Estudios geohidrolgicos.

Un estudio geohidrolgicos consiste en analizar un acufero con base en

la geologa, climatologa e hidrogeologa. Es de vital importancia hacer
un buen anlisis de la estratigrafa, la tectnica, la geomorfologa y la
estructural, con objeto de determinar las caractersticas del acufero
tanto en su comportamiento geolgico como en el hidrolgico; es por
esto necesario entender trminos bsicos como son:
Acufero: roca o sedimento que pertenece parcial o totalmente a una o a
varias formaciones, suficientemente permeable y saturada de agua para
transmitirla en cantidades econmicas hacia pozos o manantiales. De
acuerdo a sus caractersticas de transmisividad principalmente se
emplean los trminos de acuicludo (incapaz de transmitir cantidades
significativas de agua bajo gradientes hidrulicos normales); acuitardo
(de permeabilidades bajas). Tambin se pueden clasificar como: acufero
confinado y acufero semiconfinado.
HIDROGEOQUMICA
Una de las propiedades mas importantes del agua es la de disolver gran
cantidad de compuestos, orgnicos e inorgnicos, sean lquidos, slidos
o gases. Tambin controla innumerables reacciones qumicas que
provocan la alteracin de minerales, en una cadena de transformaciones
que culmina con la disolucin de los mismos.
ANLISIS QUMICO.
Las determinaciones normalmente se expresan en miligramo/litro (mg/l),
partes por milln (p.p.m.) o miliequivalentes/litro (meq/l)
Una concentracin de 1 p.p.m. significa que una millonsima parte del
peso de la muestra corresponde al peso de la sustancia en cuestin.
Debido a que la densidad del agua es aproximadamente 1 gr/ml a
temperatura ambiente, la relacin de p.p.m. a mg/l es equivalente
(1p.p.m. = 1 mg/l). 1 meq es igual a la concentracin en p.p.m. o mg/l
dividida por el peso equivalente. El peso equivalente es igual al peso
frmula (peso molecular o peso atmico) dividido por la valencia.
La definicin de equivalente exige la suma en miliequivalentes de los
cationes y aniones, la cual deber ser exactamente igual, de no ser as,
se puede asegurar que existen iones que no se han tenido en cuenta, y
por lo tanto existe un cierto error en el anlisis.
Si se efecta el balance anterior solamente entre los aniones y cationes
que aparecen en la siguiente relacin, resulta un error despreciable,
debido a que se incluyen todos los macroconstituyentes de las aguas
naturales:

r(Ca2++Na++Mg2++K+)= r(HCO3-+CO32-+Cl-+SO42-+NO3-)
r=meq/l
El error total en el anterior balance ser debido, adems de a las
desviaciones en las mediciones acumuladas, a las contribuciones inicas
microconstituyentes.

CATIONES MACROCONSTITUYENTES
-Calcio (Ca2+): su presencia se debe a la disolucin de calizas, dolomas,
yesos, etc. y procesos de hidrlisis. Su concentracin puede ser de hasta
1000 p.p.m. sin tener efectos perjudiciales en la salud humana.
-Magnesio (Mg2+): Su concentracin es debido a la disolucin de las
dolomas y numerosos silicatos que lo contienen, aguas de mar,
intercambio cationico, etc. regularmente se encuentra en menor
proporcin que el calcio.
-Sodio (Na-): suele deberse a la disolucin de los feldespatos. En otros
ambientes se debe a disolucin de sulfatos, nitratos y cloruros sdicos o
intrusin marina.
-Potasio (K+): Se debe a la hidrlisis de los feldespatos, disolucin de
sulfatos, nitratos y cloruros. Se encuentra en una proporcin diez veces
menor al sodio, debido que las arcillas intercambian selectivamente K +
por Na+.
ANIONES MACROCONSTITUYENTES
-Cloruro (Cl-): Su presencia se debe al agua marina atrapada en los
sedimentos, a la disolucin de evaporitas cloruradas o a intrusin
marina.
-Sulfato (SO42-): Se debe a la disolucin de sulfatos como el yeso y a la
oxidacin de sulfuros.
-Bicarbonato (HCO3-): el bicarbonato es la fase ms estable para los pH
menores de 10. Procede fundamentalmente de la disolucin del CO 2
atmosfrico y del suelo y de los carbonatos.
Nitrato (NO3-): su presencia se debe a la descomposicin de la materia
orgnica , a la contaminacin por aplicacin de fertilizantes agrcolas,
efluentes de explotaciones ganaderas intensivas, efluentes urbanos e
industriales, lixiviados de vertederos de residuos slidos, etc.
DUREZA

