Aula2-Teoria Cinética

D I S C I P L I N A
Fsica e Meio Ambiente
Teoria cintica dos gases

Autores
Ciclamio Leite Barreto
Gilvan Luiz Borba
Rui Tertuliano de Medeiros
aula
07
Governo Federal
Presidente da Repblica
Luiz Incio Lula da Silva
Ministro da Educao
Fernando Haddad
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Revisora Tipogrca
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Diviso de Servios Tcnicos

Catalogao da publicao na Fonte. Biblioteca Central Zila Mamede UFRN
Barreto, Ciclamio Leite.

Fsica e meio ambiente / Ciclamio Leite Barreto, Gilvan Luiz Borba, Rui Tertuliano de Medeiros.
Natal, RN : EDUFRN, 2006.
316p. : il
ISBN 978-85-7273-334-2
1. Fsica. 2. Meio ambiente. 3. Sociedade. I. Borba, Gilvan Luiz. II. Medeiros, Rui Tertuliano de.
III. Ttulo.
RN/UF/BCZM
2006/87
CDD 53
CDU 579
Todos os direitos reservados. Nenhuma parte deste material pode ser utilizada ou reproduzida
sem a autorizao expressa da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Apresentao
esta aula, discutiremos a construo do modelo de um gs ideal e o seu tratamento

pelos mtodos da teoria cintica clssica, o que nos leva naturalmente a relacionar o
conceito de temperatura ao de agitao trmica das molculas constituintes. Nesse
contexto, a temperatura ser quanticada em termos da energia cintica mdia de translao
das molculas, ou seja, a energia do deslocamento linear. Essa relao equivalente equao
de estado do gs ideal, causando uma distribuio de estados acessveis descrita pela funo
de distribuio de Maxwell-Boltzmann.
Objetivos
1
2
3
4
Relacionar as grandezas macroscpicas de um gs s

suas grandezas microscpicas.
Relacionar a presso do gs velocidade mdia das

molculas.
Denir a energia cintica das molculas de um gs em

funo da sua temperatura.
Relacionar a energia interna do gs energia cintica

mdia das molculas do gs.
Aula 07 Fsica e Meio Ambiente
Estados da matria
o decorrer de nossas tarefas dirias, lidamos com o que geralmente chamamos de

matria, a qual pode ser agrupada em quatro estados distintos. Inicialmente, vamos
falar do estado slido, citando, como exemplo, uma chave, uma frigideira, um bloco de
glo, uma pedra, um pedao de ferro etc. Com relao ao estado lquido, podemos citar como
exemplo a gua que bebemos ou em que nadamos, a gasolina consumida pelos automveis,
leos em geral etc. No estado gasoso, podemos citar o vapor dgua, o ar que respiramos e que
permite o vo dos pssaros e dos avies, o gs liquefeito de petrleo (GLP) que compramos
periodicamente para uso no fogo da cozinha, e o gs natural veicular (GNV), que desponta
como uma fonte alternativa de energia.
Captado diretamente na boca do poo de petrleo, o GNV canalizado para o uso
adequado, mas at o incio da dcada de 1990, esse gs era desperdiado, pois era queimado na
torre do poo de petrleo. Por ltimo, o estado de Plasma, constitudo de um gs eletricamente
neutro, composto por partculas neutras e carregadas positiva e negativamente. Um exemplo
conhecido por todos o gs ionizado no interior das lmpadas uorescentes quando ligadas.
Outro exemplo o da camada da atmosfera terrestre situada entre 60 km e 1000 km de altitude,
conhecida como ionosfera. O efeito da radiao solar nessa regio, principalmente a radiao
ultravioleta, ioniza os componentes atmosfricos, ou seja, forma um par on-eltron.
Como visto na disciplina de Cincias da Natureza e Realidade, o vento solar tambm
um plasma constitudo de partculas energticas que so ejetadas do Sol durante o processo
conhecido como erupo solar (para maiores informaes, voc pode visitar a pgina da NASA
na web. Veja Referncias, na pgina 19). O perfeito entendimento dos estados da matria,
fundamental para o avano dos conhecimentos e interpretao do mundo fsico.
De todas as idias sugeridas para explicar as semelhanas e diferenas nas propriedades
exibidas pelos slidos, lquidos, gases e plasmas, a Teoria Cintica mostrou-se mais
abrangente na totalidade das explicaes. Essa teoria assume, como fundamento bsico, que
toda matria composta de uma enorme quantidade de minsculas partculas invisveis,
sempre em movimento. Segundo essa teoria, os gases so constitudos por uma coleo de
numerosas molculas livres, movendo-se e colidindo-se em alta velocidade, similarmente
teoria das colises elsticas, que obedece lei de conservao do momento linear, como,
por exemplo, numa coleo de bolinhas de ping-pong agitadas dentro de uma caixa. Esse
assunto foi estudado na aula 5 (Leis de conservao da Mecnica I), quando mostramos a
coliso entre duas partculas.
Vericando o comportamento
do gs em movimento
Para a conrmao do movimento das molculas de um determinado gs, imagine a
seguinte experincia feita com um fogo solar (Figura 1). Suponha uma panela de alumnio
2
com tampa (material leve), de modo que a tampa encaixe na panela, mas no que muito
justa, coloque gua at a metade e leve ao fogo. Quando a gua comear a entrar em ebulio
(temperatura de 100 0C), voc comear a perceber que a tampa da panela est vibrando, como
se estivesse sendo empurrada de dentro para fora. Como a gua est no estado de vapor, ou
estado gasoso, suas molculas assumem um movimento aleatrio que, quando se chocam com
a tampa, exercem uma fora sobre esta, ou seja, exerce presso. A tampa no jogada fora do
lugar porque a camada de ar da atmosfera terrestre exerce tambm uma presso sobre ela, a
qual obtida pela razo entre o peso do ar mais o peso da tampa da panela e a rea de contato
do corpo com o ar. No nvel do mar, sabemos que essa presso do ar de uma atmosfera
(1 atm). Ento, quando voc perceber que a tampa est sendo um pouco erguida, a presso
interna feita pelo gs sobre a tampa maior que a presso externa exercida sobre ela. Como
conseqncia, escapa um pouco de vapor dgua, a presso interna ca menor, e a tampa volta
ao seu lugar. Instantes depois, mais gua entra em ebulio, mais vapor se forma na parte
interna da panela e o processo se repete, sendo observado o movimento vibratrio da tampa.
A panela que aparece na gura colocada no ponto focal do espelho parablico,

