VI11LFQI B

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
FACULTAD DE QUIMICA E ING. QUIMICA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUIMICA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
TEMA

GASES

PROFESOR

YARANGO ROJAS, Alejandro

ALUMNA

YAGUA FARFAN, Emily Lucero

FECHA DE REALIZADO

12/09/2014

FECHA DE ENTREGA

25/09/2014

CIUDAD UNIVERSITARIA

TABLA DE CONTENIDO

RESUMEN
....3

INTRODUCCIN
4

PRINCIPIOS
TERICOS
.5

TABLA DE
DATOS
.9

EJEMPLOS DE
CLCULOS
..13

ANLISIS Y DISCUSIN DE
RESULTADOS..17

CONCLUSIONES
..18

RECOMENDACIONES
..18

BIBLIOGRAFA
.19
Prctica N1 - GASES
2

APNDICE
20

RESUMEN
En esa prctica se exponen dos mtodos tiles y sencillos para la
determinacin de la densidad de gases y la relacin de capacidades
calorficas, las cuales corresponden al objetivo de estudiar estas
propiedades de los gases y a la observacin del comportamiento
fisicoqumico de los mismos.
Las condiciones de laboratorio fueron ptimas con una presin de
756mmHg, temperatura de 21C y una humedad relativa al 93%.
La muestra de lquido orgnico voltil utilizado en la primera parte de la
prctica fue el cloroformo. La densidad del cloroformo se determin por
medio del mtodo de Vctor Meyer. Primero se calcula la masa del
cloroformo con una sencilla diferencia de masas de la ampolla vaca y de
la ampolla ms el cloroformo contenido en ella. Luego de estabilizar el
equipo se procede a romper la ampolla y meterla rpidamente en el
tubo de vaporizacin. El objetivo es calcular el volumen de vapor de
cloroformo medido por el desplazamiento de agua dentro de la bureta,
para finalmente tomar la temperatura del agua en la pera. Con estos
datos se corregir el volumen de aire desplazado a CN. Se utilizar la
ecuacin de Berthelot para determinar la densidad del vapor a CN y
finalmente la densidad experimental dividiendo la masa del cloroformo
entre el volumen calculado anteriormente. El valor de la densidad
terica calcula fue de 5.676 g/mL y el valor de la densidad experimental
fue de 6.07 g/mL, dando un error de 6.49%.
En la segunda parte de la prctica se determin la relacin de
capacidades calorficas usando el mtodo de Clment y Desormes. Se
utiliz un manmetro, un pequeo inflador y el aire como gas de
muestra. Para la determinacin de promedio, se tuvo que realizar 3
pruebas con diferencias de alturas de 10, 15, 20 y 25 cm cada una.
Debido a que el aire no es un gas diatmico se explic durante la prueba
que los valores de estaran en un rango de 1.3 a 1.5 . El promedio
Prctica N1 - GASES
3

fue de 1.36 y los valores de Cp y Cv experimentales fueron 7.505 y

5.519 respectivamente. Los % de error fueron 8.469% en el Cp y
11.902% en el Cv.
Se puede concluir de esta experiencia que el comportamiento de los
gases trabajados en la prctica obedecen las leyes de los gases reales.
Se recomienda la mxima concentracin durante la manipulacin de los
instrumentos de laboratorio para lograr satisfactoriamente los objetivos
de la prctica y evitar excesivos porcentajes de error.

INTRODUCCION
La densidad de un vapor se determina con mayor facilidad que la
densidad de un gas, debido a que la substancia puede pesarse con
exactitud condensndola en un lquido a la temperatura ambiente.
El mtodo de Vctor Meyer es el ms sencillo de los empleados con
mayor frecuencia. Se basa en medir cuidadosamente el volumen de aire
desplazado por la vaporizacin de un peso conocido de lquido.
Es muy importante la determinacin de la densidad de un gas para las
industrias porque el medidor de densidad ha mostrado grandes ventajas
e insuperables cualidades, cuando se trata de procesos, que por su
complejidad necesita del monitoreo de la densidad con altos ndices de
precisin; ya que al hacerlo en lnea se evita el uso de un laboratorio y
toda la cantidad de muestras que se deban tomar, que aunque se
tomaran a intervalos muy cortos, siempre tendramos un desfasamiento
entre la medicin efectuada y la densidad real (actual) a travs de la
tubera, adems que el detector enva una seal de control. Este tipo de
medidores tienen gran demanda en la industria de la refinacin de
gasolinas y derivados del petrleo, por lo crtico de sus procesos y lo
peligroso de las reas donde se requieren, el procedimiento anterior se
emplea en procesos complejos.

