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ESTEQUIMETRIA

INDICE:
I.

INTRODUCCIN........................................................................................ 2

II.

OBJETIVOS............................................................................................... 3

III. MARCO TERICO...................................................................................... 3


3.1 Conceptos previos................................................................................. 3
3.1.1 Masa atmica.................................................................................. 3
3.1.2 Masa molecular............................................................................... 3
3.1.3 Masa formular................................................................................. 3
3.1.4 Mol.................................................................................................. 4
3.2 Ecuaciones qumicas............................................................................. 4
3.2.1 Subndices....................................................................................... 5
3.2.2 Coeficiente estequiomtrico...........................................................5
3.3 Mezcla, proporciones y condiciones estequimetricas..........................6
3.4 Clculos estequiomtricos....................................................................7
3.4.1 Reactivo limitante y Reactivo en exceso.........................................8
3.4.2 Rendimiento de la reaccin.............................................................8
3.5 Leyes Ponderales.................................................................................. 9
3.5.1 Ley de Lavoisier o de la conservacin de la masa..........................9
3.5.2 Ley de Proust o de las proporciones constantes...........................10
3.5.3 Ley de Dalton o de las proporciones mltiples..............................10
3.5.4 Ley de Richter o de las proporciones equivales (recprocas).........11
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:..........................................................12
4.1.

DATOS.............................................................................................. 12

4.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.........................................................13


4.3 RESULTADOS Y DISCUSIONES:.............................................................14
V.

CONCLUSIONES..................................................................................... 16

VI. RECOMENDACIONES.............................................................................. 16
VII. REFERENCIALES.................................................................................... 17
VIII. CUESTIONARIO....................................................................................... 18
IX. ANEXOS................................................................................................. 22

ESTEQUIOMETRIA
I.
INTRODUCCIN
La estequiometria es una herramienta indispensable en qumica y por lo tanto
de la ingeniera qumica. una vez analizados los diversos tipos de reacciones
se pueden estudiar los aspectos cuantitativos de las mismas, como la cantidad
en las que estas reacciones forman productos, es decir; trata de los cambios
matemticos de frmula molecular a frmula-gramos, de frmula-gramos a
frmula molecular, y de frmula porcentual (anlisis) a frmula molecular, por lo
tanto para interpretar una reaccin cuantitativamente, se requiera aplicar el
conocimiento de las masas molares y el concepto de mol, ste se basa en el
hecho de que los coeficientes estequiomtricos en una ecuacin qumica se
interpretan como el nmero de moles de molculas de cada sustancia
presentes en un sistema reaccionante. Problemas tan diversos como medir la
concentracin de ozono en la atmsfera, determinar el rendimiento potencial de
oro de una mena o la evaluacin de diferentes procesos para convertir carbn
en combustibles gaseosos implica aspectos de estequiometria.
En pocos trminos, la estequiometria tiene por finalidad establecer aquellas
relaciones entre los reactantes y productos en una reaccin qumicas. Los
reactantes son precursores del proceso y los productos la parte final de la
reaccin, es decir, lo que se form.

II.

OBJETIVOS

Determinar el nmero de moles de

O2

que se obtuvieron como

productos, a travs de las leyes estequiometrias

Determinar el reactivo limitante de la reaccin para poder llevar a cabo


las operaciones.

Hallar el volumen de
reaccin

O2

a condiciones normales, producidos en la

III.

MARCO TERICO

3.1 Conceptos previos


3.1.1 Masa atmica
Se conoce como masa atmica a la masa que posee un tomo mientras
ste permanece en reposo. En otras palabras, puede decirse que la masa
atmica es aquella que surge de la totalidad de masa de los protones y
neutrones pertenecientes a un nico tomo en estado de reposo. Dentro
del Sistema Internacional, la unidad que permite calcularla y reflejarla es la masa
atmica unificada.

3.1.2 Masa molecular


La masa molecular (m) es la masa de determinada molcula: se mide
en daltons (Da) o unidad de masa atmica unificada (u). Molculas diferentes de
un mismo compuesto pueden tener masas moleculares distintas debido a que este
puede contener diferentes istopos de un mismo elemento. La masa molar es un
medida del promedio de la masa molecular de todas las molculas de una
muestra, y usualmente es de la medida ms apropiada para trabajar con
cantidades macroscpicas (capaces de ser pesadas) de una sustancia.

