PRIMEROS ESQUEMAS DE CLASIFICACION

Berzelius ,Jons Jacob Sueco (1814)

Electropositivos (pierden electrones) : Metales
Electronegativos (ganan electrones) : No Metales
Dobereiner , Johan Wolfgang alemn (1817)
Muestra la existencia de grupos de 3 elementos que denomin Tradas (basndose en
sus Pesos Atmicos). En cada trada el Peso Atmico intermedio era igual al promedio
aritmtico de los otros dos.
Li
7
Na
23
K
39

Ca
40
Sr
88
Ba
137

P
31
As
75
Sb
121

S
32
Se
79
Te
127

Cl
35
Br
80
I
127

Ms tarde otros qumicos mostraron que otros grupos contenan ms de 3 elementos.

Newland, Jhon Alexander Reina ingles (1864)
Orden los elementos en orden creciente a sus masas atmicas y observ que el octavo
elemento a partir de uno cualquiera podra considerarse como una repeticin del
primero: OCTAVAS DE NEWLANDS Esta ley marca la divisin de los elementos en
grupos y perodos.
Li
Na
K

Be
Mg
Ca

B
Al
Cr

C
Si
Ti

N
P
M
n

O
S
Fe

F
Cl
Br

Esta clasificacin tuvo errores, por ejemplo el manganeso estaba mal ubicado, debajo
de un no metal: Fsforo (con propiedades diferentes.
Chancourtois, Alexandre Emile Bguyer de (francs) 1862: orden los elementos
qumicos en una curva helicoidal y en orden creciente de sus pesos atmicos
Dimitri Ivanovich Mendeleiv (ruso)- Julius Lothar Meyer (alemn) (1869)
Presentaron grficas casi idnticas; clasifican a los elementos de acuerdo a sus masas
atmicas. Meyer lo clasific de acuerdo a sus propiedades fsicas; Mendeleiv lo clasific
de acuerdo a sus propiedades qumicas.
Mendeleiv predeca incluso las propiedades de elementos que todava no se haban
descubierto, por la posicin de los lugares que quedaban vaco en dicha clasificacin
(ekasilicio Ge; ekaaluminio-Ga; ekaboro-Sc)
Esta Tabla se conoci como TABLA PERIODICA CORTA (8 Grupos)
Werner (1895)

Tabla Peridica en su forma actual (FORMA LARGA: 16 Grupos) y es una

modificacin de la Tabla de Mendeleiv.
Moseley (1913)
Comprob experimentalmente con Rayos X que las propiedades de los elementos
depende de su nmero atmico.
Moseley fu quin enuncio la LEY PERIODICA: "Las propiedades de los elementos
son funciones peridicas de sus nmeros atmicos. Esto significa que cuando los
elementos se acomodan en orden creciente a sus nmeros atmicos, muestran
propiedades similares peridicamente.
DESCRIPCION DE LA TABLA PERIODICA MODERNA
1) Esta ordenado en "orden creciente" de los nmeros atmicos
1

He

Li

Be .........

105

Ha

106

107

2) Est formado por 18 grupos (verticales y 7 perodos

Periodo N de Elementos
1
2
2
8
3
8
4
18
5
18
6
32
7
24

(horizontales)

N Atmicos
1-2
3-10
11-18
19-36
37-54
55-86
87-110

* El perodo 7 an est incompleto, mximo puede contener 32

elementos; es decir
faltan 8 elementos (32-24=11) por descubrir, para completar dicho perodo.
* Los Lantnidos ( Z=58 al Z=71) pertenecen al grupo III-B y

perodo 6 .

* Los Actnidos ( Z=90 al Z=103 ) pertenecen al grupo III-B y

perodo 7 .

