INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE INGENIERA

Y CIENCIAS SOCIALES Y ADMINISTRATIVAS (UPIICSA)

QUMICA APLICADA

ROMERO SANCHEZ MA. DEL ROCO.

1IM23 - SALA MODELO.

Mezcla de Gas sin reaccin

INTEGRANTES:

NOMBRE

BOLETA

Casaos Arriaga Mariana

2015600322

Coyac Miranda Jos de Jess

2011603029

Espndola Velasco Rodrigo

2015600598

Gmez Garca Martha Patricia

2015602467

Meneses Gonzlez Karen

2015601442

Ortiz Serrato Alberto

2015601613

Prado Villanueva Erick Emmanuel

2015601741

Rodrguez Quezada David Eliseo

2015601939

Sosa Huitrn Eduardo Emiliano

2014601829

Santiago Lpez Luis Fernando

2015602110

FIRMA

Trejo Montoya Bryan Jess.

2015602241

Introduccin.
En ste tema a base del aprendizaje terico y prctico, de la elaboracin de informes tcnicos derivados
de las prcticas de laboratorio, realizacin de trabajaos de investigacin y solucin de cualquier duda
generada podremos analizar las caractersticas y propiedades del estado gaseoso para as conocer las
variables que lo afectan.
Se aplican los conocimientos adquiridos en la investigacin del estado gaseoso experimentando los
cambios en las variables y propiedades de estado para as poder desarrollar el tema de manera
satisfactoria y obteniendo la mayor cantidad de conocimientos posibles para as poder llegar a clase con
un conocimiento base teniendo preguntas fijas las cuales podrn ser resueltas con mayor facilidad.

Antecedentes Tericos.
Definicin de mezcla.
Cuando en un recipiente se vierten sustancias diferentes se obtiene una mezcla. La resultante puede
presentarse como una mezcla homognea o heterognea. La diferencia es obvia, pues en la mezcla
heterognea se reconocen diferentes partes y en la homognea slo se puede ver una sola composicin.
Se define solucin como una mezcla homognea de dos o mas sustancias; dicha homogeneidad implica
que se observe una sola fase. De ah podemos concluir que una solucin se considera como un caso
especial de las mezclas.

Definicin de mezcla de gas sin reaccin

Las leyes de los gases se aplican tanto a gases individuales como a mezclas de stos; en ste ltimo
caso, la presin total de la mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones que ejercera cada gas
individualmente al ocupar el mismo volumen a la temperatura de la mezcla.
La ley general del estado gaseoso se aplica no solo a sustancias puras, sino tambin a mezclas de
gases, su expresin es:
PV=nRT

Donde k representa el nmero de sustancias presentes en la mezcla.

Pi es la presin parcial del gas iel gas i y la presin que ejercida el gas i si estuviera puro en el
mismo volumen y a la temperatura de la mezcla.

Propiedades
En una mezcla de gases ideales, la temperatura se obtiene cuando ocupa un volumen V a una presin
total p . Se pueden obtener otras propiedades termodinmicas de los gases individuales y de las mezclas
mediante la aplicacin de la ley de Gibbs y Dalton. Esta ley afirma que en una mezcla de gases ideales
cada componente de la mezcla se comporta como si ocupara todo el volumen V a la temperatura T de la
mezcla. Por consiguiente, todas las propiedades extensivas de la mezcla se pueden hallar sumando las
contribuciones hechas por cada componente.
Teora cintica molecular
Las leyes de los gases desarrolladas por Boyle, Charles y Gay-Lussac, que establecieron las
principales relaciones entre la presin, el volumen y la temperatura de un gas, estn basadas en
observaciones empricas y describen el comportamiento de los gases en trminos macroscpicos.
Sin embargo, existe otra opcin para aproximarse al comportamiento de los gases: a travs de
la teora atmica que postula, bsicamente, que todas las sustancias estn compuestas por un gran
nmero de pequeas partculas (molculas o tomos).
En principio, las propiedades observables de cualquier gas (presin, volumen y temperatura) estn
directamente ligadas a las molculas que lo componen.
La teora cintica molecular consta de cinco postulados que describen el comportamiento de las
molculas en un gas. Estos postulados se basan en algunas nociones fsicas y qumicas muy simples y
bsicas, aunque tambin involucran algunas suposiciones con el fin de simplificar los postulados.