3.1.3 Masa formular


El peso frmula de una sustancia es la masa de los pesos atmicos de los
elementos de la frmula, tomados tantas veces como se indica en ella; es decir, el
peso frmula es la masa de la unidad frmula en uma. Los pesos frmula, al igual
que los pesos atmicos en los que se basan, son pesos relativos.

Ejemplos:

1 x Na =
1xH=

1xO=
NaOH

Peso Frmula

= 40 uma

3.1.4 Mol
Un mol de un compuesto, es la cantidad de l cuya masa, expresada en gramos,
es numricamente igual a su masa molecular. Para compuestos cuya entidad mnima
es una molcula discreta, un mol de l contiene un nmero de Avogadro de molculas
de dicho compuesto.

Tambin se ha extendido el concepto de mol a otras sustancias qumicas


(elementos, iones, etc.). As se puede decir que un mol de Cu contiene un nmero de
Avogadro de tomos de Cu.

Es conveniente aclarar que un mol de hidrgeno molecular contiene un nmero


de Avogadro de molculas de hidrgeno (H2 ), en cambio, un mol de hidrgeno
atmico contiene un nmero de Avogadro de tomos de hidrgeno (H). Esto nos obliga
a ser ms precisos cuando nos referimos a moles.

3.2 Ecuaciones qumicas

Una ecuacin qumica es una representacin escrita de una reaccin


qumica. Se basa en el uso de smbolos qumicos que identifican a los
tomos que intervienen y como se encuentran agrupados antes y despus de
la reaccin. Cada grupo de tomos se encuentra separado por smbolos (+) y
representa a las molculas que participan, cuenta adems con una serie de
nmeros que indican la cantidad de tomos de cada tipo que las forman y la
cantidad de molculas que intervienen, y con una flecha que indica la situacin
inicial y la final de la reaccin. As por ejemplo en la reaccin:
O2+ 2 H 2 2 H 2 O
Tenemos los grupos de tomos (molculas) siguientes:

O2

H2

H2O
3.2.1 Subndices
Los subndices indican la atomicidad, es decir la cantidad de tomos de cada
tipo que forma cada agrupacin de tomos (molcula). As el primer grupo arriba
representado, indica a una molcula que est formada por 2 tomos de oxgeno, el
segundo a dos molculas formadas por 2 tomos de hidrgeno, y el tercero
representa a un grupo de dos molculas formadas por 2 tomos de hidrgeno y
uno de oxgeno, es decir dos molculas de agua.
3.2.2 Coeficiente estequiomtrico

Es un nmero que funciona en cierta forma como un multiplicador


indicando el nmero de molculas de un determinado tipo que participa en una
ecuacin qumica dada. En el ejemplo anterior:

C H 4 +2 O 2 CO 2+2 H 2 O
El coeficiente del metano es 1, el del oxgeno 2, el del dixido de carbono
1 y el del agua 2. Los coeficientes estequiomtricos son en principio nmeros
enteros, aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean
nmeros fraccionarios.
Cuando el coeficiente estequiomtrico es igual a 1, no se escribe. Por
eso, en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningn coeficiente delante.
As por ejemplo

O2

Debe leerse como 1(O2) es decir, un grupo de molculas de oxgeno. Y la


expresin:

2H2O

Debe leerse como 2(H 2O), es decir dos grupos o molculas, cada uno de los
cuales se encuentra formado por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno.

3.3 Mezcla, proporciones y condiciones


estequimetricas
Cuando los reactivos de una reaccin estn en cantidades
proporcionales a sus coeficientes estequiomtricos se dice:

La mezcla es estequiomtrica;

Los reactivos estn en proporciones estequiomtricas;

La reaccin tiene lugar en condiciones estequiomtricas;

Las tres expresiones tienen el mismo significado.

