Microbiologa

La Microbiologa, el estudio de los organismos microscpicos, deriva de 3 palabras

griegas: mikros (pequeo), bios (vida) y logos (ciencia) que conjuntamente significan el
estudio de la vida microscpica.
Es la rama de la Biologa que estudia los microorganismos ( organismos cuyo
tamao esta por debajo del poder resolutivo del ojo humano ).
Estudia su forma, reproduccin, metabolismo, identificacin, etc.
Microorganismos son:

BACTERIAS
HONGOS
VIRUS
PARASITOS

Es una de las ciencias biolgicas mas complejas. Actualmente la microbiologa se

compone de diversas disciplinas independientes entre si:
Microbiologa Clnica: estudia los microorganismos que producen
enfermedades y su proceso infeccioso.
Inmunologia: estudia el sistema inmune y como nos protege de las agresiones
externas.
Virologia: estudia los virus y las enfermedades que estos producen
Micologa estudia los hongos y las enfermedades que estos producen
Parasitologa estudia los parsitos y las enfermedades que estos producen
Historia de la microbiologa: Aunque los microorganismos se originaron hace
aproximadamente 4.000 millones de aos, la microbiologa es relativamente una ciencia
joven. Los primeros microorganismos se observaron hace 300 aos y sin embargo pasaron
unos 200 aos hasta que se reconoci su importancia.
La microbiologa surgi como ciencia tras el descubrimiento, gracias al
microscopio, de los microorganismos.
Diversas fuentes escritas de la antigedad griega y romana hablan de grmenes
invisibles que transmiten enfermedades contagiosas. Hipocrates (460-377 A.C. ),
reconocido como el medico ms importante de la antigedad, considerado el PADRE DE
LA MEDICINA, rechazo el origen divino de las enfermedades , aunque no pudo
relacionar los microorganismos con las enfermedades.
En el Renacimiento europeo, Girolamo Frascatoro,(1478-1553) en su libro "De
contagione et contagionis" (1546) dice que las enfermedades contagiosas se deben a
"grmenes vivos" o contagium vivum que pasan de diversas maneras de un individuo a
otro. Describi la transmisin fe las enfermedades por contacto directo. Su trabajo ms
famoso es un poema narrativo Syphilis sive morbus gallicus, que describe una nueva
enfermedad de transmisin sexual, conocida en la actualidad como sfilis, y su tratamiento.
Estos inicios de explicacin que renunciaban a invocar causas sobrenaturales fueron
probablemente catalizados por la introduccin en Europa de la sfilis, una enfermedad en la
que estaba clara la necesidad de contacto para su contagio. Pero la "cosa" que se transmite
en la enfermedad sigui siendo objeto de conjeturas durante mucho tiempo.
Los primeros esbozos de microscopio fueron realizados por Janssen (1590-1608)
quien construyo un sistema de lentes compuestos que permita ver objetos pequeos.
Galileo Galilei (1504-1642) invirtiendo su telescopio a partir de lentes montadas en un
tubo, pero en cualquier caso est claro que no tuvieron ninguna repercusin, pero es
considerado el primer microscopio simple .

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A Robert Hooke se le menciona porque fue el primero en utilizar la palabra

"clula", cuando en 1665 haca observaciones microscpicas de un trozo de corcho. Hooke
no vio clulas tal y como las conocemos actualmente, l observ que el corcho estaba
formado por una serie de celdillas, ordenadas de manera semejante a las celdas de una
colmena; para referirse a cada una de estas celdas, l utiliza la palabra clula.

