CINTICA QUMICA

Influencia de la temperatura, concentracin, catalizadores y naturaleza de los

reactivos en la velocidad de una reaccin qumica

Rosa De la pava
Mara Carolina Gmez
Vitalio Guette
Marla Suarez

Profesora Marley Vanegas

Universidad del atlntico

Facultad de Ingeniera
Programa de Ingeniera Qumica
Termodinmica Qumica II
2013
ndice
1. INTRODUCCIN................................................................................................3
2. MARCO REFERENCIAL.......................................................................................4
2.1 ANTECEDENTES.............................................................................................4
2.1.1 La ley de rapidez........................................................................................5
2.1.2 Factores que afectan la velocidad de las reacciones................................7
2.1.3 Vida media de reaccin...........................................................................10
2.1.4 Mecanismos de reaccin.........................................................................11
2.1.5 Las leyes de rapidez y las etapas elementales.......................................12
2.1.6 Tema en la actualidad..............................................................................14
3. OBJETIVOS.........................................................................................................16
3.1 OBJETIVOS GENERALES............................................................................16

3.2

OBJETIVOS ESPECIFICOS......................................................................16

4. METODOLOGA................................................................................................17
4.1 Materiales.......................................................................................................17
4.2 Efecto de la concentracin en la velocidad de reaccin:...............................17
4.3 Efecto de la temperatura en la velocidad:......................................................18
4.4 Efecto del estado fsico de los reaccionantes................................................18
4.5 Efecto de los catalizadores............................................................................19
5. RESULTADOS Y DISCUSIN..........................................................................20
6. CONCLUSIONES.............................................................................................29
7. RECOMENDACIONES........................................................................................30
8. ANEXOS..............................................................................................................31

1. INTRODUCCIN
La cintica qumica es el rea de la qumica que tiene relacin con la rapidez o velocidad,
con que ocurre una reaccin qumica. Se sabe que cualquier reaccin puede
representarse por la ecuacin general

reactivos productos . Esta ecuacin expresa

que durante el transcurso de una reaccin, los reactivos se consumen mientras se forman
los productos. Como resultado, es posible seguir el proceso de una reaccin al medir, ya
sea la disminucin de la concentracin de los reactivos o el aumento en la concentracin
de los productos.

Para una reaccin qumica, el conocimiento de la velocidad de reaccin, es decir,

de la variacin de la concentracin de un reactivo o producto en funcin del
tiempo, es de gran inters prctico pues permite calcular bajo qu condiciones la
reaccin evoluciona rpidamente para producir una elevada cantidad de producto
til, y el tiempo necesario para alcanzar un determinado rendimiento.
La cintica qumica tiene como objetivo medir las velocidades de las reacciones
qumicas y encontrar ecuaciones que relacionen la velocidad de una reaccin con
variables experimentales.Se sabe de forma experimental que la velocidad de una
reaccin depende mayormente de la temperatura y las concentraciones de las
especies involucradas en la reaccin. En las reacciones simples slo la
concentracin de los reactivos afecta la velocidad de reaccin pero en cuestiones
2

ms complejas la velocidad tambin puede depender de la concentracin de uno o

ms productos. La presencia de un catalizador tambin afecta la velocidad de
reaccin; en este caso puede aumentar su velocidad. 1
El objetivo de este laboratorio fue comprobar la influencia de la temperatura, la
concentracin, la naturaleza de los reaccionantes y los catalizadores en la velocidad de
una reaccin qumica.

Para ello, se utilizaron varios reactivos, tales como Tiosulfato de sodio 0.1M, cido
sulfrico 0.3M, cido clorhdrico 0.1M y 0.01M, granallas de zinc, cintas de
magnesio, clorato de potasio y bixido de manganeso; que permitieron observar la
velocidad de la reaccin en distintas ocasiones.

2. MARCO REFERENCIAL.
2.1 ANTECEDENTES.
La cintica qumica es el rea de la qumica que se ocupa del estudio de la
velocidad, o rapidez con que ocurre una reaccin qumica. En este caso, cintica
se refiere a la rapidez de reaccin, que se refiere al cambio en la concentracin
de un reactivo o de un producto con respecto del tiempo (M/s). La cintica qumica
es un estudio puramente emprico y experimental; el rea qumica que permite
indagar en las mecnicas de reaccin se conoce como dinmica qumica.2
El objeto de la cintica qumica es medir las velocidades de las reacciones qumicas y
encontrar ecuaciones que relacionen la velocidad de una reaccin con variables
experimentales.
Se encuentra experimentalmente que la velocidad de una reaccin depende mayormente
de la temperatura y las concentraciones de las especies involucradas en la reaccin. En
las reacciones simples, slo la concentracin de los reactivos afecta la velocidad de
reaccin junto con la temperatura, pero en reacciones ms complejas la velocidad
tambin puede depender de la concentracin de uno o ms productos. Como se dijo
anteriormente, la velocidad de la mayora de las reacciones es sensible a la temperatura,
de manera que es necesario mantenerla constante durante el transcurso de la reaccin,
hecho que condiciona el diseo de los dispositivos experimentales. El estudio de
reacciones a bajas temperaturas, como las que tienen lugar en el espacio interestelar,
requieren de un esfuerzo adicional; en estos casos se puede utilizar la expansin
supersnica del gas reaccionante para conseguir temperaturas tan bajas como 10k. En
algunas ocasiones se utilizan condiciones no isotrmicas, como en el estudio de la
1http://practicaslaboratorio08.blogspot.com/2013/03/practica-13-cinetica-y-equilibrio.html

2 QUIMICA ANALITICA. Raymond Chang. Mc Graw Hill.Dcima edicin. 2010. Captulo 13, pg. 558.

caducidad de un producto farmacutico caro en el que se incrementa lentamente la

temperatura de una nica muestra.3 La presencia de un catalizador tambin afecta la
velocidad de reaccin; en este caso puede aumentar su velocidad. Del estudio de la
velocidad de una reaccin y su dependencia con todos estos factores se puede saber
mucho acerca de los pasos en detalle para ir de reactivos a productos. Esto ltimo es el
mecanismo de reaccin.4

El conocimiento de la rapidez de las reacciones es de gran utilidad para el diseo

de frmacos, el control de la contaminacin y el procesamiento de alimentos.
Sabemos que cualquier reaccin puede representarse a partir de la ecuacin
general:
reactivos productos
Esta ecuacin expresa que durante el transcurso de una reaccin, los reactivos se
consumen mientras se forman los productos. Como resultado, podemos seguir el
progreso de una reaccin al medir ya sea la disminucin en la concentracin de
los reactivos, o el aumento en la concentracin de los productos. En general, es
msconveniente expresar la rapidez de reaccin en trminos del cambio en la
concentracinen cuanto al tiempo. Esta rapidez no es constante y depende de
varios factores, como la concentracin de los reactivos, la presencia de un
catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos. 5
2.1.1 La ley de rapidez
La rapidez de una reaccin es proporcional a la concentracin de reactivos y la
constante de proporcionalidad k recibe el nombre de constante de rapidez. La ley
de rapidez, expresa la relacin de la rapidez de una reaccin con la constante de
rapidez y la concentracin de los reactivos, elevados a alguna potencia. Para la
reaccin general:
aA+ bB cC +dD
La ley de rapidez tiene la forma:
x

rapidez=k [ A] [B]

(1
)

y y son nmeros que se determinan experimentalmente. Los

exponentes x y y especifican las relaciones entre las concentraciones de los
Donde

reactivos A y B y la rapidez de la reaccin. Al sumarlos, obtenemos el orden de

reaccin global, que se define como la suma de los exponentes a los que se
3http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica

4 QUIMICA FISICA. P. W. Atkins. Sexta edicin. 1999. Captulo 25, pg. 766.
5QUIMICA ANALITICA. Raymond Chang.McGraw Hill. Dcima edicin. 2010. Captulo 13, pg. 565,566

elevan todas las concentraciones de reactivos que aparecen en la ley de rapidez,

el orden de reaccin permite comprender la dependencia de la reaccin con las
concentraciones de los reactivos. En este caso, podemos decir que la reaccin es
de orden xesimo en A, de orden yesimo en B y de orden ( x+ y )esimo
global. El orden de una reaccin no debe ser necesariamente entero, como se
observa en muchas reacciones en fase gas que tienen rdenes no enteros. Por
ejemplo, una reaccin con una ecuacin de velocidad de la forma:
1
(2
v =k [ A ] 2 [ B ]
)

Es de orden
3
.
2

1
2

respecto a A, de primer orden respecto a B y de orden global

Algunas reacciones obedecen a una ecuacin de orden cero, de manera

que su velocidad es independiente de la concentracin de reactivo (al menos

PH
(
3)
mientras esta presente). Asi, la descomposicin cataltica de la fosfina

sobre tungsteno caliente a elevadas presiones tiene una ecuacin de velocidad

v =k
(3
)
La

PH 3

se descompone a velocidad constante hasta que prcticamente ha

desaparecido. Solo las reacciones heterogneas pueden tener ecuaciones de

velocidad con un orden global nulo. Cuando la ecuacin de velocidad no tiene la
forma
x
y
rapidez=k [ A] [B] , la reaccin no tiene orden global e, incluso, puede no tener
orden definido respecto a cada participante. Estas observaciones ponen de
manifiesto tres problemas. En primer lugar, es necesario establecer la ecuacin
de velocidad y obtener la constante a partir de los datos experimentales.
En segundo lugar, hay que saber cmo proponer un mecanismo de reaccin
consistente con la ecuacin de velocidad. Finalmente hay que justificar los valores
de las constantes de velocidad y su dependencia con la temperatura. 6
Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto
ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por
unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor,
tambin es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y
la rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la
concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con ella la
6QUIMICA FISICA. P.W. Atkins. Sexta edicin. 1999. Captulo 25, pg. 769.
5

rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin implica la medida de

la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es,
para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de
reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que
aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de
concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s, es decir, moles/(ls). 7
Una forma de estudiar el efecto de la concentracin de los reactivos sobre la
rapidez de la reaccin es determinando la dependencia de la rapidez inicial de las
concentraciones iniciales. Es preferible medir las rapideces iniciales, ya que,
segn procede la reaccin, disminuyen las concentraciones de los reactivos y
entonces resulta difcil medir los cambios con exactitud. Tambin puede ocurrir
una reaccin inversa del tipo:
productos reactivos
La cual introduce un error en la medicin de la rapidez. Ambas complicaciones
estn ausentes en la primera etapa de la reaccin.
Los siguientes puntos resumen el estudio de la ley de rapidez:
1. Las leyes de la rapidez siempre se determinan en forma experimental. A
partir de las concentraciones de los reactivos y de la rapidez inicial es
posible determinar el orden de una reaccin y, por tanto, la constante de
rapidez de la reaccin.
2. El orden de una reaccin siempre se define en trminos de las
concentraciones de los reactivos (no de los productos).
3. El orden de un reactivo no est relacionado con el coeficiente
estequiomtrico del reactivo en la reaccin global balanceada. 8
2.1.2 Factores que afectan la velocidad de las reacciones.
Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la
concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la
superficie de contactos tanto de los reactivos como del catalizador. Los
catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad de reaccin.
Temperatura.
Las constantes de velocidad de la mayora de reacciones aumentan cuando se
incrementa la temperatura porque al aumentarla incrementa la energa cintica de
las molculas.: muchas reacciones en disolucin tienen un comportamiento
comprendido entre la hidrolisis del etanoato de metilo y la hidrolisis de la
sacarosa.9
La ecuacin de Arrhenius.
La dependencia de la constante de rapidez de una reaccin con respecto de la
temperatura se expresa mediante la siguiente ecuacin, conocida como la
7 http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica#Rapidez_de_reacci.C3.B3n
8QUIMICA ANALITICA. Raymond Chang. Mc Graw Hill. Dcima edicin.2010. Captulo 25, pg. 566, 567
9QUIMICA FISICA. P.W. Atkins. Sexta edicin. 199.

Captulo 25, pg. 779

ecuacin de Arrhenius:
E / RT
k =Ae

(4
)

Donde

Ea

es le energa de activacin de la reaccin (en Kj/mol), R es la

constante de los gases (8.314J/K*mol), T es la temperatura absoluta y e es la base

de la escala de los logaritmos naturales. La cantidad A representa la frecuencia de
las colisiones y se llama factor de frecuencia. Se puede tratar como una constante
para un sistema de reaccin determinado en un amplio intervalo de temperatura.
La anterior ecuacin muestra que la constante de rapidez es directamente
proporcional a A, y por tanto a la frecuencia de las colisiones. Adems, debido al
signo negativo asociado al exponente, la constante de rapidez disminuye cuando
aumenta la energa de activacin y aumenta con el incremento de la temperatura.
Esta ecuacin se expresa de una forma ms til aplicando el logaritmo natural en
ambos lados:
(5
lnK =ln AeE / RT
)
a

lnK =lnA

Ea
RT

(6
)

Esta ltima ecuacin se ordena como la ecuacin de una recta:

Ea 1
lnK =
+lnA
RT T

( )( )

(7
)
(8
)

y=m x+ b

As pues, una grfica de lnK contra 1/ T da una lnea recta cuya pendiente
E a / R
m es igual a
y cuya interseccin b con la ordenada es ln A. 10
Energa de activacin.
En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben poseer una
cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de la energa
cintica de las molculas que colisionan. La energa cintica sirve para originar las
reacciones, pero si las molculas se mueven muy lento, las molculas solo rebotarn al
chocar con otras molculas y la reaccin no sucede.Para que reaccionen las molculas,
stas deben tener una energa cintica total que sea igual o mayor que cierto valor
10QUIMICA ANALITICA. Raymond Chang. Mc Graw Hill. Dcima edicin. 2010. Captulo 25, pg. 566, 567

mnimo de energa llamado energa de activacin (Ea). Una colisin con energa Ea o
mayor, consigue que los tomos de las molculas alcancen el estado de transicin. Pero
para que se lleve a cabo la reaccin es necesario tambin que las molculas estn
orientadas correctamente.11

Concentracin de los reactivos.

Las expresiones de las leyes de la rapidez permiten calcular la rapidez de una reaccin a
partir de la constante de rapidez y de la concentracin de los reactivos. Las leyes de la
rapidez tambin se utilizan para determinar las concentraciones de los reactivos en
cualquier momento durante el curso de una reaccin.12
La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un catalizador y cuanto
ms concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de colisin.
Si los reactivos estn en disolucin o son gases encerrados en un recipiente, cuanto
mayor sea su concentracin, ms alta ser la velocidad de la reaccin en la que
participen, ya que, al haber ms partculas en el mismo espacio, aumentar el nmero de
colisiones.
El ataque que los cidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de
hidrgeno es un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho ms violento cuanto mayor
es la concentracin del cido.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia de la
rapidez de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos bsicos
de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el
nombre de ecuacin de rapidez.
De este modo, si consideramos de nuevo la reaccin hipottica la rapidez de reaccin "r"
puede expresarse como

r=k [ A ] [ B ]

Los trminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y los exponentes m y n
son coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por qu estar
relacionados con el coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores
de estos exponentes se conocen como orden de reaccin.
11http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica#Concentraci.C3.B3n_de_los_reactivos
12QUIMICA ANALITICA. Raymond Chang. Mc Graw Hill. Dcima edicin. 1999. Captulo 25, pg. 569.

Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la concentracin, en estos

casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros factores del sistema como por
ejemplo la radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin gas-slido
cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre estn ocupados todos los
centros activos del catalizador.1111

Estado fsico de los reactivos

Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es menor
y su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la rapidez es
mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinticos a
analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir, hay que estudiar la rapidez de
transporte, pues en la mayora de los casos estas son mucho ms lentas que la rapidez
intrnseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que determinan la cintica del
proceso.
No cabe duda de que una mayor rea de contacto reduce la resistencia al transporte, pero
tambin son muy importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su solubilidad,
dado que esta es el lmite de la concentracin del reactivo, y viene determinada por el
equilibrio entre las fases.13

Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin transformarse.
Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la obtencin de productos no
deseados. La forma de accin de los mismos es modificando el mecanismo de reaccin,
empleando pasos elementales con mayor o menor energa de activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que los reactivos
(por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del perxido de hidrgeno) y catalizadores
heterogneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las
reacciones de hidrogenacin). En una gran mayora de casos los catalizadores son
sustancias, pero a veces la luz o un campo elctrico externo realizan tambin una labor
catalizadora.

13http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu
%C3%ADmica#Factores_que_afectan_a_la_velocidad_de_las_reacciones

Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas, en este caso
se suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales impiden la produccin. De
ordinario, los catalizadores se recogen al final de la reaccin sin que hayan cambiado, por
lo que se necesitan muy pequeas cantidades, pero tambin es cierto que con el tiempo
experimentan un proceso de envejecimiento o incluso envenenamiento que los hace
inservibles.
Los catalizadores no modifican la entalpia, la entropa o la energa libre de Gibbs de los
reactivos. Ya que esto nicamente depende de los reactivos.13

Presin
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va a variar la
energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una mayor presin, la energa
cintica de las partculas va a aumentar y la reaccin se va a volver ms rpida; al igual
que en los gases, que al aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus
partculas y, por tanto, la rapidez de reaccin es mayor. Esto es vlido solamente en
aquellas reacciones qumicas cuyos reactantes sean afectados de manera importante por
la presin, como los gases. En reacciones cuyos reactantes sean slidos o lquidos, los
efectos de la presin son nfimos.

Luz
La luz es una forma de energa. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se producen ms
rpidamente, como ocurre en el caso de la reaccin entre el cloro y el hidrgeno. En
general, la luz arranca electrones de algunos tomos formando iones, con lo que aumenta
considerablemente la velocidad de reaccin.14

2.1.3 Vida media de reaccin.

A medida que procede una reaccin, la concentracin del reactivo o de los reactivos
disminuye. Otra medicin de la rapidez de una reaccin, que se relaciona con la
concentracin y el tiempo, es la vida media,

t1
2

, que es el tiempo requerido para que

la concentracin de una reaccin disminuya a la mitad de su valor inicial. Podemos

obtener una expresin de t para una reaccin de primer orden de la siguiente manera. A

14http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu
%C3%ADmica#Factores_que_afectan_a_la_velocidad_de_las_reacciones

10

[ A ]t
ln
=kt
partir de la ecuacin
[ A ]0

escribimos:

1 [A]
t= ln 0
k [ A ]t

(9)

A partir de esta definicin de vida media, cuando

t=t 1 , [ A ] t=
2

[ A ]0
2

, por lo que:

[ A ]0
1
t 1 = ln
k [ A ]o /2
2

(10
)

1
0.693
t 1 = ln 2=
k
k
2

(11)

Esta ltima ecuacin indica que la vida media de una reaccin de primer orden es
independiente de la concentracin inicial del reactivo. Por tanto, toma el mismo tiempo
para que la concentracin del reactivo disminuya de 1.0M hasta 0.5M o que disminuya
desde 0.10M hasta 0.050M. La medicin de la vida media de una reaccin es una forma
de determinar la constante de rapidez de una reaccin de primer orden.
La utilidad de

t1
2

consiste en que esta nos da una aproximacin de la magnitud de la

constante de rapidez: cuanto menos sea la vida media, mayor ser k. 15

2.1.4 Mecanismos de reaccin.

Una ecuacin qumica global balanceada no indica mucho con respecto de como se lleva
a cabo la reaccin. En muchos casos, solo representa la suma de varias etapas
15QUIMICA ANALITICA. Raymond Chang. Mc Graw Hill. Dcima edicin. 2010. Captulo 25, pg. 575

11

Elementaleso reacciones elementales, una serie de reacciones sencillas que representan

el avance de la reaccin global a nivel molecular. El trmino que se utiliza para la
secuencia de etapas elementales que conducen a la formacin del producto es el
mecanismo de reaccin. El mecanismo de reaccin es comparable con la ruta que se
sigue durante un viaje; la ecuacin qumica global solo especifica el origen y el destino.
Como ejemplo de un mecanismo de reaccin, considere la reaccin entre oxido ntrico y
oxigeno:

2 N O(g) +O2 (g) 2 N O2 (g)

Sabemos que los productos no se forman directamente como resultado de la colisin de
dos molculas de NO con una molcula de

N 2 O2

O2 porque se ha detectado la presencia de

durante el curso de la reaccin. Supongamos que la reaccin en realidad se

lleva a cabo en dos etapas elementales, como sigue:

2 N O( g) N 2 O2(g )
N 2 O2 (g) +O2( g) 2 N O2 (g)
En la primera etapa elemental, dos molculas de NO chocan para formar una molcula de

N 2 O2 . Despus sigue la reaccin entre

de

N 2 O2

O2

para formar dos molculas

N O 2 . La ecuacin qumica global, que representa el cambio total, esta dada por la

suma de las etapas elementales:

Etapa1:

NO+ NO N 2 O2

Etapa 2:

N 2 O2 +O 2 2 N O2

Reaccin global:

2 NO + N 2 O2 +O2 N 2 O2+ 2 N O2

Las especies como

N 2 O2

se llaman intermediarios porque aparecen en el

mecanismo de la reaccin (es decir, en las etapas elementales) pero no en la ecuacin

12

global balanceada. Recuerde que un intermediario siempre se forma en una etapa

elemental inicial y se consume en una posterior.
La molecularidad de una reaccin es el nmero de molculas que reaccionan en una
etapa elemental. Estas molculas pueden ser las mismas o diferentes. Cada una de las
etapas elementales estudiadas es una reaccin bimolecular, una etapa elemental que
implica dos molculas. Un ejemplo de una reaccin unimolecular, una etapa elemental
en la que solo participa una molcula reaccionante, es la conversin de ciclopropano en
propeno. Se conocen muy pocas reacciones termoleculares,reacciones donde
participan tres molculas en una etapa elemental, debido a que el encuentro simultaneo
de tres molculas es mucho menos probable que una colisin bimolecular.16

2.1.5 Las leyes de rapidez y las etapas elementales.

El conocimiento de las etapas elementales de una reaccin permite deducir la ley de
rapidez. Suponga que tenemos la siguiente reaccin elemental:

A productos
Debido a que slo hay una molcula presente, se trata de una reaccin unimolecular.
Cuanto mayor sea el nmero de molculas de A presentes, mayor ser la rapidez de
formacin del producto. Entonces, la rapidez de una reaccin unimolecular es
directamente proporcional a la concentracin de A, es decir, es de primer orden respecto
de A:

rapidez=k [ A]

(12
)

Para una reaccin elemental bimolecular, que involucra a las molculas de A y B

A + B producto
La rapidez de formacin del producto depende de la frecuencia con que choquen A y B, lo
que a su vez depende de las concentraciones de A y B. Entonces, la rapidez se expresa
como:

16QUIMICA ANALITICA. Raymond Chang. Mc Graw Hill. Dcima edicin. 2010. Captulo 25, pg. 575.
13

rapidez=k [ A ] [B]

(13
)

De igual manera, para una reaccin elemental bimolecular del tipo

A + A productos
2 A productos

O
La rapidez se convierte en

rapidez=k [ A ]

(14
)

Los ejemplos anteriores muestran que en una reaccin elemental el orden de reaccin
respecto de cada reactivo es igual a su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin
qumica de esa etapa. En general, no es posible decir a simple vista, a partir de una
ecuacin balanceada, si la reaccin ocurre tal como se muestra o en una serie de etapas.
Esto se determina en el laboratorio.
Cuando estudiamos una reaccin que tiene ms de una etapa elemental, la ley de rapidez
para el proceso global est dada por el paso determinante de la reaccin, que es la
etapa ms lenta de la secuencia de etapas que conducen a la formacin del producto.
Los estudios experimentales de los mecanismos de reaccin inician con la recoleccin de
datos. A continuacin, analizamos los datos de la constante de rapidez y del orden de una
reaccin, y tambin expresamos la ley de rapidez. Por ltimo, sugerimos un posible
mecanismo para la reaccin, en trminos de etapas elementales.

Medicion de la rapidez de una reaccion Formulacion de laley de rapidez postulacion de unmecanismo de

Las etapas elementales deben satisfacer dos requisitos:

La suma de las etapas elementales debe dar la ecuacin global balanceada para
la reaccin.

El paso determinante de la reaccin debe predecir la misma ley de rapidez que la

que se determina de manera experimental.

14

Para proponer y sustentar el esquema de una reaccin (el mecanismo) debe detectarse la
presencia de alguno o algunos intermediarios formados en una o ms de las etapas
elementales.17

2.1.6 Tema en la actualidad.

La cintica qumica es una materia de gran importancia, con implicaciones econmicas,
industriales y medioambientales. Hay muchas situaciones que son cotidianas. Cuando se
quema un combustible en el interior del motor de un automvil, lo que pretendemos es la
produccin rpida de productos gaseosos y calor que proporcionen el mximo impulso al
sistema motor del coche. Por el contrario, cuando almacenamos los alimentos en una
nevera, el objetivo es exactamente lo contrario, retardar al mximo las reacciones
qumicas que producen la putrefaccin. En la capa superior de la atmosfera, el
mantenimiento o destruccin de la capa de ozono que nos protege de la radiacin
ultravioleta daina depende de las velocidades relativas de las reacciones que, de forma
simultnea, destruyen y producen molculas de

O3 . Estos casos ilustran la necesidad

de poder medir, controlar y, cuando sea posible, predecir las velocidades de las
reacciones qumicas.18
La cintica se puede aplicar a la optimizacin de las condiciones de un proceso, por
ejemplo, en la sntesis en qumica orgnica, en reacciones analticas y en la manufactura
qumica. Adicionalmente, otro uso prctico de la cintica es la determinacin y control de
la estabilidad de los productos comerciales, farmacuticos, pinturas.19
Actualmente, la aplicacin de la cintica qumica se realiza en todas las actividades
productivas en las que toma lugar una reaccin qumica; por ejemplo, en la sntesis de
productos bsicas (cido sulfrico, cido ntrico, etc.) en la refinacin del petrleo y la
petroqumica, en la sntesis de productos farmacuticos, en la industria de los alimentos:

2.1.6.1 MEDIO AMBIENTE

Una de las tantas aplicaciones se encuentra en medio ambiente, el modo en
quelas aguas naturales adquieren su composicin est controlado por principios
termodinmicos del equilibrio qumico y de la cintica. Al cabo del tiempo, en su
trayectoria subterrnea, el control lo ejerce en la cintica qumica. En muchos
trabajos relacionados con la calidad de las aguas naturales, no se considera el
17QUIMICA ANALITICA. Raymond Chang. Mc Graw Hill. Dcima edicin. 2010.

Captulo 25, pg. 589, 590.

18QUIMICA. LA CIENCIA BASICA. Miguel Domnguez Reboiras. Captulo 14, pg. 577.
19CINETICA QUIMICA. Profesora Silvia E. Castillo

15

papel que juega el factor tiempo en el proceso de disolucin de los minerales,

limitndose solo a estudiar dicha calidad en condiciones de equilibrio. Sin
embargo, el tiempo de reaccin junto a la temperatura y el contenido de CO2, son
los tres principales elementos que determinan el proceso de adquisicin de la
composicin qumica a travs de las distintas fases presentes: gas, lquido y
slido. En las condiciones naturales, en un momento dado, el contenido deCO2
libre y de CO2 combinado es el resultado de la accin del tiempo, as como de las
condiciones geolgicas anteriores.20
2.1.6.2 ALIMENTOS
Los procesos utilizados en la industrias de alimentos constituyen el factor de
mayor importancia en las condiciones de vida y en la bsqueda de soluciones que
permitan preservar las caractersticas de los alimentos por largos perodos,
utilizando procedimientos adecuados en la aplicacin de sustancias qumicas
en los alimentos tales como el enfriamiento, congelacin, pasteurizacin, secado,
ahumado, conservacin por productos qumicos y otros de carcter similares que
se les puede aplicar estas sustancias para su conservacin y al beneficio humano.
Las industrias de alimentos como la MERK han desarrollado nuevos productos
como flavoides, folatos y cidos grasos polinsaturados (omega 3) para alimentos
funcionales y suplementos alimenticios. Tambin ofrece suplementos de vitaminas
y minerales de los cuales MERK ha sido internacionalmente reconocido como
un proveedor de primera calidad, adems todos los productos son enriquecidos
con enzimas, antioxidantes y preservantes, etc. Los aditivos constituyen
importancia en el valor de los alimentos procesados, ya que son empleados a
alimentos ms de 2000 aditivos alimentarios, colorantes artificiales,
edulcorantes, antimicrobianos, antioxidantes, autorizados para usarse en
los alimentos.20

20APLICACIONES CINETICA QUIMICA. Vctor Hugo Cervantes.

16

3. OBJETIVOS.
3.1 OBJETIVOS GENERALES.

Comprobar la influencia de la temperatura, la concentracin, los

catalizadores y la naturaleza de los reaccionantes en la velocidad de una
reaccin qumica.

3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS.

Observar los cambios en la cintica de una reaccin respecto a la

temperatura.
Observar los cambios en la cintica de una reaccin de acuerdo a la
concentracin de las sustancias.
Observar los cambios en la cintica de una reaccin de acuerdo a la
naturaleza de los agentes reaccionantes.
Observar e identificar como es la rapidez de una reaccin con catalizador y
sin catalizador.

4. METODOLOGA
4.1 Materiales
i.
ii.
iii.
iv.
v.
vi.

Gradillas
Tubos de ensayo
Pipetas graduadas
Pipetas Volumtricas
Balanza
Mechero
17

vii.
viii.
ix.
x.
xi.
xii.
xiii.
xiv.
xv.
xvi.