En estas condiciones, si la reaccin es completa, todos los reactivos se


consumirn dando las cantidades estequiomtricas de productos
correspondientes.
Si no en esta forma, existir el reactivo limitante que es el que est en
menor proporcin y que con base en l se trabajan todos los clculos.
Ejemplo
Qu cantidad de oxgeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos
de carbono produciendo dixido de carbono?
Masa atmica del oxgeno = 15,9994.
Masa atmica del carbono = 12,0107.

La ecuacin qumica que representa la reaccin qumica es:


C(s) +O2 g CO2 g

Se tienen las siguientes equivalencias a partir de la reaccin qumica y las


masas atmicas citadas:

12.0107 gramos de C=1mol de tomos de C

1 mol de tomos de carbon o=1 mol de molculas de oxgeno

1 mol de molculas de oxgeno=31.9988 gramos de oxgeno

Esta ltima relacin es consecuencia de la frmula qumica del oxgeno


molecular ( )

1 mol de molculas de oxgeno=2.15,9994 gramos de oxgeno

Entonces para determinar la masa de oxgeno podemos realizar los


siguientes "pasos": determinamos las moles de tomos de carbono (primer
factor), con estas moles fcilmente determinamos las moles de molculas de
oxgeno (segundo factor a partir de coeficientes de la ecuacin qumica), y
finalmente obtenemos la masa de oxgeno (tercer factor)

x=100 g de C .

1mol de C
12.0107 g de C

1 mol de O2 31.9988 g de O2
.
1 mol de C
1 mol de O2

Realizadas las operaciones:


x=266,41 gramos de oxgeno

3.4 Clculos estequiomtricos


Los clculos estequiomtricos se basan en las relaciones fijas de
combinacin que hay entre las sustancias en las reacciones qumicas balanceadas.
Estas relaciones estn indicadas por los subndices numricos que aparecen en las
frmulas y por los coeficientes. Este tipo de clculos es muy importante y se utilizan
de manera rutinaria en el anlisis qumico y durante la produccin de las sustancias
qumicas en la industria. Los clculos estequiomtricos requieren una unidad

qumica que relacione las masas de los reactantes con las masas de los productos.
Esta unidad qumica es el mol.
3.4.1 Reactivo limitante y Reactivo en exceso

El reactivo limitante es el reactivo que en una reaccin qumica


determina, o limita, la cantidad de producto formado, y provoca una
concentracin limitante a la anterior.
Cuando una ecuacin est balanceada, la estequiometria se emplea
para saber los moles de un producto obtenido a partir de un nmero conocido
de moles de un reactivo. La relacin de moles entre reactivo y producto se
obtiene de la ecuacin balanceada.
Generalmente cuando se efecta una reaccin qumica los reactivos no
se encuentran en cantidades estequiomtricamente exactas, es decir, en las
proporciones que indica su ecuacin balanceada. En consecuencia, algunos
reactivos se consumen totalmente, mientras que otros son recuperados al
finalizar la reaccin. El reactivo que se consume en primer lugar es
llamado reactivo limitante, ya que la cantidad de ste determina la cantidad
total del producto formado. Cuando este reactivo se consume, la reaccin se
detiene. El o los reactivos que se consumen parcialmente son los reactivos en
exceso.
La cantidad de producto que se obtiene cuando reacciona todo el
reactivo limitante se denomina rendimiento terico de la reaccin.

3.4.2 Rendimiento de la reaccin

En qumica, el rendimiento, tambin referido como rendimiento


qumico y rendimiento de reaccin, es la cantidad de producto obtenido en
una reaccin qumica. El rendimiento absoluto puede ser dado como la masa
en gramos o
en moles (rendimiento
molar).
El
rendimiento
fraccional o rendimiento relativo o rendimiento porcentual, que sirve para medir
la efectividad de un procedimiento de sntesis, es calculado al dividir la cantidad
de producto obtenido en moles por el rendimiento terico en moles:

rendimiento fraccional=

rendimiento real
rendimiento terico

Para obtener el rendimiento porcentual, multiplquese el rendimiento


fraccional por 100% (por ejemplo, 0,673 = 67,3%).
Uno o ms reactivos en una reaccin qumica suelen ser usados en
exceso. El rendimiento terico es calculado basado en la cantidad molar
del reactivo limitante, tomando en cuenta la estequiometria de la reaccin. Para
el clculo, se suele asumir que hay una sola reaccin involucrada.
El rendimiento terico o ideal de una reaccin qumica debera ser el
100%, un valor que es imposible alcanzar en la mayora de puestas
experimentales.

