La Membrana Plasmática Completo

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Biologa General, Celular y

Molecular
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Molecular
RESUME
RESUME
N
N
Tras dejar el espacio pericelular, en nuestro viaje hacia la clula tropezamos

con la membrana plasmtica de esta. La membrana plasmtica es una
estructura vital, la rotura de la misma durante ms de unos pocos segundos
lleva irremisiblemente a la muerte celular. Es una barrera fsica que separa el
medio celular interno del externo.
El espesor de las membranas vara entre los 6 y los 10 nm, lo cual indica que
no todas las membranas son exactamente iguales. Las propiedades
fisiolgicas y estructurales de las membranas dependen de la proporcin y del
tipo de molculas que las componen: lpidos, protenas y glcidos, son grupos
heterogneos de molculas.
Cada tipo de membrana est especializada en una o varias funciones
determinadas dependiendo del compartimento celular donde se encuentre.
Entre las mltiples funciones necesarias para la clula que realizan las
membranas estn la creacin de gradientes inicos, los cuales hacen sensible
a la clula frente a estmulos externos, permiten la transmisin de informacin
y la produccin de ATP, son necesarios para la realizacin del transporte
selectivo de molculas, etc. En las membranas se disponen mltiples
receptores que permiten a la clula "sentir" la informacin que viaja en forma
de molculas por el medio extracelular, dan a las neuronas sus propiedades y
capacidades, tambin a las musculares. Poseen enzimas asociadas que
realizan numerosas actividades metablicas, como la sntesis de celulosa,
fosforilaciones, produccin de energa, sntesis de lpidos, etc. La adhesividad
celular a la matriz extracelular o a otras clulas en los tejidos animales se
debe a las molculas presentes en la membrana plasmtica.
Parte de las funciones de las membranas son debidas a sus propiedades
fsicoqumicas:
a) Es una estructura fluida y dinmica que hace que sus molculas tengan
movilidad lateral, como si de una lmina de lquido viscoso se tratase
b) Es semipermeable, por lo que puede actuar como una barrera selectiva
frente a determinadas molculas
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Molecular
c) Posee la capacidad de ser rota y fusionada de nuevo sin perder su

organizacin, es una estructura flexible y maleable que se adapta a las
necesidades de la clula
d) Est en permanente renovacin, es decir, eliminacin y adicin de
molculas que permiten su adaptacin a las necesidades fisiolgicas de la
clula.
Las membranas celulares estn formadas por lpidos, protenas y, en menor
medida, por glcidos. La estructura y la organizacin de las membranas
celulares, as como sus propiedades, estn condicionadas fundamentalmente
por los lpidos. stos son molculas anfipticas, con una parte hidroflica y
otra hidrofbica, que se disponen formando una bicapa lipdica donde las
partes hidrofbicas se encuentran en el centro de la membrana y las
hidroflicas en contacto con el agua. Entre los lpidos se insertan las protenas
denominadas integrales o transmembrana, que poseen secuencias de
aminocidos hidrofbicos entre las cadenas de los cidos grasos de los
lpidos, y dominios hidroflicos que estn con la solucin acuosa intra y
extracelular. Tambin hay protenas asociadas a una u otra superficie de la
bicapa lipdica. Los glcidos no aparecen en todas las membranas, por
ejemplo en algunas intracelulares, pero son abundantes en la que delimita la
clula con el medio externo, la membrana plasmtica, localizados en la
superficie extracelular. Los glcidos se encuentran unidos covalentemente a
los lpidos o a las protenas. Por tanto las membranas son como lminas
extensas
que
cuando
se
observan
en
secciones
transversales,
perpendiculares a sus superficies, con el microscopio electrnico presentan un

