1.

Una vez sintetizado, el cloruro de terc-butilo debe lavarse con disolucin de

carbonato de sodio, cul es la razn de hacerlo?, podra utilizar una
disolucin diluida de NaOH?
Se utiliza para que una vez retirada la mayor parte de cido en el embudo de
separacin se quiten las trazas de cido que quedaron. No, se debe utilizar una
base dbil ya que el cido se encuentra concentrado.
2. De qu variables depende la rapidez de una reaccin?
La rapidez de una reaccin depende de la concentracin de los sustratos, el
medio de reaccin, la temperatura y presin, aunque est ltima casi no afecta
y generalmente se ignora.
3. En el estudio cintico realizado, qu parmetros se mantuvieron constantes
y cuales se modificaron? Cul era el propsito de lo anterior?
Los parmetros que se mantuvieron constantes fueron la presin, la
temperatura y la concentracin inicial, el nico parmetro que se vio
modificado es el medio de reaccin debido a que se utilizaron diferentes
combinaciones de agua y etanol, esto con el fin de analizar el efecto del
disolvente, que tiene que ver con la polaridad, en la rapidez de esta reaccin.
4. Qu clculos realiz para preparar las mezclas de agua-etanol propuestas?
Simplemente se tom el cuadro como vena propuesto, sin necesidad de hacer
clculos, por ejemplo para la meszcla 20%agua v/v -80% etanol v/v se tomaron
20 mL de agua y se combinaron con 80 mL de etanol
5. Por qu la reaccin se llev a cabo a temperatura ambiente y no a una
temperatura elevada?
Se lleva a cabo a temperatura ambiente debido a que puede afectar la
velocidad de reaccin, se puede hacer a temperatura elevada, sin embargo,
tendra que mantener una temperatura elevada y constante para poder realizar
las mismas mediciones.
6. Cmo detect que la reaccin de hidrlisis del cloruro de terc-butilo se
estaba llevando a cabo?
Se realizaron titulaciones de alcuotas tomadas del matraz donde se estaba
llevando a cabo la reaccin con sosa al 0.05N y fenolftalena como indicador.
Cabe sealar que como sigue reaccionando, despus de virar del transparente
al rosa, vuelve a virar del rosa al transparente.
7. De acuerdo con los resultados grficos obtenidos, indique el tipo de cintica
que sigue la reaccin estudiada.
De primer orden, debido a que al momento de graficar el log(a/(a-x)) se
obtiene una grfica que es posible ajustar mediante una regresin lineal.
8. Cmo mediante este experimento se verifica el mecanismo de reaccin
propuesto para la hidrlisis del cloruro de terc-butilo?

Segn la literatura, las reacciones del tipo SN1 son de primer orden, de tal
forma que como se verific y las grficas corresponden a reaccin de primer
orden se puede inferir que el mecanismo propuesto es el indicado.
9. Cmo sera la rapidez de la reaccin si se utilizara como disolvente slo
agua?, cmo sera si se utilizara slo etanol tcnico? Explique.
Si se utilizara agua debera ser ms rpido, mientras que si utilizamos slo
etanol sera ms lenta, esto es porque en la grfica observamos que va
creciendo la K mientras es ms polar el disolvente, esto quiere decir, entre ms
agua contenga la mezcla, ya que este es el componente polar que ayuda a
estabilizar el carbocatin.
10. Con base en los resultados experimentales de todo el grupo cmo vari la
rapidez de la reaccin al ir incrementndose el porcentaje de agua de las
mezclas agua-etanol?
Entre ms agua contena la mezcla, ms rpida era la reaccin.
11. Con qu composicin agua-etanol la rapidez de la reaccin de hidrlisis
fue ms alta?
Segn los tres resultados que grafiqu puedo decir que fue la de 50-50, sin
embargo puedo inferir que entre ms agua contenga la mezcla, ser ms polar
y la reaccin se llevar a cabo con mayor rapidez.
12. Explique estos resultados en base a la competencia entre el efecto del
disolvente en las reaciones SN1 y la solubilidad en agua de los haluros de
alquilo.
Puesto que nos interesa la velocidad de reaccin de la hidrolisis, debemos
considerar el estado de transicin, no los productos y comparar su estabilidad
con la del reactivo.
El reactivo tiene un momento dipolar, y forma enlaces dipolo-dipolo con
molculas de disolvente. El estado de transicin tiene un enlace carbonohalgeno estirado con cargas positiva y negativa bien desarrolladas; tiene un
momento dipolar mucho mayor que el reactivo, por lo que forma enlaces
dipolo-dipolo ms fuertes con el disolvente. Este ltimo estabiliza as al estado
de transicin ms extensamente que al reactivo, rebaja la energa de
activacin y acelera la reaccin.
En la ionizacin de los sustratos orgnicos, la solvatacin del catin es
relativamente dbil, cualquiera que sea el disolvente, es la solvatacin del
anion lo que es especialemten importante. Para ello neceistamso disolventes
capaces de formar puentes de hidrgeno, es decir, disolventes prticos. Asi, las
reacciones Sn1 se realizan ms rpidamente en agua, alcoholes y mezclas de
agua y alcohol que en disolventes aproticos como DMF, DMSO y HMPT.