El naturalista holands Antoni van Leeuwenhoek (1632-1723) fue el primero en

describir, en 1683 (siglo XVII), estos organismos que observ con la ayuda de un
microscopio construido por l mismo. El vio que en una gota de agua de estanque pululaba
una asombrosa variedad de pequeas criaturas a las que denomin "animlculos", as
descubre las bacterias, por lo que se considera el "padre de la Microbiologa".
A mediados del siglo XIX, an no se conocan los principios cientficoepidemiolgicos de la transmisin de las enfermedades infectocontagiosas. Por lo que se
producan verdaderas epidemias de infecciones nosocomiales en los hospitales de la poca,
como era el caso de la Fiebre Puerperal en el Hospital General de Viena. All ejerca como
Asistente de Obstetricia un joven mdico hngaro, llamado Ignaz F. Semmelweis (18181865), quien desde haba observado la alarmante mortalidad materna debido a la Fiebre
Puerperal, la que oscilaba en alrededor del 40% de las parturientas.
Semmelweiss observ que la incidencia de Fiebre Puerperal era ms alta en la Sala
1 donde atendan los mdicos y estudiantes de medicina (18%), que la reportada en la Sala
2 donde se atendan los partos predominantemente por parte de las comadronas de la
maternidad (3%) ,por lo se propuso descubrir las causas que determinaban la enorme
diferencia de la mortalidad materna Semmelweis haba observado que los mdicos y
estudiantes que atendan en la Sala 1, donde exista la ms alta mortalidad, atendan a las
parturientas luego de realizar las autopsias y los estudios de anatoma forense sin lavarse
las manos y mucho menos, sin cambiarse sus vestiduras. La conclusin era muy obvia, los
mdicos y estudiantes de la Sala 1 transportaban en sus manos los exudados cadavricos
que transmitan a las parturientas en sus tactos vaginales. De inmediato, Semmelweis
dispuso que los mdicos y estudiantes, antes de atender a las parturientas deban de lavarse,
de manera obligatoria, sus manos con una solucin clorinada (cloruro clcico),
demostrndose al poco tiempo el gran impacto de esta simple medida en la reduccin de la
mortalidad materna a menos de un 2% y permaneciendo baja durante varios aos.
A pesar del asombroso resultado que determin la higiene de manos en la mortalidad
materna del Hospital General de Viena, Semmelweis fue expulsado del Hospital de Viena
por sus superiores, quienes nunca aceptaron la contundente evidencia cientfica de su
investigacin e intervencin porque, aparte de su egolatra, arrogancia y dogmatismo, ellos
consideraban que las enfermedades se transmitan por los miasmas del aire.
Antes de los descubrimiento de Pasteur se crea en la teora de la generacin
espontnea idea de que algunos seres vivos podan originarse a partir de materia
inanimada, o bien a partir del aire o de materiales en putrefaccin.

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 Pasteur ( 1822- 1895) realiz el experimento de los matraces en forma de

cuello de cisne. Lo hizo para demostrar que los microorganismos se transportaban por el
aire. Para realizarlo cogi un matraz y aadi una suspensin orgnica le estir el cuello de
la botella y lo puso en forma de cuello de cisne. Con esto impidi que el aire del exterior
entrara dentro del matraz. Esteriliz la suspensin que qued libre de microorganismos. Si
dejaba quieto el matraz la suspensin quedaba estril durante mucho tiempo porque los
microorganismos no llegaban a la suspensin. Con esto demostr que los microorganismos
no salan de la nada (rechaz la teora de la generacin espontnea).

Despus de desechar la generacin espontnea aparece la teora de que los

micro -organismos eran los agentes causantes de enfermedades. Algunas de las personas
que contribuyen a esto fueron:
Robert Koch (1843 -1910) determin el agente causante del antrax o
carbunco y lo que vio fue que al examinar la sangre de un infectado observ que aparecan
organismos que no aparecan en el animal sano, pero que cuando se coga la sangre del
infectado y se la inoculaba al sano el sano coga la enfermedad. Esto le permiti a koch
enunciar los cuatro postulados de Koch que permiten identificar un cierto organismo en
una enfermedad
Postulados de Koch:
1.- El microorganismo debe estar presente en todos los casos de la enfermedad.
2.- El microorganismo debe ser aislado del hospedador enfermo y obtenerse en cultivo
puro en el laboratorio.
3.- La enfermedad especfica debe reproducirse cuando un cultivo puro del
microorganismo se inocula a un hospedador susceptible sano.
4.- El microorganismo debe ser recuperable de nuevo a partir del hospedador inyectado
experimentalmente.