aspecto trilaminar: dos franjas oscuras que corresponden con las partes
hidroflicas de los lpidos y una franja clara ms ancha entre ellas que son sus
cadenas de cidos grasos. A esto se denomina unidad de membrana y es as
para todas las membranas celulares.
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Molecular
ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
Las membranas son ensambles de lpidos y protenas en los que los
componentes se mantienen unidos en una hoja delgada mediante enlaces no
covalentes. El centro de la membrana consiste en una hoja de lpidos
dispuestos en una capa bimolecular, esta sirve sobre todo como soporte
estructural de la membrana y representa una barrera que previene los
movimientos aleatorios de materiales hidrosolubles hacia dentro y fuera de la
clula. Por otra parte, las protenas de la membrana realizan la mayora de las
funciones especficas. La proporcin entre lpido y protena en una membrana
es variable y depende del tipo de membrana celular (plasmtica, de retculo
endotelial o del aparato de Golgi), del tipo de organismo (bacteria, planta o
animal) y del tipo de clula (cartlago, msculo, hgado). Por ejemplo, la
membrana interna de la mitocondria tiene una proporcin muy alta entre
protena y lpido en comparacin con la membrana plasmtica del eritrocito,
que a su vez es alta si se la compara con las membranas de la vaina de
mielina que forma la envoltura de mltiples capas alrededor de una clula
nerviosa. En gran parte, estas diferencias pueden relacionarse con las
funciones bsicas de estas membranas. La membrana mitocondrial interna
contiene los portadores proteicos de la cadena para transporte de electrones
y, en relacin con otras membranas, contiene menos lpidos. En cambio, la
funcin principal de la vaina de mielina es el aislamiento elctrico para la
clula nerviosa que rodea, una funcin que se realiza mejor con una capa
gruesa de lpido de alta resistencia elctrica y un contenido mnimo de
protena.
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Las membranas tambin contienen carbohidratos, que estn unidos a los

lpidos y protenas como se indica en la figura; en general representan menos
del 10% del total de la masa de la membrana, y aun pueden estar ausentes,
como en las membranas mitocondriales internas.
Para estudiar la composicin molecular de la membrana celular, el primer
paso consiste en su aislamiento del resto del citoplasma en la forma ms pura
que sea posible. Se han empleado diferentes mtodos para aislar membranas
plasmticas de una gran variedad de clulas, aunque estas preparaciones
suelen estar contaminadas con membranas de organoides citoplasmticos.
Por esta razn una buena parte de los estudios sobre membrana fueron
efectuados con las de los eritrocitos, ya que este tipo celular, al carecer de
organoides, brinda membranas plasmticas con alto grado de pureza.
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LPIDOS DE MEMBRANA
Las
membranas poseen una gran diversidad de lpidos, todos los cuales son
anfipticos, esto es, que contienen regiones hidroflicas (polar) e hidrofbicas
(no polar); y, por tanto, en un medio acuoso se orientan espacialmente
formando micelas esfricas, liposomas o bicapas lipdicas, el hecho de que los
fosfolpidos formen bicapa y no micelas se debe a las cadenas laterales de los
cidos grasos, que al ser muy voluminosas no pueden encajar y por ello
acaban configurando normalmente la bicapa, como estructura ms estable.
Los lpidos se ubican formando una doble capa con los grupos hidrofbicos en
el centro y los hidroflicas en el exterior. Forman la matriz de la membrana y
hay unos cinco millones de molculas lipdicas por m2 de membrana.
Los lpidos tambin poseen movimientos dentro de la membrana y son los
siguientes:
De rotacin: supone el giro de la molcula lipdica en torno a su mayor eje.

Es muy frecuente, de velocidad alta y el responsable, en gran medida, de
otros movimientos.
De difusin lateral: las molculas lipdicas pueden difundirse libremente de
manera lateral dentro de la bicapa.

De difusin transversal o Flipflop: es el movimiento de un lpido de una
monocapa a su paralela gracias a unas enzimas denominadas flipasas, es
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Molecular
un movimiento muy lento que consume mucha energa ya que las cabezas
polares de los fosfoglicridos deben atravesar un medio apolar, pero rara
vez ocurre.
De flexin: son movimientos producidos por las colas hidrofbicas de los
fosfolpidos.
Hay tres tipos principales de

lpidos
de
la
membrana:
fosfoglicridos, esfingolpidos
colesterol.
Fosfoglicridos:
La
mayora de los lpidos de la

membrana
contiene
un
grupo fosfato que los convierte en fosfolpidos. Como la mayor parte de los
fosfolpidos de la membrana se forma sobre una estructura de glicerol, se
llaman fosfoglicridos o glicerofosfolpidos.
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Molecular
Una
molcula
fosfoglicrido
tpica
consta
de
de
una
cabeza polar compuesta por el

fosfato esterificado con un hidroxilo
del glicerol y una cola apolar
compuesta de dos cadenas de
cidos grasos esterificados con los
dos grupos hidroxilo del mismo
glicerol; las cadenas de cidos
grasos
son
hidrocarburos
no
ramificados de unos 16 a 20
carbonos de longitud. Un cido
graso de la membrana puede estar
saturado del todo (es decir, carece
de
enlaces
dobles),
monoinsaturado (tiene un enlace

