Fizica

Dr.
Ileana Fulvia SNDOIU
FIZIC
Cuprins
CUPRINS
Pag.
Unitatea de nvare nr. 1
NOIUNI DE MECANIC CLASIC
1.1.Obiectivele unitii de nvare nr. 1
1.2. Noiuni fundamentale
1.3. Noiuni de cinematic
1.4. Dinamica punctului material
1.5. Dinamica solidului rigid
1.6. Noiuni de teoria elasticitii
1.7. Elemente de mecanica fluidelor
1.8. Rspunsuri i comentarii la teste
1.9. Lucrarea de verificare nr. 1
1.10. Bibliografie minimal
1
1
2
3
7
16
18
23
32
35
35

OSCILAII I UNDE
2.1. Obiectivele unitii de nvare nr. 2
2.2. Unde elastice. Efectul Doppler
2.3. Acustica
36
36
36
40
44
45
45

NOIUNI DE TERMODINAMIC I FIZIC MOLECULAR.
FENOMENE TERMICE
3.2. Concepte de baz n termodinamic. Principiile termodinamicii
3.3. Termodinamica proceselor ireversibile
3.4. Molecule i fore intermoleculare. Strile de agregare ale materiei
3.5. Echilibre i transformri de faz
3.6. Fenomene de transport n gaze i lichide
3.7. Propagarea cldurii
46
46
47
55
58
72
76
81
84
86
86

NOIUNI DE ELECTRICITATE I MAGNETISM
4.2. Electrostatica
4.3. Electrocinetica
87
87
87
91
USAMVB Departamentul de Invmnt la Distan
Cuprins
4.4. Noiuni de electromagnetism

4.5. Aplicaii ale fenomenelor electrice i magnetice n agricultur
96
105
106
107
107

NOIUNI DE FIZIC ATOMIC I NUCLEAR
5.2. Atomul. Modele atomice. Radiaia emis de atomii multielectronici
5.3. Fenomenul de radioactivitate. Aplicaii
108
108
108
113
121
123
123

ELEMENTE DE FIZICA RADIAIEI
6.2. Radiaia form de existen a materiei
6.3. Radiaiile electromagnetice. Surse de radiaii electromagnetice
6.4. Radiaii ionizante i neionizante
124
124
124
131
135
139
141
141

SPECTROSCOPIE. TEHNICI I METODE DE ANALIZ
7.2. Definiii
7.3. Tranziii cuantice. Spectre
7.4. Legile absorbiei luminii
7.5. Principii constructive ale aparaturii utilizate n spectroscopia optic
Spectroscopia de absorbie molecular n infrarou. Spectroscopia
de absorbie molecular n vizibil i ultraviolet
BIBLOGRAFIE
142
142
142
145
147
149
153
154
154
155
II
Noiuni de mecanic clasic

NOIUNI DE MECANIC CLASIC
Cuprins
1.2. Noiuni fundamentale
1.3. Noiuni de cinematic
1.4. Dinamica punctului material
1.5. Dinamica solidului rigid
1.6. Noiuni de teoria elasticitii
1.7. Elemente de mecanica fluidelor
Pagina
1
2
3
7
16
18
23
32
35
35
1.1. OBIECTIVELE UNITII DE NVARE NR. 1
Revederea semnificaiei unor noiuni fundamentale pentru

mecanica clasic i anume micarea i repausul, sistem de
referin, spaiul i timpul, punct material, vitez, acceleraie.
Clasificarea micrilor dup traiectorie i legea de micare i

stabilirea legilor de micare pentru fiecare tip particular de
micare.
Enunarea principiilor mecanicii newtoniene.
Noiunile de for, moment al forei, cuplu de fore, impuls

mecanic, lucru mecanic i putere, cu aplicaii pentru o serie de
discipline de specialitate.
Explicarea existenei i aciunii unor fore de tip special,

forele de inerie (centrifug i Coriolis) cu aplicaii practice
deosebite.
nelegerea, pe baza noiunilor de mecanica fluidelor,

circulaiei apei n soluri i conducte sau modului n care
variaz presiunea atmosferic cu nlimea.
1.2. NOIUNI FUNDAMENTALE

Micarea i
repausul
Micarea mecanic const n deplasarea corpurilor sau ale unor pri

ale acestora unele n raport cu altele. Pentru a stabili dac un corp se
afl n micare sau n repaus, trebuie fixat un reper. Cnd corpul i
schimb poziia fa de acest reper, el se gsete n stare de micare; n
caz contrar, se afl n stare de repaus. Starea de micare sau de repaus
este relativ deoarece acelai corp poate fi n micare sau n repaus,
funcie de reperul la care ne raportm.
Sistem de referin
Reperul ales este numit n fizic sistem de referin. Prin acesta se

nelege un sistem de coordonate (de obicei cele utilizate n geometria
analitic - cartezian, polar) care servete la indicarea poziiei
corpurilor n spaiu, mpreun cu un ceas legat de acest sistem, care
servete la indicarea timpului.
Spaiul i timpul
Spaiul este o form fundamental de existen a materiei ce

desemneaz proprietatea corpurilor de a se extinde n trei direcii
perpendiculare precum i poziiile relative ale corpurilor. Timpul, i el
form fundamental de existen a materiei n micare, desemneaz
durata, simultaneitatea i succesiunea proceselor i fenomenelor. Este
nelimitat i caracterizat de o metric ce difer de la un sistem de
referin la altul. Spaiul i timpul se constituie ntr-un continuu
cvadridimensional, n cadrul cruia se desfoar toate procesele i
fenomenele fizice.
Test de autoevaluare
1. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Ce reprezint starea de micare i starea de repaus?
b) Ce este un sistem de referin?
c) Cum se definesc spaiul i timpul?
Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare
Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:

Micarea mecanic const n deplasarea corpurilor sau ale unor pri
ale acestora unele n raport cu altele.
Pentru a stabili dac un corp se afl n micare sau n repaus, trebuie
fixat un reper - numit sistem de referin.

Fa de acest reper corpul se poate gsi n stare de micare sau de
repaus.
Spaiul este o form fundamental de existen a materiei ce
desemneaz proprietatea corpurilor de a se extinde n trei direcii
perpendiculare precum i poziiile relative ale corpurilor.
Timpul desemneaz durata, simultaneitatea i succesiunea proceselor
i fenomenelor.
1.3. NOIUNI DE CINEMATIC

Punctul material
Micarea corpurilor de dimensiuni finite este n general destul de

complicat, descrierea ei necesitnd cunoaterea micrii fiecrui
punct al corpului. Cea mai simpl micare este micarea unui corp ale
crui dimensiuni pot fi neglijate. Acesta este punctul material, noiune
abstract, care are semnificaia unui punct geometric n care este
concentrat toat masa corpului. Cnd dimensiunile corpurilor reale
sunt mici n comparaie cu distanele fa de corpurile nconjurtoare
ele pot fi considerate puncte materiale.
Poziia unui punct

material
Poziia unui punct material n raport cu un sistem de coordonate

cartezian poate fi caracterizat cu ajutorul vectorului su de poziie:
r
r r
r = xi + yj + zk
r
Curba descris de extremitatea vectorului r n cursul micrii
reprezint traiectoria punctului material.
Viteza
Clasificarea
micrilor
Viteza (instantanee) unui punct material este mrimea vectorial egal

cu derivata nti a vectorului su de poziie:
r
r
dr
v = r
dt
Viteza medie n intervalul de timp cuprins ntre momentele de timp t i
(t+ t) este un scalar, vm, egal cu raportul dintre distana parcurs de
punct n acest interval de timp i intervalul de timp respectiv:
s (t + t ) s (t )
s
vm =
=
t
t
Cnd intervalul de timp t devine foarte mic ( t 0), viteza medie
coincide cu cea instantanee.
Micrile se clasific dup traiectorie i legea de micare. Traiectoria
este locul geometric al poziiilor succesive pe care le ocup punctul
material n micare. Dup forma traiectoriilor, micrile pot fi
rectilinii sau curbilinii. Legea de micare se exprim cel mai general
prin relaia matematic ce red dependena de timp a spaiului parcurs
de punctul material. Dup legea de micare, putem avea micri
uniforme (viteza - constant n mrime) i variate (viteza - variabil n
mrime). innd cont de ambele elemente, suntem condui la
urmtoarea clasificare: micare rectilinie uniform, micare rectilinie
variat, micare curbilinie uniform, micare curbilinie oarecare.
O categorie aparte a micrilor variate o constituie micrile
periodice.
Acceleraia
Acceleraia este mrimea fizic ce caracterizeaz modul n care viteza

variaz n timp. Referindu-ne la micarea rectilinie a unui punct
material, se definete o acceleraie medie:
v v0
v
=
am =
t t0
t
unde vo - viteza la momentul iniial de timp, to, iar v - viteza la
momentul t = to + t.
Se definete, de asemenea, acceleraia instantanee a punctului
material ca derivata de ordinul nti a vitezei n raport cu timpul i
derivata de ordinul al II-lea a spaiului n raport cu timpul:
dv
d 2s
a =
=
dt
dt 2
Vectorului acceleraie are dou componente; una tangent la
traiectorie i o component
normal. Acceleraia tangenial
caracterizeaz variaia vitezei n mrime (modul), n timp ce
acceleraia normal descrie modificarea direciei vitezei n timp. n
micarea rectilinie, viteza avnd tot timpul aceiai direcie, acceleraia
r
este reprezentat de at , iar n cazul n care micarea este i uniform,
a = 0. n cazul micrii curbilinii uniforme, viteza variaz doar ca
r
direcie i deci acceleraia este dat de an , fiind n fiecare moment
perpendicular pe direcia vitezei.
Legile de micare pot fi deduse, prin integrare, din relaiile de definiie
ale vitezei i acceleraiei:
,
r
r
r
r
v (t ) = a (t )dt + C i r (t ) = v (t )dt + C
Micrile mecanice sunt de mai multe tipuri, prezentnd uneori un

caracter foarte complex. Pentru a le putea studia, se nlocuiesc cu
micri mai simple care pot fi uor analizate.
Micri particulare
Micarea rectilinie uniform

Traiectoria punctului material (a corpului) este o linie dreapt i el
parcurge spaii egale n intervale de timp egale. Vectorul vitez este
constant n decursul micrii, iar viteza instantanee coincide cu cea
medie. Spaiul parcurs de corp n timpul t va fi:
s = vt
Micarea rectilinie uniform variat

Caracteristic pentru acest tip de micare este existena vectorului
acceleraie, datorit variaiei vectorului vitez. Traiectoria corpului
fiind tot o linie dreapt, viteza nu variaz ca direcie ci numai ca
mrime (modul), i anume cu cantiti egale n intervale de timp egale.
Vectorul acceleraie va avea aceiai direcie i mrime n tot timpul
micrii. Relaiile de definiie ale acceleraiei medii, respectiv vitezei

medii, conduc la:
v = vo + a (t - to)
s = so + vo(t - to) + a(t - to)2 /2
O relaie foarte util pentru aplicaiile practice este relaia lui Galilei:
v2 = vo2 + 2 a(s - so)
Micarea circular
Un punct material execut o micare circular dac traiectoria sa este
un cerc sau un arc de cerc.
Spaiul liniar s strbtut de punctul material pe traiectorie este dat de
(fig.1.3.1):
s = arc AB = R
fiind unghiul la centru descris de raza vectoare (numit i spaiul
unghiular i care se msoar n radiani, rad).
Fig. 1.3.1. Elementele micrii circulare

Viteza unghiular ( ) - unghiul descris de raza vectoare n unitatea
-1
de timp; se msoar n rad s ; este un vector perpendicular pe planul
de rotaie cu sensul dat de regula burghiului; modulul su este /t
dac micarea este uniform; n cazul micrii circulare neuniforme el
este dat de:
d
=
dt
fiind dependent de timp. n aceste condiii se definete i o
acceleraie unghiular :
d
=
dt
Dac micarea circular este uniform variat, este constant i
= 0 + t
= 0t + (1 / 2) t 2
unde 0 este viteza unghiular la momentul iniial de timp, to = 0.
Perioada rotaiei (T)- intervalul de timp n care corpul parcurge o
circumferin complet; se msoar n secunde;
Frecvena de rotaie ( ) - numrul de rotaii executate de punctul
material n unitatea de timp; se msoar n rotaii/secund. ntre
perioad i frecven exist relaia T = 1 i
= 2 / T = 2
Viteza liniar este un vector tangent la traiectorie, orientat n sensul
5

micrii, cu mrimea dat de:
ds
dt
unde ds este arcul de cerc parcurs de punct n dt.
Dar ds = R d i deci:
v = R
Rezult:
r r r
v =R
Acceleraia centripet (sau radial). Schimbarea continu a direciei
vitezei liniare (care rmne tangent la traiectorie), conduce la apariia
unei acceleraii, i anume numai a componentei normale:
an = R
Aceasta este orientat n lungul razei, ctre centrul cercului care
constituie traiectoria. De aceea, acceleraia normal n micarea
circular se mai numete i acceleraie centripet sau radial.
v=
Micarea oscilatorie armonic

Un mobil execut o micare oscilatorie dac acesta se deplaseaz n
timp de o parte i de alta a unui punct fix (O) numit poziie de
echilibru (centru de oscilaie). In cazul micrii oscilatorii armonice
deplasarea este descris de legea:
y = A sin(t + )
y fiind elongaia (distana mobilului la un moment dat fa de centrul

de oscilaie), A amplitudinea (deprtarea maxim fa de centrul de
oscilaie), - pulsaia i - faza iniial. Micarea oscilatorie
armonic este definit ca acea micare oscilatorie n care acceleraia
este direct proporional cu elongaia i orientat spre poziia de
echilibru.

spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei
la urmtoarele ntrebri:
a) Cum se definesc viteza i acceleraia unui punct material?
b) Cum pot fi clasificate micrile dup traiectorie i legea de

micare?

c) Ce tipuri de micri particulare cunoatei i prin ce se
caracterizeaz fiecare?

Cea mai simpl micare este micarea unui corp ale crui dimensiuni
pot fi neglijate - punctul material.
Poziia unui punct material n raport cu un sistem de coordonate
cartezian poate fi caracterizat cu ajutorul vectorului su de poziie.
Viteza este mrimea vectorial egal cu derivata nti a vectorului de
poziie a punctului material; acceleraia este mrimea fizic ce
caracterizeaz modul n care viteza variaz n timp.
Traiectoria este locul geometric al poziiilor succesive pe care le
ocup punctul material n micare; legea de micare se exprim prin
relaia matematic ce red dependena de timp a spaiului parcurs de
punctul material; micrile se pot clasifica dup traiectorie i legea de
micare.
Micrile mecanice sunt de mai multe tipuri, prezentnd uneori un
caracter foarte complex. Pentru a le putea studia, se nlocuiesc cu
micri mai simple (particulare) Micrile mecanice sunt de mai
multe tipuri, prezentnd uneori un caracter foarte complex. Pentru a
le putea studia, se nlocuiesc cu micri mai simple: micarea
rectilinie uniform, micarea rectilinie uniform variat, micarea
circular, micarea oscilatorie armonic.
1.4. DINAMICA PUNCTULUI MATERIAL

Legea I a dinamicii
Newton a enunat prima lege a dinamicii n 1687. Formularea

acceptat astzi este urmtoarea: orice corp i pstreaz starea de
repaus sau de micare rectilinie i uniform atta timp ct asupra sa
nu se exercit aciunea altor corpuri.
Tendina corpurilor de a-i menine starea de repaus sau de micare
rectilinie i uniform se numete inerie. Ea este o proprietate comun
tuturor corpurilor din univers.
Legea a II-a a
dinamicii
(principiul
Dac asupra unui corp se exercit o aciune din partea altor corpuri,
acesta poate fi scos din starea de repaus sau de micare rectilinie i
uniform, cptnd o acceleraie. Cauza care determin apariia

fundamental)
acestei acceleraii se numete for.

Acceleraia pe care o capt un corp este direct proporional cu
fora rezultant care acioneaz asupra sa (legea a II-a a dinamicii)
Matematic ea se exprim prin relaia:
F = ma
unde F este rezultanta tuturor forelor care acioneaz asupra
corpului, m, masa sa iar a - acceleraia cptat sub aciunea forei F .
Abaterea de la starea de repaus sau de micare rectilinie i uniform
este cu att mai mare cu ct masa corpului este mai mic. n acest sens
se afirm c masa este o msur a ineriei corpurilor, ea purtnd
numele i de mas inert.
Legea a III-a a
dinamicii
(principiul aciunii
i reaciunii)
Dac un corp acioneaz asupra altui corp cu o for F12 (numit

aciune), acesta din urm acioneaz la rndul su asupra primului
corp cu o for egal i de sens contrar, F21 (reaciune):
F12 = F21
Aceast lege este valabil pentru corpurile care sunt n contact direct.
Principiul
superpoziiei
forelor
Fora
Momentul forei
Cuplu de fore.
Momentul cuplului
Dac asupra unui corp acioneaz mai multe fore, fiecare n parte
produce acelai efect ca i cnd ar aciona singur.
Micarea unui corp este determinat de natura i poziia corpurilor din
jurul su. Msura aciunii mecanice exercitat asupra unui corp de alte
corpuri (sau cmpuri) este fora. Fiind un vector, o for este complet
specificat atunci cnd se cunoate mrimea, direcia, sensul precum i
punctul su de aplicaie. Rezultatul aciunii forelor l poate constitui,
pe lng schimbarea strii de micare a corpurilor, i deformarea
acestora.
r
Momentul unei fore F fa de un punct O este definit prin relaia:
r r
M0 = r x F
iar modulul su:
M 0 = r F sin
r
r
r fiind raza vectoare a punctului de aplicaie al forei F fa de
punctul n raport cu care se calculeaz momentul su iar unghiul
r
r
dintre vectorii r i F (fig.1.4.1). Momentul unei fore este o mrime
util n studiul efectului de rotaie al forelor.
Un cuplu de fore este format din dou fore F1 i F2, egale n modul i
care acioneaz dup direcii paralele, dar n sensuri opuse (fig.1.4.2).
Momentul cuplului este egal n modul cu produsul dintre modulul unei
fore i braul cuplului (distana dintre suporturile celor dou fore):
M =F. d
Fig.1.4.1. Momentul unei fore

fa de un punct
Impulsul mecanic
Fig.1.4.2. Cuplu de fore
Impulsul mecanic este mrimea fizic care se definete ca produsul

dintre masa i viteza unui corp:
r
p = m v
Se arat c variaia n timp a impulsului este totdeauna produs de
existena unei fore, iar mrimea acestei variaii este egal cu fora
care a provocat-o.
Momentul impulsului sau momentul cinetic al unui punct material n

Momentul cinetic al raport cu un punct O este produsul vectorial dintre vectorul de poziie
unui punct material al punctului i impulsul su:
r r
L0 = r p
Legea conservrii
impulsului mecanic
Legea conservrii impulsului mecanic face parte din teoremele

generale ale mecanicii newtoniene, consecine directe ale legilor
dinamicii. Aceste teoreme sunt n fapt cazuri particulare ale legilor de
conservare din lumea fizic. Ea se enun astfel: impulsul total al unui
sistem mecanic nchis este constant (se conserv). Legea nu exclude
posibilitatea ca impulsurile prilor componente ale sistemului s se
schimbe, cu respectarea condiiei ca impulsul total s se conserve. Se
demonstreaz, de asemenea, c n cazul unui sistem mecanic izolat
(asupra cruia nu acioneaz fore exterioare) i momentul su cinetic
se conserv.
Legea atraciei
universale
Newton a artat c ntre oricare dou corpuri din Univers se manifest

o for de atracie exprimat prin urmtoarea lege:
m m
F = k 1 2 2
r12
unde:
m1 i m2 sunt masele celor dou corpuri;
r12 - distana care separ centrele lor;
-11
2
-2
k = 6,66 10 N m kg (constanta atraciei universale).
Greutatea
corpurilor
Datorit valorii foarte mici a lui k, fora de atracie dintre corpuri de

mas obinuit de pe suprafaa Pmntului este mic i dificil de pus
n eviden. n schimb, fora cu care Pmntul atrage un corp este
important datorit masei mari a acestuia, ea reprezentnd chiar
greutatea acelui corp (G). Direcia sa este dat de dreapta dup care se
efectueaz cderea liber a corpului, iar punctul de aplicaie este
centrul de greutate al corpului.
Acceleraia
gravitaional
Densitatea
corpurilor
Densitatea relativ
Greutatea este cea care imprim corpurilor lsate libere la o nlime

oarecare fa de suprafaa Pmntului acceleraia g (acceleraia
gravitaional). Acceleraia gravitaional variaz cu altitudinea i
latitudinea.
Atracia dintre corpuri se realizeaz prin intermediul unui cmp,
cmpul gravitaional.
Legat de masa i greutatea unui corp se definesc cteva mrimi fizice
i anume:
Densitatea - raportul dintre masa i volumul corpului respectiv:
m
=
V
Densitatea relativ - raportul dintre densitatea corpului, i
densitatea unui corp de referin, 0 (n cazul lichidelor, apa distilat
-3
care are densitatea 1 g cm la temperatura de 4C):
d =
Greutatea specific
Greutatea specific sau greutatea volumic a unui corp - greutatea

unitii de volum din acel corp:
G
=
= g
V
Greutatea specific
relativ
Greutatea specific relativ a unui corp - raportul dintre greutatea

specific a corpului, , i greutatea specific a unui corp luat drept
referin, 0 :
r =
Volumul specific
Volumul specific al unui corp - raportul dintre volumul i masa

corpului (inversul densitii corpului):
V
l
v =
=
m
Sisteme de
referin
neineriale. Fore
de inerie
Micarea rectilinie i uniform a unui sistem de referin inerial nu

poate fi pus n eviden prin nici o experien mecanic deoarece n
sisteme ineriale diferite, fenomenele mecanice se desfoar analog.
n sistemele neineriale, acceleraia sistemului influeneaz
fenomenele mecanice care au loc aici. Forele suplimentare care
trebuie introduse n astfel de sisteme de referin pentru ca i n ele s
fie respectat legea a II-a a dinamicii se numesc fore de inerie. Din
aceast categorie fac parte fora centrifug i fora Coriolis.
Fora centrifug
Considerm un punct material de mas m n repaus ntr-un sistem de

referin neinerial. Fa de acest sistem a = 0. Sistemul neinerial se
rotete uniform n jurul unei axe fixe fa de un sistem inerial. Se tie
c acceleraia punctului este ac = 2 R (acceleraie centripet). Cu
ajutorul unui arc ntins, punctul material poate fi obligat s rmn n
10

repaus. Cum n sistemul neinerial a = 0 nseamn c asupra
punctului trebuie s acioneze o for suplimentar (pseudofor)
egal cu m ac = m 2 R. Aceasta este fora centrifug, ndreptat
dinspre centrul de rotaie spre exterior. n cazul descris, fora
centrifug este echilibrat de fora elastic care ia natere n arc. n
situaia n care corpul nu este supus la legturi, datorit forei
centrifuge, el este ndeprtat de centrul de rotaie (efectul centrifugal).
Aplicaii
Fora Coriolis
Pe efectul centrifugal se bazeaz rezolvarea unor probleme practice

deosebit de importante: separarea dintr-un amestec a componentelor
cu densiti diferite (separatoarele centrifugale), separarea coloizilor
din soluiile coloidale cu ajutorul ultracentrifugrii (la frecvene mai
mari de 3.000 Hz), etc. El st de asemenea la baza construciei i
funcionrii mainilor de semnat cu aparate de distribuie de tip
centrifugal utilizate la cereale, legume i ierburi.
r
Dac un punct material are o vitez relativ vr fa de suprafaa
Pmntului apare o for, fora Coriolis, perpendicular pe viteza
punctului material i cu sensul invers sensului de rotaie al
Pmntului:
r
r
r
FC = 2 m v r
r
fiind viteza de rotaie a Pmntului. Aceast for, cunoscut i sub
numele de for geostrofic, provoac devieri ctre dreapta n
emisfera nordic i ctre stnga n cea sudic. Datorit valorii mici a
vitezei de rotaie a Pmntului n jurul axei sale fora nu are efecte
importante dect pentru corpuri care au viteze relative mari sau mase
mari. Concret, fenomenul de deviere datorat forei Coriolis se observ
n cazul rurilor mari i al deplasrii maselor de aer.
Fenomenul de
frecare
Frecarea poate fi extern sau intern. Frecarea intern sau

vscozitatea este tratat n cadrul mecanicii fluidelor. Frecarea
extern apare la suprafaa de contact dintre corpurile solide,
mpiedicnd deplasarea lor relativ. Este numit i frecare de contact.
n funcie de natura micrii relative a corpurilor trebuie fcut
distincia ntre frecarea la alunecare care apare la translaia unui corp
pe suprafaa altui corp i frecarea de rostogolire care apare atunci
cnd un corp se rostogolete pe suprafaa altui corp.
Frecarea la
alunecare
La deplasarea unui corp pe o suprafa acioneaz o for de frecare

care se opune micrii (fig.1.4.3) dat de:
Ffr = N
unde este coeficientul de frecare la alunecare iar N - fora de
apsare normal. Coeficientul de frecare la alunecare este un
coeficient adimensional ce depinde de natura suprafeelor n contact.
La aceasta se mai adaug i prezena prafului, murdriei sau a unor
lubrifiani. El depinde, de asemenea, de viteza relativ a suprafeelor
n contact (este mai mare atunci cnd ncepe micarea, apoi scade pe
msur ce viteza crete).
11
Fig.1.4.3. Frecarea de alunecare
Fig.1.4.4.. Frecarea de
rostogolire
Frecarea care exist ntre suprafeele aflate n repaus una fa

de cealalt este numit frecare static; fora maxim de frecare static
(de aderen) va fi aceeai cu fora minim necesar pentru a ncepe
micarea. Odat micarea nceput, forele de frecare, de obicei,
descresc. Forele care acioneaz ntre suprafeele aflate n micare
relativ sunt numite fore de frecare cinetic.
Frecarea ntre o pereche de suprafee uscate se supune urmtoarelor
legi empirice:
1. fora maxim de aderen (frecare static) i fora de frecare la
alunecare (frecare cinetic) sunt independente de aria
suprafeelor n contact i
2. fora maxim de aderen (frecare static) i fora de frecare la
alunecare (frecare cinetic) sunt proporionale cu fora normal.
Fora normal este fora pe care fiecare corp o exercit asupra
celuilalt, sub un unghi drept fa de interfaa lor mutual i provine din
deformaia elastic a corpurilor n contact.
Frecarea de alunecare poate fi uscat, atunci cnd are loc ntre
suprafee care nu au fost lubrifiate i, fluid sau umed, cnd
suprafeele n contact sunt abundent i continuu lubrifiate.
Frecarea de
rostogolire
Aplicaii practice
ale fenomenului de
frecare
Cnd un cilindru sau o sfer se rostogolesc de-a lungul unei suprafee

plane, mrimea forei de frecare este dat de legea lui Coulomb:
N
F = k
r
unde r este raza corpului care se rostogolete (fig.1.4.4), N - fora
normal, iar k - coeficientul de frecare la rostogolire; acesta are
dimensiunile unei lungimi i valoarea lui depinde de natura
materialelor din care sunt alctuite corpurile, de starea suprafeei lor,
etc.
Fora de frecare la rostogolire scade cnd viteza corpului care se
rostogolete crete, iar coeficientul de frecare la rostogolire este mult
mai mic dect coeficientul de frecare la alunecare. De aceea, n
practic, cnd se dorete micorarea frecrii, acolo unde este posibil,
se caut s se nlocuiasc frecarea de alunecare prin cea de rostogolire
(de exemplu, cu ajutorul rulmenilor).
Forele de frecare extern apar peste tot n natur i tehnic. Frnarea

vehiculelor ca i transmiterea micrii de rotaie prin curelele de
transmisie este posibil datorit existenei forelor de frecare. Pe de
alt parte, forele de frecare sunt nedorite n funcionarea unor motoare
i mecanisme deoarece nvingerea lor nseamn un consum
suplimentar de energie. Pentru a micora forele de frecare la
12

alunecare, n afara folosirii lubrifianilor, se apeleaz n unele situaii
la tehnici mai noi, cum sunt: pernele de aer sau pernele magnetice
(introducerea unui strat de aer ntre suprafeele care alunec sau
suspendarea uneia dintre ele cu ajutorul unui cmp magnetic).
In ceea ce privete domeniul agricol, este important cunoaterea
forelor de frecare care apar n timpul lucrrilor solului cu maini
agricole. Forele de frecare influeneaz regimul de lucru al acestor
maini iar evaluarea lor permite dirijarea acestui regim. De asemenea,
fenomenul de frecare st la baza construciei i funcionrii unor
instalaii cum sunt cele pentru curat i sortat boabe. Separarea
amestecurilor de boabe se bazeaz pe diferenele care exist ntre
coeficienii de frecare dintre suprafaa seminelor i suprafaa pe care
sunt obligate s se deplaseze (band transportoare).
Fore elastice
Forele exterioare care acioneaz asupra unui corp pot deplasa corpul
sau diferite regiuni ale corpului unele fa de altele, provocnd
deformarea lui. Datorit deformrii apar fore interne care se exercit
asupra regiunilor deplasate i care tind s refac forma iniial a
corpului. n cazurile n care deformarea se poate considera elastic
forele interne care au dus la nlturarea ei sunt fore elastice.
Fora elastic care apare ntr-un resort care este ntins sau comprimat
este:
r
Fe = k y
unde k este constanta elastic a resortului, iar y un vector al crui
modul este egal cu deprtarea pn la poziia de echilibru; semnul
minus arat c fora elastic se opune deformrii.
Lucrul mecanic
Cnd efectul forelor este deplasarea corpurilor asupra crora

acioneaz, pentru a caracteriza acest efect se folosete noiunea de
lucru mecanic. Acesta se definete ca produsul scalar dintre vectorul
for i vectorul deplasare:
r r
L = F s
Puterea mecanic
Pentru a putea compara aciunile mecanice ale diferitelor fore trebuie

fcut referire la lucrul mecanic efectuat n acelai interval de timp. n
acest scop, se definete puterea mecanic care este lucrul mecanic
efectuat n unitatea de timp:
L
P =
t
Energia mecanic
Energia mecanic este energia datorat micrii i interaciunii

mecanice dintre corpuri. Pentru un corp anumit ea este suma a doi
termeni, energia cinetic, Ec i energia potenial, Ep .
Energia cinetic.
Teorema variaiei
energiei cinetice
Energia cinetic a unui corp de mas m care se deplaseaz cu viteza v,

este o msur a micrii sale mecanice i ea are expresia:
m v2
Ec =
2
Lucrul mecanic efectuat de fora rezultant care acioneaz asupra
13

unui corp este egal cu variaia energiei cinetice a corpului (teorema
variaiei energiei cinetice).
L = Ec Eco = EC
unde Eco este energia cinetic a corpului la momentul to, iar Ec - la
momentul t.
Energia potenial
Legea conservrii
energiei mecanice
Energia potenial este acea parte a energiei mecanice a unui sistem

care depinde de configuraia sistemului, adic de aranjarea relativ a
particulelor care alctuiesc sistemul i de poziia lor relativ ntr-un
cmp de fore. Ea mai este numit i energie de configuraie. Energia
potenial este msurat de lucrul mecanic efectuat de forele
conservative interne i externe care acioneaz asupra tuturor
particulelor sistemului n transformarea acestuia dintr-o configuraie
dat pn la o configuraie de zero pentru care energia potenial
este considerat convenional zero. Alegerea configuraiei de zero
este arbitrar deoarece pot fi msurate numai variaiile de energie
potenial, nu i valoarea sa absolut.
Energia potenial gravific, numit de obicei numai energie
potenial, este energia pe care o posed un corp datorit poziiei sale
n cmpul gravitaional terestru. Pentru un corp de mas m aflat la
nlimea h fa de suprafaa terestr, energia sa potenial este:
Ep = m g h
(se presupune c la suprafaa Pmntului, Ep este zero).
Legea conservrii energiei mecanice este un caz particular al legii
generale privitoare la conservarea energiei. Legea poate fi enunat
astfel: energia mecanic total a unui corp asupra cruia acioneaz
numai fore conservative rmne constant n tot timpul micrii (se
conserv n timp).

spaiul avut la dispoziie v rugm s precizai:
a) Enunurile legilor dinamicii.
b) Definiiile forei, impulsului mecanic i enunul legii conservrii

impulsului.
14

c) Ce reprezint masa, greutatea i densitatea corpurilor.
d) Cnd se manifest frecarea de alunecare i frecarea de rostogolire.
e) Definiiile lucrului mecanic, puterii i energiei mecanice (cinetic i

potenial).
f) Enunul legii conservrii energiei mecanice.
Comentarii la aceste cerine vei gsi la sfritul unitii de nvare

Principiile mecanicii newtoniene:
1. orice corp i pstreaz starea de repaus sau de micare
rectilinie i uniform atta timp ct asupra sa nu se exercit
aciunea altor corpuri.
2. Acceleraia pe care o capt un corp este direct
proporional cu fora rezultant care acioneaz asupra sa;
3. Dac un corp acioneaz asupra altui corp cu o for
(aciune), acesta din urm acioneaz la rndul su asupra
primului corp cu o for egal i de sens contrar (reaciune)
Fora este msura aciunii mecanice exercitat asupra unui corp de
alte corpuri (sau cmpuri).
dintre masa i viteza unui corp.
Forele suplimentare care trebuie introduse sistemele de referin
neineriale pentru ca i n ele s fie respectat legea a II-a a dinamicii
se numesc fore de inerie. Din aceast categorie fac parte fora
centrifug i fora Coriolis.
Frecarea extern (de contact) apare la suprafaa de contact dintre
corpurile solide, mpiedicnd deplasarea lor relativ; n funcie de
natura micrii relative a corpurilor trebuie fcut distincia ntre
frecarea la alunecare care apare la translaia unui corp pe suprafaa
15

altui corp i frecarea de rostogolire care apare atunci cnd un corp se
rostogolete pe suprafaa altui corp;
Lucrul mecanic se definete ca produsul scalar dintre vectorul for i
vectorul deplasare; puterea mecanic care este lucrul mecanic
efectuat n unitatea de timp;
mecanice dintre corpuri; ea este suma a doi termeni, energia cinetic,
Ec i energia potenial, Ep.;
Legea conservrii energiei: energia mecanic total a unui corp
asupra cruia acioneaz numai fore conservative rmne constant
n tot timpul micrii.
1.5. DINAMICA SOLIDULUI RIGID

Solidul rigid
Dac dimensiunile corpurilor nu sunt neglijabile acesta nu mai poate

fi redus la un punct material ci trebuie inut cont c este alctuit dintrun numr mare de particule. Aceste particule au dimensiuni mici n
raport cu corpul dat i ele pot fi considerate ca puncte materiale.
Pentru a avea informaii despre micarea n ansamblu a corpului
trebuie cunoscute legile de micare pentru fiecare particul ce
compune corpul. In acest sens se utilizeaz noiunea de corp rigid sau
solid rigid.
Solidul rigid este un sistem de puncte materiale pentru care distana
dintre oricare pereche de puncte rmne totdeauna aceeai (nu pot
avea loc deplasri relative ntre diferitele pri care alctuiesc rigidul).
In realitate nici un corp real nu este rigid dar n suficient de multe
aplicaii corpurile se comport destul de apropiat de solidul rigid,
deformrile lor putnd fi neglijate.
In dinamica solidului rigid pot fi distinse dou situaii:
- cnd rezultanta forelor care acioneaz asupra sa trece prin centrul
de greutate - corpul capt o micare de translaie;
- cnd solidul rigid este strbtut de o ax fix iar fora sau
prelungirea forei nu intersecteaz axa - corpul capt, sub
aciunea forei, o micare de rotaie.
Orice micare, orict de complex, rezult din compunerea acestor
dou tipuri de micri: de translaie i de rotaie.
Micarea de
translaie a
solidului rigid
Un solid rigid efectueaz o micare de translaie dac fiecare particul

ce alctuiete corpul descrie aceiai traiectorie ca orice alt particul a
sa n fiecare interval de timp dat. Toate punctele care l alctuiesc au
aceeai vitez i aceeai acceleraie. Ele pot s descrie traiectorii de
orice form, dar paralele ntre ele. Micarea de translaie las
neschimbat orice vector determinat de dou puncte A i B ale rigidului
(fig.1.5.1).
16
Fig.1.5.1. Micarea de translaie

a solidului rigid
Micarea de rotaie
a solidului rigid
Fig. 1.5.2. Micarea de rotaie a

solidului rigid
Micarea de translaie a corpului rigid se prin micarea unui singur

punct i anume a centrului su de mas, legile de micare pe care leam prezentat pentru punctul material fiind valabile i n cazul rigidului
n translaie.
Micarea de rotaie este micarea care are loc n jurul unei axe care
poate fi fix sau variabil ca poziie. Ne limitm n cele ce urmeaz la
prezentarea cazului n care axa de rotaie este fix.
Atunci cnd un solid rigid execut o micare de rotaie n jurul unei
axe fixe, fiecare particul a sa se mic pe un cerc. Centrele acestor
cercuri se afl pe axa de rotaie (fig. 1.5.2). Putem descrie micarea
unei astfel de particule fie cu ajutorul mrimilor liniare, fie cu al celor
unghiulare. Mrimile unghiulare (spaiul unghiular , viteza
unghiular i acceleraia unghiular ) vor fi aceleai pentru toate
particulele n timp ce mrimile liniare (spaiul liniar s, viteza liniar v,
acceleraia tangenial at ) vor fi diferite funcie de raza
circumferinelor descrise de fiecare.
Energia cinetic n
micarea de rotaie.
Momentul de
inerie
Cnd un corp rigid se rotete cu viteza unghiular n jurul unei axe

fixe, fiecare particul n rotaie va avea o anumit energie cinetic.
Energia cinetic total a corpului n rotaie va fi suma energiilor
cinetice ale tuturor particulelor ce compun corpul:
1 n
EC = mi ri 2 2
2 i =1
n fiind numrul de particule care alctuiesc rigidul.
n
Cantitatea
m
i =1
ri 2 reprezint momentul de inerie al corpului (I). El
depinde de masa corpului i de distribuia ei n raport cu axa de

rotaie. In aceste condiii energia cinetic a unui corp rigid n rotaie se
poate exprima sub forma:
EC =
1
I 2
2
17

urmtoarele ntrebri:
a) Ce este solidul rigid?
b) Ce fel de micri poate efectua solidul rigid i care sunt

caracteristicile lor?

