UNIVERSIDAD DE CONCEPCIN

FACULTAD DE AGRONOMA

PROPAGACIN Y DESCRIPCIN MORFOANATMICA DEL PROCESO

GERMINATIVO DE MITRARIA COCCINEA. Cav
POR
CARLA FERNANDA SALINAS ORTIZ

ANTEPROYECTO PRESENTADO A
LA FACULTAD DE AGRONOMA DE
LA
UNIVERSIDAD
DE
CONCEPCIN PARA OPTAR AL
TTULO
DE
INGENIERO
AGRNOMO.

CHILLN CHILE
2013

INTRODUCCIN
Chile posee una flora nativa riqusima duea de los bosques ms longevos del
planeta (Hoffman, 1982). Representa un recurso gentico importante, con un
alto porcentaje de endemismo de especies y gneros (Massardo y Rozzi,
1996). Este escenario fortalece la flora otorgando un patrimonio privilegiado,
formando parte

de un entorno nico.

Cabe

sealar que los bosques

templados, estn sufriendo los efectos de la fragmentacin que se incrementa

a tasas alarmante (Donoso,

2006). Tambin dentro del bosque templado

existen otras especies nativas, las cuales poseen una caracterstica en comn,
necesitan de otras plantas para vivir de forma ptima (Marticorena et al.,
2010). Para entender cabalmente la vegetacin hay que estudiar las
comunidades de las plantas (Hoffman, 1982). Estas plantas estn presentes en
la mayora de los ecosistemas terrestres nativos de Chile. Frecuentemente se
pasan por alto, pese a la riqueza que aporta su participacin, cumpliendo
diversas funciones ambientales (Marticorrena, et al., 2010).
En Chile continental el 42,7 % de las especies son nativas y un 45,8 %
endmicas (Marticorena, 1990). Entre las cuales encontramos a Mitraria
coccnea (Hoffman, 1982), especie conocida comnmente como Botellita,
Vochi-vochi, chilca y voquivoqui, nombre indgena de la especie (Marticorena et
al., 2010) pertenece al orden Lamiales, familia Gesnericeas, constituida por
hierbas, rara vez por arbustos o arboles de tamao pequeo. Est
representada por 120 gneros y cerca de 2000 a 2500 especies ampliamente
distribuidas en regiones tropicales; algunas se trasladan al clima templado
(Niembro, 1989). Segn (Hoffman, 1982; Marticorena et al., 2010; Riedemann y
Aldunate, 2003) Mitararia coccinea crece

en lugares hmedos y sombros

dentro de los bosques, tanto en la cordillera de los andes como en la costa,

desde la VII a la

XII Regin, con un enclave en el P.N. Fray Jorge V Regin.

Tambin crece en argentina Chubut, Neuqun y Ro Negro. Esta especie posee

un origen mucho ms antiguo, que se remonta al super continente Gondwana,
donde el clima era tropical (Armesto et al., 2011). Debido a la antigedad estas
especies pertenecen a la tribu Coronanthereae de la familia Gesneraceae,
posee nueve gneros de los cuales siete son monotpicos, las especies
sobrevivientes chilenas de la tribu son relictas, es decir, son sobrevivientes

cuyos parientes ms cercanos se encuentran en los bosques de Australia,

Nuevas Zelanda y otras islas ocenicas (Armesto et al., 2011).
Segn Riedemann y Aldunate, (2003)
trepador, perenne, de hasta 8m