doble) o poliinsaturado (posee ms
de un enlace doble).
Los
fosfoglicridos
contienen
menudo una cadena de cido graso

insaturada y una saturada.
Si este fosfato no se esterifica
con ningn otro componente, el
fosfolpido se denomina cido
fosfatdico; si el fosfato se une a
otros radicales, se denomina de
acuerdo con este radical.
Los principales fosfolpidos son los
unidos a la colina (fosfatidilcolina o lecitina), serina (fosfatidilserina o
cefalina), etanolamina (fosfatidiletanolamina, tambin denominada cefalina,
como el fosfolpido anterior), inositol (fosfatidilinositol), o a otra molcula de
glicerol (fosfatidil glicerol). En las membranas tambin hay otro fosfolpido,
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Molecular
formado por la unin de dos

cidos
fosfatdicos
molcula
de
otra
glicerol
(difosfatidilglicerol
cardiolipina).
Los plasmalgenos
son
un
grupo de fosfoglicridos que

contienen una cadena de acilos
grasos, unida al glicerol por un
enlace ster y una larga cadena
hidrocarbonada, unida al glicerol
por un enlace ter (C-O-C).
Estas
molculas
constituyen
alrededor del 20% del contenido

total de fosfoglicridos en los
seres humanos.
Esfingolpidos: Una clase menos abundante de lpidos de membrana, son

derivados de la esfingosina, un aminoalcohol con una larga cadena
hidrocarbonada; cuando contienen un cido graso de cadena larga
adherido al grupo amino de la esfingosina se denomina ceramida. Los
diversos lpidos con base de esfingosina poseen grupos adicionales
esterificados con el alcohol terminal de la fraccin esfingosina. Si es
esterificado
con
fosfato
colina
(fosforilcolina),
la
molcula
es
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esfingomielina, que es el nico fosfolpido de la membrana que no se forma

con una espina dorsal de glicerol. Si el sustituyente es un carbohidrato (de
1 a 15 azcares), la molcula es un glucolpido o glucoesfingolpidos; si el
carbohidrato es un monosacrido, el glucolpido se llama cerebrsido; si es
un oligosacrido, se trata de un ganglisido, el oligosacrido presenta
varios residuos de cido silico (N-acetil neuramnico) que le confiere carga
negativa.
Esteroles: derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno, con un hidroxilo

en un extremo y una cadena aliftica corta en el otro.
El ms comn es el colesterol, su estructura bsica consta de 4 anillos
hidrocarbonados, 3 ciclohexanos y 1 cicloalcano; que en ciertas clulas
animales puede constituir hasta 50% de las molculas de lpidos en la
membrana plasmtica. Este compuesto no existe en las membranas
plasmticas de la mayora de las plantas y todas las clulas bacterianas. El

colesterol es ms pequeo que otros lpidos de la membrana y menos
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anfiptico. Las molculas de colesterol se orientan con su pequeo grupo

hidroxilo hidrofilico hacia la superficie de la membrana y el resto de la
molcula permanece incrustado en la bicapa lipdica. Los anillos hidrfobos
de una molcula de colesterol son planos y rgidos e interfieren con los
movimientos de las colas de los cidos grasos de los fosfolpidos.
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PROTENAS DE MEMBRANA
Aunque la estructura bsica de las membranas biolgicas est determinada
por la bicapa lipdica, la mayor parte de sus funciones especficas estn
desempeadas por protenas. Por consiguiente, la cantidad y el tipo de
protenas de una membrana reflejan su funcin. Pueden tener un movimiento
de difusin lateral, contribuyendo a su fluidez.
Las protenas de membrana se definen por su localizacin en la superficie de
una bicapa fosfolipdica o en el interior de ella. La bicapa lipdica presenta un
ambiente hidrfobo bidimensional apropiado para las protenas de membrana.
Algunas protenas estn enterradas en la bicapa rica en lpidos; otras estn
asociadas con la hojuela exoplasmtica o citoslica de la bicapa. Los
dominios proteicos de la superficie extracelular de la membrana plasmtica
suelen unirse a otras molculas, incluidas las protenas externas de
sealizacin, los iones, y los metabolitos pequeos (por ejemplo glucosa,
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cidos grasos), y a molculas de adhesin de otras clulas o del ambiente

