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CALOR DE
DISOLUCIN Y
NEUTRALIZACIN
EXPERIMENTO N 1
KATHERINE GARCA
STEFANY PATIO
INTRODUCCIN
Al disolver un slido en un lquido, este suministra el calor necesario para que se
produzca la disolucin y con ello se enfra. Este calor se denomina calor de
disolucin. El calor de disolucin no es idntico en todas las sustancias y se
aprecia muy bien en las que tienen un calor de disolucin grande. Cuando se
habla de una neutralizacin de cidos y bases, se debe tener en cuenta que
existe un calor de neutralizacin. A temperatura ambiente, el calor de
neutralizacin por mol de agua formada es esencialmente constante e
independiente de la naturaleza del cido o la base.
Cuando se disuelve NaOH en agua, se desprende energa en forma de calor. En
general, todo proceso de disolucin lleva asociado un valor de energa (calor)
que puede liberarse en el proceso, ocasionando un aumento de la temperatura
o absorberse provocando una disminucin. Cuando la disolucin tiene lugar en
condiciones de presin constante, a esa energa absorbida o liberada, se la
denomina calor de disolucin o entalpa de disolucin
Para calcular el calor de disolucin de una mezcla homognea es necesario,
conocer el soluto que se adiciona, la naturaleza del solvente, las condiciones
atmosfricas, temperatura, y presin, debido a que la entalpia de disolucin es
una funcin dependiente de estas.
dH = (
) + (
dH = ( )
dH = dQp entonces la ecuacin se transformara en:
dQp = ( )
Relacionando el calor transferido desde el entorno con el aumento de
temperatura del sistema. Ahora, Cp, la capacidad calorfica del sistema a presin
constantes es
ecuacin:
=..
Para calcular el calor de neutralizacin hay que tener en cuenta las condiciones
de presin constante y la reaccin de neutralizacin
++2
Obteniendo
==..
En todas las formulas anteriores se debe tener en cuenta las prdidas (K) del
recipiente donde se hace la disolucin o la neutralizacin, pues sus clculos son
efectuados con datos obtenidos en recipientes completamente adiabticos.
RESULTADOS
DETERMINACIN DEL EQUIVALENTE EN AGUA DEL CALORMETRO (K)
Para determinar K se utiliza la siguiente ecuacin: - m*c (Tf - Ti) = + K (Tf - T0)
despejando obtenemos
( )
K = ( 0)
Donde:
m= Masa de agua caliente introducida en el calormetro
m= 965,06 3 *
1000
1 3
(100 ) 3
200 3 = 193,012 g
30
83
30
83
30
84
K= 30,476 cal/C
T H2O = 90 C
45
60
75
83
83
81
K= 43,701 cal/C
T H2O = 90 C
45
60
75
82
82
78
K= 27,089 cal/C
T H2O = 90 C
45
60
75
83
82
82
Donde:
ms= masa de la solucin final (H2O + NaOH).
m= 997,5
1000
*
3
1 3
(100 ) 3
1 =
2 18 2
2
40
To H2O = 23,5 C
Temperatura Temperatura
(C) Masa1
(C) Masa2
Tiempo (s)
15
30
45
60
75
90
Qdisolucin (Cal)
24
25
27
32
32
32
23,5
23,5
24
25
25,1
26
1999,727
593,12
220,905
111,033
Tabla temperatura de disolucin de soluto NaOH
n1
Q vs. n1
Q Disolucin (Cal)
700
600
500
400
y = 0,271x + 51,164
300
R = 1
200
100
0
0
500
1000
1500
n1
Grfica Qdisolucin vs n1
2000
2500
SOLUTO LQUIDO
Ensayo
Volumen Volumen
mL H2O mL H2SO4
1
100
5
2
150
200
4
5
250
300
5
5
1 =
2
24
Ensayo
n1
1
2
2 18 2
2
24
59,085
24
40 24
2
24
Q disolucin (cal)
2140,755
88,628
118,143
2311,176
2181,879
4
5
147,714
177,256
2046,520
185,6525
ENTALPA
2500
2000
1500
1000
y = -14,133x + 3443,2
R = 0,5471
500
0
50,000
70,000
= (Tf
+
2
)+ (TT0)
Donde:
Qs = Calor tomado por la solucin.
ms = Masa de la solucin (disolucin de cido + disolucin de base).