* Los Perodos 1, 2 y 3 se les llama Perodo Corto; a los perodos 4, y 5 se les llama
Perodo Largo ;a los perodos 6 y 7 se les llama Perodo ExtraLargo .
3) CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS EN FORMA GENERAL POR SUS
PROPIEDADES:
a) Metales { M. Representativos , M. Transicin y M. Transicin Interna}
b) No Metales: Son 17: H, C, N, P, O, S, Se, F, Cl, Br, I, He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
c) Gases Nobles : He, Ne, Ar, Kr, xe, Rn
Metales Representativos: aquellos cuyas propiedades en un mismo grupo no vara
sustancialmente, es decir, tienen propiedades similares.
Metaloide: elementos ubicados en la frontera de metales y no metales. Son B, Si,
As,
Ge, Te, Sb, Po .At
4) PERIODOS:
Indica nmero de capa, rbita o nivel electrnico de los tomos que en l, se
encuentra. Generalmente se indica por un nmero arbigo.
5) GRUPOS:
Indica el nmero de electrones que hay en la rbita externa o perifrica del tomo,
llamados electrones de valencia. Se indica con un nmero romano acompaado de la
letra mayscula A o B.
GRUPO A: indica el nmero de electrones de la ltima capa de los tomos de los
elementos Representativos.
GRUPO B: En este grupo s encuentra los elementos de transicin y transicin
interna;
esto tienen valencias variables, de all que el Grupo no indica
el nmero
de electrones de la ltima capa.
Grupo
I-A
II-A
III-A
IV-A
V-A
VI-A
VII-A
VIII-A

Alcalinos
Alcalinos trreos
Trreos o Boroides
Carbonoides
Nitrogenoides
Alnfgenos o Calcgenos
Halgenos
Gases raros, nobles o inertes

Grupo
I-B
Metales de acuacin
II-B
III-B
IV-B
V-B
VI-B
VII-B
VIII-B

Elementos ferromagnticos : Fe, Co, Ni

6) CLASIFICACION DE ELEMENTOS POR SU ESTRUCTURA ATOMICA

7) METALES
Propiedades Fsicas:
a) Resistencia a la Traccin: es la medida de la fuerza que se necesita para romper
una
muestra de un metal que tenga una determinada seccin. Los que tienen
mayor
resistencia a traccin son los metales de transicin y los que tienen las ms baja
resistencia a traccin son Sn y Pb.
b) Elasticidad: medida de la capacidad de un objeto para recuperar su forma
original
al sufrir deformacin. Es de alta elasticidad el Fe y de baja elasticidad el Na y
Pb
c) Conductividad Elctrica: capacidad para conducir corriente elctrica. Son de
alta
conductividad elctrica el Cu (segundo mas alta) y Ag ( la mas alta) ; son de
baja
conductividad elctrica el Mn (la mas baja), Bi , Hg
d) Maleabilidad: capacidad que tiene un material para ser deformado. Tiene alta
maleabilidad : Cu ; baja maleabilidad : W .
e) Ductibilidad: capacidad de una muestra para estar permanentemente alargada o
estirada y conservar su resistencia. La mayora de los metales son dctiles.
f) Lustre: capacidad para reflejar la luz. La mayora de metales tiene lustre.
g) Altos puntos de ebullicin: bajo : Hg(-38,9C), altos punto d ebullicin W (3410 C)
Propiedades Qumicas:
a) Facilidad de oxidacin
8) NO METALES:
Son 17: H, C, N, P, O, S, Se, F, Cl, Br, I, He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn

En la naturaleza pueden existir como: a) Monoatmico: gases nobles;

Diatmicos
: H2 , N2 , O2 , F2 , Cl2 , Br2 , I2 ; c) Poliatmicos : S8 , P4
Los no metales no conducen corriente elctrica a excepcin del Se y grafito.
Los no metales se reducen

b)

9) SEMIMETALES:
Son 8 : B , Si , Ge , As , Sb , Te , Po , At
DIFERENCIA DE PROPIEDADES FISICA DE METALES Y NO METALES
METALES

NO METALES

1)Alta conductividad elctrica

1)Pobre conductividad elctrica

2)Alta conductividad trmica

2)Buenos aislantes del calor

3)Lustre metlico

3)No tienen lustre metlico

4)Casi todos son slidos

4)Slidos, lquidos y gases

5)Maleables(forman lminas)

5)Quebradizos en estado slidos

6)Dctiles(forman hilos)