Estos son los principales postulados de la teora cintica molecular:

1 Un gas consiste en un conjunto de pequeas partculas que se trasladan con movimiento rectilneo y
obedecen las leyes de Newton.
2 Las molculas de un gas no ocupan volumen.
3 Los choques entre las molculas son perfectamente elsticos (esto quiere decir que no se gana ni se
pierda energa durante el choque).
4 No existen fuerzas de atraccin ni de repulsin entre las molculas.
5 El promedio de energa cintica de una molcula es de 3kT/2 (siendo T la temperatura absoluta y k la
constante de Boltzmann).
Qu significan estos postulados?

Segn el modelo cintico molecular que se toma como vlido hoy en da, como decamos, todo material
que vemos est formado por partculas muy pequeas llamadas molculas. Estas molculas estn en
movimiento continuo y se encuentran unidas por la fuerza de cohesin que existe entre molculas de una
misma materia. Entre una y otra hay un

espacio vaco, ya que

estn en continuo movimiento.

Cuando las molculas estn muy juntas y se

mueven

en

posicin fija, las fuerzas de cohesin son

muy grandes. Es el

estado slido de la materia. En cambio

cuando

estn

una
algo

ms separadas y la fuerza de cohesin es menor, lo que les permite cambiar de posicin libremente de
forma independiente, estamos en presencia de un lquido.
En el estado gaseoso, las molculas estn totalmente separadas unas de otras y se mueven libremente.
Aqu no existe fuerza de cohesin.

La energa de la materia, su fuerza de cohesin y el movimiento de las molculas dependen de la

temperatura. Es por eso que podemos lograr pasar una materia del estado lquido al gaseoso y del slido
al lquido, si aplicamos la cantidad de energa necesaria en forma de temperatura.
Esta teora tambin describe el comportamiento y las propiedades de los gases. Todos los gases estn
formados por molculas que se encuentran en movimiento continuo. Es un movimiento rpido, rectilneo
y aleatorio. Las molculas de los gases estn muy separadas entre s y no ejercen fuerzas sobre otras
molculas, a excepcin de cuando se produce una colisin.
Las propiedades de los gases se describen en trminos de presin, volumen, temperatura y nmero de
molculas. Estos son los parmetros que se usan para definir a los gases.

Ley general de los gases.

Las

tres

ecuaciones de los gases que se han

se

pueden expresar en trminos de la

visualizado
proporcionalidad

del volumen con otra magnitud:

V n

Ley de Avogadro:

(a

constantes)
Ley de Boyle:

1
P

(a T y n constantes)

Ley de Charles:

V T

(a P y n constantes)

Por consiguiente, generalizando, el volumen debe ser proporcional al producto de las tres magnitudes,
sea,

donde R es la constante de proporcionalidad. Esta ltima ecuacin se conoce con el nombre de ley de
los gases ideales. Comprende las tres leyes anteriores como casos especiales y, adems, predice otras
relaciones que se pueden comprobar.

Con frecuencia, la ley de los gases resulta valiosa cuando se expresa en forma de la proporcionalidad
existente entre las variables en las condiciones iniciales y finales.
Por ejemplo, supongamos que se comprime una cantidad dada de gas, a temperatura constantes, desde
P1 a P2, siendo los volmenes V1 y V2. Entonces, P1 = nRT / V1, P2 = nRT / V2, y los cocientes entre las
presiones y los volmenes quedan relacionados.
P2 V 1
=
P1 V 2

(T, n constantes)

Desde luego, sta es la Ley de Boyle en forma de proporcionalidad. De igual modo, la Ley de Charles
establece que, a presin constante, el cociente entre los volmenes es igual al cociente entre las
temperaturas.
V2 T1
=
V1 T2

(P, n constantes)

Multiplicando por un factor el nmero de moles de gas, a temperatura y presin constantes, se multiplica
tambin el volumen por el mismo factor:
V 2 n2
=
V 1 n1

(P, T constantes)

Y multiplicando el nmero de moles de gas por un factor, a temperatura constante en un recipiente de

volumen fijo, tambin la presin queda multiplicada por el mismo factor:
P2 n2
=
P1 n1

(P, V constantes)

Leyes utilizadas en la mezcla de gas sin reaccin.