3.5 Leyes Ponderales


3.5.1 Ley de Lavoisier o de la conservacin de la masa
La masa de un sistema permanece invariable cualquiera que sea la
transformacin que ocurra dentro de l
Esto es, en trminos qumicos,
La masa de los cuerpos reaccionantes es igual a la masa de los productos de
la reaccin.
Esta ley se considera enunciada por LAVOISIER, pues si bien era utilizada como
hiptesis de trabajo por los qumicos anteriores a l se debe a LAVOISIER su
confirmacin y generalizacin. Un ensayo riguroso de esta ley fue realizado
por LANDOLT en 1893-1908, no encontrndose diferencia alguna en el peso del
sistema antes y despus de verificarse la reaccin, siempre que se controlen todos los
reactivos y productos.

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La ley de la conservacin de la materia no es absolutamente exacta. La teora


de la relatividad debida a EINSTEIN ha eliminando el dualismo existente en la fsica
clsica entre la materia ponderable y la energa imponderable. En la fsica actual, la
materia y la energa son de la misma esencia, pues no slo la energa tiene un peso, y
por tanto una masa, sino que la materia es una forma de energa que puede
transformarse en otra forma distinta de energa. La energa unida a una masa material
es E = mc2 en donde E es la energa, m la masa y c la velocidad de la luz
En una transformacin de masa en energa o recprocamente, la relacin entre
ambas variaciones es, anlogamente,
E = m.c2
La letra griega (delta) indica variacin o incremento (positivo o negativo) de la
magnitud a que antecede.

La relacin entre masa y energa da lugar a que la ley de la conservacin


de la materia y la ley de la conservacin de la energa no sean leyes
independientes, sino que deben reunirse en una ley nica de la conservacin
de la masa-energa. No obstante, las dos leyes pueden aplicarse
separadamente con la sola excepcin de los procesos nucleares. Si en una
reaccin qumica se desprenden 100000 caloras la masa de los cuerpos
reaccionantes disminuye en 4,65 10-9 g, cantidad totalmente inobservable.
3.5.2 Ley de Proust o de las proporciones constantes
Cuando dos o ms elementos se combinan para formar un determinado
compuesto lo hacen en una relacin en peso constante independientemente del
proceso seguido para formarlo.
Esta ley tambin se puede enunciar desde otro punto de vista
Para cualquier muestra pura de un determinado compuesto los elementos que lo
conforman mantienen una proporcin fija en peso, es decir, una proporcin
ponderal constante.

As, por ejemplo, en el agua los gramos de hidrgeno y los gramos de


oxgeno estn siempre en la proporcin 1/8, independientemente del origen del
agua.
Estos delicados anlisis fueron realizados sobre todo por el qumico
sueco BERZELIUS (1779 - 1848). No obstante, ser el francs PROUST, en
1801, quien generalice el resultado enunciando la ley a la que da nombre.
La ley de las proporciones definidas no fue inmediatamente aceptada al
ser combatida por BERTHOLLET, el cual, al establecer que algunas reacciones
qumicas son limitadas, defendi la idea de que la composicin de los

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compuestos era variable. Despus, de numerosos experimentos pudo


reconocerse en 1807 la exactitud de la ley de Proust. No obstante, ciertos
compuestos slidos muestran una ligera variacin en su composicin, por lo
que reciben el nombre de berthllidos. Los compuestos de composicin fija y
definida reciben el nombre de daltnidos en honor de DALTON.