onde consegue uma temperatura no foco entre 300 0C e 350 0C dependendo do
material reetor utilizado.
Figura 1 Fogo solar
A Figura 1 mostra um fogo solar, cuja nalidade concentrar a radiao solar

no foco de um espelho parablico cncavo. Esse tipo de fogo exige para o seu
funcionamento a presena da radiao solar direta, ou seja, quanto mais o cu
estiver claro, sem nebulosidades, maior ser sua ecincia. Por essa razo, as
reas potencialmente utilizveis para tal aplicao acham-se situadas nas zonas
do semi-rido nordestino, onde temos na maior parte do ano essa condio de
cu limpo. Alm disso, o seu uso seria tambm justicado em virtude do alto
grau de deserticao dessa regio, evitando, assim, o desmatamento que ocorre
com a utilizao da lenha nos foges lenha, bastante presentes na zona rural.
Tambm ajudaria as famlias de baixa renda que usam foges gs a diminuir
os gastos com GLP.
Vericando o comportamento
dos slido e lquidos
Vamos discutir o comportamento de slidos e lquidos luz da teoria cintica. Partiremos
do princpio de que todas as molculas so eletricamente neutras (carga eltrica efetiva nula) e
apresentam uma atrao recproca. Essas foras de atrao so chamadas foras de van der
Waals, em homenagem ao cientista holands Johannes Diderik van der Waals (1837-1923)
pelo seu trabalho sobre as equaes de estado aquelas que envolvem presso, volume e
temperatura para gases e lquidos, que lhe valeu o Prmio Nobel de Fsica em 1910. Van der
Waals foi o primeiro a perceber a necessidade de levar em conta os volumes das molculas e
as foras intermoleculares (agora genericamente conhecidas como foras de Van der Waals) e
estabeleceu uma relao entre presso, volume e temperatura de gases e lquidos.
Desse modo, quando a velocidade das molculas de um gs vai diminuindo, isso implica
na diminuio da temperatura. Assim, as foras de Van der Waals se intensicam agrupando
as molculas do gs, at o ponto onde o gs passa para o estado lquido. Um resfriamento
mais acentuado ainda determinar um agrupamento mais rgido de molculas, caracterizando
o estado slido.
Modelo da teoria cintica do gs

Faremos uma descrio qualitativa de uma substncia como sendo um gs ideal. A partir
disso, obteremos uma descrio quantitativa, incluindo a presso e a temperatura do gs ideal
em termos das velocidades moleculares.
O modelo da teoria cintica para um gs ideal baseia-se nas hipteses que seguem.
O gs constitudo por um nmero muito grande de molculas (partculas) em movimento

desordenado descrito pelas leis de Newton.
O volume prprio das molculas desprezvel diante do volume do recipiente que o gs

est ocupando.
As foras intermoleculares so desprezveis, exceto nas colises mtuas e com as paredes

do recipiente.
As colises so elsticas e de durao desprezvel.
A caracterstica mais importante desse modelo que as molculas, na maior parte

do tempo, no exercem foras umas sobre as outras, exceto quando colidem. Assim,
as propriedades macroscpicas de um gs, presso, volume e temperatura (p, V, T) so
conseqncias primrias do movimento das molculas, ou seja, das velocidades das molculas
do gs. Isso a teoria cintica dos gases.
Clculo cintico da presso

