISITION TIME
(PROG. TIEMPO DE ADQUISICION)
Error de coagulacin

desplegado en sentido reference data (datos de referencia). (Rango de +15%
inverso
de valor de referencia). Los resultados se expresados en
la Proporcin No se proporcionan los resultados
expresados en la Proporcin.
TT
No hay coagulacin

adquisicin. Leer la muestra en el Tiempo de Extensin.
(Consulte PROG ACQUISITION TIME (PROG.
TIEMPO DE ADQUISICION)
Error de coagulacin

desplegado en sentido reference data (datos de referencia). (Rango de +20%
inverso
de valor de referencia). No se proporcionan los
resultados expresados en la Proporcin
Factores
0%
Valor < 0.5% (ya que no se despliegan puntos

decimales, el nmero de redondea).
PT
-0-
Este mensaje se despliega cuando no hay errores de

coagulacin.
Error de Coagulacin
- Muestra ya coagulada.
Valor del plasma normal

(Ext. e Intr. solamente en
la Rutas)
El Plasma norma se encuentra fuera del rango de la

curva de calibracin almacenada. (Rango + 9%del valor
de la curva en segundos por extr. e intr. solamente en la
rutas).
Resultados de la muestra en actividad (%) y no se
proporcionan los segundos.
Prueba Doble
Todas las indicaciones Consulte las explicaciones relacionadas.

para PT-FIB, APTT y TT
son vlida en forma nica.
Promedio en reversa
- La diferencia de dos valores con referencia a que el
7-28
Especificaciones
promedio es mayor que + 5%.
7-29
- Uno o dos valores tienen bandera pero son numricos

- Solamente para FIB
- Si el promedio PT se imprime en reversa, el promedio
FIB tambin se imprimir en reversa.
- La diferencia de los dos valores con referencia al
promedio es mayor que + 10%, el promedio se
imprimir en reversa.
PCX
HPX
Protocolo
No hay promedio
- Uno o dos valores son: sin coagulacin, error de

coagulacin, sobre flujo y por abajo del flujo.
0%

-0-

coagulacin.
Error de Coagulacin
0%

-0-

coagulacin.
Error de Coagulacin
-0-

coagulacin.
Error de Coagulacin
-Muestra ya coagulada
No hay Coagulacin
Muestra con una actividad alta. Lleva a cabo diluciones

adicionales.
7-30
Especificaciones
Valor de Fibrinogen (Fibrinogen (Fibringenos)

El valor desplegado de los Fibrinogen (Fibringeno)s depende del valor PT en segundos. Si el tiempo
PT es muy largo, la coagulacin puede no estar estabilizada completamente. El valor de Fibrinogen
(Fibringenos) se despliega de acuerdo a la siguiente tabla.
TIEMPO DE ADQUISICION: 55 SEGUNDOS

Valor de la muestra
FIB
Valor de la muestra PT
N.P.-100% en seg
Normal
Formato Reverso
Formato
<2.2 veces
2.2 a 2.8 veces
valor NP
valor NP
En segundos en segundos
Presentado
Sin validez
>2.8 veces
valor NP
en segundos
Por ejemplo:
N.P. = 12 seg
<26.4 seg 26.4 se:: to 33.6 se:: >33.6 se::

TIEMPO DE ADQUISICION :110 SEGUNDOS
Valor de la muestra
FIB
Valor de la muestra PT
N.P.=100% in se::
Normal
Formato de Reversa
Formato
<2.8 veces
2.8 toS veces
valor NP
valor NP en
En segundos
segundos
Presentado
Sin validez
>5 veces
valor NP
en segundos
Por ejemplo:
NP. = 12 se::
<33.6 se:: 33.6 seg 60 seg >60 se::

TIEMPO DE ADQUISICION: 165 SEGUNDOS
Valor de muestra
FIB
PT valor de la muestra
N.P.-10O% en seg::
Por ejemplo:
N.P. = 12 seg::
Normal
Formato
<5 veces
valor NP
En segundos
Formato de Reverso
Stop 9 veces N.P.
valor NP en
segundos
Presentado
Sin validez
>9 times
valor NP
en segundos
<60.0 seg:: 60.0 seg:: to 108 seg:: > 108 seg::
7.9
7-31
Indicaciones VDU para las Situaciones No Calibradas

-
No hay lquido en la posicin POOL (DEPOSITO)

No hay lquido en la posicin DIL
1a. norma fuera de rango (no hay coagulacin ni error de coagulacin)
Datos Insuficientes:
-
En el PT o FIB cuando hay menos de 4 determinaciones vlidas para cada dilucin