3.5.3 Ley de Dalton o de las proporciones mltiples


Cuando dos elemento reaccionan en ms de una proporcin para formar
compuestos diferentes, las masas de uno de los elementos que se combinan
con la misma masa de otro, estn en relacin de nmeros enteros pequeos
Afirmada por el trabajo cientfico de John Dalton, esta ley se aplica a compuestos
diferentes que se conforman de los mismos elementos. La ley afirma que cuando
existe la combinacin de elementos en ms de una proporcin para formar diferentes
compuestos, la relacin entre las masas de uno de los elementos que reacciona con
una misma masa de otro elemento se expresa en nmeros enteros pequeos.
Por ejemplo, el carbono y el oxgeno forman dos compuestos comunes que son el
dixido de carbono (CO2) y el monxido de carbono (CO). El cuadro muestra las
relaciones entre los compuestos, as:

Compuesto

Relacin por masa molar

Proporcin

CO2

12g C: 32g O

1:2

CO

12g C: 16g O

1:1

Al comparar la relacin entre las masas de oxgeno que reaccionan con una
misma masa de carbono (12g), se obtiene que esta proporcin es de 32g O: 16g O, lo
que es igual a 2:1 2 (un nmero entero pequeo).

3.5.4 Ley de Richter o de las proporciones equivales


(recprocas)

Los pesos de diferentes elementos que se combinan con un mismo peso


de un elemento dado, dan la relacin de pesos de estos Elementos
cuando se combinan entre s o bien mltiplos o submltiplos de estos
pesos.

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As, por ejemplo, con 1g de oxgeno se unen: 0,1260 g de hidrgeno,


para formar agua; 4,4321 g de cloro, para formar anhdrido hipocloroso; 0,3753
g de carbono para formar gas carbnico, 1,0021 g de azufre, para formar gas
sulfuroso, y 2,5050 g de calcio, para formar xido clcico. Pero los elementos
hidrgeno, cloro, carbono, azufre y calcio pueden a su vez combinarse
mutuamente y cuando lo hacen se encuentra, sorprendentemente, que estas
cantidades, multiplicadas en algn caso por nmeros enteros sencillos, son las
que se unen entre s para formar los correspondientes compuestos
Esta ley llamada tambin de las proporciones equivalentes fue esbozada
por RICHTER en 1792 y completada varios aos ms tarde por WENZEL.
La ley de las proporciones recprocas conduce a fijar a cada elemento un
peso relativo de combinacin, que es el peso del mismo que se une con un
peso determinado del elemento que se toma como tipo de referencia.
Al ser el oxgeno el elemento que se combina con casi todos los dems
se tom inicialmente como tipo 100 partes en peso de oxgeno; la cantidad en
peso de cada elemento que se combinaba con estas 100 partes en peso de
oxgeno era su peso de combinacin. El menor peso de combinacin que as
se encontraba era el del hidrgeno, por lo que fue natural tomar como base
relativa de los pesos de combinacin de los elementos el valor 1 para el
hidrgeno; en esta escala el oxgeno tiene el valor 7,9365 (segn las
investigaciones ltimamente realizadas) y otros elementos tienen tambin
valores algo inferiores a nmeros enteros. Pero puesto que el hidrgeno se
combina con muy pocos elementos y el peso de combinacin de stos tena
que encontrarse en general a partir de su combinacin con el oxgeno, se
decidi finalmente tomar nuevamente el oxgeno como base de los pesos de
combinacin redondeando su peso tipo a 8,000; el del hidrgeno resulta ser
igual a 1,008 y el de varios elementos son ahora nmeros aproximadamente
enteros.
Estos pesos de combinacin se conocen hoy como pesos
equivalentes. El peso equivalente de un elemento (o compuesto) es la cantidad
del mismo que se combina o reemplaza -equivale qumicamente- a
8,000 partes de oxgeno o 1,008 partes de hidrgeno. Se denomina tambin
equivalente qumico.
Debido a la ley de las proporciones mltiples algunos elementos tienen
varios equivalentes.
IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

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IV.1. DATOS
Reactivos:
Clorato de potasio

Materiales y equipo:

Mechero bunsen
Tubo de ensayo grande
Tapn
Tubos de conexin
Pinza
Vaso precipitado
Probeta
Termmetro
Manguera

4.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


Paso 1:

Pesar 1g de clorato de potasio en la balanza.

Paso 2:

Introducir el gramo de clorato de potasio en el tubo de ensayo y taparlo con


el tapn que debe tener un agujero para ponerle uno de los tubos de
conexin.