Esta se debe a los cationes polivalentes que contiene u, en particular a

los cationes Ca2+ y Mg2+. La presencia de estos en cantidades
importantes tiene ciertas consecuencias:

Precipitan el jabn formando grumos que impiden la formacin de

espuma, originan manchas en ciertos tejidos.
En las calderas de vapor las aguas furas originan costras de
carbonato de calcio, que no son tan buenas conductoras de calor
como el metal y ello tiene como consecuencia que se tenga que
gastar en un exceso de combustible.

Hay dos tipos de dureza: la dureza total (contenido de Ca 2+ y Mg2+) y

dureza carbonatada (contenido de C2+ y Mg2+) asociado a la presencia de
bicarbonato y dado q esta desaparece al hervir el agua, se le conoce
tambin como dureza temporal.
OXIGENO DISUELTO
Es el oxgeno presente en una determinada muestra de agua. Sirve para
evaluar si el medio es anaerobio o aerobio, y en el segundo caso, su
capacidad para oxidar.
Unidades: p.p.m. de O2.
DEMANDA QUMICA DE OXIGENO (DQO).
Tambin referido como oxidabilidad, oxigeno consumido por las materias
orgnicas o simplemente materia orgnica (MO)
Sirve para evaluar la cantidad de materiales orgnicos y dems agentes
reductores presentes en el agua. Se provoca su oxidacin adicionando
permanganato potsico (KMnO4) en aguas potables, o dicromato
potsico (K2Cr2O7) en aguas residuales. La valoracin del oxidante debe
ser muy rpida. Para establecer resultados comparativos hay que tener
presente si todas las determinaciones de han obtenido con tcnicas
exactamente iguales.
DEMANDA BIOQUMICA DE OXIGENO (DBO)
Es la medida de la cantidad de oxigeno necesaria para que los
microorganismos aerobios eliminen la materia orgnica contenida en el
agua. Comnmente se refiere a cinco das y se expresa como DBO 5. Se
utiliza para determinar el estado reductor de las aguas residuales o su
potencial contaminante.
REPRESENTACIN GRFICA DE UN ANLISIS DE AGUA.
Estas permiten establecer comparaciones, que delaten peculiaridades o
anomalas (Martnez, 1998):

a) Diagrama columnar de Collins.

EL diagrama de Collins consiste en representar los contenidos en
columnas verticales de altura proporcionales a la concentracin
total de aniones y cationes (fig. III.5). En la parte izquierda se
representan los cationes en meq/l, Ca2+, Mg2+ Na+. En una columna
continua a la derecha se representan HCO3-, SO4- y Cl- y por
encima de este ltimo se aade el CO2, se puede expresar en
porcentajes de meq/l
Mg++

Cl-

Na++
SO4=
HCO3-

Ca++
Figura III.5. Diagrama de Collins, en este diagrama no se muestra el CO 2, puede
ser opcional, dependiendo del objetivo especifico.

b) Diagrama triangular de PIper-Hill-Langelier.

Suele utilizarse frecuentemente cuando se trabaja con gran
numero de anlisis, siendo adems el diagrama que expresa con
mayor claridad las relaciones qumicas entre diferentes muestras
de agua.
Consta de dos tringulos combinados con un rombo (fig. III.6). En
ambos tringulos se representan cationes y aniones porcentuales;
en la superficie del rombo queda representado el conjunto de los
iones. En estos diagramas la evolucin de las aguas subterrneas
puede quedar reflejada por una trayectoria de puntos dispersos.
De igual manera se reflejara un efecto de mezclas de agua.

