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Determinacin de Cloruros en una muestra de

agua de mar por el mtodo de Mohr


Barragan Cristian C.I. 24.590.655; Castellano Astrid C.I. 21.649.543;
Quintero Nayibet C.I. 23.525.216; Rodrguez Abraham C.I.
En esta prctica el cual lleva por nombre, determinacin de cloruros en
una muestra de agua de agua de mar por el mtodo Mohr. Se busco
cuantificar el contenido de cloruros presentes en una muestra de agua
de mar aplicando volumetras de precipitacin. Esto puede ser llevarse a
cabo a travs de distintos mtodos argentomtricos que son aquellos
mtodos de valoracin que se basan en el empleo de Nitrato de Plata
como agente precipitante. El trmino argentomtrico se deriva del latn
Argentum que significa plata. Entre ellos se encuentran el Mtodo de
Mohr, Volhard y Fajans, los cuales pretenden precipitar el Cl - con un
catin Ag+ proveniente del Nitrato de Plata (AgNO3). El mtodo empleado
para la realizacin de la experiencias fue el mtodo de Mohr logrando as
cumplir con el objetivo principal de esta prctica adems de poder
evaluar estadsticamente los resultados obtenidos, permitiendo a travs
de estos clculos cumplir con otro de los objetivos de esta prctica que
era verificar si estos valores calculados se encuentran dentro de los
lmites de concentracin permitido por el Ministerio del Ambiente para
agua de mar.
1. Introduccin
Una volumetra es un mtodo
cuantitativo que consiste en
medir el volumen de una
solucin
de
concentracin
exactamente
conocida,
denominada solucin patrn o
estndar que reacciona con otra
solucin de volumen conocido

para
determinar
concentracin.

su

Existen
varios
mtodos
volumtricos, entre los ms
conocidos se encuentran, las
volumetras de precipitacin,
neutralizacin, xido reduccin y
formacin de complejos.

Estos mtodos, a diferencia de


las gravimetras son menos
exactos ya que el volumen a
determinar depende del punto de
vista del experimentador y del
rango del instrumento utilizado.
Sin
embargo,
tienen
como
ventaja que son mtodos cortos,
por lo que se pueden obtener
resultados de forma rpida y
sencilla.
Durante la experiencia se utiliz
el mtodo de Mohr que es un tipo
volumetra de precipitacin para
la determinacin de los iones
cloruro presentes en el agua de
mar. Por ello, en primer lugar se
midi el pH de la muestra de
agua de mar; como la misma
presentaba un pH menor a 7 se
le agregaron unas gotas de
Hidrxido de Sodio (NaOH), hasta
ajustar el pH entre 7 y 10. Este
paso es decisivo durante el
procedimiento
ya
que
a
condiciones de pH distintas al
intervalo descrito anteriormente
ocurren otras reacciones que
impiden identificar el punto final
de valoracin y en consecuencia
se producen errores de gran
magnitud.
Luego de ajustar el pH se
agreg el indicador de Cromato
de Potasio (K2CrO4), el cual
permite identificar cuando se
alcanza el punto final mediante
la formacin de un precipitado de
color
rojo
ladrillo.

Posteriormente, se procedi a la
valoracin de la muestra con
Nitrato
de
Plata
(AgNO3)
estandarizado y finalmente, se
realiz el clculo necesario para
cuantificar
el
contenido
de
cloruros en la muestra ensayada,
cumplindose con el objetivo
general de la prctica.
Otro aspecto resaltante de esta
experiencia en el laboratorio es
que
permiti
verificar
y
comprobar los conocimientos e
hiptesis
establecidas
tericamente respecto a las
volumetras de precipitacin,
especficamente del mtodo de
Mohr. Adems de que las
habilidades adquiridas durante la
misma son importantes para
evaluar si la concentracin de
iones cloruro (Cl-) en el agua de
mar se encuentra dentro del
rango permitido por el Ministerio
del Ambiente.
2. Datos Experimentales
Tabla
2.1.
Experimentales