(no hay coagulacin ni error de coagulacin)
En los Factores Unicos, (Chromogenic Cromognicos y Pruebas Especiales cuando la
segunda y tercera norma estn fuera de rango (no hay coagulacin ni error de
coagulacin)
Error de Clculo
Inclinacin fuera de rango
7.10
Curva de Inclinacin (m) para Situaciones Calibradas/No Calibradas
Nombre de Prueba
Calibracin
Sin calibracin
PT
O < m < 0.2
m 0.2
m0
FIB
0 < m < 1000
m 1000
m0
Factores (Ext e Int.) Curva Alta
- 20 < m < 0
m - 20
m0
Factores (Ext e Int.) Curva Baja
- 30 <m < 0
m - 30
m0
AT III - - 2 Antiplasmina
- 2000 < m < 0
m - 2000 m 0
Heparina
- 200 < m < 0
m - 200
m0
Plasmingeno
0 < m < 1000
m 1000
m0
Procomplex
Curva de Calib. 100 % - 25 %)
Hepatocomplex 100 % - 50 % - 25 %
- 12 < m < 0
m - 12
m0
0 < m < 200
m0
m 200
ProCoagulacin 100 % - 50 % - 0 %
0 < m < 200
m0
m 200
Nota: Cuando en los ciclos Cromogenic (Cromognicos) y de factores la curva sobresale en la base de los dos
puntos (100% y 50%) o 100% y 25%) la grfica tiene una escala variable.
7-32
7.11
Especificaciones
Intercepcin en las Curvas de Calibracin

En todas las pruebas que requieren una curva de calibracin (PT-FIB, Factores, Pruebas Cromognicas
y Pruebas Especiales), se hace una optimizacin de la curva de manera que el primer punto (que se
pretende sea la primera dilucin) recae en la curva de calibracin.
La relacin entre x e y se puede resumir como sigue:
ENTRA FIGURA
Y = mX + q
donde:
q = Y - mX
Esta funcin se utiliza para desplegar la grfica en el video.
Cuando la curva se traslada al primer punto, se calcula una nueva q como sigue:
q' = Y' - mX'
En los casos de ciclos que todos los resultados de las muestras requieran calibracin se calcularn en la
nueva curva de calibracin.
Esto significa que la curva que pasa a travs del primer punto de calibracin tiene la misma inclinacin
(m), pero una intercepcin diferente de la curva de calibracin original.
7-33
ENTRA FIGURA
7.12
Rangos para la Insercin del Valor Calibration plasma (Plasma de Calibracin)
Ciclo
Por Omisin
Rango
Factores de la Curva Alta
100%
70%-130%
Factores de la Curva Baja
6.25%
5.00%-7.50%
Curva Alta Heparin (Heparina)
0.8 U/ml
0.64-0.96 U/ml
Curva Baja Heparin (Heparina)
0.2 U/ml
0.16-0.24 U/ml
Antithrombin III (Antitrombina III)
100%
70%-130%
100%
70%-130%
Plasminogen (Plasmingeno)
100%
70%-130%
Procomplex
100%
70%-130%
Hepatocomplex
100%
70%-130%
100%
70%-130%
7-34
7.13
Especificaciones
Rangos de Medicin de todos los Parmetros Cromogenic (Cromognicos) y Coagulimetric

(Coagulimtricos)
Rangos de Medicin de todos los Parmetros Coagulimetric (Coagulimtricos)
Tiempo de
Adquisicin por
cada punto de
datos (m seg)
Tiempo de
Terminacin
Mximo con 18
muestras (seg)
Tiempo del
Ciclo Total
(seg)
Calibracin PT/FIB
100
62
332
Anlisis PT/FIB
100
62
332
APTT
100
70
424
TT
100
60
300
PT-FIB/APTT
100
62
442
TT/APTT
100
60
440
Calibracin de Ruta Extrnseca
150
169
500
Anlisis de Ruta Extrnseca
150
169
500
Calibracin de Ruta Intrnseca
150
169
563
Anlisis de Ruta Intrnseca
150
169
563
Factores Altos de la Ruta Extrnseca
150
169
510
Factores Bajos de la Ruta Extrnseca
150
169
510
Factores Altos de la Ruta Intrnseca
150
169
690
Factores Bajos de la Ruta Intrnseca
150
169
690
Pruebas Coagulimtricas
7-35
Tiempo de
Adquisicin para
cada puntos de
datos (m seg)
Tiempo de
Terminacin
mximo con 18
muestras (seg)
Tiempo del
ciclo total
(seg)
PT/FIB
150
169
440
APTT
100
119
524
TT
150
167
407
Extendido
Notas:
-
Tiempo mximo de terminacin - tiempo en blanco + tiempo de lectura

El tiempo de extensin est disponible para el PT-FIB, APTT y TT en forma nica y en forma
doble no es para pruebas combinadas (PT-FIB/APTT y TT/APTT).
En situaciones particulares, durante la instalacin del ACL, es posible seleccionar el APTT
largo.
En este caso los rangos de medicin son:
Tiempo de
Adquisicin para
cada puntos de
datos (m seg)
Tiempo de
Terminacin
mximo con 18
muestras (seg)
Tiempo del
ciclo total
(seg)
Estndar Largo APTT
100
119
568
Extendido Largo APTT
250
249
698
7-36
Especificaciones
Rangos de Medicin de todos los Parmetros Cromogenic (Cromognicos)
Pruebas Cromognicas
Tiempo de
Adquisicin para
cada puntos de
datos (m seg)
Tiempo de
Terminacin
mximo con 18
muestras (seg)
Tiempo del
ciclo total
(seg)
100
30
Alto 30
Bajo 30
360
100
360
100
60
390
100
60
390
Tiempo de
Adquisicin para
cada puntos de
datos (m seg)
Tiempo de
Terminacin
mximo con 18
muestras (seg)
Tiempo del
ciclo total
(seg)
Procomplex
250
299
660
Hepatocomplex
200
224
580
Proclot (Procoagulacin
250
244
468
Nota: El tiempo total no incluye el tiempo de impresin.