Ley de Dalton de presiones aditivas
La presin de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercera si
existiera solo a la temperatura y volumen de la mezcla. En una mezcla de gases que no reaccionan entre s,
cada molcula se mueve independientemente, de una forma anloga a como si estuviera totalmente aislada. En
esa mezcla, cada gas se distribuye uniformemente por todo el espacio disponible, como si ningn otro gas
estuviese presente. Las molculas ejercen la misma presin sobre las paredes del recipiente que lo contiene que la
que ejerceran si no hubiera ningn otro gas presente.

Ley de Amagat de volumenes aditivos

Establece que en una mezcla de gases, cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no estuvieran
presentes. El volumen especfico de un determinado gas en una mezcla se llama volumen parcial (v). El volumen total
de la mezcla se calcula simplemente sumando los volmenes parciales de todos los gases que la componen.

Esto se cumple con exactitud en mezclas de gases ideales, pero slo como aproximacin en mezclas de gases
reales. Las leyes de Dalton y Amagat son idnticas y proporcionan resultados idnticos.
Las leyes de los gases se aplican tanto a gases individuales como a mezclas de stos; en este ltimo caso, la
presin total de la mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones que ejercera cada gas individualmente al
ocupar el mismo volumen a la temperatura de la mezcla.

Ley de Graham
Thomas Graham en 1931 establece que en las mismas condiciones de temperatura y presin, las velocidades de
difusin de las sustancias gaseosas son inversamente proporcionales a la raz cuadrada de sus masas molares.
Este enunciado se conoce ahora como la Ley de difusin de Graham, se expresa matemticamente como

Ley General de los gases

La ley general del estado gaseoso se aplica no slo a sustancias puras, sino tambin a mezclas de gases, su
expresin es:
PV=nRT
Cuando se trata de una sola sustancia, en caso de tener una mezcla gaseosa, la frmula puede expresarse de la
siguiente manera:
PTVT=nTRT
Donde PT,VT y nT se refieren a la presin, el volumen y el nmero de moles totales, donde:
PT= PI =P1+ P2+P3++Pk
VT= VI= V1+V2+V3++Vk
nT= nI= n1+n2+n3++nk
Donde k, representa el nmero de sustancias presentes en la mezcla.
PI es la presin parcial del gas i y la presin que ejercera el gas i si estuviera puro en el mismo volumen y a la
temperatura de la mezcla.
El nmero total de moles es:
nT= mT /PM
Donde mT es la masa total de todos los gases involucrados es:
mT= mI= m1+m2+m3++mk

Y( PM ) es el peso molecular promedio:

( PM )= XI PMI = X1 PM1+ X2 PM2+ X3 PM3+ + Xk PMk
Las ecuaciones presentadas anteriormente slo son vlidas para presiones bajas y temperaturas altas. Puede
tomarse como punto de referencia las condiciones normales.

T= 0C y P= 1atm. Otra limitacin a las frmulas

ocurre cuando hay condensacin de uno de los componentes de la mezcla.

