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ITIMECAN C – 8800 Ingeniería Térmica

MRGC – 2008

TEMA 5. VALORACIÓN DE LA ENTROPÍA

FLUJO DE ENTROPÍA Y GENERACIÓN DE ENTROPÍA Los flujos de entropía que atraviesan las paredes del sistema están asociados a flujos de calor. La entropía del sistema aumenta si recibe calor y la entropía del sistema disminuye si pierde energía en forma de calor.

En PROCESOS REVERSIBLES:

Δ= S

sis

En PROCESOS IRREVERSIBLES:

Δ

S

sis

δ

Q

rev

1

Q

rev

rev

T

=

δ

Q

=

TT

. (Debe ser a T = Cte)

=

δ

Q

T

(T no Cte. y no es fácil resolver la integral)

Si el sistema realiza o recibe trabajo reversible no existe cambio de entropía asociado al flujo de energía en forma de trabajo. Sin embargo si el sistema realiza trabajo de rozamiento, el trabajo de rozamiento no atraviesa las paredes del sistema (no es trabajo útil) y se convierte en

calor de rozamiento provocando un aumento de temperatura del sistema y un aumento de su entropía térmica. La variación de entropía asociada a trabajo de rozamiento es entropía generada:

Δ=

S

gen

δ

Q

roz

T

0

ENERGÍA DISPONIBLE Y DEGRADACIÓN DE LA ENERGÍA

CALOR DISPONIBLE = Calor máximo convertible en trabajo = Trabajo ciclo Carnot

T Q = Q (1 − F DC , C T C Energía disponible:
T
Q
= Q
(1 −
F
DC
,
C
T
C
Energía disponible:

) . El calor disponible es máximo cuando T F es mínimo T F = T Ambiente

Q D

= Q

C

(1

T

A

)

T A

T

C

C

T

C

=−

C

Q

Q

Q

C

T A es ENERGÍA NO DISPONIBLE

T

C

Cuando una cantidad de calor Q pasa de un sistema a la temperatura T 1 a otro a la temperatura T 2 , la variación de energía disponible en el proceso será:

T

a

Ta

)(

1

Ta

)

=−

T

Q

Q

T

2

con

Q

a

TT

12

cambio

de

 

(

δ

Q

δ

Q

T

2

T

1

)

=−

T 1

Δ

EQ ( 1

D

=

Y

para

cualquier

proceso

(incluso

procesos

expresado

en

forma

integral:

irreversibles

temperatura)

Δ =−

E

D

T

a

Δ S . El producto T a ΔS es la irreversibilidad asociada al proceso,

es decir la pérdida de energía utilizable. Esto significa que la energía al ser utilizada, se degrada, disminuye su valor útil. Otra forma de expresarlo es atribuir a la energía contenida en un sistema una mayor o menor calidad en relación a la temperatura

PRIMER PRINCIPIO EN FUNCIÓN DE LA ENTROPIA

A partir de la definición de entropía:

Δ

S

=

δ

Q

T

Q =

Tds , el primer principio se escribe

Δ=U Tds W

. Si el proceso es reversible :

Q

rev

= T ΔS y W = pdv ΔU =Δ−T S pdv

PROCESOS REVERSIBLES:

ΔU =Δ−T S pdv

Δ=U TdS W

util

PROCESOS IRREVERSIBLES:

evaluar cada término, a no ser que se conozca el camino del proceso y no suele conocerse.

No es práctico porque no se puede

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VALORACIÓN DE LA ENTROPÍA EN PROCESOS REVERSIBLES:

 

ds

=

du

+

p

dv

 

T

T

 

c dT

pdv

Δ=

s

v

+

T

T

Δ=UQ W

rev

du = Tds pdv Tds = du + pdv . Dividiendo por T:

Utilizando la definición de capacidad calorífica a volumen constante

Otra expresión útil se obtiene a partir la definición de entalpía específica: dh =+du

pdv + vdp

du =−dh

dh

Δ=

específica: dh =+ du pdv + vdp ⇒ du =− dh dh Δ= pdv − vdp
específica: dh =+ du pdv + vdp ⇒ du =− dh dh Δ= pdv − vdp

pdv vdp que sustituida en la primera proporciona: Tds = dh pdv vdp + pdv

vdp

   

c dT

 

vdp

Δ=

s

p

T

 

   
   

T

Δs = c TT

v

ln(

2

/

1

)

 

Δs = c TT

p

ln(

2

/

1

)

Utilizando la capacidad calorífica a presión constante:

c dT V Δ s = ∫ T c dT p Δ s = ∫
c dT
V
Δ s
= ∫
T
c dT
p
Δ s
= ∫
T

Gas Ideal

Gas Ideal

s

T

T

Resultando:

PROCESOS A V=Cte: dv = 0

PROCESOS A P=Cte: dp = 0

PROCESOS A T = Cte: Δu = 0 q = w = pdv

Δs = Rln(v 2 /v 1 ) = Rln(p 1 / p 2 )