externo. Los dominios dentro de la membrana plasmtica, sobre todo los que
forman canales y poros, mueven molculas dentro y fuera de la clula. Los
dominios que se extienden a lo largo de la cara citoslica de la membrana
plasmtica tienen un amplio abanico de funciones, desde el anclaje de
protenas citoesquelticas a la membrana hasta desencadenar la sealizacin
de vas intracelulares. En muchos casos puede predecirse la funcin de una
protena de membrana y la topologa de su cadena polipeptdica en la
membrana sobre la base de su homologa con otra protena bien
caracterizada.
La mayora de ella tienen forma globular y se clasifican en:
Protenas integrales: tambin llamadas transmembranosas, atraviesan por

completo la membrana. Son anfipticas, es decir, presentan una
distribucin asimtrica de los grupos hidrofilico e hidrofbicos, lo que las
capacita para estar en parte embebidas y en parte sobresalientes en la
membrana, ya sea al medio extracelular o citoplasmtico. La extensin en
que una protena integral est embebida se regula por el equilibrio
termodinmico; esto es, est determinada por la secuencia de aminocidos
y la estructura covalente de la molcula, as como por su interaccin con
las molculas que la rodean.
Los grupos polares de la protena quedan generalmente en la superficie de
la membrana, mientras que los residuos no polares permanecen
embebidos entre las cadenas hidrocarbonadas de los fosfolpidos. Las
protenas integrales estn firmemente unidas a los lpidos por interacciones
hidrofbicas. Algunas refuerzan la unin por enlaces covalentes con lpidos
y slo se disocian de stos por tratamientos drsticos (detergentes, agentes
que desnaturalizan las protenas y disolventes orgnicos) que destruyen la
integridad de las membranas. Las protenas integrales pueden realizar
movimientos de rotacin y de traslacin con una constante de difusin de
aproximadamente 5 109 cm2/s. En todas las protenas transmembrana
examinadas hasta la fecha, los dominios que abarcan la membrana constan
de una o ms hlices o de mltiples cadenas Adems, la mayora de
las protenas transmembrana estn glucosiladas con un grupo azcar
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ramificado unido a una o varias cadenas laterales de aminocidos. Estas

cadenas
de
azcares
se
localizan
siempre en los dominios extracelulares.
Protenas perifricas: no interactan

con el ncleo hidrfobo de la bicapa
fosfolipdica. Se relacionan con la
membrana
mediante
covalentes
enlaces
no
(principalmente
electrostticos), suelen unirse a la

membrana
de
manera
indirecta
mediante interacciones con protenas

integrales o directamente mediante
interacciones con las cabezas de los lpidos. Se localizan en su totalidad
fuera de la bicapa de lpidos, ya sea en el lado citoplasmtico o extracelular.
Protenas ancladas a lpidos: se localizan fuera de la bicapa de lpidos, ya

sea en la superficie extracelular o la citoplasmtica, pero que tienen
enlaces covalentes con una molcula de lpidos que se sita dentro de la
bicapa. Se encuentran sobre todo en la superficie citoplasmtica y
corresponden en su mayor parte a enzimas. En la regin extracelular son
muy escasas y pueden unirse a una molcula de GPI (glucosilfosfatidil
inositol), esto es, a un oligosacrido que, a su vez, se encuentra unido a los
dos cidos grasos de una molcula de fosfatidilinositol.
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GLCIDOS DE MEMBRANA
Los ms abundantes son los oligosacridos que estn unidos mediante

enlaces covalentes a protenas, formando glucoprotenas; o a lpidos,
formando glucolpidos. El carbohidrato de las glucoprotenas se encuentra en
forma de oligosacridos cortos y ramificados, casi siempre con menos de 15
azcares por cadena. En contraste con la mayora de los carbohidratos de alto
peso molecular (como glucgeno, almidn o celulosa) que son polmeros de
un solo azcar, los oligosacridos unidos con las protenas y lpidos de la
membrana, tienen composicin y estructura muy variables. Los oligosacridos
pueden unirse con varios aminocidos diferentes mediante dos tipos
principales de enlaces. Estas proyecciones de carbohidratos tienen un papel
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en la mediacin de las interacciones de una clula con su ambiente y para

destinar a las protenas de la membrana a los diferentes compartimientos
celulares. Su distribucin es asimtrica y solo se localizan en el exterior de la
clulas. Constituyen la cubierta o glucoclix, llega a representar entre el 2 y el
10% del peso de la membrana; muestra las siguientes propiedades:
Protege mecnicamente a las clulas.

