UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN

SETOR DE CINCIAS EXATAS

DEPARTAMENTO DE QUMICA
CQ095 - QUMICA ORGNICA EXPERIMENTAL (ENG QUMICA)
TTULO DA EXPERINCIA: EXTRAO SIMPLES E MLTIPLA

DATA: 09/03/2015

ALUNOS: ANA MONIQUE FACCINI (GRR20136026)

JESSICA DE FATIMA SANTOS (GRR20132304)
JOSE AUGUSTO NEVES ESTEPHANI (GRR20132432)
JULIA TRANCOSO FERNANDES (GRR20135063)
TURMA: EQA
RESULTADOS:
EXTRAO MLTIPLA Em um funil de separao foram adicionados 10ml de
soluo de iodo em gua e 10ml do solvente diclorometano. A mistura foi devidamente agitada,
e ao atingir o equilbrio, a fase orgnica com parte do iodo dissolvido ficou no nvel inferior do
funil de separao devido a densidade maior do hidrocarboneto, segunda a literatura
consultada. Retiramos a fase orgnica do recipiente colocando-a em um bquer, e mantivemos
a soluo de iodo no funil. Mais 10ml de diclorometano foram adicionados soluo j contida
no instrumento de separao, novamente a mistura foi devidamente agitada, e a fase orgnica
no fundo do funil foi retirada para o bquer utilizado anteriormente. Esse processo foi realizado
mais uma vez totalizando 30ml de diclorometano para 10ml de soluo de iodo. Aps a
evaporao do solvente obtivemos 0,038g de iodo separado da soluo, e aps ebulio da
soluo restante no funil obtivemos 0,166g de slidos restantes (iodo e iodeto de potssio).
EXTRAO SIMPLES Em um funil de separao foram adcionados 10ml da soluo
de iodo em gua e 30ml de solvente diclorometano. A mistura foi agitada e a fase orgnica
novamente ficou na parte inferior do instrumento, a qual foi ento toda separada da soluo
contida no funil. Aps a evaporao do diclorometano, obtivemos 0,033g de iodo separado da
soluo, e aps ebulio da soluo restante no funil obtivemos 0,172g de solidos restantes
(iodo e iodeto de potssio).

COMENTRIOS E DISCUSSO DOS RESULTADOS OBTIDOS:

O processo de extrao s possvel devido a diferena de solubilidade dos materiais
envolvidos. Nesta prtica, utilizou-se o conhecimento de que o iodo (I2) um composto apolar
e, portanto, solvel em um solvente apolar como o diclorometano. O iodeto de potssio (KI) ,
no entanto, um composto polar e por este motivo manteve-se na soluo aquosa. Como o
hidrocarboneto imiscvel em gua, a separao das fases tornou-se bastante simples.
Os resultados obtidos so bastante consistentes j que a soma das massas dos
slidos totais ficou bastante prxima nos dois experimentos, indicando que no houve perda de
material durante a prtica. A diferena de 0,001 entre os resultados est dentro da incerteza da
balana utilizada. A extrao mltipla poderia ter apresentado resultados ainda melhores, pois
nas primeiras etapas a mistura do funil de separao no foi tao bem agitada quanto poderia,
mas ainda assim os resultados so condizentes com o que a teoria sugere.
CONCLUSES:
A partir dessa prtica possvel confirmar que a extrao mltipla , de fato, mais
eficiente que a extrao simples, pois mesmo no tendo sido to bem executada, a extrao
mltipla obteve eficincia na extrao de cerca de 15% acima da obtida pelo processo de
extrao simples.