Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
INDICE
1. PRESENTACION...PAG 2
2. INTRODUCCIONPAG 3
3. OBJETIVOPAG 4
4. MARCO TEORICO.PAG 5
5. SECUENCIA DE LA PRACTICAPAG 6
6. MATERIALES.PAG 7
7. CONTENIDO...PAG 8 35
8. ESTADISTICA.PAG 36
9. CONCLUSIONPAG 37
10. LOGROS.PAG 38
11. BIBLIOGRAFIAPAG 39
PRESENTACIN
En esta oportunidad presentare el siguiente informe que rene fundamentos
tericos acerca de Banco de Sangre los cuales nos ayudan a realizar diferentes
INTRODUCCIN
La transfusin de componentes y derivados de la sangre humana sirve para tratar
pacientes con trastornos y enfermedades graves que no pueden ser corregidas
OBJETIVO
Seleccionar y extraer sangre a los donantes que cumplan con los requisitos
preestablecidos.
MARCO TERICO
Banco de Sangre:
Un banco de sangre se define como la institucin que funciona de intermediaria
entre las personas sanas en disposicin de condicin para donar sangre y las
personas enfermas que la requieren. Este tipo de instituciones se deben de
localizar dentro de los diferentes hospitales para facilitar el traslado del producto
desde el donador hasta el receptor en el menor tiempo posible. Por su parte, el
Banco de Sangre es el departamento encargado del mantenimiento de las
reservas adecuadas de sangre y componentes sanguneos de calidad., para cubrir
las necesidades de la totalidad de pacientes internos en los dems departamentos
que conforman el hospital, en situaciones ordinarias y de emergencia.
SECUENCIA DE LA PRCTICA
Lavado de material.
Extraccin al donante.
Tamizaje.
Tiempo de Practica:
Inicio: 1 de noviembre del 2014
Final: 31 de diciembre del 2014
MATERIALES
Silln de donante.
Equipo de Afresis.
Sellador biosealer.
Bao mara.
bolsas de transfusin.
Reactivos (grupo sanguneo).
Reactivos para tamizaje (hepatitis B, HIV, HTLV, sfilis, etc.)
Lector de Elisa automatizado.
Balanza agitadora.
Refrigeradora LCR7357.
Microscopio ptico.
Centrifuga.
Tubos.
Balanza.
Probeta.
Pipetas de vidrio de plstico.
Vasos de precipitacin.
Viales.
Guantes.
Suero fisiolgico.
Agua destilada.
Punteras.
CONTENIDO
3. HEMATOCRITO
4. CELULAS CONTROL COOMBS (CCC)
5. PRUEBAS DE TAMIZAJE
6. EXTRACCIN DE SANGRE
7. FRACCIONAMIENTO
Fundamento:
Tiene por objeto tipificar la sangre mediante el sistema ABO y factor Rh.
Landsteiner diferencia 3 grupos de sangre, sobre la base de dos aglutingenos (A
y B) y dos aglutininas denominadas alfa i beta. Con estos elementos existen las
cuatro combinaciones biolgicas que son:
minutos.
Leer, interpretar y registrar los resultados.
INTERPRETACIN:
10
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
DETERMINANCION EN PLACA
GLOBULOS
DESCONOCIDOS
B)
ROJOS
INTERPRETACION
ANTI-A
ANTI-B
ANTIAB
AB
11
examinar
rotulado como A 1.
Agregar una gota de clulas B
(preparadas al 10 %)
al tubo
rotulado como B.
Agregar una gota de clulas A 2 (preparadas al 10 %)
al tubo
examinar
12
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
13
PRUEBA CELULAR
GLOBULOS
DESCONOCIDOS
PRUEBA SERICA
ROJOS
SUERO DESCONOCIDO
INTERPRETA
CION
ANTI-A
ANTI-B
ANTIAB
A1
AB
2. DETERMINACION DE VARIANTE Du
Fundamento:
Algunos glbulos rojos expresan los antgenos D en forma tan dbil que la
mayora de los reactivos Anti-D no aglutina de manera directa esas clulas. La
expresin D dbil se aprecia mejor mediante la prueba de antiglobulina indirecta
despus de incubar los glbulos rojos con anti-D.