Datos
Factor

Grupos

Volumen
gastado
Valoracin
de la
muestra
(mL)

Ensayo
en
blanco
(mL)

1
2

8,3
7,6

0,3

Observacion

Color rojo

es en el

ladrillo

punto final

Color
naranja
intens
o

de
dilucin

100

Volumen

1 mL

De
indicador

Tabla 2.2. Datos tericos


Concentrac
in de
AgNO3

MM Cl
(g/mol)

Concentraci
n de Clpermitido

0,0239 M

35,5

20000 ppm

Reacciones asociadas:
Ag+ +

Cl-

de
AgCl(Reaccin
(s)
valoracin)

(AgNO3) + (muestra) (ppdo


blanco)

2Ag+ + CrO4-2

Ag2CrO
4
(Reaccin
en

(Exceso
+ (indicador)
(ppdo rojo
de AgNO3)

el punto final)

3. Resultados
Tabla 2.3. Resultados

4. Anlisis de Resultados
4.1. Astrid Castellano
En funcin de los resultados
obtenidos y al compararlos con
lo que establece el ministerio de
Ambiente para agua de mar se
observaron
desviaciones
significativas, Son muchos los
factores que causaron este
porcentaje de error de ms de
29% que se considera un valor

no aceptable, el primer factor y


el que tiene mayor impacto
sobre
los
resultados
se
encuentra en la muestra con la
que se realizo la prctica, Ya
que no se contaba con una
muestra de agua de mar
tomada das previos a la
experiencia, esta se llevo a
cobo con una muestra que ya
se encontraba en el laboratorio
y se desconoce, el lugar en el
que fue la toma de la muestra y
si la profundidad en la que fue
tomada sigui las normativas
de distancia de metros de la
orilla, adems el envase donde
se encontraba la misma pudo
contener
restos
de
otros
componentes.
Un
segundo
factor est relacionado con los
errores humanos entre estos se
encuentra:
errores
en
la
titulacin ya que al momento
de la valoracin el cambio en el
color del indicador daba por
terminada la titulacin ms aun
as es posible que se aadiera
mas K 2CrO4.
Otro de los
posibles errores humanos que
afectaron en gran parte en los
resultados
obtenidos
son
aquellos que involucra errores
en
la
medicin
de
los
volmenes usados ya que el
volumen
de
reactivo
se
determina por diferencia entre
la lectura inicial y final en la
bureta por lo que un error en las
lecturas afecta en gran medida

a los resultados. En cuenta a los


datos estadsticos se estimo
que el valor verdadero de la
concentracin de los cloruros
fue de 25878,5mg/L tomando
en cuenta que las medidas
individuales varan debido a
errores aleatorios por tal razn
la medida de la muestra no es
exactamente igual al valor
verdadero. Otro factor que se
encuentra muy relacionado con
la precisin de las medidas
individuales es la desviacin
estndar
el
cual
fue
de
1504,02mg/L
que
nos
proporciona una estimacin de
la desviacin estndar de lo que
se desea conocer, hay que
tomar en cuenta que por lo
general la desviacin estndar
presentara una cierta dispersin
tanto menor cuanto mayor sea
el tamao de la muestra. Otro
valor que se determino fue lo
que se conoce como el lmite de
confianza cuyo valor fue de
21305,44mg/L
el
cual
representa la media verdadera
con cierto grado de probabilidad
que en esta prctica se trabajo
con un 95%.
4.2. Cristian Barragan
Para
la
determinacin
de
cloruros en una muestra de
agua de mar se llevan a cabo
una serie de reacciones, la cual
implica la formacin de dos
precipitados
de
manera
continua:

Reaccin punto final


AgNO3 + Cl- AgCl-(s) +
NO3Reaccin de valoracin
2AgNO3+K2CrO4Ag2CrO4+
2KNO3
En cada grupo llevo a cabo el
mismo procedimiento, donde se
obtuvieron resultados similares
de
volumen
gastado
del
titulante (AgNO3) cuyos valores
fueron 8 y 7.3 mL para el grupo
1 y 2 respectivamente, dejando
claro que este mtodo para la
determinacin de cloruros es
muy efectivo y preciso.
Por cada grupo se obtuvo una
concentracin de cloruros cuyos
valores fueron 26492 ppm y
24815 ppm para el grupo 1 y 2
respectivamente
y
se
compararon
con
la
concentracin
de
cloruros
permitido por el Ministerio del
Ambiente para agua de mar
cuyo valor es 20000 ppm, se
pudo visualizar que los valores
obtenidos
experimentalmente
estn considerablemente lejos
de la concentracin permitida,
arrojando un porcentaje de error
de 29.39%, indicando este
valor que el lugar donde se
muestreo
tiene
un
alto
contenido de cloruros, pudiendo
esto ser perjudicial para la vida

humana y animal aledaas al


sitio.
Por otra parte es necesario
dejar claro que la muestra
utilizada fue una muestra que
estaba
almacenada
en
el
laboratorio, desconociendo de
donde provena y que tiempo
tendra almacenada, y por ende
este factor puede ser uno de los
causantes de una desviacin
estndar elevada cuyo valor es
1504.02 ppm, indicando este
valor un alejamiento de la
concentracin
promedio
encontrada de los dos grupos la
cual fue de 25878.5 ppm.
4.3. Nayibet Quintero
Durante la realizacin de la
prctica
se
logr
la
determinacin de los iones
cloruro (Cl-) presentes en una
muestra de agua de mar,
utilizando el mtodo de Mohr, el
cual es un tipo de volumetra de
precipitacin que se caracteriza
por
la
formacin
de
un
precipitado de Cromato de Plata
(Ag2CrO4) color rojo ladrillo en el
punto final y por la siguiente
secuencia de reacciones:

Para la determinacin de
cloruro (Cl-) en esta en esta

experiencia, una vez que se


alcanz el punto final de la
titulacin de la muestra y el
ensayo en blanco, se midi el
volumen de Nitrato de Plata
(AgNO3) gastado por cada grupo
y se realizaron los clculos
necesarios para cuantificar el
contenido
del
componente
deseado,
obtenindose
los
siguientes resultados:
C1Cl-= 26942 ppm.
C2Cl-= 24815 ppm.
Al comparar estos valores con
la
concentracin
mxima
permitida de Cloruro (Cl-) por el
Ministerio de Ambiente, que es
20000 ppm se not que ambas
son mayores al rango permitido.
No obstante, con el objetivo de
simplificar
el
anlisis
de
resultados y asegurar la calidad
de los mismos, stos se
expresaron
en
trminos
estadsticos, como la media y la
mediana (25878,5 ppm), las
cuales tienen el mismo valor
debido a que slo se trabaj con
dos grupos. Sin embargo, los
ms resaltante de este valor es
que se encuentra por encima
del rango permitido por el
Ministerio de Ambiente con un
porcentaje
de
error
de
%E=29.39%, el cual no se
considera
aceptable
y
es
consecuencia
de
varios
factores, sin embargo el ms
significativo es la procedencia
de la muestra, ya que la misma

no fue tomada por ninguno de


los experimentadores, sino que
se encontraba almacenada en
el laboratorio y se utiliz sin
conocer el lugar de donde fue
extrada o si las condiciones o
los parmetros seguidos para su
extraccin fueron los correctos.
Otro factor que pudo causar
esta variacin, son los errores al
medir el volumen gastado
durante la valoracin. Por otro
lado, la muestra pudo ser
tomada en una zona de gran
contaminacin y en tal caso es
indispensable
que
los
organismos a los que les
competa tomen las medidas
correspondientes para lograr
que la concentracin del agua
de mar se encuentre dentro de
los valores aceptables por el
Ministerio de Ambiente a fin de
disminuir la contaminacin las
consecuencias que esta causa
en el ecosistema.
Adicionalmente, al evaluar los
otros estadsticos como la
desviacin
estndar,
la
dispersin, el coeficiente de
variacin y establecer el lmite
de confianza, se tiene que los
resultados estn dentro de los
lmites. Lo que conforma que el
principal factor que ocasion el
considerable
porcentaje
de
error es el mal estado de la
muestra.
4.4.