Se relaciona con las molculas de la matriz extracelular.
Les da a algunas clulas la capacidad de poder deslizarse y moverse.
Les confiere a las clulas una capacidad antignica (grupos sanguneos).
Interviene en fenmenos de reconocimiento celular constituyendo una
huella dactilar propia; es imprescindible este reconocimiento en
fenmenos de desarrollo embrionario.

Constituye al reconocimiento y fijacin de molculas que posteriormente
entraran por pinocitosis o fagocitosis en el interior celular.
FUNCIONES DE LA MEMBRANA
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FUNCIONES GENERALES
Compartimentalizacin y andamiaje para actividades Bioqumicas:

Permite la presencia
de actividades especializadas sin interferencia
externa y permite la regulacin independiente de las distintas actividades

celulares, Proporciona a la clula un marco o andamiajes extensos dentro
del cual los componentes pueden ordenarse para su interaccin efectiva.
La utilidad de la Compartimentalizacin es que permite que cada seccin
opere
con
reacciones
independientes,
lo
cual
la
incrementa
qumicas
independientes
con
condiciones
diversidad bioqumica
de la clula y por
consiguiente
la
cantidad de funciones
que puede llevar a
cabo.
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Provisin de una barrera permeable selectiva y Transporte de solutos

La permeabilidad de las membranas es fundamental para el funcionamiento
de la clula viva y para el mantenimiento de condiciones fisiolgicas
intracelulares adecuadas,
pues previenen el intercambio irrestricto de
molculas de un lado al otro, es decir, regula qu sustancias pueden ingresar

a la clula (muchas de las cules son necesarias para mantener los procesos
vitales y la sntesis de sustancias) y la salida de productos de desecho que
deben ser eliminados de la clula.
La membrana celular mantiene la constancia de su medio intracelular, incluido
el equilibrio osmtico con el lquido intersticial as que para ello tambin regula
el pasaje de agua. Adems permite que una clula acumule sustancias como
azcares, y
aminocidos, necesarios para alimentar su metabolismo y
construir sus macromolculas.

Tengamos en cuenta que la membrana plasmtica tambin puede daarse
directamente por el ataque de linfocitos citotxicos, activacin del sistema de
complemento, por toxinas bacterianas o por una multitud de agentes qumicos
o fsicos. En todos estos casos la lesin celular inicial caracterstica es la
tumefaccin o edema celular agudo que junto a alteraciones ms complejas
llevarn con el tiempo a la muerte celular.
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Movimiento de sustancias a travs de las membranas celulares

La membrana plasmtica tiene una doble funcin. Por un lado, debe
conservar los materiales disueltos de la clula para que no se escapen al
ambiente, mientras que al mismo tiempo debe permitir el intercambio
necesario
de
materiales
hacia
dentro y fuera de la
clula. Existen varios
procesos
diferentes
mediante los cules

las
sustancias
se
desplazan a travs de
las
membranas:
difusin simple por la

bicapa
lipdica;
difusin simple por un

conducto
acuoso
recubierto
por
protena;
difusin
facilitada
por
un
transportador
protenico; y transporte
activo que requiere una
bomba
protenica
impulsada por energa y

capaz
de
sustancias
mover
contra
un
gradiente de concentracin.
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A. MOLCULAS SIMPLES U IONES:

1. TRANSPORTE POR DIFUSIN SIMPLE POR BICAPA
Solo obedece a las leyes de la fsica , se da a favor de la gradiente de
concentracin , no se utilizan permeasas ni canales inicos, pues se da a
travs de la bicapa lipdica, pasan as sustancias lipdicas como las
hormonas esteroideas, los frmacos liposolubles y los anestsicos, como el
ter. Tambin sustancias como: O2, N2, CO2, etanol y glicerina.
2. TRANSPORTE PASIVO
Difusin simple: a travs de canales proticos. Las pequeas
molculas no polares tienen la capacidad de difundir fcilmente a
travs de las membranas. En general, su transporte se ve favorecido
cuanto menor sea la molcula y mayor su liposolubilidad. Pasan por
difusin simple a travs de la membrana los gases como el O2, el CO2,
CO y otras molculas liposolubles y pequeas como el benceno. Las
molculas hidroflicas pequeas pueden difundir de esta manera
siempre y cuando no presenten carga. De esta manera pasan el
metanol, el etanol y el glicerol.
Difusin facilitada: Este tipo de transporte se realiza siempre a favor
del gradiente electroqumico. A diferencia de la difusin simple, en la
difusin
facilitada
intervendrn
protenas
de
membrana
que
mediatizarn el transporte. Estas protenas transportadoras pueden