el voquivoqui es un arbusto

con dimetro variable. Posee un tallo

arraigado en el suelo delgado, de cuyos nudos brotan raicitas adventicias,

mediante la cual se sujeta; en el caso que no encuentre donde afirmarse para
trepar crece rastrero, esta accin la hace una planta semi trepadora o apoyante
(Marticorena et al., 2010). Las hojas son opuesta a veces reunidas de a tres
(Rodrguez, et al; 1995), aovadas, con algunos dientes en su mrgenes, casi
desde la base, de color verde brillante en la cara superior y verde muy plido
en el envs de la hoja, de 1 a 3 cm de largo, pedunculadas. Posee pice
acuminado con peciolo cortsimo (Marticorena, et al., 2010). Las flores
hermafroditas, asimtricas, solitarias, axilares, largamente pediceladas; corola
roja, inflada en el medio y estrangulada en la base, de 4 a 5 cm de largo
(Rodrguez, et al., 1995), es decir, es tubular, oblicua, peluda, globosa en la
parte central, terminada en 5 lbulos; lleva 5 estambres y dos de ellos ms
largos, un ovario spero unilocular y un pistilo rojo. Aparecen de octubre a
febrero, tiene un pedicelo largo; el cliz es oblicuo, tetra o penta laciniado; sus
5 lbulos del cliz rodea las dos brcteas pubescentes. Estas flores se
observan en el interior del bosque donde son visitadas principalmente por los
picaflores y algunos abejorros. Posee una cpsula globosa de color verde, de 1
a 1,5cm de dimetro, siendo el estilo y cliz persistentes. La baya est formada
por un pericarpo, que es completamente carnoso y que incluye en su interior
numerosas semillas de color caf en forma de huso, de 2 mm de largo
aproximadamente; madura en otoo (Riedemann y Aldunate, 2003). Se
desarrolla en el interior de cpsulas o bayas. (Niembro, 1989). Sus frutos son
alimento para monito del monte, que dispersa sus semillas (Armesto, et al.,
2011).

Se encuentra tambin creciendo sobre el suelo como pequeas

plantitas, a la sombra del dosel arbreo (Armesto, et al., 2011). Alcanza un

1metro a los 5 aos a partir de semilla e iniciando la floracin entre el segundo
y tercer ao (Riedemann y Aldunate, 2003). Soporta climas fros y heladas,
pero no sequas (Riedemann y Aldunate, 2003). Es resistente a plagas y
enfermedades, debido a su rusticidad (Rodriguez, 1995). Esta especie posee
propiedades medicinales: (Crdenas y Villagrn, 2005) menciona que sus hojas
y corteza tiene diversos usos como purgantes, para curar heridas; el

cataplasma se utiliza para deshinchar inflamaciones; que sus hojas se aplica a

los ojos, para curar la conjuntivitis. Se prepara pomada a base de polvo de la
planta, contra la afecciones de la piel (Hoffman, 1982., Montenegro, 2000).Por
otra parte, esta especie es cultivada como planta ornamental (Marticorena,
2010).
Las semillas que se encuentran en el suelo o en condiciones naturales
estn sujetas a

una serie de factores ambientales, que determinan su

germinacin, su letargo o la muerte de esta. Existen factores abiticos y

biticos (Besnier, 1988). La temperatura para las semillas en letargo es una
condicin primordial, este factor es decisivo en el proceso de germinacin
debido a la capacidad de influir sobre las enzimas que regulan la velocidad de
las reacciones bioqumicas que ocurren en la semilla tras su hidratacin (Prez
y Martnez-Laborde, 1994).
El tiempo que transcurre entre la recoleccin de las semillas y su siembra
es fundamental, ya que a menor tiempo, mayor es el porcentaje de germinacin
(Norton et al., 2002). Por otro lado Besnier, (1988) manifiesta que en su efecto
las giberelinas se encuentran en diferentes formas en la semilla, disminuyendo
su contenido de giberelinas libres a medida que la semilla madura; mas aun en
las semillas secas la concentracin de esta hormona es casi nula. Por esta
razn se utiliza la aplicacin de hormonas como el cido giberlico (GA 3) para
estimular la maduracin del embrin (Hartmann y Kester, 1987). Tambin para
estimular la germinacin las semillas son sometidas a diversos tratamientos,
como la escarificacin fsica y qumica que consiste en modificar la testa dura
de la semilla, que es el mtodo ms utilizado (Rodrguez et al., 1995),
exponindola en cido sulfrico a una concentracin de acuerdo al grosor de la
testa para no daar el embrin. Otros mtodos: estratificacin de la semilla en
fro, lixiviacin de inhibidores (Hartmann y Kester, 1980).
La propagacin asexual tiene como objetivo la reproduccin de individuos
en base a porciones vegetativas de las plantas, esta es posible gracias a que
muchas de estas porciones vegetativas tienen la capacidad de regenerarse,
puesto que a que cada clula contiene la informacin necesaria para generar,
mediante divisiones mitticas, una planta entera. Las porciones de tallo tienen
la capacidad de formar nuevas races (Hartmann y Kester, 1980).

