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Dipolos permanentes
2.
Dipolos inducidos
3.
Dipolos dispersos.
4.
Puentes de hidrgeno
Dentro de los 4 grupos descritos anteriormente, las fuerzas ms relevantes son las 3 primeras
tambin conocidas como fuerzas de Van der Waals.
Dipolos permanentes
Este tipo de unin se produce cuando ambas molculas disponen de cargas positivas y
negativas, es decir son molculas polares o que tienen polaridad, atrayndose
electrostaticamente y formando la unin.
Dipolos inducidos
Este tipo de unin se produce cuando una molcula no polar redistribuye la concentracin de los
electrones (tiene la posibilidad de polarizarse) al acercarse una molcula polar, de tal forma que
se crea una unin entre ambas molculas.
En este caso la molcula polar induce la creacin de la molcula apolar en una molcula polar.
Dipolos dispersos
Este ltimo caso la unin se produce entre molculas no polares pero que pueden polarizarse, y
cuando esto ltimo ocurren se atraen mutuamente creando la unin molecular.
La unin que se crea en este tipo de dipolos tiene una intensidad muy dbil y una vida muy
corta
Las energas de unin generadas por las fuerzas intermoleculares son muy inferiores a las
energas generadas en los enlaces qumicos, pero a nivel global son superiores en nmero a
estas ltimas desempeando un paple vital tanto en las propiedades de adhesin como de
cohesin del adhesivo.
Van der Waals ------ 0,1 a 10 Kj/mol
Enlace Covalente ------ 250 400 Kj/mol.
En la siguiente tabla se encuentra una comparativa entre las propiedades de las fuerzas
intermoleculares y los enlaces qumicos:
Fuerzas intermoleculares:
1.
2.
3.
4.
Enlaces Quimicos:
1.
2.
3.
4.
Con todo esto, dentro de un material adhesivo como es un polmero, nos encontramos con
uniones qumicas entre tomos que forman molculas y fuerzas intermoleculares entre las
propias molculas de los polmeros. El conjunto de estos enlaces, uniones y fuerzas son las
responsables de las propiedades adhesivas y cohesivas de los pegamentos, adhesivos y
sellantes.
(Polar- Polar)
(Polar- Apolar)
(Apolar- Apolar)
Una molcula no polar puede experimentar
un ligero desplazamiento de su nube
electrnica y formar un dipolo instantneo,
que induce otro dipolo en una molcula
prxima. Ambos dipolos se atraen.
Dentro de cada tipo de Fuerza de Van der Waals, la intensidad aumenta con la
superficie de la molcula; es decir, con el tamao (que en general, aunque no
siempre, va unido al peso molecular).
fuerzasssss
Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actan sobre distintas
molculas o iones y que hacen que stos se atraigan o se repelan. Estas
fuerzas son las que determinan las propiedades fsicas de las sustancias como,
por ejemplo, el estado de agregacin, el punto de fusin y de ebullicin, la
solubilidad, la tensin superficial, la densidad, etc.
Por lo general son fuerzas dbiles pero, al ser muy numerosas, su contribucin
es importante. La figura inferior resume los diversos tipos de fuerzas
intermoleculares. Pincha en los recuadros para saber ms sobre ellas.
http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm
Fuerza intermolecular
En principio se debe distinguir qu es un enlace qumico, siendo stas las
fuerzas que mantienen a los tomos unidos formando las molculas. Y que
existen dos tipos de enlaces qumicos, los enlaces covalentes (en donde los
tomos comparten dos electrones) y las interacciones dbiles no covalentes
(interacciones dbiles entre iones, molculas y entre partes de las molculas).
Enlace de hidrgeno[editar]
Artculo principal: Enlace por puente de hidrgeno
Hydrogen-bonding-in-water-2D.png
AHB AHA
Atracciones dipolo-dipolo[editar]
Artculo principal: Interaccin dipolo-dipolo
Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin no covalente entre dos
molculas polares o dos grupos polares de la misma molcula si esta es
grande. Las molculas que son dipolos se atraen entre s cuando la regin
positiva de una est cerca de la regin negativa de la otra.
Interacciones inicas[editar]
Son interacciones que ocurren a nivel de catin-anin, entre distintas
molculas cargadas, y que por lo mismo tendern a formar una unin
electrosttica entre los extremos de cargas opuestas debido a la atraccin
entre ellas.
Un ejemplo claro de esto es lo que ocurre entre los extremos Carboxilo (-COOH
^-) y Amino (-NH_2^+) de un aminocido, pepito, polipepito o protena con
otro.