clasificarse en dos: los canales inicos y las permeasas.
Debe de tenerse en cuenta que la velocidad con que una molcula
atraviese la membrana plasmtica por difusin facilitada, se ver
directamente relacionada con la cantidad de transportadores que se
encuentren
en
ella.
Cuando
todos
los
transportadores
estn
funcionando al mximo, se alcanzar una velocidad tope, conocida

como Velocidad Mxima de Difusin, donde el sistema se ver
saturado.
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CANALES INICOS: Forman poros o conductos hidroflicos que recorren

el espesor de todas las menbranas celulares y permiten el flujo pasivo de
iones a travs de stas.
-Canales regulados por voltaje: Existen canales regulados para sodio,
potasio y calcio.
-Canales regulados por ligando: Son canales receptores que, al unirse con
su ligando especfico, experimentan un cambio conformacional que
determina su apertura.
-Canales
regulados
mecnicamente:
Se
abren
regulados
por
el
estiramiento de las membranas.

PERMEASAS: Tambin llamadas
transportadoras o carriers, Son muy
especficas ya que discriminan incluso entre ismeros como es el caso de

la glucosa y la galactosa. En todos los casos la molcula transportada debe
unirse a un sitio especfico de la permeasa, la que sufre una serie de
cambios conformacionales para finalmente trasladar al soluto a la cara
opuesta de la membrana, sin gasto de energa.
3. TRANSPORTE ACTIVO
Transporte activo primario: Las permeasas especiales que utilizan ATP
directamente como fuente de energa para el transporte activo se denominan
bombas o ATPasas.
*Bombas de protones
*Bombas de calcio(uniporte)
*Glucoprotena p
*Bomba de sodio-potasio
4.Transporte activo secundario: Utiliza la energa potencial contenida en el
gradiente favorable de la sustancia cotransportada.
En algunas ocasiones la sustancia cotransportada es introducida contra
gradiente junto con el sodio( simporte=cotransporte, como en la glucosa ) .
En otras clulas la entrada de sodio se utiliza para extraer al otro elemento
(antiporte=contratransporte, como el sodio-calcio).
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B. MACROMOLCULAS:
1. ENDOCITOSIS:
2. EXOCITOSIS: La exocitosis se observa en muy diversas clulas
secretoras, tanto en la funcin de excrecin como en la funcin endocrina.
Tambin interviene la exocitosis en la secrecin de un neurotransmisor a la
brecha sinptica, para posibilitar la propagacin del impulso nervioso entre
neuronas. La secrecin qumica desencadena una despolarizacin del
potencial de membrana, desde el axn de la clula emisora hacia la
dendrita (u otra parte) de la clula receptora.
Respuesta a seales externas
Virtualmente todas las actividades que realiza la clula estn reguladas por
seales que se originan en la superficie celular. Este proceso general se
conoce como transduccin de seal, en la que las membranas tienen
receptores que se combinan con molculas especficas (ligandos), capaces de
reconocer y responder a diferentes ligandos en su ambiente.
Muchos procesos biolgicos exigen que varias clulas trabajen juntas y

coordinen sus actividades. Para que esto sea posible, las clulas tienen que
comunicarse entre s, lo cual se logra mediante un proceso llamado
SEALIZACIN CELULAR.
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LA SEALIZACIN CELULAR: Hace posible que las clulas respondan en

