PRCTICA N6:

Alumno

Tarea
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reporte

Trabajo en
Laboratorio
Punt. Mater.
Des.

Nota

*Datos experimentales
Experimento: Determinacin de constante de equilibrio de la fenolftalena.
Tabla #1 Medidas de Absorbancia y pH de las disoluciones.

Objetivo Especfico: Determinar la constante de equilibrio qumico de la

fenolftalena por medidas de absorbancia.

Sol N

Aprob

0.001465

0.002380

0.002640

0.003357

Aref - Aprob

0.601593

0.600678

0.600418

0.599701

pH

8.68

9.30

9.64

9.88

*Grficas, Clculos

HFn- Fn2 - + H+
pK eq

Fn2
pH log

HFn

pkeq = pH - log[Aprob/(Aref-Aprob)]

Tabla #2

pH
8.68
9.30
9.64

log [ Aprob/(Aref-Aprob) ]
-2.6134651495
-2.4020647690
-2.3568497766
1

9.88

-2.2519834317
GRAFICA

T C AMBIENTE
10
f(x) = 2.76x + 16.07
R = 0.95

9.5
pH
9

Ph

Linear (pH)
Linear (pH)

8.5
8
-2.65 -2.6 -2.55 -2.5 -2.45 -2.4 -2.35 -2.3 -2.25 -2.2
log[Aprob/(Aref-Aprob)]

R2 = 0.951
pkeq = 16.07
Tabla #3.

Explicar cmo se realizo los pasos en la medicin de la absorbancia con el

equipo instrumental usado en clases. De que material eran las celdas?
Por que usar blancos en el momento de la medicin? Cual sera nuestro
blanco?
El espectrofotmetro se encendi con anticipacin, luego mediante la ayuda del
profesor se seleccion la longitud de onda de 560 nm.
En la primera fiola de 100 ml a partir de 1,00 ml de la solucin madre (0,06 %) y 10,00
ml de NaOH 0,10 M usndolo como referencia.
En las 4 fiolas siguientes se adiciono cantidades de NaOH 0,1 M (mL), H3BO3 0,1 M
(mL), Fenolftalena y H2O .
Luego en el espectrofotmetro se coloc en una cubeta agua destilada (este es el
blanco) y se presion la tecla auto Zero. El display se puso a cero y se coloc una
cubeta con la solucin de la fiola 2 y luego de 5 segundos se midi la absorbancia;
este mismo proceso se repiti para las fiolas 3,4 y 5 en ese orden llegando obtener las
absorbancias de las soluciones de cada fiola.

Una consideracin es fijar el blanco antes de iniciar cualquier lectura. Antes de utilizar
la cristalera asegrese de enjuagar (endulzar, en el lenguaje tcnico) la misma con
agua destilada (el agua de la pizeta).
Al utilizar las celdas se trato de no tomarlas en las partes laterales, sino de la parte
superior en donde los dedos no dejen huellas (por donde pasar el haz de luz). Antes
de introducirlos se debe limpiar de preferencia con algodn.
*Discusin de observaciones, datos y resultados
Antes de empezar debemos preparar las disoluciones. Para ello hacemos los clculos
oportunos de manera que se obtenga disoluciones con la concentracin exacta que
hemos marcado y el volumen necesario para preparar la disolucin de 100ml de
fenolftalena 0.06% y 10ml de NaOH 0.10M. es

COMPUESTO
100ml
de fenolftalena 0.06%
10ml de NaOH 0.10M

CANTIDAD (g)
0.0605
0.8032

Tabla #4.
Dado los valores de pH obtenidos segn se va aumentando, la temperatura por lo
contrario para las distintas disoluciones son menores , quiere decir que la
concentracin de [H+] aumenta con la temperatura, es decir, la reaccin se ve
favorecida a altas temperaturas con lo que segn el principio de Le Chatelier , la
reaccin es endotrmica.
Los valores de absorbancia van aumentando, segn aumenta los valores de pH dado
que la fenolftalena presenta mayor coloracin cuanto ms bsica sea la disolucin.
A partir de la regresin lineal se logra obtener pKeq a travs de pH=0, luego se
procede a obtener el error.
% error con

16 . 079 . 6 100
=66.9
9.6

valor terico (pKeq) =

*Conclusiones
El valor de pkeq es muy lejano pero no significa que el mtodo de la absorbancia no es
confiable, por lo contrario se debi que la sustancia de referencia (fenolftalena) no se
disolvi completamente as como errores al medir el pH y el mal manejo del
espectrmetro.
Solo se trabajo los resultados de este indicador con un proceso porque no presenta
punto isosbestico (igual extincin o absorcin molar) ya que ante disoluciones acidas
no presenta coloracin.