El factor Rh es una clase de protena que se encuentra en los glbulos rojos de la
sangre, cuando se tiene el antgeno D se le considera Rh Positivo. Cuando no la
tiene es Rh Negativo. El factor Rh es hereditario.
MUESTRA.- Sangre entera anticoagulada.
PROCEDIMIENTO:
0.9%
Colocar una gota de anti-d en un tubo limpio y rotulado d.
14
rotulado control.
Agregar una gota de la suspensin al 5% de glbulos rojos en estudio, a
cada tubo.
Mezclar con suavidad y centrifugar de acuerdo por 15 seg. a 3000 rpm. o
busca de aglutinacin.
Leer, interpretar y registrar los resultados. si reaccin es negativa continuar.
Incubar en bao mara durante 30 min.; luego repetir el paso 5 y 6 si es
negativo continuar.
Lavar los tubos con sol. salina por 4 veces decantando totalmente en el
ltimo lavado.
Agregar 2 gotas de suero Coombs, mezclar con suavidad y centrifugar.
Comprobar con las clulas control de Coombs
INTERPRETACIN
15
CONTROL RH
INTERPRETACION
LECTURA INMEDIATA
CONTINUAR
LECTURA INCUBACION
CONTINUAR
LECTURA
COOMBS
CONTINUAR
1+ / 2+
1+ / 2+
NEGATIVO
CONTROL RH
INTERPRETACION
LECTURA INMEDIATA
CONTINUAR
LECTURA INCUBACION
CONTINUAR
LECTURA SUERO
COOMBS
NOTA:
POSITIVO
SUERO
DE
CONTROL DE COOMBS
TABLA RH POSITIVO DEBIL
DE
CONTROL RH
INTERPRETACION
LECTURA INMEDIATA
NEGATIVO?
LECTURA INCUBACION
NEGATIVO?
LECTURA
COOMBS
1+
INVALIDO
SUERO
DE
CONTROL DE COOMBS
3. HEMATOCRITO
16
Fundamento:
Es la relacin, entre el volumen de la masa de eritrocitos y la masa total de la
sangre. Refleja la concentracin de los eritrocitos, ms no la masa total de estos.
El hematocrito se expresa en porcentaje o preferiblemente de acuerdo al sistema
internacional de unidades.
El tamao de los glbulos rojos, ser otra variable que influye en la valoracin del
hematocrito, si los glbulos rojos son muy pequeos, ocupan menor volumen y de
igual manera si son ms grandes ocuparan mayor volumen, ambas situaciones de
hecho son patolgicas.
PROCEDIMIENTO:
correspondiente al cero.
Desplace el capilar a travs de la escala hasta que la lnea marcada con el
nmero 1,0 quede al nivel del tope de la columna de plasma. Vigile que el
fondo de la columna de eritrocitos contine sobre la lnea cero. El capilar
17
INTERPRETACION:
La lectura se realiza con una escala estandarizada que expenden en el comercio.
La determinacin del Hto debe realizarse por duplicado y la diferencia entre los
dos valores obtenidos no debe ser nunca superior a 0,01.
VALORES DE REFERENCIA:
Hombres
45% - 55%
Mujeres
38% - 44%
Nios (5 aos)
38% - 44%
Lactantes (3 meses)
37% - 42%
Recin nacidos
50% - 60%
CAUSAS DE ERROR:
18
plasma.
El uso de anticoagulantes lquidos provoca un error por dilucin de la
muestra
En muestras capilares no descartar la primer gota, produce una mezcla con
produce hemoconcentracin.
La lectura no inmediata de los capilares, provoca que el sedimento de
hemates vaya tomando forma de bisel si el capilar permanece en posicin
horizontal.
19
de
Las clulas control de Coomb han sido preparadas para producir una aglutinacin
menos fuerte en la presencia de reactivos activos de antiglobulina.
PROCEDIMIENTO:
SSF.
Re-suspender el paquete de G.R. al 50% en SSF (Ejm: 1 ml de gr + 1 ml
SSF).
Preparar una dilucin del suero Anti-D al 1/8 en solucin salina.
Mezclar partes iguales de los G.R. re-suspendidos en solucin salina con el
CELULAS
COOMBS
CONTROL
DE
ANTIGLOBULINA HUMANA
TUBO 1
TUBO 2
1 GOTA
1 GOTA
1 GOTA
1 GOTA
20
A) COOMBS DIRECTO
Determina la existencia de glbulos rojos recubiertos con inmunoglobulinas y/o
complemento in vivo, en particular IgG y C3d, se realiza a pacientes en los primeros
momentos de una reaccin hemoltica y en el diagnstico de anemias hemolticas auto
inmunes, hemlisis inducidas por drogas, y enfermedad hemoltica del recin nacido.
