Determinacin de la constante de distribucin o

de reparto
I.
II.

OBJETIVO: determinar el valor de la constante de Nernst en el

sistema agua-cido actico benceno a T y P ambientes.
FUNDAMENTO TERICO:

La ley de distribucin de Nernst establece que una sustancia se distribuye

entre dos solventes hasta que en el equilibrio se alcanza una relacin
constante de actividades de la sustancia en las dos capas para una
temperatura establecida. Una vez alcanzado el equilibrio, el potencial qumico
del soluto ser el mismo en ambas fases: 1=2. Cuando las soluciones son
diluidas y el soluto se comporta idealmente, la actividad es prcticamente igual
a la concentracin y el coeficiente de reparto se expresa como la relacin de
concentraciones (K=C1/C2). El coeficiente de reparto es una constante de
equilibrio, depende de la temperatura y de la naturaleza de los solventes y
soluto involucrados, y no de la cantidad de los solventes y soluto (siempre y
cuando se trabaje a concentraciones relativamente diluidas para cumplir con la
Ley de Nernst). Dicha Ley de Distribucin slo se aplica a especies moleculares
simples. La relacin C1 /C2 no se mantiene constante cuando el soluto est
ionizado, polimerizado o solvatado en un solvente y no en el otro. La Ley de
Nernst slo es exacta cuando se usa una pequea cantidad de soluto. La
adicin de grandes cantidades de la sustancia distribuidora generalmente
aumenta las solubilidades mutuas de los dos solventes, que eran insolubles
entre s, y el aumento puede ser talen algunos
casos
como para formar una simple fase lquida de
tres
componentes.

La transferencia de un soluto de un disolvente a otro es lo que se denomina

extraccin. De acuerdo con la expresin de coeficiente de distribucin
anteriormente comentada es evidente que no todo el soluto se transferir al
disolvente 2 en una nica extraccin (salvo que el valor de K sea muy grande)
y que la extraccin nunca es total. Normalmente son necesarias varias
extracciones para eliminar todo el soluto del disolvente 1.Para extraer un
soluto de una disolucin siempre es mejor usar varias pequeas porciones del
segundo disolvente que usar una nica extraccin con una gran cantidad. Para
aquellas situaciones donde el coeficiente de distribucin de los componentes
que se quieren separar, es bien parecido, se necesitan tcnicas de

fraccionamiento mltiple para lograr la separacin. En este caso el nmero de

veces que ocurre la particin aumenta y la distribucin ocurre en porciones
renovadas de las distintas fases. Uno de los aspectos de mayor relevancia
dentro del estudio de la fsico-qumica de las soluciones, es el estudio de los
llamados diagramas ternarios. Los antes mencionados son representaciones
graficas que muestran el equilibrio de sistemas de tres componentes. Dichos
diagramas representan una herramienta til e indispensable para la ingeniera
en general, por sus muchas aplicaciones a nivel industrial y de laboratorio. En
el campo de la ingeniera qumica unos de los principales ejemplos de
aplicacin se encuentran en los procesos de extraccin liquido-lquido y liquidosolido, en donde los diagramas ternarios son de muchsima ayuda para no
decir que son indispensables al momento de disear o evaluar un equipo que
involucre alguno de estos procesos. Un diagrama ternario puede variar su
forma dependiendo el comportamiento de sus tres componentes entre s, entre
los ejemplos ms simples del comportamiento en sistemas ternarios se puede
mencionar el sistema cloroformo-agua-cido actico que es el objeto del
estudio de esta prctica.
III.
MATERIALES Y MTODOS
Embudos con tapa o peras de separacin.
Pipetas de 5 ml graduadas.
Matraces de 100 ml.
Erlenmeyer de 125 ml.
Vasos de precipitacin de 400 ml.
Pisetas con agua destilada.
Buretas con soporte.
Embudos de vstago corto.
Fenolftalena.
Hidrxido de sodio 0.502 N.
cido actico 0.512 N.
Benceno.
Bombilla o pera de succin.
Probeta graduada de 50 ml.
Procedimiento
1.
2.
3.
4.
IV.

Medir 20 ml de cido actico y verter el material medido en la pera

de separacin
Medir 25 ml de benceno y al igual que en el paso 1 verter el material
en la pera de separacin conteniendo cido actico.
Agitar la pera de separacin conteniendo ambas sustancias por un
periodo de 10 minutos.
Una vez observada la presencia de dos fases y posteriormente de
haber separado la fase acuosa, tomar 1 ml para titular con la solucin
de hidrxido de sodio.
RESULTADOS

Clculos:

V ( NaOH ) xNNaOH
CHAC=

Fase acuosa: CHAC=

1.5 x 0.502
=0.753
1

Fase Benceno: CHAC=

1.2 x 0.502
=0.602
1
0.602

Constante de distribucin: K= 0.753 =0.8

V.

DISCUSIN

Se sabe que la cantidad disuelta de cido actico en medio acuoso

es mayor que la del medio orgnico. Esto se debe a que la fuerzas
intermoleculares del cido actico con la del agua la cual tiene una mayor
polaridad tiene mayor fuerza de enlace qumica, (el enlace que podra estos
formado es el puente hidrogeno) en comparacin de la fase orgnica.
VI.
REFERENCIA BIBLIOGRFICA
CASTELLAN, GILBERT - FISICOQUIMICA - ED ADDISONWESLEY
IBEROAMERICANA - 2EDICIN - PG: 791 - 794
BURMISTROVA - PRCTICAS DE QUMICO FSICA -EDITORIAL MIR MOSC PG: 223 - 225