6) No son dctiles

7)El estado slido se caracteriza

por enlace metlico

7)Molculas enlazadas covalentemente;

los gases nobles son monoatmicos

PROPIEDADES DE LOS ATOMOS Y SU VARIACION EN GRUPOS Y PERIODOS

RADIO ATOMICO: es la mitad de la distancia entre dos tomos idnticos de un enlace
qumico.
RADIO IONICO: es la medida adecuada del tamao de los iones
GRUPO

RADIO ATOMICO
(pm)

RADIO IONICO
(pm)

CARGA

IA Li
Na
K
Rb
Cs

135
154
196
211
225

60
95
133
148
169

1+
1+
1+
1+
1+

IIA Be
Mg
Ca
Sr
Ba

90
130
174
192
198

31
55
99
113
135

2+
2+
2+
2+
2+

IIIA Al
Ga
In

143
152
162

50
62
81

3+
3+
3+

PERIODO 2 Li
135

Be
112

B
98

C
91,4

N
70

O
66

F
64

Ne
112

PERIODO 3 Na
154

Mg
130

Al
143

Si
132

P
110

S
104

Cl
99

Ar
154

GRUPO

RADIO ATOMICO
(pm)

RADIO IONICO
(pm)

CARGA

VIIA F
Cl
Br
I

64
99
114
133

136
181
195
216

1111-

VIA O
S
Se
Te

66
104
117
137

140
184
198
221

2222-

VA

70
110

171
212

33-

N
P

CONCLUSIONES:
1) Dentro de un mismo perodo el radio atmico disminuye al aumentar el nmero
atmico; es decir el radio atmico disminuye de izquierda a derecha (aumenta de
derecha a izquierda)
2) Dentro de un mismo grupo: el radio atmico aumenta al aumentar
el nmero
atmico;
es decir el radio atmico aumenta de arriba hacia abajo.
3) El radio del in positivo es menor que el radio del tomo que le ha dado origen.
4) El radio de un in negativo es mayor que el radio del tomo que le ha dado origen.
5) Entre los iones con igual nmero de electrones (isoelectrnicos) tiene mayor radio el
de
menor nmero atmico, pues la fuerza atractiva del ncleo es menor
AFINIDAD ELECTRONICA (AE)
Es la cantidad de energa liberada cuando un tomo neutro se combina con un electrn
para formar un in negativo. Esto se puede representar:
X(g) + e- ------> X-(g) + AE
En perodos: La AE aumenta de izquierda a derecha
En grupos: La AE aumenta de abajo hacia arriba
ENERGIA DE IONIZACION (EI)
Es la energa necesaria para desprender completamente un electrn de un tomo
aislado. Se puede representar de la siguiente manera:
X(g) + EI ----> X+(g) + eEn perodos: La AI aumenta de izquierda a derecha

En grupos: La AE aumenta de abajo hacia arriba

ELECTRONEGATIVIDAD
Es una medida del grado (la fuerza) de atraccin que tiene un tomo sobre dos
electrones de un enlace. Por lo general la electronegatividad vara de la misma manera
que la afinidad electrnica.
Mientras mayor es la diferencia entre las electronegatividades de dos elementos
enlazados, mayor ser su atraccin; por eso cuando la diferencia de elctronegatividades
es mayor que se considera como un enlace inico.
RESUMIENDO
CARACTERISTICA
Radio Atmico
P.I.
A.E
Electronegatividad

METAL
NO METAL
grande
pequeo
pequeo
grande
pequeo
grande
pequeo
grande

ENLACE QUIMICO
Fuerzas que mantienen unidos los tomos; depende de la naturaleza y propiedades de
las sustancias enlazantes.
LONGITUDDEENLACEYENERGIADEENLACE
LONGITUD DE ENLACE
ANGSTRON

ENERGIA DE ENLACE
kJ/mol

C-C

1,54

348

C=C

1,34

614

CC

1,2

839

C-N

1,43

293

C=N

1,38

615

CN

1,16

891

C-O

1,43

358

C=O

1,23

799

CO

1,13

1072

A medida que se incrementa el nmero de enlaces entre dos tomos ,los en laces se
hacen ms cortos y mas fuertes.
Observemos estos datos:
EE(kJ/mol)