forma apropiada a estmulos ambientales especficos. El estudio de la
sealizacin celular es crucial para comprender de qu manera una clula
puede perder la capacidad de controlar la divisin celular y convertirse en un
tumor maligno.
Se inicia con la liberacin de una molcula mensajera por una clula que
enva mensajes a otras clulas del cuerpo. En la mayor parte de los casos, la
molcula mensajera(o ligando) se une con un receptor en la superficie
extracelular. Esta interaccin determina que una seal se releve a travs de la
membrana hasta el dominio citoplasmtico del receptor. Una vez que ha
llegado a la superficie interna de la membrana plasmtica, hay dos vas
principales por las cuales se transmite la seal al interior de la clula, donde
induce la respuesta adecuada. La va particular que tome depende del tipo de
receptor que se active.
Elementos bsicos de los sistemas de sealizacin celular
Molculas mensajeras extracelulares:
Las clulas se comunican entre s mediante molculas mensajeras
extracelulares, existen 3 tipos de sealizaciones, la autocrina, paracrina, y
endocrina, De acuerdo a cada tipo los mensajeros extracelulares pueden
viajar distancias cortas, o alejadas.
-Sealizacin autocrina: la clula que produce el mensajero, expresa
receptores en su superficie los cules pueden responder a ese mensaje. En
consecuencia, las clulas que liberan el mensaje se estimularn o inhibirn a
s mismas.
-Sealizacin paracrina: las molculas mensajeras viajan slo distancias
cortas por el espacio extracelular hasta clulas en estrecha proximidad con la
clula que genera el mensaje.
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-Sealizacin endocrina: las molculas mensajeras llegan a sus clulas

blanco a travs del torrente sanguneo, y a stos mensajeros se les da el
nombre de hormonas y suelen actuar en clulas blanco localizadas en sitios
distantes del cuerpo.
Receptores:
-Receptores
unidos
con
protena G
(GPCR, G
protein coupled receptors):

Contienen siete hlices alfa
transmembrana, traducen la
unin
de
molculas
extracelulares
de
sealizacin en la actividad
de protenas de unin con
GTP
-La protena tirosina cinasa
receptora
(RTK)
representan una segunda

clase de receptores que
evolucionaron para traducir
la presencia de molculas
mensajeras
extracelulares
en cambios dentro de la
clula.
-Los conductos activados por un ligando representan la tercera clase de
receptores en la superficie celular que se unen con ligandos extracelulares. La
unin con el ligando regula de manera directa la capacidad de estas protenas
para conducir un flujo de iones a travs de la membrana plasmtica.
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-Los receptores para hormonas esteroideas funcionan como factores de

transcripcin regulados por un ligando. Las hormonas esteroideas se difunden
a travs de la membrana plasmtica y se unen con sus receptores, que se
encuentran en el citoplasma. Esta interaccin da origen a un aumento o
descenso del ritmo de transcripcin de los genes.
-Por ltimo, hay varios tipos de receptores que actan por mecanismos
nicos. Algunos de estos receptores, como los receptores de las clulas B y T
que participan en la reaccin a los antgenos extraos, se relacionan con
molculas de sealizacin conocidas como cinasas citoplsmicas de protena
tirosina.
La sealizacin celular tiene etapas o partes:
1. Reconocimiento:
2. Transduccin
3. transmisin
4. Regulacin del efector
-cinasas=activan
-fosfatasas=desactivan
5. respuesta
6. terminacin
________________________________________________________________________
_

Molecular
26
Interaccin celular
Que las clulas se reconozcan y se

enven seales unas a otras.
Transduccin de energa
Un tipo de energa se convierte en

otro
tipo
de
energa
(ejm.
Fotosntesis)
FUNCIONES ESPECFICAS
A. CON RELACION A LA PROPIA MEMBRANA
________________________________________________________________________
_

Molecular
27
B. CON RELACIN A LAS PROTEINAS

________________________________________________________________________
_

Molecular
28
________________________________________________________________________
_

Molecular
29
1. EN RELACIN CON LAS GLUCOPROTENAS
________________________________________________________________________
_

