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1.
OBJETIVOS
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2. FUNDAMENTO
El microscopio ptico METAVAL permite analizar la imagen del objeto mediante la
accin combinada de dos conjuntos de lentes, objetivo y ocular, y otros
mecanismos que hacen posible regular la calidad del equipo. Como principales
partes del microscopio tenemos:
a. OBJETIVO:
Es un conjunto de lentes tal que forman un sistema ptico convergente y positivo
ya que sus aumentos son notables, el microscopio ofrece dentro de un mismo
revolver a cinco objetivos de 5x/0.10, 10x/0.20, 20x/0.40, 50x/0.80, 100x/0.85,
adems de accesorios que pueden ser acoplados de acuerdo a las necesidades.
Se dividen en objetivos acromticos, semiapocromticos, apocromticos y
monocromticos segn su calidad para funcionar con muestras que ofrecen
diversos colores y longitudes de onda. Entre sus propiedades ms importantes
tenemos:
a) Aumentos.- Cada objetivo posee un aumento propio caracterstico,
es decir capacidad para dar una imagen un nmero determinado de
veces mayor que el objeto, este aumento esta grabado en la
montura de cada objetivo.
b) La Apertura Numrica.- Es la propiedad que define los detalles
mas pequeos de un objeto y se determina de la siguiente relacin:
N.A. = n Sen u
Dnde:
n: ndice de refraccin del medio.
Sen u: La mitad de la amplitud angular del cono formado por la luz.
c) Poder resolvente.- Es la capacidad para dar una imagen separada y
distinta de dos detalles del objeto muy prximos, la distancia mnima
que separa dos detalles del objetos es expresable analticamente por:
d
=
- N.A
Dnde:
d= Distancia mnima entre dos detalles expresada en .
=Longitud de onda de la luz iluminante.
N.A.= Apertura numrica del objetivo.
Objetivos Especiales.-
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Planacromtico
K 4x/0,05
Planapocromtico
K 8x/0,10
Planapocromtico
K 16x/0,20
40x/0,50
g) EL FILTRO DE LUZ:
Tiene la misin de absorver toda la luz visible, menos una banda estrecha de
longitud de onda que uno elige y se usan para lograr mayor contraste y mejor
detalle de la probeta a observarse
h) EL ILUMINADOR:
Que puede ser de un prisma de reflexin total o una placa de caras paralelas.
Este elemento tiene por objeto dirigir los rayos hacia la probeta y permite el
regreso de los mismos al ocular.
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EL AUMENTO MICROSCOPICO
d=
2n Sen (u/2)
donde:
u: ngulo de abertura del objetivo.
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Al buscar obtener mayores aumentos con buen poder separador los lentes
pticos tienden a dar imgenes cada vez ms curvadas reduciendo la imagen
verdadera. El uso de diafragmas que limitan el campo visual puede eliminar las
zonas ms afectadas.
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1.
PROCEDIMIENTO
Hacer el calibrage de luz para proceder al microscopio de las probetas en el
campo claro, luego cambiar de objetos y de la corredera de iluminacin para
proceder a la observacin en el campo oscuro.
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REPOR
TE
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Campo Claro
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Aberracin cromtica.
II.
Aberracin esfrica
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ms intensamente que la que pasa ms cerca del centro ptico, y por ello los
rayos marginales originan una imagen que se forma ms cerca de la cara de
salida que la que forman los rayos centrales. Este error inevitable en una lente no
corregida, se denomina Aberracin Esfrica.Cuando a travs de la lente pasa una
luz blanca, la aberracin esfrica se complica porque se asocia a la aberracin
cromtica y se forman una serie de imgenes coloreadas a lo largo del eje de la
lente. No se puede corregir la aberracin esfrica con relacin a todos los rayos
que puedan atravesar la seccin transversal de un sistema de lentes y aunque
corrija el efecto para los rayos centrales y los que puedan pasar por la periferia,
siempre quedar una zona intermedia no completamente corregida. (Figura 6.3)
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CONCLUSIONES
La instalacin del equipo para trabajos de campo claro y oscuro difieren del
uso respectivo de su objetivo y su corredera del iluminador.
RECOMENDACIONES
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Asegurarse del cuidado del equipo y del manejo apropiado de las partes
mviles que estn expuestas al desgaste.
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