C-F
C-Cl
C-Br
C-I

485
328
276
240

Concluimos que a medida que aumenta la electronegatividad aumenta la fuerza de

enlace y es muy probable que la longitud de enlace disminuya.
CLASES DE ENLACE
Hay dos tres clases de enlace:
1) Enlace Interatmico
a) E. Inico o electrovalente
b) E. Covalente o no inico (E.C. Polar , E.C. No Polar y E.C. Dativo)
c) E. Metlico
2) Enlace o fuerzas intermoleculares
Son fuerzas de atraccin entre molculas cuya intensidad son de menor magnitud
que
las interatmicas.
d) Fuerzas Van der Wall : Fuerzas in dipolo (fuerzas dipolo-dipolo, dipolo
inducido, y de dispersin)
e) Puente de hidrgeno
a) E. Inico : Es la fuerza que se origina por la transferencia completa de uno o ms
electrones de un tomo o radical (catin) a otro tomo o radical (anin)se necesita
elementos de naturaleza metlica(bajo PI o EI) con elementos de naturaleza
no
metlica elevada A.E.). Generalmente se produce entre elementos extremos de la T. P.
Na+ + Cl- -------> NaCl
Ca2+ + SO42- -------> CaSO4
Al3+ + SO42- -------> Al2(SO4)3
Una Regla de Pauling nos indica el tipo de enlace en una molcula
Inico (diferencia de electronegatividades superior o igual a 1.7)
Covalente polar (diferencia de electronegatividades entre 1.7 y 0.4)
Covalente no polar (diferencia de electronegatividades inferior a 0.4)
Esta Regla no se cumple en varios casos. Por ejemplo para el HF (la diferencia es 4-2.1 =
1.9 pero el enlace no es inico) el CuS ( 2.58-1.90 = 0.68 pero no es covalente)y CaS
( 2.58-1.00 = 1.58 pero no es covalente)
Una cosa en enlace inico y otro es compuesto inico
b) E. Covalente : Es la fuerza de unin que se origina por la comparticin de uno o
ms pares de electrones entre ciertos tomos (parecidos E.I. o A.E.)
H. + H . ------> H-H
H. + Cl ------> H-Cl
*) E. C. No Polar: Cuando tienen electronegatividades iguales. Ejm : H 2 , Cl2 , F2
*) E. C. Polar : Cuando tienen electronegatividades diferentes. Ejm H-F

*) E. C. Dativo (o Coordinado) : cuando un tomo ofrece un par de electrones para

ser
compartidos por ambos. Ejemplo
O
::
H-O-S-O-H
::
O
(R)3N: + B(F)3 -----> (R)3N:B(F)3
c) E. Metlico: En los metales , cada tomo est unido a varios tomos vecinos .Los
electrones enlazantes, son relativamente libres de moverse a travs de la estructura
tridimensional debido a la atraccin entre los iones positivos y la nube de electrones.
Fuerzas Van der Wall :
Se basa en la existencia de dipolos elctricos en la molcula. Los dipolos pueden ser
dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido, dipolo inducido-dipolo inducido .Gracias a ellas
se puede licuar molculas no polares simtricas como: O2, N2, H2
Interacciones dipolo-dipolo: ocurren cuando molculas con dipolos permanentes
interactan, los dipolos deben orientarse y son muy sensibles a la orientacin, distancia
y temperatura. Los dipolos permanentes pueden inducir en una molcula neutra
semejante a lo que sucede en las interacciones ion-dipolo.
Las interacciones dipolo-dipolo inducido, dependen de la polarizabilidad de la molcula
neutra. Dipolo instantneo, es una medida dependiente del tiempo, por ello es capaz
de inducir una interaccin dipolo inducido-dipolo inducido. A estas fuerzas se les
denominan fuerzas de London o de dispersin, estas fuerzas son importantes en
molculas con una elevada proximidad y decaen rpidamente con la distancia. Este
enlace es responsable de la cohesin entre tomos de los gases nobles en sus estados
lquido o slido y de la atraccin entre molculas como las de oxgeno, cloro, hidrgeno,
etc.
Tambin conocidas como fuerzas de dispersin, se presentan en molculas no-polares, a
travs de la formacin de dipolos inducidos en molculas adyacentes. Son ejemplos de
este tipo de fuerzas, las que se presentan en compuestos como; CO 2 ,C6H6, CH4. En
general, de bajo punto de fusin y baja conductividad.
La forma lineal de la molcula de n-pentano, por su linealidad, permite un contacto
estrecho con las molculas adyacentes, mientras que la molcula de 2,2-dimetilpropano,
ms esfrica no permite ese contacto..