Solidul rigid este un sistem de puncte materiale pentru care distana
dintre oricare pereche de puncte rmne totdeauna aceeai.
Un solid rigid efectueaz o micare de translaie dac fiecare particul
ce alctuiete corpul descrie aceiai traiectorie ca orice alt particul a
sa n fiecare interval de timp dat. Toate punctele care l alctuiesc au
aceeai vitez i aceeai acceleraie.
Micarea de rotaie este micarea care are loc n jurul unei axe care
poate fi fix sau variabil ca poziie. Atunci cnd un solid rigid
execut o micare de rotaie n jurul unei axe fixe, fiecare particul a
sa se mic pe un cerc.
1.6. NOIUNI DE TEORIA ELASTICITII

In multe situaii n fizic corpurile solide sunt considerate ca nite
rigide, care nu se deformeaz sub aciunea forelor exterioare. In
realitate, n natur nu exist corpuri perfect rigide, toate fiind, ntr-o
msur mai mare sau mai mic, deformabile.
Elasticitate
Proprietatea corpurilor de a se deforma sub aciunea unor fore

exterioare i de a reveni la vechea form dup ncetarea aciunii
exterioare se numete elasticitate. Exist, de asemenea, i deformri
plastice, caz n care corpul nu mai revine la forma iniial.
Deformarea unui solid const n schimbarea dimensiunilor i a
volumului su, nsoite n cele mai multe cazuri de schimbarea formei.
Considerm aici numai deformrile care apar ca urmare a aciunii
forelor exterioare, tiut fiind c deformri pot aprea i ca urmare a
modificrii temperaturii sau a altor cauze care nu sunt de natur
mecanic.
La deformarea unui corp solid, particulele din nodurile reelei
18
Efortul unitar
(tensiunea)
cristaline sunt deplasate din poziiile lor iniiale de echilibru n noi

poziii. Aceasta determin apariia unor fore elastice Fe n corpul
deformat care se opun deplasrii.
Efortul unitar sau tensiunea, se definete ca fora elastic raportat
la unitatea de arie a seciunii transversale a corpului:
dF
= e
dS
Efortul unitar este considerat normal n situaia n care fora elastic
este perpendicular pe suprafaa dS sau tangenial dac fora
acioneaz tangent la aceast suprafa.
Deformarea
unitar i absolut
Legea lui Hooke
Deformri elastice
simple
x
care reprezint
x
raportul dintre deformarea absolut x i valoarea iniial x ce
caracterizeaz dimensiunea sau forma corpului.
O msur a deformrii este deformarea unitar
Deformrile elastice sunt descrise de legea lui Hooke care stabilete

proporionalitatea dintre efortul unitar i deformarea unitar:
x
=K
x
K fiind modulul de elasticitate. Inversul su este numit
deformabilitate. Legea lui Hooke este valabil numai pentru valori ale
efortului unitar situate ntr-un anumit domeniu marcat de limita de
proporionalitate.
Dintre deformrile elastice simple menionm
(comprimarea), forfecarea, ncovoierea i torsiunea.
alungirea
Considerm o bar de lungime lo i seciune S supus unei solicitri de

ntindere prin aplicarea unei fore F n lungul axului su (fig. 1.6.1).
Dac mrimea forei F nu depete o anumit valoare, caracteristic
pentru fiecare material, deformarea poate fi considerat elastic. In
acest caz s-a constatat experimental c alungirea l pe care o capt
bara sub aciunea forei F este direct proporional cu mrimea acestei
fore i cu lungimea iniial a barei l0 i invers proporional cu aria
seciunii normale:
1 F l0
l =
E S
E fiind modulul de elasticitate sau modulul lui Young.
Relaia mai poate fi scris i sub o form asemntoare cu expresia
general a legii lui Hooke:
l
l
F
=E
sau = E
l0
l0
S
l
reprezint alungirea relativ sau alungirea specific
unde
l0
F
(alungirea unitii de lungime a barei) iar , efortul unitar.
S
Relaiile de mai sus sunt valabile i n cazul solicitrii de compresiune.
19
Alungirea
(comprimarea)
l
reprezint scurtarea specific. Odat cu alungirea barei
l0
apare o comprimare a seciunii sale transversale (contracie
transversal) iar n cazul solicitrii de compresiune apare o mrire a
acestei seciuni. Contracia relativ a diametrului d 0 barei este
proporional cu efortul unitar:
d
=
d0
E
fiind coeficientul lui Poisson sau coeficientul de contracie
transversal.
Dac se reprezint grafic relaia dintre fora care produce deformarea
i alungire, conform legii lui Hooke se obine o dreapt cu panta
ES
. Experimental se constat ns c un corp solid se supune legii
l0
lui Hooke numai ntre anumite limite. Reprezentarea grafic se
realizeaz n mod obinuit lund pe abscis alungirea relativ iar pe
ordonat, efortul unitar. Se obine astfel curba caracteristic (fig.
1.6.2). Pn la valoarea p (limita de proporionalitate) a efortului
Aici
este respectat legea lui Hooke. Dac efortul crete n continuare, apar
abateri de la aceast lege ns materialul se comport elastic pn cnd
se atinge limita de elasticitate ( e ). In continuare alungirea ncepe s
creasc foarte rapid chiar pentru creteri mici ale efortului. Valoarea
notat cu c se numete limit de curgere aparent i ea reprezint
valoarea efortului dincolo de care alungirea crete extrem de rapid,
chiar dac efortul rmne constant. ntre punctele C i D curba
caracteristic prezint un palier (palier de curgere sau zon de
fluiditate). Urmeaz din nou o poriune cresctoare iar valoarea
maxim a efortului unitar, r se numete rezisten de rupere.
Fig. 1.6.1. Alungirea (comprimarea)
Fig.1.6.2: Relaia dintre alungirea

relativ i efortul unitar
(curba caracteristic)
20
Fig. 1.6.3: Forfecarea
Forfecarea
Forfecarea este tipul de deformare n care toate straturile plane ale

unui solid, att ntre ele ct i paralele cu un plan numit plan de
forfecare, sunt deplasate paralel unul fa de cellalt, fr s aib loc o
alt deformare sau modificare a dimensiunii (fig. 1.6.3). O msur a
deformrii este unghiul de forfecare :
x
tan =
x
unde x = CC este forfecarea absolut. In acord cu legea lui Hooke,
efortul unitar este proporional cu deformarea unitar:
F
= = G
S
G fiind modulul de forfecare (numeric egal cu efortul tangenial - sau
de forfecare care produce o forfecare egal cu unitatea).
Considerm o bar subire (fig. 1.6.4) care este supus ncovoierii. In
ncovoierea
(flexiunea)
fiecare seciune S a barei va aciona o for transversal Q (numit i
tietoare), precum i reaciunea - Q , ceea ce nseamn un cuplu
ncovoietor de moment M . Prin ncovoiere fibrele longitudinale ale

barei de pe partea convex se alungesc iar cele de pe partea concav,
se scurteaz. ntre ele exist un strat neutru care nu-i modific
lungimea. Intersecia sa cu planul seciunii transversale este axa
neutr. Notm cu R raza de curbur a stratului neutru. Se
demonstreaz c tensiunile elastice sunt direct proporionale cu R:
(y) = E (y)
unde, conform notaiilor din figur:
(y) =
y
R
Dac J este momentul de inerie al seciunii fa de axa neutr, pentru

deformaii mici, momentul ncovoietor va fi:
EJ
M=
R
21
Torsiunea
(rsucirea)
Fig. 1.6.4. ncovoierea (dup Hristev,A., 1998)
Torsiunea (rsucirea) este deformarea unui corp fixat la un capt (de

exemplu o bar), sub aciunea unui cuplu aplicat ntr-un plan
perpendicular pe axa corpului. Momentul acestui cuplu este numit
moment de torsiune (Mt). Torsiunea const n rsucirea seciunilor
transversale, acestea meninndu-i forma, rmnnd paralele unele
cu altele i perpendiculare pe axa corpului. Dac este unghiul de
rotaie i z este distana msurat de-a lungul axei corpului, de la
captul fixat, atunci diferena dintre unghiurile de rotaie pentru dou
seciuni transversale situate la distan forte mic dz una de alta este:
d
d =
dz = dz
dz
d
unde
= este unghiul de torsiune relativ.
dz
Unghiul total de rotire al unei seciuni date este proporional cu
distana la care este situat seciunea fa de originea considerat (n
acest caz, distana de la captul fixat):
= z
iar legea lui Hooke se scrie sub forma:
Mt
=
GJ
unde G este modulul de forfecare iar J momentul de inerie al
seciunii transversale.
nelegerea problemelor prezentate n acest subcapitol este necesar
pentru specialistul din agricultur. Solul este supus din partea
organelor de lucru ale uneltelor i mainilor agricole la deformri
(forfecare, compactare, etc). Ca urmare proprietile elastice ale
solului vor influena i ele regimul de funcionare al mainilor agricole
care trebuie construite i reglate astfel nct s se desfoare cu un
consum minim de energie.
22
urmtoarele ntrebri:
a) Ce studiaz teoria elasticitii i ce reprezint elasticitatea?
b) Cum se definete efortul unitar (tensiunea)?
c) Care este enunul legii lui Hooke?
d) Ce tipuri de deformri elastice simple studiaz teoria elasticitii?

Proprietatea corpurilor de a se deforma sub aciunea unor fore
exterioare i de a reveni la vechea form dup ncetarea aciunii
exterioare se numete elasticitate. Exist, de asemenea, i deformri
plastice, caz n care corpul nu mai revine la forma iniial.
Deformarea unui solid const n schimbarea dimensiunilor i a
volumului su.
Deformrile elastice simple sunt alungirea (comprimarea), forfecarea,
ncovoierea i torsiunea.
Deformrile elastice sunt descrise de legea lui Hooke care stabilete
proporionalitatea dintre efortul unitar i deformarea unitar
1.7. ELEMENTE DE MECANICA FLUIDELOR

Mecanica fluidelor
Mecanica fluidelor este ramura mecanicii care se ocup cu studiul

legilor echilibrului i micrilor lichidelor i gazelor, numite n
general fluide.
Mecanica fluidelor privete lichidele i gazele ca medii continui,
deformabile, compresibile sau incompresibile, care au proprietatea
fundamental de a-i schimba forma sub aciunea unei fore foarte
mici.
Considerarea fluidului cu toate proprietile sale ridic probleme
extrem de dificil de rezolvat. Ca urmare, n locul fluidelor reale se
introduc modele de fluid, care iau n consideraie numai proprietile
23

importante pentru descrierea fenomenelor, neglijndu-le pe cele mai
puin semnificative. Astfel, n multe situaii se face referire la fluidul
perfect (ideal), lipsit de vscozitate (modelul Euler), la fluidul
incompresibil sau la fluidul care dezvolt tensiuni tangeiale conform
legii lui Newton (modelul Newton).
ntr-un fluid acioneaz dou tipuri de fore: (1) fore masice - datorate
unui cmp de fore de atracie, de exemplu, forele de greutate i (2)
fore de suprafa, proporionale cu aria suprafeei pe care se exercit;
acestea pot fi normale pe suprafaa considerat i apar att la fluidele
n micare ct i la cele n repaus, sau tangeniale, care apar numai n
timpul curgerii fluidelor.
Statica fluidelor
Statica fluidelor se ocup cu condiiile i legile echilibrului pentru
fluidele care sunt supuse aciunii unor fore. Considerm aici numai
fluide ideale.
Este convenabil ca forele care acioneaz asupra unui fluid s fie
descrise prin intermediul presiunii. Aceasta este intensitatea forei
normale pe unitatea de suprafa:
F
p =
S
Presiunea se transmite ctre frontierele solide (pereii vasului care
conine fluidul) sau prin seciuni arbitrare ale fluidului, perpendicular
n fiecare punct pe aceste frontiere sau seciuni.
Presiunea
hidrostatic
Presiunea hidrostatic exercitat de o coloan de lichid n repaus, de

densitate i nlime h, datorit greutii sale se definete prin
relaia:
p= gh
Ea nu depinde de forma vasului, ci doar de adncimea la care se
gsete stratul de lichid considerat. Ea are aceeai valoare n toate
punctele situate ntr-un plan orizontal, suprafeele orizontale fiind
suprafee de egal presiune (izobare).
Legea
fundamental a
hidrostaticii
ntre dou puncte din lichid care se gsesc la adncimile h1 , respectiv

h2 exist o diferen de presiune hidrostatic:
p = p1 p2 = g (h1 h2)
Relaia este cunoscut ca legea fundamental a hidrostaticii.
Formula
barometric
n cazul gazelor, densitatea este relativ mic i, ca urmare, diferena

de presiune dintre dou puncte situate la nivele diferite ntr-un
recipient este practic neglijabil i presiunea poate fi considerat
peste tot aceeai. n atmosfer ns, mai cu seam atunci cnd
diferena dintre nivelele considerate este mare, datorit variaiei
densitii aerului, presiunea variaz mult cu nlimea. In acest caz se
aplic formula barometric care ilustreaz modul n care variaz
presiunea cu altitudinea n atmosfer i constituie una din relaiile de
baz din meteorologie:
24
Principiul lui
Pascal
M g
(h ho )
p1 = po exp
R T
Presiunea aplicat unui fluid nchis ntr-un vas se transmite cu aceeai
intensitate pn la fiecare poriune de fluid i pn la pereii vasului.
Principiul lui
Arhimede
Un corp cufundat ntr-un fluid este mpins de jos n sus cu o for

egal cu greutatea volumului de fluid dislocuit.
Curgerea fluidelor
Dinamica fluidelor
Micarea fluidelor este complet deosebit de cea a corpurilor rigide
prin faptul c diferitele straturi ale aceluiai fluid se pot deplasa unele
fa de altele. n acest caz apar fore tangeniale (fore de frecare
intern) care determin vscozitatea fluidului. La gaze, vscozitatea
este puin important iar la lichide depinde de natura lor. Ca urmare,
curgerea fluidelor poate fi vscoas sau nevscoas.
Din punct de vedere al compresibilitii, curgerea fluidelor poate fi
compresibil sau incompresibil. n acest din urm caz, densitatea
fluidului este o constant independent de coordonate i timp, tratarea
matematic a curgerii fluidului fiind mult simplificat.
n ceea ce privete caracteristicile vitezei fluidului, curgerea poate fi
staionar (viteza fluidului este constant n fiecare punct) sau
nestaionar (vitezele particulelor de fluid sunt variabile n timp).
De asemenea, curgerea fluidului poate fi rotaional (curgere cu
vrtejuri n care vectorul vitez are o component pe direcia
transversal fa de direcia de curgere) sau irotaional.
Fluid perfect
n cele ce urmeaz, se va face referire la legile de micare ale fluidelor

perfecte, adic a celor lipsite de vscozitate, incompresibile i la care
curgerea este staionar i irotaional.
Linie de curent
Tub de curent
Micarea unui fluid se poate descrie considernd fluidul ca fiind

alctuit din poriuni elementare (particule sau elemente de fluid).
Traiectoria descris de o particul de fluid se numete linie de curent.
Un fascicul de linii de curent formeaz un tub de curent. Frontiera
unui tub de curent const din linii de curent i este totdeauna paralel
cu viteza particulelor de fluid. Fluidul nu poate traversa frontierele
unui tub de curent, tubul comportndu-se ca o conduct de aceeai
form.
Debit
Cantitatea de fluid care trece printr-o seciune transversal a tubului

de curent n unitatea de timp se numete debit i este o caracteristic
important a curgerii fluidului. n cazul staionar, debitul este constant
n timp. Cantitatea de fluid se poate exprima fie ca mas, fie ca volum,
ceea ce conduce la definirea debitului masic, respectiv a debitului
volumic:
m
V 3 -1
-1
Qm =
(kg s ); Qv = (m s )
t
t
ntre cele dou existnd relaia Qm = Qv.
25
Ecuaia de
continuitate
Considerm un tub de curent orizontal (o conduct) de grosime

variabil (fig.1.7.1) i S1, respectiv S2, dou seciuni transversale ale
acestui tub.
Fig. 1.7.1. Curgerea unui fluid perfect

printr-o conduct de seciune variabil
innd cont de faptul c scurgerea este staionar (debitul masic este

acelai n orice seciune a tubului de curent) i de legea conservrii
masei, se poate scrie relaia:
S1 v1 = S2 v2 = constant
v1, respectiv v2 fiind vitezele de curgere ale fluidului n dreptul
seciunii S1, respectiv S2. Relaia obinut este ecuaia de continuitate
i ea arat c fluidul curge continuu, fr aglomerri de particule sau
goluri. Ea mai este cunoscut i ca legea continuitii de curgere. ntro alt formulare, aceast ecuaie sau lege arat c viteza unui fluid
perfect n dreptul unei seciuni este invers proporional cu seciunea
corespunztoare a tubului de curent.
Ecuaia lui
Bernoulli
Considerm curgerea unui fluid perfect printr-o conduct de seciune

variabil dar care, spre deosebire de cazul anterior, nu este orizontal.
n acest caz trebuie luate n considerare i forele externe care
deplaseaz masa de fluid n lungul conductei i anume forele
gravitaionale (fig. 1.7.2).
Fig. 1.7.2. Curgerea unui fluid perfect printr-o conduct

nclinat de seciune variabil
Curgerea este descris de ecuaia lui Bernoulli:

v2
v2
2 + g h + p 2 = 1 + g h + p1
2
2
sau, sub o form mai general:
v2
+ g h + p = constant
2
n relaiile de mai sus toi termenii au dimensiunea unei presiuni:
2
primul termen v /2 este presiunea dinamic sau de impact, al doilea
termen g h este presiunea exercitat de fluid datorit energiei
26

poteniale i se numete presiune de nivel iar cel de-al treilea termen,
p, este presiunea static. Presiunea static se exercit asupra oricrui
element de suprafa aezat paralel cu liniile de curent (de exemplu,
pereii tubului). Legea (sau ecuaia) lui Bernoulli arat c n orice
seciune a unui tub de curent, suma dintre presiunea dinamic,
presiunea de nivel i cea static este constant.
Din ecuaia lui Bernoulli se observ c presiunea hidrostatic a
fluidului este mai mare n poriunile unde viteza este mai mic, deci
acolo unde seciunea este mai mare; fenomenul este cunoscut ca
paradoxul hidrodinamic. In poriunile nguste ale tubului viteza
fluidului crete iar cea static scade chiar sub presiunea atmosferic.
Apare astfel fenomenul de aspiraie pe care se bazeaz unele aplicaii
ale ecuaiei lui Bernoulli cum este pulverizatorul.
Aplicaii ale
ecuaiei lui
Bernoulli pulverizatorul
Prin tubul orizontal T (fig.1.7.3) care se ngusteaz la capt, circul un

curent de aer a crui vitez se mrete la extremitatea ngustat.
Fig. 1.7.3. Pulverizatorul
Dup cum s-a artat n paragrafele anterioare presiunea static n

dreptul extremitilor devine mai mic dect presiunea atmosferic,
din care cauz lichidul este aspirat prin tubul vertical V, fiind antrenat
i pulverizat de jetul de aer care vine prin tubul T.
Pulverizatorul l ntlnim n construcia mainilor i aparatelor pentru
stropit.
Msurarea
presiunii lichidelor
Considerm o conduct orizontal prin care curge lichid. Presiunea

hidrostatic se exercit att n interiorul lichidului ct i pe pereii
conductei. Ea se poate msura cu ajutorul unui tub cu seciune mic
montat perpendicular pe conduct (fig. 1.7.4), numit tub piezometric.
nlimea la care urc lichidul n acest tub msoar presiunea
hidrostatic (p).
Fig. 1.7.4: Msurarea presiunii lichidelor cu ajutorul

tubului Pitot i al tubului piezometric
Suma dintre presiunea hidrostatic i cea hidrodinamic se msoar cu

ajutorul unui tub ndoit, cu deschiderea perpendicular pe liniile de
27

curent, tub care primete fluidul frontal (tub Pitot). Tubul Pitot va
msura presiunea total pt:
v2
pt = p +
2
iar presiunea hidrodinamic, numit i presiune de impact, se va
calcula cu relaia:
v2
= pt p
2
presiunile p i pt fiind msurate n dreptul aceleiai seciuni a
conductei.
Curgerea fluidului
real
n studiul curgerii fluidului real trebuie inut cont de faptul c

deplasarea unor straturi de fluid n raport cu altele este nsoit de
apariia unor fore de frecare. Aceste fore apar deoarece straturile care
se mic mai rapid le antreneaz pe cele mai lente iar acestea din urm
acioneaz cu o for egal i de sens contrar care provoac frnarea
straturilor care se deplaseaz mai repede. Aceasta conduce la apariia
vscozitii.
Vscozitatea
Vscozitatea este proprietatea fluidelor prin care acestea opun

rezisten la solicitrile tangeniale sau de forfecare.
Fora de frecare care ia natere ntre dou straturi vecine de fluid ntre
care exist un gradient al vitezei v/x (n direcie perpendicular pe
straturile de fluid) este dat de legea lui Newton:
v
F = S
x
S fiind suprafaa de contact dintre straturi iar - coeficient de frecare
intern sau vscozitatea dinamic. Acesta depinde de natura fluidului
-2
-2
i se msoar n N s m (SI), respectiv dyn s cm sau Poise - simbol P
(CGS). La lichide coeficientul de vscozitate dinamic este de ordinul
10-3daP iar la gaze, 10-5daP.
n afara vscozitii dinamice se mai definesc:
- vscozitatea cinematic - raportul dintre vscozitatea dinamic i
densitatea fluidului:
2 -1
2 -1
= (m s ; cm s sau Stokes, simbol St)
- fluiditatea - inversul vscozitii dinamice:
= l
-1 -1
-1 -1
(m N s ; cm dyn s )
- vscozitatea relativ - r mrime adimensional definit ca raportul

dintre vscozitatea dinamic a unui fluid i vscozitatea dinamic a
unui fluid luat drept referin.
Vscozitatea unui fluid variaz cu temperatura, modul de variaie fiind
diferit pentru lichide i pentru gaze. La lichide creterea temperaturii
conduce la creterea agitaiei moleculare i micorarea forelor de
28

coeziune, ceea ce explic reducerea vscozitii odat cu creterea
temperaturii. La gaze coeziunea molecular este neglijabil, iar
creterea de temperatur activeaz schimbul de molecule dintre
straturile de gaz aflate n micare relativ. Aceasta determin creterea
tensiunilor tangeniale, deci a vscozitii gazului.
Curgerea laminar
i curgerea
turbulent
Legea lui Poiseuille
Curgerea laminar se caracterizeaz printr-o deplasare ordonat, n

straturi paralele, a particulelor de fluid, care i pstreaz
individualitatea. Cnd viteza fluidelor crete, curgerea acestuia i
pierde caracterul laminar deoarece vitezele ncep s aib componente
i dup direcie perpendicular pe axa tubului. n fluid apar vrtejuri,
curgerea fiind numit turbulent.
Aceast schimbare a structurii interne a scurgerii a fost constatat la o
anumit valoare a numrului lui Reynolds, care ia n considerare
viteza medie n conduct (v), diametrul conductei (d) i vscozitatea
cinematic a fluidului ( ):
Re = v d / v
Pentru conducte circulare, valoarea numrului lui Reynolds la limita
de separaie a celor dou regimuri este 2300. Pentru Re < 2300
curgerea este laminar iar pentru Re > 2300, curgerea devine
turbulent.
n cazul curgerii laminare debitul de lichid printr-un tub de raz R i
lungime l este dat de legea lui Poiseuille :
R4
( p1 p 2 )
Q =
8 l
unde este coeficientul de vscozitate dinamic a fluidului iar (p1p2)
este diferena de presiune de la capetele tubului datorit creia curge
fluidul.
ntre expresia legii lui Poiseuille i cea a legii lui Ohm din electricitate
se poate face o analogie care permite nelegerea semnificaiei
R4
cunoscut ca rezisten hidrodinamic (Rh). Astfel:
raportului 1/
8 l
- debitul de lichid Q este considerat analogul intensitii curentului
electric I;
- diferena de presiune (p2 p1), analogul diferenei de potenial U;
R4
va fi analogul rezistenei electrice, R, i el va
- raportul 1/
8 l
reprezenta rezistena la curgere.
Micarea
corpurilor prin
fluide. Legea lui
Stokes
La micarea unui corp printr-un mediu vscos apare ntotdeauna o

for de rezisten care se opune naintrii corpului. Ea se datoreaz
forelor de frecare dintre pturile de fluid ce au viteze diferite din
cauza antrenrii diferite de ctre corp a straturilor de fluid. Oricare ar
fi forma corpului care se deplaseaz n fluid, rezistena FS este
proporional cu aria seciunii corpului, perpendicular pe direcia de
deplasare, i cu viteza de deplasare relativ a corpului. n cazul unei
29

sfere, aceast rezisten este dat de legea lui Stokes:
r
FS = 6 r v
fiind vscozitatea dinamic a fluidului. Cunoaterea acestei fore
permite calculul vitezei limit de cdere a unei particule sferice ntr-un
fluid vscos, sub aciunea greutii. n afar de greutate (G) i
rezistena din partea fluidului, FS , asupra sferei mai acioneaz i fora
arhimedic FA (fig.1.7.5). Cnd cele trei fore i fac echilibrul,
micarea sferei va deveni uniform. Datorit dependenei rezistenei
de viteza de cdere, acest lucru se va petrece la o valoare a vitezei,
numit vitez limit, vlim:
FS + FA = G
4 r3
4 r3
nlocuind: G =
g , FA =
l g
3
3
FS, se obine:
i expresia forei
2 r 2 g ( l )
9
fiind densitatea materialului din care este alctuit sfera i l densitatea lichidului.
vlim =
Fig. 1.7.5. Forele care acioneaz asupra unui corp

aflat n micare ntr-un fluid vscos
Aplicaii
Consideraiile privind micarea unei sfere ntr-un fluid stau la baza

metodelor utilizate n geotehnic i pedologie pentru analize
granulometrice. Dup pregtirea probelor de sol fraciunile cu
diametrul mic (sub 0,005 mm) se pot separa prin diferite variante ale
metodei sedimentrii, metod bazat pe aplicarea legii lui Stokes.
Aceiai lege st la baza unor metode pentru determinarea vscozitii
unei largi game de lichide i lichide biologice (vscozimetre cu bil).
Cunoaterea comportrii corpurilor la deplasarea prin fluide este de
asemenea util pentru proiectarea i funcionarea mainilor de
curat, sortat i calibrat produse agricole. Separarea unui amestec
de boabe n fraciuni, de exemplu, se poate face i dup proprietile
lor aerodinamice. In acest caz separarea se bazeaz pe rezistena
diferit opus de diversele fraciuni la deplasarea ntr-un jet de aer.
Curgerea unui fluid

printr-un mediu
poros. Legea lui
Darcy
Pentru aplicaiile practice, pe lng curgerea lichidelor prin conducte,

micarea prin medii poroase prezint un interes deosebit.
Un mediu se numete poros cnd n masa lui, ntre granulele care l
alctuiesc, se gsesc mici goluri, cu dimensiunile de ordinul zecilor de
microni, numite pori. Proprietatea unui mediu de a conine pori se
30

numete porozitate. Ea se exprim cantitativ prin coeficientul de
porozitate f=100 Vp / V unde V este volumul unei poriuni din mediul
respectiv, iar Vp este volumul porilor din acea poriune.
Un lichid poate curge printr-un mediu poros dac ntre feele care
mrginesc acest mediu i care sunt perpendiculare pe direcia de
curgere, exist o diferen de presiune p. Dac l este grosimea
stratului poros traversat, A - mrimea suprafeei prin care are loc
curgerea i - vscozitatea lichidului, debitul de lichid este dat de
legea lui Darcy:
k p
Q=
A
l
k fiind un coeficient a crui valoare depinde de natura mediului poros
(coeficient de permeabilitate). A fost considerat aici cazul
unidimensional, curgerea avnd loc pe o singur direcie.
Cunoaterea modului n care are loc curgerea n medii poroase este
important n studiul unor probleme specifice fizicii solului. Printre
cele mai complexe procese fizice din sol sunt cele legate de micarea
apei. Legea lui Darcy descrie suficient de bine curgerea apei n
solurile saturate. Curgerea n solurile nesaturate este descris de
legea lui Darcy generalizat.
6.. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
urmtoarele ntrebri:
a) Ce este presiunea hidrostatic i care este legea fundamental a
hidrostaticii?
b) In ce condiii se aplic ecuaia de continuitate? Precizai una dintre

formulrile ei.
c) Care este semnificaia ecuaiei lui Bernoulli?
d) Care este ecuaia care exprim curgerea laminar a lichidelor reale?
Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare.
31

Mecanica fluidelor este ramura mecanicii care se ocup cu studiul
legilor echilibrului i micrilor lichidelor i gazelor, numite n
general fluide.
Presiunea hidrostatic exercitat de o coloan de lichid n repaus, de
relaia:
p= gh
p = p1 p2 = g (h1 h2)- legea fundamental a hidrostaticii.
Formula barometric ilustreaz modul n care variaz presiunea cu
altitudinea n atmosfer.
Fluidele perfecte sunt cele lipsite de vscozitate, incompresibile i la
care curgerea este staionar i irotaional.
Cantitatea de fluid care trece printr-o seciune transversal a tubului
de curent n unitatea de timp se numete debit.
Ecuaia de continuitate arat c viteza unui fluid perfect n dreptul
unei seciuni este invers proporional cu seciunea corespunztoare a
tubului de curent.
Legea (sau ecuaia) lui Bernoulli arat c n orice seciune a unui tub
de curent, suma dintre presiunea dinamic, presiunea de nivel i cea
static este constant.
Vscozitatea este proprietatea fluidelor prin care acestea opun
rezisten la solicitrile tangeniale sau de forfecare.
Curgerea laminar se caracterizeaz printr-o deplasare ordonat, n
straturi paralele, a particulelor de fluid, care i pstreaz
individualitatea.
n cazul curgerii laminare debitul de lichid printr-un tub de raz R i
lungime l este dat de legea lui Poiseuille.
La micarea unui corp printr-un mediu vscos apare ntotdeauna o
for de rezisten care se opune naintrii corpului (Stokes).
Curgerea lichidelor prin medii poroase este descris de legea Darcy i
Darcy generalizat.
1.8. RSPUNSURI I COMENTARII LA NTREBRILE DIN TESTELE

DE AUTOEVALUARE
ntrebarea 1
a) Cnd corpul i schimb poziia fa de un reper el se gsete n
stare de micare; n caz contrar, se afl n stare de repaus.
b) Sistemul de referin este un sistem de coordonate care servete la
indicarea poziiei corpurilor n spaiu, mpreun cu un ceas legat de
acest sistem, care servete la indicarea timpului.
c) Spaiul desemneaz proprietatea corpurilor de a se extinde n trei
direcii perpendiculare precum i poziiile relative ale corpurilor.
Timpul desemneaz durata, simultaneitatea i succesiunea proceselor i
fenomenelor.
32

ntrebarea 2
a) Viteza este mrimea vectorial egal cu derivata nti a vectorului de

poziie a punctului material; acceleraia este mrimea fizic ce
caracterizeaz modul n care viteza variaz n timp.
b) Micare rectilinie uniform, micare rectilinie variat, micare
curbilinie uniform, micare curbilinie oarecare.
c) Micarea rectilinie uniform - traiectoria punctului material (a
corpului) este o linie dreapt i el parcurge spaii egale n intervale de
timp egale.
Micarea rectilinie uniform variat - caracteristic pentru acest tip de
micare este existena vectorului acceleraie, datorit variaiei
vectorului vitez. Traiectoria corpului fiind tot o linie dreapt, viteza nu
variaz ca direcie ci numai ca mrime (modul), i anume cu cantiti
egale n intervale de timp egale.
Micarea circular - traiectoria punctului este un cerc sau un arc de
cerc.
Micarea oscilatorie armonic corpul se deplaseaz n timp de o
parte i de alta a unui punct fix (O) numit poziie de echilibru (centru
de oscilaie).
ntrebarea 3
a)
1. orice corp i pstreaz starea de repaus sau de micare rectilinie i
uniform atta timp ct asupra sa nu se exercit aciunea altor corpuri.
2. Acceleraia pe care o capt un corp este direct proporional cu
fora rezultant care acioneaz asupra sa (legea a II-a a dinamicii)
3. Dac un corp acioneaz asupra altui corp cu o for (aciune), acesta
din urm acioneaz la rndul su asupra primului corp cu o for egal
i de sens contrar(reaciune).
4. Dac asupra unui corp acioneaz mai multe fore, fiecare n parte
produce acelai efect ca i cnd ar aciona singur.
b)
Fora este msura aciunii mecanice exercitat asupra unui corp de alte
corpuri (sau cmpuri).
dintre masa i viteza unui corp.
Impulsul total al unui sistem mecanic nchis este constant (se
conserv).
c)
Masa este o msur a ineriei corpurilor.
Greutatea este fora cu care Pmntul atrage un corp.
Densitatea reprezint raportul dintre masa i volumul unui corp.
d) Frecarea la alunecare care apare la translaia unui corp pe suprafaa
altui corp i frecarea de rostogolire care apare atunci cnd un corp se
rostogolete pe suprafaa altui corp.
e)
Lucrul mecanic este produsul scalar dintre vectorul for i vectorul
deplasare.
Puterea mecanic este lucrul mecanic efectuat n unitatea de timp.
33

mecanice dintre corpuri. Ea este suma a doi termeni, energia cinetic
(msur a micrii sale mecanice), i energia potenial (energia pe
care o posed un corp datorit poziiei sale n cmpul gravitaional
terestru).
f) Energia mecanic total a unui corp asupra cruia acioneaz numai
fore conservative rmne constant n tot timpul micrii.
ntrebarea 4
a) Solidul rigid este un sistem de puncte materiale pentru care distana
dintre oricare pereche de puncte rmne totdeauna aceeai (nu pot avea
loc deplasri relative ntre diferitele pri care alctuiesc rigidul).
b) Solidul rigid poate efectua micri de translaie i de rotaie. In
micarea de translaie fiecare particul ce alctuiete corpul descrie
aceiai traiectorie ca orice alt particul a sa n fiecare interval de timp
dat. Micarea de rotaie este micarea care are loc n jurul unei axe care
poate fi fix sau variabil ca poziie.
ntrebarea 5
a) Studiaz deformrile elastice ale corpurilor. Proprietatea corpurilor

de a se deforma sub aciunea unor fore exterioare i de a reveni la
vechea form dup ncetarea aciunii exterioare se numete elasticitate.
b) Efortul unitar sau tensiunea se definete ca fora elastic raportat la
unitatea de arie a seciunii transversale a corpului.
c) Legea lui Hooke care stabilete proporionalitatea dintre efortul
unitar i deformarea unitar
d) Alungirea (comprimarea), forfecarea, ncovoierea i torsiunea.
Intrebarea 6
a) Presiunea hidrostatic exercitat de o coloan de lichid n repaus, de

relaia p = g h.
p = p1 p2 = g (h1 h2)
(legea fundamental a hidrostaticii).
b) Fluid perfect ntr-o conduct orizontal de seciune variabil. Viteza
unui fluid perfect n dreptul unei seciuni este invers proporional cu
seciunea corespunztoare a tubului de curent.
c) n orice seciune a unui tub de curent, suma dintre presiunea
dinamic, presiunea de nivel i cea static este constant.
d) Ecuaia (legea) lui Poseuille.
34
1.9. LUCRAREA DE VERIFICARE NR. 1

ntrebrile /cerinele la care trebuie s rspundei sunt
urmtoarele (punctajul este precizat la fiecare):
1. Ce este efectul centrifugal i care sunt aplicaiile sale? (2p)
2. Ce este frecarea i ce aplicaii cunoatei? (2p)
3. La ce sunt necesare noiunile de teoria elasticitii? (2p)
4. Ce lege se aplic n cazul pulverizatorului i care este
principiul su de funcionare? (2p)
5. Care sunt aplicaiile practice ale legii care guverneaz
deplasarea corpurilor prin fluide (Stokes)? (2p)
Not: Aplicaiile se refer la domeniul agricol.
1.10. BIBLIOGRAFIE MINIMAL

1. Brbulescu, N., R. ieica, .a, 1972. Fizica, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti;
2. Dissescu, C.A., .a., 1971 Fizic i climatologie agricol, Ed. Didactic i Pedagogic,
Bucureti;
3. Sears, F.W., Zemansky, M.W., Young, H.D., 1983 Fizic, Ed. Didactic i Pedagogic,
Bucureti
4. Sndoiu, Ileana, 2003 Fizic i elemente de biofizic cu aplicaii n agricultur, Ed.
Alma Mater, Sibiu;
5. Sndoiu, Ileana, 2005 Fizica factorilor de mediu, Ed. Elisavaros, Bucureti
35
Oscilaii i unde

OSCILAII I UNDE
Cuprins
2.2. Unde elastice. Efectul Doppler
2.3. Acustica
Pagina
36
36
40
44
45
45
Precizarea noiunilor de mediu elastic i und elastic; front de

unde, unde longitudinale i unde transversale.
Studierea propagrii undelor n mediul elastic, a fenomenelor

de difracie, reflexie, refracie, interferen a undelor.
Studierea efectului Doppler i a aplicaiilor acestuia.
Studierea undelor sonore.
Clasificarea sunetelor.
Efectele ultrasunetelor i interaciunea acestora cu substana.
2.2. UNDE ELASTICE. EFECTUL DOPPLER

Unde elastice.
Propagarea
undelor n medii
elastice
Cinematica i dinamica studiaz micarea oscilatorie ca un tip de

micare particular pe care o efectueaz corpuri sau particule izolate (de
exemplu un pendul). Sunt situaii ns n care particula face parte dintrun mediu iar ntre particulele care alctuiesc mediul se exercit fore de
legtur. Dac forele sunt de natur elastic, mediul se numete elastic.
Micarea oscilatorie imprimat unor particule ale mediului se propag
din aproape n aproape n toate punctele sale, lund natere o und (und
elastic n cazul n care mediul este elastic).
Frontul de und este locul geometric al punctelor mediului atinse n
acelai moment de oscilaie.
Dup forma frontului de und undele pot fi sferice (frontul de und este
o suprafa sferic) sau plane (dac frontul de und este un plan).
Direcia de propagare a undelor sau a frontului de und se numete raz.
Dac particulele oscileaz n lungul direciei de propagare undele se
36
Oscilaii i unde
numesc longitudinale iar dac direcia de propagare a particulelor este
perpendicular pe direcia de propagare a undei, undele sunt
transversale.
Viteza de propagare a undelor n medii elastice depinde de proprietile
mediului. De exemplu pentru undele longitudinale se arat c:
v=
unde E este modulul lui Young iar - densitatea mediului.

Lungimea de und () este distana pe care se propag micarea
oscilatorie ntr-o perioad (T). Frecvena () fiind inversul perioadei,
ntre aceste mrimi exist relaiile:
= v T = v /
Ecuaia undei plane Dac micarea sursei (centrului de oscilaie) este descris de relaia
y = A sin t
n care mrimile care apar au fost precizate la micarea oscilatorie
(Unitatea de nvare nr. 1), micarea unui punct situat la distana x de
surs va fi:
x
y = A sin t
v
v fiind viteza de propagare a undei. Relaia reprezint ecuaia undei
plane.
Principiul lui
Huygens
Oricare punct al mediului, pn la care a ajuns frontul de und, poate fi

considerat ca o nou surs de oscilaie astfel nct propagarea s
continue mai departe.
Perioada de oscilaie a oricruia din noile centre de oscilaie este aceeai
cu cea a sursei propriu zise.
Difracia
Un fenomen important legat de propagarea undelor este cel de difracie.

Difracia nseamn ocolirea de ctre unde a obstacolelor de dimensiuni
mai mici sau comparabile cu lungimea de und.
Reflexia i refracia
undelor
Atunci cnd undele elastice ajung la suprafaa de separaie a dou medii

apar fenomenele de reflexie i refracie. Unda refractat este cea care se
propag de la suprafaa de separaie n acelai mediu ca i unda
incident. Unda refractat este cea care se propag n mediul al doilea.
Legile reflexiei:
1. unda incident, normala i unda reflectat se afl n acelai plan;
2. unghiul de inciden i unghiul de reflexie sunt egale.
Legile refraciei:
1. unda incident, normala i unda refractat se afl n acelai plan;
2. raportul dintre sinusul unghiului de inciden i sinusul unghiului
de refracie este egal cu raportul dintre vitezele undei n primul i
cel de al doilea mediu (sau indicele de refracie relativ al celor
dou medii).
In anumite situaii poate aprea fenomenul de reflexie total.
Dac ntr-un mediu se propag mai multe unde care provin din surse
37
Oscilaii i unde
Interferena
undelor
Efectul Doppler
diferite o particul a mediului va efectua o micare care va fi rezultanta

micrilor pe care le-ar efectua sub aciunea separat a fiecreia din
undele care se propag n mediu.
Interferena este fenomenul de suprapunere a dou sau mai multe unde
de aceiai frecven.
Efectul Doppler se refer la dependena frecvenei undelor aa cum este
ea perceput de un observator n funcie de viteza relativ a sursei i
receptorului. Dac sursa de frecven 0 se deplaseaz cu viteza u1 n
raport cu mediul i observatorul cu viteza u 2 , atunci frecvena perceput
de observator va fi:
u
1 + 2 cos 2
c
= 0
u1
1+
cos 1
c
unde c viteza undelor ntr-un mediu anumit, 1 i 2 - unghiurile fcute
de vectorii u1 i u2 cu vectorul dintre receptor i surs (R).
u
u
Atunci cnd 1 << 1 i 2 << 1
c
c
u
= 0 1 cos
c
u fiind viteza relativ surs receptor; - unghiul dintre vectorii u i R.

Dac sursa i observatorul se apropie unul de altul, > 0 (frecvena
perceput de observator este mai mare dect frecvena sursei) iar dac
sursa i observatorul se ndeprteaz unul de cellalt, < 0 (frecvena
perceput de observator este mai mic dect frecvena sursei).
Aplicaii
Una dintre aplicaiile importante ale acestui efect este cea din domeniul
meteorologiei. Radarele (RAdio Detection And Ranging) sunt, dup cum
se tie, sisteme de detecie la distan utilizate pentru localizarea i
identificarea obiectelor (inte). Radarul emite un semnal (un tren de
unde radio sau microunde) n direcia intei i recepioneaz ecoul
reflectat de aceasta. Din analiza ecoului pot fi determinate proprietile
intelor cum ar fi distana la care sunt situate, viteza i direcia de
micare ca i forma lor. Meteorologii utilizeaz n mod curent radarele
pentru detectarea i localizarea sistemelor noroase i a diferitelor forme
de precipitaii atmosferice. In acest caz intele sunt picturile de ap i
cristalele de ghea aflate n suspensie n atmosfer care reflect mai
puternic undele radar dect apa sub form de vapori. Radarele sunt
instalate sub forma unei reele care s asigure acoperirea ct mai
complet unei regiuni sau ri. Radarele Doppler ofer un plus de
informaii referitoare la viteza de apropiere sau de ndeprtare fa de
anten a unui cmp de precipitaii pe baza efectului Doppler: frecvena
undelor care se ntorc descrete n cazul n care cmpul de precipitaii se
ndeprteaz i crete cnd acesta se apropie de anten). Acest tip de
radare s-a dovedit deosebit de util pentru avertizri n cazul fenomenelor
meteorologice severe (furtuni, tornade).
38
Oscilaii i unde

urmtoarele ntrebri:
a) Ce este unda elastic?
b) Ce reprezint fenomenele de difracie, reflexie, refracie i

interferena a undelor?
c) Ce este efectul Doppler i cum se manifest?