Pinzas para tubos de ensayo

Esptulas
Malla de asbesto
Beacker de 600ml
Mangueras
Termmetros
Cronmetro
Soportes Universales
Pinzas para bureta
Buretas

i.
ii.
iii.
iv.
v.
vi.
vii.

Tiosulfato de sodio 0.5M

cido sulfrico 0.3M
cido Clorhdrico 0.1M y 1M
Granallas de Zinc
Cinta de Magnesio
Clorato de potasio
Bixido de Manganeso

4.2 Efecto de la concentracin en la velocidad de reaccin:

i.

Se preparan las siguientes soluciones: tiosulfato de sodio

0.5M, cido sulfrico

ii.
iii.
iv.
v.
vi.

i.
ii.

H 2 S O4

Na 2 SO 3

0.3M, cido clorhdrico HCl 0.1 y 1M.

Realizar el montaje de 3 buretas llenas de la siguiente manera: Bureta

#1: Tiosulfato de sodio 0.5M, Bureta #2: Agua destilada y Bureta #3:
cido sulfrico 0.3M.
Luego se rotulan 4 tubos de ensayo con los nmeros 1, 2, 3 y 4 y se
vierten en ellos 6, 4, 3, 2ml de tiosulfato de sodio 0.5M respectivamente.
Seguido de esto se agregan siguiendo el orden anterior 0, 2, 3, 4ml de
agua destilada, de tal manera que el volumen de cada tubo sea ve 6ml.
En otros 4 tubos de ensayo se agregan 6ml de cido sulfrico a cada
uno.
Tomar un cronometro y hacerlo funcionar en el momento preciso en el
que se mezclen los 6ml de cido sulfrico con los 6ml de las mezclas de
cada uno de los tubos #1, #2, #3 y #4.
Se rotulan 2 tubos de ensayo como #1 y #2 y se colocan 10ml de HCl
0.1M en el primero y 10ml de HCl 1M en el segundo.
A cada uno se le agrega la misma cantidad en gramos de pedacitos de
cinta de magnesio.

4.3Efecto de la temperatura en la velocidad:

18

i.
ii.

iii.
iv.
v.
vi.
vii.

i.
ii.
iii.

Rotular 4 tubos de ensayo con los nmeros 1, 2, 3 y 4. Aadir a cada

tubo 2ml de agua destilada ms 2ml de cido sulfrico 0.3M y mezclar.
En otros 4 tubos de ensayo rotulados a la vez como 1, 2, 3 y 4 se
agregan a cada uno 2ml de tiosulfato de sodio 0.5M ms 2ml de agua
destilada y mezclar.
Agregar en un beaker de 600ml, 300ml de agua destilada y se calienta
por encima de una temperatura de 90C.
Suspender el calentamiento cuando la temperatura haya alcanzado los
90C.
Introducir los tubos marcados como #1 en el beaker hasta que estos
alcancen la temperatura del bao.
Mezclar los contenidos de los 2 tubos y registrar el tiempo empleado
para la aparicin de la turbidez.
Se deja bajar la temperatura a 80, 70 y 60C y se registran las
mediciones de tiempo para los tubos 2, 3 y 4.
Colocar en 2 tubos de ensayo marcado como 1 y 2 10ml de cido
clorhdrico 1M respectivamente.
Introducir al primero de ellos en un bao a temperatura de 90C. Y
mantener al segundo tubo a temperatura ambiente.
Agregar a cada tubo una granalla de zinc y medir el tiempo de reaccin
para cada caso.

4.4Efecto del estado fsico de los reaccionantes

i.
ii.
iii.

Rotular 2 tubos de ensayo como 1 y 2 respectivamente.

Agregar a cada uno 10ml de cido clorhdrico 1M.
Aadir al primer tubo una granalla de Zinc y al segundo tubo cierta
cantidad de zinc en polvo. Medir el tiempo en cada reaccin.

4.5Efecto de los catalizadores

i.
ii.

iii.
iv.

Agregar en un beaker de 600ml, 300ml de agua destilada y colocar

dentro un tubo de ensayo al revs cosa que quede la mxima cantidad
agua dentro de l.
En un tubo de ensayo marcado como 1 agregar 2g de clorato y potasio,
con ayuda de una manguera se crea una especie de puente entre el
tubo de ensayo con el clorato y el tubo dentro del beaker el cual debe
ser ms grande que el tamao de la manguera colocando una punta en
cada uno.
Luego de tener el montaje se le aplica calor al tubo de ensayo que
contiene el clorato y registra el tiempo que se demore en vaciarse el
tubo de ensayo dentro del beaker.
Se repiten los 3 paso anteriores pero a los 2g de clorato de potasio se le
agregan adems 0.2g de bixido de sodio.
19

5. RESULTADOS Y DISCUSIN
Para iniciar esta experiencia se necesitaban preparar diferentes soluciones entre
ellas se pueden mencionar tiosulfato de sodio 0.5M (Contbamos con l), cido
sulfrico 0.3M (Contbamos con l), cido clorhdrico 0.1 (Contbamos con l) y
HCl a 1M. En el primer intento del laboratorio no contbamos con todos los
reactivos y los que tenamos estaban a concentraciones diferentes, pero en el
segundo la universidad nos facilit las soluciones correspondientes a las
concentraciones necesarias excepto la del HCl 1M que estaba a una
concentracin 6M.
Por lo tanto en el segundo intento para preparar la solucin de HCl contbamos
con 24.2ml de HCl 6M y lo necesitbamos a 1M que se obtuvieron agregndole
145.2ml de agua destilada, valor que se hall aplicando la siguiente relacin:
V 1 C 1=V 2 C2
(15)

( 24.2 ml ) [ 6 M ] =( V 2 ) [ 1 M ]
V 2=

( 24.2ml ) [ 6 M ]
[1M ]

V 2=145.2 ml
Luego de tener listos todos los materiales necesarios para la experiencia
arrancamos. Se inici analizando los efectos de la concentracin en la velocidad
de las reacciones por lo que se realiz el montaje de 3 buretas llenas de Tiosulfato
de sodio 0.5M, Agua destilada y cido sulfrico 0.3M, rotulndolas a cada una con
su respectiva sustancia como se muestra en la siguiente figura:

20

Figura 1. Buretas llenas de Tiosulfato de sodio 0.5M, agua destilada y cido sulfrico 0.3M
respectivamente.