Vamos utilizar a velocidade das molculas do gs a m de obter uma expresso para a sua
presso. A idia fundamental vem da lei de conservao do momento linear, explorada na aula
5, que diz: estando uma partcula de massa m em movimento, colidindo com outra partcula
de mesma massa, ou ainda se chocando frontalmente ou obliquamente com um obstculo,

de modo que a soma das foras externas que agem sobre ela seja nula, ( F ext = 0) , ento,
o momento linear total, (Ptotal), se conserva. Para isso, vamos imaginar dentre N molculas o
movimento de uma nica partcula no interior de uma caixa cbica de aresta L, cujo volume
dado por (V = L3), como ilustrado na Figura 2. Consideremos inicialmente o movimento da
molcula em uma s direo, por exemplo, a direo x, de modo que a molcula desloca-se
com velocidade vx, perpendicular parede A1 da caixa. Se antes de colidir com a parede A1 da
caixa, a molcula tem momento linear na direo x dado por
Pix = mvx
(Eq. 1)
ento, aps a coliso, ela tem momento linear
Pfx = mvx
(Eq. 2)
A2
L
z
A1
m
L
Figura 2 Caixa cbica contendo um gs de N molculas
Assim, a variao de momento linear sofrida pela molcula vale
P = mvx mvx = 2mvx
(Eq. 3)
Para que a variao total do momento linear da molcula mais a variao da parede sejam
nulas, o momento linear da parede deve sofrer uma variao representada na equao a seguir:
P = 2mvx
(Eq. 4)
A molcula, ao ser reetida, vai at a parede A2, colide com a mesma e retorna parede
A1. O tempo gasto para que a partcula zesse esse percurso foi t = 2L/vx. Esse o tempo
entre duas colises sucessivas da molcula com a parede A1. Assim, a molcula transfere
momento linear parede por uma fora F que dada pela razo entre a variao do momento
e o tempo entre duas colises sucessivas. Observe que essa transferncia de momento pode
ser feita inclusive por outras molculas do gs atravs de sucessivas colises entre elas.
Podemos representar matematicamente essa expresso por
F =
P
mvx2
=
t
L
(Eq. 5)
Sabemos que a presso exercida sobre uma parede dada pela fora por unidade de rea.
Portanto, dividindo-se a equao 5 pela rea L2, chegamos seguinte expresso:
p=
mvx2
L3
(Eq. 6)
Como o gs constitudo de N molculas, vamos considerar que a presso exercida por

todas elas sobre a parede A1 da caixa dada pela soma das presses de cada uma, ou seja,
p=
N

i=1
em que o smbolo
pi =
N

mv 2
xi
i=1
L3
(Eq. 7)
representa a soma de N termos. Como os termos m e L3 independem
i=1
do somatrio, cujo smbolo apenas um fator multiplicador na expresso, temos
p=
N
m 2
vxi
L3
(Eq. 8)
i=1
Se multiplicarmos e dividirmos a equao 8 pelo nmero N de molculas do gs e

considerando a razo NV = N/L3 como sendo o nmero de molculas por unidade de volume,
a equao 8 torna-se
p=
N
mNV 2
vxi
N
i=1
(Eq. 9)
Observe que na equao 9 a presso se relaciona com a velocidade da molcula. O termo

mNV justamente a densidade volumtrica do gs que vamos denir como
= mNV
(Eq. 10)
O termo restante, que a razo entre o somatrio e o nmero de partculas N, representa

o valor mdio do quadrado da componente x da velocidade, ou seja,
N
2
vx =
2
vxi
i=1
(Eq. 11)
Assim, a presso exercida pelo gs

p = vx2
(Eq. 12)
Por outro lado, se o valor mdio da velocidade ao quadrado nas direes y e z igual

1 2
ao valor da direo x, ou seja, vx2 = vy2 = vz2 , podemos escrever vx2 =
v , em
3
2
que v o valor mdio da velocidade ao quadrado do gs, assim,
1
p = v2
3
(Eq. 13)
A raiz quadrada do termo <v2> denominada de velocidade quadrtica mdia, ou vqm,

que representa um valor ecaz da velocidade molecular. Logo:

vqm =
3p
(Eq. 14)
Aqui, podemos compreender como uma propriedade microscpica do gs, que a

velocidade molecular, est associada a uma grandeza macroscpica, que a presso.
Do conceito de presso como sendo fora por unidade de rea, atribumos a unidade
de medida no Sistema Internacional, newton por metro quadrado, chamada de pascal (Pa),
ou 1 Pa = 1 N/ m2 = 1 J/ m3 = 1 kg/ms2 . Com essa unidade, foi homenageado o
eminente matemtico, fsico e lsofo francs Blaise Pascal (1623-1662). comum encontrar
medidas prticas do ar atmosfrico na unidade chamada atmosfera (abreviada atm). 1 atm
a presso que o ar atmosfrico exerce sobre ns ao nvel do mar: 1 atm = 1,01 x 105 Pa. Os
meteorologistas costumam usar a unidade expressa em milibar (mb), nesse caso, 1 atm =
1000 mb. Para um aprofundamento sobre as unidades de presso e seus fatores de converso,
consulte Young e Freedman (2003).
Exemplo 1
Calcule a velocidade quadrtica mdia do oxignio molecular, O2, nas condies normais
(padro) de temperatura e presso (CNTP).
Soluo
Nas CNTPs a temperatura T = 273 K, a presso p = 1 atm = 1,01 x 10 5 Pa e a
densidade do gs = 1,43 kg/m3. Usando a expresso

vqm =
3p
=
3 1, 01 105
m/s, logo vqm = 461 m/s.
1, 43
Atividade 1
Obtenha a velocidade quadrtica mdia (vqm) para o ar atmosfrico cuja densidade
= 1,29 kg/m3. (Sugesto: use o mesmo raciocnio do Exemplo 1)
Temperatura como medida da energia cintica