Dac ntre particulele care alctuiesc un mediul se exercit fore de
legtur de natur elastic, mediul se numete elastic.
Micarea oscilatorie imprimat unor particule ale mediului se propag
din aproape n aproape n toate punctele sale, lund natere o und
(und elastic n cazul n care mediul este elastic).
Frontul de und este locul geometric al punctelor mediului atinse n
acelai moment de oscilaie. Dup forma frontului de und undele pot
fi sferice sau plane.
Dac particulele oscileaz n lungul direciei de propagare undele se
numesc longitudinale iar dac direcia de propagare a particulelor este
perpendicular pe direcia de propagare a undei, undele sunt
transversale.
Principiul lui Huygens: oricare punct al mediului, pn la care a
ajuns frontul de und, poate fi considerat ca o nou surs de oscilaie
astfel nct propagarea s continue mai departe.
Difracia undelor nseamn ocolirea de ctre unde a obstacolelor de
dimensiuni mai mici sau comparabile cu lungimea de und.
Atunci cnd undele elastice ajung la suprafaa de separaie a dou
medii apar fenomenele de reflexie i refracie. Unda refractat este cea
care se propag de la suprafaa de separaie n acelai mediu ca i
39
Oscilaii i unde
unda incident. Unda refractat este cea care se propag n mediul al
doilea.
Interferena este fenomenul de suprapunere a dou sau mai multe
unde de aceiai frecven.
Efectul Doppler se refer la dependena frecvenei undelor aa cum
este ea perceput de un observator n funcie de viteza relativ a
sursei i receptorului. Dac sursa i observatorul se apropie unul de
altul frecvena perceput de observator este mai mare dect frecvena
sursei iar dac sursa i observatorul se ndeprteaz unul de cellalt,
frecvena perceput de observator este mai mic dect frecvena
sursei.
2.3. ACUSTICA
Acustica
Acustica se ocup cu studiul producerii i propagrii sunetelor. Din

studiul undelor elastice se tie c vibraiile produse ntr-un punct al unui
mediu se propag n acel mediu din aproape n aproape sub form de
unde. n gaze i n lichide undele sunt longitudinale.
Unde sonore
Undele sonore fiind oscilaii ale mediului, produse de vibraiile unor

corpuri materiale, vor avea proprietile undelor elastice. Viteza de
propagare este dat de relaia:
v= E
unde E modulul lui Young
- densitatea mediului prin care se propag.
In cazul gazelor este valabil relaia lui Laplace :
RT
v=
M
unde:
M - masa unui mol de gaz
T temperature absolut
R consatanta gazelor perfecte
- exponentul adiabatic.
Calitile
sunetului
Sunetele se caracterizeaz prin trei caliti principale: nlimea,

intensitatea i timbrul.
- nlimea este proprietatea sunetului de a fi mai profund sau mai
acut; ea depinde i se exprim prin frecvena oscilaiilor sonore; un
corp care vibreaz va produce sunete de diferite nlimi, de
frecvene bine determinate pentru fiecare corp; sunetul cu frecvena
cea mai mica se numete sunet fundamental, iar cele corespunztoare
unor frecvene egale cu multiplii ntregi ai frecvenei sunetului
fundamental se numesc armonice superioare;
- intensitatea sau tria sunetului ntr-un anumit punct din spaiu este
determinat de cantitatea de energie pe care o transport unda sonor
n unitatea de timp prin unitatea de suprafa aezat n acel punct,
perpendicular pe direcia de propagare.
- timbrul: este dat de deosebirea calitativ dintre sunetele de aceeai
40
Oscilaii i unde
intensitate i nlime, emise de surse diferite; aceast deosebire este
legat de faptul c un corp material emite, n afara
sunetului
fundamental i o serie de sunete de frecvene superioare ns de
intensiti mult mai mici dect a celui fundamental; timbrul undei
sonore depinde de numrul, nlimea i intensitatea sunetelor
superioare, dar nu depinde de diferena de faz dintre aceste vibraii.
Perceperea
sunetelor
Perceperea sunetelor de ctre om se realizeaz prin intermediul

analizorului auditiv. Vibraiile sunt transmise prin intermediul diferitelor
pri ale urechii, fcnd s vibreze aa numitele fibre ale lui Corty. Sub
aciunea unui sunet de nlime (frecven dat), vibreaz anumite fibre,
excitnd terminaiile corespunztoare ale nervului auditiv, care la rndul
su transmite excitaia la creier. Nervii auditivi transform energia
vibraiilor produse n ureche de undele sonore n mici impulsuri nervoase
(biocureni) care produc n creier o senzaie auditiv.
Frecvena sunetelor audibile este cuprins ntre aproximativ 16 Hz i
20000 Hz. Vibraiile de frecven mai mic dect 16 Hz se numesc
infrasunete, iar cele peste 20000 Hz se numesc utrasunete.
Intensitatea sunetelor percepute este cuprins aproximativ ntre 4x10-12
W/m2 i 2x102 W/m2. Intensitatea care determin senzaia minim se
numete prag de audibilitate. Dac intensitatea sunetului crete foarte
mult, n ureche apare o senzaie de presiune i apoi de durere.
Intensitatea maxim peste care apare aceasta senzaie se numete prag
tactil sau pragul senzaiei de durere. Limitele de intensitate depind de
frecvena sunetului: pentru frecvene cuprinse ntre circa 1000 Hz i
3000 Hz urechea este cea mai sensibil, pragul de audibilitate este cel
mai jos, atingnd valori de ordinul a 10-12 W/m2. Pentru frecvene mai
joase sau mai nalte, urechea este mai puin sensibil, pragul de
audibilitate fiind mai ridicat.
Ultrasunetele
Ultrasunetele (sunetele a cror frecven este mai mare de 20000 Hz) pot
fi produse n mai multe moduri, unul dintre ele fiind cu ajutorul
generatorului piezoelectric. Efectul piezoelectric const n faptul c
supunnd un cristal la deformri de traciune sau comprimare dup
anumite direcii, pe feele sale apar sarcini electrice egale i de semne
contrare care i schimb locul dac nlocuim traciunea prin comprimare
i invers. Exist i efectul piezoelectric invers sau electrostriciunea, pe
care se bazeaz producerea ultrasunetelor, care const n dilatri i
comprimri succesive ale cristalului sub aciunea unui cmp electric
alternativ. Partea principal a generatorului const dintr-o lam
piezoelectric, de obicei de cuar, pe feele creia sunt aplicai doi
electrozi sub forma unor straturi subiri metalice, legai la o surs de
tensiune alternativ. Sub aciunea cmpului electric alternativ lama
ncepe s vibreze cu o frecven egal cu cea a tensiunii aplicate.
Vibraiile lamei sunt transmise n mediul nconjurtor sub form de
ultrasunete. Cu astfel de generatori se poate ajunge pn la frecvene de
circa 150 000 kHz i la intensiti de la cteva zeci de W/cm2 la cteva
sute de W/cm2.
41
Oscilaii i unde
Proprietile
ultrasunetelor
Importana practic a ultrasunetelor este legat de proprietile lor. Una

dintre ele este lungimea de und mic a acestora. Din aceast cauz,
ultrasunetele se propag ca i razele de lumin sub form de fascicule,
spre deosebire de sunetele obinuite care se mprtie n toate direciile.
Tot datorit lungimii de und mici, fenomenul de difracie (ocolirea
obstacolelor) nu apare dect pentru obstacolele de dimensiuni foarte mici
(comparabile cu lungimea de und) n timp ce sunetele obinuite ocolesc
practic aproape orice obstacol ntlnit n cale. Difuzia limiteaz rezoluia
atunci cnd ultrasunetele sunt utilizate n practic (vezi ecografia): nu
pot fi detectate obiecte cu dimensiuni mai mici dect lungimea lor de
und.
Alte proprieti ale ultrasunetelor sunt reflexia i refracia la suprafaa
de separare a dou medii diferite la fel ca undele luminoase.
Coeficientul de reflexie (R) se definete ca raportul dintre intensitatea
undei reflectate i a celei incidente iar coeficientul de transmisie (T),
raportul dintre intensitatea undei refractate i cea incident. Tabelul de
mai jos conine cteva valori ale lui R:
Tabelul 2.3.1
Coeficientul de reflexie, la inciden normal, pentru diverse
suprafee de separaie (dup Herman, Sonia, 2000)
Interfaa
Ap/aer
Aer/esut adipos
Muchi/oase
Ap/oase
esut adipos/muchi
R
0,9989
0,98
0,38
0,2899
0,0081
Energia transportat de ultrasunete este mult mai mare dect energia

sunetelor de aceeai amplitudine deoarece intensitatea undelor sonore
este proporional cu ptratul frecvenei.
Absorbia, care apare la propagarea tuturor oscilaiilor elastice, devine
un fenomen important pentru aplicaiile practice. La propagarea ntr-un
mediu omogen i izotrop, intensitatea I scade cu distana (x) de la surs
dup o lege exponenial:
I = I 0x
x fiind coeficientul de atenuare; se msoar n dB/cm i depinde att de
caracteristicile mediului prin care se propag ultrasunetele (densitate,
vscozitate, cldur specific etc.) ct i de frecvena undei care se
propag. Aceast dependen este una complex. S-a constatat c de
exemplu, odat cu creterea frecvenei scade adncimea de ptrundere
a radiaiei.
n tabelul de mai jos sunt prezentate cteva dintre valorile
coeficientului de atenuare n diferite medii pentru frecvena de 1 MHz:
42
Oscilaii i unde
Tabelul 2.3.2
Coeficientul de atenuare n diferite medii pentru frecvena de 1 MHz
(dup Herman, Sonia, 2000)
Efectele
ultrasunetelor
i interaciunea
acestora cu
substana
Mediul
Ap
(dB/cm)
0,002
esut
adipos
0,66
esuturi
moi
0,9
Muchi
Aer
Oase
Plmni
12
20
40
Cavitaia. Este un fenomen care apare la propagarea ultrasunetelor n

lichide i const n apariia unor bule care se ridic la suprafa i se
sparg. Aceasta se explic prin faptul c dilatrile i comprimrile
extrem de rapide care se succed n lichid duc la apariia unor tensiuni
mari n anumite zone care fac s se rup moleculele de lichid. Astfel
iau natere bulele care conin vaporii i gazele dizolvate n lichid.
Bulele mici se contopesc n bule mai mari care ncep s vibreze i apoi
se sparg dnd natere unor presiuni locale foarte mari care se manifest
sub form de ocuri hidraulice n volume foarte mici. Cavitaia poate
antrena efecte secundare importante: termice, chimice, optice. De
exemplu n procesul de cavitaie poate aprea i fenomenul de
sonoluminiscen care se datoreaz faptului c distrugerea bulelor este
uneori nsoit de emisia de radiaii ultraviolete i vizibile.
Fenomenul de cavitaie poate aprea n aproape toate domeniile
tehnicii n care intervine micarea fluidelor. Turbinele hidraulice i
pompele centrifuge sunt cele mai expuse condiiilor de apariie a
cavitaiei cu efect de distrugere. Pe de alt parte, efectele fenomenului
de cavitaie sunt utilizate n producerea sau mbuntirea unor procese
cum ar fi: curarea acustic, obinerea emulsiilor, n aplicaii
metalurgice sau biologice.
Alte efecte ale propagrii ultrasunetelor n medii condensate sunt:

efecte mecanice: ultrasunetele imprim particulelor o micare
oscilatorie ale crei caracteristici depind de natura mediului de
propagare, de frecven, precum i de energia transportat;
efecte termice: se datoreaz transformrii unei pri din energia
transportat de ultrasunete n energie intern a mediului de
propagare; ultrasunetele produc astfel nclzirea substanei ceea
ce duce la folosirea lor n scopuri terapeutice (nclzirea anumitor
esuturi i masaje adnci) precum i la conservarea alimentelor
(prin folosirea unor ultrasunete de frecven i intensitate
potrivit care distrug microorganismele);
efecte electrice: procesele care nsoesc procesul de formare a
sulfurilor de ctre ultrasunete produc concasri ionice n mediul
iradiat, nsoite de apariia unor diferene de potenial ntre zonele
cmpului de ultrasunete;
efecte chimice: ultrasunetele pot provoca sau cataliza reacii
chimice sau biologice; acestea pot modifica structura biologic a
componentelor biochimice prin polimerizri i depolimerizri;
efecte biologice: dac la intensiti mici pot aprea cureni
citoplasmatici care stimuleaz procesele fiziologice, la intensiti
mari se produc modificri care produc necroze locale sau moartea
celulei.
43
Oscilaii i unde

urmtoarele ntrebri:
a) Ce sunt undele sonore i care sunt calitile sunetelor?
b) Cum se clasific sunetele n funcie de frecven?

Acustica se ocup cu studiul producerii i propagrii sunetelor.
Frecvena sunetelor audibile este cuprins ntre aproximativ 16 Hz i
20000 Hz. Vibraiile de frecven mai mic dect 16 Hz se numesc
infrasunete, iar cele peste 20000 Hz se numesc utrasunete.
Importana practic a ultrasunetelor este legat de proprietile lor:
lungime de und mic, reflexive, refracie, absorbie.

DE AUTOEVALUARE
ntrebarea 1
a) Micarea oscilatorie imprimat unor particule ale unui mediu elastic

care se propag din aproape n aproape n toate punctele sale.
b) Difracia undelor nseamn ocolirea de ctre unde a obstacolelor de
dimensiuni mai mici sau comparabile cu lungimea de und.
Reflexia i refracia reprezint schimbarea direciei de propagare a
undei atunci aceasta ajunge la suprafaa de separaie a dou medii;
unda refractat este cea care se propag de la suprafaa de separaie n
acelai mediu ca i unda incident iar unda refractat este cea care se
propag n mediul al doilea
Interferena este fenomenul de suprapunere a dou sau mai multe unde
de aceiai frecven.
c) Efectul Doppler se refer la dependena frecvenei undelor aa cum
este ea perceput de un observator n funcie de viteza relativ a
sursei i receptorului. Dac sursa i observatorul se apropie unul de
altul frecvena perceput de observator este mai mare dect frecvena
sursei iar dac sursa i observatorul se ndeprteaz unul de cellalt,
frecvena perceput de observator este mai mic dect frecvena
sursei.
44
Oscilaii i unde
ntrebarea 2
a) Undele sonore sunt oscilaii ale mediului, produse de vibraiile unor

corpuri materiale (unde elastice). Calitile sunetelor sunt: nlimea,
intensitatea sau tria i timbrul.
b) Sunete audibile (cu frecvena cuprins ntre aproximativ 16 Hz i
20000 Hz), infrasunete (frecven mai mic dect 16 Hz) i
ultrasunete (frecvena peste 20000 Hz).

ntrebrile / cerinele la care trebuie s rspundei sunt
urmtoarele (punctajul este precizat la fiecare)::
1. Ce este efectul Doppler, cum se manifest i cum este
utilizat acest efect n meteorologie? (5p)
2. Cnd apare fenomenul de cavitaie i cum se manifest?
Specificai un domeniu de interes n care se ntlnete acest
fenomen. (5p)

1. Compendiu de Fizic pentru admitere n nvmntul superior (Coord. I. Bunget), Ed
tiinific, Bucureti, 1971;
Bucureti;
3. Herman, Sonia, 2000 Principiile fizice ale aparaturii medicale moderne, Ed. Teora,
Bucureti;
Alma Mater, Sibiu.
Bucureti.
45
Noiuni de termodinamic i fizic molecular. Fenomene termice

NOIUNI DE TERMODINAMIC I FIZIC MOLECULAR.
FENOMENE TERMICE
Cuprins
3.2. Concepte de baz n termodinamicii. Principiile termodinamicii
3.3. Termodinamica proceselor ireversibile
3.4. Molecule i fore intermoleculare. Strile de agregare ale materiei
3.5. Echilibre i transformri de faz
3.6. Fenomene de transport n gaze i lichide
3.7. Propagarea cldurii
Pagina
46
47
55
58
72
76
81
84
86
86
Reamintirea noiunilor de baz din termodinamic i a

principiilor termodinamicii;
Parcurgerea noiunilor de termodinamica proceselor

ireversibile necesare datorit faptului c procesele din natur
sunt ireversibile;
Studierea strilor de agregare ale materiei, cu accent pe starea

gazoas i cea lichid, pe baza noiunilor de fizic molecular;
Studiul echilibrelor i transformrilor de faz impus de faptul

c n natur unele substane apa de exemplu se gsesc n
faze diferite separate sau n contact;
Studiul acelor fenomene de transport (difuzia i osmoza) utile

pentru explicare unor procese fiziologice;
Prezentarea modurilor prin care se propag cldura (conducie,

convecie, radiaie) necesar pentru nelegerea unor procese
care au loc n atmosfer, n sol sau la contactul dintre suprafaa
terestr i atmosfer.
46
3.2. CONCEPTE DE BAZ N TERMODINAMIC. PRINCIPIILE

TERMODINAMICII
Fizica molecular i Fizica molecular este ramura fizicii care studiaz proprietile fizice
i strile de agregare ale corpurilor pe baza structurii lor moleculare, a
termodinamica
forelor de interaciune dintre particulele care alctuiesc corpurile i
naturii micrii termice a acestor particule.
Ea utilizeaz dou metode complementare: o metod statistic i o
metod termodinamic. Metoda statistic const n studierea
proprietilor sistemelor macroscopice cu ajutorul statisticii
matematice, a legilor micrii termice pentru numrul foarte mare de
particule care alctuiesc sistemul. Metoda termodinamic nu ia n
considerare structura intern a corpurilor ci opereaz cu
caracteristicile macroscopice ale obiectelor de studiu i se bazeaz pe
nite principii extrem de generale, principiile termodinamicii.
Sistem
termodinamic
Tipuri de sisteme
termodinamice
Concepte de baz n termodinamic

Prin sistem termodinamic se nelege un corp sau un ansamblu de
corpuri materiale, pe care l delimitm cu scopul studierii
proprietilor lui din punct de vedere termodinamic. El poate fi
constituit din substan sau radiaie electromagnetic.
Totalitatea corpurilor care nu aparin sistemului constituie mediul
extern, cu care sistemul se gsete ntr-o permanent interaciune.
Interaciunea cu mediul extern se realizeaz n general prin schimb de
substan i energie, depinznd de condiiile impuse. Funcie de
aceste condiii, exist sisteme izolate (care nu realizeaz nici schimb
de substan i nici de energie cu mediul extern), sisteme nchise (care
schimb numai energie cu mediul extern) i sisteme deschise (care
schimb att substan ct i energie cu mediul extern).
Din punct de vedere al constituiei, sistemele pot fi clasificate n
sisteme omogene i sisteme eterogene. Un sistem este omogen din
punct de vedere termodinamic dac nu exist interfee care s separe
prile macroscopice ale sistemului (posed n toat ntinderea lor
proprieti macroscopice identice). Sistemele eterogene prezint
variaii n salturi ale proprietilor lor macroscopice la suprafeele de
separare dintre fazele componente. O faz const din totalitatea
poriunilor omogene ale unui sistem termodinamic (care sunt uniforme
din punct de vedere fizic) sau o poriune omogen dintr-un sistem,
desprit de alte faze prin suprafee n dreptul crora are loc o variaie
brusc a proprietilor. Din punct de vedere microscopic, o faz se
caracterizeaz printr-o anumit ordine structural de care depind toate
proprietile ei fizice. Exemple de faze constituie strile de agregare
ale materiei, strile paramagnetic, feromagnetic, supraconductoare.
Starea sistemului
termodinamic
Totalitatea proprietilor unui sistem determin starea sistemului. Ea

depinde de structura sistemului i de modul n care acesta
interacioneaz cu mediul extern (de condiiile externe).
Parametrii de stare
Mrimile fizice care descriu i caracterizeaz starea sistemului se
47

numesc variabile sau parametri de stare. Acetia pot fi parametri
externi (care caracterizeaz poziiile corpurilor din mediul extern sau
care depind numai de coordonatele generalizate ale corpurilor
exterioare cu care sistemul interacioneaz volumul, intensitatea
cmpului electric, .a.) respectiv, interni (depind att de coordonatele
generalizate ale corpurilor externe ct i de valorile medii ale
coordonatelor i vitezelor particulelor care alctuiesc sistemul
temperatura, presiunea, .a.).
Parametri de stare se mai pot clasifica i n parametri extensivi (cei
care depind de numrul constituenilor sistemului) i parametri
intensivi (care au aceleai valori n orice punct din sistem).
Starea de echilibru
termodinamic
Starea de echilibru termodinamic este caracterizat de parametri de

stare care nu depind de timp i de poziia n sistem (au aceleai valori
n toate punctele sistemului) atta vreme ct condiiile externe rmn
nemodificate.
Primul postulat al
termodinamicii
Un sistem termodinamic izolat, care se gsete n orice stare, n final

ajunge spontan n starea de echilibru termodinamic care nu se poate
modifica de la sine (principiul general sau primul postulat al
termodinamicii).
Al doilea postulat al Variabilele interne ale unui sistem termodinamic aflat n stare de
echilibru (yk) depind numai de variabilele sale externe (x1, x2, , xn) i
termodinamicii
de temperatur, T (al II-lea postulat al termodinamicii):
yk = f(x1, x2, , xn, T)
De exemplu pentru un sistem termodinamic simplu, n condiiile n
care masa sistemului se conserv, presiunea sa este funcie numai de
volum i temperatur:
p = f(V, T)
Ultimele dou ecuaii sunt cunoscute ca ecuaii de stare. Cnd
variabila intern este energia sistemului, ecuaia poart numele de
ecuaia caloric de stare iar pentru ceilali parametrii interni
independeni, ecuaiile termice de stare.
Procese
termodinamice
n urma interaciunii cu mediul extern, sistemul i schimb starea,

trecnd din starea iniial ntr-o nou stare, starea final. Trecerea
sistemului dintr-o stare n alta se numete transformare sau proces
termodinamic. n general, strile iniial i final sunt stri de
echilibru, iar strile intermediare sunt stri de neechilibru (n care
parametrii de stare sunt nedeterminai).
Procesele pot fi reversibile (sistemul poate fi readus din starea final
n cea iniial, trecnd prin aceleai stri intermediare, fr modificri
n mediul extern) sau ireversibile (sistemul nu mai poate fi readus n
starea iniial dect cu schimbri n mediul extern).
Izo-procesele sunt definite ca procesele termodinamice care se
desfoar cu meninerea constant a unui parametru de stare.
Procesele ciclice sunt cele pentru care starea final coincide cu starea
final.
48

Dup viteza de desfurare, procesele termodinamice pot fi
cvasistatice (acele procese care decurg cu o vitez foarte mic, fiecare
stare intermediar fiind o stare de echilibru) i nestatice (cele care
decurg cu o vitez finit).
Funcii de stare
Funciile de stare sunt caracteristicile fizice ale unui sistem a cror

variaie, atunci cnd sistemul trece de la o stare la alta, nu depinde de
felul procesului termodinamic asociat. Ele sunt determinate exclusiv
de valorile variabilelor n starea final i cea iniial. Cele mai
importante funcii de stare sunt energia intern U, entalpia H,
entropia S, energia liber Helmholtz F, energia liber Gibbs G.
Poteniale
termodinamice
O funcie de stare a unui sistem fizic se numete potenial

termodinamic dac ndeplinete urmtoarele condiii:
variaia ei ntr-o transformare a sistemului s fie msurat de
lucrul mecanic produs n aceast transformare.
derivatele pariale ale funciei n raport cu unele variabile de stare
s le exprime pe celelalte variabile de stare ale sistemului.
echilibrul sistemului s fie definit printr-o condiie de minim pe
care o satisface o asemenea funcie.
Se poate arta c funciile de stare amintite mai sus sunt poteniale
termodinamice.
Principiul I al termodinamicii
In cele ce urmeaz ne referim n special la sisteme termodinamice
nchise, cele deschise, datorit specificului lor, urmnd s fie tratate
separat.
Energia intern
Entalpia
Energia intern a unui sistem, U, este, din punct de vedere cineticomolecular, o msur a micrilor interne i a interaciunilor
particulelor ce compun sistemul. Energia intern este o funcie de
stare a sistemului. Variaia sa, cnd sistemul trece din starea (1) ntr-o
alt stare (2), depinde numai de valorile energiei interne n starea
iniial, U2 , i cea final U2:
U = U 2 U 1
Entalpia sau coninutul caloric, H, este tot o funcie de stare a unui
sistem termodinamic, egal cu suma dintre energia sa intern i
produsul dintre presiunea i volumul sistemului:
H=U+pV
Cele dou funcii de stare, U i H, pot fi determinate numai pn la o
constant aditiv, care de obicei se consider zero, i care nu poate fi
calculat numai prin metode termodinamice. Ca funcii de stare ele au
sens numai pentru strile de echilibru termodinamic. In cazul n care
sistemul se gsete ntr-o stare de neechilibru se apeleaz la ipoteza
echilibrului local, stabilit pe poriunile microscopice care alctuiesc
sistemul iar energia intern se definete pentru fiecare din aceste
poriuni.
Temperatura este parametrul intensiv a crui distribuie neuniform de

valori este cauza schimbului de energie intern ntre sisteme n contact
termic. Distribuia uniform de valori nseamn realizarea echilibrului
49
Temperatura

termic.
Lucrul mecanic i
cldura
Lucrul mecanic i cldura sunt forme ale schimbului de energie ntre

sistem i mediul extern. Una dintre formele de interaciune este cea
datorat existenei unor fore care se exercit ntre sistem i lumea
nconjurtoare, ceea ce are ca rezultat efectuarea unui lucru mecanic,
L. Trebuie fcut distincie ntre lucrul mecanic efectuat de sistem i
cel efectuat de lumea extern asupra sistemului, Lext= - L. Condiia
necesar pentru ca sistemul s efectueze lucrul mecanic este aceea ca
s aib loc o deplasare a corpurilor exterioare care interacioneaz cu
sistemul (s existe o schimbare a variabilelor de stare externe ale
sistemului).
Cldura, Q, este ceea ce se transfer ntre un sistem i mediul extern,
numai ca rezultat al diferenelor de temperatur. Ea reprezint energia
schimbat de sisteme n interaciune termic. Se msoar fie n uniti
energetice (Joule), fie calorice (caloria).
Coeficieni calorici
Capacitatea caloric, C, a unui corp este raportul dintre cantitatea

infinitezimal de cldur Q transferat corpului ntr-un proces i
schimbarea corespunztoare a temperaturii corpului dT:
Q
(cal grad-1)
C=
dT
Ea depinde de masa corpului, compoziia sa chimic, starea
termodinamic precum i tipul de proces utilizat pentru transferul
cldurii. Astfel, se definete capacitatea caloric la volum constant,
CV, respectiv capacitatea caloric la presiune constant, CP.
Not: Simbolul care n cazul de fa este alturat cldurii iar n cele

ce urmeaz i lucrului mecanic, arat faptul c att lucrul mecanic
elementar ct i cldura elementar nu reprezint difereniale ale unor
funcii de stare; lucrul mecanic i cldura sunt funcii de transformare.
Capacitatea caloric medie C a unui corp ntr-un interval de

temperatur cuprins ntre T1 i T2 este definit drept raportul dintre
cantitatea de cldur Q necesar pentru a crete temperatura corpului
de la T1 la T2 i diferena de temperatur corespunztoare:
Q
C=
T2 T1
Cldura specific, c, este capacitatea caloric a unitii de mas a
unei substane omogene:
C
(cal g-1 grad-1)
c =
m
Capacitatea caloric molar, C ,reprezint capacitatea caloric a
unui mol dintr-o substan:
C = c
fiind masa molecular a substanei.

Cantitatea de cldur care trebuie transferat unui corp de mas m
pentru a-i ridica temperatura cu T grade va fi:
Q = C dT = m c dT
50

Enunul
principiului I al
termodinamicii
Procese reversibile
i ireversibile
Principiul I al termodinamicii reprezint legea conservrii i

transformrii energiei n procesele termodinamice, afirmnd
echivalena cantitativ dintre cldur i lucrul mecanic.
Formula general a principiului I se exprim prin relaia:
U = U 2 U 1 = Q L
sau:
Q = U + L
care permite urmtoarea interpretare: cldura transferat unui sistem
este folosit pentru variaia energiei sale interne i pentru ca acesta
s efectueze lucru mecanic.
In cazul unui proces ciclic Q = L ceea ce confirm echivalena
cantitativ dintre cldur i lucrul mecanic. Semnificaia acestei
echivalene este aceea c energia micrii macroscopice (micare
ordonat) se transform complet n energia micrii microscopice
(micare dezordonat).
Principiul doi al termodinamicii
Procesul reversibil este cel care permite sistemului s revin la starea
iniial fr a produce o modificare n mediul extern. Condiia
necesar i suficient este ca acest tip de proces s fie constituit dintro succesiune de stri de echilibru. Toate micrile studiate n mecanic
n care se neglijeaz frecrile sunt procese reversibile. Procesele
termice ns niciodat nu se pot desfura astfel nct sistemul s
treac riguros prin aceleai stri att direct ct i invers. Din aceast
cauz procesele termice sunt n general ireversibile. Procesul
ireversibil este cel care nu permite rentoarcerea sistemului la starea
iniial fr s provoace schimbri n mediul extern. Orice proces
ireversibil evolueaz spontan ntr-o anumit direcie. Pentru a-l aduce
n starea iniial, este necesar un proces compensator n mediul extern,
care va avea ca rezultat schimbarea strii corpurilor care alctuiesc
acest mediu. In natur toate procesele au un grad mai mare sau mai
mic de ireversibilitate.
Aa cum s-a menionat, dintre toate strile posibile ale unui sistem,
starea cea mai probabil este starea de echilibru termic iar sistemele
scoase din starea de echilibru termic i lsate fr influene din
exterior vor tinde totdeauna ctre starea de echilibru care este cea mai
probabil. Dac P este probabilitatea strii, probabilitatea
termodinamic se definete ca inversa probabilitii strii:
1
=
P
Ea poate fi interpretat ca numrul strilor microscopice ale unui
sistem care corespund unei stri macroscopice date. Acest numr este
cu att mai mare cu ct este mai mare dezordinea n sistem.
In timp ce P, ca probabilitate matematic, ia valori cuprinse ntre 0 i
1, probabilitatea termodinamic poate s fie orict de mare, valoarea
sa minim fiind 1. Cnd sistemul se gsete n echilibru termic,
probabilitatea matematic P de a iei din aceast stare este minim n
timp ce probabilitatea este maxim. In natur procesele se
desfoar astfel nct probabilitatea termodinamic s creasc.
51
Probabilitatea
termodinamic
Entropia
Entropia este o funcie de stare cu rol fundamental n toate procesele

din natur. Ea se definete prin relaia:
Q
dS =
T
care arat c difereniala acestei funcii de stare pe o poriune
infinitezimal a unui proces reversibil este egal cu raportul dintre
cantitatea infinitezimal de cldur Q dezvoltat de sistem i
temperatura absolut a sistemului, T.
Entropia nu este definit dect pentru strile de echilibru. Ea nu poate
fi determinat cu precizie dect pn la o constant aditiv a crei
valoare nu este posibil de obinut numai pe seama principiilor 1 i 2
ale termodinamicii.
Entropia unui sistem complex este suma entropiilor tuturor prilor
sale omogene.
Fie un sistem care sufer o transformare ireversibil prin trecerea de
la o stare iniial, i, la o stare final, f. Se arat c starea final este
realizat pentru valoarea maxim a entropiei:
S f S i = S > 0
Entropia prezint importan deosebit deoarece prin intermediul su

se stabilesc criterii de evoluie pentru procesele fizico-chimice,
posibilitatea lor de existen i criteriile de echilibru, prezentate fie
direct n raport cu entropia fie n raport cu alte funcii termodinamice,
generate tot de entropie.
Toate procesele din natur sunt procese ireversibile, deci procese n
care entropia crete. Cu ajutorul ei putem stabili care este starea
iniial i starea final a unui sistem, indicnd i direcia posibil de
desfurare a procesului. ntr-un proces oarecare, entropia crete pn
cnd i atinge valoarea maxim ce corespunde strii de echilibru a
sistemului, stare care, odat atins, nu mai poate fi schimbat dect
prin aciunea unor factori externi (aceasta constituie i una dintre
formele n care poate fi enunat principiul al II-lea).
n fizica statistic se arat c exist o legtur ntre probabilitatea
Caracterul statistic termodinamic i entropie, cunoscut i sub numele de relaia lui
Boltzmann:
al entropiei
S = k ln
fiind probabilitatea termodinamic iar k =1,38 10-23 J/K,
constanta lui Boltzmann.
Relaia arat c entropia are caracter statistic. Cea mai probabil
variaie a entropiei ntr-un proces ireversibil este creterea ei. n
principiu, entropia poate s i scad, dar acest lucru este foarte puin
probabil.
Legtura ei cu probabilitatea termodinamic permite definirea
entropiei i ca o msur a dezordinii dintr-un sistem: orice proces real
din natur se desfoar astfel nct sistemul s treac n starea cu cel
mai nalt grad de dezordine i nu invers. Deci, pe msur ce entropia
crete, crete i dezordinea, scznd ordinea i organizarea. Se va
reveni la aceast problem n una din seciunile ce urmeaz i anume
52

pentru cazul sistemelor vii.
Energia liber
Helmholtz
Energia liber
Gibbs
Sisteme alctuite
din mai multe
componente (faze)
Potenialul chimic
Energia liber Helmholtz, F, este o funcie de stare i anume acea

parte a energiei unui sistem capabil s se transforme n lucru
mecanic:
F = U TS
Produsul TS este numit energie legat, cu alte cuvinte partea din
energia intern a unui sistem care nu poate s se transforme n lucru
mecanic i care este cu att mai mare cu ct entropia este mai mare.
Aceast mrime permite s facem o distincie net ntre energia
extern i energia intern a unui sistem: n timp ce energia extern se
poate transforma integral n lucru mecanic, energia intern nu se
poate transforma integral n lucru mecanic.
n mod analog se definete energia liber Gibbs (sau potenialul
termodinamic Gibbs):
G=HT.S
Aa cum s-a precizat la nceputul capitolului, oricare din parametrii
extensivi de stare ai unui sistem omogen care are mai multe
componente depinde de numrul acestor componente (faze). De
exemplu pentru funciile de stare deja definite:
U = U(S, V, n1, n2,, nN)
F = F(T, V, n1, n2,, nN)
H = H(S, P, n1, n2,, nN)
G = G(T, p, n1, n2,, nN)
unde ni este numrul de moli din componenta i iar N numrul total de
componente ale sistemului.
Potenialul chimic i al componentei i a unui sistem omogen sau al
unei faze n cazul sistemelor eterogene, se definete ca derivata
parial a oricruia din potenialele termodinamice ale sistemului
(sau fazei) de exemplu potenialul Gibbs - n raport cu numrul de
moli ai componentei respective ni, n condiiile n care numrul de
moli ai tuturor celorlalte componente i variabilele de stare
corespunztoare potenialului termodinamic dat sunt constante:
i =
ni p, T , n
sau, innd cont de relaia dintre numrul de moli ni i numrul de

particule Ni ai componentei respective, i anume Ni = ni NA (NA
numrul lui Avogadro):
i =
N i p, T , N
unde k = 1, 2, , i-1, i+1, , N.

Enunul
principiului al
doilea al
termodinamicii
Principiul al doilea nu poate fi enunat n mod unitar, aa cum s-a

ntmplat cu principiul I. Formulrile sale, generate de diferitele lui
aspecte practice i de contribuiile diverse aduse la fundamentarea sa,
sunt echivalente.
Tratrile fizice ale principiului al doilea se bazeaz pe studiul lui
53

Carnot asupra randamentului de funcionare al mainilor termice pe
postulatul lui Clausius generalizat, pe consideraiile lui Thomson. n
cele ce urmeaz reamintim cteva enunuri ale acestui principiu,
enunuri echivalente sau care se completeaz reciproc:
a) n natur este imposibil ca o cantitate de cldur s treac n mod
spontan de la un corp cu temperatur sczut la un corp cu
temperatur ridicat, fr a se produce modificri n mediul extern
(Thomson);
b) n natur nu este posibil s se construiasc o main termic care s
funcioneze cu un singur izvor de cldur (nu este posibil s se
construiasc un perpetuum mobile de spea a II-a);
c) pentru orice sistem fizic, independent de natura lui, n procesele
reversibile, variaia entropiei este zero, iar n procesele ireversibile
entropia nu poate dect s creasc.
Matematic, aceasta se exprim prin inegalitatea lui Clausius.:
Q
dS
T
Principiul al treilea
al termodinamicii
Principiul al treilea al termodinamicii

Pe baza numeroaselor experiene efectuate asupra diverselor sisteme
aflate la temperaturi sczute, Nernst (1906) a ajuns la concluzia, cu
caracter de principiu, c la zero absolut, procesele izoterme decurg
fr variaie de entropie. Se demonstreaz c aceasta implic faptul c
la T = 0K, capacitile calorice Cp i Cv pentru orice corp devin zero.
Aceast lege conduce, de asemenea, la concluzia c este imposibil s
se desfoare un proces care s aib ca rezultat atingerea de ctre corp
a lui zero absolut.
Postulatul lui Nernst a fost dezvoltat de Planck care a artat c
entropia unui sistem se anuleaz la zero absolut (S0=0). Aceasta este
adevrat numai pentru sistemele care sunt n stare de echilibru stabil.
urmtoarele ntrebri:
a) Ce sunt sistemele termodinamice i cum se clasific?
b) Definii capacitatea caloric i cldura specific a unui corp.
c) Ce reprezint procesele reversibile i cele ireversibile?
d) Ce reprezint entropia?
54

e) Care sunt enunurile principiilor termodinamicii?

Termodinamica opereaz cu caracteristicile macroscopice ale
obiectelor de studiu i se bazeaz pe nite principii extrem de
generale, principiile termodinamicii.
Sistemul termodinamic este un corp sau un ansamblu de corpuri
materiale, pe care l delimitm cu scopul studierii proprietilor lui din
punct de vedere termodinamic. Totalitatea proprietilor unui sistem
determin starea sistemului.
Lucrul mecanic i cldura sunt forme ale schimbului de energie ntre
un sistem i mediul nconjurtor.
Principalii coeficieni calorici sunt capacitatea caloric i cldura
specific.
Entropia este o funcie de stare cu rol fundamental n toate procesele
din natur.
3.3. TERMODINAMICA PROCESELOR IREVERSIBILE

Procesele din natur sunt procese ireversibile. Lor li se aplic
termodinamica proceselor ireversibile. Aceast ramur a
termodinamicii admite o serie de legi de proporionalitate ntre forele
care provoac procesul ireversibil i consecinele proceselor
ireversibile, consecine numite fluxuri. Ea se bazeaz pe noiunea de
echilibru local.
Principiul I al
termodinamicii
proceselor
ireversibile
Termodinamica clasic se ocup n general de sisteme termodinamice

nchise, care schimb energie cu mediul exterior, fr a avea loc i
schimb de substan. Termodinamica proceselor ireversibile renun la
aceast limitare, ocupndu-se i de sisteme deschise care, pe lng
energie, schimb i substan cu mediul exterior. Pentru sistemele
deschise, principiul I se scrie:
dU = d L
unde d este fluxul de energie care apare n sistem att datorit
schimbului de energie ct i schimbului de substan cu mediul
exterior.
Principiul al doilea
al termodinamicii
proceselor
ireversibile.
Formularea local
Dup cum s-a artat, principiul al doilea postuleaz existena unei

funcii de stare, numit entropie.
n natur, nu toat cantitatea de cldur a unui sistem se poate
transforma n lucru mecanic. O parte din ea se pierde prin radiaie,
conducie etc. Aceast parte are expresia:
55
Q = T dS Q
(*)
i este numit de Clausius cldur necompensat.
Cu ajutorul ei, putem scrie principiul al doilea sub forma:
Q 0
unde semnul egal se refer la procesele reversibile iar semnul >
se refer la procesele ireversibile.
Din relaia (*) rezult c variaia entropiei se poate exprima ca suma a
doi termeni:
Q Q
+
dS =
T
T
unde:
Q
= dS e reprezint schimbul de entropie cu mediul exterior;
T
semnul lui dS e poate fi pozitiv sau negativ, adic acelai cu
semnul cldurii schimbate cu mediul exterior;
Sursa de entropie
= dS i reprezint producerea de entropie n sistem

T
datorit procesului ireversibil; ntotdeauna dS i 0 , semnul
egal fiind adevrat pentru procesele reversibile i semnul
> pentru cele ireversibile.
Rezult:
dS = dS e + dS i
Expresia:
dS i
=
dt
scris pentru unitatea de volum a sistemului se numete surs de
entropie. Cu ajutorul acestei noiuni, principiul al doilea se exprim
prin relaia:
0
Semnificaia fizic a principiului al doilea pentru procese ireversibile
este urmtoarea: atunci cnd are loc un proces ireversibil, n acel loc
se produce ntotdeauna entropie. Entropia produs de sistem datorit
procesului ireversibil este totdeauna pozitiv, iar n procesele
reversibile, egal cu zero.
O asemenea formulare a principiului al doilea este cunoscut ca
formulare local.
Entropia unui sistem poate s i scad, nu numai s creasc (cnd dSe
este negativ i mai mare n modul dect dSi). In acest caz dSe este
numit i negentropie (Schrdinger). In acest fel organismele vii
evit creterea de entropie, prelund din exterior negentropie. De
exemplu unele din substanele luate de animale din mediul exterior,
oxigenul i glucoza, au entropii mai mici (48,4 kcal mol-1K-1,
respectiv 50,7 kcal mol-1K-1) dect produii rezultai din oxidarea
substanelor organice : apa (49,0 kcal mol-1K-1) sau CO2 (51,1 kcal
mol-1K-1).
56
Fore i fluxuri
termodinamice
Fenomenele ireversibile pot aprea din diverse motive, cum ar fi:

existena unui gradient de temperatur, de concentraie, de potenial
electric etc. n termodinamica proceselor ireversibile aceste cauze se
numesc fore termodinamice (notate cu Xi, i = 1, 2, , n). Forele
provoac fenomene ireversibile ca fluxul de cldur, difuzia, curentul
electric. Consecina aciunii forelor termodinamice este apariia
fluxurilor termodinamice (notate cu Ji).
In termodinamica proceselor ireversibile se arat c sursa de entropie
este o sum de produse ntre fore i fluxuri termodinamice:
X
k =i
Jk
(ecuaia de generare a entropiei).

Prin urmare, pentru ca un proces ireversibil s aib loc, este necesar s
existe o for care s l declaneze, Xi. Consecina este procesul
ireversibil, concretizat printr-un flux Ji. Se spune c fluxul Ji este
conjugat cu fora Xi. Pe lng fluxul Ji este posibil s mai apar un
flux secundar Jj. Aceste fluxuri acioneaz n aa fel nct variaia lor
conduce la anularea forelor, adic la starea de echilibru. De exemplu,
existena unui gradient de temperatur ntr-o soluie face s apar un
transport de energie care tinde s anuleze acest gradient. Se observ
ns i un flux de substan. Prin urmare, n timpul procesului
ireversibil de transport de energie, mai apare un proces secundar
caracterizat printr-un flux de substan, ceea ce arat c, ntr-un proces
ireversibil, o for nu produce numai fluxul conjugat, ci i alte fluxuri
cuplate.
Intre fluxul conjugat i cel cuplat exist o deosebire esenial: n timp
ce fluxul conjugat conduce sistemul ctre starea de echilibru i are loc
cu producere de entropie, fluxul cuplat ndeprteaz sistemul de la
starea de echilibru, i are loc pe baza dispariiei de entropie. Procesul
are loc n general astfel nct producerea de entropie este mai mare
dect dispariia ei i ecuaia rmne satisfcut.
Stri staionare
Ecuaiile
fenomenologice
liniare
Starea sistemului n care, dei are loc un proces ireversibil de transport

de energie, adic exist o stare de neechilibru, totui proprietile
termodinamice rmn constante n timp, se numete stare staionar.
Se consider c sistemul atinge starea de echilibru atunci cnd toate
forele ce concur la procesul ireversibil sunt zero.
Termodinamica proceselor ireversibile admite existena unor ecuaii
care exprim dependena liniar dintre forele i fluxurile
termodinamice:
Jj =
L
k =1
jk
Xk ;
j = 1, 2, , n
numite ecuaii fenomenologice liniare. In aceste ecuaii Ljk sunt

coeficienii fenomenologici i ei exprim diferitele proprieti ale
proceselor ireversibile.
Ecuaiile fenomenologice liniare au o baz experimental
ntruct ele generalizeaz o serie de legi, cum este legea lui Fourier de
proporionalitate ntre gradientul de temperatur i fluxul de cldur,
legea lui Fick de proporionalitate dintre gradientul de concentraie i
57
Al patrulea
principiu al
termodinamicii
fluxul de substan etc.

In afara acestor legi, n termodinamica proceselor ireversibile a fost
introdus de ctre Onsager (1931) un postulat cunoscut i ca cel de-al
IV-lea principiu al termodinamicii. Acest postulat arat c, printr-o
alegere corespunztoare a fluxurilor Ji i a forelor Xi matricea
coeficienilor fenomenologici trebuie s fie simetric:
Lij = Lji ; i,j = 1, 2, , n
Enunul de mai sus este cunoscut i sub numele de relaia de
reciprocitate a lui Onsager i ea stabilete legtura dintre dou
fenomene care se suprapun: dac fluxul care corespunde procesului
ireversibil i sufer influena forei Xj a procesului ireversibil j atunci i
fluxul corespunztor procesului j sufer, de asemenea, influena forei
Xi prin intermediul aceluiai coeficient de reciprocitate, Lij..
urmtoarele ntrebri:
a) Care sunt enunurile principiilor termodinamicii proceselor
ireversibile?
b) Ce reprezint forele i fluxurile termodinamice?