Sulfatadas y/o Cloruradas Clcicas

y /o Magnsicas

SO4 + Cl
Bicarbonatadas
Clcicas y / o
Magnsicas

Ca + Mg
Cloruradas y / o
Sulfatadas Sdicas

Mg

SO4
Bicarbonatadas
Sdicas

20

80

4
0

6
0

6
0

4
0

Ca

2
0

Cl

8
0

Figura III.6. Diagrama de Piper

A veces, en tambin puede quedar reflejada la cantidad total de

sales disueltas, mediante crculos centrados sobre el punto
representado cuyo radio refleja una determinada cantidad.
c) Diagrama de Stiff (modificado)
Se disponen cuatro rectas paralelas igualmente espaciadas,
cortadas centradamente poir una recta vertical: a la izquierda se
colocan los cationes y en la derecha los aniones. Sobre cada recta
se toma un segmento proporcional al porcentaje de meq/l,
obtenindose por unin de todos los segmentos un polgono.
d) Diagrama de Schoeller (modificado).
Schoeller propuso un diagrama semi-logartmico: Sobre el eje de
absisas se disponen a intervalos regulares y sucesivamente de
izquierda a derecha los siguientes iones expresados en meq/l:
rCa2+, rMg2+, rHCO3-, rSO4- y rCl-, rCO3-; sobre el eje de ordenadas,
graduados segn una escala logartmica, se refleja el numero de
meq/l de cada uno de los iones. Los puntos se unen por medio de

rectas. El modificado de Vorhis (fig. III.7) introdujo la expresin de

concentraciones en escalas logartmicas ordenadas para cada in.
Esta versin es muy til para comparacin de anlisis.
Mximo Permisible
70Ca ppm Mg ppm
700
600
60 1000
900
500
800
700
400
50 600
300
500
40

30
8

400
300
200

7 100
90
6 80
20 70
60
50
5
40
4

200

30

100
90
80
70
60
50
40
30
20

20
0.9
3
10
0.8
9

10
0.7 9
8
7
2 6
0.6
5
0.5
4
0.4

10
9
8
7
6
5
4
3
2

1000
Dureza
Na ppmCl ppm SO4 ppmCO3 ppm
900
3000 2000
800
2000
700
600
2000
1000
500
900
800
1000
400
900
700
800
600 1000
900
300
700
800
500
1000
600
900
700
400 600
800
500
200
700
400
300 500
600
400
500
300
200 300
400
100
200
90
300
80
200
70
60
100
200
90
50
80
100
90
40
70
100
80
60
90
70
30
80
50
100
60
90
70
40
80
50
60
20
70
50
40
30
60
40
50
30
10
9
8
7
6
5
4
3
2

2
0.3
1

1
0.9
0.8
0.7

1
0.9
0.8

20

30

40
30

20

20
10
9
8
7
6
5
4
3
2

20
10
9
8
7
6
5
4
3
2

10
9
8
7
6
5
4
3

pH 70
6.0
60
1
2

50
40

3
30
4 8
7.0
7
5
1 6
20
6
2 5
7
3

8
4 0.9
8.0 3
10
9 0.8
5 9
1 0.7

10
9
8
7
6
5
4
3
2

2
6 0.6
2
0.5
7
3
0.4
8
4
9 0.3
5 1
6

0.2

0.2
7
8
9

0.1
0.09
0.08

0.1
9.0
0.09
0.08

0.07

0.07

0.06

0.06

Figura III.7. Diagrama de Schoeller modificado por Vorhis, adems en este diagrama se
muestra la lnea de mximos permisibles en aguas potables, si se exceden los limites,
pueden ser aguas no aptas para consumo humano o que deben recibir algn
tratamiento especial.

CLASIFICACIN DEL AGUA DE ACUERDO A SU COMPOSICIN QUMICA.

Se puede clasificar de acuerdo al contenido total de slidos disueltos en

p.p.m. se puede clasificar el agua desde dulce con mineralizacin muy
dbil (250 p.p.m) hasta salmuera (mas de 100000 p.p.m) y de acuerdo a
la dureza total, es decir al contenido de Ca 2+ y Mg2+ desde aguas
blandas (3 meq/l) hasta aguas muy duras (12 meq/l).
De acuerdo a los iones dominantes, se nombra el agua por el anion que
sobrepasa el total de aniones, seguido por el catin que sobrepasa dicho
porcentaje, si no se supera el 50% de alguno de los casos, se nombran
los dos ms abundantes.