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Koch demostro que las enfermedades infecciosas estan provocadas por

microorganismos y elaboro tecnicas para aislar e identificar a los microorganismos.
Tambin descubri el agente causal de la tuberculosis: Mycobacterium tuberculosis
o comnmente llamado bacilo de Koch.

Jenner (1749-1823) Padre de la inmunologa preparo la 1 vacuna contra la Viruela

humana, inoculando a humanos pustulas de viruela vacuna y comprob que protegia de la
viruela humana. El 26 de octubre de 1979 la OMS ( Organizacin Mundial de la salud) da
por erradicada esta enfermedad del mundo.

Lister (1827 -1912) se percat de que la putrefaccin de las heridas quirrgicas

causaba una alta mortalidad en los hospitales, equivalente a la contaminacin de las
infusiones que Louis Pasteur intentaba evitar en la misma poca. Para evitarlo desarroll
mediante calor la prctica quirrgica de la asepsia y la antisepsia, mejorando
notablemente la situacin postoperatoria de los pacientes.
Gracias al descubrimiento de los antispticos en 1865, Lister contribuy a reducir
en gran medida el nmero de muertes por infecciones contradas en el quirfano despus
de que los pacientes fueran sometidos a intervenciones quirrgicas. este fue el primero en
utilizar tcnicas de asepsia.
Alexander Fleming (1881 1955) fue un cientfico escocs famoso por descubrir la enzima
antimicrobiana llamada lisozima. Tambin fue el primero en observar los efectos
antibitico de la penicilina obtenido a partir del hongo Penicillium chrysogenum.
El laboratorio de Fleming estaba habitualmente desordenado, lo que result una ventaja para
su siguiente descubrimiento. Cuando estaba realizando varios experimentos en su
laboratorio , al inspeccionar sus cultivos antes de destruirlos not que la colonia de un hongo
haba crecido espontneamente, como un contaminante, en una de las placa de Petri
sembradas con Staphylococcus aureus. Fleming observ ms tarde las placas y comprob
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que las colonias bacterianas que se encontraban alrededor del hongo (ms tarde identificado
como Penicillium notatum) eran transparentes debido a una lisis bacteriana. Para ser ms
exactos, Penicillium es un moho que produce una sustancia natural con efectos
antibacterianos: la penicilina. La lisis significaba la muerte de las bacterias, y en su caso,
la de las bacterias patgenas (Staphylococcus aureus) crecidas en la placa.
La comunidad cientfica crey que la penicilina slo sera til para tratar infecciones banales
y por ello no le prest atencin. Sin embargo, el antibitico despert el inters de los
investigadores estadounidenses durante la Segunda Guerra Mundial, quienes intentaban
emular a la medicina militar alemana la cual dispona de las sulfamidas. Los qumicos Ernst
Boris Chain y Howard Walter Florey desarrollaron en Inglaterra un mtodo de
purificacin de la penicilina que permiti su sntesis y distribucin comercial para el resto de
la poblacin, sin embargo, este pas tena la totalidad de sus infraestructuras industriales
dedicadas a las necesidades de la guerra. Por este motivo, ambos investigadores acudieron a
Estados Unidos a poner en marcha plantas de produccin dedicadas exclusivamente a la
penicilina.

Hans Christian Joachim Gram (1853 - 1938) fue un bacterilogo dans que
desarroll la tincin de Gram, de amplio uso en microbiologa. Gram sigui el mtodo de
Paul Ehrlich, utilizando una solucin de anilina y violeta de genciana. Despus un tratamiento
con lugol (iodo en yoduro potsico acuoso) y etanol observ que algunas bacterias retenan el
colorante (por ejemplo los neumococos) mientras que otras no lo hacan. Esto permiti dividir
las bacterias en Gram-positivas y en Gram-negativas, clasificacin que es de gran utilidad
hoy da para elegir un tratamiento antibitico.