Para encontrarmos a relao entre energia cintica e temperatura, vamos relembrar a
equao de estado de um gs ideal que mostra a relao entre a presso p, o volume V e a
temperatura T
pV = RT
(Eq. 15)
em que o nmero de moles e R, a constante universal dos gases que vale 8,31 J/mol.K.
Agora, vamos substituir o valor da presso na equao 14, obtendo
RT =
1 V 2
v
3
(Eq. 16)
O valor V = mg a massa total do gs, quando a dividimos pelo nmero de moles

obtemos a massa molecular do gs, ou seja, M = mg/. Substituindo esse resultado na
equao 16, temos a expresso
1 2
M v = RT
3
(Eq. 17)
Vamos multiplicar a equao 17 pelo fator , rearranjando de modo que podemos chegar
a uma expresso extremamente conhecida, ou seja,
1 2 3
M v = RT
2
2
(Eq. 18)
Observe que o lado esquerdo da equao 18 representa a energia cintica mdia de

translao por mol das molculas. Essa energia diretamente proporcional temperatura do
gs dada em Kelvin.
Se dividirmos a equao 18 por NA (o nmero de Avogadro), que representa o nmero
de molculas contido em um mol de um gs, encontramos
1 M 2 3 R
v =
T
2 NA
2 NA
(Eq. 19)
Temos do lado esquerdo a razo m = M/NA, que representa a massa m de uma molcula,
e no lado direito a razo R/NA = k, chamada constante de Boltzmann k = 1, 38 1023 J/K.
Assim, temos
1 2 3
m v = kT
2
2
(Eq. 20)
A leitura da equao 20 nos diz: a energia cintica mdia de translao de cada molcula
diretamente proporcional temperatura do gs. Das equaes 18 e 20, podemos vericar
os seguintes resultados
v qm =

v 2
3RT
=
M
3kT
m
(Eq. 21)
Como as molculas de um gs ideal tm somente energia cintica, despreza-se a energia

potencial de interao.
Atividade 2
Comparando-se dois gases que esto a uma mesma temperatura, vericamos
pela equao 6 que suas velocidades quadrticas mdias so diferentes. Encontre
a razo entre as velocidades quadrticas mdias do O2 com massa molecular de
32 g/mol e do H2 com massa molecular de 2 g/mol.
A distribuio de
velocidades de Maxwell
utra leitura da equao 20 pode nos dizer o seguinte: a energia cintica mdia por
molcula do gs diretamente proporcional a sua temperatura absoluta. Como falamos
em valores mdios, evidentemente que nem todas as molculas do gs tero a mesma
velocidade, podendo haver molculas lentas e molculas extremamente rpidas.
Vamos aqui relatar uma observao que voc pode vericar na sua regio. Sabemos
que no semi-rido nordestino muitas famlias da zona rural que ainda no conseguiram ser
beneciadas com o programa do Governo Federal Luz para todos, colocam gua de beber
em potes de barro (Figura 3) para que a gua que mais fresca.
Atividade 3
Faa a seguinte experincia: coloque uma quantidade dgua num recipiente de
plstico e a mesma quantidade num pote de barro, deixe os dois cobertos em um
canto da casa. Ao meio-dia, beba um pouco da gua colocada nos dois recipientes
e relate as diferenas encontradas.
10
A fabricao de um bom pote deve ter algumas caractersticas importantes, de modo que
a gua seja resfriada o mximo possvel. Uma delas que o material seja poroso, permitindo
a gua uir atravs dos poros da parede interna para a parede externa. O que faz ento a gua
esfriar? As molculas mais quentes tero maior velocidade, com isso, elas chegam primeiro
parede externa do pote e se evaporam. Esse processo pode ser acelerado se o pote estiver
num lugar muito ventilado, dessa forma, as molculas que se evaporam so retiradas da parede
externa do pote mais rapidamente e, assim, mais molculas podem se evaporar, restando no
pote as molculas de gua mais frias.
Figura 3 Pote de barro utilizado para armazenar gua de beber
Um outro exemplo que na poca da estao chuvosa na regio do semi-rido,