Incluso los tomos de los gases nobles, las molculas de gases diatmicos
como el oxgeno, el nitrgeno y el cloro (que deben ser no polares) y las
molculas de hidrocarburos no polares como el CH4, C2H6 tienen tales dipolos
instantneos.
Dos de los ismeros del pentano el pentano de cadena lineal y el 2,2dimetilpropano (ambos con la frmula molecular C5H12)- difieren en su punto
de ebullicin en 27 C. La molcula de n-pentano, por su linealidad, permite un
contacto estrecho con las molculas adyacentes, mientras que la molcula de
2,2-dimetilpropano, ms esfrica no permite ese contacto.
Gases nobles Halgenos Hidrocarburos NElec P.A P.E.C NElec P.M P.E.C
NElec P.M P.E.C He 2 4 -269 F2 18 38 -188 CH4 10 16 -161 Ne 10 20 -246 Cl2
34 71 -34 C2H6 18 30 -88 Ar 18 40 -186 Br2 70 160 59 C3H8 26 44 -42 Kr 36
84 -152 I2 106 254 184 C4H10 34 58 0
Fuerzas ion-dipolo[editar]
Artculo principal: Interaccin ion-dipolo
Estas son interacciones que ocurren entre especies con carga. Las cargas
similares se repelen, mientras que las opuestas se atraen.
Es la fuerza que existe entre un ion y una molcula polar neutra que posee un
momento dipolar permanente. Las molculas polares son dipolos (tienen un
Aportaciones[editar]
La ciencia ha buscado formas para ampliar y facilitar la vida de las personas,
entre estas formas se ha encontrado que las interacciones intermoleculares en
la estructuracin de las protenas son tiles para el desarrollo de tecnologas
mdicas, como la creacin de clulas madres para las terapias y el estudio de
enfermedades, la manipulacin de las protenas para impedir eczemas, la
creacin de las protenas casi perfectas como secreto para la longevidad y las
nuevas formas artificiales por medio del genoma humano.
Dicho hallazgo consiste en insertar protenas en las clulas, haciendo que las
interacciones intermoleculares formen clulas que vuelvan a su estado
primitivo y que puedan ser usadas como diferentes clulas del cuerpo.
Adems, el proceso, que fue probado en clulas de ratones, no implica la
destruccin de embriones ni vulos, que es lo que haca que las
investigaciones con clulas madre de embriones provocara tanta controversia
(Pera, 2012). 4
Las protenas[editar]
Se ha encontrado que el secreto de la longevidad se encuentra en el uso de las
protenas casi perfectas. En un artculo publicado en Proceedings of the
National Academy of Sciences, los investigadores Vera Gorbunova y Andrei
Seluanov describen el descubrimiento de protenas prcticamente perfectas,
centrndose en los ribosomas de las ratas topo, descubriendo que las hebras
rRNA se dividen en dos lugares especficos y descartan el segmento
intermedio, en lugar de flotar fuera por su cuenta, las dos piezas restantes de
cada filamento permanecen cerca una de la otra y actan como un andamio
sobre el que se ensamblan las protenas ribosomales para crear un ribosoma.
Cuando el ribosoma conecta los aminocidos para crear una protena, se
produce de vez en cuando un error cuando se inserta un aminocido incorrecto.
Gorbunova y Seluanov descubrieron que las protenas producidas por las
clulas de las ratas topo tienen hasta 40 veces menos de probabilidades de
contener errores que las protenas producidas por las clulas de otros modelos,
"Esto es importante porque las protenas sin aberraciones ayudan al organismo
a funcionar de manera ms eficiente. Sin embargo, an falta mucho camino
que recorrer para que al momento de dividir el rRNA en otros modelos
experimentales se pueda modular la sntesis de las protenas", (Seluanov,
2012). 6
El bilogo Drew Endy, lder del Grupo de Biologa sinttica del Instituto
Tecnolgico de Massachusetts, afirma que pueden llegar a surgir con la
utilizacin de las fuerzas intermoleculares diseando y edificando sistemas
vivos que se comportan de manera predecible y que operan con un cdigo
gentico expandido artificialmente. Sin embargo, Juan Valcrcel, Investigador
del Laboratorio Europeo de Biologa Molecular (EMBL) de Heidelberg, est de
acuerdo y cree que ser posible intervenir en la informacin gentica de un
embrin o sobre clulas de una persona para corregir defectos genticos que
den lugar a enfermedades hereditarias, como la fibrosis qustica o la atrofia
espinal muscular, pero que ser ms difcil corregir defectos genticos que
surgen durante la vida del organismo, como el cncer, ya que generalmente no
se da en un nico gen. 7