MUESTRA: Sangre entera anticoagulada.
a. COOMBS DIRECTO CUANLITATIVO:
21
PROCEDIMIENTO:
lavados 4
veces.
Agregar una gota de suero de Coombs Poli especfico.
Mezclar con suavidad las clulas y centrifugar de acuerdo con las
INTERPRETACIN
positivos.
La re suspensin de las clulas constituye un resultado Negativo.
Los resultados negativos deben ser comprobados con las clulas control
de Coombs, si el resultado es negativo la prueba es no valida y deber
repetirse.
22
PROCEDIMIENTO:
tubo.
Mezclar con suavidad las clulas y centrifugar de acuerdo con las
INTERPRETACIN
23
positivos.
La re suspensin de las clulas constituye un resultado Negativo.
Los resultados negativos deben ser comprobados con las clulas control
de Coombs. Si el resultado es negativo la prueba es no valida y deber
repetirse.
NOTA:
Prueba de compatibilidad.
PROCEDIMIENTO:
debidamente rotulados.
Agregar 2 gotas de suero problema cada tubo.
Mezclar con suavidad las clulas y centrifugar de acuerdo con las
instrucciones por 15 seg. a 3,400 rpm por 1 min. A 1,000 rpm.
24
en l ultimo lavado.
Agregar 2 gotas de Suero de Coombs poliespecfico.
Mezclar, centrifugar y leer.
Agregar 1 gota de clulas Control de Coombs en aquellos tubos sin
aglutinacin.
Mezclar, centrifugar y leer.
INTERPRETACIN
positivos.
La re-suspensin de las clulas constituye un resultado Negativo.
Cent.
Inmediato
Albmina 370 C
Coomb
s
CCC
Cell 1
3+
Cell 2
3+
3+
------
Temperatura
Medio de reaccin
Proporcin de clulas y suero
Tiempo de incubacin
Tiempo de lavado
RESULTADO
COMPATIBLE
INCOMPATIB
LE
25
26
5. PRUEBAS DE TAMIZAJE
Las pruebas de inmuno-serologa son de gran utilidad para evitar la transmisin de
enfermedades infecciosas por transfusin sangunea, de acuerdo al artculo 42,
que establece que los Bancos de Sangre deben realizar a todas y cada una de las
unidades recolectadas las mencionadas pruebas serolgicas.
Las 7 pruebas que una unidad extrada debe pasar para ser considerada como
apta para ser transfundida son las siguientes: Elisa para HIV, Sfilis, Elisa para
hepatitis B, prueba de anticore para antgenos de hepatitis, HTLV1, Chagas, Elisa
para hepatitis C
PROCEDIMIENTO DE LA TCNICA DE ELISA
27
la temperatura
Durante el lavado prepare el volumen requerido de la solucin substratocromgeno, la cual debe estar a temperatura ambiente y debe ser
incolora, si se observa alguna coloracin descartar la solucin.
28
INTERPRETACIN DE RESULTADOS
REACTIVO: Se detecta la presencia de antgeno y/o anticuerpo del agente
etiolgico correspondiente.
NO REACTIVO: No se detecta la presencia de antgenos y/o anticuerpos del
agente etiolgico correspondiente.
ZONA GRIS: Valores comprendidos inmediatamente por debajo del valor de corte
de la prueba de acuerdo a lo indicado en el inserto.
Toda
muestra
potencialmente
de
sangre
infeccioso
debe
y
ser
seguir
las
considerada
medidas
como
de
material
bioseguridad
alta concentracin
en algunos kits,
29
sern procesadas.
Realizar y registrar el control diario de
30
A. HBCAB :
Es una enfermedad del hgado causada por el virus de la hepatitis B,
perteneciente a la familia Hepadnaviridae (virus ADN hepatotrpico). Es una
enfermedad infecciosa del hgado causada por el virus y caracterizada por
necrosis hepato celular e inflamacin. Puede causar un proceso agudo o un
proceso crnico, que puede acabar en cirrosis (prdida de la "arquitectura"
heptica por cicatrizacin y surgimiento de ndulos de regeneracin) del
hgado, cncer de hgado, insuficiencia heptica e incluso la muerte.