principalmente os meses de fevereiro, maro e abril (nos quais se concentram os maiores
ndices pluviomtricos dessa estao), se voc entra na beira de um aude, por exemplo,
prximo ao meio-dia, sentir a temperatura da gua bastante elevada. Por outro lado, se voc
faz essa mesma experincia nos meses de setembro e outubro, que so meses secos (sem
chuva), sentir a gua mais fria que nos meses de chuva. Por que isso acontece? Observe
que durante os meses da estao chuvosa o vento sopra com uma intensidade quase nula.
Portanto, as molculas da gua que se evaporam da superfcie do aude permanecem acima da
superfcie da gua, formando uma espcie de pelcula (colcho de ar), dicultando a evaporao
de outras molculas, o que faz com que as molculas mais quentes da gua quem presas
na superfcie. J nos meses de setembro e outubro, o vento sopra com intensidade forte, de
modo que as molculas quando se evaporam so levadas para uma posio fora do aude e,
conseqentemente, facilitam a evaporao das molculas quentes sobre a superfcie da gua,
tornando-a realmente mais fria.
Em meados do sculo XIX, vrias diculdades com as teorias existentes de calor,
como a teoria calrica, levaram algumas pessoas a olharem novamente para a teoria
cintica dos gases. Maxwell em 1859 trabalhou com um modelo cintico no qual os tomos
ou molculas de um gs sofriam colises elsticas entre si. O seu movimento obedecia
s leis de Newton, por outro lado, as molculas sofriam colises umas com as outras e
tambm com as paredes dos recipientes e seguiam trajetrias retilneas entre colises
sucessivas. Assim, devido quantidade de partculas, era praticamente impossvel tentar
11
analisar o sistema usando as leis de Newton, mesmo que isso, em princpio, pudesse ser feito.
O problema que existem muitas variveis, tornando o trabalho de escrever as equaes de
todas as molculas muito complexo. Ele observou que no era necessria a descrio completa
de como cada molcula se movia. O importante era compreender em que circunstncia o
modelo microscpico estava conectado com as propriedades macroscpicas, que representam
as mdias de um nmero enorme de molculas.
A informao microscpica relevante no seria o conhecimento das posies e das
velocidades de cada molcula a cada instante de tempo (como descrevemos a partir da
mecnica newtoniana), mas uma funo de como essas molculas se distribuem no gs. Em
outras palavras, que porcentagem de molculas ocupa uma certa parte do recipiente e que
porcentagem possui velocidades dentro de certo intervalo, a cada instante de tempo. Para um
gs em equilbrio trmico, a funo denominada funo de distribuio independente do
tempo. Assim, ignorando pequenas correes devido ao da gravidade, o gs se distribuir
uniformemente no recipiente.
A funo de distribuio de Maxwell

Maxwell obteve a distribuio de velocidades das molculas de um gs em equilbrio
trmico pelos seguintes argumentos baseados em simetria.
a)
Para um gs de N partculas, existe uma frao de suas molculas que tem velocidade na
direo x entre vx e vx + vx, sendo vx uma pequena mudana do valor de vx.
b)
Para molculas em um recipiente fechado, pelo menos longe das paredes, todas as
direes so iguais, de modo que a mesma funo dar a distribuio de probabilidade
para as outras direes. Assim, a probabilidade medida em funo das velocidades entre
vx e vx + vx, vy e vy + vy, e vz e vz + vz.
Observe que soma dessas fraes sobre todos os intervalos de velocidade entre 0 e
corresponde o nmero total de partculas N.
O principal argumento foi construdo a partir da seguinte observao: como qualquer
direo pode ser apropriadamente adequada, a funo deve depender apenas da velocidade
total da partcula, e no de cada componente da velocidade separadamente.
Falando do ponto de vista de possibilidades ou de probabilidades, vocs j devem estar
acostumados com resultados de pesquisa de opinio pblica sobre diversos assuntos, entre
os quais, a eleio de presidente, governador, senador etc. Nesse caso, toma-se, por exemplo,
uma amostra de 1000 pessoas e ao nal da pesquisa publica-se o seguinte: o candidato A tem
51% de chance de ser eleito, o candidato B tem 30%, o C tem 12% e o D tem 2%; os 5%
restantes correspondem aos eleitores que no sabem ou no opinaram. Podemos dizer, ento,
que a probabilidade do candidato A ser eleito de 51% e assim sucessivamente para os demais.
12
Ao observarmos a distribuio de velocidades das molculas do gs, j falamos que

algumas delas tm velocidades que vo de 0 a , e que, entretanto, a probabilidade do gs
ter molculas com velocidades nesses extremos praticamente nula. Portanto, a funo que
mostra a distribuio de velocidades deve tender a zero nesses dois extremos. De acordo com
Maxwell, deve existir poucas molculas medida que se tem velocidades mais altas, sendo a
funo desse comportamento uma funo exponencial negativa:
f (v) AeBv
(Eq. 22)
em que A e B so constantes arbitrrias.

importante imaginar uma distribuio de partculas no espao no qual as coordenadas de
posio so trocadas pelas coordenadas de velocidade, ou seja, um espao tri-dimensional (vx,
vy, vz), em que cada partcula representada por um ponto tendo coordenadas correspondentes
velocidade da partcula. Assim, todos os pontos que cam em uma superfcie esfrica centrada
na origem correspondem mesma velocidade. Logo, o nmero de partculas possuindo
velocidades entre v e v + v igual ao nmero de pontos entre duas esferas centradas na
origem, com raios v e v + v. Esse um espao que substitui o pequeno volume (o volume
de uma casca esfrica a rea 4v2 multiplicada pela espessura v: 4v2v). Logo, a funo
distribuio das velocidades deve satisfazer a condio de molculas com velocidade nula,
devendo ter o seguinte formato:
f (v) = 4v 2 A3 eBv
(Eq. 23)
As constantes A e B podem ser determinadas integrando-se (processo de integrao) a

funo de distribuio de probabilidades sobre todas as velocidades para encontrar o nmero
total de partculas N, e sua energia total E. Como uma partcula movendo-se com velocidade v
possui energia cintica mv2, podemos usar a distribuio de probabilidade para encontrar a
energia cintica mdia por partcula (mdia ponderada em que os pesos so as probabilidades
de cada valor de v):
1
mv 2
2
1
2
0 2 mv f (v)dv
=
N
Processo de
integrao
O processo de integrao
uma poderosa ferramenta
matemtica que voc
aprender a usar nas
disciplinas de Clculo I e II.
(Eq. 24)
Nessa expresso, embora o seu entendimento parea complicado, possvel tentar