Δ

s=

pdv

=

R

Tdv

T

vT

TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA

La variación de entropía de un sistema permite cuantificar la irreversibilidad de los procesos, o pérdida de energía útil. Es uno de los objetivos del Segundo Principio. Para ello es útil conocer la entropía de un sistema asociada al estado del sistema. Como la entropía es una propiedad de estado y no depende del camino del proceso puede evaluarse utilizando procesos reversibles. Sin embargo en un proceso sólo se evalúan cambios de entropía (Δs). Para asignar valores absolutos de la propiedad es necesario tomar un estado de referencia al que se le adjudica el valor s 0 = 0. El estado de referencia lo fija el TERCER PRINCIPIO que dice: la entropia de un sistema es cero cuando su temperatura es T = 0 K y la presión 1 atmósfera

GENERACIÓN DE ENTROPÍA EN PROCESOS ADIABÁTICOS

En ingeniería son de gran interés los procesos de trabajo en sistemas adiabáticos:

TRABAJO ADIABÁTICO EN SISTEMAS CERRADOS

Q REV

T

PROCESO REVERSIBLE:

TRABAJO ADIABÁTICO REVERSIBLE TRABAJO ISOENTRÓPICO

PROCESO IRREVERSIBLE: ΔU = 0 – W irr = 0 – W útil +W roz ⏐→ W roz < 0 ; -W roz = +Q roz

⇒ΔU = 0 – W útil + Q roz ⇒ΔS SIS =

ΔU = 0 – W rev

ΔS sis =

= 0 ISOENTRÓPICO

ΔS=0
ΔS=0

ΔU = - W útil +

TdS

Q

roz

T

> 0 ; Se puede escribir

TRABAJO ADIABÁTICO EN SISTEMAS ABIERTOS:

PROCESO REVERSIBLE: Q rev = 0 W eje = - ΔH rev ⇒ΔS sis = 0 W eje = - ΔH iso-s PROCESO IRREVERSIBLE: W eje = - ΔH rev - W roz ; W eje = - ΔH sis

- ΔH sis = - ΔH rev - W roz ⎜⇒ - ΔH sis = - ΔH iso-s -

TdS

ó ΔH sis = ΔH iso-s +

TdS

Utilizando propiedades específicas

−Δ = −Δ

h

sis

h

iso

s

Tds

ó

( h − h )( =− h h ) + ∫ Tds 21 sis 21
(
h
h
)(
=−
h
h
)
+ ∫
Tds
21
sis
21
iso
− s

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RENDIMIENTO ISOENTRÓPICO DE COMPRESORES Y TURBINAS

Como la irreversibilidad no se puede evaluar directamente, pero sí se puede medir experimentalmente el trabajo de eje (trabajo mecánico), se define el rendimiento interno o rendimiento isoentrópico del proceso como sigue:

Si el trabajo útil es positivo (turbinas):

−Δ H −Δ h W eje sis sis == = η iso − s WH
−Δ
H
−Δ
h
W eje
sis
sis
==
=
η iso
− s
WH −Δ
−Δ
h
rev
iso
s
iso
s

Si el trabajo de eje es negativo (bombas, compresores):

WH −Δ −Δ h rev iso − s iso − s == = η iso
WH
−Δ
−Δ
h
rev
iso
s
iso
s
==
=
η iso
− s
WH
−Δ
−Δ
h
eje
sis
sis

Obsérvese que éste no es un rendimiento de ciclo, sino un rendimiento de proceso

DIAGRAMAS TERMODINÁMICOS

Anteriormente ya se vio la utilidad del diagrama p-v para representar trabajo reversible tanto en sistemas cerrados como abiertos. El DIAGRAMA ENTRÓPICO, diagrama T-s permite representar los procesos de transferencia de calor. El diagrama h-s (DIAGRAMA DE MOLLIER) resulta muy útil para representar trabajo reversible o irreversible en sistemas abiertos como son bombas, compresores y turbinas. En este caso la línea que representa el proceso entre el estado inicial y final proporcionan el salto entálpico del sistema. El trabajo útil o trabajo en el eje es el salto entálpico, si el proceso es reversible se produce a entropía constante (isoentrópico) y la línea será vertical. Si es irreversible hay incremento de entropía en el sistema. Si es trabajo de expansión (positivo) el trabajo real (irreversible) es menor que el isoentrópico. Por el contrario en el trabajo de compresión (negativo) el trabajo real comunicado al eje es mayor que el isoentrópico

T p CALOR: ÁREA = ∫ T ds → DIAGRMA T, s ∫Tds ∫pdv TRABAJO:
T
p
CALOR: ÁREA = ∫ T ds → DIAGRMA T, s
∫Tds
∫pdv
TRABAJO: ÁREA =∫ p dv → DIAGRAM p, v
S
V
DIAGRAMAS EN SISTEMAS CERRADOS
p
T
MÁQUINAS DE FLUJO:
∫vdp
∫Tds
W rev = -∫vdp = -Δ h iso-s
v
s
∫ T ds
W eje = -Δ h sis = -Δ h iso-s -
DIAGRAMAS EN SISTEMAS ABIERTOS
h
h
h
− h
2s
2
1
COMPRESOR:
η
2
s
1
=
comp
p
p 1
h
− h
2
2
1
2
p
p 2
h
− h
1
1
2s
η
2
1
TURBINA:
=
s
s
turb
h
− h
2
s
1
COMPRESOR
TURBINA
DIAGRAMAS DE MOLLIER

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