Energa Interna.
Desde el punto de vista de la termodinmica, en un sistema cerrado (o sea, de paredes impermeables),
la variacin total de energa interna es igual a la suma de las cantidades de energa comunicadas al
sistema en forma de calor y de trabajo

(En termodinmica se considera el trabajo

negativo cuando este entra en el sistema termodinmico, positivo cuando sale). Aunque el calor
transmitido depende del proceso en cuestin, la variacin de energa interna es independiente del
proceso, slo depende del estado inicial y final, por lo que se dice que es una funcin de estado. Del
mismo modo

es una diferencial exacta, a diferencia de

, que depende del proceso. De acuerdo a

la ley de Gibbs y Dalton, la energa interna especifica molar de la mezcla, se expresa de la siguiente

forma:

Entalpa.
La entalpia es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que este puede intercambiar con su
entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpia del sistema es
el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, el
cambio de entalpia del sistema es el calor latente, en este caso el de vaporizacin. En un simple cambio
de temperatura, el cambio de entalpia por cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica
del sistema a presin constante. El trmino de entalpia fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E.
Celsius en 1850. Matemticamente, la entalpia H es igual a U + pV, donde U es la energa interna, p es la
presin y V es el volumen. H se mide en julios

H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el cambio de
entalpa ( H).
H = Hf - Hi
La entalpia recibe diferentes denominaciones segn el proceso, as:
Entalpia de reaccin, entalpia de formacin, entalpia de combustin, entalpia de disolucin, entalpia de
enlace, siendo estas las ms importantes:
ENTALPIA DE REACCION
Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin qumica, a presin constante.
ENTALPIA DE FORMACION
Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia, a presin constante y a partir de los
elementos que la constituyen.
Ejemplo:
H2 (g) + O2 (g) = H2O + 68.3 Kcal
Cuando se forma una mol de agua (18g)a partir del hidrogeno y oxigeno se producen 68.3 Kcal, lo que se
denomina entalpia de formacin del agua.
ENTALPIA DE COMBUSTION
Es el calor liberado, a presin constante, cuando se quema un mol de sustancia.
ENTALPIA ESTANDAR de una ecuacin general:
aA + bB = cC + dD

Se calcula restando las entalpias estndares de formacin de los reactivos de las entalpias estndares de
formacin de los productos, como se ilustra en la siguiente ecuacin:

Hr = c(HfC) + d(HfD) (HfA) b(HfB)

Diagramas de estado y diagrama de fase

Los diagramas de estado permiten representar los distintos cambios de estado que experimentan las
sustancias. Estos son los diagramas P-v y T-v. El diagrama de fase nicamente representa las tres fases
para cualquier sustancia. Este es el diagrama P-T.
Diagrama T-v
El diagrama T-v se obtiene de la proyeccin de la superficie PvT en el plano T-v. La proyeccin resultante
sobre un plano paralelo a los ejes T-v. En este diagrama tanto las regiones de una y dos fases aparecen
como reas.

Superficie P-v-T de una sustancia que se expande al congelarse (como el agua).

Es comn que dos fases estn en equilibrio, pero en algunas condiciones las tres fases de una sustancia
pura coexisten en equilibrio. En los diagramas P-v o P-T, estos estados de fase triple forman la lnea

triple. Los estados de una sustancia sobre la lnea triple tienen la misma presin y temperatura, pero
diferentes volmenes especficos. La lnea triple aparece como un punto sobre los diagramas P-T y, por
tanto, suele denominarse punto triple.

Figura T-v de una sustancia pura.

Los estados de lquido saturado pueden conectarse mediante una lnea, lnea de lquido saturado, y los
estados de vapor saturado en la misma figura pueden conectarse mediante la lnea de vapor saturado.
Estas dos lneas se alcanzan en el punto crtico, formado un domo. El punto crtico se define como el
punto al cual los estados de lquido saturado y de vapor saturado son idnticos. La temperatura, la
presin y el volumen especfico de una sustancia en el punto crtico se denominan, temperatura crtica
Tcr , presin crtica Pcr y volumen especfico crtico vcr. Las propiedades del punto crtico del agua son
Pcr=22.09 Mpa, Tcr=374.14 C y vcr=0.003155 m3/kg.
Diagrama P-v
El diagrama P-v se obtiene de la proyeccin de la superficie P-v-T en el plano P-v.
La forma general del diagrama P-v de una sustancia pura es similar al diagrama T-v, pero las lneas de
T=constante sobre este diagrama presentan una tendencia hacia abajo.
Tanto en el diagrama T-v como en el diagrama P-v las regiones de una y dos fases aparecen como reas.
La lnea de lquido saturado representa los estados de la sustancia tales que cualquier adicin
infinitesimal de energa a la sustancia a presin constante cambiar una pequea fraccin de lquido en
vapor.