La reproduccin asexual es de gran importancia, porque el genotipo de la

mayora de los cultivares frutales y plantas ornamentales valiosas, es
sumamente heterocigoto y las caractersticas de ellas se pierde al propagarse
por semilla Las plantas propagadas vegetativamente tienen toda la informacin
gentica de la planta progenitora (Hartmann y Kester, 1980).
En ciertas especies la induccin de races adventicias es regulada por
hormonas vegetales y sustancias reguladoras de crecimiento que son
producidas en forma natural en la planta. Al presentar dificultades para el
enraizamiento se aplica algn regulador del crecimiento, como las auxinas, que
promueven la formacin de nuevas races en la base de las estacas (Hartmann
et al., 1990). El cido indolbutrico (IBA) es una muy buena opcin como
hormona sinttica, ya que no es txica para las plantas en un amplio rango de
concentraciones y adems estimula el enraizamiento en numerosas especies
vegetales (Hartmann y Kester, 1987).

HIPOTESIS

Se plantea si es posible propagar Mitraria coccnea, en condiciones de

laboratorio e invernadero en la VIII regin.

OBJETIVO GENERAL

Lograr reproducir Mitraria coccinea, de forma sexual y asexual por medio

de semillas y estacas respectivamente.

Describir morfoanatmicamente la especie Mitraria coccinea, durante el
proceso germinativo.

Objetivos especficos

Determinar el tratamiento ms adecuado para obtener el mayor

porcentaje de germinacin en semillas de Mitraria coccinea.

Determinar la efectividad de la propagacin asexual por estacas

semileosas de Mitraria coccinea.

MATERIALES Y METODOS

rea de estudio
Para llevar a cabo el estudio se utilizar los laboratorios de Ciencias Bsicas,
Laboratorio de Cultivos de la Facultad de Agronoma, Campus Chilln,
provincia de uble, VIII regin y Laboratorio de microscopia electrnica de la
Universidad de Concepcin, campus Concepcin, provincia del Bo-Bo, VIII
regin, durante el ao 2013.
Colecta de semillas y estacas
Para ste estudio se requieren poblaciones silvestres de semillas y estacas de
Mitraria coccnea, las que sern recolectadas la ltima semana de abril de
2013, en la localidad de Maulln, Provincia de Llanquihue,

Regin de los

Lagos.
La recoleccin de los frutos se debe realizar, cuando estos estn maduros. Se
puede visualizar por el cambio del color, tamao y por la forma que alcanza,
por el inicio de la apertura del fruto y finalmente por la cada de algunos frutos
(Donoso, 2006).
Las semillas sern guardadas en papel a temperatura ambiente para su
conservacin y las estacas en condiciones de fro y humedad, para su posterior
utilizacin.
Diseo experimental
Antes de realizar los ensayos se determinar el peso de 1.000 semillas, luego
de pesarlas, se limpiaran

y desinfectaran con fungicida (Captan 0,7 gr +

Benlate 0,4 gr en 0,5 L de agua), en la que se sumerge durante 5 minutos. A

continuacin se proceder a distribuir 100 semillas hasta completar las 2.400.
A continuacin se describir los tratamientos (A) y (B) que sern sometidas
las semillas y estacas.
Propagacin sexual
Las semillas son unidades de diseminacin y reproduccin sexual de las
plantas, procedentes del desarrollo de los vulos de sus flores. Est compuesto
de embriones que son las reservas nutritivas. (Besnier, 1988)