TRANSMISIN:
Resulta de la exposicin a sangre infectada o fluidos corporales que contengan
sangre. Las formas posibles de transmisin incluyen contacto sexual, transfusin
sangunea, reutilizacin de agujas y jeringuillas, y transmisin vertical de madre a
hijo durante el parto. Sin ninguna intervencin, una madre positiva para HBsAg
confiere un riesgo del 20% de pasar la infeccin a su descendencia durante el
momento del nacimiento.
PRINCIPIO:
El ensayo es la base del principio de competencia donde los anticuerpos en la
muestra compiten con un anticuerpo monoclonal para la unin del antgeno en la
fase slida.
PROCEDIMIENTO:
BLANCO
3 CONTROLES NEGATIVOS
2 CALIBRADORES
1 CONTROL POSITIVO
MICROPLACA
BLANC
O
CONTROL
ES
NEGATIVO
31
S
DILUYENTE
---------
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
CONTROL
NEGATIVO
---------
50 ul
---------
---------
---------
CALIBRADOR
---------
---------
50 ul
---------
---------
CONTROL
POSITIVO
---------
---------
---------
50 ul
---------
MUESTRA
---------
---------
---------
---------
50 ul
---------
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
32
B. HTLV I & II
Est considerado como Retroviridae (es de la familia de los virus que comprende a
los retrovirus y pertenecen a la subfamilia de los oncovirinae). Se denominan
retrovirus porque en una parte de su ciclo vital revierten los procesos normales de
la transcripcin de DNA a RNA.
TRANSMISIN:
Resulta de la exposicin a sangre infectada o fluidos corporales que contengan
sangre. Las formas posibles de transmisin incluyen contacto sexual, transfusin
sangunea, reutilizacin de agujas y jeringuillas, y transmisin vertical de madre a
hijo durante el parto.
PRINCIPIO:
Las micro placas se recubren con HTLV I & II antgenos especficos sintticos
inmuno-dominantes derivados de gp46 I, gp46 II, gp21 I. al enzima
capturada en la fase slida, que acta sobre la mezcla de sustrato/ cromgeno,
genera una seal ptica que es proporcional a la cantidad de anticuerpos anti
33
BLANCO
3 CONTROLES NEGATIVOS
2 CALIBRADORES
1 CONTROL POSITIVO
MICROPLACA
BLANC
O
CONTROL
ES
NEGATIVO
S
CALIBRADOR CONTROL
MUESTRA
ES
POSITIVO
CONTROL
NEGATIVO
---------
100 ul
---------
---------
---------
CALIBRADOR
---------
---------
100 ul
---------
---------
CONTROL
POSITIVO
---------
---------
---------
100 ul
---------
MUESTRA
---------
---------
---------
---------
100 ul
---------
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
34
C. HCV
La hepatitis es una enfermedad del hgado causada por el virus de la hepatitis C,
este se transmite a travs de la sangre, y las causas de infeccin ms comunes
son las prcticas de inyecciones poco seguras y las transfusiones sanguneas.
PRINCIPIO:
La muestra es diluida 10 veces en el diluyente de muestra. Los Ac HCV en la
muestra de prueba son incubados con AG HCV ligados en micro pozos (primera
reaccin). Luego de lavado, los AC HCV de la muestra ligada al Ag en los micro
pozos son detectados por un Ac secundario (IgG anti-humano conjugado con
peroxidasa) (segunda reaccin), Luego de lavado, el prximo paso es la reaccin
35
BLANCO
2 CONTROLES NEGATIVOS
2 CONTROLES POSITIVOS
MICROPLACA
BLANCO
CONTROLES
NEGATIVOS
CONTROLES
POSITIVOS
MUESTRA
---------
---------
---------
100 ul
CONTROL
NEGATIVO
---------
100 ul
---------
---------
CONTROL
POSITIVO
---------
---------
100 ul
---------
MUESTRA
---------
---------
---------
10 ul
DILUYENTE
MUESTRA
DE
---------
100 ul
100 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
CROMOGENO B
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
36
SOLUCION STOP
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
D. HBSAG
Significa antgeno de superficie de la hepatitis B, tambin conocido como antgeno
Australia, ya que fue demostrado inicialmente en un aborigen australiano.