Procesele din natur sunt procese ireversibile. Lor li se aplic
termodinamica proceselor ireversibile. Aceast ramur a
termodinamicii admite o serie de legi de proporionalitate ntre forele
care provoac procesul ireversibil i consecinele proceselor
ireversibile, consecine numite fluxuri. Ea se bazeaz pe noiunea de
echilibru local.
3.4. MOLECULE I FORE INTERMOLECULARE. STRILE DE

AGREGARE ALE MATERIEI
Molecula
Molecule i fore intermoleculare

Molecula este cea mai mic particul de substan care poate s existe
n mod liber. Ea are toate proprietile chimice ale substanei
respective. Moleculele iau natere datorit tendinei naturale de
58
Legturi intra i
intermoleculare
Fore Van der

Waals
asociere a atomilor i datorit faptului c atomii au afinitate unii fa

de alii. Pentru nelegerea formrii structurilor moleculare este
necesar cunoaterea diferitelor tipuri de interaciuni care se manifest
n interiorul lor i ntre ele. In general, interaciunile intermoleculare
sunt de natur electrostatic. Mai jos sunt enumerate tipurile de
interaciuni:
1. legtura covalent,
2. legtura ionic (interaciune sarcin-sarcin)
3. interaciunea sarcin dipol permanent;
4. interaciunea sarcin dipol indus;
5. interaciunea dipol permanent dipol permanent; forele
intermoleculare ntre dipolii permaneni se numesc fore de
aliniere sau fore Keesom;
6. interaciunea dipol permanent dipol indus ; se manifest prin
forele Debye
7. interaciunea dipol instantaneu dipol instantaneu (fore
London)
8. legturi de hidrogen
9. interaciunea hidrofob
Sub denumirea de interaciune (fore) Van der Waals sunt incluse mai
multe tipuri de interaciuni, energia potenial total de atracie putnd
fi considerat suma dintre energia de interaciune de orientare, de
inducie i de dispersie. Acestea scad foarte repede cu distana,
intensitatea lor fiind invers proporional cu puterea a 7 a a distanei.
Cnd moleculele se apropie foarte mult, ntre molecule ncep s
acioneze i fore de respingere datorate nveliurilor electronice ale
atomilor.
Spaiul din jurul fiecrei molecule n care se exercit forele de
coeziune constituie sfera de aciune molecular. Mrimea ei este de
cteva diametre moleculare.
Micarea permanent i dezordonat a atomilor i moleculelor din
interiorul compuilor este denumit micare termic sau agitaie
termic.
Stri de agregare
Gazul ideal
Intensitatea forelor de interaciune dintre particulele care alctuiesc

substanele, aranjarea n spaiu ale acestor particule i felul n care se
manifest agitaia termic determin starea de agregare n care se pot
afla substanele: starea gazoas, lichid, solid i plasm.
Starea gazoas
Un gaz ideal sau perfect este gazul n interiorul cruia nu se manifest
forele de interaciune molecular. La aceasta se adaug i alte ipoteze
valabile la scar microscopic:
toate moleculele gazului sunt identice;
numrul total de molecule este mare;
volumul moleculelor constituie o fracie mic, neglijabil, din
volumul total ocupat de gaz;
asupra moleculelor nu acioneaz fore apreciabile dect n
timpul unei ciocniri;
59

ciocnirile sunt elastice i dureaz un timp neglijabil.
Conceptul de gaz ideal nu este realizat pentru nici un gaz real, dar
constituie o aproximaie a proprietilor gazelor reale cu att mai bun
cu ct condiia rarefiere este mai bine ndeplinit.
Legile gazelor ideale au fost stabilite pe cale experimental, fiind
atribuite gazelor reale. Ulterior s-a precizat c aceste legi, reamintite
n cele ce urmeaz, se aplic riguros numai gazului ideal.
Transformarea
izoterme
Transformarea
izobar
Transformarea
izocor
Transformarea
adiabatic
Legea transformrii izoterme (Boyle-Mariotte): o mas dat de gaz

ideal, aflat la temperatur constant, se comprim sau se dilat astfel
nct produsul dintre presiunea i volumul su s rmn constant.
Matematic, legea se exprim prin relaia:
pV = constant
Legea transformrii izobare (Gay-Lussac): la presiune constant,
volumul unei mase date de gaz ideal variaz liniar cu temperatura:
V = V0 (1+pt)
unde:
V0 reprezint volumul gazului ideal la 0C;
p este coeficientul de dilatare izobar; el nu depinde de natura
1
gazului i are valoarea p =
grad 1 ;
273,15
Legea transformrii izocore (Charles): la volum constant, presiunea
unei mase date de gaz ideal variaz liniar cu temperatura:
p = p0 (1+vt
unde:
p0 este presiunea gazului la 0C;
v este coeficientul de temperatur al presiunii gazului; el nu
1
depinde de natura gazului i are valoarea v =
grad 1
273,15
(este egal cu p).
Transformarea adiabatic este transformarea n decursul creia

sistemul nu schimb cldur cu mediul exterior. Ecuaia transformrii
adiabatice (Poisson) pentru gazul ideal este :
pV = const.
fiind exponentul adiabatic:
Cp
=
CV
Ecuaia de stare a Ecuaia de stare este relaia dintre parametrii care definesc starea
sistemului respectiv. Forma ei general este:
gazelor ideale
f (p, V, T) = 0
Pentru un mol de gaz ideal, ecuaia de stare are forma:
pV = RT
unde:
p - presiunea gazului;
V - volumul molar al gazului;
T temperatura gazului i
60

R constanta universal a gazelor perfecte; (8,31 . 10-3 J/K mol
grad).
m
Pentru o mas oarecare m de gaz, volumul este V =
V i ecuaia
de stare devine:
pV =
Amestecuri de gaze
ideale. Legea lui
Dalton
RT ( fiind masa molar)
Amestecul de gaze ideale este alctuit din diferite gaze care nu

reacioneaz chimic ntre ele n condiiile date. Un amestec de gaze
ideale constituie un sistem termodinamic omogen.
Fraciunea masic a gazului i din compoziia amestecului de n gaze
ideale este raportul dintre masa sa, mi , i masa m a ntregului amestec:
m
m
gi = i = n i
m
mi
i =1
Concentraia molar (xi) sau fracia molar a gazului i din amestec

se definete ca raportul dintre numrul de moli ai acestui gaz i
numrul total de moli ai amestecului:
mi
xi =
i
n
mi
i =1
i fiind masa molar a gazului i.

Presiunea parial pi a gazului i din amestec este presiunea pe care
acel gaz ar exercita-o dac ar ocupa singur acelai volum ca i
amestecul, la aceiai temperatur:
m RT
pi = i
i V
V i T fiind temperatura amestecului de gaze.
Presiunea total a unui amestec de gaze ideale este egal cu suma
presiunilor lor pariale (legea lui Dalton):
n
p = pi
i =1
Volumul parial Vi al componentei i din amestec este volumul pe

care aceiai mas a gazului i l-ar ocupa dac ar fi singur la aceiai
presiune i temperatur ca i amestecul:
m RT
Vi = i
i p
Volumul total al amestecului de gaze ideale va fi suma volumelor
pariale:
n
V = Vi
i =1
In aceste condiii ecuaia de stare devine:

61
pV =
amestec
RT
n care amestec este masa molar aparent a amestecului.

Aplicaie:
ecuaiile de stare n
cazul aerului
atmosferic
n condiiile fizice din atmosfer, aerul uscat i aerul umed nesaturat

pot fi considerate, cu bun aproximaie, gaze ideale.
Ecuaia termic de stare a aerului uscat are aceiai form cu ecuaia
termic de stare a gazului ideal:
m
pV = a RT = ma Ra T
unde a = 28,966 kg/kmol este masa molar medie pentru aerul uscat
iar
R
J
= 2,87 10 2
(constanta universal a gazelor
Ra =
a
kg K
pentru aerul uscat)
Ecuaia termic de stare pentru aerul umed nesaturat are o form
asemntoare:
pVau = mau Ra Tv
unde p este presiunea total a aerului umed;
Vau volumul ocupat de aerul umed (aer uscat plus vapori
nesaturani);
mau masa aerului umed;
Tv temperatura virtual a aerului umed nesaturat; ea este dat
de formula:
e
Tv = T 1 + 1 v
a p
n care e tensiunea parial a vaporilor de ap (presiunea parial pe
care o exercit vaporii de ap) iar v=18,016 kg/kmol (masa molar a
vaporilor de ap).
Gazul real
Ecuaia de stare a
gazelor reale
Gazul real este gazul ntre ale crui molecule se exercit fore de
interaciune apreciabile i la care nu se mai poate neglija volumul
propriu al moleculelor.
Ecuaia de stare pentru gazul real este ecuaia Van der Waals. Pentru
un mol de gaz forma ei este:
a
p + (V0 b ) = R T
V0
unde:
V0 este volumul unui mol de gaz;
a
este presiunea intern datorat forelor e atracie dintre
V0
molecule;
b termen de corecie datorat volumului intrinsec al
moleculelor (covolum) i care depinde de numrul lui
Avogadro, NA, i diametrul moleculelor, d, considerate
sferice:
62

2
b = N A d 3
3
In condiii de rarefiere, ecuaia Van der Waals se reduce la ecuaia de
stare a gazului ideal.
Dei nu descrie nici ea din punct de vedere cantitativ comportarea
gazelor n domenii largi de temperatur i presiune, ecuaia Van der
Waals s-a dovedit util deoarece servete la nelegerea comportrii
gazelor n vecintatea temperaturii critice i poate descrie, ntr-o
anumit msur i comportarea lichidelor.
Starea lichid
Starea lichid este o stare a materiei stabil, intermediar ntre starea
stabil solid i starea stabil gazoas pentru o densitate i temperatur
dat.
Clasificarea
lichidelor
Dup compoziia chimic lichidele pot fi constituite dintr-o singur

component sau din mai multe componente cazul soluiilor.
Lichidele mai pot fi clasificate astfel (Plviu, C.,1994):
lichide normale - dac proprietile lor sunt independente
de structura particulelor constituente;
cristale lichide la care proprietile depind puternic de
structura particulelor;
lichide cuantice ca de exemplu izotopii 23 He i 24 He cu
proprieti cuantice care se manifest n apropiere de 0K.
Lichidele normale, la rndul lor, pot fi:
lichide simple, formate din molecule sferice ntre care se
exercit fore de interaciune de tip Van der Waals, fr
momente dipolare (exemple: Ar, CH4, H2, N2 i unele
metale n stare lichid de tipul Na, Hg ) i
lichide complexe, constituite din molecule cu momente
dipolare, din molecule cu puni de hidrogen (lichide
asociate, ca de exemplu apa) sau constituite din grupri
mari de molecule.
Se accept ipoteza conform creia n lichide exist o ordine local,
ordine la distan mic, de cteva diametre moleculare. Modelele
construite pe aceast baz conduc la rezultate satisfctoare n raport
cu datele experimentale pentru lichidele simple. In cazul lichidelor
complexe nu exist nc o teorie unitar.
Cristalele lichide, ca structur i ca proprieti fizice, ocup un loc
intermediar ntre lichidele normale i solidele cristaline. Ele se pot
obine din nclzirea solidului cristalin peste punctul de topire
(cristalele termotrope) sau se formeaz din soluii ntr-un anumit
domeniu de concentraii (cristalele liotrope). Moleculele cristalelor
lichide, n special de natur organic, sunt puternic alungite, centrele
lor de mas prezentnd o ordine local. Datorit formei acestei ordini i
se adaug i o ordine orientaional ceea ce face ca ele s aib
63

proprieti anizotrope.
In cele ce urmeaz se vor face referiri la lichidele normale i n special
la cele simple.
Proprieti ale
stratului superficial
al lichidelor.
La suprafaa de contact a dou faze volumice apare ntotdeauna o

regiune de separaie, cu o structur proprie i proprieti specifice,
diferite de structura i proprietilor fazelor volumice. Aceast regiune
de separaie se numete faz de interfa sau ptur superficial. Ea
cuprinde toate moleculele aflate sub suprafaa aparent a fazei
volumice, pn la o adncime egal cu raza sferei de aciune
molecular. Fenomenele legate de aceast regiune de separaie sunt
numite fenomene superficiale.
Tensiunea
superficial
Forele care acioneaz tangent la suprafaa peliculei de lichid, normal

i uniform n fiecare punct al conturului su, se numesc fore de
tensiune superficial. Valoarea rezultantei forelor care acioneaz pe
un contur de lungime l este dat de relaia:
F = l
unde este coeficientul de tensiune superficial (sau, simplu,
tensiunea superficial). El depinde de natura lichidului (este specific
fiecrui lichid pur) i este constant cnd temperatura este constant. Se
msoar n Nm-1 sau dyn . cm-1.
n general, asupra unui lichid acioneaz mai multe fore. Cnd sunt
create condiii ca celelalte fore, cum ar fi cea gravitaional, s fie
anulate, forma lichidului este dat de forele de tensiune superficial.
Aceasta explic, de exemplu, forma sferic a picturilor de ulei de
msline ntr-o soluie de alcool n ap.
Fenomenele superficiale se explic plecnd de la punctele de vedere
termodinamic i cinetico-molecular care conduc la concluzia c
tensiunea superficial a lichidului ( ) reprezint energia liber
superficial a unitii de arie a suprafeei libere a acestuia.
Substane
tensioactive
Apa pur la 0C are temperatura superficial de 74,64 . 10-3 Nm-1.

Dizolvnd n ap cantiti mici de substane organice, se obin soluii
cu tensiune superficial mai mic (i vscozitate mai mare), capabile
s formeze pelicule cu stabilitate mare.
Astfel de substane care, dizolvate n lichide le micoreaz tensiunea
superficial, sunt numite superficialactive (tensio-active), iar cele
care las neschimbat sau cresc valoarea acestui coeficient se numesc
superficialinactive (tensio-inactive). Atunci cnd se face referire la
tensiunea superficial ce caracterizeaz un mediu trebuie indicat i
mediul cu care aceasta se afl n contact. Astfel, n practic se
determin n fapt o tensiune interfacial. S-a artat, de exemplu, c
deoarece suprafaa liber a unui lichid se afl ntotdeauna n contact
cu vaporii si, determinrile experimentale dau, n cazul lichidelor, o
tensiune interfacial lv = l v , foarte apropiat de cea a
lichidului ( l ), aceasta pentru c i gazele au tensiunea superficial
proprie ( v ) dar foarte mic.
64

Aplicaii
Cunoaterea problemelor teoretice legate de fenomenele superficiale

prezint o importan practic deosebit. De exemplu, procesele de
ptrundere i absorbie a pesticidelor prin frunzele i tulpinile
plantelor sunt influenate, ntre ali factori, i de tensiunea
superficial a soluiei aplicate. Acest parametru se poate modifica
uor n sensul dorit. Astfel, la o tensiune superficial a soluiei
aplicate de aproximativ 72 Nm-1 se observ o scurgere aproape total
a picturilor mari. In cazul reducerii tensiunii superficiale cu ajutorul
unui amestec de metanol i ap sau acid acetic i ap, retenia este
considerabil mrit. Pentru o corect dirijare a sensului modificrii
tensiunii superficiale trebuie avut n vedere i capacitatea de
umectare a frunzelor diferitelor specii.
Fenomene care
apar la contactul
solid lichid
Fie o pictur de lichid (1) pe suprafaa unui solid (3). Lichidul este
mrginit n exterior de un mediu gazos (2) (fig. 3.4.1).
Fig. 3.4.1.. Forele de tensiune superficial

n cazul unei picturi de lichid aflate pe suprafaa unui solid
Forma suprafeei lichidului este determinat de fora gravitaional

(echilibrat de componenta vertical a forei F12 ); fora de tensiune
superficial care apare la contactul lichid-solid ( F13 ), cea care apare la
contactul lichid-gaz (aer, F23 ) i cea care apare la contactul solid-gaz
( F23 ), ceea ce pe componente se reduce la:
F13 =F23 cos u + F12
u fiind unghiul de udare sau, n termenii tensiunilor superficiale:
13 = 23 cos u + 12
Sunt posibile dou situaii particulare extreme:
13 12 = 23 adic u= 0 i lichidul ud complet
suprafaa solid (de exemplu, ap pe sticl);
13 + 23 = 12 adic
u= i lichidul nu ud deloc
solidul (de exemplu, apa pe parafin).
Aceste situaii particulare delimiteaz urmtoarele dou cazuri:
< < ;
cazul suprafeelor liofobe, cnd
cazul suprafeelor liofile, cnd 0 < <
Pe baza consideraiilor expuse, se pot trage concluzii asupra formei

65

suprafeei lichidului care se gsete ntr-un vas. Cnd ntr-un vas
ntins se gsete o cantitate mare de lichid, forma suprafeei lui este
determinat de forele gravitaionale. Aceast form cerut de condiia
de minim a energiei poteniale gravitaionale este plan i orizontal.
ns, n apropierea pereilor vasului, suprafaa se curbeaz (fig. 3.4.2),
forele care acioneaz la suprafeele de separaie trebuind s
ndeplineasc condiia de echilibru de mai sus.
Fig. 3.4.2. Forma suprafeei unui lichid

n apropierea pereilor vasului n care se afl lichidul
Lichidele care nu ud peretele vasului formeaz, n imediata

vecintate a peretelui, o suprafa convex, iar lichidele care ud
peretele vasului, formeaz o suprafa concav. La distan suficient
de perete, suprafaa lichidului este plan i orizontal.
Presiunea sub o
suprafa curb de
lichid. Legea lui
Laplace
Rezultanta forelor de interaciune dintre moleculele din stratul

superficial i moleculele din interiorul unui lichid, raportat la unitatea
de suprafa, se numete presiune intern a lichidului. Ordinul de
mrime al presiunii interne este de aproximativ 105 atm., ceea ce
explic de ce lichidele sunt att de greu compresibile.
Dac vasul n care se gsete lichidul are forma unui tub cu o seciune
mic, lichidul din el formeaz o suprafa liber curbat continuu,
numit menisc. Tuburile cu diametrul mai mic de 1 mm poart numele
de tuburi sau vase capilare.
Presiunea din lichidul imediat sub suprafaa meniscului este mai mic
dect cea atmosferic n cazul meniscului concav i mai mare n cazul
meniscului convex. Variaia de presiune n raport cu presiunea
atmosferic cunoscut sub numele de presiune suplimentar sau
capilar se datoreaz rezultantei forelor de tensiune superficial
(fig.3.4.3).
66

Fig. 3.4.3. Rezultanta forelor de tensiune superficial
n cazul meniscului convex, respectiv concav
Presiunea suplimentar este totdeauna ndreptat spre centrul de

curbur al suprafeei. Ea este dat de legea lui Laplace:
1
1
p s = +
R1 R2
unde - tensiunea superficial a lichidului, iar R1 i R2 sunt razele de
curbur ale meniscului.
Dac meniscul este sferic:
2
R1 = R2 i p s =
R
Curbura suprafeei lichidelor aflate n tuburi nguste determin o serie
de fenomene specifice care poart numele de fenomene capilare.
Fenomene capilare.
Legea lui Jurin
Ascensiunea i depresiunea capilar. Considerm un tub capilar

introdus ntr-un vas cu lichid aflat n echilibru, lichid care ud pereii
vasului. n tub, lichidul formeaz un menisc concav cu raza de curbur
R. Presiunea suplimentar este cea care determin ascensiunea
lichidului n capilare (fig. 3.4.4.a). Aceast presiune trebuie s fie
echilibrat de presiunea hidrostatic a coloanei de lichid din tub:
2
= gh
R
unde h este nlimea coloanei de lichid. Ea va fi dat de expresia:
2
h =
Rg
sau, dac notm cu r raza tubului capilar:
2 cos
h =
rg
fiind unghiul de udare.
Fig. 3.4.4. Fenomene capilare

a) ascensiunea capilar ; b) depresiunea capilar
Cnd lichidul nu ud pereii vasului, presiunea suplimentar este

ndreptat spre interiorul lichidului i lichidul coboar n capilar sub
nivelul din vas (fig.3.4.4. b) pe o nlime dat de aceiai relaie.
Fenomenul mai este numit i depresiune capilar. Relaia este
cunoscut ca legea lui Jurin.
67

Rolul fenomenelor
capilare n fizica
solului
Ascensiunea capilar este una din formele prin care apa circul n
soluri. Mrimea ascensiunii capilare depinde, conform legii lui Jurin,
de dimensiunile porilor capilari. In cazul solurilor, mrimea
capilarelor depinde de textur. In solurile cu textur grosier,
ascensiunea capilar ajunge la 0,5 1 m iar n cele cu textur fin, la
2 3 m.
Pentru fizica solurilor (Canarache, A., 1990), ascensiunea capilar
prezint importan n mod special acolo unde apa freatic se gsete
la adncimi suficient de reduse pentru ca, prin capilaritate, s ating
profilul de sol. Aportul freatic trebuie luat astfel n calcul atunci cnd
se efectueaz bilanul hidric al solului. Stratul de sol n care are loc
ascensiunea capilar a apei din pnza freatic este cunoscut sub
denumirea de franj capilar.
In situaia n care franjul capilar ajunge pn la suprafaa solului,
ascensiunea capilar contribuie la pierderea prin evaporaie a apei
de la suprafaa acestuia. In anumite condiii, aceasta favorizeaz
salinizarea solului (acumularea srurilor solubile n partea
superioar a profilului de sol).
Lucrrile solului trebuie s in cont ascensiunea capilar: atunci
cnd se dorete conservarea apei n sol se efectueaz lucrri care
distrug capilarele (arturi, praile), prin aceasta mpiedicndu-se
pierderea apei prin evaporaie iar atunci cnd se dorete eliminarea
surplusului de umezeal se efectueaz lucrri care conduc la
formarea de capilare ct mai fine (de exemplu, tvlugirea).
Apa
Apa
Apa, un lichid foarte obinuit i cu extrem de larg rspndire, are, n
multe situaii, un comportament diferit de cel al lichidelor tipice i, de
aceea, necesit o tratare separat.
Apa este o substan cu proprieti fizico-chimice deosebite, care au o
mare influen asupra comportrii corpurilor sau substanelor cu care
vine n contact.
Structura apei
Se consider c molecula de ap este alctuit dintr-un atom de oxigen

i doi atomi de hidrogen. Dar, chiar apa pur din natur, este o
substan mult mai complex. Ea este un amestec de oxid de hidrogen
cu oxizi ai izotopilor hidrogenului, deuteriul D i tritiul T n proporii
foarte reduse (1/6000 D2O i proporii mult mai mici de T2O).
Molecula de ap are forma unui tetraedru cu atomul de oxigen n
centru, atomii de hidrogen n dou vrfuri iar n celelalte dou vrfuri
cele dou perechi de electroni neparticipani ai oxigenului. Unghiul
dintre legturile O H este de 10445 iar distanele HO sunt de 0,99
(fig. 2.13). Perechile de electroni neparticipani ai oxigenului pot
atrage atomi de hidrogen ai altor molecule de ap (stabilindu-se
legturi de hidrogen) ceea ce conduce la asocieri moleculare. Numrul
acestor asocieri scade odat cu creterea temperaturii ceea ce explic
structura diferit a apei aflat n stare de vapori, n stare lichid
respectiv n stare solid.
n stare de vapori apa este compus din molecule H2O neasociate.
Structura gheii. In funcie de temperatur i presiune gheaa poate
68

prezenta structuri cristaline diferite (polimorfism). Se pot identifica
nou structuri polimorfe ale gheii. n reeaua cristalin a gheii
obinuite (ghea I), fiecare molecul de ap este nconjurat de alte
patru molecule, astfel nct atomii O ai celor patru molecule formeaz
un tetraedru. Fiecare atom H al moleculei centrale formeaz o legtur
de hidrogen cu cte o pereche de electroni neparticipani ai altor dou
molecule de H2O i fiecare pereche de electroni neparticipani ai
moleculei centrale formeaz o molecul de hidrogen, cu un atom H al
unei molecule H2O. Continuat la infinit, aceast structur conduce la
o reea hexagonal. Distanele O O sunt de 2,76 . Aceast
structur explic momentul electric al moleculei H2O (mai mare n
ghea dect n apa n stare de vapori).
Structura apei lichide. Apa lichid nu este format din moleculele
H2O independente, ci din molecule asociate prin legturi de hidrogen.
Se presupune c la topirea gheii nu se rup toate legturile de hidrogen
ale reelei, ci numai o parte din ele. Apa lichid este compus din
fragmente cu structur tetraedric, dar i din asociaii cu structuri mai
complexe. Apariia, n apa lichid, a unor structuri mai compacte, n
echilibru cu structura tetraedric explic creterea densitii la topire,
la 0C, urmat de o cretere mai lent a densitii pn la 4C, cnd
este atins un maxim.
Se apreciaz c, la topirea gheii, se rup brusc 15% din legturile de
hidrogen din cristalul de ghea; la 40C sunt desfcute aproximativ
jumtate din legturi, iar n stare de vapori sunt desfcute toate
legturile de hidrogen.
Asocierea moleculelor n apa lichid explic cea mai mare parte din
proprietile care deosebesc apa de lichidele obinuite. Dintre aceste
proprieti menionm:
cldura specific a apei (4,2 KJ . Kg-1 K-1) care este mult mai mare
dect a oricrei substane lichide sau solide; aceasta confer apei
rolul de a tampona variaiile de temperatur, att la nivel global,
ct i la nivelul organismelor;
conductivitatea termic (0,59 x J . s-1cm-1K-1 la 20C) este mai
mare dect pentru majoritatea lichidelor, ceea ce accentueaz rolul
de amortizor termic al apei n organisme;
cldura latent de vaporizare (2,43 . 106 J . Kg-1 ), mult mai mare
dect a celorlalte lichide, ceea ce face din ap factorul determinant
al homeotermiei;
densitatea apei este maxim (1000 kg m-3) la temperatura de 4C;
prin rcire sub aceast temperatur densitatea ei scade (fig.2.14);
punctele de topire i de fierbere la presiunea de 1 atm (0C,
respectiv 100C) ale apei sunt extrem de ridicate n comparaie cu
cele ale hidrurilor vecine din tabelul periodic al elementelor;
aceste temperaturi servesc la definirea unitii de temperatur n
scara Celsius;
constanta dielectric a apei (78,5 la 25C) este foarte mare iar
momentul de dipol este semnificativ, ceea ce face ca apa s
dizolve uor compui ionici sau polari;
conductibilitatea electric a apei pure este mic (6x10-6 -1m-1),
69
Proprietile apei
ceea ce prezint importan fundamental n biologia molecular;

tensiunea superficial a apei (74,64x10-3 Nm-1 la 0C ) este
considerabil mai mare dect a celorlalte lichide.
Proprietile fizice ale apei sunt eseniale pentru rolul ei n sistemele

biologice. In consecin, apa este implicat n mod esenial, nu numai
n procesele globale, generale, ci, n mod special, n funcionarea
sistemelor biologice.
Apa din plante i
sol
Apa liber i apa

legat din plante
Aa cum s-a specificat deja, rolul apei n viaa organismelor vii n

general, deci i n acela al plantelor, este determinat de proprietile
sale fizice i chimice
Astfel, cldura specific mare a apei, face din aceasta un element de
stabilitate al temperaturii corpului plantelor apa jucnd rolul de
termoregulator. In acest fel apa contribuie la supranclzirea
esuturilor care ar putea apare ca urmare a aciunii radiaiei solare sau
datorit cldurii degajate ca urmare a metabolismului.
Conductibilitatea caloric mare a apei ajut la uniformizarea
temperaturii corpului plantelor.
Apa, element de baz n fenomenul de osmoz, contribuie la realizarea
strii de turgescen ceea ce determin poziia i orientarea plantelor
n spaiu.
Apa este, dup cum s-a menionat, un bun solvent i mediu de
dispersie pentru substanele anorganice i organice. De aceea ea
constituie i un vehicul pentru srurile minerale absorbite de ctre
plant i pentru circulaia substanelor organice. Numeroase reacii (de
exemplu reaciile biochimice din organismele vii) au loc n soluie
apoas.
Apa intervine n procesul de fotosintez ca donor de hidrogen necesar
reducerii carbonului.
mbinnd toate elementele structurale ale celulelor, apa creeaz
legturile din organism i asigur transmiterea excitaiilor i a
mesajelor hormonale.
Apa lichid se gsete n corpul plantelor ca ap liber i ap legat.

De exemplu, din totalul cantitii de ap coninut n frunzele de gru,
21,6% este ap legat iar n cazul tulpinilor, circa 11,2%.
Apa liber este reinut cu fore relativ mici n celulele plantelor,
putnd fi cedat prin presare, uscare, etc. Ea se deplaseaz uor att n
interiorul celulei ct i de la o celul la alta i constituie mediul n care
au loc procesele biochimice, participnd la acestea. nghea la
temperaturi cuprinse ntre 0C i -10C.
Apa legat este reinut cu fore mari n corpul plantelor. Ea poate fi
caracterizat printr-o serie de nsuiri i anume:
rezist anormal la deshidratare (este numit de aceea i ap fixat);
nu nghea chiar la temperaturi de -20C (este necongelabil);
nu are proprietile obinuite de solvent fa de cristaloizi (este
nesolvant) i
nu particip la schimburile osmotice dintre celule i mediul extern
(este intransferabil osmotic).
In afar de forma lichid, n plant, n timpul iernii putem gsi ap i
70

sub form solid (ghea).
Apa din sol
In sol apa se gsete sub mai multe forme i anume:

ap sub form de vapori (face parte din compoziia aerului din sol,
ap de higroscopicitate sau puternic legat (formeaz un nveli n
jurul particulelor care alctuiesc solul i este reinut cu fore foarte
mari),
ap pelicular sau slab legat (tot n jurul particulelor de sol, n
straturi succesive dup ce solul a fixat apa de higroscopicitate),
ap capilar (reinut n porii capilari ai solului; ea este considerat
ap liber i reprezint categoria cea mai important de ap din sol
din punctul de vedere al utilizrii ei de ctre plante),
ap gravitaional (se gsete n spaiile mai largi ale solului porii
necapilari - ca urmare a unor ploi abundenta sau a unor irigaii cu
cantiti mari de ap; ea se scurge rapid n adncime din acest motiv
nefiind foarte util plantelor);
ap freatic (rezult din apa gravitaional care se scurge n adncime
i se nmagazineaz deasupra unui strat impermeabil).
urmtoarele ntrebri:
a) Ce este gazul ideal i care sunt transformrile simple ale gazului
ideal?
b) Care sunt proprietile stratului superficial al lichidelor?
c) Ce sunt fenomenele capilare?

Intensitatea forelor de interaciune dintre particulele care alctuiesc
substanele, aranjarea n spaiu ale acestor particule i felul n care se
manifest agitaia termic determin starea de agregare n care se pot
afla substanele (gazoas, lichid,solid sau plasm).
Apa, substan cu proprieti fizico-chimice deosebite, care are o mare
influen asupra comportrii corpurilor sau substanelor cu care vine
n contact, necesit o tratare separat. Proprietile fizice ale apei sunt
eseniale pentru rolul ei n sistemele biologice.
La suprafaa de contact a dou faze volumice apare ntotdeauna o
71

regiune de separaie, cu o structur proprie i proprieti specifice
(ptur superficial). Fenomenele legate de aceast regiune de
separaie sunt numite fenomene superficiale. Curbura suprafeei
lichidelor aflate n tuburi nguste determin o serie de fenomene
specifice care poart numele de fenomene capilare i care sunt
descrise de legea lui Jurin.
3.5. ECHILIBRE I TRANSFORMRI DE FAZ

n natur, sistemele cu compoziie chimic dat se pot gsi n faze
diferite separate sau n contact la echilibru. n anumite condiii ele se
vor afla n echilibru sau vor avea loc treceri dintr-o faz n alta
transformri sau tranziii de faz.
Echilibrul a dou
faze
Dou sau mai multe faze ale aceluiai sistem sunt n echilibru dac se
gsesc n contact la aceiai presiune i temperatur fr ca masa unei
faze s creasc pe seama altei faze.
Cele de mai sus nseamn n termodinamic faptul c echilibrul ntre
dou faze distincte ale aceleiai substane (de exemplu apa n stare
lichid i apa sub form de vapori) are loc cnd sunt realizate trei
echilibre pariale: mecanic, termic i chimic (ieica, ., 1982).
Primele dou revin la egalitatea presiunilor i temperaturilor iar
echilibrul chimic, la egalitatea potenialelor chimice ale celor dou
faze:
1 ( p, T ) = 2 ( p, T )
ntr-o diagram de stare (p,T) aceast relaie este o curb. Punctele
situate de-a lungul curbei (fig. 3.5.1) reprezint stri n care ele dou
faze pot coexista n echilibru iar punctele aflate de o parte i de alta
(1<2 sau 1>2 ) reprezint stri n care numai faza 1 sau numai
faza 2 sunt stabile.
n condiiile n care nu mai este realizat egalitatea potenialelor
chimice va avea loc o transformare de faz, substana trecnd din faza
cu potenial chimic mai mare n faza cu potenial chimic mai mic.
Fig. 3.5.1.: Reprezentarea strilor unui sistem alctuit din dou faze
distincte ale aceleiai substane pe o diagram (p, T).
Echilibrul a trei
faze
Se consider trei faze distincte ale unei substane chimice pure faza
gazoas, lichid i solid, pentru care se folosesc indicii 1, 2, 3. Ele se
pot afla n echilibru dou cte dou, ceea ce implic existena unei
72
Punct triplu
perechi unice de valori ale presiunii i temperaturii pentru care sunt

adevrate egalitile:
1 ( p, T ) = 2 ( p, T )
1 ( p, T ) = 3 ( p, T )
2 ( p , T ) = 3 ( p, T )
Pe diagrama de stare din figura 3.5.2. relaiile au drept corespondent
cele trei curbe care separ regiunile n care exist numai una din cele
trei faze. De-a lungul acestor curbe pot coexista n echilibru dou cte
dou din cele trei faze. Punctul de ntlnire al curbelor (M), numit
punct triplu, corespunde strii perechii unice de valori (p, T) pentru
care sunt adevrate egalitile de mai sus. Curba ce are drept
corespondent echilibrul dintre faza gazoas i faza lichid ncepe din
punctul triplu dar se termin n punctul critic (C).
Fig. 3.5.2. Reprezentarea strilor unui sistem alctuit din trei faze
distincte ale aceleiai substane pe o diagram (p, T).
Diagrama de stare
ap ghea
vapori
Fig. 3.5.3. Diagrama de stare ap ghea vapori
Un exemplu concret l constituie diagrama de stare ap ghea

vapori (fig. 3.5.3.). Pe diagram sunt reprezentate trei curbe , OA, OB
73

i OC, corespunztoare echilibrului ghea vapori (OA), ghea
ap (OB) i ap vapori (OC).
La diferite presiuni i temperaturi, interdependente, pot exista cte
dou faze n echilibru: solid lichid, lichid vapori sau solid
vapori. Exist ns un singur punct punctul triplu (O) la care pot
coexista cele trei faze, ghea, ap i vapori (t = 0,01C i p = 4,6
torr).
Influena
fenomenelor de
suprafa asupra
echilibrului a dou
faze
Cnd s-a analizat echilibrul a dou faze ale aceleiai substane nu s-a
luat n consideraie influena fenomenelor superficiale. Sunt situaii n
care efectele superficiale nu mai pot fi neglijate, ca de exemplu n
cazul lichefierii gazelor n care n gaz apar picturi de lichid.
Acestor
picturi tensiunea superficial tinde s le micoreze
suprafaa. Meninerea echilibrului mecanic impune ca acestei tendine
s i se opun o for de sens contrar, urmare a diferenei de presiune
dintre gaz i lichid. Echilibrul fa de schimbul de substan ntre
pictur i vapori (ceea ce revine la egalitatea potenialelor chimice)
se realizeaz pentru o anumit raz a picturii, rc , numit raz critic.
La temperatur i presiune date, numai picturile de lichid cu raza
egal cu raza critic se vor afla n echilibru cu vaporii. Echilibrul ns
nu este stabil. Dac raza picturii crete, ncepe condensarea vaporilor
pe pictur care i mrete astfel raza. Acest fenomen se datoreaz
faptului c potenialul chimic al picturii devine mai mic dect
potenialul chimic al gazului iar substana trece n faza cu potenial
chimic mai mic. Dac raza picturii devine mai mic dect raza
critic, va ncepe evaporarea lichidului, picturile micorndu-i i
mai mult raza.
Aceste consideraii sunt importante pentru nelegerea unor procese
care au loc n natur, de exemplu formarea precipitaiilor.
Transformri de
faz
Din punct de vedere termodinamic, transformrile sau tranziiile de

faz sunt procese care decurg la temperatur i presiune constante i n
care masa total a sistemului eterogen rmne constant, masele
fazelor variind chiar pn la anularea unora dintre ele.
n funcie de condiiile externe i de structura sistemului n care au
loc, tranziiile de faz se clasific n tranziii de spea I i tranziii de
spea a II-a.
Tranziiile de faz de spea I sunt cele n care, n faza iniial apar
pentru nceput cantiti mici din noua faz. n continuare, noua faz
crete pe seama micorrii fazei iniiale care poate chiar s dispar.
Acest tip de transformare nu exclude posibilitatea ca fazele s se
gseasc n contact la echilibru. Exemple de astfel de tranziii sunt
cele n care are loc schimbarea strii de agregare (evaporare,
condensare, etc).
Tranziiile de faz de spea a II-a sunt cele n care noua faz apare
dintr-o dat n ntreg sistemul (transformarea feroelectric,
feromagnetic), nemaifiind posibil ca cele dou faze s se gseasc n
echilibru.
De interes pentru lucrarea de fa sunt numai tranziiile de faz cu
schimbarea strii de agregare. Aceste tranziii sunt evaporarea
74

condensarea i topirea solidificarea.
Evaporarea
Evaporare nseamn, n general, trecerea substanei din stare

condensat (solid sau lichid) n stare gazoas. Condensarea este
fenomenul invers. n mod curent ns se folosete termenul de
evaporare pentru trecerea din stare lichid n starea gazoas i
termenul de sublimare pentru trecerea din stare solid direct n stare
gazoas. De asemenea, pentru trecerile din stare gazoas n stare
lichid i din stare gazoas n stare solid se folosesc termenii
lichefiere, respectiv desublimare.
Pentru evaporarea unitii de mas de lichid este necesar o cantitate

de cldur, cldura latent specific de evaporare (v) sau, pentru un
mol, cldura latent molar de evaporare (v). Procesul de evaporare
condensare fiind reversibil, necesit schimb de cldur latent n
ambele sensuri, la condensare fiind vorba de cldur latent specific
de condensare, respectiv, cldura latent molar de condensare.
In cazul fenomenului de evaporare trebuie precizat situaia n care se
afl lichidul n raport cu mediul exterior: n vid sau n contact cu
anumite gaze, n vase nchise sau deschise.
Evaporarea n vid, ntr-un spaiu nchis, se desfoar intens. La
echilibru temperatura i presiunea au aceleai valori pentru lichid i
pentru vaporii saturani. n prezena unui gaz, tot n spaiu nchis,
procesul se desfoar mai lent pn cnd presiunea vaporilor
saturani atinge aceiai valoare ca n vid, la aceiai temperatur,
nedepinznd de prezena gazului.
Evaporarea n spaiu deschis este puternic influenat de prezena
atmosferei. i n acest caz se deosebesc dou situaii:
a. procesul de evaporare are loc la suprafaa lichidului i se
desfoar lent; aceasta se petrece cnd temperatura lichidului are
valori astfel nct presiunea vaporilor saturani corespunztoare
este mai mic dect presiunea exterioar; vaporii formai difuzeaz
continuu n atmosfer. Apa de pe suprafaa Pmntului este supus
unui astfel de proces ceea ce face ca n atmosfer s existe
permanent vapori de ap;
b. procesul de evaporare are loc n toat masa lichidului ceea ce
nseamn fierbere; la nclzirea lichidului se atinge o temperatur
pentru care presiunea vaporilor saturani este egal cu presiunea
extern i aceasta conduce la stabilirea unui echilibru ntre lichid i
vaporii saturani.
urmtoarele ntrebri:
a) Cnd se afl n echilibru dou sau mai multe faze ale unei
substane?
75

b) Ce reprezint tranziiile de faz?

n natur, sistemele cu compoziie chimic dat se pot gsi n faze
diferite separate sau n contact la echilibru. n anumite condiii ele se
vor afla n echilibru sau vor avea loc treceri dintr-o faz n alta
transformri sau tranziii de faz.
Dou sau mai multe faze ale aceluiai sistem sunt n echilibru dac se
gsesc n contact la aceiai presiune i temperatur fr ca masa unei
faze s creasc pe seama altei faze.
Din punct de vedere termodinamic, transformrile sau tranziiile de
faz sunt procese care decurg la temperatur i presiune constante i n
n funcie de condiiile externe i de structura sistemului n care au
loc, tranziiile de faz se clasific n tranziii de spea I i tranziii de
spea a II-a.
3.6. FENOMENE DE TRANSPORT N GAZE I LICHIDE

Fenomene de
transport
Fenomene
moleculare de
transport
Vitezele particulelor unui gaz sau lichid variaz continuu ca rezultat al

micrii termice dezordonate i a ciocnirilor dintre ele.
Dac exist o neuniformitate spaial ntr-un astfel de mediu, datorit
de exemplu unei diferene de densitate sau temperatur, atunci
apare o micare ordonat, suprapus micrii termice a moleculelor,
care va conduce la tergerea acestei neuniformiti. Diferitele tipuri de
micare care pot aprea n astfel de cazuri sunt numite fenomene de
transport.
Fenomenele de transport pot consta n apariia unui transport de mas
(de exemplu n cazul difuziei, osmozei) sau de energie intern (n
cazul conduciei termice). Aceste fenomene, condiie necesar pentru
meninerea structurii i funciei sistemelor biologice, pot avea loc att
n interiorul unei faze, fie la suprafaa de separare a diferitelor faze (de
exemplu la nivelul membranelor celulare - caz n care modul lor de
desfurare decurge diferit funcie de calitile de permeabilitate ale
membranelor).
Considerm, n cele ce urmeaz, cazul cel mai simplu i anume cel
unidimensional.
Fenomenele de transport cum sunt difuzia pasiv i osmoza sunt
cunoscute i ca fenomene moleculare de transport, ele fiind rezultatul
agitaiei termice a moleculelor. Ele se desfoar spontan, fr consum
de energie. Fenomenele de transport care au loc sub influena unor
cauze externe i care nseamn o micare relativ ordonat a
ansamblului tuturor particulelor sunt numite micri de drift.
76

Dac ntr-un sistem densitatea (concentraia) are valori diferite n dou
regiuni sau variaz continuu de la un punct la altul, atunci va apare o
micare ordonat de substan de la regiunea cu densitatea
(concentraie) mai mare la regiunea cu densitate mai mic. Fenomenul
n care se stabilete un flux de substan datorat neomogenitii
densitii sau concentraiei se numete difuzie pasiv.
Difuzia (n mediu
suport omogen)
Legea I a lui Fick
Legea a II-a a lui

Fick
Difuzia decurge n mod diferit ntr-un mediu suport omogen (a) sau
prin membrane (b) cnd, n plus, trebuie inut cont dac particulele
care difuzeaz au sau nu sarcin electric. In continuare se vor face
referiri numai la cazul (a). Acest fenomen de transport este descris de
legile lui Fick.
Prima lege a lui Fick arat c fluxul masic printr-o suprafa este
direct proporional cu aria S a suprafeei i cu gradientul de densitate
(fluxul masic se definete drept cantitatea de substan dm transportat
printr-o suprafa n unitatea de timp dt):
dm
d
= D S
dt
dx
unde:
d
- gradientul de densitate;
dx
- densitatea moleculelor difuzante;
D - coeficientul de difuzie.
Semnul minus arat c transportul de substan are loc n sensul
descreterii densitii, deci n sensul micorrii neomogenitii care a
provocat fenomenul.
innd cont de relaia care exist ntre densitate i concentraia
molar, CM , i anume:
m
= =
= CM
V
V
unde:
- numrul de moli
- masa molar,
legea I a lui Fick se exprim i printr-o alt form i anume:
dC
d
= D S M
dt
dx
Coeficientul de difuzie, D, este numeric egal cu cantitatea de substan
care strbate unitatea de suprafa n unitatea de timp atunci cnd
gradientul de concentraie este egal cu unitatea. In cazul gazelor acest
coeficient este de ordinul 10-5 m2s-1, n cazul soluiilor reale 10-9 m2s-1,
al soluiilor coloidale liofobe 10-10 m2s-1
i pentru cele
macromoleculare, 10-11 m2s-1.
Legea a II-a a lui Fick stabilete c variaia n timp a concentraiei n
orice punct al unei soluii este proporional cu variaia spaial a
gradientului de concentraie:
dC
d 2C
=D 2
dt
dx
n cazul unidimensional sau, n cel general:
77

dC
= D C
dt
fiind operatorul Laplace.
Osmoza
Osmoza este fenomenul fizic de amestecare a dou soluii, cu

concentraii diferite, separate printr-o membran semipermeabil,
care permite trecerea solventului, dar se opune traversrii
substanelor dizolvate.
Dac punem n contact, printr-o membran semipermeabil
(fig.3.6.1.), ntr-un vas, o soluie (zahr n ap) i solventul pur (ap),
se constat un fenomen de difuzie n care particulele substanei
dizolvate se distribuie uniform n toat masa solventului. Apa trece
prin membrana semipermeabil n soluie i, dup trecerea unui
interval de timp, nivelul acesteia se ridic la nlimea h. Aceasta
dovedete c, n compartimentul din dreapta, exist o presiune, numit
presiune osmotic, egal cu presiunea hidrostatic a coloanei de
lichid.
Fenomenul prezentat este cunoscut i ca osmoz direct. Exist i

osmoza invers care apare atunci cnd membrana semipermeabil
separ dou soluii de concentraii diferite i asupra soluiei mai
concentrate se exercit din exterior o presiune foarte mare ceea ce
determin trecerea moleculelor de solvent prin membran, de la
soluia mai concentrat la cea mai diluat.
Fig. 3.6.1. Fenomenul de osmoz
Legile presiunii
osmotice pentru
soluii diluate i
neelectrolitice
Aceste legi se pot enuna astfel:

a) La temperatur constant, presiunea osmotic a unei
soluii de zahr n ap crete proporional cu concentraia soluiei.
Concentraia unei soluii, fiind invers proporional cu
volumul, aceast lege se poate scrie sub forma legii Boyle-Mariotte:
. V = constant
b) Pentru o concentraie constant i mas molar dat,
presiunea osmotic variaz cu temperatura conform legii lui GayLussac, astfel c la mrirea temperaturii cu 1C presiunea osmotic
crete cu 1/273 din valoarea pe care a avut-o la 0C.
c) Pentru temperatur constant i concentraie constant,

presiunea osmotic este invers proporional cu masa molar a
soluiei.
78
Legea Vant Hoff
Cele trei legi sunt coninute n legea Vant Hoff: presiunea osmotic
a unei soluii este egal cu presiunea pe care ar exercita-o substana
dizolvat dac ar fi n stare gazoas i ar ocupa un volum egal cu al
soluiei:
. V = nRT
sau:
m
V = R T
Presiunea osmotic
a soluiilor
electrolitice
Presiunea osmotic
a soluiilor
macromoleculare
Relaiile de mai sus sunt identice cu ecuaia de stare a gazelor ideale.