Se utilizaran 1200 semillas en el ensayo I y 1200 semillas en el ensayo II, las

que sern sometidas a tratamientos de escarificacin qumica y estratificacin
a diferentes temperaturas.
Ensayo I:
Las semillas sern sometidas a distintos tratamientos de escarificacin qumica
con cido sulfrico al 30% v/v durante periodos de tiempo correspondientes a
0, 10, 30 y 60 minutos. Para esto sern depositadas en un vaso de precipitado
agregndoles el acido sulfrico en la concentracin y tiempo

mencionado

hasta cubrirlas totalmente, luego se proceder a lavar las semillas con agua
destilada, con el propsito de eliminar posibles residuos. Las 1.200 semillas se
distribuirn en 12 placas petri (100 semillas por placa). Posterior al lavado
sern puestas a estratificar por un periodo de 0, 30 y 60 das.
Las semillas sern ubicadas sobre papel absorbente hmedo, cada una de las
placas se dividir en 4 partes para cada uno de los tratamientos. Luego las 4
placas correspondientes a los tratamientos sin estratificado sern colocadas en
la cmara de germinacin a 24 1C con 12 horas de luz y 12 horas de
oscuridad las 8 placas restantes sern llevadas a estratificado a una
temperatura de 4 C por un periodo de 30 y 60 das.
Tabla 1. Tratamientos de ensayos (A), tiempo de escarificado y estratificado en
semilla de Mitraria coccinea H2SO4.

Estratificado
(4 C)

Escarificacin con H2SO4 30 % v/v (min)

0 min

10 min

30 min

60 min

0 das

A1

A2

A3

A4

30 das

A5

A6

A7

A8

60 das

A9

A10

A 11

A 12

Ensayo II : se tomaran 1.200 semillas las cuales sern sometidas a distintos

tratamientos de lavado con agua fra a 15 C y otras con agua caliente a 50 C
durante

minutos

posteriormente

sern

sometidas

diferentes

concentraciones de cido giberlico (GA 3 ) como se muestra en la Tabla 2.

Para

esto

las

semillas

sern

depositadas

en

tubos

de

ensayo

concentraciones de 250, 500 y 1000 mgL-1 por un periodo de 24 horas,

adems de un tratamiento testigo sin aplicacin de giberelinas.
Luego se proceder a colocar las 1.200 semillas sobre papel absorbente
humedecido las que se dispondrn en 12 placas Petri (100 semillas por placa).
Posteriormente sern llevadas a cmara de germinacin a 24 1 C, con 12
horas de luz y 12 horas de oscuridad.
Tabla 2. Tratamiento de ensayos (B), temperatura del lavado de semilla y
concentracin de GA3 aplicado en semillas de Mitraria coccnea

Lixiviacin de
inhibidores
(H20)

Concentracin de Giberelina (GA3 )

0 mg L-1

250 mg L-1

500 mg L-1

1.000 mg L-1

Testigo

B1

B2

B3

B4

15 oC

B5

B6

B7

B8

50 oC

B9

B 10

B 11

B 12

En ambos ensayos se realizaran registros diarios de germinacin, se

considerara semilla germinada una vez que su radcula traspase la testa de la
semilla.

Las

placas

sern

regadas

diariamente

para

mantenerlas

constantemente hmedas. As romper la dormancia.

Luego se describir morfolgicamente los cambios durante el proceso
germinativo para lo cual se tomarn fotografas mediante Microscopa
Electrnica de Barrido (MEB) de la Universidad de Concepcin.
Propagacin Vegetativa
El material vegetal que se utilizar para la propagacin vegetativas sern
estacas de tallos semileosos de aproximadamente 10-12 cm. de longitud de
Mitraria coccinea.
La estaca deber tener cuando menos dos nudos. El corte basal de ordinario
se hace justo debajo de un nudo y el superior de 1,5 a 2,5 cm arriba del otro
nudo (Hartman y Kester, 1987).