Molecular
30
CONCLUS
IONES
La membrana celular es una estructura dinmica, fluida y compleja
formada por molculas que contienen lpidos, glcidos y protenas.
La estructura clave de las membranas es la bicapa lipdica, formada por
dos hojas transversas de fosfolpidos, los cuales al tener una zona
hidroflica y otra hidrofbica le otorgan a la membrana la caracterstica
de anfipata. La bicapa lipdica sirve como una columna estructural y
establece la barrera que impide los desplazamientos libres de
materiales hidrosolubles.
Las protenas de membrana se clasifican como intrnsecas o integrales
si estn embebidas en la bicapa lipdica, y como perifricas si se
encuentran fijadas a la superficie externa o interna. Las protenas
contribuyen a las actividades especializadas de la clula
El modelo Mosaico Fluido es el ms aceptable y el ms estudiado a la
hora de analizar la estructura de la membrana.
Algunas molculas hidrofbicas se difunden fcilmente a travs de la
membrana, a diferencia de otras cuyo tamao y otros factores hacen
ms difcil esta accin.
Existen diversos mecanismos(transporte activo y pasivo) para
mantener la gradiente de molculas y el flujo de iones a travs de
diversas membranas.
Solutos como la glucosa ingresan a la membrana a travs de difusin
facilitada por medio de protenas carrier que los transportan a lo largo
de una gradiente que va de mayor a menos concentracin.
En el transporte activo, las bombas son impulsadas por ATP. Entre las
ms importantes encontramos La bomba de Na+ K+ y la bomba de
Ca++.
El transporte de iones mediante canales es usado para mover
molculas cargadas elctricamente.
Las macromolculas fluyen a travs de la membrana mediante
endocitosis y exocitosis, utilizando usualmente receptores para lograr
dichos procesos.
Los receptores de membrana son protenas encargadas de la
sealizacin celular, interactuando con un ligando y emitiendo una
seal y generando una actividad en la clula.
________________________________________________________________________
_

Molecular
31
Las mutaciones relacionadas a la membrana pueden traducirse en

enfermedades, como por ejemplo la fibrosis qustica e
hipercolesterolemia familiar.
BIBLIOGR
AFA
BIOLOGA
CELULAR
Y
MOLECULAR:
CONCEPTOS
Y
EXPERIMENTOS, GERALD KARP, 6 EDICIN.
BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR DE DE ROBERTIS, DE
ROBERTIS HIB PONZIO, EDITORIAL EL ATENEO, 15 EDICIN,
2003.
BIOQUMICA ILUSTRADA DE HARPER, MURRAY BENDER
BOTHAM KENELLY RODWELL WEIL, 29 EDICIN
LA CLULA BIOLOGA MOLECULAR, ALBERTS LEWIS RAFF
ROBERTS, EDICIN OMEGA
________________________________________________________________________
_

Molecular
32

La Membrana Plasmática Completo

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Biologa General, Celular y

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Tras dejar el espacio pericelular, en nuestro viaje hacia la clula tropezamos

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c) Posee la capacidad de ser rota y fusionada de nuevo sin perder su

perpendiculares a sus superficies, con el microscopio electrnico presentan un

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Las membranas tambin contienen carbohidratos, que estn unidos a los

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De rotacin: supone el giro de la molcula lipdica en torno a su mayor eje.

manera lateral dentro de la bicapa.

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Hay tres tipos principales de

mayora de los lpidos de la

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cabeza polar compuesta por el

monoinsaturado (tiene un enlace

menudo una cadena de cido graso

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formado por la unin de dos

grupo de fosfoglicridos que

alrededor del 20% del contenido

Esfingolpidos: Una clase menos abundante de lpidos de membrana, son

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esfingomielina, que es el nico fosfolpido de la membrana que no se forma

Esteroles: derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno, con un hidroxilo

plasmticas de la mayora de las plantas y todas las clulas bacterianas. El

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anfiptico. Las molculas de colesterol se orientan con su pequeo grupo

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cidos grasos), y a molculas de adhesin de otras clulas o del ambiente

Protenas integrales: tambin llamadas transmembranosas, atraviesan por

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ramificado unido a una o varias cadenas laterales de aminocidos. Estas

siempre en los dominios extracelulares.

Protenas perifricas: no interactan

electrostticos), suelen unirse a la

mediante interacciones con protenas

Protenas ancladas a lpidos: se localizan fuera de la bicapa de lpidos, ya

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Los ms abundantes son los oligosacridos que estn unidos mediante

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en la mediacin de las interacciones de una clula con su ambiente y para

Protege mecnicamente a las clulas.

fenmenos de desarrollo embrionario.

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Compartimentalizacin y andamiaje para actividades Bioqumicas:

de actividades especializadas sin interferencia

externa y permite la regulacin independiente de las distintas actividades

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Provisin de una barrera permeable selectiva y Transporte de solutos

pues previenen el intercambio irrestricto de

molculas de un lado al otro, es decir, regula qu sustancias pueden ingresar

aminocidos, necesarios para alimentar su metabolismo y

construir sus macromolculas.

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Movimiento de sustancias a travs de las membranas celulares

mediante los cules

difusin simple por la

difusin simple por un

impulsada por energa y