V este volumul soluiei, n este numrul molilor de substan dizolvat,
masa molar i m masa solvitului. Ele pun n eviden faptul c
presiunea osmotic a unei soluii nu depinde de natura particulelor ci
numai de concentraia, temperatura i masa molar a soluiei. In plus,
ea permite determinarea masei molare pe baza msurrii presiunii
osmotice:
m R T
=
V
Datorit disocierilor, presiunea osmotic a soluiilor electrolitice este
mai mare dect cea dat de relaiile de mai sus i anume:
= C M R T (1 + p )
unde:
C reprezint concentraia molar ;
CM =
- gradul de disociere al moleculelor;

p numrul de ioni n care se disociaz o molecul.
Pentru soluiile macromoleculare presiunea osmotic este dat de
relaia:
C
= R T + B C2
B fiind o constant care depinde de intensitate forelor de interaciune

dintre moleculele solvitului i solventului.
Soluii hipertonice
i hipotonice
In cazul aceluiai solvent, dou soluii diferite, la aceleai concentraii

i la aceiai temperatur, au presiuni osmotice egale i de aceea sunt
numite izotonice. Soluiile cu presiuni osmotice mai mari
comparativ cu altele se numesc hipertonice iar cele cu presiuni
osmotice mai mici, hipotonice.
Importana difuziei
i osmozei n viaa
plantelor
Difuzia i osmoza fenomene fizice explic o serie de procese

fiziologice care au loc la nivelul celulelor. Prin aceasta ele contribuie
la nelegerea unor procese complexe cum ar fi absorbia apei de
ctre periorii absorbani ai rdcinilor plantelor, transportul apei n
corpul plantelor, transpiraia, etc. Cunoaterea lor servete la
stabilirea momentelor optime de udare i a normelor de ap necesare
pentru diverse culturi agricole.
Ptrunderea apei n celulele vii este condiionat de permeabilitatea
membranelor plasmatice i se explic n principal prin intermediul
fenomenului de osmoz.
79

Membranele plasmatice ale celulei prezint semipermeabilitate
relativ i selectiv, permind att trecerea apei ct i a unor
substane dizolvate n ap. Pentru a absorbi apa , celulele trebuie s
se afle ntr-un mediu mai diluat dect sucul vacuolar, adic soluia
extern s fie hipotonic comparativ cu sucul vacuolar. In acest fel se
creeaz un curent endosmotic, de ptrundere a apei n celula
vegetal. In caz contrar, cnd soluia extern este hipertonic fa de
sucul vacuolar, ia natere un curent exosmotic apa iese din celula
vegetal.
Apa ptruns n celul prin endosmoz supune membrana intern
ntinderii iar celula se gsete n stare de turgescen. Dac
endosmoza continu iar limita de rezisten a membranei este
depit, are loc fenomenul de citoliz (celula se sparge i moare).
Fenomenul de exosmoz conduce la micorarea volumului celulei i
la desprinderea plasmalemei de membrana celulozic (plasmoliz).

urmtoarele ntrebri:
d) Ce este difuzia pasiv?
e) Ce este osmoza?

Fenomenele de transport cum sunt difuzia pasiv i osmoza sunt
cunoscute i ca fenomene moleculare de transport, ele fiind rezultatul
agitaiei termice a moleculelor. Ele se desfoar spontan, fr consum
de energie.
Fenomenul n care se stabilete un flux de substan datorat
neomogenitii densitii sau concentraiei se numete difuzie pasiv.
Osmoza este fenomenul fizic de amestecare a dou soluii, cu

concentraii diferite, separate printr-o membran semipermeabil,
care permite trecerea solventului, dar se opune traversrii
substanelor dizolvate.
80
3.7. PROPAGAREA CLDURII

Propagarea cldurii se face prin conducie, convecie i radiaie.
Conducia termic
Conducia termic apare atunci cnd ntre diferitele pri ale unui
mediu (corp) exist diferene de temperatur iar sensul schimbului de
cldur este din regiunea cu temperatur mai mare spre cea cu
temperatur mai mic.
Propagarea cldurii prin conducie este rezultatul agitaiei termice i a
legilor ciocnirilor elastice. Energia micrii termice este transferat
din aproape n aproape, de la molecul la molecul, fr transport de
substan.
Conducia termic n gaze i lichide (care putea fi tratat n seciunea
referitoare la fenomene de transport) apare n prezena unui gradient
de temperatur i este descris de legea lui Fourier (cazul
unidimensional):
dT
dQ = K
dS dT
dx
unde:
dQ - este cantitatea de cldur care trece n timpul dt prin
suprafaa dS n direcia normalei la aceast suprafa (care
coincide cu axa x), n sensul descreterii temperaturii;
dT
- gradientul de temperatur;
dx
K - conductivitatea termic, numeric egal cu cantitatea de
cldur care trece prin unitatea de suprafa, n unitatea de
timp n prezena unui gradient termic unitar.
Cazul general al acestei legi, care se aplic i n cazul corpurilor
solide, are forma:
q
T
= T + v
t
c
n care qv este cantitatea de cldur dezvoltat de sursele de cldur
interne corpului n unitatea de volum i unitatea de timp;
c - cldura specific a corpului;
- densitatea corpului;
- operatorul Laplace;
- este numit conductivitatea termometric, legat de K prin
relaia:
K
=
c
Convecia
Convecia este transportul cldurii ntre zone aflate la temperaturi

diferite ale unui fluid sau ntre un fluid i un solid. Fenomenul de
convecie este rezultatul deplasrii unor poriuni macroscopice de
fluid unele n raport cu altele sau n raport cu frontierele solidului.
n funcie de cauza care determin micarea fluidului la transferul
cldurii ntre un fluid i un solid, convecia poate fi:
liber (natural), cnd este datorat gravitaiei i rezult din
81
diferenele de densitate ntre poriunile diferit nclzite ale

fluidului (poriunile mai nclzite se dilat, i micoreaz
densitatea i capt micare ascendent n timp ce poriunile
mai reci capt micare descendent) sau
forat, cnd substana nclzit este obligat s se mite cu
ajutorul unui sistem de antrenare sau cu o pomp.
In natur exist pe lng cele dou regimuri de convecie: liber i

forat (impus numai de efectele dinamice - vnt) i convecia mixt
care combin cele dou procese i care va fi luat n consideraie aici.
Prin analogie cu legile difuziei, expresia general a fluxului care apare
n situaia n care exist un gradient (considerat aici numai pe direcia
vertical) al unei mrimi fizice de concentraie c este :
c
c = kc
z
kc fiind coeficientul de transfer turbulent al mrimii fizice respective
(difuzivitatea turbulent pentru mrimea considerat).
Integrarea acestei relaii ntre dou niveluri z1 i z2 crora le
corespund concentraiile c1 , respectiv c2 , conduce la forma integral
a fluxului de mai sus:
c c2
= hc (c1 c2 )
c = 1
ra c
ra c fiind numit, prin analogie lui legea lui Ohm din electricitate,
rezisten aerodinamic pentru mrimea c iar hc - coeficientul de

schimb:
1
ra c =
=
hc
z2
dz
kc ( z )
z1
Revenind la relaia general, fluxul de cldur sensibil schimbat cu

aerul va fi :
T
h = c p k H
z
n care:
- densitatea aerului
c p - cldura specific a aerului la presiune constant
k H - coeficient de transfer turbulent pentru cldura sensibil
T - temperatura aerului.
Radiaia
n acest context radiaia se refer la o emisie continu de energie de

la suprafaa tuturor corpurilor cu T > 0 K (radiaie termic) sub form
de unde electromagnetice.
Se consider o cavitate nchis, opac i vidat n care se afl un
numr de corpuri. Cavitatea fiind vidat, corpurile pot schimba
energie numai prin radiaie termic. Dup un timp sistemul ajunge n
stare de echilibru termodinamic. Pentru aceast stare sunt valabile
legile lui Kirchhoff:
82
1. Radiaia termic de echilibru este omogen, izotrop i nu

depinde de natura sau de forma corpurilor din cavitate sau a
pereilor cavitii.
2. Raportul dintre emitana spectral i absorbana spectral pentru
orice element de suprafa al sistemului nu depinde de natura i
forma corpurilor i este funcie numai de lungimea de und i de
temperatura de echilibru (mrimile din aceast lege sunt definite
n Unitatea de nvare nr. 6).
Aplicaii
Problemele legate de propagarea cldurii sunt utilizate n diferite

domenii dintre care l menionm pe cel al meteorologiei. Un
exemplu l constituie stabilirea termenilor bilanului energetic la
suprafaa solului i anume cei legai de schimburile radiative (datorate
radiaiei solare, terestre i atmosferice), convective (cu atmosfera) i
conductive (transferul cldurii n sol) (Sndoiu, I, 2000).
urmtoarele ntrebri:
a) Ce reprezint conducia i convecia?
b) Cum se manifest propagarea cldurii prin radiaie?

Propagarea cldurii se face prin conducie, convecie i radiaie.
Propagarea cldurii prin conducie este rezultatul agitaiei termice i a
legilor ciocnirilor elastice. Energia micrii termice este transferat
din aproape n aproape, de la molecul la molecul, fr transport de
substan.
Convecia este transportul cldurii ntre zone aflate la temperaturi
diferite ale unui fluid sau ntre un fluid i un solid. Fenomenul de
convecie este rezultatul deplasrii unor poriuni macroscopice de
fluid unele n raport cu altele sau n raport cu frontierele solidului.
n acest context radiaia se refer la o emisie continu de energie de
la suprafaa tuturor corpurilor cu T > 0 K (radiaie termic) sub form
de unde electromagnetice.
83

DE AUTOEVALUARE
ntrebarea 1
a) Un corp sau un ansamblu de corpuri materiale, pe care l delimitm

cu scopul studierii proprietilor lui din punct de vedere termodinamic.
b) Capacitatea caloric a unui corp este raportul dintre cantitatea de
cldur transferat corpului ntr-un proces i schimbarea
corespunztoare a temperaturii corpului. Cldura specific este
capacitatea caloric a unitii de mas a unei substane omogene:
c) Procesul reversibil este cel care permite sistemului s revin la
starea iniial fr a produce o modificare n mediul extern Procesul
ireversibil este cel care nu permite rentoarcerea sistemului la starea
iniial fr s provoace schimbri n mediul extern.
d) Entropia este o funcie de stare cu rol fundamental n toate
procesele din natur; difereniala acestei funcii de stare pe o poriune
infinitezimal a unui proces reversibil este egal cu raportul dintre
cantitatea infinitezimal de cldur dezvoltat de sistem i temperatura
absolut a sistemului.
e) 1. cldura transferat unui sistem este folosit pentru variaia
energiei sale interne i pentru ca acesta s efectueze lucru mecanic.
2. pentru orice sistem fizic, independent de natura lui, n procesele
reversibile, variaia entropiei este zero, iar n procesele ireversibile
entropia nu poate dect s creasc.
3. la zero absolut, procesele izoterme decurg fr variaie de entropie.
ntrebarea 2
a)1. Pentru sistemele deschise dU = d L unde d este fluxul de

energie care apare n sistem att datorit schimbului de energie ct i
schimbului de substan cu mediul exterior.
2. atunci cnd are loc un proces ireversibil, n acel loc se produce
ntotdeauna entropie.
b) Fenomenele ireversibile pot aprea din diverse motive, cum ar fi:
existena unui gradient de temperatur, de concentraie, de potenial
electric etc. n termodinamica proceselor ireversibile aceste cauze se
numesc fore termodinamice. Forele provoac fenomene ireversibile
ca fluxul de cldur, difuzia, curentul electric. Consecina aciunii
forelor termodinamice este apariia fluxurilor termodinamice.
ntrebarea 3
a) Gazul ideal sau perfect este gazul n interiorul cruia nu se

manifest forele de interaciune molecular. La aceasta se adaug i
alte ipoteze valabile la scar microscopic: toate moleculele gazului
sunt identice; numrul total de molecule este mare; volumul
moleculelor constituie o fracie mic, neglijabil, din volumul total
ocupat de gaz; asupra moleculelor nu acioneaz fore apreciabile
84

dect n timpul unei ciocniri; ciocnirile sunt elastice i dureaz un
timp neglijabil.
Izoterm, izobar, izocor.
b) La suprafaa lichidelor aflat n contact cu gazul acioneaz forele
de tensiune superficial care acioneaz tangent la suprafaa peliculei
de lichid, normal i uniform n fiecare punct al conturului su.
c) Considerm un tub capilar introdus ntr-un vas cu lichid aflat n
echilibru, lichid care ud pereii vasului. Presiunea suplimentar
determin ascensiunea lichidului n capilare (ascensiune capilar).
Cnd lichidul nu ud pereii vasului, lichidul coboar n capilar sub
nivelul din vas (depresiune capilar).
ntrebarea 4
a) Dou sau mai multe faze ale aceluiai sistem sunt n echilibru dac
se gsesc n contact la aceiai presiune i temperatur fr ca masa
unei faze s creasc pe seama altei faze.
b) Procese care decurg la temperatur i presiune constante i n
ntrebarea 5
a) Fenomenul n care se stabilete un flux de substan datorat

neomogenitii densitii sau concentraiei se numete difuzie pasiv.
b) Osmoza este fenomenul fizic de amestecare a dou soluii, cu
concentraii diferite, separate printr-o membran semipermeabil, care
permite trecerea solventului, dar se opune traversrii substanelor
dizolvate.
ntrebarea 6
a) Conducia termic apare atunci cnd ntre diferitele pri ale unui
mediu (corp) exist diferene de temperatur iar sensul schimbului de
cldur este din regiunea cu temperatur mai mare spre cea cu
temperatur mai mic. Convecia este transportul cldurii ntre zone
aflate la temperaturi diferite ale unui fluid sau ntre un fluid i un
solid.
b) O emisie continu de energie de la suprafaa tuturor corpurilor cu
T > 0 K (radiaie termic) sub form de unde electromagnetice.
85

urmtoarele (punctajul este menionat la fiecare):
1. Ce reprezint entropia i care este cea mai probabil
variaie a sa ntr-un proces din natur? Dac prin legtura
ei cu probabilitatea termodinamic, entropia reprezint o
msur a dezordinii i dezorganizrii unui sistem, artai
cum sistemele vii i pot menine ordinea i organizarea.
(2p)
2. n cel fel se aplic ecuaiile de stare ale gazelor ideale n
cazul atmosferei? (2p)
3. Care este importana practic a cunoaterii fenomenelor
care apar n stratul superficial al lichidelor (fenomene
superficiale) ? (2p)
4. Care este rolul fenomenelor capilare n fizica solului? (2p)
5. Care este importana difuziei i osmozei n viaa plantelor?
(2p)

Bucureti;
2. Ftu, D., Cornelia Costin, 1994 Stri de agregare ale materiei, Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti;
3. Plviu, C.N., 1993, 1994 Fizica Fenomenelor Termice, vol. I - III, Ed. Hyperion, XXI,
Bucureti;
4. Sndoiu, Ileana, 2000 Agrometeorologie, Ed. Ceres, Bucureti;
Alma Mater, Sibiu;
6. ieica, erban, 1982 Termodinamica , Ed. Academiei, Bucureti;
7. Vlcu, Rodica, A. Dobrescu, 1982 Termodinamica proceselor ireversibile, Ed. Tehnic,
Bucureti.
86
Noiuni de electricitate i magnetism

NOIUNI DE ELECTRICITATE I MAGNETISM
Cuprins
4.2. Electrostatica
4.3. Electrocinetica
4.4. Noiuni de electromagnetism
4.5.Aplicaii ale fenomenelor electrice i magnetice n agricultur
Pagina
87
87
91
96
105
106
107
107
Studierea proprietilor sarcinilor electrice i a interaciunilor

dintre ele (legea lui Coulomb, cmpul electrostatic, potenialul
electric, capacitatea electric). Aplicaii la electricitatea
atmosferei.
Studierea noiunilor de electrocinetic: curentul electric, legea

lui Ohm, circuite electrice, efectele curentului electric.
Noiuni de electromagnetism: cmpul magnetic, inducia

electromagnetic, inducia mutual, curentul alternativ i
circuite n curent alternativ.
Prezentarea unor aplicaii ale fenomenelor electrice i

magnetice n agricultur.
4.2. ELECTROSTATICA
Electrostatica studiaz proprietile sarcinilor electrice i
interaciunile dintre acestea, sarcini care sunt meninute fixe.
ntr-un sistem nchis, suma algebric a sarcinilor electrice rmne
constant (legea conservrii sarcinilor electrice)
Sarcina electric a unui corp ncrcat este alctuit dintr-un numr de
sarcini elementare egale cu sarcina electronului (e =1,60220 . 10-19C).
Interaciunea
sarcinilor electrice.
Legea lui Coulomb
Dou sarcini electrice q1 i q2 interacioneaz reciproc (se atrag sau se

resping) cu o for a crei valoare F este proporional cu produsul
sarcinilor i invers proporional cu ptratul distanei dintre ele, r12
(legea lui Coulomb):
87

q1 q2
4 r122
unde este permitivitatea mediului n care se afl sarcinile. Aceasta
este produsul dintre permitivitatea vidului ( 0 = 8,85 x 10-12 F m-1) i
permitivitatea relativ a mediului respectiv (constant dielectric, r)
care arat de cte ori este mai mare fora de interaciune electrostatic
exercitat n vid n raport cu interaciunea exercitat ntr-un mediu
oarecare.
F=
Cmpul
electrostatic
Interaciunea dintre sarcinile electrice ncrcate se realizeaz prin

intermediul unui cmp electrostatic, o stare staionar a unui cmp
electric. Acest cmp este caracterizat prin intensitatea sa (intensitatea
cmpului electrostatic):
E=
F
q0
r
unde F este fora exercitat de cmp asupra unei sarcini de prob
pozitiv, q0 , egal cu unitatea, aezat n punctul unde se calculeaz
intensitatea cmpului. Se consider aceast sarcin suficient de mic
astfel nct s nu perturbe cmpul a crui intensitate se msoar.
Unitatea de msur este N/C.
Cmpul electric se supune principiului superpoziiei: dac n spaiu
exist un ansamblu de sarcini electrice punctiforme, atunci intensitatea
cmpului rezultant este egal cu suma intensitilor cmpurilor
individuale:
Potenialul
Potenialul cmpului electrostatic creat de sarcina Q ntr-un punct al

spaiului este egal cu lucrul mecanic consumat pentru a deplasa
sarcina electric pozitiv egal cu unitatea, din acel punct la infinit.
Expresia lui este dat de:
1
q
V =
4 r
1J
iar unitatea de msur n SI este voltul (1V=
).
1C
Mrimea lucrului mecanic consumat pentru a deplasa o sarcin q ntre
dou puncte caracterizate de potenialele V1 i V2 este:
L12 = q(V1-V2) = q . V = qU
Tensiunea electric
n aceast relaie V definete diferena de potenial dintre cele dou

puncte ale cmpului sau tensiunea electric, U.
Dipolul electric
Dou sarcini electrice egale n modul dar de semne opuse, + q i q ,

situate la o anumit distan l ntre ele formeaz un dipol electric. Prin
definiie, momentul dipolului este:
p=ql
Dipolii pot fi permaneni sau indui.
Moleculele care alctuiesc un dielectric (izolator) sunt neutre din

punct de vedere electric dar centrul sarcinilor pozitive poate s nu
88
Dielectrici

coincid cu centrul sarcinilor negative. Molecula va prezenta astfel un
dipol permanent iar dielectricul se numete polar.
Sub aciunea unui cmp electric exterior se produce polarizarea
dielectricilor. La un dielectric apolar (de exemplu hidrogenul) se
formeaz un dipol indus paralel cu cmpul: centrul sarcinilor pozitive
se deplaseaz puin n direcia cmpului iar centrul sarcinilor negative
de deplaseaz puin n sens opus. La dielectricii polari, care au dipoli
permaneni orientai iniial n mod haotic (de exemplu apa), sub
aciunea unui cmp electric, acetia se rotesc i tind s se orienteze
paralel cu cmpul.
Ca rezultat al polarizrii, la suprafaa dielectricului apar sarcini
electrice superficiale excedentare. Sarcinile de polarizare sunt sarcini
legate i nu se pot deplasa liber prin dielectric.
Capacitatea
electric
Capacitatea electric a unui condensator se definete prin raportul

dintre sarcina nmagazinat pe conductor ( Q) i potenialul la care se
afl acesta (V):
Q
C =
V
Unitatea de msur pentru capacitatea electric este Faradul (1F
=1C/1V).
Condensatorul
Condensatorul este, n general, un ansamblu de corpuri, cu o anumit

geometrie i aezare spaial pe care se nmagazineaz electricitate.
Pentru condensatorul plan, format din dou armturi de suprafa S,
ntre care exist o distan d, se arat c:
S
C =
d
fiind permitivitatea mediului aflat ntre armturi (aer sau un alt
dielectric).
Electricitatea
atmosferic
Atmosfera conine sarcini electrice (ioni pozitivi i negativi) ceea ce

explic existena cmpului electric al atmosferei i apariia unor
fenomene electrice. Potenialul electric al atmosferei se
caracterizeaz prin gradientul de potenial care crete cu nlimea.
Astfel, n apropierea solului, pe timp frumos, potenialul electric este
n jur de 150 V/m, valoare ce variaz pe durata unei zile i cu
anotimpul. Intre suprafaa Pmntului i troposfera mijlocie
gradientul de potenial este n schimb de ordinul ctorva sute de mii
de voli.
In nori sarcinile electrice nu sunt uniform distribuite. Cele mai multe
sarcini le conin norii orajoi, norii Cumulonimbus (fig. 4.2.1). La
partea superioar cristalele de ghea mai fine sunt ncrcate pozitiv,
picturile mici se ncarc cu sarcini electrice negative i ocup o
poziie de mijloc n nor iar particulele lichide mai mari, ncrcate cu
sarcini electrice pozitive, formeaz la baza norului centrul activ al
norului orajos.
89
Fig. 4.2.1. Repartizarea sarcinilor electrice n norul orajos
Datorit separrii i concentrrii sarcinilor electrice de semn contrar

n diferitele pri ale norului orajos ca i datorit faptului c
suprafaa Pmntului este ncrcat cu sarcini negative, att n
interiorul norului ct i n exteriorul lui se creeaz cmpuri electrice
intense (cu intensitate de sute de kilovoli pe metru). Aceasta
determin ca ntre diferitele zone ale norului sau ntre nor i
suprafaa Pmntului s se produc descrcri electrice (fulgerele).
Dup aspectul descrcrii fulgerele pot fi liniare, plate sau difuze, n
form de boabe (mtnii), respectiv fulgerul sferic sau globular.
Fulgerul liniar se prezint sub forma unei scntei luminoase mari i
este constituit dintr-un canal de descrcare cu diametrul de 5 60 cm
i lungimea de 2 3 km pn la 15 20 km. Fulgerul plat sau difuz
constituie o descrcare electric scurt care are loc n nsi masa
norului. Fulgerul n form de boabe sau mtnii se prezint sub forma
unei succesiuni de mrgele luminoase care se propag de-a lungul
descrcrii. Fulgerul sferic este de forma unui glob de foc puin
alungit i apare de obicei dup un fulger liniar foarte puternic.
Dezagregarea canalului principal de descrcare genereaz tunetul
care reprezint propagarea undelor sonore rezultate. Contactul
fulgerului cu solul sau cu un obiect aflat pe sol este numit trsnet.
urmtoarele ntrebri:
a) Care este enunul legii lui Coulomb?
b) Ce este intensitatea cmpului electrostatic i potenialul electric?
c)Ce este condensatorul electric?
90

Electrostatica studiaz proprietile sarcinilor electrice i
interaciunile dintre acestea, sarcini care sunt meninute fixe.
Dou sarcini electrice q1 i q2 interacioneaz reciproc (se atrag sau se
resping) cu o for a crei valoare F este proporional cu produsul
sarcinilor i invers proporional cu ptratul distanei dintre ele (legea
lui Coulomb).
Interaciunea dintre sarcinile electrice ncrcate se realizeaz prin
intermediul unui cmp electrostatic.
Potenialul cmpului electrostatic creat de o sarcin electric ntr-un
punct al spaiului este egal cu lucrul mecanic consumat pentru a
deplasa sarcina electric pozitiv egal cu unitatea, din acel punct la
infinit.
Condensatorul este, n general, un ansamblu de corpuri, cu o anumit
geometrie i aezare spaial pe care se nmagazineaz electricitate.
Capacitatea electric a unui condensator se definete prin raportul
dintre sarcina nmagazinat pe conductor i potenialul la care se afl
acesta.
4.3. ELECTROCINETICA
Din punct de vedere al conduciei sarcinilor electrice substanele se
mpart n izolatoare (dielectrici), conductoare i semiconductoare.
Dielectricii, aa cum s-a artat deja, sunt alctuii din molecule neutre
dar la care centrul sarcinilor electrice pozitive poat s nu coincid cu
centrul sarcinilor negative. Sarcinile sunt legate i nu se pot deplasa
prin dielectric. Conductoarele (metalice) au o reea policristalin n
nodurile creia se afl atomii de metal care i-au pierdut electronii de
valen, electroni care devin liberi i formeaz norul sau gazul
electronic. Sub influena unui cmp electric electronii se deplaseaz
prin conductor. Exist substane cum este cazul electroliilor (sruri
topite, soluii de sruri, acizi i baze) n care att ionii pozitivi ct i
cei negativi, aprui ca urmare a disocierii electrolitice, se pot deplasa.
Semiconductoarele au o conductivitate electric foarte mic,
influenat de prezena impuritilor.
Curentul electric
continuu n
conductoare
Sarcinile electrice aflate n micare constituie un curent electric.

Micarea sub aciunea unui cmp electric genereaz un curent de
conducie. Exist, de asemenea, cureni de difuzie sau cureni
termoelectrici, atunci cnd micarea este provocat de o diferen de
concentraie sau o diferen de temperatur. In cele ce urmeaz ne
referim la micarea sarcinilor sub aciunea cmpului electric.
Pentru deplasarea sarcinilor se consum energie care se obine pe
seama lucrului mecanic efectuat de cmpul electric exterior.
Meninerea cmpului electric exterior necesit consum de energie,
deci existena unei surse sau generatoare de curent. Sursele de curent
(uzual surse de tensiune) pot fi chimice, termice, optice, etc.
91

Intensitatea
curentului electric
Tensiunea
electromotoare
Legea lui Ohm
Rezistena electric
Intensitatea curentului electric se definete drept cantitatea de

electricitate ce trece n unitatea de timp printr-o suprafa dat:
dQ
I =
dt
Unitatea de msur n SI este Amperul (A) i el reprezint intensitatea
curentului produs la trecerea unui coulomb printr-o suprafa dat,
timp de o secund. Intensitatea curentului electric se msoar cu
ampermetrul care se monteaz n serie n circuit.
Curentul staionar sau continuu este definit prin intensitate constant
n timp.
Anterior a fost definit diferena de potenial dintre dou puncte (V1

V2) ca fiind numeric egal cu lucrul mecanic necesar pentru a deplasa
o sarcin pozitiv egal cu unitatea ntre punctele respective. In
electrocinetic aceast mrime este numit tensiune (notat U) sau
cdere de tensiune. Tensiunea electromotoare (t.e.m.), notat E, este
numeric egal cu lucrul mecanic consumat pentru a deplasa prin tot
circuitul o sarcin pozitiv egal cu unitatea.
Intensitatea curentului care ia natere
ntr-un conductor este
proporional cu tensiunea aplicat la capetele conductorului, U (legea
lui Ohm pentru o poriune de circuit):
1
I =
U
R
R - fiind rezistena electric a conductorului. Ea reprezint o
rezisten opus trecerii curentului electric prin substane.
Pentru un circuit ntreg, aceasta devine:
E
I =
R + r
E fiind tensiunea electromotoare; R rezistena circuitului exterior;
r rezistena circuitului interior (sursei).
Rezistena electric, R, care se msoar n Ohmi (), depinde de
natura materialului din care este alctuit conductorul (prin
rezistivitatea ) i de geometria conductorului:
l
R =
S
(l lungimea; S seciunea).
Rezistena conductorilor metalici variaz cu temperatura dup o lege
care, pentru domeniul temperaturilor obinuite, poate fi considerat
liniar:
= 0 (1 + t )
0 fiind rezistivitatea la temperatura de 0C.

Aceast proprietate st la baza construciei i funcionrii
termorezistenelor utilizate la msurarea temperaturilor. In
meteorologie se utilizeaz de obicei rezistene din platin datorit
stabilitii lor n timp.
Conductivitatea electric, , este definit ca inversul rezistivitii:
92

Conductivitatea
electric
Rezistoarele sunt dispozitive folosite n circuitele electrice pentru a

regla valoarea intensitii curentului. Exist dou tipuri de rezistoare:
fixe i variabile. Rezistoarele fixe sunt confecionate din anumite
materiale care, ntr-o geometrie dat, au o anumit valoare a
rezistenei. Rezistoarele variabile pot fi la rndul lor cu geometrie
variabil, fotorezistene i termistori.
Rezistoarele cu geometrie variabil sunt confecionate astfel nct s
se introduc n circuit conductoare diferite ca lungime i seciune.
Cele mai reprezentative sunt reostatul, cutia de rezistene i
poteniometrul. Fotorezistenele sunt rezistoare sensibile la aciunea
luminii. In cazul termistorului, confecionat din materiale
semiconductoare, rezistena electric scade puternic odat cu creterea
temperaturii.
Circuitele (reelele) electrice, orict de complicate ar fi, sunt alctuite
din noduri (intersecii ale conductorilor) i din ochiuri de reea
Circuite electrice.
(circuite nchise). Lor li se aplic legile lui Kirchhoff ale cror
Legile lui Kirchhoff
enunuri sunt date n cele ce urmeaz.
Legea I a lui Kirchhoff: suma algebric a curenilor ntr-un nod de
reea este nul:
n
I
k =1
= 0
Aceast lege este o consecin a conservrii sarcinilor electrice,

cantitatea de electricitate care intr ntr-un nod trebuind s fie egal cu
cea care iese din nod.
Legea a II-a lui Kirchhoff: suma algebric a cderilor de tensiune pe
un ochi de reea este egal cu suma tensiunilor electromotoare ale
sarcinilor montate pe acestea:
m
j =1
Efectele curentului
electric
Efectul Joule
I jRj =
E
i =1
Efectul Joule const n transformarea energiei electrice n energie

termic.
Mrimea energiei transferate este legat de energia
consumat pentru a transporta sarcina q ntre dou puncte ntre care
exist diferena de potenial U. Cldura degajat n timpul t va fi :
Q = U . I . t = I 2R t
Efectele chimice cele mai importante sunt cele legate de
nmagazinarea curentului electric (acumulatoarele) i electroliza
soluiilor.
Acumulatoarele sunt formate din doi electrozi (plci de plumb, fero
nichel, argint) scufundai ntr-o soluie de exemplu de acid sulfuric.
Acumulatoarele pstreaz o cantitate de energie, introdus n urma
procesului de ncrcare, pe care o furnizeaz sub forma unui curent
continuu n procesul de descrcare.
93

Electroliza
Legile electrolizei
Electroliza constituie micarea dirijat a ionilor ntr-un electrolit sub

aciunea unui cmp electric. Cmpul electric este creat prin aplicarea
unei tensiuni ntre doi electrozi catod i anod - aflai ntr-un
electrolit (soluie a unui acid, baz, sare sau topituri ale srurilor).
Anodul poate fi solubil sau insolubil. Anionii i las sarcina la anod
dup care se descarc sub form de gaze (oxigen, halogeni) sau
formeaz cu apa un acid (sulfuric, clorhidric, etc.). Cationii, cu
excepia hidrogenului, se depun pe catod sub forma unui strat metalic
(argint, cupru, aluminiu, etc.).
Legile electrolizei (Faraday) stabilesc legtura dintre cantitatea de
substan depus la catod, tipul ei i cantitatea de electricitate care
trece prin circuit. Astfel, prima lege a electrolizei arat faptul c masa
depus la catod este proporional cu intensitatea curentului electric i
cu timpul ct este nchis circuitul:
m = KIt
A doua lege a electrolizei arat c echivalentul electrochimic, K, este
proporional cu echivalentul chimic al substanei:
1 A
K=
F n
unde:
A este masa atomic
n valena
F constanta lui Faraday ( F = N A e ; N A numrul lui
Avogadro)
A
- echivalentul chimic
n
Prin combinarea celor dou legi rezult:
1 A
m=
Q
F n
relaie n care Q reprezint sarcina electric care a trecut prin
electrolit ( Q = I t ).
Experimental s-a pus n eviden faptul c, dac dou metale diferite

se afl n contact, ntre ele apare o diferen de potenial de ordinul
volilor. Ea a cptat denumirea de diferen de potenial de contact.
Curentul
termoelectric
Efectul Seebeck
In circuitele nchise formate din conductori (metale sau

semiconductori) de natur diferit, la care jonciunile sunt meninute
la temperaturi diferite (fig. 4.3.1) ia natere o tensiune electromotoare,
deci un curent electric (curent termoelectric), ce poate fi pus n
eviden prin intermediul unui instrument de msur. Fenomenul este
cunoscut drept efectul Seebeck (termoelectric) iar cel mai simplu
circuit electric de acest fel (format din doi conductori din metale
diferite sau din doi semiconductori diferii) este cunoscut sub
denumirea de termoelement sau termocuplu. Teoria arat c tensiunea
electromotoare care apare n circuit este proporional cu diferena
dintre temperaturile la care sunt meninute jonciunile (sudurile).
94
Fig. 4.3.1.. Termocuplul
Efectul descris st la baza unui mare numr de aplicaii practice din

care amintim msurarea temperaturilor sau msurarea radiaiei
solare directe (ca de exemplu n cazul pirheliometrului cu
compensaie Angstrom utilizat n meteorologie).
Efectul Peltier
Efectul Peltier poate fi considerat un efect invers efectului Seebeck: la

trecerea unui curent electric prin jonciunea a dou metale diferite se
absoarbe sau se degaj o cantitate de cldur n plus fa de cea
rezultat din efectul Joule, funcie de sensul curentului electric (la
trecerea curentului ntr-un sens printr-o jonciune se absoarbe cldur
iar la trecerea curentului n sens contrar prin aceiai jonciune se
degaj cldur).
urmtoarele ntrebri:
a) Ce reprezint intensitatea curentului electric?
b) Care este formularea legii lui Ohm?
c) Care sunt efectele curentului elecric?
d) Ce reprezint efectul Seebeck i efectul Peltier?
95

Intensitatea curentului electric se definete drept cantitatea de
Intensitatea curentului care ia natere
ntr-un conductor este
proporional cu tensiunea aplicat la capetele conductorului, U (legea
lui Ohm pentru o poriune de circuit).
Circuitele (reelele) electrice, orict de complicate ar fi, sunt alctuite
din noduri (intersecii ale conductorilor) i din ochiuri de reea
(circuite nchise). Lor li se aplic legile lui Kirchhoff.
Efectul Joule i electroliza fac parte dintre efectului curentului
electric.
In circuitele nchise formate din conductori (metale sau
la temperaturi diferite ia natere o tensiune electromotoare (efectul
Seebeck).
Efectul Peltier: la trecerea unui curent electric prin jonciunea a dou
metale diferite se absoarbe sau se degaj o cantitate de cldur n plus
fa de cea rezultat din efectul Joule, funcie de sensul curentului
electric
4.4. NOIUNI DE ELECTROMAGNETISM

Cmpul magnetic
Cmpul magnetic este o form de existen a materiei. El poate fi

produs de conductori strbtui de curent, de corpuri ncrcate electric,
aflate n micare, de corpurile magnetizate sau de un cmp magnetic
variabil.
Inducia magnetic
Cmpul magnetic produs de un curent este caracterizat prin inducia

magnetic B . Pentru un cmp magnetic uniform valoarea sa este
egal cu fora maxim Fm cu care acest cmp acioneaz asupra unitii
de lungime a unui conductor parcurs de un curent de intensitate egal
cu unitatea.
F
B= m
Il
Unitatea de msur este Tesla (1Tesla = 1Weber/1m2).
Liniile induciei magnetice sunt linii nchise (spre deosebire de liniile
cmpului electrostatic) ceea ce arat c nu exist sarcini sau surse
magnetice. Se utilizeaz n schimb noiunea de pol magnetic pentru
locul de maxim concentrare a liniilor de cmp.
Fluxul magnetic
Fluxul induciei magnetice (sau fluxul magnetic) printr-o suprafa S

care este perpendicular pe vectorul B este:
= BS
In Sistemul Internaional unitatea de flux magnetic se numete Weber
(Wb). Acesta reprezint fluxul magnetic care strbate normal o
suprafa de 1 m2 plasat ntr-un cmp magnetic uniform care are
inducia magnetic de 1 weber pe metru ptrat.
96
Fluxul cmpului magnetic B prin orice suprafa nchis este zero

(teorema lui Gauss):
B dS = 0
S
Fora lui Laplace
Fora lui Laplace este fora cu care un cmp magnetic acioneaz

asupra unui curent
r r electric i are expresia:
r
F = I l B
unde:
l lungimea conductorului,
I intensitatea curentului care l strbate,
B - inducia magnetic.
Fora lui Laplace nu depinde de natura mediului n care se fac
msurtorile (aer, vid, etc.).
Experiena arat c inducia produs n vid de un curent rectiliniu
lung (l) la distana r de conductor este:
I
B= 0
2 r
unde o este permeabilitatea vidului (4 x 10-7 H/m), iar I
intensitatea curentului.
Pentru un solenoid cu aer (bobin care are lungimea nfurrii foarte
mare n comparaie cu diametrul bobinei), alctuit din N spire
strbtute de curentul I :
B=
Intensitatea
cmpului magnetic
0 N I
l
Intensitatea cmpului magnetic este definit prin relaia :

r
1 r
H =
B
unde este permeabilitatea (magnetic) a mediului.