Luc Montagnier es un virlogo francs que 1983 el equipo del que forma parte
describi e identific lo que sera uno de los mayores descubrimientos de las ltimas dcadas
del siglo XX: el virus VIH causante del SIDA , apenas poco despus de que este sndrome
fuera reconocido como una nueva entidad patolgica. Un ao despus 1984 el equipo del
estadounidense Robert Gallo confirm el descubrimiento del virus y que este era el causante
del SIDA..
Etapa de oro de la microbiologa es desde principios del siglo XX hasta nuestros das,
en el que los microorganismos se estudian en toda su complejidad fisiolgica, bioqumica,
gentica, ecolgica, etc., y que supone un extraordinario crecimiento de la Microbiologa, el
surgimiento de disciplinas microbiolgicas especializadas (Virologa, Inmunologa, etc), y la
estrecha imbricacin de las ciencias microbiolgicas en el marco general de las Ciencias
Biolgicas.

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Ubicacin de los microorganismos en el mundo de los vivos:

En 1866 Haeckel, seguidor de Darwin, propone un famoso rbol filogentico con tres
reinos:
Animalia
Plantae
Protista: todos los seres vivos sencillos, sean o no fotosintticos o
mviles. Dentro de l consideraba los siguientes grupos:
Protozoos
Algas
Hongos
Moneras (=bacterias)

Pero esta clasificacin iba a ser puesta en entredicho a mediados del siglo XX, cuando las
tcnicas de microscopa electrnica y bioqumicas demuestran la gran diferencia de las
bacterias respecto del resto de organismos. De hecho, ya en los aos 60 se reconoce que esta
diferencia representa la mayor discontinuidad evolutiva del mundo vivo.
En biologa, dominio, imperio o superreino, es la categora taxonmica ms alta que se da
en los sistemas de clasificacin biolgica.
Actualmente el sistema ms usado es el de Cavalier (1998)

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TAXONOMIA
Es la ciencia que estudia la clasificacin de los distintos microorganismos, trata de
ordenar la diversidad biolgica en taxones anidados unos dentro de otros, ordenados de forma
jerrquica, formando un sistema de clasificacin.
La taxonoma biolgica forma parte de la biologa sistemtica, dedicada al anlisis de las
relaciones de parentesco entre los organismos.
Lee todo en: Definicin de taxonoma - Qu es,
http://definicion.de/taxonomia/#ixzz2QNfOJ4XB
Intenta construir un esquema de clasificacin para ellos.
Especie

Genero

Familia

Ordenes

Clase

Significado

Tipo

y Concepto

Reino

La taxonoma se encarga de:

1.- Clasificacin: que es la ordenacin de lso seres vivos en grupos o taxones en funcin de
semejanzas o parentesco evolutivo.
2 .Nomenclatura: Ciencia o sistema de nombres o denominaciones de acuerdo con normas
establecidas cientficamente
3.- Identificacin: es el proceso para determinar que un aislamiento particular pertenece a un
taxn reconocido (es el lado practico de la taxonoma)
De esta manera se pueden determinar relaciones evolutivas entre los microorganismos, y
actualmente se utiliza para ello una serie de mtodos basados en comparacin de la secuencia
de cidos nucleicos, que constituyen la estructura clave de la clula.
Se utiliza la nomenclatura latina binomial, para designar el elemento ltimo de la cadena,
El nombre cientfico asignado a una especie est formado por la combinacin de dos palabras
gnero y especie. El conjunto de ambos es el nombre cientfico que permite identificar a cada
especie como si tuviera "nombre y apellido", pero adems cada especie puede tener un
NOMBRE VULGAR, que es aqul con el que se la conoce.
Gnero: va 1 se escribe la primera letra con mayscula y en cursiva
Especie: es el 2 nombre, se escribe en minscula y en letra cursiva.