Rango de Medicin de todas las Pruebas Especiales
Pruebas Especiales
Nota: El tiempo total no incluye el tiempo de impresin
7.14
7-37
Tiempo de Terminacin Mximo para Pruebas Cromognicas y Coagulimetric (Coagulimtricas)

La lectura coagulimetric (coagulimtrica) se representa en el siguiente diagrama:
ENTRA DIAGRAMA
# 1 segunda para TT, 3 segundos para todos los otros ciclos Coagulimetric (Coagulimtricos).
Las rampas y el intervalo entre las rampas siempre se presentan en todos los ciclos Coagulimetric
(Coagulimtricos).
El tiempo de espera antes de la adquisicin se presenta solamente en algunos ciclos (consulte la
siguiente tabla).
7-38
Especificaciones
Pruebas
Tiempo en
Blanco
(segundos
Ram,pas
+
Intervalo
PT
(sencillo y doble)
APTT Corto
(sencillo y doble)
TT
(sencillo y doble)
PT-FIB/APTT
(sencillo y doble)
TT/APTT
Tiempo
de
Demora
4
4
4
4
2
2
4
4
4
4
4
Procomplex
Hepatocomplex
Rutas Intrnsecas/Extrnsecas
(Anlisis de Calibracin)
Factores Sencillos Rutas
Ext/Intr)
(Curva Baja y Alta
Tiempo de
Tiempo de
Adquisicin (segs) Terminacin
Mximo
(segs)
58 estndar
165 extendido
66 estndar
115 extendido
58 estndar
165 extendido
58
110
56
165
165
62
169
70
119
60
167
62
114
60
169
169
20
275
299
220
224
20
275
299
corto
largo
corto
largo
Nota: Los nmeros en el tiempo en blanco y las columnas del tiempo de terminacin mximo se
redondean a los nmeros enteros ms cercanos.
Pruebas
7-39
Tiempo en
Blanco
(segundos
Rampas +
Intervalo
APTT largo
(sencillo y doble)
4
4
Tiempo de
Tiempo de
Adquisicin (segs) Terminacin
Mximo
(segs)
Tiempo
de
Demora
115 estndar
245 extendido
119
249
Nota: El APTT ACQUISITION TIME (TIEMPO DE ADQUISICION DE APTT) (corto o largo) se

puede seleccionar durante la instalacin del service menu (men de servicio).
Nota: Los ciclos combinados (PT-FIB/APTT Y TT/APTT) pueden ser de un tiempo de adquisicin largo
o corto para el tiempo seleccionado de Adquisicin APTT en el programa de servicio.
La lectura chromogenic (cromognica) se representa en el siguiente diagrama:
ENTRA DIAGRAMA
El tiempo de adquisicin es de 30 segundos para la Antithrombin (Antitrombina)-III y para la Heparin
(Heparina) y de 60 segundos para la a2-Antiplasmin (Antiplasmina) y el Plaminogen (Plasmingeno).
7-40
7.15
Especificaciones
Correlacin de los Parmetros
PT
Co-relacin
Linear
Y
1/Actividad
Linear
Factores
Log
C (mg/dl
o g/l)
Actividad
AT III- Plasminogen (Plasmingeno)

Linear
Actividad
X
Indice
(cal. Sec.)
Indice
(Relta L.S.)
Indice
(cal.sec.)
Delta O.D.
Heparin (Heparina)
Linear
C (U/ml)
Delta O.D.
Procomplex 25%-12.5%-6.25%
Log/Log
Actividad
Procomplex 100% - 25%
Linear
1/Actividad
Hepatocomplex
Linear
1/Actividad
Actividad
R2
7.16
Caractersticas Analticas
Imprecisin en los Ciclos de Calibracin
Dentro del rotor
-
CV (PT) =
CV (Fib) =
100% < 1.5%

50% < 2%
25% < 2%
300 mg/dl < 8%
150 mg/dl < 12%
75 mg/dl < 12%
Imprecisin en el anlisis utilizando un depsito de plasma fresco

-
CV (PT) <1% (con el rotor)