Abraham Rodrguez

Las reacciones involucradas


fueron las siguientes:
AgNO3 + Cl- AgCl-(s) +
NO32AgNO3+K2CrO4Ag2CrO4+
2KNO3
La solucin debe tener un pH
neutro
o
cercano
a
la
neutralidad. Un pH de 8-8.3 es
adecuado para la determinacin.
La solucin patrn de AgNO3 se
puede preparar por el mtodo
directo dado que el nitrato de
plata
es
un
reactivo
tipo
primario; con el objeto de
compensar los errores en la
precipitacin del punto final se
prefiere el mtodo indirecto y es
necesario el ensayo en blanco.
Cuando la solucin tipo se
prepara por el mtodo indirecto
no es necesario el ensayo en
blanco,
porque
el
exceso
empleado en la valoracin de la
sustancia problema se compensa
con el empleado en la valoracin
del AgNO3.
El valor se aleja por una
apreciacin de 29.39 % el cual,
se considera no aceptable; sin
embargo es importante enfatizar
los factores que incidieron en
este error, los cuales pudieron
ser:

El tiempo que transcurri


de
haber
tomado
la

muestra hasta el momento


haber realizado la prctica.
La concentracin de la
solucin patrn se puede
encontrar por encima del
especificado.
El volumen gastado de
solucin patrn
pudo
encontrase por debajo del
punto final.

La concentracin de cloruros
presentes en la muestra de agua
de mar, se muestra en la tabla
2.3; el cual si se compara dicho
valor
con
lo
establecido
tericamente, se verifica que el
valor experimental se encuentra
por encima del valor terico.
La determinacin repetida de la
concentracin
de
cloruros
presente en la muestra de agua
de
mar,
constato
cierta
dispersin
de
los
valores,
reflejndose una variacin de
1504.02 ppm de cloruro esto
indica una leve precisin, que
posiblemente se deba a
las
mediciones de volumen.

5. Conclusin
A travs del desarrollo de esta
prctica
y mediante
la
realizacin de los clculos
estadsticos
se
logro
determinar el contenido de
cloruros presentes en una
muestra de agua de mar
aplicando el mtodo de Mohr,
Este metodo es utilizado en
valoraciones
qumicas
de

cloruros y bromuros, con plata,


utilizando
como
indicador
el Cromato potsico, durante el
desarrollo de la practica se
visualizo
la
formacin
de
Ag2CrO4 que es un precipitado,
de color rojo ladrillo, que indico
el punto final de la valoracin.
Durante
la
titulacion,
las
condiciones que deben darse
deben ser tales que el cloruro
precipite
de
manera
cuantitativa como cloruro de
plata antes de que se consiga
formar
el
precipitado
de
Ag2CrO4. Por otra parte, el
indicador debe ser lo bastante
sensible como para poder dar
un
cambio
de
color
apreciablemente ntido, con una
pequea porcin de plata. Sin
embargo en los resultados
obtenidos
se
determinaron
desviaciones importantes en
torno a los resultados de
cloruros
contenidos
en
comparacin
con
los
que
establece el ministerio de
ambiente para agua de mar, Y
son muchos los factores que
influyeron en estos errores
entre
los
que
podemos
mencionar se encuentra el
hecho de que la muestra de
agua de mar con el que se llevo
a cabo la experiencia no fue
tomada das previos a la
prctica como era lo indicado si
no que se realizo la experiencia
con una muestra que se
encontraba en el laboratorio, y
se desconoce la forma en que
se realizo la toma de la muestra
y si la profundidad en la que fue
tomada sigui las normativas
de distancia de metros de la

orilla, , o si el envase donde se


encontraba contena restos de
otros componentes, no hay que
descartar errores humanos que
impidieron el desarrollo normal
de la prctica y una obtencin
de resultados ms concretos
como lo son errores en la
titulacin ya que se requiere
una
mayor
precisin
al
momento
de
realizar
la
valoracin para no agregar
mayor cantidad de K2CrO4,
medicin incorrecta de los
volmenes usados ,entre otros
Estos errores han llevado a que
el
experimento
arrojara
desviaciones de gran magnitud.

