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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA METALRGICA

TITULO: ELECTRODEPOSICION DE COBRE A PARTIR DE UNA SOLUCION DE


SULFATO DE COBRE

I.

INTRODUCCION:

Fundamento Terico:

La electrodeposicin de cobre, se refiere a la obtencin de ctodos de cobre de alta pureza, los cuales
se producen sumergiendo dos electrodos en una solucin electroltica de sulfato de cobre. En la
electrodeposicin el nodo es insoluble de manera que el electrolito no llegar a ser contaminado
durante la operacin y de ese mismo modo el nodo no requerir ser reemplazado frecuentemente. Al
pasar la corriente elctrica provoca la deposicin de cobre en el ctodo, mientras en el nodo se
descompone el agua dando lugar a burbujas de oxigeno O2 e iones H+ que a su vez originan el H2SO4.
En general, durante la electrodeposicin se observa lo siguiente:

El oxgeno gaseoso de desprender en las cercanas del nodo.


El in hidrgeno enriquece al electrolito en acido.
El Cu(s) se deposita en las paredes del ctodo.
Los reactantes en el proceso se empobrece

Los procesos de electrodeposicin incluyen cambios de especies inicas a especies atmicas, de modo
que una energa definida y un voltaje de descomposicin son requeridos. Los requerimientos de voltaje
terico pueden ser calculados a partir del potencial estndar e la reaccin total de celda y las
actividades de los iones en solucin; es decir:

Er = E r -

a
2.303 RT
log( productos )
zF
areactantes

Adems de este potencial de descomposicin terico, la produccin de oxigeno gaseoso en el nodo


requiere un sobrevoltaje significativo. De igual modo, se requiere un potencial extra debido a la cada
de voltaje en el electrolito, polarizacin y conexiones en el nodo y ctodo.

OBJETIVOS:
Extraer el cobre de soluciones sulfatadas utilizando la deposicin electroltica.

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Termodinmica.
La reaccin en el ctodo en la separacin pro electrolisis es idntica a la de refinacin, es decir:
Cu2+ + 2e- Cu

E= +0.34 V

Pero la reaccin en el nodo es completamente diferente. Puesto que el nodo es inerte, no existe cobre
para disolver y debe ocurrir alguna otra reaccin. Con esta reaccin se forma gas oxigeno; la reaccin
puede representarse:

H 2O H (OH ) 1/ 2O2 2 H 2e

E 1.23 V
La reaccin neta de separacin por electrolisis (incluyendo los iones sulfato) es:

Cu 2 SO4 2 H 2O Cu 1/ 2O2 2 H SO4 2


Para lo cual el potencial de celda estndar seria:
Er = Ec - Ea = 0.34 1.23 V = -0.89 V
Relacionando segn la ecuacin de Faraday:

Gr zF E r
J
* 0.89V
mol.V
Gr 171770 J / mol
Gr 2*96500

Gr
Hallando el

mediante las energas libre de formacin de reactantes y productos:

Gr G f productos G f reac tan tes

Gr 2G f , H ( ac ) 1/ 2G f , O2( g ) G f , Cu( s ) G f , Cu 2 ( ac ) G f , H 2O(l )


1

G r 2(0) (0) 0 15.53 (56.69) kcal / mol


2

G r 41.16 kcal / mol 172 KJ / mol


Como se observa segn los clculos, se obtuvieron resultados aproximadamente iguales.

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II. EQUIPOS Y MATERIALES:


Fuente de corriente continua.
Vasos prex de 400 y 1000ml.
Ctodo de aluminio.
nodo insoluble (aleacin Pb Ag o acero inoxidable).
cido sulfrico concentrado.
Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4.5H2O).
Balanza.
Medidor de pH.
Accesorios para la instalacin de la celda.
Multitester.
III.

PROCEDIMIENTO:

1. Pesar el ctodo y anotar el peso.


2. Preparar una solucin electroltica, conteniendo 20g/L de Cu2+ a partir de sulfato de cobre
pentahidratado, grado reactivo; y 20g/L de cido sulfrico concentrado. Colocar 250ml de esta
solucin un vaso prex de 400ml
3. Colocar los electrodos en el electrolito. El nodo y el ctodo deben estar en forma paralela,
manteniendo una distancia entre ellos de aproximadamente de 3cm. Los ganchos de sujecin
deben permanecer fuera del electrolito para evitar su disolucin.
4. Conectar el nodo al polo (+) de la fuente y el ctodo al polo (-) y seleccionar 0.3 0.6 y 2.5
3.5 voltios. Tratar de mantener la intensidad y el voltaje constante durante la prueba.
5. Medir el pH del electrolito antes y despus de la electrolisis.