< 1.5% (entre rotores)
CV (FIB)
<6% (con el rotor)
< 8% (entre rotores)
CV (APTT)
<2% (con el rotor)
< 2% (entre rotores)
CV (TT) <2% (con el rotor)
7.17
7-41
Remanente
La cantidad mxima de remanente de la muestra se determin que sea 0.51% por volumen. En ciertas
circunstancias, esta cantidad de plasma (aproximadamente 0.3 ml) puede ser que acorte
significativamente el tiempo de coagulacin de muestras de plasma severamente deficientes
congnitamente. Sin embargo, este acortamiento no es de la magnitud suficiente para afectar la precisin
del diagnstico del instrumento. Si se sospecha que hay resultados discrepantes, las muestras de deben
probar en una modalidad por duplicado en un rotor fresco.
Durante los experimentos llevados a cabo en diversos instrumentos con lotes de reactivos
diferentes, se llevaron a cabo una serie de anlisis utilizando secuencias de muestras
conteniendo muestras normales seguidas de muestras patalgicas; no se encontraron anomalas
que pudieran ocasionar diagnsticos clnicos errneos.
7.18
Muestras Lipmicas
- Impresora trmica de 21 columnas
- Fusibles (2)
: 2.5 (para 220 240 Vca nom) 5 (para 100-120 Vca nom).
- Teclado Iab
: 52 Kg.
Recoleccin y Almacenamiento de Muestra
8.0
Introduccin
Es necesario un procedimiento detallado para la recoleccin, transporte y preparacin del plasma
para pruebas de coagulacin debido al importante diagnstico y decisiones teraputicas que se basan
en los resultados de estas pruebas. Muchas variables, por ejemplo, el tipo de anticoagulante, el
almacenamiento de la muestra, el tipo de contenedor de sangre, son importantes en su totalidad
porque afectan los resultados analticos. El siguiente procedimiento es estndar para cualquier prueba
de coagulacin.
Esta descripcin ofrece procedimientos generales para la recoleccin de muestras de sangre del
paciente, su transporte desde el sitio de recoleccin hasta el laboratorio y para su manejo y
almacenamiento en el laboratorio.
8.1
Recoleccin de Plasma
La sangre venosa se tiene que retirar con la estasis mnima utilizando una jeringa de plstico y
traducirse a poliestireno graduado (u otro material plstico similar) del tubo de prueba para evitar la
activacin de la etapa de contacto de coagulacin.
Para todas las pruebas relacionadas con el control de la hemostsis con excepcin del conteo de
plaquetas, es preferible utilizar anticoagulante de citrato de trisodio a una concentracin de 3.8 % a
H2 O a una proporcin de 1 volumen de citrato a 9 volmenes de sangre.
La concentracin correcta del anticoagulante es fundamentalmente importante para la precisin de los
resultados.
Siempre que el hematocrito sea inferior a 35 o superior a 55, se tienen que modificar las proporciones
anteriores con relacin al mongrafo propuesto por Ingram y Hills.
El cido tetractico de etilenediamina (E.D.T.A.) de sodio o potasio (el ltimo es preferible ya que se
puede solubilizar ms fcilmente) se emplea para la recoleccin de sangre que se va a utilizar para el
conteo de plaquetas.
8.2
Separacin y Conservacin de Plasma

Durante el retiro y centrifugado de la muestra de sangre, la hemlisis se tiene que evitar ya que el
paso consecuente de los glbulos rojos de los substratos de fosfolpidos con actividad de
tromboplastina provoca un cambio en los tiempos de coagulacin.
Por estas razones las muestras de sangre se deben centrifugar en cuanto sea posible a un bajo nmero
de revoluciones por minuto(2.000 3000 rpm) por un periodo prolongado, los suficiente para dar al
plasma un conteo bajo de plaquetas (15 - 20 minutos).
Para preparar el Normal Pool (Depsito Normal) es necesario mezclar el plasma extrado a 30 sujetos
normales (15 hombres 15 mujeres) de acuerdo con el procedimiento previamente descrito.
(10 12 muestras pueden ser suficientes si 30 muestras normales no estn disponibles).
El depsito se tiene que dividir en alcuotas (1 2 ml cada una) y congelarse rpidamente en una
mezcla compuesta de hielo seco, acetona, metanol y guardarse en un congelador.
Ese plasma, se ha preparado siguiendo el procedimiento descrito previamente, tiene el mismo valor
PT del plasma fresco y es estable durante cuando menos 1 mes.
Por el contrario, si se ha congelado lentamente, colocndolo directamente en un congelador, tiene un
valor PT inestable con referencia al valor correspondiente obtenido congelando rpidamente el
plasma fresco.
8.3
Plasma de Calibracin
Las condiciones operativas ACL requieren la utilizacin constante de un depsito de plasma normal
(calibration plasma) (plasma de Calibracin) el objetivo principal del cual es verificar todo el sistema
(instrument + reagents) (instrumento + reactivos).
8 -2
El plasma de calibracin ID (cdigo 84673 00) consta de un depsito de plasma normal humano
liofilizado, cuyas caractersticas son exactamente las mismas que las de un depsito de plasma fresco
normal humano.
Adems, es ms estable y se puede utilizar y guardarse con mayor facilidad.
El plasma de calibracin se utiliza en ACL como sigue:
1)
Para trazar la curva de calibracin para PT FIB, factores nicos y ciclos

cromognicos
2)
Durante el anlisis se ha reservado una posicin del rotor al Calibration Plasma