Descubierto en 1963 por Baruch Blumberg, consta de una glucoprotena que se
37
BLANCO
2 CONTROLES NEGATIVOS
2 CONTROLES POSITIVOS
MICROPLACA
BLANCO
CONTROLES
NEGATIVOS
CONTROLES
POSITIVOS
MUESTRA
CONTROL
NEGATIVO
---------
50 ul
---------
---------
CONTROL
POSITIVO
---------
---------
50 ul
---------
MUESTRA
---------
---------
---------
50 ul
CONJUGADO
---------
50 ul
50 ul
50 ul
38
CROMOGENO A
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
CROMOGENO B
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
E. SFILIS
39
40
PRINCIPIO:
Sfilis es un ELISA de doble sndwich para la deteccin de anticuerpos a T.
pallidum. Anticuerpos especficos T. pallidum contenidos en la muestra de anlisis
se unirn a los Ag recombinantes T. pallidum que cubren la placa y posteriormente
se unirn al conjugado enzimtico para formar un complejo Ag/AC/Ag-enzima. Los
pozos son lavados para retirar el material no ligado. Agregar la solucin sustrato.
Durante la incubacin la solucin desarrollara un color azul si los Ac especficos
estuvieran presentes en la muestra, la reaccin enzimtica es detenida por la
adicin de cido sulfrico.
PROCEDIMIENTO:
BLANCO
2 CONTROLES NEGATIVOS
2 CONTROLES POSITIVOS
MICROPLACA
BLANCO
CONTROLES
NEGATIVOS
CONTROLES
POSITIVOS
MUESTRA
41
CONTROL
NEGATIVO
---------
50 ul
---------
---------
CONTROL
POSITIVO
---------
---------
50 ul
---------
MUESTRA
---------
---------
---------
100 ul
50 ul
50 ul
---------
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
CROMOGENO B
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
42
F. CHAGAS
La enfermedad o mal de Chagas es provocada por el Tripanosoma cruzi, un
parsito emparentado con el tripanosoma africano que causa la tripanosomosis
africana o enfermedad del sueo. La enfermedad es propagada por la picadura de
los redvidos o chupasangre y es uno de los mayores problemas de salubridad en
Amrica del Sur. Debido a la inmigracin, la enfermedad tambin afecta a
personas en los Estados Unidos.
TRANSMISIN
La forma ms frecuente es a travs de la mordedura de la chinche (transmisin
vectorial; la chinche es el vector que transporta el parsito).
Estas vas alternativas son:
PRINCIPIO:
EL TEST ELISA CHAGAS III es un ensayo inmunoenzimatico en fase slida para
la deteccin cualitativa de Ac contra T. cruzi, se realiza en placas cuyos pocillos
han sido activados con extractos totales de las cepas de T. cruzy Tulahuen y Mn,
incluyendo antgenos de membrana altamente inmunogenicos.
PROCEDIMIENTO:
2 CONTROLES NEGATIVOS
2 CONTROLES POSITIVOS
MICROPLACA
43
CONTROLES
NEGATIVOS
CONTROLES
POSITIVOS
MUESTRA
200 ul
200 ul
200 ul
CONTROL
NEGATIVO
20 ul
---------
---------
CONTROL
POSITIVO
---------
20 ul
---------
MUESTRA
---------
---------
20 ul
DILUYENTE
MUESTRA
DE
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
100 ul
44
45
G. HIV 1 -2
Es un lentivirus (de la familia Retroviridae), causante del sndrome de
inmunodeficiencia adquirida (sida). Fue descubierto y considerado como el agente
de la naciente
epidemia
de sida por el
equipo
deLuc
Montagnier en Francia en 1983.