Prctica N1 - GASES
4

PRINCIPIOS TEORICOS
GAS
Es un estado de agregacin de la materia que no posee forma ni
volumen definido. Los lquidos y slidos son denominados fluidos. Los
gases se clasifican como:
a) Gases Ideales:
En los gases ideales, el volumen ocupado por las propias
molculas es insignificante en comparacin con el volumen total, y
esto es vlido para todas las presiones y temperaturas; adems la
atraccin intermolecular es nfima bajo cualquier condicin.
b) Gases Reales:
Para los gases reales, los factores antes mencionados y la
magnitud de ellos depende de la naturaleza, temperatura y
presin gaseosa.
Resulta claro que un gas ideal es hipottico, ya que cualquier gas debe
contener molculas que ocupan un volumen definido y ejercen
atracciones entre s. Sin embargo, con frecuencia la influencia de estos
factores es insignificante y el gas puede considerarse ideal. Estas
ltimas condiciones se obtendrn a presiones bajas y a temperatura
relativamente elevadas, condiciones bajo las cuales el espacio libre
dentro de un gas es grande y pequea la fuerza de atraccin entre las
molculas.
DETERMINACION EXACTA DE LOS PESOS MOLECULARES

Prctica N1 - GASES
5

Los pesos moleculares calculados mediante la ley de los gases ideales

son aproximados incluso cuando los datos son precisos, y la razn es
que an a la presin atmosfrica dicha ley no representa con exactitud
la conducta de los vapores. Por este motivo, si deseamos un valor exacto
del peso molecular, debe efectuarse un tratamiento especial de la ley de
los gases ideales o usar una ecuacin de los gases ms precisa. Cuando
se conocen los valores a y b, el uso de la ecuacin de Van der Waals nos
dar una concordancia mayor entre los valores calculados y los
observados. Para nuestro propsito en el laboratorio es conveniente usar
la ecuacin de Berthelot pero slo puede usarse cuando la temperatura
y presin crtica de la sustancia estn disponibles.

LA ECUACIN DE BERTHELOT
La expresin de esta ecuacin para presiones elevadas es difcil de
manipular. A presiones bajas se reduce a:

( )

9 TC P
6T
m
P V =
T R 1 +
1 2C

128 PC T
M
T

)]

Donde:
9TC P
6 T 2C
R =R 1+
1 2
128 PC T
T

)]

DEFINICION DE DENSIDAD
1. Densidad absoluta:
Relacin entre la masa por unidad de volumen.
2. Densidad relativa:
Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de un
gas de referencia.
MEDICIONES DE LAS DENSIDADES DE VAPOR
La determinacin de las densidades de vapor de gran nmero de
sustancias nos ensea que el peso molecular de las mismas en su fase
Prctica N1 - GASES
6

de vapor, en un intervalo de temperatura establecido, es la que se

podra esperar de su frmula simple. As acontece con el amoniaco,
dixido de carbono, monxido de carbono, hidrgeno, cloruro de metilo,
fluoruro de metilo, ter etlico, tetracloruro de carbono, cloroformo,
disulfuro de carbono y acetona. Estas pueden dividirse en dos grupos: el
constituido por aquellas sustancias con densidad de vapor ms elevada
de la que era de esperar de sus frmulas simples, y los de una densidad
menor. Todas estas anormalidades son mayores de las que podra
obtenerse por la incertidumbre experimental o por la desviacin de la
idealidad.
Las sustancias que presentan densidades anormalmente elevadas, se
considera que presentan asociacin en la fase de vapor, es decir, son
molculas compuestas de ms de una unidad estructural simple.
Concuerda con este punto de vista el hecho de que el peso molecular
calculado es un nmero entero mltiplo de la frmula simple. As se
observa que el cloruro de aluminio en estado de vapor es (AlCl 3)2 o
Al2Cl6, el cloruro frrico es Fe2Cl6, el cloruro de berilio es Be2Cl4, y el galio:
Ga2Cl6.
Por definicin:
m
=
V
A partir de la ecuacin de Berthelot:
P V =