De modo semejante, al sustraer energa de la sustancia en cualquier estado que cae dentro de la lnea
de vapor saturado origina una condensacin del vapor, mientras que la adicin de energa sobrecalienta
al vapor. La regin de dos fases, que se denomina lquido y vapor saturados y que queda entre las lneas
de lquido saturado y vapor saturado, generalmente se llama regin hmeda o bveda hmeda.

Diagrama P-v de una sustancia pura.

Diagrama P-T
Muestra el diagrama P-T de una sustancia pura, llamado diagrama de fase puesto que las tres fases se
separan entre s mediante tres lneas.

Diagrama P-T de sustancias puras.

Resulta de la proyeccin de la superficie PvT de una sustancia sobre el plano P-T. La lnea de
sublimacin separa las regiones slida y de vapor, la lnea de vaporizacin divide las regiones lquida y
de vapor, y la lnea de fusin separa las regiones slida y lquida. Estas tres lneas convergen en el punto
triple, donde las tres fases coexisten en equilibrio. La lnea de vaporizacin finaliza en el punto crtico
porque no se pueden distinguir las fases lquida y de vapor arriba del punto crtico. Las sustancias que se
expanden y contraen al congelarse difieren solo en la lnea de fusin en el diagrama P-T.
La superficie P-V-T
Desde el punto de vista matemtico, cualquier ecuacin con dos variables independientes en la
forma z= z(x,y) representa en un espacio tridimensional una superficie rectangular, por tanto, es posible
representar el comportamiento P-v-T de una sustancia como una superficie en el espacio. Todos los
puntos sobre la superficie representan estados de equilibrio. La totalidad de los estados a lo largo de la
trayectoria de un proceso yacen sobre la superficie P-v-T, puesto que tal proceso debe pasar por estados
de equilibrio. Las regiones de una fase aparecen como superficies curvas sobre la superficie P-v-T, y las
regiones de dos fases como superficies perpendiculares al plano P-T. Era de esperarse puesto que las
proyecciones de las regiones de dos fases sobre el plano P-T son lneas. Todos los diagramas
bidimensionales, slo son proyecciones de esta superficie tridimensional sobre los planos apropiados.

Energa interna
La energa interna (U) de un sistema intenta ser un reflejo de la energa a escala macroscpica ms
concretamente, es la suma de:

la energa cintica interna, es decir, de las sumas de las energas cinticas de las individualidades

que lo forman respecto al centro de masas del sistema, y de

la energa potencial interna, que es la energa potencial asociada a las interacciones entre estas
individualidades.

Si pensamos en constituyentes atmicos o moleculares, ser el resultado de la suma de la energa

cintica de las molculas o tomos que constituyen el sistema (de sus energas de traslacin, rotacin y
vibracin) y de la energa potencial intermolecular (debida a las fuerzas intermoleculares) e intramolecular
de la energa de enlace.

En un gas ideal monoatmico bastar con considerar la energa cintica de traslacin de sus
tomos.

En un gas ideal poliatmico, deberemos considerar adems la energa vibracional y rotacional de

las mismas.

Variaciones de la energa interna

Al aumentar la temperatura de un sistema, sin que vare nada ms, aumenta su energa interna reflejado
en el aumento de la energa trmica del sistema completo o de la materia estudiada.
Convencionalmente, cuando se produce una variacin de la energa interna manifestada en la variacin
del calor que puede ser cedido, mantenido o absorbido se puede medir este cambio en la energa interna
indirectamente por la variacin de la temperatura de la materia.
Variacin sin cambio de estado
Sin que se modifique el estado de la materia que compone el sistema, se habla de variacin de la energa
interna sensible o calor sensible y se puede calcular de acuerdo a los siguientes parmetros;

Donde cada trmino con sus unidades en el Sistema Internacional son:

Q = es la variacin de energa o de calor del sistema en un tiempo definido (J).
Ce = calor especfico de la materia (J/kgK).
m = masa.
= temperatura final del sistema - temperatura inicial (K).