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CELULA

Es la unidad anatmica y funcional de todo ser vivo. Es la unidad ms pequea

del ser vivo que puede llevar a cabo los procesos vitales de crecimiento, respiracin y
reproduccin.
Todas las clulas comparten dos caractersticas esenciales: la primera es la presencia de una
membrana externa que separa el protoplasma de la clula del medio externo, la segunda
caracterstica es el material gentico que regula las actividades celulares y transmite las
caractersticas a la descendencia.
Existen dos tipos de clulas:
PROCARIOTAS: ("antes del ncleo") el material gentico es una molcula circular en una
regin denominada nucleoide, carente de membrana
EUCARIOTAS: eu= verdadero, karion = ncleo. Las Eucariotas presentan ncleo rodeado
por una membrana o envoltura nuclear

Clula Procariota

Procariota (Pros = Antes, Karion = Ncleo) es una clula sin ncleo celular diferenciado, es
decir, su ADN no est confinado en el interior de un ncleo, sino libremente en el
citoplasma. Las clulas con ncleo diferenciado se llaman eucariotas..
Entre las caractersticas de las clulas procariotas que las diferencian de las eucariotas,
podemos sealar: ADN desnudo y circular; divisin celular por fisin binaria; carencia de
mitocondrias (la membrana citoplasmtica ejerce la funcin que desempearan stas),
nucleolos
y
retculo
endoplasmtico.
Poseen pared celular, agregados moleculares como el metano, azufre, carbono y sal. Pueden
estar sometidas a temperatura y ambiente extremos (salinidad, acidificacin o alcalinidad,
fro, calor). miden entre 1/10 Mm, posee ADN y ARN, no tienen orgnulos definidos.
Evolucin
Est aceptado que las clulas procariotas del dominio Archaea fueron las
primeras clulas vivas, y se conocen fsiles de hace 3.500 millones de aos. Despus de su
aparicin, han sufrido una gran diversificacin durante las pocas. Su metabolismo es lo que
ms diverge, y causa que algunas procariotas sean muy diferentes a otras.
Algunos cientficos, que encuentran que los parecidos entre todos los seres vivos son muy
grandes, creen que todos los organismos que existen actualmente derivan de esta primitiva
clula. A los largo de un lento proceso evolutivo, hace unos 1500 millones de aos, las
procariotas derivaron en clulas ms complejas, las eucariotas.
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Las clulas procariotas poseen:

PARED CELULAR: es una estructura rgida que envuelve la membrana citoplasmtica,
responsable de la forma de la clula y de su proteccin contra la lisis osmtica. O sea
confiere forma y rigidez.
Es propia de las clulas procariotas ( las eucariotas no poseen).
En las bacterias sirve para clasifiacrlas en gram positivas o gram negativas.
CAPSULA: Muchos procariontes secretan en su superficie materiales viscosos o
pegajosos, compuestos por polisacridos: Glicocaliz ( CAPSULA) . El glicocaliz puede ser
grueso o delgado, rgido o flexible, depende de la naturaleza qumica de sus componentes.
Las propiedades que confiere la cpsula son:
1. Propiedad Antifagocitaria : Dificulta o impide la fagocitosis, lo cual potencia su
virulencia ya que favorece la multiplicacin y facilita la invasin
2. Brinda Proteccin frente a Fagos y ATB ( Antibiticos) : Dificulta la fijacin de
bacterifagos e impide el pasaje de ATB que puedan afectar a la bacteria.
3. Propiedades Antignicas
MEMBRANA CITOPLASMATICA: de las clulas procariotas y eucariotas presenta
gran similitud en cuanto a funcin y estructura bsica. Funciona como una barrera de
permeabilidad, separando el lado de dentro del lado de fuera de la clula. Est constituida
por una capa doble de fosfolpidos y protenas, las cuales pueden estar organizadas de
diferentes formas.

La regin nuclear de una clula procariota difiere significativamente de la de una

clula eucariota. El rea nuclear, denominada nucleoide, de una clula procariota tiene una
nica molcula larga y circular de DNA doble, el cromosoma, que contiene todas las
informaciones necesarias para el funcionamiento y estructuracin celular. El cromosoma
procaritico est ligado a la membrana plasmtica, no contiene histonas, y no se encuentra
rodeado por una membrana nuclear.
Las bacterias ( cell procariotas) pueden contener adems del cromosoma, molculas de
DNA doble pequeas y circulares, denominadas plsmidos. Esas molculas son elementos
genticos extra cromosmicos, no esenciales para la supervivencia bacteriana, y poseen
mecanismos de replicacin independientes del DNA cromosmico. La ventaja de poseer un
plsmido es que puede contener genes de resistencia a los antibiticos, tolerancia a los
metales txicos, sntesis de enzimas, etc.