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Paso 3:

Procedemos a armar el equipo completo, una vez terminado procedemos a


colocar el mechero en contacto con el tubo de ensayo y observamos que se
va desprendiendo oxgeno, y este hace que el agua corra hacia el vaso
precipitado.

Paso 4:

Tomamos la temperatura en la que se encuentra el agua obtenida.

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4.3 RESULTADOS Y DISCUSIONES:

Tenemos la reaccin :

2 KClO 3 ( s ) 2 KCl ( s ) +3 O2 (g)

Masa ( KClO3 ) = 1.015g


Volumen de agua = 55 ml
T = 28.5 c = 301.5 k

Hallamos la masa del

O2 :

1.015 g KClO 3 x

1mol KClO 3
3 mol O2
32 g O2
x
x
122.5 g KClO3 2 mo l KClO 3 1 mol O2
M O =0.29771 g
2

Hallamos la presin baromtrica a esas condiciones:

PV =RTn
P
( V H O ) ( 0.055 L ) =(62.4)(301.5)(0.01242)

Pbarometrica=4248.4529 mmhg

Hallamos la presin parcial del

O2 :

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Pbarometrica=P oxigeno + Pvapor de agua

Presin del vapor de agua segn el manual del ingeniero


qumico a :
T = 28.5C
ES : 29.184 mmhg

4248.4529 mmhg=Poxigeno + 29.184 mmhg


Poxigeno =4219.2689 mmhg

Hallamos el volumen molar del oxigeno :

V
0.055
VM= =
=4.428341
n 0.01242

Procedemos a hallar el volumen molar del oxgeno en C.N:

PV PV
=
T
T

(4219.2689)( 4.428341) (760)(V M (C .N ) )


=
301.5
273

17

V M (C .N )=22.2607

V.

CONCLUSIONES

Las moles de producto obtenidas han variado de acuerdo a la cantidad


de

KClO2

y al rendimiento de la reaccin.

Concluimos que si trabajamos a partir del reactivo equivocado (en


exceso) la reaccin sera errnea.
Luego de hacer la operacin concluimos que se cumple la ley de los
gases ideales.

VI.

RECOMENDACIONES

Calibrar correctamente la balanza, a fin de tener un resultado ms exacto


de la muestra de

KClO2

y que el rendimiento de la reaccin sea el

mayor posible.
Verificar que el tubo de ensayo usado en la experiencia, sea refractario,
para evitar posibles accidentes y prdida de la muestra.
Al realizar la ecuacin de la reaccin, balancearla correctamente
y usar las unidades correctas al hacer uso de ley de los gases
ideales.

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VII.

REFERENCIALES

Guarnizer. A, Martines P, (). Experimentos de qumica orgnica. 1st ed.


Colombia: Elizcon publicaciones.
Couldson J, Richardson J, (2003). INGENIERIA QUIMICA: Operaciones
bsicas. 2nd ed. Espaa: Editorial REVERT.
Garca. E, (). OPERACIONES BASICAS: Manual de aula. 1st ed.
ESPAA: Editorial UPV

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VIII.

CUESTIONARIO

1. Defina formula mnima y formula molecular


Formula mnima o emprica: nos muestra la proporcin entre los
tomos de un compuesto qumico. A veces puede coincidir con
la frmula molecular del compuesto. La frmula emprica se puede
usar tanto en compuestos formados por molculas como en los que
forman cristales y macromolculas.
Formula molecular: es la frmula qumica que indica el nmero y
tipo de tomos distintos presentes en la molcula. La frmula
molecular es la cantidad real de tomos que conforman una
molcula. Slo tiene sentido hablar de frmula molecular si el
elemento o el compuesto estn formados por molculas; en el caso
de que se trate de cristales, se habla de su frmula emprica.

2. Cuando el xido de bario se calienta a condiciones adecuadas, se


adiciona oxgeno, dando un oxido de formula

BaO x

. Una muestra

de BaO que pesa 1.5g produce por calentamiento 1.27g del


producto. Cul es la frmula de este
Pm (BaO) = 153,326 g

Moles contenidos en 1,15 g del xido:


moles = 1,15/153,326 = 7,510-3

Al calentar se producirn los mismos moles porque el nmero de


tomos de Ba no cambia.