Efecto del nmero de electrones sobre el punto de ebullicin de sustancias no

polares

Gases nobles

Halgenos

NElec P.A P.E.C

Hidrocarburos

NElec P.M P.E.C

NElec P.M P.E.C

He

-269

F2

18

38

-188

CH4

10

16

-161

Ne

10

20

-246

Cl2

34

71

-34

C2H6

18

30

-88

Ar

18

40

-186

Br2

70

160

59

C3H8

26

44

-42

Kr

36

84

-152

I2

106

254

184

C4H10

58

-0.5

34

f) Puente de hidrgeno
Cuando un tomo de hidrgeno se encuentra entre dos tomos ms
electronegativos, estableciendo un vnculo entre ellos. El tomo de hidrgeno tiene una
carga parcial positiva, por lo que atrae a la densidad electrnica de un tomo cercano en
el espacio.
El enlace de hidrgeno es poco energtico frente al enlace covalente corriente, pero su
consideracin es fundamental para la explicacin de procesos como la solvatacin o el
plegamiento de protenas.
Diferentes dadores de hidrgeno para formar enlaces de hidrgeno. Los dadores clsicos
son:el grupo hidrxilo (OH) ,El grupo amino (NH) ,El fluoruro de hidrgeno (HF)
Intensidad de las fuerzas intermoleculares
Energa aproximada
Tipo de interaccin
(kJ/mol)
Fuerzas Intermoleculares
Van der Waals
0.1 10
Enlace de H
10 40
Enlace qumico
Inico
100 1000
Covalente
250-400
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS
1. Son slidos cristalinos a la temperatura ambiente
2. Tienen punto de fusin y ebullicin elevados, generalmente mayores a 500 C
3. Son buenos conductores de la electricidad cuando estn fundidos. Como slidos son
malos conductores, pues los iones estn relativamente inmviles.
4. Son duros
5. No se dilatan fcilmente
6. Tienen valores elevados de energa reticular, que es la energa con la cual los iones
estn formando cristales.
7. Generalmente son solubles en agua
PROPIEDADES DE COMPUESTOS COVALENTES
1. Los tomos de enlace covalente estn unidos por medio de enlace covalente fuerte,
pero las fuerzas entre las molculas de compuestos son muy dbiles. Por eso, las
molculas de estos compuestos se pueden separar fcilmente.
2. Se presentan generalmente como gases, lquidos slidos que se subliman fcilmente.
3. Tienen punto de ebullicin y fusin relativamente bajos, nunca funden a temperatura
mayores de 300 C o hierven a ms de 500 C

4. Son malos conductores del calor (prcticamente no conduce corriente elctrica)

5. Son insolubles en agua.
PROPIEDADES DEL ENLACE METALICO
1. El enlace metlico es menos fuerte que el enlace covalente
2. La gran conductividad trmica y elctrica se debe a la existencia de esa nube de
electrones mviles.
Escala de electronegatividad de Linus Pauling:
Diferencias de electronegatividades
Inico

> = 1.7

Covalente polar

1.7 -0.4

Covalente no polar

< 0.4

Momento dipolar
Se define como momento dipolar qumico () a la medida de la intensidad de la fuerza
de atraccin entre dos tomos, es la expresin de la asimetra de la carga elctrica. Est
definido como el producto entre la distancia d que separa a las cargas (longitud del
enlace) y el valor de las cargas iguales y opuestas en un enlace qumico:

Usualmente se encuentra expresado en Debies (1 D = 1 A . 1 ues). El valor de q puede

interpretarse como el grado de comparticin de la carga, es decir, segn las diferencias
de electronegatividad, que porcentaje (100q) de la carga compartida por el enlace
covalente est desplazada hacia la carga en cuestin. Dicho de otro modo, q representa
que parte de 1 electrn est siendo "sentida" de ms o de menos por las cargas en
cuestin.