TRANSMISIN
PRINCIPIO:
Utiliza un sistema de deteccin donde los pozos del micro placa estn recubiertos
con
antgenos
recombinantes
correspondientes
segmentos
altamente
BLANCO
2 CONTROLES NEGATIVOS
2 CONTROLES POSITIVOS HIV-1
1 CONTROL POSITIVO HIV-2
1 CONTROL POSITIVO DE AG P24
46
MICROPLACA
BLAN
CO
CONTROL
CONTROL ES
ES
POSITIVO
NEGATIV
S
OS
HIV - 1
CONTRO
L
POSITIV
O
CONTRO
L
POSITIV MUEST
RA
OS
HIV - 2
AG P24
CONTROL
NEGATIVO
---------
75 ul
---------
---------
---------
---------
CONTROL
POSITIVO HIV-1
---------
---------
75 ul
---------
---------
---------
CONTROL
POSITIVO HIV-2
---------
---------
---------
75 ul
---------
---------
---------
---------
---------
---------
75 ul
---------
MUESTRA
---------
---------
---------
---------
---------
75 ul
CONJUGADO 1
---------
25 ul
25 ul
25 ul
25 ul
25 ul
100 ul
100 ul
100 ul
CONTROL
POSITIVO
AG P24
---------
100 ul
100 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
CROMOGENO A
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
50 ul
47
48
6. EXTRACCIN DE SANGRE
Una vez que el paciente est en condiciones de donar sangre es decir cumple con
todos los requisitos necesarios se procede a la extraccin de 450 ml en las bolsas
colectoras el cual durara aproximadamente entre 5 a 10 minutos
TECNICA:
49
Colocar un torniquete unos tres centmetros por arriba del pliegue del brazo;
palpar bien la vena.
Tomar la bolsa colectora y pinzar el tubo piloto para evitar la entrada de aire
contaminado, una vez hecho esto, se quita el protector de la aguja en forma
vertical y se realiza la puncin en el rea desinfectada, dar posicin y fijar la
aguja con una tela adhesiva, despinzar el tubo piloto para que fluya la
sangre hacia la bolsa colectora.
Pesar la bolsa y una vez que tenga el volumen adecuado (para el caso de
Baxter, triple ACD, 630 grs.), pinzar la bolsa por el tubo colector y quitar el
torniquete al paciente, retirar la aguja y colocar una torunda con alcohol en
el sitio donde se puncion, indicar al paciente que doble el brazo y lo
mantenga as por 15 minutos.
50
7. FRACCIONAMIENTO
Consiste en la separacin y transformacin de la sangre en productos derivados
de la misma para uso en medicina humana
La eleccin cuidadosa del elemento a fraccionar favorece el aprovechamiento
ptimo de la sangre, es decir la donacin de una persona puede beneficiar a
cuatro pacientes al separarse en:
Concentrados eritrocitarios, plasma fresco congelado, concentrado plaquetario y
concentrado de factor VIII o crioprecipitado. La sangre y sus componentes se
indican para sustituir el elemento especfico en dficit, los glbulos rojos para
transporte de O2, plasma para restituir volumen, protenas pro-coagulantes y
plaquetas para trombocitopenia y factor VIII en hemofilia.
51
PROCEDIMIENTO:
52
TCNICA DE SEPARACIN:
Cierre con una pinza hemosttica el tubo que comunica a una de las bolsas
satlite.
Cerrar con otra pinza hemosttica el tubo de comunicacin, por el cual est
fluyendo el plasma, cuando haya pasado la cantidad estipulada, sellar el
tubo piloto con un sellador electrnico (hematrn).
53
54
en plaquetas (PRP).
Se sealan tres factores importantes en este procedimiento:
El pH del plasma.
Tcnica de Preparacin.
Anotar datos del donador como son nombre, grupo sanguneo y Rh. sin
poner la etiqueta
55
Identificar los productos, tanto el PRP, como el C.P. con las etiquetas
elevadas sealando la fecha, hora de preparacin y vencimiento.
NOTA:
Los concentrados de plasma deben tener un volumen de 50 ml, un numero de
plaquetas no menor a 5.5 x 10 10 y un PH= a 6 por lo menos en el 75 % de las
unidades preparadas al final del periodo de expiracin.
56
plasma que precipita en frio, despus de que el P.F.C. ha sido descongelado bajo
condiciones congeladas.) Contiene la mayor parte del factor VIII y cierta cantidad
de fibringeno, de los existentes en la unidad original de plasma. Es la protena
que precipita a temperatura de -120C y posteriormente de descongelar el plasma.
Tcnica de Preparacin:
Colocar la sangre total del donador en bolsas triples y una vez obtenida y
centrifugar a 3000 RPM durante 15 minutos.
57
58
59
60
61
300
250
200
150
100
50
62
CONCLUSIN
63
BIBLIOGRAFA