Fora Lorentz
Fora Lorentz este fora cu care un cmp magnetic B acioneaz

asupra unei sarcini electrice q aflat n micare. Expresia ei este:
F = qv B
unde v este viteza de transport a sarcinii electrice.
Considerm doi conductori liniari paraleli, infinit de lungi, strbtui

de cureni cu intensitile I1, respectiv I2 (fig. 4.4.1) aflai la distan
mic unul de altul. Fiecare curent se afl n cmpul magnetic al
celuilalt deci asupra fiecruia acioneaz o for laplacian care tinde
s-l deplaseze n sensul ei.
97
Interaciunea a doi
cureni paraleli
Fig. 4.4.1. Interaciunea a doi cureni paraleli
Fora de interaciune dintre dou poriuni de lungime l aparinnd

celor doi conductori este dat de:
I I l
F= 1 2
2 a
a fiind distana dintre cei doi conductori.
Forme de
magnetism:
paramagnetism,
diamagnetism,
feromagnetism
Magnetismul este o proprietate general a substanelor. Exist magnei

permaneni (metalele i aliajele feromagnetice) dar i substane care se
magnetizeaz greu, unele n sensul cmpului aplicat, altele n sens
contrar. Pentru caracterizarea acestor fenomene se folosete noiunea
de magnetizare ( M ). Magnetizarea este momentul magnetic al
unitii de volum iar ntre aceast mrime i intensitatea cmpului
magnetic exist relaia:
M = m H
m fiind susceptibilitatea magnetic.
Magnetizarea se poate explica prin existena n substane a unor dipoli
magnetici elementari care tind s se alinieze ntr-un cmp magnetic
extern.
Substanele care se magnetizeaz n sens invers cmpului aplicat (ca
de exemplu cuarul, sarea de buctrie, argintul i cuprul sub form
metalic) sunt substanele diamagnetice iar pentru acestea m < 0.
Substanele paramagnetice se magnetizeaz slab n cmpuri externe,
n sensul lor. In acest caz m > 0. Cea de-a treia categorie de substane
sunt substanele feromagnetice, cele care se magnetizeaz foarte uor
n cmpuri magnetice slabe ( m 0).
Fenomenul, descoperit de Faraday, const n urmtoarele: n orice

circuit electric nchis, la variaia fluxului induciei magnetice prin
suprafaa limitat de acest circuit, apare un curent electric, numit
curent de inducie. innd seama de faptul c apariia unui curent
electric este legat de existena unei tensiuni electromotoare, pentru
tensiunea electromotoare indus Ei a fost dedus relaia:
d
Ei =
dt
Relaia conine cele dou legi ale induciei electromagnetice:
1. curentul de inducie ia natere ntr-un circuit nchis ori de cte
98
Inducia
electromagnetic

ori variaz fluxul induciei magnetice care strbate circuitul;
2. curentul indus are sensul prin care fluxul magnetic indus se
opune variaiei fluxului magnetic inductor (legea lui Lenz).
Autoinducia
Fenomenul de apariie a unei tensiuni induse chiar n bobinele prin

care trece un curent electric datorit fluctuaiilor acestuia este numit
autoinducie. Fenomenul de autoinducie se observ mai ales la
ntreruperea sau stabilirea curentului ntr-un circuit.
Inductana
Dac printr-un circuit trece un curent I acesta produce un cmp

magnetic B proporional cu intensitatea I. Inductana circuitului se
definete prin raportul:
L=
I
n care este fluxul total limitat de circuit. Unitatea de msur
pentru inductan n Sistemul Internaional este numit Henry
(!H=1Wb/1A).
Tensiunea de autoinducie funcie de inductan i de modul n care
intensitatea curentului variaz n timp se exprim prin relaia:
dI
Ei = L
dt
Fenomenul de
inducie mutual
Fenomenul de inducie mutual este determinat de faptul c, la

variaia intensitii curentului electric ntr-un circuit, cmpul magnetic
variabil al acestui curent induce fore electromotoare n circuitele
vecine. Dac se consider circuitele din figura 4.4.2 i se noteaz cu I1
intensitatea curentului din circuitul 1 i cu I2 cea a curentului din
circuitul 2, se poate scrie relaia:
21 = L21 I1
n care 21 este acea parte a fluxului 1 care trece prin circuitul 2 iar
coeficientul L21 este numit inductana mutual a circuitului 2 i a
circuitului 1. La fel,
12 = L12 I 2
Se arat c L21 = L12 = M (inductana mutual a celor dou circuite).
Fig.4.4.2.. Geometria utilizat pentru
evidenierea
fenomenului de autoinducie
Curentul
alternativ
Curentul alternativ este curentul electric a crui intensitate variaz ca

valoare i ca sens, repetndu-se n acelai mod dup un interval de
timp numit perioad.
Unul dintre dispozitivele simple pentru producerea curentului
alternativ este o spir care se rotete uniform ntr-un cmp magnetic
omogen n jurul unei axe perpendicular pe direcia vectorului
99

inducie magnetic. Dac spira este dreptunghiular, are aria S i se
rotete uniform cu viteza unghiular n jurul axei sale de simetrie,
n cmpul B , fluxul limitat de spir va fi:
= BS cos
Datorit variaiei fluxului magnetic limitat de spir, dispozitivul
genereaz o tensiune electromotoare de inducie e:
d
e=
= m sin t = E m sin t
dt
unde Em este valoarea maxim a tensiunii iar este pulsaia. Aceasta
este legat de unghiul (unghi fazic sau faz) fcut de vectorul
inducie magnetic cu normala la planul spirei prin relaia:
= t
Dac circuitul este nchis, valoarea instantanee (momentan) a
intensitii curentului electric, i, se stabilete cu ajutorul legii lui Ohm
i are expresia:
i = I m sint
iar valoarea instantanee a tensiunii electrice, u, la bornele rezistenei
exterioare este:
u = U m sin t
unde Im i Um reprezint valorile maxime ale intensitii, respectiv
tensiunii la bornele rezistenei exterioare.
Valoarea efectiv a intensitii curentului alternativ este egal cu acea
valoare constant a unui curent continuu care produce ntr-un rezistor
aceiai cantitate de cldur, n decursul unei perioade, ca i curentul
alternativ. Definiia conduce la:
I
I= m
2
innd cont de legea lui Ohm sau de definiia anterioar, rezult
pentru valoarea efectiv a tensiunii curentului alternativ expresia:
U
U = m
2
Observaie: instrumentele de msur pentru curentul alternativ dau
valorile efective ale intensitii i tensiunii.
Circuitele n curent alternativ prezint importan deosebit n
producerea, transmisia i utilizarea energiei electromagnetice, n
comunicaii i automatizri. Un circuit electric n curent alternativ
poate conine o rezisten electric, R, o bobin de inductan L i un
condensator de capacitate C. Defazajele pe care aceste elemente le
introduc ntre tensiune i intensitatea curentului electric se pun n
eviden prin diagramele fazoriale.
Fazorul asociat unei mrimi sinusoidale este un vector fix, de modul
egal cu valoarea efectiv a mrimii sinusoidale asociate i de
argument egal cu faza iniial a mrimii.
Rezistena electric n curent alternativ (fig. 4.4.3). Dac la bornele
Rezistena n
unei rezistene R se aplic o tensiune sinusoidal u = U m sin t
curent alternative
pentru calculul intensitii se poate aplica legea lui Ohm ca n curentul
electric continuu:
100
Circuite n curent
alternativ

u Um
=
sin t = I m sin t
R
R
ceea ce evideniaz c cele dou mrimi, tensiunea i intensitatea
curentului electric sunt n faz (trec prin valoarea zero i prin valori
maxime n acelai timp).
i=
Fig. 4.4.3. Rezisten electric n curent alternativ
Bobin n curent
alternative
Bobin n curent alternativ (fig. 4.4.4). La bornele unei bobine de

inductan L care are rezistena electric i capacitatea neglijabile, se
aplic, ca i n cazul anterior o tensiune, u, alternativ.
Curentul sinusoidal care trece prin bobin i = I m sin t produce un
flux variabil = L i care genereaz o tensiune electromotoare de
di
autoinducie ea = L
opus tensiunii electromotoare aplicat la
dt
bornele bobinei. Aceasta va face ca tensiunea aplicat la bornele
bobinei s fie defazat cu
naintea intensitii curentului electric:
Fig. 4.4.4. Bobin n curent alternativ
Fig. 4.4.5. Condensator n curent

alternativ
u = U m sin t +
2
unde U m = L I m . Mrimea X L = L (reactana inductiv) are

101

dimensiunile unei rezistene.
Condensator n
curent alternativ
Condensator n curent alternativ (fig.4.4.5). La bornele

condensatorului se aplic tensiunea alternativ u. Aceasta d natere
dq
unui curent electric cu intensitatea i =
unde q este sarcina de pe
dt
armturile condensatorului. Dar q = C u ceea ce conduce la:
d
i = (C u ) = C U m cost
dt
Dac se noteaz cu I m = C U m relaia devine:
i = I m sin t +
2
ceea ce evideniaz faptul c intensitatea curentului prin circuit este

defazat naintea tensiunii aplicat la bornele condensatorului cu
Ca i n cazul anterior mrimea X C =
1
(reactan capacitiv) are
C
dimensiunile unei rezistene.

Circuitele prezentate sunt circuite simple. In practic sunt ntlnite
circuite serie, paralel sau mixte n care apar dou sau toate cele trei
tipuri de elemente. Calculul acestor circuite are ca puncte de plecare
cele de mai sus. Considerm de exemplu un circuit RLC serie (fig.
4.4.6) la bornele cruia se aplic tensiunea sinusoidal u = U m sin t .
In circuit se va stabili un curent alternativ de intensitate
i = I m sin (t ) unde defazajul dintre tensiune i intensitate este
determinat, aa cum rezult i din diagrama fazorial, de inductan i
capacitate:
X XC
= arc tg L
R
Fig. 4.4.6. Circuit RLC serie n curent alternativ
Puterea n curent
alternativ
Puterea n curent alternativ se poate calcula considernd o reea la

bornele creia se aplic o tensiune u i prin care va trece un curent i.
Puterea instantanee furnizat reelei sau dezvoltat n reea va fi
produsul valorilor instantanee ale tensiunii i intensitii curentului din
102

circuit:
p = u i = U m sin t I m sin (t )
Puterea activ P reprezint valoarea medie a puterii absorbite de
circuit, pe un interval de timp, de exemplu pe o perioad T:
T
1
P = p dt
T0
ceea ce, dup prelucrarea relaiei (3.48) i dup integrare, conduce la:
P = U I cos
unde cos se numete factor de putere. Puterea dat de relaia (3.50)
este puterea real. Intr-un circuit format numai din rezistoare, bobine
i condensatoare, puterea activ se disip pe rezistoare sub form de
cldur. Puterea reactiv, dat de expresia Pr = U I sin
este
concentrat n cmpurile magnetic i electric al bobinelor i
condensatoarelor. Intre aceste puteri exist relaia:
S 2 = P 2 + Pr2
S fiind cunoscut ca puterea aparent (produsul dintre valorile
efective ale tensiunii i intensitii curentului S = U I ).
Transformatorul
electric
Transformatorul electric este un aparat de curent alternativ care

transform o putere electric alternativ (putere primar) de anumii
parametrii, n alt putere electric alternativ (putere secundar) cu
parametrii schimbai, frecvena rmnnd constant
Transformatorul este construit dintr-un miez de fier pe care sunt
montate dou (sau mai multe nfurri) izolate una de alta i fa de
miez. Una se numete nfurare primar iar cealalt, secundar (fig.
4.4.7). Mrimile care se refer la nfurarea primar au asociat
indicele 1 iar cele care se refer la nfurarea secundar, indicele 2.
Intre aceste mrimi exist relaia:
E1 U1 I 2 N1
=
=
=
E2 U 2 I1 N 2
unde:
E1 , E2 sunt tensiunile electromotoare,
U1 , U2 - tensiunile la bornele nfurtorilor,
I1 , I2 intensitile curenilor,
N1 , N2 numrul de spire care alctuiesc primarul, respectiv
secundarul.
Fig. 4.4.7.
Transformatorul electric
Dac valoarea efectiv a tensiunii primare este mai mare dect cea a
tensiunii secundare, transformatorul este cobortor de tensiune, iar
dac este mai mic, transformatorul este ridictor de tensiune.
Clasificarea transformatoarelor se face dup mai multe criterii:
dup destinaia lor - exist transformatoare de putere
103

(utilizate n transportul energiei electrice la distan,
alimentarea unei reele de distribuie) i transformatoare
speciale, categorie din care menionm:
o transformatoare de putere cu trei nfurri (cu
ajutorul lor o reea de o anumit tensiune poate
alimenta dou reele cu tensiuni diferite);
o autotransformatoarele (la care o parte din
nfurare este comun primarului i secundarului);
o transformatoarele de msur (utilizate pentru
msurri electrice);
o transformatoarele cu destinaie special (cum sunt
cele de sudur, cele de mare intensitate pentru
alimentarea cuptoarelor electrice, cele de mic
putere existente n aparatura electronic, etc.).
dup numrul de faze, transformatoarele pot fi monofazate
sau trifazate;
dup numrul de nfurri, se construiesc transformatoare
cu dou sau trei nfurri;
dup modul de rcire, exist transformatoare uscate, care
se rcesc n contact direct cu aerul, i transformatoare n
baie de ulei, care se rcesc prin intermediul uleiului.
Prin regim nominal al transformatorului se nelege regimul definit
prin ansamblul valorilor mrimilor electrice sau de alt natur care
caracterizeaz funcionarea lui n condiiile prescrise. Astfel, puterea
nominal este puterea aparent la bornele circuitului secundar, pentru
care nu sunt depite limitele admisibile de nclzire prevzute de
standarde. Tensiunea nominal primar este tensiunea care trebuie
aplicat la bornele de alimentare ale nfurrii primare a
transformatorului, n regimul nominal de funcionare. Tensiunea
nominal secundar este tensiunea care rezult la bornele nfurrii
secundare atunci cnd transformatorul funcioneaz n gol i se aplic
bornelor primare tensiunea nominal primar. Raportul nominal de
transformare este dat de raportul dintre tensiunea nominal primar i
cea secundar, la mersul n gol.
Curenii nominali, primar i secundar, sunt curenii de linie care
rezult din valorile nominale ale puterii i tensiunilor nominale ale
transformatorului. Frecvena nominal la dispozitivele obinuite este
de 50 Hz.
urmtoarele ntrebri:
a) Ce este cmpul magnetic i prin ce mrimi fizice se caracterizeaz?
Definii-le.
104

b) Prin ce se caracterizeaz substanele diamagnetice, paramagnetice
i feromagnetice?
c) Ce reprezint fenomenul de inducie electromagnetic ?

Cmpul magnetic este o form de existen a materiei. El este
caracterizat prin inducia magnetic i intensitatea cmpului magnetic.
Fora lui Laplace este fora cu care un cmp magnetic acioneaz
asupra unui curent electric.
Magnetismul este o proprietate general a substanelor. Din acest
punct de vedere substanele pot fi diamagnetice, paramagnetice i
feromagnetice.
Inducia electromagnetic const n apariia unui curent electric ntrun circuit electric nchis la variaia fluxului induciei magnetice prin
suprafaa limitat de acel circuit.
Fenomenul de apariie a unei tensiuni induse chiar n bobinele prin
care trece un curent electric datorit fluctuaiilor acestuia este numit
autoinducie.
Fenomenul de inducie mutual este determinat de faptul c, la
variaia intensitii curentului electric ntr-un circuit, cmpul magnetic
variabil al acestui curent induce fore electromotoare n circuitele
vecine.
4.5.
APLICAII ALE FENOMENELOR ELECTRICE I

MAGNETICE N AGRICULTUR
Aplicaii
Electricitatea i magnetismul i gsesc o larg aplicabilitate n

domeniul agricol. In cele ce urmeaz amintim numai cteva aspecte.
Astfel, menionm:
utilizarea separrii electrostatice a seminelor,
folosirea filtrelor electrostatice pentru aer n usctoriile de pui,
pulverizarea pesticidelor prin metode electrostatice,
curirea electrostatic a uleiurilor hidraulice de la mainile
agricole, etc.
Intre instalaiile electrice i elementele de automatizare utilizate pentru
agricultur se numr reelele de alimentare cu energie electric,
aparatele de conectare i comutare, aparatele de control precum i
releele, traductoarele, limitatoarele de curs, transformatoarele,
redresoarele precum i servomecanismele i motoarele electrice.
105

DE AUTOEVALUARE
ntrebarea 1
a) Dou sarcini electrice q1 i q2 interacioneaz reciproc (se atrag sau

se resping) cu o for a crei valoare F este proporional cu produsul
sarcinilor i invers proporional cu ptratul distanei dintre ele.
b) Intensitatea cmpului electric este fora exercitat de cmp asupra
unei sarcini de prob pozitiv egal cu unitatea, aezat n punctul
unde se calculeaz intensitatea cmpului.
Potenialul cmpului electrostatic creat de sarcina Q ntr-un punct al
spaiului este egal cu lucrul mecanic consumat pentru a deplasa
sarcina electric pozitiv egal cu unitatea, din acel punct la infinit.
c) Condensatorul este un ansamblu de corpuri, cu o anumit
geometrie i aezare spaial, pe care se nmagazineaz electricitate.
ntrebarea 2
a) Intensitatea curentului electric se definete drept cantitatea de

b) Intensitatea curentului care ia natere ntr-un conductor este
proporional cu tensiunea aplicat la capetele conductorului.
c) Efecte termice (Joule) i chimice (electroliza).
d) In circuitele nchise formate din conductori (metale sau
la temperaturi diferite ia natere o tensiune electromotoare (efectul
Seebeck).
Efectul Peltier: la trecerea unui curent electric prin jonciunea a dou
metale diferite se absoarbe sau se degaj o cantitate de cldur n plus
fa de cea rezultat din efectul Joule, funcie de sensul curentului
electric.
ntrebarea 3
a) O stare de existen a materiei. Se caracterizeaz prin inducia

magnetic (egal cu fora maxim cu care acest cmp acioneaz
asupra unitii de lungime a unui conductor parcurs de un curent de
intensitate egal cu unitatea) i intensitatea cmpului magnetic
r
r
(definit prin relaia H = (1 / ) B unde este permeabilitatea
(magnetic) a mediului).
b) Substanele care se magnetizeaz n sens invers cmpului aplicat
substanele diamagnetice. Substanele paramagnetice se magnetizeaz
slab n cmpuri externe, n sensul lor. Cea de-a treia categorie de
substane sunt substanele feromagnetice, cele care se magnetizeaz
foarte uor n cmpuri magnetice slabe.
c) n orice circuit electric nchis, la variaia fluxului induciei
magnetice prin suprafaa limitat de acest circuit, apare un curent
electric, numit curent de inducie.
106

ntrebrile la care trebuie s rspundei sunt urmtoarele
(punctajul este precizat la fiecare ntrebare):
1. Care sunt cauzele descrcrilor electrice din atmosfer? (5p)
2. Care sunt aplicaiile fenomenelor electrice n domeniul agricol
pe care le cunoatei? Dezvoltai subiectul. (5p)

Brbulescu, N., R. ieica, .a, 1972. Fizica, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti;
Dissescu, C.A., .a., 1971 Fizic i climatologie agricol, Ed. Didactic i Pedagogic,
Bucureti;
Sears, F.W., Zemansky, M.W., Young, H.D., 1983 Fizic, Ed. Didactic i Pedagogic,
Bucureti;
107
Noiuni de fizic atomic i nuclear

NOIUNI DE FIZIC ATOMIC I NUCLEAR
Cuprins
5.2. Atomul. Modele atomice. Radiaia emis de atomii
multielectronici
5.3. Fenomenul de radioactivitate. Aplicaii
Pagina
108
108
113
121
123
123
Descrierea unor modele atomice i a mecanismelor de

excitare i ionizare a atomilor.
Studiul mecanismul emisiei radiaiilor X, a proprietilor

acestora precum i a interaciunii cu substana.
Studierea fenomenului de radioactivitate i a aplicaiilor sale.
5.2. ATOMUL. MODELE ATOMICE. RADIAIA EMIS DE ATOMII

MULTIELECTRONICI
Modele atomice
Structura atomului a fost descris cu ajutorul mai multor modele care

au ncercat s pun n concordan datele experimentale cu teoria.
Rutherford (1903) a propus pentru explicarea comportrii atomilor
modelul planetar. Acest model considera atomul format dintr-un
nucleu central n care era concentrat aproape toat masa atomic, iar
n jurul lui se micau electronii.
Postulatele lui Bohr
Pentru a nltura instabilitatea electrodinamic a modului planetar,

Bohr (1913) generalizeaz teoria cuantelor a lui Planck, introducnd
trei postulate:
1. n atom, electronii se deplaseaz pe orbite staionare, astfel nct, n
aceste stri, atomul nici nu absoarbe i nici nu emite energie. Strile
staionare sunt caracterizate de un ir discret de energii: E1, E2 , En
(postulatul strilor staionare);
2. Orbitele staionare sunt caracterizate prin aceea c momentul
h
:
impulsului electronului, mvr, este egal cu un multiplu ntreg de
2
h
mvr = n
2
108

unde:
este numrul cuantic principal i el poate lua orice valoare
ntreag 1, 2,
h este constanta lui Planck (6,6256 . 10-34 Js);
3. Atomul emite sau absoarbe energie atunci cnd electronul trece de
pe o orbit staionar pe alt orbit staionar (postulatul frecvenelor):
h = E1 - E2
unde:
E1 este energia corespunztoare strii iniiale;
E2 este energia corespunztoare strii finale a electronului.
Postulatele lui Bohr stabilesc regulile de cuantificare care impun
anumite valori discrete razei i energiei electronului.
Cu toate perfecionrile aduse modelului Bohr (introducerea coreciei
relativiste, cuantificarea spaial a orbitelor, considerarea orbitelor
eliptice, considerarea spinului electronului etc.), el nu a reuit s
explice unele fenomene. Astfel, de exemplu: modelul nu se poate
aplica dect hidrogenului sau atomilor hidrogenoizi (atomi multiplu
ionizai care au doar un electron) i nu explic ceea ce s-a constatat
experimental i anume c liniile spectrale emise de atomi nu sunt
toate la fel de intense. Legat de aceasta, trebuie s specificm faptul c
noiunile de spectroscopie fac obiectul unei alte lucrri.
Excitarea i
ionizarea atomului
Strile de energie ale atomului de hidrogen corespund strilor de

energie ale electronului. Strile de energie posibile pentru electronul
legat de nucleu sunt cele pentru care En< 0.
Dintre toate strile energetice posibile pentru electron, starea de
maxim stabilitate este starea de energie minim (stare
fundamental). Ea se obine pentru n = 1, E1 fiind energia
fundamental.
Oricare alt stare de energie En< 0 se numete stare excitat i poate
fi obinut furniznd electronului energia necesar trecerii de pe un
nivel pe altul, conform relaiei h = E1 - E2. Aceast energie este
numit energie de excitare.
Dac se furnizeaz electronului energie din exterior, pentru ca el s
treac dintr-o stare cu E<0 ntr-o stare cu E>0 (energie de ionizare),
atomul devine ion pozitiv.
Excitarea i ionizarea atomilor se poate realiza practic prin diferite
metode: prin ciocniri (att cu particule ncrcate electric, ct i cu
particule neutre din punct de vedere electric), termic, optic.
Aproape concomitent cu excitarea nivelelor atomice, va avea loc
revenirea atomului pe starea de energie minim (dezexcitarea).
Aceasta este nsoit de eliminarea surplusului de energie sub form
de radiaie electromagnetic (de exemplu, emisia de rezonan sau
fluorescena de rezonan care apare n cazul excitrii optice).
n cazul unui atom cu mai muli electroni, asupra unui electron
109

Radiaia emis de
atomii
multielectronici
oarecare acioneaz simultan fore de atracie din partea nucleului i

fore de respingere din partea restului de electroni. Toi electronii care
au orbite interioare orbitei electronului luat n discuie micoreaz
fora de atracie a nucleului (ecranare).
La atomii multielectronici exist tendina de mperechere a
electronilor pe o orbit dat. Faptul a fost confirmat experimental i
formulat sub form de principiu de ctre Pauli (principiul de
excluziune): pe o orbit dat nu pot exista mai mult de doi electroni
cu spin antiparalel.
Electronii unui atom cu mai muli electroni se grupeaz n pturi
electronice. O ptur electronic este alctuit din totalitatea
electronilor care posed un numr cuantic principal n dat.
Configuraia electronic este dat de totalitatea electronilor atomului,
cu specificaia aranjamentului pe pturi.
Spectrele optice ale atomilor cu mai muli electroni prezint unele
asemnri cu spectrele optice ale hidrogenului. Astfel, se pstreaz
caracterul discret al liniilor spectrale, ceea ce corespunde existenei
nivelelor de energie cuantificate. Calculul concret al nivelelor
energetice este o problem extrem de complex pe care fizica clasic
nu o poate rezolva.
n cazul atomilor cu mai muli electroni, ca i n cazul atomilor de
hidrogen, emisia de radiaie va avea loc la tranziia unui electron al
atomului de pe o stare staionar pe alta. Datorit principiului de
excluziune, pentru ca tranziia s aib loc, trebuie ca nivelul final pe
care ajunge electronul s nu fie complet ocupat.
Presupunem c unui atom i se furnizeaz treptat din ce n ce mai mult
energie printr-unul dintre mijloacele amintite (ciocniri, nclzire,
iluminare). Rezultatul va fi excitarea atomului. Mai nti vor fi excitai
electronii exteriori cei mai ndeprtai de nucleu i mai slab legai.
Aceti electroni sunt numii electroni optici, iar pentru excitarea lor
sunt suficiente energii de ordinul a 0,25 eV. Dezexcitarea lor conduce
la emisia radiaiei luminoase pentru toate sursele de lumin obinuit
(bec electric, arc electric).
Crescnd cantitatea de energie furnizat atomului (la valori de ordinul
a 103 105 eV), vor fi excitai electronii pe nivelele energetice mai
profunde, din apropierea nucleului. Radiaiile emise n aceste cazuri
au energii foarte mari i lungimi de und foarte mici (de ordinul a 0,1
) i sunt cunoscute sub numele de radiaii X caracteristice (sau
radiaii Rntgen, dup numele descoperitorului lor, W.C.Rntgen
laureat al premiului Nobel pentru fizic n anul 1901). Spectrul de
emisie sau de absorbie al radiaiilor X constituie un mijloc de studiu
al structurii interne a atomilor multielectronici, el fiind compus din
totalitatea tranziiilor posibile ale electronilor interiori.
Practic, excitarea atomilor pentru a produce radiaii X caracteristice se
face n tuburi speciale, vidate (tub Coolidge fig. 5.2.1). In acest
dispozitiv electronii emii de un filament incandescent sunt accelerai
de o diferen mare de potenial i cad pe anod unde este depus
substana de studiat. Analiza radiaiei X emise pune n eviden
suprapunerea a dou tipuri de spectre: un spectru continuu i unul
110

discret (de linii) ceea ce nseamn c exist dou mecanisme de
producere a radiaiei X. Spectrul discret este cel al radiaiilor X
caracteristice, rezultate ca urmare a tranziiilor ntre nivelele de
energie ale iar spectrul continuu, al radiaiilor X de frnare este
datorat interaciunilor electronilor emii de filament cu nucleele
atomilor anodului.
Fig 5.2.1.. Schema

tubului Coolidge
Interaciunea
radiaiei X cu
substana
Radiaiile X, strbtnd un mediu, sufer fenomenul de atenuare att

datorit procesului de absorbie, ct i a celui de difuzie.
Dac se noteaz cu I0 intensitatea radiaiei X incidente pe suprafaa
unui mediu, dup strbaterea mediului de grosime x, intensitatea
radiaiei devine:
I = I0 . e-x
unde este coeficientul liniar de atenuare. El depinde de lungimea de
und. Atenuarea fiind datorat celor dou procese menionate mai sus,
coeficientul de atenuare poate fi exprimat ca suma a doi coeficieni
corespunztori celor dou procese:
= abs + dif
Aceti coeficieni depind de energia radiaiei incidente i de natura
materialului strbtut, ceea ce face ca radiaiile X s fie folosite la
radiografierea diferitelor substane.
Adeseori, atenuarea razelor X se caracterizeaz prin coeficientul masic
de atenuare:
m =
O substan este cu att mai absorbant fa de radiaiile X cu ct

numrul ei atomic este mai mare. Astfel, se explic de ce protecia
mpotriva razelor X se asigur cu ecrane de plumb.
Proprietile
radiaiei X
Radiaiile X produc diverse efecte n substanele prin care trec. Astfel:

- determin ionizarea gazelor;
- impresioneaz hrtia fotografic;
- produc fluorescena unor substane;
- sunt absorbite puternic de substanele cu densitate
mare;
- nu sunt deviate de cmpurile electric i magnetic;
- produc o serie de efecte fiziologice.
Nefiind vorba de radiaii care s se observe cu ochiul liber, ele pot fi
detectate cu ajutorul unuia din efectele amintite mai sus.
111

urmtoarele ntrebri:
a) Pe ce postulate se bazeaz modelul Bohr?
b) Ce reprezint excitarea i ionizarea atomilor?
c) n ce condiii are lor emisia de radiaii X? Menionai cteva din

proprietile ei?

Structura atomului a fost descris cu ajutorul mai multor modele care
au ncercat s pun n concordan datele experimentale cu teoria.
Unul dintre modelele acceptate este modelul Bohr care se bazeaz pe
trei postulate i care explic cele mai multe din proprietile atomului
de hidrogen sau a ale atomilor hidrogenoizi.
Strile de energie ale atomului de hidrogen corespund strilor de
energie ale electronului. Strile de energie posibile pentru electronul
legat de nucleu sunt cele pentru care En< 0.
Dintre toate strile energetice posibile pentru electron, starea de
maxim stabilitate este starea de energie minim (stare fundamental,
E1). Oricare alt stare de energie En< 0 se numete stare excitat i
poate fi obinut furniznd electronului energia necesar trecerii de pe
un nivel pe altul. Dac se furnizeaz electronului energie din exterior,
pentru ca el s treac dintr-o stare cu E<0 ntr-o stare cu E>0 (energie
de ionizare), atomul devine ion pozitiv. Aproape concomitent cu
excitarea nivelelor atomice, va avea loc revenirea atomului pe starea
de energie minim (dezexcitarea).
Electronii unui atom cu mai muli electroni se grupeaz n pturi
electronice. Dac sunt excitai electronii pe nivelele energetice mai
profunde, din apropierea nucleului, radiaiile emise n aceste cazuri au
energii foarte mari i lungimi de und foarte mici (de ordinul a 0,1 )
i sunt cunoscute sub numele de radiaii X caracteristice (sau radiaii
Rntgen.
112
5.3. FENOMENUL DE RADIOACTIVITATE. APLICAII

Radioactivitatea
Radioactivitatea este proprietatea nucleelor de a se dezintegra, adic

de a emite spontan particule elementare sau nuclee uoare,
transformndu-se n alte nuclee.
Radioactivitatea poate fi natural (emisia natural de particule) sau
artificial (provocat prin bombardarea unor nuclee stabile cu
neutroni sau cu particule ncrcate).
Studiindu-se n cmp magnetic sau electric radiaiile emise de
substanele radioactive, au fost puse n eviden trei componente
denumite: alfa (), beta(), gamma (). Particulele sunt nuclee de
heliu (A = 4 i Z = 4), particulele sunt electroni i pozitroni (- i
+), iar componenta care nu este deviat de cmpul magnetic sau
electric, este de natur electromagnetic.
Elementele radioactive existente n natur sunt grupate n trei serii
naturale i una artificial. Fiecare serie este format dintr-un element
radioactiv greu (cap de serie, A>200) i din alte elemente radioactive
care se formeaz prin dezintegrri succesive, terminndu-se cu cte un
izotop stabil.
Serii radioactive
Cele patru serii radioactive sunt:

238
206
seria uraniului
92 U 82 Pb
Th 208
82 Pb
seria thoriului
232
90
seria actiniului
235
92
U 207
82 Pb
241
209
seria neptuniului
94 Pu 83 Bi ; aceast serie a fost obinut
artificial.
n afara seriilor amintite, n natur exist i cteva elemente
radioactive mai uoare care nu formeaz serii: 1940 K , 3787 Rb , 176
71 Lu .
Dezintegrarea alfa
Dezintegrarea beta
Prin emisia unei particule , nuclidul ZA X se transform ntr-un alt

nuclid, deplasat cu dou locuri la stnga n sistemul periodic al
elementelor:
A
A4
Z X + Z 2Y
Particulele expulzate de nucleu nu exist n interiorul lui ca atare;
ele se formeaz doar n momentul dezintegrrii prin unirea a doi
protoni cu doi neutroni.
Particulele au putere mic de ptrundere n substan (de numai 0,05
mm n Al) i putere de ionizare mare.
Prin dezintegrare , un nuclid ZA X instabil se transform ntr-un alt
nuclid al crui numr atomic variaz cu o unitate Z = 1. Procesul
are loc fie prin emisia de electroni (dezintegrare beta minus, -), fie
prin emisia de pozitroni (dezintegrare beta plus, +):
A
A
Z X + Z + 1Y
A
+
A
Z X + Z 1Y
Relaiile de mai sus sunt cunoscute sub numele de legile deplasrii
radioactive (Fajans i Soddy).
113

Electronii emii n dezintegrarea - nu pot exista n nucleu i nu provin
nici din nveliul electronic al atomului, astfel nct problema
dezintegrrii - este foarte complicat. S-a demonstrat c electronii
emii (particulele - apar ca urmare a transformrii neutronilor n
protoni, proces nsoit de apariia unui antineutrino ( ~e ):
1
n 1p + 0 e + ~
0
Emisia de radiaii + (dezintegrarea pozitronic) poate fi explicat

printr-un mecanism asemntor:
1
1
0
1 p 0 n + +1e + e
Dezintegrarea + este nsoit de apariia unei particule neutre din
punct de vedere electric, de mas foarte mic, neutrino( e ).
Radiaia -, format din electroni, are o putere de ptrundere mai mare
i o putere de ionizare mai mic dect a radiaiei , electronii avnd o
mas de aproximativ 7 000 de ori mai mic dect particulele . De
multe ori, dezintegrarea + este nsoit de un alt tip de transformare,
i anume de captura electronic. Nucleul unui atom excitat poate
captura unul din proprii si electroni, de obicei unul de pe nivelele
energetice cele mai apropiate de nucleu (ptura K). n nucleu, el se
unete cu un proton dnd natere unui neutron i unui neutrino:
1
0
1
1 p + 1 e 0 n + e
Ca urmare, nuclidul ZA X se transform ntr-un nou nuclid cu un
numr atomic mai mic cu o unitate, dar cu acelai numr de mas,
pentru c numrul total de nucleoni nu s-a schimbat:
A
+
A
Z X + K e Z 1Y + e
Captura electronic atrage dup sine o rearanjare a electronilor
atomului, adic ocuparea locului liber din ptura K i emisia unei
radiaii corespunztoare.
Dezintegrarea
gama
n mod normal, nuclidul format n urma unei dezintegrri sau se

gsete n stare de energie minim (fundamental). Este ns posibil ca
particula sau s fie emis cu o energie cinetic mai mic dect
energia maxim disponibil, diferena fiind preluat de radionuclidul
nou format, care se va gsi ntr-o stare excitat. La revenirea n starea
fundamental, nuclidul elibereaz excesul de energie sub forma unei
radiaii gama.
Prin emisia unei cuante gama nu se schimb nici masa, nici numrul
de ordine al nuclidului respectiv:
A
A
Z X * Z X + h
Spre deosebire de radiaiile luminoase i de razele X, radiaiile sunt
emise de nucleul atomic i nu de nveliul electronic al acestuia. Ele
au o frecven mai mare (~6 . 1020 Hz), ceea ce face ca energia i
puterea lor de ptrundere s fie mai mare. Ca urmare, puterea lor de
ionizare este mai mic.
Uneori, nuclidul excitat, rezultat prin dezintegrare sau , revine n
starea fundamental nu prin emisie , ci prin transmiterea surplusului
de energie unuia din electronii atomului. Fenomenul este numit
conversie intern i se manifest prin emisia unor electroni, emisie
nsoit de o radiaie X caracteristic. Electronii rezultai ca urmare a
114

conversiei interne se deosebesc de cei rezultai prin dezintegrare prin faptul c sunt monoenergetici.
Procesul de dezintegrare este un proces statistic. Dintr-o prob dat nu
se poate prevedea care anume atomi se vor dezintegra la un moment
Legea dezintegrrii dat, dar se poate cunoate numrul de atomi care se vor dezintegra
radioactive
ntr-o perioad de timp. Acest numr este dat de legea dezintegrrii
radioactive:
N = N 0 e t
unde:
N0 este numrul de atomi prezeni la momentul iniial;
N este numrul de atomi radioactivi prezeni la momentul t;
este constanta dezintegrrii radioactive, caracteristic
fiecrui element; ea este numeric egal cu fraciunea din
numrul de nuclee prezente la un moment dat care se
dezintegreaz n unitatea de timp.
Legea este ilustrat grafic n figura 5.3.1.
Fig.5.3.1. Legea dezintegrrii radioactive
Timp de
njumtire
Pentru caracterizarea radioactivitii unui element se utilizeaz timpul

de njumtire, T1/2, adic timpul n care se dezintegreaz jumtate
din numrul de atomi existeni iniial. Din definiie rezult:
ln 2
T1 2 =
Se definete, de asemenea, viaa medie a unui element radioactiv, :

1
=
adic timpul dup care numrul iniial de nuclee N0 se micoreaz de

e ori (e fiind baza logaritmului natural).
Activitatea unei
probe radioactive
Activitatea unei probe radioactive, , se definete ca numrul de

atomi ai probei care se dezintegreaz n unitatea de timp:
dN
=
= N = N 0 e t
dt
Unitatea de msur pentru activitatea unei probe este Curie-ul (Ci)
care reprezint activitatea unei cantiti de substan radioactiv care
produce 3,7 . 1010 dezintegrri pe secund, indiferent de natura
115

radiaiilor emise. Se mai utilizeaz ca unitate de msur i rutherfordul (rd), ntre cele dou uniti existnd relaia 1 Ci = 3,7 x 104 rd.
Radioactivitatea
artificial
Radioactivitatea artificial se obine bombardnd, n reactoare

nucleare i acceleratoare de particule, elementele chimice cunoscute
cu particule , cu protoni, neutroni, etc. Rezult izotopi radioactivi
artificiali, mult mai numeroi ca cei naturali. Un exemplu l constituie
rezultatul bombardrii aluminiului cu particule i anume un izotop
radioactiv al fosforului, fosfor care sufer o dezintegrare beta plus:
27
4
1
30 x
13 Al + 2 0 n + 15 P
30
14
Si + e + +
Elemente de
dozimetrie
Msura aciunii radiaiilor n orice mediu este mrimea numit doz

de radiaii. Trebuie ns fcut distincia ntre doza fizic de radiaii i
doza biologic echivalent.
Doz fizic de
radiaii
Prin doz fizic de radiaii, Df , se nelege energia transferat de

acestea unitii de mas a substanei iradiate. Unitatea de msur n
SI este Gray-ul (Gy) care se definete ca acea doz de radiaii care
transfer energia de 1J unui Kg de materie iradiat. In practic se
utilizeaz nc unitatea de msur numit rad (radiation absorbed
dose) i care se definete ca acea doz de radiaii care transfer o
energie de 100 erg unui gram de substan. Din definiiile celor dou
uniti de msur rezult c
1Gy = 100 rad
Doza biologic
echivalent
Evalund efectul biologic al diferitelor tipuri de radiaii s-a constatat

c acesta poate fi diferit ceea ce a impus definirea dozei biologice
echivalente , Db prin relaia:
Db = D f
unde este eficacitatea biologic relativ sau factor de calitate;
pentru radiaiile electromagnetice ionizante valoarea sa este 1 iar
pentru radiaiile corpusculare este supraunitar (pentru protoni i
neutroni valoarea sa este 10, pentru particulele este 20).
Unitatea de msur recomandat de SI pentru doza biologic
echivalent este Sievert ul (Sv), numeric egal cu 1Gy n cazul
radiaiilor cu = 1 . In paralel se utilizeaz nc unitatea denumit
rem (roentgen equivalent man), ntre cele dou existnd relaia:
1 Sv = 1 rem
Transferul liniar de
energie
Dozele letale
Transferul liniar de energie, LET (Linear Energy Transfer), msurat n

keV/m, reprezint energia transferat pe unitatea de lungime a
traiectoriei radiaiei. Efectele biologice ale radiaiilor depind de
aceast mrime, leziunile induse fiind cu att mai grave cu ct
transferul liniar de energie este mai mare.
Dozele letale, DL 50% i DL 37% , corespund dozelor care omoar 50%,
respectiv 37% din indivizii unei populaii.
116