Adems se marcaron 4 tubos de ensayo y se vertieron 6ml de tiosulfato de sodio

0.5M en el primero, 4ml en el segundo, 3ml en el tercero y 2ml en el cuarto, los
ltimos 3 tubos se completaron con agua destilada hasta alcanzar los 6ml esto con
el fin de preparar unas pequeas soluciones de tiosulfato de sodio donde
obviamente su concentracin va a ser menor dependiendo de la cantidad que
haya de dicho reactivo. En 4 tubos de ensayos ms se agregaron 6ml de cido
sulfrico 0.3M a cada uno rotulndolos tambin como 1, 2,3 y 4 respectivamente y
se procedi a mezclar los tubos marcados con el nmero 1, seguido de los tubos
2, los tubos 3 y los tubos 4, tomando el tiempo con ayuda de un cronometro y
registrando los datos obtenidos en la siguiente tabla:
Tabla 1. Efectos de la concentracin en la velocidad de reaccin
1
Tubo
V
n
V
[
t
k=
Na2 SO 3 Na 2 SO 3
H 2 SO 4 Na 2 SO 3
#
t

Na
[ 2 SO 3 ]
v =k

0.3M
0

0.5M

2s

0.5
s1

0.25M/s

0.002m
ol

0.002L

0.33M

25.63s

0.039
s1

0.0128M/s

0.003L

0.0015
mol

0.003L

0.25M

29.21s

0.034
1
s

0.00855M/s

0.002L

0.001m
ol

0.004L

0.16M

31.69s

0.031
s1

0.00504M/s

0.006L

0.003m
ol

0.004L

3
4

Con los resultados obtenidos podemos resaltar que la velocidad de reaccin

21

aumenta o disminuye dependiendo de la concentracin de los reactivos

particulares con los que se est trabajando en este caso la velocidad va
disminuyendo a medida que la concentracin va disminuyendo. Teniendo en
cuenta la ley o ecuacin de la velocidad que expresa la dependencia entre la
velocidad de una reaccin y la concentracin de los reactivos y teniendo en cuenta
nuestra reaccin.
Na 2 SO 3+ H 2 S O4 Na 2 SO 4 + H 2 O+ SO 2

Tenemos que

v =k [ A ]

para reacciones de primer orden, donde

k=

1
t

por lo

tanto la velocidad de reaccin en cada par de tubos es la que encontramos en la

tabla 1, se asume que la ecuacin es de primer orden debido a la grfica obtenida
Na
al momento de representar los datos de la [ 2 SO 3 ] contra k, la cual nos

result una lnea recta (establecida para las reacciones de orden 1). La cual en un
principio parece constante pero esto es debido a la amplitud entre los valores 0 y 1
del eje y, esta grfica es la que se presenta a continuacin:

0.5

0.4

0.3
1/t
0.2

0.1

0
0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

0.4

0.45

0.5

[Na2SO4]

Figura 2. Efecto de la concentracin en la velocidad de reaccin variando la concentracin del

22

tiosulfato de sodio.

Los tiempos de reaccin registrados en la tabla 1. Fueron tomados al momento de

presentarse la turbidez en cada tubo, luego de un tiempo los tubos trataron de
alcanzar el mismo grado de turbidez como lo muestra la siguiente figura.

Figura 3. Grados de turbidez que se presentaron luego de un tiempo en los tubos de ensayos.

Seguimos comprobando los efectos de la concentracin en la velocidad realizando

otra reaccin qumica, primero se rotularon 2 tubos de ensayo como 1 y 2 se le
agregaron 10ml de HCl 0.1M al primero y 10ml de HCl 1M al segundo. Luego, a
cada uno se le aadieron 0.16g = 0.0065mol de cinta de magnesio y se registr
el tiempo empleado hasta la culminacin de la reaccin para cada caso,
obtenindose los siguientes datos:
Tabla 2. Efectos de la concentracin en la velocidad de reaccin
Tubo
#

[HCL]

[Mg]

1
k= t

0.1M

0.65M

2:30 = 9000s

1.11
104 s1

1.11 x 10 M /s

1M

0.65M

1:30 = 5400s

1.85
4 1
10 s

1.85 x 104 M /s

v =k [ HCl]
5

Con los datos registrados en la tabla 2. Se puede apreciar nuevamente que la

diferencia de concentracin afecta la velocidad de reaccin en este caso la
apreciamos a travs del tiempo que se demoran para culminar completamente la
reaccin en cada tubo. Realizando los clculos necesarios tambin podemos
demostrar esta diferencia con mayor exactitud:
2 HCl+ Mg H 2 + Mg Cl 2

23

Teniendo en cuenta que:

(16
)

v rxn =[ HCL ] /t

O utilizando la ecuacin siguiente que sera anloga a la (16):

v =k [ A ]

(17
)

Obtenemos que la velocidad de reaccin en el tubo 1 con una concentracin de

HCl 0.1M es igual a
[ 0.1 ]
5
v rxn =
=1.11 x 10 M / s
90000
Y para el tubo 2 donde el HCl estaba a 1M la velocidad de reaccin es igual a
[1]
v rxn =
=1.85 x 104 M / s .
5400
Los datos registrados en la tabla 2 son representados en la siguiente figura:
0
0
0
k
0
0
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

1.1

[HCl]

Figura 4. Efecto de la concentracin en la velocidad de reaccin variando la concentracin de HCl

Proseguimos a analizar los efectos de la temperatura en la velocidad de reaccin,

se tomaron 4 tubos de ensayos y se rotularon como 1, 2, 3 y 4 y se vertieron en
ellos 2ml de agua destilada y 2ml de cido sulfrico 0.3M a cada uno y se procedi
a mezclar. En otros 4 tubos de ensayo marcados a la vez tambin como 1, 2, 3 y 4
se agregaron 2ml de agua destilada y 2ml de tiosulfato de sodio 0.5M a cada uno
seguido de agitacin. Se colocaron en un beacker de 600ml, 300ml de agua y se
coloc a calentar hasta alcanzar 90C. Cuando el agua est a dicha temperatura
se introdujeron los tubos marcados como 1 hasta que alcanzaron la temperatura
del bao. Y se mezclaron los 2 tubos, se registr el tiempo hasta que la solucin
24

mostr una turbidez. Se dej bajar la temperatura a 80, 70 y 60C y se anotaron

las mediciones para los tubos 2,3 y 4 en la siguiente tabla:
Tabla 3. Efectos de la temperatura en la velocidad de reaccin
Tubos
#
1
2
3
4

H 2 S O4

0.15M
0.15M
0.15M
0.15M

Na 2 SO 3

0.25M
0.25M
0.25M
0.25M

90 C
80 C
70 C
60 C

3.46s
16.41s
19.96s
25.28s

En la tabla nmero 3 se puede apreciar claramente que a medida que la

temperatura va disminuyendo en el tiempo para que culmine la reaccin
completamente va aumentando esto se explica considerando la teora cintica y la
teora de las colisiones. Ya que al aumentar la temperatura, la energa cintica de
las molculas de los reactivos aumenta, con lo que los choques son ms violentos
ponindose en juego en un mayor nmero de ellos la energa suficiente como para
superar esa barrera que constituye la energa de activacin. Por ende a menor
temperatura la velocidad de reaccin es menor. Con los datos registrados en la
tabla 3 se pudo realizar la siguiente figura en la cual se muestra la tendencia de la
Temperatura con respecto al tiempo.
95
90
85
80
T 75
70
65
60
55
2

10

12

14

16

18

20

22

24

26

28

Figura 5. Efecto de la temperatura en la velocidad de reaccin.

Otra forma que se utiliz para demostrar los efectos de la temperatura en la

velocidad de reaccin fue: Se colocaron en 2 tubos de ensayo marcados como 1 y
2, 10ml de HCl 1M en cada uno. El tubo marcado como #1 se introdujo en un bao
a temperatura de 90C hasta alcanzar dicha temperatura y el otro se mantuvo a
temperatura ambiente que era aproximadamente 30.3C. A cada tubo se le agreg
una granalla de zinc y se registr el tiempo empleado para que culminaran las
25

reacciones en la siguiente tabla:

Tabla 4. Efectos de la temperatura en la velocidad de reaccin
Tubo #
[HCl]
V HCl
Zn
Temperatura
1
1M
10ml
1 Granalla
90C
2

1M

10ml

1 Granalla

30.3C

Tiempo
1:22
4920s
2:30
9000s

=
=

Donde nuevamente se puede apreciar que a mayor temperatura menor tiempo

para llevar a cabo la reaccin. Esto se puede comprobar dividiendo la
concentracin de HCl (1M) entre cada uno de los tiempos donde se demuestra
4
que a temperatura ambiente la velocidad de reaccin fue de 1.11x 10 M/s y a la
4
temperatura del bao la velocidad fue de 2.03x 10 M/s. En la prxima figura se

muestra el tubo de ensayo # 1 con los componentes de la mezcla en el proceso de

reaccin que demor 1hora con 22minutos para completarse.