m
T R

( )

m PM
=
V R T

CAPACIDAD CALORIFICA DE LOS GASES

Se define as a la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura
de la unidad de masa de una sustancia 1 grado. As el calor especfico es
el nmero de caloras requerido para elevar 1 grado centgrado la
temperatura de 1 gramo de sustancia. Lo clculos qumicos se hacen
ms frecuentemente en base al nmero de moles, y por esa razn, es
Prctica N1 - GASES
7

ms conveniente tratar con la capacidad calorfica molar que es la

cantidad de calor preciso para aumentar la temperatura de una mol de
sustancia1 grado. Forzosamente resulta igual al calor especfico gramo
multiplicado por el peso molecular de la sustancia en cuestin.
Hay dos tipos de capacidad calorfica, esto es, segn se calienta la
sustancia a presin constante o a volumen constante. En este ltimo
caso toda la energa proporcionada va a incrementar la interna de la
sustancia y a esa capacidad la designamos por Cp. Por otra parte, al
calentar una sustancia a presin constante, la energa suministrada no
solo incrementa la interna sino que hace posible la expansin de la
sustancia venciendo la accin que ejerce la presin atmosfrica, por eso
esta capacidad que designamos por Cp, debe ser mayor que la anterior.
En los lquidos y slidos, donde la variacin de volumen por
calentamiento es pequeo, la diferencia entre Cp y Cv es ordinariamente
ligera. Sin embargo, en los gases donde aquellos cambios son grandes,
la diferencia Cp Cv es significativa siempre y no debe despreciarse
Es posible realizar alguna deduccin importante sobre la conducta de los
gases relativa a los calores especficos, a partir de la teora cintica.
Segn la siguiente, la energa cintica de traslacin de un gas ideal por
mol es
3
E K = RT
2
Si sta es la nica forma de energa que el gas posee (monoatmico), la
diferencia correspondiente a dos temperaturas distintas T2 y T1 valdr:
3
E=E K E K = R ( T 2T 1 )
2
2

Cuando

T 2 T 1=1

, E es la energa necesaria para aumentar la de

traslacin de una mol de gas, un grado, sin realizar un trabajo externo, o

en otras palabras, la capacidad calorfica por mol a volumen constante
Cv, de aqu que:
3
3
C v = R= 1.987()
2
2

Prctica N1 - GASES
8

 2.98 cal grado1 mol1

Donde w es trabajo realizado contra la presin de confinamiento P,
cuando una mol dde gas se expande desde un volumen V 1 a T1 al de V2 a
T2 = T1 + 1. El valor de w puede obtenerse por la relacin
T2

P dV = R dT =R ( T 2T 1 )
T1

V2

w=
V1

Cuando

( T 2T 1 ) =1 sta se reduce a w=R por mol, y de aqu que para

un gas ideal
C p =C v + R cal grado1 mol1
La ecuacin es vlida para todos los gases, y se permite la conversin
de Cp a Cv o viceversa. Al insertar el valor de Cv en la ecuacin (*)
tomando en cuenta el de R, vemos que para un gas ideal que posee
energa de traslacin nicamente, Cp debe ser igual a
5
5
C p = R= 1.987()
2
2
4.97 cal grado1 mol1
En consecuencia, Cp resulta constante e independiente de la
temperatura en todos los casos, lo mismo que Cv, y la relacin Cp/Cv
comnmente designada por , debe ser constante e igual a:

C p 5 /2 R
=
C v 3 /2 R

TABLA DE DATOS
I.

DATOS EXPERIMENTALES

TABLA 1: Condiciones Experimentales

Prctica N1 - GASES
9

Presin

Temperatura(C)

atmosfrica(mmHg)

21C

%Humedad relativa

756

93

TABLA 2: Densidad de gases. Determinacin experimental de la

masa del cloroformo
m1 = masa de la ampolla

0.5437 g

m2 = masa de la ampolla +

0.65 g

cloroformo
m2 - m1= masa del cloroformo

Tf = Temperatura final de la pera

0.1063 g

23C

TABLA 3: Densidad de gases. Medidas del volumen desplazado

de agua en la bureta
Volumen inicial de agua = V1

22.8 mL

Volumen final de agua = V2

3.7 mL

Volumen desplazado = V1 V2

19.1mL

TABLA 4: Densidad de gases. Resultados de densidades

calculadas

terica

exp.