ESTRUCTURA DE LEWIS
Consiste en representar cada electrn por un punto
.
.
.
.
..
H.
. He .
. Al .
.C.
N:
:O:
: F:
.
.
.
.
Regla de Octeto: al formarse un enlace qumico, los tomos adquieren , pierden o
comparten tantos electrones hasta alcanzar la configuracin electrnica externa de un
gas noble, es decir que cada tomo contenga 8 electrones(a excepcin del hidrgeno).

La regla del octeto se aplica con unas cuantas excepciones en los perodos de 8
elementos. Mas all de ello , un nivel cuntico puede obtener mas de 8 electrones;
cuando esto sucede, se dice que la capa de valencia del tomo se a expandido , para
alojar mas electrones , en los orbitales d del tercer perodo y otros superiores.
Excepciones en segundo perodo:
Cl-Be-Cl

Cl-B-Cl
..
Cl
En el tercer perodo, tres de los 7 tomos constituyen una excepcin:
F

F
F-Al-F

F
P -F

F
F
6 e- de enlace

F
S

F
10 e- de enlace

F
12 e- de enlace

Forma de representar el enlace : En general la covalencia o enlace de dos electrones se

representa por un par de electrones Lewis o comnmente por una raya que une los
smbolos de los dos tomos. Ej.: el Acido Fluorhdrico se escribe as H:F o H-F.
En idntica forma los pares de electrones libres, se representan por puntos, crculos,
cruces o comnmente por rayas. Por ejemplo el agua:
H
O

H
O

H
O

H
O

El uso de una raya para representar un par de electrones es una extensin del
Mtodo Kernel electrn, y tambin una representacin abreviada de las formas onda de
los orbitales moleculares. Ejemplo: en la molcula del amonaco, el nitrgeno comparte
un par de electrones con cada uno de los tres tomos de hidrgeno, quedando un par de
electrones no compartidos que se llama par solo (no enlazante). En la molcula del agua
aparecen 2 pares solos y en el HF el tomo de flor cuenta con tres pares de electrones no
enlazantes.
N
..
H: H
..
H
Enlace Mltiples Algunos tomos pueden alcanzar la estructura del octeto cuando se
forma entre tomos mas de un enlace de par de electrones , provocando enlaces dobles
y triples; tal como ocurre con los elementos del segundo perodos como el C ,,el O 2 y el
N2 , cuyo defecto en electrones se elimina asumiendo mas enlaces compartidos .
..
..
.. ..
:O=C=O:
:O=O:
:NN:
En forma general los elementos del Grupo VII forman un enlace covalente , y los del
grupo VI A ( O, S) , grupo V (P) y grupo IV-A (C, Si) forman 2 , 3 y 4 enlaces
respectivamente.

Sumario de las Etapas para Escribir Estructura Lewis

- Decidir cuantos tomos estn enlazados
- Contar todos los electrones de valencia de los tomos.
- Si la especie es un in, adicionar un electrn por cada carga negativa o restar un
electrn por cada carga positiva.
- Colocar dos electrones en cada enlace
- Completar los octetos de los tomos enlazados al tomo central, adicionando por
pares
de dos electrones
- Colocar algunos electrones sobre el tomo central en pares.
- Si el tomo central no alcanza el octeto formar dobles o triples enlaces si es necesario.
CARGA FORMAL

RESONANCIA
Existen diversas molculas cuyos electrones no parecen estar localizados en posiciones
fijas (dadas por las estructuras de Lewis) sino dispuestos en diferentes posiciones. La
teora de la resonancia explica esto suponiendo que dichas molculas son un compuesto
intermedio entre una serie de estructuras moleculares llamadas formas resonantes. Cada
una de ellas, por s misma, no existe, existe el conjunto llamado hbrido de resonancia.