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RIBOSOMAS: Es la nica organela que contiene la celula procariota y tiene como
funcin sintetizar protenas a partir de aminocidos (AA)
Flagelo Los procariotas capaces de moverse lo hacen por alguno de estos
sistemas
por flagelos
por deslizamiento sobre superficies slidas
por sacudidas o contracciones (en algunos cocos Gram-negativos).
Los flagelos bacterianos tpicos son largos apndices filamentosos extracelulares,
helicoidales, responsables del desplazamiento en medios lquidos de la mayor parte de las
bacterias mviles. Aunque empleamos la misma palabra para designar a los orgnulos
locomotores de procariotas y eucariotas, ambos son totalmente diferentes, tanto en
estructura como en mecanismo de funcionamiento:
El filamento del flagelo bacteriano, que constituye su porcin externa ms visible, consta
generalmente de un solo tipo de protena, y en l no se realiza ningn trabajo
quimiomecnico. El mecanismo del flagelo bacteriano es rotatorio, con un motor reversible
(funciona en los dos sentidos de giro). La energa que propulsa a este motor no es ATP ni
ninguna otra molcula con enlaces energticos, sino que deriva directamente del gradiente
de protones (fuerza protn-motriz)
Funcin movilidad
Naturaleza proteica (flagelina)
Antgenos H
Visibles solo con tinciones especiales

Fimbria y Pili:
Filamentos proteicos (pilina) de disposicin pertrica
3-8 nm de grosor
Adherencia especfica a las mucosas

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Clula Eucariota:

La clula presenta una membrana externa o plasmtica que la rodea, su funcin es la de

mantener la constancia del contenido celular controlando lo que entra y sale de la clula. En
las clulas vegetales y fngicas existe por fuera de la membrana una pared celular rgida.
Todo el contenido de la clula (molculas y organelas) se denomina protoplasma.
Tcnicamente el protoplasma se divide en un NCLEO y el CITOPLASMA
MEMBRANA CITOPLASMTICA : es una delgada membrana que rodea a las clulas
( como la piel de las uvas) , es una barrera critica que separa el interior de las clulas del
medio circundante. Si se destruye, se destruye la integridad de la clula y por lo tanto
muere. Es una doble capa de fosfolipidos y contiene protenas intercaladas.
Funcin de la Membrana Citoplasmtica
Barrera de permeabilidad selectiva
Actividad metablica
Respiracin

El NCLEO es el elemento ms prominente, rodeado de una envoltura nuclear, es el

depsito de la informacin gentica de la clula, localizada en la cromatina (ADN y
protenas); la cromatina puede estar dispersa en el ncleo o condensada en cromosomas.

El CITOPLASMA posee una complicada red de membranas que delimitan

compartimentos: organelas; la presencia de la membrana garantiza que las condiciones
internas del compartimiento puedan diferir de las del citoplasma. Las organelas estn
suspendidas en el citosol, (literalmente significa "solucin celular") solucin acuosa de
sales, azcares, aminocidos, c. grasos y nucletidos. Para formar y organizar el
citoplasma y las organelas existe una red de fibras proteicas que constituyen el
citoesqueleto, formados por microtbulos, microfilamentos, filamentos intermedios y
protenas solubles y diferenciaciones de ellas tales como fibras de actina y miosina.
Las principales organelas (u orgnulos) son:

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Mitocondrias, usina energtica donde la energa almacenada en los enlaces de los

hidratos de carbono se convierte en energa til para la clula, en forma de ATP.
Retculo endoplasmtico (RE): sistema de canales membranosos que pueden o no estar
tapizados ribosomas. Retculo endoplasmatico liso :carece de ribosomas adosado a su
membrana . Su funcion es sintetizar lpidos y hormonas y Retculo endoplasmatico
rugoso :tiene ribosomas adheridos a la parte externa de la membrana . Sintetiza
proteinas, que necesita la propia celula o se exportan a otras partes del cuerpo.