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Tenemos que 7,510-3 moles de BaOx pesa 1,27 g:


n moles = masa/Pm
Pm = masa/n
Moles = 1,27/7,510-3 = 169,33
La diferencia de masa molecular entre BaO y BaOx de debe al
oxgeno.
Si hacemos 169,33 - 153,32 = 16,01 (que es el peso atmico del
oxgeno)
Luego la frmula es BaO2
3. Al ser calentado, el nitrato de sodio desprende oxgeno para formar
nitrito de sodio. Una mezcla de nitrato y nitrito de sodio, que pesa
0.754gpierde 0.064g al ser calentada. Calcule el porcentaje de
nitrato de sodio en la mezcla original.
1
NaNO 3+calor NaNO 2+ 2 O2

0' 064 g de O2 x

2 x 103 moles de O2 x

1 mol de O2
=2 x 103 moles de O2
32 g de O2

1mol NaN o3
=103 moles de NaN o3
0.5 moles O 2

NaN o 3 = 23 + 14 + 3 x 16 = 85 g / mol

10 moles de NaN o3 x 85 g/mol= 0.085 g de

0.085 g de

NaN o 3

100
0.754

= 11.27 % de

NaN o 3

NaN o 3

21

4. Calcule el error absoluto, relativo y relativo porcentual que afecta a


la pesada efectuada para determinar la formula mnima del clorato
de potasio.
Masa terica: 1g
Masa pesada: 1,015g
Calculando el error absoluto
||=|1 g1.015 g|
e
||=0. 0 15

Calculando el error relativo

|1 g1.015 g|

e rel =

e rel =0.015
Calculando el porcentaje de error relativo.
%e:

|1 g1.015 g|
1

x 100

%e :1.5

5. En base al trabajo practico, Cul habr sido el efecto de cada uno


de los siguientes factores sobre el valor obtenido para el volumen
molar del oxgeno?
No tomar en cuenta la presin de vapor del agua
Si no se toma en cuenta la presin de vapor de agua, el volumen
del oxgeno habra aumentado, dado que la presin es
directamente

proporcional

al

volumen;

teniendo

como

consecuencia un mayor porcentaje de error en relacin al


volumen.
El clorato de potasio no se descompone totalmente:

22

Si no se descompone totalmente el clorato, la cantidad de


oxigeno liberado ser menor, por lo tanto habr menor agua
transportada.
Presencia de fugas de oxgeno.
Si existen fugas de oxgeno, este llegara en menor cantidad al
matraz, ocasionando un menor transporte de agua
El clorato de potasio est contaminado con impurezas
(arena)
Al estar contaminado, la combustin no se realiza correctamente,
puede que libere menos oxigeno

o no se llegue a una

combustin completa.
El clorato de potasio esta contaminado con una impureza
que tambin da lugar al desprendimiento de oxigeno (por
ejemplo: dixido de plomo)
Existira un exceso de agua ya que se liberara ms oxigeno del
planeado.
El tubo de ensayo contiene algunas gotas de agua antes de
iniciar el experimento.
La sal se hidratara, y se producira ms oxigeno del planeado, lo
cual desplazara ms agua a la probeta.
6. Si un mol de molculas de hidrogeno tiene una masa de 2g. Cul
es la densidad del hidrogeno en condiciones normales de presin y
temperatura? Aclare suposiciones.
Ec. De gases ideales:

Luego:

P .V =R . T . n

P . M = . R .T .

A C.N:
1 atm.2 g= . 0.082 x 273 k
=11.193 g /mol

IX.

ANEXOS

donde

n=

W
M

23

ANEXO 1: TABLA DE DATOS


GRUPO 1
1.015 g
55 ml
28.5 C

KCl O 2+CALOR 2 KCl+3 O2

GRUPO 2
1.0352 g
48 ml
29c

GRUPO 3
1.037 g
50 ml
28C

GRUPO 4
1.0007g
50.1 ml
28.7 c

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