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CHAPITRE 3

Transports membranaires :

Par dfinition de ltat liquide les molcules peuvent se dplacer les unes par rapport
aux autres. Nous verrons les phnomnes lorigine de ces dplacements
molculaires en solution. Nous tudierons les dplacements molculaires lintrieur
dune solution et ensuite les changes travers une membrane.
Le de placement des molcules en solution est lorigine dun flux dont limportance
est fonction du rapport entre une tendance au mouvement et une rsistance au
mouvement (limitant le dplacement). La rsistance au mouvement est en rapport
avec lexistence de frottements intermolculaires dont rend compte la viscosit.
1. Dfinition dune membrane
Une membrane : est une interface entre deux compartiments liquidiens (cest dire
deux solutions de composition diffrente), permettant les changes deau et de
soluts (intrt dune forte permabilit), tout en vitant lhomognisation totale (doit
opposer une rsistance)
Le transfert dune molcule travers une membrane ncessite de lnergie pour
vaincre la rsistance membranaire.
Le transport peut tre actif si cette nergie est fournie par un mcanisme
membranaire (enzymatique le plus souvent), sinon le transport est dit

passif

lorsque lnergie fournie est extrieure la membrane.


Nous tudierons dans ce chapitre que les transferts passifs travers une membrane.
Les transports transmembranaires permettent les changes deau et de solut entre
les

diffrents

compartiments

liquidiens

(Intracellulaire

Extracellulaire)

de

lorganisme travers des membranes.


Ces transports dpendent de:

la nature de la membrane (dialysante, semi-permable, slective avec ou


sans nergie)

la nature de la particule diffuse (neutre ou charge, micro ou


macromolcules)

losmolarit des milieux dchange

La pression mcanique ou hydrostatique sexerant sur la membrane.

Pour quune molcule puisse traverser la membrane il importe que celle-ci ne soit
pas totalement impermable au solut. Par convention nous appellerons pore un
passage possible pour une molcule de solvant (eau).des soluts plus ou moins gros
sont capables de traverser la membrane en fonction du diamtre des pores.
Les diffrents types de membrane :
On distingue trois types de membrane :
- les membranes semi permables parfaites : elles ne laissent passer que leau.
Aucune substance ne peut diffuser.
- les membranes semi permables biologiques : elles laissent passer leau, lure et
le glucose (exemple membrane des hmaties)
- les membranes dialysantes : elles laissent passer leau, et toutes les petites
molcules et les ions (membrane des capillaires)
Porosit k de la membrane : dsigne le rapport de laire totale des pores sur laire
totale S de la membrane.
Le coefficient de rflexion du solut sur la membrane dsigne le rapport de laire
des pores impermables au solut considr sur laire totale des pores. Laire totale
des pores permables au solut est donc (1- ) k.S.

2. Les types de transferts passifs

Diffusion : transfert molculaire d lagitation thermique + gradient de


concentration

Filtration : entranement d une force drivant dun gradient de pression


hydrostatique

Migration : due une force drivant dun gradient de potentiel

2.1 DIFFUSION
Cest un moyen dchange des molcules au sein dun mme compartiment ou dun
compartiment lautre travers une membrane.
Cest un mode de transport passif, li lagitation molculaire (thermique) au mme
titre que dautres types de transports (facilit ou actif).
Elle intervient constamment : diffusion des mtabolites, des macromolcules dun
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compartiment liquidien (intra- ou extracellulaire) un autre, dune cellule une autre,


lintrieur du cytoplasme.
2.1.1 Diffusion du solut
Il est d lagitation thermique
Il est en rapport avec un gradient de concentration

C1

jd

C2

C1 > C2
Lexprience montre que la rpartition dun solut, introduit dans un solvant, tend
devenir homogne. Il y a donc transport de solut depuis la rgion o il a t dpos
jusquaux rgions o il ntait pas distribu, donc des rgions les plus concentres
vers les rgions les moins concentres, de faon raliser une galit des
concentrations.
Premire loi de Fick
Elle permet de dcrire un flux de matire, jd, (= dbit massique ou volumique,
nombre de particules, molaire, molculaire, atomique, subatomique ou photonique,
par unit de temps travers une surface) en fonction des paramtres :
- surface offerte la diffusion, S,
- gradient de concentration en fonction de la distance, dC/dx, o d indique une
drive
partielle (c.a.d. que la fonction est drive par rapport x seulement, en considrant
t constant),
- D coefficient de diffusion, caractristique des interactions solut-solvant.
D est le coefficient de diffusion molculaire du solut, dpend de la
grosseur des molcules diffusantes et de la nature du solvant
D dpend de la temprature
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S est la surface totale des pores de la membrane

Dbit particulaire
dm
dc
J(d)=
=-D . S'.
dt
dx
D en m2/s, S en m2,
x en m,
C en mole/m3 ==> Jd en mole/s
ou bien en units usuelles, D en cm 2/s, S en cm2, x en cm, C en mg/cm3 ==> Jd en
mg/s.
On remarque la prsence du signe - dans la formule. Il indique que, physiquement,
le flux de diffusion se fait toujours dans le sens contraire du gradient, donc de la zone
la plus concentre en solut vers celle la moins concentr en solut.
Tableau illustrant lvolution de D en fonction des molcules :

On constate due D diminue lorsque M augmente (donc quand la taille de la molcule


augmente). En fait, D est une fonction des caractristiques du milieu (temprature, T)
et du solut (coefficient de friction, f). Soit :

D= RTb

D=

K.T
f

, formule dEinstein o k est la constante de Boltzmann :

R = k N.
b = mobilit mcanique molaire (s/kg) , b = 1/ (N 6 r )
avec N = nombre dAvogadro (6,023 1023)
= viscosit du milieu (Pa.s)
r = rayon de la molcule (m)
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K = R/N = cste de Boltzmann (1,38 10-23 J)


R = cste gaz parfaits (8,31 J K-1 mole-1),
T = K,
N = nb dAvogadro (6,023 1023)
La diffusion (D) augmente lorsque la temprature augmente (plus dagitation
molculaire) ou lorsque f diminue (moins de frottements entre les molcules).
Par ailleurs, Stockes a reli le coefficient de friction, f, avec le coefficient de viscosit
du milieu, , et le rayon, r, de la particule suppose sphrique.
Soit :
f = 6r
o lon voit que f augmente quand la viscosit du milieu augmente ou que la particule
est plus grande. La formule dEinstein devient :

D=

k.T
6r

Dans le cas o la particule est sphrique (approximativement vrai pour les grosses
molcules), on a
M
soit
N
3M
d'ou
4N

m=.v=
r= 3
D=

A.T
k
avecA=
3
6
M

4N
3

do il vient :

D=
Une fois la

Constante

Cte.T
3
M

value, on peut

calculer les masses molaires des

macromolcules par la mthode de diffusion.

2.1.2 Diffusion du solvant : losmose


Il sagit de la mme loi de diffusion que pour le solut
Le transfert molaire du solvant (eau) est Jd = n mole/s
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Le dbit volumique Qd de leau correspond au volume transfr par unit de temps


Le volume correspondant n moles deau = n. Volume molaire de leau (V H2O)
Comme
Jd = Dm S dcoms/dx

(la diffusion de leau est en relation avec la concentration

osmolaire globale de la solution), on a :


QD = R.T.bm-H2O. S .VH2O dcoms/dx
bm-H2O. = kbH2O reprsente la mobilit mcanique molaire de leau dans la membrane.