EJEMPLO:
Calcular la energa total de un sistema compuesto de 1 g de agua en condiciones normales, es decir a la
altura del mar, una atmsfera de presin y a 14 C para llevarlo a 15 C, sabiendo que el Ce del agua es
= 1 [cal/gC].
Aplicando la frmula

y reemplazando los valores, tenemos;

Q = 1 [cal/gC] 1 [g] (15 - 14) [C] = 1 [cal]

Energa cintica media de un gas ideal.

Por la siguiente ecuacin podemos calcular la energa cinetica de un gas ideal:

Dnde:
K = Constante de Boltzmann = 1,3810-23 J/K
=Velocidad media de la molcula
Las propiedades termodinmicas de un gas ideal pueden ser descritas por dos ecuaciones:
La ecuacin de estado de un gas ideal clsico que es la ley de los gases ideales

Y la energa interna a volumen constante de un gas ideal que queda determinada por la expresin:

Dnde:

P es la presin

V es el volumen

n es la cantidad de sustancia de un gas (en moles)

R es la constante de los gases (8.314 JK1mol-1)

T es la temperatura absoluta

U es la energa interna del sistema

es el calor especfico adimensional a volumen constante, 3/2 para un gas monoatmico,

5/2 para un gas diatmico y 3 para molculas ms complejas.

La cantidad de gas en JK1 es

donde

N es el nmero de partculas de gas

es la constante de Boltzmann (1.3811023JK1).
La distribucin de probabilidad de las partculas por velocidad o energa queda
determinada por la distribucin de Boltzmann.

Variacin con modificacin de la composicin qumica

Si se produce alteracin de la estructura atmica-molecular, como es el caso de las reacciones
qumicas o cambio de estado, se habla de variacin de la energa interna qumica o variacin de la
energa interna latente.
Esta condicin de cambio de estado se puede calcular de acuerdo a:

Donde

= Coeficiente de cambio de estado, medido en [kcal/m]

Ejercicio.

Bibliografa
Balance de Materia y Energa: Procesos Industriales

Escrito por Ral Monsalvo Vzquez, Mara Guadalupe Miranda Pascual, Mara Del Roco Romero Snchez, Graciela Muoz Prez
Editorial: Patria.

.. Ttulo: Introduccin a la qumica industrial

ngel Vian Ortuo
Editorial Reverte
Espaa 2006.
pp. (35-40) (Gas ideal)

.. Ttulo: Fsica: principios con aplicaciones

Distribuidores:

Casa del Libro

Gandhi

LibreriaNorma.com

Muchoslibros.com
Pgina: 411
Autor: Giancoli, C. Douglas
PEARSON EDUCACIN, Mxico, 2006.

Ttulo: Termodinmica
Escrito por Jos Alfredo Jimnez Bernal, Claudia del Carmen Gutirrez Torres, Juan Gabriel Barbosa Saldaa
Captulo 5
Pgina 127

Termodinmica, teora cintica y termodinmica estadstica

Escrito por Francis Weston Sears,Gerhard L. Salinger
Distribuidores:

Editorial Reverte

Casa del Libro

Gandhi

LibreriaNorma.com

Muchoslibros.com
Pgina 75

Ttulo: Qumica general

Autores: Petrucci, Harwood & Amp; Herring
Editorial: Pearson Educacin
No. de edicin: 8
No. de pg.: 1178
Pg.: 56 a 75

Libro: Qumica General

Autor: Petrucci, Harwood & Herring
Ao: 2003
Editorial: Pearson Educacin
No. de edicin: 8
No. de pg.: 1178
Pg.: 80 a 86
Fenmenos qumicos
Escrito por Carlos Arturo Correa Maya

Universidad Eafit

Casa del Libro

Gandhi

LibreriaNorma.com

Muchoslibros.com