Se desinfectarn con hipoclorito de sodio al 10 % por 15 minutos y protegidas

con fungicida (Captan al 4 %).
Se confeccionaran 256 estacas de aproximadamente 8 centmetros de largo y
0,4 centmetros de dimetro, y se formaran 8 grupos de 32 estacas, elegidas al
azar, se realizarn 4 repeticiones, estos grupos sern desinfectados con una
solucin acuosa al 0.75 % (v/v) de hipoclorito de sodio por 5 segundos. Una
vez secas, debern ser

depositadas en frascos de vidrio, con cido

indolbutrico en diferentes concentraciones, sumergiendo slo la base del

material. De los 8 grupos, los tratamientos del 1 al 5 estarn en IBA durante las
24 siguientes horas, los otros grupos slo permanecern en agua. El da del
establecimiento, la base del material de los tratamientos 6 a 8, ser inmersa en
las concentraciones de cido indolbutrico (IBA) por 10 segundos para ser
transferido en seguida al sustrato de enraizamiento.
Con el propsito de mantener un control preventivo de enfermedades se
someter a pulverizaciones peridicas con una solucin acuosa de Benlate 0.7
g + Captan 1.5 g en 1 litro de agua.
Las estacas sern colocadas en

sustrato que deber estar esterilizado

mediante autoclave a 121 C por una hora, para eliminar bacterias, hongos
patgenos y semillas de malezas.
Como medio de enraizamiento se utilizara una mezcla de 2/3 de arena y 1/3 de
tolva, en una capa de aproximadamente 10 cm. Para colocar las estacas se
usarn cuatro

bandejas speedling. El agua se distribuir de forma manual

mediante un pulverizador, dependiendo de las condiciones observadas

Tabla 3. Los tratamientos (T) del ensayo con estacas sern los siguientes.
cido indolbutrico(mg L-1)
0
125
250
500
750
1.000
2.000
4.000
T1
T2
T3
T4
T5
T6
T7
T8
Diseo experimental para la germinacin de estacas y semillas
Los ensayos de germinacin se realizaran con un diseo completamente
aleatorio, con un total de 12 tratamientos y cuatro repeticiones cada uno. La
unidad experimental ser de 25 semillas por repeticin, con 100 semillas por
tratamiento.

El ensayo de propagacin vegetativa se realizar con un diseo de bloques

completos al azar, en donde cada unidad experimental consistir en

tratamientos ordenados en la bandeja speedling uno por medio abarcando las

16 hileras de la bandeja, a las cuales se les aplicar las distintas
concentraciones de indolbutrico (IBA), 0, 125, 250, 500, 750, 1000, 2000, 4000
ppm, los tratamientos tendrn 4 repeticiones.

ANALISIS ESTADSTICO
Para

determinar

diferencias

estadsticamente

significativas

entre

los

tratamientos de cada ensayo, los resultados se sometern a un anlisis de

varianza con software InfoStat (Versin 2012 estudiantil Grupo InfoStat, FCA,
Universidad de Crdoba, Argentina), se realizara un test de Tuckey con un nivel
de significancia de 0,05 entre las medias. Los datos porcentuales de
germinacin (x) sern transformados segn la siguiente expresin (x+0,5) 1/2
(Little y Hills, 1976).

Parmetros para evaluar la propagacin.

a) Peso de 1.000 semillas:
Para determinar el peso, se contaron bajo lupa mil semillas y se pesaron en
una balanza analtica (0,0001g).
b) Porcentaje de semillas germinadas:
Se observar los cotiledones, los cuales son las primeras hojas de la nueva
planta (Besnier, 1988).
Se debe considerar como semilla germinada, aquella en la cual la radcula
emerge a travs de la testa de la semilla. El porcentaje de germinacin (PG) se
calcul con la siguiente frmula:
PG = (N de semillas germinadas) / (N de semillas sembradas) x 100
c) Descripcin morfolgica de la semilla a lo largo del proceso de germinacin.
Se tomarn muestras de semillas que sern fotografiadas mediante
Microscopa Electrnica de Barrido (MED).
d) Enraizamiento de estacas:
A los 60 das de iniciado los ensayos se evaluarn los siguientes parmetros:
1. Porcentaje de estacas que formaron races (PE).