estabelecer uma descrio do gs que contm N molculas discretas. Essa expresso, como j
foi dito, a mdia ponderada, tal qual usamos para denir o valor mdio de uma funo do gs

em que o valor desta no o mesmo para todas as molculas do gs. O smbolo (chamado de
integral) indica que estamos fazendo uma soma envolvendo valores muito prximos.
13
Tomando, ento, um gs com N molculas, a funo que permite calcular a velocidade

mdia dessas molculas dada por
N
v =
ni vi
(Eq. 25)
i=1
sendo ni o nmero de molculas do gs com velocidade vi e N =

de molculas do gs. Analogamente, o valor mdio de v2
N
v 2 =
ni vi2
i=1
ni o nmero total
i=1
(Eq. 26)
Se multiplicamos a equao 26 por m, podemos vericar que as equaes 24 e 26

fornecem o mesmo resultado.
Como j foi dito, a funo de distribuio permite entender que no gs existem partculas
com velocidades distribudas entre zero e innito: 0 < v < .
Vamos agora denir uma grandeza muito importante para nossa discusso, que a
velocidade mais provvel do gs (vp), como sendo a velocidade da maior frao de partculas
do gs. Quando resolvemos a integral da equao 24, encontramos a seguinte expresso:

1
mv 2
2
3m
.
4B
(Eq. 27)
Utilizando o resultado da equao 15, obtemos

3m
3
= kT .
4B
2
Ou ainda
B=
2KT
.
m
f (v) v 2 emv
2 /2Kt
(Eq. 28)
(Eq. 29)
A constante de proporcionalidade correspondente equao 29 obtida a partir da

integrao de f(v) sobre todas as velocidades e fazendo tal integral igual a 1, ou seja,
f (v)dv = 1, sendo
f (v) = Av 2 e
14
mv 2 /2kT .
Com isso, obtm-se A = 4
m 3/2
.
2kT
Utilizando tais conceitos, obtm-se uma funo distribuio dada por:

f (v) = 4
m 3/2
2
v 2 emv /2kT
2kT
(Eq. 30)
Observe que essa funo aumenta parabolicamente de zero para pequenas velocidades,
chegando a um mximo, com o termo v2, e a partir da diminui exponencialmente. A Figura 4
representa o grco da funo distribuio em funo da velocidade para duas temperaturas
diferentes. Observe que o mximo da funo desloca-se para a direita, mas tambm diminui,
se a temperatura aumenta. A rea total abaixo da curva sempre unitria (igual a um), por
denio de probabilidade.
f(v)
T1
T2
T1 < T2
Figura 4 Grco da funo distribuio de Maxwell para diferentes temperaturas (T1 < T2)
A distribuio de Boltzmann
Entendemos por grau de liberdade um modo pelo qual a molcula de um gs pode
se mover livremente e, portanto, possuir energia. Nesse caso, as direes x, y e z resultam
na energia cintica translacional. Assim, como o movimento de translao ocorre em trs
dimenses, diremos que o gs formado por partculas possui trs graus de liberdade para
cada partcula.
Para esse gs ideal, devemos enfatizar duas caractersticas importantes na distribuio
de Maxwell:
1)
existe em mdia uma energia igual a kT em cada grau de liberdade;
2)
a probabilidade de uma molcula ter energia E proporcional a eE/kT.
15
Boltzmann generalizou essas caractersticas da distribuio de Maxwell para grandes

sistemas arbitrrios. Ele foi o primeiro a observar uma conexo muito estreita entre o conceito
termodinmico de entropia e a anlise estatstica dos estados possveis de um grande sistema,
associando um aumento na entropia deste a sua desorganizao. Entropia ento a medida da
quantidade de desordem de um sistema, indicando que muita desordem implica uma entropia
elevada, ao passo que a ordem implica uma baixa entropia. No difcil compreender o motivo
de tal associao, j que a entropia de uma substncia no estado gasoso superior entropia
da mesma substncia no estado lquido, que maior que no estado slido, e que as molculas
esto mais ordenadas no estado slido e mais dispersas e caticas no estado gasoso, sendo
o estado lquido um estado intermedirio.
Do mesmo modo, numa diviso em que haja objetos espalhados desordenadamente pelo
cho, a entropia superior da mesma diviso em que esses objetos esto arrumadinhos em
locais adequados. Assim, percebe-se a associao entropia/desordem. Em muitas regies do
Nordeste em que ainda encontramos cercas feitas de pedras, possvel associar a construo
destas com a diminuio de entropia, j que as pedras que estavam espalhadas pelo cho foram
colocadas umas sobre as outras para a construo da cerca.
Hoje, existe uma campanha de iniciativa de organizaes no governamentais (ONG) cujo
objetivo a construo de cerca de um milho de cisternas na regio do semi-rido para o
armazenamento da gua da chuva visando ao consumo humano. Cada cisterna ter capacidade
para armazenar 16000 litros de gua. Assim, quando essa meta for atingida, ser atingido o
armazenamento de 16 milhes de litros de gua. Com isso, podemos associar essa grande obra
com a diminuio de entropia, do nosso meio ambiente, pois essa gua, se no armazenada,
escorrer pelas goteiras das casas, podendo chegar aos riachos e possivelmente ao mar, ou
seja, nessas circunstncias a gua estaria distribuda de uma forma bem mais desordenada.
Boltzmann observou a conexo entre o conceito termodinmico de entropia e a anlise
estatstica dos estados possveis de um grande sistema. Quando colocamos um gs dentro de
uma caixa cbica, para uma dada energia existe um maior nmero de rearranjos microscpicos
das molculas do gs, se ele estiver distribudo uniformemente em toda a caixa do que se
estiver distribudo somente do seu lado esquerdo. Assim, se as molculas de 1 litro de gs,
com o passar do tempo, ocupam todos os estados possveis, diremos que a situao na
qual todas elas ocupariam o lado esquerdo da caixa praticamente impossvel de acontecer.
Relacionamos essa situao com uma probabilidade desprezvel. Podemos usar ento um
pisto para empurrar as molculas todas para o lado esquerdo da caixa, assim, quando
removermos rapidamente o pisto, elas rapidamente tendero a uma distribuio espalhada
uniformemente pela caixa.
16
Atividade 4
1
2
Desenhe 5 bolinhas numeradas de 1 a 5.
Em seguida, desenhe um retngulo dividido em duas partes e nele coloque