Las estructuras resonantes para la especie qumica NO 3 son:

El clculo de las cargas formales de N y O arroja los siguientes resultados. En la estructura I,

cada oxgeno presenta carga formal -1 y el nitrgeno +2. En las estructuras II, III y IV, los
oxgenos unidos al nitrgeno por doble enlace presentan carga formal cero y los unidos
mediante enlace simple, carga formal -1. El nitrgeno presenta carga formal +1 en las tres
estructuras. De acuerdo con los criterios mencionados anteriormente, estas tres estructuras
son ms estables que la primera, y contribuyen ms al hbrido de resonancia

HIBRIDACION
Es la mezcla de orbitales atmicos para formar nuevos orbitales apropiados para crear enlaces
Sin hibridacin: forma lineal
Hibridacin sp: forma lineal con ngulos de 180
Hibridacin sp: forma trigonal plana con ngulos de 120. Por ejemplo BCl3.
Hibridacin sp: forma tetradrica con ngulos de 109.5. Por ejemplo CCl4.
Hibridacin spd: forma trigonal bipiramidal con ngulos de 90 y 120. Ejem PCl5.
Hibridacin spd: forma octadrica con ngulos de 90. Por ejemplo SF6.
FORMA MOLECULAR , HIBRIDACION Y ESTRUCTURA LEWIS
E
j
e

m
p
l
o
s
2
2
0
L
i
n
e
a
l
s
p
C
O
2

G
e
o
m
e
t
r

a
P
a
r
e
s
n
o
H
i
b
r
i
d
a
c
i

n
e
n

l
a
z
a
n
t
e
s
0

1
T
r
i
g
o
n
a
l

p
l
a
n
a

A
n
g
u
l
a
r
s
p
2

B
C
l
3

S
O
2

t
o
m
o
s
0

1
2
T
e
t
r
a

d
r
i
c
a

P
i
r

m
i
d
e

t
r
i
g
o
n
a
l

A
n
g
u
l
a
r

s
p
3

S
i
F
4

P
H

H
2

S
3
2
5
4
3
2

54
3
2

6
5
4

0
1
2
3
0
1
2

Bipirmide
trigonal
Balancn
Forma "T"
Lineal
Octadrica
Pirmide
b.cuadrada
Cuadrada
plana

sp3d

PF5
SCl4
IF3
XeF2

sp3d2
SiF6-2
IF5

R = Total tomos + pares no enlazantes alrededor del tomo central

Diferenciar entre geometra electrnica y geometra molecular
ENLACE SIGMA
El orbital molecular sigma es aquel que origina una simple covalencia ligadura y se forma
por la unin frontal de dos orbitales hbridos sp3, sp2 y/o sp por combinaciones entre estos
as como tambin por la unin frontal de un orbital s con un sp3, un sp2 un sp y de un s con
otro s, el orbital sigma es ms resistente que el pi.

sp3 sp3sp3 - sp2sp3 - spsp2 - sp2sp - spsp3 - ssp2 - ssp - ss - s

En los enlaces sigma pueden ocurrir las siguientes reacciones:
Substitucin, donde un tomo es substituido por otro.
Eliminacin, donde un tomo se elimina de la molcula. Generalmente en esta reaccin se
forma un enlace pi.

ENLACE PI

El orbital molecular pi es aquel que origina las dobles y las triples covalencias
ligaduras y se forma por la unin lateral de dos orbitales puros de tipo elptico, este
enlace es ms reactivo que el sigma es decir menos estable.
Un orbital py de un tomo de carbono con un p y de otro tomo de carbono y un orbital
pz de un tomo con un pz de otro tomo formaran el doble y el triple enlace.

Sobre los enlaces pi ocurre la adicin, donde se agregan por lo general 2 tomos y se forman
dos enlaces sigma. En el ejemplo se muestra la adicin de un slo tomo:

Los enlaces sigma no polares de un tomo saturado son muy poco reactivos y para
fines prcticos podemos considerarlos inertes.

Los enlaces sigma no polares que entran a un tomo insaturado son algo ms
reactivos, por el efecto del enlace pi.

Los enlaces sigma polares son reactivos.

Los enlaces pi son reactivos.

Otro tipo de reaccin es la transposicin, donde se redistribuyen los tomos existentes para
formar un ismero de la substancia original. Esta puede ocurrir en cualquier molcula sin
importar el tipo de enlace y el nmero de enlaces que cambian de lugar siempre es par.

http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/properiodicas