Figura 6. Efectos de la temperatura en la velocidad de reaccin.

Se grafican entonces los datos registrados en la tabla nmero de 4 para demostrar

la tendencia de la temperatura con respecto al tiempo que se demora para
culminar la reaccin:
26

95
85
75
65
T

55
45
35
25
80

90

100

110

120

130

140

150

t (min)

Figura 7. Efectos de la temperatura en la velocidad de reaccin de HCl 1M.

La velocidad de reaccin teniendo en cuenta los efectos del estado fsico de los
reactivos se demostr marcando dos tubos de ensayos como 1 y 2 y agregando a
cada uno 10ml de HCl 1M. Seguido de esto se le aadi al primero una granalla
de zinc como en el la experiencia anterior y al segundo se le agreg zinc en polvo
todo esto a temperatura ambiente y se registraron los siguientes datos:
Tabla 5. Efectos del estado fsico de los reactivos en la velocidad de reaccin
Tubo #
Estado fsico del Zn
Temperatura
Tiempo
1
Granalla
30.3C
2:30 = 9000s
2
Polvo
30.3C
1:14 = 4440s
Teniendo en cuenta que entre ms divididos se encuentren los reactivos, mayor
ser su superficie de contacto lo cual posibilita que haya ms partculas que
puedan reaccionar aumentando obviamente la velocidad de reaccin. Por lo cual
la velocidad de reaccin para el tubo 1 fue mucho menor en comparacin con el
tubo 2 debido al estado en que se encontraba el zinc en cada uno. Se representan
los datos obtenidos en la tabla nmero 5 en la siguiente figura.

27

31
30.8
30.6
30.4
30.2
T

30
29.8
29.6
29.4
29.2
29
70

80

90

100

110

120

130

140

150

160

t (min)

Figura 8. Efecto del estado fsico de los reactivos en la velocidad de reaccin.

Para finalizar se trat de observar cmo seran los efectos de los catalizadores en
la velocidad de reaccin ya que desde que los estudiantes tomamos cualquier
curso de qumica los profesores y textos guas nos dejan muy en claro que los
catalizadores nos ayudan a acelerar el proceso de reaccin. Entonces se realiz
un montaje como el siguiente:

Figura 9. Efectos de los catalizadores en la velocidad de reaccin.

Pero los materiales no estaban de acuerdo con la tcnica modelo que utilizamos
por lo cual no pudimos observar los efectos de los catalizadores
experimentalmente. Pero, en un estudio terico en el cual comprobamos que el
efecto del catalizador es, en cierto sentido, inverso al efecto de temperatura; en
vez de aumentar la energa cintica de las partculas para poder salvar la cresta
de la energa de activacin, rebaja la altura de sta, con lo cual hace ms sencillo
28

el proceso de transformacin, pudindose en ocasiones llevar a cabo incluso a

temperatura ambiente.

6. CONCLUSIONES

En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va

a variar la energa cintica de las molculas. Este parmetro de la presin
se tiene en cuenta para reactivos que su estado sea gaseoso. Para
reactivos que son slidos y lquidos los efectos de la presin son
despreciables.
La velocidad de reaccin depende de las concentraciones de los reactivos.
A mayor concentracin mayor rapidez de reaccin, y a menor concentracin
menor rapidez de reaccin, resaltando que los dems factores que influyen
en una reaccin qumica se mantienen constantes.
Los efectos de la temperatura son importante en las reacciones qumicas,
los cuales determinan su grado de velocidad. Sabiendo que a mayor
temperatura la rapidez de la reaccin es mayor, cabe aclarar que los dems
parmetros que se ven influenciado en una reaccin qumica se mantienen
fijo.
El estado fsico de los reactivos juega un papel importante en las
reacciones qumicas ya que dependiendo de su estado fsico
las
reacciones pueden ser ms lentas o ms rpidas.
El efecto de un catalizador en una reaccin qumica es disminuir la energa
de activacin, para llevar as la reaccin qumica ms rpida. Hasta
llegando a poder realizar dicha reaccin a temperaturas ambientes.
La luz es un factor que influye en la reaccin, sabiendo que esta es una
forma de energa.
La velocidad de una reaccin se determina experimentalmente, ya que no
29

existe un valor establecido para cada una de las reacciones qumicas

existentes.

7. RECOMENDACIONES
1. El almacn de reactivos no nos proporcion los reactivos a las
concentraciones pedidas, lo cual para solucionarlo, lo preparamos a
las concentraciones que desebamos, teniendo en cuenta conceptos
antes ya estudiados.
2. Al realizar el montaje para determinar la velocidad de reaccin por
catalizadores, tuvimos un problema con los tubos de hule los cuales
eran muy grande con respecto al orificio del tubo de ensayo y esto
nos imposibilito realizar el montaje, lo cual no se llevo a cabo. Pero
en la parte de teora nos informamos.

30

8. ANEXOS
REACTIVOS EMPLEADOS EN EL LABORATORIO DE CINETICA QUMICA21
TIOSULFATO DE SODIO
Nombre del producto

Tiosulfato de sodio.

Sinnimos

Hiposulfito de sodio, ANTICHLOR, SODOTHIOL,

SULFOTHIORINE, AMETOX.

Peso molecular

158.13 g

Solubilidad

Insoluble en alcohol etlico. Soluble en agua.

Caractersticas

Eflorescente en aire tibio, delicuescente en aire

hmedo. Se usa para remover cloro de
soluciones. Reactivo qumico en anlisis
cuantitativo. Antdoto en la intoxicacin por
cianuro. Antihelmntico.

Apariencia

Inoloro. Son cristales o grnulos.

Temperatura de fundicin

48

Densidad

1.69

pH

6.5 a 8.00

21ENCICLOPEDIA DE TECNOLOGIA QUIMICA. KIRK-OTHMER.3ra. edition, 1983, JOHN WILEY-INTERSCIENCE, NEW

YORK, U.S.A.

31

Compatibilidad

Incompatible con cidos, yodo y plomo, mercurio

y sales de plata

Dosis letal

2.5 gramos x kilo en ratas

Aplicaciones

Blanqueador en la fabricacin de la pulpa de

papel
Fijador en fotografa
Parte de la extraccin minera de plata
Mordiente y colorante en la elaboracin de
textiles
Blanqueador en la industria de cuero
Blanqueador de marfil

CIDO SULFRICO
Nombre del Producto

cido Sulfrico

Sinnimos

Aceite de vitriolos. cido para bateras. Sulfato de

hidrgeno. cido de decapado. Espritus de
Azufre. cido electrolito. Sulfato de dihidrgeno.

Frmula

H2SO4

Apariencia

Lquido aceitoso incoloro o caf.

Caractersticas

Reacciona con el agua. Corrosivo. Higroscpico.

Gravedad especfica (Agua=1)

1.84 (98%), 1.4 (50%)

Punto de ebullicin(C)

274(100%), 280(95%)

Punto de fusin(C)

3(98%); -64(65%)

Densidad relativa de vapor(Aire=1)

3.4

Presin de vapor(mmHg)

Menor de 0.3/25C, 1.0/38C

Viscosidad(cp)

21/25C

pH

0.3 (Solucin acuosa 1N)

Solubilidad

Soluble en agua y alcohol etlico (descompone en

este ltimo)

Estabilidad qumica

Descompone a 340C en trixido de azufre y

agua. El producto reacciona violentamente con
agua, salpicando y liberando calor.