as bolinhas de acordo com o arranjo seguinte:
1
2
4
5
I Quantos arranjos possveis voc pode construir incluindo o arranjo anterior, se

colocar duas bolas de um lado e trs do outro? Para ajudar na sua observao,
verique que o arranjo em que aparecem as bolas 1 e 2 do lado esquerdo e 3,
4 e 5 do lado direito do retngulo diferente da situao em que colocamos
3, 4 e 5 do lado esquerdo e 1 e 2 do lado direito.
II Repita a experincia, colocando todas as bolas de um mesmo lado do
retngulo. Quantos arranjos voc consegue construir nessa congurao?
Voc vericou que na situao I o nmero de arranjos muito maior que na situao II.
Cada arranjo conseguido pode ser associado a um estado microscpico como discutido no
tpico anterior da aula. O olhar macroscpico sobre o arranjo dado seria ignorar a numerao
das bolas e com isso o nmero de arranjos seria diferente.
Assim, voc pode dizer que a probabilidade de encontrar o arranjo com duas bolas de
um lado e trs de outro maior que encontrar todas de um mesmo lado.
Analisando o experimento, da atividade 4, voc pode concluir que a entropia relacionada
situao I maior que a entropia relacionada situao II.
Boltzmann provou que a entropia termodinmica S de um sistema (a uma dada energia
E) era relacionada ao nmero W de estados microscpicos possveis por meio da equao
S = k log W ,
(Eq. 31)
17
em que k a constante de Boltzmann. A seguir, ele foi capaz de estabelecer que para qualquer
sistema grande ou pequeno em equilbrio trmico temperatura T, a probabilidade de encontrar
um estado a uma energia particular E proporcional a e-E/kT. Essa funo chamada de funo
de distribuio de Boltzmann. Observe que se consideramos apenas a energia cintica E =
mv2 associada a cada molcula, a funo de distribuio de Maxwell apresentada na equao
30 converte-se na funo de distribuio de Boltzmann. Muitas citaes fazem referncia
distribuio de Maxwell-Boltzmann quando tratam da funo exponencial.
Historicamente, sabe-se que a anlise de Boltzmann sobre a entropia em funo de
conguraes microscpicas foi criticada e elevada ao ridculo por muitas pessoas da
comunidade cientca. Essas crticas foram lideradas pelo qumico W. Ostwald, o qual no
acreditava na existncia dos tomos. Devido a isso, Boltzmann entrou num estado depressivo
que o levou ao suicdio em 1906. O prprio Ostwald ganhou o prmio Nobel em 1909.
Resumo
Nesta aula, voc estudou os estados fsicos da matria, concentrando a ateno
no estado gasoso, no qual o movimento dos gases foi descrito em termos de
variveis macroscpicas, dentro de um modelo chamado gs ideal. A partir desse
modelo construiu-se o conceito de temperatura como uma medida da energia
cintica mdia das partculas do gs, o conceito de funo distribuio que d
conta da temperatura e, nalmente, o conceito de entropia de um sistema.
Auto-avaliao
1
Um recipiente contm um gs ideal temperatura T. As molculas desse gs tm massa

m e velocidade quadrtica mdia v. Um outro recipiente contm tambm um gs ideal,
cujas molculas tm massa 3m e a mesma velocidade quadrtica mdia v. De acordo
com a teoria cintica dos gases, qual a temperatura do segundo gs?
A densidade de um gs a uma temperatura de 273 K e a uma presso de 0,001 atm

de 1,24 x 10-5 g/cm3.
a) Encontre a velocidade quadrtica mdia para as molculas do gs.

b) Encontre o peso molecular do gs.
18
Qual a velocidade quadrtica mdia dos tomos de hlio a uma temperatura

de 1000 K? Dado: o peso molecular do hlio de 4,0 g/mol.
Suponha que temos um gs hipottico nito de partculas formado por um nmero

N, de modo que existe um nmero de partculas Ni com velocidade vi.
Temos, ento, o seguinte esquema:

Ni
vi (cm
cm/s)
1,0
2,0
3,0
10
4,0
5,0
6,0
8,0
10,0
a)
Encontre a velocidade mdia das partculas.
b)
Encontre a velocidade quadrtica mdia.
c)
Qual seria a velocidade mais provvel, vp, para esse gs?