Para solucin concentrada:


MCl-conc= MCl-diluida*Fd
MCl-conc=0.0076 mol/L * 100
MCl-conc=0.76 mol/L
En ppm:
MCl-conc=0.76

1000

mol
L

* 35.45 mol

mg
g

MCl-conc=26942 mg/L=ppm
Grupo #2
MAgNO3=0.0239 M(mol/L)

6. Apndice

VAgNO3 (valoracin de muestra)=7.6 mL

Grupo #1

VAgNO3 (ensayo en blanco)=0.3mL

MAgNO3=0.0239 M(mol/L)

VAgNO3 (total)=(7.6-0.3)= 7.3mL

VAgNO3 (valoracin de muestra)=8.3 mL


VAgNO3 (ensayo en blanco)=0.3 mL
VAgNO3 (total)=(8.3-0.3)=8 mL

Vdiluido

Fd= Vconcentrado

500 mL
=100
5 mL

Para solucin diluida:

Vdiluido

Fd= Vconcentrado

500 mL
=100
5 mL

Para solucin diluida:


MCl-diluida*VCl-=MAgNO3 * VAgNO3
MCl-diluida=

MAgNO 3VAgNO 3
VCl
0.0239 M7.3mL
=0.0070
25 mL

MCl-diluida*VCl-=MAgNO3 * VAgNO3
MCl-diluida=

MAgNO 3VAgNO 3
VCl

MCl-diluida=

0.0239 M8 mL
=0.0076
25 mL

Para solucin concentrada:

MCl-diluida=
mol/L

mol/L

MCl-conc= MCl-diluida*Fd
MCl-conc=0.0070 mol/L * 100

MCl-conc=0.70 mol/L

S=

En ppm:

mol
MCl-conc=0.70 L

g
* 35.45 mol

( XiX )2
i=1

n1

mg
g

1000

MCl-conc=24815 mg/L=ppm
S=

Clculos Estadsticos
Media (X)

(2694225878.5) +(2481525878.5)
21

2262064.5
=1504.02mg/L=ppm
1

Varianza (V)
V=S2

X=

Xi

V=(1504.02mg/L)2

i =1

V=2262076.16(mg/L)2

( 26942+24815 ) mg / L
X=
= 25878.5
2
mg/L=ppm
Mediana (M)
Grupo

1
2

Xi
26942
24815

Coeficiente de variacion (CV)

CV= X

100

1504.02
100
CV= 25878.5
CV=5.81%

Limite de Confianza ()

( 26942+24815 ) mg / L
M=
= 25878.5
2

=X

tS
n

mg/L=ppm
Rango (W)

t=4.30*

W=Ximayor-Ximenor

*Valor tabulado para un nivel de


confianza de 95%. Fuente: Skoog West

W=26942-24815=2127mg/L=ppm
Desviacin Estndar (S)

(2003)

=25878.5+

4 . 301504 .02
Valor ExperimentalValor teorico

100
%E=
=30451.56
Valor Teorico
2

mg/L=ppm
=25878.5-

4 . 301504.02
2

=21305.44mg/L=ppm

%E=

25878.520000
100
20000

%E=29.39%

Los valores obtenidos de concentracin estn


7. Bibliografa
entre los lmites de confianza calculados.
Ninguno se desva.
Error Porcentual (%E)

Skoog, Douglas A y West,


Donald M. (1974). Introduccin
a la qumica analtica.
Barcelona: Reverte, S.A.

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