EVOLUCIN DE LA COMPOSICIN QUMICA DEL AGUA SUBTERRNEA

CON LA CIRCULACIN REGIONAL Y EL TIEMPO DE RESIDENCIA EN EL
ACUFERO.
La secuencia ms comn en el incremento de la mineralizacin del agua,
mas comn y completa, es la siguiente:
HCO3-SO42-ClCa+2Mg2-NaLgicamente, esta puede variar, ya que en algunos casos los cationes
que tendran que saturar primero pueden ser muy escasos, o puede
haber un impedimento para que estos se mantengan en disolucin. Las
relaciones entre los iones disueltos (ndices geoqumicos) se puede
ocupar para deducir la actuacin de fenmenos modificadores (Martnez,
1998), el origen de alguna caracterstica del agua, detectar mezclas de
esta, los ndices geoqumicos, que a continuacin se enlistan sirven para
detectar intrusin marina generalmente:
a) rMg2+/rCa2+: en las porciones continentales la relacion varia entre
0.2 y 1.5, los valores mayores a 1 pueden indicar influencia de
dolomas, silicatos magnsicos o mezcla de aguas marinas. El
agua de mar es prxima a 5.
b) rK+/rNa: en el continente oscila entre 0.001 y 1, disminuye con el
aumento de la salinidad o de residencia del agua en el acufero. En
aguas marinas oscila entre 0.01 y 0.03.
c) C-/rHCO3-: sirve adems para seguir el proceso de concentracin
de sales en el acufero, el aumento de este ndice indicara el
avance del proceso de concentracin de sales. En aguas
continentales se encuentran valores entre 1 y 5, y el agua del mar
entre 20 y 50.
d) rSO42-/rCl: si existen procesos de reduccin de sulfatos, su
concentracin disminuir, y al igual q en la relacin anterior, el
aumento indicara un avance en el proceso de salinizacin.

ANLISIS BACTERIOLGICOS.
Coliformes
La gran variedad de bacterias patgenas que pueden encontrarse en
una muestra de agua, as como la complejidad de la mayor parte de las
tcnicas de cultivo y aislamiento, hace invariable el control rutinario de
los microorganismos con importancia sanitaria.
As, se hace necesario elegir los microorganismos indicadores que
renan los siguientes requisitos:
i)
ii)
iii)

ser fciles de aislar y cultivar en el laboratorio

ser relativamente inicuos para el hombre y los animales
su concentracin debe ser proporcional a la cantidad de
organismos patgenos presentes en el agua.

Los coliformes habitantes de la regin intestinal de los mamferos,

cumplen las tres condiciones anteriores.
Este grupo de microorganismos pertenecientes a la familia de las
enterobactericeas se caracteriza por su capacidad de fermentacin de
la lactosa a 35-37C en 24-48 h. Los generos que conforman el grupo de
los coliformes son: Escherichia, Klebsielia, Enterobactier, Serratia,
Citrobacter y Edwarsiella. De entre estos gneros, Escheritia y
ocasionalmente Klebsielia tienen capacidad de fermentar en lactosa no
solo a las temperaturas antes citadas, si no tambin a 44.5C, se les
conoce como coliformes fecales.
Todos los coliformes pueden existir como saprofitos independientes o
como microorganismos intestinales, excepto el genero Escheritia que
solo puede tener origen intestinal. Debido a esta caracterstica, solo el
anlisis de coliformes fecales a 44.5C nos confirma la contaminacin de
origen fecal , sirvindonos la presencia de coliformes totales com
indicadores de contaminacin, sin poder tener certeza sobre su origen.
Estreptococos fecales
Responden ala denominacin de estreptococos fecales, sf (segn la
Standard Methods for Examination of Water, and Wastewater. American
Work Asociation Water Pollution Control Federation, 1981) las species
incluidas en los grupos D y Q de Lancefield (Martinez, 1998).
Se encuentran normalmente en el intestino de los mamferos y nos
sirven como indicadores complementarios de contaminacin fecal.
El anlisis conjunto de coliformes fecales y estreptococos fecales
permite determinar la relacion cf/sf, que nos informa sobre el origen

predominantemente animal o humano de la contaminacin. El periodo

de incubacin de estreptococos fecales es de 48h a 35C.
Otros microorganismos.
La misma legislacin espaola establece como anlisis microbiolgico
normal el de todos los microorganismos mencionados, as como el de
clostridios sulfitorreductores y el de bacterias aerobias totales.
El anlisis de las bacterias aerobias totales a 37C proporciona una
informacin de gran utilidad sobre la eficacia del tratamiento de
potabilizacin del agua.
Los clostridios sulfitorreductores son causantes de enfermedades como
ttanos, botulismo y gangrena gaseosa, y debido a que son bacterias
esporuladas ofrecen una gran resistencia a los tratamientos de
potabilizacin de agua, de ah la importancia del anlisis de los mismos.