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6. Despus de una hora, retirar los electrodos y sumergirlos en agua. Secar y pesar el ctodo
cargado.

IV.
-

RESULTADOS:

Electrolito:
20g Cu2+/L
20g H2SO4/L
Volumen tomado de solucin: 300 ml
Peso inicial ctodo: 19.649 g.
Peso final ctodo: 20.516 g
Intensidad de corriente: 0.77 amperios.
ph inicial: 1.06
ph final: 0.87
Voltaje de celda:3.15v
Tiempo de depsito: 1 hora.
Temperatura inicial: 21C
Temperatura final: 25C
Superficie de depsito: 3.6*5 cm2/cara

1. Hacer un esquema del circuito experimental:

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2.- Cules son las reacciones andica, catdica y total del proceso? Calcular el potencial Er en
voltios, para que se realice la reaccin total de celda.

R. A : H 2O 1/ 2O2 2 H 2e ;
2

R.C : Cu 2e Cu ( s );

Ea 1.23v
Ec=+0.34v

R.T : Cu 2 H 2O Cu 1/ 2O2 2 H
Er Ec Ea 0.34 1.23 V 0.89 V
Sean:

WCu depositado=(20.516-19.649)g = 0.867gCu


T=

(21+25)C
23C 296 K
2

pH 1.06 0.87 0.19


Segn la reaccin total:

1mol Cu 2+ --> 1mol Cu(s)


0.867
x
-->
molesCu ( s)
64
0.867
x
molesCu 2 0.0135molCu 2
64
0.0135molCu 2
Cu 2
0.045M
0.3L solucin

pH log H
0.19 log H
H 100.19 0.646

Tambin:
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aO2( g ) pO2( g ) 0.21 (1atm) 0.21

Segn Nerst:

Er E r

Er 0.89v

a
2.303RT
log( prod )
zF
areact

aCu ( s ).(aO2( g ) )1/2 .(aH ) 2


(2.303)(8.314 J / mol. K )(296 K )
*log
(2)(96500 J / mol.v)
aCu 2 .aH 2O(l )

Er 0.89v

(2.303)(8.314 J / mol. K )(296 K )


1*(0.21)1/2 *(0.646) 2
*log
(2)(96500 J / mol.v)
0.045*1

Er 0.908v

3.- explicar porque cambia el pH del electrolito antes y despus de la deposicin de cobre.
Cambia el pH debido a que en la descomposicin del agua, ocurrida cerca del nodo, se generan iones
H+, que combinados con los aniones SO 4- dan lugar al ac. Sulfrico, lo cual reduce el pH, debido a que
el electrolito se vuelve ms cido.
Cu 2 SO4 2 H 2O Cu 1/ 2O2 2 H SO4 2
H2SO4
4.- calcular la densidad de corriente en Amperios por m2 de superficie catdica.

I
N * Sc
I 0.77 Amp
N 1catodo

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3.6*5cm 2
Sc
*2caras 36cm 2 36*10 4 m 2
cara

0.77 Amp
213.89 Amp / m 2
4
2
1*36*10 m

5.- Calcular el porcentaje de eficiencia de corriente para la deposicin de cobre.

m'
m
m KIt
nI

3600 M
g
(
)
zF
Amp h
3600*64 gCu / mol
K
(2) *(96500)
gCu
K 1.194
Amp h
K

m 1.194

gCu
*0.77 Amp *1hora 0.91938 gCu / hora
Amp h

sea :
m ' Wfinalcatodo Winicialcatodo (20.516 19.649) g
m ' 0.867 g

nI

m'
0.867

*100 94.3%
m 0.91938

6.- calcular el consumo prctico de energa elctrica en KW Hrs/ton de Cobre.

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Et *103
Wp
K * nI

Wp

3.15v *103
Kwatt h
2797.657
1.194* 0.943
Tn Cu

V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.

CONCLUSIONES.
-

Se obtuvo la deposicin de 0.867 g de Cu en el ctodo de aluminio a partir de la solucin de


sulfato de cobre en una hora de electrodeposicin, con una eficiencia de corriente de 94.3%.

RECOMENDACIONES.
-

Se debe mantener la limpieza en el circuito evitando as que el voltaje total aumente y con
sto tambin el consumo prctico de energa elctrica.

VI. BIBBLIOGRAFIA.
-

Metalurgia del Cobre-Biswas Davenport.

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