Doze maxime
admisibile
Utilizarea
izotopilor
radioactivi
ca trasori i ca
surse de radiaii
Metoda trasorilor
radioactivi (sau a
atomilor marcai)
Izotopii radioactivi
ca surse de radiaii
Utilizarea
tehnicilor nucleare
n agricultur
Expunerea esuturilor vii la iradieri poate conduce la efecte pozitive,

utilizate n terapeutic (tratamentul tumorilor maligne, celulele
nedifereniate fiind afectate n primul rnd), biologie, chimie,
agricultur, dar i la efecte negative, n special n cazul dozelor mari.
Administrarea lor n timp scurt poate provoca accidente cu urmri
imediate sau care se manifest n timp.
Pe baza studiilor privind efectele biologice ale radiaiilor au fost
stabilite dozele maxime admisibile, difereniat pe dou categorii de
persoane:
pentru personalul care lucreaz la instalaiile nucleare se admit
5 rem/an;
pentru populaie se admit 0,5 rem/an dar nu mai mult de 0,1
rem/sptmn i 2 mrem/or.
Tehnicile nucleare i gsesc o larg aplicabilitate n cele mai diverse
domenii cum ar fi biologia, chimia, medicina, agricultura,
microelectronica, energetica, etc. Utilizarea izotopilor radioactivi n
aplicaiile practice se bazeaz pe faptul c proprietile chimice,
precum i unele din proprietile fizice sunt identice pentru izotopii
radioactivi i izotopii stabili ai aceluiai element. n plus, izotopii
radioactivi emit radiaii, ceea ce face ca ei s fie uor detectabili,
utiliznd tehnici adecvate.
Marcarea unui element cu izotopi radioactivi se bazeaz pe
modificarea compoziiei izotopice naturale n favoarea unuia dintre
izotopii radioactivi ai elementului respectiv.
Introducnd elemente cu compoziie izotopic modificat n diveri
compui chimici, se obin compui marcai cu izotopi radioactivi (se
poate modifica i proporia izotopilor stabili ai unui element, avnd de
a face n acest caz cu marcarea cu izotopi stabili).
Elementul (compusul) marcat cu izotopi radioactivi se comport
analog cu elementul nemarcat i, n plus, el emite radiaii detectabile
prin diverse mijloace. Aceasta permite urmrirea mersului elementului
marcat n decursul diferitelor procese fizice, chimice, biologice, la
care ia parte. Elementul marcat cu izotopi este numit, n acest caz,
trasor. n practic, ca trasori, se utilizeaz elemente marcate cu 32P,
14
C, 35S, 45Ca, 60Co, 65Zn etc., funcie de scopul urmrit. n biologie,
cu ajutorul acestui mijloc, utiliznd mijloace de detecie adecvate, este
posibil urmrirea traseului urmat de anumite elemente chimice sau
compui n organismele vii, rolul jucat de ele n procesele vitale etc.
Izotopii artificiali, ca surse de radiaii, permit construirea
indicatoarelor de nivel pentru lichidele aezate n rezervoare
inaccesibile msurtorilor obinuite, determinarea vitezei de curgere
prin conducte sau sunt utilizai n prospeciunile geologice. n
medicin, sursele alctuite din izotopi radioactivi sunt folosite n scop
terapeutic, n special n oncologie, datorit proprietii unor radiaii de
a mpiedica nmulirea anormal a celulelor.
Utilizarea izotopilor radioactivi n agricultur presupune, ca i
domeniul la care se refer, o mare diversitate de probleme, deosebit
de complexe, ceea ce face ca, aici s amintim numai cteva dintre
117

acestea (Hera, Cr., .a., 1984):
Fertilitatea solurilor i nutriia plantelor: n direcia studierii
fertilitii solurilor folosirea izotopului radioactiv 14C i a
izotopului 15 N a adus date noi n cercetrile legate de formarea i
descompunerea materiei organice din sol; folosirea izotopilor
32
P, 33P, 45Ca, 59Fe au contribuit la explicarea unor reacii de
transformare a fosfailor n soluri; izotopi cum ar fi
13
N , 57Fe, 59Fe, 95Mo, 14C , 13C , 33P au facilitat studierea reaciilor
biochimice legate de fixarea azotului; necesarul de microelemente
din sol a fost stabilit n urma studiilor cu 65 Zn, 59Fe, 54Mn ; de
asemenea, astfel de studii au adus date noi despre absorbia prin
sistemul radicular al plantelor i transportul substanelor nutritive;
Fertilizarea culturilor de cmp: astfel de studii au fost efectuate prin
intermediul ngrmintelor marcate cu izotopi stabili i
radioactivi, n principal 15 N i 32 P i au condus la completarea
unor aspecte ntr-o serie de probleme practice cum ar fi stabilirea
dozelor de ngrminte care trebuie aplicate unei anumite culturi,
epoca i metoda de aplicare, efectul interaciunii diferitelor tipuri
de ngrminte, etc;
Ameliorarea plantelor: unul dintre scopurile agriculturii moderne
este obinerea la principalele plante de cultur de soiuri i hibrizi
rezisteni la secet, temperaturi sczute, boli, cu un coninut bogat
de proteine; aa cum s-a artat radiaiile ionizante produc
modificri ale materialului genetic al celulelor, permind ca prin
rearanjarea cromozomilor i al genelor, s se obin noi caractere;
acestea sunt apoi selecionate n sensul dorit;
Controlul duntorilor: ca o alternativ la metodele clasice,
controlul duntorilor poate fi realizat prin tehnica sterilizrii cu
radiaii ionizante, n laborator, a masculilor diferitelor insecte; n
acest sens la noi n ar s-au efectuat studii asupra moliei
strugurilor, omizii proase a dudului, .a.;
Conservarea alimentelor: o metod utilizat este iradierea
cerealelor, legumelor i fructelor n scopul sterilizrii lor i opririi
proceselor metabolice nedorite; dozele de iradiere trebuie s fie
astfel stabilite nct s se pstreze calitatea i aspectul produselor
i s se asigure securitatea consumatorilor;
Studiile legate de umiditatea solului: au fost utilizate dou metode,
metoda gammasopic i cea neutronic; prima metod menionat
se bazeaz pe faptul c gradul de atenuare a unui fascicul de
radiaii gamma ntr-un sol cu densitate aparent constant poate fi
corelat cu umiditatea acestuia; metoda folosete 137Cs i un
contor Geiger Muller; metoda neutronic are la baz fenomenul
de mprtiere i ncetinire a neutronilor n contact cu atomii de
hidrogen prezeni n apa din sol;
Studii de poluare: marcarea unor substane chimice cum ar fi
ngrmintele, pesticidele, .a., permite urmrirea circuitului
acestora n soluri, ape, n esuturile plantelor precum i n restul
lanului trofic.
118

Efectul
radiobiologic
Radiosensibilitatea
plantelor
Parametrii prin
care se estimeaz
gradul de
radiosensibilitate
Efectul radiobiologic, cu studiul cruia se ocup radiobiologia,

cuprinde totalitatea efectelor radiaiilor ionizante asupra materiei vii.
Mecanismul apariiei acestui efect este complex i el decurge n mai
multe etape (Nedelcu, C., 1989):
Etapa I (etapa fizic): pentru ca mecanismul s se declaneze este
necesar n primul rnd ca materia vie s interacioneze cu radiaia
ionizant ceea ce nseamn un transfer de energie de la radiaia
ionizant la materia vie; efectele primare care se produc n aceast
etap, n principal excitri i ionizri, au fost deja descrise;
Etapa a II-a (etapa chimic): atomii i moleculele ionizate se
recombin, cele excitate se dezexcit, dnd natere radicalilor liberi
care au, dup cum este cunoscut, o reactivitate crescut; pentru c n
materia vie predomin apa, cei mai frecveni radicali liberi sunt cei
obinui n urma radiolizei apei;
Etapa a III-a: radicalii liberi aprui n etapa chimic interacioneaz
cu macromoleculele de interes biologic, adiioneaz ireversibil la
acestea i le inactiveaz;
Etapa a IV-a (etapa biologic): const n apariia de modificri
vizibile macroscopic pe organismul viu ca urmare a etapelor
anterioare; aceste modificri pot afecta mai multe generaii
succesive.
Dac primele dou etape pot decurge la fel n materia vie ca i n cea
nevie (dac acestea au compoziii chimice asemntoare), etapele a
III-a i a IV-a sunt specifice materiei vii i pot dura foarte mult.
Radiosensibilitatea reflect intensitatea alterrilor structurale i
funcionale pe care le provoac unor radiaii de diverse naturi i puteri
n organismele vii (Bra, I., 1989). Ea reprezint rezultanta
interaciunii dintre individ i radiaii cu repercusiuni care nu sunt
altceva dect expresia perturbrii circulaiei informaiei sistemelor
biologice de nivel individual supuse aciunii radiaiei.
Radiosensibilitatea nseamn o reacie de adaptare a sistemului
biologic la aciunea unui stimul (radiaia). Efectele interaciunii dintre
organism i radiaii sunt determinate att de caracteristicile calitative
ale informaiei coninut de sistemul biologic ct i de calitile
radiaiilor. Acestea pot fi completate de factori care pot ntri sau slbi
aciunea radiaiilor.
Prin repercusiunile sale de ordin ontogenetic i filogenetic,
radiosensibilitatea are implicaii evolutive care pot fi i sunt utilizate
de ctre cercettori n activitatea practic de selecie i ameliorare
(Gottschalk, W, 1989).
Efectul aciunii radiaiilor asupra sistemelor biologice de nivel
individual, fiind o perturbare a circulaiei normale a mesajului
informaional, poate fi constatat la nivelul sursei de informaie
(molecula de ADN), la nivelul canalelor pe care circul informaia sau
la nivelul destinaiei mesajului informaional (structurile micro i
macroscopice ca esuturi, organe i pn la organismul ntreg).
Perturbaiile produse la nivelul sursei de informaie pot fi observate fie
direct (aberaiile cromozomiale) fie indirect (mutaiile genetice).
Atunci cnd aciunea perturbatoare asupra calitii mesajului
119

informaional se produce pe canal sau la destinaie, urmrile constau
n modificarea ritmului de cretere i difereniere a esuturilor i
organelor, modificare care are la baz o schimbare a ritmului sintezei
anumitor compui celulari proteine, lipide zaharuri, o perturbare a
capacitii biocoloizilor plasmatici de a reine apa. Atunci cnd
intensitatea perturbaiilor depete un anumit prag poate interveni
moartea celulelor i, implicit, a organismului.
Practic, radiosensibilitatea plantelor poate fi apreciat prin urmtorii
indici radiobiologici:
frecvena mutaiilor somatice
frecvena i numrul aberaiilor cromozomiale
gradul de perturbare a diviziunilor celulare
inhibarea ritmului de cretere
gradul de letalitate (procentajul supravieuirii i mortalitii plantelor)
sinteza unor produi specifici i nespecifici
capacitatea de absorbie i reinere a apei
tulburrile generale ale metabolismului celular
gradul de germinare a seminelor
procentajul mutaiilor clorofiliene, .a.
urmtoarele ntrebri:
a) Ce este fenomenul de radioactivitate?
b) Care sunt legile deplasrii radioactive?
c) Ce reprezint timpul de njumtire i activitatea unei probe

radioactive?
d)) Ce reprezint doza fizic i doza biologic de radiaii i care sunt

unitile lor de msur?
120

Radioactivitatea este proprietatea nucleelor de a se dezintegra, adic
de a emite spontan particule elementare sau nuclee uoare,
Radioactivitatea poate fi natural sau artificial (provocat prin
bombardarea unor nuclee stabile cu neutroni sau cu particule
ncrcate).
Elementele radioactive existente n natur sunt grupate n trei serii
naturale i una artificial.
Msura aciunii radiaiilor n orice mediu este mrimea numit doz
de radiaii. Trebuie Efectul radiobiologic, cu studiul cruia se ocup
radiobiologia, cuprinde totalitatea efectelor radiaiilor ionizante asupra
materiei vii.
fcut distincia ntre doza fizic de radiaii i doza biologic
echivalent, datorit faptului c efectul biologic al diferitelor tipuri de
radiaii poate fi diferit.
Marcarea unui element cu izotopi radioactivi se bazeaz pe
modificarea compoziiei izotopice naturale n favoarea unuia dintre
izotopii radioactivi ai elementului respectiv. Introducnd elemente cu
compoziie izotopic modificat n diveri compui chimici, se obin
compui marcai cu izotopi radioactivi. Elementul (compusul) marcat
cu izotopi radioactivi se comport analog cu elementul nemarcat i, n
plus, el emite radiaii detectabile prin diverse mijloace. Aceasta
permite utilizarea izotopilor radioactivi ca trasori i surse de radiaii.
Efectul radiobiologic, cu studiul cruia se ocup radiobiologia,
cuprinde totalitatea efectelor radiaiilor ionizante asupra materiei vii.

DE AUTOEVALUARE
ntrebarea 1
a) n atom, electronii se deplaseaz pe orbite staionare, astfel nct, n

aceste stri, atomul nici nu absoarbe i nici nu emite energie. Strile
staionare sunt caracterizate de un ir discret de energii (postulatul
strilor staionare);
2. Orbitele staionare sunt caracterizate prin aceea c momentul
impulsului electronului, mvr, este egal cu un multiplu ntreg de
h/(2).
3. Atomul emite sau absoarbe energie atunci cnd electronul trece de
pe o orbit staionar pe alt orbit staionar (postulatul frecvenelor):
h = E1 - E2
unde: E1 este energia corespunztoare strii iniiale; E2 este energia
corespunztoare strii finale a electronului.
b) Dintre toate strile energetice posibile pentru electron, starea de
maxim stabilitate este starea de energie minim (stare fundamental,
E1). Oricare alt stare de energie En< 0 se numete stare excitat i
poate fi obinut furniznd electronului energia necesar trecerii de pe
un nivel pe altul. Dac se furnizeaz electronului energie din exterior,
pentru ca el s treac dintr-o stare cu E<0 ntr-o stare cu E>0 (energie
121

de ionizare), atomul devine ion pozitiv.
c) Electronii unui atom cu mai muli electroni se grupeaz n pturi
electronice. Dac sunt excitai electronii pe nivelele energetice mai
profunde, din apropierea nucleului, radiaiile emise n aceste cazuri au
energii foarte mari i lungimi de und foarte mici (de ordinul a 0,1 )
i sunt cunoscute sub numele de radiaii X caracteristice (sau radiaii
Rntgen,
Proprieti: determin ionizarea gazelor; impresioneaz hrtia
fotografic; produc fluorescena unor substane; sunt absorbite
puternic de substanele cu densitate mare;
nu sunt deviate de
cmpurile electric i magnetic; produc o serie de efecte fiziologice.
ntrebarea 2
a) Radioactivitatea este proprietatea nucleelor de a se dezintegra,

adic de a emite spontan particule elementare sau nuclee uoare,
b) Prin emisia unei particule , nuclidul ZA X se transform ntr-un alt
nuclid, deplasat cu dou locuri la stnga n sistemul periodic al
elementelor.
Prin dezintegrare , un nuclid ZA X instabil se transform ntr-un alt
nuclid al crui numr atomic variaz cu o unitate Z = 1. Procesul
are loc fie prin emisia de electroni (dezintegrare beta minus, -), fie
prin emisia de pozitroni (dezintegrare beta plus, +):
c) Timpul n care se dezintegreaz jumtate din numrul de atomi
existeni iniial
Activitatea unei probe radioactive se definete ca numrul de atomi ai
probei care se dezintegreaz n unitatea de timp:
d) doz fizic de radiaii, Df , se nelege energia transferat de
acestea unitii de mas a substanei iradiate. Unitatea de msur n
SI este Gray-ul (Gy) care se definete ca acea doz de radiaii care
transfer energia de 1J unui Kg de materie iradiat. In practic se
utilizeaz nc unitatea de msur numit rad (radiation absorbed
dose) i care se definete ca acea doz de radiaii care transfer o
energie de 100 erg unui gram de substan. Din definiiile celor dou
uniti de msur rezult c
1Gy = 100 rad
Evalund efectul biologic al diferitelor tipuri de radiaii s-a constatat
c acesta poate fi diferit ceea ce a impus definirea dozei biologice
echivalente.
Unitatea de msur recomandat de SI pentru doza biologic
echivalent este Sievert ul (Sv), numeric egal cu 1Gy n cazul
radiaiilor cu = 1 . In paralel se utilizeaz nc unitatea denumit
rem (roentgen equivalent man), ntre cele dou existnd relaia:
1 Sv = 1 rem
122

ntrebrile la care trebuie s rspundei sunt urmtoarele
(punctajul este menionat la fiecare ntrebare):
1. Ce este efectul radiobiologic i care sunt etapele sale? (3p)
2. n ce const utilizarea izotopilor radioactivi ca trasori i
surse de radiaii i pe ce proprieti se bazeaz aceasta?
(4p)
3. Care sunt direciile n care tehnicile nucleare i gsesc
aplicaii n agricultur? (4p)

1. Bra, I. I., 1989 Radiosensibilitatea plantelor sub impactul factorilor modificatori, n
Elemente de radiobiologie vegetal, coord. Corneanu G., Ed. Ceres, Bucureti;
2. Corneanu, G., 1989 Radiosensibilitatea comparat a plantelor, n Elemente de
radiobiologie vegetal, coord. Corneanu G., Ed. Ceres, Bucureti;
3. Gottschalk, W., 1989 Mutaii radioinduse la plantele superioare n Elemente de
4. Hera, Cr., Alina Idriceanu, Margareta Bologa, 1984 Tehnici nucleare n agricultur, Ed.
tiinific i Enciclopedic, Bucureti;
5. Nedelcu, C., 1989 Interacia radiaiilor ionizante cu materia, n Elemente de
Alma Mater, Sibiu;
Bucureti;
123
Elemente de fizica radiaiei

ELEMENTE DE FIZICA RADIAIEI
Cuprins
Pagina
124
6.2. Radiaia form de existen a materiei
124
6.3. Radiaiile electromagnetice. Surse de radiaii electromagnetice
131
6.4. Radiaii ionizante i neionizante
135
139
141
141
Clasificarea radiaiilor
Studiul radiaiilor electromagnetice (mrimi caracteristice i

surse de radiaii electromagnetice)
nelegerea interaciunilor dintre radiaiile ionizante i cele

neionizante cu substana
6.2. RADIAIA FORM DE EXISTEN A MATERIEI

Radiaia form
de existen a
materiei
Radiaia este o form de existen a materiei prin care are loc un

transfer de energie i, uneori de mas. Radiaiile pot avea caracter
corpuscular sau ondulatoriu. Radiaia corpuscular este format din
particule cu mas de repaus diferit de zero cum sunt electronii,
pozitronii, ionii pozitivi sau negativi, nucleele de He, etc. Aceste
radiaii i iau numele dup natura particulelor care le formeaz (intr
n componena lor - radiaii alfa, beta, gamma) sau dup fenomenul
fizic care le d natere (radiaii catodice, radiaii canal, etc.).
Radiaiile ondulatorii (mas de repaus zero) pot reprezenta un
transport de oscilaii mecanice, necesitnd un suport material pentru
propagare (radiaiile acustice) sau cele care nu necesit suport
material, radiaiile electromagnetice. In cele ce urmeaz accentul va fi
pus pe radiaiile electromagnetice, alte categorii radiaii X, nucleare,
cosmice, fiind prezentate mai pe larg n Unitatea de nvare nr. 5.
Radiaiile se clasific i dup efectul lor asupra sistemelor vii. Dup
acest criteriu exist radiaii ionizante i radiaii neionizante.
Radiaiile
Radiaiile electromagnetice
electromagnetice
reprezint
propagarea
unui
cmp
124

electromagnetic oscilant (fig.6.2.1):
Fig. 6.2.1 : Reprezentarea undelor electromagnetice
Mrimi
caracteristice
undelor
electromagnetice
Aceste mrimi sunt redate mpreun cu relaiile de legtur ntre ele i

unitile de msur n tabelul de mai jos.
Tabelul 6.2.1
Mrimea
fizic
Simbol
Lungimea de und
(distana pe care unda o
parcurge n spaiu n
timpul unei singure
oscilaii)
Numrul de und
(numrul de lungimi de
und cuprinse ntr-un
cm)
Frecvena
(numrul de oscilaii
complete efectuate n
unitatea de timp)
Perioada
Pulsaia
Viteza
Energia
Relaia de legtur
dintre mrimi
= cT =
m, m,
nm,
1
cT
1 c
= = =
T 2
T=
2
= 2 =
T
c=
T
E = h
Unitatea
de msur
m-1 , cm-1
s-1 (Hz)
s
rad s-1
m s-1
J, eV
Not: c viteza de propagare a radiaiilor electromagnetice n vid
(300 000 km s-1)

rad radian, unitatea de msur pentru unghiul plan
h constanta lui Planck ( 6,6256 10-34 Js)
1 eV unitate de msur pentru energie (energia pe care o capt un
electron cnd traverseaz o diferen de potenial de 1 V)
Domeniile spectrului electromagnetic sunt reprezentate n figura 6.2.2.

125
Spectrul
electromagnetic
Fig. 6.2.2 - Spectrul electromagnetic
Mrimi
radiometrice
Energia radiant
Fluxul energetic
Intensitatea
energetic
n natur exist surse i receptori de radiaii. De exemplu, Soarele, ca

i alte corpuri naturale (Pmntul, atmosfera) constituie surse de
radiaii electromagnetice. Suprafeele naturale la rndul lor, sunt
receptori de radiaii, iar pentru studierea fenomenelor n care este
implicat emisia i interaciunea acestor radiaii cu formaiunile
naturale (plante, suprafaa solului, etc) este necesar precizarea
definiiilor mrimilor radiometrice utilizate. Cnd ne referim numai la
domeniul optic (10-8 - 3,4 x 10-3 m) al spectrului electromagnetic,
acestor mrimi li se adaug i cele fotometrice.
Energia radiant, Qe ,reprezint energia transportat de radiaia
electromagnetic i se msoar prin capacitatea sa de a efectua lucru
mecanic sau de a produce nclzire. Se msoar n Jouli (J).
Fluxul energetic sau fluxul de energie radiant, e , este cantitatea de
energie radiant, integrat pe ansamblul lungimilor de und, primit,
emis sau transportat pe unitatea de suprafa i n unitatea de timp.
Riguros este vorba de o densitate de flux. Unitatea sa de msur este
W m-2.
Intensitatea energetic, I e , este fluxul energetic emis de o surs
punctual, n unitatea de unghi solid d , ntr-o direcie dat,
caracterizat de unghiul zenital i cel azimutal (fig. 6.2.3):
I e (, ) =
de (, )
d
( W sr-1)
126
Fig. 6.2.3 - Geometria care ilustreaz definirea

intensitii energetice
Relaia de mai jos i figura 6.2.4 servesc la precizarea noiunii de unghi

solid. Unitatea sa de msur este steradianul ( sr).
dA
d = 2
r
Fig. 6.2.4. - Unghiul solid
Luminana
energetic
Luminana energetic (numit altdat strlucire) , Le , se definete

pentru o surs ntins. Ea este egal cu fluxul radiant care prsete
sursa ntr-o direcie dat, n unitatea de unghi solid i de ctre unitatea
de suprafa aparent a sursei n acea direcie:
d 2 e (, )
1
(W m-2 sr-1)
Le (, ) =
d
dA cos
Fig. 6.2.5 Geometria pentru definirea luminanei energetice
Puterea emisiv
Excitana energetic (putere emisiv sau radian), M e , este puterea

127
Iluminarea
Mrimi spectrale
radiat ntr-o emisfer, de unitatea de suprafa a unei surse ntinse.

Matematic se poate exprima ca raportul dintre fluxul emis de un
element infinitezimal al suprafeei sursei i aria acelui element :
d e
(W m-2)
Me =
dA
Iluminarea (sau strlucirea energetic ), E e , este puterea primit de
unitatea de suprafa a unui receptor. ntr-un punct al suprafeei
considerate ea este raportul dintre fluxul radiant primit de un element
infinit mic centrat pe acel punct, er , i aria dA acelui element:
d er
Ee =
(W m-2)
dA
Definiiile prezentate se refer la ansamblul spectrului electromagnetic.
Exist situaii practice (sensibilitate crescut a unor organisme la
anumite radiaii, mecanisme de interaciune specifice unui domeniu
spectral dat) n care apare necesitatea precizrii acestor mrimi numai
pentru domenii spectrale limitate. Aceasta impune calculul mrimii
respective numai pe domeniul de interes. Se obin astfel mrimile
spectrale corespunztoare. De exemplu, fluxul energetic spectral
emis de o surs n banda cuprins ntre lungimile de und 1 i 2
se calculeaz prin integrarea fluxurilor elementare msurate
pentru fiecare lungime de und din intervalul considerat:

1
= ( ) d
2
Reflectana
spectral
emisferic
Transmitana
spectral
emisferic
Absorbtana
spectral
emisferic
Albedoul
Reflectana spectral emisferic , ( ) , se definete ca raportul dintre

excitana M reflectat de o suprafa plan i iluminarea sa E :
( ) =
E
Reflectivitatea, noiune cunoscut din optic, este proprietatea
materialelor care au suprafee reflecttoare i care au o grosime
suficient pentru a putea fi considerate opace.
Transmitana spectral emisferic, ( ), este dat de raportul dintre
excitana M r transmis de o suprafa plan prin faa opus celei pe
care radiaia este incident, i iluminarea E :

M
( ) =
E
Absorbtana spectral emisferic, ( ) , se deduce din principiul

conservrii energiei:
( ) = 1 [ ( ) + ( )]
Noiunea de albedo ( a ) este utilizat pentru a exprima fraciunea din

radiaia solar reflectat ntr-o emisfer de ctre o suprafa.
Cunoaterea lui este important atunci cnd se studiaz bilanul
radiativ la nivelul unei suprafee (sol). Albedoul reprezint valoarea
medie a reflectanei spectrale emisferice pentru ntreg spectrul solar. In
128

cazul suprafeelor naturale albedoul depinde de un complex de factori:
natura suprafeei, culoarea, structura, rugozitatea, umezeala, etc.
Pentru ap are n general valori foarte sczute (0,03 - 0,10) iar pentru
zpad valori ridicate (0,75 - 0,80). Solurile argiloase lipsite de ap au
albedoul 0,20 - 0,35 iar cele umede, 0.10 - 0,20 . Culturile agricole
cum ar fi grul, orezul au un albedo de 0,10 - 0,25 iar pdurile de
conifere 0,05 - 0,15.
Corpul negru
n fizic
Corpul negru este definit n fizic ca acel corp care absoarbe i

transform n cldur toat energia radiant pe care o primete,
independent de domeniul spectral considerat. Reamintirea legilor dup
care are loc emisia radiaiilor de ctre corpurile negre este util
deoarece se accept faptul c, att Soarele ct i Pmntul i atmosfera,
se comport ca nite corpuri negre.
Excitana spectral a unui astfel de corp este exprimat prin funcia lui
Planck :
dM ( ,T )
2 c 2 5
=
d
hc
exp
1
kT
n care:
h
c
T
k
- constanta lui Planck (6,6256 x 10 -34 J s)

- viteza luminii (3 x 10 8 m s -1)
- temperatura absolut (K)
- constanta Boltzmann (1,38054 x 10 -23 J K -1)
ntre excitana i luminana unui corp negru se poate stabili relaia:
M e = Le
Legea tefan
Boltzmann
Excitana total a unui corp negru se obine prin integrarea funciei lui
Planck ntre limitele = 0 i (legea tefan - Boltzmann).
Rezult:
M = T 4
fiind constanta tefan-Boltzmann care are expresia de mai jos:
2 5k 4
=
= 5,6698 10 8 Wm 2 K 4
2 3
15 c h
Legea lui Wien
Legea lui Wien: la o temperatur dat, excitana spectral a unui corp

negru variaz cu lungimea de und. Maximul excitanei spectrale
(fig.6.2.6) se realizeaz pentru lungimea de und dat de relaia:
Cw
max =
T
3
mK.
n care C w = 2,897 10
129
Fig. 6.2.6 - Variaia excitanei spectrale a corpului negru
Emitana spectral a unui corp, c , se definete ca raportul dintre

fluxul emis de unitatea de suprafa a corpului considerat i fluxul
emis de ctre unitatea de suprafa a unui corp negru, aflat la aceiai
temperatur T . n condiiile echilibrului termic, emitana spectral a
unui corp este egal cu absorbtana sa spectral, c .
Emisivitatea spectral , , a unui material dat corespunde valorii
limit a emitanei sale atunci cnd eantionul considerat

presupus opac i are suprafaa neted:
poate fi
= =1
Un corp natural, la temperaturi obinuite, are excitana spectral mai

mic dect cea a unui corp negru aflat la aceiai temperatur. Aceasta
se datoreaz faptului c, n realitate, corpurile naturale sunt corpuri
gri. Excitana lor este:
M = T4
Emisivitatea acestor corpuri este independent de lungimea de und i
are valoarea cuprins ntre zero i unu (0 < < 1 ) . De exemplu,
pentru un nveli vegetal emisivitatea poate fi considerat egal cu 0,90
- 0,99 , pentru ap 0,92 - 0,97 , pentru solurile argiloase uscate 0,95 iar
pentru cele umede 0,97.
urmtoarele ntrebri:
a) Ce reprezint radiaia?
b) Cum se clasific radiaiile?
130
c) Care sunt mrimile caracteristice undelor electromagnetice?
d) Care sunt domeniile spectrului electromagnetic?


Radiaia este o form de existen a materiei prin care are loc un
transfer de energie i, uneori de mas. Radiaiile pot avea caracter
corpuscular sau ondulatoriu. Radiaia corpuscular este format din
particule cu mas de repaus diferit de zero (electroni, pozitroni, ioni
pozitivi sau negativi, nuclee de He, etc). Radiaiile ondulatorii (mas
de repaus zero) pot reprezenta un transport de oscilaii mecanice,
necesitnd un suport material pentru propagare (radiaiile acustice)
sau cele care nu necesit suport material, radiaiile electromagnetice.
Dup efectul lor asupra materiei exist radiaii ionizante i radiaii
neionizante.
6.3. RADIAIILE ELECTROMAGNETICE. SURSE DE RADIAII

ELECTROMAGNETICE
Emisia radiaiilor
electromagnetice.
Radiaia electromagnetic este emis prin tranziii electronice ntre

dou niveluri energetice ale atomilor sau moleculelor.
Surse de radiaii
electromagnetice
Dup compoziia spectral i gradul de monocromatism, sursele de

radiaii electromagnetice sunt de trei tipuri:
1. generatori cuantici (lasere care emit radiaie
monocomatic)
2. izvoare luminiscente (emit spectre discontinue de linii
i/sau benzi)
3. izvoare termice (corpuri nclzite care emit radiaii ntr-un
spectru continuu)
Emisia laser
Termenul LASER (Light Amplification by Stimulated Emission of

Radiation), devenit substantiv comun, desemneaz amplificarea
luminii prin emisie stimulat. Pentru explicarea fenomenului sunt
necesare cteva consideraii care vor fi reamintite aici pe scurt.
Nivelele energetice ale electronilor n atom, caracterizate prin numere
cuantice, iau valori discrete, bine determinate. Pentru a trece de pe
nivelul fundamental, caracterizat prin energia EF , pe un nivel
energetic superior, caracterizat prin EE , electronul trebuie s absoarb
o cantitate de energie egal cu diferena dintre cele dou nivele. Dup
un anumit interval de timp se va produce fenomenul de dezexcitare,
nsoit de emisia spontan a unui foton de energie egal cu diferena
de energie dintre cele dou nivele.
131

Numrul de electroni aflai n starea fundamental NF, este, conform
relaiei lui Boltzmann, mai mare dect cei din starea excitat, NE :
EE EF
NF
= e kT
NE
unde k constanta lui Boltzmann
T temperatura absolut
Emisia unui foton la revenirea electronului n starea fundamental se
poate face i ca urmare a stimulrii de ctre un foton care are aceiai
energie cu diferena dintre cele dou nivele, rezultnd doi fotoni
identici. Dac unul dintre aceti fotoni ntlnete un alt electron excitat,
el va provoca i dezexcitarea acestuia i aa mai departe. n felul acesta
are loc o amplificare a numrului de fotoni prin emisie stimulat.
Pentru ca amplificarea s fie ct mai mare trebuie ca numrul de fotoni
aflai n starea excitat s fie mai mare dect n starea fundamental
(inversiune de populaii). Practic, se impune folosirea unui nivel de
energie intermediar pentru dezexcitare (fig.6.3.1) i trebuie furnizat
energie mediului activ (substana ai crei atomi genereaz radiaia
laser) prin pompaj (optic, electric). Probabilitatea stimulrii este mrit
prin intermediul unor oglinzi paralele, una reflectant i cealalt
semitransparent, care alctuiesc o cavitate rezonant n care este
amplasat mediul activ (fig.6.3.2).
Fig. 6.3.1: Inversiunea de populaii
Fig. 6.3.2: Prile componente ale unui laser
Caracteristicile
radiaiei laser
Principalele caracteristici ale radiaiei laser, care o deosebesc de

radiaia emis de alte surse, sunt monocromaticitatea, colimarea i
coerena.
Monocromaticitatea radiaiei laser rezult din faptul c fotonii se
obin prin emisie stimulat ceea ce face ca ei s aib aceiai
energie i, prin urmare, aceiai lungime de und. Lungimea de
und, situat n intervalul UV IR, este specific mediului activ.
Colimarea, inversul divergenei, reprezint gradul de paralelism al
fascicolului i este rezultatul modului de emisie din cavitatea
optic. Divergena n acest caz este foarte mic (aproximativ 10
132
secunde).
Coerena temporal este dat de meninerea constant n timp a
diferenei de faz dintre radiaiile emise iar coerena spaial,
rezultatul unidirecionalitii propagrii, se datoreaz pstrrii
coerenei pe parcursul propagrii.
Parametrii unui
laser
Parametrii unui laser sunt: lungimea de und, puterea i modul n

care este emis radiaia.
Lungimea de und depinde de mediul activ al laserului i dup cum
s-a menionat, i este situat n principal n domeniile UV, VIS i
IR; domeniul spectral n care se situeaz radiaia emis a condus la
diferite denumiri pentru lasere ca e exemplu: LASER (pentru
domeniul optic), IRASER (InfraRed Amplification by Stimulated
Emission of Radiation) sau MASER (Microwave Amplification by
Stimulated Emission of Radiation).
Puterea sau fluxul energetic pentru un laser poate fi de ordinul W
i pn la GW. O caracteristic important este densitatea de
putere (puterea pe unitatea de suprafa), care este mult mai mare
datorit ngustimii fascicolului laser.
Modul de emisie poate fi continuu sau n impulsuri.
Tipuri de lasere
Enumerm n cele ce urmeaz principalele tipuri de lasere, denumite

dup mediul activ:
- lasere cu cristal (cristal de rubin impurificat cu Cr2O3); emit n
VIS;
- lasere cu solide necristaline (sticl dopat cu neodim); emit n
VIS, IR sau UV;
- lasere cu gaz (gaze nobile, monoatomice, singure (Ar, Kr) sau n
amestec He Ne sau gaze cu molecule poliatomice, CO2); emit
n VIS, IR; un tip special l constituie laserul cu excimer (un
amestec la presiune mare, format dintr-un gaz nobil, He, Ne, Ar i
o cantitate mic dintr-un compus halogenat); emite n UV;
- lasere cu lichide (substana activ o constituie coloranii, derivai ai
cumarinei i rodaminei); emit n VIS, IR;
- lasere paramagnetice (fosfat de potasiu di-hidrogen, iodat de
lithiu);
- lasere semiconductoare (cristale de GaAs i GaAlAs dopate cu
impuriti acceptoare de Zn i impuriti donoare de Te); emit n IR
i, uneori n VIS.
Aplicaii
Datorit proprietilor radiaiei emise, laserele au numeroase aplicaii

practice ntr-o serie de domenii ca metrologie, industrie, medicin i
biologie, transmisia informaiilor, tehnic de calcul, etc.
n spectroscopie, prin focalizarea radiaiei laser se pot volatiliza probe
foarte mici pentru a se putea face analiza spectral a vaporilor
rezultani.
Laserele au permis realizarea unor dispozitive care, prin analogie cu

radarul (radio detection and ranging) poart numele de lidar (light
detection and ranging). Principiul const n trimiterea ctre un obiect
133
Lidarul

(int) a unui impuls luminos foarte scurt. O parte din impuls, dup
interaciunea cu inta, revine ctre punctul de emisie, unde este
recepionat. Acest dispozitiv are, la rndul su, o varietate de aplicaii.
De exemplu, dup timpul care separ momentul emisiei i momentul
recepionrii ecoului se determin distana de la obiect la observator,
lidarele fiind astfel utilizate pentru a reconstrui, punct cu punct,
imagini n relief ale obiectelor observate. La ora actual lidarele
echipeaz sateliii de resurse terestre i meteorologici. Cu un sistem
lidar se pot determina densiti de particule aflate n suspensie n
atmosfer, caracteristici fizice ale aerosolilor, concentraii de gaze,
densitatea vaporilor de ap, profile verticale de temperatur i chiar
densiti ale fitoplanctonului n ap.
Luminiscena
Luminiscena este fenomenul de emisie a radiaiei electromagnetice de

ctre corpuri ai cror atomi sau molecule sunt excitate altfel dect prin
nclzire. Dup natura energiei care produce excitarea, fenomenele
luminiscente sunt, la rndul lor, de mai multe tipuri:
- fotoluminiscena apare datorit excitrii cu ajutorul radiaiei
electromagnetice;
- catodoluminiscena excitarea are loc prin fasciculele de electroni
accelerai;
- X luminiscena - excitarea are loc prin radiaii X;
- chemoluminiscena luminiscena apare datorit energiei degajate
ca urmare a unor reacii chimice; dac apare la organismele vii este
cunoscut ca bioluminiscen;
- triboluminiscena apare ca urmare a excitrii mecanice (ruperea
sau deformarea unor cristale).
Radiaia termic.
Legile lui
Kirchhoff
Radiaia termic este radiaia emis datorit strii de nclzire de ctre

un corp (T > 0 K).
Se consider o cavitate nchis, opac i vidat n care se afl un numr
de corpuri. Cavitatea fiind vidat, corpurile pot schimba energie numai
prin radiaie termic. Dup un timp sistemul ajunge n stare de
echilibru termodinamic. Pentru aceast stare sunt valabile legile lui
Kirchhoff:
1. Radiaia termic de echilibru este omogen, izotrop i nu depinde
de natura sau de forma corpurilor din cavitate sau a pereilor
cavitii.
2. Raportul dintre emitana spectral i absorbana spectral pentru
orice element de suprafa al sistemului nu depinde de natura i
forma corpurilor i este funcie numai de lungimea de und i de
temperatura de echilibru:
M
= f ( , T )
Un interes deosebit l prezint radiaiile termice naturale (solar,

terestr i atmosferic) care vor fi studiate n cadrul disciplinei de
Agrometeorologie.
134

urmtoarele ntrebri:
a) Ce surse de radiaii electromagnetice cunoatei?
b) Care sunt caracteristicile radiaiei laser?

c) Ce este fenomenul de luminiscent?
d) Ce este radiaia termic?