Aparato de Golgi: pilas de sacos membranosos que modifican las protenas y los
lpidos, sintetizan carbohidratos y empacan molculas para su transporte
Vacuolas: son sacos o bolsas rodeadas por una unica membrana que contienen
sustancias nutritivas o de desecho.
Lisosomas: son vesculas que contienen enzimas digestivas y se originan a partir del
aparato de Golgi

La forma de la clula es variada y relacionada a la funcin que realizan en los diferentes

tejidos, algunas tienen formas tpica, como las neuronas (clulas del tejido nervioso), son
mas largas que anchas y otras, como las del parnquima (un tipo de clula de las plantas) y
eritrocitos (glbulos rojos de la sangre), son equidimensionales; otras, como los leucocitos,
son de forma cambiante. Muchas clulas cuando se encuentran en medio lquido tienden a
tomar la forma esfrica y, cuando estn agrupadas en grandes masas forma polidrica.
El tamao de la clula est en relacin con su funcin. La mayor parte de las clulas
eucariotas slo son visibles con el microscopio, estando su dimetro comprendido entre
10 y 100 micrones (salvo excepciones). Por lo general el tamao resulta constante para
cada tipo celular e independiente del tamao del organismo, es decir una clula del rin de
un caballo es del mismo orden que la de un ratn. La diferencia en el tamao del rgano se
debe al nmero de clulas y no al tamao de las mismas

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Relacin HUSPED PARASITO

Los cuerpos de animales y plantas proporcionan ambientes favorables para el desarrollo de
muchos microorganismos. Son ricos en nutrientes orgnicos , factores de crecimiento,
suministran condiciones constantes de pH, presin osmtica, temperatura.
El cuerpo animal o vegetal no se debe considerar como un ambiente microbiano uniforme.
Cada regin u rgano difiere qumica y fsicamente de otras regiones y por lo tanto suministra
un ambiente selectivo donde ciertos tipos de microbios son favorecidos frente a otros.
En los animales superiores por ej. la piel, tracto respiratorio, gastrointestinal ,etc.
Proporcionan cada uno una amplia variedad de microambientes en los cuales pueden crecer
selectivamente distintos microorganismos.
Adems estos poseen una diversidad de mecanismos de defensa que actan para evitar o
inhibir la invasin o el crecimiento microbiano. Los microorganismos que logran colonizar
con xito son los que han desarrollado medios para vencer los mecanismos de defensa.
Algunos animales y plantas han desarrollado mecanismos para favorecer el crecimiento de
microorganismos beneficiosos.
A menudo es difcil determinar si una relacin entre un microorganismo y un organismo
superior (Hospedador- parsito) es : BENEFICIOSA; PERJUDICAL O NEUTRAL.
SAPROFITOS: no producen dao
OPORTUNISTAS: es un microorganiosmo que puede causar dao cuando el hombre
disminuye su defensa.
PATOGENOS: producen enfermedad

FLORA: Conjunto de microorganismos que se encuentran de como saprfitos sobre la

piel, intestino, boca y vagina; contribuye a mantener el estado de salud del hospedador
(proteccin ante otras infecciones, mantenimiento de un pH determinado, secrecin de
vitaminas u otros requerimientos nutritivos para el hospedador, etctera). Slo en condiciones
concretas actan como patgenos.

Flora transitoria o colonizante: esta representada por microorganismos que se

adquieren a travs del contacto con pacientes colonizados o infectados , o con superficies u
objetos contaminados . En las manos del personal de la salud frecuentemente encontramos
enterobacterias , Estafilococo aureus , enterococos que pueden sobrevivir en la piel durante
horas o dias , normalmente son removidos con agua y jabn o antispticos. La flora
transitorias tiene baja sobrevida en la piel pero puede transmitirse en forma horizontal.