Aplicaciones

Manufactura de fosfato y sulfato de amonio.

Produccin de rayn y fibras textiles, pigmentos

32

inorgnicos, explosivos,
tintas, drogas.

alcoholes,

plsticos,

Refinacin de petrleo y acero

En electroplateado
Como reactivo de laboratorio
Produccin de detergentes sintticos, cauchos
sinttico y natural, papel, pulpa, celulosa y
catalizadores.

CIDO CLORHDRICO
Nombre del producto

cido Clorhdrico

Sinnimos

cido muritico. Cloruro de hidrgeno (cuando es

gaseoso). cido hidroclrico. Espritus de sal.

Frmula

HCl

Apariencia

Lquido humeante incoloro o ligeramente amarillo

con olor penetrante o irritante

Caracterstica

Corrosivo e higroscpico.

Gravedad especfica (Agua=1)

1.184

Punto de ebullicin(C)

50 a 760 mmHg

Punto de fusin(C)

-66

Densidad relativa de vapor(Aire=1)

1.27

Presin de vapor(mmHg)

158 a 20C

Viscosidad(cp)

0.48 a -155C

pH

0.1 (1N); 2.01 (0.01N)

Solubilidad

Soluble en agua, alcoholes, ter y benceno.

Insoluble en hidrocarburos.

Estabilidad qumica

Estable
bajo
condiciones
normales
de
manipulacin y almacenamiento. Es sensible a la
luz solar directa.

Aplicaciones

Sntesis qumica
Procesamiento de alimentos (jarabe de maz,
glutamato de sodio)
Acidificacin (activacin) de pozos de petrleo
Reduccin de minerales

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Acidificante industrial
Desnaturalizante de alcohol

GRANALLAS DE ZINC
Nombre del Producto

Zinc Granallas

Sinnimos

Zinc - Zinc Elemental.

Frmula

Zn

Concentracin

99.8%

Grupo Qumico

Metal

Peso molecular

65.37

Estado fsico

Slido

Apariencia

Metal gris lustroso. Inoloro

Temperatura de Ebullicin

911C

Temperatura de Fusin

420C

Densidad relativa de vapor(Aire=1)

No reportado.

Presin de vapor(mmHg)

1.0 mmHg a 487C

Temperatura de Autoignicin

460C

pH

No reportado.

Solubilidad

Insoluble en agua. Soluble en cidos y lcalis

Insoluble en solventes orgnicos.

Estabilidad qumica

Moderada estabilidad

Aplicaciones

Ha sido especialmente desarrollada para el

granallado de piezas de Aluminio, Zinc, acero
inoxidable u otros metales, tanto frricos como
no-frricos, en granalladoras de turbinas.
Su uso ms difundido es el de aleacin para
piezas de fundicin, como proteccin superficial
(galvanizado o cincado) de chapas y alambres de
hierro y bienes de uso en general (canaletas de
desage,
cubos
(baldes),
abrevaderos,
materiales para techado, etc.).

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El zinc se usa para la fabricacin de maquinarias,

en la industria automotriz para la fabricacin de
vehculos.
La industria qumica utiliza grandes cantidades
de polvo de zinc como agente de reduccin.
Elaboracin de Pinturas, siendo utilizado como
Carga y Pigmento en las tonalidades Blancuzcas,
que se utiliza artsticamente para poder brindar
un efecto de transparencia o bien combinndose
con otras distintas Tonalidades Blanquecinas.
Empleado generalmente en la construccin de
Techos de Metal, como tambin en la elaboracin
de Chimeneas y Ventilaciones, debido a su
maleabilidad, su conservacin y su alta
resistencia a la Oxidacin y Corrosin.

CINTA DE MAGNESIO
Nombre del producto

Metal de magnesio, turnings y cinta

Sinnimos

Cinta de magnesio, truncamiento de magnesio,

turnings del magnesio

Frmula

Mg

Peso molecular

24.30

Apariencia

Slido de plata. Inodoro.

Caracterstica

El magnesio reacciona peligroso con muchas

sustancias, incluyendo oxidantes, carbonatos,
cianuros, hidrocarburos tratados con cloro,
sulfatos, cidos, y otros metales.

Gravedad especfica (Agua=1)

1.74 @ 20C (68F) (slido)

Punto de ebullicin(C)

1100C (2012F)

Punto de fusin(C)

649C (1200F)

Densidad relativa de vapor(Aire=1)

Ninguna informacin encontrada.

Presin de vapor(milmetro hectogramo)

1.0 @ 62C (1150F)

Viscosidad(cp)
pH

Ninguna informacin encontrada.

Solubilidad

Insoluble en agua

Estabilidad qumica

Estable bajo condiciones ordinarias del uso y del

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almacenaje. Oxida lentamente en aire hmedo.

Aplicaciones

Se utilizan en fuegos de artificio y estudios de

combustin
Se utilizan en reacciones qumicas
En aleacin con otros elementos, es para la
proteccin contra la corrosin
Se usa en la descalcificacin para barcos, misiles
y satlites de construccin, fabricacin, mecnica
y soldadura
Algunos
suplementos
dietticos
tambin
contienen pequeas cantidades de magnesio
puro en vegetales tales como espinaca.
Se utilizan en deposiciones fsicas de vapor

CLORATO DE POTASIO
Nombre del producto

Clorato de Potasio

Sinnimos

Clorato de Potasa. Trioxoclorato (V) de potasio

Frmula

KClO3

Peso molecular

122.55

Apariencia

Blanco. Inodoro

Caracterstica

Cristales finos slidos.

Gravedad especfica (Agua=1)

7,4 g/100 ml @ 20C

Punto de ebullicin(C)

No establecido

Punto de fusin(C)

680C

Solubilidad

Solubilidad en agua, g/100 ml: 7.3

Estabilidad qumica

Estable bajo condiciones ordinarias el uso y

almacenaje

Aplicaciones

Se utiliza en la manufactura de explosivos,

fsforos, anilina negra y otros tintes, papel
Se utiliza como fuente de oxgeno en anlisis
qumicos
Se utiliza como desinfectante

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Se utiliza como blanqueador

BIXIDO DE MANGANESO
Nombre del producto

Bixido de manganeso

Sinnimos

Pirolusita. xido de manganeso (IV), Perxido de

manganeso.

Frmula

MnO2

Peso molecular

86.94

Apariencia

Negro a Negro de color marrn. Inodoro.

Caracterstica

Slido.

Punto de ebullicin(C)

1961.85 C

Punto de fusin(C)

535 C

pH

9 a 10 (10% lodo acuoso)

Solubilidad

Insoluble

Estabilidad qumica

Estable e condiciones normales de manipulacin

y almacenamiento.

Aplicaciones

En la Industria Siderrgica
En la fabricacin de ferro- manganeso
En las plantas concentradoras de minerales de
oro
Para eliminar el fierro en los procesos de
lixiviacin de minerales con cido sulfrico
Se utiliza en la fabricacin de pilas secas tipo
Leclanch o carbn-zinc (carbn-cloruro de
zinc) por el poder despolarizante que tiene dentro
del proceso de generacin continua de energa
elctrica dentro de la pila.
Se usa tambin como material colorante en la
fabricacin de pinturas verde y violeta y en tintes
para telas, as como para dar colores violeta o
mbar a azulejos y cermica.

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