(Plasma de Calibracin (POOL position) (posicin de DEPOSITO), cuyo objetivo es
verificar y seguir, paso a paso, cualquier cambio eventual del sistema.
Si el valor del plasma de calibracin (o depsito) no est dentro del rango de referencia que
est en la memoria del instrumento o si el depsito normal falta, estas condiciones afectarn
la expresin de los resultados como sigue:
Ciclo PT FIB:
Los resultados PT en % y R/INR no se dan
Valor de Fibrinogen (Fibringeno) en mg/dl no se dan.
Ciclo APTT y TT:
Los resultados en R no se dan.
Para esos ciclos que requieren calibracin y anlisis la presencia de calibracin de plasma (o
depsito) es una condicin esencial para realizar el anlisis.
3) La ausencia del plasma de calibracin no permite el Quality Control
8-3
(Control de Calidad) ya que el valor del plasma de calibracin es el que se memoriza para
Control Quality (Control de Calidad).
Preparacin
El plasma de calibracin se tiene que disolver con la cantidad de agua destilada indicada en
la hoja del inserto.
Los volmenes de reconstitucin se relacionan con el lote particular de plasma de
calibracin (en esta forma el plasma de calibracin tendr una actividad protombrnica de
100 %; el mismo procedimiento es vlido para todos los parmetros: factores nicos, AT
III, Plasminogen (Plasmingeno) y (Alpha 2 Antiplasmin) (Alfa 2 Antiplasmina)
Una vez reconstituida el plasma de calibracin se tiene que dejar a descansar en un frasco
cerrado a la temperatura ambiente durante cuando menos 30 minutos; antes de la utilizacin
de la disolucin completa de la liofila, mzclela suavemente mediante inversin.
El plasma de calibracin disuelto es estable durante 4 horas si se mantiene a una temperatura
ambiente (15 - 25 C).
Se puede dividir en la alcuota y congelarse; de esta forma es estable durante 24 horas.
Importante: Para evitar tanto la descomposicin de la actividad, como la vaporizacin del
propio plasma, el plasma de calibracin o el plasma fresco del depsito, se debe dejar en
la charola de muestras en el instrumento, despus de las verificaciones de sensor, si el
plasma se tiene que utilizar para un anlisis posterior.
Titulacin
El plasma de calibracin difiere de un plasma de control normal porque ser utiliza para
destacar la curva de calibracin, que es para calibrar el instrumento y verificar la precisin
constantemente y as como la precisin del sistema (instrument + reagents (instrumento +
reactivos).
Esto significa que el plasma de calibracin tiene un valor objetivo que es el valor de
referencia de todas las pruebas.
Por el contrario, el plasma de control normal tendr para todas las pruebas un rango de
aceptabilidad centrado en el valor promedio, no un valor objetivo.
El plasma de calibracin tiene que tener una actividad de 100 %, mientras que el plasma de
control normal slo tiene que estar dentro del rango de referencia (70 % - 120 %).
El plasma de control normal (como el anormal) se puede utilizar en forma aleatoria para
verificar los desempeos analticos del sistema (instrument + reagents (instrumento +
reactivos).
El valor objetivo del plasma de calibracin, indicado en la hoja del inserto se determina
utilizando un nmero de anlisis, llevados a cabo en un instrumento distinto de alta
importancia estadstica.
Para contrabalancear cualquier diferencia posible debido a los instrumentos y a la
utilizacin de lotes de ractivos distintos de los utilizados para determinar los valores
objetivos, se recomienda calcular, en sus propias condiciones operativas, los tiempos de
PT, APTT y TT (segundos) de cada lote de plasma de calibracin y utilizarlos como
valores de referencia que se va memorizar el instrumento.
8-4
Sugerimos el siguiente procedimiento:

-
llevar a cabo, de un mnimo de 5 a un mximo de 10 APTT y TT

determinaciones.
Calculado el valor promedio y capturarlo en l cuadro Reference Data (Datos de
Referencia).
En lo que se refiere a PT el ttulo corresponder al valor, y
segundos de 100 % y como una vez que se acepta la calibracin, se memoriza
automticamente en el cuadro Reference Data (Datos de Referencia).
Fibrinogen (Fibringeno): Lleva a cabo una determinacin de fibringeno en forma doble

con el mtodo, Clauss, determinando el tipo de coagulacin por medio de un instrumento
ptico.
Calcula el valor promedio y captrelo en el cuadro de parmetros de calibracin. Si no se
puede realizar el procedimiento anterior, captura el valor reportado en la hoja del inserto del
plasma de calibracin IL. Este valor, una vez que se ha aceptado la calibracin, se guarda
automticamente en el cuadro de datos de referencia.
Importante: El procedimiento anterior se tiene que llevar a cabo siempre que cambie el
lote del plasma de calibracin u otras variables (lote de reactivo, etc,), que requieran una
nueva calibracin del instrumento.
P&E
9.0
Material Expandible
El coagulmetro ACL est equipado con una lista de materiales expandibles.
9.1
Recipientes de Reactivo
Hay diferentes tipos de recipientes de reactivo:
Macro
: volumen utilizado en 8 ml, volumen total 10 ml.
Micro 1 (TT)
: volumen utilizado en 2 ml, volumen total 2.5 ml.
Macro 2 3 (E; S)
: volumen utilizado en 1.5 ml, volumen total 2 ml.
Cada recipiente muestra una indicacin que define la prueba para la que se va a usar.
Posicin en ACL
Macro
PT FIB; HPX; PCX con cubierta
Macro
APTT con cubierta
Macro
CaCl2 con cubierta
Micro
TT
Micro
Micro
Para los tipos E y S hay cuatro usos alternativos:

AT III, Heparina, (Heparina), Plasminogen, (Plasmingeno) - 2 Antiplasmin. (Alfa 2
Antiplasmina).
Paquetes para venta
1. MACRO PT
2. MACRO APTT/CaCl2
3. MICRO TT
4. MICRO E + S
5. MACRO PCX/HPX
4 piezas
2 + 2 piezas
4 piezas
2 + 2 piezas
4 piezas
9-2
P & E Qumicos
9.2
Ensayo de Pruebas Negras

El ensamble de sondas de bloque tiene las agujas de muestra y reactivo y los sensores de lquido
asociados.
9.3
Tazones de Muestra
Los tazones de 0.5 ml y 2 ml estn disponibles en paquetes de 1000.
9.4
Charola de Muestras
Estn disponibles dos tipos de charolas:
1.
El tubo primario que tiene un volumen total de 5 ml (13 x 75 mm)
2.
El tubo primario que tiene un volumen total de 3.5 ml (13 x 75 mm)
9.5
Rotores
Disponible en paquetes de 100.
9.6
Agitador Magntico
Disponible en paquetes de 6.
9.7
Tubo de Desecho (1 metro)
9.8
Papel de Impresora
Disponible en paquetes de 4 rollos.
9.9
Tubera de Muestra y Reactivo (1 metro)
9.10
Recipiente de Desechos
10
Procedimiento de Descontaminacin
10.0
Introduccin
Esta seccin cubre los procedimientos de limpieza normal, los procedimientos de limpieza seguidos
por procedimientos de derrame y desinfeccin que deben adoptarse despus de los anlisis de las
muestras contaminadas con patgenos ligeramente infecciosos (por ejemplo: plasma de pacientes con
SIDA o con antgeno Australiano Positivo, sospechado o conocido).
10.1
Procedimiento de Descontaminacin Posterior al Anlisis

Muestras Altamente Infecciosas
Despus del anlisis del plasma altamente infeccioso, ya sea sospechoso o conocido, se lleva a cabo
la desinfeccin cuidadosa de la superficie del instrumento y las partes (incluyendo el porta rotor) que
estn en contacto con la muestra afectada y que deben ser lavados con una solucin de
Glutaraldehyde (Glutaraldehdo) al 2 %.
Advertencia
No se debe utilizar ninguna otra solucin en lugar de la solucin de Glutaraldehyde

(Glutaraldehdo) al 2 % para el procedimiento antes mencionado.
Despus de la anlisis de una muestra afectada siga las instrucciones:

1.
Materiales requeridos
Tazones de muestreo de 3 x 0.5 ml
- Recipiente de reactivo 1 (PT FIB), 2 (APTT) y 3 (CaCl2)
10 ml (aproximadamente) Solucin de Glutaraldehyde (Glutaraldehdo) al 2 %
20 ml (aproximadamente) de agua desionizada
2.
preparacin
Carga en la charola de muestra como sigue:
Posicin NP Solucin de Glutaraldehyde (Glutaraldehdo) al 2 %, 0.5 ml
Posicin 1 H20 (deion.), 0.5 ml
Posicin 2 solucin de Glutaraldehyde (Glutaraldedo) al 2 %, 0.5 ml
Posicin 3 - H20 (deion.), 0.5 ml
Carga los recipientes de reactivo como sigue:
Reactivo 1 H20 (deion.), 9 ml
- Reactivo 2 solucin de Glutaraldehyde (Glutaraldedo) al 2 %, 10 ml
- Reactivo 3 H20 (deion.), 10 ml
10 - 2
Procedimientos de Descontaminacin
Coloque un rotor limpio en el porta rotor

3.
Ciclo de Limpieza
- Entre las Pruebas Dobles.
Seleccione el ciclo PT FIB/ APTT, ENTER (ENTRAR).
DOWN (DESCENDENTE) para iniciar el anlisis.
Al final la etapa de carga (incluyendo CaCl2) presione STOP (PARAR), ENTER (ENTRAR).
Nota: Advertencia (Sensor Fail 14) (Falla de Sensor 14) se desplegar debido al agua desionizada
en el recipiente de CaCl2. Est advertencia, est desaparecer al finalizar el ciclo de preparacin.
4.
Retire el rotor del portarotor y deschelo.

Retire la charola muestras y los recipientes de reactivo.
5.
Ejecute Priming (Preparacin).
6.
Reemplace el tubo de desechos externo y el contenedor de desechos.
Notas:
Estos artculos se deben colocar en el recipiente apropiado para que se incinere el material.
En caso de que se sospeche una contaminacin severa reemplazar la tubera del ensamble del
dilusor al ensamble de la aguja descartando las usadas para incineracin.
11 Garanta
11.0
Condiciones Generales de la Garanta