5.676 g/mL
6.07 g/mL

Prctica N1 - GASES
10

TABLA 5: Relacin de capacidades calorficas. Medidas de las

diferencias de alturas
H

aprox.

10 cm

15 cm

20cm

25 cm

h1=

9.9

15.4

19.1

24.9

h2=
h1=

2.4
10.4

4.3
15.0

5.1
21.0

4.4
25.2

h2=
h1=

2.4
10.2

4.9
15.1

5.9
19.8

7.0
25.5

h2=

2.9

3.8

4.8

7.7

10 cm

15 cm

20cm

25 cm

1.32

1.39

1.36

1.21

2=

1.3

1.49

1.39

1.39

3=

1.4

1.34

1.32

1.43

1.34

1.41

1.36

1.34

exp.

TABLA 6: Clculo de
H

aprox.

1=

prom

prom

1.36

TABLA 7: Capacidades calorficas experimentales

Prctica N1 - GASES
11

II.

Cv

5.519

Cp

7.505

DATOS TEORICOS

TABLA 8: Datos tericos del cloroformo *

=119.38 g/mol

Pc

=5.472 MPa
=54.004 atm
=41043.366 mmHg

Tc

=536.4 K

TABLA 9: Datos Tericos del aire *

Cp

=0.2896 x 105 J/
(Kmol.K)

Cp

=6.9186 cal/(mol.K)

TABLA 10: Constante de gases ideales y presin de vapor de

agua a 21C *

Pv (a 21C)

=0.082 atm-L/(mol K)
=1.987 cal/(mol K )
=8.314 J/(mol K)
=62.361 mmHg-L/(mol
K)
=0.0024882 MPa
=0.025 atm
=18.663 mmHg

(*)Fuente: Perrys Chemical Engineers Handbook, 8th Edition

Prctica N1 - GASES
12

III.

RESULTADOS CON % DE ERROR

Densidad del cloroformo gaseoso
terica

5.676 g/mL

exp.

6.07 g/mL

% Error

6.49
TABLA 11: % de Error de la densidad del cloroformo calculada

TABLA 12: % de Error de capacidades calorficas calculadas

Capacidades
calorficas

Terico

Experimental

% Error

Cp

6.919

7.505

8.469

Cv

4.932

5.519

11.902

Prctica N1 - GASES
13

EJEMPLO DE CALCULOS
1. Determinacin de la densidad del cloroformo en estado
gaseoso
i. Correccin de la presin baromtrica
( 100H ) F
Pb =Pb
100
Donde:
Pb , P b : Presin baromtrica y presin baromtrica corregida
F
H

: Presin de vapor a temperatura ambiente (21C)

: % de humedad del aire
Pb =756

(10093 ) 18.663
100

Pb =754.694 mmHg
ii. Clculo del volumen desplazado a condiciones normales
PCN V CN P b V desplazado
=
T CN
Tf
760 mmHg V CN 754.694 mmHg 19.1mL
=
273.15 K
296.15 K
V CN =17.494 mL

iii. Determinacin de la densidad terica del vapor a

condiciones normales
Usando la ecuacin de Berthelot
P V =n R T

Prctica N1 - GASES
14

P V =

( )

9 TC P
6T
m
T R 1 +
1 2C
M
128 PC T
T

)]

Donde:
9TC P
6 T 2C
R =R 1+
1 2
128 PC T
T

)]

atmL
9 536.4 K 1 atm
6 536.4 K
R =0.082
1+
1
2
2
molK
128 54.004 atm 273.15 K
273.1 5 K

R =0.077

)]

atmL
molK

A partir de la ecuacin de Berthelot calculamos el valor de la densidad

terica a CN:
terica=

m P M
=
V R T

1 atm 119.38
terica=

0.077

g
mol

atmL
273.15 K
molK

g
g
terica=5.676 =5.676 103
L
mL

iv. Determinacin de la densidad experimental del vapor a

condiciones normales.
Prctica N1 - GASES
15

exp .=

mCHC l
V CN

exp .=

0.1063 g
17.494 mL

exp .=6.07 10

g
mL

v. Clculo del % de error

E=

tericoexp.
terico

E=

6.075.676
100
6.07

E=6.49

2. Determinacin de los Cp y Cv del aire

i.