Dup compoziia spectral i gradul de monocromatism, sursele de
radiaii electromagnetice sunt de trei tipuri: generatori cuantici
(lasere), izvoare luminiscente (emit spectre discontinue de linii i/sau
benzi)i izvoare termice (corpuri nclzite care emit radiaii ntr-un
spectru continuu).
Termenul LASER desemneaz amplificarea luminii prin emisie
stimulat. Principalele caracteristici ale radiaiei laser, care o
deosebesc de radiaia emis de alte surse, sunt monocromaticitatea,
colimarea i coerena. Parametrii unui laser sunt: lungimea de und,
puterea i modul n care este emis radiaia.
Luminiscena este fenomenul de emisie a radiaiei electromagnetice de
ctre corpuri ai cror atomi sau molecule sunt excitate altfel dect prin
nclzire.
Radiaia termic este radiaia emis datorit strii de nclzire de ctre
un corp (T > 0 K).
6.4. RADIAII IONIZANTE I NEIONIZANTE

Nivelele de
organizare a
materiei
Ceea ce ne nconjoar, viu i neviu, se prezint sub form de structuri

ierarhizate. Nivelurile de organizare ale materiei pot fi prezentate n
urmtoarea succesiune:
1. particule fundamentale (electroni, protoni, neutroni, etc)
2. atomi, ioni
3. molecule
4. macromolecule
5. structuri subcelulare (organite celulare, membrane
plasmatice, etc)
6. structuri celulare: celula
7. structuri supracelulare: esut, organ, aparat, sistem
8. organism
9. ecosistem
135

Dac primele 4 niveluri sunt comune att materiei minerale ct i celei
vii, nivelurile care urmeaz sunt specifice materiei vii, celula fiind
considerat ca nivelul fundamental de organizare a materiei vii.
Radiaii ionizante i
neionizante
Din punct de vedere al efectelor radiaiilor asupra materiei vii,

radiaiile se mpart n radiaii ionizante (RI) i radiaii neionizante
(RNI).
Radiaiile ionizante sunt radiaii cu energie nalt, capabil s produc
ionizarea substanei cu care interacioneaz. In aceast categorie intr
radiaiile cu energie mai mare de 12eV i lungime de und mai mic
de 100nm (radiaii rntgen sau X, radiaii gamma, electroni, pozitroni,
particule alfa). Spaiul cosmic, dezintegrrile radioactive, reaciile
nucleare, tuburile de raze rntgen, constituie surse pentru acest tip de
radiaii.
Radiaiile neionizante sunt radiaiile electromagnetice (ultraviolete,
vizibile, infraroii, microundele, undele radio) care nu au suficient
energie pentru a ioniza materia vie (energie mai mc de 12eV i
lungime de und mai mare de 100nm). Valoarea energiei (aprox. 12
eV) care face distincia ntre cele dou tipuri de radiaii a fost stabilit
innd cont de energia de ionizare a principalilor atomi care intr n
structura materiei vii: pentru hidrogen 13,54 eV, oxigen 13,57 eV,
carbon 11,24 eV, azot 14,51 eV.
Interaciunea
radiaiilor
neionizante cu
materia
Efecte fotofizice
Principalele efecte primare care apar n cazul interaciunii radiaiilor

neionizante cu substana sunt efectele fotofizice i cele fotochimice.
Efectele fotofizice apar cnd un foton este absorbit de substan iar
energia sa se transmite n totalitate moleculei absorbante i este
folosit pentru a-i amplifica energia rotaional i vibraional sau
pentru a produce tranziii electronice. Astfel molecula trece n stare
excitat dup care se va dezexcita. Dezexcitarea poate fi radiativ,
cnd energia absorbit este parial sau total reemis iar rezultatul l
constituie fenomenele de fotoluminiscen sau dezexcitare
neradiativ, conducnd la nclzirea substanei i la reacii
fotochimice.
Fenomenele de fotoluminiscen apar cnd moleculele care sunt
iradiate emit n toate direciile radiaii, n domeniile vizibil sau
ultraviolet, ale cror lungimi de und difer de cea a radiaiei
excitatoare (cum este cazul emisiei electronice obinuite).
Fotoluminiscena la rndul ei este de dou tipuri, fluoresccena
(emisia nceteaz o dat cu excitarea i este independent de condiiile
externe moleculei) i fosforescena (emisia persist i dup ncetarea
excitaiei i depinde de condiiile externe moleculei).
Efecte fotochimice
Legile fotochimiei
Efectele fotochimice se datoreaz modificrii distribuiei electronilor

care are ca urmare modificarea legturilor interatomice n molecule.
Aceste efecte sunt guvernate de legile fotochimiei:
1. Legea Ghotthus Draper: un proces fotochimic nu are loc dect
dup ce radiaia a fost efectiv absorbit de molecula capabil s
sufere transformarea respectiv.
136

2. Legea Starck Einstein: procesele fotochimice au loc prin
absorbia cte unui foton de ctre fiecare molecul care sufer
transformarea.
3. Legea Bunsen Roscoe : efectul fotochimic produs de ctre
radiaie este proporional cu iradierea i timpul ct a avut loc
iradierea (iradierea se definete ca energia fotonilor care cad n
unitatea de timp pe unitatea de suprafa).
Un exemplu de reacii fotochimice sunt cele n urma crora ia natere
ozonul, care se formeaz dar se i descompune n prezena radiaiilor
UV :
h
O2
O* + O*
O2 + O *
O3
h
O3
O2 + O *
Trebuie menionat c interaciunea radiaiilor neionizante cu materia

vie are loc la nivelul unor grupri cromofore din molecule, cea mai
mare parte cu legtur dubl, grupri care absorb fotonii, trecnd n
stare excitat. Exemple de astfel de grupri sunt >C=C< ; >C=O ;
>C=N- ;- CO NH - , ele aflndu-se n bazele azotate ale acizilor
nucleici, n structura proteinelor, etc.
Interaciunea
Dintre radiaiile care produc ionizri n organisme i n mediul lor de
radiaiilor ionizante via, fac parte radiaiile emise de substanele radioactive (radiaiile ,
cu materia
, ) cunoscute i sub numele de radiaii nucleare, radiaiile X,
electronii, protonii i deuteronii produi n acceleratoare de particule,
neutronii obinui n reactoarele nucleare, radiaiile cosmice (care
conin mezoni K i mezoni - i +).
Mecanismele primare de interaciune dintre radiaiile ionizante i
materia vie sunt datorate fie aciunii directe asupra moleculelor i
macromoleculelor componente (excitri i ionizri), fie unei aciuni
indirecte prin intermediul radicalilor liberi pe care i produc prin
aciune direct. Cei mai importani sunt radicalii liberi ai apei iar cele
mai sensibile inte, acizii nucleici i proteinele. Radicalii liberi sunt
atomi sau molecule neutre caracterizate printr-o orbit electronic cu
un singur electron nemperecheat. Atomul de hidrogen este cel ai
simplu radical liber. Radicalii liberi au probabilitate foarte mare de a
se combina cu alte molecule datorit tendinei de mperechere cu altul
aparinnd orbitalilor moleculelor vecine. Alterrile moleculelor
organice se fac aproape exclusiv prin interaciunea lor cu radicalii
liberi generai prin interaciune direct.
In cazul materiei vii apa este cea mai bogat surs de radicali liberi:
H 2O + Energia transferata de radiatie
H + OH
Aceasta explic de ce esuturile bogate n ap sunt radiosensibile iar
acelea cu un coninut mic de ap, sunt mult mai radiorezistente.
Interaciunea
radiaiilor gamma
cu substana
Radiaia gamma interacioneaz cu mediul pe care l strbate prin efect

fotoelectric (n cazul fotonilor de energie joas i al substanelor cu
numr atomic mare), efect Compton (n cazul fotonilor de energie
137

medie i al substanelor cu numr atomic mic) i formare de perechi
(n cazul fotonilor de energie foarte mare).
Interaciunea
particulelor alfa cu
substana
Particulele alfa, ncrcate electric, interacioneaz cu electronii

atomilor din substana pe care o traverseaz, conducnd n principal la
excitarea sau ionizarea atomilor. n urma ciocnirilor cu electronii,
particulele alfa pierd din energie, dar nu i modific sensibil
traiectoria.
Radiaiile pot da, pe lng excitare sau ionizare, i mprtiere
coulombian (interaciune elastic ntre particul i nucleu) sau reacii
nucleare. O importan deosebit prezint reaciile (, n) care pot fi
utilizate ca surse de neutroni.
Interaciunea
radiaiilor - i +
cu substana
Radiaiile - ce strbat un mediu determin ionizarea (excitarea)

acestuia, precum i apariia unei radiaii de frnare. Radiaiile - au
energii comparabile cu particulele , dar masa mult mai mic, ceea ce
face ca ele s ating viteze mari, apropiate de viteza luminii. Drept
urmare, radiaiile - au putere de ionizare slab.
Radiaiile + (pozitroni), pe lng interaciunile produse de electroni,
conduc i la procesul de anihilare:
e + + e 2
Interaciunea
neutronilor cu
substana
Mecanismul de interaciune caracteristic neutronilor difer de

mecanismul de interaciune al particulelor ncrcate electric ct i de
cel al radiaiilor electromagnetice de mare energie. Singurul mod de
interaciune al neutronilor cu materia este ciocnirea cu nucleele din
care este format inta. Ciocnirile neutronilor cu nucleele sunt de dou
tipuri: ciocniri elastice i ciocniri plastice.
Un caz particular de ciocnire inelastic este captura neutronului
incident de ctre nucleele int, neutronul captat intrnd n structura
nucleului ciocnit. n urma reaciei de captur, se formeaz, n general,
un nucleu intermediar, metastabil (cu timp de via foarte scurt) care
se dezexcit emind radiaii gamma. Probabilitatea de ciocnire
inelastic crete odat cu scderea energiei neutronului incident. Cea
mai mare probabilitate de ciocnire inelastic se atinge cnd neutronii
incideni au energia cinetic de acelai ordine de mrime cu energia
cinetic de agitaie termic la temperatura respectiv (neutroni
termici). Materialele care termalizeaz cel mai uor fluxul de neutroni
(materiale moderatoare) sunt cele bogat hidrogenate ca: apa, parafina,
acizii grai etc.
n foarte multe cazuri, n urma capturii neutronului incident, ia natere
un nucleu radioactiv artificial, care va emite el nsui radiaii nucleare.
urmtoarele ntrebri:
a) Care este deosebirea ntre radiaiile ionizante i cele neionizante?
138
b) Cnd apar efectele fotofizice? Dar cele fotochimice?

Radiaiile ionizante sunt radiaii cu energie nalt, capabil s produc
ionizarea substanei cu care interacioneaz. In aceast categorie intr
radiaiile cu energie mai mare de 12eV i lungime de und mai mic
de 100nm (radiaii rntgen sau X, radiaii gamma, electroni, pozitroni,
particule alfa). Spaiul cosmic, dezintegrrile radioactive, reaciile
nucleare, tuburile de raze rntgen, constituie surse pentru acest tip de
radiaii.
Radiaiile neionizante sunt radiaiile electromagnetice (ultraviolete,
vizibile, infraroii, microundele, undele radio) care nu au suficient
energie pentru a ioniza materia vie (energie mai mic de 12eV i
lungime de und mai mare de 100nm).
Efectele fotofizice apar cnd un foton este absorbit de substan iar
pentru a produce tranziii electronice.
Aceste efecte sunt guvernate de legile fotochimiei:

DE AUTOEVALUARE
ntrebarea 1
a)Radiaia este o form de existen a materiei prin care are loc un
transfer de energie i, uneori de mas.
b) In funcie de masa de repaus, radiaiile pot clasifica n radiaii
corpusculare i ondulatorii. Radiaia corpuscular este format din
particule cu mas de repaus diferit de zero cum sunt electronii,
pozitronii, ionii pozitivi sau negativi, nucleele de He, etc. Radiaiile
ondulatorii (mas de repaus zero) pot reprezenta un transport de
oscilaii mecanice, necesitnd un suport material pentru propagare
139

(radiaiile acustice) sau cele care nu necesit suport material,
radiaiile electromagnetice..
Radiaiile se clasific i dup efectul lor asupra sistemelor vii. Dup
acest criteriu exist radiaii ionizante i radiaii neionizante.
c) Lungimea de und, numrul de und, frecvena, perioada, pulsaia,
viteza, energia.
d) Raze gamma, raze X, radiaii ultraviolete, radiaii vizibile,
infraroii, microunde, unde radio.
ntrebarea 2
a) Generatori cuantici (lasere), izvoare luminiscente, izvoare termice.
b) Monocromaticitatea, colimarea, coerena.
c) Luminiscena este fenomenul de emisie a radiaiei electromagnetice
de ctre corpuri ai cror atomi sau molecule sunt excitate altfel dect
prin nclzire.
d) Radiaia termic este radiaia emis datorit strii de nclzire de
ctre un corp.
ntrebarea 3
a) Radiaiile ionizante sunt radiaii cu energie nalt, capabil s
produc ionizarea substanei cu care interacioneaz. In aceast
categorie intr radiaiile cu energie mai mare de 12eV i lungime de
und mai mic de 100nm (radiaii rntgen sau X, radiaii gamma,
electroni, pozitroni, particule alfa). Radiaiile neionizante sunt
radiaiile electromagnetice (ultraviolete, vizibile, infraroii,
microundele, undele radio) care nu au suficient energie pentru a
ioniza materia vie (energie mai mc de 12eV i lungime de und mai
mare de 100nm).
b) Efectele fotofizice apar cnd un foton este absorbit de substan iar
pentru a produce tranziii electronice. Astfel molecula trece n stare
excitat dup care se va dezexcita. Dezexcitarea poate fi radiativ,
cnd energia absorbit este parial sau total reemis iar rezultatul l
constituie fenomenele de fotoluminiscen sau dezexcitare
neradiativ, conducnd la nclzirea substanei i la reacii
fotochimice.
Aceste efecte sunt guvernate de legile fotochimiei.
140

urmtoarele (punctajul este precizat la fiecare):
1. Ce reprezint radiaiile i cum se clasific? (3p)
2. Definii mrimile caracteristice undelor electromagnetice i
enumerai domeniile spectrului electromagnetic,
specificnd lungimile de und caracteristice fiecruia. (4p)
3. Plecnd de la caracteristicile radiaiei laser alegei cteva
dintre aplicaiile laserului si dezvoltai-le. (3p)

Bucureti;
2. Nedelcu, C., 1989 Interacia radiaiilor ionizante cu materia, n Elemente de
3. Sndoiu, Ileana, 2005 Fizica factorilor de mediu, Ed. Elisavaros, Bucureti;
Bucureti.
141
Spectroscopie. Tehnici i metode de analiz

SPECTROSCOPIE. TEHNICI I METODE DE ANALIZ
Cuprins
Pagina
142
7.2. Definiii
142
7.3. Tranziii cuantice. Spectre
145
7.4. Legile absorbiei luminii
147
7.5. Principii constructive ale aparaturii utilizate n spectroscopia optic
149
Spectroscopia de absorbie molecular n infrarou. Spectroscopia
de absorbie molecular n vizibil i ultraviolet
153
154
154
Prezentarea uneia dintre cele mai folosite tehnici de analiz

calitativ i cantitativ
Precizarea noiunilor utilizate
Definirea noiunilor de transmitan i absorban a unui mediu
Expunerea principiilor de construcie i funcionare a

spectrofotometrelor
7.2. DEFINIII
Spectroscopia
Spectroscopia este ramura fizicii care se ocup cu obinerea,

msurarea i interpretarea spectrelor de emisie sau absorbie ale
diferitelor substane.
Spectrul
Spectrul se definete ca totalitatea liniilor spectrale rezultate n urma

tranziiilor efectuate ntre nivelele energetice ale unui sistem atomic
sau molecular.
Dup domeniul spectral ce formeaz obiectul de studiu, exist

spectroscopie
optic,
spectroscopie
hertzian,
nuclear,
spectroscopia de radiaie X, spectroscopia radiaiei gamma, etc.:
spectroscopia optic se bazeaz pe interaciunea radiaiei
electromagnetice din domeniile UV, VIS i IR cu substana sau
producerea acesteia de ctre substan;
spectroscopia hertzian (de radiofrecven) ansamblul de studii
142
Diviziuni

efectuate asupra fenomenului de interaciune rezonant ntre atomi
sau molecule i undele hertziene, adic undele electromagnetice de
frecvene relativ joase utilizate n transmisiile radio;
spectroscopia de raze X utilizeaz principiile care guverneaz
tranziiile electronice n domeniul razelor X i care permit
Dup felul sistemului de particule implicat, exist spectroscopie
atomic, molecular i nuclear:
spectroscopia atomic are ca obiect msurarea i explicarea
radiaiilor fie emise de atomii excitai (spectroscopia de emisie), fie
absorbite de atomi (spectroscopia de absorbie);
spectroscopia molecular are ca obiect studiul radiaiei emise,
absorbite sau mprtiate de o substan format din molecule;
aceasta permite s se fac legtura ntre frecvena radiaiei emise
sau absorbite i intensitatea acestor radiaii de proprietile
ansamblului moleculelor care constituie substana;
spectroscopia nuclear se ocup cu studiul radiaiilor emise de
nucleele care se afl n stri excitate.
Tehnicile utilizate n spectroscopia optic se clasific i funcie de
fenomenul fizic care st la baza tehnicii respective (emisia, absorbie
sau mprtierea radiaiei electromagnetice) i dup modalitatea de
trecere a probei n stare de atomi liberi.
Analiz spectral
Prin analiz spectral se nelege metoda de determinare a

compoziiei chimice a diferitelor substane prin examinarea spectrelor
de emisie sau de absorbie ale acestora. Pentru analize spectrale se
utilizeaz aparatele numite spectroscoape i spectrografe.
Analiza
spectrochimic
Analiza spectrochimic servete la identificarea moleculelor sau

gruprilor funcionale ale compuilor organici i minerali. n acest
scop utilizeaz mai multe metode spectroscopice de analiz (difracia
razelor X, spectroscopia UV i VIS, polarimetria, dispersia optic
rotatorie, spectroscopia de fluorescen, spectroscopia IR i Raman,
spectroscopia paramagnetic electronic, spectroscopia de rezonan
magnetic nuclear, spectrometria de mas).
Spectrometria
Spectrometria nseamn izolarea, dintr-o radiaie complex, continu

sau discontinu, emis de o surs, a unei radiaii cvasi-monocromatice
sau a unei benzi spectrale nguste.
Spectrofotometria
Spectrofotometria este tehnica de msur care asociaz analiza

spectral a spectrometriei cu msurarea mrimilor fotometrice legate
n cele mai multe cazuri de proprietile materiei. Fotometria este
ramura fizicii care se ocup cu studiul msurrii cantitilor de lumin
sau, n general, al cantitilor de energie radiant.
Spectroscopul
Spectroscopul este aparatul care servete la descompunerea unei

radiaii electromagnetice (luminoase) i la obinerea unui spectru
care poate fi observat cu ochiul liber; elementul su component
esenial este o pies dispersiv prism (la spectroscopul cu prism)
143

sau reea (la spectroscopul cu reea); fascicolul de radiaii care
urmeaz s fie analizat trece printr-un colimator care l transform
ntr-un fascicul paraxial, apoi strbate piesa dispersiv, fiind deviat
ctre o lunet. Prin reflexia total a unui fascicol de lumin, n
cmpul optic al lunetei apare o scal gradat (micrometru), adiacent
spectrului observat. Astfel, fiecare linie spectral poate fi localizat
cu precizie dup diviziunea respectiv a scalei.
Spectrometrul
Spectrometrul este aparatul utilizat n scopul msurrii intensitii

componentelor monocromatice ale unei radiaii electromagnetice;
funcionarea lui se bazeaz pe descompunerea acesteia cu ajutorul
unei prisme rotitoare care proiecteaz, pe rnd, fiecare component pe
un receptor fotoelectric sau termoelectric.
Spectrograful
Spectrograful, aparat asemntor spectroscopului, poate nregistra

spectrele de emisie sau de absorbie ale substanelor pe o plac
fotografic n vederea unei analize spectrale precise (cu ajutorul
microfotometrului aparat care compar intensitile liniilor
spectrale).
Spectrofotometrele
Spectrofotometrele sunt aparate destinate obinerii spectrelor de

emisie sau de absorbie ale substanelor i analizei acestor spectre. Ele
msoar absorbia (extincia) sau transmisia radiaiilor optice de
diferite lungimi de und la trecerea printr-o prob. Adugnd
accesorii, pentru unele tipuri de spectrofotometre se pot efectua i alte
tipuri de msurtori cum sunt cele de reflexie regulat sau difuz, de
fluorescen, etc.
urmtoarele ntrebri:
a) Ce este spectroscopia?
b) Ce sunt spectrofotometrele i ce mrimi fizice msoar?

Spectroscopia este ramura fizicii care se ocup cu obinerea,
Spectrul se definete ca totalitatea liniilor spectrale rezultate n urma
tranziiilor efectuate ntre nivelele energetice ale unui sistem atomic
sau molecular.
144

Dup domeniul spectral ce formeaz obiectul de studiu, exist
spectroscopie
optic,
spectroscopie
hertzian,
nuclear,
spectroscopia de radiaie X, spectroscopia radiaiei gamma.
Dup felul sistemului de particule implicat, exist spectroscopie
atomic, molecular i nuclear.
Tehnicile utilizate n spectroscopia optic se clasific i funcie de
fenomenul fizic care st la baza tehnicii respective (emisia, absorbie
sau mprtierea radiaiei electromagnetice) i dup modalitatea de
trecere a probei n stare de atomi liberi.
Spectrofotometrele sunt aparate destinate obinerii spectrelor de
emisie sau de absorbie ale substanelor i analizei acestor spectre.
7.3. TRANZIII CUANTICE. SPECTRE

Tranziii cuantice
Tehnicile de analiz din cadrul spectroscopiei optice se bazeaz pe

interaciunea radiaiei electromagnetice din domeniul vizibil (VIZ),
ultraviolet (UV) i infrarou (IR) cu substana sau producerea acesteia
de ctre substan.
Sistemele atomice, considerate sisteme cuantice (atomi, atomi excitai,
ioni, molecule) nu pot exista dect n stri staionare. Fiecrei stri
staionare i corespunde un anumit nivel energetic. Pentru sistemele
cuantice exist mai multe tipuri de nivele (Tnase, Gh. I., 2001),
corespunztoare tipurilor de micri pe care le efectueaz acestea
(rotaie, vibraie), existenei unor momente cinetice proprii (spin) i
condiiilor externe n care se afl (cmp electric sau magnetic):
1. nivele electronice de energie ale atomilor - legate de micarea
orbital a electronilor; n cazul electronilor exteriori (de valen)
tranziiile dintre nivelele energetice dau spectrele optice n domeniul
VIS i UV; n cazul electronilor de pe pturile interioare ale atomului,
tranziiile dau spectre de raze X;
2. nivele energetice de rotaie a moleculelor - legate de rotaia
moleculelor ca un ntreg;
3. nivele energetice de vibraie a moleculelor - legate de micrile de
vibraie ale nucleelor din molecule n jurul unor poziii de echilibru,
respectiv de vibraiile moleculelor n ansamblul lor;
4. nivele energetice de structur fin - legate de existena n cazul
electronilor a unui moment cinetic propriu, cel de spin;
5. nivele energetice de structur hiperfin - sunt legate de existena
unor momente proprii ale nucleelor atomice (spini nucleari);
6. nivele energetice de structur magnetic ( n VIS i UV nivele
Zeeman) - se obin prin despicarea nivelelor energetice electronice, a
nivelelor de rotaie i a celor de structur hiperfin ntr-un cmp
magnetic exterior;
7. nivele energetice de structur electric - se obin datorit despicrii
nivelelor energetice ale atomilor liberi i ale moleculelor, ct i a
nivelelor de rotaie ale moleculelor ce au un moment electric dipolar,
atunci cnd sunt plasate ntr-un cmp electric extern.
Conform teoriei lui Bohr, sistemele atomice efectueaz treceri
tranziii cuantice - dintr-o stare energetic bine definit ntr-o alt
145

stare energetic bine definit prin absorbie sau emisie de energie
radiant. Tranziiile cuantice pot fi:
radiative cnd sistemul atomic absoarbe sau emite energie
sub form de cuante;
neradiative cnd are loc un schimb direct de energie ntre
sistemul atomic i sistemele nconjurtoare cu care acesta
interacioneaz.
Fiecrei tranziii cuantice posibile ntre nivelele discrete de energie i
corespunde o anumit linie spectral, caracterizat prin frecvena
radiaiei emise sau absorbite, prin lungimea de und sau prin numrul
de und corespunztor:
hc
E = E E = h =
= h c ~
ki
ki
ki
ki
Termenul de linie spectral este legat de faptul c instrumentul

spectral optic d imaginea fantei de intrare pe care cade radiaia
electromagnetic de cercetat sub forma unei linii proiectate n planul
focal al instrumentului.
Spectre
Spectrele atomice corespunztoare atomului de hidrogen, ionilor

hidrogenoizi i chiar pentru atomii mai puin complicai sunt spectre
discrete, formate din linii spectrale izolate (spectre de linii).
Pentru cele mai simple molecule sunt caracteristice spectrele de benzi
discrete formate din benzi mai mult sau mai puin nguste, cu
structur de linii complicat.
Moleculele complicate dau spectre formate din benzi continue foarte
largi care nu mai prezint o structur de linii.
Funcie de sensul n care are loc tranziia ntre nivelele energetice
exist :
spectre de absorbie - care reprezint totalitatea tranziiilor
radiative de pe nivelele inferioare pe nivelele superioare ale
sistemului atomic sau molecular, tranziii ce decurg cu
absorbia unei cuante de energie;
spectre de emisie cnd tranziia are loc de pe nivelele
superioare pe cele inferioare, cu emisia unei cuante de energie.

urmtoarele ntrebri:
a) Pe ce se bazeaz tehnicile de analiz din cadrul spectroscopiei
optice?
b) Ce reprezint tranziiile cuantice?
146
c) Ce tipuri de spectre cunoatei?

Tehnicile de analiz din cadrul spectroscopiei optice se bazeaz pe
interaciunea radiaiei electromagnetice din domeniul vizibil (VIZ),
ultraviolet (UV) i infrarou (IR) cu substana sau producerea acesteia
de ctre substan.
Sistemele atomice efectueaz treceri tranziii cuantice - dintr-o stare
energetic bine definit ntr-o alt stare energetic bine definit prin
absorbie sau emisie de energie radiant.
Fiecrei tranziii cuantice posibile ntre nivelele discrete de energie i
corespunde o anumit linie spectral, caracterizat prin frecvena
radiaiei emise sau absorbite, prin lungimea de und sau prin numrul
de und corespunztor.
7.4. LEGILE ABSORBIEI LUMINII

Absorbia luminii
Legea de baz a fost enunat de ctre Lambert i Bouguer (sec al

XVIII lea) i completat de Beer (1852).
Dac se consider un fascicul de radiaii luminoase de intensitate I0
care cade perpendicular pe suprafaa unui mediu absorbant, o parte se
va reflecta (Ir), o parte va fi absorbit (Ia), o parte mprtiat (Id) iar
alt parte (It) va fi transmis. ntre aceste intensiti exist relaia:
I0 = Ir + Ia + Id + It
Atunci cnd condiiile experimentale sunt aceleai, relaia se poate
scrie sub forma:
I0 = Ia + It
Dac un fascicul paralel de radiaii monocromatice de intensitate I
strbate un strat omogen de substan absorbant de grosime
infinitezimal dx, diminuarea intensitii fasciculului transmis este
dat de:
dI = k I dx
unde k este coeficientul de absorbie.

Prin integrare pe grosimea cuvei, b, se obine:
I
I
ln t = k b sau ln 0 = k b
I0
It
sau
I
1
lg 0 =
k b = k b
I t 2,303
unde k= 0,4343 k .
147

Legea Bouguer
Lambert
Ceea ce poate fi scris sub forma (legea Bouguer Lambert):

I t = I 0 e k b
sau
I t = I 0 10 k b
Transmitana
Raportul procentual dintre intensitatea fascicolului transmis i cel

incident definete transmisia sau transmitana mediului:
I
T % = t 100
I0
Absorbana mediului, (A) ntlnit n literatura de specialitate i ca
densitate optic, D, sau extincie, E, este logaritmul zecimal al
inversului transmisiei:
I
1
A = D = E = lg = lg 0 = k b
T
It
Conform legii lui Beer coeficientul de absorbie k este direct
proporional cu concentraia c (mol L-1) a constituentului absorbant
din soluie:
k = c
unde este absorbtivitatea molar sau coeficientul molar de
absorbie (L mol-1 cm-1).
Absorbana
Din combinaia celor dou legi rezult legea Bouguer Lambert

Beer:
I
1
A = lg = lg 0 = c b
T
It
care arat c absorbana fiecrui sistem absorbant este generat de un
factor intensiv, numit absorbtivitatea molar, ce caracterizeaz
fiecare specie absorbant, factor care poate fi definit plecnd de la
relaia anterioar i care depinde n principal de lungimea de und la
care se msoar absorbia i de natura substanei absorbante. In
condiii experimentale optime absorbtivitatea molar se definete ca
max i are valori cuprinse ntre 103 i 105 L mol-1 cm-1.
Legile absorbiei luminii sunt valabile pentru soluii de analii foarte
diluate, pentru radiaii monocromatice paralele i coerente i n medii
optic omogene (izotrope).

urmtoarele ntrebri:
a) Ce reprezint transmitana unui mediu?
148

b) Dar absorbana?

Dac se consider un fascicul de radiaii luminoase de intensitate I0
care cade perpendicular pe suprafaa unui mediu absorbant, o parte se
va reflecta (Ir), o parte va fi absorbit (Ia), o parte mprtiat (Id) iar
alt parte (It) va fi transmis.
Raportul procentual dintre intensitatea fascicolului transmis i cel
incident definete transmisia sau transmitana mediului. Absorbana
mediului, (A) ntlnit n literatura de specialitate i ca densitate
optic, D, sau extincie, E, este logaritmul zecimal al inversului
transmisiei.
7.5. PRINCIPII CONSTRUCTIVE ALE APARATURII UTILIZATE N

SPECTROSCOPIA OPTIC
SPECTROSCOPIA DE ABSORBIE MOLECULAR N INFRAROU.
SPECTROSCOPIA DE ABSORBIE MOLECULAR N VIZIBIL I
ULTRAVIOLET
Schema-bloc a unui
spectrometru optic
Fig. 7.5.1 : Schema bloc a unui spectrometru optic
Componentele
principale (module)
Orice instrument spectrometric conine 5 componente principale sau

module:
1. surs de radiaii electromagnetice (de energie necesar
producerii fenomenului fizic dorit la interaciunea acesteia cu
proba de analizat);
2. un selector al domeniului spectral dorit, care permite obinerea
unei anumite lungimi de und sau grup de lungimi de und
(band spectral); acesta poate fi un sistem de filtrare,
monocromator, interferometru Michelson;
3. cuva container transparent n domeniul de lungimi de und
utilizat, n care se aaz proba pe durata efecturii
msurtorilor;
4. detector, traductor receptor de radiaii electromagnetice cu
rolul de a converti energia radiant sosit de la prob la acesta
ntr-un semnal utilizabil, de obicei unul de natur electric;
sistem
de evaluare a sistemului de ieire provenit de la
5.
receptor.
In cazul spectrometriei de emisie (atomic sau molecular) proba de
149

analizat devine surs de radiaii electromagnetice, caz n care atomii,
respectiv moleculele acesteia fiind n stri energetice excitate, vor
reveni n stri de energie mai joas, emind radiaii electromagnetice
caracteristice;
Pe lng cele cinci module, n cazurile tehnicilor individuale exist i
alte module, specializate.
Sursa de radiaii
electromagnetice
Sursele de radiaii electromagnetice

utilizate n tehnicile
spectroscopiei optice pot fi clasificate dup cum urmeaz:
dup compoziia spectral a radiaiei furnizate:
o monocromatice (furnizeaz o singur lungime de
und);
o policromatice ( furnizeaz mai multe lungimi de und);
dup caracterul spectrului pe care l emit:
surse cu spectru continuu (de benzi); sunt acele surse a cror emisie
se ntinde fr ntreruperi pe o regiune spectral ntins; se
utilizeaz corpurile solide nclzite i descrcrile electrice n gaze;
surse cu spectru discontinuu (de linii); cele mai utilizate astfel de
surse sunt: arcul electric, scnteia electric, lampa cu catod cavitar,
lampa cu descrcare n vapori; laserul este, aa cum s-a specificat
deja, i el utilizat ca surs de radiaii n spectroscopia optic;
dup domeniul spectral n care acestea emit:
o surse pentru IR
o surse pentru VIS
o surse pentru UV
Sistem de obinere
a radiaiilor
monocromatice
(selectoare de
lungimi de und)
Sistemele de obinere a radiaiilor monocromatice sau selectoare de

lungimi de und pot fi filtrele optice (filtre de absorbie, filtre de
interferen), monocromatoarele (prisme optice i reele de difracie),
policromatoarele sau interferometre Michelson.
Interferometrul este instrumentul optic utilizat pentru msurarea
lungimilor de und, a unitilor de lungime, a indicilor de refracie,
bazat pe fenomenul de interferen a luminii; n interiorul lui un
fascicul de lumin este descompus n dou sau mai multe fascicule,
care strbat ulterior distane (sau medii) diferite pentru ca apoi s
interfereze. Din studiul franjelor de interferen se pot obine
informaii privind natura luminii precum i a mediilor parcurse.
Monocromatorul este dispozitivul optic care emite lumin
monocromatic, separnd radiaiile de o anumit lungime de und
dintr-un spectru continuu; conine o prism rotitoare care deviaz
radiaiile de aceiai lungime de und componente ale unui fascicul de
lumin, ctre o fant; n funcie de poziia prismei, dispozitivul
selecteaz o anumit culoare a spectrului.
Containerele pentru susinerea probelor (cuve sau celule) sunt

confecionate din materiale transparente pentru radiaiile
electromagnetice din domeniul spectral de interes iar printre
principalele materiale folosite se numr NaCl, KCl, KBr, LiF, ZnSe,
cuar pentru UV, cuar pentru IR (sticl silicoas), polietilen.
150
Compartimentul
pentru probe
Detectori de
radiaii
electromagnetice
Sistem de evaluare
Spectroscopia de
absorbie
molecular n
infrarou
Detectori (receptori sau traductori) de radiaii electromagnetice sunt

dispozitive care realizeaz conversia energiei transportate de radiaia
electromagnetic provenit de la prob ntr-o alt form de energie,
de exemplu impulsuri electrice. n principiu funcionarea unui detector
de radiaii electromagnetice se bazeaz pe producerea unui fenomen
fizic la interaciunea radiaiei cu materialul activ al detectorului
(producerea senzaiei de lumin, efect fotografic, efect fotoelectric
extern sau intern, efect termic). Ca exemple de detectori se pot da
detectorii fotoelectrici (celula fotovoltaic, celula fotoelectric,
fotomultiplicatorul) sau detectorii termici (termocupluri, bolometre,
detectori piroelectrici).
Sistemul de evaluare reprezint modulul final. El are rolul de a prelua
semnalul furnizat de detector care, de cele mai multe ori este de natur
electric, i de a-l transforma in informaie analitic.
Spectroscopia de absorbie molecular n infrarou este utilizat
pentru obinerea i interpretarea spectrelor de absorbie molecular n
domeniul IR datorate tranziiilor vibraionale ale atomilor din
molecule. Aceste spectre sunt utile pentru analiza calitativ i
structural a substanelor anorganice, dar n special a substanelor
organice.
Spectrometrele de absorbie molecular n IR folosite n prezent se
mpart n trei categorii:
spectrometre cu sistem dispersiv;
spectrometre cu sistem nedispersiv;
spectrometre cu transformat Fourier sau interferometrice.
Spectrometrele cu sistem dispersiv realizeaz separarea radiaiilor

electromagnetice din domeniul IR pe lungimi de und, numere de
und, respectiv frecvene, prin dispersie, folosind n acest sens
monocromatorul dotat cu elemente dispersive.
Spectrometrele cu sistem nedispersiv sunt utilizate pentru lichide i
pentru gaze. Ele au o larg aplicabilitate la analiza n flux continuu sau
la analiza n serie a unor probe de acelai tip. Analizorul nedispersiv
const dintr-o surs de radiaii IR de la care se obin dou fascicule
paralele cu ajutorul a dou oglinzi concave. Radiaia IR este trecut
printr-o celul ce conine un gaz de referin ntr-unul din canale i
gazul de determinat n cellalt canal. Intensitatea radiaiei transmise
este msurat cu ajutorul a doi detectori montai ntr-un montaj
diferenial de msurare.
Spectrometrele interferometrice (sau cu transformat Fourier FTIR
Fourier Transform Infrared) se bazeaz pe interferen, adic pe
dirijarea radiaiei n dou fascicule coerente, supunerea unuia din
fascicule unei anumite ntrzieri n timp, adic crearea unei diferene
de faz ntre cele dou fascicule i apoi suprapunerea lor pentru a
151

produce un sistem de franje de interferen. Aplicarea ulterioar a
transformatei Fourier asupra informaiei astfel obinute conduce la
obinerea unui spectru de absorbie sau de transmisie obinuit.
Spectroscopia de
absorbie
molecular n
vizibil i ultraviolet
Spectroscopia de absorbie molecular n vizibil i ultraviolet este

utilizat pentru obinerea i interpretarea spectrelor de absorbie
molecular datorate tranziiilor energetice electronice peste care se
suprapun tranziiile de rotaie i de vibraie. Datorit acestei
suprapuneri a celor trei tipuri de tranziii, spectrele de absorbie
molecular n VIS i UV apar sub forma unor benzi largi, acestea
nemaifiind n aceiai msur caracteristice ca spectrele de absorbie
molecular n IR.
Lungimea de und la care se fac msurtorile de absorbie n scopuri
cantitative este fix i aceasta se alege astfel nct analitul absorbant s
prezinte absorbie maxim.
Spectrele de absorbie molecular n VIS i UV de cele mai multe ori
se nregistreaz pentru probe n soluie.

urmtoarea ntrebare:
Care sunt principalele componente (module) ale unui spectrometru
optic?

Orice instrument spectrometric conine 5 componente principale sau
module:
surs de radiaii electromagnetice (de energie necesar producerii
fenomenului fizic dorit la interaciunea acesteia cu proba de
analizat);
un selector al domeniului spectral dorit, care permite obinerea unei
anumite lungimi de und sau grup de lungimi de und (band
spectral); acesta poate fi un sistem de filtrare, monocromator,
interferometru Michelson;
cuva container transparent n domeniul de lungimi de und utilizat,
n care se aaz proba pe durata efecturii msurtorilor;
152
detector, traductor receptor de radiaii electromagnetice cu rolul

de a converti energia radiant sosit de la prob la acesta ntr-un
semnal utilizabil, de obicei unul de natur electric;
sistem de evaluare a sistemului de ieire provenit de la receptor.

DE AUTOEVALUARE
ntrebarea 1
a) Spectroscopia este ramura fizicii care se ocup cu obinerea,

b) Spectrofotometrele sunt aparate destinate obinerii spectrelor de
emisie sau de absorbie ale substanelor i analizei acestor spectre. Ele
msoar absorbia (extincia) sau transmisia radiaiilor optice de
diferite lungimi de und la trecerea printr-o prob.
ntrebarea 2
a) Tehnicile de analiz din cadrul spectroscopiei optice se bazeaz pe
interaciunea radiaiei electromagnetice
din domeniul vizibil,
ultraviolet i infrarou cu substana sau producerea acesteia de ctre
substan.
b)Tranziiile cuantice reprezint trecerile sistemelor atomice dintr-o
stare energetic bine definit ntr-o alt stare energetic bine definit
prin absorbie sau emisie de energie radiant.
c) spectre discrete, formate din linii spectrale izolate (spectre de linii),
spectrele de benzi discrete formate din benzi mai mult sau mai puin
nguste, cu structur de linii complicat, spectre formate din benzi
continue foarte largi care nu mai prezint o structur de linii.
Funcie de sensul n care are loc tranziia ntre nivelele energetice
exist : spectre de absorbie i spectre de emisie .
ntrebarea 3
a) Raportul procentual dintre intensitatea fascicolului transmis i cel

incident definete transmisia sau transmitana mediului.
b) Absorbana mediului este logaritmul zecimal al inversului
transmitanei.
ntrebarea 4
Surs de radiaii electromagnetice; selector al domeniului spectral

dorit, cuva container transparent n domeniul de lungimi de und
utilizat, n care se aaz proba pe durata efecturii msurtorilor;
detector, traductor receptor de radiaii electromagnetice cu rolul de
a converti energia radiant sosit de la prob la acesta ntr-un semnal
utilizabil, de obicei unul de natur electric; sistem de evaluare a
sistemului de ieire provenit de la receptor.
153

ntrebrile /cerinele la care trebuie s rspundei sunt
urmtoarele (punctajul este specificat la fiecare):
1. Cum se clasific tehnicile utilizate n spectroscopie? (5p)
2. Alegei i dezvoltai una din aplicaiile practice ale
spectrofotometriei. (5p)

Sndoiu, Ileana, 2003 Fizic i elemente de biofizic cu aplicaii n agricultur,
Ed. Alma Mater, Sibiu;
Sndoiu, Ileana, 2005 Fizica factorilor de mediu, Ed. Elisavaros, Bucureti;
Sears, F.W., Zemansky, M.W., Young, H.D., 1983 Fizic, Ed. Didactic i
Tnase, I. Gh, 2001 Tehnici i metode spectrometrice de analiz, Ed. Ars
Docendi, Bucureti;
154
Bibliografie
BIBLIOGRAFIE
Andrei, Silvan, 1967 Apa n pmnturile nesaturate, Ed. Tehnic, Bucureti;

Bra, I. I., 1989 Radiosensibilitatea plantelor sub impactul factorilor modificatori, n
Elemente de radiobiologie vegetal, coord. Corneanu G., Ed. Ceres, Bucureti;
Brbulescu, N., R. ieica, .a, 1972. Fizica, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti;
Brtescu, Gh. (1982) - Optica, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti;
Canarache, A., 1990 Fizica solurilor Agricole, Ed. Ceres, Bucureti;
Corneanu, G., 1989 Radiosensibilitatea comparat a plantelor, n Elemente de
Dissescu, C.A., .a., 1971 Fizic i climatologie agricol, Ed. Didactic i Pedagogic,
Bucureti;
Ftu, D., Cornelia Costin, 1994 Stri de agregare ale materiei, Ed. Didactic i
Georgescu, L., I. Petrea, D. Boran, 1976 Fizica strii lichide, Ed. Didactic i
Gottschalk, W., 1989 Mutaii radioinduse la plantele superioare n Elemente de
Hera, Cr., Alina Idriceanu, Margareta Bologa, 1984 Tehnici nucleare n agricultur, Ed.
tiinific i Enciclopedic, Bucureti;
Hristev, A., 1998 Breviar de Fizic General; Ed. APH, Bucureti;
Kittel, Ch., W. D., Knight, M. A., Ruderman, 1981 Mecanica, Cursul de fizic
BERKELEY, vol. I, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti;
Milic, C., .a., 1982 Fiziologie vegetal, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti;
Nedelcu, C., 1989 Interacia radiaiilor ionizante cu materia, n Elemente de
Neniescu, C.D., 1979 Chimie general, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti;
Plviu, C.N., 1993, 1994 Fizica Fenomenelor Termice, vol. I - III, Ed. Hyperion, XXI,
Bucureti;
Sndoiu, Ileana , 2000 Agrometeorologie, Ed. Ceres, Bucureti;
Sndoiu, Ileana, 2003 Fizic i elemente de biofizic cu aplicaii n agricultur, Ed.
Alma Mater, Sibiu;
Sndoiu, Ileana, 2005 Fizica factorilor de mediu, Ed. Elisavaros, Bucureti;
Sears, F.W., Zemansky, M.W., Young, H.D., 1983 Fizic, Ed. Didactic i Pedagogic,
Bucureti;
Tnase, I. Gh, 2001 Tehnici i metode spectrometrice de analiz, Ed. Ars Docendi,
Bucureti;
ieica, erban, 1982 Termodinamica , Ed. Academiei, Bucureti;
Vlcu, Rodica, A. Dobrescu, 1982 Termodinamica proceselor ireversibile, Ed. Tehnic,
Bucureti;
Yavorsky, B, A. Detlaf, 1972 Handbook of Physics, Mir Publishers, Moscova.
155

Fizica

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Fizica

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Dr.

Ileana Fulvia SNDOIU

Unitatea de nvare nr. 2

Unitatea de nvare nr. 3

Unitatea de nvare nr. 4

USAMVB Departamentul de Invmnt la Distan

4.4. Noiuni de electromagnetism

Unitatea de nvare nr. 5

Unitatea de nvare nr. 6

Unitatea de nvare nr. 7

USAMVB Departamentul de Invmnt la Distan

Noiuni de mecanic clasic

Unitatea de nvare nr. 1

1.1. OBIECTIVELE UNITII DE NVARE NR. 1

Revederea semnificaiei unor noiuni fundamentale pentru

Clasificarea micrilor dup traiectorie i legea de micare i

Enunarea principiilor mecanicii newtoniene.

Noiunile de for, moment al forei, cuplu de fore, impuls

Explicarea existenei i aciunii unor fore de tip special,

nelegerea, pe baza noiunilor de mecanica fluidelor,

USAMVB Departamentul de Invmnt la Distan

Noiuni de mecanic clasic

1.2. NOIUNI FUNDAMENTALE

Micarea mecanic const n deplasarea corpurilor sau ale unor pri

Reperul ales este numit n fizic sistem de referin. Prin acesta se

Spaiul este o form fundamental de existen a materiei ce

b) Ce este un sistem de referin?

c) Cum se definesc spaiul i timpul?

Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare

Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:

Noiuni de mecanic clasic

1.3. NOIUNI DE CINEMATIC

Micarea corpurilor de dimensiuni finite este n general destul de

Poziia unui punct

Poziia unui punct material n raport cu un sistem de coordonate

Viteza (instantanee) unui punct material este mrimea vectorial egal

USAMVB Departamentul de Invmnt la Distan

Noiuni de mecanic clasic

Acceleraia este mrimea fizic ce caracterizeaz modul n care viteza

Micrile mecanice sunt de mai multe tipuri, prezentnd uneori un

Micarea rectilinie uniform

Micarea rectilinie uniform variat

Noiuni de mecanic clasic

Fig. 1.3.1. Elementele micrii circulare

Noiuni de mecanic clasic

Micarea oscilatorie armonic

y fiind elongaia (distana mobilului la un moment dat fa de centrul

2. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de

b) Cum pot fi clasificate micrile dup traiectorie i legea de

USAMVB Departamentul de Invmnt la Distan

Noiuni de mecanic clasic

Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare

Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:

1.4. DINAMICA PUNCTULUI MATERIAL

Newton a enunat prima lege a dinamicii n 1687. Formularea

USAMVB Departamentul de Invmnt la Distan

Noiuni de mecanic clasic

acestei acceleraii se numete for.

Dac un corp acioneaz asupra altui corp cu o for F12 (numit

USAMVB Departamentul de Invmnt la Distan

Noiuni de mecanic clasic

Fig.1.4.1. Momentul unei fore

Fig.1.4.2. Cuplu de fore

Impulsul mecanic este mrimea fizic care se definete ca produsul