Reproduza gracamente a funo de distribuio para o O2, com as seguintes
temperaturas: 80 K, 300 K e 600 K.
Referncias
NATIONAL AERONAUTICS AND SPACE ADMINISTRATION (NASA). The solar wind. Disponvel
em: <http://www-spof.gsfc.nasa.gov/Education/wsolwind.htm>. Acesso em: 1 mar. 2007.
NUSSENZVEIG, Moyss. Curso de fsica bsica: uidos, oscilaes e ondas de calor. 4. ed.
So Paulo: Edgar Blcher, 2002. v. 2.
WIKIPDIA. Pascal. Disponvel em: <http://en.wikipedia.org/wiki/Pascal>. Acesso em: 7 dez. 2006.
YOUNG, H. D.; FREEDMAN, R. A. Fsica II: termodinmica e ondas: Sears e Zemansky. 10. ed.
So Paulo: Addison-Wesley, 2003.
19
Anotaes
20
FSICA E MEIO AMBIENTE INTERDISCIPLINAR
EMENTA
Fsica e mensurao. Movimentos e conceitos da mecnica. Relatividade. Temperatura, calor e termodinmica.

Ondas, som e audio. Eletricidade e magnetismo. Ondas, luz e viso. Meio ambiente e Fsica Moderna.
Aplicaes tecnolgicas contemporneas
AUTORES
> Ciclamio Leite Barreto
> Gilvan Luiz Borba
> Rui Tertuliano de Medeiros
AULAS
01 O meio ambiente e a Fsica
02 Fsica e mensurao
03 Movimentos: conceitos fundamentais e descrio
04 Fora e movimento
05 Leis da conservao da mecnica I
06 Leis da conservao da mecnica II
07 Teoria cintica dos gases
08 Calor e termodinmica
09 Ondas, som e audio
10 Eletricidade e magnetismo I
11 Eletricidade e magnetismo II
12 Ondas, luz e viso
13 Relatividade
14 Fsica moderna e meio ambiente
15 Energia nuclear e seus usos na sociedade

Aula2-Teoria Cinética

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D I S C I P L I N A

Fsica e Meio Ambiente

Teoria cintica dos gases

Secretaria de Educao a Distncia (SEDIS)

Adaptao para Mdulo Matemtico

Revisores de Estrutura e Linguagem

Pedro Gustavo Dias Digenes

Eugenio Tavares Borges

Revisora das Normas da ABNT

Fotograas - Adauto Harley

Revisores de Lngua Portuguesa

Diviso de Servios Tcnicos

Barreto, Ciclamio Leite.

esta aula, discutiremos a construo do modelo de um gs ideal e o seu tratamento

Relacionar as grandezas macroscpicas de um gs s

Relacionar a presso do gs velocidade mdia das

Denir a energia cintica das molculas de um gs em

Relacionar a energia interna do gs energia cintica

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o decorrer de nossas tarefas dirias, lidamos com o que geralmente chamamos de

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A panela que aparece na gura colocada no ponto focal do espelho parablico,

Figura 1 Fogo solar

A Figura 1 mostra um fogo solar, cuja nalidade concentrar a radiao solar

Aula 07 Fsica e Meio Ambiente

Modelo da teoria cintica do gs

O gs constitudo por um nmero muito grande de molculas (partculas) em movimento

O volume prprio das molculas desprezvel diante do volume do recipiente que o gs

As foras intermoleculares so desprezveis, exceto nas colises mtuas e com as paredes

As colises so elsticas e de durao desprezvel.

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A caracterstica mais importante desse modelo que as molculas, na maior parte

Clculo cintico da presso

ento, aps a coliso, ela tem momento linear

Figura 2 Caixa cbica contendo um gs de N molculas

Assim, a variao de momento linear sofrida pela molcula vale

P = mvx mvx = 2mvx

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Como o gs constitudo de N molculas, vamos considerar que a presso exercida por

representa a soma de N termos. Como os termos m e L3 independem

do somatrio, cujo smbolo apenas um fator multiplicador na expresso, temos

Se multiplicarmos e dividirmos a equao 8 pelo nmero N de molculas do gs e

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Observe que na equao 9 a presso se relaciona com a velocidade da molcula. O termo

O termo restante, que a razo entre o somatrio e o nmero de partculas N, representa

Assim, a presso exercida pelo gs

A raiz quadrada do termo <v2> denominada de velocidade quadrtica mdia, ou vqm,

Aqui, podemos compreender como uma propriedade microscpica do gs, que a

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Temperatura como medida da energia cintica

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O valor V = mg a massa total do gs, quando a dividimos pelo nmero de moles

Observe que o lado esquerdo da equao 18 representa a energia cintica mdia de

Como as molculas de um gs ideal tm somente energia cintica, despreza-se a energia

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Figura 3 Pote de barro utilizado para armazenar gua de beber

Um outro exemplo que na poca da estao chuvosa na regio do semi-rido,

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A funo de distribuio de Maxwell

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Ao observarmos a distribuio de velocidades das molculas do gs, j falamos que

em que A e B so constantes arbitrrias.