Relacin de capacidades calorficas

Cp
h
= 1
C v h1h2

1 =

Cp
9.9
=
=1.32
C v 9.92.4

ii.
prom=

Determinacin de promedio
1.34 +1.41+1.36+1.34
4

Prctica N1 - GASES
16

 prom=1.36
iii.

Clculo de los Cp y Cv experimentales

Sabemos que:

C p C v =R=1.987

cal
molk

C p =1.36 C v

Resolviendo:
1.36 C v C v =1.987
C v =5.519
C p =7.505

iv.
E ( C p )=

Clculo del % de Error

7.5056.9186
100
6.9186

E ( C p )=8.476

E ( C v )=

5.5194.932
100
4.932

E ( C v )=11.901

Prctica N1 - GASES
17

Prctica N1 - GASES
18

ANALISIS Y DISCUSION DE
RESULTADOS
A partir de los datos de condiciones ambientales de laboratorio se
corrigi la presin baromtrica. Esta presin ms la temperatura final del
agua en la pera fueron necesarios para calcular el volumen de agua
desplazado por el vapor de cloroformo a condiciones normales.
En un primer momento, al calentar la ampolla y sumergirla en el vaso
con cloroformo se not el ascenso del lquido por el capilar lentamente,
hasta el momento en que se toma la ampolla y por la propia
temperatura del cuerpo hace que el lquido ascienda rpidamente.
Para realizar un buen trabajo es preciso una ptima manipulacin del
equipo de Meyer debido a que el agua en la bureta no debe fluctuar en
ms de 2 mL de la lectura anterior en el proceso de estabilizar el equipo.
Para calcular la masa del cloroformo se realiz una diferencia entre la
ampolla vaca y la ampolla ms el lquido dentro de ella, teniendo
cuidado de que se encuentre bien sellada.
Se utiliz la ecuacin de Berthelot para calcular la densidad terica
porque se trabaj a presin menor de una atmsfera y tambin se
contaba con los datos de Pc y Tc del cloroformo.
Para determinar la densidad experimental solo se dividi la masa
obtenida anteriormente entre el volumen que se calcul por
desplazamiento de agua en la bureta.
Se obtuvo un error de 6.49% y se debe a algunos motivos: debido a que
la ampolla se llen completamente y es posible que al momento de
romperla se haya escapado un mnimo volumen de gas, tambin a que
se tuvo por mucho tiempo la ebullicin del agua y la temperatura de
trabajo haya aumentado.
En la determinacin de la relacin de capacidades calorficas se
obtuvieron valores de entre 1.21 y 1.49 , pero se obtuvo un promedio
de 1.36. Esto es debido a que el aire no es un gas diatmico con un
de 1.4 . Finalmente se tom el promedio para determinar los valores
experimentales de Cp Y Cv y fueron 7.505 y 5.519 respectivamente.

Prctica N1 - GASES
19

CONCLUSIONES

El objetivo de calentar la ampolla fue crear un vaco dentro de ella para

que el lquido pueda ingresar, gracias a su tensin superficial

y a la

diferencia de presiones que se genera (ingresa de mayor presin a

menor presin).
En la experiencia de relacin de capacidades calorficas, ocurre una
expansin

adiabtica, donde ocurre un pequeo descenso de la

temperatura y trabajo.
Finalmente el comportamiento de los gases reales a presiones menores
de 2 atmsferas es relativamente igual al comportamiento de los gases
ideales.

RECOMENDACIONES

Se recomienda tener mucho cuidado con el sellado de la ampolla

debido a que el capilar puede derretirse rpidamente y romperse,
lo que ocasiona un retraso en la experiencia.
Tener en cuenta que se est manipulando un lquido voltil en el
laboratorio y es preciso usar la luna de reloj para cubrir el vaso.
Durante el paso del lquido a la ampolla es preciso esperar un
breve momento para que el lquido ascienda y luego hacer presin
con los dedos para que gracias a la diferencia de presiones
ascienda ms rpido.
Es preciso romper la ampolla y meter ambos pedazo rpidamente
al tubo de vaporizacin ya que puede quedar lquido dentro del
capilar.
Hay que mirar siempre que los niveles de agua se encuentren a la
misma altura porque de eso dependen los resultados de la
experiencia.