2. Largo total de races en cm (LR).

3. Nmero de races por estaca (NR).
4. Porcentaje de estacas que formaron callos (PC).
5. Porcentaje de la superficie basal cubierta con callos (SC).

REFERENCIAS
1. Armesto, J.J., J. Daz-Forestier, C. Tejo H. y J.L. Celis-Diez. 2011. Botnica
ecolgica. Gua de campo de la flora leosa de Chilo. Ediciones
Corporacin Instituto de Ecologa y Biodiversidad. Santiago, Chile.

2. Besnier, R., F. 1989. Semillas biologa y tecnologa. Ediciones Mundi-Prensa.

Madrid, Espaa.
3. Crdenas, R. y C. Villagrn. 2005. Chilo Botnica de la cotidianidad.
Consejo Nacional de Libro y Lectura. Santiago, Chile.
4. Donoso, Z., C. 2006. Las especies arbreas de los bosques templados de
Chile y Argentina. Autoecologa. Ediciones Marisa Cuneo. Valdivia,
Chile.
5. Hoffman, A.E. 1982. Flora silvestre de Chile zona araucana. (2a. ed.).
Ediciones Fundacin Claudio Gay. Santiago, Chile.
6. Esa, K. 1982. Anatoma de las plantas con semilla. Hemisferio Sur. Buenos
Aires, Argentina.
7. Figueroa, J., Armesto, J.J. & Hernndez, J.F. 1996. Estrategias de
germinacin y latencia de semillas en especies del bosque templado de
Chilo, Chile. Rev. Chilena Historia Natural 69.
8. Hartmann, H. t., D. Kester.1980. Propagacin de plantas: Principios y
prcticas. Continental. Mxico D. F., Mxico.
9. Hartmann, H.T., D. Kester.1987. Propagacin de plantas: principios y
prcticas. (2a. ed.). Editorial Continental. Mxico.
10. Hartmann, H. Y D. Kester. 1990. Propagacin de plantas. Principios y
prcticas. Mxico, Ed. Continental.
11. Marticorena, C. 1990. Contribucin a la estadstica de flora vascular de
Chile. Gayana Botnica. Concepcin, Chile.
12. Litte, T. M. y F. Hills. 1978. Mtodos estadsticos para la investigacin en la
agricultura. Trillas. Mxico D. F., Mxico.
13. Marticorena, A., D. Alarcn, L. Abello y C. Atala. 2010. Pantas trepadoras,
epfitas y parsitas nativas de Chile. Gua de campo. Ediciones
Corporacin Chilena de la Madera. Concepcin, Chile.
14. Massardo, F. y R. Rozzi. 1996. Valoracin de la biodiversidad: usos
medicinales de la flora nativa chilena. Ambiente Desarrollo. (Chile) 12(3):
76-81.
15. Montenegro, G. Y B.N. Timmermann. 2000. Chile nuestra flora til: Gua de
plantas de uso apcolas, en medicina florstica, artesanal y ornamental.
Universidad Catlica de Chile. Santiago.

16. Muoz, O (1992). Qumica de la flora de Chile. Editor Andes y Andes.

Santiago. P295
17. Niembro, R., A. 1989. Semillas de plantas leosas. Morfologa Comparada.
Limusa. Mxico, D. F., Mxico.
18. Norton, D., E. Godley, P. Heenan and J. Ladley. 2002. Germination of
Sophora seeds after prolonged storage. N. Z. J. Bot. 40(3): 389-396.
19. Prez, F. y J. Martnez-Laborde. 1994. Introduccin a la fisiologa vegetal.
Ediciones Mundi-Prensa. Madrid, Espaa.
20. Riedemann, P. y G. Aldunate. 2003. Flora nativa de valor ornamental.
Andrs Bello. Santiago, Chile.
21. Rodrguez, R., R., R. Rodrguez R. y H.L. Barrales. 1995. Plantas
ornamentales chilenas. Lamas. Concepcin, Chile.