La Flora Normal o residente: Son microorganismos que residen en piel y mucosas

de personas sanas. La composicin de la Flora vara de una localizacin a otra y depende de
factores como edad, sexo, tipo de alimentacin, grado de higiene personal, condiciones de
saneamiento ambiental, condiciones socioeconmicas, clima, etc. La flora microbiana normal
resulta importante porque acta como barrera defensiva frente a microorganismo total o
potencialmente patgenos; ya sea creando pH cidos en el medio para destruir a los agentes
patgenos (Bacilo de Doderlein en Vagina) o bien compitiendo por nutrientes o receptores
celulares y tambin estimulando constantemente al sistema inmulgico para que reaccione
rpidamente frente a posibles grmenes patgenos.

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Generalmente no son patgenos , pero pueden ocasionar infecciones graves cuando los
procedimientos invasivos facilitan su entrada en tejidos profundos o si el sistema inmune esta
comprometido.
Tales microorganismos en su mayora son bacterias, hongos, virus y parsitos.
Cabe destacar que los microorganismos estn ampliamente distribuidos en la naturaleza, por
ello el hombre se encuentra expuesto constantemente a los mismos desde su nacimiento (en el
pasaje por el canal vaginal) y luego por contacto y exposicin. El hombre presenta zonas
potenciales de colonizacin que renen las condiciones fisico- qumicas, nutricionales, etc.
que pueden resultar adecuadas o no para la supervivencia y multiplicacin de diversas
especies de microorganismos.
IMPORTANCIA DE LA FLORA NORMAL
1.
Sirve como Barrera frente a microorganismos patgenos u oportunistas
2.
En el tubo digestivo es beneficiosa para la digestin de productos no atacables por los
fermentos digestivos del sujeto, as como tambin contribuyen a la sntesis de algunas
vitaminas como la vit. K
La composicin de este medio microbiano no es en absoluto esttica. Se producen aumentos y
disminuciones cualitativa y cuantitativamente en forma constante. Estos habitats temporarios
de microorganismos incluyen la boca, laringe, trquea , bronquios , senos nasales, vas
urinarias, reas dstales de los rganos genitales masculino y femenino y por supuesto la
piel.
Los siguientes microorganismos se encuentran:
Vas respiratorias:
Estafilococos epidermidis, Estafilococos aureus, Estreptococos
viridans, en muy bajo % Estreptococos pyogenes, Neisseria , Branhamella , familia de
enterobacterias como: Escherichia coli , Klebsiella , Enterobacter, hongos como Candida y
otros en muy bajsimo % .
Tracto Gastrointestinal: La parte del tracto gastrointestinal que contiene siempre
microorganismos es el intestino grueso.estafilococos epidermidis , Estafilococos aureus,
Estreptococos viridans , Enterococos, diversos miembros de la familia enterobacterias ,
Pseudomonas, Candidas , varias levaduras ms y gran variedad de protozoos. As tambin
como bacterias anaerbicas.
Tracto Genitourinario:
Los siguientes microorganismos son considerados nativos:
Estafilococos epidermidis , Estafilococos aureus, Estreptococos viridans , Enterococos,
corinebacterias, diversos miembros de la familia enterobacterias ,micoplasma y Candida.
La vagina de la mujer adulta est dominada por lactobacilos ( bacilos positivos)
Piel: Los limites externos del cuerpo estan constantemente poblados de microorganismos
que reflejan los contactos del individuo, sus hbitos , su profesin ,etc. . Sin embargo , los
organismos universalmente presentes en la piel son mucho menos numerosos de lo que podra
creerse. Estafilococos epidermidis , Estafilococos aureus, micobacterias y diversas levaduras
generalmente inofensivas.
.
Los animales de experimentacin sin microbios son muchos ms susceptibles a las
infecciones bacterianas que los convencionales. Es probable que la flora normal del animal
convencional tenga una ventaja competitiva , impidiendo que organismos extraos o muy
patgenos se establezcan.
En algunas ocasiones la flora microbiana normal puede originar enfermedades por si misma,
si es que se introducen al torrente sanguneo o tejidos
Si la flora normal se suprime:
Se genera un vaco local parcial que tiende a llenarse por m.o. provenientes del ambiente
Estos microorganismos. se compartan como oportunistas y pueden convertirse en patgenos

Microbiologa- CENT N 74- ATSA

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