Prctica N1 - GASES
20

Durante la manipulacin del inflador es importante de que no se

deje escapar el aire y tener mucha precisin en la medida de las
alturas.

BIBLIOGRAFIA

Don W. Green, Robert H. Perry, Perry's Chemical Engineer's

Handbook, 8va edicin, Ed. McGraw-Hill, Madrid 2008, pginas:

1-17, 2-33, 2-48, 2-139, 2-176.

Samuel H. Maron, Carl F. Prutton, Fundamentos de Fisicoqumica,

1era edicin, Ed. Limusa, Mxico, 2008, pg. (45-55).

Gastn Pons Muzzo, Fisicoqumica, Curso bsico para las
profesiones cientficas, 6ta edicin, Ed. Universo S.A. , Lima-Per,

1986, pginas: 25-27, 70-77.

http://es.wikipedia.org/wiki/Punto_crtico_(termodinmica)

Prctica N1 - GASES
21

APENDICE
CUESTIONARIO
1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de
los pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
El mtodo de Regnault se usa para determinar los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza as:
Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se
evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se
busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La
diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se
determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se
conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce el peso molecular buscado
mediante la ecuacin:

M=

WRT
PV

En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro con

contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.

2. Explique que es la temperatura de Boyle.

La ley de Boyle es exacta solo para gases ideales. Los gases reales siguen la
Ley de Boyle a presiones hasta de 2 atmsferas con un error de unos 1.5%,
cosa que es despreciable. Si para un gas ideal trazamos un sistema de ejes
coordenados, en donde la ordenada representa el producto (PV) y la abscisa las
presiones, se obtendrn isotermas.
Para la mayora de gases reales, a temperaturas constantes, el producto (PV)
primero disminuye conforme aumenta la presin, pasa despus por un mnimo
y finalmente empieza a aumentar con el aumento de la presin. Para otros
gases como el hidrgeno y el helio, el producto (PV) aumenta continuamente
con el aumento de la presin sin pasar por un mnimo.
No obstante para cada gas real hay una temperatura caracterstica de este, a
la cul (PV) permanece prcticamente igual cuando se aumenta su presin

Prctica N1 - GASES
22

hasta valores de presiones moderadamente altas. Entonces se denomina

Temperatura Boyle, porque el gas real obedece con gran exactitud la Ley de
Boyle, dentro de un sistema de variacin de la presin.
3. Defina el punto crtico(Pc, Vc, Tc)
En termodinmica y en fisicoqumica, un punto crtico es aquel lmite para el
cual el volumen de un lquido es igual al de una masa igual de vapor o, dicho
de otro modo, en el cual las densidades del lquido y del vapor son iguales. Si
se miden las densidades del lquido y del vapor en funcin de la temperatura y
se representan los resultados, puede determinarse la temperatura crtica a
partir del punto de interseccin de ambas curvas. Temperatura y presin por
encima de la cual no se puede condensar un gas.
Cerca del punto crtico hay cambios espectaculares en las propiedades fsicas
del sistema:

Las fluctuaciones en la densidad, causadas por la agregacin de grupos

de molculas al azar, se amplifican y dan lugar a la dispersin de la luz
incidente. Fluidos por lo general transparentes, como el xenn o el agua,
quedan con apariencia lechosa.
El fluido se hace extremadamente suave y se comprime bajo la
influencia de su propio peso. Por ejemplo la minscula presin de 4
mmHg provoca una compresin de 10% en el xenn. En contrapartida es
necesaria una altura de 1 Km para obtener una variacin semejante en
la densidad atmosfrica.
El fluido se hace extremadamente lento desde el punto de vista trmico
el transporte de calor a lo largo de 1 cm de xenn cerca del punto
crtico puede demorar das, mientras que para el aire ambiente demora
apenas 1s.

Prctica N1 - GASES
23

Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Punto_crtico_(termodinmica)

Prctica N1 - GASES
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