IL declara al Comprador original que cada instrumento manufacturado y/o vendido por IL estar
libre de defectos en mano de obra y material bajo condiciones normales y apropiadas, lo garantiza
por periodo de un ao a partir de su instalacin y durante no ms 13 meses a partir de la fecha de
embarque.
La obligacin de IL est limitada a reparar, reemplazar o modificar (al criterio incuestionable de IL),
en la fbrica de IL Paderno Dugnano o en cualquiera otra parte, el material cuyos defectos hayan
sido verificados, con la condicin de que el Comprador haya informado a IL cualquier defecto
encontrado en un lapso de 8 das a partir de la recepcin o su descubrimiento, en caso de defectos
que puedan no ser identificados durante un inspeccin normal.
Los daos provocados o relacionados al transporte quedan excluidos.
El transporte a y de la Fbrica Paderno de IL se har en cualquier caso a costo y riesgo del
Comprador y ser pagado tambin para el reembarque.
Estos reemplazos, reparaciones o modificaciones en ningn caso determinarn la ampliacin del
periodo de garanta especificado previamente.
Esta garanta no ampara aquellas partes que se deterioren o que en cualquier caso se consideren
consumibles o aquellas partes o artculos que por su naturaleza se deben sustituir normal y
peridicamente de acuerdo con el mantenimiento normal (incluyendo pero no limitndose a lmparas
y tubos).
Los instrumentos o accesorios que sean suministrados por IL pero que no sean de manufactura IL,
slo se beneficiaran de las condiciones de la garanta ofrecidas por el fabricante.
Queda entendido adems, que despus de la compra y entrega del instrumento, el Comprador se
considerar responsable por cualquier prdida, daos y perjuicios o reclamaciones relativos a
personas o cosas en que se incurran por el uso o mal uso del instrumento en representacin del
Comprador, sus empleados, operadores u otros.
IL no asume ninguna obligacin o compromiso de garanta relativo a la precisin de las mediciones,
as como por cualquier dao o perjuicio al instrumento directo o indirectamente resultante del uso de
reactivos/o consumibles distintos producido por IL, especficamente para sus propios instrumentos
apropiadamente probados en los mismos.
La garanta no se aplicar a los instrumentos defectuosos ni a los materiales que muestren defectos o
daos que se deriven de las siguientes causas:
a.
b.
cuidado insuficiente o negligente del Comprador

mantenimiento insuficiente o negligencia del Comprador con relacin a las instrucciones
contenidas en los Manuales preparados por IL para este propsito, la mala manipulacin o
alteraciones de los instrumentos, en cualquier caso, la intervencin o reparaciones hechas
por cualquier persona que no est debidamente autorizada por IL.
11 - 2
Garanta
c.
d.
e.
El mal uso debido a la falta de cuidado, negligencia o inexperiencia

del empleado en materiales bajo condiciones ms pesadas para las que fueron diseados y
manufacturados y el uso de los mismos en combinacin con productos incompatibles o
peligrosos.
La no observacin de la reglamentacin relativa a la instalacin, suministro de corriente y
operacin de los instrumentos (en particular con relacin a las regulaciones para prevencin
de accidentes)
ESTA GARANTIA SE DA EXPRESAMENTE Y ACTUA EN LUGAR DE TODAS LAS DEMAS

GARANTIAS, EXPRESAS O IMPLICITAS. EL COMPRADOR ESTA DE ACUERDO EN QUE
NO EXISTE NINGUNA GARANTIA NI COMPROMISO DE COMERCIALIZACION Y QUE
NO EXISTEN RECURSOS NI GARANTIAS ADICIONALES EXPRESOS O IMPLICITOS,
QUE SE EXTIENDAN MAS ALLA DEL CONTENIDO DE LO AMPARADO EN ESTE
CONVENIO.
Ningn agente ni empleado de IL est autorizado para ampliar ninguna otra garanta ni para asumir
para IL ninguna responsabilidad a excepcin de los antes previsto.
Garanta ACL
Los siguientes artculos se consideran consumibles:
Tubera fluida
Sonda de muestreo
11.1
Ubicaciones de IL en todo el Mundo

113 Hartwell Avenue
Lexington, MA 02173 3190 U. S. A.
Telfono: (617) 861 0710
Fax: (617) 861 1908
Austria, Middle East, Comecon Countries

Ges. M. B. H.
A 1100 Wien, Austria
Telfono: 43 222 60213300
Telex: 135408 IL a
Fax: 43 222 422317
Europa, Oriente Medio, Africa

Oficinas Principales
Viale Monza 338
20128 Miln, Italia
Telfono: 330112 IL SpA 1
Fax: 39 2 2575250
Los Pases Bajos

(Los pases Bajos) BV
P. O. Box 253 Ambachtsweg 3 4
3400 AG Ijsselstein, Los Pases Bajos
Telfono: 31 3408 - 86824
Fax: 31 3408 87973
Italia
Divisin Comercial Italia
Viale Minza 338
20128 Miln, Italia
Telfono: 39 2 25221
Telex: 330112 IL SpA 1
Fax: 39 2 2575250
Blgica
(Blgica) N. V./ S. A.
Excelsiorlaan 81 bus 1
1930 Zaventem (Bruselas)
Blgica
Telfono: 32 2 7252052
Fax: 32 2 7212409
Francia
32, Avenue de St. Mand113
B. P. 35 75562 Pars Cedex 12
Francia
Telfono: 33 1 43461144
Telex: 670652 PULMO PARIS
Fax: 33 1 43460701
Lejano Oriente
113 Hartwell Avenue
Lexington MA 02173 3190 E. U. A.
Telfono: (617) 861 - 0710
Fax: (617) 861 - 1908
Reino Unido
(U. K.) Ltd.
Kelvin Close
Birchwood Science Park
Warrington Cheshire WA3 7 PB
Inglaterra
Telfono: 44 925 826708
Hong Kong
(Lejano Oriente) Ltd.
Leader Industrial Building, 2/F
37, Wong Chuk Hang Road
Aberdeen, Hong Kong
Telfono: 852 5 540231
Tlex: 65084 ILFE HX
Repblica Federal Alemana