Cs = Calor especfico de la solucin.
Ta = Temperatura inicial del cido.
Tb = Temperatura inicial de la base.
Tf = Temperatura final del proceso.
T0 =Temperatura inicial del calormetro
=375,77 gsln* 1
22+22
(28
) C +33,755
(2821) C
= 2490,905 cal
Calculamos moles de cada componente en la reaccin:
= ,
2490,905
3,979
ANLISIS DE RESULTADOS
En est practica se observ una propiedad termodinmica, la entalpia H, una
propiedad extensiva de estado debido a que depende de la cantidad de soluto
o solvente adicionado a un sistema; al adicionar mayor cantidad de soluto el
calor de disolucin aumenta pero si se aumenta la cantidad de solvente el
calor tiende a disminuir. Se establece que en un proceso a presin constante,
el calor transferido desde el entorno, es igual al aumento de la entalpia del
sistema. Este fenmeno se pudo observar claramente determinacin de la
medida del equivalente en agua en un calormetro.
Al realizar la disolucin con soluto slido NaOH en agua se observ un
aumento en la temperatura del sistema, lo cual significa que el sistema
desprendi energa produciendo una reaccin exotrmica, y se puede
observar una relacin directa entre el aumento de temperatura y la
concentracin de soluto.
En la disolucin con soluto lquido H2SO4 , se evidenci fenmeno similar,
pero en este caso al aumentar la cantidad de solvente, manteniendo
constante la cantidad de soluto menor ser la temperatura final del sistema y
en consecuencia su calor de disolucin disminuir como se evidencia en la
grfica.
El calor desprendido en las reacciones entre cidos y bases se le llama calor
de neutralizacin. Al neutralizar soluciones diluidas de cidos fuertes con
bases fuertes, a temperatura ambiente, el calor de neutralizacin por mol de
agua formada es esencialmente constante e independiente de la naturaleza
del cido o base; es por esto que la temperatura permaneci constante
Al adicionar el indicador azul de bromotimol la solucin se torna amarilla
demostrando el carcter cido de esta, con lo que se concluye que el cido
clorhdrico (HCl) consumi todo el reactivo limite que en este caso era el
hidrxido de sodio (NaOH) quedando en la solucin resultante un exceso del
cido.
Los resultados obtenidos en esta prctica se ven afectados por las
condiciones del calormetro puesto que este al no ser completamente
hermtico se produca entrada de aire haciendo variar algunos resultados y
cambiando su condicin de adiabtico.
CONCLUSIONES
La entalpia o calor de disolucin dependen de la cantidad de solvente y soluto
presentes, ya que la energa se produce es por rompimiento y formacin de
enlaces.
La mayora de slidos, lquidos y gases se disuelven en agua con
desprendimiento de calor, la disolucin del cido sulfrico en agua es ms
eficiente en cuanto a desprendimiento de calor que el hidrxido de sodio en
agua.
El carcter acido de la solucin final en el anlisis de la neutralizacin, indica
que el cido fue el que neutralizo en su totalidad al reactivo limite (NaOH),
Se definieron propiedades termodinmicas involucradas en la prctica como
el calor de disolucin, de neutralizacin y sus aplicaciones.
Se determinaron los calores diferenciales e integrales de solucin de un soluto
solido o lquido en un solvente especfico.
BIBLIOGRAFA
Gua de laboratorio de fisicoqumica I, prctica 1: Calor de disolucin y
neutralizacin
http://www.uv.es/qflab/2009_10/descargas/cuadernillos/FisicaApli_FisicoQui
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Robert H. Perry, Don W. Green, James Maloney. Manual del Ingeniero
Qumico, 6ta ed McGraw-Hill. USA.
Nicols G. Moreno, Marilena Lefter, Jorge E. Flores, Luisa B. Gonzlez.
Diagramas de equilibrios de fases. Ctedra de Qumica Inorgnica, Facultad
de Ingeniera.