Klausnerring 4
D 8011 Kirchheim bei Mnchen
Repblica Federal Alemana
Telfono: 49 89 909070
Telex: 5215032 ILF D
Fax: 49 89 90-07116
Canad
Fisher Scientific Canada Ltd.
Centro Administrativo Ottawa
112 ch. Colonnade Road
Nepean, ON K2E 7L6
Telfono: 613 226 8874
Telex: 0533672 ALCFSON OTT
11 - 4
Garanta
Oficinas en Canad
Edmonton 403 483 2123
Montreal 514 342 5001
Toronto 416 479 8700
Vancouver 604 872 7641
Amrica Latina
113 Hartwell Avenue
Lexington MA 02173 3190 E. U. A.
Telfono: (617) 861 1908
Mxico
de Mxico S. A.
Andromaco No. 23
Col Ampliacin Granada
Mxico D. F. 11520
Telfono: 905 211 2158
Telex: 1763279 IL MEX
Puerto Rico
Fisher Scientific Co.
Carretera No. 1 KIM 56.4
Barrio Montellano
Cayey, Puerto Rico 00633
Telfono: 809 738 4231

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Manual del Operador P/N 80000 06 Rev. 1 Enero 1992

Viale Monza 338 20128 Milano

Informacin General ..................................................................................................1-1

Preparacin del Instrumento ...................................................................................... 3-1

Procomplex ............................................................................................................ 3-100

Programas Especiales (PROG) ................................................................................... 4-1

Deteccin y Correccin de Fallas

Mantenimiento ........................................................................................................... 5-1

Introduccin ............................................................................................................... 6-1

Introduccin ............................................................................................................... 7-1

Recoleccin y Almacenamiento de Muestras

Material Expandible ................................................................................................... 9-1

Introduccin ............................................................................................................... 8-1

Rangos de Medicin de todos los Parmetros Coagulomtricos y Cromognicos ... 7.33

Introduccin ............................................................................................................. 10-1

Condiciones Generales de la Garanta ...................................................................... 11-1

Informacin General RS 232C

Interfase de Comunicaciones Electrnicas RS 232C .................................. A-1

Introduccin ................................................................................................ B-2

Configuracin de Escner de Cdigo de Barras CCD

Introduccin ................................................................................................ C-2

Uso del Producto

Sistema ACL: Vista de Frente

Manual del Operador ACL

Descripcin del Documento

Sistema ACL: Descripcin de Componentes

ensamble de brazo para transporte de aguja

Estructura del Cuerpo del Instrumento

Manual del Operador ACL

Volumen de Sangre Volumen Total

Macro, con una capacidad de 10 ml

Manual del Operador ACL

Micro 1 con una capacidad de 2.5 ml; 2 y 3 con una capacidad de 2 ml

Nmero del Recipiente

Enzima para Pruebas Cromognicas

Substrato para Pruebas Cromognicas

La posicin no tiene un nmero de alojamientos en el tazn de desecho/enjuagado. Este tazn se

Sistema Waste/Rinse (Desecho/Enjuagado)

Sistema de Waste/Rinse (Desecho/enjuagado)

Sampling/ Dispensing System (Sistema de Muestreo/ Dosificacin)

Sampling/ Dispensing System (Sistema de Muestreo/ Dosificacin)

Lavado de las agujas en la estacin de waste/rinse (desecho/enjuagado) a nivel constante,

Manual del Operador ACL

Brazo de Muestreo con Sensores

La primera fase se lleva a cabo durante el tiempo de incubacin de la muestra cargada en el

Los sensores lquidos controlan la presencia de:

baldeo (emulsin de referencia)

desaparecer al inicio de la etapa de carga

Manual del Operador ACL

Los rotores de probeta de 20 (posiciones) se montan en el eje de un motor alternativo que es

El depsito normal o depsito de calibracin se distribuye en la probeta 20 del rotor cuando se

Sistema de Medicin Optico

Sistema de deteccin de Cogulos y Cromognico

Manual del Operador ACL

Unidad de Pantalla de Video

Video Display Unit (VDU) Unidad de Pantalla de Video (UPV)

Manual del Operador ACL

Si se activa la tecla STOP (PARAR) se confirma con ENTER (ENTRAR) esto

Al presionar ENTER (ENTRAR), se presentar el test men (men prueba) si el

Esta tecla se utiliza para imprimir bajo las siguientes condiciones:

Para confirmar datos numricos o una decisin.

Manual del Operador ACL